微生物均质器

上海容旗生物科技有限公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的企业，集国内代理，研发，生产，销售为一体的生物技术公司，致力于为中国地区广大科研用户提供优质的产品与服务。HG-24生物样品均质器是一种开放、快速、高效、高通量的生物样品破碎系统，可同时快速处理24个样本，通过配套不同的提取试剂盒可将各种不同来源（包括土壤、植物和动物的的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等）的样本进行细胞破碎处理，快速释放出原始的DNA、RNA和蛋白质样品。其应用领域包括医药、生化、环境、地质等各类科研学科。产品优势* 应用范围广* 适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎；* 适用于各种动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等样品的研磨破碎；* 适用于真菌、细菌等样品的研磨破碎；* 适用于食品、药品成分分析检测的研磨破碎。 现面向全国寻找合作伙伴，我们将提供优质的售前售后及售中的服务，希望和各位同仁一起开拓市场，有意向请与郭女士联系

p dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 2020年1月14日上午9点25分，泰林生物技术股份有限公司（简称“泰林生物”，股票代码：300813）正式敲响A股开市宝钟，登陆创业板，在深圳证券交易所隆重上市。杭州高新区（滨江）区委副书记/管委会主任/政府区长李志龙、杭州高新区（滨江）区委常委/常务副区长姜永柱、安信证券股份有限公司董事长黄炎勋、浙江大学教授/之江实验室网络健康大数据研究中心主任李劲松、仪器信息网CEO唐海霞、中国制药装备行业协会秘书长陈沪生、泰林生物高管团队，以及各方代表、嘉宾出席挂牌敲钟仪式，共同见证了泰林生物敲响开市宝钟这一里程碑时刻。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/3db70c20-6459-429e-b632-6bd7a88f66fb.jpg" title="1 敲响开市宝钟.jpg" alt="1 敲响开市宝钟.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "敲响开市宝钟/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c36805db-feb0-4563-a76a-3b0970df4b54.jpg" title="2 泰林生物（300813）正式开盘.jpg" alt="2 泰林生物（300813）正式开盘.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "泰林生物（300813）正式开盘/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/3eba59c4-9831-4e53-92ad-318df55ae2cf.jpg" title="3 泰林生物与深圳证券交易所签署上市协议.jpg" alt="3 泰林生物与深圳证券交易所签署上市协议.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="text-align: center text-indent: 2em "泰林生物与深圳证券交易所签署上市协议/spanspan style="text-indent: 2em "并互换上市纪念品/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "上市仪式上，杭州高新区（滨江）区委副书记/管委会主任/政府区长李志龙、安信证券股份有限公司董事长黄炎勋、浙江泰林生物技术股份有限公司董事长/总经理叶大林相继发表致辞，热烈祝贺泰林生物成功上市。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a8b33539-2044-4c34-a7ac-40dd1d967938.jpg" title="4 杭李志龙致辞.jpg" alt="4 杭李志龙致辞.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 2em "杭州高新区（滨江）区委副书记/管委会主任/政府区长李志龙致辞/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泰林生物是杭州高新区（滨江）第50家上市企业。此次泰林生物在深交所成功上市，标志着泰林生物发展又上了一个台阶，是泰林生物发展史上的一个重要里程碑。李志龙表示，希望泰林生物抓住本次登陆资本市场的良好契机，高效规范的用好募集资金，进一步巩固公司在行业中的领先地位，以更加优质的产品和服务回报投资人，回报社会。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/30a81598-c113-44f0-99af-908e758c2c9d.jpg" title="5安信证券股份有限公司董事长黄炎勋致辞.jpg" alt="5安信证券股份有限公司董事长黄炎勋致辞.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "安信证券股份有限公司董事长黄炎勋致辞br//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "黄炎勋表示泰林生物是国内最早针对现代生物检测方法研制和生产微生物检测仪器和耗材的企业，并在国内率先打造了全系列微生物检测和控制技术系统。黄炎勋表示衷心期盼泰林生物能牢牢把握登陆资本市场的机遇，不断提升综合实力，继续谱写辉煌篇章。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/56a33211-5f3c-43aa-89d8-97aa5277b1d4.jpg" title="6 泰林生物董事长 总经理叶大林致辞.jpg" alt="6 泰林生物董事长 总经理叶大林致辞.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 2em "泰林生物董事长/总经理叶大林致辞/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "叶大林代表泰林生物董事会向公司全体员工，向中国证监会、深圳证券交易所、各级政府部门、客户和供应商、广大投资者表达了衷心的感谢。叶大林表示，在创业板成功上市，是泰林生物发展历程中的一个新的里程碑。泰林生物将牢牢把握好这一宝贵的机遇，努力将泰林生物建设成世界一流的现代化的公司。同时，泰林生物将顺应产业变革的大形势，充分用好资本市场大平台，主动适应经济发展新常态、提质升级、提质增效，实现社会贡献、股东利益和客户价值最大化的有机统一。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在正式上市前一天，泰林生物在深圳进行了上市答谢酒会。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/dff638dc-e8c2-403f-b3c2-dcbffc3f08b0.jpg" title="7 答谢酒会开篇舞蹈.jpg" alt="7 答谢酒会开篇舞蹈.jpg"/span style="text-indent: 2em "答谢酒会开篇舞蹈《筑梦》/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "构筑梦想、畅想将来，一场名为《筑梦》的视觉盛宴拉开了答谢酒会的序幕，表达了泰林生物对美好未来的殷切期望和坚定初心。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e6303fa7-7b51-4cd4-928f-0223ccacc532.jpg" title="8 上市庆祝启动仪式.jpg" alt="8 上市庆祝启动仪式.jpg"/span style="text-indent: 2em "上市庆祝启动仪式/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泰林生物成立于2002年，主营业务为微生物检测与控制技术系统产品、有机物分析仪器的研发、制造和销售，是国内最早针对现代微生物检测方法研制和生产微生物检测仪器与培养器材的企业。生产产品包括集菌仪、培养器、无菌隔离器、无菌传递仓、VHP灭菌器、总有机碳（TOC）检测分析仪等仪器设备和耗材。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泰林生物多项产品和技术为国内首创，推动了中国药典关于药品检测技术标准的修订和增补，打破了欧美国家对无菌制药现代检测技术及装备的垄断，为我国药品及血液制品产品安全作出了重大贡献。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "自成立以来，泰林生物累计获得200余项专利和21项软件著作权，参与制定了20余项国家标准和行业标准。在十三五期间承担了三个国家级重点研发计划项目，现已成为国内微生物检测领域的领军者。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2015年，泰林生物变更为股份有限公司。此次登陆深交所创业板，泰林生物公开发行股票1300万股，价格18.35元/股，本次发行股数占发行后总股本的比例为25.01%，发行后总股本5197万股。2019年1-9月，泰林生物营业收入12341.61万元，营业毛利7310.39万元，营业收入及营业毛利相比去年同期分别增长1327.41万元和687.61万元，增幅分别为12.08%和10.38%。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "随着开市宝钟的敲响，泰林生物将开启企业发展的新篇章。作为国内微生物检测的领军企业，泰林生物此次上市对微生物检测行业是一剂强有力的振奋剂。据了解，泰林生物仍将专注微生物检测与控制技术，并在水质分析技术产品开发加大投入力度，重点拓展生物制药、医疗卫生、食品安全、环境保护等国家重点扶持领域应用。泰林生物本次公开发行A股上市所募集资金将主要用于年产3,500套微生物控制和检测系统及相关耗材生产基地建设项目，以及研发中心、营销网络建设。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/7432e1e5-fb3a-4c92-87e1-6cce9ab695a9.jpg" title="9 泰林生物高管团队合影.jpg" alt="9 泰林生物高管团队合影.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "泰林生物管理团队合影/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d62850cb-9e1d-4305-9a3f-9b0147e171d4.jpg" title="10 上市仪式嘉宾合影.jpg" alt="10 上市仪式嘉宾合影.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "上市仪式嘉宾合影/p

p　　6月22日，农业部正式印发《全国遏制动物源细菌耐药行动计划》，明确2017至2020年间将建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系，完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。同时鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。随着遏制动物源细菌耐药“行动战”的打响，微生物检测仪器设备将迎来一大波发展机遇。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong全国遏制动物源细菌耐药行动计划/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong(2017—2020年)/strong/span/pp　　为加强兽用抗菌药物管理，遏制动物源细菌耐药，保障养殖业生产安全、食品安全、公共卫生安全和生态安全，根据《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家农产品质量安全提升规划》，制定本行动计划。/pp　strong　一、前言/strong/pp　　我国是畜禽、水产养殖大国，也是兽用抗菌药物生产和使用大国。兽用抗菌药物在防治动物疾病、提高养殖效益、保障畜禽水产品有效供给中，发挥了重要作用。但是，兽用抗菌药物市场秩序不够规范、养殖环节使用不尽合理、从业人员科学用药意识不强、公众对细菌耐药性认知度不高等问题依然存在，加之国家动物源细菌耐药性风险评估和防控体系薄弱，细菌耐药形势日趋严峻。动物源细菌耐药率上升，导致兽用抗菌药物治疗效果降低，迫使养殖环节用药量增加，从而加剧兽用抗菌药物毒副作用和残留超标风险，严重威胁畜禽水产品质量安全和公共卫生安全，给人类和动物健康带来隐患。当前亟需构建动物源细菌耐药性控制和残留超标治理体系，提高风险管控能力。/pp　　strong二、行动目标/strong/pp　　动物源细菌耐药和抗菌药物残留治理能力、养殖环节规范用药水平、畜禽水产品质量安全水平和人民群众满意度明显提高。到2020年，实现以下目标：/pp　　(一)推进兽用抗菌药物规范化使用。省(区、市)凭兽医处方销售兽用抗菌药物的比例达到50%。/pp　　(二)推进兽用抗菌药物减量化使用。人兽共用抗菌药物或易产生交叉耐药性的抗菌药物作为动物促生长剂逐步退出。动物源主要细菌耐药率增长趋势得到有效控制。/pp　　(三)优化兽用抗菌药物品种结构。研发和推广安全高效低残留新兽药产品100个以上，淘汰高风险兽药产品100个以上。畜禽水产品兽用抗菌药物残留监测合格率保持在97%以上。/pp　　(四)span style="color: rgb(255, 0, 0) "完善兽用抗菌药物监测体系。/span建立健全兽用抗菌药物应用和细菌耐药性监测技术标准和考核体系，形成覆盖全国、布局合理、运行顺畅的监测网络。/pp　　(五)提升养殖环节科学用药水平。结合大中专院校专业教育、新型职业农民培训和现代农业产业体系建设，对养殖一线兽医和养殖从业人员开展相关法律、技能宣传培训。/pp　　strong三、重点任务/strong/pp　　strong(一)实施“退出行动”，推动促生长用抗菌药物逐步退出/strong/pp　　加强重要兽用抗菌药物风险评估和预警提示，加大安全风险评估力度，明确评估时间表和技术路线图，加快淘汰风险隐患品种，推动促生长用抗菌药物逐步退出。/pp　　1.开展促生长用人兽共用抗菌药物风险评估，参照世界卫生组织(WHO)、联合国粮农组织(FAO)、国际食品法典委员会(CAC)、世界动物卫生组织(OIE)等国际组织有关标准，结合我国实际，2020年前完成相关品种清理退出工作。/pp　　2.开展促生长用动物专用抗菌药物风险评估，收集、分析和评价相关技术资料，有针对性地开展残留和耐药性监测，2020年前形成保留或退出的意见。/pp　　3.对可能存在安全隐患的其他兽用抗菌药物开展风险评估，收集监测数据，分析技术资料，2020年前形成风险管控意见。/pp　　strong(二)实施“监管行动”，强化兽用抗菌药物监督管理/strong/pp　　1.严格市场准入。加快兽用抗菌药物审评审批制度改革，推进兽用抗菌药物分类管理，鼓励研制新型动物专用抗菌药物。人用重要抗菌药物转兽用、长期添加用于促生长作用、易蓄积残留超标、易产生交叉耐药的抗菌药物不予批准。依据抗菌药物的重要性、交叉耐药和临床应用品种等情况确定应用级别，研究制定兽用抗菌药物分级管理办法和分级目录。/pp　　2.规范养殖用药。制定发布《兽用抗菌药物临床使用指南》，进一步规范兽医临床用药行为。推进养殖环节社会化兽医服务体系建设，推动实施兽用处方药管理、休药期规定等兽药安全使用制度。加强兽药使用记录监管，对出栏动物应当查验用药记录。开展兽药使用质量管理规范研究工作，明确养殖主体兽药采购、储存、使用等各环节管理要求。修订药物饲料添加剂安全使用规范、禁用兽药清单、休药期规定、兽药最高残留限量等技术标准。/pp　　3.加强饲料生产环节用药监管。组织实施药物饲料添加剂监测计划，以超量、超范围为重点，严厉打击饲料生产企业违法违规添加行为 加大预警监测力度，持续完善相关检测标准和判定标准。/pp　　4.建立应用监测体系。设立全国兽用抗菌药物应用监测中心和区域分中心，依托兽用抗菌药物生产经营企业、重点养殖企业等形成监测网络。通过国家兽药“二维码”追溯信息系统，监测兽用抗菌药物临床应用种类、数量、流向等情况，分析变化趋势。/pp　　strong(三)实施“监测行动”，健全动物源细菌耐药性监测体系/strong/pp　　1.完善动物源细菌耐药性监测网。span style="color: rgb(255, 0, 0) "构建以国家实验室、区域实验室、省级实验室为主体，以大专院校、科研院所等实验室为补充，分工明确、布局合理的动物源细菌耐药监测网。依托现有基础，完善国家动物源细菌耐药性监测中心。分区域建立8家专业化实验室，各省(自治区、直辖市)设立省级监测实验室，并在养殖或屠宰企业建立3-5个监测站(点)。监测站(点)负责细菌初步分离，专业化区域实验室负责细菌鉴定和耐药性监测，通过国家监测网报送结果。/span/pp　　2.细化动物源细菌耐药性监测工作。科学合理制定养殖领域细菌耐药监测方案，积极开展普遍监测、主动监测和目标监测。监测面覆盖不同领域、不同养殖方式、不同品种的养殖场(户)和有代表性的畜禽水产品流通市场，获得动物源细菌流行病学数据。/pp　　3.加强兽医与卫生领域合作。建立兽医与卫生领域抗菌药物合理应用和细菌耐药性监测网络的联通机制，实现两个领域的监测信息资源共享。/pp　　strong(四)实施“监控行动”，强化兽用抗菌药物残留监控/strong/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "1.建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系，鼓励第三方检测力量参与，持续实施抗菌药物残留监控计划，依法严肃查处问题产品。完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。/span/pp　　2.建立养殖场废弃兽药回收和无害化处理制度，逐步实施兽用抗菌药物环境危害性评估工作。开展养殖粪污中抗菌药物残留检测，建立评估方法和标准，推广先进的环境控制技术、粪污处理技术，促进生态养殖发展。/pp　　strong(五)实施“示范行动”，开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建/strong/pp　　在奶牛养殖大县、生猪养殖大县、水产养殖大县、全国绿色养殖示范县、水产健康养殖示范县和具有规模养殖的国家农产品质量安全县(市)选择生猪、家禽和奶牛等优势品种，开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建活动，推广使用安全、高效、低残留的中兽药等兽用抗菌药物替代产品，从源头减少兽用抗菌药物使用量。及时总结经验、逐步推广，并研究相关补贴制度。/pp　　strong(六)实施“宣教行动”，加强从业人员培训和公众宣传教育/strong/pp　　强化兽医等从业人员教育，将兽用抗菌药物使用规范纳入新型职业农民培育项目课程体系。鼓励有条件的大中专院校开设抗菌药物合理使用相关课程。加强从业人员科学合理用药培训。充分利用广播、电视等传统媒体和互联网、微博、微信等新媒体，广泛宣传安全用药知识，提高公众对细菌耐药性的认知度。/pp　　strong四、能力建设/strong/pp　　(一)提升信息化能力。综合运用互联网、大数据、云平台等现代信息技术，完善国家兽药基础数据平台，深入推进国家兽药“二维码”追溯实施工作，推动省市县三级配备必要的软硬件设施设备，与国家兽药基础信息平台对接，保证兽用抗菌药物产量、销量、用量全程可追溯，实现兽用抗菌药物生产、经营和使用全程监管。/pp　　(二)提升标准化能力。span style="color: rgb(255, 0, 0) "建立动物源细菌耐药性监测标准体系，针对细菌分离和鉴定方法、最小抑菌浓度测定方法、药物耐药性判定等制定统一的检测标准，开展实验室能力比对。收集、鉴定、保藏各种表型及基因型耐药性菌种，建立菌种库和标本库，实现各级实验室标准化管理。/span/pp　　(三)提升科技支撑能力。发挥科研院所、龙头企业技术优势，创立全国兽用抗菌药物科技创新联盟，围绕动物专用抗菌药物、动物源细菌耐药性检测、中兽药等抗菌药物替代品种和养殖领域新型耐药性控制技术等领域，开展产品研发和关键技术创新。span style="color: rgb(255, 0, 0) "鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。/span鼓励开展细菌耐药分子流行病学和致病性研究。/pp　　(四)提升国际合作能力。主动参与WHO、FAO、CAC、OIE等国际组织开展的耐药性防控策略、抗菌药物敏感性检测标准制修订等工作，与其他国家和地区开展动物源细菌耐药性监测协作，控制耐药菌跨地区跨国界传播。加强与发达国家抗菌药物残留控制机构及重要国际组织合作，参与国际规则和标准制定，主动应对国际畜禽水产品抗菌药物残留问题突发事件。/pp　strong　五、保障措施/strong/pp　　(一)加强组织领导。各地兽医行政管理部门要深刻认识做好遏制动物源细菌耐药工作的极端重要性，强化组织领导。要根据本计划确定的行动目标和重点任务，制定辖区工作方案，认真开展日常监管、监督抽检等具体工作。要强化责任，落实地方人民政府的属地管理责任，明确养殖者的主体责任，各级监管部门的监管责任，层层传导压力，切实将各项工作任务落到实处。/pp　　(二)加大政策支持。按照《全国动植物保护能力提升工程建设规划(2017-2025年)》(发改农经〔2017〕913号)，统筹考虑相关项目建设。积极争取发改、财政、科技等部门支持，加大动物源细菌耐药性防控体系建设、监测评估、监督抽查和抗菌药物使用减量化示范创建等工作的支持力度 逐步建立多元化投入机制，鼓励、引导企业和社会资金投入。/pp　　(三)发挥专家作用。成立全国兽药残留与耐药性控制专家委员会，为动物源细菌耐药性监测、监管体系建设与完善提供专业指导 承担兽用抗菌药物耐药性风险评估任务，提供风险管理和政策建议。在相关国家现代农业产业技术体系中增设疫病防控、质量安全等岗位，鼓励各地建立兽用抗菌药物研究团队，加强抗菌药物替代研发、细菌耐药机制研究、耐药检测方法与标准研究等工作。/pp　　(四)落实目标考核。将兽用抗菌药物使用监管及动物源细菌耐药控制纳入国家食品安全和农产品质量安全考核范围，对动物源细菌耐药性监管体系、违法行为查处率、条件保障和经费预算等指标进行量化考核。农业部制定考核评价标准，按年度、区域、进度进行量化、细化，各地要根据工作要求，进一步细化分解工作目标和任务措施，确保行动计划有效落实。/p

合成生物学作为生物经济发展的关键技术已经被推向了风口。2022年，中美先后发布生物经济领域的发展规划。5月，国家发展改革委发布《“十四五”生物经济发展规划》，这是我国首部生物经济的五年规划，明确了生物经济发展的具体任务。9月12日，美国总统拜登签署《关于推进生物技术和生物制造创新以实现可持续、安全和可靠的美国生物经济的行政命令》。据企查查数据显示，在存量方面，我国现存27.1万家合成生物相关企业；在注册量方面，近十年，我国合成生物相关企业每年注册量逐年增加，其中， 2020年新注册的企业数量增至3万家，同比陡增226.8%，此后三年虽增速放缓，但2023年全年新注册8.2万家合成生物相关企业，成为近十年新高。可见，在政策和技术优势的双重加持下，国内合成生物学产业发展迅速。近十年我国合成生物相关企业注册量&增速（单位：万家）（注：本次数据来源于企查查；统计时间为2024/5/10）合成生物学作为一种具有颠覆性意义的新兴技术，其应用范围已经涵盖农业、食品、医药健康、化工等各个方面，为绿色生物制造产业的发展提供着技术支持。微生物战略资源严重短缺：我国核心菌种自主率不到20%工业菌株作为生物制造的“灵魂”，同时也是合成生物学研究中的底盘细胞，经过基因编辑等技术重新设计合成通路，最终成为高效细胞工厂：只需获取简单物质便能合成出人类所需的产品，例如胶原蛋白、乙醇等。因此，积极开展自主工业菌种的设计创制研究是爆涨我国生物制造产业新质生产力发展的关键。然而，有数据显示，我国核心菌种自主率不到20%、核心工业酶的自主率不到25%、益生菌核心菌株的自主率不到10%，微生物战略资源严重短缺，工业菌种创新率低严重制约着我国生物制造产业的发展，那么，如何突破工业菌种的创新难题呢？清华大学邢新会教授在报告中表示，“设计-构建-测试-学习（DBTL）”循环能力是关键，而科学仪器作为产业发展不可或缺的一环，其在提高“DBTL”循环能力方面也发挥着重要作用。全球首创微生物进化仪，加快“DBTL”循环能力提到这里，邢教授以自动化生物铸造系统为例向我们展示了提高DBTL循环的方法：用机器人/机械臂将菌种、涂布接种仪、菌落挑取仪、摇床、移液工作站、酶标仪等关键仪器设备进行连接。但同时他也指出，该系统存在设备系统复杂、运行成本高、通量受限于培养体系等问题。因此，邢教授及其生物育种技术与装备团队长期致力于高通量生物育种技术与装备的研发，同时，也在“合成生物制造技术”、“活性-药效-安全筛选评价技术与装备”方面开展了许多工作，涵盖了从生物功能发现到功能制造。邢教授团队通过等离子技术研发出了ARTP（Atmospheric and Room Temperature Plasma）高通量诱变育种仪，该装备实现了常温常压下的突变育种，并成功孵化了天木生物进行商品化制造。在实现了突变后，邢教授与清华大学张翀教授合作利用微流控实现了高通量/自动化细胞培养和单细胞筛选。至此，基于微流控技术开发出了一系列高通量工业表型测试技术与装备，然后通过基因编辑技术开展高通量基因型-工业表型关联新方法的研究，进而产出系列新装备、带动新标准、研发新菌种，为合成生物学与绿色生物制造产业的发展提供技术平台支撑。常压室温等离子体诱变育种仪ARTP（点击进入详情页）邢教授团队研发出的高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM Cell、高通量微升级液滴单细胞分选系统 MISS Cell的核心技术指标相当甚至优于国际竞争仪器，高通量微升级微生物液滴培养仪MMC和毫升体系微生物适应性进化仪EVOL Cell为全球首创。其中，MMC可以实现连续15天200克隆，EVOL Cell可以实现4通道无气泡供养。（点击下方仪器名称即可进入页面详情页）左：高通量皮升级液滴单细胞分选系统DREM Cell，右：M高通量微升级液滴单细胞分选系统 MISS Cell左：高通量微升级微生物液滴培养仪MMC，右：毫升体系微生物适应性进化仪EVOL Cell在报告的最后，邢教授通过分子克隆全自动挑取、自动进化培养甲醇依赖型大肠杆菌、创制下一代蛋白和多肽合成细胞工厂等6个实际场景的应用，充分证明了这几款仪器在自动化、高通量工业菌株性能精准改造等方面的应用优势。注：上述内容节选自清华大学邢新会教授的《创新高通量育种装备体系，支撑生物制造新质生产力发展》，想了解更多详细内容，点击下图即可观看完整视频~“合成生物学先进工具与解决方案”主题约稿活动合成生物学的快速发展正在改变生物技术行业的产业布局。目前，合成生物技术已经广泛应用于食品、农业、医疗等多个领域。伴随我国《“十四五”生物经济发展规划》的颁布，被誉为“第三次生物科技革命”的合成生物学研究热度高涨，但当前构建合成生物系统的内在逻辑尚处于摸索阶段，整个合成生物学领域正处于发展初期，需要先进的使能技术及解决方案推动合成生物学产业快速发展......为帮助广大科研工作者及时了解前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特此约稿。欢迎投稿，投稿文章将于话题专栏展示并在仪器信息网相关渠道推广，投稿邮箱：chensh@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13171925519（同微信）。（点击下图进入专题详情页面）

2014年8月３日下午，云南鲁甸发生６．５级地震，全国人民全力在帮助灾区恢复生产和重建，但人员伤亡年。灾区的防疫也成为相关部门的重点，消毒和检测，已经成为工作重点。金坛亿通生产的EKC-1浮游菌微生物采样器是一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据等速采样理论设计, 采样直接, 采集头口风速与洁净室内风速基本一致, 能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面；这些活体微生物在琼脂表面获得营养均匀和充分，在培养过程中，快速发生动态再水化过程，高速生长，从而更快得出结果 浮游菌微生物采样器设计合理，性能稳定，操作方便，其主要性能指标达到了国外同类仪器的先进水平。是药厂、医疗器械厂及其监测部门为贯彻GMP第十五条，对“洁净室（区）内空气的微生物数”进行“定期监测”的理想仪器。使用环境温度：10--35℃，相对湿度：10--90﹪RH，大气压力：80—110kPa，最大风速：1m/s，最大含尘浓度：100000000颗/ m3@0.5μm 或0.2mg/m3浮游菌微生物采样器用途：●室内空气质量 ●过滤器和洁净室的效率研究 ●药用产品●医院环境 ●食品加工厂 ●细菌生长浮游菌采样器参数：采样流量：100L/min。 定流量采样可从1～9999L任意设定。定时采样可从1～9999min,可任意设定使用标准通用培养皿Φ90*15采样头为无数微孔，使微生物均匀分布在琼脂表面，减少了尘菌重叠，降低了微生物计数误差。采样头口流速：0.38m/s 与洁净室内风速基本相同(等速采样)。电源：交直流两用，可充电电池DC7.4V， 充好电后可连续工作4h。浮游菌微生物采样器，微生物采样器，采样器，多孔吸入式尘菌采样器浮游菌微生物采样器配置：主机：一套撞击器：采样头一个 三脚架：一台操作手册：一份 连接管等专用附件：一套铝合金手提箱：一个 充电器 一只

2020年新冠病毒肆虐给大家的生活造成极大障碍，在这疫情防控期间，口罩成为最急需的防疫物资之一，作为人类生命安全最有效的防线，口罩质量显然重中之中。国家提高了各类口罩检测标准，特别是口罩中各种微生物的检测，决不能让保护我们健康的口罩携带病菌，我公司专业研发生产的全自动菌落计数仪能够满足“GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》、GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》”等标准中规定的一次性口罩微生物检测的要求。泽析公司生产的全自动菌落计数仪可对口罩检测标准中要求的细菌菌落总数、大肠菌群、真菌等微生物指标进行定量分析，具备审计追踪功能，所有数据的生成都有电子记录。全自动菌落计数仪采用机器视觉的原理，内置十个一键计数，对各种微生物类型的平皿可进行一键计数，简单、方便的操作快速得出准确的实验结果。 目前处在全国防控抗疫、复工复产的非常时期，口罩供不应求，大部分口罩生产企业都是由原先生产其他商品的转型而来，口罩的质量如何检测成为难题。安徽创源、深圳环测威、山东明华等口罩生产企业选择了泽析菌落计数仪，公司专业的售后人员上门为他们做仪器培训，同时提供微生物检测实验的培训，帮助口罩企业顺利开展微生物检测实验，促进生产效率，保证产品质量。 “服务感恩社会，创新改变未来”，泽析生物以高品质、高精度的微生物检测设备，专业、快捷的售后服务，助力口罩生产企业抗击新冠！

近两年中美贸易摩擦日益加重，由此引发的中美科技之争给世界分工带来了巨大冲击。宏观来看，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。巨浪之下，国产仪器企业的春天是否已经到来？仪器信息网特别发起“国产仪器发展正当时”活动，本次我们邀请到国产数字PCR企业臻准生物副总经理李睿文先生，请他就这一热门话题发表观点。以下内容源自李睿文先生：李睿文 臻准生物副总经理产业结构发展不均导致仪器行业人才“卡脖子”数字PCR技术是最新一代的PCR核酸检测技术，现阶段我们公司的主要产品是自主芯片式数字PCR系统。到目前为止，全球超过90%以上的数字PCR市场份额都掌握在1-2个进口品牌手里。数字技术的开发需要整合机械、电子、光学、材料化学、生物芯片的设计加工、软件算法等领域的人才和供应链。从技术方面看，光学和生物芯片的设计加工，是前几年国内存在“卡脖子”的关键技术。幸运的是，臻准生物用了4~5年的研发和突破，已经完全实现了所有技术和核心部件国产化，并且完全掌握自主的知识产权。近几年随着包括我们在内的多家国内同行的发力，相继推出了能够与进口品牌性能媲美的高端数字PCR产品，把原来动辄上百万的价格拉回到六七十万的用户可接受的水平线上。除了产品和技术外，人才也是被忽视的“卡脖子”的地方，好的产品是由人设计出来的，先进的技术也是靠人研发出来的，人的问题才是根本问题。在这方面卡我们脖子的并不是国外力量，而是我们自己国内产业结构发展不均衡所形成的。仪器行业是科学发展的基石行业，重要性不言而喻。但从商业和市场的角度来看，这个产业仍然比较小众，吸金能力无法和前几年的地产、互联网、金融行业相提并论，对于高端人才的吸引力自然要小得多。再加上近些年制造业的衰弱，即使是相关专业最为优秀的学生也不得不考虑转行发展，国内的仪器厂商想要招揽合适的人才就更是难上加难了。这个问题得不到解决的话，制造强国的目标就缺乏实现的基础。数字PCR用户的痛——“贵”和“复杂”毫无疑问,数字PCR技术未来会发展成为一个主流的分子检测技术。但是，这个技术的发展一直面临着两个巨大的障碍，一个是“贵”，一个是“复杂”。“贵”是设备和耗材价格高，进口品牌设备动辄100多万，做一个测试的耗材需要大几十元到几百元不等。”复杂“是指，操作过程复杂，微滴制备，多次反复移液，让操作人员苦不堪言。对于国内用户而言，这种仪器价格高，配套耗材贵，真正用上的人很少，大多都只是听说过。因此，这样好的技术也很难体现出它的价值。臻准生物的产品和技术规划就是要打破这两个障碍。第1， 我们通过自主研发和资源整合，通过成本控制，不断降低数字PCR的使用门槛，让客户“买得起”；第二，我们不断提高整套系统的自动化水平，提高各项性能，减少操作步骤，降低使用要求，加大全方位的技术支持力度，让客户“用得好”。我们相信，只有这样，我们让数字PCR技术走进每一个生物实验室的目标才能实现。数字PCR产品最早只有两三家国外知名品牌，也是进口垄断的局面。虽然因为进入晚，大部分市场仍然被国外占据，但这两年国产的占有率已有了明显提升，相信过不了多久数字PCR领域进口垄断的局面会被完全扭转。我认为，国内厂家不仅要打破垄断，还必须做出国产仪器自身的优势特点，国外的产品也不都是完美的，例如美国厂商的数字PCR产品在微滴制备环节上操作繁琐，依赖操作，而我们就专门针对这个环节做了高度的自动化设计，免除了人工操作，给用户的体验带来了很大提升。“国产替代”号角吹响 如何解决卡脖子难题？中美贸易战在各个行业都吹响了“国产替代”的号角。“国产替代”已经成为科技界的一个普遍的共识和趋势。近几年国产科学仪器的发展也非常迅猛，从新冠检测来看，核酸提取仪、超净台和生物安全柜、荧光PCR仪等国产科学仪器的占比不断提高，国家有些机构在进行招标的过程中，有的已经指定国产品牌。但是，整体来说，国产仪器的发展基础相对还是薄弱，研发和生产周期很长。解决卡脖子的问题，我认为主要从几个方面着手：首先，就是要加大基础科研的投入。这样，一方面能够从各个学科源源不断的产生新的理论、新的发明和前沿的技术引领科技的发展，另一方面也能培养出更多高端人才来促进产业的发展。其次，不断升级产业链，提高产业的研发能力，设计能力和制造能力。这方面，需要政府的引导和制度、政策上的鼓励和支持。国产科学仪器发展面临的问题很多，需要的支持很多。从研发的角度上讲，我们需要更多政府政策上鼓励，加大对国产科学仪器研发在项目、人才上的支持力度。从市场的角度来看，国产科学仪器是要去替代进口的知名品牌的。长期以来，科学仪器普遍被进口品牌垄断。国产科学仪器研发生产出来之后，品牌的知名度，市场的接受度很难在短时间内跟进口品牌PK。那我们政府相关的使用单位，能不能帮助建立一套机制，既能保证国产科学仪器在性能上，使用上能达到标准和相关的规范，又能保证国产科学仪器能在这些单位产生销售，解决客户问题。最后，我们的企业，必须要具备更强大的资源整合能力。随着几十年的发展，我们的国家已经是制造业强国，我们有全球最完善的产业链，很多领域和技术都在引领全球。如何在这个庞大、复杂的产业链里面进行高效的资源整合，将会是企业是否能快速发展的一个非常重要因素。国产科学仪器的未来是星辰大海。长久以来，科学仪器在全世界范围为一直被少数发达国家的少数品牌所垄断。但是，只要我们国产仪器能下功夫，在保证符合质量和性能要求的情况下，把成本降下来，那么，这种全球范围内的垄断趋势一定会瓦解，我们企业就一定能发展好，中国创造也必将走向世界！

p　　7月26日，国际标准委发布关于对《蒸压加气混凝土板》等266项拟立项国家标准项目征求意见的通知，其中包括多项仪器检测方法标准：a title="" href="http://www.instrument.com.cn/news/20170726/225293.shtml" target="_blank"strong又一大波仪器分析方法标准即将制定 涉及光谱、色谱、质谱等/strong/a。/pp　　值得注意的是《工业微生物菌株质量评价 拉曼光谱法》即将制定，资料显示，该项标准主管部门是国家质量监督检验检疫总局，起草单位为中科院青岛生物能源与过程研究所、清华大学、中国标准化研究院等，归口单位是中国标准化研究院。/pp　　工业菌株是工业生物技术的关键和核心，菌株的质量评价在选育和投料过程中都不可或缺，但目前菌株评价方法大都包括生物量培养累积、目标代谢物提取和检测等繁琐的过程，评价周期长， 不仅不利于工业菌株的快速筛选，而且延迟了生产的投料过程。本标准建立一种快速无损的活体工业微生物菌株质量评估标准方法，能较好地反映细胞的生理状态，而且不会影响细胞活性，可以在不破环细胞的条件下快速测量单个细胞内的代谢物含量。/pp　　本标准规定了采用拉曼光谱评价工业微生物菌株质量的标准方法和流程，适用于发酵工业和基于微生物生物制造领域工业微生物(大肠杆菌、酵母等)的质量评价。/pp　　据悉，目前国内外均没有较好的方法来快速评价工业菌株/pp /p

7月22日，由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技术股份有限公司主办的“药品无菌、微生物检查技术研讨会”第三期在成都索菲斯民族大酒店隆重举行。会议邀请了来自四川重庆等地200多位专家老师前来交流指导，各位老师踊跃发言，现场气氛十分热烈！ 本次研讨会特别邀请浙江省微生物研究所陈欢博士、江苏省食品药品监督检验研究所副主任药师钱文静老师等专家主讲，通过对2015年版《中国药典》无菌检查法及非无菌产品微生物限度检查法的专业解析和实验操作指导，并以实际案例进行分析，解决实验过程中遇到的各种技术问题，交流解决方案与经验，帮助大家开拓微生物检测工作视野，提高微生物实验室管理人员与检验人员技术水平和应用能力。 同时我们还展示了泰林新型集菌仪、新型SIP微生物检测系统、新一代三联微生物过滤支架、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株、内酰胺酶等一批检测、验证用耗材。 泰林生物“药品无菌、微生物检查技术研讨会”全国巡讲进行中，欢迎各位新老客户咨询报名。

p　　7月22日，由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技术股份有限公司主办的“药品无菌、微生物检查技术研讨会”第三期在成都索菲斯民族大酒店举行。会议邀请了来自四川重庆等地200多位专家老师前来交流指导，各位老师踊跃发言，现场气氛十分热烈!/pp style="TEXT-ALIGN: center"　　 img title="泰1.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/20ec9cd0-cd6e-40b0-a8f3-c56793c3da3d.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="泰2.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/41794f47-efe0-4434-88f7-3b4f2ea2f493.jpg"//pp　　本次研讨会特别邀请浙江省微生物研究所陈欢博士、江苏省食品药品监督检验研究所副主任药师钱文静老师等专家主讲，通过对2015年版《中国药典》无菌检查法及非无菌产品微生物限度检查法的专业解析和实验操作指导，并以实际案例进行分析，解决实验过程中遇到的各种技术问题，交流解决方案与经验，帮助大家开拓微生物检测工作视野，提高微生物实验室管理人员与检验人员技术水平和应用能力。/pp style="TEXT-ALIGN: center"　　 img title="泰3.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/1a80ecf4-f8c7-4140-8ac3-ff36de41545a.jpg"//pp /pp style="TEXT-ALIGN: center"　　 img title="泰4.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/9297679c-ad8a-48e7-a83f-0e95dbc1e9fd.jpg"//pp　　同时本次会议还展示了泰林新型集菌仪、新型SIP微生物检测系统、新一代三联微生物过滤支架、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株、内酰胺酶等一批检测、验证用耗材。/pp style="TEXT-ALIGN: center" img title="泰5.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/f5afaa0e-8f41-4521-af75-a762a56dcf23.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="泰6.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/d0b52c17-a807-43ad-98c6-0fc4501a3ef1.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="泰7.webp.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/3efa5b16-86e7-437f-913f-0ceb1e4955cb.jpg"//p

生物制品如何做阳性对照？方法一：使用三联培养器 + 单联培养器方法二：使用两套二联培养器结论：两种方法都无法保证实验的平行性，且工作量翻倍，设备成本也翻倍。推荐方法：泰林生物最新研制出的四联培养器，国内首创，有效解决生物制品无菌检查时如何做阳性对照的问题。1. 适用于现有集菌仪2. 有效解决三个杯体用于培养和一个杯体用于阳性对照的所有需求3. 样品平行性更强，阳性对照更有代表性4. 无需第二套无菌检查系统，更节约成本

p　　日前，温州某医院“微生物快速鉴定质谱仪”采购项目公开招标。标书中明确表示购买进口设备，并列出了符合采购要求的进口产品产地、品牌。/pp　　令人尴尬的是，span style="color: rgb(79, 129, 189) "标书中列出的安捷伦、PE、耶拿三家并没有“微生物快速鉴定质谱仪”产品（为此，笔者专门经过多方求证）strong。/strong/span真想知道该标书论证专业人员都填了啥意见，到底是如何巧妙地避开了市场上一众“微生物快速鉴定质谱仪”品牌的呢(布鲁克、生物梅里埃已哭晕在厕所~)。/pp style="text-indent: 2em "标书如下：/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/1375ff4a-ea49-4a59-a90a-e227154a30f5.jpg" title="微生物快速鉴定质谱.jpg"//pp　　书归正传，标书中采购的“微生物快速鉴定质谱仪”从仪器原理上说是基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱，利用MALDI-TOF对细菌及真菌进行鉴定在临床上具有广阔的应用前景，未来该方法有望成为临床微生物鉴定的金标准。从去年开始，国内已有多家质谱厂商推出该产品，并且仍有许多IVD企业在陆续推出同类产品。(仪器信息网一直密切关注着这一市场的发展，详情见《a href="http://www.instrument.com.cn/news/20171014/231020.shtml" target="_self" title=""span style="color: rgb(79, 129, 189) "群雄逐鹿：国产MALDI-TOF MS井喷式发布/span/a》、《a href="http://www.instrument.com.cn/news/20180409/461129.shtml" target="_self" title=""span style="color: rgb(79, 129, 189) "又2家IVD公司推出MALDI-TOF MS，临床微生物质谱的蛋糕到底有多大?/span/a》)/pp　　对于该标书中出现这样的低级错误，一方面反映出市场的需求日益增长以及市场潜力的快速变现，有越来越多的医院开始接受这一新方法并采购仪器 另一方面也反映出了这一新兴市场的混乱，相类似的低级错误还有很多，建议采购单位请专业人士认真论证。/pp　　事实上，对于该仪器的选择，如果想要应用于临床，除了需要考量品牌、性能，是否获得了CFDA医疗注册许可也是必须要考虑的(没证的话，不能用于临床检测)。目前有CFDA注册证的品牌，除上述提到的布鲁克、生物梅里埃两家跨国公司外，还有国产品牌毅新博创、融智生物、安图生物。预计后续会有越来越多的厂家通过该注册。/p

中华人民共和国环境保护部、国家质量监督检验检疫总局 令　　部令 第10号　　环保用微生物菌剂进出口环境安全管理办法　　为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理，维护环境安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定，特制定《进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法》。现予公布，自2010年5月1日起施行。　　环境保护部部长　　质检总局局长　　二○一○年四月二日　　　　进出口环保用微生物菌剂环境安全管理办法　　第一章 总 则　　第一条 为加强进出口环保用微生物菌剂环境安全管理，维护环境安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境保护法》等有关规定，制定本办法。　　第二条 本办法适用于进出口环保用微生物菌剂环境安全管理。　　本办法所称环保用微生物菌剂，是指从自然界分离纯化或者经人工选育等现代生物技术手段获得的，主要用于水、大气、土壤、固体废物污染检测、治理和修复的一种或者多种微生物菌种。　　第三条 国家对进出口环保用微生物菌剂的环境安全管理，实行检测和环境安全评价制度。　　第四条 环保用微生物菌剂进出口经营者，应当是依法成立的从事生产或者使用微生物菌剂的企业事业法人，并具备微生物菌剂安全生产、使用、储藏、运输和应急处置的能力。　　进口环保用微生物菌剂，应当按照本办法的规定申请获得《微生物菌剂样品环境安全证明》，并凭该样品环境安全证明依法办理卫生检疫审批和现场查验。　　第五条 环境保护部对进出口环保用微生物菌剂环境安全实施监督管理。省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门依照本办法对辖区内进出口环保用微生物菌剂环境安全实施监督管理。　　国家质量监督检验检疫总局统一管理全国进出口环保用微生物菌剂的卫生检疫监督管理工作 国家质量监督检验检疫总局设在各地的出入境检验检疫机构对辖区内进出口环保用微生物菌剂实施卫生检疫监督管理。　　第六条 环境保护部会同国家质量监督检验检疫总局设立环保用微生物环境安全评价专家委员会，负责对微生物菌剂样品的环境安全性进行评审。　　第二章 样品入境　　第七条 进口经营者应当向微生物菌剂使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门提交下列材料，先行申请办理环保用微生物菌剂样品入境手续：　　(一)进口经营者与境外经营者签订的微生物菌剂进口合同或者合同意向书的复印件 　　(二)进口经营者主管人员和专业技术人员具备的微生物生产、应用和安全操作的专业学历或者资格证书复印件 　　(三)微生物菌剂生产、使用、储藏、运输、处理的环境安全控制措施和突发环境事件应急预案 　　(四)出口国政府主管部门出具的微生物菌剂环境安全证明 　　(五)微生物菌剂在出口国的生产和应用情况 　　(六)拟进口用于检测和环境安全评价样品的最低数量和规格 　　(七)微生物菌剂环境安全性的其他证明资料。　　前款所列材料，应当用中文或者中、英文对照文本，一式三份。　　第八条 省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门应当自受理进口样品申请之日起30日内，对申请材料进行审查，材料齐备、内容属实的，核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。　　必要时，省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门可以组织专家进行技术审查，审查合格的，核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。　　《环保用微生物菌剂样品入境通知单》必须注明进口样品的数量和规格。《环保用微生物菌剂样品入境通知单》一式两份，一份用于样品检疫审批，一份用于样品环境安全评价数量核销。　　第九条 直属检验检疫局凭《环保用微生物菌剂样品入境通知单》，签发样品卫生检疫审批单。　　样品入境口岸检验检疫机构凭样品卫生检疫审批单，对样品的数量、规格、外包装情况进行现场查验。对样品查验合格的，准予入境。　　第三章 样品环境安全评价　　第十条 进口经营者，应当委托微生物检测和环境安全评价机构对样品进行检测和环境安全评价。　　接受委托的检测和环境安全评价机构，应当是从事微生物研究的合格实验室(GLP)，或者中国合格评定国家认可委员会认可的国家级专业机构。　　第十一条 样品检测和环境安全评价机构应当按照环境保护部制定的《环保用微生物菌剂检测规程》和《环保用微生物菌剂使用环境安全评价导则》，对进口微生物菌剂进行检测和环境安全评价，出具样品检测和环境安全评价报告，并对检测数据和评价结论的真实性、准确性负责。　　检测和环境安全评价报告，应当包括下列内容：　　(一)微生物菌剂的微生物学检测鉴定 　　(二)微生物菌剂的安全性试验 　　(三)微生物菌剂的评价 　　(四)微生物菌剂的卫生学安全评价 　　(五)微生物菌剂及各类终产物的生态安全评价 　　(六)微生物菌剂的生产或者使用环境评价。　　检测和环境安全评价报告，还应当附具下列内容：　　(一)微生物菌剂出口国已有的环境安全评价资料 　　(二)检测和环境安全评价机构及其代理机构资质信息。　　样品检测和环境安全评价报告，一式三份。　　第十二条 样品检测和环境安全评价结束后，检测和环境安全评价机构应当将微生物菌剂样品全部安全销毁，不得保留或者移作他用。　　第十三条 进口经营者应当将样品全数交验。检测和环境安全评价机构应当根据《环保用微生物菌剂样品入境通知单》，核对样品数量和规格 对数量和规格与《环保用微生物菌剂样品入境通知单》中不一致的，不得出具样品检测和环境安全评价报告。　　第四章 样品环境安全证明　　第十四条 进口经营者，应当向环保用微生物菌剂使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门提交样品检测和环境安全评价报告。　　第十五条 省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门应当自收到进口经营者提交的样品检测和环境安全评价报告之日起30日内进行审核，签署审核意见，连同申报材料、检测和环境安全评价报告一式三份报环境保护部。　　环境保护部自收到申报材料之日起5个工作日内，将申报材料提交环保用微生物环境安全评价专家委员会。　　第十六条 环保用微生物环境安全评价专家委员会应当自收到申报材料之日起15个工作日内完成评审，提出《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，报环境保护部。　　第十七条 《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，应当包括下列内容：　　(一)进口经营者申报的微生物菌剂主要成分与检测机构的检测结果是否一致 　　(二)微生物菌剂中是否含有对人体健康和生态环境构成危险或者较大风险的微生物菌种(群) 　　(三)微生物菌剂是否已经在出口国进行安全生产和使用 　　(四)项目负责人和工作人员是否具备微生物生产、应用和安全操作专业学历或者资格 　　(五)微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施和事故处置应急预案是否可行。　　第十八条 环境保护部依据《环保用微生物菌剂样品环境安全性评审意见》，对检测和环境安全评价合格的微生物菌剂，出具《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第十九条 同一进口经营者的同一商品(项目)名称微生物菌剂，应当申请一个《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　已获得《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的同一微生物菌剂，有两个以上商品(项目)名称的，应当报环境保护部备案。　　第二十条 《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》有效期为三年。　　有效期届满后仍然需要进口该微生物菌剂的，进口经营者需要重新办理《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第二十一条 任何单位和个人不得转让、伪造、涂改或者变造《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　第五章 出入境卫生检疫审批与报检查验　　第二十二条 进出口经营者按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》的规定，向直属检验检疫局提出卫生检疫审批申请。进口经营者还应当提供环境保护部出具的《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》。　　直属检验检疫局对准予进出口的，出具《出入境特殊物品卫生检疫审批单》。　　第二十三条 口岸检验检疫机构凭《出入境特殊物品卫生检疫审批单》受理环保用微生物菌剂报检，实施现场检疫查验，并按照有关规定抽样送专业的环保微生物菌剂符合检测实验室进行检验，经符合性检验及卫生学检验合格的，方可放行。　　第二十四条 口岸检验检疫机构对首次送检的环保用微生物菌剂，应当在20个工作日内完成检验 对首次检验已经合格的，应当在10个工作日内完成检验。　　第六章 后续监管　　第二十五条 进出口经营者应当采取环保用微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施，制定事故处置应急预案。　　进出口经营者应当保留环保用微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理记录。　　第二十六条 进出口经营者应当于每年1月31日前，将上一年度环保用微生物菌剂生产或者使用环境安全管理情况和本年度环保用微生物菌剂进出口计划，报省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门备案。　　第二十七条 环保用微生物菌剂在进出口、生产或者使用过程中，出现异常情况，或者有新的科学依据证明对人体健康和生态环境构成危害的，环境保护部应当撤销其《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》，监督进口单位销毁该微生物菌剂，并向国家质量监督检验检疫总局通报有关情况。　　第二十八条 进出口经营者应当向环保用微生物菌剂生产或者使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门备案。变更环保用微生物菌剂生产或者使用活动所在地的，应当分别向变更前和变更后生产或者使用活动所在地省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门办理备案变更。　　第七章 罚 则　　第二十九条 违反本办法规定，样品检测和环境安全评价结束后，未将微生物菌剂样品全部安全销毁的，由检测和环境安全评价机构所在地省、自治区、直辖市环境行政主管部门责令改正 拒不改正的，可以处一万元以上三万元以下的罚款，并由环境保护主管部门指定有能力的单位代为销毁，所需费用由违法者承担。　　检测和环境安全评价机构出具虚假样品检测和环境安全评价结论的，环境保护部不再受理该评价机构做出的样品检测和环境安全评价报告。　　第三十条 伪造或者涂改检疫单、证的，检验检疫机构可以给予警告或者处以5000元以下的罚款。　　违反本办法规定，转让、伪造、涂改或者变造《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的，或者隐瞒有关情况、提供虚假材料的，由环境保护部撤销《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》，直属检验检疫局吊销《出入境特殊物品卫生检疫审批单》 构成犯罪的，依法追究刑事责任。　　第三十一条 违反本办法规定，未妥善保存微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理记录，或者未执行微生物菌剂生产、使用、储藏、运输和处理的环境安全控制措施和事故处置应急预案的，由省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门责令改正 拒不改正的，处一万元以上三万元以下罚款。　　第八章 附 则　　第三十二条 有关国际公约、双边或者多边协议、进口国法律的规定以及合同约定，需要对出口环保用微生物菌剂样品进行环境安全评价和环境安全证明的，参照本办法第三、四章执行。　　第三十三条 进出口环保用微生物菌剂涉及动植物安全的，应当符合《中华人民共和国进出境动植物检疫法》等法律法规规定，并办理进境动植物检疫特许审批。　　第三十四条 进口经营者委托代理进口申请的，其代理人除提交第七条规定的申请材料外，还应当提供与进口经营者签订的协议以及营业执照原件。　　第三十五条 《环保用微生物菌剂样品入境通知单》和《环保用微生物菌剂样品环境安全证明》的格式与内容，由环境保护部统一制定。　　第三十六条 本办法自2010年5月1日起施行。

无菌室的工作要尽可能减少交流。不允许在无菌室内谈笑。要尽可能减少在无菌室内走动。沉降菌技术必须按照规定的时间进行使用。工作人员进入无菌室工作之前必须做好前期准备工作。要按照规定穿戴经过特殊处理的服装、并对身体做好清洁、避免对检测品造成污染。在检测样品的提取过程中，工作人员要尽可能远离检测物品。避免检测物品受到细菌污染。检测样品提取之后要进行科学的保存，避免受到污染。提取过程要尽可能加快速度，不能将检测样品在空气中闲置太长的时间避免空气中的细菌对检测样品造成污染。检测样品的提取过程必须严格遵守无菌操作的程序。打开储存样品的时候，要使用浓度为75%的酒精对存在检测样品的器皿瓶口进行消毒，要使用酒精棉球作为消毒的重要工具。器皿的瓶口要进行两次以上的酒精消毒，提取工作完成之后要科学的安放检测样品，并且随时检查储存检测样品的空间，避免检测样品受到污染。食品微生物检验的主要内容与特点1、检验内容目前我国对食品微生物检验的根本要求是安全无毒害。在对食品微生物进行检验时，主要内容包括3点：（1）对食品污染程度的检验，以检验食品样本中菌落总数、大肠菌群总数和霉菌总数为主，这种检验方式，只能对样本的污染程度做出判断，不能说明食品是否存在安全问题。（2）对食品中致病菌的定性检验，即检验食品样本中是否存在某种或多种致病性微生物，常规检验的致病菌主要有金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、致泻大肠埃希氏菌、溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及副溶血性弧菌等。（3）对食品中致病菌的定量检验，即检验食品样本中某种或多种致病性微生物存在的量，通过检验结果结合科学数据，对食品样本的危害程度进行分析。2、食品微生物检验的特点（1）食品微生物检验涉及的微生物范围广，种属多。采集食品微生物检验样品比较复杂，要求高。食品微生物检验的研究对象包括：a.经食物传播的病原微生物，他们是人类疾病病原微生物、畜禽疫病的病原微生物和人畜共患传染病病原微生物，这几类微生物可达数百种；b.引起人类食物中毒的微生物及其毒素；c.引起食品腐败变质的微生物；d.食品工业微生物。可以说食品微生物检验接触的微生物类群、种属比其他专业微生物检验为多。（2）食品中待分离细菌数量少、杂菌量多，对检验工作干扰严重。食品微生物检验，其目的菌，如致病性微生物和食品中毒微生物及毒素，主要来源于生产加工、储存运输、销售等过程中污染的，在污染的微生物中，致病性微生物一般数量相对较少，却有大量的非致病性微生物污染，两者之间比较悬殊。（3）食品中微生物检验具有数量观念在GB 4789食品卫生微生物学检验方法中，对某些微生物的数量已经明确规定，除要检测食品污染程度指示菌，如菌落总数、大肠菌群的测定外，还有致病菌如金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌、蜡样芽胞杆菌都需要菌数计算。诊断食物中毒仅做定性试验是不够的，还需要对致病菌定量检验。随着科技发展，各种致病菌的定量检验必将全面开展。食品微生物检验工作者必须不断摸索、积累，致病菌的定量检验，使其他致病菌的定量检验早日开展。（4）食品微生物检验需要准确性与快速性。食品生产后，为了保持新鲜程度，一般都是尽快的进入市场，转到消费者手中的，这就要求就检验工作尽快获得结果，保证食品的食用安全。另一方面，工厂化大规模生产的食品，每一批次数量较大，采样数量、采样方法和检验方法都直接影响到检验正确性和批量产品的处理，如果检验的结果不准确，将会造成严重的政治影响和经济损失。这一点是食品微生物检验工作必须注意的问题。（5）微生物检验具有一定法律性质。对食品的微生物检验，世界各国均制定有检验法规。作为食品微生物检验人员，在进行食品微生物检验时，均应按规定要求实施，不得任意更换其他方法。无菌操作的重要性所谓无菌，指的是不存在保证生命活动的营养细胞的状态。而无菌操作则是采用无菌的器械进行操作，防止微生物进入无菌范围的技术。在食品微生物检验中，无菌操作是重要的理念，只有采用无菌操作技术，保持食品样本在检验过程中不受到二次污染，才能保证检验结准确的反映出食品样本的卫生状况。在食品检验的各个环节，都有可能有微生物的进入，因此无菌操作技术应贯穿整个检验过程，如果有一个环节没有采用无菌操作，那么其他环节的无菌操作也将没有任何意义。无菌操作的具体应用1、取样食品微生物检验首先是从样本中无菌称取要求检验的质量，取样过程中使用的天平要经过消毒，检验用品如剪刀、药匙要经过170℃/2h 干热灭菌。取样过程严格按照无菌操作进行，才能保证食品样品的原始状态。前处理根据国标要求，取样后要对样品进行前处理。一般而言，称取 25g/ml 样品于盛有225ml无菌稀释液的无菌均质袋中均质，制备成1:10样品匀液进行检验。对于计数样品要，制备10倍系列稀释样品匀液，操作方法参见GB4789.2-2016。整个过程必须严格按照无菌操作进行。3、纯种分离在食品微生物检查过程中，为了更加准确的确定微生物群体，需要将疑似的目标菌从混杂的样品中分离出来，进而得到纯培养物。通常情况下，需要结合不同微生物的具体特性，针对性的选择培养基与培养条件，促进目标微生物的繁殖。或者通过使用某种抑制素，抑制除目标菌以外的杂菌生长，进而将其他杂菌淘汰。接着将培养物接种在固体培养基上形成目标菌的单菌落。这种单菌落还需要进行一定的纯化与鉴定，才能保障分离的菌株为纯菌株。在整个分离纯化过程中，通常需要用接种环把微生物的纯培养物从一个器皿转接到另一个器皿中培养。在这一过程中，如果不能严格按照无菌操作进行，很难保证检验结果的准确性。同时，实验人员应加强自身实验水平与操作能力，确保无菌操作技术熟练、准确。4、革兰氏染色革兰氏染色技术是食品微生物确认鉴定中重要的方法，将疑似的目标菌经过纯化分离后染色，在光学显微镜下观察微生物形态，能初步鉴定微生物是否是所检验的目标菌。革兰氏染色的操作步骤：涂片—初染—媒染—脱色—复染，整个过程中最重要的是涂片，涂片过程中必须严格无菌操作，避免杂菌混入，影响镜检结果。5、空白对照根据《GB4789.2-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》，将营养琼脂培养基倾入加有1mL空白稀释液灭菌培养皿内作空白对照。空白对照的结果可以说明三个问题：① 检验过程中所使用的检验用品灭菌是否彻底；② 无菌室的空气条件是否达到标准；③ 操作人员的无菌操作技术是否规范。通过空白对照的结果可直接检验出实验器皿、实验条件以及实验人员的操作是否达到无菌操作的要求。只有空白对照结果符合要求，实验结果才是有效的。随着我国经济的快速发展，我国人民的生活水平迅速提高，人门对食品的质量提出了更高的要求，食品微生物检验工作是保证产品质量的重要工作。而无菌操作技术是食品微生物检验工作作的重要环节，研究食品微生物检验过程中的无菌操作枝术。操作人员在进行微生物检验时，一定要树立无菌操作观念，规范无菌操作程序，才能保证检验流程顺利完成。同时，操作人员要根据实际需要，合理运用无菌操作技术，避免在微生物检验中，引入杂菌，影响检验结果的真实性、准确性。

2020年庚子鼠年，一场突如其来的疫情席卷武汉，蔓延全国，经过日夜奋战和不懈努力，科学和医务工作者以最快的时间找到了疫情元凶——新型冠状病毒。 我们赖以生存的环境空气中存在着大量我们用肉眼观察不到的微小生命体，它们尺寸极小，基本在微米或纳米级别，这些空气微生物种类多样，包括细菌、真菌、病毒以及支原体等微生物，例如真菌孢子粒径1-30μm，细菌为0.25-8μm，病毒则在0.3μm以下。空气中除了一些自然的微生物外，还有许多致病微生物，其中细菌有160多种，真菌600多种，另外还有几百多种病毒。正常情况下，人类可以靠强大的免疫系统隔绝大部分致病微生物的入侵，与它们达成长期的平衡。然而由于人类不良行为而引入一些极度危险的病毒，它们依附于环境空气的气溶胶系统对人体器官造成侵害，人类免疫系统则需要很长时间才能清除和战胜它。在这种情况下，人类需要搞清某些特定空间中是否存在某些致病微生物，或者搞清楚这些致病微生物的含量是多少，是否能够引起感染等等诸多问题。因此空气微生物含量的检测在当今的社会尤其是医疗卫生行业尤为重视，空气微生物含量指标是gmp食品药品生产管理规范中洁净空间、医院消毒卫生标准中洁净环境以及公共场所的重要评价标准之一。涉及的相关标准包括《gmp药品食品生产质量管理规范》、gb15982-2012《医院消毒卫生标准》、gb9663-1996《旅店业卫生标准》、gb9673-1996《公共交通工具卫生标准》、gb15982-2012《医院消毒卫生标准》、gb/t 18883-2002《室内空气质量标准》等。△洁净区微生物监测动态标准△各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准△各类公共场所卫生标准目前，gmp药品食品生产质量管理规范规定的采样方法包括三类，分别是定量空气浮游菌采样法、沉降菌法、表面取样法，分别对应浮游菌、沉降菌、表面微生物三大指标。定量空气浮游菌采样法浮游菌沉降菌法沉降菌表面取样法表面微生物医疗卫生场所以及各类公众场所则大多采用空气浮游菌采样和沉降菌采样两种方法进行评价。沉降法的原理是利用含有微生物的尘粒或液滴因重力自然下降至暴露的培养基表面进行采集；表面取样法则是通过擦拭或接触物体表面的方式采集表面微生物；定量空气浮游菌采样法的原理是通过采样仪器抽取含有微生物的一定量空气，将采集气流以一定的速度撞击到培养基表面实现采样。其中浮游菌和沉降菌的测试方法和规则对应的标准分别为gb/t 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》和gb/t 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》。gb/t16293采用的原理为撞击法机理。gb/t 16294采用的原理为自然沉降原理。浮游菌采样的一般步骤是首先在测试前对采样仪器能与样气接触的表面以及培养皿表面进行严格消毒，其次消毒完成后在不放入培养皿的前提下进行时间不小于5min的消毒剂蒸发过程，第三步设计采样流量和时间，采样口置于采样点进行采样。沉降菌采样的一般步骤则比较简单，在采样过程中只用到培养皿。其一般过程包括第一、测试前培养皿表面的严格消毒；第二、将培养皿按照采样布点放置，而最后一步便是暴露采样，其中规定了静态测试时暴露时间大于30min，动态测试时暴露时间不大于4h。采样完毕后，两者的操作步骤相同，均在培养箱中恒温培养一定时间，最后进行菌落计数。而测试规则中规定了测试条件、测试状态、测试时间以及采样布点等的具体要求。测试条件要求在测试前应对洁净室（区）进行预先测试，以便提供测试悬浮粒子的环境条件，其中规定了在无特殊要求时，环境的温度在18-26℃，相对湿度在45-65%为宜。测试状态中则可进行静态和动态两种状态的测试。空态或静态测试时，单向流洁净室净化系统运行不少于10min后开始。非单向流，不少于30min后开始。静态b测试时，要求单向流系统中生产操作人员撤离并经过10min自净后开始。非单向流20min后开始。动态测试时应记录生产开始的时间以及测试时间。关于采样点数目和布点位置请参考gb/t16292-2010《医药工业悬浮粒子测试方法》，采样点位置的一般规定为工作区测点位置离地离地0.8m-1.5m左右，略高于工作面。送风口测点位置离开送风面30cm左右。浮游菌采样规定了最小采样量，而沉降菌采样则规定了最少培养皿数。△浮游菌和沉降菌最小采样量和最少培养皿数目前青岛众瑞智能仪器有限公司具有多款空气微生物采样和分析对标产品。众瑞相关产品配备不同采样头/一机多用△zr-2000型智能空气微生物采样器zr-2000型智能空气微生物采样器可以配备不同的采样终端实现安德森采样、冲击式采样、过滤式采样等功能，广泛应用于环保、医疗卫生、食品安全、发酵工业、制药工业、农牧业、工矿企业、劳动卫生以及其他相关研究部门。△zr-2050a型空气浮游菌采样器zr-2050a型空气浮游菌采样器是一种高效的单级多孔撞击式采样器，该仪器基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s，可将空气中直径大于1微米的粒子全部采集。其应用范围也非常广泛。△zr-1100型全自动菌落计数仪zr-1100型全自动菌落计数仪则是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度监测开发的高新技术产品，利用强大的图像处理软件和数学分析方法对微生物菌落分析和颗粒粒度检测，计数迅速准确。每一次重大的公共卫生事件都是医疗卫生科技进步的重要推动力量。可以预见的是，现在及未来的很长一段时间内，国家和公众对于环境公共卫生问题的会日渐加强，涉及的微生物监测技术及设备也会随之迎来需求的高峰，在这种情势下，青岛众瑞智能仪器有限公司将秉承自己用心做好仪器的坚定信念，不仅为近期抗击新型冠状病毒，也为将来的公共卫生事业贡献自己绵薄之力。

近日，宁波市经信局公布了第四批宁波市制造业单项冠军企业名单，新芝生物以超声波系列产品获得宁波市制造业单项冠军。 据悉，入选培育库的企业有几个标准：单项产品市场占有率位必须居国内行业前5位，并专注于特定细分产品市场达3年或以上；关键性能指标国内领先，创新能力较强，经营业绩良好，各项制度健全，有发展潜力。 公司从1989年开始研发并推出国内第一台频率跟踪超声波细胞粉碎机，一举打破生物科研仪器长期被国外垄断的局面，尤其在细胞生物学研究领域，为国内早期科研工作者提供了品质可靠、性能优异、价廉物美的基础研究工具，推动了国家生命科学事业的进步。 公司依托超声波技术，持续投入研发，开发了包括智能型、连续流、多通道、非接触式在内的多款仪器，不但满足了生命科学领域研究的各种需求，而且将应用领域扩展到新材料、能源、环保、医疗等多个领域，成为国内在功率超声波应用领域具有独特产品线，广泛客户群体的综合性企业。 本次入围宁波市制造业单项冠军企业名单体现了国家、行业、用户对公司产品性能、品质、市场地位的认可，同时也在不断督促公司继续加大研发投入，开发符合市场需求、具备更高技术门槛的产品，坚持以创新服务科学，致力于为全球科研工作者提供趁手的科研工具。 以下为公司部分超声波系列产品：▼End

结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）引起的一类重大传染性疾病。据世卫组织发布的最新报告，在2020年，全球有近990万结核病患者，并有约151万人因结核感染导致死亡。中国科学院微生物研究所刘翠华课题组长期致力于研究Mtb等重要病原菌与宿主相互作用的分子机制，近年来发表系列研究工作，在病原菌与宿主相互作用机制方面取得重要成果，为抗结核治疗及药物研发提供了多种新思路和潜在新靶点。　　以往认为，健康个体受到Mtb感染时，往往会发展成为潜伏感染者或活动性TB患者。有趣的是，近年来临床上发现有一部分与TB患者持续密切接触的个体，既不发展为活动性TB患者并显示出相关症状，也未表现出潜伏感染者的免疫学诊断特征。这类长期密切接触病原菌的健康个体被称作TB抵抗者。　　目前对于这类TB抵抗者的抗感染免疫机制所知甚少，深入揭示相关机制有望为TB的预防和治疗提供新线索和新策略。近日，刘翠华课题组与首都医科大学附属北京胸科医院教授逄宇团队合作，揭示了TB抵抗者人群在应对Mtb感染时的固有免疫应答特征。该合作研究发现：与对照组、潜伏感染者及活动性TB患者相比，TB抵抗者的外周血单核巨噬细胞在受到Mtb侵染时，可产生更高水平的TNF-α、IL-1β及IL-6等细胞因子，并且其清除胞内病原菌的能力更强。　　随后的一系列筛选及功能验证实验结果表明：在Mtb感染过程中，组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）仅在TB抵抗者来源的巨噬细胞中维持稳定的表达水平及酶活性，而在其他实验组人群中出现显著下降。同时，进一步抑制或沉默HDAC6可阻抑TB抵抗者来源巨噬细胞中细胞因子的分泌以及其中含Mtb的囊泡的酸化能力。这些结果提示，TB抵抗者来源的巨噬细胞高效清除Mtb感染的能力依赖于HDAC6，后者可能是一个促进细胞因子产生以及自噬流畅通进而加速Mtb清除的关键宿主因子。综上，该研究揭示了TB抵抗者人群依赖HDAC6清除Mtb感染的固有免疫新机制，为临床上TB患者密切接触者的TB感染和发病风险预测提供了重要新标识，并为靶向宿主的TB治疗提供了新思路。　　目前，相关结果已在线发表于The FASEB Journal。该工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金及北京市医院管理中心“扬帆”项目的支持。　　论文链接

详细信息 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 内蒙古自治区-赤峰市-松山区 状态：公告 更新时间： 2023-02-17 招标文件: 附件1 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 【发布时间：2023/2/17 】 项目概况 检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2023年03月13日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGGCG-CFJK-2023-1 项目名称：检验检测设备购置建设项目（第六批）二次 采购方式：公开招标 预算金额：4,902,200.00元 采购需求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等): 合同包预算金额：1,408,800.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 多重食源性致病微生物检测系统 1(套) 详见采购文件 848,000.00 - 1-2 其他医疗设备 全自动细菌鉴定及药敏分析系统 1(套) 详见采购文件 560,800.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等): 合同包预算金额：981,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 显微镜 显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能） 1(台) 详见采购文件 949,400.00 - 2-2 其他医疗设备 液氮罐 1(台) 详见采购文件 31,600.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包3(毛细管电泳仪等): 合同包预算金额：1,306,400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 高压蒸汽灭菌器 5(台) 详见采购文件 500,000.00 - 3-2 其他医疗设备 生化培养箱 10(台) 详见采购文件 203,000.00 - 3-3 其他医疗设备 CO2培养箱 2(台) 详见采购文件 130,000.00 - 3-4 其他医疗设备 毛细管电泳仪 1(台) 详见采购文件 473,400.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包4(-86℃超低温冰箱等): 合同包预算金额：1,206,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 -86℃超低温冰箱 6(台) 详见采购文件 660,000.00 - 4-2 其他医疗设备 试剂冰箱 15(台) 详见采购文件 396,000.00 - 4-3 其他医疗设备 -40℃医用低温冰箱 5(台) 详见采购文件 150,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包3(毛细管电泳仪等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包4(-86℃超低温冰箱等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2023年02月17日 至 2023年02月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年03月13日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区赤峰市市辖区赤峰市公共资源交易中心三楼开标三室政采开-3 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：赤峰市疾病预防控制中心 地址：赤峰市松山区玉龙大街70A 联系方式：0476-5891135 2.采购代理机构信息 名称：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 地址：呼和浩特市赛罕区万达广场A座23楼 联系方式：13789413343 3.项目联系方式 项目联系人：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 电话：13789413343 内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 2023年02月17日 相关附件： 检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标文件（2023021701）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,微生物检测,超低温冰箱,毛细管电泳仪,培养箱,ATP,液氮罐 开标时间：2023-03-13 09:00 预算金额：490.22万元 采购单位：赤峰市疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 内蒙古自治区-赤峰市-松山区 状态：公告 更新时间： 2023-02-17 招标文件: 附件1 赤峰市疾病预防控制中心检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标公告 【发布时间：2023/2/17 】 项目概况 检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2023年03月13日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：NMGGCG-CFJK-2023-1 项目名称：检验检测设备购置建设项目（第六批）二次 采购方式：公开招标 预算金额：4,902,200.00元 采购需求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等): 合同包预算金额：1,408,800.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 多重食源性致病微生物检测系统 1(套) 详见采购文件 848,000.00 - 1-2 其他医疗设备 全自动细菌鉴定及药敏分析系统 1(套) 详见采购文件 560,800.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等): 合同包预算金额：981,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 显微镜 显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能） 1(台) 详见采购文件 949,400.00 - 2-2 其他医疗设备 液氮罐 1(台) 详见采购文件 31,600.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包3(毛细管电泳仪等): 合同包预算金额：1,306,400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 高压蒸汽灭菌器 5(台) 详见采购文件 500,000.00 - 3-2 其他医疗设备 生化培养箱 10(台) 详见采购文件 203,000.00 - 3-3 其他医疗设备 CO2培养箱 2(台) 详见采购文件 130,000.00 - 3-4 其他医疗设备 毛细管电泳仪 1(台) 详见采购文件 473,400.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 合同包4(-86℃超低温冰箱等): 合同包预算金额：1,206,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 -86℃超低温冰箱 6(台) 详见采购文件 660,000.00 - 4-2 其他医疗设备 试剂冰箱 15(台) 详见采购文件 396,000.00 - 4-3 其他医疗设备 -40℃医用低温冰箱 5(台) 详见采购文件 150,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后60个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(多重食源性致病微生物检测系统等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包2(显微镜（带精细图像扫描、采集、打印功能）等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包3(毛细管电泳仪等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 合同包4(-86℃超低温冰箱等)特定资格要求如下: (1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投设备分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2023年02月17日 至 2023年02月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年03月13日 09时00分00秒 （北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区赤峰市市辖区赤峰市公共资源交易中心三楼开标三室政采开-3 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：赤峰市疾病预防控制中心 地址：赤峰市松山区玉龙大街70A 联系方式：0476-5891135 2.采购代理机构信息 名称：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 地址：呼和浩特市赛罕区万达广场A座23楼 联系方式：13789413343 3.项目联系方式 项目联系人：内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 电话：13789413343 内蒙古冠成功工程招标代理有限公司 2023年02月17日 相关附件： 检验检测设备购置建设项目（第六批）二次招标文件（2023021701）.pdf

产品名称:套装加热型均质器　　商品货号：BILON-13　　产品品牌：BILON　　产品简介：加热，超静音，带LED照明和紫外消毒功能，含多种配套用品　　产品说明:　　应用领域：食品微生物分析 动物组织、生物样品、化妆品的均质处理 肉、鱼、蔬菜、水果、饼干 药品的微生物分析等。　　主要特征:　　●国际领先的踏板压印功能，使得粉碎更加细致 。　　●箱门：四块强化透明窗口，可确认粉碎运行程度。　　●窗口传感器功能(箱门手柄：start/stop功能，未关紧时红灯亮起)。　　●LED指示灯便于检查内部均质情况　　●踏板距离调节功能：厚/薄样品均可全部粉碎　　●提示功能：(粉碎完成后，自动发出蜂鸣声)　　●通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能　　●均质开始时，绿灯闪烁。　　●均质结束时，红灯亮起。　　技术参数:　　★进口电机：工作噪音小于55分贝　　★高温保护：温度升至80℃终止运转　　★有效容积：3～400ml　　★规格：W280*D440*H260mm　　★拍击间距：0～50mm可调　　★观察窗：4个　　★压印踏板：2块　　★速度调节：1~10级　　★工作时内部启动LED照明　　★温控范围：室温-60℃，可任意设定　　★消毒功能：拍击箱内消毒灯，可对工作腔预消毒。　　标准配置　　均质器BILON-13型1台，凹凸压印踏板2块(进口)，样品架法国Bagrack400型1个，不锈钢废液收集盘1个，封口夹20个，全封闭均质袋20只(加拿大原装)。　　BILON品牌，用心服务比朗商城套装加热型均质器详细信息http://www.bilon.cc/goods-1535.html

近日，山东省工业和信息化厅公布“山东省高端装备制造业领军（培育）企业”名单，融智生物科技（青岛）有限公司榜上有名，拳头产品“质谱分子诊断系列产品”入选高性能医疗设备领域企业库。“山东省高端装备制造业领军(培育)企业库”，是山东省为加快培育高端装备制造骨干企业而建立，通过开展培育工作，遴选一批创新能力强、技术水平高、发展潜力大、辐射带动强的骨干企业，列入领军企业培育库，通过服务“直通车”机制，聚焦重点，强化服务，帮助企业做大做强，打造拉动装备制造业高质量发展的“火车头”和主力军。本次入选的“质谱分子诊断系列产品”，是融智生物基于2017年推出的新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF而开发，包括微生物鉴定质谱系统、核酸分析质谱系统、质谱成像系统、糖化血红蛋白定量分析系统等一系列产品。 融智生物新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF搭载了多项核心技术，通过对传统基质辅助激光解吸飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）光、机、电、软件等全方位的重新设计与研发，不但具备传统MALDI-TOF MS所拥有的所有能力，同时在定量、大分子检测、宽谱分析以及质谱成像等方面都有质的提升，其灵敏度、超大分子测试能力、测试质量数范围、定量重现性能力等多项质谱核心性能。新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF为MALDI-TOF MS拓展了更广泛的应用领域，成为满足临床定量分析需求的MALDI-TOF MS。 2018年4月，新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF被两院院士组成的鉴定委员会鉴定为“整体性能达到国际先进水平”。2018年以来，QuanTOF平台已经获得“朱良漪分析仪器创新奖”、CISILE2019自主创新金奖和2018年度科学仪器行业优秀新产品奖等。 除了医疗领域，QuanTOF还在科学研究、生物制药分析以及公安刑侦等多个领域拥有杰出的应用能力。 此次入选高端装备制造业领军(培育)企业，是山东省工信厅对融智生物创新能力、技术水平、发展潜力以及辐射带动作用的高度认可。融智生物将以此为契机，继续专注于研发创新技术，使高端生命科学技术真正可应用于先进医疗，造福广大人民。

上一篇推文，我们介绍了WIGGENS的CGQ生物量在线监测系统监测微生物或细胞的生长阶段，本期我们介绍生物量监测对微生物（细胞）效能评价/菌种筛选的应用。 首先我们来看一篇使用CGQ系统监测生物量的已发表文献。 Bruder et al. (2016):Parallelised onlinebiomass monitoring in shake flasks enables efficient strain and carbon sourcedependent growth characterisation of Saccharomycescerevisia (MicrobialCell Factories). Bruder对酿酒酵母的高效菌株（CEN.PK2-1C）和碳源依赖性生长特性监测。 上图中生物量曲线（OD值）是CGQ系统实时在线测量。葡萄糖浓度和酒精浓度用在线生化分析仪进行实时在线监测的数据。 从上图的数据曲线中我们可以清晰的看出生物生长量与培养基中葡萄糖浓度和酒精产量三者的关联性。发酵过程希望使用的菌种是能够更高效率的将糖类等底物转化为酒精。底物与产物的效能比是对酿酒酵母菌株效能的最直接评价。 CGQ和生化分析仪的在线监测联合使用，可以对菌种的综合效能进行直观评价。 对微生物或细胞的突变体研究，是寻找高效菌种的一种有效手段。突变体与野生型的对比研究，用于对突变体进行效能评估。 上图是德国最格赖夫斯瓦尔德大学（成立于1456年），使用CGQ系统对Staphylococcus aureus（金黄葡萄球菌）野生型和突变体生物量分析。 作为菌种筛选的有力工具，CGQ系统可以对同一培养条件下，或不同培养条件下的生物量进行实时监控，根据生物量的监测数据对菌种筛选提供数据支持。 CGQ与生化分析仪同时使用，可以对多参数相关性进行综合评估，有效的拓展了应用范围，可以通过多参数变化，对微生物效能进行综合评价。更多的CGQ生物量监测应用，请参考如下文献：[1]Tripp et al (2017):Establishing a yeast-based screening system for discovery of human GLUT5inhibitors and activators (Nature – Scientific Reports)[2]Bruder, S. &Boles, E. (2017): Improvement of the yeast based (R)-phenylacetylcarbinol productionprocess via reduction of by-product formation (Biochemical EngineeringJournal).[3]Gottardi et al. (2017):De novo biosynthesis of trans-cinnamic acidderivatives in Saccharomycescerevisiae (AppliedMicrobiology and Biotechnology).[4]Bracharz et al. (2017):The effects of TORC signal interference on lipogenesis in theoleaginous yeast Trichosporonoleaginosus (BMCBiotechnology). [5]Bruder et al. (2016):Parallelised onlinebiomass monitoring in shake flasks enables efficient strain and carbon sourcedependent growth characterisation of Saccharomycescerevisia (MicrobialCell Factories).

基本信息 关键内容： 高压灭菌器,生物显微镜,过氧化氢灭菌,生物安全柜,离心机,恒温器,核酸提取仪,金属浴,电泳仪,旋涡混合器,真空泵,酶标仪,切片机,超低温冰箱,手套箱,培养箱,荧光显微镜,液氮罐,PCR,大分子作用仪 开标时间： 2022-05-12 09:00 采购金额： 100.25万元 采购单位： 湖南省人民医院 采购联系人： 邓翔予 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 湖南五一招标有限公司 代理联系人： 邓翔予 代理联系方式： 立即查看 详细信息 2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目招标公告 湖南省-长沙市-芙蓉区 状态：公告 更新时间： 2022-04-19 2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目招标公告 发稿时间 ：2022-04-19 湖南省人民医院2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目公开招标公告 受湖南省人民医院的委托，本代理机构对2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目项目进行采购，现将采购事项公告如下： 一、采购项目信息 项目名称：2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目 政府采购计划编号：湘财采计[2022]000430号 采购项目编号：9552-20220418-145 项目负责人：邓翔予 联系电话：17621916503 合同履行期限：详见招标文件 采购方式：公开招标 采购预算：6,006,500元 采购项目内容与数量： 分 包： 包名 预算金额（元） 最高限价（元） 代理服务费限价（元） 1 1,002,500 1,002,500 12022 2 1,504,000 1,504,000 16435 3 2,000,000 2,000,000 20800 4 1,500,000 1,500,000 16400 包详情： 包名 品目分类 标的名称 简要技术要求 数量 1 A032017-临床检验设备 移液枪 1 A032004-医用光学仪器 光学显微镜 1 A032017-临床检验设备 干式恒温器 1 A032017-临床检验设备 生化培养箱 1 A032017-临床检验设备 台式低速离心机 1 A032017-临床检验设备 台式高速离心机 1 A032004-医用光学仪器 倒置相差显微镜 1 A032004-医用光学仪器 荧光显微镜 1 A032017-临床检验设备 二氧化碳培养箱 1 A032017-临床检验设备 细胞离心甩片机 1 A032017-临床检验设备 高速冷冻离心机 1 A032017-临床检验设备 涡旋振荡器等 3 2 A032099-其他医疗设备 纯水仪 1 A032099-其他医疗设备 切片机 1 A032017-临床检验设备 磁力架和真空泵 1 A032017-临床检验设备 超声打断仪 1 A032017-临床检验设备 凝胶电泳仪 1 A032099-其他医疗设备 制冰机 1 A032017-临床检验设备 杂交仪 1 A032017-临床检验设备 手套箱 1 A032017-临床检验设备 液氮罐 1 A032017-临床检验设备 荧光酶标仪 1 A032017-临床检验设备 细菌鉴定仪 1 A032017-临床检验设备 多重呼吸道病原体快速核酸检测系统 1 A032004-医用光学仪器 研究级生物显微镜 1 A032025-消毒灭菌设备及器具 双扉高压灭菌锅 1 A032026-医用低温、冷疗设备 医用低温冷冻冰箱 1 A032026-医用低温、冷疗设备 家用冰箱 1 3 A032017-临床检验设备 NGS测序仪平台 1 4 A032017-临床检验设备 核酸定量仪 1 A032017-临床检验设备 荧光定量PCR仪 1 A032017-临床检验设备 生物安全柜（III级） 1 A032017-临床检验设备 生物安全柜（II级） 1 A032026-医用低温、冷疗设备 超低温冰箱 1 A032017-临床检验设备 荧光定量PCR仪 1 A032017-临床检验设备 核酸提取仪 1 需落实的政府采购政策：详见招标文件 本采购项目 拒绝进口产品。 二、投标人的资格要求 1、投标人的基本资格条件：应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、供应商特定资格条件： 包1: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 包2: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 包3: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 包4: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。 5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。 6、本次招标 不接受 联合体投标 。 三、获取公开招标文件的时间、地点及方式 1、有意参加投标者，请于2022年04月19日 起至2022年04月26日止，每日每日上午08:30-12:00，下午12:00-17:30(北京时间)，双休日及节假日除外。（北京时间），双休日及节假日除外，在 湖南省公共资源交易服务平台(https://www.hnsggzy.com/)购买招标文件。 2、招标文件每套售价0元，售后不退。可选择现金、金融机构转账方式购买招标文件，发票当场领取或在开标时领取。 经采购人授权代理机构向成交供应商收取服务费最高限价:65,757.2元 四、投标截止时间和开标时间及地点 1、提交投标文件的截止时间：2022年05月12日 09:00 2、提交投标文件地点：湖南省公共资源交易服务平台(http://www.hnsggzy.com/) 3、开标时间：2022年05月12日 09:00 4、开标地点：湖南省公共资源交易服务平台(http://www.hnsggzy.com/) 五、公告期限 1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。 2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。 六、疑问及质疑 1、潜在投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。 2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 七、采购项目联系人姓名和电话 1、采购项目 联系人姓名：邓翔予 电 话：17621916503 2、采购人 名 称：湖南省人民医院 地 址：长沙市芙蓉区解放西路61号 联系人：蒋宇 电 话：0731-83929097 邮 编：/ 电子邮箱：/ 3、采购代理机构 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市开福区芙蓉中路一段88号天健一平方英里H栋25楼 联系人：邓翔予 电 话：0731-84785151 邮 编：410000 电子邮箱：/ 八、其它补充事宜 1、投标保证金 开户名称：/ 开 户 行：/ 银行账号：/ 2、购招标文件款、招标代理服务费 开户名称：湖南五一招标有限公司 开 户 行：工商银行长沙中山路支行 银行账号：1901003209200004511 3、财务部联系人、电话 财务部联系人：/ 财务电话：/ × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,生物显微镜,过氧化氢灭菌,生物安全柜,离心机,恒温器,核酸提取仪,金属浴,电泳仪,旋涡混合器,真空泵,酶标仪,切片机,超低温冰箱,手套箱,培养箱,荧光显微镜,液氮罐,PCR,大分子作用仪 开标时间：2022-05-12 09:00 预算金额：100.25万元 采购单位：湖南省人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖南五一招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目招标公告 湖南省-长沙市-芙蓉区 状态：公告 更新时间： 2022-04-19 2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目招标公告 发稿时间 ：2022-04-19 湖南省人民医院2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目公开招标公告 受湖南省人民医院的委托，本代理机构对2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目项目进行采购，现将采购事项公告如下： 一、采购项目信息 项目名称：2022年重大疫情救治基地P3实验室设备采购项目 政府采购计划编号：湘财采计[2022]000430号 采购项目编号：9552-20220418-145 项目负责人：邓翔予 联系电话：17621916503 合同履行期限：详见招标文件 采购方式：公开招标 采购预算：6,006,500元 采购项目内容与数量： 分 包： 包名 预算金额（元） 最高限价（元） 代理服务费限价（元） 1 1,002,500 1,002,500 12022 2 1,504,000 1,504,000 16435 3 2,000,000 2,000,000 20800 4 1,500,000 1,500,000 16400 包详情： 包名 品目分类 标的名称 简要技术要求 数量 1 A032017-临床检验设备 移液枪 1 A032004-医用光学仪器 光学显微镜 1 A032017-临床检验设备 干式恒温器 1 A032017-临床检验设备 生化培养箱 1 A032017-临床检验设备 台式低速离心机 1 A032017-临床检验设备 台式高速离心机 1 A032004-医用光学仪器 倒置相差显微镜 1 A032004-医用光学仪器 荧光显微镜 1 A032017-临床检验设备 二氧化碳培养箱 1 A032017-临床检验设备 细胞离心甩片机 1 A032017-临床检验设备 高速冷冻离心机 1 A032017-临床检验设备 涡旋振荡器等 3 2 A032099-其他医疗设备 纯水仪 1 A032099-其他医疗设备 切片机 1 A032017-临床检验设备 磁力架和真空泵 1 A032017-临床检验设备 超声打断仪 1 A032017-临床检验设备 凝胶电泳仪 1 A032099-其他医疗设备 制冰机 1 A032017-临床检验设备 杂交仪 1 A032017-临床检验设备 手套箱 1 A032017-临床检验设备 液氮罐 1 A032017-临床检验设备 荧光酶标仪 1 A032017-临床检验设备 细菌鉴定仪 1 A032017-临床检验设备 多重呼吸道病原体快速核酸检测系统 1 A032004-医用光学仪器 研究级生物显微镜 1 A032025-消毒灭菌设备及器具 双扉高压灭菌锅 1 A032026-医用低温、冷疗设备 医用低温冷冻冰箱 1 A032026-医用低温、冷疗设备 家用冰箱 1 3 A032017-临床检验设备 NGS测序仪平台 1 4 A032017-临床检验设备 核酸定量仪 1 A032017-临床检验设备 荧光定量PCR仪 1 A032017-临床检验设备 生物安全柜（III级） 1 A032017-临床检验设备 生物安全柜（II级） 1 A032026-医用低温、冷疗设备 超低温冰箱 1 A032017-临床检验设备 荧光定量PCR仪 1 A032017-临床检验设备 核酸提取仪 1 需落实的政府采购政策：详见招标文件 本采购项目 拒绝进口产品。 二、投标人的资格要求 1、投标人的基本资格条件：应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、供应商特定资格条件： 包1: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 包2: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 包3: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 包4: （1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。 5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。 6、本次招标 不接受 联合体投标 。 三、获取公开招标文件的时间、地点及方式 1、有意参加投标者，请于2022年04月19日 起至2022年04月26日止，每日每日上午08:30-12:00，下午12:00-17:30(北京时间)，双休日及节假日除外。（北京时间），双休日及节假日除外，在 湖南省公共资源交易服务平台(https://www.hnsggzy.com/)购买招标文件。 2、招标文件每套售价0元，售后不退。可选择现金、金融机构转账方式购买招标文件，发票当场领取或在开标时领取。 经采购人授权代理机构向成交供应商收取服务费最高限价:65,757.2元 四、投标截止时间和开标时间及地点 1、提交投标文件的截止时间：2022年05月12日 09:00 2、提交投标文件地点：湖南省公共资源交易服务平台(http://www.hnsggzy.com/) 3、开标时间：2022年05月12日 09:00 4、开标地点：湖南省公共资源交易服务平台(http://www.hnsggzy.com/) 五、公告期限 1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。 2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。 六、疑问及质疑 1、潜在投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。 2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 七、采购项目联系人姓名和电话 1、采购项目 联系人姓名：邓翔予 电 话：17621916503 2、采购人 名 称：湖南省人民医院 地 址：长沙市芙蓉区解放西路61号 联系人：蒋宇 电 话：0731-83929097 邮 编：/ 电子邮箱：/ 3、采购代理机构 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市开福区芙蓉中路一段88号天健一平方英里H栋25楼 联系人：邓翔予 电 话：0731-84785151 邮 编：410000 电子邮箱：/ 八、其它补充事宜 1、投标保证金 开户名称：/ 开 户 行：/ 银行账号：/ 2、购招标文件款、招标代理服务费 开户名称：湖南五一招标有限公司 开 户 行：工商银行长沙中山路支行 银行账号：1901003209200004511 3、财务部联系人、电话 财务部联系人：/ 财务电话：/

【微生物检测】浅谈无菌验证！无菌验证分为设备检查、烟雾测试和尘埃粒子测试、染色试验、辅助系统测试、正压罩环境预测试、贴片实验、瓶内、外挑战测试、盖内、外挑战测试、LG培养基预测试、产品测试及LG培养基测试十一步。本文会对瓶内、外挑战测试和盖内、外挑战测试及LG培养基测试三大部分重点讨论。试验前准备工作，需确保包装物和产品初始菌含量满足要求：瓶子(新吹的)：3CFU/瓶内和瓶外；瓶盖：20 CFU / 盖；产品：100 CFU / ml营养菌； 10 CFU / ml耐热孢子；工艺水： 50 CFU / 250 ml。包装容器空瓶：保证平均灭菌率为log6，是指在瓶子的内部和瓶盖消毒接种杆状菌作为初始带菌量。整个步骤如下：使用移液枪向130个瓶子接种枯草芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus ATCC 9372)孢子悬浮液(载量：每毫升0.1ml/107CFU )并干燥(8到24小时)。注意此处菌体和芽孢数量会随时间和温度损失。120个瓶子由灌装机灌注无菌水瓶并由旋盖机封盖(以下简称“测试样”)，10个瓶子用于检测初始带菌量(以下简称“阳性对照样”) (为了防止菌体数量过度损失，建议接种浓度要高1个log)。采用端点方法计算-过膜过滤方法确认枯草芽孢杆菌孢子进行评估。结果只受目标菌影响。瓶内挑战测试：①选取260个以上完好空瓶；②用枯草芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus ATCC 9372)孢子悬浮液接种空瓶：105和106各130瓶，接种位置依瓶型而定，但尽量选择瓶内凹陷不易杀菌的地方，并充分震荡；③空瓶正常风干后准备进行测试，以最高生产速度，确保最短时间也能达到灭菌要求，先低浓度再高浓度，系统需预先调试好，无菌罐中准备好无菌水；④测试前随机抽取105的10个空瓶到实验室进行阳性对照检查，其方法为，到实验室将空瓶灌装100ml无菌水（预先加入吐温80辅助洗脱），盖上无菌瓶盖（预先去除防盗环并用铝箔纸包好的经121℃*15min湿热灭菌后的瓶盖），充分振荡清洗，然后进行梯度稀释，至少稀释5个梯度，取合适浓度的两个梯度样品，各取1ml进行倒平板，每梯度样品做2~3个平行，依GB 4789.2-2016菌落总数混释法进行实验计数，得出空瓶的初始带菌量；⑤将120个105空瓶手动放入输送带进行杀菌、洗瓶、灌装（灌装100ml无菌水，根据瓶型，为维持设备运转稳定性，可以适当提高灌装量）、封盖，另120个106空瓶重复以上操作；⑥将灌装好的产品在实验室充分振荡后进行膜过滤培养48小时后得出空瓶杀菌后残留带菌量，注意跟阳性对照实验室区分开；瓶外挑战测试：①选取130个以上完好空瓶；②用枯草芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus ATCC 9372)孢子悬浮液接种空瓶：104和105各65瓶，接种位置依瓶型而定，但尽量选择瓶外凹陷不易杀菌的地方，接种后用记号笔在接种部位做好标识；③空瓶正常风干后准备进行测试，手动挂到输送带进行测试；④测试前随机抽取104的5个空瓶到实验室进行阳性对照检查，其方法为：到实验室将空瓶接种位置剪开，放入已灭菌好的100ml无菌水的盒子中充分振荡清洗，然后进行梯度稀释，至少稀释4个梯度，得出空瓶外部初始带菌量；⑤将60个104空瓶经过正常的杀菌程序后，灌装出口放置一次性无菌取样袋。取出空瓶后，到实验室将接种标识位置剪出，放入已灭菌的100ml无菌水的盒子中充分振荡清洗后进行膜过滤，或用已灭菌的棉签来涂抹接种标识位置，将棉签放入已灭菌的100ml无菌水的盒子中充分振荡清洗后进行膜过滤，从而得出瓶外杀菌后残留带菌量。另60个105空瓶重复以上操作；验证判定：用阳性对照检测的含菌量与杀菌后残留的菌量进行对照，从而判定杀菌力（衰减计数法），带入以下公式：Log(Rave ) =Log(∑Rc/Nsample)- Log(∑Sc/Ntest)∑Rc：阳性对照样带菌总数；Nsample：阳性对照样数量；∑Sc：测试样残留带菌总数；Ntest：测试样数量；Log(Rmin ) =Log(∑Rc/Nsample)- Log(Sc)Sc：测试样的残留带菌数最大样品的菌落数；Log(Rmin )：最低杀菌能力瓶盖：采用与瓶子相似的方法对瓶盖(注意瓶盖应外观良好，此处排除断环等情况)接种。我们只对与产品接触的瓶盖部分进行接种-螺纹线除外。接种60个瓶盖作为取样，10个瓶盖用于检测初始带菌量。瓶盖通过旋盖机应用到灌装了无菌水的瓶子上。通过端点方法计算-过膜过滤方法确认枯草芽孢杆菌孢子进行评估。结果只受目标菌影响。盖内挑战测试：①选取130个以上完好瓶盖；②用枯草芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus ATCC 9372)孢子悬浮液接种瓶盖：105和106各65个；③瓶盖正常风干后准备进行测试，以最高生产速度，确保最短时间也能达到灭菌要求，先低浓度再高浓度，系统需预先调试好，无菌罐中准备好无菌水；④测试前随机抽取105的5个瓶盖到实验室进行阳性对照检查，其方法为，到实验室将瓶盖分别放入装有100ml无菌水（预先加入吐温80辅助洗脱）的盒子中，充分振荡清洗，然后进行梯度稀释，至少稀释5个梯度，取合适浓度的两个梯度样品，各取1ml进行倒平板，每梯度样品做2~3个平行，依GB 4789.2-2016菌落总数混释法进行实验计数，得出盖内的初始带菌量；⑤将60个105瓶盖手动放入盖整列机（接种盖子和未接种盖子用两种颜色进行区分），进行杀菌、冲洗、吹干、封盖，另60个106瓶盖重复以上操作；⑥将封盖后的产品（灌装100ml无菌水，根据瓶型，为维持设备运转稳定性，可以适当提高灌装量）在实验室充分振荡后，进行膜过滤，旋开的瓶盖也放入滤杯中进行冲洗过滤，依GB 4789.2-2016菌落总数混释法进行实验计数，得出盖内的杀菌后残留带菌量；盖外挑战测试：①选取70个以上完好瓶盖；②用枯草芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus ATCC 9372)孢子悬浮液接种空瓶：104和105各35个，接种位置尽量选择盖外不易杀菌点，接种后用记号笔在接种部位做好标识；③瓶盖正常风干后准备进行测试，手动放入盖整列机（接种盖子和未接种盖子用两种颜色进行区分），进行杀菌、冲洗、吹干、封盖，另35个105瓶盖重复以上操作；④测试前随机抽取104的5个瓶盖到实验室进行阳性对照检查，其方法为，到实验室将瓶盖分别放入装有100ml无菌水（预先加入吐温80辅助洗脱）的盒子中，充分振荡清洗，然后进行梯度稀释，至少稀释4个梯度，取合适浓度的两个梯度样品，各取1ml进行倒平板，每梯度样品做2~3个平行，依GB 4789.2-2016菌落总数混释法进行实验计数，得出盖外的初始带菌量；⑤将30个104瓶盖手动放入盖整列机（接种盖子和未接种盖子用两种颜色进行区分），进行杀菌、冲洗、吹干、封盖，灌装出口处用一次性无菌取样袋取样。到实验室将瓶盖旋开，放入已灭菌的100ml无菌水的盒子中充分振荡清洗后进行膜过滤，或用一次性无菌取样袋直接在封盖前的下盖轨道处单个取样，然后到实验室将盖取出，直接放入已灭菌的100ml无菌水的盒子中充分振荡清洗后进行膜过滤，也可以将无菌水直接倒入无菌取样袋中，清洗后进行膜过滤，从而得出盖外杀菌后残留带菌量。另30个105瓶盖重复以上操作；盖内外的验证判定方法和瓶内外的方法相同。无菌环境和无菌介质无菌水：对无菌水制备装置进行微生物检测，使用PCA和OSA对无菌水进行关于饮料有害菌的微生物检测，以验证其无菌性。无菌水用于：瓶盖浸泡消毒、无菌冲瓶机、瓶口冲洗及外部SIP前后的冲水(喷冲消毒)。另外，热水杀菌过程被检测，包括设定的温度，压力和热滞留时间。121℃作为SIP回管的温度为前提条件。无菌水无菌程度的检验要在采用正确的杀菌后在无菌水供给的各个端口检测：如瓶盖消毒系统，冲瓶机机组，瓶盖螺旋线的冲洗系统，设备外部自消毒所用的无菌水（在前面的外部自清洗后进行）。无菌空气：在使用无菌空气的机器上（灌装机，冲瓶机，旋盖的螺旋线消毒装置，瞬时杀菌机的缓冲罐）必须对无菌空气（通过取样阀）的无菌性进行检测。预测试：每次测试最小10,000瓶。灌装量均为半灌装。为了给在瓶子中可能存在的细菌足够的生长时间并避免取样错误，一定数量的经过灌装和封盖的的样品要在30℃的温度下预保存3天。无菌验证无菌验证既低酸产品微生物确认和验收测试，可以深入了解工艺流程和灌装线的微生物状况。低酸饮料（PH＞4.5 奶、奶饮料和非碳酸天然矿泉水除外）商业杀菌率为：1: 10,000 [pH 4,5]在10,000个灌装的瓶子中，感染扩增饮料有害菌的不多于1瓶。通常认证采用linden grain来替代低酸产品。在验收生产过程中经过在30~35℃温度下储存14天后获得上述杀菌率，即认为被证实有效并完成。产品测试：LG培养基须经UHT138℃×32s灭菌或灌装，验收生产运行72小时，且在连续的3天中进行。将从生产中逐步提取30,000个瓶子(开机5,000瓶，第24小时后提取5,000瓶，第48小时后提取8,000个，第72小时后提取10,000个，无菌率为每批：1:10,000 或总量：3:30,000)。其中，最后一步的取样将按如下方式进行：生产72小时后，依次打开隔离罩破坏无菌环境(3分钟-3扇窗-每扇窗打开1分钟, 选择灌装机和冲瓶机的窗子)。经过SOP(时间≤15分钟)后，开始生产，再取另外2,000瓶)。合计30,000瓶全部半瓶灌装。待机时每间隔4小时进行短时SOP。将这些瓶子至于30~35℃储存3天之后，在光源下对储存的瓶子作视觉检验，以验证微生物影响(混浊、菌丝生长)。全检后将这些瓶子倒置，7天后进行再次全检，如无异常，14天后再进行全检。

导读反刍动物是指具有反刍习性的一类哺乳动物，如牛、羊、长颈鹿、兔子等。反刍动物采食一般比较匆忙，大部分未经充分咀嚼就吞咽进入瘤胃，经过瘤胃浸泡和软化一段时间后，食物经逆呕重新回到口腔，经过再咀嚼混入唾液并再吞咽进入瘤胃，这种行为称为反刍行为。反刍动物的食物种类比其他种类的动物更丰富，结构组成也更复杂，但草料中的粗纤维含量较高导致其难以消化，反刍动物依赖于胃部微生物群的代谢能力来消化各种物质，但其转化效率低也是养殖业广泛关注的问题。虽然已有研究证明瘤胃中不同微生物的活性可以调节宿主利用植物生物能量的能力，但定植于宿主瘤胃中的微生物却很少受到关注。奥地利维也纳兽医大学的Cameron等人在Research Square在线发表了题为《Differential partitioning of key carbon substrates at the rumen wall by recently diverged Campylobacteraceae populations》的研究论文。文章采用多重数字PCR（dPCR）量化同一菌科的两种菌群，分析反刍动物瘤胃上的定植菌群分布及生物进化动态，为今后畜牧业提高动物代谢能力的研究提供了新思路。应用亮点：▶ 宏基因组测序发现瘤胃上皮细胞中弯曲杆菌科两个种群的基因序列高度相似，利用naica微滴芯片数字PCR系统可以对两个种群进行精准量化。▶ 使用不同培养添加物后，可以利用naica微滴芯片数字PCR系统进行微生物种群分布跟踪。研究成果：作者通过对瘤胃上皮微生物组的16S rRNA扩增子分析发现了一个优势菌株（OTU）为弯曲杆菌科（Campylobacteraceae），并通过宏基因组测序发现该OTU两个主要种群Ca. C. stinkeris与Ca. C. noahi的基因含量高度相似，但pgl（蛋白质糖基化）操纵子不同。为了探究Ca. C. stinkeris与Ca. C. noahi两个种群空间分布的差异，作者通过naica微滴芯片数字PCR系统比较了这两个种群在不同动物瘤胃乳突离上皮壁最近和最远两个位置的含量。结果发现不同动物的两个种群在这两个位置的比例接近。▲图1 Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在动物瘤胃乳突顶端和隐窝的含量比例。A）从乳突切片两个位置提取DNA使用dPCR进行定量分析。B) Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在动物瘤胃乳突两个位置的含量比例。横坐标为取样动物的名字。然后作者使用naica微滴芯片数字PCR系统对两种菌群进行生长和适应性测定，数据显示Ca. C. stinkeris可以在以醋酸盐为主要碳源时积累的生物量，更好地生长，但被丙酸盐抑制，而Ca. C. noahiz在任何一种添加物存在的情况下在都没有检测到生长优势。因此，作者推断可能存在一些其他机制来最小化竞争，这种机制通过某些代谢生态位维度上的分化，防止它们生长动力学的重叠来支持两个种群的共存。▲图2 醋酸盐利用和丙酸盐抗性检测。A)通过种群特异性dPCR，评估添加5 mM醋酸盐（acetate）或丙酸盐（propionate）对生物量积累的影响。分别用单个菌株(左，单一培养)和竞争菌株(右，共培养)进行了实验。通过数字PCR这种精准的定量技术，作者发现在瘤胃乳突的顶端和隐窝都分布有这两种优势菌群，且与上皮细胞分布数目无显著的相关性。另外，这两种菌群能够促进相关脂肪酸的代谢，进而发挥促进食物消化的功能。该文章为通过调节反刍动物体内某些盐离子浓度来调节优势菌群的分布比例进而提升消化能力提供了思路。

温州维科生物实验设备有限公司生产的过氧化氢干雾灭菌系统正是制药企业所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。1、电源：220V 50HZ2、功率：1千瓦3、设备重量：9.5KG4、尺寸：37cmX26cmX32cm(长X宽X高)5、喷雾粒径：3-5um 6、喷雾速度：18米/秒 7、喷雾量：1000ml/60min8、配合杀孢子剂量：1000ml 9、灭菌体积：10-300立方米1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果。2、能有效达到洁净区的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先。3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于制药企业实验室，灌封间，物料仓库；可通过传递窗进行传递。4、符合药典，新版GMP规范要求，采用枯草芽孢为挑战菌，对300立方洁净区达到6个对数级杀灭率。 5、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果。6、整个消毒过程3小时左右，相比甲醛熏蒸使停产时间大大缩短。1、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域。3、用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒创新点：除菌下降6log对房间彩钢板无腐蚀

据国家知识产权局公告，清华大学申请一项名为“一种微流控细菌生物传感器及细菌快速检测方法“，公开号CN117169498A，申请日期为2022年5月。　　专利摘要显示，本发明公开了一种微流控细菌生物传感器及细菌快速检测方法，该微流控细菌生物传感器包括细菌生物微流控芯片和细菌生物荧光传感器；所述细菌生物微流控芯片包括微流控芯片设计和制作；所述的细菌生物荧光传感器包括入射光单元、荧光检测单元和拍照单元。本发明还提供了微流控细菌生物传感器制作及使用微流控细菌生物传感器快速检测细菌的检测方法。本发明提供了一种微流控细菌生物传感器及细菌快速检测方法，解决了当前细菌检测技术存在的检测时间长、检测环境要高、检测成本高等问题，可实现一步法的细菌的低成本快速现场检测，可广泛应用于食品安全、环境监测、公共卫生等领域。

水分活度是影响微生物生长的关键参数，通过合理设计和有效控制药品水分活度，可降低微生物增殖风险，提高生产企业对药品微生物的控制水平。为进一步完善中国药典微生物控制体系，指导非无菌药品建立基于水分活度的微生物控制策略，国家药典委员会委托陕西省食品药品检验研究院牵头完成了“水活度测定在非无菌产品中的应用研究”课题，拟定了非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则。关于非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则草案的公示我委拟制定非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起3个月。请认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章，个人来函需本人签名，同时将电子版发送至指定邮箱。联系人：朱冉、陈蕾电话：010-67079581、67079566电子邮箱：zhuran@chp.org.cn通信地址：北京市东城区法华南里11号楼 国家药典委员会办公室邮编：100061国家药典委员会2023年04月24日附件2 非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则起草说明.pdf附件1 非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则公示稿.pdf

你家的实验室这些都配备齐全吗微生物学实验室是生物学领域的一个基本实验室，对于一般的微生物学实验室，我们需要配置哪些仪器呢?1、培养箱培养箱有多种类型，它的作用在于为微生物的生长提供一个适宜的环境。生化培养箱只能控制温度，可作为一般细菌的平板培养 霉菌培养箱可以控制温度和湿度，可作为霉菌的培养；CO2培养箱一般用于细胞培养。WIGGENS培养箱2、微波炉/电炉用于溶液的快速加热，微生物固体培养基的加热溶化。WIGGENS红外加热板3、微生物均质器用于从固体样品中提取细菌。用微生物均质器制备微生物检测样本具有样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿等特点，是微生物实验中使用较为方便的仪器。WIGGENS均质器4、菌落计数器菌落计数仪可协助操作者计数菌落数量。通过放大，拍照，计数等方式准确的获取菌落的数量。有些高性能的菌落计数器还可连接电脑完成自动计数的操作。WIGGENS菌落计数器5、移液器液体量器用于精密量取各类液体。常见的液体量器有量筒、移液管、微量取液器、刻度试管、烧杯。整支可灭菌移液器，往往是微生物实验室必不可少的。6、摇床摇床是实验室常用的一种仪器，在微生物实验操作过程中，液体培养基培养细菌时需要在特定温度下振荡使用。WIGGENS摇床7、恒温干燥箱恒温干燥箱是用于灭菌和洗涤后的物品烘干。烘箱有不同的控温范围，用户可以根据实验需求进行选择。例如，有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中进行烘干，一般玻璃用具的烘干可以选择60℃。WIGGENS干燥箱8、恒温水浴锅水浴锅是一种控温装置，水浴控温对于样品来说比较快速且接触充分。有些微生物反应需要在37度，42度，56度下水浴进行，所以恒温水浴锅可以提供需要的温度。WIGGENS水浴锅9、酸度计用于配置试剂时精确测量PH值，从而保证配置的溶液的精确性。有时也需要利用pH计测定样品溶液的酸碱度。WIGGENS-PH计10、离心机用于离心分离，离心机有冷冻和常温之分。有些样品由于在常温下不太稳定，需要低温环境，要视样品的种类而定。WIGGENS离心机11、液氮罐液氮罐储存液氮，可用于细菌、酵母、霉菌和大型真菌等各种微生物的长期保存。WIGGENS杜瓦瓶、液氮罐其他的常用仪器还包括，超净工作台、天平、纯水装置、生物显微镜、冷冻干燥机燥机、分光光度计、低温冰箱、生物安全柜、高压灭菌锅以上介绍的是微生物实验室的基本仪器配置，在组建实验室时还需要其他一些耗材：例如酒精灯、试管架、三角瓶、量筒、玻璃试管、灭菌吸管、凉干架、剪刀、镊子、脱脂棉、纱布、试管筐、无菌采样及称样袋、接种环、过滤器等。

pspan style="font-size: 14px "微生物学实验室是生物学领域的一个基本实验室，对于一个完备的微生物学实验室，我们需要配置哪些仪器呢?/span/ppspan style="font-size: 14px "你家的实验室这些都配备齐全吗？/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "1、超净工作台/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养，那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "2、培养箱/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "培养箱有多种类型，它的作用在于为微生物的生长提供一个适宜的环境。生化培养箱只能控制温度，可作为一般细菌的平板培养 霉菌培养箱可以控制温度和湿度，可作为霉菌的培养 CO2培养箱适用于厌氧微生物的培养。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "3、天平/span/strong/pp/ppspan style="font-size: 14px "天平用于精确称量各类试剂。实验室常用的是电子天平，电子天平按照精度不同有不同的级别。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "4、微生物均质器/span/strong/pp/ppspan style="font-size: 14px "用于从固体样品中提取细菌。用微生物均质器制备微生物检测样本具有样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿等特点，是微生物实验中使用较为方便的仪器。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "5、菌落计数器/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "菌落计数仪可协助操作者计数菌落数量。通过放大，拍照，计数等方式准确的获取菌落的数量。有些高性能的菌落计数器还可连接电脑完成自动计数的操作。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "6、微波炉/电炉/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "用于溶液的快速加热，微生物固体培养基的加热溶化。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "7、高压灭菌锅/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "微生物学所用到的大部分实验物品、试剂、培养基都应严格消毒灭菌。灭菌锅也有不同大小型号，有些是手动的，有些是全自动的。用户需要根据自己的需要选购。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "8、移液器/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "液体量器用于精密量取各类液体。常见的液体量器有量筒、移液管、微量取液器、刻度试管、烧杯。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "9、低温冰箱/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "冰箱是实验室保存试剂和样品必不可少的仪器。微生物学实验中用到的试剂有些要求是4度保存，有些要求是负20度保存，实验人员一定要看清试剂的保存条件，放置在恰当的温度下保存。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "10、生物安全柜/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "微生物实验中涉及的试剂和样品微生物有些是有毒的，对于操作人员来说伤害较大。为了防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散，可以利用生物安全柜对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境提供安全保护。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "11、摇床/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "摇床是实验室常用的一种仪器，在微生物实验操作过程中，液体培养基培养细菌时需要在特定温度下振荡使用。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "12、纯水装置/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "纯水装置包括蒸馏水器和纯水机。蒸馏水器的价格便宜，但在造水过程中需要有人值守 纯水机价格高些，但是使用方便，可以储存一定量的纯水。纯水使用也有不同的级别，实验中配制试剂，配制培养基均需用纯水。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "13、生物显微镜/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "由于微生物体积较小，所以在观察时需要借助生物显微镜。生物显微镜用于微生物和微小物品结构，形态等的观察。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "14、冷冻干燥机燥机/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "主要适用于细菌、微生物、酵母等的干燥。用于干燥保存易脱水的产品，在加水以后能够再次恢复原材料的特性，不影响其生物活性等。通过冷冻干燥，细菌之类的材料成为干燥状态，从而不会发生化学改变。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "15、分光光度计/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "分光光度计在微生物试验中用于测定微生物悬液的浓度，可以正确选取合适的培养时间。一般是在600nm波长测定菌液浓度。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "16、恒温干燥箱/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "恒温干燥箱是用于灭菌和洗涤后的物品烘干。烘箱有不同的控温范围，用户可以根据实验需求进行选择。例如，有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中进行烘干，一般玻璃用具的烘干可以选择60℃。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "17、恒温水浴锅/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "水浴锅是一种控温装置，水浴控温对于样品来说比较快速且接触充分。有些微生物反应需要在37度，42度，56度下水浴进行，所以恒温水浴锅可以提供需要的温度。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "18、酸度计/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "用于配置试剂时精确测量PH值，从而保证配置的溶液的精确性。有时也需要利用pH计测定样品溶液的酸碱度。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "19、离心机/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "用于收集微生物菌体以及其他沉淀物。离心机有冷冻和常温之分。有些样品由于在常温下不太稳定，需要低温环境，要视样品的种类而定。/span/ppstrongspan style="font-size: 14px "20、液氮罐/span/strong/ppspan style="font-size: 14px "液氮罐储存液氮，可用于细菌、酵母、霉菌和大型真菌等各种微生物的长期保存。br//span/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/65ed99e7-7d08-4900-a262-91a1693b9f92.jpg" title="二维码.webp.jpg" width="532" height="244" style="width: 532px height: 244px "//p

详细信息 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目公开招标公告 湖北省-武汉市-武昌区 状态：公告 更新时间： 2022-12-06 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目公开招标公告 2022年12月06日 15:49 公告信息： 采购项目名称 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目 品目 货物/通用设备/仪器仪表/光学仪器/显微镜,货物/通用设备/机械设备/分离及干燥设备/离心机,货物/专用设备/专用仪器仪表/教学专用仪器 采购单位 武汉大学 行政区域 湖北省 公告时间 2022年12月06日 15:49 获取招标文件时间 2022年12月07日至2022年12月13日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥300 获取招标文件的地点 网上或现场（网络报名咨询请拨打027-87273107） 开标时间 2022年12月27日 14:00 开标地点 武汉市中北路108号兴业银行大厦湖北省招标股份有限公司12号开标评标室。 方式：现场递交或邮寄送达 （一）收件地址：武汉市武昌中北路108号兴业银行大厦五层湖北省招标股份有限公司马徐晋收（027-87273626） （二）截止时间：同投标截止时间（以顺丰系统签收时间为准） 说明：因新冠肺炎疫情影响，为减少人员聚集，鼓励无接触或少接触投标。如采用现场递交方式，投标文件于开标当天开始接收，人与人之间间隔至少2米，请投标人预留足够的排队时间。如采用邮寄递交方式，仅接受顺丰快递，且不接受到付，递交时间以顺丰系统签收时间为准。请投标人合理安排快递时间，避免投标文件迟交。邮寄递交的开标方式将采用腾讯会议方式，腾讯会议号另行邮件通知。 预算金额 ￥1000.959000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 马徐晋、喻云鹭、孙静静 项目联系电话 027-87273626 采购单位 武汉大学 采购单位地址 武汉市武昌珞珈山 采购单位联系方式 吴老师（027-68754589） 代理机构名称 湖北省招标股份有限公司 代理机构地址 武汉市武昌区中北路108号兴业银行大厦五层 代理机构联系方式 马徐晋、喻云鹭、孙静静（027-87273626） 项目概况 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目 招标项目的潜在投标人应在网上或现场（网络报名咨询请拨打027-87273107）获取招标文件，并于2022年12月27日 14点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HBT-13210048-225646 项目名称：武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目 预算金额：1000.9590000 万元（人民币） 最高限价（如有）：1000.9590000 万元（人民币） 采购需求： 注：供应商可以同时报名参与多个标包，同时可以中标多个标包。 本项目为6个项目包，具体内容见下表。项目交货地点、交货期要求、主要技术及服务要求等详见第三章货物需求及采购要求。 包号 序号 货物名称 是否接收进口产品 数量 单位 是否为核心产品 项目包预算（万元） 1 1 高速冷冻离心机 是 4 套 是 280.06 2 小型台式离心机 5 套 否 3 小型台式冷冻离心机 10 套 否 4 PCR自动系列化分析仪 7 台 否 5 荧光显微镜 1 台 否 6 普通生物显微镜 42 台 否 7 酶标仪 3 套 否 8 超微量分光光度计 3 套 否 2 1 移液器 否 150 套 否 283.167 2 药品储存箱 2 套 否 3 CO2培养箱 1 个 否 4 低温冰箱 2 个 否 5 单筒望远镜 5 台 否 6 电泳仪 20 套 否 7 凝胶成像系统 1 套 否 8 生物安全柜 1 个 否 9 通风厨 1 套 否 10 正置荧光显微镜 5 台 否 11 体视显微镜 40 台 是 12 倒置荧光显微镜 6 台 否 …… …… …… …… 否 3 1 小型台式冷冻离心机 是 1 套 否 96.54 2 普通生物显微镜 18 台 否 3 高效液相色谱仪 1 套 是 4 酶标仪 1 套 否 5 超微量分光光度计 1 套 否 6 体视镜 1 套 否 4 1 移液器 否 419 套 否 168.687 2 高压蒸汽灭菌器 1 套 是 3 凝胶成像系统 3 套 否 4 体视显微镜无线摄影系统 10 套 否 5 体视显微镜 10 套 否 6 生物安全柜 1 个 否 7 正置荧光显微镜 2 台 否 8 显微镜CCD 3 台 否 9 倒置荧光显微镜 3 台 否 10 倒置生物显微镜 1 台 否 11 紫外可见分光光度计 15 个 否 12 紫外分析仪 3 套 否 …… …… …… …… 否 5 1 PCR自动系列化分析仪 是 4 套 否 61.20 2 生物显微镜 1 台 是 3 超微量分光光度计 1 套 否 6 1 高压蒸汽灭菌器 否 1 套 否 111.305 2 CO2培养箱 1 个 否 3 体视显微镜无线摄影系统 5 套 否 4 体视显微镜 5 台 否 5 正置荧光显微镜 2 台 是 6 显微镜CCD 2 台 否 7 倒置荧光显微镜 2 台 否 8 倒置生物显微镜 1 台 否 9 旋涡混合器 6 套 否 10 小鼠固定器 5 套 否 11 物镜5倍 1 个 否 12 物镜10倍 1 个 否 …… …… …… …… 否 合同履行期限：交货期：01包、03包、05包：合同签订后180日内。02包、04包、06包：合同签订后60日内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： / 3.本项目的特定资格要求：投标人特定资格要求：所投产品为进口产品的，供应商应取得制造商的授权书或经销证明。 三、获取招标文件 时间：2022年12月07日 至 2022年12月13日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上或现场（网络报名咨询请拨打027-87273107） 方式：（1）现场获取：湖北省招标股份有限公司标书发售窗口，须提交的资料：法定代表人自己领取的，须提供法定代表人身份证明书及法定代表人身份证；法定代表人委托他人领取的，须提供法定代表人授权书及受托人身份证。 （2）网络获取：登陆“湖北省招标股份有限公司”官网（www.hbbidding.com.cn），进入“电子服务系统”，按照“操作指引”完成获取，300元/包。 售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年12月27日 14点00分（北京时间） 开标时间：2022年12月27日 14点00分（北京时间） 地点：武汉市中北路108号兴业银行大厦湖北省招标股份有限公司12号开标评标室。方式：现场递交或邮寄送达（一）收件地址：武汉市武昌中北路108号兴业银行大厦五层湖北省招标股份有限公司马徐晋收（027-87273626）（二）截止时间：同投标截止时间（以顺丰系统签收时间为准）说明：因新冠肺炎疫情影响，为减少人员聚集，鼓励无接触或少接触投标。如采用现场递交方式，投标文件于开标当天开始接收，人与人之间间隔至少2米，请投标人预留足够的排队时间。如采用邮寄递交方式，仅接受顺丰快递，且不接受到付，递交时间以顺丰系统签收时间为准。请投标人合理安排快递时间，避免投标文件迟交。邮寄递交的开标方式将采用腾讯会议方式，腾讯会议号另行邮件通知。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标人参加投标的报价超过采购预算金额或最高限价的，其投标无效。 2、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见招标文件。 3、信息发布媒体：中国政府采购网 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：武汉大学 地址：武汉市武昌珞珈山 联系方式：吴老师（027-68754589） 2.采购代理机构信息 名 称：湖北省招标股份有限公司 地 址：武汉市武昌区中北路108号兴业银行大厦五层 联系方式：马徐晋、喻云鹭、孙静静（027-87273626） 3.项目联系方式 项目联系人：马徐晋、喻云鹭、孙静静 电 话： 027-87273626 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,生物显微镜,紫外分析仪,过氧化氢灭菌,生物安全柜,离心机,紫外分光光度,旋涡混合器,酶标仪,液相色谱仪,超低温冰箱,荧光显微镜,凝胶成像系统,培养箱,立体显微镜 开标时间：2022-12-27 14:00 预算金额：1000.96万元 采购单位：武汉大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖北省招标股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目公开招标公告 湖北省-武汉市-武昌区 状态：公告 更新时间： 2022-12-06 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目公开招标公告 2022年12月06日 15:49 公告信息： 采购项目名称 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目 品目 货物/通用设备/仪器仪表/光学仪器/显微镜,货物/通用设备/机械设备/分离及干燥设备/离心机,货物/专用设备/专用仪器仪表/教学专用仪器 采购单位 武汉大学 行政区域 湖北省 公告时间 2022年12月06日 15:49 获取招标文件时间 2022年12月07日至2022年12月13日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥300 获取招标文件的地点 网上或现场（网络报名咨询请拨打027-87273107） 开标时间 2022年12月27日 14:00 开标地点 武汉市中北路108号兴业银行大厦湖北省招标股份有限公司12号开标评标室。 方式：现场递交或邮寄送达 （一）收件地址：武汉市武昌中北路108号兴业银行大厦五层湖北省招标股份有限公司马徐晋收（027-87273626） （二）截止时间：同投标截止时间（以顺丰系统签收时间为准） 说明：因新冠肺炎疫情影响，为减少人员聚集，鼓励无接触或少接触投标。如采用现场递交方式，投标文件于开标当天开始接收，人与人之间间隔至少2米，请投标人预留足够的排队时间。如采用邮寄递交方式，仅接受顺丰快递，且不接受到付，递交时间以顺丰系统签收时间为准。请投标人合理安排快递时间，避免投标文件迟交。邮寄递交的开标方式将采用腾讯会议方式，腾讯会议号另行邮件通知。 预算金额 ￥1000.959000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 马徐晋、喻云鹭、孙静静 项目联系电话 027-87273626 采购单位 武汉大学 采购单位地址 武汉市武昌珞珈山 采购单位联系方式 吴老师（027-68754589） 代理机构名称 湖北省招标股份有限公司 代理机构地址 武汉市武昌区中北路108号兴业银行大厦五层 代理机构联系方式 马徐晋、喻云鹭、孙静静（027-87273626） 项目概况 武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目 招标项目的潜在投标人应在网上或现场（网络报名咨询请拨打027-87273107）获取招标文件，并于2022年12月27日 14点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HBT-13210048-225646 项目名称：武汉大学生物学基础实验教学平台、综合实验教学平台、科学研究训练平台仪器采购项目 预算金额：1000.9590000 万元（人民币） 最高限价（如有）：1000.9590000 万元（人民币） 采购需求： 注：供应商可以同时报名参与多个标包，同时可以中标多个标包。 本项目为6个项目包，具体内容见下表。项目交货地点、交货期要求、主要技术及服务要求等详见第三章货物需求及采购要求。 包号 序号 货物名称 是否接收进口产品 数量 单位 是否为核心产品 项目包预算（万元） 1 1 高速冷冻离心机 是 4 套 是 280.06 2 小型台式离心机 5 套 否 3 小型台式冷冻离心机 10 套 否 4 PCR自动系列化分析仪 7 台 否 5 荧光显微镜 1 台 否 6 普通生物显微镜 42 台 否 7 酶标仪 3 套 否 8 超微量分光光度计 3 套 否 2 1 移液器 否 150 套 否 283.167 2 药品储存箱 2 套 否 3 CO2培养箱 1 个 否 4 低温冰箱 2 个 否 5 单筒望远镜 5 台 否 6 电泳仪 20 套 否 7 凝胶成像系统 1 套 否 8 生物安全柜 1 个 否 9 通风厨 1 套 否 10 正置荧光显微镜 5 台 否 11 体视显微镜 40 台 是 12 倒置荧光显微镜 6 台 否 …… …… …… …… 否 3 1 小型台式冷冻离心机 是 1 套 否 96.54 2 普通生物显微镜 18 台 否 3 高效液相色谱仪 1 套 是 4 酶标仪 1 套 否 5 超微量分光光度计 1 套 否 6 体视镜 1 套 否 4 1 移液器 否 419 套 否 168.687 2 高压蒸汽灭菌器 1 套 是 3 凝胶成像系统 3 套 否 4 体视显微镜无线摄影系统 10 套 否 5 体视显微镜 10 套 否 6 生物安全柜 1 个 否 7 正置荧光显微镜 2 台 否 8 显微镜CCD 3 台 否 9 倒置荧光显微镜 3 台 否 10 倒置生物显微镜 1 台 否 11 紫外可见分光光度计 15 个 否 12 紫外分析仪 3 套 否 …… …… …… …… 否 5 1 PCR自动系列化分析仪 是 4 套 否 61.20 2 生物显微镜 1 台 是 3 超微量分光光度计 1 套 否 6 1 高压蒸汽灭菌器 否 1 套 否 111.305 2 CO2培养箱 1 个 否 3 体视显微镜无线摄影系统 5 套 否 4 体视显微镜 5 台 否 5 正置荧光显微镜 2 台 是 6 显微镜CCD 2 台 否 7 倒置荧光显微镜 2 台 否 8 倒置生物显微镜 1 台 否 9 旋涡混合器 6 套 否 10 小鼠固定器 5 套 否 11 物镜5倍 1 个 否 12 物镜10倍 1 个 否 …… …… …… …… 否 合同履行期限：交货期：01包、03包、05包：合同签订后180日内。02包、04包、06包：合同签订后60日内。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： / 3.本项目的特定资格要求：投标人特定资格要求：所投产品为进口产品的，供应商应取得制造商的授权书或经销证明。 三、获取招标文件 时间：2022年12月07日 至 2022年12月13日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：网上或现场（网络报名咨询请拨打027-87273107） 方式：（1）现场获取：湖北省招标股份有限公司标书发售窗口，须提交的资料：法定代表人自己领取的，须提供法定代表人身份证明书及法定代表人身份证；法定代表人委托他人领取的，须提供法定代表人授权书及受托人身份证。 （2）网络获取：登陆“湖北省招标股份有限公司”官网（www.hbbidding.com.cn），进入“电子服务系统”，按照“操作指引”完成获取，300元/包。 售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年12月27日 14点00分（北京时间） 开标时间：2022年12月27日 14点00分（北京时间） 地点：武汉市中北路108号兴业银行大厦湖北省招标股份有限公司12号开标评标室。方式：现场递交或邮寄送达（一）收件地址：武汉市武昌中北路108号兴业银行大厦五层湖北省招标股份有限公司马徐晋收（027-87273626）（二）截止时间：同投标截止时间（以顺丰系统签收时间为准）说明：因新冠肺炎疫情影响，为减少人员聚集，鼓励无接触或少接触投标。如采用现场递交方式，投标文件于开标当天开始接收，人与人之间间隔至少2米，请投标人预留足够的排队时间。如采用邮寄递交方式，仅接受顺丰快递，且不接受到付，递交时间以顺丰系统签收时间为准。请投标人合理安排快递时间，避免投标文件迟交。邮寄递交的开标方式将采用腾讯会议方式，腾讯会议号另行邮件通知。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标人参加投标的报价超过采购预算金额或最高限价的，其投标无效。 2、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见招标文件。 3、信息发布媒体：中国政府采购网 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：武汉大学 地址：武汉市武昌珞珈山 联系方式：吴老师（027-68754589） 2.采购代理机构信息 名 称：湖北省招标股份有限公司 地 址：武汉市武昌区中北路108号兴业银行大厦五层 联系方式：马徐晋、喻云鹭、孙静静（027-87273626） 3.项目联系方式 项目联系人：马徐晋、喻云鹭、孙静静 电 话： 027-87273626