覆膜砂熔定仪

谁能帮忙发一份铝合金的覆膜砂的验收标准！！急用！！！谢谢啦啊！！

我自己翻了，希望能有更专业的帮忙翻译，我自己对照学习氧 氟 沙 星 片Yangfushaxing PianOfloxacin Tablets本品含氧氟沙星（C18H20FN3O4）应为标示量的90.0％～110.0％。【性状】 本品为类白色或微黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色至微黄色。【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含氧氟沙星6μg的溶液，滤过，滤液照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在294nm的波长处有最大吸收。【检查】 有关物质 取含量测定项下的供试品贮备液作为供试品溶液；精密量取适量，加0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含6μg的溶液，作为对照溶液。照氧氟沙星有关物质项下的方法测定，供试品色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和（任何小于对照溶液主峰面积的0.05倍的峰可忽略不计）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在294nm的波长处测定吸收度；另取氧氟沙星对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并稀释成每1ml中约含4.5μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈(85:15)为流动相；检测波长为294nm。取氧氟沙星适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，置紫外光灯（254nm）下照射4小时以上，取10μl注入液相色谱仪，理论板数按氧氟沙星峰计算不低于5000，紧邻氧氟沙星峰前的杂质峰与氧氟沙星峰的分离度应符合要求。测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.1g)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品贮备液，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，精密量取10μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氧氟沙星对照品适量，精密称定，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含氧氟沙星0.12mg的溶 液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。【类别】 同氧氟沙星。【规格】 0.1g【贮藏】 遮光，密封保存。

求标准 JB/T 8606-2012 涂附磨具 砂带 、 JB/T 3389-2006 涂附磨具 砂布

近期在做左氧氟沙星残留溶剂的验证，残留溶剂中有DMF和DMSO，因为左氧氟沙星很难气化，觉得还是做顶空好，但是左氧氟样品只溶于碱性溶液，如N－甲基吡咯烷酮，或是氢氧化钠溶液中，在酸性溶液中可能也可以溶解，但是DMF在酸性或是碱性条件下就会水解，根本没法做。请教大家应该如何去检测左氧氟沙星里的DMF呢？

关于对《覆膜电极溶解氧测定仪型式评价大纲（征求意见稿）》征求意见函各有关单位、各位专家：根据国家质检总局国质检量函193号文《关于做好国家计量技术法规制修订工作有关事项的的通知》要求，全国环境化学计量技术委员会把制定《覆膜电极溶解氧测定仪型式评价大纲》的任务下达给浙江省计量科学研究院等有关单位，现该型式评价大纲（征求意见稿）已完成。为了使该国家计量法规能广泛适用和更具操作性，特向贵单位征求意见，希望专家们在百忙之中抽出时间提出宝贵意见和建议（意见和建议填写在附件表中）。征求意见截止时间为2011年4月30日。意见或建议可以通过邮件或邮寄方式发/寄至以下地址：电子邮件地址：yanq_253@hotmail.com和 huanjhx@simt.com.cn起草人：张燕群、起草单位地址：杭州市天目山路222号邮编：310013、电话：0571-87042808、手机：13958033921全国环境化学计量技术委员会秘书处2011年03月16日附件：覆膜电极溶解氧测定仪型式评价大纲及编写说明。通知原件全国环境化学计量技术委员会2011年3月16日

如题，俺第一次测盐酸左氧氟沙星，做有关物质时杂质A与左氧保留时间完全重叠，排除了乙酸铵、高氯酸钠等试剂滴原因，实在没辙咧，请教大虾帮忙。盐酸左氧氟沙星有关物质测定方法（来源：中国药典2010年版第一增补本）： 有关物质 取本品，精密称定，加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含2.4ug的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg，置100ml量瓶中，加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300ml使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈（85 :15）为流动相A，乙腈为流动相B；按下表进行线性梯度洗脱。柱温为40°C;流速为每分钟1ml。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混合溶液，取10ul注人液相色谱仪，以294nm为检测波长，记录色谱图，左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。量取对照溶液10ul注人液相色谱仪，以294mn为检测波长，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul，分别注人液相色谱仪，以294nm和238nm为检测波长，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A(238nm检测）按外标法以峰面积计算，不得过0.3%。其他单个杂质（294nm检测）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），其他各杂质（294nm检测）峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0

求助：我把水膜当油膜用，水膜融化在砂芯上了。请问我把水膜弄下去后，砂芯漏斗还能有吗？补充一下，漏斗我也用有机溶剂冲洗了；也用超声波超了。可是还是不行，过滤后放一段时间会有絮状沉淀。色谱柱堵了！！！！！！！！！！！

如题药典盐酸林可霉素流动相0.05mol/L硼砂溶液（PH6.1）-甲醇（50:50）其中0.05mol/L硼砂溶液是怎么配制的呢？我用的五水硼砂，分子量291.3，配制2000ml，m=CVM=0.05*2*291.3，m=29.13g到2000ml纯化水，然后出峰时间是10分钟，药典给的是18分钟。现在突然反应过来是不是按硼酸根来算啊，是不是还要除以4，m称样量应该为7.28g啊？

[align=left][b]1、如何提高耐磨树脂砂轮的寿命呢？[/b][/align][color=#3E3E3E] [/color][color=#3E3E3E]以金刚石砂轮为例：从成分上来说，树脂砂轮一般由树脂、磨料、填料三大部分组成。[/color][b] 树脂方面[color=#021EAA] 分析：[/color][/b][color=#3E3E3E]树脂对磨料的把持力不足，造成磨料过早脱落；树脂的耐热性不好，发生软化或烧焦，导致磨料脱落或挤入树脂内部而不能发挥磨削作用。[/color][b][color=#021EAA] 建议：[/color][/b][color=#3E3E3E]采用耐热性更好的树脂，目前有聚酰亚胺树脂粉、改性耐热酚醛树脂是目前使用较多的树脂结合剂。[/color][color=#3E3E3E] [/color][b] 磨料方面[color=#021EAA] 分析：[/color][/b][color=#3E3E3E]磨料的硬度、粒度、导热性影响砂轮的耐磨性。比如金刚石磨料具有很高的导热率，磨削过程中会急剧升温，导致酚醛树脂炭化，失去对磨粒把持力，从而使=引起磨粒迅速脱落。[/color][b][color=#021EAA] 建议：[/color][/b][color=#3E3E3E]选择合适的磨料、粒度，对磨料进行镀覆、刻蚀等表面处理，提高磨料的强度，增强磨料与树脂之间的结合力。例如对金刚石表面进行镀镍、铜等金属，一方面能起到蓄热的作用，另一方面，能提高磨粒与树脂之间的结合力。[/color][b] 填料方面[color=#021EAA] 分析：[/color][/b][color=#3E3E3E]填料的加入能起到一定的导热作用，不同体系不同用途要选择合适的填料。例如钾冰晶石，能在五百多度下熔融吸大量的磨削热，从而延迟磨削热对树脂粘合剂的破坏，延长砂轮使用寿命。[/color][b][color=#021EAA] 建议：[/color][/b][color=#3E3E3E]加入合适的金属粉、氧化铬、碳化硅微粉、冰晶石等填料能有效延长砂轮使用寿命。[/color][b]2、如何确定已固化的树脂砂轮中的树脂种类或大概型号？[/b] 一般需要对样品进行复杂的前处理，然后可通过IR、GC-MS、MS、PGC、HPLC等大型分析仪器来判断树脂的种类，例如：通过测试聚酰亚胺中的单体种类，便可为树脂选择提供一定的指导意义。[b][color=#3e3e3e] [/color]3、如何确定砂轮中的磨料、填料种类、形貌、粒径等？[/b] 一般可通过显微镜、XRF、ICP、SEM-EDS、XRD、粒径分布测试仪等来实现磨料及填料的定性定量。[list][*]声明：本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑，未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

我要配的是200毫升0.4mol/L硼砂-硼酸缓冲溶液，PH=9.3,请问该怎么配？

GB 18401等安全规范中只对往复式的摩擦有要求？国家制定小面块的摩擦色牢度测试仪有啥意义？

经常有初学者问：我需要某某品种的0.02mol/L标准滴定溶液，如何配制和标定？根据GB/T601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》规定：3.9 标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。当需用本标准规定浓度以外的标准滴定溶液时,可参考本标准中相应标准滴定溶液的制备方法进行配制和标定。据此，除乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外，在配制其余品种浓度小于或等于0.02mol/L的标准滴定溶液时，均应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。示例：配制0.02 mol/L盐酸标准滴定溶液盐酸标准滴定溶液常见浓度为1mol/L、0.5mol/L及0.1mol/L。为方便配制，一般取1份（如20mL）0.1mol/L盐酸标准滴定溶液，加4份煮沸并冷却的水稀释，即定容至100mL.标定0.02 mol/L盐酸标准滴定溶液按照盐酸标准滴定溶液标定时溶液浓度与工作基准试剂无水碳酸钠质量的比例关系为1:1.9~2，一般取0.04g 工作基准试剂无水碳酸钠进行标定。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71526]GBT 20962-2007 涂附磨具 砂页盘[/url]

RT：莫氏皮头滴定管是啥玩意？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif

请问2mmol庚烷磺酸钠作为定容液能进质谱吗？只是作为定溶液上机用，进样量为20μL，做氨基糖苷类，不想用七氟丁酸。但是又担心庚烷磺酸钠作为离子对试剂会对MS有影响。

听同事说高氯酸尽量不要上微波消解，很多文献却用4酸法（含高氯酸）消解样品。上微波消解，如果用到氢氟酸和高氯酸，要注意啥，滤膜能一起消解吗？消解液能上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]吗，要注意啥？常见过滤水质的微孔滤膜，常见20多种金属的本底怎样？谢谢！

取浓盐酸(37%)4.5mL加水1升，得摩尔浓度约0.05mol/L盐酸标准溶液。硼砂取1g左右定溶至100mL。甲基红指示剂（由黄变红为终点）。标定时取5mL硼酸标准溶液，用盐酸进行滴定。正常消耗盐酸体积应为5mL左右，结果今天用了6mL多。重配指示剂，无效；重配硼酸标准溶液，无效；重配盐酸标准溶液约0.1mol/L（即9mL浓盐酸+1L水），并重配硼酸标准溶液取2g左右定容至100mL，依然无效！两种浓度的盐酸和两种浓度的硼砂都互滴了，还是无效；换了另一瓶未开封的硼砂重配，盐酸也换了一瓶新的开口，还是一样的结果！不知道问题是否出在了硼砂上呢？硼砂是有结晶水的，放在原试剂瓶中闭盖保存。以前也是这样用的，但一直好用。请大侠指点！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测盐酸莫西沙星中残留溶剂乙酸么？盐酸莫西沙星中残留0.5%的乙酸，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定么？本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]完全么了解，请把条件仪器和柱子写清楚点～～！谢谢～～！！！

最近在做表面活性剂的实验，表面活性剂加水会产生泡沫，定容时总有那么一些泡沫，高度不一定，该怎么定容呢？以泡沫上缘还是下缘为准还是怎么着呢？

问题: 有做磷脂正己烷不溶物的吗，用多大孔径滤膜？还是直接用G3砂芯

关于盐酸滴定硼砂的问题现有一个小思考题：用盐酸滴定硼砂（指示剂为甲基橙），操作过程无误，但测得硼砂的百分含量为110%，分析其中原因。 各位能给解释一下吗，谢谢！

3MOL/L的氯化钾溶液PH值一般是多少，很稳定吗？

各位达人：喹诺酮类原料药 诺氟沙星（mp218--224℃） 药典描述 本品在DMF中略溶，在水或乙醇中极微溶，在醋酸、盐酸或氢氧化钠中易溶，我咨询了一个老师，说用DMF不能做溶剂，因为会分解，真的么？那么采用什么做溶剂好呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以测盐酸莫西沙星中残留溶剂乙酸么？盐酸莫西沙星中残留0.5%的乙酸，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定么？本人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]完全么了解，请把条件仪器和柱子写清楚点～～！谢谢～～！！！ [b]问题补充：[/b]盐酸莫西沙星会不会影响柱子呀？有没有预处理？

前言 “学啥不一定干啥”是很多对专业选择无奈的一种安慰，有的确实是毕业了没有干自己的专业，当时我也是这么想的，但最近的一些亲身经历却告诉我，这个真理并不是真理。下面就以我的经历来论证这个观点。背景描述 记得在高考完毕选志愿的时候，因为自己的喜好选择了一个英语教育专业，可是因为分数差点被调剂到纺织专业，本来不喜欢这个专业想复读的，而父母也许因为经济压力吧，以“学啥不一定干啥”的理论说服了我，一直到毕业坚持了自己不喜欢的行业。最后终于毕业了，我想我一定能找到自己喜欢的行业，于是尝试着进入了很多教育机构：私立学校、培训机构等很多机构都去过了，自觉地自己的英语水平不错但最终都以失败而告终，原因是自己没有教师资格证、心理学不过关等等，反正是门槛够不到。所以没办法进了纺织企业，还好经过了几轮失败的面试之后终于进入了一家小型纺织企业毕竟是民办企业，廉价劳动力缺乏，再加上对口所以也就进了纺织企业，可是越干越没劲，每天面对的就是那嗡嗡的织布声，最终熬不过选择了跳槽。以为我还是想干自己的工作。 于是，我进入了第二家纺织公司，这家公司正好缺业务跟单员，我感觉自己的条件还可以，有专业基础、英语也不错，于是信誓旦旦的去面试，面试的自然是销售经理，他们的英语水平是顶呱呱的，于是，采用全程英文对话的形式进行的交流，这下我有点蒙了，只考的高中那点英语知识还是不够的，专业英语在这里一点也用不上了。没办法，因为自己有以前的放置工作经验，还是被介绍到了实验室。还好实验室没有因为我是女生、恰恰有一段时间的实践基础和专业最终被录取了。 到目前工作了也有快一年的时间了，有几次与以前的同学联系，的确有很多同学的工作与专业不搭边，但是人家有背景、有的是“子承父业”、有的是“白手起家”...，总之，人家是有魄力、有雄厚自己做基础的。而我，作为一个无产业、无高学历、无领导父母的“三无”人员，只能从事自己的专业老老实实挣点饭钱。“学啥不一定干啥”的理论在我这里直接不成立啊。结束语 又一年的工作即将完成，想想自己可能在纺织行业过一辈子了，要想改行只能破釜沉舟，这句话也就对一下几种人适用：1. 子承父业，有领导才能，有人脉，现有的事业可继承；2. “破釜沉舟”有胆识、有闯劲，一切敢于从零开始；所以说，专业还是工作的基础，没有魄力只能从老本行抓起。

现在我做检测塑料薄膜的熔点，就是包裹丁基橡胶的薄膜（低密度聚乙烯），熔点大于110摄氏度。有没有快速检测但又比较准确的设备？熔点虽然是个范围但是确定起来应该问题不大吧，哪位大师解读下哈

[b]1甲苯[/b]注意事项：属低毒类。对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。事故处理：吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅 灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。[b]2苯[/b]注意事项：属中等毒性，致癌性，致突变性。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。请戴手套，口罩，防护镜，在通风橱中操作。事故处理：灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。[b]3甲醛[/b]注意事项：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈刺激性。在通风橱中操作。事故处理：皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。或用2%碳酸氢溶液冲洗。本品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。[b]3苯甲醛[/b]注意事项：本品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。[b]4丙酮[/b]注意事项：属低毒类。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。事故处理：灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。[b]5乙酸乙酯[/b]注意事项：属低毒类，易燃。事故处理：灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。[b]6乙醇[/b]注意事项：属微毒类，易燃。事故处理：灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。[b]7乙醚[/b]注意事项：属微毒类，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。在空气中久置后能生成具有爆炸性的过氧化物。事故处理：灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。8乙酸注意事项：属低毒类，吸入后对鼻、喉和呼吸道有刺激性。对眼有强烈刺激作用。事故处理：　　皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。　　眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。