烧结矿测定仪

我刚刚开始使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，现在测定烧结矿和铁矿石，发现比标准之低了，哪位老师能给一些提示，我用的是瑞丽的110B，期盼赐教

为什么烧结矿的烧损会成为负数？有时烧结矿各元素相加会超过100%

我们的烧结矿用四硼酸钠和无水碳酸钠马弗炉溶样，然后在1+4盐酸中溶解，用酸性铬蓝K和萘酚绿B为指示剂，滴定终点颜色突变为什么不明显？加三乙醇胺1+1和氨性缓冲溶液PH=10，但同样的方法溶解白云石和铁矿石滴定终点就比较明显而且终点为蓝色，而烧结矿即为黑中带绿色，请教各位这是为什么？另用铬黑T作为指示剂没有终点的显色，但我的同事说原来他们用硝酸溶样时铬黑T为指示剂终点为蓝色变色明显，还请各位给指点一下，不知各位都是用的什么指示剂，怎样溶样的?

那位炼铁专家，请帮帮忙！烧结矿强度低,亚铁含量高的原因是什么？

烧结矿CaO、MgO如何分析？求实用分析方法！！谢谢

我公司使用AXIOS分析中间产品烧结矿，使用了两种曲线，一种是用全国家标样制作,曲线较好，但分析试样完全对不上,另一种采用部分标样及部分生产样做曲线,虽然曲线也很好,但由于化学值未达到定值的要求，总会出现偏差,导致monitor无法进行校正,请问大家都怎么做的?

JC/T 422-2007 非烧结垃圾尾矿砖2008-04-01实施，代替JC/T 422-1991(1996年确认)。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=85040]JC/T 422-2007 非烧结垃圾尾矿砖[/url]

理学荧光做烧结矿中TFe,CaO,MgO,SiO2,TiO2等,其中TFe忽高忽低,上下波动2%左右,其他元素很稳,求助各位高手,有那些原因???不盛感激!

如有用理学Simultix12做炉前，炉渣，烧结矿，铁矿石的资料给我一些，多谢急需

我是新手，公司用的是EMIA 920V2的C/S仪，想测试铬铁 保护渣 烧结矿 硼铁 炉渣 铁矿石 硅铁 石灰石，但由于我是新来公司的，公司的技术文本又少，不知道如何准确的测试这些样品中的C/S，所以想问问大家，这些一般大家对于这些样品，比如功率 ，积分时间，等待时间，还有称样量上有什么特殊的方式方法？

烧结矿做磷药剂不变的情况下为什么吸光值突然降了100数值。

求 烧结矿怎么测银 ， 铅，锌，用 原子吸收分光TAS-900的 方法，哪位大侠知道的，麻烦告诉下，谢谢。。

GB9078-1996标准中，为什么熔炼炉和铁矿烧结机外排烟尘不需要折算？请大家谈谈看法！

管理员: 你好。我化验室主要负责钢铁原材料比如烧结矿、球团矿、石灰石、白云石、铁矿石（粉）等中的全铁、氧化钙、二氧化硅、氧化镁、二氧化硫等成分的化验，我们想购买一台x荧光光谱仪，请问选用多道的还是单道扫描的好一些，国外哪家性能价格比好些。　　谢谢。

我在做蛋白质降解氨基酸的测定的实验，实验步骤是这样的：称取样品--- 置于水解试管---- 加盐酸溶液 ----冷冻固化后抽真空烧结封口----- 110℃下水解22h------ 用水溶解 -----吸取溶解液1～2mL----- 于蒸发试管中旋转蒸发至干（＜50℃﹚ ------加入内标物（AABA）-----混合均匀----吸取一定量液加入AQC衍生试剂 ------密封后于50℃下反应10min -----进HPLC 仪测定。其中：“冷冻固化后抽真空烧结封口”这一步骤我不明白，请问具体是怎么操作的？谢谢

固相烧结与液相烧结分别是什么含义

最近监测炼钢厂烧结脱硫二氧化硫测定出来分别是100、50、30、105mg/m3，这组数据是不是正常的？主要感觉差异有点大，工况那些是没有问题的，望大家积极发言！

[b]真空烧结炉[/b]的各个结构是相互配合运行的， 任何一个结构出现故障或者使用方式不合理， 都会影响到烧结炉的运行。 我们将针对真空烧结炉的不同结构展开探讨， 优化各结构的内部系统， 以达到能够为设备运行使用减少能源损耗， 达到更理想的燃烧效果。 一、 加热室加热室的作用顾名思义就是在使用阶段能够向炉内提供热量， 只有在热量达到一定的标准设备才能正常运行， 从而使各个结构在系统内发生配合， 从而达到真空烧结的目的。加热器的温度提升变动性比较大， 为了能够在短时间内实现更高效的使用， 通常是由三层温度变化组成的， 可以根据产品的不同类型和要求对系统内部进行调节， 使温度能够与需求的标准保持一致。二、 隔热屏该结构是以圆板和圆筒形状出现的， 能够将热量与外部环境相隔离， 这样既能保障使用阶段的安全性， 同时也能避免能源损耗。 该结构在系统中处于封闭的状态， 并且由多层结构组成， 投入使用后的隔热效果也更理想。 圆板和圆筒一起组成隔热屏， 形成封闭并且呈现真空状态， 当温度由在隔热屏中向周边散发时， 真空部分也能起到保护作用， 达到更理想的使用效果。三、 低温冷阱阱广泛用于超高真空（ 或高真空）系统，作用类似于挡板，一般真空烧结炉为提升燃烧的效率， 并节省时间， 会采用低温冷阱的形式来降炉内的空气抽离， 这样能够确保在真空的环境下运行使用， 才能避免出现使用不稳定现象， 并达到设备的安全控制标准。四、 真空测量真空测量是针对炉内运行使用状态来进行的。 测量是定期进行的， 达到间隔时间后， 测量模块能够自动导通。 由于烧结炉的规模比较大， 使用期间检测得到的参数中存在很大的变化因素， 因此误差是不可以避免的。 虽然目前的技术理念已经十分成熟， 但在使用时仍然需要对现场设备采取全面监控的方法， 以确保燃烧效率能够达到预期标准。

我单位新购买一台AXIOS荧光仪，我以前从没有相关经验。在应用老师的帮助下，我们自己用标样绘制了烧结矿的工作曲线（压片），而且线性非常好。不过在分析试样的过程中，与化学法对比，数据偏差较大。（化学法数据准确度是没问题的，因为我们不定期到国家钢铁材料测试中心做比对）TFe按±0.3%误差，有80%与化学相符；SiO2按±0.25%误差，有25%与化学相符；CaO按±0.25%误差，有40%与化学法相符；MgO按±0.2%误差，有50%与化学法相符。主要是SiO2，化学法我们用铂坩埚熔样，硅钼蓝分光光度法测量，数据非常稳定，为什么与荧光“对不上”呢？说明：1、我们的试样有80%能通过200目筛，应该没有粒度效应了吧。2、标样TiO2含量最高0.2%，我们的试样TiO2一般在0.5%到1%之间。可是听应用老师说，TiO2影响TFe，可我们的TFe问题不大，问题大的是SiO2 CaO呀！望有经验的同行前辈指教！！

rt　放电等离子烧结(Spark Plasma Sintering,简称SPS)工艺是将金属等粉末装入石墨等材质制成的模具内，利用上、下模冲及通电电极将特定烧结电源和压制压力施加于烧结粉末，经放电活化、热塑变形和冷却完成制取高性能材料的一种新的粉末冶金烧结技术。放电等离子烧结具有在加压过程中烧结的特点，脉冲电流产生的等离子体及烧结过程中的加压有利于降低粉末的烧结温度。同时低电压、高电流的特征，能使粉末快速烧结致密。 不知道西安哪个所或是高校可以做放电等离子烧结，求告知，谢谢！

我公司技术部看中了微波烧结工艺的先进性和全新的理念，想购买一台实验用微波高温烧结炉，在实验炉专场只有国外的LINN公司有，后来一询价，我的天，最少要24万人民币，好点的起码也在90万人民币左右，而同类设备的国产的只需要不及一半的价格[不过在国内只找到长沙隆泰科技公司生产:(]，真的不知道选用进口的还是国产的！哎~~

GB-T 9095-2008烧结铁基材料渗碳或碳氮共渗硬化层深度的测定及其验证.pdf

是做锂电池的，原材料是钴酸锂烧结状，现在想做硬度分析，应该选用什么硬度计比较好呢？

想要购买VICI的烧结盘，不知道在哪里购买，请问大家都是在哪里购买的呢

有谁知道烧结和高炉炼铁原料及成品的检验方法标准，请告知标准号及购买的地方。帮帮忙[em0812]

我公司预计上cod检测设备，在网上看了看，好多说连华科技生产的cod测定仪都不错，哪个型号出值更快，更准确呢？有用过的给介绍介绍

我是做固体废弃物研究的，在阅读文章时经常看见“煅烧”、“焙烧”和“烧结”，但却不知道他们的区别，另外这几种方式除在温度上和熔融有区别，在其他方面还有啥区别？？悉心请教

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我公司是印染类企业，现需采购一套BOD测定仪，没有接触过该类仪器，不知哪家的好用，望熟悉的介绍介绍，最好有详细的资料。