含硫废水

含氰废水主要来自电镀、煤气、焦化、冶金、金属加工、化纤、塑料、农药、化工等部门。含氰废水是一种毒性较大的工业废水，在水中不稳定，较易于分解，无机氰和有机氰化物皆为剧毒性物质，人食入可引起急性中毒。氰化物对人体致死量为0.18，氰化钾为0.12g，水体中氰化物对鱼致死的质量浓度为0.04一0.1mg/L。含氰废水治理措施主要有：（1）改革工艺，减少或消除外排含氰废水，如采用无氰电镀法可消除电镀车间工业废水。（2）含氰量高的废水，应采用回收利用，含氰量低的废水应净化处理方可排放。回收方法有酸化曝气—碱液吸收法、蒸汽解吸法等。治理方法有碱性氯化法、电解氧化法、加压水解法、生物化学法、生物铁法、硫酸亚铁法、空气吹脱法等。其中碱性氯化法应用较广，硫酸亚铁法处理不彻底亦不稳定，空气吹脱法既污染大气，出水又达不到排放标准，较少采用。

电厂脱硫废水由于其高浊度、高硬度，高含盐量、污染物种类多，且不同电厂水质波动大等特点，因此电厂脱硫废水处理成为燃煤电厂中成分最为复杂、处理难度最大的工业废水。成都废水处理公司总结电厂脱硫废水具体特点：1、含盐量高。脱硫废水中的含盐量很高，变化范围大，一般在30000～60000mg/L 。2、悬浮物含量高。脱硫废水中的悬浮物大多在10000mg/L以上，并且由于受煤种的变化和脱硫运行工况的影响，在某些极端情况下，悬浮物质量浓度甚至可高达60000mg/L 。3、硬度高导致易结垢。脱硫废水中的Ca2+、SO42-、Mg2+ 含量高，其中SO42-在4000mg/L以上，Ca2+在1500～5000mg/L，Mg2+在3000～6000mg/L，并且CaSO4处于过饱和状态，在加热浓缩过程中容易结垢。4、腐蚀性强。脱硫废水中的盐分高，尤其是Cl－含量高，且呈酸性(pH为4～6. 5)，腐蚀性非常强，对设备、管道材质防腐蚀要求高。5、水质随时间和工况不同而变化。电厂脱硫废水中主要含有 Ca2+、Mg2+、Cl-、Na+、K+等各种重金属离子，并且组分变化大。

在国际上不同国家与地区对水资源的保护是很重视的，废水问题如果没有处理好很有可能导致其他水资源受影响。六价铬是对人体有害的毒性很强的物质，六价铬废水如果没有处理好就直接排放很有可能危害其他生态圈内物种甚至人。那么[url=http://www.akaojapan.com/][color=#000000]六价铬废水处理方法[/color][/url]是怎么样的呢？　　铬及其化台物在工业上应用广泛，冶金、化工、矿物工程、电镀、制铬、颜料、制药、轻工纺织、铬盐及铬化物的生产等一系列行业，都会产生大量的含铬废水。六价铬废水处理方法　　六价铬废水处理方法在不同的行业都会有不同，因为产品的性质不一样，含六价铬废水一般采用铬还原法进行处理，铬还原法原理是在酸性条件下，投加还原剂硫酸亚铁、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、二氧化硫等，将六价铬还原成三价铬，然后投加氢氧化钠、氢氧化钙、石灰等调pH值，使其生成三价铬氢氧化物沉淀从废水中分离。六价铬废水处理方法也可以六价铬处理剂的方式还原。六价铬废水处理方法　　六价铬处理剂的方式还原废水六价铬，进行六价铬废水处理。使用N2（AO-C6R-N2（A/B））加入到废水中，AKAON2（[color=#333333]AO-C6R-N2（A/B）[/color]）处理剂处理废水六价铬具体使用比例：针对0.5PPM的废水，100L中N2的添加量为5g，80顿为4kg。如果浓度发生变化，变成1.0PPM时，100L中N2的添加量为10g，80顿为8kg。

各位大神： 我们是石化行业的污水处理厂，现遇到了含石油浓度非常高的废水，领导要求测COD、氨氮、硫酸盐、TDS。 我们实验室现有测定方法及设备是：COD（连华科技快速测定仪），氨氮（纳氏试剂分光光度法），硫酸盐（EDTA滴定法），TDS（重量法）。 因为油含量很高。请问：一、测定该水样采用什么测定方法适合？二 、能否滤油后测定？（测COD、氨氮不能滤油？）三、针对该水样在分析时如何处理？

[size=3][b]有色金属冶炼生产中含砷废水和废渣的治理 [/b][/size][size=4][b][color=#0f0f0f] [/color][/b]近十年来我国硫酸生产的原料结构发生了重大调整,但在短期内仍以硫铁矿为主。 硫铁矿制酸所产生的废水酸度大、含有多种有害物质,其中砷、氟含量高是该类废水的主要污染特性。这类废水如果不经处理而直接排放,将对水体和土壤造成严重污染,并最终通过食物链或地面水、地下水进入人体而危害人类健康。因此,对酸性含砷废水的有效治理刻不容缓,研究、开发高效经济的含砷废水处理技术,具有重大的社会、经济和环境意义。为了满足水污染控制标准而对废水处理后,砷等有害物质大多被转移到污泥中。这并不是理想的最终处理结果。对含砷废渣进行一般的堆放、填埋会造成二次污染。因此,如何实现对含砷废渣的安全处理与处置,也是我们面对的一个新的重大课题。 [/size]

六价铬废水含量要求与处理• 在欧盟，会致癌或突变的六价铬都不允许公开贩售。但电化学工业中铬酸被还原成CrO态(零价)，而磁带工业则还原成CrO2(四价)。所以不影响电化学工业或磁带工业。• RoHS： 该指令所规范的电机电子设备自2008年起不得含有六价铬。• 以下除外吸收式冷藏柜冷却系统使用六价铬防腐蚀剂 TCO’01- Mobile Phones：对六价铬尚无管制规范。• 欧盟ROHS指令中，明文规定，六价铬含量不能超过0.1%（1000PPM，1PPM的含义：百万分之一），即0.1%mg/kg• 中国大陆的规定与欧盟ROHS指令中对浓度的规定相同

铬及其化台物在工业上应用广泛，冶金、化工、矿物工程、电镀、制铬、颜料、制药、轻工纺织、铬盐及铬化物的生产等一系列行业，都会产生大量的含铬废水。六价铬废水处理方法　　六价铬废水处理方法在不同的行业都会有不同，因为产品的性质不一样，含六价铬废水一般采用铬还原法进行处理，铬还原法原理是在酸性条件下，投加还原剂硫酸亚铁、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、二氧化硫等，将六价铬还原成三价铬，然后投加氢氧化钠、氢氧化钙、石灰等调pH值，使其生成三价铬氢氧化物沉淀从废水中分离。六价铬废水处理方法也可以使用价铬处理剂的方式还原。

线路板厂，废水中含有铜元素（一般是2价）。用硫化钠来处理。硫化钠有两种，一种是含铁低，浅黄色的硫化钠，另一种是含铁高、红褐色的硫化钠（铁元素应该是以3价化合物存在）。用那种比较好呢？铁元素能促进铜沉淀反应吗？

化工厂生产废水的成分复杂，含盐量较高，测试常规的pH、悬浮物（SS）、六价铬（Cr6+）、石油类（Oils）、化学需氧量（CODCr）、氨氮（NH3-N）、生化需氧量（BOD5）等，该参考国标哪些方法？是海水分析方法还是废水分析方法？

小弟是水分析的新人。最近在做废水的总氮测定，遇见个很头疼的问题.测定含高浓度三氯乙酸废水总氮的时候，用碱性过硫酸钾消解以后吸光度都大的离奇，A220能达到3左右，A220-2A275也有1.起初怀疑是仪器试剂和操作的问题，但是标准曲线很好，r大概是0.997，空白值是-0.001求教各位大大，对于这种废水该怎么办？[em09509]

单位处理废水分析COD 有时废水含盐很高 据我所知 一般做COD含盐上限在1000PPM之内 而我单位有时废水含盐能达到100g/L以上 这个直接影响了COD的分析 比如这个废水COD本身并不高 假设只有200ppm的话 由于它里面含盐量高达100g/L 那么按照常规方法稀释分析 还没有加热 就直接变成绿色的了 你说如果要稀释1000倍甚至10000倍的话 那么本来COD就很少的试样 用0.05mol左右的硫酸亚铁铵滴定 最后滴四分之一滴也很容易过量而造成很大的误差 有同事建议在分析之前先用硝酸银把里面的氯离子反应完全 但是这样就根本不知道你所稀释了多少倍数（硝酸银的体积和蒸馏水的体积要很精确）真是让人头疼啊 这不 今天单位领导居然拿一废甘油（生产环氧氯丙烷的残渣）要我们来分析里面COD的含量 郁闷啊呵呵 还敬请各路大虾不吝赐教啊~！

1、第一种是按工业废水中所含主要污染物的化学性质分类，含无机污染物为主的为无机废水，含有机污染物为主的为有机废水。例如电镀废水和矿物加工过程的废水，是无机废水；食品或石油加工过程的废水，是有机废水。2、第二种是按工业企业的产品和加工对象分类，如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、化学肥料废水、纺织印染废水、染料废水、制革废水、农药废水、电站废水等。3、第三种是按废水中所含污染物的主要成分分类，如酸性废水、碱性废水、含氰废水、含铬废水、含镉废水、含汞废水、含酚废水、含醛废水、含油废水、含硫废水、含有机磷废水和放射性废水等。

最近单位接到一批含铬（六价）很高的废水，测出来的COD结果比出水低很多。请问各位同仁，这种情况要怎么处理呀？能加什么来掩蔽吗？如果掩蔽六价铬，会对结果有什么影响呢？

7月8日，广州市环保局在其官方网站同时发布了《广州市国控企业今年一季度污染源监督性监测结果的公告》和《广州市国控企业今年二季度污染源监督性监测结果的公告》。《公告》显示：重金属超标问题最为严重，且多为五金企业以及电镀企业。其中，广州市从化鳌头兴华电镀厂一季度废水总铬含量超标274倍，广州市启诚五金工艺有限公司一季度废水总铬含量超标222倍。　　广州市环保局此次监测项目涉及废水、废气和重金属三大类，重金属超标问题最为严重。 第一季度共监测23家企业，便有10家的污水重金属超标；第二季度监测21家企业中，亦有7家企业污水重金属超标。重金属超标的企业主要为电镀企业和五金企业，多“寄生”在番禺区，超标污染物均为铬。　　其中，第一季度，广州市从化鳌头兴华电镀厂，其含铬废水车间处理后的总铬含量达到137mg/L，相当于标准限值0.5mg/L的274倍，含镍废水车间处理后的六价铬也是标准限值的56.2倍。广州市启诚五金工艺有限公司，其含铬废水车间处理后污水总铬达111mg/L，相当于标准的222倍，含镍废水车间处理后污水含六价铬为标准的193倍。到了第二季度，排放情况虽然有所好转，但前者含铬废水车间处理后总铬仍为标准的2.42倍，六价铬达标准限值的17.42倍；后者含铬废水车间处理后总铬超标仍达25.6倍。　　广州市环保局副局长、新闻发言人谢明表示，今后除了加大处罚力度，将根据市政府的要求进一步公布污染排放企业名单，让全市人民知道到底是谁在污染空气、水和土地。

各位曾遇到如题的这种情况吗？如何处理的呢？按正常的操作程序来做，好像有点不对。但我们的国标以及水和废水第四板书上对六价铬的干扰并没有讲述。我们遇到的水样的六价铬浓度与我们做消解时加入的重铬酸钾的浓度相当！

我单位废水处理工艺为焚烧法，焚烧后其中一物质排放指标为10ppb,一般经焚烧后废水能达到20-100ppb,为了达标，需加次氯酸钠处理，就能达到10ppb。此外，此废水的氯离子含量很高，一般为10000-50000ppm(1%-5%),原先测COD是使用HACH法测定，使用等当量的硝酸银去除氯离子处理后，吸取样品至HACH消解管进行消解测定。由于NaClO的影响，COD值偏低，有时甚至出现负值，使用KHP标准液（邻苯二甲酸氢钾溶液85mg/l,COD=100ppm)加同比例的NaClO做实验，纯水、纯水加同比例的NaClO同步消解，测试结果COD值都很低，纯水作空白COD约40ppm,纯水加同比例的NaClO作空白COD约50ppm.请教如何消除氧化剂的影响，不知各位有没有这方面的经验和解决方案？ 在实验的过程中，也曾使用高氯废水COD测定方法（HJ132-2003）（碘化钾碱性高锰酸钾法）试验，按照方法的要求，使用等当量Na2S2O3去除废水中氧化剂NaClO后，加入高锰酸钾，溶液就变绿色，一加热，颜色变砖红色，棕色，个人感觉高锰酸钾与Na2S2O3发生反应，而Na2S2O3与NaClO并未发生反应，请教高锰酸钾与Na2S2O3的反应方程式或以上现象的反应机理，锰离子价态颜色。

含酚废水主要来自焦化厂、煤气厂、石油化工厂、绝缘材料厂等工业部门以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚酰胺纤维、合成染料、有机农药和酚醛树脂生产过程。含酚废水中主要含有酚基化合物，如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一种原生质毒物，可使蛋白质凝固。水中酚的质量浓度达到0．1一0．2mg/L时，鱼肉即有异味，不能食用；质量浓度增加到1mg/L，会影响鱼类产卵，含酚5—10mg/L，鱼类就会大量死亡。饮用水中含酚能影响人体健康，即使水中含酚质量浓度只有0.002mg/L，用氯消毒也会产生氯酚恶臭。通常将质量浓度为1000mg/L的含酚废水．称为高浓度含酚废水，这种废水须回收酚后，再进行处理。质量浓度小于1000mg/L的含酚废水，称为低浓度含酚废水。通常将这类废水循环使用，将酚浓缩回收后处理。回收酚的方法有溶剂萃取法、蒸汽吹脱法、吸附法、封闭循环法等。含酚质量浓度在300mg/L以下的废水可用生物氧化、化学氧化、物理化学氧化等方法进行处理后排放或回收。

今天在做废水的六价铬检测时，一个取25ml废水定容至50ml另一个取25ml废水同时加入1ml标准溶液。分别加入0.5ml硫酸1+1和0.5ml磷酸1+1，摇匀后加入2ml显色剂。做出来后水样不显色。同批的曲线做的很好4个9同时质控样页做准了。我想问这废水样品为什么不显色，同时加标的水样页不显色时为什么？？？

含油废水主要来源于石油、石油化工、钢铁、焦化、煤气发生站、机械加工等工业部门。废水中油类污染物质，除重焦油的相对密度为1.1以上外，其余的相对密度都小于1。油类物质在废水中通常以三种状态存在。（1）浮上油。油滴粒径大于100μm，易于从废水中分离出来。（2）分散油。油滴粒径介于10一100μm之间，恳浮于水中。（3）乳化油。油滴粒径小于10μm，不易从废水中分离出来。由于不同工业部门排出的废水中含油浓度差异很大，如炼油过程中产生废水，含油量约为150一1000mg/L，焦化废水中焦油含量约为500一800mg/L，煤气发生站排出废水中的焦油含量可达2000一3000mg/L。因此，含油废水的治理应首先利用隔油池，回收浮油或重油，处理效率为60％一80％，出水中含油量约为100一200mg/L；废水中的乳化油和分散油较难处理，故应防止或减轻乳化现象。方法之一，是在生产过程中注意减轻废水中油的乳化；其二，是在处理过程中，尽量减少用泵提升废水的次数、以免增加乳化程度。处理方法通常采用气浮法和破乳法。

想请较下，化学实验室废水，像清洗用过的含有残留物的烧杯，硫酸瓶等的清洗废水，可以直接排到下水道吗？有相关的法律文件或者国家标准吗

[color=#444444]现有一项目废水是生产TAIC交联剂的化工废水，目前试用A2/O工艺处理效果不理想，取前端和后端出水做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]后，发现水样中含有一定量的TAIC，且其一直未能被降解，查阅相关资料也没能找到相关的水处理资料。请教各位大神，水中TAIC用什么方法去除比较好?[/color]

含镉废水浓度一般为多少呢？模拟的话需要多大浓度的？

石油开采废水处理已成为国内外研究的重要课题。大港油田石油开采废水组成复杂，含盐量高，难降解物质浓度高，是难处理的工业废水。从水的角度看，废水中无机盐含量的高低直接影响水的活度，从而导致水的渗透压发生改变。一般来说微生物在适当的渗透压下生长良好，渗透压过高会导致微生物细胞因脱水过多而无法进行正常的代谢活动，过低则易因基质中缺乏必要的无机离子而影响细胞的存活。废水处理微生物对于水环境渗透压的适应能力的不同，主要是由于不同微生物对于渗透压的调节能力的不同所致。因此，通过筛选驯化过程培养出耐高渗透压具有良好有机物降解性能的耐盐微生物是对该类有机工业废水进行处理的重要前提。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104498]复合高效微生物处理高含盐石油开采废水 [/url]

电镀废水中，含铬废水处理工艺一般是通过加大量焦亚硫酸钠将六价铬还原成三价铬，再调节碱性沉淀，这种处理工艺会导致含铬出水中含有大量亚硫酸根，在做六价铬检测过程中，会出现加标样显色没颜色的情况，个人猜想是水样中亚硫酸根把六价铬标液还原成三价铬，导致最后显色没颜色，加标回收率很低，求教这种情况怎么做质控？（我试过很多种方法，如先加高浓度六价铬显色剂，再加酸；或者加入适量的氧化剂如过硫酸铵将亚硫酸根先消耗，再加显色剂，加标回收率都没效果）。

最近想做一个试验，需要模拟含油废水，但是油是不溶解在水中，用表面活性剂会有干扰，有什么办法模拟含有废水呢？如何能使油较好的分散在水中呢？

■含有乳化液废水的水质：COD：12000～18000左右、水中含有油、SS、PH值在7～9之间。■请问谁有比较好的处理工艺或者处理设备，麻烦推荐一下！~▲现在我只知道，必须要有预处理工序，因为没有一种废水处理设备的直接去除率能达到99.99%以上，何况需要达标排放的话需要的去除率需要99.9975%，并且我这空间有限，不可能上一套体积庞大的处理设备，★所以请教大家，谁有占地空间较小的处理含乳化液废水的工艺或设备，※烦请告知，谢谢！~※[em61] [em61]

大家好！水和废水第四版做硫酸盐的测定，用铬酸钡法，做出来的最后一点吸光度值超过1，请问是什么原因？

[font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]味精生产过程中产生的高浓度有机废水主要是指发酵液提取谷氨酸后排放的母液，此类废水的水质具有[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#6b6b6b]“五高二低”的特点，即高COD、高BOD、高硫酸根、高NH3-N、高菌体含量，低温、低pH。味精废水是目前治理难度较大的一种行业废水，洗浴废水是城市污水的重要组成部分，浊度高、有机物含量低，水量较大，含磷量较高。[/color][/size][/font]

如标题所问，在水和废水第四版中，适用范围写着水和废水，这包含地下水吗？

含油和表面活性剂废水，乳化严重，絮凝剂处理无法分层，有没有比较好方法(最好是化学方法)