土壤溶解定仪

测土壤溶解性有机碳之前，要先用水提法对土壤进行处理，再用TOC仪测其待测液，请问高手水提法的步骤是什么？谢谢！

最近用王水溶解土壤样品发现，土壤含有大量早根，溶解不全，有什么办法。

[font=宋体][font=宋体]发帖人：冰饼兵[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7922209][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7922209[/font][/color][/font][/u][/url][b][font=黑体]问题描述：[/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]测土壤溶解性有机碳之前，要先用水提法对土壤进行处理，再用[/font]TOC[font=宋体]仪测其待测液，请问水提法的步骤是什么？[/font][/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]所谓溶解性有机碳，水提取有机碳[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman'] water-extractable organic carbon[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]指用各种提取剂（土液比一般为[/font]1 : 2 [font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]1 : 5[/font][font=宋体]）提取后过[/font][font=Times New Roman]0.4[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']μm ~ 0.6[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]μm[/font][font=宋体]孔径滤膜（常用[/font][font=Times New Roman]0.45μm[/font][font=宋体]）得到的有机碳。[/font][/font][font=宋体]有机碳[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]主要由碳水化合物、蛋白质、长链脂肪族化合物和大分子的腐殖质组成。提取剂包括[/font][/font][font=宋体]实验用水[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、稀盐溶液[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如[/font]CaCl[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]、[/font]KCl[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]K[/font][/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman']SO[/font][sub][font='Times New Roman']4[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]等[/font][/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'] , [font=宋体]稀盐溶液可以破坏土壤表面的吸附平衡[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]使吸附在矿物颗粒表面的有机碳释放出来。溶解性有机碳占土壤总有机碳的比例很小，但是它作为微生物生长的主要能源，在土壤养分转化方面具有重要作用。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]溶解性有机碳测定：取[/font]10[/font][font=宋体] [font=Times New Roman]g[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]新鲜土样[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照土[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水为[/font]1[font=宋体]：[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]的比例混匀，在[/font][font=Times New Roman]25[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]条件下，以[/font][font=Times New Roman]250 r/min[/font][font=宋体]的速度振荡[/font][font=Times New Roman]1 h[/font][font=宋体]，接着在转速为[/font][font=Times New Roman]15000 r/min[/font][font=宋体]离心[/font][font=Times New Roman]10 min[/font][font=宋体]，上部悬浮液过[/font][font=Times New Roman]0.45 [/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜，过滤液用碳自动分析仪[/font][/font][font=宋体]（例如：[/font][font='Times New Roman']TOC-Vcph, Shimadzu, Japan[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测定提取液的有机碳浓度，得到水溶性有机碳（[/font]DOC[font=宋体]）。[/font][/font]

[em63] 真的急需要用液相色谱方法测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法。其中包括测定的方法，步骤，药剂等等，我现在只有大概粗略的方法，具体的步骤和药剂有点拿不准啊，急需高人的指点和帮助啊，恳求帮助啊，先在这里谢谢了。

我现在正在寻找准确的测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法，我现在想要高效液相色谱法或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，不知哪位高人请给于指点啊，非常感谢啊，急需！谢谢

[font=宋体]固化稳定法技术包括固化和稳定化两个方面。采用化学方法降低铅在土壤中的溶解性、迁移性和毒性，同时采用物理方法将污染土壤转变为不可流动固体或形成紧密固体，通常固化可以看作是一种特定的稳定化过程。此方法适用于轻度污染土壤的治理，治理费用和效果相对较好，但不能彻底去除土壤中的铅，处理效果只是暂时的。当周围环境条件变化时，铅的形态可能会重新变为可交换态。[/font]

最近在做土壤可溶性总氮，按照别人提供的方法做的，遇到很多问题，上网查了查大部分的方法都是针对水质总氮的，针对土壤的几乎没有，希望做过的老师能提供些经验帮助解决。1是空白值偏高，做了几次空白值都比0.03大，一般在0.05-0.07左右浮动，请问怎么解决呢？我做的步骤如下：过硫酸钾40g和5g氢氧化钠分别溶解定容至1L，浸提剂为0.01mol/L氯化钙溶液。称取鲜土12g加浸提剂100ml震荡1小时过滤，吸取滤液10ml加入过硫酸钾溶液5ml，用蒸馏水定容至25ml，旋紧瓶盖，高压高温（124度）消煮30分钟，取出冷却至室温，在220.275nm进行比色。我用的过硫酸钾是新经过二次提纯的，纯水的空白在0.03-0.04之间，高压灭菌锅是自动控制的，压力应该没有问题，请问问题可能出在哪儿呢？2是样品值低。我试做的总氮值要比同事做的氨氮和硝氮的总和低，请问问题是出在空白值偏高了还是因为其他的原因呢？

最近做了几组实验，基本过程如下：取1g尿素，加入10g土壤，添加不同用量的肥料添加剂（脲酶抑制剂），考查添加剂用量对脲酶抑制效果的影响，同时做空白实验。做了几组，发现一个规律，加了添加剂的试验组，其土壤溶液颜色较深，（注：已排除添加剂本身颜色影响的可能）。经查阅资料，发现影响土壤溶液颜色的一个重要因素是pH值，pH值越高，溶解状态的铁离子含量越高，而且溶解状态的有机质含量也越高，这两个因素导致土壤溶液颜色加深。那么，为什么添加脲酶抑制剂会使土壤溶液pH升高呢？期待土壤肥力学专家给出解释。

大家好，想求助两个问题问题一：请问做土壤中多农药降解的时候，要同时添加10种农药在土壤中，想配置10种农药5000 mg/L 的混标，一般是怎么配置呢？方法一：配置100000ppm的农药单标，稀释20倍到5000 ppm，存在问题：十万ppm农药母液可能有些药不溶解；方法二：直接按照5000ppm的浓度，称取每种农药一定量至容量瓶中，然后定容到50 mL，请问这样农药之间会互相影响吗？问题二：做土壤降解实验时加农药混标，取点后同时检测，农药之间会互相影响降解吗？

做土壤中铅,不知道用多少酸合适[em06]

1、土壤溶液土壤溶液是土壤中含有溶解离子、分子和气体的水。溶解在土壤溶液中的植物养分可以是阳离子，阴离子或不带电荷的分子（请记住：阳离子带正电荷；阴离子带负电荷）。养分通过质流，扩散和截获过程被植物根部吸收。2、阳离子交换位点阳离子以带负电荷的交换位点存在于土壤、粘土和有机物上。阳离子通过阳离子交换转移到土壤溶液中，并且很容易被植物利用-通过这种方式提供了钙。阳离子交换量（CEC）是一种衡量土壤能容纳多少阳离子然后释放的指标。3、有机质腐殖质是稳定的，部分被消化的有机质，可提供多种营养物质。分解时可作为氮、磷、硫养分的来源。4、土壤矿物质土壤中含有的矿物质会慢慢溶解，将养分释放到土壤中。一些土壤矿物质(黏土、碳酸盐、氢氧化物)也可以将养分吸附在其表面被保留下来。5、植物残留物含有植物残留物分解时返回土壤系统的基本元素，降雨从植物残留物中淋溶出可溶性养分。

国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量，我同事做土壤重金属测定，定容用的消化瓶（25ml），瓶颈太小，很难清洗，同时不容易倒液体，进口的Brand的倒是不错，但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容，因为在做土壤消解时，方法最后是加高氯酸冒白烟为止，这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了，可以用玻璃容量瓶来定容了？？ 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见！！！

原子荧光测砷锑，王水溶解土壤样品后，加入硫脲和抗坏血酸后，有的样品颜色太深（深褐色），测定值偏低。请问如何处理？

前一段时间查阅文献做了土壤中几种速效养分测定的实验，对于碱解氮的测定有两点体会：1 第一次实验的时候，发现红色的指示剂刚刚放入扩散皿内室，就蓝了，空白值也非常的高，（扣除空白后的结果还算差强人意），查了资料说是扩散皿要用酸浸泡后再洗干净，效果会好很多；2 文献（土壤农业化学分析方法）介绍的办法是涂好碱性胶液后用橡皮筋把毛玻璃和容器圈紧，但是实践中发现这样做会使扩散皿放不平，有一定角度的倾斜，这样极易导致内室和外室的液体发生混合，使实验失败。我的经验是不要用橡皮筋捆绑，只要多涂一些碱性胶液（我的是把氢氧化钠溶解在甘油里制成的），是可以达到良好密封的。而实验中更重要的是保持扩散皿的水平，无论是恒温扩散时还是移动扩散皿的过程中，都要注意。对此我产生了一个想法，就使扩散皿的毛玻璃盖可以参考电子天平的设计思路，在毛玻璃盖中间做一个气泡室，这样任何时候都可以通过观察气泡是否处在中间，来确认扩散皿是否处于水平。

土壤 全硼 碱溶 电感耦合等离子体发射光谱法 质控偏高。0.25g样品加入2g无水碳酸钠，高温溶解后，用热水溶解，再加入10mL 2moL/L的硫酸溶液。用水定容至100mL。测得的质控样品都偏高。碱溶空白在0.007-0.010之间，是哪里 出了问题，有没有那位老师分享一下经验。

进入土壤的污染物，因其类型和性质的不同而主要有固定、挥发、降解、流散 [color=#000000][size=4][b]农药污染途径[/b][/size]和淋溶等不同去向。重金属离子，主要是能使土壤无机和有机胶体发生稳定吸附的离子，包括与氧化物专性吸附和与胡敏素紧密结合的离子，以及土壤溶液化学平衡中产生的难溶性金属氢氧化物、碳酸盐和硫化物等，将大部分被固定在土壤中而难以排除；虽然一些化学反应能缓和其毒害作用，但仍是对土壤环境的潜在威胁。化学农药的归宿，主要是通过气态挥发、化学降解、光化学降解和生物降解而最终从土壤中消失，其挥发作用的强弱主要取决于自身的溶解度和蒸气压，以及土壤的温度、湿度和结构状况。例如，大部分除草剂均能发生光化学降解，一部分农药(有机磷等)能在土壤中产生化学降解；目前使用的农药多为有机化合物，故也可产生生物降解。即土壤微生物在以农药中的碳素作能源的同时，就已破坏了农药的化学结构，导致脱烃、脱卤、水解和芳环烃基化等化学反应的发生而使农药降解。土壤中的重金属和农药都可随地面径流或土壤侵蚀而部分流失，引起污染物的扩散；作物收获物中的重金属和农药残留[/color]物也会向外环境转移，即通过食物链进入家畜和人体等。施入土壤中过剩的氮肥，在土壤的氧化还原反应中分别形成NO、 N□和NH□、N□。前两者易于淋溶而污染地下水，后两者易于挥发而造成氮素损失并污染大气。

各位大哥大姐前辈，你们好！我是这方面的菜鸟，但我对水中偏硅酸的来源很感兴趣，请问水中的偏硅酸是不是水溶解了土壤中的可溶性硅酸盐？还有就是可溶性的硅酸盐经过高温后，还是否是可溶性的？或者说，硅酸盐在高温（1000°左右）后的溶解性变化是怎样的？谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！！

1、提供作物养分土壤有机质含有作物生长所需要的各种营养成分，随着有机质的矿质化，不断地释放出来供作物和微生物利用，同时释放出微生物生命活动所必需的能量。在有机质分解和转化过程中，还可产生各种低分子有机酸和腐殖酸，对土壤矿物质部分都有一定的溶解作用，促进风化，有利于养分的有效化。此外，土壤有机质还能和一些多价金属离子络合形成络合物进入土壤溶液中，增加了养分的有效性。2、保水、保肥、缓冲土壤有机质疏松多孔，又是亲水胶体，能吸持大量水分。腐殖质保存阳离子养料的能力。腐殖酸是一种含有许多功能团的弱酸，有极高的阳离子交换量，因此它能增加土壤对酸碱变化的缓冲能力，有机质含量高的土壤缓冲能力强。3、促进团粒结构的形成，改善土壤物理性质土壤有机质在土壤中主要是以胶膜的形式包被在矿物质土粒的表面上。有机质能使沙土变紧，使黏土变松，改善了土壤的通气性、透水性和保水性。4、腐殖酸的生理活性腐殖酸能改变植物体内糖代谢，促进还原糖的累积，提高细胞渗透压，从而提高了植物的抗旱能力。腐殖酸能提高酶系统的活性，加速种子发芽和养分的吸收，从而增加生长速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增强细胞膜的透性从而增加对养分的吸收能力。并加速细胞分裂增强根的发育。5、减轻或消除土壤中农药的残毒和重金属污染土壤腐殖物质胶体具有络合和吸附的作用，因而能减轻或消除农药的残毒和重金属的污染。据研究资料报道，胡敏酸能吸收和溶解三氯杂苯除草剂和某些农药。腐殖物质能与重金属离子络合，从而有助于消除土壤溶液中过量的重金属离子对作物的毒害作用。

在土壤纤维素酶的测定中，要加入10毫升1%的羧甲基纤维素溶液在我陪的过程中发现他非常的不好溶解，溶解之后很粘稠，无法与土壤很好的融合在一起。加样时体积也容易有很大误差请教做过的高手，你们如何做的？另外，培养了之后的样品，难以过滤或离心已得到滤液，请问怎么办

取不同土壤样品，也有标准物质，采用四酸消解，最后得到的溶液有的有白色不溶物，请问是加入氢氟酸的原因么？如果生成了氟化钙，怎样溶解呢？

请问 要是溶解50克土，达到饱和的时候需要多少克水啊？

一、土壤养分的两种解释：1、学术界定义：土壤养分是指由土壤提供的使植物正常生长所必须的营养元素，能被植物直接或间接吸收。2、工具书中的定义：土壤养分分为大量元素、中量元素和微量元素。包括氮(N)、磷(P)、钾(K)、钙(Ca)、镁 (Mg)、硫(S)、铁(Fe)、硼(B)、钼(Mo)、锌(Zn)、锰(Mn)、铜(Cu)和氯(Cl)等13种元素。二、土壤养分分类：1、按化学形态分：有机态和无机态2、按存在状态分：液相溶解状态、固相吸附态和固相状态3、按元素含量分：大量元素、中量元素和微量元素4、对营养元素的吸收状态：速效性养分和迟效性养分三、土壤养分的来源：1、主要来源于土壤矿物质和土壤有机质、其次是大气降水、坡渗水和地下水2、灌溉和施肥四、土壤养分的转化：1、氮的形态与转化（1）氮的形态（全氮含量0.02%——0.3%）无机态氮：铵离子和硝酸根离子，在土壤中的数量变化很大，1--50mg/kg 。有机态氮：A 、腐殖质和核蛋白，大约占全氮的90%，植物不能利用；B、简单的蛋白质，容易发生矿质化过程； C、氨基酸和酰胺类，是无机态氮的主要来源。气态氮（2）氮的转化 有机态氮的矿质化过程：氨化作用、硝化作用和反硝化作用。 铵的固定：包括a.2：1型的粘土矿物（依利石、蒙脱石等）对铵离子的吸附；b. 微生物吸收、同化为有机态氮两种形式。2、磷的形态与转化（1）磷的形态 （土壤全磷 0.01%——0.2%）有机态磷：核蛋白、卵磷脂和植酸盐等，占全磷总量的15%——80%。无机磷：（占全磷20%——85%）。无机磷按溶解度又可分为：水溶性磷，弱酸性磷和难容性的无机磷化合物。 根据溶解度分为三类（2）磷的转化磷素的有效化过程：土壤中的迟效难溶性的无机磷在碳酸和有机酸的作用下，可转化为速效磷；迟效的有机磷在微生物的作用下，进行水解逐渐释放出磷酸（根），被微生物和植物吸收利用。磷的固定：在石灰性土壤中，速效磷容易和钙形成磷酸三钙，如钙数量较多，可进一步形成磷酸八钙以及磷灰石等难溶性盐；在酸性土壤中，与氢氧化铁、氢氧化铝胶体形成磷酸铁和磷酸铝。土壤pH在6.5——7.5时，磷的有效化程度较高。3、钾的形态与转化（1）钾的形态（以K2O计 为0.5%——2.5%之间） 水溶性钾 交换性钾（几十到几百mg/kg） 缓效性钾：在2：1型粘土矿物中固定的钾和黑云母中的钾。 难溶性钾：在原生矿物如钾长石、白云母中的钾。占全钾数量的95%以上。 2、转化。（2）钾的转化钾的有效化过程：难溶性的钾和缓效性钾在微生物以及有机酸的作用下，释放出来。施用硅酸盐细菌肥料，能直接分解正长石。钾的固定：进入到粘土矿物的晶穴中。4、微量元素的形态与转化（1）微量元素的形态 矿质态：主要是原生矿物和粘土矿物中，很难溶解。 交换性离子态：主要是各种阳离子及其羟基离子，少量为交换性阴离子，数量一般不超过10mg/kg。 溶解性态：在水溶液中，数量低。 络合态：与有机配位体形成络合物，比较稳定。（2）微量元素的转化 与土壤的pH值有关。在石灰性土壤中，铁、锌、锰、铜、硼容易形成难溶性的盐类，有效性低，在酸性土壤中有效性较高。五、土壤养分含量中国耕作地大量元素的养分含量为：全氮0.02～0.30％ 全磷(P2O5)0.01～0.20％；钾(K2O)0.50～ 2.5％。其他微量元素的含量通常分别在百万分之几或十万分之几左右。六、土壤养分的测量由上可知，要想对农作物的成长状况进行深入的了解，同时预测农作物的未来成长趋势，我们需要对土壤养分进行精确的测定。那么，托普仪器提供这样的一种仪器（详情请见http://www.top17.net/product/1860.html），能够对土壤养分进行测定，同时会针对测定的结果，结合农作物生长的需要，给出参考的施肥量。这无论对于以农作物为主要收入的农民，还是以农作物为研究对象的科学工作者，都具有极其重要的意义。七、土壤养分分级土壤养分大致可分为六级：一、二、三、四、五和六共六级。同时土壤养分分级主要针对有机质，全氮，速效磷，速效氮和速效磷的含量进行分级。具体可见土壤养分分级标准。八、土壤养分调节1、施肥：施有有机肥料或无机肥料有助于补充、平衡和增加土壤养分的贮量和有效养分的比重。2、轮作：由于不同作物对养分需求的种类和数量不同，可通过轮作使土壤中的各种养分得到较均衡的利用，避免因连作而引起的一部分养分消耗过多的缺陷。3、耕作：可以改变土壤水分和空气的状况，提高土壤的通气性，有利于微生物的活动，促进矿物质和有机质的分解作用和矿化作用，从而增加土壤中有效氮、磷、钾和硫等的含量。如冬耕晒垡能加速土壤矿物的风化，有助于增加土壤中有效钾的含量等。4、灌排：灌溉和排水可以抑制或者促进土壤固相养分的释放速度。八、土壤养分的测量由上可知，要想对农作物的成长状况进行深入的了解，同时预测农作物的未来成长趋势，我们需要对土壤养分进行精确的测定。

[font=宋体][font=宋体]发帖人：绿洲[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4337856[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]测土壤中的有效磷是使用碳酸氢钠溶液浸提的，这部分的磷包含被矿物固定的吗？为什么用水提不出来有效磷？测定未被矿物固定的磷，应该使用哪种浸提方式呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤有效磷和土壤水溶性磷[/font][/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]区别[/font][/font][font=宋体]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤有效磷是指土壤中可被植物吸收利用的磷的总称，它包括全部水溶性磷、部分吸附态磷、一部分微溶性的无机磷和易矿化的有机磷等，只是后二者需要经过一定的转化过程后方能被植物直接吸收。土壤水溶性磷是指能溶解于水中的磷，水溶性磷是有效磷的一部分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测[/font][/font][font=宋体]定[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤[/font][/font][font=宋体]样品[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]中的有效磷，用碳酸氢钠溶液进行浸提，这部分的磷不包含被矿物固定的磷，因为碳酸氢钠溶液浸提不出来被矿物固定的磷。用水提出的土壤磷为土壤水溶性磷，水溶性磷为有效磷的一部分，不是全部有效磷。[/font][/font][font=宋体]若[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测[/font][/font][font=宋体]定[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]未被矿物固定的磷，建议测定[/font][/font][font=宋体]土壤样品中的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]有效磷，用碳酸氢钠溶液进行浸提，[/font][/font][font=宋体]参照[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]有效磷的测定[/font] [font=宋体]碳酸氢钠浸提－钼锑抗分光光度法》（[/font]HJ 704-2014[font=宋体]）进行测定，不能[/font][/font][font=宋体]选用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《土壤[/font] [/font][font=宋体][font=宋体]总磷的测定[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碱熔[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]钼锑抗分光光度法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]》（[/font]HJ 632-2011[font=宋体]）[/font][/font][font=宋体]的方法[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]进行测定，[/font][/font][font=宋体]该方法用于[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测定土壤[/font][/font][font=宋体]样品中总[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]磷[/font][/font][font=宋体]。[/font]

我看标准中 土壤中元素的测定定容的体系不同有10%的盐酸 有10%硝酸 10%（1+1）王水我想知道这个不同的定容体系对元素测定影响有谁很有心得么

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好，好到哪里？还有别的更好的消解方法吗？溶解方法如下：首推HF酸消解。各种方法差异见下：（一）除用HF以外，各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低，分别低于65.8％和64.6％。因为Cr和Pb主要包藏在土壤矿物晶格中，且晶格稳定；例如Cr3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体的氧原子配位，尤其八面体配位十分稳定。土壤中大部分Cu、Cd、Zn、Ni、Mn的矿物晶格能较低，易受酸分解破坏，所以溶出比较高。（二）HClO4有极强的氧化能力，能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高，有利于破坏矿物晶格。因此，除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外，各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。（三）就几种溶样方法而言，全分解法要使用HF，这样才能破坏Si、SiO2等硅酸盐矿物晶格。但HF易引入玻璃器皿溶蚀的空白，且有危险性；HNO3一H2S04一HClO4消解土样时最平静，且蒸发温度高，能有效地破坏有机物及多数微量元素的矿物晶格。但是测定Pb、Cr时不建议使用HNO3一H2S04一HClO4法消解土样，还要将H2S04和HClO4尽量赶尽，否则对Pb测定有影响；（四）几种土类中各元素的平均溶出比（％）及日本、美国和本次调查得到的我国土壤中各元素的几何均值（ppm）中Pb、Cr的背景值明显高于日本和美国，这除了确实存在一些差异外，还有由于采用的溶样方法不同而引入的差异，因为日本和美国采用的溶样方法不能将土壤中的Pb、Cr全部溶出。 我的问题：1.难倒消解土壤，测定Cd、Pb、Cr只能用全量消解最好？？还有别的方法吗？2.如何才能更好更快更准确测定出土壤中的重金属元素呢？？？

土壤样品，以前试过偏硼酸锂碱熔，效果不错。但是有几个缺点：1测不了硼。2溶解费劲，进而增加了流程，导致精密度没那么好。有几个问题想请教一下各位仁兄。1过氧化钠 碳酸钠 甚至氢氧化钠，是否都能熔融完全？目标是同时测定硅，硼，磷，各种主微量金属元素，最好也能测硫。2碳酸钠 过氧化钠 氢氧化钠 熔融后，往往是怎么溶解转移的？不同熔剂的溶解转移，有什么区别吗？2石墨坩埚，耐高温，惰性好，为什么没有普及？毕竟铂坩埚太贵，瓷坩埚镍坩埚等硼镍等元素测不了。

一.溶剂萃取法容器萃取法的核心是选择适合的Vocs溶剂，对土壤中存在的Vocs进行溶解分离，到达萃取的目的。溶剂的选择是该方法的核心部分，对溶剂的选择应遵循相似相容的原理，溶剂应对Vocs物质有较高的溶解作用，同时不能与其发生化学反应。经过大量的化学研究以及实践测试，最终确定了水、甲醇、环乙烷、乙醚等四种物质作为有Vocs萃取的备选有机溶剂，并在常温、加温、超声波震荡等环境下对上述物质对Vocs的实际溶解性能进行了进一步的测试，基于测试数据结果以及实际的使用环境，最终选择乙醇和甲醇做为溶解剂。但甲醇具有一定毒性，在高温环境下会产生有毒气体造成二次污染，故乙醇为最佳的Vovs萃取溶剂。 二.吹扫捕集该方法的是利用惰性气体的稳定特征，将大量的惰性气体连续吹过目标样本，将样本中的Vocs物质带出，然后采用对应的吸附手段对惰性气体中的Vocs成分进行分离，该方法属于非平衡态的连续萃取，萃取环境要求较低，萃取效率高。 三.静态顶空法上述两种萃取方法对土壤均存在一定的破坏与影响，同时由于外来物质的介入，样本提取精度存在屏障。静态顶空法在一定程度上弥补了上述方法的不足。该方法是将测试样本置于空玻璃瓶中，随后提高其环境温度，在达到气液平衡式，将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]部分注入色谱仪中，完成评定。该方法采用间接的方式进行Vocs萃取，最大限度降低了外来物质对土壤的影响和污染，同时萃取样本净度较高。但该方法仍处于理论研究阶段，在实际的Vocs前处理工作中，工作环境十分复杂，而该方法对萃取环境的要求较高，容易受到时间和温度的影响，在实际工作中稳定性难以保障。 四.固相微萃取法该方法是在固相萃取法的基础上发展起来的新型萃取技术，新技术使用涂有强大吸附能力的吸附剂来吸附样品中的待测物，该方法集萃取、浓缩、解吸、进样于一体，具有灵敏度高、操作简便、环境友好等优点，但其缺点也比较明显，反映为使用寿命短、成本高等方面。固相萃取法可以分为三种：（1）直接固相微萃取、顶空固相微萃取与膜保护微萃取。其中直接法使用原理是将石英纤维直接掺入到提取物中进行萃取操作，但该方法仅仅适用与气体状态的VOCs样本与干净的水样；（2）顶空法主要是将涂有吸附剂的石英纤维放置于样本的顶空中进行吸附萃取，不与样品进行直接接触；（3）膜保护法主要是将萃取头放入样本中，纤维涂层上附有吸附剂，随后采取热脱附与流动脱附的方法进行萃取。固相微萃取方法的出现比较晚，相应研究也有待完善，在国内相应研究的使用上，固相微萃取法的结果精度不高。

[font=Arial]谁用过TFY-II型土壤分析仪？我用这个仪器做了土壤中铵态氮含量，样品用KCl溶解，然后取了5mL，加显色剂共15mL，显色后测出来是5ppm，可是就是不知道2g土壤中铵态氮含量怎么计算[/font]

[font=微软雅黑]随着工业化发展的快速进步，电池、电镀等涉及重金属的工业应用急剧增多，导致土壤中重金属的污染日益严重，重金属物质流入土壤中且其不易被微生物降解致使地下水受到重大污染，从而危害了动植物的生长，随着生物循环圈的流动，污染最后会进入人体，对人体造成一定程度的伤害，这种伤害是不可逆转的，特别是对于重金属元素铅、汞来说，哪怕极其微量的重金属都会对人体造成严重的伤害，并且不可修复。因此对于土壤中重金属含量的检测就变得尤为重要，土壤重金属前处理方法的选择也成为一项重要的研究工作，通过适合的处理及检测方法确定土壤中的重金属含量，从而对土壤进行有效的修复，提高土壤的生态环境质量。[/font] [font=微软雅黑]随着国家对于环境污染问题越来越重视，对于土壤的环境质量问题更是加强了监管以及治理，逐步出台了《土壤污染防治行动计划》、 《中华人民共和国土壤污染防治法》等文件。重金属污染通常指铅、汞、锡、镍等，这些有毒金属通过各种不不同的渠道进入到土壤中，对土壤造成不同程度的污染。当土壤中含有较多的重金属时，土壤中微生物的分解能力也会大大下降，无法有效分解污染物，若不对其进行修复治理，土壤中所含的有毒物质将日渐累积。对于土壤的重金属检测来说，检测的过程需要大量的人力和物力，检测过程十分复杂，且通过近几年的实际情况分析得出，土壤被重金属污染的渠道日渐增多，污染来源多样化，因此我们对于土壤重金属污染的研究也在实时跟进，本文对于土壤重金属检测的前处理进行了多种方法的介绍与对比，选择合适的前处理方法实现土壤重金属的高效检测，对土壤资源进行更加有效的保护。[/font] [font=微软雅黑]土壤重金属前处理方法[/font] [font=微软雅黑]由于土壤是一种固体颗粒，很难对其中的物质成分等进行检测，因此在对土壤中的重金属进行检测前，需要先对土壤进行预处理。当前通常使用的预处理方法是将土壤放入溶液中进行消解，待土壤消解到一定程度后便于进行后续的实验，通常采用微波消解法和电热板消解法以及高压罐消解法等方法。[/font] [font=微软雅黑]1 微波消解法[/font] [font=微软雅黑]为了确保土壤检测的安全性和准确性，通常采用微波消解法对土壤样品进行检测，并且微波消解法具有较快的处理速度。在对土壤进行微波消解法预处理前，首先要对土壤进行冲击，一般采用 300GHz的电磁来冲击处理，这种冲击处理的目的是将土壤中的极性分子通过电磁的冲击，从而根据微波的频率变化产生改变，一定程度上保证了其内部分子保持高速运动的状态，与此同时，由于微波的冲击导致土壤内的分子发生碰撞和摩擦，于是使土壤的温度也随之升高。这个时候，土壤中的一些带电粒子和离子都会不断随之运动，在电磁场中不断的进行前一，并且发生相互碰撞。从本质上来说，通过让土壤样品和酸性混合物进行互相融合，从而进行加热而达到快速将土壤进行溶解处理，这就是所谓的微波消解法。微波消解法由于通过加热其与酸性物质混合的特性，通常来说使和处理土壤较为复杂或者其中含硅物质较多的样本。通常这样的土壤中含有较难溶解的粒子，简单的与酸性溶液混合，很难达到溶解的要求，因此需要进行微波冲击从而将土壤样本打击成较小粒子，便于其更好的溶解在溶液中。在进行微波加热时，为了确保该过程的安全性，可以在操作的过程中在石英矩管中加入硼酸物质。[/font] [font=微软雅黑]2 电加热全酸分解法[/font] [font=微软雅黑]土壤进行与处理时，首先可以使用电加热全酸分解。其中的步骤是，首先要对土壤进行取样，取样不能简单的随机取样，要进行针对性取样，而且要进行分区域的取样；将 0.5g 的土壤样本加入到坩埚中，坩埚中盛有四氟乙烯，然后再向其中加入一定量的水和浓盐酸，然后对其进行加热蒸发，将浓盐酸的从 10ml 蒸发至 5ml，再向其中加入一定量的浓硝酸，然后再进行加热，直至土壤样本变为粘稠状；然后再向其中加入 10ml 的氢氟酸，然后对坩埚进行摇动，是其保证维持在一种低温的加热状态了；最后向其中加入约为 5ml 的高氯酸，然后加热到样本物质冒白烟并且产生颜色为淡黄色的粘稠物，这个时候可停止加热。加热停止后，需要对样品进行冷却，让其保持自然状态冷却，然后对坩埚器皿进行清洗，使用稀硝酸可溶解掉残渣，对坩埚内壁以及盖子等进行清洗，保证样品在自然冷却后，容积仍然保持在 50ml。在整个过程中，需要对样品的总量进行留意和控制，要保证土壤样品在实验过程中没有发生掉落等情况，确保其重量保持不变，当所有一系列操作完成后，样品溶液的总容量仍保持在 50ml。电加热分解法主要是用来检测土壤中的重金属砷、铬、汞、铅、铜等，在处理过程中，通过对不同试剂的加入以及对坩埚的加热，可以使土壤样品完全的溶解到溶液中，最后再对土壤样品进行验证。在对土壤进行重金属检测的过程中，经常使用电加热分解法，并且电加热分解法的操作较为简单，经常应用于土壤重金属的预处理上。在操作过程中，也需要注意根据所需检测的重金属类别进行调整，才能更有针对性的进行检测，比如在这个过程中对于浓硝酸试剂的加入均可根据加热时的状态进行调整，并非加入固定体积的试剂，灵活的对实验过程进行调整，才能让后续的土壤重金属检测更具有针对性，检测结果也相对来说更加准确。[/font] [font=微软雅黑]3 高压罐消解法[/font] [font=微软雅黑]高压罐消解法是运用高压的消解罐对土壤样品进行溶解，此过程可以取 0.5g 的土壤样品，然后将其放入高压罐中，然后加入 7ml 的浓硝酸、10ml 的浓盐酸以及 2ml的高氯酸等溶液，然后进行加盖密封处理，然后将高压罐放入到恒温的干燥箱内，使干燥箱维持在 180℃的高温，且维持大约三小时，然后取出等待其自然冷却，再取出其中的内罐，把它放到电热板上进行赶酸，等到溶液中的酸性物质蒸发完全后，再将溶液转移到 50ml 的容量瓶中，然后采用浓度为百分之一的稀硝酸对其定容，等待后续测量，与此同时还需要 2 组土壤样品进行空白处理，便于后续比对。[/font]