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培养基灭菌器
仪器信息网培养基灭菌器专题为您提供2024年最新培养基灭菌器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括培养基灭菌器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的培养基灭菌器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合培养基灭菌器相关的耗材配件、试剂标物,还有培养基灭菌器相关的最新资讯、资料,以及培养基灭菌器相关的解决方案。
培养基灭菌器相关的方案
玉米浆干粉培养基灭菌之后,培养基混浊是正常现象吗?
玉米浆干粉培养基灭菌之后,培养基混浊是正常现象吗?
无需高压灭菌的琼脂类培养基的配制方法
目前培养基的主要灭菌方式有湿热高压灭菌、过滤除菌、加热灭菌等。
生化培养箱测定肉制品菌群
灭菌: 使用高压蒸汽灭菌器对培养基进行高压蒸汽灭菌,通常在121°C、15 psi(约1.05 kg/cm²)的条件下灭菌15至20分钟。 对实验器材,如培养皿、移液管、试管等,进行干热灭菌,通常在160°C至180°C的条件下灭菌2小时。
制备微生物检测培养基细节问题
分装好的培养基应立即进行灭菌。灭菌的方法种类如下:1. 高压蒸汽灭菌法大多耐热培养基都可用此法,小量分装时,用121℃,15min 灭菌量大时,用121℃,30min灭菌 含糖类的培养基只能113~115℃,15min灭菌,避免糖类遭破坏。2.煮沸灭菌法对含有不耐高温物质的培养基,可使用此方法。3.过滤除菌以过滤的方法除菌,用无菌操作技术,定量加入培养基。血液、抗生素可用无菌操作技术抽取,加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时,可用此法。
压力蒸汽灭菌器灭菌效果的简易验证方法
压力蒸汽灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的一个基本保证。压力蒸汽灭菌器效果是否合格是实验成败的最基础最关键的首要步骤。东南科仪技术工程师为您介绍简易的灭菌效果验证的方法。
如何用热风循环烘箱|真空干燥箱|干热灭菌器来灭菌
在现在的大环境下,灭菌是大家关注的重点。在医药领域,医用设备/耗材消毒要灭菌、医务人员操作过程要消毒灭菌、公共场合要消毒灭菌、医疗废弃物要消毒灭菌等。这些操作都需要灭菌器来帮助完成。在实验室等领域,常见的灭菌设备有热风循环烘箱,真空干燥箱,干热灭菌器,高温高压灭菌锅等。
高压灭菌器如何合理使用及如何控制灭菌时间
超热蒸汽温度虽高,但像空气一样,遇到消毒物品时不能凝成水,不能释放潜热,所以对灭菌不利。防止超热的办法是使用外源蒸汽灭器时,不要使夹层的温度高于消毒室的温度,两者应相近不要使压力过高的蒸汽进入消毒室内,吸水物品灭菌前不应过分干燥。高压灭菌器灭菌时不要用压力高的蒸汽加热到要求温度,然后再降压力。
高温灭菌比化学消毒(如原位过氧化氢灭菌)更 适合于对 CO2 培养箱进行消毒
用于 CO2 培养箱自动高温灭菌程序可以提供一致性的、可测量的检测结果,证明成功消除污染。过氧化氢试剂自动消毒的有效性是值得怀疑的,因为过氧化氢分子必须与每一个微生物细胞接触才能成功灭菌。任何被过氧化氢漏掉的微小区域都能让微生物存活并再次繁殖。相反,Thermo Scientific™ CO2 培养箱使用可接受的测试微生物(包括细菌孢子)提供独立的高温灭菌证明。记录这些独立实验结果的应用说明可通过thermoscientific.com/co2查询。
高压灭菌器做九管法时如何避免气泡残留在培养基
由于大肠菌群指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌,即:需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。因此大肠菌群的检测一般都是按照它的定义进行。
硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)的灭菌方法
制法:加热溶解,校正 pH,分装试管,115℃高压灭菌 15min,取出直立候其凝固。试验方法:挑取琼脂培养物,沿管壁穿刺,于 36 士 1℃培养 1~2d,观察结果。产硫化氢者使培养基变为黑色。
血液增菌培养基制备实验
实验原理:供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。血液增菌培养基主要用于血液和骨髓液病原菌的增菌培养。
L-型细菌为什么要在低琼脂培养基上培养?
L-型细菌为什么要在低琼脂培养基上培养?
汽化设备灭菌技术方案
针对车间冻干机灭菌要求,使其符合2010版GMP规范,现采用气化过氧化氢灭菌技术对洁净舱体进行灭菌。购置1台博医康(BIOCOOL)TL-V100型汽化过氧化氢灭菌器,用于车间冻干机灭菌。进行完TL-V100型汽化过氧化氢灭菌的确认后,需达到预期无菌要求。
培养基长在内部的菌落生长样貌
长在培养基内部的菌落,一般是采用倾注法进行接种的
迅数自动菌落计数仪用于沙门菌分离培养基的性能比较研究
0. 05) 特异性和选择性方面基本一致。结论: 大部分国产培养基与进口培养基质量相当,但不同培养基之间也存在个别稍差的产品,因此使用前需进行适用性检查。[关键词] 培养基 沙门菌 质量比较
灭菌容器微生物入侵的测试
本次密封系统的完好性试验采用灌装大豆胰蛋白胨肉汤培养基,经压塞、轧盖、灭菌、微生物侵入试验,试验分为两组,A组为正常微生物侵入试验,B组为微生物挑战试验,检查产品密封可靠性是否达到要求,并对试验结果进行分析研究。3.验证目的
培养基出现大片其他菌落是什么原因?
培养基出现大片其他菌落是什么原因?
如何选择合适的湿热高压灭菌器?
首先我们先了解一下湿热灭菌的原理:压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热,将被灭菌物品加热,加热使蛋白质分子运动加速,互相撞击,可致连接肽链的副键断裂,使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构,大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白,从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类:
培养基无法正常凝固原因
微生物培养基用来实验室培养细菌、真菌等微生物,通常有固体和液体两种类型。液体培养基又通常称为肉汤,而固体培养基通常称之为琼脂培养基,这是因为固体培养基当中通常添加了琼脂成分,起到凝固培养基的作用。
营养琼脂的灭菌方法
日本 ALP CL 系列高压灭菌器,采用机械锁和电子锁双锁装置,如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好,仪器不会启动;在灭菌完成后,高压灭菌器需降至 80 度以下及常压,电子锁才能开启,高压灭菌器可防止意外烫伤。
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。
马丁氏(Martin)培养基配制实验
二、基本原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4• 7H2O、孟加拉红(玫瑰红,Rose Bengal)和链霉素等组成。其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要作为氮源,KH2PO4和MgSO4• 7H2O作为无机盐,为微生物提供钾、磷和镁离子。而孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂,对真菌无抑制作用,因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长,从而达到分离真菌的目的。
培养基迅速变黄原因+解决方法
培养基的颜色主要来自酚红,酚红指示颜色非常灵敏,pH值范围为6-8,颜色由黄变为紫红。为了培养方便,能让我们直观地感觉培养液的状况,加入酚红后,如果培养液偏酸,就显示偏黄色,偏碱性则会显示偏紫色。一般来说,污染细菌或者长时间不换液时,培养基变成黄色,主要是因为细菌和细胞过度增长,产生了酸性物质。
培养基培养后开裂后的解决方法
培养基培养后开裂后的解决方法,以下五条
VRBA培养基培养后为什么会出现类似絮状的产物?
有几个培养基培养后都有,这些应该不是菌落的吧,取样取的都是一些调味料,不知道是不是食物残留,要如何避免这种情况
一种细胞培养基、培养液组分分析方案
随着我国生物医药企业的高速发展,培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素, 但确实是最重要的一种,其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一,直接影响产物的质和量,对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测,对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分,开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”,该方法包中包含上百种化合物,分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类,单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物,方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多,化合物性质差异较大,传统的检测方法过于复杂,需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定,已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统,为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。
岛津生物药整体解决方案(三)—细胞培养上清液和培养基分析篇
目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重干监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化,缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析,因此无法精准优化细胞培养工艺条件,甚至影响抗体类药物等的产品品质:而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方,并且要保证批次间一致性,则需要投入大量的人力物力,配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分,将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求,我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需 17 分钟,即可同时监测 95 种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法,即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置,且根据需要可增加,可拓展。
培养基移种操作方法
液体培养基移种技术用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长,表面生长或沉淀生长)
阿莫西林微生物限度检查步骤
日本ALP CL-32L高压灭菌器特点1、CL-32L 高压灭菌器的显示屏、键盘及压力表在同一个斜面上,令操作和读数都同样方便。键盘功能指示明确,并可保留预设模式,一键start即可自动完成高压灭菌器的全部工作2、快速锁盖杆可轻松地锁紧高压灭菌器的灭菌舱盖,自动铰链使拾起各放下舱盖都毫不费力。3、双内锁装置确保高压灭菌器操作过程中舱盖的锁紧,并使温度保持安全范围内。4、高压灭菌器的状态图像显示,可清晰显示当前的工作状态。5、定时空气排出,确保高压灭菌器内纯蒸汽的灭菌环境。6、可调自动蒸气排出,使高压灭菌器灭菌完后蒸汽慢慢地自动排出。7、ALP生产的高压灭菌器专为处理培养基设计的保温及融化功能。8、定时启动功能,可使高压灭菌器的灭菌工作按所需日期时间启动,使您随时可以开始工作。9、记忆功能,高压灭菌器的使用工作程序即使在断电后也不丢失,重新接上电源,程序即可恢复。10、多选功能,ALP CL-32L高压灭菌器满足各种工作需要:①热空气或真空干燥 ②样品温度探头使灭菌更为可靠 ③自动给水④预热功能可缩短升温时间,⑤冷却风机,缩短冷却时间 ⑥打印机 ⑦记录仪 11、三种标准工作模式, CL-32L高压灭菌器组合加热、灭菌、排气、保温、融合等各步骤,适应液体、固体、废料、培养基等不同样品的处理需求。增配干燥设置,即可提供带干燥的操作模式
细菌的培养实验
二、原理在基因工程实验和分子生物学实验中,细菌是不可缺少的实验材料。质粒的保存、增殖和转化;基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。大肠杆菌是含有长约3000kb的环状染色体的棒状细胞。它能在仅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的无机盐的培养基上快速生长。当大肠杆菌在培养基中培养时,其开始裂殖前,先进入一个滞后期。然后进入对数生长期,以20~30min复制一代的速度增殖。最hou,当培养基中的营养成分和氧耗尽或当培养基中废物的含量达到抑制细菌的快速生长的浓度时,菌体密度就达到一个比较恒定的值,这一时期叫做细菌生长的饱和期。此时菌体密度可达到1× 109~2× 109/mL。培养基可以是固体的培养基,也可以是液体培养基。实验室中最常用的是LB培养基。
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