土壤粒度分析

新手求教，土壤样品中六六六、滴滴涕分析对样品粒度的要求

现在要做土壤的粒度分析,但对进样前样品如何预处理不太明白,请高手们多多指点!

GB/T 27845-2011化学品土壤粒度分析试验方法里面谈到了过筛分析和液体密度分析其中液体密度分析与NY/T 11221.3-2006土壤机械组成测定的方法一样这个过筛分析和液体密度分析有什么区别？？

土壤样品，在测试前，一般需要加工到一定粒度，那么咨询下大家，有什么仪器可以快速测定样品粒度的呢。以前我们的简单方法，就是用手捏。靠感觉。

HJ1068.2019土壤粒度其中土壤比重计分别在沉降时间为0.5min，1min，2min，4min，8min，8h，24h时读数，但是大概在30min以后读数时的粒径已经比0.002mm小很多很多了，它的结果表示里也只是表示.0.0002mm，那在8h，24h读数还有意义吗

关于HJ1068-2019土壤粒度测定的比重计法，其中的颗粒粒径公式dp2=1.8nz/(ps-pw)gt，计算出的结果最大为0.5min的0.0322，远小于0.212，这是什么原因？是公式的哪里理解不对吗，只有温度导致的黏滞系数变化和有效深度有变化，其他都是常数，不懂要变哪里，求解。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39776.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]所谓粒度分布就是粉体样品中各种大小的颗粒占颗粒总数的比例。当样品中所有颗粒的真密度相同时，颗粒的重量分布和体积分布一致。在没有特别说明时，仪器给出的粒度分布一般是指重量分布或体积分布。粒度分布最常见的表达方式是表格和曲线，分别称为粒度分布表和粒度分布曲线。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]粒度分布粒度分布检测范围土壤、污泥、淤泥、海洋沉积物、底泥等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]海洋沉积物[/td][td]粒度分布[/td][td]GB/T 12763.8-2007[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测：环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务：高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享：HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

前些天用激光粒度仪测定了几种土壤的粒径分布情况，结果出来后，我怎么觉得不大对呢，是因为我分析错误呢，还是情况就是那样的呢。。。数据又等着用，很着急，希望能看懂激光粒度仪结果的人帮我分析下，万分感激！！！下面是我的分析结果：土壤ClaySiltSand编号(％)(％)（％）CS-01A70.1429.820.04WS-0375.1924.910WZ-1067.7432.190.07ZX-02A76.6923.310ZG-0273.6426.350.01注：Sand(0.02-2mm),Silt(0.002-0.02mm),Clay(0.002mm)土壤的Sand(%)怎么会是0呢？！！

如题，现在想知道土壤样品中的砂粒、粉粒和粘粒的百分比组成，看到文献上很多用激光粒度仪测，但我没找到相关的国标，请问有没有相关的国标或其他标准方法？十分紧急，请大家帮忙解决啊，谢谢！！！如果没有相关的标准，有没有人知道用激光法测定的具体步骤？我查的文献上面说的都不太具体。

我现在想测定土壤的颗粒分布（(Clay%，Silt%，Sand%),看到有的文献用激光粒度仪，但实验室老师说这个还要前处理一下，好像需要用什么溶剂来分散，我还没有找到[size=4][b]具体[/b][/size]的前处理方法，各位有谁做过的，再次请求你们的帮助了，谢谢了！！！

1、颗粒的定义自然界中存在的物质大多是固体颗粒：土壤、砂石、大气与水中的有机与无机颗粒尘埃等等。它们有的造福于人类，有的则为害于人类，威胁着健康和各种机械的安全运转，被视为“污染颗粒”。广义地说，颗粒也可以由气体或液体组成，称液体颗粒或气体颗粒。如燃烧室中喷嘴喷出的雾滴，是气体中的液体颗粒，液压油、燃油中的水滴是液体中的液体颗粒；滑油、液压油、推进剂中的微小气泡和战斗机翻转时油箱中的气泡，是液体中的气体颗粒；在自然界则更是如此，人类环境、宇宙空间，从星际尘埃到足下土地，从天空、山川，到田地、河流，到处皆有颗粒。因此，从宏观上看，可以说物质的世界是颗粒的世界。2、颗粒学的出现自二十世纪四十年代开始，颗粒学作为一门学科，发展至今已有五十多年的历史。随着现代科学技术的发展，颗粒技术作为一门新兴的边缘学科，已深入到兵器、航空、航天、航海、化工、冶金、石油、煤炭、电力、轻工、环保、地质、水利、医药、食品、气象、材料以及交通运输等许多领域中。它在这些领域中的应用是十分广泛的。大到宇宙爆炸星球起源的研究，小至分子、原子技术、生物工程的开发利用。3、颗粒的物化性能不同的颗粒粒径，使得颗粒呈现出不同的物化性能，从而有时对夹带它的流动介质功能产生不同程度的利和弊。燃油中适量的微小气泡可以提高喷嘴的雾化性能而促进其燃烧，提高发动机效率（如加气喷嘴等）；过大的气泡则会导致燃烧恶化甚至熄火；火箭推进剂中的固体颗粒会堵塞喷嘴，使发动机工作失常；纳米级微粒则可能使一些物质具有独特的物化特性；在液压系统中大的颗粒易于被滤除，而小一些的颗粒则会进入系统破坏系统的可靠性、安全性。4、颗粒分析在航空航天领域的应用对于航空航天领域，燃油、滑油、液压油及火箭推进剂系统中污染颗粒的测量分析应包括粒度测量和颗粒分析。粒度测量问题由于颗粒形状及粒相的三态性，使得它不是一个简单的单个颗粒几何线度测量问题。球形固体颗粒可以在显微镜下测量并溯源到几何量，而球形气、液态颗粒则无法直接用几何测量法来测量；对非球形颗粒来说，无论其等效投影粒径、等效体积粒径、等效质量粒径、等效沉降粒径、等效流阻粒径还是等效光散粒径都不是简单的几何测量问题。5、颗粒度分析的重要性颗粒是以一个群体的形式存在，粒度量通常是用一定量的颗粒群体的粒径统计分布来表示。其影响因素包括颗粒线度、颗粒形状、颗粒的表面状态、颗粒在测量体中的方位、折射率、密度及其他物理特性等。因此，在通常的工程科研中，粒度量的校准是采用物化性能与被测的颗粒相近的标准粉尘或由它配制的标准样液。为了分析污染颗粒的来源，光有颗粒度测量还不够，还必须对颗粒成分进行分析。

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定土壤机械组成测定采用《土壤分析技术规范》（第二版）吸管法和比重计法，两种方法均可用于土壤机械组成的检测。《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》规定的检测方法主要采用标准方法或权威方法，且经过专家多次研讨确定，在方法未经大量试验验证前不得随意改变。《森林土壤颗粒组成[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]（机械组成）的测定》（[/size][/font][font=&][size=16px]LY/T 1225-1999[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）土壤质地分类与颗[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]粒分级采用美国制，与现有技术规范规定不一致。[/size][/font]

请教：有哪位老师利用EDAX的能谱粒度分析软件做过颗粒度分析的工作吗？还有一些相关的文献可以在哪里查到？

用于化学分析的土壤的粒径有什么要求？我在实验室条件下做石油类污染物在土壤中的迁移情况，采集过来的土壤是否还需要处理，用处理后的土壤测得的数据能否说明自然条件迁移情况？

刚开始做课题，有关土壤中铜、锌、铅、铬、镉、镍、砷这七种元素的分析。 请问一下，1.对土壤中这七种元素分析能同时做消解吗？ 2、如果可以的话，消解液在定容前要加氯化铵吗？ 3、如果加了氯化铵的话，做梯度的标样里需要加氯化铵吗？

在测试粉末粒度的时候，有时采用激光粒度的分析方法，有时采用筛分析的方法，两者有什么区别呢？

实验室想购买一台激光粒度仪，用于土壤质地的分析，请问各位买哪款比较好，看版上使用马尔文的偏多，请问各位购买的型号和大致价位是怎样的？配置有哪些。谢谢了

我正在做土壤水稳性团聚体分析实验，土壤样品在湿筛法前（风干时）应作怎样的处理？有必要将土壤样品碾碎？望高手指点！！谢谢！

大家粒度分析都依据什么标准？我把我参考的标准附上，请大家讨论讨论

测定土壤有效养分与盐分、pH等指标，有的教材书要求土壤磨碎应通过2mm筛子，有的要求通过1mm筛子。 我实验室一般采用通过2mm筛子的样品进行分析，不知大家在实际工作中是如何进行的？如何做比较科学？

请问下有谁测过土壤中的粒径呢，用激光粒度仪来测，具体步骤有没有呢，谢谢！

请问武汉市内哪个单位可以提供激光粒度仪测试土壤样品的服务？

粒度测量的一些基础知识，您是否在为怎么看激光粒度仪的结果而烦恼，您是否知道D（4.3）的结果是怎么样得到的苦恼，您是否知道我们做粒度分析后结果对您实验影响有多大，比如，是按体积计算，还按数量计算，还按重量计算呢？分享一下一些基础知识。

土壤有机质分析资料来源:《土壤农业化学分析方法》，主编鲁如坤，中国土壤学会编1、分析意义土壤有机物质包括各种动植物残体即微生物及其生命活动的各种有机产物。其中相对稳定的是经过复杂的生物化学转化过程，主要是微生物的生命活动形成的土壤腐殖质。它在土壤中的积累、移动和分解过程是土壤形成作用中最主要的特征。前苏联学者威廉士曾说：“土壤形成过程的本质士有机物质的合成与分解”。土壤有机质不仅能为作物提供所需的各种营养元素，同时对土壤结构的形成、改善土壤物理性状有决定性作用，因此在土壤测试中土壤有机物质的分析士重要的基础分析项目之一。由于土壤有机物质士一个包括各种有机成分的总体，除专门研究其组成外，通常是指操作者借助放大镜用镊子挑除动物残体和植物细根后的土壤的有机质总量，其中大部分是腐殖质和一部分动物植物残体。2、方法选择的依据土壤有机物质的分析是用测定其有机碳的结果再乘以1.724换算系数实现的，这是由经验得来的平均数字。测定土壤有机碳的方法有两类，一类是将土样中有机碳高温氧化后测定释放出的CO2的量，此类方法测得的结果也包含了土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和以高度缩合的、几乎为元素态的有机碳（碳、石墨、媒）。另一类是用氧化剂在一定温度下氧化后测定消耗氧化剂的量再换算为有机碳的量。这类方法不包括高度缩合的有机碳和碳酸盐形式的无机碳，但土壤中活性猛、亚铁以及氯离子则测定有干扰，可对土壤作预处理和加Ag2SO4来防止，这类方法的优点是快速、简单不需要特殊的设备和操作技术，至今仍是通用的常规方法。又因为该法结果不包括石墨、碳等高度缩合态碳，应把该法测定的有机质称为“易氧化有机质”（李酉开，1983.）重铬酸钾－硫酸消化法是Schollenberger于1927年首先提出的。今天国内通用的丘林法是根据1935年Turin的建议采用的，其原理和步骤基本上是和Schollenberger相同，即将土壤与过量的重铬酸钾氧化剂反应后测定剩余氧化剂数量，再求出有机碳的含量（李酉开，1983.）近十几年来国内外在应用氧化剂的过程中对技术上作了许多改进，如氧化温度和时间选定，用降低温度和延长时间在烘箱里大批量样品的外热法，多功能远红外消煮器的采用，以克服高温时间段条件难以控制的缺点。氧化后的测定技术改为直接分光光度测定Cr3＋，有利于快速批量分析和自动流动分析仪的应用，而且避开了容量法中测定剩余Cr6＋操作中的误差。如美国中北部各州土壤实验室和西欧法、德、瑞等以及东欧一些国家的测土施肥服务机构，多采用低温外热氧化－快速比色法（E.E.Schulte.1980）。而作为标准方法仍采用高温外热氧化－亚铁滴定法（GB 9834－88）。近十年来国内已开始应用比色法，在光度测量条件的研究方面时有报道（杨贵明.1987.）。在样品氧化条件的对比研究方面也有几个单位作了工作，例如，甘肃农大作了硫酸水合热氧化条件试验，确定氧化校正系数为1.32。又如，中国林科院杨光莹对国内不同土样作了大量氧化条件试验，证明在100度－110度烘箱中1.5小时重铬酸钾－硫酸氧化与煮沸5分钟效果相同我国在制定国家标准方法时，去过协作组参考国外标准，对高温煮沸5分钟条件又作了严格规范操作。综上所述，本文将就高温氧化容量法和水合热氧化比色法详细介绍，在应用时可根据实验室条件采用。高温氧化－比色法，或水合热氧化容量法测定都不会有实质差异。

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Belinda He[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996[/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤分析为什么要用风干状态的土壤称样？为什么要先测风干土壤的含水率，然后测出风干土壤中待测元素含量再利用含水率换算成烘干土壤的含量呢？为什么不用烘干的土壤直接称样呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]从野外采回的新鲜土壤是暂时的田间情况，它的分析结果会随着土壤中水分状况的改变而改变，不可靠，称样误差也大，也不便于比较数据结果。为了样品的保存和工作的方便，从野外采回的土壤样品一般都先进行风干处理，再称样分析。[/font][font=宋体]风干土壤样品中水分含量受大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对湿度的影响，它不是一种稳定的含量，在计算土壤各种成分时通常不包含这部分水分，因此，一般不用风干土作为计算的依据，而用烘干土作为计算的依据。因此，分析时一般用风干土，计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。[/font][font=宋体]但是样品在风干过程中，有些成分，如低价铁，铵态氮，硝态氮等会起很大的变化，这些成分的分析，一般用新鲜的土壤样品。另外，也有一些分析，如土壤速效养分分析有效磷、有效钾的测定，风干和不风干的土壤，差别也很大。但是考虑到新鲜样品是暂时的田间情况，而且土壤样品称量误差大，测得的结果不是一个稳定的常数，而风干土壤样品测得的结果更稳定、更可靠，因此测定有效磷、有效钾时，仍以风干土为宜。[/font][font=宋体][font=宋体]为什么不直接用烘干的土壤分析呢？如果用烘干的土壤分析，如何保证其不吸水？烘干土壤测水分，是要放到干燥器中平衡的。而且，要考虑超过[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]℃的温度，对土壤中有些成分测定有影响的。风干土壤，是土壤在自然条件下的转变，利于对土壤原始状态的检验，而烘干过程会造成某些待测成分变化或者含量损失，使测定结果失真。[/font][/font]

粒度分析都有哪些方法？有人知道吗？

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