微量热泳动仪

求问哪个单位有等温微量热仪啊？

有了解微量热仪的老师吗？测一些分子间的相互作用，主要有那几个厂家？大概的市场占有率多少？各自优缺点，不胜感激！

显微镜解剖用的那种微量吸管是什么东东，那里能买到。什么材质，是不是玻璃毛细管

石英微量天平/ 热传导量热仪Allan L. Smith摘要 : 石英微量天平是一种新型高效的薄膜热分析和热量测定仪器。薄膜的物理和化学性质均可以在此仪器上得到研究。水的吸附，药物薄膜的软化行为，富勒稀碳分子膜中溶剂的提取是其典型的应用。也可用于油漆和喷釉的烘干和加工以及通过监控质量的变化和新陈代谢的放热进行营养环境中生长细菌的检测。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71165]石英微量天平/ 热传导量热仪[/url]

机子上带个火焰微量法，一般都是火焰连续的吧？ 火焰微量还必须用自动进样器，而且测量方式可以是峰高和峰面积（火焰可以用峰面积？ 这本身就不是件平常的事情啊）。 有哪位大虾懂，麻烦给讲讲呗。另外，进样器那边管路还不是跟石墨炉那样进样，多了两个细管路。 以上对岛津6300 而言的。

鹤壁金宏量热仪设备网讯: 美国TA仪器，通过高质量的产品、高时效的交货、优异的客户培训和强大的售后服务支持，使得越来越多的客户明智地选择TA作为合作伙伴，是全球唯一一家专业的、流变仪和微量热仪的生产厂商。 微量热是一种在生命科学研究领域中快速发展的技术，它是一种研究生物分子和生物体系之间交互作用有效且必须的分析手段。等温滴定量热仪ITC是生物分子结合、反应动力学表征强而有力的工具。差示扫描量热仪DSC则能进行生物分子和生物分子集的稳定性测试。热活性量热仪是一种单个测量细胞体系中代谢反应的表征技术。 今年美国将有一次技术交流会，此次技术交流会将邀请到国内顶尖的微量热技术专家，与您共同探讨微量热的新技术和新应用，分享使用微量热仪进行科学研究的成果和经验。关注这次交流会也将得到更新的信息。 此文由鹤壁金宏定硫仪——煤质分析提供资料

想求助一下国内哪个单位有TAM系列的微量热仪，最好是TQM48,想测微生物的产热。

如题，请问浙江哪里有微量热检测仪啊？最好是在杭州的，希望了解的朋友告知一下啊，谢谢

各位朋友大家好：请问哪位有关于等温滴定微量热议的原理方面的资料，可否提供一些？？？？非常感谢

有人用法国塞塔拉姆微量热仪测有机化工品的结晶点吗？结果准吗？能符合ASTM标准吗？我们想买一台测量结晶点的自动仪，但没用过这个，请有经验的介绍介绍，谢谢！

想买一台恒温微量热仪，用于电池的热行为测量，得到一些热力学数据，如焓变，熵变，热容，比热等等，跟ARC或者CSC差不多，但是希望能找个性价比比较高的。国外的仪器确实是好，但价格也确实高。希望各位给我指点下。

谁有MicroCal ITC等温滴定微量热仪的中文手册？求一份，谢谢

有人用过法国塞塔拉姆微量热仪测定有机化工品的结晶点吗？结果准确吗？能符合ASTM标准吗？

Thermo IRIS Intrepid2如何测定微量汞

加标的时候用微量进样针吗？？还是移液管呢？（如果是微量进样针，那量程是多少？什么牌子的较好）

专家们好啊! 除了用分光光度计以钼蓝比色法来测定微量硅外,还有没有其他仪器能简单地就测出微量硅(ICP除外)

现需要微量的滴定某些溶液，比如按2ml/min滴入，但不需要测定其电位和ＰＨ，我查阅了一下，一些泵似乎能满足这样的要求（比如蠕动泵），但不知道是否能用于酸碱溶液的滴定，其他的一起（如自动电位滴定仪太贵），基本上属于大才小用了，请问大家有我该选择什么样的仪器？（只需要滴入速率控制）　　另外查阅到＂Dosimat型精密微量自动滴定仪 ＂似乎能解决该问题，但不知道该到那里购买，价格多少（北京地区）！　　谢谢大家！

****药业有限公司操 作 文 件文 件名 称ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪操作规程文件编码SOP-EM-092-1.0第1页共2页起草部门起草人审核人批准人执行日期起草日期审核日期批准日期颁发部门质监部分发部门总经理、副总经理、质监部、质检中心1、目的：建立ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪使用操作规程的使用操作规程，使检验人员正确操作。1、适用范围：适用于质检中心ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪的使用和维护。3、责任者：操作人员对本规程实施负责。 4、规程：4.1 ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪的使用4.1.1打开电源开关后，开机显示欢迎界面，在输入实验员名称后进入等机状态，如不输入，按“退出”键。4.1.2清洗滴定管4.1.2.1全程清洗，用于整个滴定管的清洗10ml，选择清洗次数“确认”、“启动”即可。清洗次数取值范围0-9次。当取0时，此项被关闭4.1.2.2分段清洗，用于排除滴定头前气泡时使用。取值范围0.1-10ml。使用此项必须关闭全程清洗。输入清洗数值后按“启动”键开始清洗。4.1.3按下进液键（左排右进）往滴定池中加入20ml左右的甲醇。4.1.4滴定参数已设定，此步跳过。4.1.5做空白，4.1.5.1按“预滴定”键 ，按“启动”键 ，开始预滴定。4.1.5.2当显示“****”时，滴定器处于平衡状态，显示当前的漂移值。当显示数值至10μl/min时，才可进入下一步实验。4.1.6漂移（消除系统误差）：按“漂移”键，再按“启动”键，测量结束时，机器报警，按 “确认”键保存结果，按任意键返回平衡状态。4.1.7标定4.1.7.1按“标定”键，按“确认”用“↑”“↓”键选择去离子水，按“确认”键，选择单位1：μl和纯水的量，然后按输入的要求，快速注入水，按“启动” 键，滴定结束，按“确认”（打印）。*****药业有限公司操 作 文 件文件名ZDJ-3S卡氏微量水份测定仪操作规程文件编码SOP-EM-092-1.0第2页共2页修订日期批准人执行日期4.1.8样品滴定4.1.8.1按“样品”键，输入样品批号后按“确认”键，输入样品单位编码（1为%）后按“确认”键，输入样品重量后按“确认”键，输入样品名称时，按“选择”键后，屏幕左下角显示“区位码”查询《汉字区位码表》用数字键输入样品名称，用“退格”键删除样品名称。如不输入样品名称，直接按确认键跳过。输入实验员名称方法同样品名称输入。按“启动”键开始滴定。4.1.8.2滴定进行中显示滴定液消耗量、滴定时间，滴定结束后显示结果。按“确认”键（打印）。4.1.9统计4.1.9.1按“统计”键，选取已有滴定结果重新进行统计计算。按“统计”键后，按“启动”确认后用“↑”“↓”键调阅结果，用“╭”键标记选定的结果，显示“*”号，按“确认”键结束。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42029]ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪操作规程[/url]

[center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术，独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计，使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据，有效控制您的产品品质！适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速，寿命超长更换传感器非常方便校正简单，快速内置充电电池和外部220V电源供应，适合各种场合使用牢固的结构，结实耐用仪器提手，适合携带

我要测定植物体内的微量元素是用紫外分光的还是其他哪种光谱仪比较好？

单位想采购一些色谱仪检定用的微量进样器，请问那个牌子的微量进样器质量比较好，或者那个厂家的比较好，请熟悉的朋友告知一下，我们平头和尖头都需要的，最好有销售的联系电话，谢谢。

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html][b]气动微量进样器IM-9C[/b][/url]是NARISHIGE设计的气动[b]微进样器[/b]，具有免维护操作的独特优势，[b]气动微量进样器IM-9C[/b]是液体微量进样的最佳[b]微量进样器品牌[/b]。[b]气动微量进样器IM-9C特点[/b]通过减少手柄张力的波动达到平稳控制。还能控制大量的液体，可以被气动操作，避免了类似装满油，再填充或除去气泡这样的维护问题。主要建议用于放置细胞保持侧*专用大尺寸注射器合并.[img=气动微量进样器]http://www.f-lab.cn/Upload/IM-9C-L_.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/im-9c.html]气动微量进样器IM-9C[/url]规格[/b][table=613][tr][td]配件[/td][td]IM-H2注射器支架组（*1），O型圈，硅脂，聚乙烯管，硅橡胶垫片[/td][/tr][tr][td]移动范围[/td][td]柱塞53mm，全方位旋转旋钮 约6mm[/td][/tr][tr][td]控制容量[/td][td]总容量4240 UL，全方位旋转旋钮 约 480 UL[/td][/tr][tr][td]尺寸/重量[/td][td]W136- 189 x D55 x H74mm, 0.64kg[/td][/tr][/table](*1)IM-H2是由HI-7，OCT-1和CI-3组成的套件。

卡尔·费休法测微量水分水分，是说物质中水的含量，就像人一样，水分一般占人体的70%以上，其他物质或多或少都会含有水分，对于一般物质的水分含量测定，一般的方法就是用烘箱进行烘干至恒重，然后计算，这就是水分含量的计算方法 M1-M2T= ─── ×100% M1式中T：含水率，%M1：烘干前物质的质量，mgM2：烘干后物质的质量，mg一些含水量较低的物质和要求较精确的测试，用普通的八蓝烘箱是满足不了检测要求的，那么就要采用卡尔·费休法了。卡尔·费休试剂（碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液）能与试样中的水分定量反应，反应式如下：H2O+I2+SO2+3C5H5N → 2C5H5N.HI+ C5H5N.SO3C5H5N.SO3+CH3OH → C5H5N.OSO2.OCH3以合适的溶剂溶解样品，用已知滴定度的卡尔·费休试剂滴定，即可测出样品中的水分。1.仪器及设备（1）微量水份测定仪；（2）进样器10μl，100μl2.试剂（1）卡尔·费氏试剂（2）甲醇3.测定程序3.1水当量的测定在微量水份测定仪的四口瓶中，加入甲醇约20ml，启动电磁搅拌，用卡尔·费氏试剂调节至读数为100并稳定约半分钟不变为空白滴定终点，空白滴定耗用的试剂体积不记录；用10μl的进样器准确吸取5μl的水放入四口瓶中，再次用卡尔·费氏试剂滴定至微量水份测定仪的读数为100并稳定约半分钟以测定水的当量，记录下耗用的卡尔·费氏试剂的体积，重复两次，取其平均值作为5μl水的当量，卡尔·费休试剂的水当量按下式进行计算： M1T= ───── V1式中T：卡尔·费休试剂的水当量，mg/mlM1：水的质量，mgV1：耗用的卡尔·费休试剂的体积。ml3.2.样品中水分的测定在微量水份测定仪的四口瓶中，加入甲醇约20ml，启动电磁搅拌，用卡尔·费氏试剂调节至读数为100并稳定约半分钟不变为空白滴定终点，空白滴定耗用的试剂体积不记录；用100μl的进样器准确吸取液体待测样品100快μl速放入四口瓶中，盖上瓶塞，再次用卡尔·费氏试剂滴定至微量水份测定仪的读数为100并稳定约半分钟，记录下耗用的卡尔·费氏试剂的体积.3.3.结果计算试样中水分按下式进行计算： T×V2 T×V2X= ───── ×100% 或 X= ───── × 100% V3×ρ M [/size

气相检测用的微量进样针，有平头和尖头的两种，自动进样器上用的微量进样针是要用平头的还是要用平头的，我怎么觉得是用尖头的，还是如果是手动进样呢

称重是实验中最常见的操作之一。当今的微量、半微量及分析天平(可读性为0.1ug-0.1mg)已非常完善了，因此一般情况下称重过程无需在特殊的称重室内完成。 电子技术的进步大大简化了操作过程并明显缩短了称重时间。同样，天平的适应性也增强了，现在它甚至可被直接应用在生产现场。然而，这些进步同样对使用环境提出了一定要求。这些影响主要是指微量、半微量以及分析天平可以测量出的样品本身自然的物理变化，如缓慢的蒸发，水分吸收而引起的重量变化，或者磁力，静电作用而使样品和称盘受力等，而所有这些变化对天平反应出来的都是重量变化。本文旨在从以下几方面介绍正确使用微量、半微量及分析天平的方法并以此获得高质量的称重结果。 天平的安放位置称重结果的精确性和可靠性与天平的安放位置有着紧密联系。因此，在决定分析天平的安放位置时应认真考虑如下几个因素: 首先，应有天平专用的固定工作台，安放在房间角落的地上或固定于墙上(但不能同时采用两种方法以防止振动的同时传递)，工作台在工作时不能倾斜，并应尽可能少地受到振荡，同时需要有抗磁性和抗静电保护装置。其次，工作室只能有一个出入口以防止空气对流对称量结果的影响，窗户也应越少越好以避免太阳光直射的危险 同时工作室防止振荡和振动的程度也应越高起越好第三，室温应尽可能保持稳定以防止温度漂移，应避免在辐射源附近称重。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对湿度应控制在45%-607%之间(建议对微量天平进行持续的监测从而在必要时修正变化)。 第四，天平宜放在没有窗户的墙壁处称重以避免阳光道阂寸，照明装置也应与工作台保待一定距离以避免热量辐射的干扰。 最后应注意空气对天平的影响，要避免在空调或带风扇的装置附近称重，要避免在增加热量(引起温度漂移)的辐射源附近称重，以防止强烈气流的影响，同时应避免在门旁称重。

请教测定微量氟的仪器方法？

微量的氯化冶铁 ，三氯化铁怎么检测啊？？？固体中，微量的用什么方法检测

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响。 加样器容量性能的鉴定，可依据国际标准化组织(1SO) 文件ISO／DIS8655和国家技术监督局颁发的有关定量、可调移液器的中华人民共和国国家计量检定规程《定量、可调移液器试行检定规程》(JJG646—90)规定的重量测试方法。这是目前用于此类仪器有效的校准方法。实验室可根据上述文件建立本室加样器校准的标准操作程序(SOP)，下面是一个有关加样器校准的具体实例。 例：加样器校准标准操作程序1．适用加样器范围 各种品牌、型号的固定、可调和多通道加样器。2．校准方法3．校准环境和用具要求(1)室温：20—25℃，测定中波动范围不大于0．5℃。(2)电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度(相对湿度60％一90％)，天平内应放置一装有10ml 蒸馏水的小烧杯。(3)小烧杯：5—10ml体积。(4)测定液体：温度为20～25~C的去气双蒸水。4．选定校准体积(1)拟校准体积；(2)加样器标定体积的中间体积；(3)最小可调体积(不小于拟校准体积的10％)5．校准步骤(1)将加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头；如为固定体积加样器，则只有一种校准；(2)调节好天平；(3)来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；(4)垂直握住加样器，将吸头浸入液面2—3mm处，缓慢(1—3s)一致地吸取蒸馏水；(5)将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；(6)将加样器以30角放人称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待压至第二档，使吸头里的液体完全排出；(7)记录称量值；(8)擦干吸头外面；(9)按上述步骤称量10次；(10)取10次测定值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按附表所列蒸馏水重量与体积换算因子计算体积。然后，按校准结果调节加样器。