反应时测定仪

电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。

铃木-米亚乌拉钯偶联法被广泛用于制药和精细化工行业的生物芳烃和杂生物芳烃产品的合成中。通常，在批处理中，铃木偶联不能在反应溶剂的沸点以上进行，这可能导致反应时间过长，然而流动化学允许更高的操作压力，大大提高了安全性，允许更高的反应温度，以及更快的反应时间。

酯化反应是醇和羧酸（或酸酐）发生的化学反应。许多酯类具有独特的水果香味，它们自然地存在于精油和植物中。乙酸乙酯作为重要的脂类化合物，在工业上有着非常重要的应用，它被用作涂瓷釉的溶剂、涂料和卸甲剂等。在本篇应用中，我们使用配备流动池的X-Pulse台式核磁波谱仪监测不同温度条件下，乙酸乙酯随反应时间的形成。利用这些数据，通过艾林-波兰尼（Eyring-Polanyi）方程计算反应活化参数。

微波条件下，反应速度更快，产率更高，副产物更少，对于后期的样品纯化有非常好的促进作用，有利于快速缩短反应时间，得到想要的目标产物。

聚合反应动力学是研究聚合反应机理以及聚合反应速率对各种因素(单体浓度、引发剂或催化剂浓度、聚合反应时间和温度等)的定量依赖关系。目的是为了探索聚合反应的内在规律，借以有效地控制聚合速率和产物的质量(平均分子量及其分布)，为聚合物工业生产提供必要的理论依据。

利用微型流化床反应分析仪(MFBRA)研究了生物质在氩气氛中的热解反应，通过在线反应物供给和生成气组成变化监测，实现了设定温度下生物质热解反应速率的测试、动力学参数的求算和反应机理的分析。反应的气体产物经过压力传感器、流量传感器、气体净化器后进入质谱仪进行检测。同时在生成气出口装有电磁阀，可通过程序控制在反应时间内采集气体样品(利用气袋采样)，利用气相色谱分析各样品的组分特性和外标法定量

采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量，考察了方法的测量条件, 结果表明：在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min，同时与蒸馏滴定法进行比较，在氨氮浓度0.10～25.0 mgL-1 范围内，最大相对标准偏差为3.3%，最大相对误差为5.1%。回收率在92～106%之间。本方法具有速度快，每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少，有效降低分析成本和实验室的二次污染，特别适合于多样品、多项目的分析。

采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量，考察了方法的测量条件, 结果表明：在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min，同时与蒸馏滴定法进行比较，在氨氮浓度0.10～25.0 mgL-1 范围内，最大相对标准偏差为3.3%，最大相对误差为5.1%。回收率在92～106%之间。本方法具有速度快，每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少，有效降低分析成本和实验室的二次污染，特别适合于多样品、多项目的分析。

地质碳封存（GCS）是缓解大气CO2浓度增加引起的全球变暖的必要手段。为了安全有效地进行GCS操作，需要研究在相关GCS条件下与CO2-盐水-岩石的地球化学反应。在这个应用中，研究了二氧化碳-盐水-黑云母相互作用，并在反应仅3小时后观察到纤维状伊利石的形成。纤维状伊利石在较长的反应时间后分离并释放到溶液中，表明含水层中潜在的渗透性降低，因为纤维状伊利石会堵塞孔隙空间，影响进一步的CO2注入。

在微波辐射下，先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应，合成中间体歧化松香聚乙二醇酯，再将中间体与苹果酸进行酯化反应，合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯，研究了巾问体和目标产物的合成条件。结果表明：0)rP问体合成的最佳条件为：反应时问90 min，反应温度240％ ，歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1：1．6；② 目标产物合成的最佳条件为：反应时间60 min，反应温度140℃ ，微波功率800 W。利用TR、uV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征，并测定了它frJ的丰要表面性能。结果表明，中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。

论文研究了光助Fenton催化氧化反应降解染料孔雀石绿。研究的主要内容包括：孔雀石绿的特征波长及吸光度曲线、孔雀石绿的浓度-吸光度标准曲线、初始pH值对降解效果的影响、Fe2+的优化用量试验、H2O2的优化用量试验、不同光源对孔雀石绿降解效果的影响。通过研究获得了降解孔雀石绿染料溶液的优化实验条件。研究表明，太阳光照能够有效的促进孔雀石绿染料的降解脱色，且大大缩短反应时间；在引入阳离子交换树脂后，可增强Fenton试剂氧化反应的活性，降解效果更好。

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在不同pH 值条件下，亚氯酸盐和氯酸盐能分别氧化碘离子而析出碘。先在中性条件下，用硫代硫酸钠溶液滴定水中的不挥发余氯的含量。再调节样品pH 值为1～3，用硫代硫酸钠溶液滴定亚氯酸盐与碘离子反应时析出的碘，记录滴定体积亚氯酸盐含量。再加入溴化钾，处理后测定氯酸盐的含量、

本实验采用盐酸-异丙醇回滴法测定环氧值，溶剂采用乙醇，相比盐酸-丙酮回滴法、高氯酸-四乙基溴化铵滴定法而言，毒性低，污染小、气味小，安全可靠的同时终点电位突越明显，能够获得良好的滴定曲线，通过优化调整反应时间测试还能能取得更好的滴定重复性。

H2O2在240 nm波长下有强烈吸收，过氧化氢酶能分解过氧化氢，使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。

采用静态吸附方法研究了赤泥用盎 、pH、反应时间和温度对去除废水中镐效果的影响。 结果表明，赤泥对镐离子有较好的吸附性能，吸附率达到95.32%。当镐离子初始质量浓度为10 mg/L时，赤泥合适的投加最为lg几， 反应时间为1 h, 温度越高吸附率越高； 溶液pH越高吸附率越高，在碱性环境中会发生沉淀作用。

降落数值测定仪是一种用于测定淀粉酶活性的仪器，通常用于食品和饲料工业。下面是使用降落数值测定仪测定谷物中淀粉酶活性的一般方法步骤： 1. 样品准备： 从待测谷物中采集样品，并确保样品是代表性的。对样品进行适当的制粉或研磨，以提高淀粉酶的提取效果。2. 提取淀粉酶： 使用适当的缓冲液或提取液提取淀粉酶。这可能涉及将样品悬浮在缓冲液中，并在适当的条件下振荡或搅拌一段时间。3. 澄清提取液： 通过离心或其他方法将悬浮在提取液中的颗粒物去除，获得澄清的提取液。4. 准备反应体系： 在降落数值测定仪的测试室内，准备淀粉酶反应的标准体系。这可能包括淀粉底物、提取液、缓冲液等。5. 标定仪器： 根据仪器的操作手册，使用标准品进行仪器的校准。确保仪器处于正常工作状态。6. 进行淀粉酶反应： 在仪器中加入准备好的淀粉底物和提取液，开始淀粉酶反应。记录反应的时间和温度等参数。7. 测定降落数值： 使用降落数值测定仪测量反应的降落度或相应的数值。这个数值与淀粉酶活性相关。8. 计算淀粉酶活性：

聚酯生产的工艺路线有直接酯化法(PTA法)和酯交换法(DMT法)。PTA法具有原料消耗低、反应时间短等优势，自80年代起己成为聚酯的主要工艺和技术路线。聚酯的用途现包括纤维，各类容器、包装材料、薄膜、胶片、工程塑料等领域。本试验通过MT-V6自动电位滴定仪来测定某聚酯切片的端羧基含量。

降落数值测定仪是一种用于测定淀粉酶活性的仪器，通常用于食品和饲料工业。下面是使用降落数值测定仪测定谷物中淀粉酶活性的一般方法步骤：1. 样品准备：从待测谷物中采集样品，并确保样品是代表性的。对样品进行适当的制粉或研磨，以提高淀粉酶的提取效果。2. 提取淀粉酶：使用适当的缓冲液或提取液提取淀粉酶。这可能涉及将样品悬浮在缓冲液中，并在适当的条件下振荡或搅拌一段时间。3. 澄清提取液：通过离心或其他方法将悬浮在提取液中的颗粒物去除，获得澄清的提取液。4. 准备反应体系：在降落数值测定仪的测试室内，准备淀粉酶反应的标准体系。这可能包括淀粉底物、提取液、缓冲液等。5. 标定仪器：根据仪器的操作手册，使用标准品进行仪器的校准。确保仪器处于正常工作状态。

在微波辐射的“非致热效应”作用下,采用不含乳化剂的无皂乳液聚合,制备了聚氰基丙烯酸正丁酯( PBCA)微球。通过透射电子显微镜观察了微球的形态结构,利用激光光散射粒度测定仪测定了微球的粒径大小及其分布,探讨了柠檬酸浓度、氰基丙烯酸正丁酯(BCA)用量、微波辐射功率等对微球粒径的影响。研究结果表明,与常规无皂乳液聚合相比较,微波作用下的无皂乳液聚合反应时间缩短,得到的PBCA微球粒径更小,分散性更好。柠檬酸浓度增加, PBCA微球粒径逐渐增大 单体浓度增加,或微波功率增加, PBCA微球的粒径先减小后增大。当柠檬酸质量分数为01005%、BCA体积分数为110%、微波功率为600 W时,所制得的微球粒径最小,为200 nm左右。

以天然动植物资源(鸡骨素和辛香料) 等为主要原料,在温度为100 ℃,反应时间90 min 下,进行美拉德反应,制得天然逼真感强的香精前体物,结合调配型的红烧香韵感强的液体香精,经增稠、均质等工艺制得成品香精,并运用气味指纹分析技术研究了香精香型的相似情况与热稳定性情况

检测体内酶促反应时，通常使基质和酶先发生反应，然后使反应产物进一步发生显色反应，并测量吸光度等。在传统方法中，需要基质和酶先进行一次反应，然后通过二次反应显色。在新方法中，通过在组织表面进行检测，可以实现酶活性的可视化。本报告介绍了能够进行高空间分辨率质谱成像的iMScope QT在酶组织化学中的应用1）。

仪器：Monowave 450；G30 反应管。在反应管中加入丁基胶塞样品和溶剂（含有内标）和亚磷酸三丁酯。加入搅拌子，盖上反应盖后，在微波中设置分别反应时间及反应温度，按相关推荐程序进行。冷却后过滤，提取液经氮吹浓缩后，收集至乙腈中，进行 HPLC 分析。

微波辅助反应已被强调为一种显著缩短水解时间、提高反应产率和重现性的方法。CEM的Discover?2.0为优化蛋白质水解反应提供了一条极好的途径。Discover2.0具有关键的优点，包括更短的反应时间、更清洁的水解产物和更快的分析时间。

使用聚合物GPC色谱柱进行分离，避免多溴化合物在硅胶基底的不稳定导致的分解。做SUZUKI 反应时得到尽可能纯的中间体。

分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法，将1－氨基－2－（2－甲基/三氟甲基－苯并咪唑－1－亚甲基）－5疏基－1，3，4－三唑与a－溴代芳基乙酮3a-3e反应，合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短，产率高，副反应少等优点。

检测体内酶促反应时，通常使基质和酶先发生反应，然后使反应产物进一步发生显色反应，并测量吸光度等。在传统方法中，需要基质和酶先进行一次反应，然后通过二次反应显色。在新方法中，通过在组织表面进行检测，可以实现酶活性的可视化。本报告介绍了能够进行高空间分辨率质谱成像的iMScope QT在酶组织化学中的应用1）。

花椒仔是花椒的副产物之一，可通过低温制油和精炼技术成产花椒仔油。花椒仔油富含人体必须的不饱和脂肪酸，其中α-亚麻酸含量可达30%。花椒仔的粗脂肪含量是生产花椒仔油过程中关注的重要指标之一，它反应了原料的质量和利用率。本方案给出了利用脂肪测定仪测定花椒仔中粗脂肪含量的方法。

100克样品所消耗的溴的毫克数则称为溴指数。溴指数越高，则说明样品中不饱和烃含量越高。在油品生产中，这个数值作为衡量油品安定性的重要指标。而在一些化工生产中（例如长链烷基化反应），它也可以被用来粗略估计产品的转化率。本试验采用AKF-3N卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定油品中的溴指数。

砷是人体非必需微量元素，一般情况下，土壤、水、空气、植物和人体都含 有微量的砷，而砷是我国实施排放总量控制元素之一。摄入过量的砷会使人中毒甚至死亡， 我们常用的分析方法是“二乙氨基二硫代甲酸银光度法”，原理是锌与酸作用生成新生态氢 ，在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价砷，又被新生态氢还原成气态砷化氢， 用二乙氨基二硫代甲酸银—三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收，在波长510nm处测吸收液的吸光 度。测定砷时反应时间长，试剂用量多，步骤繁锁，还要注意酸度和吸收等问题。而石墨炉 原子吸收分光法有着简单、快速、试剂用量少、样品直接测定等优点。