半制备柱

制备柱与半制备柱的区别？对于半制备柱进样量和流速，压力，上样量等有什么要求？半制备柱使用有什么注意事项？

制备柱与半制备柱的区别？对于半制备柱进样量和流速等有什么要求？半制备柱使用有什么注意事项？

kromasil的色谱柱包含有分析柱和半制备柱。究竟什么是分析柱，半制备柱和制备柱呢？分析柱，顾名思义，就是用于分析测试费柱子，这类柱子的特点是直径较小，通常直径小于0.5厘米，纵向扩散项小，能够高效，快速的分离分析药物，添加剂，色素。半制备柱是介于分析柱和制备柱之间的一种色谱柱，柱子的直径一般情况下不会超过5厘米。可以进行分析测试，也可以进行少量制备。随着柱子内径的增加，色谱的纵向扩散增加，分离效果也会下降！所以半制备柱在分离效果上是有缺陷的。本人查阅了kromasil的目录，kromasil的半制备柱的最大直径是5厘米。制备柱相比于半制备柱来说直径更大。制备柱更多的应用是用在纯化药物上面，可以将纯度为60%-70%的药物纯化到99%以上。制备柱由于柱管很粗，且可以重复利用，商品化的色谱柱意义不大，多为自行填充，kromasil有专门的填料提供。从上文中我可以帮大家理清楚这一脉络，kromasil生产成品化的分析柱和半制备柱，为制备柱提供色谱填料。可以满足液相色谱领域从微观分析到宏观制备各个层次的需求！不足之处希望大家多多指教！

请问制备柱和半制备柱有什么区别呢？

现在我急需购买一制备柱或半制备柱，但是有不确定什么型号的又便宜，实用！！请给我一些意见！！THANKS！！！

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最近kromasil的经销商在搞活动，制备柱，半制备柱有优惠，请问您知道什么是制备柱？什么是半制备柱吗？两者有什么区别与联系吗？

新买来的c18半制备柱，250*30在使用前需要怎么来平衡色谱柱？我在用甲醇平衡时总是固定时间循环的出一个怪峰，请问这是正常现象吗？请教有经验的师傅

用的是ＷＡＴＥＲＳ的液相色谱，想购买半制备Ｃ１８柱（１０×２５０毫米，２００埃，７微米），哪一公司的性价比最高？

学校半制备液相，坏了，可以用半制备柱上分析液相分离吗

大家都是用的什么品牌的国产半制备柱制备柱啊？进口的哪个品牌好点？

大家好，我想问下全制备色谱和半制备色谱有什么区别？两者的柱子能相互换着使用吗

实验室想买一根半制备色谱柱，请问各位用的都是什么样的啊？我们的半制备液相是岛津的，进样阀是2mL,泵的最大流速是20ml/min,该怎么配柱子呢？

新买的迪马半制备柱需要在实验室测下柱效，我实际测出的柱效和厂家所附数据相差很远。我的条件基本都是按照柱子说明书来，不一样的是同样条件下，柱压比厂家所测试柱压低了6、7倍，会不会是液相系统导致柱效巨大差异的呢？还有，说明书书上列了厂家测试用的四种化合物：尿嘧啶、苯甲酸甲酯、甲苯、萘，并没有说明进样浓度，我应该怎么配置样品浓度呢，厂家进样量是10uL，我进了10uL的，20uL的，进样量对柱效的影响有多大？

液相制备柱和半制备柱有什么区别，挑选这类柱子应该看哪些参数指标。求大神指导

各位老师，请问做制备柱时，可以用分析柱的条件线性放大吗？就是说比如分析柱流速为0.5ml/min，半制备柱流速就为2ml/min就能分出来吗？其他条件也是可以这样线性放大的吗？

各位大侠，我不小心把制备柱跑干了，怎么办呀，我用10%甲醇冲了很久没有气泡了，换用甲醇冲又出现很多气泡，要用甲醇冲多久才行呀？唉，都愿自己不小心，咱们搞分析的，大家一定要细心呀！很郁闷…………不知能不能把气泡全部排除呀？各位有没有好的办法或相关经验呀？？　一直正向冲还是要反方向冲冲比较容易排除气体呀？再者，就是把气泡排完了会不会对制备柱有大的影响呀？急急急！！！

各位同仁请教一下，如果用HPLC制备一成份A，样品里有A和B两种成份，在4.6mm分析柱上需找一个什么样的条件（即两物质分离度大概是多大）能达到在10mm半制备柱上进行制备？

在普通LC系统上增加制备功能：1 用制备/半制备色谱柱代替普通色谱柱2 用大进样量进样器代替微量进样器（目前为5ul）3 需要考虑的问题：最高压力仅仅为22Mpa请专家指示。

我想对胡萝卜素素类的物质进行高效液相半制备，请问条件该怎么选呀，该用什么杨的柱子？

半制备 第一个目标峰20分钟后出，到30分钟结束 第二个目标峰60分钟后出 一直出到160分钟（明显不纯） 进样量是0.04ML 流速3 柱子一厘米 压力14 甲醇水67% 水里加三氟乙酸1‰ 并且这两个目标峰都不纯 分析液相上就不纯 这样的半制备是不是没有做的价值啊 撇开这个不说 半制备或者制备的时间 都控制在多久啊 ？ 另外 分析液相上和制备液相的锋行为神么差别这么大 随后附上图

我单位的分析液相改为半制备不知道应注意些什么

1. 他们的区别是在于仪器的不同还是所接柱子的不同呢？2. Agilent 1260 Infinity Ⅱ (Agilent, USA) on a column (21.2 × 250 mm, 7 μm) 这算制备型HPLC还是半制备型HPLC呢？3. 如果在分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]上装5 μm的柱子 Agilent 1260, on a column (10 × 250 mm, 5 μm) 这样可以称之为半制备型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离嘛？

我有一台国产液相色谱仪，单泵，使用半制备色谱柱，250*10mm ID，S-5微米，12nm，色谱柱检查报告中，流动相为甲醇水70:30，流速为三毫升每分钟。我想知道我的仪器可不可以使用流量三毫升每分钟，需要考虑什么因素？分析液相色谱仪作半制备用，需要做哪些更改？管路需要更换吗？流动相是用多大流量主要取决于什么因素？流量太大会对检测池造成损伤吗？

求岛津半制备色谱 半制备色谱（250*10*10）柱在天然产物分离方面的应用案例，要求是完整的案例，积分不是问题。

有没有人用HPLC测定硫甙组分的，样品制备时所用的聚丙烯离子交换柱规格具体是多少呢？标准是这样写的：聚丙烯离子交换微柱：底部筛板为100目。离子交换微柱的制备：每一个试样提取液准备一支聚丙烯离子交换微柱，垂直置于试管架上。取0.5 mL充分混匀的葡聚糖凝胶悬浮液至每一离子交换微柱中，注意不要使悬浮液粘附在柱壁。静置待液体排干后，取2 mL 6 mol/L甲酸咪唑溶液冲洗树脂，排干后，再用1 mL水冲洗树脂两次，每次均让水排干。

求 （半）制备液相结构相关资料

今天做实验，梯度半制备液相，总是出现气泡，将柱子去掉也是一样的出，小气泡一段一段的，混合器后几乎看不到有气泡出来，接到3725i进样阀后就开始流出小气泡，更换进样阀后无改善，求高手指点，再有就是问下各位有没有关于半制备液相的鉴定规程，据我了解目前都是参照HPLC的