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我测得是薄膜样品,把基片用双面胶贴在玻璃上,固定在样品台上 ,可能由于样品太小了 ,光会照到玻璃上,产生了峰,一开始还以为是样品的峰,后来直接不放样品,也测出了形状差不多的峰,这是怎么回事? 要真是玻璃的峰,那测液体的时候要装在试管里,岂不是也有玻璃的峰?[em09509][em09509] 我用的335的激发波长
[color=#444444]我做的的玻璃材料去测激光拉曼光谱,后来发现光谱中一个峰也没有,只是一条向上的直线。测试老师说样品无拉曼活性。可是我看到别的人都测的同一种玻璃,他们的峰好强啊!为什么我会没有峰呢?玻璃体系是ZnO_CaO_AI2O3_SiO2[/color]
[size=4] 我是用GC测溶剂残留的,前段时间做样没有给玻璃衬管中填玻璃棉,后来清洗的时候才发现。 联系厂家,硅烷化的玻璃棉暂时缺货,就先拿国产的玻璃棉(没有硅烷化),他们说是用丙酮泡一泡就能用。 我用丙酮把玻璃棉泡了泡,后来仔细干燥了,填入衬管,位置是距离进样注射器针头大概5mm,重新开机作样的时候,在待测的组分之前出了一个很尖锐的峰,相应值与待测组分的差不多,最严重的是,这个怪峰把甲醇的峰给掩盖住了。现在已经看不到甲醇的峰,而且基线波动比较厉害,随着程序升温会走出一个缓坡。 请问大家,这种情况是什么原因造成的?如何把那个怪异的峰去掉,如何使基线和出峰恢复正常?谢谢大家了![/size]