制药设备

p　　今年以来，政策频发，一些政策，尤其是医药政策的变化给制药设备行业带来了很多改变。这些改变在后GMP时期，行业出现退潮以及市场萎缩的大背景下，具有重要意义。/pp　　生物医药政策推动设备企业开展突破性研究/pp　　笔者了解到，在医药行业诸多分支领域中，生物医药一直是被业内所看好的领域，全国多地也在发展生物医药方面下足了功夫。例如广州发布《广州市加快生物医药产业发展实施意见》、《成都高新区关于构建生物产业生态圈(产业功能区)促进生物产业发展的若干政策》等。/pp　　上述政策将对生物制药设备产业环境的改变，以及增强企业创新发展的内生动力带来积极影响。另外，生物反应器、发酵罐等设备也会迎来广阔市场空间。业内分析，智能自动化技术作为一种新型技术，将成为生物制药设备企业研究和重点突破的方向。/pp　　制药机械(设备)在位清洗与灭菌标准规范设备技术发展/pp　　今年3月份，国家标准化管理委员会发布了GB/T 36030-2018《制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求》。该标准将适用于药品生产过程中实现在位清洗与灭菌的制药机械(设备)。据悉， 2018年10月1日正式实施标准。/pp　　对于此标准，业内持有不同意见。但可以肯定的是，标准的制定旨在促进制药工业在线清洗与灭菌技术的升级。未来，此标准还会进一步完善，相关设备技术也会得到规范化发展。/pp　　冷链物流温控设备验证有了规范 相关监管随之严格/pp　　5月份，《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》(GB/T 34399-2017)国家标准发布。笔者了解到，该标准规定了医药产品冷链物流涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统验证性能确认的内容、要求和操作要点等内容。/pp　　相关人士表示，该标准的发布不仅仅规范医药冷链行业的发展，更重要的是行业监管将更为严格，需要冷藏运输的药品安全也有了保障。与此同时，医药物流市场之间的竞争也会更加激烈。/pp　　洁净室及相关受控环境标准发布 为企业提供合理的设备、技术参考/pp　　国家标准委员会发布了GB/T 36066-2018《洁净室及相关受控环境：检测技术分析与应用》。该标准针对洁净室及相关受控环境的检测(包括验证)、基本仪器配置和技术给出了具体要求，主要适用于洁净室及相关受控环境的检测技术分析与应用。/pp　　洁净室主要为制药生产而服务，它的设计、建设需要满足制药生产工艺的环境标准和要求。而上述标准的发布不仅让有关企业在设备、技术发面有了合理的参考，还会进一步提升制药洁净室的环境水平，保障医药产品的质量。/pp　　证监会修改退市制度 强化上市制药设备企业主体责任/pp　　7月底，证监会发布了《关于修改 关于改革完善并严格实施上市公司退市制度的若干意见 的决定》(以下简称“《决定》”)。《决定》指出，对涉及国家安全、公共安全、生态安全、生产安全和公众健康安全等领域的重大违法行为的，证券所应当严格依法做出暂停、终止公司股票上市交易的决定。/pp　　这项决定为上市制药设备企业敲响了警钟，一旦出现重大违法行为，将面临暂停或终止公司股票上市交易的后果。与此同时，行业整治和监管也将更为猛烈。因此，制药设备企业需要提高规范生产、质量生产、安全生产的意识，强化企业的主体责任，不断完善自身技术。/p

p　　干燥设备在工业的使用上非常广泛，很多领域上都需要用到干燥设备的使用，同样，干燥设备在制药行业中也具有重要作用。今天，笔者将带来八种干燥设备在化工制药行业中的应用。浅析八种干燥设备在化工制药行业中的应用。/pp　　strong(1)带式干燥机/strong/pp　　带式干燥机由若干个独立的单元段组成。每个单元段包括循环风机、加热装置、单独或公用的新鲜空气抽入系统和尾气排出系统。对干燥介质数量、温度、湿度和尾气循环量操作参数，可进行独立控制，从而保证带干机工作的可靠性和操作条件的优化。带干机操作灵活，湿物进料，干燥过程在完全密封的箱体内进行，劳动条件较好，避免了粉尘的外泄。用于透气性较好的片状、条状、颗粒状物料的干燥，对于脱水蔬菜、中药饮片等含水量高而物料温度不允许高的物料尤为合适。/pp　　strong(2)滚筒刮板干燥机/strong/pp　　滚筒刮板干燥机是通过转动的圆筒，以热传导的方式，将附在筒体外壁的液相物料或带状物料，进行干燥的一种连续操作设备。需干燥处理的料液由高位槽流入滚筒干燥器的受料槽内。干燥滚筒在传动装置驱动下，按规定的转速转动。物料由布膜装置，在滚筒壁面上形成料膜。筒内连续通入供热介质，加热筒体，由筒壁传热使料膜的湿分汽化，再通过刮刀将达到干燥要求的物料刮下，经螺旋输送至贮槽内，进行包装。蒸发除去的湿分，视其性质可通过密闭罩，引入相应的处理装置内 一般为水蒸气，可直接由罩顶的排气管放至大气中。该机主要用于处理液体物料，既可通入蒸汽、热水或热油加热干燥，又可通入冷水冷却结片。可根据不同的物料性质和工艺要求采用浸入式、喷淋式、碾辅式等加料方式。/pp　　strong(3)空心桨叶干燥机(叶片干燥机)/strong/pp　　空心桨叶干燥机又称叶片干燥机，主要由带有夹套的W形壳体和两根空心桨叶轴及传动装置组成。轴上排列着中空叶片，轴端装有热介质导入的旋转接头。干燥水分所需的热量由带有夹套的W形槽的内壁和中空叶片壁传导给物料。物料在干燥过程中，带有中空叶片的空心轴在给物料加热的同时又对物料进行搅拌，从而进行加热面的更新。是一种连续传导加热干燥机。加热介质为蒸汽，热水或导热油。加热介质通入壳体夹套内和两根空心桨叶轴中，以传导加热的方式对物料进行加热干燥，不同的物料空心桨叶轴结构有所不同。　　　　该机适用于处理各种膏糊状、粒状、粉状等热稳定性较好的物料，在特殊条件下也可干燥热敏性物料及在干燥过程中回收溶剂。常用于碳黑、轻质碳酸钙、钛白粉、碳酸钡、腈尿酸、石膏、粘土、二氧化锰、尼龙和聚脂切片、聚乙烯、聚丙烯(回收溶剂)等物料的干燥或冷却。/pp　　strong(4)真空耙式干燥机/strong/pp　　干燥物料从真空耙式干燥机的壳体上方正中间加入，在不断转动的耙齿的搅拌下，物料与壳体壁接触时，表面不断更新，被干燥物料受到蒸汽(或热水、导热油)间接加热，而是物料水分汽化，汽化的水分由真空泵及时抽走。被干燥物料受到热载体的间接加热，使物料中的水分汽化，汽化的水分由真空泵及时排出。/pp　　由于操作真空度较高，一般在400～700mmHg范围内，被干燥物料表面水蒸汽压力远大于干燥器壳体内蒸发空间的水蒸汽压力。从而有利于被干燥物料内部水分和表面水分的排出，有利于被干燥物料的水分子运动，达到干燥的目的。真空耙式干燥机适用于热敏性、在高温下易氧化的物料或干燥时易板结的物料，以及干燥中排出的蒸汽须回收的物料。典型干燥物料有丙烯磺酸钠、CMC、酞菁蓝、染料中间体、羧甲基淀粉、麦芽糊精、蒽醌磺酸等。/pp　　strong(5)双锥形回转真空干燥器/strong/pp　　双锥回转真空干燥器身略如橄榄状，两端有盖，中间设两轴以支承器身。器身有夹套以加热，干燥时器身可回转，使物料与器壁经常更换接触，克服了真空烘箱中物料主要依靠加热筒传导而热效率低的缺点。回转真空干燥器在精细化工、医药等方面已应用较广，对粘度大或在回转过程中附着性强的物料不适用。该设备主要用于医药，化工、食品等行业的粉状、粒状及纤维状物料的浓缩、混合、干燥及需低温干燥的物料(如生化制品等)，更适用于易氧化、易挥发、热敏性强烈刺激、有毒性物料和不允许破坏晶体的物料的干燥。/pp　　strong(6)喷雾干燥机/strong/pp　　喷雾干燥是液体工艺成形和干燥工业中最广泛应用的工艺。最适用于从溶液、乳液、悬浮液和糊状液体原料中生成粉状、颗粒状固体产品。因此，当成品的颗粒大小分布、残留水份含量、堆积密度和颗粒形状必须符合精确的标准时，喷雾干燥是一道十分理想的工艺。/pp　　strong(7)真空烘箱/strong/pp　　由于减压以后，物料蒸发所含挥发物的蒸发温度可以降低，适用于各种热敏、易氧化物料的干燥。此装置常为园筒或其他可承真空操作的外壳，内以电热或热水、导热油通过加热板或加热管进行供热，适用于小批量间歇生产。/pp　　烘箱是通用干燥设备，适用面较宽，属盘架式间歇干燥设备，应用于制药、化工、食品。轻工、重工业等行业物料及产品的加热固化、干燥脱水。如原料药、生药、中药饮片、浸膏、粉剂、颗粒、冲剂、水丸、包装瓶、颜料染料、脱水蔬菜、瓜果干、香肠、塑料树脂、电器元件、烘漆等。/pp　　strong(8)旋转闪蒸干燥机/strong/pp　　被干燥物料通过螺旋输入器进入干燥室，被干燥器下部的搅拌桨粉碎，粉碎后的物料和热空气充分接触，在搅拌桨和气流分配器的双重作用下向上流动并干燥，经过分级器的筛选粒度和湿度合格的物料回转向下干燥，直至合格为止。/pp　　产品特点：干燥速度快。1-10秒就可以完成干燥机 物料停留时间可调节。可在1-500s之间调节，适用于热敏性物料的干燥 多种加料装置供选择，加料连续稳定，不会产生架桥现象 干燥室内周向气速高，物料停留时间短，有效防止物料粘壁及热敏性物料变质 干燥室装有分级环及旋流片，物料细度和终水分可调可控 干燥强度高。/p

一、前几天的福建省卫健委的一则公告，又把集采两个字提出来了！二、要理解这种省级的医疗设备的集采，看年初的时候江苏医疗设备集采情况：很明显，这种设备的集采和仿制药的集采完全是两回事情！有经验的业内专业人士提出：1、设备无法进行一致性评价！2、绝大多数设备的具体配置、需求是不一样的，基本上是一事一议的形式；3、设备的采购不是医保局付费！三、国内厂家是设备集采的受益者：与医药的性质完全不一样，医疗设备厂家是欢迎大规模集采的（耗材厂家除外）理邦仪器 曾经公开表示：集采是好事！医疗设备类企业中的硬科技企业：联影医疗、迈瑞医疗 、开立医疗 、理邦仪器 、鱼跃医疗 、澳华内镜 、海泰新光 、祥生医疗。

药品安全和质量关系到国计民生，如何确保药品安全和质量是药品制造商工作的重中之重，也因此承受着巨大的压力和挑战——保护消费者和患者安全，防止因提供不合格产品而遭受严厉的法律和经济处罚。 药品检测过程中遇到的问题 一般制药行业都会使用在线称重设备，也就是我们常说的检重称对药品进行超重/欠重检测或者药品缺粒/多粒等质量问题进行检测。但在药品检测的过程中往往还会遇到以下问题：1. 药品缺粒：很多药品重量比较轻，由于受到产品包装材料和设备本身检测精度的影响，无法用称重的模式进行药品缺粒的检测，更无法进行缺半粒或缺四分之一粒的检测。2. 药品破损：由于重量不发生变化，使用检重称无法检测出破损的药品。 Eagle在制药行业的解决方案 1. 药品缺粒的检测：Eagle Pack 240 Pro X射线检测系统，采用新型的低功率光管和高精度检测器，能够获取清晰的药品图像，并通过专用的SimulTask软件的配置，进行数粒的检查，不仅可以检测到缺少一粒药的产品，还能检测到缺少半粒甚至四分之一粒药的产品。例如：一盒药装有16粒药品，当产品中缺少四分之一粒或半粒，我们就能够在图像上清晰地看到。例如：一盒药装有16粒药品，能够从图像中清晰地看到产品中缺少一粒药。 2. 药品破损的检测：Eagle Pack 240 Pro X射线检测系统，采用新型的低功率光管和高精度检测器，能够获取清晰的药品图像，并通过专用的SimulTask软件的配置，进行药品破损的检测。例如：一盒药装有16粒药品，当药品出现破损，我们就能够在图像上清晰地看到有两粒药片出现了破损。 此外，Eagle X 射线检测系统可对药片、胶囊、粉末药剂和液体药物等各种应用中的物理污染物进行检测，还可同时对密封包装进行深入的质量检查，包括清点包装盒内的针头、注射器或隐形眼镜数量，检查哮喘吸入器的锁扣位置是否正确或是否包含说明书等，确保产品安全和质量。 产品特性Eagle Pack 240 Pro专为与高速包装生产线配套使用而设计，适合检测小包装及轻质的产品。该系统在皮带处的检测宽度为240mm(9.4")，皮带速度可高达每分钟120米，高速成像的同时可执行多项异物和质量检测任务。• 高精度检测器，搭配长寿命光管或新型节能光管，大大降低整体拥有成本• 新的软件用户界面搭配先进的图像分析算法及形态学分析，提高检测精度• 软件支持新产品自动学习和皮带速度动态调节，简化了产品设定操作• CAT 3 (EN 954)、PLd (EN 13849) 安全系统，内置系统诊断功能• 符合HACCP，可完整记录事件、保存生产数据和产品检测图像 Eagle X射线检测系统X射线检测系统在20世纪80年代后期出现，现已被广泛应用在食品和药品行业，用来确保产品的安全和质量。市场上产品种类大相径庭，且成品的包装材质和形式多种多样，决定了单一类型的检测设备无法满足客户需求。Eagle拥有完整的X射线系统产品线，可以提供满足市场绝大多数产品检测需求的不同类型的设备，组成了一个完整的大家庭。 想要了解更多Eagle鹰光™ 的产品，请拨打电话Eagle销售服务专线4008-915-989或进入网站https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101016/Search.htm?sType=0&Keywords=Eagle，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务。

p style="text-align: center "　　关于延期举办第二十届世界制药原料中国展暨/pp style="text-align: center "　　第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展的公告/pp style="text-align: center "img title="cphi.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="cphi.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a8e445ab-5b02-41f7-8a3a-c57c8ee09345.jpg"//pp　　自新冠肺炎疫情爆发以来，“世界制药原料中国展”暨“世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI & P-MEC China)主协办单位密切关注疫情发展态势。目前，中国疫情防控工作取得阶段性胜利，迎来了稳定向好的局面，但国际疫情仍处于爆发期，且态势严峻。中国疫情防控工作尚未结束，外防输入、内防反弹的任务还很艰巨。/pp　　基于国内外疫情阻断工作和市场逐步恢复需要时间、国际展商和海外采购商参会遇阻、员工安全出行不踏实等主观和客观问题，主协办单位于2020年3月27日至4月3日期间向中方参展企业进行问卷调研。调研结果显示，88%的中方参展企业选择延期举办本届展会，加上海外展商无法如期来华参展的因素，要求延期举办的比例更高。/pp　　根据中国国务院于2020年4月6日下发的《关于进一步做好重点场所重点单位重点人群新冠肺炎疫情防控相关工作的通知》要求，原定于2020年6月22-24日的CPhI & P-MEC China已无法如期召开。主协办单位虽已为六月份展会投入了巨大的人力物力，筹备工作也已基本就绪，但作为负责任的国际展会平台，我们积极响应中国政府打好疫情防控“保卫战”的号召，始终把参展商、参观商、供应商和服务人员的安全与健康放在首位。在充分尊重参展商意愿的基础上，并经多方协调和认真论证后，主协办单位决定作出如下调整：第二十届世界制药原料中国展暨第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展将延期至2020年12月16-18日召开，举办地点不变(仍为上海新国际博览中心)。/pp style="text-align: center "img title="2.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="2.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/2545593d-8a89-49c3-8435-c250662fb4f6.jpg"//pp　　尊敬的各位业内同仁，一场疫情打乱了大家的生活和工作节奏。在这个特殊时期，CPhI & P-MEC China展会始终与大家同舟共济，守望相助。展会延期，服务不延期!我们致力创新展会服务模式，拟于2020年6月18-24日推出七天在线展会，利用主协办单位多年积累的线上资源助力参展企业连接全球买家，继续发挥品牌展会国际化平台的作用，彰显医药人的坚守，为保障国际药品供应链稳定和安全做出贡献。/pp　　展会主协办单位由衷感谢国际制药圈朋友们长期以来对CPhI & P-MEC China展会的关心和支持。展会延期将有助于全球参观商和参展商储备更多能量，让我们共同期盼12月展会大家握手相拥的这一重要时刻!/pp　　附件：《关于延期举办第二十届世界制药原料中国展暨第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展的公告》/pp style="text-align: center "img title="12.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="12.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/475efccb-fa77-4886-aeb2-35b43494ef46.jpg"//pp　　展会主办单位：/pp　　中国医药保健品进出口商会/pp　　Informa Markets/pp　　联系人：吴女士010-58036296/pp　　邮箱：wuyushuang@cccmhpie.org.cn/pp　　展会协办单位：/pp　　上海博华国际展览有限公司/pp　　联系人：王女士021-33392275/pp　　邮箱：valeria.wang@imsinoexpo.com/pp/p

p style="text-indent: 2em " 随着老龄化趋势的来临以及人民生活水平的不断提高，医药市场需求持续加码。数据显示2017年医药制造业主营业务收入和利润总额同比分别增长12.50%和17.80%；而2018年1-3月这一数据分别同比增长16.1%和22.5%，改善趋势较为明显。有专家表示，医药产业正在加速发展，质量监控也越来越受到企业和药监系统的关注。/pp style="text-indent: 2em "质量把控是制药行业健康发展的重中之重，如今不仅药监系统持续加强对制药各环节的监管，而且药企也充分认识到质量安全是企业发展之本。对此，很多企业建立起严格的药品质量管控体系，如某企业探索并建立了“总部+中心+作业中心”的三级药品质量管控体系，从各个层面负责药品质量管控。 br/ “从研发、采购、生产到销售……我们从各个环节保证药品质量安全，同时我们也希望在专业化、管控效果和效率方面实现更大的突破。”在采访中，某企业负责人如是表示。从该负责人的讲述中，大家也不难看出，与之相适应的监控设备和仪器也将迎来巨大的发展机遇和挑战。/pp style="text-indent: 2em "制药质量是药企“安身立命”之本，同时也与人们的身体健康息息相关，而技术先进的检测以及监控仪器设备是则是确保制药质量的有力武器，其不仅能快速检测出各种瑕疵，而且还能提供完整的数据报告，大大提高工作效率，方便了药企。笔者获悉，随着技术的不断进步，以及仪器设备企业的不断创新研发，越来越多的先进设备展现在人们面前。/pp style="text-indent: 2em "如某企业生产研发的全新全自动菌落计数仪icount 50便是一款顺应时代的发展、行业需求的菌落计数仪。该仪器设计理念以电子数据为主体，能更好的满足国家市场监督管理总局对药品检测计算机信息系统的要求，构建多层次、相互制约的安全管理保障体系，确保了系统的安全性、数据的完整、真实性，满足GMP审计追踪的要求。/pp style="text-indent: 2em "随着药企对制药质量的关注越来越高，相关的检测仪器设备备受市场欢迎。“我们公司配备各类计量检测器具多台，并设立质检中心专职对产品的原料检验、过程检验、出厂检验和数据分析进行严格把关，此后将对质检中心进行升级，进一步加强产品的质量监控。”在采访中，某企业说道。另外，药品安全监督检查工作如火如荼的开展，药物检测仪器设备需求量也在不断攀升，近期更是掀起了一轮又一轮采购热潮。/pp style="text-indent: 2em "市场需求不断高涨，与此同时，医药科研以及质检部门对仪器设备的要求也越来越高，其不仅要求各种功能能满足监控的需求，而且在操作上越来越讲究人机结合的舒适性，讲究产品功能的强大和操作的简单化成反比。笔者获悉，如今很多仪器设备无论是在技术上还是操作体验方面也都取得了较大进步。/pp style="text-indent: 2em "如某制药企业为对产品质量检测，以及对生产过程中涉及的温度和湿度等环境参数进行监控，采用的以PEC8000以太网控制模块为核心的温湿度监控系统，其利用EPA分布式控制系统对生产中的1楼和2楼共40个节点进行24小时不间断监控，可为工作人员提供完整准确的数据，保证其产品检验和生产的可靠性。另外配备的基于GPRS的无线报警功能，可使工作人员能够及时有效的接收到报警信息，而上位机软件则基于当前流行的WEB技术，工作人员可以随时随地查看系统情况并进行设置。该系统大大方便了药企使用。/pp style="text-indent: 2em "质量安全大于天，随着医药产业的进步，管理的升级，以及国家对药企科研、生产、检验数据可靠性提出更高要求，相关仪器设备企业也需要紧跟形势，力推设备的改造升级，为企业和药监机构提供强有力的设备，从而有效控制制药质量风险。/p

以&ldquo 亚洲制药工业第一展&rdquo 著称的第八届世界制药原料中国展（CPhI & ICSE China 2008）暨2008世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC China 2008即将于2008年6月24日至26日在上海新国际博览中心拉开帷幕，展示规模及展商数量将创历届之最。 本届展会的展出面积已突破75,000平方米，继上海新国际博览中心东一馆至东六馆的6个展馆订满之后，主办单位又新开放了2个室外展馆，展出规模将比上届展会增长22％。目前已吸引了来自20多个国家和地区的近1,600家行业领军企业参展，同时将有意大利、西班牙、日本、韩国等国家展团的超强阵容，彰显出展会蓬勃的活力和行业号召力。届时，行业内知名品牌、高新产品将荟萃一堂，充分展示中国以及亚洲市场的巨大潜力，预计为期三天的展示将迎来逾3万多名海内外专业观众。 我们诚挚邀请您参加这一重大活动，并到我们的展台参观，届时我们将展示各种先进设备，让您不虚此行。 时间：6月24日-26日 地点：上海新国际博览中心 梅特勒托利多展位号：东五馆 5E12 网址：http://www.cmpsinoexpo.com/pmec/

Sievers分析仪将与仪器信息网合作举办题为“使用总有机碳TOC方法进行制药设备清洁验证，及如何应对FDA最新数据可靠性的要求”的网络研讨会，欢迎免费参加！时间：11月16日周四下午14:00（北京时间）语言：中文◆ ◆ ◆内容议题本次网络研讨会将介绍总有机碳TOC分析在制药行业的应用，包括：使用TOC分析进行清洁验证，以及应对中国FDA的数据完整性要求。 使用TOC分析仪代替HPLC进行清洁验证，TOC方法快速、准确，灵敏度高。是全球制药企业进行清洁验证时的首先分析方法，尤其在高风险及高度清洁要求的生物制药企业，已经蔚然成风。但是使用高灵敏度的TOC方法时，TOC的空白无处不在。我们应该注意些什么？ 中国FDA即将发布《药品数据管理规范》。面对数据可靠性的最新要求，我们应该如何控制和管理数据？研讨会最后将进行现场问答，欢迎制药行业相关人士参加：质量保证QA人员、质量控制QC人员、GMP验证小组成员、管理人员、生产运营人员、设备工程团队。◆ ◆ ◆演讲人谷雪蔷Paulina Gu产品应用经理，亚太区谷雪蔷经理获得化学工程学士和应用化学硕士学位。曾于岛津公司担任应用与市场专员。2009年至今，任Sievers分析仪亚太区产品应用经理。Sievers分析仪原隶属于通用电气（GE）水处理及工艺过程处理业务集团，于2017年10月与GE水处理一起转至苏伊士（SUEZ）集团旗下。◆ ◆ ◆注册方式通过以下链接，即可进行注册http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3086.html如您有任何相关问题欢迎联系我们咨询，或给我们留言。

世界最高品质筛分设备英国Endecotts正式落户国内烟草及制药行业 世界最高品质筛分设备英国Endecotts成功落户国内烟草及制药的重量级单位——云南烟草、安徽烟草、福建药检所。 英国Endecotts公司是欧洲老牌筛分设备生产企业，公司成立于1950年，至今已经有60年的筛分设备研发和制造经验。尤其是Endecotts生产的分析筛和精密筛，必须经过5次检验及1次复核，确认其品质合符标准后，才能打上Endecotts的铭牌，并提供产品检验合格证书，以保证每位客户所购买的每一个筛网都达到世界最高品质的要求。 同时，为了让大家更了解世界最高品质筛分仪的产品和优良的性能，英国Endecotts的中文网站已正式发布！欢迎新老客户登陆网站来体验世界最高筛分设备的风采：www.endecotts-china.com

为了加强制药化工行业交流，分享行业内外对应的成果，2019年6月18日-20日为期三天的CPHI CHINA 2019在上海新国际博览中心隆重举办，当然，无锡冠亚作为仪器设备行业的翘楚，在本届CPhI上，我们将为制药化工行业提供高性能的制冷加热控温设备，诚挚邀请新朋老友莅临展台（展位号：W5P22），洽谈合作！　　CPhI China 世界制药原料中国展是一场国际化、高质量的行业盛宴，在众多制药化工和仪器设备厂家的共同的努力下不断前进，无锡冠亚恒温制冷技术有限公司致力于制冷加热控温系统、超低温冷冻机、新能源电池/电机控温系统、加热循环系统、防爆电气设备、试验设备、工业冷冻室的研发、生产和销售。　　经过近10多年的发展，无锡冠亚提供的制冷加热控温设备为制药、化工、科研、新能源、元器件等领域带来了强有力的技术支持。从2005年开始，无锡冠亚便立志为客户提供全面的制冷加热控温解决方案，为后来的发展中争取了更多合作厂商，创造了更大的市场价值。　　无锡冠亚的成功源于公司制冷加热控温设备强大的技术支持，成立至今，公司凭借与个制药化工企业之间的战略合作关系，以及不断优化的公司自身运作和服务质量，无锡冠亚每年都为数以千计的客户提供产品，服务于科研机构、元器件、化工、制药等众多领域。　　“诚信、公开、诚实、公平”是无锡冠亚多年坚持的原则，正是因为有这样的坚持，才塑造了公司员工和客户之间的互相尊重、坦诚沟通、高效互动的健康环境。如今，每一位冠亚人都坚信“科学技术能为人们带来高品质的生活”，并以此为目标而不断奋斗，立志生产出更加专业、精密、实用的科学仪器。　　2019年6月18-20日，第十九届世界制药原料中国展，展位号：W5P22，无锡冠亚制冷加热控温设备与您不见不散！

自50多年以前就开始为制药企业生产定制的制冷设备。如今，LAUDA已针对制药冻干设备的应用开发了一套低温温控系统。借此可以在 -80 °C 下和缓地冷冻药物。这份订单来自 Martin Christ Gefriertrocknungsanlagen GmbH 公司，该公司是世界的冻干机公司之一，在这一领域拥有70多年的经验。Martin Christ 相信 LAUDA 的专业技术实力能够可靠地提供低温设备。来自 LAUDA HKS部门的Kryopac 二级回路温控系统的专家们，完全按照客户的要求进行规划和制造，提供了所需的冷却能力。 在全球范围内，药品和疫苗对于疾病治疗和人类健康都是最基本的。鉴于许多药物在水中溶解后保质期很短，所以制药行业为了能长期保存药物而使用对产品和缓的冻干法。为了给一家国际性的制药企业制造冻干设备，Martin Christ 很快就找到了LAUDA。除了 LAUDA 的全面专有技术之外，从多年前就开始的成功合作经验也把两家企业紧密的联系在一起。“我们是超低温温度控制专家，在该领域积累了多年的宝贵经验”，LAUDA HKS部门的项目经理Ralph Herbert 强调道。Kryopac制冷系统适应了终端客户的特殊要求。图中显示了完整的系统。（图片：LAUDA） 液态氮可以使温度低至 -115 °C LAUDA Kryopac 二级回路温控系统为冻干机提供精确的温度控制，通过它可以安全地掌控低温反应。对于这台制冷设备特别重要的是，单独控制隔板和冰冷凝器的温度。其核心就是Kryopac 系统 –一台专门为液态氮的挥发而研发的热交换器。液态氮在 -196 °C 时沸腾，因此非常适合作为制冷剂用于要求最低温度的应用。根据Kryopac 设备的结构，在二次冷却回路中可以达到 -115 °C。这样就可以快速而准确地达到冻干机所需要的-80 °C。液氮也是一种不易燃的制冷剂，不仅是终端客户选择，而且也是一般制药行业选择。液氮的其它优点还包括经济因素以及安全和环境技术因素，如低投资成本和无废料。视应用的技术要求而定，可以通过调整 LAUDA 所设计的控制系统来减少氮的需求，并因此明显降低运营成本。使用液氮作为制冷剂允许温度为-196°C。这意味着很快就能达到所需的-80°C。（图片：LAUDA）Kryopac 系统的加热技术源自经受考验、被众多客户所推崇的 LAUDA 传热单元。它产生经过温度控制的液体流，并且以紧凑、完全绝缘以及可以连接开关柜的系统状态交付。优点：不存在热交换器内的冷冻问题。对于 MartinChrist 的客户来说，精确的温度控制、紧凑的结构和极高设备可用性是特别重要的。LAUDAKryopac 二级回路温控系统毫无问题地满足了这些要求。冻干法充分利用了物理现象 因为原始物质的化学性质不会变化，所以冻干法是一种特别具备保护性的保存方法。这样，制药产品中所有的有效成分都可以保持不变。此种类型的保存方式首先应用在实验室、食品工业或考古学的样品制备方面，例如例如保存湿皮革或木材。 Kryopac 设备的冷却系统在- 80°C下以30 kW的冷却能力对装有药物的容器进行冷却，并在两个半小时内冻结药物。在抽成真空的过程中，因生成真空而造成的排气过程，会重新导入热量。因此产生一种物理现象，被称作升华：之前没有液化，但冷冻的水会挥发。药物直接从冷冻状态被干燥。由此产生的水蒸气以冰晶体的形式沉淀在冻干机的冰冷凝器上。Kryopac设备将冰冷凝器的温度保持在 -80 °C。一个完整的冻干过程一般要持续 48 小时。 在将冻干机交付终端客户之前，Kryopac 设备首先在 LAUDA 接受完整的检测，然后作为完整的系统在 Martin Christ 再次接受全面的测试。然而，这并不是合作的终点。鉴于该项目的成功合作和实施，Martin Christ 已订购另外两套LAUDA Kryopac 二级回路温控系统。可以通过一个显示屏直观地设置和操作 LAUDA Kryopac 设备。（图片：LAUDA）处于打开状态的LAUDA Kryopac 二级回路温控系统。交付前，将手工对所有部件进行细致的绝缘处理。（图片：LAUDA）北京德泉兴业商贸有限公司为LAUDA劳达授权代理商。德国劳达在新型的液体恒温设备及高精度的测试领域，劳达处于全球性的行业。劳达具有将近60年的设计生产经验，独特的产品系列覆盖了从全部紧凑型实验室恒温浴到工业级循环冷却设备，可以完全根据客户的需求设计出制冷能力超过400 kW的冷却/加热系统。LAUDA是一家可以确保在全部温度范围内提供合适工作温度的公司。其全球客户超过10,000家。公司在全球100多个国家设有代表处，在 7 个国家设有12家制造厂，在19个国家设立了销售和服务机构，并且具有全球性的代理商网络。公司总部设在德国的韦茨拉尔 (Wetzlar)。关注德泉兴业，了解更多实验室仪器实验信息！

一、标准制定背景在制药工业中各类生物反应、成品药、原料药、无菌制剂、生物制剂等药品生产中需要大量的制药加工设备、反应设备、管路管线等，此类设备运行中最大的风险控制点是防止微生物滋生与各类药品残留出现的交叉污染，正确的清洗方式及耐各种清洗剂的腐蚀的材料选择成为至关重要的环节。在实际生产中，更多的企业（制药厂和科研单位、药机厂）因对材料的性能（化学性能、机械性能、力学性能）及物料的性能、不同的机械及设备对材料的不同要求认识不足，在选择材料时，走入误区，结果有的使用不到一周，就发黑腐蚀，浪费资源的情况常有发生。为能确保设备容器的安全运行，依据物料的特性及不同类别的制药设备的不同要求选择合适的材料是避免污染和交叉污染保证设备正常运行、药品的安全、绿色生产的必要手段。在欧美发达国家材料选用已非常成熟，有具体而完整的材料标准。如ASME BPE《生物工程设备》详细地规范了生物工程设备的材料选用， 欧盟EN1311《生物技术容器的性能》、EN1312《生物技术容器的管道和仪表》等系列标准，也都详细地规范了如生物技术容器、管道等的材料选用，日本、德国都有自己的标准。我国在制药装备行业内缺少具体对应的材料选用标准作为支撑。《制药机械（设备）材料选用导则》可以作指导来规范产品的设计、制造、使用及监督检验全过程。二、主要技术内容GB/T 42354-2023《制药机械（设备）材料选用导则》国家标准规定了制药机械（设备）材料选用的总体要求、材料选用步骤、材料的分类、金属材料的选用、非金属材料的选用和未知材料的选用。给出了材料的分类、常用金属材料的相关规范、牌号对号及化学成分等信息，推荐了根据各类设备对材料的不同要求，制药机械（设备）的选材等。本标准适用于制药装备中凡与物料、或有要求的工艺介质直接接触材料的选用。本标准规定了材料选用的总体要求，对制药装备中常用的金属材料和非金属材料的选用分别进行了介绍，特别是金属材料中的不锈钢材料作为主要材料，为了方便使用者，本标准列举了制药装备常用的不锈钢材料的国内外牌号对照，列举了国内相关规范。对制药装备常用刚才的选用分19个设备类型进行分来列举，对标准使用者而言具有很强的可操作性。三、标准实施意义本标准的发布和实施，可全面提升全行业对制药机械（设备）合适材料选择重要性的认识，掌握具体而完整的方法。制造出经济技术指标先进、运行平稳、安全、可靠；能制出安全、有效、可控、稳定、符合国际质量标准的药品的装备。本标准有利于引导制药装备生产企业和药品生产企业在选用装备时，注重主要材料的适用性，可以在很大程度上防止材料选用上的浪费以及材料选用不适合造成风险的问题的发生。GBT 42354-2023 高清版 制药机械(设备)材料选用导则.pdf

由中国医药保健品进出口商会主办的2011世界制药机械，包装设备与材料中国展（P-MEC China 2011）携手2011世界生化、分析仪器与实验室设备中国展以及世界制药原料中国展（CPhI China）于2011年6月21-23日在上海浦东新国际博览中心顺利召开。 梅特勒托利多始终密切关注着制药行业的发展和动向，在此次会上重点展出了实验室研发和分析检测仪器、在线检测仪器、包装检测仪器和工业称重设备，这些仪器设备都将在很大程度上帮助到制药行业用户加快研发进程，提升生产效率和产品质量。配合今年中国新版GMP的正式实施，梅特勒托利多全方位的制药行业解决方案，帮助制药行业用户轻松满足GMP要求。梅特勒托利多作为专业的仪器设备解决方案供应商，和广大制药行业用户一样，花了大量的时间和精力来学习和研究新版GMP，同时引入在其他发达国家制药行业长期积累下来的经验和资源，专门针对现今中国制药行业的需求，提供符合GMP要求的管理解决方案，帮助制药行业用户解决在药物发现、研发、生产、质量控制以及物流等方面的困惑，帮助用户轻松避免风险、符合法规、确保质量和控制成本。 此外，梅特勒托利多的高级技术应用顾问刘慧敏博士在现场就RTCal/iC Safety 实时在线反应量热技术以及ReactIR流通池在连续工艺技术中的应用发表了演讲。同时，梅特勒托利多（美国）的自动化学咨询顾问王建博士发表了用工艺过程分析技术来提高工艺效率和产品质量的演讲。梅特勒托利多的特邀讲师上海医药工业研究院药物晶体工程研究实验室主任任国宾博士与上海亿法医药科技CEO顾虹博士也发表了相关演讲。现场与会气氛热烈，讲师和参会人员就制药行业的工艺研发和安全、化工生产热危害的研究等问题进行了充分探讨。 关于梅特勒托利多（Mettler-Toledo）梅特勒托利多是全球领先的精密仪器和服务供应商，是全球最大的实验室、工业和食品零售业称重设备的制造商和销售商。更多关于梅特勒托利多公司的信息请登录：www.mt.com

近年来，全球制药行业的快速发展和极具前景的市场，吸引了一众资本的目光。2020年新冠疫情的肆虐，进一步推动了生物药与生物类似药的市场发展，让行业全面认识到制药市场的发展潜力与意义，随着资本对市场的不断加码，制药市场的发展势头也越来越强劲。近日，IQVIA Institute发布年度重磅报告《Global Medicine Spending and Usage Trends - Outlook to 2025》。报告指出，中国药品支出总体呈上升趋势，从2010年的560亿美元上涨到2019年的1380亿美元，2020年由于新冠疫情降至1340亿美元。中国的医药支出到2025年预计将超过1700亿美元，未来五年将增加近500亿美元。而随着创新药的增加，中国在新冠疫情后整个药品的消费支出预计增长会更加迅速。2010年至2025年中国药物产品支出概况（来源：IQVIA Institute 2021）到2025年，全球主要的新兴制药市场的投资复合年增长率预计将增长7-10%。据了解，中国在2010年成为全球第三大制药市场，2015年升至第二，当时的中国市场规模相当于美国24.5%。2020年增长至25.4%，预计到2025年，中国的制药市场规模将达到美国的29%。全球前20个国家药物产品支出比较（来源：IQVIA Market Prognosis, 2020）中国制药市场规模的扩增离不开各大药企的发展，新时代对制药行业也提出了新的要求。药企需要在发展中坚持“以改革为动力、以科技为先导、以市场为中心”的发展战略，着力提高供给质量、推进新旧动能转换,实施创新驱动、提升核心竞争力。在摸索新路径的过程中企业创新必不可少，而具备药物研发及产业化等完整创新链与产业链，并形成稳定营收与利润的企业，更受市场关注和青睐。工欲善其事，必先利其器，制药仪器设备的重要性不言而喻，仪器设备的创新和对产品线的升级改造都势在必行，企业对制药仪器的要求在符合政策的基础上，越来越向高端化倾斜，如追求高质量、创新化、智能化的仪器。这在一定程度上反映了市场趋势和用户需求，这种追求使得不少拥有自主研发能力的仪器企业在技术上不断改进创新，拥有生产线的药企开始积极提升生产自动化水平，对生产线进行自动化升级改造，打造更加智能化的制药设备。

2011年1月13日，广州市职业技能鉴定指导中心生物制药设备设施采购 (招标编号：GZCQC1002HG11004)项目中标公告发布，设计金额约2134万，公告如下：　　广州程启招标代理有限公司(以下简称“采购代理机构”)在2010年12月10日公告的生物制药设备设施采购项目(招标编号：GZCQC1002HG11004)的评审工作已圆满结束，现将中标供应商名单公告如下：　　一、采购项目名称、用途及合同履行日期　　1、项目名称：生物制药设备设施采购项目　　2、内容：子包01：制药的生产设备及配套设备 子包02：洁净生产车间及分析检测实训室配套设施 子包03：分析前处理仪器 子包04：色谱、质谱分析系统。　　3、用途：生产需要　　二、定标日期　　生物制药设备设施采购项目[采购编号：GZCQC1002HG11004]于2011年1月13日定标。　　三、中标供应商名称、地址、和中标金额　　子包1(制药的生产设备及配套设备)　　中标供应商名称：广州无线电集团有限公司　　地址：广州市天河区黄埔大道西平云路163号13楼　　中标金额：4,725,100.00元　　子包2(洁净生产车间及分析检测实训室配套设施)　　中标供应商名称：广东省源天工程公司　　地址：广州市大沙头三马路四号4楼　　中标金额：5,753,280.00元　　子包4(色谱、质谱分析系统)　　中标供应商名称：广州无线电集团有限公司　　地址：广州市天河区黄埔大道西平云路163号13楼　　中标金额：10,870,000.00元　　请中标供应商务必于本公告发出之日起 30 日内带齐有关文件与广州市职业技能鉴定指导中心签订合同,并依《交纳服务费承诺书》向广州程启招标代理有限公司缴纳招标代理服务费。　　四、评审委员会成员名单　　赵士滨、杨燕、张志祖、林捷、刘艳辉、莫美华、彭维。　　五、采购人、采购代理机构的名称、地址、和联系方式　　1、 采购人联系方式。　　采购人名称：广州市职业技能鉴定指导中心　　采购人地址：广州市东华南路148号8楼(劳动就业大厦)　　联系人：蔡小华　　联系人：020-83819962　　2、采购代理机构名称：广州程启招标代理有限公司　　采购代理机构地点：广州市越秀区恒福路238号2楼218室　　采购代理机构联系人：汪小姐　　采购代理机构联系电话：020-83576900　　采购代理机构传真：020-83499619　　六、采购项目联系人姓名和电话　　采购项目联系人姓名：汪小姐　　采购项目联系人电话：020-83576900　　特此公告　　广州程启招标代理有限公司　　二○一一年一月十三日

仪器信息网讯 2010世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China 2010)暨第十届世界制药原料中国展(CPhI&ICSE China 2010)于2010年6月2日在上海新国际博览中心拉开序幕，展会为期3天。本次展会由中国医药保健品进出口商会、欧洲博闻展览咨询有限公司主办，由上海博华国际展览有限公司协办。近1700家中外企业参加了本次展会，展品范围涵盖原料药加工、实验室设备、胶囊填充及自动化等领域。此外，展会还特别设立了生化、分析仪器与实验室装备展区。中国医药保健品进出口商会副会长倪如林先生致开幕词开幕仪式现场　　展会同期举行的还有2010“中国与世界”医药论坛及世界制药原料中国展技术交流会。2010“中国与世界”医药论坛涉及医药行业宏观形势与政策、医药行业认证、制药装备、中国植物提取物发展与创新、国际制药市场、生物医药发展等主题。　　以下是“2010世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”部分参展企业的展台图片。上海伍丰科学仪器有限公司展台北京创新通恒科技有限公司展台上海一恒科技有限公司展台天津博纳艾杰尔科技有限公司展台德国劳达公司展台英国马尔文仪器有限公司展台郑州长城科工贸有限公司展台中国赛德力制药机械制造有限公司展台江苏华大离心机制造有限公司展台

P-MEC全球系列展之一 &ldquo P-MEC China 2008&rdquo ，即&ldquo 2008世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo 与国际品牌盛会&ldquo 第八界世界制药原料中国展(CPhI China 2008)&rdquo 于2008年6月24-26日在上海新国际博览中心隆重举行。 振兴全球医药工业，打造世界一流平台。源于欧洲，现已分布于中国、日本、印度、南美，是全球最大的制药工业行业盛会。拥有全球最庞大的制药业客户数据库，涵盖制造商，贸易商，经销商，终端客户的产业链群。目前，在经济飞速发展的中国，P-MEC China更是起着举足轻重的作用，为中国制造商提供无限商机，引领中国企业走向世界。 全球独家平台，与千家药厂同台展示，与万余观众直面交流。P-MEC & CPhI是全球唯一集制药生产商和制药设备供应商为一体的贸易平台。CPhI每年吸引着来自20多个国家和地区的1000多家制药商参展，专业观众数量更是达到25000多人次，且规模逐年以15%的速度增长。制药设备厂商能与客户同台展示交流，共同发展与进步，是不可获缺的机会。 东南科仪今年是第三次参加此次展会，现场有东南科仪目前最热销的多台现货样机展示，包括Brookfield的DV-II+及DVC，全自动熔点仪optimelt及ATAGO的AP-300旋光仪、RX -5000a折光仪产品等，欢迎光临我们的展台。 相关链接：（东南科仪简介）创建于1992年的东南科仪，具有15年历史，现已发展成为一家以科技为本，拥有雄厚技术基础的高素质的专业公司。主要代理进口实验室仪器和工业检测仪器。经过多年的发展和积累，我们不论是在所提供的产品的质量和数量上，还是在公司的规模、技术和经济实力上，都处于行业的领先地位。 目前代理的主要品牌包括： 日本ATAGO（爱宕）糖度计，折光仪，旋光仪，盐度计，折射仪 日本Nichiryo(立洋）移液器，样品分配器，配液机器人，在线稀释器 日本ALP高压蒸汽灭菌器 美国Brookfield（博力飞）旋转粘度计，流变仪，涂料指数测定仪，质构仪 美国SRS全自动熔点仪 美国YSI（金泉）溶氧仪，BOD测定仪、水质分析仪 美国爱色丽（X-rite）测色仪，分光光度计，色差计 德国Binder实验箱 德国IKA加热磁力搅拌器、分散机，旋转蒸发器，量热仪 德国赛多利斯（Sartorius）红外快速水分仪，电子天平，电子地磅 德国Nabertherm纳博热高温炉等 关于东南科仪 东南科仪总部设在广州，并在北京设有分公司，上海，成都设有办事处，服务面向全国。籍此机会，恳请各新老用户继续给予我们支持与合作，我们定将继续贯彻始终如一的 服务宗旨：&ldquo 把世界最先进的仪器介绍到中国，将中国最专业化的服务提供给用户&rdquo ，为您提供更好的进口科学仪器产品和技术服务。 有关上述产品及其他东南科仪代理的全线产品的技术文档，图片资料和购买事宜请联系东南科仪。 热烈庆祝东南科仪成立15周年！更多优惠讯息，敬请关注 Http://www.sinoinstrument.com 东南科仪 南方（华南，华东，西南与中南）地区请联系： 广州天河北路华庭路4号天河商务大厦1506-7室 Tel：020-83510088（十线）　 83510550　 83510358 Fax：020-83510388 E-mail：dongnan@sinoinstrument.com 北方（华北，东北，西北）地区请联系： 北京交大东路60号舒至嘉园大隐名座3-603室 Tel：010-62268660 62218972 62238029 62260833 Fax：010-62238297 E-mail：beijing@sinoinstrument.com （江，浙，沪）地区请联系： 地址：上海市延安西路1590号增泽世贸大厦10E 电话：021-52586771 52586772 52586773 传真：021-52586778 E-mail：shanghai@sinoinstrument.com 热烈庆祝东南科仪西南办事处成立！ 云，贵，川客户请联络：东南科仪 西南办事处（成都） 成都：成都市高升桥路2号瑞金广场2-10F（610041） 电话：028-68222672 13281837316 传真：028-68222699 E-mail：cd@sinoinstrument.com 更多讯息：欢迎浏览Http://www.sinoinstrument.com 把世界最优秀的仪器介绍到中国，把中国最专业的服务提供给客户

应用背景温度数据的监测在制药行业里有相当重要的地位，不论是产品质量保障、节能降耗还是合规要求，再或者药品研发-生产-包装-运输-存储的各个环节，都与温度息息相关，而且对温度参数的准确可靠有较高要求。温度监测大都由温度传感器和显示设备组成，随着时间的推移，温度传感器会受到诸多因素的影响，例如震动，盈利变化，化学腐蚀等，其性能参数也会产生变化，因此需要对其进行校准以确定其误差的大小，确保其在允许误差范围内工作。而新版GMP规范第五章第五节对校准也做了明确规定：对于生产和检验用的仪表要定期校准，保存校准记录，未经校准的仪表不得使用。AMETEK校准仪器具有40年的温度校准经验，深入了解用户需求，为制药行业用户设计了有综合性的专业解决方案：✔ 卫生型温度传感器✔ 超短支温度传感器✔ 无法拆卸狭小空间温度传感器✔ 超低温冰箱、冻干设备温度传感器✔ 湿热灭菌器温度传感器✔ 隧道灭菌温度传感器✔ 表面安装温度开关制药行业温度校准方案（一）安装于工艺设备卫生型温度传感器校准解决方案：RTC-156B 超级标准体炉配短支校准套件✔ 专业套件：定制套管保证与卫生型卡盘传感器充分热平衡，补偿热损失，外接参考传感器与被检传感器位置保持一致，精准控温。✔ 洁净 无液体介质，不易污染探头，尤其适用于对探头洁净度有严格标准的企业 。✔ 性能： 双区加热配合 DLC 动态负载补偿 ，保证垂直温场均匀稳定，不受被检传感器 插入深度影响 。✔ 便携 干体炉 便于携带至 现场 ，可以 进行 全回路校准，减少分离回路校准的附加误差 。✔ 安全： 无液体挥发，不会对操作人员健康产生危害，也不会污染实验室工作空间✔ 快捷： 升降温速度远快于 液槽，成倍提高 工作效率关于Ametek Jofra 干体炉Ametek校准仪器是全球主要的温度、压力及电信号校准仪生产厂商之一，干体炉的发明者，能提供快速精准的温度校准方案。AMETEK干体炉有5大系列共50多个型号，温度覆盖-100~1205℃，满足各个行业的温度校准需求。根据应用情况提供多样的解决方案，实现实验室及现场的快速精准温度校准。

充满活力的新兴医药市场，多年来保持着18%左右的年均增长速度，并有望于2010年成为世界第五大医药市场，随着全球原料药生产不断向中国转移，合同定制外包生产的需求不断加大，中国化学原料药在继续保持传统优势的基础上，将进一步提高其在全球通用名原料药的市场份额。P-MEC China秉承&ldquo 无限商机&rdquo 的理念，专门面向飞速发展的中国市场。与CPhI China（世界制药原料中国展）同期同地举办。是中国唯一集制药生产商和制药设备供应商的贸易平台。P-MEC CHINA为国内制造商、贸易/代理商、制药厂的采购部和工程部、供应部、各大设计院等提供一个成熟的进出口贸易途径，同时构建起跨国企业进军中国医药市场的最佳桥梁。 为保持同步响应世界各种先进产业的材料分析需求，TA仪器每年投入产品研发的力量是业界平均值的两倍。差示扫描量热仪DSC、热重分析仪TGA、蒸汽吸附分析仪VSA及微量热产品线都在制药领域有着深广的应用。此次，TA仪器携全线尖端热分析和流变产品参展P-MEC China 2009，并精心印制了热分析、微量热产品在药物研发领域的应用手册，欢迎有兴趣的人士前往TA展台交流探讨、索取资料！P-MEC China 2009 时间：2009年6月23-25日 地点：上海新国际博览中心 TA仪器展位号：W1馆-C26更多相关资讯，请登录TA仪器中文官方网站www.tainstruments.com.cn，或拨打800-820-3812 / 021-54262957垂询。 THE WORLD LEADER IN THERMAL ANALYSIS & RHEOLOGY! 全球热分析和流变技术的领导者

2012世界制药机械、包装设备与材料中国展携&ldquo 第十二届世界制药原料中国展&rdquo 、&ldquo 2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo 于2012年6月26-28日在上海新国际博览中心拉开帷幕。据统计，此次展会的展出面积和参观人数均较往届取得了新的突破，展出总面积达13万平方米，4万人多人进馆参观。梅特勒托利多展位 梅特勒托利多的实验室、工业衡器、包装检测和过程检测等业务部门首次联合参加此次展会，并带来了全面的制药行业检测解决方案。梅特勒托利多始终致力于为用户提供质量卓越的精密仪器和衡器产品，基本覆盖到全球所有的制药研发、科研、药物发现及质量控制实验室。 梅特勒托利多在加速制药行业的工艺研发和放大也有相应的解决方案。梅特勒托利多提供的全自动反应器技术，能全自动精确控制工艺条件（温度、搅拌、pH、加料等），实现无人值守和卓越的重现性；而过程分析技术(PAT)倡导QbD的理念，在工艺过程中原位监测关键参数（如晶体粒径大小、分布、过饱和度、组分浓度等），丰富的过程信息大大加快稳定工艺的开发和优化效率，帮助研发人员以最低的成本、最快的速度获得最高质量的产品：FBRM和PVM实时在线颗粒分析系统在实际工艺条件下追踪颗粒的粒径、粒数、分布、形貌的变化高灵敏的测量颗粒成核、生长、聚结、出油等过程将颗粒的动态变化同工艺条件相关联探头式的观测工具，瞬间提供大量信息 ReactIRTM 实时在线反应分析系统在实际工艺条件下测量反应组分浓度变化捕捉中间体，研究反应动力学和机理实时判断反应起点、终点监控过饱和度，理性设计稳定高效的结晶工艺 展会期间，梅特勒托利多在展商ShowCase现场邀请到诸多制药行业的技术专家就 &ldquo 应用于过程安全和结晶工艺优化的PAT工具&rdquo 、&ldquo 应用创新的EasyMax&trade / OptiMax&trade 全自动反应器技术加快工艺的开发和优化&rdquo 、&ldquo 热分析在制药行业的应用&rdquo 、&ldquo 在线智能5000TOC总有机碳分析技术&rdquo 、&ldquo 药品质量在线检测&rdquo 和&ldquo 配方称量解决方案在制药生产过程中的应用&rdquo 等内容在现场进行了深入的交流与探讨。梅特勒托利多技术交流会现场更多信息，请登录梅特勒托利多网站：www.mt.com

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/9b05d3d0-7c40-44e1-8cc7-edc742c450b6.jpg" title="001.jpg"//pp style="text-align: center "strong3月12日，全国人大代表，中国中医科学院院长、天津中医药大学校长张伯礼院士(左)做客新华网2018全国两会特别访谈。新华网 杨锘摄/strong/pp　　12日，全国人大代表，中国中医科学院院长、天津中医药大学校长张伯礼院士做客新华网2018全国两会特别访谈。张伯礼表示，中医药要和现代信息科学“联姻”，如何和现代科技结合，如何把疗效优势数据化、客观化是很重要的研究方向。/ppstrong　　以下为访谈主要内容：/strong/ppstrong　　新华网：在推动中医药高质量发展方面，您还有哪些建议?/strong/pp　　张伯礼：经济要高质量发展，学术研究也要高质量发展，不是追求数量，而是要追求质量，中医药也是到了这种地步。基本的医疗机构、医疗体系已经建成了，应该提高医疗服务质量。如今，很多病人还是愿意到大医院排队，而不愿意到基层去就医，因为基层缺好医生。我们对基层的医生要加强培训，三级医疗要互动起来，包括基层医务人员的培训，也包括大医院的大夫要主动走下去，帮助他们、辅导他们，这样才能把基层做强了。基层队伍也要加强继续教育，接受新的方法，掌握新的知识。现在通过网上的教学，已能做到这一点。打开远程会诊系统，疑难病症可以直接传到大医院，大医院再安排固定的医生共同会诊这些病例，能提高基层医疗服务和医生的水平，也方便了患者，这些都是值得推广的模式。/pp　　对于大医院来说，对于中医药的发展关键是提高临床疗效，要用证据说话。中医治病不是包打天下，什么病什么阶段能治，疗效要用证据说话，需要我们提供高质量的、可信的证据，给病人提供科学合理的诊治服务。/pp　　strong新华网：现在到处都在讲创新，医疗手段也在不断创新，中医如何创新呢?/strong/pp　　张伯礼：中医望舌诊、脉诊几千年了，也在与时俱进。现在已有舌诊仪、脉诊仪帮助诊断分析，也有较好应用。还有一批仪器也在积极研制中。今年我有个建议是提高中药制药的水平，同时提出来中医药要和现代信息科学“联姻”，包括一些仪器设备的研制。其实，中医的理念非常好、很先进，如何和现代科技结合，如何把优势数据化、客观化也很重要，相信与现代科技结合后会有更快发展。/p

p　　strong仪器信息网讯/strong 2019年5月8-10日，制药及制药设备行业盛会——第82届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（以下简称“API China”）在杭州国际博览中心盛大召开。1200余家医药原料、辅料配料、医药包装、制药设备及检测仪器企业参展，超过5万名全球药品、保健品与化妆品领域专注研发与生产的精英人士汇聚于此，共同分享大健康产业蓬勃发展带来的巨大市场机遇，探讨中国制药行业未来的发展，为观众打造一场规模盛大、产业链齐全的制药工业展会。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/698835a3-34ce-4bb4-8460-709d2db1275e.jpg" title="观众入场.JPG" alt="观众入场.JPG"//pp style="text-align: center "观众入场/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/2c545a59-36c3-426c-b0df-73dbb1c52986.jpg" title="现场.JPG" alt="现场.JPG"//pp style="text-align: center "展馆内景/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9decb2af-c7d2-4017-af58-cef6551293c9.jpg" title="现场3.JPG" alt="现场3.JPG"//pp style="text-align: center "展馆外景/pp　　API China是中国制药领域规模较大、历史悠久的展会，也是海内外数万家药品与保健品生产企业采购原料药、中间体、药用辅料、医药包材、制药设备的“一站式”的平台。展会当天，穿梭于各展馆之中，可以看到现场人头攒动，展商和参展观众热情高涨，气氛十分热烈。/pp　　除了展览之外，本次展会还给展商以及参展观众提供了一个与前沿技术接触、和专家学者交流的机会。当一致性评价、两票制、智能化、信息化、自动化等政策和趋势向制药工业袭来时，很多企业或许无法采取及时有效的应对措施。本次展会特针对于国内各种制药“新政”举办了三十余场高质量会议论坛，邀请了来自NMPA、CDE、核查中心、中检院、药典委、省市药检所等相关政府部门领导及国内外优秀的制药企业、CRO公司、原辅料企业的百余位嘉宾，为制药行业同仁带来最务实的分析、指导和建议。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0578332c-f636-4dea-9904-fa05e4eea44c.jpg" title="高峰论坛.JPG" alt="高峰论坛.JPG"//pp style="text-align: center "2019中欧医药产业发展论坛/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/1d8d1384-9206-4814-933b-a12bdf29abec.jpg" title="仪器论坛.JPG" alt="仪器论坛.JPG"//pp style="text-align: center "“工欲善其事，必先利其器——论现代仪器技术在药品研发与质控中的应用”论坛/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9d0fe1b5-8f42-471c-b061-58bc2cb1a55e.jpg" title="一致性.JPG" alt="一致性.JPG"//pp style="text-align: center "API China 巡回交流会（杭州）注射剂一致性评价技术和法规研讨会/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong部分实验室仪器设备参展商：/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/909e4ccd-dc69-4316-8f16-ecff5fd194b3.jpg" title="永合创新.JPG" alt="永合创新.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong永合创信/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/5699fd34-8a39-4c8e-81af-46217216bedf.jpg" title="永岐实验.JPG" alt="永岐实验.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong永生仪器/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/3a5e374c-939a-438e-a34e-dd221ea99dbe.jpg" title="苏盈仪器.JPG" alt="苏盈仪器.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong苏盈仪器/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/d1685a44-34c3-4c55-ae7f-ce4241547797.jpg" title="真理光学.JPG" alt="真理光学.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong真理光学/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/799f973d-70ba-472e-a4b9-dc1404612bc7.jpg" title="长城.JPG" alt="长城.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong郑州长城/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/83938542-3488-4bf2-a322-ed06e4bf6966.jpg" title="岩征仪器.JPG" alt="岩征仪器.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong岩征仪器/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/26c575da-30bd-4fde-8bb4-c9015961288f.jpg" title="马尔文.JPG" alt="马尔文.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong马尔文帕纳科/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/586bb406-01bb-4eb8-bbe5-e22b1d368003.jpg" title="庚yu .JPG" alt="庚yu .JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong庚雨仪器/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/aa61d815-7eea-43ce-a924-b7253669736f.jpg" title="欧世盛.JPG" alt="欧世盛.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong欧世盛/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9a4de8d0-be36-4822-8d7b-65df63b0dea2.jpg" title="上海雅称.JPG" alt="上海雅称.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong上海雅程/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7c223040-8f13-45a6-8af4-f80178701006.jpg" title="仪器信息网.JPG" alt="仪器信息网.JPG"//strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网/strong/span/ppbr//p

2008年6月24日-26日，上海人和科学仪器有限公司将参加由欧洲博闻有限公司和中国医药保健品进出口商会主办的2008世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC China 2008）。 人和科仪将展出EXAKT、MIELE、BINDER、BROOKFIELD、IKA、OREGON等品牌产品。欢迎各届朋友届时参观！ 展位号：E6P34 日期： 2008年6月24日 至2008年6月26日 时间：9：00-17：00 地点：上海新国际博览中心 网址：www.renhe.net上海人和科学仪器有限公司 2008-6-16

国际展会，世界领先2022年7月13日至15日，第24届日本国际制药暨生物科学与实验室设备展（INTERPHEX Week Tokyo 2022）在日本东京有明国际展览中心举办。该展会不仅是亚洲领先，更是全球领先的医疗展会之一，此次展览面积达82000平米，参展观众数量约40000人，展商数量达到1200家。天隆智造，精彩亮相此次展会，天隆科技携分子诊断整体方案亮相，展出产品涵盖Libex 全自动核酸提取仪、PANA 9600S全自动核酸工作站、PANA S401全自动移液工作站、Gentier 96E及Gentier 48E荧光定量PCR仪与数百种配套试剂，参展产品已取得欧盟、美国、日本及韩国等国际注册及权威认证。展会期间，天隆科技通过多样的展示、专业的讲解和耐心的沟通将产品特点、技术优势触达用户，良好的设计理念、优异的性能也获得了众多客户的认可。其中，基于天隆智造家族的智能PCR实验室系统可满足核酸检测样本信息的全流程自动录入，实现异常检测结果快速溯源的切实需求，最终大幅提升检测效率。不仅能节省三分之二的实验人员，也将从样本接收到结果上传的时间缩短至2.5小时，引来诸多客户驻足围观及深入交流。守护人类健康，让世界爱上“中国智造”早在数年前，天隆科技就开始深耕日本市场。自新冠疫情暴发以来，天隆科技的近千台检测设备和近百万人份配套试剂装备到了日本多家知名医院、疾控中心及第三方医学检验所等单位。此外，我们的终端客户覆盖日本最大电信公司NTT，丰田营业所、吉野家、东京电视台、中央药局、东京女子体育大学等日本知名企事业单位，为日本疫情防控贡献了重要力量。值得一提的是，2020年东京奥运会举办期间，来自全球204个国家和地区的运动员齐聚日本，疫情防控难度升级。天隆产品承担了部分奥运健儿的新冠检测任务，为东京奥运会的顺利举办保驾护航。通过此次会展，天隆科技与海外多个国家客户建立了沟通和信任的桥梁，并达成合作意向。未来，我们将继续聚合优势资源、搭建合作渠道、稳定供应链，努力做好健康的守护者，为守护世界人民健康贡献中国力量！

几个世纪以来医药行业的发展从未停歇，并不断推动着全球药物研发技术的发展与革新。现代新药开发需要更加灵活，快速的药品生产模式。由于临床开发在加速：定制化的“小”药开发越来越多；对药品的“价廉物美”的要求越来越高 ；随着制药法规的不断完善对药品供应可靠性要求越来越严。相信大家对我们公众号之前报道过的麻省理工资深连续流专家Klavs F. Jensen教授团队设计的冰箱大小的制药机记忆犹新吧。 01升级版 “冰箱” 制药机经过改良，这套“冰箱“制药机目前已升级为第四代产品。小编将为您介绍这一代表全球制药合成研发先进设备的研究应用成果。“冰箱”共由三部分组成：1. 合成模块：包含微通道连续合成反应器和液-液分离设备，用于得到粗产品API2. 纯化模块：用于间歇或者连续纯化和分离得到纯的固体药剂或液体制剂3. 药品模块：加料、混合、配药和药品的直接压缩，做成口服固体制剂4. 连续化、模块化的组合使整个系统创造高收率，使生产更便捷、安全且降低成本。图1：第四代”冰箱”制药机02.升级版 “冰箱” 制药机的大显身手作者使用了5种常用药物的生产演示这套装置的实际使用效果，每种药物的产品形态、剂量、测定规格和所需的产量见下表。每一种药物的产量目标的定义是在稳定状态下每天生产1000剂，目的是证明该系统能够满足要求的生产目标。• 利多卡因• 地西泮• 苯海拉明• 环丙沙星• 阿托品作者仅用三周时间完成了5种示范药物合成，其中有4种达到了至少1000剂/天的产量（环丙沙星产量低一是因为需求量本就少，二是因为工艺合成难度确实较大）。而且，最新一代的设备较之前的设备产量有了显著提升。实验总结 1.在 “冰箱” 制药机中，五个API的连续生产流程在短短三周内就完成从设计到执行。这充分展示了这种分步式制造系统的商业适用性，它能够在短时间内在一个单元内生产数以千计剂量的各种API；2.最新一代的 “冰箱” 制药机在开发期间运行了数百小时，证明了设备可靠性和稳定性的大幅提高；3.这种按需生产的方式有助于减少供应链中断、盗窃、过期和与此方法相关的控制问题的风险；4.这种生产方式可以在全球健康危机、自然灾害和战场医学场景中快速提供所需的API和药品。 还有什么正在发生 “冰箱”制药机的应用已经充分说明了制药的未来连续化、自动化的趋势。同样合成开发的研究技术也正在日新月异地进步着！近期利物浦大学的科学家们开发了一款完全自动的移动机器人以协助他们进行化学研究，还登上了Nature的封面。这个机器人助手被用来帮助他们进行光催化剂的开发，一种可以让水在光的作用下产生氢的材料。机器人会称量固体催化剂，分配液体，用光照射样本。机器人能测量产物氢，还能基于实验中分解出的氢决定下一步怎么做。它可以天工作21.5小时,8天就做了688个实验。 康宁微通道反应器康宁颠覆性的微通道反应器技术，主要目标之一是帮助客户设计紧凑、高效、安全的化学工艺，康宁微通道反应器可以将化学反应过程的时间从几个小时缩短到几秒钟，有时甚至更短。你能想象当机器人助手与康宁微通道反应器连用快速开发出最优工艺后，极速应用于配置了连续流反应器的“冰箱”制药机生产定制化药物的未来场景吗？那将是一副多么令人振奋的未来制药宏图!让我们一起努力，走近未来连续智能制药！

2020年12月16-18日，“第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（P-MEC China 2020）将再次登陆上海新国际博览中心。展会针对无菌制剂、固体制剂及中药、药厂智能制造、生物制剂、原料药生产、洁净厂房管理、绿色制药等主题的专题论坛和特别活动，呈现制药机械行业的全球整体发展趋势及生产技术、机械设备的优化更新，深入交流与合作，多视角探讨行业发展。上海仪电科学仪器作为中国分析仪器的重要发源地，将携旗下“雷磁”品牌的产品亮相本次盛会，同时将有多款新品和解决方案齐聚本次展会，诚邀您参观、交流和研讨，敬请莅临！展会时间：2020年12月16~18日展会地点：上海新国际博览中心展位号：W9C16

近日，PALL集团推出了一些列重要技术，使在连续生产生物药物过程中使用整体、工业规模的一次性设备成为可能。生物药物生产商越来越多的使用连续生产技术来取代传统的批次生产方法，以提高一致性、降低生产成本和缩短交货期。一次性使用设备因可减少清洁及验证的需求，从而进一步提高了效率。　　Cadence BioSMB 工艺系统　　作为Pall用于简化纯化过程的产品，Cadence BioSMB 工艺系统在产品开发及规模生产中为制药工业提供了首款使用一次性管路及连续多层析柱的解决方案。使用Cadence BioSMB研发规模产品的厂商可轻松升级为Cadence BioSMB生产规模产品，而不需更改生产参数、缓冲液或是吸附剂，从而节约了时间与成本。这项技术完全改变了层析过程，与传统批次生产系统相比，使用的柱体积小，进而减少了吸附剂及缓冲液的使用量。Cadence BioSMB技术在不改变吸附剂或缓冲液的条件下，可减少90%的层析介质用量。整个系统的一次性使用管路可在30分钟内更换完毕，且阀门系统不需要清洁，也不需要进行清洁验证。　　Pegasus Prime病毒清除过滤器　　Pall的Pegasus Prime病毒清除过滤器在截留病毒方面功能强大且一致性好，保护了关键的生物技术生产流程，从而保证了药物质量以及患者安全。Pegasus Prime家族使用的滤膜具有独特的表面形态，从而在病毒保留方面显示了强大的能力。这系列的小型的产品尤其适用于初步试验、中试试验和病毒验证研究，可根据所需的功能去除任何符合要求的病毒。而生产规模用的过滤器已经过γ 辐照，并通过了亲水完整性测试，从而提高了性能和通过量。目前，Pall在所有单抗药应用中都已有了完整的去病毒滤器。　　Allegro STR一次性使用生物反应器　　为进一步提高其在上游生产应用中的地位，Pall扩大了一次性搅拌釜生物反应器产品线，现已包括2000L反应器，其工作体积在400至2000升之间。Pall现有拥有三款符合人体工学的、操作直观的搅拌釜生物反应器。一次性生物容器的生产、包装和处理是为了保证其完整性。在长时间寿命试验的支持下，大规模细胞培养中的此系统可靠性大大加强。此外，这个系统的结构非常紧凑，高不到三米，使其适用于绝大多数洁净室。

第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展 / 2020世界生化、分析仪器与实验室装备中国展 / 2020医药冷链、仓储及运输中国展，将于12月14日-12月15日在上海新国际博览中心举行。P-MEC China与CPhI China展会相互联动，共享全球行业数据及媒体、协会、观众资源，逐步发展成为以专业化、国际化、化为核心竞争力的行业展会。为专业人士提供从医药原料、合同定制、生物制药、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案。DKSH在此诚挚的邀请您莅临展位，与您共同探讨前沿技术，互惠共赢！DKSH展位号：W5P18部分仪器展示扫码预约登记通过以下二维码抢先线上预约登记赶紧申请吧~

以&ldquo 亚洲制药工业*展&rdquo 著称的第八届世界制药原料中国展（CPhI & ICSE China 2008）暨2008世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC China 2008)规模空前,展商数量将达1,600家，即将于2008年6月24日至26日在上海拉开帷幕。世界制药原料中国展已走过七年的历程。经过七届的成功举办，世界制药原料中国展现已发展成为亚洲同类展会中规模*、层次最高的国际盛会，对中国原料药行业和中国制药工业的发展均起着积极的推动作用。德祥Tegent诚邀您前来参与这一制药盛宴，届时，我们将展出业内新的新技术、新产品。敬请关注. 德祥展位号：E6N30 德祥Tegent Marketing

上海百典仪器设备有限公司参加2012年武汉全国制药机械博览会，日期：2012年10月27 - 30日，展位号：A6-99，地点：武汉国际博览中心/武汉市汉阳区鹦鹉大道619号。本次我们展会我们展出的产品有：台式恒温摇床(BDY-200D)，立式恒温摇床(BDY-2102C)和经济型恒温摇床(BDY-211B)等，欢迎广大客户朋友能过积极关注，我们将竭诚为您服务!　　展会简介：全国制药机械博览会(以下简称博览会)是亚洲最大的制药机械行业专业展会，自1991年创办至今已成功举办了43届，是中国商务部重点支持展会。第44届博览会将于2012年10月27 - 30日在武汉国际博览中心举办。在刚刚结束的43届博览会上, 共有871家企业参展，其中包含博世、乌曼、伊马、菲特等国际展商42家，展品近万台套。总展览面积超过10万平方米，参观观众近9万人次，现场成交额近13亿元人民币。期间共举办20场国际论坛及技术交流会，听众约2000人次。按国家食品药品监督管理局要求，血液制品、疫苗、注射剂等高风险药品，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。 预计44届全国制药机械博览会将是上述类型药品生产企业采购设备的高峰期。现国内外参展企业报名踊跃，博览会规模将再创新高。　　展会现场报道：　　　　上海百典展出产品：