微生物呼定仪

近日，我司派出技术工程师前往江苏省某医药生物公司，针对其新购置的AKF-v6卡尔费休水分仪和CT-1PLUS电位滴定仪进行了现场安装及精准调试工作。这两款仪器均为我司的经典仪器产品，曾荣获“国产好仪器”殊荣。此次任务的目标是确保这两款精密仪器可以快速稳定地投入使用，助力企业提升产品质量检测效率和精确度。 工程师抵达现场后，严格按照预先制定的安装计划和操作规范，对AKF-V6水分仪进行了细致入微的安装作业。该型号水分仪采用先进的卡尔费休库仑法原理，具有测量精度高、仪器稳定可靠等特点，适用于各类医药样品的水分含量测定。工程师对硬件进行组装，同时对软件系统进行设置与校准，确保了仪器各项参数的准确性。 对于电位滴定仪的安装调试工作，工程师同样展现出了专业严谨的工作态度。这款电位滴定仪集自动滴定、数据处理和结果打印等功能于一体，广泛应用于药物成分分析、酸碱滴定等领域。在安装过程中，工程师仔细检查了所有线路连接，并对滴定精度、终点判断等关键性能进行了严格的测试与优化，同时还进行了PH电极校正。 整个安装调试过程，工程师始终坚持以客户需求为导向，秉持“精心、精细、精致”的服务理念，积极解答用户在使用过程中可能遇到的问题，同时对其操作人员进行了详细的设备操作培训和技术指导，以保证客户能在后续使用中充分发挥出这两台仪器的效能。

土壤呼吸 | 极端干旱通过改变高寒泥炭地土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸而非甲烷通量【温室气体】人类活动造成温室气体排放急剧增加，全球地表温度持续上升，显著改变了自然生态系统碳水循环格局。极端气候事件，尤其是极端干旱事件发生的频率和强度不断升高，对土壤含水量、土壤微生物群落结构和功能、土壤异养呼吸（Rh）以及土壤甲烷（CH4）通量具有重要影响。高寒泥炭地拥有巨大的碳储量，对气候变化高度敏感。虽然目前围绕高寒泥炭地碳排放开展了一些研究，但对高寒泥炭地生态系统碳排放对极端干旱响应的微生物机制仍不清楚。若尔盖国家级自然保护区基于此，中国林业科学研究院湿地研究所的研究团队以青藏高原东部若尔盖国家级自然保护区高寒泥炭地（33°47′56.62′′ N，102°57′28.44′′ E，3430 m.a.s.l.）为研究对象，依托模拟极端干旱的野外控制实验平台，通过原位观测和室内试验相结合，旨在解决以下问题：（1）不同植物生长期，极端干旱如何影响Rh和CH4通量?（2）极端干旱如何影响土壤微生物群落结构和功能群?以及（3）驱动Rh和CH4通量变化的主要因素是什么？作者于2019年6月18日至9月25日测量了Rh（PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统（北京理加联合科技有限公司））和CH4通量（一个闭路静态室（0.5×0.5×0.5 m）+ABB LGR便携式温室气体分析仪（UGGA，GLA132-GGA））。试验三个生长期结束时，作者测量了样地0-20 cm土壤的土壤性质，包括总氮（TN）、土壤有机碳（SOC）、有效磷含量（AP）、总磷（P）、pH值、溶解有机碳（DOC）、土壤含水量（SWC）、硝态氮（NO3--N）、铵态氮（NH4+-N）、微生物生物量磷（MBP）、微生物生物量氮（MBN）和微生物生物量碳（MBC）。此外，还进行了新鲜土壤样品的DNA提取、PCR扩增和测序。图1 PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统。【结果】图2 不同植物生长期极端干旱对土壤异养呼吸（a）和甲烷通量（b）的影响。“ED”，“MD”，和“LD”分别代表植物快速生长期、盛花期和植物生长衰退期。图3 不同植物生长期极端干旱对细菌碳循环功能群的影响。图4 驱动因素对土壤微生物呼吸（a）和甲烷通量（b）的相对贡献。【结论】极端干旱导致植物生长衰退期土壤异养呼吸显著降低38.04 mg m−2h−1，但对CH4通量无显著影响。极端干旱显著降低了细菌的α多样性，显著降低了植物快速生长期和衰退期的Rokubacteria和Chloroflexi菌的相对丰度，显著增加了盛花期Actinobacteria菌的相对丰度。在植物快速生长期和盛花期，极端干旱使芳香烃降解功能群（aromatic hydrocarbon degraders）相对丰度分别降低了50.26%和64.37%。在植物生长衰退期，极端干旱显著降低了甲醇氧化（methanol oxidizers）和木质素降解（lignin degraders）功能群的相对丰度，分别为81.63%和82.08%。随机森林模型分析表明，细菌功能群在决定土壤异养呼吸和甲烷排放中起着重要的作用。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）和芳香烃（aromatic hydrocarbon degraders）降解功能群对土壤异养呼吸累计贡献率为11.89%。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）、芳香烃降解（aromatic hydrocarbon degraders）、脂肪族非甲烷烃降解（aliphatic non-methane hydrocarbon degraders）和甲基营养（methylotrophs）功能群对甲烷通量的累计贡献率为13.29%。研究结果强调土壤细菌碳循环功能群对于探索未来极端干旱背景下土壤碳循环可能的微生物响应机制至关重要，为高寒泥炭地应对未来气候变化提供了理论基础和科学依据。【产品简介】PS-9000是一套用于测量土壤CO₂通量的便携式测量系统，采用动态气室法测量，专利设计。具有控制测量、存储和数据处理等功能，可测量呼吸室内CO₂浓度变化，同时结合自身测量的空气温度、大气压、土壤温度等传感器的数据，计算处理得到CO₂通量。PS-9000可通过掌上控制器实现无线操作，实时显示仪器测量的各种参数值，并可现场修改各种设置参数。

近日，由河北晟宇生物柴油有限公司投资建设的生物燃油项目落户河北威县经济开发区。　　据了解，该项目属国家高新技术推广项目，固定资产总投资26.7亿元，建筑面积24.6万平方米。　　项目利用农作物秸秆、植物枝叶和沉积重质渣油、废沥青、废旧轮胎等，通过生物石油肽复合酶多氢转因子工艺生产柴油、乙醇、航空煤油，是继水能、太阳能、风能之后又一新型能源，在生产生物燃油的同时，还可实现多种副产品，实现了无废弃、绿色环保加工。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 10月16 日，国家卫生健康委科技教育司发布：国家卫生健康委办公厅关于征求《病原微生物实验室生物安全管理条例》修订建议的函。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/c8f96946-1da4-4340-96aa-ee120d2ec218.jpg" title="国家卫健委.png" alt="国家卫健委.png"//pp style="text-align: right "国卫办科教函﹝2020﹞850号/pp style="text-align: justify "各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，国家发展改革委、教育部、科技部、公安部、生态环境部、农业农村部、海关总署、市场监管总局办公厅，国家中医药局办公室，国家药监局综合司，中国科学院办公厅，各有关单位：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为落实党中央、国务院决策部署，全面提高国家生物安全治理能力，加快构建国家生物安全法律法规体系，进一步加强实验室生物安全管理，我委将牵头组织修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第424号）。按照修订工作安排，现请你单位结合工作实际研提修订建议，于2020年10月31日前反馈我委科教司。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "邮箱：xd424tl@163.com/pp style="text-align: right "国家卫生健康委办公厅/pp style="text-align: right "2020年10月14日/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "《病原微生物实验室生物安全管理条例》是2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布，于span style="text-indent: 2em "2016年2月6日根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "笔者从网上检索到了2018年3月份实施的《病原微生物实验室生物安全管理条例》，供大家了解：（点击下载查看附件）br//pp style="line-height: 16px "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/202010/attachment/1ad1ab8a-b8da-4824-8a9c-3c919cd0879d.docx" title="病原微生物实验室生物安全管理条例.docx"病原微生物实验室生物安全管理条例.docx/a/pp style="line-height: 16px text-align: justify text-indent: 2em "strong三级、四级实验室应当通过实验室国家认可/strong/pp style="line-height: 16px text-align: justify text-indent: 2em "文件中提及，国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平，并依照实验室生物安全国家标准的规定，将实验室分为一级、二级、三级、四级。其中span style="text-indent: 2em "三级、四级实验室应当通过实验室国家认可。 国务院认证认可监督管理部门确定的认可机构应当依照实验室生物安全国家标准以及本条例的有关规定，对三级、四级实验室进行认可；实验室通过认可的，颁发相应级别的生物安全实验室证书。证书有效期为5年。/span/pp style="line-height: 16px text-indent: 2em text-align: justify "仪器信息网此前汇总整理了国内大部分已知公开的P3实验室，供大家了解，具体可点击查看：/pp style="text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200911/559333.shtml" target="_blank"span style="color: rgb(0, 176, 80) "strongspan style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) "国内P3实验室省市地区分布一览，看看有你的家乡吗？ /span/strong/span/a/pp style="text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200713/553761.shtml" target="_blank"span style="color: rgb(0, 176, 80) "strongspan style="color: rgb(0, 176, 80) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) "干货收藏|每省至少1个P3实验室，仪器设备配置清单请收好（品牌大全/span/strong/span/aspan style="color: rgb(0, 176, 80) "strongspan style="color: rgb(0, 176, 80) border: 1px solid rgb(0, 0, 0) "）/span/strong/span/ppbr//p

新冠肺炎还未走，支原体肺炎又起！许多企业已经开始纷纷入局呼吸道诊断赛道，尝试通过呼吸物分析能够诊断和监测相关疾病。而前不久，由德国PAS Technology转让到德祥旗下英诺德INNOTEG旗下的技术产品——Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置，在通过呼吸产物分析的诊断与检测应用中具备相当的优势。本文将分享英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置在临床领域的应用优势。呼吸生物标志物呼气挥发性有机物（VOCs）分析是一种新的医学科学方法，有望成为一种新型的无创诊断工具。呼吸取样与血液或组织分析相反，其无创，并且可以频繁重复检测，对患者和采集样本的工作人员没有任何风险。呼吸 VOCs 的来源可以是作为细胞或微生物的生化产物，也可以是外源污染物或先前吸收。 表1：在人类呼吸中检测到的典型挥发性有机化合物和建议的来源呼吸气体采样一般来说，呼吸周期的不同阶段物质浓度不同，彻 底控制取样是一项关键要求。由于对呼吸采样标准没有严格要求，许多研究使用的是整个呼气的采样（混合呼气）。这就导致了一个问题：混合呼吸会有污染物的影响！该如何解决？解决方案肺泡气中血液中挥发性物质的浓度比混合呼气样高出两倍，污染物的浓度也比混合呼气样低。因此，对呼出气的不同阶段进行取样，不仅可以提高呼气分析的可 靠性，还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。 图1：通过二氧化碳示踪识别呼吸阶段和控制肺泡取样。I+II+III 期=呼气期（“混合呼气期”），III 期=肺泡/潮气期。PetCO2=潮汐末二氧化碳分压自动肺泡取样 图2：英诺德INNOTEG Sampling Case 自动采样器英诺德INNOTEG Sampling Case-B，一种新的呼吸气体自动控制取样装置，可在护理点进行直接肺泡取样，无需任何额外的取样或储存步骤。采样前，设置 CO2阈值（通常为 25 和 30 mmHg pCO2），以便区分呼吸周期的吸气期和肺泡期。一旦超过阈值，瓣膜就会打开，肺泡气体可采入一种带填料的捕集针被吸附——英诺德INNOTEG Needletrap 动态捕集针。采样原理图如下，这样可以准确地识别呼吸周期的肺泡期和吸气期： 图3：二氧化碳自动控制动态针捕集微萃取呼吸采样装置结论内源性呼吸生物标志物的浓度变化与肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等急性肺疾病和哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等慢性疾病有关，因此可以帮助诊断和监测护理。由于细菌在生长过程中会产生VOCs，甚至可能通过呼吸 VOCs识别传染源。NT具备更有针对性的临床应用应用英诺德INNOTEG Needle Trap（动态针捕集微萃取），由于样品体积小以及水的影响小，快速可控的样品制备有利于临床的应用。采样和解吸程序的自动化以及采样稳定性的提高，增强了英诺德INNOTEG Needle Trap作为患者和分析仪器之间的通用接口的潜力，用于筛选以及在临床环境中的有针对性的应用。英诺德INNOTEG 气体采样器Sampling Case 英诺德INNOTEGSampling Case气体采样器是一种采集VOCs样品的便携式自动采样装置，与Needle Trap动态捕集针技术或热吸附管联用，用于挥发性有机物VOCs分析。用户通过设定采样体积，采样流速即可实现自动采集气体样品。 英诺德INNOTEG Sampling Case 气体采样器和Needle Trap动态捕集针相连，采样器自动采集气体样品中的挥发性有机物到动态捕集针或热脱附管中。应用于环境，食品，植物，临床呼吸等不同行业VOCs采样，不仅可用于现场采样和临床采样，还可以便携式带到野外采样。产品优势：1. 便携式设计：可实现实验室和野外采样；2. 取样量：10ml-10L；3. 电子MFC，流速范围: 1-50ml/min或5-250ml/min；4. 控制器：带液晶屏的控制器单元；5. 电源：LiPo-lon锂电池，24V直流，10Ah；6. 充电：110-230V AC，50/60 HZ，2A；7. 多种型号可选，SC-XS和SC-S型号用于常规采集；SC-L型号用于常规采样、静态顶空采样；SC-XL型号用于常规采样、静态/动态顶空采样、外接气源压力控制采样；SC-B型号专门用于呼吸肺泡气采样。型号： 英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术英诺德INNOTEG 新型的动态针捕集装置（Needle Trap），把吸附剂填充在针尖内，可装填多达三种不同商用固体填料，是一种新型的无溶剂微萃取技术，集采样、萃取、浓缩、进样于一体，适于痕量挥发性及半挥发性有机物分析。英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术，为气态基质中的痕量分析提供了一种新的样品制备方式。通过增加吸附剂的量以及复合不同种类的吸附剂在增加吸附能力，尤其是对小分子的吸附。利用样品量少和内部膨胀气流热解析的技术进行快速解析而无需冷凝装置，有利于痕量级别的气体分析，其灵敏度高，检出限低。产品优势：1. 英诺德INNOTEG Needle Trap技术易于操作使用，便捷，可用于现场采样的技术；2. 灵敏度高，填有多种吸附剂的动态针捕集装置分析ppb/ppt级低浓度范围挥发性有机物；3. 英诺德INNOTEG Needle Trap的体积小，需要的样品量少，热解析速率只需30s，一方面不需要冷阱聚焦聚焦来解吸样品并且不会造成拖尾峰，另一方面，投入成本和使用成本大大降低；4. 样品采集和存储稳定性强，针头两端有PTFE堵头密封，易于保存，运输方便。规格：Luer-Lock连接头长度：在50mm至70mm之间直径：三种尺寸可选0.7mm/0.4mm；22号规格 (0.72mm/0.4mm) ；23号规格 (0.64mm/0.35mm) ；针尖形式：圆锥形（侧孔，钝面，或根据需求定制)填料：可根据目标组分选择填充不同种类的吸附剂，增大吸附容量和吸附范围如果您对上述产品感兴趣，欢迎随时联系德祥科技。德祥科技德祥集团成立于1992年，总部位于香港特别行政区。作为科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区，每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商，德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点，3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间，德祥先后荣获了多个奖项。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为更好的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好！英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌，专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业，是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来，英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备，一直保持高比例研发投入，创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富，技术精湛的研发团队，在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外，英诺德INNOTEG还与各大科研院所、高校合作，积极推进科技成果项目的产业化。英诺德凭借强大的研发能力，注重前瞻性技术研发，已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。

详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00987 项目名称：太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源： 财政资金预算金额：2,793,600元最高限价：2,793,600元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价（元） 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述：2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤4kg（含电池）2.2 触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键，完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手，可用于神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式（PW）2.8.7 连续多普勒模式（CW）2.9 穿刺针显影增强技术，提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术，支持≥2条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术，提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头，频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头，频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头，频率范围：1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率：电子凸阵：超声频率 1.5MHz-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5MHz-4.5MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段（非拨杆调节）3.1.4 动态范围: 30dB-350dB，可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途：临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求：2.1 测量原理：呼气法或间接测热法等；2.2 测试方式：开放式测量；2.3 数据更新显示方式：每口气；2.4 分析计算参数：每分钟摄氧量（VO2，mL/min）、每分钟产生二氧化碳量（VCO2，mL/min）、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质（糖类、脂类和蛋白质）的消耗量和氧化供能比例；2.5 数据解析：代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议；2.6 具有RMR快速测量功能，根据稳定状态自动结束测量；2.7 测试过程稳定程度分析：具有自动识别稳定状态的功能，无需人工识别；2.8 操作流程：具有一键标定功能；2.9 测量精度：流速测量范围应为20LPM-100LPM，相对误差应≤3%；氧气浓度测量范围19.00%-21.00%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；二氧化碳浓度测量范围0-5.50%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；2.10 传感器：使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等；2.11 数据储存：至少10000条测量记录，可用USB导出数据；2.12 显示屏：≥12英寸薄膜液晶显示屏； 2.13 外部接口： USB从接口1个，LAN接口（10T）1个，蓝牙接口1个、无线接口1个； 2.14 测试时间：≤20分钟即可完成测试； 2.15 兼容打印机：激光/喷墨打印机；2.16 免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途：用于形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求：2.1 光学系统：无限远光学系统。2.2 管径焦距：180≤管镜焦距＜200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒：可上下调节移动倾角，可调节三目铰链式镜筒，视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度，可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置：长寿命透射光柯勒照明器，光量预调开关，转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜：10X、40X、100X2.8 载物台：具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥26.5；2.10 物镜转换器：五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜：孔数≥7孔 ，N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗（孔），转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围：用于临床检验，在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告；图像输入部分：视窗平台，配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置，最大分辨率1500万或以上高速传输口，色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集，同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑，如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等，可与各种型号电脑和显微镜相匹配；信息输入：基本信息录入，如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记；病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义万能查询设计；常用词库/模板：具备专家系统词库/模板，提供尿液红细胞位相检查分级分类词库，包括所有常用词汇，并编辑对应的部位和内容的模板；无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告；其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，支持图文报告批量打印功能，可选择某天或某段时间内的报告统一打印；工作界面及流程：支持工作流程编辑及工作界面调整，可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面；权限设置及网络连接：支持权限设置；支持各诊断室电脑互连，支持病例、数据库等的资源共享，支持各诊断工作站病例资料的互相访问；支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统；数据备份和数据库维护功能：数据备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，进行备份和数据刻录操作，同时刻录后的病例离线查询和统计；图像处理与测量分析功能：支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能：支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能，支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像，也可以将采集到的图片制作成幻灯片，利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流；4、免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极，室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机有效期≥40天；1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸，支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。1.6最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式，输出ScvO2、PCO2（gap）等参数1.8内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量：全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求：1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择，可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门1.7 运行中可随时更改参数，无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能，转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度：≤±10rpm1.14 定时范围：1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音：≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置： 1.1 样式：立式 。1.2 有效容积：≥530L。1.3 温度控制：高精度微电脑温度控制系统，适用范围在-40℃至--86℃范围内，控温精度0.1℃。1.4显示：≥7寸高性能LCD电容触摸屏，显示精度0.1℃，动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息，且可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储：≥10种声光报警系统（高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等）。1.7开机延时和停机间隔保护功能；屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机，整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时，单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求，25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时，空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计：机械锁（配2把钥匙）+外挂锁（可挂2把）1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料：真空绝热材料，保温板厚度≥20mm，箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门，双层发泡保温外门，外门4道密封，内门两道门封，整机6道门封。 1.15低噪音，稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料：钢板。 1.18 内胆材料：镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计，短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块，可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池，断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求：1.1 仪器类别 ：1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式，兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个（单试剂），≥20个（双试剂）1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟（单试剂）；12分钟（双试剂）1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式（单、双试剂），高速模式（单试剂）1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入，连续测定式、随机任选式，按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应，全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元：1.2.1 样本量 2-50μL，0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式，≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针，具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能，试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格（13mm×100mm，13mm×75mm，12mm×100mm，12mm×75mm）一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1：150μL-450μL，R2:10-300μL，1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式，内外圈共不少于40个试剂位，半导体致冷水循环散热，24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆，加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统：1.3.1 光源 卤钨灯，12V20W，液体水循环制冷，≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: ＜±0.02Abs 1.3.7 OA: ＜±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5（以吸光度表示）1.3.9 吸光度稳定性 ＜0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 ＜1.5%1.3.11 波长准确度＜±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标：1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统：≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒：双目观察筒，瞳距调整范围50mm-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥420mm，视场数≥201.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥201.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。1.9 物镜：平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管：±0.025mL；20mL滴定管：±0.035mL；滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围（-1800.0-1800.0）mV，（0.00-14.00）pH1.4.3 分辨率 0.1mV，0.01pH1.4.4 基本误差pH：±0.01pHmV：±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围（-5.0℃-105.0℃）1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC（220±22）V；频率（50±1）Hz 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月19日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc516.7K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：Zeta电位仪,生物显微镜,自动电位滴定,气体流量计 开标时间：2023-10-19 09:00 预算金额：279.36万元 采购单位：太原市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00987 项目名称：太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源： 财政资金预算金额：2,793,600元最高限价：2,793,600元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价（元） 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述：2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤4kg（含电池）2.2 触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键，完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手，可用于神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式（PW）2.8.7 连续多普勒模式（CW）2.9 穿刺针显影增强技术，提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术，支持≥2条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术，提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头，频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头，频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头，频率范围：1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率：电子凸阵：超声频率 1.5MHz-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5MHz-4.5MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段（非拨杆调节）3.1.4 动态范围: 30dB-350dB，可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途：临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求：2.1 测量原理：呼气法或间接测热法等；2.2 测试方式：开放式测量；2.3 数据更新显示方式：每口气；2.4 分析计算参数：每分钟摄氧量（VO2，mL/min）、每分钟产生二氧化碳量（VCO2，mL/min）、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质（糖类、脂类和蛋白质）的消耗量和氧化供能比例；2.5 数据解析：代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议；2.6 具有RMR快速测量功能，根据稳定状态自动结束测量；2.7 测试过程稳定程度分析：具有自动识别稳定状态的功能，无需人工识别；2.8 操作流程：具有一键标定功能；2.9 测量精度：流速测量范围应为20LPM-100LPM，相对误差应≤3%；氧气浓度测量范围19.00%-21.00%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；二氧化碳浓度测量范围0-5.50%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；2.10 传感器：使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等；2.11 数据储存：至少10000条测量记录，可用USB导出数据；2.12 显示屏：≥12英寸薄膜液晶显示屏； 2.13 外部接口： USB从接口1个，LAN接口（10T）1个，蓝牙接口1个、无线接口1个； 2.14 测试时间：≤20分钟即可完成测试； 2.15 兼容打印机：激光/喷墨打印机；2.16 免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途：用于形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求：2.1 光学系统：无限远光学系统。2.2 管径焦距：180≤管镜焦距＜200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒：可上下调节移动倾角，可调节三目铰链式镜筒，视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度，可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置：长寿命透射光柯勒照明器，光量预调开关，转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜：10X、40X、100X2.8 载物台：具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥26.5；2.10 物镜转换器：五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜：孔数≥7孔 ，N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗（孔），转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围：用于临床检验，在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告；图像输入部分：视窗平台，配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置，最大分辨率1500万或以上高速传输口，色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集，同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑，如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等，可与各种型号电脑和显微镜相匹配；信息输入：基本信息录入，如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记；病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义万能查询设计；常用词库/模板：具备专家系统词库/模板，提供尿液红细胞位相检查分级分类词库，包括所有常用词汇，并编辑对应的部位和内容的模板；无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告；其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，支持图文报告批量打印功能，可选择某天或某段时间内的报告统一打印；工作界面及流程：支持工作流程编辑及工作界面调整，可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面；权限设置及网络连接：支持权限设置；支持各诊断室电脑互连，支持病例、数据库等的资源共享，支持各诊断工作站病例资料的互相访问；支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统；数据备份和数据库维护功能：数据备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，进行备份和数据刻录操作，同时刻录后的病例离线查询和统计；图像处理与测量分析功能：支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能：支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能，支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像，也可以将采集到的图片制作成幻灯片，利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流；4、免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极，室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机有效期≥40天；1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸，支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。1.6最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式，输出ScvO2、PCO2（gap）等参数1.8内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量：全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求：1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择，可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门1.7 运行中可随时更改参数，无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能，转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度：≤±10rpm1.14 定时范围：1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音：≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置： 1.1 样式：立式 。1.2 有效容积：≥530L。1.3 温度控制：高精度微电脑温度控制系统，适用范围在-40℃至--86℃范围内，控温精度0.1℃。1.4显示：≥7寸高性能LCD电容触摸屏，显示精度0.1℃，动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息，且可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储：≥10种声光报警系统（高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等）。1.7开机延时和停机间隔保护功能；屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机，整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时，单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求，25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时，空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计：机械锁（配2把钥匙）+外挂锁（可挂2把）1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料：真空绝热材料，保温板厚度≥20mm，箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门，双层发泡保温外门，外门4道密封，内门两道门封，整机6道门封。 1.15低噪音，稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料：钢板。 1.18 内胆材料：镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计，短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块，可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池，断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求：1.1 仪器类别 ：1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式，兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个（单试剂），≥20个（双试剂）1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟（单试剂）；12分钟（双试剂）1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式（单、双试剂），高速模式（单试剂）1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入，连续测定式、随机任选式，按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应，全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元：1.2.1 样本量 2-50μL，0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式，≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针，具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能，试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格（13mm×100mm，13mm×75mm，12mm×100mm，12mm×75mm）一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1：150μL-450μL，R2:10-300μL，1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式，内外圈共不少于40个试剂位，半导体致冷水循环散热，24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆，加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统：1.3.1 光源 卤钨灯，12V20W，液体水循环制冷，≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: ＜±0.02Abs 1.3.7 OA: ＜±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5（以吸光度表示）1.3.9 吸光度稳定性 ＜0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 ＜1.5%1.3.11 波长准确度＜±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标：1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统：≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒：双目观察筒，瞳距调整范围50mm-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥420mm，视场数≥201.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥201.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。1.9 物镜：平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管：±0.025mL；20mL滴定管：±0.035mL；滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围（-1800.0-1800.0）mV，（0.00-14.00）pH1.4.3 分辨率 0.1mV，0.01pH1.4.4 基本误差pH：±0.01pHmV：±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围（-5.0℃-105.0℃）1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC（220±22）V；频率（50±1）Hz 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月19日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc516.7K

2016年8月10日上午，中国科技大学先进技术研究院与合肥赛为智慧医疗有限公司签订了共建国内首个肠道微生物稳态研究联合实验室和肠道健康菌群生物样本库合作协议，签约仪式在中科大先研院未来中心成功举行。合肥市副市长王翔先生亲率高新区、发改委、科技局、经信委等部门负责人出席了签约仪式。　　(中国科技大学先进技术研究院正面图)　　今年5月13日，美国白宫科学和技术政策办公室(OSTP)与联邦机构、私营基金管理机构一同宣布启动“国家微生物组计划”(National Microbiome Initiative，简称NMI)，这是奥巴马政府继脑计划、精准医学、抗癌“登月”之后推出的又一个重大国家科研计划。(赛为智能董事长周勇与中科大先研院签约成功)　　肠道微生物是近些年的研究热点，它们寄生在人类肠道中，数量是我们自身细胞的数倍。研究者发现肠道菌群在人体免疫系统、代谢系统等方面起到重要作用。肠道菌群还与人体呼吸性疾病、衰老以及癌症关系密切。在药物使用方面，研究者也在关注肠道微生物与抗生素、免疫治疗的关系。实际上，研究者已把肠道微生物作为用药的对象来对待，肠道菌群俨然已是一个不可忽视的人体器官。(与会人员集体合影)　　中国许多科学家多年来一直致力于微生物的研究，且在该领域也取得了许多突破性的科研成果。此次中科大与赛为共建联合实验室，将依托中科大的人才优势，重点开展肠道微生物稳态研究，建立肠道菌群生物样本库。中科大教授周荣斌说，联合实验室建立后，我们将开展肠道菌群结构及稳态维持与人体健康的机制研究，肠道微生态与肠道免疫微环境互作机制及疾病干预策略研究，建立中科大赛为肠道健康微生物样本库，包括健康人和疾病人群的肠道菌群库，并与医疗机构合作开展肠道菌群移植的临床研究。(赛为智慧医疗总经理王京苏发表演讲)　　合肥赛为智慧医疗有限公司是深圳上市公司赛为智能投资建立的从事医疗新技术研究、推广、应用的大健康产业公司。公司拥有一批从事人体微生态领域研究的国内外专家团队，建有符合GMP规范要求可满足标准化制备的生物实验室。(赛为智慧医疗总经理王京苏接受采访)　　赛为智慧医疗总经理王京苏先生告诉记者：公司将依托“中科大先研院-赛为肠道微生物稳态研究联合实验室”，运用宏基因测序技术对肠道菌群基因进行检测，通过采集健康人群和疾病人群的粪便样本，建立人类肠道微生物大样本库和大数据库 同时，就肠道微生物对人体的免疫、代谢和疾病的相关性进行基础科研探索，以及临床应用研究，以期让基础科研服务于临床，开发一系列可用于医学治疗或人类健康调节的微生态制剂，有望解决人类使用抗生素、放化疗引起的难治性腹泻、便秘、胃肠炎以及克罗恩病、溃疡性结肠炎等肠道疾病，甚至肥胖、哮喘、自闭症、忧郁症、糖尿病、癌症等疑难杂症。此外联合实验室还将为社会提供“私人订制”的肠道菌群存储、宏基因测序服务，并联合医疗机构为患者提供健康菌群移植的临床研究和应用服务。

2日，总投资10亿元的微流控生物芯片生产基地项目正式签约落户南通开发区。由深圳微点生物技术股份有限公司投资的微流控生物芯片检测系统生产基地项目，主要产品为心脏标志物检测类床旁诊断产品、凝血检测类床旁诊断品（产品级别对标罗氏、美国美艾利尔等国际一流水平）、微流控免疫荧光法新冠抗原快检系统等。微点生物拥有超过16年的生物芯片研发和生产经验，已获美国专利17件、欧洲专利3件、中国专利19件，是世界上少数几个掌握微流芯片核心技术的厂家之一，在心脏标志物检测类产品及凝血检测类产品上实现国产替代，是国内唯一一家具备大规模量产微流控检测技术产品和平台的公司。据悉，该项目全部建成达产后，预计年产9.6亿片微流控生物芯片、10000套检测设备，预计产值约60亿元、综合税收约3亿元，将有力助推南通开发区生物医药产业再上新台阶。

2015年10月24日，全国生物样本标准化技术委员会成立大会在上海隆重召开，海尔生物医疗做为唯一生物样本库自主设备品牌，加入该技术标准委员会，与各领域专家共同制定中国自己的生物样本库国家标准。早前，国家标准化委员会于6月10日就已批复成立全国生物样本标准化技术委员会，并确定了包括海尔在内的委员会57名委员。而此次生物样本库标委会举行成立大会标志着我国生物样本标准化建设迈出了实质性一步，同时为我国积极参与国际生物技术和转化医学标准化活动奠定了基础，具有里程碑意义。　　接下来，全国生物样本库标委会将按逐步开展各项工作，包括运转管理规范性文件，举办委员会年会，召开标准起草、审查等会议，组织相关人员业务培训，进行行业分析调研以及协助业内样本库管理建设等：　　标准制修订工作计划编制和推进　　首先标委会将提出标准制修订计划，并号召、审核筛选、协调落实制修订项目承担单位，协助标准化制修订项目开展，并组建分技术标委会，分别制定不同领域的标准。　　标准推广实施工作　　在标准制定前后，委员会将对发布的标准进行宣贯、培训和推广工作，跟踪调查工作执行状况，并分析标准的作用效果，以提出改进措施，支持标准制修订工作进一步开展。　　标准制修订、审查、复审管理工作　　委员会将对标准制修订项目进行规范、监督、管理和引导，指导具体项目的编写工作，汇总处理征求意见稿并修改完善 然后对标准送审稿组织审查并给予审查意见，并对通过审查的送审稿指导完成申报直至报批复核的整个流程 委员会还需要对已经执行的标准在一定时间之后进行评估和复审，以确立标准的持续执行或修订废止，并进行后续修订和报批的工作。　　推进相关标准化研究工作　　委员会还将负责通过资金、技术、信息等方面的支持，组织或参与本研究领域相关的标准化研究项目，鼓励引导有价值的研究项目的开展，同时鼓励申报各类科技项目等，为生物样本领域相关标准的研制提供技术积累和基础。　　国际、国内标准化交流活动　　委员会需收集、整理与本专业相关的国内外标准资料，了解本专业国内外标准化工作动态和发展趋势，并积极与国内外的标准化活动交流互动，引进和应用国外的先进技术和经验。另外秘书处对外还要组织委员参加业内国际组织的重要会议活动，鼓励委员单位参加国际标准化对口活动 对内组织主持全国范围的标准化学术活动，加强标准化的推广与认知，培养专业人才，提升行业水准。　　标准化人才培养工作　　委员会将会建立领域内专家库，吸收来自企业、机构等不同方面的相关专家，并组织企业从业人员进行生物样本库相关的技术培训和标准化培训，提升专业水平，培养生物样本标准化的高素质人才队伍。　　专项工作小组成立与管理　　最后，为优化提升委员会自身的效率和组成结构，委员会还围绕专业领域成立专门工作小组，并以组为单位进行具体工作的展开和管理，引导各小组开展前述各项工作，以使整个编制工作目的清晰，分工明确，充分发挥各小组的作用共同做好委员会标准化工作。　　标准化是国际生物技术领域的重要竞争点，生物产业作为战略性新兴产业发展迅猛。海尔生物医疗是中国低温冷链行业第一品牌和中国生物样本库建设积极推进者，海尔通过超低温自主技术突破，以全系列节能芯超低温冰箱切入，扩展到BIMS灵珑系统，冷链6.0信息化系统、2D自动化样本处理、液氮自动化存储等产品，共同构建目前国内领先的BIMS生物样本库解决方案，相继应用到UK-Biobank、国家基因库、国家蛋白质库、病毒库、儿科样本库、血清样本库、内分泌样本库等科研基础平台，为全球用户提供建库和管理的专业服务。　　这次海尔作为业内重要企业入选国标会，将以此为契机，与各领域专家一道，全力协同建立起中国自己的生物样本标准，并与国际接轨。提升中国生物医学研究质量，参与全球生物科学研究，最终为改善人类健康谋福祉。

近日，融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台（MALDI-TOF MS）在湖北省疾病预防与控制中心装机完成，融智生物技术支持工程师为中心实验室细菌检测、病毒检测相关老师20余人进行了技术培训。湖北省疾控实验室中的QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台今天就随我们一起来看看这个项目的具体情况吧！Q：湖北省疾病预防控制中心概况A：湖北省疾病预防控制中心于2002年正式组建，主要履行政府交付的湖北全省疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与干预、健康教育与健康促进、实验室检测分析与评价、技术管理与应用研究指导等公共卫生服务职能；同时承担预防医学与公共卫生领域的应用性科学研究；是湖北全省病原微生物检测中心、毒物检测中心、全省疫苗贮藏与配送中心，省反恐办确定的负责生物恐怖袭击应对的技术支持中心。湖北省疾控中心Q：融智生物此次装机的是什么仪器？A：融智生物此次在湖北省疾控装机的是QuanTOF Ⅰ型质谱仪，将为湖北省疾控提供微生物鉴定、病毒核酸检测一体化质谱解决方案，即在同一台质谱仪上可实现细菌鉴定和病毒核酸检测两大功能。而且，与传统的MALDI-TOF MS不同，QuanTOF质谱平台经过了一系列的技术革新，在宽谱分析、蛋白定量等方面性能提升巨大，可以大大提高微生物鉴定的准确性。Q：此次装机的仪器将来会用于哪些方面的检测？A：基于QuanTOF质谱平台，融智生物为湖北省疾控提供了微生物鉴定、病毒核酸检测一体化质谱解决方案，可以满足疾控对多种病原体检测的需求，大大提高工作效率以及检测结果的准确度。据悉，湖北省疾控将适时在该平台上开展病毒核酸检测相关研究，尤其是包括新冠病毒在内的多种呼吸道病毒联合检测的研究。Q：如何评价融智生物QuanTOF 质谱平台？A：湖北省疾控相关负责人表示：”QuanTOF质谱仪在一台仪器上不仅能实现数千种细菌的鉴定，还能对多种病毒进行联合检测，功能非常强大，实用性强。期待在融智生物QuanTOF质谱平台上能开发出包括新冠病毒在内的更多更先进的病原体检测方法，助力疾控更好应对疾病监测与研究。”作为本次抗击疫情的代表性单位，湖北省疾控与融智生物的合作将为抗击疫情提供更多的解决方案。同时作为国产高性能质谱解决方案提供厂商，融智生物将持续以高于进口产品的产品品质，低于进口产品价格和管家式售后服务，为更多的疾控、临床客户提供精准服务。

p　　7月26日，国际标准委发布关于对《蒸压加气混凝土板》等266项拟立项国家标准项目征求意见的通知，其中包括多项仪器检测方法标准：a title="" href="http://www.instrument.com.cn/news/20170726/225293.shtml" target="_blank"strong又一大波仪器分析方法标准即将制定 涉及光谱、色谱、质谱等/strong/a。/pp　　值得注意的是《工业微生物菌株质量评价 拉曼光谱法》即将制定，资料显示，该项标准主管部门是国家质量监督检验检疫总局，起草单位为中科院青岛生物能源与过程研究所、清华大学、中国标准化研究院等，归口单位是中国标准化研究院。/pp　　工业菌株是工业生物技术的关键和核心，菌株的质量评价在选育和投料过程中都不可或缺，但目前菌株评价方法大都包括生物量培养累积、目标代谢物提取和检测等繁琐的过程，评价周期长， 不仅不利于工业菌株的快速筛选，而且延迟了生产的投料过程。本标准建立一种快速无损的活体工业微生物菌株质量评估标准方法，能较好地反映细胞的生理状态，而且不会影响细胞活性，可以在不破环细胞的条件下快速测量单个细胞内的代谢物含量。/pp　　本标准规定了采用拉曼光谱评价工业微生物菌株质量的标准方法和流程，适用于发酵工业和基于微生物生物制造领域工业微生物(大肠杆菌、酵母等)的质量评价。/pp　　据悉，目前国内外均没有较好的方法来快速评价工业菌株/pp /p

依托陶氏微生物控制技术业务部先进的实验设备和一流的技术专家，9月1日，陶氏微生物控制技术检测中心在上海正式成立，为客户提供专业的微生物杀菌防腐监测和检验。陶氏微生物控制技术检测中心将致力于服务客户，支持客户，提升微生物控制行业的产品安全和质量保障，优化产品配方，为客户的产品保驾护航。　　区别于市场上相关通用的质量检测中心，陶氏微生物控制技术检测中心将更专业的针对各应用领域所需的微生物杀菌防霉检测，提供定制化的测试服务与分析，并在测试结果的基础上为客户设计最佳的防腐杀菌解决方案。目前，中心可以为皮革、个人护理、家居护理、涂料、塑料、水处理等行业产品提供技术检测服务，而皮革也将成为技术检测中心最为关注的行业领域之一。　　在一年一度的中国国际皮革展上，陶氏化学业务单元----陶氏微生物技术控制业务部与安格斯化学公司携旗下最新的皮革专用环保杀菌剂、防霉剂、以及高性能皮革鞣剂、涂饰交联剂等全线产品隆重亮相，其高效、环保的产品特性受到了皮革业界的高度关注。　　“陶氏微生物控制技术业务部拥有业内最全面的皮革杀菌防腐剂产品组合，随着检测中心的新近成立，我们将致力于为客户提供良好的增值服务，帮助不同的用户应对鞣革过程中遇到的各种微生物问题，共同推动中国皮革业的发展。”陶氏微生物控制技术业务部及安格斯化学公司大中华区商务经理曾运生先生说道。　　全新推出的陶氏KLARIXTM全系列杀菌防霉剂受到客户的广泛好评。KLARIX830A，820A等产品能够高效快速地清除浸水区大量种类繁多的微生物，对嗜盐类微生物尤有特效 高pH稳定的特性更能够强烈抑制微生物的再次繁殖，保证粒面不被损害。而BIOBANTMI-20系列防霉剂等其他系列产品面向高端市场，继续丰富皮革防霉剂的产品组合。　　安格斯化学在皮革鞣制，涂饰交联剂领域拥有多款专业产品，如新型环保交联剂ZOLDINETMXL-29SE，此新型碳化二亚胺性交联剂可减少产品结块、提高抗磨损性，其安全无毒的环保特性适用于高品质要求皮革产品，如汽车坐垫革等 ZOLDINETMZE噁唑烷合成鞣剂极适合白皮、浅色革或皮毛两用革，促进植物鞣剂、染料、防水剂及其它成分的渗透与吸收。　　“随着中国市场的不断发展，对于时尚、多元化、创新以及更优质的皮革产品的需求日益扩大，这意味着我们要积极应对市场的变化，以高效优质的环保产品满足客户的多样化需求。”曾运生先生表示，“中国国际皮革展被誉为中国规模最大、最权威的国际皮革盛会，我们非常高兴通过这样一个良好的平台，将我们的产品为更多的厂商熟知。”

p生物安全柜是用于保护实验室人员、实验室环境、操作样本的最重要的实验室安全防护装备，关系到整个实验室的安全。正确使用和维护生物安全柜才能更好的维护实验室生物安全，这一点非常重要。本文主要介绍怎么样使用和维护生物安全柜。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的操作流程/strong/ppbr//pp1.将安全柜电源插头插入准备好的固定插座。/pp2.穿好个人防护装备，用70％的酒精或其它消毒剂全面擦拭安全柜内的工作平台。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/0018fadd-ff83-4321-9569-4354582c5712.jpg" title="1.jpg" style="width: 600px height: 400px " width="600" vspace="0" hspace="0" height="400" border="0"//pp3. 按下电源开关机键开机。/pp4. 关闭玻璃门，开启紫外灯（UV）灭菌，灭菌之后将紫外灯关闭（若无需灭菌跳过紫外灯操作）。/pp5. 将玻璃门打开至安全位置，打开风机(BLOWER)，打开日光灯(LAMP)，使机器正常运转。/pp6.待设备稳定运行后，方可正常工作。/pp7.工作时，安全柜的功率不应超过额定功率，整个工作过程中所需要任何物品都应在工作开始前放置在安全柜中，确保在操作的过程中没有任何物品放入和取出。注意：物品的放置和操作都应在工作台板无孔区域进行。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/6f418f72-464e-407c-af6d-43602c9318a0.jpg" title="2.jpg"//pp8. 工作完成后，将试验使用的所有材料和其他物品进行清洁消毒后取出，并用70% 的酒精擦拭柜内四面，检查工作台上的器皿，如有必要，请消毒擦拭。/pp9. 维持气流循环一段时间(时间长短视所操作材料的危险性而定)，以便将工作区污染物质排出，然后关闭前玻璃门。如果需要使用紫外灯(UV)杀菌，打开紫外灯(UV)。/pp10. 关闭风机,停止气流循环，关闭日光灯，关闭玻璃前窗。/pp11.使用电源开关机键关机并如实填写《操作记录》。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的日常维护/strong/pp1. 清洁/pp在通常情况下，清洁时用少量家用或商用的碗碟清洗剂，将其溶于水后直接擦拭，就可将设备表面的污物擦掉。需切断电源后操作。/pp2. 日维护/周维护/ppA:消毒和清洗工作室/ppB:对操作面板进行消毒和清洗/ppC:用柔性的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外表面和玻璃（如果安装了紫外灯也要对其进行清洁)/ppD:对照说明书对设备的各种功能进行检查/pp3. 月维护/ppA:用清洁剂将所有外表面的尘埃清除/ppB:对设备内部进行消毒处理/ppC:对设备进行功能检验，并在通常使用时检查安全设备/pp4. 年维护/ppA:针对认证标准对安全柜进行重新测试/ppB:检查前玻璃门驱动装置的松紧度/ppC:对设备安全性进行全面的检查/ppD:建议紫外灯每一年更换一次，日光灯每两年更换一次/pp5. 消毒/pp为了保障安全，在更换风机和过滤器前要对安全柜整机进行消毒，在需要对安全柜箱体操作或者需要进行接触到污染区的工作之前都需要进行整机消毒，主要采用熏蒸消毒法。/pp主要使用的消毒剂为：福尔马林；使用的中和剂为：氨水；熏蒸消毒只能由受过培训的专业人员来进行（建议聘请厂家的专业工程师进行）/p

为应对我国人口健康和生物医药发展的重大需求，共同推动我国医药科技事业发展，提升我国生物医药战略性新兴产业创新能力，卫生部和中国科学院于6月30日在湖北武汉签署全面战略合作框架协议。卫生部部长陈竺和中国科学院院长白春礼出席了签约仪式，并分别代表双方在协议上签字。　　在深入交流和共同分析新时期我国医药卫生事业发展新问题、新挑战、新要求的基础上，卫生部和中国科学院一致认为，生物医药发展事关我国人民生命健康和国家安全，是保障我国社会、经济可持续发展的重要基础，也是各国产业竞争的制高点。对此，双方都肩负着重要职责，只有通过加强和深化合作，才能更好地完成国家和人民赋予的历史使命。同时，通过充分发挥卫生部在医疗资源和临床医学中的优势，发挥中国科学院在生物医学基础研究、学科交叉方面优势，开展全面战略合作，共同推动我国人口健康与医药科技事业的跨越发展。　　根据战略合作协议，卫生部和中国科学院将围绕我国人口健康与生物医药领域重大战略需求和国际生物医学科技前沿，按照“开放联合、优势互补、协同创新、合作共赢”的原则，依托各自优势机构和资源，通过多种形式和渠道开展全面战略合作，共同构建由政府部门、研究院所、医疗卫生机构等组成的开放联合、协调互动、机制创新、成果共享的新型国家生命科学与医学科技创新合作体系，实现生物医药基础研究与临床转化和应用开发的紧密结合。　　双方拟定的重点合作内容包括：建立重大和新发、突发传染病防控科技协作体系，共同推动干细胞和再生医学等研究和应用的发展，共同促进新药创新与临床研究的紧密合作，共建一批转化医学研究中心，共建精神和心理联合研究中心，共建营养与食品安全联合研究中心，共同推进生物医学工程与先进适用医疗器械产业发展，探索建立“预防为主、关口前移”的健康科学研究模式，共同推进“健康中国2020”战略实施和战略目标的实现。此次战略合作协议的签署将开启双方合作的新局面，推进和带动我国跨部门战略科技合作。　　签约仪式后，双方领导还出席了中国科学院武汉郑店实验室奠基仪式。该实验室是由卫生部和中国科学院共建、共管的生物安全实验室，与法国等开展国际合作，建成后将为我国乃至全球新发传染病预防与控制和生物安全研究体系的建设提供科技支撑。

首先，大漠天宇给大家拜个晚年，希望您在家度过了一个舒适的假期。 这次的春节是一个不平凡的春节，我们的假期也因为突如其来的新冠肺炎疫情而一延再延。您的仪器是否也因为这次假期的延长而许久没开机了呢？对于精密仪器来说，周围的环境或多或少都会对其有一定的影响。尤其当仪器长时间不使用的时候，环境的影响会更明显。如今，大家都在逐渐复工，为了仪器使用时的精确度，请在假期后对其进行合理的维护。我们将告知您维护的步骤，按照以下步骤维护水分仪、滴定仪，就能免去您后续使用时的各种担忧。水分仪：一、清洗滴定池和塞子1、排干滴定池内试剂，小心拆卸下滴定池上的各部件。用酒精或丙酮除掉油脂和污物。2、用柔软海绵和中性洗涤剂洗涤这些部件。3、用纯水或无水乙醇清洗并放干燥器中干燥（50-105℃）。二、清洗检测电极1、用酒精或丙酮除去附着物，电极头部用软纸轻轻擦拭。2、用纯水或无水乙醇冲净，再用软纸吸干，最后用电吹风吹干。三、清洗阴极池（主要是陶瓷板和电极部分）1、排掉阴极池内试剂，注意不要碰导线。2、用沾有酒精的软纸擦掉污物。3、往阴极池内倒入无水乙醇，密封口塞上橡胶塞，充分涮洗。4、排掉无水乙醇，重复步骤3，如果污物不能马上去掉，可注入无水丙酮，将它们浸泡一段时间。5、用纯水漂净，再用无水乙醇冲净，最后用电吹风吹干。注：阴极池需充分洗净、烘干，否则堆积会产生白色沉积物。四、做完以上工作后，再按步骤组装，添加试剂，就可以放心使用啦。滴定仪：1、在“注液”位先排完泵管内的全部溶液，然后在“吸液”位拧下红色有机玻璃聚乙烯按头，让管路里的溶液先回到滴定液瓶内，再按“吸液”键，让泵管活塞下移一公分左右按复零键，拧下红色有机玻璃外壳，用滤纸吸干玻璃泵管内的剩余溶液，再装好有机玻璃，拧上聚乙烯接头，把原滴定液换上纯化水，反复按吸液键和注液键直至把整个液路部分清洗干净。2、玻璃泵管与活塞配合紧密，一般不宜脱离，以免损坏玻璃泵管，如确定污染严重则必须脱离清洗，但严禁活塞装在玻璃泵管内加热去潮，取下玻璃泵管时也要双手握住玻璃泵管用力小心上移使活塞球型按头外露，从泵体推杆凹槽内取出。3、在滴定过程中液路部分出现气泡，一般情况是红色有机玻璃没有拧紧，三通按头松动或滴定管堵塞不通或三通转不到位。4、如有数字显示乱跳，一般是电源接地不良或周围有强电磁干扰。5、在作pH测量或用玻璃电极进行滴定分析时，如数字飘移，很难稳定时，有可能电极老化需及时更换（玻璃电极寿命一般为一年左右）。注：因GT-200拆卸困难，维护时可联系大漠天宇进行视频指导操作。

近些年，全球对于科学仪器的需求不断增长，据悉科学仪器市场规模已超过650亿美元。从地区来看，北美、欧洲、中国和日本是主要市场，尤其国内科学仪器行业发展显著，在国产化替代政策支持与外部催化因素的共同作用下，国产科学仪器公司迎来发展新机遇，科学仪器行业被进口企业垄断的局面也逐步被打破。在如此行业发展形势下，与科学仪器行业紧密相关的代理商行业动态如何，未来转型与发展方向在哪里？本期，仪器信息网特别邀请百赛生物市场总监钟定松先生分享他的从业经验以及对生物科研服务行业的看法。百赛生物市场总监 钟定松2008年毕业于江苏大学生物技术系，拥有14年的实验室用品营销管理经验，2019年10月28日加入百赛生物，目前任公司市场部总监一职。国内代理市场发展迅速，日新月异，充满活力我于2007年12月进入到生命科学服务行业，那时国内从事生物科研用品代理的公司还不是太多，行业知名的公司主要是香港基因、天美、深圳晶美、广州华粤行、上海吉泰等。国产品牌尚未建立，市面上最常见的基本都是进口的品牌，如：Invitrogen、Gibco、Hyclone、Takara、NEB、Fermentas、Qiagen、Sigma、Millipore、Amersham、R&D、Abcam、Corning、Axygen、Eppendorf、Thermo、Leica等。在这个行业创业的老板大多处于“养家糊口”的状态，从业者则更多是“怀揣生物梦想找工作而不得的有志青年”。2014年左右，整个行业发展进入到快车道，主要有三个明显的变化：①从业公司数量急剧增长，从几千家迅速增加到数万家，这也说明了生物技术、生物制药、体外诊断等相关行业在国内蓬勃发展；②大陆开始陆续出现销售额破亿、人员破百的代理公司，形成领头羊企业，如：泰坦科技、百赛生物、达科为、优宁维等，融资、上市、合并时有发生，资本市场开始关注生命科学服务行业，创业老板们的腰包开始鼓起来，从业人员的薪资从一千大几百增长到几千大几百；③冒充“洋品牌”的概念慢慢被摒弃，大家开始建立真正的国产品牌，如：康为世纪、全式金、诺唯赞、翌圣、洁特、耐思、义翘神州、近岸、大龙、天能等。近两年受疫情影响，基于市场需求，部分国产品牌迅速崛起，成功上市挂牌交易，“国产替代”不绝于耳。代理商发挥着不可替代的优势 代理商作为厂商的代言人，是连接厂商与用户的桥梁，特别是进口品牌，国内代理商的参与大大提高了服务时效，能为国内广大用户提供个性化的服务。即使在平台兴起，厂家热衷于直销的如今，代理商依然活跃。特别是如果厂商与代理商能处理好彼此的责任和利益分配，对三者来说都是利好。我认为代理商对于厂家而言，发挥着三个非常重要的功能：①品牌营销和产品销售，绝大部分的厂家是没有能力或精力自己建立覆盖全国的营销体系，他们甚至也不擅长营销和销售管理，代理商与厂家的合作，彼此可以做自己擅长的事情，互利共赢；②资金周转，大部分产品最开始的市场选择的是科研单位、医院等事业单位，这类客户大部分采购经费来自于国自然基金，属于有账期客户，代理经销商的参与承担了厂家的很大资金压力；③库存周转，绝大部分代理商为了服务的响应速度，是必须要备货的，厂家的货物可以提前进入代理商仓库，减少自己的库存压力。国内的市场相对来说是混乱的，少部分代理商还充当了国外厂家的其他功能。 代理体系与国外市场尚存差距，同志尚需努力我于2017年至2019年期间从事过科研用品的外贸进出口业务，我认为国内与国外代理商的区别大致可归结为以下四点：①结算体系，国外不仅仅是企业，科研单位也是采取信用卡结算的方式，单单一个结算方式，就使得国外市场更容易实现在线化交易，大大提高人效，有利于企业把更多精力和经费投入到研发，提升产品竞争力；②打造国产品牌是一项长期而艰巨的事业，国内有一个普遍的现象，那就是盲目信赖进口品牌，一个实验做不出结果，如果用的进口品牌，实验人员会怀疑自己的样本和操作，而如果用的是国产品牌，很多实验人员首先怀疑的是产品问题，对国产产品的价格也是“砍到成本价”；而国外则更包容，你会发现很多在国内销量并不好的产品在欧美则销售的很好；③产品竞争维度的差异，国产品牌目前大部分还是在价格维度上做竞争，质量参差不齐，而进口品牌更多是建立技术和品质的护城河。④国外的代理体系是少数几家巨头垄断，如：赛默飞、Merck、VWR等，鲜有小型代理经销体系，而国内领头羊尚未形成巨头，更多的是小微代理商。 看好提供平台式服务、专精尖解决方案的发展模式科研用品市场从6年前的千亿市场增长到现在的数千亿市场，市场在不断增长，对于科学服务整个行业来说是一个利好，对于个体来说就是机遇与挑战并存，这取决于他们的运营模式以及选择产品的领域。就模式而言，我认为以下两类发展模式会更长久，一个是平台式服务商，我们可以向丹纳赫和赛默飞学习；另一个是专精尖的解决方案提供者，比如定位于“荧光和发光技术”的UElandy。对于企业来说，选择适合自己的就可以了。就领域而言，大健康产业目前已经是一个十万亿级的市场，作为服务于大健康产业的生命科学，他认为选择离大健康更近的产品及服务能让代理商“活的更滋润”，比如为抗体药、细胞治疗、生殖健康以及食品安全等领域提供的产品及服务。处于阵痛期的代理商亟需找准定位随着国内采购平台的兴起，以及因市场快速增长导致的进口品牌开始在国内开展直销业务，一些没有核心竞争力的代理商正在被市场淘汰。但正如前面我说的，有自己模式，有擅长领域的代理商依然是中国市场不可或缺的一部分，他们有完善的销售体系，广阔的客户覆盖，良好的服务口碑，他们对国内外品牌的宣传和销售发挥着巨大的作用。此外，我认为目前很多代理商处于“阵痛期”，需要找到自身的定位，并提供以下两个建议：①深耕营销体系，做好厂家和客户的桥梁，做好定位选好领域，要么大而全，要么小而美；②基于现有的市场覆盖和未来的利润需求，转型做生产商，建立自己的品牌，这里面也有很多成功案例，比如奥星、知楚、雅酶等。总的来说，无论是打造代理体系，还是建设国产品牌，科学服务业现在及未来都是一个很好的方向，我们要走的路还很长，同志们共勉之。我坚信21世纪是生命科学的世纪，我也坚信这个行业会发展的越来越好，我更坚信这个行业会吸引越来越多的有志青年！编辑后记：一直以来，科学服务（仪器、试剂、耗材及技术服务等）市场渠道是多元化的，而代理商就是其中主流的销售渠道之一。就科学仪器而言，仪器技术的落地应用离不开优秀的科学服务代理商，正是他们将国外先进的产品与技术引进来，将国内优秀的产品与技术送出去，为科研用户拓宽视野提供了帮助，为促进加强国际科学技术服务的交流奠定了一定的基础。正如百赛生物市场总监钟定松分享，没有核心竞争力的代理商终究会被市场淘汰，在经历一段时间发展，处于“阵痛期”科学服务代理商要想实现长足的发展，迫切需要转型。做好定位、选好领域是整个代理商行业需要持续深入思考的事情，基于此并辅以优质的服务，代理商才能做好厂家和客户的坚实“桥梁”。（本文编辑：刘立东）

中国科学院工业微生物研究中心7月19日在天津工业生物技术研究所揭牌成立。中科院副院长李家洋，市委常委、市委教育工委书记苟利军为研究中心揭牌，并检查了工业生物研究所的建设情况，召开了部分专家座谈会，听取研究所和课题负责人关于工业生物项目研发转化情况，进一步落实院市合作协议，为我市工业生物技术发展搭建研发平台。中科院、市科委、滨海新区、空港经济区等有关部门负责同志参加。　　工业微生物研究中心将依托中科院微生物所、中科院青岛能源与过程所、天津工业生物技术研究所，集成中科院相关科技资源，围绕培育战略性新兴产业，重点开发生物燃料、生物基化学品和生物材料等高新技术产品。　　苟利军代表市委、市政府对李家洋一行来津表示欢迎。他说，天津工业生物技术研究所作为院市合作的重要项目，在双方的共同努力下，已完成基础建设。在创新管理体制机制、聚集一流人才队伍、促进科研成果转化等取得了良好成效，显示出广阔的发展前景。希望院市双方进一步深化合作，发挥集成优势，在天津工业生物产业发展中发挥重要作用。　　李家洋对天津科技创新工作特别是工业生物技术研究所建设取得的成绩给予充分肯定，表示将全面落实院市合作协议，进一步加大创新力度，完善体制机制，加强人才队伍建设，建设国际一流的生物技术科研院所。

2023年1月9日，上海复星公益基金会（下称“复星基金会”）联合上海复星医药(集团)股份有限公司及河南真实生物科技有限公司宣布向中国农村地区捐赠价值1亿元人民币的新冠口服药阿兹夫定。这批药品将分阶段捐赠至中西部农村地区，覆盖180个县。阿兹夫定是国内首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒感染治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准上市。2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》，同时国家医保局也将阿兹夫定纳入医保。2023年1月6日阿兹夫定再次被纳入第十版《新型冠状病毒感染诊疗方案》。自2022年8月以来，阿兹夫定已陆续配送至全国31个省市自治区使用。阿兹夫定作用机制明确，治疗效果确切。真实世界数据显示，尽早抗病毒治疗对老人或有进展为重症高风险因素的患者获益更多。当前，各地防疫正围绕“保健康、防重症”目标，积极采取包括优化疫苗接种、完善新冠病毒感染治疗相关药品和检测试剂准备等在内的针对性措施，全力保护人民健康。全国多地、多家医院发布新冠诊疗方案，指导基层医生守住“黄金72小时”，加快推广抗病毒药物在新冠治疗中的合理使用，已经成为有效保障各类人群尤其是有基础疾病的老年人健康的关键举措。为帮助农村地区平稳度疫，1月6日，复星基金会启动“乡村暖冬行动”，除了捐赠药品，还将联合复星及外部合作伙伴，以线上直播、在线问诊等形式，对农村基层医务工作者开展相应的用药和健康管理培训。在国家卫健委指导下，2017年12月，复星基金会与中国人口福利基金会、中国光彩事业基金会联合发起“健康暖心——乡村医生项目”。五年多来，项目已覆盖全国中西部地区73个县，守护约2.4万名村医，惠及300万农村家庭。在这73个县之外，这次捐赠将再覆盖100多个中西部地区的亟需支持的县域。真实生物创始人王朝阳表示：随着我国疫情防控进入新阶段，广大农村地区的新冠治疗需求变得更为急迫。真实生物一直非常牵挂基层疫情防治情况，始终坚持人民至上，我们永远愿意在国家最需要的地方，人民最需要的时刻义不容辞、全力以赴守护人民健康，期待阿兹夫定为农村地区渡过疫情难关提供一份助力，保障基层百姓用药需求。复星国际董事长、复星基金会发起人郭广昌表示：通过乡村医生项目的驻点队员，我们一直在密切关注农村地区疫情防治情况，也特别牵挂村医的困难和需求，“希望阿兹夫定片和我们一系列的配套措施，能帮助到广大村医，缓解农村地区诊疗压力，共同筑牢基层健康防线。

p　　5月13日，美国白宫科学和技术政策局与一些联邦机构和私营机构，联合宣布启动「国家微生物组计划」(National Microbiome Initiative，NMI)。「国家微生物组计划」旨在促进微生物领域的科学研究，以开发微生物在医疗健康、食品和环境领域的应用。br//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201605/noimg/92445937-043b-403e-8520-833e43b4a093.jpg" title="2.jpg"//pp　　关于微生物的重要性，我想应该不必多说。从近几年在顶级期刊发的文章我们可以很清晰的看到，越来越多的研究表明，微生物对人体健康、环境变化和食品安全等有重要的影响。虽然最近几年微生物的研究成果振奋人心，但是对于定向操纵微生物的知识和工具还是极其缺乏的。「国家微生物组计划」的启动，就是要系统的解决这些难题。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201605/noimg/51d60d6d-aef1-496e-a1ca-69ab41c3b0e0.jpg" title="3.webp.jpg"//pp　　具体说来，「国家微生物组计划」有三个宏大的目标。这三个目标不是拍脑袋想出来，是通过对涉及该计划的联邦机构、非政府部门科学家，以及大量的市民做了长达一年的调查才得出的结果。/pp　　这三个宏大的目标是：1、跨学科研究，回答多种生态系统微生物的基础科学问题 2、发展平台工艺，加深对微生物的了解，促进不同生态系统微生物知识的分享，并促进微生物组数据的共享 3、通过全民科普、提供教育机会等，扩大微生物研究人才队伍。/pp　　为了保障三个宏大目标的顺利实现，政府和私有机构会投入大量的资金。实际上在2012到2014财年，美国的联邦机构和私有机构已经在微生物科学领域累计投入了9.22亿美元。此外，还有很多的高校成立了相应的研究中心或者研究项目。正是之前的努力，才激起了人们对微生物研究的兴趣。/pp　　「国家微生物组计划」将进一步延续并扩大这一良好的发展势头。联邦机构将在2016和2017财年投入1.21亿美元支持「国家微生物组计划」。此外，政府机构之外的其他100多个有关机构和部门在13日积极响应科学和技术政策局的号召，承诺投入累计超过4亿美元。/pp　　关于美国政府投入的1.21亿美元，我们这里不想介绍太多。我们主要来看看除政府机构之外的100多个有关单位中，有哪些单位参与了医疗健康领域的项目，以及它们的投入和做法。参照白宫公布的《OSTP National Microbiome Initiative Fact Sheet》(1)，下面的内容将根据「国家微生物组计划」的三个宏伟计划，分三部分介绍。/pp　　strong跨学科研究/strong/pp　　1、哈佛大学医学院第二大附属医院布列根和妇女医院(Brigham & Women’s Hospital)的Ann Romney神经疾病中心将建立「微生物-肠道-大脑卓越中心」。这个多学科的研究中心将研究微生物与神经性疾病，如阿尔兹海默症、帕金森和脑癌之间的关系，并开发新的诊断和治疗技术。/pp　　2、比尔和梅琳达· 盖茨基金会将在接下来的4年中投入1亿美元，用于人类营养学等领域的研究。/pp　　3、Evelo Biosciences将拿出100万美元，支持10个科学研究基金，用于探索微生物与癌症关系。同时，Evelo将与一些研究人员合作，研发基于微生物的癌症治疗方案。/pp　　4、哈佛大学医学院的Forsyth研究所，每年将拿出不少于10万美元支持创新性的微生物试验计划。将微生物研究转化为新的预防和治疗方案，以促进人类健康。/pp　　5、芝加哥Gastro-intestinal Research Foaundation、Bay and Paul Foundations和Helmsley Charitable Trust将投入150万美元，开展肠道微生物的研究。它们将资助由六个研究所的成员构成的研究团队，探索肠道微生物在复杂免疫疾病和肥胖中的作用。/pp　　6、Juvenile Diabetes Research Foundation(JDRF)将在未来的5年投入1000万美元，探索微生物与1型糖尿病之间的关系。在2016年底或者2017年初，JDFR将开展益生菌治疗1型糖尿病的试验。/pp　　7、Kimberly-Clark Corporation在5年中投入500万美元，研究微生物在增强人体健康方面的作用。主要的研究领域是，随着年龄的变化，微生物是如何变化的，以及微生物对泌尿系统健康的影响。/pp　　8、Mead Johnson Nutrition(MJN)与MassGeneral Hospital for Children联手，投入28.5万美元，研究新生儿和儿童微生物的发展。他们的研究将以细胞为基础，探索饮食对肠道微生物的影响。/pp　　9、芝加哥大学将投入130万美元成立「微生物中心」，探索微生物在人体中的作用。/pp　　10、UAS Labs LLC投入10万美元，进一步探究益生菌与其他细菌和人体之间的相互关系。/pp　　11、加州大学新生儿微生物研究中心启动一个新的跨学科微生物研究计划。/pp　　12、北卡罗来大学与教堂山和北卡罗来纳州立大学提供4万美元的种子基金，促进转化微生物学的研究。/pp　　13、普林斯顿大学医学和微生物学中心投入500万美元，加强基础和临床微生物学研究。/pp　　14、USANA Health Sciences将投入25万美元，探索微生物与健康的相关性。/pp　　15、Valhalla Charitable Foundation将投入1180万美元，启动一个国际研究项目，研究肠道微生物如何影响多发性硬化症(一种神经性疾病)。/pp　　strong建立平台工艺/strong/pp　　1、Bigelow Laboratory for Ocean Sciences将投入100万美元，提升单细胞测序技术。在研究不能培养的微生物时，单细胞测序技术将发挥极大作用。/pp　　2、C3 Jian将在未来的3到4年投入7500万美元，开发并商业化具有病原菌特异性的抗菌微生物，使患者的微生物恢复平衡。/pp　　3、加州大学纳米系统研究所将组建纳米-微生物联合中心。以研发在纳米水平下观察和操纵微生物的技术。/pp　　4、强生实验室将投入3500万美元，组建一个跨学科的微生物中心。该中心将研究单细胞基因组学，以及微生物与人体的互作。/pp　　5、Kavli Foundation承诺投入100万美元，开发微生物成像、感应和操纵技术。/pp　　6、劳伦斯伯克力国家实验室将投资「Microbes-to-Biomes」计划。/pp　　7、梅奥诊所个性化医疗中心将斥资140万美元，组建微生物诊所。提供临床诊断、服务，以及患者的教育。/pp　　8、Metabiomics将投入2350万美元，开发非侵入性的更快速准确的直肠息肉和结直肠癌的微生物检测方法。/pp　　9、加州大学、博德研究所、MIT、哈佛大学和诺华合作成立Novartis-Foundry Sequence-to-Molecule Pipeline，开发分子测序技术，为新药开发挖掘微生物组数据。/pp　　10、One Codex承诺启动微生物组数据入口。One Codex与另外多家机构和研究所合作，One Codex将提供数据整合软件，并负责分析微生物测序数据。/pp　　11、Replete Biotics将投入3.5万美元，开发一款创新性的标准采集、运输、保存微生物的医疗设备。/pp　　12、加州大学将于他的合作伙伴斥资1200万美元Center for Microbiome Innovation，为终端用户开发新的微生物技术和工具。这些合作伙伴包括Illumina、强生和GE等科技巨头。/pp　　13、明尼苏达大学承诺斥资500万美元，开发解剖微生物的新技术，并探究在制药等领域应用微生物知识的方法。/pp　　14、俄克拉荷马大学、NCI和Leidos同意开放药物研发相关数据。/pp　　15、Vedanta Biosciences在接下来两年将投入4000万美元，开展转化微生物学研究。/pp　　16、AO Biome，Abbott Nutrition，CosmosID，Diversigen，the Mayo Clinic，Second Genome和Whole Biome七机构联合组建the Microbiome Coalition。研究微生物在人体健康和保健中的作用，支持疾病的诊断和治疗，以及DTC产品的研发。/pp　　strong增加微生物相关人才/strong/pp　　1、American Gastroenterological Association将斥资10万美元，主办首期医疗健康专家会议。/pp　　2、American Gut Project将增加跨城市跨部门的合作伙伴，提升对微生物的了解。/pp　　3、亚利桑那州立大学将投资900万美元，成立微生物基础和应用研究中心，并聘用5名教员。/pp　　4、Biocollective与Health Ministries Network合作，投入25万美元，建立微生物样品银行。/pp　　5、波士顿大学将聘用8到10名跨学科微生物研究专家，每年培养15名该领域博士。/pp　　6、科罗拉多州立大学将聘用3名专注于微生物-人-环境互作的研究人员。/pp　　7、Dannon与AGA斥资2万美元共同设立肠道微生物健康奖，并未获奖人员提供后续的5万美元研究经费。/pp　　8、Howard Hughes Medical Institute研究所的Tangled Bank Studios将启动微生物视频计划，给高中及以上的学生教授微生物知识。/pp　　9、强生人类微生物研究所将建立企业家和科学家网络，加速微生物研究。/pp　　10、Marine Biological Laboratory会帮国内的微生物科学家组建社团，便于不同领域的研究人员互相交流。/pp　　11、俄勒冈州立大学承诺斥资10万美元建立一个跨学科的虚拟中心，便于微生物学的研究和教育。/pp　　12、哈佛医学院人类基因组学教育计划将提供微生物学教育资源。/pp　　13、罗格斯大学承诺斥资370万元，聘用5名教员，促进人类微生物组的研究。/pp　　14、uBiome将提供100万美元，用于支持研究人员和民科的微生物采样和相关性研究。/pp　　15、俄勒冈大学投入7.5万美元促进微生物科学的教育。/pp　　通过《OSTP National Microbiome Initiative Fact Sheet》我们可以清晰的看到，美国政府这次启动的「国家微生物组计划」，可以说是要举全国之力开展微生物学的研究。参与「国家微生物组计划」的有投资机构、顶级高校和科研院所、企业。是一个完整的产学研结合模式。实在是不得不佩服美国政府的组织能力，做这种大科研项目一板一眼，绝对不含糊。/pp　　从研究的角度讲，顶级高校和科研院所云集，研究内容从微生物的成像、分析、测序、检测，延伸到微生物与癌症、神经性疾病、糖尿病、消化系统等疾病之间的关系。还有让国内企业和研究机构羡慕的数据共享。/pp　　从产业角度讲，一大波微生物相关公司参与其中，不仅有研发疾病的检测、诊断和治疗产品的企业，还有研发样品采集、运输和保存的企业，甚至有企业在研究DTC的产品和技术。/pp　　从教育的角度讲，很多大学都积极建设微生物研究中心，或者开展相关研究项目。更让我吃惊的是，「国家微生物组计划」没有忘记教育普通大众。有一批学校和组织承担起了教育大众的责任，为产业的发展培育市场。/pp　　从《OSTP National Microbiome Initiative Fact Sheet》中，你很容易感受到：随着「国家微生物组计划」的启动，美国的微生物产业发展将很快进入黄金时期。再反观国内，着实为我们自己捏一把汗。/pp style="text-align: right "【原标题：绝对重磅：美国政府牵头组建微生物研究顶级航母，看完让人战栗】/pp　　参考资料：/pp　　https://www.whitehouse.gov/sites/whitehouse.gov/files/documents/OSTP%20National%20Microbiome%20Initiative%20Fact%20Sheet.pdf/ppbr//p

在日前举行的主题为“微纳光学的若干重要研究方向”的130期东方科技论坛上，沈文庆、庄松林、金国藩、范滇元等院士和专家呼吁制定我国微纳光学的发展路线图，集中我国各大科研院所的优势，建立先进的微纳光学加工中心，力求在微纳光学器件开发、加工制造等相关工艺上缩小与发达国家的差距，以促进我国微纳光学产业的发展。　　来自美国、澳大利亚以及国内清华、北大、复旦等20多家科研院所和高校的45位专家学者，围绕激光与光电子产业的基础性、关键性、带动性技术——微纳光学的若干重要研究方向进行了深入讨论，探讨我国微纳光学研究的重大科学问题和拟解决的关键技术。　　“这对于我国经济的可持续发展具有重大的战略意义和现实意义。”国家自然科学基金委员会副主任沈文庆指出，微纳光学近年来取得了突飞猛进的发展，它是一个前沿科学领域，也涉及到多学科的交叉。因此我们对这个领域的发展给予高度的关注。他希望，“这次会议能够酝酿出一个重大的科学项目，为上海市和我国的科学发展起到推动作用”。　　微纳光学主要研究的是微米乃至纳米尺度下的光学现象。“微纳米光学是光学科学与技术的前沿，极大推动了光电子产业的发展。”大会执行主席、中科院上海光机所研究员周常河在题为《微纳光学及应用》的报告中指出，微纳光学不仅是光电子产业的重要发展方向，而且是目前光学领域的重要前沿学科方向。微电子大规模集成电路技术取得的快速进步，同时也推动了微纳光学产业乃至光电子产业的发展。利用纳米光学结构丰富的色彩控制能力和数字化编码能力，将来有可能在高端光学防伪场合中应用，以及在光学显示娱乐产业、三维场景光学模拟中应用。“下一代光盘产业、光通信、激光武器、大气污染检测等多种应用场合，微纳米光学技术都将发挥重要作用。”周常河说。　　论坛现场，周常河向与会者展示了一幅模拟“光打印”的梵高画像。“打印”所需的彩色光源由一种深刻蚀光栅“制造”，其材质为普通石英玻璃，线宽为几百纳米。不过，受现有技术水平的限制，眼下这道光栅还无法实现红、蓝、绿三种颜色的完全精确分离，“打印”出的梵高画像整体呈现蓝绿色调。　　周常河告诉记者，科学家设想中的“光打印机”，可让印刷过程完全与油墨脱钩。“自然界拥有取之不尽的光资源，用‘光学颜料’代替化学油墨，一来节省资源，二来远离污染，可谓一举两得。”周常河表示，一旦“光打印”成为现实，将在印刷行业引发一场“绿色革命”。　　微纳光学是下一代光存储、光显示、太阳能利用、光刻技术、光通信等应用所必须解决的关键核心技术，体现出多学科交叉的特点，将会对我国的科学技术发展起到重要的推动作用。微纳米光学不仅成为目前科学与技术的前沿，是Nature或Science等国际学术杂志或刊物的热点报道内容，而且由于微纳光学对于光电子产业发展的巨大推动作用，成为各国政府、科学界以及企业界高度重视的领域，目前已经在全世界范围内形成了一个微纳米光学的研究高潮。美国、日本、欧盟等发达国家不仅在微纳光学的基础研究领域处于领先，而且其微纳光学的成果能够及时转化为产业，使其在微纳光学领域处于领导地位。　　我国在光学领域已有很好的研究基础，国内已有十几个科研院所、高等院校开展了微纳光学方面的研究和应用，并取得了一定的成果。但是，我国在微纳米光学领域的原创性技术太少，能够转化为产业、推动光电子产业发展的则更少。　　为此，院士专家强调：“有必要对微纳光学进行深入而广泛的研究，并对微纳米光学技术的产业化进行探讨，以期缩小与发达国家的差距，进而在微纳光学前沿研究领域占有一席之地。”　　大会主席庄松林在《微纳光学技术在能源及显示领域的新应用》的报告中强调，面对国民经济可持续发展对可再生能源日趋增长的需要，以及信息时代对信息显示和处理日趋依赖的局面，“在能源及显示领域，开拓和发展基于光与物质相互作用尤其是微纳光学器件结构的新机理有着十分重要的意义”。利用微纳光学结构，可以提高太阳能的利用效率、半导体激光的出光效率、光显示以及空间能量的光能利用率等。　　与会院士专家充分意识到，在重视基础研究的同时，要立足于工程实践，以需求为牵引，促使科研成果走出实验室，促进微纳光电产业的发展。目前，我国在微纳光学加工制造技术以及硬件设施上相对欧美等发达国家有相当大的差距，例如，美国科学基金资助了多个纳米光学加工中心，包括哈佛大学纳米光学加工中心、斯坦福大学纳米光学加工中心等。　　但目前我国并没有一个纳米光学的加工中心，和国际先进微纳光学水平的竞争劣势明显。因此，金国藩院士、范滇元院士等学者在会上呼吁“制定我国微纳光学的发展路线图，成立微纳光学专家委员会”，定期举行会议，集思广益，为相关决策部门提供战略参考。　　哈尔滨工业大学教授李淳飞等提出，为了加快微纳光子学与相关光子技术的发展，我国应集中投入一部分资金，凝聚一批高水平研究人才，在某些光电子企业集中的地区，依托光子学研究有实力的单位，采用先进的管理模式，建设先进的微米、纳米加工制造中心和微米、纳米光子学实验研究平台，为广大高校、研究所和企业的研究人员服务。只有这样，才有可能在最短的时间内使我国的光子学、光子技术以及光电子产业实现跨越式发展，赶超国际先进水平，为我国的经济建设作出重大贡献。

4月6日，苏州市独墅湖医院关于生殖中心实验室设备的公开招标，购买生物相差显微镜、三气培养箱等多台仪器，总预算1100万元。 项目编号：SZWK2021-Y-G-002-001-A号　　项目名称：生殖中心实验室设备　　采购需求：　　(1)采购清单：序号设备名称数量是否接受进口产品投标1IVF工作站(双人)1是2IVF工作站（单人）1是3ICSI工作站(纺锤体观察配置)1是4ICSI工作站(激光破膜配置)1是5桌面多腔室三气培养箱4是6台式培养箱2是7三气培养箱2是8二氧化碳培养箱(50L)2是9二氧化碳培养箱(170L)2是10二氧化碳浓度检测仪2是11时差培养箱1是12生物相差显微镜2是13实验室空气净化系统2是14生殖中心管理系统1否15实验室安全管理系统1否　　(2)采购标的的具体内容及服务主要标准、要求：　　本项目采购生殖科设备一批，所有设备免费质保期要求≥3年，终身维修。保修期内根据客户需要提供免费保养服务，软件终身免费升级 质保期自设备经验收合格之日起计算，终身负责维修，保证零配件的供给，并满足客户对于配套服务的需求。　　开标时间:2021年4月27日14：00(北京时间)

各有关单位：生物安全柜、洁净工作台是微生物实验室生物防护和洁净操作的基础设备，麦氏细菌浊度分析仪和菌落计数器也广泛用于食品卫生、临床检验和工业发酵领域。为提升各级计量院所和第三方校准机构对生物安全柜、麦氏细菌浊度分析仪等仪器设备的校准能力，以及仪器用户对于设备的期间核查技能，保证计量校准和核查的准确性、有效性，中国计量科学研究院定于2021年8月23日至27日在山东省青岛市举办“病原微生物生物安全防护与检验分析仪器校准规范培训班”，届时由中国计量科学研究院前沿中心细胞计量研究室专家授课。现将培训有关事项通知如下：一、培训对象全国各级计量技术机构、检测机构、疾控系统、卫生系统、医疗机构、质检机构、校准和检测实验室、企事业单位负责计量标准考核、计量管理、注册计量师等相关专业技术人员、试剂盒研发生产机构以及相关设备设施研发生产企业报名，其他感兴趣的人员。二、培训内容1、JJF 1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》2、JJF 1825—2020《麦氏细菌浊度分析仪校准规范》3、JJF 1751—2019《菌落计数器校准规范》4、洁净工作台性能参数校准规范5、操作演示及实际操作培训6、理论考试三、组织机构主办单位：中国计量科学研究院协办单位：青岛众瑞智能仪器股份有限公司四、培训师资中国计量科学研究院前沿计量科学中心细胞计量研究室专家及规程主要起草人。五、培训证书经培训符合要求的人员，颁发中国计量科学研究院培训证书和理论与操作考核。六、培训安排1、2021年8月23日报到，8月24日至27日培训。2、培训地点：山东省青岛市（具体地址后续通知）。3、报到时间：2021年8月23日14:00至21:00办理报到手续（在此时间之外抵达的学员，可以提前与会务组联系）。4、报到地点：酒店1楼大堂签到处。七、培训费用1、8月12日前报名，培训费2980元人民币/人；2、8月12日后报名，培训费3380元人民币/人；3、培训费用不含食宿，食宿费用自理。八、报名方式1、扫描下方中国计量科学研究院知识传播平台二维码在线报名： 2、登录中国计量科学研究院知识传播平台首页报名，网址：https://ktc.nim.ac.cn/九、培训联系人郭亮18562801530（微信同号）

8月2日，审批历时4年之久的乳业生物技术国家重点实验室建设正式在沪启动。据悉，该实验室是中国乳制品行业唯一的国家重点实验室，由光明乳业承建，旨在推动解决我国乳业发展中关键的生物技术前沿问题。　　实验室将围绕国内乳品行业亟待突破的四个方向展开科研工作，分别为原料奶及乳制品安全质量控制、研究开发新型乳品发酵剂、功能性乳品以及生产有中国特色的新型干奶酪。实验室的关键安全技术科研成果还将与整个乳品行业共享。　　全国政协副主席、科技部部长万钢，上海市人大常委会副主任胡延照，上海市副市长沈晓明出席了启动仪式。

2018年，由北京普瑞亿科科技有限公司研发的PRI-8800全自动变温培养土壤温室气体在线测量系统，一经推出便得到了广泛关注。该系统在土壤有机质分解速率、Q10及其调控机制方面提供了一整套高效的解决方案，为科研人员提供室内变温培养模拟野外环境的条件，让科研可以更广、更深层次地开展。目前以PRI-8800为关键设备发表的相关文章已达27篇。 今天与大家分享的是何念鹏、潘俊等研究人员在森林-农田长期转化对土壤微生物呼吸温度敏感性及空间变异的影响方面取得的进展。在该项研究中，研究团队利用PRI-8800测定土壤样品的Rs和Q10，为研究结果提供了有力的数据支撑。 土壤是陆地生态系统中最大的碳库，所含碳量相当于大气和植被的总和。土壤微生物呼吸（Rs）是重要的碳循环过程，控制着陆地生态系统向大气的碳释放。此外，全球变暖会加速土壤中碳的分解，增加大气二氧化碳（CO2）浓度，从而导致土壤碳循环与气候变暖之间的正反馈。这种反馈的方向和强度在很大程度上取决于Rs的温度敏感性（Temperature sensitivity, Q10）。 土地利用变化是当前生物圈碳循环的主要人为驱动因素之一（也是全球变化的重要组成要素），土地利用变化将促进/抑制土壤碳释放到大气中，被认为是仅次于化石燃烧的第二大人为碳源，累计约占人为二氧化碳排放量的12.5%。由于人口的增长和对农产品需求的增加，全球范围内大量森林生态系统已被转化为农业生态系统。这些与农业相关的森林砍伐，不仅会导致生物多样性丧失，改变土壤碳循环过程，还可能削弱生态系统应对气候变化的能力。由于土壤微生物呼吸对温度变化的响应异常敏感，土壤Q10对土地利用变化的潜在响应（提升或压制），可能会对未来气候产生重大影响。因此，为了提高人们关于土地利用变化对土壤碳循环的影响及其对气候变化反馈的认识，确定Q10对土地利用变化响应的生物地理格局及其调控因素至关重要（图1）。图1 不同区域森林转变为农田对土壤微生物呼吸温度敏感性（Q10）潜在影响 为了更好地阐明土地利用变化对土壤Q10的影响及其空间变异机制，研究人员收集了中国东部从热带到温带的19个“森林转变为农田”配对地块的土壤样品，采用由普瑞亿科研发的PRI-8800全自动变温土壤培养温室气体分析系统，在5~30 °C进行室内培养，并测量Rs和计算了Q10，此数据的获取为该项研究提供了有力的数据支撑。 图 2 中国东部土壤微生物呼吸Q10的空间变异模式 研究结果表明: 森林土壤Q10的纬度模式主要受到气候因素的驱动。类似的，农田土壤Q10随纬度而升高，气候因素、pH、粘粒和SOC共同调节了耕地土壤Q10的空间变化（图2）。总体而言，森林和耕地之间的Q10值随着纬度的增加趋于一致；DQ10从热带地区（9.23~3.58%）到亚热带地区（0.58~1.93%）和温带地区（–0.97~1.11%）显著下降。DQ10的空间变化受到气候因子、DpH、DMBC及其相互作用的影响。此外，研究还发现森林转变为农田土壤Q10呈现了明显的阈值现象（约1.5），受到pH和MBC的共同调控（图3）。图3 长期的森林转化为农田导致Q10出现不同方向的偏离（阈值约1.5） 预计全球气温升高2.0 °C的情景下，与生物地理可变的Q10相比，使用固定的Q10平均值将导致土壤CO2排放量估算产生偏差：森林为–0.93%~3.66%，农田为–0.71%~2.05%，森林-农田转换的偏差范围为–5.97~2.14%（表1）。表1 中国东部不同生物群落在2.0°C升温情景下表土（0-20 cm）CO2排放预测 总的来说，相关研究结果凸显了与长期土地利用变化相关的生物地理变化对土壤微生物呼吸温度响应的潜在影响，并强调了将长期土地利用对土壤温度敏感性的影响纳入陆地碳循环模型以改进未来碳-气候反馈预测的重要性。 研究论文近期在线发表于土壤学著名期刊《Soil Biology and Biochemistry》。第一作者为北京林业大学博士研究生潘俊、通讯作者为东北林业大学何念鹏教授和北京林业大学的孙建新教授；其他重要的合作作者还包括密歇根州立大学刘远博士、中央民族大学李超博士、中国科学院地理资源所李明旭博士和徐丽博士。该研究受到国家自然科学基金项目（32171544，42141004, 31988102）、中国科学院稳定支持基础研究领域青年团队计划（YSBR-037）等资助。原文链接：Pan J, He NP, Li C, Li MX, Xu L, Osbert Sun JX. 2024. The influence of forest-to-cropland conversion on temperature sensitivity of soil microbial respiration across tropical to temperate zones. Soil Biology and Biochemistry, doi:10.1016/j. soilbio.2024.109322. 截至目前，以PRI-8800为关键设备发表的相关文章已达26篇，分别发表在10余种影响因子较高的国际期刊上——数据来源：https://sci.justscience.cn/ 很荣幸PRI-8800可以为这些高质量学术研究贡献一份力量，感谢各位老师对普瑞亿科产品的支持和信任。即日起，如果您成功发表文章，并且在研究过程中使用了普瑞亿科的国产仪器设备，请与我们公司联络，我们为您准备了一份小礼物，以感谢您对国产设备以及普瑞亿科的信任和支持！ 为响应国家“双碳”目标，针对国内“双碳”行动有效性评估，普瑞亿科全新升级了PRI-8800 全自动变温培养土壤温室气体在线测量系统，结合了连续变温培养和高频土壤呼吸在线测量的优势，模式的培养与测试过程非常简单高效，这极大方便了大量样品的测试或大尺度联网的研究，可以有效服务科学研究和生态观测。PRI-8800的成功推出，为“双碳”目标研究和评价提供了强有力的工具。 土壤有机质分解速率（R）对温度变化的响应非常敏感。温度敏感性参数（Q10）可以刻画土壤有机质分解对温度变化的响应程度。Q10是指温度每升高10℃，Ｒ所增加的倍数；Q10值越大，表明土壤有机质分解对温度变化就越敏感。Q10不仅取决于有机质分子的固有动力学属性，也受到环境条件的限制。Q10能抽象地描述土壤有机质分解对温度变化的响应，在不同生态类型系统、不同研究间架起了一个规范的和可比较的参数，因此其研究意义重大。 以往Q10研究通过选取较少的温度梯度（3-5个点）进行测量，从而导致不同土壤的呼吸对温度变化拟合相似度高的问题无法被克服。Robinson最近的研究（2017）指出，最低20个温度梯度拟合土壤呼吸对温度的响应曲线可以有效解决上述问题。PRI-8800全自动变温土壤温室气体在线测量系统为Q10的研究提供了强有力的工具，不仅能用于测量Q10对环境变量主控温度因子的响应，也能用于测量其对土壤含水量、酶促反应、有机底物、土壤生物及时空变异等的响应。PRI-8800为Q10对关联影响因子的研究，提供了一套快捷、高效、准确的整体解决方案。可设定恒温或变温培养模式；温度控制波动优于±0.05℃；平均升降温速率不小于1°C/min；307 mL样品瓶，25位样品盘；一体化设计，内置CO2 H2O模块；可外接高精度浓度或同位素分析仪。 为了更好地助力科学研究，拓展设备应用场景，普瑞亿科重磅推出「加强版」PRI-8800——PRI-8800 Plus全自动变温培养土壤温室气体在线测量系统。 1）原状土冻融过程模拟：气候变化改变了土壤干湿循环和冻融循环的频率和强度。这些波动影响了土壤微生物活动的关键驱动力，即土壤水分利用率。虽然这些波动使土壤微生物结构有少许改变，但一种气候波动的影响（例如干湿交替）是否影响了对另一种气候（例如冻融交替）的反应，其温室气体排放是如何响应的？通过PRI-8800 Plus 的冻融模拟，我们可以找出清晰答案。 2）湿地淹水深度模拟：在全球尺度上湿地甲烷（CH4）排放的温度敏感性大小主要取决于水位变化，而二氧化碳（CO2）排放的温度敏感性不受水位影响。复杂多样的湿地生态系统不同水位的变化及不同温度的变化如何影响和调控着湿地温室气体的排放？我们该如何量化不同水位的变化及不同温度的变化下湿地的温室气体排放？借助PRI-8800 Plus，通过淹水深度和温度变化的组合测试，可以查出真相。 3）温度依赖性的研究：既然温度的变化会极大影响土壤呼吸，基于温度变化的Q10研究成为科学家研究中重中之重。2017年Robinson提出的最低20个温度梯度拟合土壤呼吸对温度响应曲线的建议，将纠正以往研究人员只设置3-5个温度点(大约相隔5-10℃)进行呼吸测量的做法，该建议能解决传统方法因温度梯度少而导致的不同土壤的呼吸对温度变化拟合相似度高的问题，更能提升不同的理论模型或随后模型推算结果的准确性。而上述至少20个温度点的设置和对应的土壤呼吸测量，仅仅需要在PRI-8800 Plus程序中预设几个温度梯度即可完成多个样品在不同温度下的自动测量，这将极大提高科学家的工作效率。 除了上述变温应用案例外，科学家还可以依据自己的实验设计进行诸如日变化、月变化、季节变化、甚至年度温度变化的模拟培养，通过PRI-8800 Plus的“傻瓜式”操作测量，将极大减少科学家实验实施的周期和工作量，并提高了工作效率。 PRI-8800 Plus除了具有上述变温培养的特色，还可以进行恒温培养，抑或是恒温/变温交替培养，这些组合无疑拓展了系统在不同温度组合条件下的应用场景。 4）水分依赖性的研究：多数研究表明，在温度恒定的情况下，Q10很容易受土壤含水量的影响，表现出一定的水分依赖特性。PRI-8800 Plus可以通过手动调整土壤含水量的做法，并在PRI-8800 Plus快速连续测量模式下，实现不同水分梯度条件下土壤呼吸的精准测量，而PRI-8800 Plus的逻辑设计，为短期、中期和长期湿度控制条件下的土壤呼吸的连续、高品质测量提供了可能。 5）底物依赖性的研究：底物物质量与Q10密切相关，这里的底物包含不限于自然态的土壤，如含碳量，含氮量，易分解/难分解的碳比例、土壤粘粒含量、酸碱盐度等；也可能包含了某些外源底物，如外源的生物质碳、微生物种群、各种肥料、呼吸促进/抑制剂、同位素试剂等。通过PRI-8800快速在线变温培养测量，能加速某些研究进程并获得可靠结果，如生物质炭在土壤改良过程中的土壤呼吸研究、缓释肥缓释不同阶段对土壤呼吸的持续影响、盐碱土壤不同改良措施下的土壤呼吸的变化响应等等。 6）生物依赖性的研究：土壤呼吸包含土壤微生物呼吸（90%）和土壤动物呼吸（1-10%），土壤微生物群落对Q10影响重大。通过温度响应了解培养前后的微生物种群和数量的变化以及对应的土壤呼吸速率的变化有重要意义。外源微生物种群的添加，或许帮助科学家找出更好的Q10对土壤生物依赖性的响应解析。1.Li C, Xiao C, Li M, et al. The quality and quantity of SOM determines the mineralization of recently added labile C and priming of native SOM in grazed grasslands[J]. Geoderma, 2023, 432: 116385.2.Ma X, Jiang S, Zhang Z, et al. Long‐term collar deployment leads to bias in soil respiration measurements[J]. Methods in Ecology and Evolution, 2023, 14(3): 981-990.3.He Y, Zhou X, Jia Z, et al. Apparent thermal acclimation of soil heterotrophic respiration mainly mediated by substrate availability[J]. Global Change Biology, 2023, 29(4): 1178-1187.4.Mao X, Zheng J, Yu W, et al. Climate-induced shifts in composition and protection regulate temperature sensitivity of carbon decomposition through soil profile[J]. Soil Biology and Biochemistry, 2022, 172: 108743.5.Pan J, He N, Liu Y, et al. Growing season average temperature range is the optimal choice for Q10 incubation experiments of SOM decomposition[J]. Ecological Indicators, 2022, 145: 109749.6.Li C, Xiao C, Guenet B, et al. 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Soil Biology and Biochemistry, doi:10.1016/j. soilbio.2024.109322.

2024年截止目前，我司已连续完成军事兽医研究院、复旦大学、香港城市大学、中国海洋大学共计4台LVEM5与LVEM25生物型透射电子显微镜的安装落户工作。同时，我司工程师对客户进行了生物型透射电子显微镜的专业操作培训，客户均可以独立操作使用设备。Delong Instrument公司推出的LVEM5&25生物型透射电子显微镜采用了5kV与25kV的低加速电压设计，对生物样品成像条件更加温和，摆脱了传统重金属染色在染色与负染过程本身可能对生物样品结构造成的损害，可以高效、高衬度地对生物与有机样品进行透射电镜成像。军事兽医研究院LVEM25生物型透射电子显微镜香港城市大学LVEM5生物型透射电子显微镜 中国海洋大学LVEM5生物型透射电子显微镜复旦大学LVEM5生物型透射电子显微镜 LVEM5生物型透射电子显微镜对生物样品和有机纳米颗粒等轻质样品成像衬度高、操作便捷且无需负染等优势，将协助军事兽医研究院、复旦大学、香港城市大学、中国海洋大学等高校及科研院所提高其在生物、医学、药学、材料学等多个研究领域的科研观测水平，助力多学科、多领域的科研发展。工程师现场安装调试LVEM5生物型透射电子显微镜 工程师在香港城市大学给师生培训LVEM5生物型透射电子显微镜 产品简介Delong Instrument公司推出的LVEM生物型透射电子显微镜（LVEM5&25E）采用了5kV与25kV的低加速电压设计，为生物样品的电镜成像提供最为便捷高效的解决方案。高衬度：低能量电子对有机分子产生更强烈的散射，具有更高对比度。无需染色：突破以往生物/轻材料成像需要重金属染色的局限性。 高分辨率：无染色条件下能够达到1.0 nm的图像分辨率。高效方便：真空准备只需要5分钟，空间小，环境需求低。易操作且成本低：友好智能化操作界面，低耗材，低维护费用，无需专业操作人员。LVEM生物型透射电子显微镜（LVEM5&25E）部分高分文献：[1] Babaei-Ghazvini A , Cudmore B , Dunlop M J , et al. Effect of magnetic field alignment of cellulose nanocrystals in starch nanocomposites: Physicochemical and mechanical properties[J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 247:116688.[2] Process Pathway Controlled Evolution of Phase and Van‐der‐Waals Epitaxy in In/In2O3 on Graphene Heterostructures[J]. Advanced Functional Materials, 2020.[3] Sun C , Ma Q , Yin J , et al. WISP-1 induced by mechanical stress contributes to fibrosis and hypertrophy of the ligamentum flavum through Hedgehog-Gli1 signaling[J]. Experimental & Molecular Medicine.[4] Wang H , Maimaitiaili R , Yao J , et al. Percutaneous Intracoronary Delivery of Plasma Extracellular Vesicles Protects the Myocardium Against Ischemia-Reperfusion Injury in Canis[J]. Hypertension, 2021.[5] Weiss M , Fan J , Claudel M , et al. Density of surface charge is a more predictive factor of the toxicity of cationic carbon nanoparticles than zeta potential[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2021, 19(1).[6] Wang H, Wang T, Rui W, et al. Extracellular vesicles enclosed‐miR‐421 suppresses air pollution (PM2. 5)‐induced cardiac dysfunction via ACE2 signalling[J]. Journal of Extracellular Vesicles, 2022, 11(5): e12222.[7] Su, Yu, et al. "Steam disinfection releases micro (nano) plastics from siliconerubber baby teats as examined by optical photothermal infrared microspectroscopy." Nature nanotechnology 17.1 (2022): 76-85.[8] Hrapovic S, Martinez-Farina C F, Sui J, et al. Design of chitosan nanocrystals decorated with amino acids and peptides[J]. Carbohydrate Polymers, 2022, 298: 120108.[9] Han, Dongni, et al. "Enhanced electrochemiluminescence at microgel-functionalized beads." Biosensors and Bioelectronics 216 (2022): 114640.[10] Chen, Rui, et al. "Delivery of engineered extracellular vesicles with miR-29b editing system for muscle atrophy therapy." Journal of Nanobiotechnology 20.1 (2022): 304.[11] Pizzi, Andrea, et al. "Emergence of Elastic Properties in a Minimalist Resilin‐Derived Heptapeptide upon Bromination." Small 18.32 (2022): 2200807.[12] Jiang J, Ni L, Zhang X, et al. Platelet Membrane‐Fused Circulating Extracellular Vesicles Protect the Heart from Ischemia/Reperfusion Injury[J]. Advanced Healthcare Materials, 2023, 12(21): 2300052.[13] de Medeiros T V, Macina A, Bicalho H A, et al. Engineering the surface chemistry and morphology of polymeric carbon nitrides towards greener heterogeneous catalysts for biodiesel synthesis[J]. Small, 2023, 19(31): 2300541. 部分用户单位：相关产品1、低电压台式透射电子显微镜-LVEM5（生物领域）

武汉诺安药业采购的一台禾工CT-1Plus多功能全自动电位滴定仪已于2017年9月16号（星期六）完成安装调试工作。目前，CT-1Plus电位滴定仪在药物生产线上已投入正常使用，并取得了良好的实验结果；足以证明了CT-1Plus全自动电位滴定仪的良好性能。 CT-1Plus全自动电位滴定仪拥有7.0英寸的高清全彩触摸式显示屏，并且除了常规的电位滴定仪还可以选择颜色滴定模块，小于1ul的滴定控制精度，使检测结果更加的准确，禾工多项专利技术使电位滴定仪运行更加的平稳、无噪音、坚实耐用。除此之外，禾工CT-1P全自动电位滴定仪还具有权限管理、审计追踪功能，更适合食品、制药行业用户使用。

《中国药典》2010年版&ldquo 微生物限度检查法修订版&rdquo 及&ldquo WHO药品微生物实验室规范&rdquo 实施细则第一期培训班于4月26&mdash 27日在上海顺利召开。　　　　2013年2月26日国家药典会发布了&ldquo 关于2010年版《中国药典》第二增补本微生物限度检查法修订内容的公示&rdquo ，明确了《中国药典》2010年版微生物检查法修订方案自2012年3月和10月两次公示后正式进入颁布实施程序。此次培训班的目的就是为了充分学习领会《中国药典》微生物检查法修订方案，提高药品检测机构、企业QC实验室及相关人员应对当前药品微生物检验控制新形势的能力。　　此次培训班主要围绕三大主题来阐述：　　1)我国药品微生物限度检查法的历史沿革及发展。　　2)《中国药典》2010版微生物限度检查法药品微生物限度标准修订解析、微生物计数法修订解析、控制菌检查法修订解析。　　3)药品微生物实验室技术探讨以及实验室规范质量控制要素交流体会。　　迅数科技作为中国领先的微生物检测技术与仪器供应商应邀参加此次培训班,向培训班学员展示了迅数全自动菌落计数仪及抑菌圈(抗生素)效价测量仪软件的强大功能。　　　　迅数全自动菌落计数仪采用新一代全封闭、宽光带、可变光比的悬浮式暗视野专利技术设计，结合高像素CCD清晰成像，通过Colonfast菌落智能识别技术，自动捕捉菌落图像，有效剔除杂质，对菌落形态进行精确测量和分类筛选与统计。对于药典微生物限度检查法中的平皿法和薄膜过滤法平板能够有效的实现精确统计。在演示中学员对软件的统计结果予以的高度评价，部分学员直接表达了合作意向。　　在培训中，马老师提到药企应当累计数据，建立数据库安全体系。迅数仪器具有安全的数据库管理系统，数据库系统不仅能保存菌落的图片，还储存了全部的统计数据，可根据名称、编号、日期等，轻松查询以往数据，能够很好的帮助企业做好数据的累计和统计分析工作。　　本次培训班在热烈的掌声中落下了帷幕。迅数科技愿以始终如一的高品质产品和优良的服务，与广大微生物检测工作者一起，做好微生物限度检测，保证产品质量。

近日，经国家工业和信息化部批准，晶牛工业防护用微晶玻璃为行业标准，由中国晶牛集团对该标准的制定进行系统工作。3月1日，集团公司的技术、销售、生产、质检四方面人员参加了工业防护用微晶行业标准初稿讨论会，集团董事局主席王长林参加会议。　　据悉，该标准形成初稿后，将向用户征求意见，请国内专家审定标准，最后报中国建材联合会质量部，然后由行业申报工业和信息化部批准实施。该标准通过批准后将会在全国同行业范围内实施。　　据了解，工业防护用微晶玻璃作为晶牛高科技产品工业微晶玻璃的升级产品，具有耐磨耐腐耐酸碱、耐极冷极热等特性。自投放市场以来，被河北唐山电厂、首都钢铁厂、开滦煤矿洗煤厂等电力行业、钢铁行业、煤炭行业数百家单位采用晶牛微晶板材做设备内衬、机械防护，取得了显著的经济效益。

5月31日，全国首个《生物安全核酸采样舱》产品标准在全国团体标准信息平台正式发布。据了解，该标准由山东疾病预防控制中心、青岛市疾病预防控制中心、青岛海尔生物医疗股份有限公司等牵头组织编制，编制组涵盖政府监管单位、生产企业、用户、检测认证机构、科研单位在内的“政产学研用”多方。据了解，首个《生物安全核酸采样舱》产品标准的发布，不仅意味着行业核酸采样舱自此有了统一的参考标准，提高了采样的安全性，还助力国家疫情常态化的建设。目前，核酸检测已在我国防疫工作中发挥了至关重要的作用。国家根据不同防疫阶段对核酸检测提出不同的要求：从坚持“动态清零”不犹豫不动摇，到压实“四方”责任，落实“四早”要求，再到提升监测预警灵敏性，建立步行15分钟核酸“采样圈”… … 以更好地巩固疫情常态化防控成果。由于核酸采集要聚焦前沿阵地，直面病毒。因此作为兼具机动灵活、高效便捷功能的核酸采样舱便成了核酸检测的首选。但当下，由于缺乏统一的标准规范，采样舱性能、质量等参差不齐，可能会存在一些潜在风险。为此，海尔生物医疗基于在核酸采样舱产品中布局多年所积累下的技术、经验等，联合国家权威机构共同推出《生物安全核酸采样舱》产品标准，从结构、性能、材料、外观，以及测试条件等方面进行规定，更好地规范引导市场产品技术，推动行业发展。不同于传统核酸采样，海尔核酸采样舱通过布局正压洁净系统、高效空气过滤系统和高效病菌消杀系统，医护人员可穿戴普通隔离衣进舱，有效节省了防护服的成本开支，为医护人员提供双重安全保障。在人性化设计方面，海尔核酸采样舱通过紫外线定时高效病毒消杀；而且智能感应手部消毒机能进行手套消毒，简单高效，消毒过程设备参数实时可见。不仅如此，通过布局冷暖空调系统，提供一个舒适的采样环境，解决防护服闷热的问题。据了解，凭借着专业的技术实力和行业领先的创新活力，海尔核酸采样舱深受全国用户信赖。截至目前，已在上海、成都等31个省市，200多个城市，近5000余家医院、疾控及社区服务中心等机构，为上万医护工作者保驾护航。正如业内人士分析，此次海尔生物主导制定《生物安全核酸采样舱》产品标准，一定程度上改变了采样舱不规范的现状，填补了行业标准的空白，大大推动了国家疫情防控的常态化建设。不仅如此，标准的出台发布还意味着我国民族品牌不断创新崛起，以企业责任担当诠释中国抗疫速度。

style type="text/css".TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }/stylep　　利用代谢工程与合成生物学技术，创建高效生产天然或非天然化学品的微生物细胞工厂，已展现出良好的应用前景和巨大的市场潜力。然而，实验室构建的工程菌株大多基于质粒系统完成，通常需要抗生素和诱导剂来保证功能基因和途径的稳定存在，这为大规模低成本生产带来挑战。在染色体水平上进行基因编辑与操作，创建完全没有质粒、基因表达无需诱导的高产工程菌株，对于化学品的生物制造具有重要意义。然而，由于染色体拷贝数少、目标靶点不清楚、基因表达水平低、基因操作相对困难等因素，见诸报道的全染色体编辑的高产工程菌株很少。/pp　　针对这一挑战，中国科学院微生物研究所研究人员以大宗有机溶剂和潜在生物燃料——正丁醇为目标产品，以大肠杆菌为底盘细胞，创建全染色体编辑的丁醇细胞工厂。该研究的基本策略是将细胞工厂构建分为在染色体上创建生物合成途径与全染色体编辑优化两个部分，通过交互循环操作，不断强化丁醇途径以及底盘细胞对丁醇途径的支持能力，从而提高工程菌株的丁醇生产能力。经过以上策略获得的丁醇高产菌株，在简单批式发酵中可以产生20g/L的丁醇，达到产丁醇大肠杆菌最高水平；对葡萄糖的得率达到理论最大值的83%，超越天然的产丁醇梭菌，显示出全染色体编辑代谢工程的潜力。该菌株生产丁醇不需要添加任何抗生素和诱导剂，已在中科院天津工业生物技术研究所中试平台完成了放大测试，效果良好，具有工业化生产应用的潜力。/pp　　该研究使用一系列基因组操作技术，包括同源重组、l噬菌体Red重组技术、CRISPR/Cas9、Tn5转座子突变等，在大肠杆菌染色体水平上对38个基因进行编辑和操作，通过理性和非理性策略相结合，解决竞争碳流的副产物较多、丁醇生产能量和还原力不足、染色体基因表达强度弱等问题，最终获得了具有工业应用潜力的高产丁醇细胞工厂，为创建全染色体编辑的化学品高产细胞工厂提供了范例。/pp　　研究工作得到国家自然科学基金及国家863计划项目等资助，并已申请中国专利，相关研究成果在线发表在emMetabolic Engineering/em上。/ppbr//p