当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

爆米花机

仪器信息网爆米花机专题为您提供2024年最新爆米花机价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括爆米花机参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的爆米花机您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合爆米花机相关的耗材配件、试剂标物，还有爆米花机相关的最新资讯、资料，以及爆米花机相关的解决方案。

爆米花机相关的方案

  • 小麦爆米花单颗粒质构测试
    本次实验将采用上海保圣TA.XTC-18型质构仪（保圣其他型号TA.TOUCH或TA.XTC都可以开展该实验）对小麦类爆米花的硬度、脆性进行测定。
  • 通过大量挤压比较迷你苞米花的质构特性
    产品: 迷你苞米花 目的: 通过大量挤压比较迷你苞米花的质构特性通过批量挤压比较迷你苞米花的质构特性（textural qualities） 样品压碎时常常会到时结构的变化样品压碎时常常导致时结构的变化。结果是压碎样品时力值的平均值。在比较此产品的不同厂牌时，如果一个厂牌的产品更厚更重。因此比较薄、轻的样品为了达到19g的重量，其数量数就会更多，于是就会超过实验室的50％。假使如此，我们应该选择更小的样品质量，如14g，来进行测试的样品量。如果要优化测试参数，建议第一次测试使用最硬的样品，即可以得到一个最大测量范围，以至确保力量感应元满足以后的所有实验。如果要优化实验参数，建议第一次测试使用最硬的样品，这样就可以得到一个最大硬度值的范围，以至确保力量感应元满足未来的所有样品实验。
  • 半导体封装抗湿气能力测试方法PCT高压加速老化试验箱
    PCT高压加速老化测试最主要是测试半导体封装之抗湿气能力,待测品被放置严苛的温湿度以及压力环境下测试,如果半导体封装的不好,湿气会沿着胶体或胶体与导线架之接口渗入封装体之中，其常见的故障原因有爆米花效应、主动金属化区域腐蚀造成之断路封装体引脚间因污染造成之短路等相关问题。
  • 人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒
    人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)抗原、生物素化的人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人胃泌素细胞抗体(GCA)检测试剂盒
    人胃泌素细胞抗体(GCA)检测试剂盒人胃泌素细胞抗体(GCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃泌素细胞抗体(GCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃泌素细胞抗体(GCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胃泌素细胞抗体(GCA)抗原、生物素化的人胃泌素细胞抗体(GCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃泌素细胞抗体(GCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒
    人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抗原、生物素化的人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒操作步骤
    人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒MIF 简介巨噬细胞移动抑制因子(MIF)又称糖基化抑制因子（GIF）、L-多巴色异构酶或苯丙酮酸同构酶，是一种由MIF基因编码的蛋白质。它是先天性免疫的一个重要调节因子。 MIF蛋白超家族还包括第二个具有功能相关特性的成员，即D-多巴色异构酶（D-DT）。CD74是MIF的表面受体。细菌抗原刺激白细胞释放MIF进入血流。循环中的MIF与其他免疫细胞上的CD74结合，引发急性免疫反应。因此，MIF被归类为一种炎症性细胞因子。此外，糖皮质激素也刺激白细胞释放MIF，因此MIF部分地抵消了糖皮质激素对免疫系统的抑制作用。
  • 水包油实验-效果出色的德国Miccra分散机
    油包水与水包油实验是化学实验中常见的一种。如何才能将实验做得又快又好又细? 客户使用德国Miccra分散机做水包油实验。实验结果大大出乎他们的意料：他们用某进口品牌分散机前处理样品需要30min，分散后的粒度为10微米以上；而用德国Miccra的分散机只需10min，粒度最小达到了10纳米！
  • 细胞内耗氧量分析实时监测细胞氧化
    细胞内氧气浓度对细胞生理学、氧化还原状态和代谢具有显著影响，其中氧气可用性的改变涉及几种病理状态，例如心血管疾病、癌症和中风。研究人员可利用 MitoXpress Intra 细胞内耗氧量分析在多个样本的 2D 和 3D 体外模型中收集关于细胞氧化的实时定量信息，从而提供细胞外传感方法无法得到的低氧研究关键参数。
  • 缺血心肌中诱导的多功能干细胞来源的外泌体或微泡运输心脏保护 作用的 miRNA 和阻止心肌细胞凋亡
    iPS 细胞分泌的外泌体/微泡在 MIR 条件中运输细胞保护信号到心肌细胞上效率很 高。iPS-exo 可以代表最新生物纳米颗粒在 iPS 细胞治疗方面的优势，同时不存在致癌风 险，可以作为潜在方法用于治疗 MIR 条件下的心肌细胞缺血。
  • 细胞表面增强拉曼散射信号与LA-ICP-MS测得的金纳米粒子聚集的关联研究（英文原文）
    细胞对暴露的纳米颗粒反应在各种环境中都是必不可少的，尤其是在纳米毒性和纳米医学中。这里,14纳米金纳米粒子在3T3成纤维细胞在一系列脉冲追踪实验研究了30分钟孵化脉冲和追逐时间从15分钟到48小时。里面的金纳米粒子及其聚合量化细胞超微结构的激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法，可以用于评估表面增强拉曼散射(SERS)信号。通过这种方法，可以分别获得它们在微米尺度上的定位信息和它们的分子纳米环境，并且可以将它们联系起来。因此，纳米颗粒从细胞内摄取、细胞内加工到细胞分裂的路径是可以遵循的。结果表明，细胞内纳米粒子及其积聚和聚集支持高SERS信号的能力与纳米粒子的数量和高局部纳米粒子密度没有直接关系。SERS数据表明，细胞内聚集的几何形状和粒间距离必须在内体成熟过程中发生变化，并对特定的金纳米粒子类型起关键作用，才能成为高效的SERS纳米探针。这一发现得到了TEM图像的支持，它只显示了一小部分具有小颗粒间距的团聚体。经过不同的捕集时间后得到的SERS光谱显示，金纳米粒子内体加工后，其生物分子电晕的组成和/或结构发生了变化。
  • 人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒
    人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞趋化因子(MCF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞趋化因子(MCF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞趋化因子(MCF)抗原、生物素化的人巨噬细胞趋化因子(MCF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞趋化因子(MCF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 超声波细胞粉碎机在各行业的应用案列
    超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。广泛应用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等实验。
  • 激光剥蚀ICP-MS定量成像单个真核细胞中的金、银纳米颗粒（英文原文）
    利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)对不同实验条件下培养成纤维细胞中金、银纳米颗粒分布进行空间分辨生物成像。通过优化扫描速度、剥蚀频率和激光能量，获得了较高的空间分辨率。纳米颗粒相对于细胞的子结构是可见的，并且随着孵育时间的增加，纳米颗粒会在核周区域聚集。在矩阵匹配标定的基础上，提出了一种在单细胞水平上定量测定金属纳米颗粒数量的方法。这些结果提供了纳米颗粒/细胞相互作用的见解，并对组织诊断和治疗中分析方法的发展具有启示意义。
  • 使用UniSpray离子源同时检测尿液中18种全氟类化合物
    全氟类化合物（Per-and polyfluorinated chemicals，简称PFCs）是一种新型人造化学物，具有防水、防油等功能、毒性高，不会分解，会长期残留在环境中。这种有害物质有致癌风险，还会干扰内分泌系统，影响胎儿发育。当今人类日常生活中，可用在冲锋衣、帐篷、鞋、泳衣及工作服、酒店的床单、椅套、地毯等产品。另外，我们日常接触到的快餐包装纸，爆米花纸袋和不粘锅也含有PFCs。研究表明，PFCs具有持久性和生物累积性，在生物体内的蓄积水平高于已知的有机氯农药和二恶英等持久性有机污染物的数百倍至数千倍。一旦接触环境，便难以分解，能残留环境之中达数百年之久，并扩散至全球。由于一般检测要求的检测限低至ng/L级,且全氟化合物应用广泛，常存在实验背景中，尿液样品基质干扰复杂，因此必须应对样品采集、前处理和分析方法的特殊挑战。
  • 使用LUMiSizer评估乙基纤维素在新型水包油唇釉中的性能
    近年来中国的唇部彩妆市场蓬勃发展，其中唇釉的增长速度是最快的。唇釉剂型包括传统的纯油蜡型和乳化型，乳化型又包括水包油型和油包水型。其中有一种新型的水包油型唇釉，通过合理的配方工艺和原料的选择，可以摆脱传统唇釉的厚重黏腻感，具有水润清爽的肤感，而且具有比传统水包油型唇彩更好的滋润性和持久性，是近年来某些知名品牌的唇釉比如YSL镜面唇釉、Armani黑管唇釉等采用的产品剂型。这种新型水包油唇釉的配方性能优越，但由于有油相，与其并不相容的硅油相以及色素相混合悬浮于水相，因此配方不稳定，而将油溶性的乙基纤维素通过乳化作用分散到水性唇彩中的油相以达到配方的稳定性是其中关键的原因。乙基纤维素是一类非水溶性的纤维素醚，它来源天然，温和无刺激，可以作为透明的成膜剂和油相增稠剂，将其应用到水包油型唇釉中可以带来清爽水润的肤感和光亮持久的效果。其可以增稠油相并吸附色素粒子牢牢附在唇部皮肤上，配方中不相容的硅油相析出到上层形成抗转移的油膜，这种新型配方的分层效果可以带来相比传统油性唇釉更好的抗色料转移性。本文首先选择不同的乳化剂和增稠剂组合，设计3组不同的水包油型唇釉的配方，通过LUM稳定性分析仪分别进行加速实验，对其稳定性进行评估。
  • 人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒操作步骤
    本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)水平。用纯化的人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MIGF/CXCL9，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的MIGF/CXCL9呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)含量。
  • 虾青素自由基清除和细胞抗氧化剂特性
    采用立陶宛Ekspla公司的NL240型半导体泵浦的纳秒激光器泵浦染料激光器研究虾青素自由基清除和细胞抗氧化剂特性。
  • 琯溪蜜柚果实贮藏期间果肉汁胞质地变化研究
    摘 要:应用质地多面分析法， 研究了琯溪蜜柚果实贮藏期间果肉汁胞质地变化规律。结果表明: 在 5 和 25℃两个贮藏温度下， 琯溪蜜柚果实粒化指数均随贮藏时间的延长而上升， 果肉汁胞的硬度、 弹性、 凝聚性、胶性、 咀嚼性随贮藏时间的延长而增加。经相关性分析， 黏着性与其它质构参数相关性较差， 硬度、 弹性、 凝聚性、 胶性、 咀嚼性两两之间呈显著正相关( Ｒ =0.723～0.983) ， 琯溪蜜柚果实粒化指数与各项 TPA 参数( 除黏着性) 均具有较好的相关性( Ｒ = 0.793～0.988) 。因此， 硬度、 弹性、 凝聚性、 胶性和咀嚼性可以较好地反映果肉汁胞质地的变化， 并能定量表征琯溪蜜柚果实贮藏期间果肉汁胞的粒化程度。
  • 人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒
    人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)抗原、生物素化的人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒
    人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)抗原、生物素化的人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)CCL11)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 一种新型细胞划痕实验方案的简要介绍
    在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。非常适合研究细胞与胞外基质（ECM），细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容，可用于分析细胞间的相互作用。研究细胞迁移的体外实验中简单的方法。（1） 新型细胞划痕实验方法可以保证划痕的标准化，保证了实验的重复性－对比枪头划痕，划痕会歪歪扭扭，无法保证每次都一样； （2）新型细胞划痕实验方法可以避免枪头划痕会伤到包被；手动划痕伤到包被的话，会直接影响了细胞迁移的结果；（3）直接镜检观察，成像效果良好； （4）新型细胞划痕实验方法有配套的图像分析，图像分析是通过计算实验区域的空白面积来计算愈合情况的，比分析计算的要更客观准确；（5）产品用法简介： 只需要在插件的两个孔里种细胞，等细胞贴壁了再拔掉这个插件，细胞之间就会留下一道标准的划痕，就可以开始定时观察细胞愈合的情况了；（6）多种规格适合不同的实验流程，2孔，3孔，4孔，带培养皿或者插件，细胞追踪实验专用插件培养皿等
  • 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒
    人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)抗原、生物素化的人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)检测试剂盒
    人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)检测试剂盒人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)抗原、生物素化的人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 纯化工艺精选|解决高细胞密度甜蜜的烦恼—絮凝技术
    随着生物制药技术的发展，高细胞密度和高产物滴度的细胞培养已经成为一种趋势，这给传统下游澄清工艺带来了越来越大的负担，使得我们传统深层过滤器载量下降，整体纯化效率降低。
  • 过氧化爆炸物 TATP 和 HMTD 的实时快速检测解决方案
    执法部门对能快速并准确检测爆炸物及其残余物的分析工具需求巨大。新型过氧化爆炸物三過氧化三丙酮（TATP）是近年来多起恐怖事件中的元凶，同时因其不含硝基的特性，对TATP的现场快速检测是维护公共安全的难点和重点之一。直接进样化学电离质谱仪（CI-MS）因其高灵敏度，实时分析等优势，在在线分析痕量爆炸物等领域具有巨大的应用潜力。TOFWERK Vocus CI-TOF仪器适用于分析多种类别和挥发度不一的有机化合物。简而言之，空气样品被直接采集到Vocus反应腔，经电离后被飞行时间质谱检测器记录其信号。因无需任何样品前处理，整个过程耗时极短，保证了爆炸物检测的实时性，适用于高通量样品或者人流密度高时检测。
  • OXITEST油脂氧化分析仪-早餐面包棒的油脂氧化稳定性
    OXITEST可以在相当短的时间内评估面包棒的货架期，且得到相同的结果。OXISoftTM结果预估了面包棒在25℃储藏温度下的抗氧化能力。面包棒的货架期与氧化稳定性密切相关，采用传统工艺计算，保质期约为1年。
  • 使用单细胞-ICP-MS 法 定量癌症细胞对金纳米粒子的摄取率
    研究表明，通过采用SC-ICP-MS 方法，能够测定细胞内金属成分、定量分析金属及金属掺杂药物、纳米粒子的细胞摄取率。在本文中，我们证明了，在单个细胞基础上通过PerkinElmer 的NexION® 2000 单细胞ICP-MS 解决方案来量化癌细胞的金纳米粒子摄取量。该技术能够准确定量出含金纳米粒子（AuNP）的细胞数，还能够分析每单个癌细胞中的AuNP 数，给出细胞群的摄取分布。
  • LUMiSizer®在制备烟用海藻酸钙爆珠方面的应用
    烟用爆珠作为一种滤棒添加物质，不仅能改善卷烟烟气口味，还能优化用户体验感，提升品牌在市场中的好感度。国内市场烟用爆珠生产工艺主要有脉冲切割成型工艺和重力切割成型工艺，脉冲切割工艺中精油溶剂为橄榄油体系，而重力切割工艺中精油溶剂为辛癸酸甘油酯（ODO）体系。因为爆珠芯液和囊材之间存在配伍性，无论脉冲切割成型工艺或是重力切割成型工艺，均不能同时适应于橄榄油体系和ODO体系的爆珠生产。因此，开发一种新的爆珠制备方法，兼容用于两种精油溶剂体系爆珠的生产，丰富爆珠生产方式，显得尤为重要。为解决烟用爆珠现有生产工艺中芯液和囊材配伍性不稳定而导致爆珠产品得率较低的问题，采用乳化-凝胶法的制备方法的研究，建立一种新的成型工艺，以期实现新工艺制备的爆珠在卷烟中的应用。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制