激面平整定仪

如何利用公路仪器设备对道路沥青路面平整度进行检测?邀请行家、砖家一起来策策。　　在路面评价及路面施工验收中都会涉及到一个重要指标，那就是道路沥青路面平整度。这个指标主要是指道路表面纵向的凹凸量的偏差值，能够反映路面纵断面剖面曲线的平整性，反映车辆行驶的舒适度及路面的安全性和使用期限。　　一、利用断面类平整度检测设备(主要包括3m 直尺、连续式平整度仪和激光路面平整度测定仪等)。　　1、直尺检测方法：把3m 直尺放于沥青路面上，把画图仪移向一端，然后再移动至另一端，进而得到沥青路面平整度的数值。该方法仅适用于压实成型的沥青路面，测量效率相对较低，方法较为落后。　　2、连续式平整度检测：利用人或车拉动检测仪器，路面的平整状况会影响小轮的上下运动，通过传感器输出的电位正负以及大小来确定沥青路面平整度。该方法适用于存在较多坑槽或者破坏较为严重的路面。　　3、激光路面平整度检测：相比而言是一种先进的检测技术，主要依靠在汽车底盘上的激光传感器来进行测试，并输出路面真实断面信号，信号处理分析后得到路面平整度数据。检测效果和精确相对较高，应用范围也十分广，包括横断面、纵断面等。　　二、利用反应类平整度检测设备(主要包括车载式颠簸累积仪)　　测试车按照一定速度在路面上行驶，汽车的激振通过机械传感器测量后轴同车厢之间的单向位移累积值。如果位置累积值越小，则路面平整度越好。该方法检测速度快，操作方便，在路面的施工质量和使用期的舒适性检测中经常被使用。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121022/3-1210221156230-L.jpg

激光平整度仪又可称为路面平整度仪、平整度测量仪，是集自动计算、显示、打印全方位多功能于一体的公路平整度检测仪器。激光平整仪采用进口高精度激光传感器、加速度传感器和距离传感器，特别适用于高等级公路、机场跑道的竣工验收。 激光平整仪采用高精度激光传感器、加速度传感器和距离传感器；能够快速实时的检测高速及各等级公路路面的平整度、构造深度等技术特性，为交竣工验收、预防性养护以及路面管理系统提供综合高效的数据支持。激光平整仪具有连续测量、自动运算、显示并打印路面平整度标准差的功能，在测试过程不受仪器装载车动态性能的影响，可以在较大车速范围内变换测试车速而不影响测试结果。 激光平整仪可通过激光技术和画像处理技术，采用非接触式测绘方式应用于弯曲、倾斜、旋转、排水等的特殊路面；激光平整仪广泛应用于用于公路、城市道路、广场、机场跑道等路面的施工检查竣工验收和道路的氧护，同时也可以为教学、设计及科研单位提供可靠的路面分析资料。

1、当时培训时老师说超过微米级的表面用AFM就没什么意义了，为什么啊？（除了针容易断之外）2、在进行AFM测试前通常会问样品表面的平整程度如何（粗糙度），怎样用其它手段确定表面的平整度啊？比如压片的高分子材料。

拉曼成像问题，样品表面不平整，Z方向波动范围在2um以内，请问做mapping得出的XY方向的成像可靠不？

请问下硅晶圆片的表面平整度和翘曲度能不能用三坐标尺进行测量，谢谢！另外，晶圆片的厚度用千分尺的话怎么测量圆片中心位置，谢谢！！

【网络讲座】：油页岩样品平整断面的先进制备方法及SEM应用介绍【讲座时间】：2016年06月20日 14:00【主讲人】：程路 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司电镜制备部门应用工程师。【会议简介】油页岩是一种高灰分的含可燃有机质的沉积岩，被列为21世纪非常重要的接替能源。通过扫描电镜对油页岩的成分、形态和微空隙进行观察分析，可以为勘探开发提供重要的依据。离子束切割/抛光技术是制备无应力损伤的油页岩平整断面的主要实验设备，而精研一体机能够快速高效的加工样品使其达到适合离子束抛光的状态。报告中会讲解这两款徕卡电镜制备仪器处理油页岩样品的详细实验流程。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年06月20日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19345、报名及参会咨询：QQ群—171692483，扫码入群“显微镜之家”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667750_2507958_3.gif

本人在该论坛上下载了一份玻璃平整度测定的标准方法，文中提到了一个玻璃平整度测定仪，可是在网络上搜索不到。请问这种仪器是否还有销售？？

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif标乐EBSD样品制备技术与应用讲座时间：2014年7月10日 14：30 主讲人：徐茂华女士 标乐技术专家。湘潭大学金属材料科学与工程毕业，曾就职于GKN Sinter Metals，担任实验室金相工程师一职。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 EBSD样品的制备跟普通金相检测的样品制备相比较而言，要求要高。样品制备表面无变形和内应力等因素的存在，才不会影响到样品EBSD的测试结果。 在样品制备的过程中，我们推荐先进的样品制备技术。因为在解决一些难制备的样品，提高测试结果的精准度，确保测试结果的准确性，先进的制备技术都起到了至关重要的作用。 案例探讨：目的：为了得到一个表面平整度高无变形和内应力的样品机械制备好后，采用振动抛光，出来的测试数据较普通其他的制备要好样品制备完，尽量最快地进行EBSD测试，保证样品处于最佳的状态。EBSD测试之前，不要腐蚀。。。。。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间：2014年7月10 日 14:00 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

发现当样品不是平整的，而是探测区域附近有较大的起伏（几百微米或更大）， EDX总出现一个Al峰， 应当是x信号被部分阻挡并能量吸收的原因。 只是不明白为什么都是Al（1.49 KV) 这个位置呢？仪器是4500。

[font=Calibri][font=Calibri]【第[/font]5季仪器心得】[/font][font=宋体][font=宋体]普瑞克[/font][font=宋体]TM2101-T5平整摩擦系数测试仪 薄膜纸张光滑度检测[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]使用心得体会[/font][/font][font=宋体] [/font][img=,444,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404230818484218_3161_2227357_3.png!w444x333.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]关于[/font][font=宋体][font=宋体]普瑞克[/font][font=宋体]TM2101-T5平整摩擦系数测试仪 薄膜纸张光滑度检测[/font][/font][font=宋体]的使用经验[/font][font=宋体]这个设备在购买的时候我们当时内部的争议很大，大家先看一下关键参数，可用于[/font][font=宋体][font=宋体]平整度测试仪适用于薄膜[/font] [font=宋体]纸张[/font] [font=宋体]薄片光滑度检测[/font] [font=宋体]砝码重量[/font][font=宋体](g) :200+2 g 滑块移动速度(mm/min) : 100+10 试验力精度(N) :+0.02 试件至大尺寸(mm) :上试样63*63下试样80*200外形尺寸(宽x长x高) (mm) : 300x400x180 重量(kg) [/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]当时我们在购买时大家不是很推荐这款产品，但是长期使用发现这个设备买的很划算。我们日常主要用于包材的平整度的检测，对于日常样品量大的实验室，这个设备功不可没。[/font][font=宋体]自己的使用感悟；[/font][font=宋体]我把日常使用的[/font][font=宋体]技术特点[/font][font=宋体]和大家分享一下，这个设备的软件很人性化，[/font][font=宋体][font=宋体]主界面主要包括以下几大部分：标题栏、菜单栏、工具栏、当前量显示栏、各显示界面[/font][font=宋体](测试前设置项、力-变形，力-时间、变形时间等曲线界面、档案数据库、测试结果)、控制界面，取点界面。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]需要批量对比测试结果时，请增加多组试样资料。如果每次只需要输出一条测试结果，试样资料请只输入[/font][font=宋体]1组[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]如果是[/font][font=宋体][font=宋体]增加：按选中的材料增减一个新的试样信息；如果是删除：删除选中的试样信息；还可以往下复制：将选中的参数数据依次复制到其下所有列。要是录入错误了还可以修改，[/font][font=宋体]“测试种类”和“形状”通过点击右键来修改[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]仪器的优点和不足[/font][font=宋体]这个设备在买的时候质保期限是一年，但是当时谈的是终生免费维修。这个在设备中太可以了。我们实验室买了大量的国产设备，部分是大客户的采购需求，所以在售后这方面国产设备有待提高。[/font][font=宋体]总结[/font][font=宋体]设备性价比很高，建议大家在购买前一定要看好参数。全面考虑一下设备的性能和参数。另外这个设备的备件在购买时要谈好，尽量一次性购买。后期单独购买的价格会略高一些。[/font]

织物经反复家庭洗涤后的缝线平整度1． 目的和范围1．1． 这个测试方法是用来评价织物经反复家庭洗涤后织物上缝线的平整度。1．2． 任何可水洗的织物都可以使用这个方法1．3． 任何结构的织物，包括机织布、针织布、非织造布都可以按照这个方法评估。1．4． 这个标准中没有列出制造缝线的手法，因为缝线的手法会受到织物特性的影响，本标准主要是评估由生产厂商提供或已经准备好的样品。2． 原理缝好线的样品经过标准的实际家庭洗涤，可以用手洗或机洗，可以改变机洗的循环和温度以及干燥条件。然后在标准光源和观测区域内。将试样与一套参考标准图片比较，根据视觉印象评定试样的缝线平整程度。3．设备和材料3．1 全自动洗衣机3．2 全自动滚筒式干衣机3．3 滴干和挂干的设备3．4一个9.5L(10.0qt)的桶3．5 1993 AATCC标准洗剂3．6 陪洗布，尺寸为92*92cm(36*36in.),type 1：缝边的漂白棉布，type2：50/50涤棉漂白丝光府绸，type 3：50/50 涤棉平纹织物。3．7 照明和评级区，在暗室内使用悬挂式照明设备（见图1）。观测板边上的墙对光线的反射可能会影响评级的结果，建议周围的墙都涂上无光泽的黑色，或暗幕（遮光的布）装在观测板的两边，以消除反射的影响。3．8 标准AATCC缝线平整度样卡，有单缝和双缝两种。3．9 熨斗3．10 洗涤剂（用于手洗程序）3．11台秤至少5kg或101b的量程4．测试试样4．1取三块具有代表性的试样，平行于长度方向和宽度方向，样品尺寸38*38cm(15*15in)。每个试样应含有不同的经纱和纬纱，试样上应标记好长度方向。4．2 缝线在试样的中间，如果试样起皱，可以在洗涤前适当地熨平，但要小心以避免改变缝线本身的特点。5．测试程序标准洗涤剂有两种，手洗和机洗。5．1、手洗在9.5L(10.0qt)的桶里，将20.0±0.1g的1993ATCC标准洗涤剂溶解在41±3℃[fo

是不是扫的次数越多基线越平整？

压片不平整对结果影响吗？

每次做样前都要花老半天切柱子，怎么切才平整

一、人为误差操作人员技术熟练程度不够，实践经验较差，应由熟悉硬度计的人员使用；加荷过快，持荷时间短，低硬度的零件硬度偏高，而加荷过慢，持荷时间长，硬度偏低，操作时加荷应平整，保持一定加荷时间。

样品：基体厚度0.4－0.5mm，在上面丝网印刷一层10－20μm的氧化物层。想用SEM看一下断面两层的结合情况。但测试时断面不平不好聚焦，拍的照片也很模糊。请问各位大侠有什么好的办法？或者有其他原因？多谢！

服装是由款式、色彩和材料三要素组成的。其中材料是最基本的要素。服装材料是指构成服装的一切材料，它可分为服装面料和服装辅料。这里，主要给大家介绍服装面料的一些知识。　　一、服装面料概念：是指体现服装主体特征的材料。　　二、常用服装面料　　一）棉型织物：是指以棉纱线或棉与棉型化纤混纺纱线织成的织品。其透气性好，吸湿性好，穿着舒适，是实用性强的大众化面料。可分为纯棉制品、棉的混纺两大类。　　二）麻型织物：由麻纤维纺织而成的纯麻织物及麻与其它纤维混纺或交织的织物统称为麻型织物。麻型织物的共同特点是质地坚硬韧、粗犷硬挺、凉爽舒适、吸湿性好，是理想的夏季服装面料，麻型织物可分为纯纺和混纺两类。　　三）丝型织物：是纺织品中的高档品种。主要指由桑蚕丝、柞蚕丝、人造丝、合成纤维长丝为主要原料的织品。它具有薄轻、柔软、滑爽、高雅、华丽、舒适的优点。　　四）毛型织物：是以羊毛、兔毛、骆驼毛、毛型化纤为主要原料制成的织品，一般以羊毛为住，它是一年四季的高档服装面料，具有弹性好、抗皱、挺括、耐穿耐磨、保暖性强、舒适美观、色泽纯正等优点，深受消费者的欢迎。　　五）纯化纤织物：化纤面料以其牢度大、弹性好、挺括、耐磨耐洗、易保管收藏而受到人们的喜爱。纯化纤织物是由纯化学纤维纺织而成的面料。其特性由其化学纤维本身的特性来决定。化学纤维可根据不同的需要，加工成一定的长度，并按不同的工艺织成仿丝、仿棉、仿麻、弹力仿毛、中长仿毛等织物。　　六）其它服装面料　　1、针织服装面料：是由一根或若干根纱线连续地沿着纬向或经向弯曲成圈，并相互串套而成的。　　2、裘皮：英文pelliccia，带有毛的皮革，一般用于冬季防寒靴、鞋的鞋里或鞋口装饰。　　3、皮革：各种经过鞣制加工的动物皮。鞣制的目的是为了防止皮变质，一些小牲畜、爬行动物、鱼类和鸟类的皮在英语里被称为（Skin）而在意大利或一些其他国家往往用“Pelle”及其同意词来表示这一类的皮革。　　4、新型面料及特种面料：蜡染、扎染、太空棉等。　　三、常用服装面料的鉴别　　一）感观法　　1、纯棉布：布面光泽柔和，手感柔软，弹性较差，易皱折。用手捏紧布料后松开，可见明显折皱，且折痕不易恢复原状。从布边抽出几根经、纬纱捻开观看，纤维长短不一。　　2、粘棉布（包括人造棉、富纤布）：布面光泽柔和明亮，色彩鲜艳，平整光洁，手感柔软，弹性较差。用手捏紧布料后松开，可见明显折痕，且折痕不易恢复原状。　　3、涤棉布：光泽较纯棉布明亮，布面平整，洁净无纱头或杂质。手感滑爽、挺括，弹性比纯棉布好。手捏紧布料后松开，折痕不明显，且易恢复原状。　　4、纯毛精纺呢绒：织物表面平整光洁，织纹细密清晰。光泽柔和自然，色彩纯正。手感柔软，富有弹性。用手捏紧呢面松开，折痕不明显，且能迅速恢复原状。纱支多数为双股。　　5、纯毛粗纺毛呢：呢面丰满，质地紧密厚实。表面有细密的绒毛，织纹一般不显露。手感温暖、丰满，富有弹性。纱多为粗支单纱。　　6、毛涤混纺呢绒：外观具纯毛织物风格。呢面织纹清晰，平整光滑，手感不如纯毛织物柔软，有硬挺粗糙感，弹性超过全毛和毛粘呢绒。用手捏紧呢面后松开，折痕迅速恢复原状。　　7、毛晴混纺呢绒：大多为精纺。毛感强，具毛料风格，有温暖感。弹性不如毛涤。　　8、毛锦混纺呢绒：呢面平整，毛感强，外观具蜡样光泽，手感硬挺。手捏紧呢料后松开，有明显折痕，能缓慢地恢复原状。　　9、真丝绸：绸面平整细洁，光泽柔和，色彩鲜艳纯正。手感滑爽，柔软、外观轻盈飘逸。干燥情况下，手摸绸面有拉手感，撕裂时有“丝鸣声”。　　10、粘胶丝织物（人丝绸）：绸面光泽明亮但不柔和，色彩鲜艳，手感滑爽，柔软、悬垂感强，但不及真丝绸轻盈飘逸。手捏绸面后松开，有折痕，且恢复较慢。撕裂时声音嘶哑。经、纬纱沾水弄湿后，极易拉断。　　二）燃烧鉴别法　　几种常用纤维燃烧时特征一览表：　　棉　　靠近火焰，不缩不熔。接触火焰，迅速燃烧，火焰桔黄色，有蓝色烟。离开火焰，继续燃烧。烧纸起味灰烬少，呈线状。灰末细软，呈浅灰色，手触易成粉末。　　麻　　同上，灰烬少，浅灰色，或灰白色，手触易成粉末。　　丝　　靠近火焰，卷缩不熔。接触火焰，缓慢燃烧。离开火焰，自行熄灭。火焰桔黄色，并很小。烧羽毛或烧毛发的起味黑褐色小球，手触易成粉末状。　　毛　　靠近火焰，卷曲不熔。接触火焰，冒烟燃烧，有气泡。离开火焰，继续燃烧。有时自行熄灭，火焰桔黄色。烧羽毛或烧毛发的起味灰烬多，形成有光泽的不定形的黑色块状物，手触易成灰末状　　粘胶　　靠近火焰，迅速燃烧，桔黄色火焰烧纸气味灰烬少，深灰色或浅灰色　　涤纶　　靠近火焰，先收缩，后熔融。接触火焰，熔融燃烧。离开火焰，继续燃烧。火焰黄白色，亮，顶端有线状黑烟。特殊芳香味、黑褐色不定形硬块或小球状，用指可压碎。

QQQ 液质 ：样品和内标混合对照进样，共进6针，样品峰面积稳定，内标峰面积不重现，前两针一样，峰面积x，中间两针2x，后两针4X,请问大家遇到过这种状况吗，是机器的问题 还是有其他方面

前两天更换石墨压环，切除了5cm左右毛细管柱，结果进样分析，同样浓度物质峰面积较之以往有50%以上的减少，部分物质甚至未有出峰，请问是否是毛细管柱切割不平造成的？小弟先谢过各位咯。

铝板一般都一定的厚度，一般无法用人力将其压平，而我们实验室又没有额外的设备用来压样。如果不平会漏气很严重，分析数据也不准确。请教大家如果遇到这类的板材分析是怎么做的?

一、人为误差。 (1)操作人员技术熟练程度不够，实践经验较差，应由熟悉硬度计的人员使用； (2)加荷过快，持荷时间短，低硬度的零件硬度偏高，而加荷过慢，持荷时间长，硬度偏低，操作时加荷应平整，保持一定加荷时间。 二、被测零件影响的因素。 (1)不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时，表现出不同的影响。表面光洁度愈低，高硬度测试时其硬度愈高，反之硬度越低，有刀痕的粗糙表面，淬火时首先最快冷却，或很坚硬的表层，硬度值就高。反之，调质件高温回火时，有刀痕的表层组织先转变，抗回火的能力小，硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时，必须使用废砂轮精磨，再用锉刀锉磨光滑，或用细的手砂轮磨光，然后揩擦干净。 (2)热处理零件表面有盐渍、沙子等物，当加负荷时，零件会产生滑移，若有油腻存在，金刚头压入时起润滑作用，减小磨擦，增加压深。这两项原因使所测硬度值偏低。零件测试的部位氧化皮蔬松层薄的硬度值降低，氧化皮致密层厚的硬度值增高。对欲测硬度的零件必须去除氧化皮，揩擦干净，不得有脏物。 (3)斜面(或锥度)、球面及圆柱体零件对硬度测试的误差较平面大。当压头压入这种零件表面时，压入处四周的抗力比平面小，甚至有偏离、滑移的现象，压深增大，硬度降低。曲率半径愈小，斜度愈大，硬度数值的降低愈显著。金刚石压头也容易损坏。对这类零件要设计专用工作台，使工作台和压头同心。

洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法 洛氏硬度计虽然结构简单，操作方便，但如果长期操作不当，检验硬度失准，将使产品质量受到很大影响，带来不良后果。现将我们在检定中常见的几种误差及处理方法介绍如下： 一、人为误差。 （1）操作人员技术熟练程度不够，实践经验较差，应由熟悉硬度计的人员使用； （2）加荷过快，持荷时间短，低硬度的零件硬度偏高，而加荷过慢，持荷时间长，硬度偏低，操作时加荷应平整，保持一定加荷时间。 二、被测零件影响的因素。 （1）不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时，表现出不同的影响。表面光洁度愈低，高硬度测试时其硬度愈高，反之硬度越低，有刀痕的粗糙表面，淬火时首先最快冷却，或很坚硬的表层，硬度值就高。反之，调质件高温回火时，有刀痕的表层组织先转变，抗回火的能力小，硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时，必须使用废砂轮精磨，再用锉刀锉磨光滑，或用细的手砂轮磨光，然后揩擦干净。 （2）热处理零件表面有盐渍、沙子等物，当加负荷时，零件会产生滑移，若有油腻存在，金刚头压入时起润滑作用，减小磨擦，增加压深。这两项原因使所测硬度值偏低。零件测试的部位氧化皮蔬松层薄的硬度值降低，氧化皮致密层厚的硬度值增高。对欲测硬度的零件必须去除氧化皮，揩擦干净，不得有脏物。 （3）斜面（或锥度）、球面及圆柱体零件对硬度测试的误差较平面大。当压头压入这种零件表面时，压入处四周的抗力比平面小，甚至有偏离、滑移的现象，压深增大，硬度降低。曲率半径愈小，斜度愈大，硬度数值的降低愈显著。金刚石压头也容易损坏。对这类零件要设计专用工作台，使工作台和压头同心。 三、压头的影响。 （1）金刚石压头不符合技术要求或是使用一段时间后有磨损，操作者如不能判断金刚石的好坏，可由计量测试机构进行检定。 （2）钢球压头强度和硬度不够，容易产生变形。钢球扳压扁产生永久变形后呈椭圆，短轴垂直于零件表面时，压痕浅，示值高；长轴垂直于零件表面时，压痕加深，示值降低，钢球允差小0.002mm。 四、载荷方面。 （1）初负荷：弹簧和主轴、杠杆和百分表之间有摩擦，造成100N的增大或减小。调整螺丝松旷、调整块移动，顶杆位置不当。起始线有差异，引起初负荷不对。如果初负荷不对，应调整弹簧、主轴、杠杆、百分表等处的配合。调整块的位置移动合适以后，紧固调整螺丝，同时要紧固顶杆位置，初负荷的允差应小于±2%。 （2）主负荷：杠杆比例不对，吊杆和砝码的配重有误差；主轴、杠杆和砝码有偏斜，均会使主负荷产生误差。杠杆比不对，应进行调整。刀口有磨损应修复或更换，主轴变形要进行校直。主轴、杠杆和砝码偏斜应拨正。各种标尺主负荷的允差小于±0.5%。 五、硬度计安置不正。 硬度计不处于水平位置，测试硬度时，其值偏低。用水平仪测量水平度，然后垫平硬度计。 六、零件某一测试部位的表面与工作台接触不良，或支承点不稳固。 这将会产生滑移、滚动、翘起等现象，这不仅使所得结果不准，还会损坏仪器。应根据零件的几何形状设计合适的工作台。 七、周围环境的影响。 工厂生产用硬度计常会因周围环境受震动的影响，致使仪器结构产生松动，示值不稳定。硬度计应安装在无震动或离震源较远的地方。

新手小白 我想请问样品中加入内标，内标的峰面积是稳定不被影响的吗？ 曲线中的内标峰面积相差不大，但是样品的内标峰面积波动非常大 是什么原因呢？

在操作路面材料强度试验仪的时候需要注意一下问题，操作规程如下：　　1.将路面材料强度试验仪安置于坚实平整的基座上，接好地线。　　2.根据所做实验的升降速度要求，选择手柄进退位置。　　3.路面材料强度试验仪使用的时候应当经常擦拭，保持仪器的整洁。　　4.接通电源检查丝杆升降速度是否符合实验要求。　　5.将路面材料强度试验仪所用的测力环用紧固螺钉固定在支架上，然后安装上附件及测力百分表。　　6.将试件置于丝杆盘上，放正后进行实验。　　7.丝杆盘最大升级距离应保持在125MM内。　　8.测力环内百分表读书为实验所施加荷载量，其余百分表读书为丝杆盘所升距离。　　9.丝杆盘螺纹部分，每工作应滴注机油，以保证其结合部位的润滑。　　10.接通电源检查电机旋转方向是否正确。

测样品时，峰的面积不稳定，相同的样品测试，有的面积小，有的面积大，相差还不算小，我清洗了离子源，透镜，换了衬管，老化了柱子，分流平板也刚换上不久，进样针也是新换上没多久，怎么就面积不稳定呢？而且和前几天比峰面积是下降了，我知道把检测器电压提高可以增大峰面积，但总是这样，也不是办法（虽然检测器也算是消耗品），想请教各位朋友，还有别的需要注意，应该考虑的地方吗？谢谢

我是学高效液相不久的，最近碰到不顺利。今天用80%色谱甲醇冲柱子，基线较为平直，但是泵的压力不是很稳定，波动较大，改为30%的甲醇冲柱子之后，基线开始不平并会出现很高的峰，降下来之后还是不会很平整。以为是里面有气泡，就排了气泡，之后又打开排气阀快充了10分钟，还是没有解决问题，用100%的甲醇冲柱子，基线是平的，但是泵的压力还是不是很稳定，而且会变成是0,。以为是双蒸水不是很纯，后来换了买的桶装水，试了下，有峰出现，而且压力会增的较大。急，高手帮忙解决下问题啊！

常常看帖，今天遇到问题也来求助啦！麻烦各位高人给支个招，实在是新手，都不懂。情况是这样的：DMSO做溶剂，测丙酮和乙酸乙酯，手动进样，之前峰型很稳定，对称性也好。中间给别人用过柱子，据说仪器也换过玻璃棉和密封垫，我重新做，出的峰就比较异常了。有时拖尾，有时裂分，有时也比较好，看仪器参数都稳定。换了分离方法，还是有这个问题。保留时间没变化，二者的比例也不变，分离度也可以，就是峰型实在诡异，麻烦各位帮我看看啦！多谢！！

同一瓶样品，重复称样、定容、手动进样8次。C18柱流动相：按药典缓冲盐：乙腈（80：20），主峰前有3个杂质峰，主峰后有一个，只是第一个杂质峰面积不稳定，上下波动。第一个杂质峰第一针峰面积156；第一个杂质峰第一针峰面积52第一个杂质峰第一针峰面积49第一个杂质峰第一针峰面积40第一个杂质峰第一针峰面积57第一个杂质峰第一针峰面积32第一个杂质峰第一针峰面积50第一个杂质峰第一针峰面积49又对另一个批次样品进样2针（重复称样）第一个杂质峰第一针峰面积 159第一个杂质峰第一针峰面积 83老师们分析下，到底是系统问题还是样品中相关杂质不稳定？又该如何调整？跪求答复！进样前基线和空白对照都很好！不同样品间都走空白，空白此杂质的积分面积只有1个单位！可以忽略1

昨天给监察分局的部分人作了上岗培训，课后他们问了这个问题，即如果在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，却现场未单独采样、未加固定剂，万一企业追究起来，他们能站稳脚跟吗？