土壤膨胀定仪

上海楚柏为您提供各种规格的分馏头(具环形膨胀管)，产品列表如下：（详细的价格请联系我们的玻璃器皿销售经理）。编号 名称 规格型号 　　 单位V02023401 分馏头(具环形膨胀管) 柱内径15mm柱身700mm全长800mm上口24/29 下塞24/29　 套V02023402 分馏头(具环形膨胀管) 柱内径15mm柱身1300mm全长1400mm上口24/29 下塞24/29　 套V02023403 分馏头(具环形膨胀管) 柱内径20mm柱身700mm全长800mm上口24/29 下塞24/29　　 套V02023404 分馏头(具环形膨胀管) 柱内径20mm柱身1300mm全长1400mm上口24/29 下塞24/29　 套V02023405 分馏头(具环形膨胀管) 柱内径25mm柱身700mm全长800mm上口24/29 下塞29/32 　 套V02023406 分馏头(具环形膨胀管) 柱内径25mm柱身1300mm全长1400mm 上口24/29 下塞29/32　套Truelab提供的化学玻璃仪器采用优质玻璃原料，由专业技师加工而成。烧器类采用硬质95料或GG-17高硅硼玻璃，抗化学腐蚀防离子污染，耐骤冷骤热性好。量器类刻刻度精密、透明度高。Truelab提供的玻璃仪器种类多，规格全，欢迎新老客户选购。上海地区自车送货上门。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案（实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip ）

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热膨胀芯(TEC)光纤跳线特性热膨胀芯增大了模场直径(MFD)，便于耦合不仅更容易进行自由空间耦合，还能保持单模光纤的光学性能工作波长范围：980 - 1250 nm或1420 - 1620 nm光纤的TEC端镀有增透膜，以减少耦合损耗库存的光纤跳线：2.0 mm窄键FC/PC(TEC)到FC/PC接头2.0 mm窄键FC/PC(TEC)到FC/APC接头具有带槽法兰的?2.5 mm插芯到可以剪切的裸纤如需定制配置，请联系技术支持Thorlabs的热膨胀芯(TEC)光纤跳线进行自由空间耦合时，对位置的偏移没有单模光纤那样敏感。利用我们的Vytran® 光纤熔接技术，通过将传统单模光纤的一端加热，使超过2.5 mm长的纤芯膨胀，就可制成这种光纤。在自由空间耦合应用中，光纤经过这样处理的一端可以接受模场直径较大的光束，同时还能保持光纤的单模和光学性能(有关测试信息，请看耦合性能标签)。TEC光纤经常应用于构建基于光纤的光隔离器、可调谐波长的滤光片和可变光学衰减器。我们库存有带TEC端的多种光纤跳线可选。我们提供两种波长范围：980 nm - 1250 nm 和1460 nm - 1620 nm。光纤的TEC端镀有增透膜，在指定波长范围内平均反射率小于0.5%，可以减少进行自由空间耦合时的损耗。光纤的这一端具有热缩包装标签，上面列出了关键的规格。接头选项有2.0 mm窄键FC/PC或FC/APC接头、?2.5 mm插芯且可以剪切熔接的裸光纤。?2.5 mm插芯且可以剪切的光纤跳线具有?900 μm的护套，而FC/PC与FC/APC光纤跳线具有?3 mm的护套(请看右上表，了解可选的组合)。我们也提供定制光纤跳线。更多信息，请联系技术支持。自由空间耦合到P1-1550TEC-2光纤跳线光纤跳线镀有增透膜的一端适合自由空间应用(比如，耦合)，如果与其他接头端接触，会造成损伤。此外，由于镀有增透膜，TEC光纤跳线不适合高功率应用。清洁镀增透膜的接头端且不损坏镀膜的方法有好几种。将压缩空气轻轻喷在接头端是比较理想的做法。其他方法包括使用浸有异丙醇或甲醇的无绒光学擦拭纸或FCC-7020光纤接头清洁器轻轻擦拭。但是请不要使用干的擦拭纸，因为可能会损坏增透膜涂层。Item #PrefixTECEnd(AR Coated)UncoatedEndP1FC/PC (Black Boot)FC/PCP5FC/PC (Black Boot)FC/APCP6?2.5 mm Ferrule with Slotted FlangeScissor CutCoated Patch Cables Selection GuideSingle Mode AR-Coated Patch CablesTEC Single Mode AR-Coated Patch CablesPolarization-Maintaining AR-Coated Patch CablesMultimode AR-Coated Patch CablesHR-Coated Patch CablesStock Single Mode Patch Cables Selection GuideStandard CablesFC/PC to FC/PCFC/APC to FC/APCHybridAR-Coated Patch CablesThermally-Expanded-Core (TEC) Patch CablesHR-Coated Patch CablesBeamsplitter-Coated Patch CablesLow-Insertion-Loss Patch CablesMIR Fluoride Fiber Patch Cables耦合性能由于TEC光纤一端的纤芯直径膨胀，进行自由空间耦合时，它们对位置的偏移没有标准的单模光纤那样敏感。为了进行比较，我们改变x轴和z轴上的偏移，并测量自由空间光束耦合到TEC光纤跳线和标准光纤跳线时的耦合损耗(如右图所示)。使用C151TMD-C非球面透镜，将光耦合到标准光纤和TEC光纤。在980 nm 和1064 nm下，测试使用1060XP光纤的跳线和P1-1060TEC-2光纤跳线，同时，在1550 nm下，测试使用1550BHP光纤的跳线和P1-1550TEC-2光纤跳线。通过MBT616D 3轴位移台，让光纤跳线相对于入射光移动。下面的曲线图展示了所测光纤跳线的光纤耦合性能。一般而言，对于相同的x轴或z轴偏移，TEC光纤跳线比标准跳线的耦合损耗低。而在x轴或z轴偏移为0 μm 时，标准跳线与TEC跳线的性能相似。总而言之，这些测试结果表明，TEC光纤对光纤位置的偏移远远没有标准光纤那样敏感，同时还能在zui佳光纤位置保持相同的耦合损耗。请注意，这些测量为典型值，由于制造公差的存在，不同批次跳线的性能可能有所差异。测量耦合性能装置的示意图。上图显示了用于测量耦合性能的测试装置。1060XP标准光纤和P1-1060TEC-2热膨胀芯光纤之间的耦合性能比较图。1060XP标准光纤和P1-1060TEC-2热膨胀芯光纤之间的耦合性能比较图。11550BHP标准光纤和P1-1550TEC-2热膨胀芯光纤之间的耦合性能比较图。损伤阀值激光诱导的光纤损伤以下教程详述了无终端(裸露的)、有终端光纤以及其他基于激光光源的光纤元件的损伤机制，包括空气-玻璃界面(自由空间耦合或使用接头时)的损伤机制和光纤玻璃内的损伤机制。诸如裸纤、光纤跳线或熔接耦合器等光纤元件可能受到多种潜在的损伤(比如，接头、光纤端面和装置本身)。光纤适用的zui大功率始终受到这些损伤机制的zui小值的限制。虽然可以使用比例关系和一般规则估算损伤阈值，但是，光纤的jue对损伤阈值在很大程度上取决于应用和特定用户。用户可以以此教程为指南，估算zui大程度降低损伤风险的安全功率水平。如果遵守了所有恰当的制备和适用性指导，用户应该能够在指定的zui大功率水平以下操作光纤元件；如果有元件并未指定zui大功率，用户应该遵守下面描述的"实际安全水平"该，以安全操作相关元件。可能降低功率适用能力并给光纤元件造成损伤的因素包括，但不限于，光纤耦合时未对准、光纤端面受到污染或光纤本身有瑕疵。关于特定应用中光纤功率适用能力的深入讨论，请联系技术支持。Quick LinksDamage at the Air / Glass InterfaceIntrinsic Damage ThresholdPreparation and Handling of Optical Fibers空气-玻璃界面的损伤空气/玻璃界面有几种潜在的损伤机制。自由空间耦合或使用光学接头匹配两根光纤时，光会入射到这个界面。如果光的强度很高，就会降低功率的适用性，并给光纤造成yong久性损伤。而对于使用环氧树脂将接头与光纤固定的终端光纤而言，高强度的光产生的热量会使环氧树脂熔化，进而在光路中的光纤表面留下残留物。损伤的光纤端面未损伤的光纤端面裸纤端面的损伤机制光纤端面的损伤机制可以建模为大光学元件，紫外熔融石英基底的工业标准损伤阈值适用于基于石英的光纤(参考右表)。但是与大光学元件不同，与光纤空气/璃界面相关的表面积和光束直径都非常小，耦合单模(SM)光纤时尤其如此，因此，对于给定的功率密度，入射到光束直径较小的光纤的功率需要比较低。右表列出了两种光功率密度阈值：一种理论损伤阈值，一种"实际安全水平"。一般而言，理论损伤阈值代表在光纤端面和耦合条件非常好的情况下，可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。而"实际安全水平"功率密度代表光纤损伤的zui低风险。超过实际安全水平操作光纤或元件也是有可以的，但用户必须遵守恰当的适用性说明，并在使用前在低功率下验证性能。计算单模光纤和多模光纤的有效面积单模光纤的有效面积是通过模场直径(MFD)定义的，它是光通过光纤的横截面积，包括纤芯以及部分包层。耦合到单模光纤时，入射光束的直径必须匹配光纤的MFD，才能达到良好的耦合效率。例如，SM400单模光纤在400 nm下工作的模场直径(MFD)大约是?3 μm，而SMF-28 Ultra单模光纤在1550 nm下工作的MFD为?10.5 μm。则两种光纤的有效面积可以根据下面来计算：SM400 Fiber:Area= Pi x (MFD/2)2= Pi x (1.5μm)2= 7.07 μm2= 7.07 x 10-8cm2 SMF-28 Ultra Fiber:Area = Pi x (MFD/2)2= Pi x (5.25 μm)2= 86.6 μm2= 8.66 x 10-7cm2为了估算光纤端面适用的功率水平，将功率密度乘以有效面积。请注意，该计算假设的是光束具有均匀的强度分布，但其实，单模光纤中的大多数激光束都是高斯形状，使得光束中心的密度比边缘处更高，因此，这些计算值将略高于损伤阈值或实际安全水平对应的功率。假设使用连续光源，通过估算的功率密度，就可以确定对应的功率水平：SM400 Fiber:7.07 x 10-8cm2x 1MW/cm2= 7.1 x10-8MW =71mW(理论损伤阈值) 7.07 x 10-8cm2x 250 kW/cm2= 1.8 x10-5kW = 18mW(实际安全水平)SMF-28 UltraFiber:8.66 x 10-7cm2x 1MW/cm2= 8.7 x10-7MW =870mW(理论损伤阈值)8.66 x 10-7cm2x 250 kW/cm2= 2.1 x10-4kW =210mW(实际安全水平)多模(MM)光纤的有效面积由纤芯直径确定，一般要远大于SM光纤的MFD值。如要获得zui佳耦合效果，Thorlabs建议光束的光斑大小聚焦到纤芯直径的70 - 80%。由于多模光纤的有效面积较大，降低了光纤端面的功率密度，因此，较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到多模光纤中。Estimated Optical Power Densities on Air / GlassInterfaceaTypeTheoretical DamageThresholdbPractical SafeLevelcCW(Average Power)~1 MW/cm2~250 kW/cm210 ns Pulsed(Peak Power)~5 GW/cm2~1 GW/cm2a.所有值针对无终端(裸露)的石英光纤，适用于自由空间耦合到洁净的光纤端面。b.这是可以入射到光纤端面且没有损伤风险的zui大功率密度估算值。用户在高功率下工作前，必须验证系统中光纤元件的性能与可靠性，因其与系统有着紧密的关系。c.这是在大多数工作条件下，入射到光纤端面且不会损伤光纤的安全功率密度估算值。插芯/接头终端相关的损伤机制有终端接头的光纤要考虑更多的功率适用条件。光纤一般通过环氧树脂粘合到陶瓷或不锈钢插芯中。光通过接头耦合到光纤时，没有进入纤芯并在光纤中传播的光会散射到光纤的外层，再进入插芯中，而环氧树脂用来将光纤固定在插芯中。如果光足够强，就可以熔化环氧树脂，使其气化，并在接头表面留下残渣。这样，光纤端面就出现了局部吸收点，造成耦合效率降低，散射增加，进而出现损伤。与环氧树脂相关的损伤取决于波长，出于以下几个原因。一般而言，短波长的光比长波长的光散射更强。由于短波长单模光纤的MFD较小，且产生更多的散射光，则耦合时的偏移也更大。为了zui大程度地减小熔化环氧树脂的风险，可以在光纤端面附近的光纤与插芯之间构建无环氧树脂的气隙光纤接头。我们的高功率多模光纤跳线就使用了这种设计特点的接头。曲线图展现了带终端的单模石英光纤的大概功率适用水平。每条线展示了考虑具体损伤机制估算的功率水平。zui大功率适用性受到所有相关损伤机制的zui低功率水平限制(由实线表示)。确定具有多种损伤机制的功率适用性光纤跳线或组件可能受到多种途径的损伤(比如，光纤跳线)，而光纤适用的zui大功率始终受到与该光纤组件相关的zui低损伤阈值的限制。例如，右边曲线图展现了由于光纤端面损伤和光学接头造成的损伤而导致单模光纤跳线功率适用性受到限制的估算值。有终端的光纤在给定波长下适用的总功率受到在任一给定波长下，两种限制之中的较小值限制(由实线表示)。在488 nm左右工作的单模光纤主要受到光纤端面损伤的限制(蓝色实线)，而在1550 nm下工作的光纤受到接头造成的损伤的限制(红色实线)。对于多模光纤，有效模场由纤芯直径确定，一般要远大于SM光纤的有效模场。因此，其光纤端面上的功率密度更低，较高的光功率(一般上千瓦的数量级)可以无损伤地耦合到光纤中(图中未显示)。而插芯/接头终端的损伤限制保持不变，这样，多模光纤的zui大适用功率就会受到插芯和接头终端的限制。请注意，曲线上的值只是在合理的操作和对准步骤几乎不可能造成损伤的情况下粗略估算的功率水平值。值得注意的是，光纤经常在超过上述功率水平的条件下使用。不过，这样的应用一般需要专业用户，并在使用之前以较低的功率进行测试，尽量降低损伤风险。但即使如此，如果在较高的功率水平下使用，则这些光纤元件应该被看作实验室消耗品。光纤内的损伤阈值除了空气玻璃界面的损伤机制外，光纤本身的损伤机制也会限制光纤使用的功率水平。这些限制会影响所有的光纤组件，因为它们存在于光纤本身。光纤内的两种损伤包括弯曲损耗和光暗化损伤。弯曲损耗光在纤芯内传播入射到纤芯包层界面的角度大于临界角会使其无法全反射，光在某个区域就会射出光纤，这时候就会产生弯曲损耗。射出光纤的光一般功率密度较高，会烧坏光纤涂覆层和周围的松套管。有一种叫做双包层的特种光纤，允许光纤包层(第二层)也和纤芯一样用作波导，从而降低弯折损伤的风险。通过使包层/涂覆层界面的临界角高于纤芯/包层界面的临界角，射出纤芯的光就会被限制在包层内。这些光会在几厘米或者几米的距离而不是光纤内的某个局部点漏出，从而zui大限度地降低损伤。Thorlabs生产并销售0.22 NA双包层多模光纤，它们能将适用功率提升百万瓦的范围。光暗化光纤内的第二种损伤机制称为光暗化或负感现象，一般发生在紫外或短波长可见光，尤其是掺锗纤芯的光纤。在这些波长下工作的光纤随着曝光时间增加，衰减也会增加。引起光暗化的原因大部分未可知，但可以采取一些列措施来缓解。例如，研究发现，羟基离子(OH)含量非常低的光纤可以抵抗光暗化，其它掺杂物比如氟，也能减少光暗化。即使采取了上述措施，所有光纤在用于紫外光或短波长光时还是会有光暗化产生，因此用于这些波长下的光纤应该被看成消耗品。制备和处理光纤通用清洁和操作指南建议将这些通用清洁和操作指南用于所有的光纤产品。而对于具体的产品，用户还是应该根据辅助文献或手册中给出的具体指南操作。只有遵守了所有恰当的清洁和操作步骤，损伤阈值的计算才会适用。安装或集成光纤(有终端的光纤或裸纤)前应该关掉所有光源，以避免聚焦的光束入射在接头或光纤的脆弱部分而造成损伤。光纤适用的功率直接与光纤/接头端面的质量相关。将光纤连接到光学系统前，一定要检查光纤的末端。端面应该是干净的，没有污垢和其它可能导致耦合光散射的污染物。另外，如果是裸纤，使用前应该剪切，用户应该检查光纤末端，确保切面质量良好。如果将光纤熔接到光学系统，用户首先应该在低功率下验证熔接的质量良好，然后在高功率下使用。熔接质量差，会增加光在熔接界面的散射，从而成为光纤损伤的来源。对准系统和优化耦合时，用户应该使用低功率；这样可以zui大程度地减少光纤其他部分(非纤芯)的曝光。如果高功率光束聚焦在包层、涂覆层或接头，有可能产生散射光造成的损伤。高功率下使用光纤的注意事项一般而言，光纤和光纤元件应该要在安全功率水平限制之内工作，但在理想的条件下(ji佳的光学对准和非常干净的光纤端面)，光纤元件适用的功率可能会增大。用户首先必须在他们的系统内验证光纤的性能和稳定性，然后再提高输入或输出功率，遵守所有所需的安全和操作指导。以下事项是一些有用的建议，有助于考虑在光纤或组件中增大光学功率。要防止光纤损伤光耦合进光纤的对准步骤也是重要的。在对准过程中，在取得zui佳耦合前，光很容易就聚焦到光纤某部位而不是纤芯。如果高功率光束聚焦在包层或光纤其它部位时，会发生散射引起损伤使用光纤熔接机将光纤组件熔接到系统中，可以增大适用的功率，因为它可以zui大程度地减少空气/光纤界面损伤的可能性。用户应该遵守所有恰当的指导来制备，并进行高质量的光纤熔接。熔接质量差可能导致散射，或在熔接界面局部形成高热区域，从而损伤光纤。连接光纤或组件之后，应该在低功率下使用光源测试并对准系统。然后将系统功率缓慢增加到所希望的输出功率，同时周期性地验证所有组件对准良好，耦合效率相对光学耦合功率没有变化。由于剧烈弯曲光纤造成的弯曲损耗可能使光从受到应力的区域漏出。在高功率下工作时，大量的光从很小的区域(受到应力的区域)逃出，从而在局部形成产生高热量，进而损伤光纤。请在操作过程中不要破坏或突然弯曲光纤，以尽可能地减少弯曲损耗。用户应该针对给定的应用选择合适的光纤。例如，大模场光纤可以良好地代替标准的单模光纤在高功率应用中使用，因为前者可以提供更佳的光束质量，更大的MFD，且可以降低空气/光纤界面的功率密度。阶跃折射率石英单模光纤一般不用于紫外光或高峰值功率脉冲应用，因为这些应用与高空间功率密度相关。MFD定义模场直径的定义模场直径(MFD)是对在单模光纤中传播的光的光束尺寸的一种量度。它与波长、纤芯半径以及纤芯和包层的折射率具有函数关系。虽然光纤中的大部分光被限制在纤芯内传播，但仍有极小部分的光在包层中传播。对于高斯功率分布，MFD是指光功率从峰值水平降到1/e2时的直径。MFD的测量通过在远场使用变孔径法来完成MFD的测量。在光纤输出的远场处放置一个通光孔径，然后测量强度。在光路中放置连续变小的通光孔径，测量每个通光孔径下的强度水平；然后以功率和孔径半角(或数值孔径)的正弦为坐标作图得到数据。使用彼得曼第二定义确定MFD，该数学模型没有假设功率分布的特定形状。使用汉克尔变换可以从远场测量值确定近场处的MFD大小TEC光纤跳线，980 nm - 1250 nmItem #Fiber TypeOperating WavelengthMode Field DiameteraAR CoatingbMax AttenuationcNAdCladding/Coating DiameterConnectorsJacketTECStandardTECStandardP1-1060TEC-21060XP980 - 1250 nm12.4 ± 1.0 μm6.2 ± 0.5 μm850 - 1250 nm≤2.1 dB/km @ 980 nm≤1.5 dB/km @ 1060 nm0.070.14125 ± 0.5 μm /245 ± 10 μmFC/PC (TEC) to FC/PC?3 mmFT030-YP5-1060TEC-2FC/PC (TEC) to FC/APCP6-1060TEC-2?2.5 mm Ferrule (TEC) to Scissor Cut?900 μm在1060 nm下的模场直径典型值。光纤跳线只有TEC端镀有增透膜。zui大衰减指定为没有终端且没有膨胀的光纤。由于MFD较大，光纤热膨胀芯端的数值孔径偏小。光纤TEC端的值为计算所得。产品型号公英制通用P1-1060TEC-2TEC光纤跳线，980 - 1250 nm，镀增透膜，FC/PC(TEC)到FC/PC，2 mP5-1060TEC-2TEC光纤跳线，980 - 1250 nm，镀增透膜，FC/PC(TEC)到FC/APC，2 mP6-1060TEC-2TEC光纤跳线，980 - 1250 nm，镀增透膜，?2.5 mm插芯(TEC)到裸纤，2 mTEC光纤跳线，1460 nm - 1620 nmItem #Fiber TypeOperating WavelengthMode Field DiameteraAR CoatingbMax AttenuationcNAdCladding/Coating DiameterConnectorsJacketTECStandardTECStandardP1-1550TEC-21550BHP1460 - 1620 nm19.0 ± 1.0 μm9.5 ± 0.5 μm1050 - 1620 nmRavg 0.5 dB/km @ 1550 nm0.060.13125 ± 1.0 μm /245 ± 15 μmFC/PC (TEC) to FC/PC?3 mmFT030-YP5-1550TEC-2FC/PC (TEC) to FC/APCP6-1550TEC-2?2.5 mm Ferrule (TEC) to Scissor Cut?900 μm在1550 nm下的模场直径典型值。光纤跳线只有TEC端镀有增透膜。zui大衰减指定为没有终端且没有膨胀的光纤。由于MFD较大，光纤热膨胀芯端的数值孔径偏小。光纤TEC端的值为计算所得。产品型号公英制通用P1-1550TEC-2TEC光纤跳线，1460 - 1620 nm，镀增透膜，FC/PC(TEC)到FC/PC，2 mP5-1550TEC-2TEC光纤跳线，1460 - 1620 nm，镀增透膜，FC/PC(TEC)到FC/APC，2 mP6-1550TEC-2TEC光纤跳线，1460 - 1620 nm，镀增透膜，?2.5 mm插芯(TEC)到裸纤，2 m

空气 水 土壤 巯基棉采样管用于水、水系沉积物、土盐、岩石等试样中痕量砷的测定，利用巯基棉附砷的良好分离性能可大大降低测定容量。巯基棉的制造条件要求严格，采用特殊工艺制造，吸附容量高，完全可满足。用于环境大气，污染源废气排放等汞蒸汽采样和富集。 空气水土壤 巯基棉采样管参考国标●H 542-2009环境空气汞的测定巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法巯基棉采样管:石英称取0.1 g巯基棉， 从石英采样管的大口径端塞入管内，压入内径为6 mm的管 段中，巯基棉长度约为3 cm。临用前用0.40 mL pH=3的盐酸溶液(4.10) 酸化巯基棉。巯基棉采样管两端应加套封口，存放在无汞的容器中。●Hj 597-2011 代替GB 7468-87 2011-06-01 水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法巯基棉纤维管除汞法:在内径6~ 8mm、长约100mm左右、- 端拉细的玻璃管,或500mL分液漏斗放液液管中，填充0.1~0.2g巯基棉纤维(5.10)，将待净化试剂以10mL/min速度流过一至二 次即可除尽汞。●GB/T 17132-1997 环境甲基汞的测定 气相色谱巯基棉管:长80mm，内径4mm，.上端平口下端稍拉细的玻璃管，见图2，内装0.04-0.05g。●GB/T14204-93水质烷基汞的测定气相色谱法巯基棉管:在内径5-8mm，长100mm，一 端拉细的玻璃管中填充0.1-0.2g(S.C.F)，见图3，使用前用20mL无汞蒸馏水(2.2.14) 润湿膨胀，然后接在分液漏斗的放液管上。

HL-6301 土壤湿度测试仪HL-6301 土壤湿度测试仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的湿度,无需电池.工作原理: 通过土壤中有机营养物质的电解值测出植物土壤水份情况, 把探针插入根部就可读出,无需电池.精确有效的测出植物土壤里的湿度；准确掌握各种植物生长的适宜条件；把探针插入根部土壤中就可读出准确的土壤湿度,MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

关于土壤颗粒分析仪森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定，目前常用的方法为吸管法和密度计法。吸管法操作比较复杂，但较精确 密度计法操作比较简单，适用于大批测定，精度略差，计算亦比较麻烦 因此，在选择测定方法时要考虑到测定要求。本标准采用美国制土壤颗粒分级标准。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

BW17-RL-2C-2--土壤、化肥快速检测仪 土壤养分快速测定仪 多参数带打印型详细介绍特点1． 采用电脑芯片设计，操作简单。2． 测试精度高，数据稳定。3． 停电存储功能，有备无患。4． 直接进入测试，自动调整5． 精美铝合金外壳设计，抗震性好。6． 可存储12个样品，降低测试成本。7． 查表施肥，一目了然。8． 不需要预热，可以升级。 测试内容可以测试土壤、肥料、植株中全量的和速效的氮、磷、钾；有机质以及腐殖酸的含量。性能指标波长范围：波长范围：红光650nm(带宽型)蓝光440nm(带宽型)相对偏差:硫酸铜 ± 2 RU重铬酸钾 ± 6 BU

土壤盐分传感器 /土壤盐分仪 型号：ZRX-26853土壤盐分传感器 (电压||型) 原理：　　土壤盐分传感器的主要部件是石墨电极和进行温度补偿用的热敏电阻。由四芯导线与电极插头相连结。将这种盐分传感器埋入土壤后，直接测定土壤溶液中的可溶盐离子的电导率。具有电极性能稳 电极的灵敏度高，适用测量范围特别适用于高电导，因此非常适于土壤盐分的测定 　　土壤盐分传感器 (电压||型) 性能参数：　　供电电压：5-24V供电、信号输出：0-2V 0-2.5V 0-5V　　盐分测量范围：0.01-0.3mol/L，最小读数为0.01mol/L，　　电导测量范围：0-20mS(相对应于0-2000mV)　　最小分辨率：0.01mS　　电压与电导相关性(线性度)：≥98%　　探头防护体：采用316优质不锈钢，长度10cm，直径2cm(方便插入土壤)(抗电解，可经受长期电解，可经受土壤中的酸碱腐蚀)　　土壤盐分传感器 (电压型) 测量范围和测量误差：　　在土壤溶液浓度0.02N-0.3N范围内，传感器电导与溶液率呈现良好的相关关系，相关系数达到0.98以上，多次重复测量电导值的相对平均偏差一般在5%以内，大不超过10%。　　平衡时间：小于20秒。　　土壤含水量下限：所能测试的土壤含水量下限因土壤质地而异。通常在20%左右，随土壤粘粒含量的增加，传感器适用的含水量下限相应提高。　　土壤盐分传感器 (电压||型) 适用范围：　　.可广泛用农业、林业、植被培育、温室大棚、实验室等的场所。

HL-6326土壤PH/湿度检测仪 土壤酸碱度湿度检测仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度.土壤酸度计技术参数：PH范围：3-8 PH；水分范围：1-8%PH精度：± 0.2PH；水分精度：± 1%环境温度：5-50℃可测深度：2-30cm 使用方法:第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净.如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。如何测量土壤pH值1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水）为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好；5．等待60秒后读取数据。6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。仪器注意事项- 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面；- 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净；- 应使探棒远离其他金属物质；此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。问题及解决方法指针摇摆不定* 石子或有机质影响仪器电极* 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤）* 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒* 土壤在探棒周围分布不均匀* 探棒距盆壁或盆底过近* 测试时间离重新装土入盆的时间太近* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒指针迟钝或没有反映* 需要清洁探棒* 样土过干* 探棒受损极端pH值状态（仅限于盆栽土壤）* 因过量施肥而带来的养分增加* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒

HL-6321土壤湿度/酸度检测仪二合一园艺检测仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.如何使用你的土壤pH值分析计1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水）为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好；5．等待60秒后读取数据。6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。仪器注意事项- 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面；- 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净；- 应使探棒远离其他金属物质；此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。问题及解决方法指针摇摆不定* 石子或有机质影响仪器电极* 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤）* 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒* 土壤在探棒周围分布不均匀* 探棒距盆壁或盆底过近* 测试时间离重新装土入盆的时间太近* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒指针迟钝或没有反映* 需要清洁探棒* 样土过干* 探棒受损极端pH值状态（仅限于盆栽土壤）* 因过量施肥而带来的养分增加* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.如何分析植物光照强度1. 将功能键拨至左起第二个档位上。2. 手持装置，使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置，将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中，请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。3. 请记录测试结果（× 1000）及测试时间。4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试，所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。例如：上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（上午7:00到11:00间的平均光照强度）下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（11:00到下午3:00间的平均光照强度）下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（下午5:00到7:00间的平均光照强度）一天的总日照强度= 以上数据之和。单位：Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯)请查阅说明书后的光照要求表。如何分析湿度1. 将功能键拨至左起第三个档位上。2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时，将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置，请不要离植物过近，以免伤及植物根系。3. 读取数据。4. 将探棒从土壤中取出，在进行下一次测试或存贮之前，请用棉布将探棒完全擦净。5. 请不要将探棒长时间插于土壤中，也不要用此装置测试液体，以免对其造成损害。如何分析土壤的pH值1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）3. 将功能键拨至最右边的档位上。4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。5. 将探棒完全插入被测土壤中。6. 等待1分钟即可读取数据。7. 测试结束后，将探棒擦净并晾干。如何使用你的土壤pH值分析计1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水）为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好；5．等待60秒后读取数据。6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。仪器注意事项- 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面；- 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净；- 应使探棒远离其他金属物质；此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。问题及解决方法指针摇摆不定* 石子或有机质影响仪器电极* 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤）* 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒* 土壤在探棒周围分布不均匀* 探棒距盆壁或盆底过近* 测试时间离重新装土入盆的时间太近* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒指针迟钝或没有反映* 需要清洁探棒* 样土过干* 探棒受损极端pH值状态（仅限于盆栽土壤）* 因过量施肥而带来的养分增加* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

ZYD-TF土壤化肥，ZYD-TF土壤化肥速快速检测仪，试剂耗材，办事处，说明书，特点：* 可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮（包括铵态氮、硝态氮）、速效磷、速效钾、尿素氮、有效磷、全钾、氯离子、有机质含量，土 PH值（酸碱度）等。* 5寸大屏幕中文液晶显示器，人性化界面，中文操作提示。操作及读取数据方便直观。* 配备《ZYD测土配方施肥系统》软件，其中包括数十种常见作物的单位产量所需要养分的数据。* 仪器通过 USB接口将检测数据同步传输到电脑。* 仪器内置微型热敏打印机，打印检测结果快速，清晰。* 光源采用超高亮发光二极管，具有低功耗、可靠性高，响应速度快等优点。* 采用闭环回路光源自动校准系统，避免了长时间使用，或者外部条件变化导致的光源过强或过弱等现象，保证光源始终工作在最佳状态。* 光源预热及恒温管理系统，有效避免漂移，保证长时间测量的稳定性。* 12组独立检测单元，每单元均由一组光源系统，一个样品仓，一组检测系统构成。* 仪器自动校正 0%及 100%，不需要人工进行此校正操作。* 仪器具备自检功能。能判断故障并给予提示，帮助人员对仪器进行维护。* 内置大容量可充电电池，无外接电源时可连续工作 5小时以上。* 全金属喷塑外壳，坚固，美观，耐用。ZYD-TF土壤化肥，ZYD-TF土壤化肥速快速检测仪，试剂耗材，办事处，说明书，特点，技术指标* 通道数量：12通道* 波长： 410nm, 535nm, 589nm, 640nm* 显示：5寸大屏幕全中文液晶显示* 存储：10000个以上测试结果* 接口：USB* 打印：内臵热敏打印机* 漂移：≤0.003Abs/3min* 透射比准确度：±2％* 透射比测重复性：≤0.3％* 各通道误差：±1.0％* 电源输入：16V DC 3A* 仪器重量：2.5Kg* 仪器尺寸：340X240X120mmZYD-TF土壤化肥，ZYD-TF土壤化肥速快速检测仪，试剂耗材，办事处，说明书，特点，土壤养分检测项目* 检出下限铵态氮：2ppm硝态氮：2ppm速效磷：2ppm速效钾：20ppm有机质：0.2%* 检测范围铵态氮：(0～50)ppm硝态氮：(0～75)ppm速效磷：(0～60)ppm速效钾：(0～750)ppm有机质：(0～4)％* 测量误差：10%化肥检测项目* 检出下限铵态氮：0.5%尿素氮：1%硝态氮：0.5%有效磷：1.5%钾：2% 氯离子：0.2%* 检测范围铵态氮：(0～25)％尿素氮：(0～50)％硝态氮：(0～20)％有效磷：(0～60)％钾：(0～50)％氯离子：(0～10)％* 测量误差：10%ZYD-TF土壤化肥，ZYD-TF土壤化肥速快速检测仪，试剂耗材，办事处，说明书，特点

非水滴定法测定装置非水溶液滴定法是在非水溶剂中(即不用水)进行滴定的容量分析方法。以非水溶液为滴定介质，能改变物质的化学性质(主要是酸碱强度)，使在水中不能反应完全的滴定反应能在非水溶液中顺利进行，有时还能增大有机化合物的溶解度本装置常用于测定土壤碳酸盐含量。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

主要特征：1、 土壤干燥箱采用空气扰动技术，模拟室内空气流动，一定程度上接近室内环境，达到快速风干的目的。2、采样加热干燥空气技术，提高了样品风干效率。3、箱体内为独立的24位样品室，将样品隔开，防止交叉污染。4、样品室独立控温，每位样品室配备独立的控温仪表。5、土壤干燥箱样品室为不锈钢材质，避免化学腐蚀和有机物吸附；易于清理。6、样品室设有透明观察窗，方便客户随时观察样品状态。7、样品室可配托盘，可以直接放置普通的土壤样品，也可以放置河道底泥等高含水量的样品。8、 土壤干燥箱底部装有滚轮，方便移动。9、操作简单，易于维护。 技术参数1.型号：TRX-24D2.功率：300W3.电源电压：220V，50Hz4.干燥空气温度范围：35±5℃ 5.样品室数量：24位/可选12位6.样品室尺寸(mm)（长X高X深）：200*120*3007.外形尺寸(mm)（长X宽X高）：1100*430*1610

意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪，简介意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪，为专用土壤酸度测量仪。它可以直接对土壤中或稀释样品的pH 进行测量。仪器配有专用的土壤钻头。HI99121为直接测量土壤pH 值的专用电极。锥形电极头，可直接插入潮湿或柔软的土壤中进行测量。电极有内置温度传感器在测量过程中可快速进行自动温度补偿。如想提高测量精确度，或避免因测试多石的土壤而损坏电极，建议使用随仪器配置的HI7051土壤准备液对样品进行稀释.意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪（销售热线：15300030867，张经理）意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪，特性1.新型超大屏幕LCD设计2.仪器设定和校准信息提示3.复合电极设计，内置温度传感器4.0.01pH 解析度，高精度测量5.自动校准，两键式简单操作6.电池易更换，BEPS 低电量防错系统，避免错误测量意大利哈纳HANNA HI99121防水型便携式土壤pH/温度测定仪【土壤种植】量程pH-2.00 to 16.00 pH温度-5.0 to 105.0°C / 23.0 to 221.0°F解析度pH0.01 pH温度0.1 °C ；0.1°F精度pH±0.02 pH温度± 0.5℃（-5 to 60℃），± 1℃（60 to 105.0℃）± 1.0°F（23 to 140°F），± 2°F（140 to 221.0°F）pH校准自动1点或2点校准,内存2组校准点 （pH 4.01 / 7.01 / 10.01 or pH 4.01 / 6.86 / 9.18）温度补偿自动温度补偿，-5.0 to 105.0°C / 23.0 to 221.0°F供电方式3×1.5V AA电池电极类型HI1292D电极，内置温度传感器，D型接口使用环境0 to 50°C (32 to 122°F)；RH max 100%尺寸/重量152×58×30mm/205g

北京核地FD-216测氡仪土壤采样杆套件北京核地FD216环境氡、土壤氡测量仪，说明书，操作指南，售后服务，特点，技术性能1.灵敏度：≥0.68cpm/[Bq?m-3]2.本底计数率：≤0.3cpm3.测量范围环境空气氡：（3～100000）Bq/m3土壤氡：（300～300000）Bq/m3氡析出率：（0.001～10.000）Bq/[m2?s]水中氡：（0.003～100）Bq/L4.测量重复性误差：≤5%（氡室浓度2000Bq/m3，环境湿度65%，温度25℃）。5.长期稳定性（8h）误差:≤10%6.电源：锂离子充电电池/交流电，电池供电可连续工作30h。7.工作环境温度：-10℃～+40℃湿度：相对湿度≤90%（+40℃）8.探测器：硫化锌ZnS(Ag)和光电倍增管组合系统9.数据存储：可存储2000个数据10.操作模式：单点检测或连续监测11.显示器：LCD液晶显示12.取气方式：主动泵吸式13.测量时间空气氡：31min土壤氡：11min氡析出率：30min水中氡：31min14.打印数据：日期、时间、点号和检测结果15.尺寸：（330×210×170）mm16.重量：5㎏（主机）北京核地FD216环境氡、土壤氡测量仪， 说明书，操作指南，售后服务，特点，认证中国计量科学研究院检定并出具检定证书

型　　号:XDB0101 门塞尔防水土壤比色卡(2009版)产　　地:美国规　　格:2009版、防水设计、13张色卡、440种颜色、国际标准、中文使用指南特　　点:◇ 2009版 ◇ 防水设计 ◇ 国际标准 ◇ 中文使用指南用　　途:判别土壤颜色 (应用领域：农林、地质、生物、考古、环保)标准配置:1本比色卡、配中英文说明书

HL6303土壤酸度检测仪 HL6303土壤酸度检测仪又名土壤酸湿度计 土壤酸碱度计 便携式土壤酸度计 土壤酸碱度测量土壤酸碱度是限制作物生产及品质的重要因素，该仪器使用简单方便，可直接插入土壤。土壤酸度计技术参数：PH范围：3-8 PH；水分范围：1-8%PH精度：± 0.2PH；水分精度：± 1%环境温度：5-50℃可测深度：6cm 适用于地表酸度的测量 适用于深度土壤酸度的测量使用方法:第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.分析土壤之前&mdash &mdash 种植前，最好采集土地不同位置的土壤进行分析，以保证所取土样具有代表性，分析土壤pH值是否满足作物的酸碱度要求。如何测定pH值1．先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至15厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；2．将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）；3．将此装置功能键向上拨至pH处；4．湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将探棒擦净；5．将探棒完全插入被测土壤中；6．等待1分钟后即可读取数据；7．测试结束后，将探棒擦净并晾干；8．如需继续分析其他土壤，请重复以上步骤。

FD216型国产环境氡、土壤氡测量仪，主要特点，办事处，现货，经销，总代，厂家：销售热线：15300030867，13718811058，张经理，欢迎您的来电！◆灵敏度高、智能化、操作方便；◆体积小，重量轻，更适合野外工作携带；◆泵吸式采气，闪烁瓶法测氡，既可现场瞬时测量也可用于连续监测；◆采用干燥过滤方式，避免了湿度等环境因素对测氡精度的影响；◆配备专用直流大功率工作电源，适用于无交流电地区长时间连续监测。FD216型国产环境氡、土壤氡测量仪，特点，办事处，现货，经销，总代，厂家，技术参数◆测量范围：3-10000Bq/m3◆灵敏度：优于1.5Bq.M-3∕(cp20m)◆本底：≤0.5cpm。◆仪器正常性值：3.325≤X2≤16.919◆工作原理：泵吸式采气，闪烁瓶法测氡◆测量时间：30分钟可出测量数据，亦可用于连续测量。◆数据存储：存储100个测量结果，并可随时调出并打印。◆打印功能：由微型打印机打印测量值。◆时钟功能：仪器开机后具有时钟显示功能。◆提示功能：当仪器开机始化、按键、测量过程中的充气、测量、排气或显示之间的转换、测量结束、低电压显示等时刻，都有音响提示。◆仪器电源：交直流两用，DC9～12V；AC220V，50Hz◆工作环境：温度：0～40℃相对湿度：≤95％。◆体积：1100px×475px×725px◆重量：约6kg。

HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.如何分析植物光照强度1. 将功能键拨至左起第二个档位上。2. 手持装置，使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置，将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中，请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。3. 请记录测试结果（× 1000）及测试时间。4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试，所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。例如：上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（上午7:00到11:00间的平均光照强度）下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（11:00到下午3:00间的平均光照强度）下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（下午5:00到7:00间的平均光照强度）一天的总日照强度= 以上数据之和。单位：Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯)请查阅说明书后的光照要求表。如何分析湿度1. 将功能键拨至左起第三个档位上。2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时，将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置，请不要离植物过近，以免伤及植物根系。3. 读取数据。4. 将探棒从土壤中取出，在进行下一次测试或存贮之前，请用棉布将探棒完全擦净。5. 请不要将探棒长时间插于土壤中，也不要用此装置测试液体，以免对其造成损害。如何分析土壤的pH值1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）3. 将功能键拨至最右边的档位上。4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。5. 将探棒完全插入被测土壤中。6. 等待1分钟即可读取数据。7. 测试结束后，将探棒擦净并晾干。如何使用你的土壤pH值分析计1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水）为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好；5．等待60秒后读取数据。6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。仪器注意事项- 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面；- 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净；- 应使探棒远离其他金属物质；此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。问题及解决方法指针摇摆不定* 石子或有机质影响仪器电极* 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤）* 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒* 土壤在探棒周围分布不均匀* 探棒距盆壁或盆底过近* 测试时间离重新装土入盆的时间太近* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒指针迟钝或没有反映* 需要清洁探棒* 样土过干* 探棒受损极端pH值状态（仅限于盆栽土壤）* 因过量施肥而带来的养分增加* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

顶空/土壤气体进样针，容量为5mL或10mL。产品不含探针或针头，需额外订购。

BOLOR铂勒品质提供的110mL土壤有机物采样瓶 PTFE垫片 棕色 BOXIN/铂歆 02.009.0110性能优越。 产品特点：1.土壤采样瓶有1000mL、500mL、250mL、110mL，瓶身采用高强度耐冲击棕色玻璃，瓶盖内附有高纯度的聚四氟乙烯（PTFE）垫片，专门用于采集分析土壤众VOCs，SVOCs，POPs等有机物2.瓶身为直身设计，方便土壤的装取，亦易于清洗。符合标准：1.HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范2.HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法3. HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定-高效液相色谱法4. HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定气相色谱-质谱法5. GB 17378.3-2007 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输作为众多知名品牌的合作伙伴，BOLOR铂勒以其优良的品质和服务与阁下携手建立战略合作。编号产品02.009.0110土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，110mL02.009.0250土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，250mL02.009.0500土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，500mL02.009.1000土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，1000mL上海铂歆环境科技有限公司致力于环境检测领域，为众多客户提供水质、大气、土壤、振动等领域的测试仪器及所需耗材。公司拥有众多行业从业十余年的产品工程师，也有专业的技术团队，可为客户提供专业的技术服务。十多年来，我们见证了中国第三方环境检测行业的迅速发展，众多客户成为了行业领军企业，我们也见证了中国环境的持续改善。铂歆为您提供环境空气/固定污染源：石英滤筒、石英滤棉、玻纤滤筒、玻纤滤膜、低浓度采样头、47mm石英滤膜、铝圈、托网、油烟滤筒、泰德拉采样袋、气体传感器、各种采样管、各种吸收瓶、土壤/地下水：土壤采样瓶、40mL EPA瓶、非扰动土壤采样器、贝勒管、棕色水样瓶，SPE小柱、玻璃棉、石英棉等产品。

适用于顶空进样 / 土壤采样的 GC 进样针，为固定式针头、气密性进样针带有不锈钢柱塞，末端材质为 PTFE订货信息：体积 (μL)长度 (mm)规格尖端样式目录编号数量55126s侧孔型NS600304每台一个105126s侧孔型NS600404每台一个2505122s侧孔型NS600804每台一个10005122s侧孔型NS600002每台一个25005122s侧孔型NS600022每台一个50005122s侧孔型NS600042每台一个

RL-2C-2智能普及打印型土壤养分速测仪特点：1． 采用电脑芯片设计，操作简单。2． 测试精度高，数据稳定。3． 停电存储功能，有备无患。4． 直接进入测试，自动调整。5． 精美铝合金外壳设计，抗震性好。6． 可存储12个样品，降低测试成本。7． 查表施肥，一目了然。8． 不需要预热，可以升级。测试内容：可以测试土壤、肥料、植株中全量的和速效氮、磷、钾；有机质以及腐殖酸的含量。性能指标波长范围：红光650nm（带宽型）蓝光440nm（带宽型）相对偏差:硫酸铜 ± 2 RU重铬酸钾 ± 6 BU

MPS-2土壤水势传感器可以很方便地插入到土壤剖面坑中，在其周围包裹上湿土即可。测定和记录非常简单。免维护、无需校准即可测量较大范围的土壤水势(-5 至 -500 kPa (pF 1.71 至 pF 3.71))无需灌水，超大量程使得MPS-2成为测量自然系统水势的理想传感器，特别是张力计无法测量的气穴。MPS-2增加了温度测量功能，可用于估算部分结冰土壤的水势。MPS-2也可使用串口或SDI-12通讯方式与其他数据采集器系统整合（如Campbell Scientific）。需要掌握编程技能，编写一些采样编程。技术参数精度土壤水势：读数的± 25% 或 -5 ~ -100 kPa；土壤温度：±1°C分辨率土壤水势：0.1 kPa；土壤温度：0.1°C测量范围土壤水势：-5 ~ -500kPa (pF 1.71 ~ pF 3.71)；土壤温度：-40 ~ 50°C测量速度150 ms平衡时间10 min. 至 1 hr. 与土壤水势有关传感器类型带校准陶瓷板的频域热敏电阻输出方式RS232 (TTL) with 3.6 volt levels或 SDI-12通讯协议供电3.6 - 15 VDC, 等待状态0.03 mA, 150ms测量状态期间达最大值10 mA缆线长度5m，可定制其它长度接口类型3.5mm 耳机接口或镀锡裸线接口(3线头)工作环境-40 ~ 50°C尺寸9.6 cm (l) x 3.5 cm (w) x 1.5 cm (d)支持数采(标配不含)Campbell Scientific: 所有带串行I/O接口的数采，包括CR10X, CR23X, any CRBasic type logger (CR850, 1000, 3000, etc.)其他：能够采集3.6-15V激发数据的系统，并且具备串口或SDI-12通讯方式。产地：美国

采样瓶土壤采样瓶40ml250ml土壤采样瓶40ml40ml棕色/透明瓶 瓶+盖+PTFE垫片（100支装）产品名称：40ml voc土壤取样采样玻璃瓶样品储存分装瓶瓶身材质：采用USP Type I一级硼硅玻璃料具有优良的化学稳定性，有无色和棕色两种可选；瓶身规格：23*100mm垫片材质：采用特氟龙（PTFE）/硅胶垫片，具有优良的密封性和抗腐蚀性垫片规格: 22*3mm瓶盖规格：有实心盖和开孔盖可选。 采样瓶土壤采样瓶40ml250ml土壤采样瓶250ml250ml土壤样品瓶-棕色直口瓶+盖+PTFE垫片（40只装）容量： 250ml材质 ：棕色玻璃瓶盖子 ：聚丙烯实心盖垫片： 特氟龙垫片用途 ：土壤(SVOC或其他有机样品检测)的采集和保存材质 ：透明玻璃瓶盖子 聚丙烯实心盖垫片 特氟龙垫片

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) (6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— m6 —— m7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级附表： 各种土壤粒级划分方案注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

FieldScoutTDR 350土壤水分温度电导率速测仪产品简介：产品用途：TDR350土壤水份仪主要用于测量土壤水分含量来判断土壤的干旱程度以指导农业灌溉。测量范围：0-100% 百分比体积水容量产地：美国FieldScoutTDR 350土壤水分温度电导率速测仪产品特点：体积轻巧，携带方便实时液晶显示操作简单易懂内置数据采集器，RS232接口实时数据存储配合GPS绘制土壤水分分布图FieldScoutTDR 350土壤水分温度电导率速测仪基本技术指标：测量原理：时域反射原理测量单位：百分比体积水容量分 辨 率：1.0%精 度：±3.0%范 围：0%-饱和电 源：4个AAA电池可用12个月数据采集器容量：3250个（不含GPS数据）,1350个含GPS数据

Munsell土壤比色卡是一种基于土壤颜色给进行分级的工具，在美国有超过55年的使用历史，具有很好的一致性和可靠性。采用防水设计，可以很方便的让使用者在野外进行土壤颜色评估。应用领域：大学和高等学校、林业、环境和土壤科学、建筑、景观美化、地质学和考古学等领域。特点：防水设计、国际标准、中文使用指南用途：判别土壤颜色 （应用领域：农林、地质、生物、考古、环保）配置：1本比色卡、说明书确定土壤分类中的具体亚层，除了其它因素之外，还基于颜色的差别。将土样与标准土壤色谱进行比较，就可以确定土壤的颜色。门赛尔土壤比色卡是根据门赛尔颜色系统和门赛尔颜色命名法，结合土颜色的特点编制，用来测定和描述土壤颜色的标准比色卡。门赛尔颜色系统是以颜色三属性，即色调、色值、色度为基础的。色调是指物体所呈现的颜色，即占优势的光谱色，共有10个基本色调，其中，5个主色调，即R（红）、Y（黄）、G（绿）、B（蓝）、P（紫）；5个辅色调，即YR（黄红）、GY（绿黄）、BG（蓝绿）、PB（紫蓝）、RP（红紫）。再以2.5划分4个等级，如2.5YR、7.5YR、10YR等。色值指土壤颜色的相对亮度，以无彩色（N）作基准，把绝对黑（理想的黑色）作为0，把绝对白（理想的白色）作为10，分为0—10由暗到明的等分。色度是指光谱色的相对纯度或强度，分为0—10由弱到强的等分，色度愈高，颜色愈浓艳。颜色命名的顺序是色调、色值、色度，如某一土壤的色调是2.5Yh，色值是4，色度是6，则命名法就是2.5YR4/6。土壤颜色的完整命名法是颜色名称十门赛尔颜色命名，如红棕（2.5YR4/6）、棕灰（10YR6/1）等。使用时，把某一土样与带标准色阶的卡片相对照，便可定出并记录下土壤颜色Munsell土壤比色卡技术规格：标准颜色数量440种颜色命名采用了ISCC-NBS色名表示法标记希腊字母标记整本尺寸15.24×19.69×2.54 cm单独色页尺寸11.11×18.42 cm重量1kgMunsell土壤比色卡中国总代理：南京铭奥仪器

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