50ug/ml的氨氮废水是不是要稀释25倍到0-2ug/ml的氨氮标准曲线中测量?还是直接测?
在实验室工作,送来的电镀废水五颜六色,要测氨氮。先试了絮凝沉淀法,干扰太大,水样强酸性,稀释了1000倍才能做,但是氨氮检测不到了。后来用蒸馏法,馏出液看着挺澄清的,但是拿去显色操作还是不行,依旧有干扰,不知道是什么原因干扰。到底这种水样该怎么测,拜求各位大佬指条明路!!
请教各位大侠:废水蒸馏——滴定法氨氮检测的原理方程式哪里能找到?氨和硼酸反应产物有几种?先谢谢了
谁有废水氨氮纳氏试剂比色检测法提供,急需,谢谢!
SBR工艺处理氨氮废水调试方案[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177194]SBR工艺处理氨氮废水调试方案.pdf[/url]
各位老师:做为环境方面的菜鸟有个问题想请教一下,就是废水里氨氮的水样保存时间HJ493-2009《水质样品的保存和管理技术规定》规定是24小时,HJ535-2009《水质氨氮的测定》又说可以保存7天,那我们水样从采集到检测可以超过24小时吗?像这种情况哪里有文件化规定以哪个为准?谢谢??
制药废水的氨氮指标 预处理有去除余氯 絮凝 和蒸馏 根据一般制药废水性质,这三个预处理需要都做吗
医疗废水,经过处理之后的,非常清澈,COD,氨氮接近未检出了,这种情况是否符合实际情况?
各位大神: 我们是石化行业的污水处理厂,现遇到了含石油浓度非常高的废水,领导要求测COD、氨氮、硫酸盐、TDS。 我们实验室现有测定方法及设备是:COD(连华科技快速测定仪),氨氮(纳氏试剂分光光度法),硫酸盐(EDTA滴定法),TDS(重量法)。 因为油含量很高。请问:一、测定该水样采用什么测定方法适合?二 、能否滤油后测定?(测COD、氨氮不能滤油?)三、针对该水样在分析时如何处理?
检测废水中氨氮蒸馏用的什么蒸馏装置?是普通的全玻璃蒸馏装置还是凯式蒸馏定氮装置?
我们这有个医院(小型私立医院),没有废水处理设备,就是在废水里直接加消毒片,然后直排城市管网了,最近采样测氨氮,本来原水样清澈干净,但一加药就不行了,加入酒石酸钾钠和纳氏试剂后,形成絮凝粒状悬浊物,颜色粉里透黄,我看了看他给我们的水样里一部分是做血常规的缓冲液(看成分里含氯化钠、硫酸钠、抗菌剂、表面活性剂。。。。),一部分是洗涤废水(内含消毒片),查了也没发现问题,请老师们帮忙分析分析
现在有的企业采用漂白粉除废水中的氨氮,有时漂白粉都未完全分解,过程中有大量的沉淀,氯含量较高,此种情况下,怎么进行氨氮的测定?
废水氨氮的测定,用纳氏试剂法出现淡绿色,是什么原因?谢谢
各位大神请教下检测豆腐废水中的 氨氮,怎样去除干扰物 . 急
我公司做的是氢氧化镍,生产工程中运用了大量的氨水作为络合剂使用.由此我司也安装了废水处理系统,氨氮含量比较低,请问应该如何测定? 如果测定克升级以上的又该如何测定?
说明:1、废水氨氮 蒸馏法纳氏试剂法检测结果0.05-0.2之间,絮凝纳氏试剂法检测结果2-3之间。 2、两种方法做2ppm的标样,结果准确(2.038/2.078)。 3、废水采用2ppm标准加入法,蒸馏法纳氏试剂法检测结果偏低较多。絮凝纳氏试剂法检测结果准确。 (蒸馏法0.1+2ppm,结果1.2ppm;絮凝法2.5+2ppm=4.4ppm)
各位: 最近在分析一批废水的氨氮时,采用GB7479的蒸馏预处理方法,在加入纳氏试剂后,出现了浅黄色的粉末状沉淀,彻底干扰了氨氮的显色。查阅了文献,可能是挥发性有机胺类、肼类发生了干扰。 不知各位是否碰到过类似问题?这个黄色沉淀到底是什么,应该怎么消除?
请教:用纳氏试剂分光光度法测定废水中有机胺的氨氮含量,测量值和计算值有一定差距(偏小20%以上)。废水中的有机胺是季胺盐(四丙基溴化铵),按照国标中的原理季铵盐是否能和铵离子一样和纳氏试剂形成淡红棕色的络合物。用现行的国标规定的方法,能否有效地检测有机铵的氨氮含量?
[em0910]求助:对于COD和氨氮很高的废水,能不能用稀释的方法来降低它的结果?望大家能提供下更好、更简单的方法谢谢!!!
[align=center][b]纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部:杨阿娟[/align] 工业废水中氨氮是重要的监测指标之一,尤其是化工厂和废水处理厂要对排出的废水进行实时监测,监测系统实时数据和当地环保局监测水站数据共享,紧密关注废水指标是否超标是化工厂和废水处理厂重中之重的工作。经过大量的试验和总结,纳氏试剂比色法测定废水中氨氮注意要点有以下三个方面:一、在检测废水中氨氮时,纳氏试剂比色法对实验环境的清洁度要求非常高,需要有相对密闭的环境,不能有强通风,要与其他检测项目隔开,不能同时进行。还有实验室环境条件会直接影响纳氏试剂和氨氮的反应的速度,进而影响比色的颜色,从而影响测定结果。经过大量实验反复验证,温度最好控制到20 ℃~25 ℃之间,以确保分析的数据可靠性。 二、氨氮试验对比色皿的洁净度有严格要求。如果未彻底清洗比色皿,就会直接影响废水中氨氮的测定结果。对于使用过的器皿需要彻底清洗,用配制好的稀盐酸溶液进行浸泡,一般浸泡30分钟左右,然后通过大量水冲洗,再用无氨水进行清洗。清洗干燥后不能在空气中放置时间过长,需要单独存放,密封保存,避免交叉污染。 三、氨氮试验最重要的就是纳氏试剂了。纳氏试剂溶液需要提前配制,在配制时要把握要领,首先实验用水必须是无氨水,实验室水中含有氨,会影响测定结果,对照的空白实验结果也会偏高。其次注意氯化汞的用量,碱液的温度,务必将碱液冷却室温后才能缓慢加入氯化汞,不然溶液析出大量沉淀,影响使用,导致结果有偏差。最后配制好的溶液必须低温保存,不宜使用次数过多,避免污染,使用时试剂瓶需轻拿轻放,避免沉淀导致的纳氏试剂浑浊影响结果。 以上是通过大量实验和实际工作积累总结的经验,阐述了纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的影响因素和注意事项,对解决方法进行了详细的分析,以便以后更好的完成工作。
废水中氨氮的测定:1.采用纳氏比色法测定水中氨氮,显色完毕后,同一比色皿中溶液测试两次,吸光度差别很大是什么原因? 2.样品采集完毕后,第一次监测值比第二次监测值小什么原因?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137324]沸石去除废水中氨氮的实验研究[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200938155828_01_1865466_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137322]沸石去除废水中氨氮的实验研究[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137320]沸石去除废水中氨氮的实验研究[/url]
研究废水(取自猪场废水)中磷酸盐和氨氮的去除,采用钢渣除磷酸盐,NaCl改性沸石除氨氮,考察不同比例钢渣和沸石混合材料同时去除磷酸盐和氨氮的效果。结果表明:钢渣对猪场废水中磷酸盐去除效果明显,沸石对猪场废水中氨氮有很好的去除效果;混合材料中活化沸石和钢渣的比例为4∶1时,氨氮和磷酸盐的去除率分别为75.9%和89.7%。猪场废水进行两级处理后,便可达到磷酸盐和氨氮的排放标准。
求检测废水的高浓度氨氮的快速检测仪?检测范围0~2000mg/L。用于流动检测,便携式的。
我们明年想订购一台测定废水中的氨氮快速测定仪,请问哪位有这方面的资料?有使用过的可以谈谈体会吗?我们的氨氮范围在10--200mg/L之间
含有工业油较高的废水对COD、氨氮、SS等测试有什么影响?
用纳氏试剂法测试某化工废水样品的氨氮值,其PH为6.5左右。测试前用蒸馏法对水样进行处理,处理后的水样加入酒石酸钾钠掩蔽剂和纳氏试剂后,有絮状沉淀生成,是什么原因导致的?用标样测试,无此现象。
求:快速检测废水中氨氮的方法
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160353]废水中氨氮的去除与利用[/url]
请问含有少量硝基苯、苯胺的废水中如何快速测定氨氮含量?样品量比较大,全部蒸馏不现实。