[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连接在一起,如果仅仅用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],如何保护质谱的柱子?有知道的吗?
我公司需对变压器油质中的甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、氢气、一氧化碳、二氧化碳等指标进行检测,请问哪位大虾用过该类指标检测的气相色谱仪,哪家的好用?
[color=#444444]研究油脂氧化稳定性时,需要测定一些指标,看文献上是通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定油脂顶空耗氧量,在国外貌似是个常用指标,所以想将其作为指标之一,但身边实验室条件并没有这方面的经验,也不知道用来做这个顶空耗氧量对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有何特殊要求呢?具体如何操作呢?望有经验的人士帮忙解答一下,万分感谢!下面附上一部分参考文献上的内容。。[/color][color=#444444][img=,503,611]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909170904216246_7946_1848218_3.jpg!w503x611.jpg[/img][/color]
新色谱柱到手之后,只能获取安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱自带信息:部件号、序列号和目录等信息。而对于色谱柱的生产日期在包装盒及官网上都无法查询,大家有知道怎么查询的吗?
做植物油脂肪酸甲酯的气相色谱柱,推荐一下 型号,确保峰都能分出来,除了脂肪酸甲酯也能测些别的的。
如题,求助将于11年3月实施的《动植物油脂 挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 GB/T 25225-2010》。谢谢。
北分的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],毛细管柱上写的型号是HJ-5,有没有知道这个型号的柱子的相关情况?求资料。
哪位朋友有亚麻油脂肪酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图,想参考一下。谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试中,乙酯和一未知溶剂相交,各位大神有没有知道有可能是哪种溶剂,谢告知!
【DIY课堂】把普通气相色谱变成高温气相色谱仪实验室有台惠普公司的HP5890II Plus的旧气相色谱仪(带EPC),做普通GC分析或烘箱用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212148_478693_1615838_3.jpg后来改成高温气相色谱仪使用,用于一些较高沸点的物质的测定,例如油脂(高碳脂肪酸甘油酯)测定。一、先购买准备相应的部件和消耗品:1. DB-1HT高温毛细管柱15mX 0.25mm ID X0.1μm, 使用温度:60 - 400度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212151_478694_1615838_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212151_478695_1615838_3.jpg2. 低流失耐高温(400度)BTO隔垫3. 衬管石墨O型圈(不能用硅橡胶O型圈)4. 100%毛细管柱FID和进样口石墨垫二、改装更换原来普通气相色谱用的进样口隔垫,O型圈和安装高温色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212153_478696_1615838_3.jpg三、测试经过进行不同温度,柱流量等的实验结果对比,最后选择下列条件进行测定油脂样品。样品准备:准确称取0.02g油脂样品,加入1ml的TBME中(如果需要,可以加入适当内标物以便更好定量,否则也不用准确称取样品,称取量以样品含油量而定),进样量1μl到GC-FID。GC条件:仪器型号:HP5890IIPlus分流/不分流进样口:380°C, 分流比: 100:1进样量:1μl色谱柱: DB-1HT 15m*0.25mm id*0.10μm载气: N2柱流量:采用程序升压:47kpa (1ml/min), 4.3kpa/min, 184kpa (2ml/min), 15min柱温:60°C,rate10°C/min,380°C,12min检测器: FID ,温度:380°C,氢气:30ml/min, 空气:400ml/min, 尾吹:[font=Times New Roman
气相色谱柱是气相色谱仪的核心部件之一。在气相色谱分析时,色谱柱的选择至关重要,需要考虑待测组分的性质、实验条件(如柱温、柱压的高低)等等。在我们查阅资料的时候,经常看到将气相色谱分为气固色谱和气液色谱,将气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱,它们是根据什么条件划分的呢?它们之间有何区别?经常提到的毛细管色谱柱和填充色谱柱,在分析工作中应该如何选择呢?
对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,最困扰你的是_____?A. 如何老化色谱柱B. 如何优化和设置柱箱温度C. 如何安装色谱柱D.如何选择色谱柱E. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱可以进水样吗F. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的分离原理欢迎交流?
[color=#444444]咨询一下大家,我要检测一款极性溶剂,磷酸三丁酯,熔点是-79℃,沸点是289℃,闪点是190℃。请问我改用什么型号的色谱柱检测呢。我这边的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是上海华爱的GC9560。有知道的小伙伴告诉一下,谢谢大家![/color]
[color=#444444] 我们学院里只有一台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] ,供不同课题组使用,现在我们和别的课题组都想要使用,但是测的物质是不同的。他们测的是挥发性脂肪酸,我们想测的是三甲胺二甲胺甲胺等物质,需要用专门的胺类柱子来测。想求助一下频繁更换色谱柱可行吗?据说每次使用都需要减去1-1.5cm的柱子,虽然柱子很长有30m,但也不能一直这样减下去呀,胺类的这个柱子比较贵。而且就算我们愿意剪,他们也不一定愿意。[/color][color=#444444] 想求助一下是否每次更换一定要剪掉一些?还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱子更换要注意哪些?[/color]
有没有大师告诉我气相色谱毛细管柱SP-2560和HP-88哪个好,我用气相色谱测油脂中脂肪酸
我们都知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]由于它具有高灵敏度、高检测性能所以在石油、化工、医药、农业、生物和环保等方面得到广泛应用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的核心部分就是色谱柱,因此在选择色谱柱时就要根据我们的实际检测要求而定。一个好的色谱柱它具有如下的特性:1.要有高的分离度2.具有足够的塔板理论数影响这两方面就的因数有:1.色谱柱长度、孔径大小2.载体颗粒的大小3.固定相中固定液的性质我们现在只讨论第三种影响因数,我们知道固定液一般是涂布在载体上形成一层漠,这个漠就能够把我们复杂的样品组分进行很好的分离,它的分离原理是“相似相溶”原理,即极性溶于极性,非极性溶于非极性。因此在色谱柱分离过程中,被分离的样品组分极性与固定液极性相同的组分后出峰(组分出峰先后顺序还与本身组分的融沸点有关),所以如果要得到很好分离效果的谱图就需要选择固定液与样品中被分离大多数组分极性相近的色谱柱。
气相色谱法(gas chromatography, 简称GC)亦称气体色谱法,气相层析法。其核心即为色谱柱。气相色谱柱有多种类型。从不同的角度出发,可按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小和长度、固定液的化学性能等进行分类。色谱柱使用的材料通常有玻璃、石英玻璃、不锈钢和聚四氟乙烯等,根据所使用的材质分别称之为玻璃柱、石英玻璃柱、不锈钢柱和聚四氟乙烯管柱等。在毛细管色谱中目前普遍使用的是玻璃和石英玻璃柱,后者应用范围最广。对于填充柱色谱, 大多数情况下使用不锈钢柱,其形状有U型的和螺旋型的,使用U型柱时柱效较高。按照色谱柱内径的大小和长度,又可分为填充柱和毛细管柱。前者的内径在2~4mm,长度为1~10m左右;后者内径在0.2~0.5mm,长度一般在25~100m。在满足分离度的情况下,为提高分离速度,现在也有人使用高柱效、薄液膜的10m短柱。根据固定液的化学性能,色谱柱可分为非极性、极性与手性色谱分离柱等。固定液的种类繁多,极性各不相同。色谱柱对混合样品的分离能力,往往取决于固定液的极性。常用的固定液有烃类、聚硅氧烷类、醇类、醚类、酯类以及腈和腈醚类等。新近发展的手性色谱柱使用的是手性固定液,主要有手性氨基酸衍生物、手性金属配合物、冠醚、杯芳烃和环糊精衍生物等。其中以环糊精及其衍生物为色谱固定液的手性色谱柱,用于分离各种对映体十分有效,是近年来发展极为迅速且应用前景相当广阔的一种手性色谱柱。在进行气相色谱分析时,色谱柱的选择是至关重要的。不仅要考虑被测组分的性质,实验条件例如柱温、柱压的高低,还应注意和检测器的性能相匹配。有关内容我们将在以后章节中加以详细讨论。
一、毛细管柱的制备 (一)毛细管柱的材料 毛细管柱的材料对制备一支高质量的毛细管气相色谱柱是十分重要的。毛细管柱的材料应具有化学惰性,热稳定性好,内表面光滑易润湿以及操作方便等性能。自从毛细管气相色谱柱发明以来,对许多材料,如塑料、铜、镍、不锈钢等进行过研究。但目前普遍使用的则是玻璃和石英玻璃材料,应用最多的是后者。本节着重讨论玻璃和石英玻璃的结构、表面成分以及它们对色谱性能的影响。 (1)玻璃和石英玻璃的组成和结构 玻璃和石英玻璃的化学成分都是以二氧化硅为主。玻璃中的二氧化硅通常是一个硅原子和四个氧原子结合成四面体。每个二氧化硅四面体通过硅氧键形成一个三维网络,这样由硅和氧原子形成一个不规则的六元环,如图2-1所示。石英玻璃由于Si-O-Si之间的角度易于变动而具有柔性,这种环状结构相对稳定。根据硅氧键角大小不同而形成不同的同分异构体。石英玻璃的硅氧夹角为150o,是一种最简单的玻璃。通常人们称它为石英。其结构见图2-1a。它具有高度交联的三维结构,因此它的熔点高(近2000℃),热膨胀系数低。它的成分主要是二氧化硅,含有极少的金属氧化物,抗化学腐蚀性好和抗张强度高,可允许拉制成优质弹性薄壁毛细管柱。由它制作的毛细管柱人们通常称之为弹性石英毛细管柱(flexible fused silica capillary column)。 图2-1 各种玻璃的结构 在玻璃生产过程中,常加入各种金属氧化物以改变物理和化学性能。加入Na2O可切断Si-O-Si 键而使玻璃软化并降低粘度,增加热膨胀系数和在水中的溶解度,降低它的抗化学腐蚀性。加入CaO和MgO则为了减小溶解度,增加其抗化学刻蚀性。常用于毛细管柱材料的两种玻璃是钠-钙玻璃(软玻璃)和硼硅玻璃(硬玻璃,如Pyrex)。Na2O、CaO和B2O3等氧化物的加入使 Si-O-Si 键截断,如图2-1 b、c所示。因此这些玻璃的熔点比石英要低得多。软玻璃的熔点约700℃, 硬玻璃比软玻璃高100~125℃。强度也比软玻璃好,不易脆碎,软玻璃由于含有较高的Na2O而呈碱性;硬玻璃由于它含有B2O3而呈酸性。 表2-6 钠钙玻璃和硼硅玻璃的组成组分钠钙玻璃硼硅玻璃SiO267.781.1Na2O15.64.0CaO5.70.5Al2O32.8[font=Times New
气相色谱色谱柱的清洗
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱是一种常用的色谱柱产品,在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。用户在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱时对于应用知识需要进行掌握,下面小编就来具体介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理,希望可以帮助到大家。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理色谱柱利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气。 待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的 而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果
[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱是一种常用的色谱柱产品,在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。用户在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱时对于应用知识需要进行掌握,下面小编就来具体介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理,希望可以帮助到大家。[/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的工作原理[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱柱利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气。[/font] [font=微软雅黑]待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的[/font][font=微软雅黑] 而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。[/font][/font][font=微软雅黑]检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。[/font][font=Calibri] [/font]
色谱柱是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的心脏,如何选择色谱柱?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的核心部分,所以色谱柱的使用、保养与维护的内容就很重要,本文主要介绍关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的相关知识。[align=center][img=1.jpg]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200605/1591338634815005.jpg[/img][/align] 一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的安装 首先,当然是色谱柱的安装。安装色谱柱可以说是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用的入门级操作,大家一般情况下都是驾轻就熟的。但是,有几个问题还是要提起注意: 1、先将密封垫套在柱头上,此时应将柱头朝下,避免密封垫碎屑进入柱内而造成堵塞。 将石墨垫套在柱头后,应将柱头截去1-2cm。可用专门的柱切割器,也可用安倍瓶开瓶瓷片,在柱上轻划一下,然后掰断。这样可以保证柱端是整洁的,又避免了柱头污染物对分析的干扰,因为截去了穿过密封垫时可能进入柱头的污染物,或者运输过程中可能损坏的柱端。 2、柱端伸出密封垫的长度不同仪器有不同的规定,应严格按照仪器说明书确定。 总原则是进样口一端安装好后,柱端应处于分流点以上,位于衬管中央。检测器一端则是柱出口尽量接近检测点,以避免死体积造成的柱外效应。为保证柱端伸出的长度准确,可以截去柱端后,先量好柱头伸出的长度,然后在接头下方的色谱柱上做标记,拧紧街头后保证该标记正好位于接头端面。这样就避免了拧紧过程中色谱柱移动可能造成的伸出长度不准确。 3、接头不要拧得太紧,以免将色谱柱压裂或者压碎。 一般新的石墨垫用手拧紧后再用扳手拧1/4圈即可。如果是重复使用的石墨垫,则要多拧紧点,直到用手轻轻拉色谱柱拉不动为止。原则上每次安装色谱柱都要用新的石墨垫,不过同一色谱柱拆下再安装时,可重复使用石墨垫,但重复使用次数不要超过3次,否则会失去密封性。 二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的维护 其次,就是色谱柱的维护。 每次安装了新的色谱柱后都要在进样前进行老化。一般办法是将柱温从60℃以5-10℃/min的速率程序升温到色谱柱的最高使用温度以下30℃,或者实际分析操作温度以上30℃,并在高温时恒温30-120min,直到所记录的基线稳定为止。如果基线难以稳定,可重复进行几次程序升温老化,也可在高温下恒定更长的时间。注意,一定要等到基线稳定后,才可做空白运行或样品分析。色谱柱使用一段时间后,柱内会滞留一些高沸点组分,这时基线可能出现波动或鬼峰,也可采用老化的办法解决此问题。 暂时不用的色谱柱卸下后,柱两端应用硅胶堵上,并放在包装盒中保存,以免污染。每次关机前都应将柱箱温度降到50℃以下,再关闭电源和载气。温度高时切断载气可能会使空气扩散进入色谱柱而造成固定液的氧化降解。 三、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的简单维修 最后,来讲一下色谱柱的简单维修,也就是通常遇到的色谱柱堵塞如何简单处理。 一般是先老化色谱柱,如果不能奏效,则可以卸下柱子,将柱头截去10cm或者更长,再安装测试。若仍不起作用,可反复注射溶剂进样进行清洗,常用的溶剂依次为丙酮、甲醇、乙醇、氯仿和二氯甲烷。如果依然无效,则说明色谱柱可能已经失效,需要报废了
气相色谱柱与气质联用的色谱柱可以通用吗?
国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有哪些?用过DB与VF色谱柱,质量都很好,不过价格也贵些,有没有质量同等的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,推荐几个品牌。
(了解气相色谱的核心部件 — 气相色谱柱,第 1 部分http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130930/4993060/)了解气相色谱的核心部件—气相色谱柱,第 2 部分上次,在本概述的第 1 部分中我们重点介绍了气相色谱柱的开发、制造和测试。在第 2 部分中,我们将讨论固定相涂层和质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312082133_481224_1615838_3.gif图 1. 气相色谱柱固定相的使用百分比 1][size=24px]固定相涂层的重要性[/size]固定相决定了色谱的分离度和重现性,因此涂敷步骤对于色谱柱的总柱效及其具体应用具有重要意义。固定相应当具有一致的厚度、均匀性和对内壁的粘着力。这样才能确保色谱柱在程序升温循环或溶剂和样品进样时不会发生干扰。现代的固定相通常通过交联实现固定,交联固定相比非交联固定相具有更高的稳定性,并且可以在色谱柱使用后用溶剂清洗受污染的色谱柱。根据应用选择合适类型的固定相。常见的固定相如图 1所示。最常用的固定相为聚合物固定相。为了确保当前气相色谱柱涂层所用的聚合物与数月前乃至数年前所用的聚合物相一致,许多制造商会在聚合物用于色谱柱涂层之前对其进行合成、纯化和预测试。对于共聚物而言,控制替代物百分比对于确保色谱柱具有可重现的保留特性至关重要。除去较低分子量的部分尤其重要,因为这些部分会引起色谱柱流失(尤其在高温下)。一旦认为聚合物可以接受,则应当将其与适当的溶剂混合至合适的浓度,因为这一组成将会决定固定相的膜厚度。[size=24px]成功完成涂敷的各种方法和步骤[/size]涂敷气相色谱毛细管柱的方法包括动态方法和静态方法。表 1 显示了这两种工艺如何沉积涂层,影响各个方法中膜厚度的因素以及各自的用途和优点。[table=690][tr][td][size=24px]涂敷类型[/size][/td][td][size=24px]方法[/size][/td][td][size=24px]膜沉积[/size][/td][td][size=24px]膜厚度[/size][/td][td][size=24px]优点[/size][/td][td][size=24px]用途[/size][/td][/tr][tr][td]动态[/td][td]将包含固定相的溶剂注入色谱柱的一端并在一定压力下使溶液以恒定流速穿过色谱柱。[/td][td]当溶液穿过色谱柱时,涂层会留在色谱柱上。[/td][td]受到溶液组成、表面、固定相和溶剂的物理性质及其他因素的影响。[/td][td]制造速度快。[/td][td]主要用于 PLOT 色谱柱,几乎不用于 WCOT 毛细柱。[/td][/tr][tr][td]静态[/td][td]使用溶解于一定浓度(足以得到所需膜厚度)挥发性溶剂中的固定相将色谱柱填满。然后密封一端,对毛细管进行抽吸。[/td][td]随着溶剂从毛细管柱后部被抽出,涂层将沉积到溶剂前方。[/td][td]与溶剂中固定相浓度和管路直径呈正比。[/td][td]柱重现性高。[/td][td]WCOT 毛细柱。[/td][/tr][/table]表 1. 固定相涂敷方法固定相可使用动态或静态涂敷方法,在涂敷过程中进行[i]原位[/i]固定或交联。这一工艺必须在无氧条件下进行,以确保得到稳定、惰性的固定相。在另一个方法中,可通过首先沉积单体,再通过加热或催化在管壁表面聚合,形成固定相。该工艺将固定相锁定在内壁上,然后使其固定。它还可以同动态或静态应用方法相结合。论采用何种工艺,不论色谱柱内径 (id) 多大,控制相比率 (β) 都至关重要。如果不同色谱柱的内径不同,可通过调节膜厚度以获得恒定的相比率 β。毛细管的一般容差为 +/- 6 µm,对 0.53 mm 毛细柱而言,差异为 1.1%;但对 0.25 mm 毛细柱而言,差异则为 2.4%。待固定相完成键合或固定后,必须通过冲洗除去未反应的聚合物,然后除去清洗溶剂。可采用缓慢加热色谱柱同时通入惰性气体的方法除去溶剂。最后,在无氧气体流过色谱柱的同时将色谱柱加热至其上限温度。
我们需要用气相色谱分析以下物质:2-磷酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的中间产物马来酸二甲酯、磷酰基琥珀酸四甲酯和2-磷酸基丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯。还有以下原料需要进厂检验其纯度:亚磷酸二甲酯,甲醛,丙烯酸羟丙酯,甲醇、丙烯酸、丙烯酸甲酯、十二叔胺、氯化苄,如何选择色谱柱,使用尽量少的色谱柱。不知有没有检测这些物质的,提一下建议需要购买那些柱子,并且哪些产品可以用同一色谱柱检测。
点击打开链接您需要知道为了让您的色谱仪具备优良的性能,正确地安装色谱柱是一项关键的任务。观看并了解安装和老化气相色谱柱的步骤。
我们已买岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-2014AT, 现在准备购买几个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱。需对燃烧尾气里面的主要气体成分(H2, O2, N2, CO2, CO, CH4, C2H4 )做定量定性分析。请有经验的同学推荐应用几个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的生产厂家,或几个质量好的色谱柱谢谢
气相色谱在分析行业中很受欢迎,其应用范围正在逐渐扩大。 目前,气相色谱的使用程度已远远超过其它分析仪器,且其市场仍在不断增加。 预计到 2015 年,气相色谱市场的销售额将达到 12 亿美元,而色谱柱是每台气相色谱系统的核心。 在本概述(共两部分)的第一部分中,我们将介绍一些气相色谱柱的开发、制造和测试相关内容。色谱柱性能的提升为用户带来更多选择和更理想的分析结果1979 年,随着熔融石英毛细管柱的开发,实用性气相色谱广泛应用的情况出现重大转变 1]。在这之前,气相色谱采用低效率的填充柱、易碎的硼硅玻璃毛细管色谱柱和活性金属毛细管色谱柱。 表 1 按普及程度列出的主要色谱柱类型。[align=center]表 1. 气相色谱柱,按热门程度排序[/align][table][tr][td]类别[/td][td]支持物/固定相[/td][td]色谱柱材料[/td][td]用途[/td][td]分析物分离机制[/td][td]规格[/td][/tr][tr][td]开管毛细管柱[/td][td]固定相已涂覆在管内壁,且通常是在整个聚合物基质中形成化学键合和交联[/td][td=1,4]不锈钢、熔融石英[/td][td=1,3]常规[/td][td=1,4]通过沸点和其他化学或物理参数进行区分[/td][td=1,2]内径为 0.05 到 0.53 mm ,膜厚为 0.01 µm 到 10 µm ,长度为 5 到 150 m[/td][/tr][tr][td]涂壁开管柱[/td][td]液体薄膜层(0.1 到 3.0 µm)涂覆或键合在内壁上[/td][/tr][tr][td]支持涂层开管柱[/td][td]薄层支持材料,例如已吸附有固定相的硅藻土[/td][td=1,2]内径为 0.25 到 0.53 mm ,长度为 5 到 60 m[/td][/tr][tr][td]多孔层开管柱[/td][td]内壁上为薄层(5 到 50 µm)多孔固体[/td][td]室温下的气体[/td][/tr][tr][td=1,2]填充柱[/td][td]气固色谱 — 石英、氧化铝和活性颗粒支持材料[/td][td=1,2]硼硅玻璃、不锈钢聚合物管[/td][td=1,2]用于因毛细管色谱柱的样品容量过低而无法提供足够产量的传统的烃类分离、受管制环境方法和制备应用领域[/td][td]吸附[/td][td=1,2]内径为 2 到 4 mm ,长度为 1.5 到 10 m[/td][/tr][tr][td]气液色谱 (GLC) – 通常在惰性物质如 Celite、Chromosorb W 或耐火砖上涂覆大面积的非挥发性液体固定相,质量百分比通常为 3-10%。[/td][td]通过沸点和其他化学或物理参数进行区分[/td][/tr][/table][align=center]如表 1 中所示,开管气相色谱柱最受欢迎。 开管气相色谱柱的柱材料是惰性长管。 此管中心为开口式,以便载气能够自由流动,不会受到填料的阻碍。 在大多数的现代开管色谱柱中,固定相通过涂覆和化学键合的方式结合至管内壁,并在整个聚合物基质中形成交联。 仍然有少量“传统”色谱柱固定相不采用键合方式,而是根据固定相相对较低的蒸汽压力,简单地涂覆上粘性液体作为固定相。 几乎所有目前采用未键合、未交联相毛细管色谱柱进行的分析分离结果都可以通过等价键合、交联相得到改善 [[url=http://www.chem.agilent.com/zh-cn/Newsletters/accessagilent/2013/sep/pages/gccol1.aspx?CID=7656#2]2]。[/align][align=center]表 2. 气相色谱毛细管柱的生产步骤[/align][table=250][tr][td]1.[/td][td]工作订单/生产计划[/td][/tr][tr][td]2.[/td][td]选择熔融石英管[/td][/tr][tr][td]3.[/td][td]缠绕到色谱柱架[/td][/tr][tr][td]4.[/td][td]准备熔融石英管[/td][/tr][tr][td]5.[/td][td]流失[/td][/tr][tr][td]6.[/td][td]去活化[/td][/tr][tr][td]7.[/td][td]填充溶解的固定相[/td][/tr][tr][td]8.[/td][td]涂层[/td][/tr][tr][td]9.[/td][td]交联[/td][/tr][tr][td]10.[/td][td]清洗[/td][/tr][tr][td]11.[/td][td]固化[/td][/tr][tr][td]12.[/td][td]特殊处理[/td][/tr][tr][td]13.[/td][td]固化[/td][/tr][tr][td]14.[/td][td]质量控制[/td][/tr][/table]