记录式气定仪

请教各位老师，目前实验室运行中遇到一个很棘手的问题：仪器设备检定/校准后到拿到证书最少有一个月的空窗期，这期间如何记录仪器设备的有效期呢？如果按顺延的话，往往又与证书的日期不符合。

本人刚刚入职一家检测机构，萌新一枚，这不领导让我写仪器设备检定/校准证书确认评价记录，不知道怎么写，请各位大佬指点：1.这个评价记录要求写的是对检定证书的评价吗？2.有些温湿度计，存放试剂的冰箱也检定了，有证书，也需要评价吗？3.证书上未提示有修正值，是否就不需要修正了？

仪器的检定校准计划和记录需要分别放进各自仪器档案袋么？还是可以另放一个档案袋中。因为我们的仪器检定计划和记录都是所有仪器放进同一个表格中，如果每个仪器档案都要放的话，那就需要打印很多同样的表格了，请教各位这种情况都是怎么处理的？

实验室体系文件中是否一定需要《设备使用记录》，如需要出处在哪里？

[b][size=4][font=宋体]一、填空[/font][/size][/b][size=4][font=宋体]（每题[/font][/size][size=4][font=宋体]40[/font][/size][size=4][font=宋体]′）[/font][/size][b][size=4][/size][/b][size=3][font=宋体]1[/font][/size][size=3][font=宋体]．自动平衡显示仪表执行检定规程号为[u] [/u] ，[/font][/size][size=3][font=宋体]其检定周期为：首次检定的仪表和修理后的仪表为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]；连续[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]周期检定合格的仪表为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]2[/font][/size][size=3][font=宋体]．本检定规程适用于新制造、使用中和修理后的[u] [/u]输入的自动平衡显示仪表[/font][/size][size=3][font=宋体]。仪表可用于指示和记录[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体]、流量、物位、真空[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]等参数。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]3[/font][/size][size=3][font=宋体]．[/font][/size][size=3][font=宋体]根据检定规程，选用的整套检定设备的误差应小于被检仪表允许误差的[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]。对于检定配热电阻的仪表所专门连接导线，其阻值不应偏离规定值的[u] [/u] ，且两根导线之间的差值因不大于指示误差的[u] [/u]。[u][/u][/font][/size][size=3][font=宋体]4[/font][/size][size=3][font=宋体]．[/font][/size][size=3][font=宋体]根据检定规程[/font][/size][size=3][font=宋体]新制造和[u] [/u]的仪表检定项目须全部检定。使用中的仪表，[u][/u][/font][/size][size=3][font=宋体] [u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体]、记录质量、允许试验等检定项目可以不检定。[/font][/size][size=3][font=宋体]5[/font][/size][size=3][font=宋体]．[/font][/size][size=3][font=宋体]根据检定规程的技术要求，允许指示基本误差为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]，允许记录基本误差为[/font][/size][u][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/u][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]6[/font][/size][size=3][font=宋体]．自动平衡式显示仪表的行程时间是指[u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体] [u] [/u][/font][/size][size=3][font=宋体]。[/font][/size][size=3][font=宋体]对于额定行程时间不大于1s的仪表，在施加输入量程10%的阶跃信号时，仪表的阶跃响应时间应不超过额定行程时间的[u] [/u]。[/font][/size][size=3][font=宋体]7[/font][/size][size=3][font=宋体]．检定具有参考端温度自动补偿的自动电子电位差计，可采用[u] [/u]法[/font][/size][size=3][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体]和测量接线端子处温度法。但在仲裁检定时必须采用[u] [/u]法。[u][/u][/font][/size][size=3][font=宋体]8[/font][/size][size=3][font=宋体]．检定具有参考端温度自动补偿的自动电子电位差计，对[u] [/u]可采用[u] [/u]测量接线端子处温度法进行检定。同时要求使用水银温度计时，测量误差小于被检仪表允许误差的[u] [/u]。[/font][/size]

[align=center][/align][align=center][/align][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]一、记录控制范围1.质量记录包含内部审核和管理评审记录、纠正、预防和改进措施的记录、人员培训签到表和培训效果确认表等、供应商评价记录表、质量监督记录、不符合工作记录、采购记录等。2.技术记录包含测试申请单、测试原始数据记录表、测试报告、检验检测机构间比对测试记录、方法确认记录、设备期间核查记录、设备运行记录表等。3.记录可以存于任何媒体上，例如书面或电子媒体。二、记录格式1.产生于管理体系文件中的质量记录和技术记录使用检验检测机构相关文件规定的表格格式。2.应为每个不同的检测标准设计工作记录单，内容应包括全部试验项目及要求。对于检测活动中的原始数据记录格式由技术负责人按相应的检测标准要求设计，并提交给技术负责人批准。3.对于来源于外部的记录如检测报告、客户通知以及相关反馈信息的记录格式以实际要求为准。三、记录的填写1.所有工作的记录应清晰明了，在没有额外的解释说明下，可以通过书面的描述信息独自重复记录中描述的工作。2.记录输入包含时间、执行工作的人员、签名和注明时间。3.记录填写使用不易褪色的书写工具。4.记录中不适用的空白栏以“/”标识。5.所有记录应在产生的当时予以记录，不可以追记、补记和抄记，保证记录如实记载。6.测试原始数据记录必须进行确认并有确认人签字作为标识。7、记录要按照要求进行填写，当发现所使用的表单格式不适用时，发现者向质量负责人/技术负责人提出意见，经过质量负责人/技术负责人审核通过后，修改表单格式，重新发行，回收作废旧表单格式。四、记录的修改1.如果记录格式需要修改，应根据《文件控制程序》文件要求进行修改。2.当记录中出现错误时，每一错误应划改，不可涂改，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其这边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等。措施，以避免原如数据的丢失或改动。五、记录的存取1.所有记录应被严格限制存取以防止未授权的使用和修改资料。2.电子记录应设定“只读”或仅供阅读保护。3.电子记录应被备份以防止因设备失效、人为错误导致资料丢失。具体要求见《实验室数据控制管理程序》。六、记录的保存1.检验检测机构记录的存储应是易于调阅，并注意保存以防止损坏、变质及遗失。数据管理员将检验检测机构的记录收集整理，将记录数据名称、记录数据编号、权责单位、保存年限、保存位置及负责人等信息记录于《管理记录一览表》，交由检验检测机构主管审核后，由技术负责人核准。2.检验检测机构记录的保存年限，可标于《管理记录一览表》或相关标示页上。电子记录及其储存年限：由检测人员每月提交数据给数据管理员，数据管理员负责将记录转移到检验检测机构专用盘保存，公司计算机部将对其进行定期备份。需要时，数据管理员将数据刻录成光盘，光盘保存6年。3.除特殊情况外，所有技术记录，包括检测或校准的原始记录，应至少保存6年。如果法律法规、CMA专业领域认可要求文件或客户规定了更长的保存期要求，则检验检测机构应满足这些要求。人员或设备记录应随同人员工作期间或设备使用时限全程保留，在人员调离或设备停止使用后，人员或设备技术记录应再保存6年。技术记录，无论是电子记录还是纸质记录，应包括从样品的接收到出具检测报告或校准证书过程中观察到的信息和原始数据，并全程确保样品与报告/证书的对应性。4.所有书面记录应存放和保存在干燥文件资料柜中，电子档记录应按《计算机和自动设备软件数据控制管理程序》中要求进行保存，以防止记录的损坏、变质、丢失。七、记录的借阅或复制外部人员要借阅或复制记录时，必须经检验检测机构经理批准。八、记录的销毁超过保存期限的记录，在经过检验检测机构经理批准后，由资料管理员进行销毁。九、记录的保密未经申请方允许，不得将记录所含的保密性技术资料向他人泄漏和用作其它用途。十、审查作废检验检测机构应定期对储存之记录进行审查、维护并对已过保存年限之记录（电子文件或书面记录）进行清理并作废。记录区别与其它文件，它是证据，关乎检验检测机构相关活动的追溯等，因此我们需要加强记录的管控。[/color][/size][/font]

以前在一家制药企业，仪器室的温湿度记录是上午下午各一次，而且是要求每天都要求记录，现在在目前这实验室，领导要求是哪一天开机用于样品的测定，就记录当时的温湿度，如果没用仪器设备，就不用记录。不知道各位实验室是怎样一种方式？

大家都知道用移液管时，吸取体积要保留疑数字，但是容量瓶定容时，只有一个刻度，是否也要有存疑数字呢，比如用25毫升的容量瓶定容，那填原始记录里，定容体积是否要写上25.0mL呢？

实验室仪器管理及实验记录一）、精密仪器的管理。安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及其使用寿命。同时做好仪器的防震、防尘、防腐蚀、稳压工作。对精密仪器应建立专人管理制度，管理人员应接收相应的培训才能上岗操作。仪器的所有信息（名称、规格、数量、单价、厂家、购买日期等）都要记录在案。每台精密仪器还应当建立相应的工作档案，包括：1、仪器说明书、配件清单等2、安装、调试、鉴定、验收验证、维修记录等3、使用规程、保养规程等4、使用记录（二）、非精密仪器的管理。安放仪器的房间应能基本符合该仪器的要求，以确保该仪器的使用能达到要求。仪器应根据实际使用情况建立相应的工作档案（可参考精密仪器的相关管理规定）。仪器应该有专人进行保养维护。管理仪器的人员应具备一定的管理能力。三、实验室制度的学习。为保证实验室工作的有序进行，制订了一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：（一）各级人员的岗位责任制度（二）检验工作的保证制度（三）仪器设备的申购、验收、使用、维护与检修管理制度（四）检验标准、操作规程、原始记录、检验报告的管理制度（五）危险性药品、贵重药品和试剂的管理制度（六）实验室安全制度。（七）检品的收检、检验、留样制度。（八）菌、毒种及细胞系保管制度。（九）标准品管理制度。（十）计量管理制度。（十一）保密制度。（十二）差错事故管理制度。（十三）技术人员培训进修制度。四、原始记录及数据的整理（一）、实验记录规范化标准和具体内容要求。实验记录的统一标准格式，要求实验记录必须有下列主要内容：实验名称、实验内容、实验日期、实验条件、实验材料、实验过程、实验结果、实验结论及记录者签名。1.实验名称：要求写明本次检验的名称。2.实验内容：本次检验具体要作的内容。3.实验日期：本次检验的年、月、日。4.实验条件：实验室的温度、湿度等信息。可并入实验过程中。5.实验材料：检验过程中用到的试剂。检验中用到的仪器等。亦可并入实验过程中。6.实验过程：详细记录本次检验过程中所出现的具体情况及所观察到的反应过程。需保留所有的原始记录于实验记录本上。此实验过程应反映出本次检验的最原始的数据。7.实验结果：检验所获得的实验数据及反应现象。8.实验讨论：对本次实验结果进行分析、讨论。并得出结论。9.记录者签名，同时签上复合人与最终审核人。记录人、复合人、审核人必须是三个不同的人。 （二）、实验原始记录的书写规范要求1. 实验记录是指在实验室中进行科学研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、图片、照片、声像等原始资料，是进行科学实验过程中对所获得的原始资料的直接记录，可作为不同时期深入进行该课题研究的基础资料。实验原始记录应该能反映实验中最真实最原始的情况。2. 实验记录必须用统一格式带有页码编号的专用实验记录本记录。 3. 实验记录本或记录纸应保持完整，不得坑坑洼洼。5. 实验记录应用字规范，须用蓝色或黑色字迹的钢笔或签字笔书写。不得使用铅笔或其它易褪色的书写工具书写。实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位，有效数字的取舍应符合实验要求；常用的外文缩写（包括实验试剂的外文缩写）应符合规范，首次出现时必须用中文加以注释；属外文译文的应注明其外文全名称。6.[size=3

[align=center][b]计量检定中原始记录的重要性[/b][/align][size=15px][color=#595959] 计量检定的目的就是为了最终得到可靠的数据，为相关的工作提供管理规范，并且要保证数据的科学性以及公正性，因此，其是一项综合性、科学性以及严谨性的工作。原始记录是计量检定过程以及检定结果信息的真实记录，同时也是计量器具测量值的反映，能够为检定结果提供客观依据。原始记录是检定过程与结果的凭证，原始记录的质量对编制证书或报告的质量有直接的影响。因此，对原始记录的准确性要进行重视，避免在工作中出现不必要的问题。[/color][/size][size=16px][b]1、[/b][/size][size=16px][b]记录内容须齐[/b][/size][align=left][size=16px][color=#595959] 计量的器具不同所用的记录表格也会出现一定的不同，对记录格式选择也有很大的影响，需要按照计量检定系统表、规程以及相关的规范性技术文件进行适合的编制。一旦有形式规范在使用方面将会非常方便，这样能够对时间进行节省，在编号备案方面也能更加方便，在控制方面也非常方便。在记录中要对检定环境，例如温度、湿度以及相应的电源、电压情况都进行记录，这样才能保证计量的准确性。[/color][/size][size=16px][color=#595959]在检定设备方面，对计量准备器以及主要的辅助设备的名称、型号都要进行重视，对检定数据、检定结果、检定日期、检定人员等都要进行记录，原始记录的完整性才能保证检定证书的准确性。在检定过程中，对受检合格的计量器具要出具检定证书，并且加盖钢印，对检定不合格的计量器具也要出具检定结果通知书，并且加盖钢印。原始记录和检定证书都要做到结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员和核对人员要在原始记录以及检定证书上签字，并且填写检定日期和检定有效期。[/color][/size][/align][align=left][b]2、检定过程及结果的合法与原始[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b]检定记录需要依照检定规程来执行，对温度、环境、湿度等都要进行控制，在原始记录中对检定时受检计量器具的受检项目、内容、原始观测数据都要体现，并且，要保证字迹非常清晰、数据准确、页面整洁，对使用前后的情况也要进行记录。核验人员在对数据进行处理以及计算过程中要认真核对数据，一旦对检定数据有任何的怀疑，在出具证书前要进行复检，保证数据的准确性。原始记录的保存方式可以是手写、打印、微缩胶片或者是其他数据媒介。在检测过程中，检测数据原始记录要是存在着错误的情况要进行更改，在更改方面可以在作废的数据上划两条平线，将正确的数据在上方填写上，然后加盖更改人盖章或者是签名，这样能够对相关的责任进行明确，不能随意进行涂改或者是使用贴纸。原始记录要在现场鉴定过程中进行记录，对现场状况进行全部反映，不能在事后进行补记，因此，检定的原始记录应该具备再现性和重现性。[/color][/size][/align][align=left][b]3、检测数据准确可靠[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b]检定人员在对仪器设备进行操作时要做到非常的认真，并且对相关的数值进行准确的读取。在对同一件计量器具进行检定，因为检定装置等级不同，在对相关数据进行读取时也会出现不同的情况，因此，在对检测数据进行原始记录时，对检定装置的误差、环境误差以及人员误差都要进行充分考虑，原始记录对检定结果的合格与否有直接影响，因此，对原始记录要给予高度重视。[/color][/size][/align][align=left][b]4、数据采集要完整、合法[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b]在进行检定前，要对所需要的检定数据、检定项目以及相应的次数都进行事先的考虑，这样才能在数据不完善的情况下更及时的进行处理。采集数据时要在一定时间内完成，不能随意对环境以及时间进行更改，原始记录中，对计量单位要给予重视，一定要使用法定计量单位，不能使用非法定计量单位。[/color][/size][/align][align=left][b]5、数据处理[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959] 对所测量到的其数据都要经过特定的程序进行处理，这样才能得到之后人们使用的数据。在对数据进行处理时，要是只是简单的依照近似关系进行数据的处理会导致最终要使用的数据出现一定的误差，因此，在数据处理方面误差是首先要解决的问题。数据方面出现误差和数据有效数字、数字的修约以及运算规则都有很大的关系。在对数据进行处理时，要是建立数学模型和使用数学处理方法，要对测量方法以及数据的精度进行考虑，原始记录中数据处理要按照相关的规程规范来进行执行，误差和不确定度的表达也要按照相关的规范来表示，在证书中也要给出测量的不确定度，这样能够更好的体现所测量值的范围[b]。[/b][/color][/size][/align][align=left][b]6、出具检定证书和检定结果[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959] 检定证书是日后查询检定质量、对计量器具运行状态以及检定质量申诉以及争议的主要依据，对检定原始记录进行保存，在保存过程中，保存期可能会受到很多因素的影响，例如顾客需求或者是相关的法规制度，因此，保存期一般不少于两个检定周期。在对检定原始记录保存地点进行选择时，一定要保证其有良好的环境，保证记录不会出现损坏以及丢失的情况，这样才能保证记录随时可用。[/color][/size][/align][align=left][b]7、其他注意事项[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959][b] [/b] 在一些检定中，需要对原始记录进行格式化，不同的计量器具记录的表格也会不同，按照计量检定规程和相应的规范文件记录格式进行编制，这样在记录的过程中能够更好的方便，同时，也能在存档方面非常方便。检定原始记录信息要非常的齐全，原始记录编号、页码都要和证书相对应，这样能够便于查询。依据检定规程采用合适的检测方法，填写检定日期和检定的有效期，检定人员和核验人员要在原始记录和证书报告上签字，这样在进行记录查询时才能保证及时找到责任人。在对数据进行处理或者是计算过程时要先对数据进行认真的核对，保证数据的准确性，检定的结果也要保证判定正确，结论方面要非常的明确。[/color][/size][size=16px][color=#595959]检定原始记录在内容方面要做到非常完整，字迹要非常的清楚，书写方面要非常的规范。在原始记录中，要是使用计量单位必须使用法定计量单位，在出现错误情况下，不能为了方便随意进行更改，这样对原始记录将会产生很大的影响。在对原始记录进行修改时要保证每页不超过五处，一旦出现超过的情况要进行数据的重新整理，将整理后的数据作为新的记录，将原始记录在后面附上。检定、校准、检验过程中要是出现和结果有关的异常现象、设备故障等都要和相关的责任人进行反映，在原始记录中也要进行相应的体现。[/color][/size][/align][align=left][b]结束语[/b][/align][align=left][size=16px][color=#595959] 为了更好的保证计量检定的可靠性以及准确性，要对检定过程中的每个环节都进行很好的控制，做到认真、踏实工作。在数据采集方面要从细节处着手，这样才能保证原始记录的准确性，也能对原始记录进行更好的检查和检验，更好的体现出记录检定的真正作用。[/color][/size][/align][align=left][/align][align=center][font=微软雅黑][size=14px]来源：湖南计量园地公众号：hnjlxue[/size][/font][/align]

[align=center][b][size=16px]计量检定中原始记录的重要性[/size][/b][/align]来源：中国计量网[b] 计量检定的目的就是为了最终得到可靠的数据，为相关的工作提供管理规范，并且要保证数据的科学性以及公正性，因此，其是一项综合性、科学性以及严谨性的工作。原始记录是计量检定过程以及检定结果信息的真实记录，同时也是计量器具测量值的反映，能够为检定结果提供客观依据。原始记录是检定过程与结果的凭证，原始记录的质量对编制证书或报告的质量有直接的影响。因此，对原始记录的准确性要进行重视，避免在工作中出现不必要的问题。1、记录内容须齐[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 计量的器具不同所用的记录表格也会出现一定的不同，对记录格式选择也有很大的影响，需要按照计量检定系统表、规程以及相关的规范性技术文件进行适合的编制。一旦有形式规范在使用方面将会非常方便，这样能够对时间进行节省，在编号备案方面也能更加方便，在控制方面也非常方便。在记录中要对检定环境，例如温度、湿度以及相应的电源、电压情况都进行记录，这样才能保证计量的准确性。[/color][/font][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959]在检定设备方面，对计量准备器以及主要的辅助设备的名称、型号都要进行重视，对检定数据、检定结果、检定日期、检定人员等都要进行记录，原始记录的完整性才能保证检定证书的准确性。在检定过程中，对受检合格的计量器具要出具检定证书，并且加盖钢印，对检定不合格的计量器具也要出具检定结果通知书，并且加盖钢印。原始记录和检定证书都要做到结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员和核对人员要在原始记录以及检定证书上签字，并且填写检定日期和检定有效期。[/color][/font][align=left][b]2、检定过程及结果的合法与原始[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 检定记录需要依照检定规程来执行，对温度、环境、湿度等都要进行控制，在原始记录中对检定时受检计量器具的受检项目、内容、原始观测数据都要体现，并且，要保证字迹非常清晰、数据准确、页面整洁，对使用前后的情况也要进行记录。核验人员在对数据进行处理以及计算过程中要认真核对数据，一旦对检定数据有任何的怀疑，在出具证书前要进行复检，保证数据的准确性。原始记录的保存方式可以是手写、打印、微缩胶片或者是其他数据媒介。在检测过程中，检测数据原始记录要是存在着错误的情况要进行更改，在更改方面可以在作废的数据上划两条平线，将正确的数据在上方填写上，然后加盖更改人盖章或者是签名，这样能够对相关的责任进行明确，不能随意进行涂改或者是使用贴纸。原始记录要在现场鉴定过程中进行记录，对现场状况进行全部反映，不能在事后进行补记，因此，检定的原始记录应该具备再现性和重现性。[/color][/font][/align][align=left][b]3、检测数据准确可靠[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 检定人员在对仪器设备进行操作时要做到非常的认真，并且对相关的数值进行准确的读取。在对同一件计量器具进行检定，因为检定装置等级不同，在对相关数据进行读取时也会出现不同的情况，因此，在对检测数据进行原始记录时，对检定装置的误差、环境误差以及人员误差都要进行充分考虑，原始记录对检定结果的合格与否有直接影响，因此，对原始记录要给予高度重视。[/color][/font][/align][align=left][b]4、数据采集要完整、合法[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959] 在进行检定前，要对所需要的检定数据、检定项目以及相应的次数都进行事先的考虑，这样才能在数据不完善的情况下更及时的进行处理。采集数据时要在一定时间内完成，不能随意对环境以及时间进行更改，原始记录中，对计量单位要给予重视，一定要使用法定计量单位，不能使用非法定计量单位。[/color][/font][/align]

固定污染源采集苯系物、非甲烷总烃、乙酸酯类，采三次是否需要每次测一组工况，共记录三次，还是每个项目就要做一组工况记录9组工况。

本小白做一些动力学实验，想记录实验过程中Fe3+/Fe2+电势变化，数据能实时记录或者导入电脑。想知道那些仪器能满足，求推荐，不要太贵。

请问各位老师，检定校准实验室的环境温度湿度记录必须单独形成记录册吗？原始记录中的环境温度湿度记录是不是就可以说明我对环境温度湿度进行了记录？

计量检定原始记录是计量检定过程中所有检测数据的真实反映，要保证原始记录的规范和数据处理的准确，应做好以下几项工作:　　1.应具有科学的原始记录格式，不同的计量器具使用不同的记录表格。记录中应标有检定环境，如温度、湿度，特殊要求下的防尘、防震、防磁、电源、电压等都要有所记录。检定依据是计量检定规程、计量检定系统表和有关的规范性技术文件。检定设备条件:如计量标准器，及主要辅助设备的名称、型号。检定项目:是指受检计量器具的受检部位和内容，对使用中和修理后的检定项目要有所区别。检定结论:对受检合格的计量器具出具检定证书并加盖钢印，检定不合格的计量器具出具检定结果通知书，加盖钢印。出具的证书结论明确、数据准确、字迹清晰。检定人员，核验人员必须在原始记录和检定证书上签字并填写检定日期和检定有效期。　　2.检定原始记录，就是要保持检定过程和结果的原始性，不得应付上级检查做事后补记。在检测过程中检测数据记录发生错误需要更改时，应在作废数据上划两条平线，并将正确的数据填写在上方，加盖更改人签章。　　3.原始记录中的检测数据要准确可靠。首先要求检定人员认真操作仪器设备，准确读数。同一件被检计量器具，使用不同等级的检定装置，所读取的数据准确度就不同。　　4.要保证原始记录的完整性及合法性。检定数据需要采集几组？需要重复多少次？事先都要考虑好，不能到了数据处理时才觉得数据不够。采集的数据一定要一次性采集完毕，不能有时间间隔。原始记录中的计量单位一定要使用法定计量单位，不得使用非法定计量单位。　　5.原始记录中的数据处理。数字的修约和误差或不确定度的表达方式应符合有关规定，原始记录中的数据处理按照计量检定规程执行。测量设备、人员、方法和被测对象是不确定分量的主要来源，通过合成给出不确定度，以示测量的真值所处量值的范围。　　6.检定原始记录是出具检定证书和检定结果通知书的依据。也是查询检定工作质量、处理检定质量申诉和争议的重要依据，每份检定原始记录应归档保存，保存期不少于两年。

请问固定污染源烟气和烟尘的采样记录表分开编制还是编制在一起呢？需要在原始记录记录哪些参数呢？大家能给我截个图看看这个采样表怎么做吗？谢谢啦。（想申请固定污染源氯化氢 氯气 硫化氢 二氧化硫 氮氧化物 一氧化碳 颗粒物 沥青烟）

[align=center][b][size=14px]电子记录系统在压力表检定工作中的实现及应用探讨[/size][/b][/align][b][size=14px]一、电子记录系统在压力表检定工作中的现实需要和实现[/size][/b] 由于压力表检定工作量大，原始记录数据多、工作任务繁重、工作效率低，因此，将压力表检定原始记录信息化、电子化，进而提高压力表检定工作效率，成为确保压力表检定工作及时完成并满足群众生产生活需要的重要途径之一。 设计形成的电子记录系统（以下简称“压力表电子记录系统”）需符合计量检定规程要求，具有实时检定、实时记录、自动进行数据处理、证书制作、界面友好等特点，并可与当前北京市使用的计量器具管理系统实现数据共享。鉴于此，通过探索，本系统以具有数据实时记录和符合压力表计量检定规程功能特点的 ACal 压力检定 / 校准系统为基础进行设计，根据压力表强制检定工作流程，将我单位在用计量标准器的相应参数、模板等数据导入该系统，通过调整和测试，确保原始数据的记录和处理符合国家计量检定规程，实现压力表检定过程中检测数据的实时记录，形成电子记录档案，并通过计算机技术与北京市使用的计量器具管理系统进行关联，形成了一套完整的压力表检定电子数据档案 , 具体流程如图 1 所示。[img=,620,313]http://www.chinajl.com.cn/Uploads/image/20201229/20201229162200_21637.png[/img][size=14px] 客户送检压力表时，在计量器具管理系统中录入压力表的基本信息，如规格型号、出厂编号、准确度等级、生产厂家、器具标识等，并生成送检流转单。随后在压力表电子记录系统中查询送检流转单号，检定人员可直接查看待检压力表的基本信息。在压力表检定过程中，通过压力表电子记录系统的实时记录功能实现检测数据的实时记录，同时实时计算出被检表的轻敲变动量、允许误差、示值误差和回程误差，自动进行数据修约，形成电子原始记录。电子记录系统保留真实记录的原始信息，保存所有的修改痕迹，不可在非受控状态下随意更改数据。电子原始记录数据可直接被计量器具管理系统调用进行检定证书制作。通过压力表检定原始记录的电子化、信息化、无纸化和系统间的互联互通和信息共享，实现了压力表检定流程的数字一体化。[/size][b]二、电子记录系统的特点和优势[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333][/color][/size][/font]1. 电子记录系统的特点 压力表电子记录系统经过测试和试运行阶段，目前运行稳定，该系统大大提高了压力表检定效率，有效建立了信息共享资源，在压力表检定及管理工作中起到了重要作用，其特点如下：（1）实用性 该系统以电子记录系统在压力表检定工作中的现实需求为基础，运行过程中充分发挥了实时检定、实时记录、数据存储、快速查找、数据共享等突出特点，实现了压力表检定的无纸化数据记录，不断优化了计量数据的管理方式，为计量工作人员带来了诸多便利。（2）可管理性 该系统支持用户权限管理，易于维护、操作简单，便于进行系统配置和故障诊断，具有电子记录数据统计分析和导出功能。（3）易使用性 该系统应用界面简洁、直观，尽量减少菜单的层次和不必要的点击过程，运行步骤符合压力表检定流程，操作符合计量检定要求，根据需求还可以自行导入标准器参数和证书模板，方便计量工作人员使用。2. 电子记录系统的优势（1）提高检定工作效率 在压力表检定工作中，使用压力表电子记录系统后，检定数据实时记录、自动计算和修约，得出检定结论，完全实现无纸化记录。此外 , 这些数据信息都直接共享到计量器具管理系统，直接用于检定证书制作，避免了工作的重复性，节省了时间成本，大大提高了检定工作效率。（2）有助于压力表的舆情管理 对于像压力表这类的周期检定计量器具，想通过纸质记录对其周期检定合格率和出厂合格率等进行统计分析，工作量实在太大，往往无法进行。而电子记录系统具有数据储存、数据统计、快速查找等优点，对于出厂压力表首次检定后，通过电子数据进行整理，可以分析出某厂家的压力表出厂合格率。而通过不同厂家压力表出厂合格率的对比，可以检测到不同厂家压力表的质量控制状况，为质量监管部门提供有效帮助。同时，通过这种比对，还可以刺激厂家提高质量意识，不断优化产品质量控制机制，最终提高产品质量。因此，通过借助压力表电子记录系统进行数据分析，不但可以有效地监管压力表周期合格率和出厂合格率，还可以根据周期合格率和出厂合格率对压力表进行有效的舆情管理，增强质量意识，防微杜渐。[b]三、结束语[/b][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=12px][color=#333333][/color][/size][/font] 压力表电子记录系统以需求为导向，实现了数据共享和电子化管理，为压力表检定流程的数字一体化提供了坚实基础。在计量检定工作中开发和完善一批实用高效的计量电子记录系统将是未来计量检定工作的一个努力方向。比如：结合血压计检定特点和压力表电子记录系统的优势，可以通过改进电子记录系统将其推广到血压计的检定和原始数据记录工作中。还有，在电子秤的检定工作中，结合电子秤检定规程，开发出相应的电子记录系统，不但可以实现电子秤检定记录的电子信息化，还可以统筹管理、在线计量、在线监管，为社会营造一个公平交易的良好氛围。 总之，随着“互联网 +”时代的到来，突飞猛进的信息技术给计量工作的转型和发展带来了前所未有的发展空间和机遇。计量电子记录系统的开发要抓住机遇，并搭上“互联网 +”的发展快车，以提升检定工作效率为抓手，提高服务质量为目的，实现精准计量、科学管理、有效溯源。本文刊发于《中国计量》杂志2019年第11期 作者：北京市海淀区计量检测所 齐凤 贾建 杨逸臣

实验室所用温湿度记录仪的记录周期如何验证是否合适，有好心人告知一下么

马上专家要来论证了，大家都在讨论记录温湿度计的设备是否需要检定？

急知！我们试验室的仪器都按规定一年一校，衡器之类的半年一校。都是有资质部门校的，并出检定证书。平时我们还要有期间核查记录吗？以前我们都没有做过这方面，根本都没有自校过，是不是每种仪器都有自校的仪器。我所在的是建材实验室。谁有这方面的记录传我一份好吗？983326283@qq.com

各位老师，实验室所有的质量记录汇总成一本质量记录表格，质量记录表格有一个固定的文件编号，XXX-ZJ-2013,质量记录表单内的各自的记录都有编号，比如人员监督记录为JD-2013，如果我对人员监督记录表格进行修订，变成JD-2021，对于整套质量记录表格XXX-ZJ-2013的编号是否有影响，以及整本质量记录的修订页该如何体现此次修订呢？应该是算整本文件的修订吗？

些许记录，些许小节，在问题中寻找发展的空间；计量周周问将通过若干细微的问题的讨论，帮助您理解和更好的掌握计量法的要求以及实验室控制中的可追溯性的原则。====================================================================================================================第一问：实验室用来记录温湿度的仪表可不可以通过量值比对的方式实现溯源而减少或不再申请计量校准机构的外校？？说明：为保证实验结果的准确性以及仪器设备的有效使用，部分精密实验室以及有特殊要求的实验室一般需要对温湿度进行控制，实现温湿度控制自然离不开相应的检测设备：温湿度记录表。背景：为坚决执行依照实验室管理体系中可追溯性的要求，严格按照计量法相关的提示进行仪表的管控，我们的实验室对所有用于温湿度记录的仪表到相关的计量校准机构进行校准，每年花费不菲。http://pigimg.zhongso.com/space/gallery/%B9%FE%B6%FB%B1%F5%D0%C2%B9%F3%D7%E5%C9%A3%C4%C3%D3%BE%B3%D8%C9%E8%B1%B8/previews-med/807267-%CE%C2%CA%AA%B6%C8%CF%D4%CA%BE%C6%F7.jpg疑惑：考虑到实际的控制精度对检测结果的影响，想对温湿度记录表的校准工具进行适当的优化处置，即在公司购置高级别的温湿度计如数显温湿度表，到相关计量校准机构进行校准，然后呢，选购一批低精度的仪表，进行比较的功能/精度/准确度验证，作为仪表的核查记录。核查合格，用于实际的温湿度记录控制，如此可以节约部分计量费用？问题在于：进行实验室体系审查的时候，此种做法会被接受么？有什么样的文档支撑这样的要求，或者可以作为这种行为的佐证？？&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&有兴趣的板油可跟帖讨论，视讨论深度和广度，版主将酌情加分或增分予以鼓励。

这几天计量认证，专家给光谱开了个不符合项，鉴于光谱属于精密仪器，仪器设备日常保养检查记录需要制定专用的，不能只限于检查漏电、漏气之类的常规检查。这个是每月一检，像电极、激发室维护写在里面又觉得不合适，请问大家是怎么记录的？光谱仪是QSN750

[font=黑体, SimHei][b][size=16px]目录：[/size][size=16px][/size][/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]一、实验室管理制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]二、人员及培训制度[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]三、原始记录管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]四、样品管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]五、实验室标准品的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]六、实验室留样管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]七、滴定液的管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]八、仪器及器具管理[/b][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/size][/font][b]十、检定菌、培养基管理制度十一、贵重物品、剧毒品管理制度十二、复核制度十三、玻璃仪器管理制度十四、化学试剂管理制度十五、安全管理制度十六、清洁卫生管理制度[/b][img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_gif/oMlX8Lll9JhzCfq0xhM48dmKUq2zdNxp3tIX6hhBtrVaUeJHWFG1N5qWj2BdIEziceHuETBx1sDOg4zlKbgeDkQ/640?wx_fmt=gif&tp=wxpic&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][font=黑体, SimHei][b]目的[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]为质量检验人员建立良好的工作程序，规范实验室各项工作的管理，确保检验工作安全、有效地开展。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]范围[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]全体产品质量检验人员及进入实验室的外来人员均需遵守本管理规程。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]责任人[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]实验室全体人员。[/size][/font][font=黑体, SimHei][b]实验室管理制度[/b][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]一、实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为确保食品添加剂检验工作的公正与客观，检验人员必须要有高度的责任感、严谨的科学态度和严肃认真的工作态度；要做到细心、耐心和专心；还要具有熟练，正确的操作技能及良好的科学作风、清洁的卫生习惯。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检验操作时，必须严格执行法定标准、企业标准，并严格按标准操作程序进行操作。其质量不符合规定标准的均不得岀厂、不得销售、不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室应保持安静、整洁、和谐、规范、科学的工作环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.对一些关键的计量标准容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析仪器，必须经校验后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.检验使用后的器具，应按规定及时清洗。检验用剩的试剂，不得倒回原瓶，以免污染，而影响检验数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在使用和操作各种仪器前，必须理解和熟悉各种仪器原理及使用操作程序，并对仪器进行必要的检查，使用完毕后应做好对仪器的清洗，必须保持仪器的完好，并认真做好仪器使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.为保证检验数据的可靠，准确，仪器应定期进行校验（一般仪器均规定为每年一次），并做好校验台帐。仪器维修后，应使系统适用性符合规定或经校验后方可进行测定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.易燃，易爆，腐蚀，剧毒，贵重药品等试剂，必须严加管理。个别毒品试剂，贵重物品必须按专人，专柜，双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.凡使用有毒，挥发性试剂时，必须在毒气柜内进行操作。使用易燃，易爆的试剂时，必须严加小心。对检验用过的一般废溶剂应倒入废液桶内，对一些特殊的废溶剂，如酸，碱，氧化剂等，应作酸碱和氧化还原处理后，再倒入废液桶内。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.检验完毕及时清理现场，保持整洁。检验数据应如实的直接填写在原始记录中，不得记在其他地方。检验原始记录必须按规定记录，字迹清晰，计算正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.对调换岗位的检验人员和新进的检验人员，必须进行新岗位培训和实习。新岗位培训和实习期为1?6个月左右（根据岗位的难易程度而定），并有专人带教。培训和实习期满，经操作考核后，方可正式独立上岗操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.各实验室要定期清扫，保持实验室地面与台面的清洁整齐。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.自觉遵守公司的各项管理制度，上班时间专心工作，不串岗，不闲谈。不得做与工作无关的事。有事事先请假，并保证做好工作交接。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验仪器、玻璃器皿、试剂瓶应摆放整齐，实验地面、台面和墙壁要保持清洁干燥，仪器表面光洁。一切用品及工具用后应归还原处。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.上班时间，必须穿戴工作服，工作鞋。工作服应常换洗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]16.熟悉并遵循实验室安全操作制度。使用刺激性或毒性试药时，应在通风厨内操作，使用剧毒药时，要严格按管理制度执行。废物、废液及时清理，用过的滤器洗净晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]17.对易燃、易爆、剧毒及腐蚀性化学试剂以及贵重仪器设备、用具要有专人保管，责任到人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]18.实验室内严禁吸烟、饮食。不能用实验器皿盛装食物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]19.按要求填写实验记录及报告单，并及时归档。妥善保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]20.每日下班前，应切断室内电源，关闭水、气阀门和门窗后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]21.加强实验室安全工作，未经许可，外单位人员、闲杂人员不得随便进入实验室，联系工作请直接找相关办公室人员，加强安全卫生监督，避免事故发生。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]二、人员及培训制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.人员：实验室所有承担分析或管理的人员应具有中专或同等以上学历，并具有一定的专业知识，再经过专门的培训后方可承担实验室工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.培训：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1凡新进入实验室中的工作人员，应首先在实验室经理或主管的指导下进行培训。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2新进入实验室中的工作人员，应由专人带领进行专业技能培训，在培训一段时间后应进行小结并由带教人员评定培训结果（小结及评定应存档），在完成该项培训后，该受培训人员应参加“食品卫生检验人员”专业技能培训，在取得培训证书后，该人员方可独立进行检验分析工作，方可独立出具分析报告。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3实验室每生成一份新的SOP后，应组织SOP中牵涉到的相关人员，在实验室主管的指导下进行培训，在进行培训后分析人员方可按新SOP执行，培训应有培训记录并归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4实验室应每年对所有的分析人员进行专业技能培训一次，并考核，培训及考核结果应归档保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]三、原始记录管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.记录的管理：实验室中所有原始记录均应处于可控状态，由专人负责发放、回收及归档保存，过程应均有记录支持并有有关人员的签字确认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.1记录的发放：实验室中所有记录均应有专人负责复印，空白记录应有专人负责保管，分析人员不得随意复印使用，空白记录应编号后发放，不得发放无编号记录，发放应有专门记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.2记录的回收与归档：实验室中所有记录在填写完毕后均应及时上交至专门人员处存放，上交应有专门的记录，分析人员不得随意保留原始记录。专门负责保管原始记录的人员应将回收的原始记录置专门地点上锁保存，并记录在案。每年年底时应将年内回收的所有原始记录交至档案室归档，并记录在案。原始记录的归档保存期一般为样品有效期加1年，特殊文件（如验证文件等）应永久保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.记录的填写：实验室中所有的记录填写应做到真实、准确、完整、直接、及时、清楚、易懂、一致、持久。具体如下：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.1填写记录内容应真实，不得随意伪造数据。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.2填写记录时按表格内容填写齐全，不能留有空格；如无内容填写时，空格处应划线或标明“N/A”，内容与上一项相同时应重复抄写，不得用“...”或“同上”表示。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.3填写原始记录时应做到及时，实验信息应立即直接填写到正式的表格、检验记录中，不得将原始数据填写在草稿纸上，而应该记录在原始记录上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.4书写要清晰、易读。填写有错误时不得随意涂改，应在错误数据上划一横线，并在附近空白处填写正确数据，签名并标明日期。不可擦掉、涂改或在原来的文字上重写。应保证原始错误数据可辨认。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]四、样品管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]所有来样填写的内容如品名、批号、抽样数量等取样信息进行复核，填写来样登记表，并依据样品保存条件将样品至专门地点存放。分析员依据请验单得到分析任务后向负责来样登记的人员领取样品，分析时应注意保持样品不受污染，分析完毕后应及时将样品归还负责来样登记的人员，不得随意丢弃。如样品属毒品，应严格按照毒品管理制度进行操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.分析剩余样品不得随意丢弃，应由负责来样登记的人员交至实验室置专门地点存放，等待统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.成品留样应保存至有效期后一年，中间体及投料用原料应至少保存三个月，过期样品应统一处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]五、实验室标准品的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室标准品包括从外购买的可直接用于检测的标准品、外来实验室具有COA的标准品或本厂自行进行标定的工作对照品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.所有对照品均应按照说明书规定条件存放，存放地点应上锁，不得随意摆放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.凡标准品应立即交由实验室人员按有关标准品管理方法进行统一采购、登记及领用，任何人不得在未经登记的情况下随意使用标准品，标准品使用后应及时归还标准化室，应记录使用情况。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]六、实验室留样管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.留样观察工作应由熟悉业务和责任性强的人员负责，收存样品时，应建立留样登记表，详细记录留样品名、批号、规格、数量、日期、质量情况、经手人等等内容，然后定期观察检验，并建立留样观察记录和台帐，做好留样观察技术档案。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.留样样品保存到样品有效期后一年，不规定有效期的样品保存3年。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.必须严格按规定的要求进行留样，不得擅自将留样随意处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.在产品有效期期间，发现有异常情况，应由留样观察员将质量异常情况以书面质量统计资料上报部门领导，共同分析原因和采取措施。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]七、滴定液的管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.为保持检验数据可靠，滴定液要定期标定，必须使用基准物质进行标定。一般滴定液的有效期限规定为三个月。到期的滴定液必须进行复标后，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.配制滴定液时，应控制其实际浓度不超过标准浓度的±5%。滴定液必须有专人配制，标定，并有第二人进行复标。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.滴定液在存放期间，要注意物理性状变化。若有沉淀、变色等情况，应弃去，重新配制或根据具体情况处理后，再标定使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.标定和滴定所用的容量器具均应经过校验，方可使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.配制及标定滴定液应在规定温度和湿度的环境中进行，若标定温度与使用温度相差过大（一般相差10°C以上）时，应重新标定滴定液。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.移取滴定液应倾出后移取，不宜直接用移液管插入滴定液瓶内。倾出后的滴定液，不能倒回滴定液瓶内。移取放出液体时要直放，管壁外不可沾有液体。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.滴定液配制、标定必须有记录。并经复标核对后方可使用。标定的相对偏差不超过0.1%，复标和标定相对偏差不超过0.1%。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.滴定液的标签应注明：标定日期、品名、使用期限、标定者、复标者、标定浓度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.对遇光变色的，不稳定的滴定液应置于棕色瓶中存放，氢氧化钠存放于塑料桶内。滴定液应在规定的温度、湿度环境中保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.滴定液可以从有资质的单位采购。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.购进的滴定液应登记在册，并按上述规定进行管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.购进的滴定液按规定在三个月内使用，到期需进行复标。但超过滴定液瓶上标注的有效期的，必须弃去，不得再使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]八、仪器及器具管理[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]各种仪器都是产品检验的重要工具，必须正确使用，认真保养，确保各仪器、设备处在正常状态下，以保证检验任务的完成。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.仪器室设置布局应符合要求，并便于仪器的操作、清洁和维修。仪器室应避免阳光直接照射，应有良好的通风条件，要有适当的防震、防尘及专用的排气等设施，仪器室应远离高温及磁场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.仪器室应有专用的温度及湿度控制装置；仪器所用电源应保证电压恒定，有足够的容量，并有良好的专用地线。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.仪器室人员管理：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.1仪器分析人员在进行分析工作前应先了解仪器使用原理，掌握各台仪器的操作方法，并具备对仪器日常维护的能力。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.2在使用仪器前，应认真查看“仪器使用记录"，了解仪器是否可正常运行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.仪器室内必须保持清洁干燥，定期进行清洁工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.严格控制仪器室进出人员，非仪器分析人员不得随意进入仪器室。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.仪器分析人员应每天记录仪器使用情况及仪器室温湿度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.仪器分析人员应注意保持仪器室的整洁，根据卫生要求安排包干到人，每天打扫卫生，天平应定期更换干燥剂。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.仪器须经校验合格后，方可投入使用，并且必须定期进行校验。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.仪器使用应严格遵守仪器标准操作程序，未经培训者不得随意使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.仪器使用后，应进行清理、清洁工作，不得有留样液、试剂、纸屑等，并在仪器使用登记簿上登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.仪器开启使用中如发现异常情况，自己又不能处理，应立即关机并报告主管，等待处理。未经许可，不得私自拆开仪器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.非本单位或非本部门人员要使用仪器，须经部门经理同意，并必须由实验室人员在场，才能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.仪器室须保持规定的温度湿度；保持整洁，每日作好清洁工作，每星期大扫除一次。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.下班时，仪器室由每日操作人员负责锁门，锁门前要检查仪器（包括电脑）、电源、空调器是否已关闭以及室内情况，在一切正常的情况下锁门，钥匙放在实验室内固定地方，否则发生意外，由当日锁门者负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]九、微生物实验室管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.室内应备有专用的接种棒、酒精灯、试剂架、搪瓷盘及盛有5%石碳酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.无菌操作衣、帽和口罩应每次使用后必须进行清洗和高压灭菌。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检验前应做好微生物实验室及工作台的清洁，并用规定方法进行灭菌消毒。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.微生物检验人员必须具备无菌概念，入室前应严格洗手消毒。穿戴无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妆、佩带饰物，不能裸手直接接触食品添加剂。出室时应脱去无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并挂放在指定的地点。严禁穿戴无菌工作衣、帽走出无菌室，进入非洁净区域。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者不能进入无菌室进行微生物操作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.在进行检定菌和食品添加剂检验操作时，不得用手直接接触或玷污他物，防止污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.接种环在使用前或使用后必须经过火焰炽灼灭菌，冷却后方可使用或收还。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.检验过程中用完的器具应定位放置。染菌器皿或剩余菌种、菌液或其他带菌培养物的器皿应在沸水中煮沸约30分钟或进行高压灭菌后，方可弃去。操作时若将菌液碰到手或桌面，应及时用消毒液处理，不得污染环境。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.检验完毕应及时用消毒液清理操作用具，清洁工作台及地面，并用紫外线灯消毒，关闭电源。室内应绝对保持整洁，定期消毒处理，保持无菌环境。非微生物检验人员不得进入无菌室，并谢绝参观。检定菌（法定标准规定用作生物检定的一切菌种）有专人保管。原始菌种须在低温保存，并作好检定菌的传代工作。无菌检查后的菌液，必须经高温灭菌后弃去。凡作暴露菌试验后的双碟培养基应经加热约30分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.洁净室洁净度的监测工作应定期测定，并记录存档。每次进入无菌室操作时，必须同时进行环境暴露试验检测。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.洁净区域与非洁净区域的压差应大于10，洁净区域各室之间的压差应大于5，并按规定随时检查，应符合规定。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.操作使用后的无菌衣，帽，口罩每次必须进行清洁和消毒。未经消毒的无菌衣不得带入无菌室，更不得使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.微生物检测必须严格按操作规程进行。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十、检定菌、培养基管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.检定菌:凡法定标准规定用作生物检定的一切菌种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.检定菌种的来源为药检所提供（购买）以接种好的菌种斜面。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.检定菌须有专人管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.将购来的各种试管斜面菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.使用时必须按规定的方法启用，并做好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.严格按标准操作程序的规定进行菌种的传代接种。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.将传代并经培养后的菌种放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.每支菌种需标明菌名、接种日期和规定的使用有效期。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.严格按操作规程进行无菌检定工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.菌种处理：凡以使用后的菌种斜面、过期的菌种斜面染菌或活性降低的斜面管必须在沸水中煮沸60分钟以上，或放入蒸汽消毒锅在121°C消毒1小时，方可弃去，未经消毒的菌种斜面一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.培养基需按标准操作程序进行制备和消毒，置规定温度的生化培养箱内培养规定时间后，应检查无菌生长方可使用或可用直接使用从江苏省疾控中心购买的培养基。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.凡做暴露菌落试验后的双碟培养基必须经加热煮沸10?15分钟后弃去。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.培养基处理：使用过的培养基，若为无菌则置沸水中煮沸60分钟以上，再弃去；若为有菌，则必须经高温消毒后方可弃去。未经消毒的培养基一律不得随意的弃去，以防环境污染或交叉污染。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十一、贵重物品、剧毒品管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.凡贵重物品（如铂金丝、铂金坩埚等）均应放入保险箱中专人专管。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.保险箱应双人双锁。因工作需要使用时，由领用人员签字登记领出。用毕及时清洗干净登记归还，并填好使用记录。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.贵重物品损坏或保管不善而丢失，后果均由使用人负责，并按公司规定处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.剧毒试药保管员必须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业与安全知识。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.剧毒试药购进后，保管员应检查其包装完好，封口严密，标签文字清晰完整，无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹等。检查后，称毛重，填写记录，两人共同签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.剧毒品必须加双锁分类存放于特殊柜或保险箱内，保险柜的密码和钥匙由两人分别保管，只有在两人同时在场时才能打开柜子。使用中必须双人双锁管理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.剧毒品应根据测试需要发放，由两位保管员分别称量和复核，并填写发放记录，领用者在记录上签名确认，按规定使用和后处理，测试结束后立即归还原处。同时进行剧毒品使用记录（包括使用日期、剧毒品名称、数量、剩余量和使用者签名）登记。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.除另有规定外，剧毒试药开启后有效期暂定五年。在此期间，若有异常情况，如：吸潮、发霉、变质等现象，应及时报告部门负责人，统一交环保、安全部门集中处理，并做好记录。过期的剧毒试药也参照本条处理。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十二、复核制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.化验员将检验记录填写完毕后由部门主管复核。未经复核签名的记录处于未完成状态，不能进入批记录。检验员对此负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.复核依据为该品种或该项目检验规程。复核内容为检验项目完整、不缺项；书写工整、正确，改错正确（必要时加以说明）；检验依据与检验指令单一致；计算公式、计算数值均正确；实验记录填写完整、正确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.原始记录符合规定要求，复核人员签名。否则可拒绝复核，待检验员按要求改正后再复核签名。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十三、玻璃仪器管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.各种玻璃仪器要分门别类的存放，以便取用。经常使用的玻璃仪器要洗净干燥后放在专用柜内，清洗清洁度以不挂水珠或内壁有一层均匀水膜为准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原则不可以加热干燥，应以自然晾干。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.移液管洗净后，应用干净滤纸包住两端或全部用滤纸包起来，以防沾污。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.滴定管用毕，洗去管内的溶液，再用纯水冲洗，上盖玻璃短试管或塑料套套管，也可放尽水倒置，夹于滴定管夹上，长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.比色皿用毕洗净，置滤纸上倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.量瓶或比色管等最好在清洗前用小绳将塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器应在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.成套的玻璃仪器用完后，要立即洗净，放在专用纸盒内保存。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.精确玻璃仪器（滴定管、量瓶、移液管）使用前应按有关规定进行校验，确保其准确性。不合格者不能使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十四、化学试剂管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室化学试剂贮存环境：实验室化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮存室内。该贮存室应阴凉避光、通风良好，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.化学性质相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.危险品应贮藏于专室或专柜中，除符合以上要求外，还应门窗坚固且朝外开。其中易燃液体贮藏室温度，爆炸品贮藏温度均不得超过30°C，照明设备采用隔离、封闭、防爆型。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.化学试剂的贮存管理需由具备一定的专业知识，具有高度责任心的专人负责。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.实验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时，应立即重新贴好标签。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.剧毒试剂试药应执行双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时实行复核制。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.试药开启使用应填写启封签。启封签内容：启封日期、有效期至、启封人。填写好的启封签应贴在试剂瓶上。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.试剂启封后，固体试剂有效期暂定五年，液体试剂有效期暂定三年，有效期的使用到有效期截至。所有试药必须在其有效期内使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.如果试药在有效期内出现异常情况：如变色、吸湿等，则有效期提前结束。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十五、安全管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.非实验室工作人员不得随便出入实验室，实验室仪器、设备非经允许，一律不准搬动和使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.实验室内严禁吸烟。使用明火和易燃危险物，必须严格遵守使用规定，在指定的地点使用，使用易燃易爆的试剂必须避开明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.易燃液体加热，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内的防火设施必须齐备，保持良好状态，严格易位或挪做他用，实验人员应熟悉并掌握灭火器的使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.所有检测工作均应按检验规定进行，不得擅自变更以免发生意外事故。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.凡使用有毒、刺激性、腐蚀性试剂，或操作中产生有毒、有刺激性物质时，应在通风橱内进行，并按规定戴好防护眼镜、及浸塑手套等防护用具。操作结束后，要及时妥善处理现场。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.所用试剂应贴有标签，并按化学性能分别存放，绝不能在容器内盛放与标签不符的物质。在试剂使用前应仔细核对品名、规格、有效期、以免发生差错。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布（或带手套），且不能强行插入或拔出，以免折断刺伤人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]9.高压钢瓶应存放于规定地点，并由抱箍固定，开启高压钢瓶开关时，应缓慢，并不能将出口对人。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]10.严禁用嘴吸取各类化学药品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]11.各项设备仪器应严格执行安全操作规程，随时掌握设备使用情况，发生故障及时解决，以保证设备仪器的正常使用。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]12.需人为控制使用的仪器，设备运转中严禁操作人员脱岗。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]13.剧毒药品管理，必须两人掌握钥匙，严格剧毒药品收发管理制度。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]14.实验室内所有电气设备不得擅拉临时电线，不得有裸露线头或直接连接电器。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]15.工作结束或离开操作室时，检查水电汽及各种开关是否已经关闭，确认后方可离开。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#ffa900][b]十六、清洁卫生管理制度[/b][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]1.实验室是检定产品质量的重要工作场所，洁净的环境是工作的前提。工作人员进入检验室前，须更换好清洁的工作服、工作鞋。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]2.各实验室人员每天工作前要做好本室清洁卫生工作，保持地面清洁，门窗玻璃、墙面、天花板清洁完好。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]3.实验室内设备、容器、工具按要求放置，台面整洁，不得存放与工作无关的物品和私人杂物，试剂摆放整齐并符合清洁、安全标准。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]4.实验室内不得吸烟，不得吃食品。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]5.无菌室、精密仪器室等，应按其特殊要求进行清洁及消毒工作。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]6.工作结束后，各人将各自的台面、水槽收拾干净，工作台、试剂架、试剂瓶等必须清洁无积灰。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=15px]7.公用场所由全体人员分工负责，定期打扫。工作场所包括公用工作场所要求定期进行大扫除。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][color=#888888]文章来源：食品实验室管理，内容仅供参考[/color][/size][/font]

请问实验室仪器巡检记录，是每天记录还是长一些?

[font=宋体]查电子天平（编号：22050996）合格标识信息为本次确认时间2022年10月11日，下次确认时间为2023年10月10日，经进一步查询该设备检定证书，编号：1022BM0301903，检定单位为河南省计量科学研究院，提供不出对该设备的检定校准结果确认记录。[/font][font=宋体]不符合CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》6.4.5条[/font]请问原因分析如何写，纠正措施如何制定？

作为实验室检测人员，在进行现场操作时有的项目既要检测又要现场记录，在这种情况下难免有写错的时候，这就不得不对记录进行修改，那么在修改时应该注意什么哪？作为老员工可能会明白，但是作为新人却要记住这几点：1. 记录更改需留下更改的痕迹。2. 可进行杠改，这里的杠改指的是用直线将错处划去而不是涂改，同时如果需要注明杠改的原因、更改内容、签名/姓名简写/姓名代号及修改日期。3. 不可用胶擦或涂改液在原文字上涂抹。4. 数据直接记录在原始记录中，不可誊抄。如确实需要誊抄则需要保留原纪录。5. 如果测试的数据有异常，在剔除后仍需保留异常数据。

[align=center][b][size=16px]如何编写一套实验室记录?[/size][/b][/align][size=15px]沅简计量科技有限公司[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-10-03 11:00[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于江苏[/color][font=&][size=16px] 实验室的记录是实验室很重要的一个方面，每个实验室的记录要适合自己的实验室，如何设计一套简单实用的实验室记录呢？[b]记录的分类实验室记录一般分为质量记录和技术记录两大类。1、质量记录：指实验室管理体系活动中所产生的记录。包括但不限于管理评审记录、内部审核记录、合同评审记录、合格供应商评价记录、投诉和申诉记录、纠正措施记录、预防措施记录、人员培训考核记录、质量监督员监督记录、文件发放记录、文件修改记录及会议签到。2、技术记录:进行检测所得的数据和信息的积累。它们表明检测是否达到了规定的质量或规定的过程参数。可包括表格、合同、核查表、工作笔记、内外部检测报告及客户信函等。记录的形式[/b] 记录一般以表格形式出现,此外也有文字形式,必要时还有实物样品、照片、录音、录像和磁盘等,可贮存于任何形式的载体上,或以上载体的组合。记录的承载媒体可以包括纸张、磁媒体、电子媒体、光盘、照片及样品等。[b]记录的编制要求1、总体要求 根据质量手册和程序文件以及可追溯性要求,对管理体系中所需要的记录进行规划,同时,对表格的标记、编目、格式、表名内容、审批程序以及记录要求做出统一规定。在编制程序文件的同时,分别制定与各程序相适应的记录表格,必要时可将表格附在程序文件后面。2、记录的充分性与有效性[/b] 记录应当尽可能全面反映产品形成过程和结果以及质量管理体系的运行状态和效果,为质量管理和质量保证工作提供必要的信息。但并不意味着记录越多越好,原则是[b]“做有痕、追有踪、查有据”,体现客观、规范、准确、及时的精神。3、记录的标准化记录的方式、格式、载体、用笔、装订、字体等均应标准化、规范化、文件化。[/b] 格式统一,便于填制,也便于统计和分析,同时也为进一步使用计算机进行信息管理打下基础。记录的填写必须规范、正确、清楚,以满足证实与质量改进的需要。[b]4、记录的实用性在确定每一记录的内容时,应考虑记录的实用性,归档和保存要符合规定要求,保证记录检索方便,信息共享。[/b] 不能为质量管理和质量保证提供证据的信息,不应体现在记录中。记录格式设计既要包括充分的信息内容,也要尽量减少记录人员的书写工作量。[b]5、记录的真实性和准确性只有记录真实准确地记载信息,才能为开展质量管理和质量保证提供科学的依据。[/b] 记录的失真、失实、模糊不清都将失去使用价值,甚至会造成产品质量失控和领导决策的失误。为此,在确定记录的格式和内容时易于贮存、查阅、分析和控制,应对记录的标识做出明确规定,必要时,制定记录的管理程序。[b]记录的内容[/b] 名称、编号、记录的时间、记录的地点、记录人员的签名。记录的项目按先后顺序排列,一般包括项目名称、实际数据或活动纪实等。记录人员的评论或评价、记录人员的判定依据、其他需记录的事项。检验原始记录要根据产品标准中检验方法、方法标准或作业指导书的要求,逐项设计检测原始记录表格,内容设计应包括标准或作业指导书中规定应记录的所有信息。[b]记录表格的编制设计1、格式设计[/b] 记录无固定格式,很难给出一个统一的模式,根据需要设定。在符合要求的基础上,结合自身需要来确定记录的格式与内容,记录的数量也会因机构性质和规模的不同而存在差异,不可盲目照搬别人的记录格式。在日常工作中所用的记录可采用加注编号的方式予以标识,不需要加盖受控章。[b]2、审核批准[/b] 汇总所有记录表格组织有关部门、人员进行审核。审核的重点是从管理体系整体性出发,在各表格间的内在联系和协调性、表式的统一性和内容的完整性。审核并做相应的修改后,报主管领导批准。[b]3、汇编成册[/b] 将所有表样统一编号受控,汇编成册发布执行。必要时,对某些较为复杂的记录表格要规定填写要求或说明。[b]4、格式更改[/b] 实验室有关人员对记录格式有修改建议时应书面提出,采纳后由原起草部门统一更改,经原审批人审核、批准。原审核、批准人调离岗位时,由接替其工作的人员审核、批准。文件更改应发出文件更改通知单。文件更改通知单应载明更改通知单号、更改文件的名称、更改内容、更改实施日期,更改人、审核人和批准人签字。[b] 在ISO等国际组织1993年联合颁布《测量不确定度表示指南（GUM）》以前，我国计量系统在计量检定规程和检定系统表制定、计量标准建立、标准物质定值、计量标准考核等工作中广泛应用的是测量误差理论。GUM的颁布为全球测量不确定度评定与表示提出了通用方法，后来又推出包括蒙特卡洛法（MCM）等补充性文件。[/b][/size][/font][/size][align=right][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#888888]（信息来源：湖南计量园地[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#888888]）[/color][/size][/font][/align]

日前，从市交警支队了解到，从去年开始，市公安交警部门按照省有关部门要求，对7类重点车辆强制推广应用卫星定位汽车行驶记录仪。目前，市级公安机关重点车辆监控室和监控平台建设已完成，车管部门在办理重点车辆有关业务时，须查验卫星定位汽车行驶记录仪的安装情况，对于未按规定安装记录仪的重点车辆，交警部门将不予办理相关车管业务。　　据了解，必须安装卫星定位汽车行驶记录仪的7类重点车辆是：危险货物运输车辆、客运班车、旅游包车、重型货车和汽车列车、建筑施工单位散装物料车、校车、教练车(含小型教练车)。这些重点车辆安装卫星定位汽车行驶记录仪，并接入公安机关监控平台后，交警部门就可以对车辆的西威变频器测试行驶速度、时间、里程以及有关车辆行驶的其它状态信息进行记录、存储及数据输出。该装置不仅可加强对汽车运输企业和驾驶人行为的监督管理，而且能及时制止疲劳驾驶和车辆超速、超员等严重交通违法行为，保障车辆行驶安全，有效预防和遏制重、特大交通伤亡事故的发生。　　至于这7类重点车辆应该到哪里安装卫星定位汽车行驶记录仪，惠州市交警支队支队长许来育表示，目前，公安交警部门没有指定哪家单位安装此设备，全部实行社会化安装，只要符合省地方标准DB44/T578―2009《卫星定位汽车行驶记录仪通用技术规范》的led出租产品，并接入公安机关重点车辆监控平台就行。对于其它类型的车辆(小型教练车除外)，是否安装卫星定位汽车行驶记录仪可由车主自行决定，已安装的车辆可以在惠州市车管所和市车管所江北服务站办理接入公安机关重点车辆监控平台业务。

网曝DR钻戒成本4千元卖1.5万，设计仅9人全靠营销，"一生定一枚"记录被曝800元就可消除，公司回应：基础成本之外还有多项成本.