2O世纪8O年代以前。治理石油烃污染土壤还仅限于物理和化学方法,即热处理和化学浸出法。热处理法是通过焚烧或煅烧,可净化土壤中大部分有机污染物。但同时亦破坏土壤结构和组分,且价格昂贵而很难实施。化学浸出和水洗也可以获得较好的除油效果。但所用的化学试剂的二次污染问题限制了其应用。早在2O世纪7O年代。为了解决输油管线和储油罐发生故障漏油和溢油时土壤被石油污染的问题,美国埃索研究和工程公司就已经开始寻找清洁的生物解决方法,并且其实验室研究找到一种有效的“细菌播种法 ,开了生物修复石油污染土壤先河。上世纪8O年代以来,污染土壤的生物修复技术越来越引起人们的关注。生物修复技术也取得了很大进步,正在逐渐成熟。 生物修复是利用生物的生命代谢活动减少土壤环境中有毒有害物的浓度,使污染土壤恢复到健康状态的过程。目前,治理石油烃类污染土壤的生物修复技术主要有两类:一类是微生物修复技术,按修复的地点又可分为原位生物修复和异位生物修复;另一类是植物修复法。
有部分 土壤样品,做土壤石油烃时,用正己烷定容至1毫升时,浓缩液出现分层,上层液体有颜色,不溶于正己烷,溶于丙酮。下层液体无色,溶于正己烷。做出来结果不正常。 土壤样品一直都没经过净化步骤。之前做石油烃没有出现这种情况,最近才出现。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555071562_7545_3988399_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555071952_5004_3988399_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302201555072880_3111_3988399_3.png[/img]
[font=&][size=18px]随着石油工业的迅速发展,石油污染问题已经成为一个全球性的问题,尤其是石油污染土壤,严重威胁着人类的健康。近年来,国内外大量的学者和研究人员开展了石油污染土壤治理的工作,已经开发出的技术方法包括物理修复法、化学修复法和生物修复法。对于这些技术的实验室研究结果,都是基于模拟的受污染土壤,极少考虑到真实土壤的组成和物理性质对修复效果的影响,这导致实验室研究结果与真实情况有较大偏差,不能够有效的指导现场修复工程。本文以具有发展前景的溶剂萃取修复技术为例,在优化萃取工艺条件的同时,通过多变量分析方法,重点研究真实污染土壤性质和石油烃性质等对萃取效率的影响规律,为实际场址的修复提供理论依据和科学指导。 从国内六个油田采集石油污染土壤,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]建立起土壤中石油烃的分析检测方法,分析发现,六个油田土壤含油率在4.18×104~2.86×105mg/kg之间,属于典型的高浓度石油污染土壤。 研究了不同溶剂对石油污染土壤的脱油效果,发现石油醚是一种高效、绿色的溶剂。以石油醚为萃取剂,室温条件下,对其工艺操作条件进行了优化,结果显示液固比为8:1,洗涤20min为最优萃取条件,在此条件下,六个油田总石油烃去除率在70%~90%之间。对于污染物的各个组分,正构烷烃和多环芳烃,去除效果都达到60%以上。 利用多变量分析,考察了土壤性质(土壤pH值、含油率、有机质含量、含水率、阳离子交换量和土壤粒径分布)和石油烃性质(辛醇-水分配系数、有机化合物土壤吸着系数、水溶性、环数和碳原子数)对去石油烃除率的影响。研究结果表明,土壤和石油烃性质对石油烃去除有不同程度的影响。土壤的含水率、阳离子交换量、砂粒含量对石油烃去除率起正作用,粘粒含量、粉粒含量对石油烃去除起负作用,石油烃的去除率随着土壤pH的增大而增大,随着含油率的增大而减小,随着有机质含量的增大而增大;反映憎水性的性质如水溶性、Kow、Koc和反映分子大小的性质如分子量、碳原子数和环数均对石油烃的去除起负作用。同时本文还通过偏最小二乘回归分析获得了土壤和石油烃性质对石油烃去除率的相关系数。多变量分析结果显示,对于溶剂萃取过程,实际污染土壤与实验室配制的污染土壤有很大不同,本文数据为实际厂址土壤修复提供了依据。[/size][/font]
石油是由上千种化学性质不同的物质组成的复杂混合物,主要包括饱和烃、芳香烃类化合物、沥青质、树脂类等。石油的开采、冶炼、使用和运输过程的污染和遗漏事故,以及含油废水的排放、污水灌溉,各种石油制品的挥发、不完全燃烧物飘落等引起一系列土壤石油污染问题。特别是石油开采过程产生的落地原油,已成为土壤矿物油污染的重要来源。 许多研究表明,一些石油烃类进入动物体内后,对哺乳类动物及人类有致癌、致畸、致突变的作用。土壤的严重污染会导致石油烃的某些成分在粮食中积累,影响粮食的品质,并通过食物链,危害人类健康。 1 生物修复技术的兴起 80年代以前,治理石油烃污染土壤还仅限于物理和化学方法,即热处理和化学浸出法。热处理法是通过焚烧或煅烧,可净化土壤中大部分有机污染物,但同时亦破坏土壤结构和组分,且价格昂贵而很难实施。化学浸出和水洗也可以获得较好的除油效果,但所用的化学试剂的二次污染问题限制了其应用。80年代以来,污染土壤的生物修复技术越来越引起人们的关注。生物修复是利用生物的生命代谢活动减少土壤环境中有毒有害物的浓度,使污染土壤恢复到健康状态的过程。 生物修复技术是在生物降解的基础上发展起来的一种新兴的清洁技术,它是传统的生物处理方法的发展。与物理、化学修复污染土壤技术相比,它具有成本低,不破坏植物生长所需要的土壤环境,污染物氧化安全,无二次污染,处理效果好,操作简单等特点。生物修复可通过环境因素的最优化而加速自然生物降解速率,是一种高效、经济和生态可承受的清洁技术。 目前,治理石油烃类污染土壤的生物修复技术主要有两类:一类是微生物修复技术,按修复的地点又可分为原位生物修复和异位生物修复;另一类是植物修复法。 2 微生物修复技术 2.1 原位生物修复技术 原位处理方法是将受污染土壤在原地处理。处理期间,土壤基本不被搅动,最常见的就地处理方式是土壤的水饱和区进行生物降解。除了要加入营养盐,氧源(多为H2O2)外;还需引入微生物以提高生物降解的能力。有时,在污染区挖一组井,并直接注入适当的溶液,这样就可以把水中的微生物引入到土壤中。地下水经过一些处理后,可以恢复和再循环使用,在地下水循环使用前,还可以加入土壤改良剂。 Ellis等在斯德歌尔摩中部的一个废弃的木材防腐油生产区,对高浓度低分子量多环芳烃和高分子量的多环芳烃污染进行就地处理。在0.9~4.5 m的深度范围内,土壤中防腐油的总浓度为10~3200 mg/kg土。在污染区设置一些井,往井中注入含有营养盐的磷酸氢钾,氧源(质量分数35%的H2O2,100 mg/L)和表面活化剂的溶液,并接种能促进多环芳烃降解的微生物,对污染区进行处理。污染土壤经过4个月处理,所有多环芳烃的降解都很明显,但是,三环和多环芳烃的降解率一般明显低于60%。因为就地处理对温度较敏感,所以只能在气温大于8 ℃的月份进行。 在一定的时间内,原位处理不可能有效地去除大多数多环芳烃,而且这种方法因受温度和土壤类型的影响而具有一定的局限性。 2.2 异位生物修复技术 异位生物修复主要包括现场处理法、预制床法、堆制处理法、生物反应器和厌氧生物处理法。 2.2.1 现场处理法 近年来国外石油烃污染生物处理的研究很多,其中土壤耕作处理是现场处理土壤污染常用的方法。被污染的废物施在土壤上,通过施肥、灌溉和加石灰等管理措施,保持氧气、水分和pH的最合适值,并进行耕作以改善土壤的通气状况,确保在污染废物和下面土层中污染物的降解。降解过程所用的微生物多为土著微生物,但是要提高效果还需要引入驯化的微生物。 Mueller等对弗罗里达州Pensacola木材防腐油生产区的土壤进行现场处理,并测定了21种多环芳烃的降解率。结果表明,各类有机物的降解顺序为:酚醛类杂环烃低分子量多环芳烃高分子量多环芳烃。12周以后,表土低分子量的多环芳烃的平均降解率大于50%,而高分子量多环芳烃的降解率很低。同一时间内,底土的多环芳烃仍然保持较高的浓度。 2.2.2 预制床法 现场处理中土壤耕作处理最大的缺陷是污染物可能从处理区迁移,预制床的设计可以使污染物的迁移量减至最小,因为它具有滤液收集和控制排放系统。预制床的底面为渗透性低的物质,如高密度的聚乙烯或粘土。将污染土壤转移到预制床上,通过施肥、灌溉,调节pH,有时还加入微生物和表面活性剂,使其最适合污染物的降解。 Ellis等用具有滤液收集和水循环系统的预制床对斯德歌尔摩中部防腐油生产区的土壤进行治理,土壤中多环芳烃的浓度从1024.4 mg/kg降至324.1 mg/kg。虽然多环芳烃的浓度显著降低,但是高分子量多环芳烃的降解率很低。与同一区域的原位处理技术相比,预制床处理对三环和三环以上的多环芳烃的降解率明显提高。 2.2.3 堆制处理法 土壤的堆制处理就是将受污染的土壤从污染地区挖掘起来,防止污染物向地下水或更大的地域扩散,运输到一个经过处理的地点(布置防止渗漏底,通风管道等)堆放,形成上升的斜坡,并进行生物处理。堆制法是生物修复技术中的一种新型替代技术。 姜昌亮等采用异位生物修复技术长料堆式堆制处理法,对辽河油田4种不同类型的石油污染土壤进行了生物处理示范研究,结果表明实用规模的长料堆制处理工程对油田稀油、稠油和高凝油石油污染土壤的处理效果很理想。该处理工程自然通风可满足远行要求,因此可大大节省能源投资,对大规模污染土壤处理来说,该技术是一种简单易行、便于推广的污染土壤清洁技术。 张文娟等用实验模拟方法,研究堆制处理过程对污染土壤中的多环芳烃降解,结果表明堆制对6种难降解的多环芳烃都有不同程度的降解作用,多环芳烃的降解随着苯环数的增加而降低,当多环芳烃的初始浓度提高约50倍时,除荧、蒽外,其他多环芳烃的降解随着污染浓度的提高而降低。
随着经济的发展,人类对能源的需求也在不断扩大,石油是zui重要的能源之一,被成为“工业的血液”。近些年来各国都加快了对油气资源的开发利用,从沙漠到海洋、从无人区到人口稠密区,越来越多的油气井出现在世界各地。随之土壤污染问题日益突出,石油对土壤的污染危害大,潜伏期厂,涉及面广,有研究者将其比喻为“化学定时炸dan”,已经成为不容忽视的环境问题。 石油主要是由烃类化合物组成的一种复杂化合物,其组成复杂,含有致畸、致 癌 、致突变的物质(如卤代烃、苯系物、苯胺类、菲 、苯并[a]芘等)。土壤作为人类、动植物和微生物赖以生存的重要环境基础,是自然界物质和能量参与转化、迁移和积累等循环过程的重要场所,土壤安全事关人类食品安全。石油一旦进人土壤,将对人类健康和生态环境造成严重危害。根据已公布的环境保护部和国土资源部发布的《全国土壤污染状况调查公告》显示,我国土壤总超标率高达16.1%。其中,有机类污染物,尤其是石油污染物已成为导致土壤安全问题的重要因素之一。据报道在我国,勘探和开发的油气田有4 0 0多个,覆盖面积达 3. 2 X 105 km2,其中约4. 8 X 106 hm2 的土壤受到不同程度的污染。为我国部分油田周边石油污染状况,其周边土壤中的总石油烃( TPH ) 质量分数已经远远超过临界值500 mg/kg,对人居安全和生态环境造成了严重的威胁。由此可见,石油污染土壤形势严峻,修复工作迫在眉睫。 土壤石油污染:是指原油和石油产品在开采、运输、储存以及使用过程中,进入到土壤环境,其数量和速度超多土壤自净作用的速度,打破了它在土壤环境中的自然动态平衡,使其累积过程占据优势,导致土壤环境正常功能的失调和土壤质量的下降,并通过食物链,zui终影响到人类健康的现象。 石油进入土壤的途径: 石油的泄露和溢油:陆地采油大量的生产设施如油井、集输站、转输站和联合站等,原油会被直接或间接的倾泻与这些设施附件的地面;产品的开采和运输业会使石油类物质进入土壤环境中;另外发生井喷或泄露,也会污染周围土壤环境。 含油固、液体废气无的随意处置:油气的开采和运输过程会产生大量含油、天然气的开采过程中会产生大量含油废水、有害的废泥浆以及其他的一些污染物,如果处理不好就会污染周边土壤、河流甚至地下水。 含油污水的灌溉和农用药剂的使用:一些工业企业产生的含油废水如果不加以回收处理,直接排入河流、湖 泊或海湾,会污染水体,该水体用于农业灌溉,则会导致土壤污染,另外某些农用药剂也会污染土壤。 汽车尾气的排放:汽车尾气排放导致交通干线两侧土壤的有机物污染,另外大气沉降也会导致土壤污染。 石油污染土壤修复技术 石油污染土壤的物理修复方法: 物理修复方法是利用物理原理和特定工程技术,将土壤中的污染物移除或者转化为无害形态。其主 要包括土壤置换、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提、萃取洗脱、电动修复、热脱附和生物炭吸附等。 1.土壤置换法:是将污染土壤通过机械手段从污染场地移除,并填充以新鲜土壤的修复技术 。土壤置换法较为单调,修复周期漫长,且修复过程需要投人大量人力、物力和财力。该技术一般只适用于污染核心区超高浓度污染土壤的处理或者紧急事件小面积污染场地的处理,如天津“8 ? 12”事故中爆炸核心区的场地修复。 2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提法:是去除非饱和区土壤中挥发性有机物的有效手段,通过注人井向渗流区注人空气,同时利用抽提井产生低压环境,使得土壤中存在于油相、溶解相以及吸附相的有机污染物挥发到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中,并经抽提井收集到地面尾气处理装置中进行回收或处理。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提技术 萃取洗脱技术 3.电动修复法:是一种原位土壤修复技术。通过向污染土壤中置人电极,并通以低压直流电形成电场。在电势梯度作用下产生的电动效应(电渗析、电迁移和电泳)会驱动土壤中的流体介质发生定向移动,从而使污染物伴随主体流动从土壤中移除 电动修复技术 4.热脱附法:是利用升高温度来增加污染物在空气中的分压,从而达到将污染物分子从土壤颗粒上分离的目的。热脱附技术主要应用于高浓度挥发性或半挥发性有机物污染土壤的修复。有机污染物在土壤颗粒上的热脱附包括3 个阶段:①污染物在土壤孔隙内的汽化过程;②污染物气体分子在土壤颗粒内部的内扩散过程;③污染物分子从土壤表面向大气环境的表面扩散过程。 热脱附技术 5.生物炭(Biochar)吸附技术:是利用具有丰富的空隙结构、 较大的比表面积以及众多表面活性基团的活性炭对有机物具有的较强的亲和能力,去吸附土壤中的有机污染物。生物炭对有机污染土壤修复原理主要有以下几个方面:①生物炭表面活性基团的吸附;②生物炭内部孔隙的固定。除了能够吸附土壤中的污染物,生物炭还可以作为土壤改良剂,改善土壤肥力。 石油污染土壤的化学修复法: 化学修复方法是利用化学反应原理和工程技术将土壤中的污染物分解成无毒小分子,从而达到土壤修复的 目的。其一般适用于高浓度污染场地的处理,主要的修复技术包括化学氧化、等离子体降解和光催化降解等; 1. 化学氧化法:化学氧化修复技术是通过向污染土壤中加入化学氧化剂,利用氧化剂和污染物之间发生的化 学反应来实现土壤中污染物的降解。 2. 等离子体降解:等离子体是由大量离子、电子、原子、分子以及未电离的中性粒子组成的宏观上呈电中性的集合体。近几年,等离子体作为一种新型技术被运用到环境领域. 由于在电离产生等离子体过程中能够产生大量活性物质如O3、H20 2、自由基(?0H)等,从而创造一种强氧化环境,将处于电离场中的有机物进行氧化分解。 3. 光催化降解:是当半导体材料吸收的光能大于或等于半导体禁带宽度时,电子由半导体的价带跃迁到导带上产生高活性电子e 。同时,在原来的价带上形成1 个 空 穴h+ 。产生的空穴具有极强的氧化性(即获取电子的能力),可以与水作用形成羟基自由基OH),从而直接将有机物降解为小分子物质。 光催化降解 石油污染污染的生物修复 1微生物修复法:微生物修复方法是利用细菌和真菌等微生物的代谢过程和工程技术将土壤中的污染物分解,从达到土壤修复的目的。其一般适用于低浓度污染场地的处理,主要的修复技术包括生物刺激、生物强化和生物通风。 生物增强 生物强化是在污染土壤中加人特定功能的外来微生物(如工程细菌和真菌)或驯化后的土著微生物来提高污染物降解速率的修复方法。简而言之,就是将具有高效石油降解能力的菌株加人到石油污染土壤中,利用其直接降解作用或共代谢作用强化。石油类污染物的去除过程。高效降解菌的选择是生 物强化的关键。 生物刺激 生物刺激是在修复过程中,通过工程调控措施加人生物表面活性剂、释氧剂、生物营养物以及其他物质等来刺激土壤中土著微生物的生长并促进土著微生物对土壤中石油污染物的降解; 生物通风 生物通风是一种应用前景较为广阔的原位生物修复方法。其通过风机和空气注射井向污染土壤中注人适量的空气来创造适合土著微生物生长的好氧环境,从而增强污染物的降解速率。 2.植物修复法 根际降解:根际降解本质是植物根部辅助微生物降解。植物根部及其周围微生物的相互作用,能够显著降低石油类污染物的毒性和持久性。首先,植物的非根部分能够为根部提供必要的营养物质,促进根的生长 ,并分泌有机物质,增加石油污染物的生物可利用性;其次,植物根部能够创造富含糖类、氨基酸、有机酸、维生素 、单宁、生物碱、固醇、生物酶、生长素等营养物质的多元有机环境,从而增强周边微生物群落的新陈代谢活动 zui后,在根际微生物代谢作用下,将石油污染物降解为自身生长必须的碳源,同时减少石油污染物对植物的毒害作用。 植物固定:是指污染物在植物根表面的吸附或在植物根内部的吸收沉积,从而有效阻止污染物通过腐蚀、渗漏以及扩散等作用在土壤中迁移。植物根部细胞壁在相关酶和蛋白质的作用下和污染物结合在一起,使其固定在细胞膜外面。另外,部分酶能够促使某些污染物透过根部细胞壁和细胞膜进人细胞液泡中,从而起到固定作用。此外,在植物分泌的生物酶催化下,能增加石油污染物与土壤中有机物之间的相互作用,形成无害的腐殖质,显著提高了石油污染物的生物可利用性。 植物降解:是指污染物被植物根部吸收后,在植物组织输运作用下,参与植物体内新陈代谢过程从而实现降解。已有研究结果验证了植物对有机物的直接降解作用。此外,在植物分泌的生物酶催化作用下,石油类污染物可在植物体外部发生化学反应,也可实现间接降解。 植物挥发:是指污染物被吸收后,污染物中的易挥发组分和某些代谢物通过植物茎叶的蒸腾作用释放到大气环境中,从而有效地将污染物从土壤中移除。 植物固定 3.动物修复法:主要是利用土壤动物在土壤生态系统中分解有机质、改变土壤理化性质、保持土壤持水性和通透性、熟化土壤、促进物质循环等重要作用,但目前只处于研究探索阶段,其中研究zui多的生物是蚯蚓
rt,我们想做土壤石油污染的排查,不需要知道浓度,只需要确定该处有没有石油污染,再采样送第三方检测。请问各位大佬有没有这类仪器
建设用地标准有土壤石油烃限值,土壤石油类限值是多少,哪个标准里有?
求助,我想请问大家在做土壤石油烃的时候有没有遇到萃取液经过第一次浓缩的时候有分层的现象,并且经过净化还是有,这种现象正常吗?
土壤石油烃进溶剂有一个包上面有杂峰是什么原因[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106280621012504_8791_3521003_3.png[/img]
谁测过土壤中的石油烃类,求一份原始记录表和谱图,必有重谢。没做过,但急用
在做石油烃样品的时候,27分钟会出现个峰,挺高的,有的样品高,有的低些,走柱补偿的时候没发现有这个峰,样品会有的,请问是什么原因,是溶剂问题?大家有没有遇到这个问题,我的方法就是按照土壤石油烃HJ1021标准上面设置的
土壤中石油类和总石油烃是否是相同的?分别用什么方法测试?
最近准备扩项土壤项目,有石油类和石油烃两个标准,看了下建设用地标准里面有对石油烃做限值要求,没有石油类,那么二者都啥区别呢?扩项该怎么选择项目呢?
大神们,求助一个问题:最近实验室接到一单业务是做土壤中的总石油烃,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](带FID)检测,购买的总石油烃标液是C7~C40的混标,标液跑出来很好,34个色谱峰都能定性出来,但关于这个定量问题就有点疑惑了。因为目前国内并没有很多关于测试土壤中总石油烃的标准,所知道得也就是HJ 350-2007附录E的标准,但这份标准里面写的很含糊,提取不了有用的信息,所以在网上看了一份期刊是关于测试土壤中的总石油烃的,参考这份期刊,总石油烃标液ok,样品处理也ok,空白加标回收率也控制在80%~120%之间。[img=,690,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191112355107_7522_3037110_3.png!w690x235.jpg[/img]但在计算样品含量时,有点不明白,因为期刊里面写着样品的含量(mg/kg)=/土壤质量。(期刊的总石油烃是C10~C35)其中C10~C35之间所有色谱的面积,是包括这段区间内所有色谱峰,包括杂峰呢?还是只是单纯这C10~C35这26个色谱峰呢?如果是包括杂峰在内的,那杂峰的定量我该是用什么去定量呢?我这边用岛津GC做的, 可以将我标液中所有组分合成一个组,所以到时浓度显示是我石油烃的34种混标的总量,例:我配制1mg/L的标液,即34种混标每个浓度为1mg/L,所以用组去定量的话,定出来的浓度是34mg/L,这样可以吗?但感觉又好像哪里不对[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]看期刊里面的检出限的的描述,感觉是一个组分的检出限位0.4mg/kg的样子,那我是不是也是需要做34条曲线,然后逐个定量呢?[img=,620,607]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191128191820_5402_3037110_3.png!w620x607.jpg[/img]想请教下各位大神,谁做过土壤中等总石油烃啊?求教!!!到底该如何计算样品含量呢?语言组织的可能有点混乱,希望大神们不要嫌弃啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img]
求助一下 土壤石油烃 HJ 1021-2019,样品我是用冷冻干燥土做,那我测干物质的时候也是用冻干土测么,还是用风干的土啊
本人在这土壤详查土壤中总石油烃的含量的问检测的时候遇到空白较高,我们用的溶剂是农残级,经过两百倍浓缩发现是没有问题的。现在全程空白是三百多两百多一百多都有,都高于检出限。请问哪位大神在这方面有做过相应的经验,能否分享一下谢谢
做土壤石油烃进溶剂出现了乱七八糟的峰https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106271716252134_5818_3521003_3.png
大家测出来土壤石油烃一般值是多少呀?我这边测出来一两百㎎/Kg,不知道是个什么水平,高还是低还是正常呢?
测土壤石油烃用的是冷冻干燥的土,干物质是用冷冻干燥的土吗
土壤石油类的前处理在网上有很多版本,因为没有标准,不知道怎么去做,求大家给个可靠的方法。
用上仪的GC126N做土壤石油烃,柱子用的SE-45,条件都是标准上的,不知道什么原因出现这种情况,求助大神们,我是小白??? 怎么调整合适的条件[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910182028297445_1826_3994048_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910182028297700_4011_3994048_3.png[/img]
土壤检测中的石油烃和石油类从定义上有什么区别。石油类包括石油烃吗
土壤石油烃的水洗步骤,是在分液漏斗中加100ml的水,水洗已经倒入分液漏斗中的上清液?还是往锥形瓶里加100ml水,水洗锥形瓶中残留样品?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906111730441430_7943_3496320_3.png[/img]
大家好,我想请问一下,有没有测定土壤中石油的标准啊。非常急用,请各位大侠们帮帮忙。
大家好,我想请问一下,有没有测定土壤中石油的标准啊。非常急用,请各位大侠们帮帮忙。
请问一下做土壤中总石油烃,柱流失怎么跑啊?是拿溶剂跑空白吗?还是走空针?两者有何区别吗?还有就是样品跑出来,扣除柱流失之后,还是有一截相对基线比较高,这样算总峰面积,会不会夸大了实际值呢?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812131826460696_3342_3255362_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812131827113696_6101_3255362_3.png[/img]
土壤中石油类测定的前处理方法及分析方法,哪位大神做过,望指教。
这是我做的土壤中的石油烃的样品,步骤都是按照国标走的可是不出峰啊,曲线什么的都正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004220714437453_3620_3954187_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004220714437109_6477_3954187_3.png[/img]
求助各位老师,测定土壤中的总石油烃,用超声萃取和气质可以测定吗?,具体怎么操作?求助,谢谢。
土壤石油烃,进了9300mg/l的标准溶液,后边峰全部分叉了。该怎么办呀!柱子是kb-5HT,30*0.32*0.1。老化后的新柱子。国标升温程序。现如何解决分叉问题[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104261426077361_2989_3871404_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104261426076918_8644_3871404_3.png[/img]