微生物空样仪

微生物检测培养基质量控制问答1、培养基灭菌后成份会有所蒸发减少，如何处理这个问题？答：正常情况下蒸发量较少，可忽略不计。2、培养基融化后出现浑浊是有哪些方面的原因引起的？应如何避免？答：可能的情况有:1. 培养基配置用水不符合规定；2. 灭菌过程温度升温慢或降温慢；3. 培养基储存不当；4. 融化时沸腾时间较长等。3、准备好的培养基有效期如何验证？答：定期取出培养基验证其无菌性，促生长能力等方面。4、培养基配制好灭菌后，在高压容器中保温降至50℃左右，可不可行？答：建议最-好不要，避免过度受热。5、脱水培养基对湿度是否有要求？多少适宜？答：按要求室温干燥环境储存即可。6、培养基pH值测定温度在25℃，这个温度应怎么控制？答：可水浴控制培养基温度。7、配制培养基过程中，按说明书称定量，加规定的纯化水，煮沸溶解，为了避免煮沸过程总减少水分，是否要在配制过程适当增加水?答：可适量增加，自己掌握。8、商品培养基一定要当天配当天用吗？可否在一周内用完？答：不是即配即用的培养基的话，储存的当，可以使用。9、称量培养基时，注意不要吸入粉末，这粉末是指何物？答：就是你所称量的干粉培养基 ，因为培养基的粉末对呼吸道有刺激作用，而且培养基中的某些成分，如亚硒-酸盐、叠氮-化钠、乙酰胺等，长期吸入并在体内累积到一定量会对人体健康有危害。所以培养基配制称量需做好个人防护，且最-好选择少粉尘环保型颗粒培养基。10、煮培养基，用不锈钢锅在电磁炉上煮可行？硫乙醇培养基是否要煮沸？如何煮沸？用不锈钢锅在电磁炉上煮沸可行吗？可不可以水浴煮沸呢？答：硫乙醇应煮沸，量大时，我实验室用不锈钢锅在电磁炉上煮沸。不建议水浴煮沸，因为水浴煮沸琼脂粉很难溶，导致琼脂分装不均匀，前段分装的琼脂含量少，后段分装的琼脂含量高，导致有的管或瓶中的FT凝固。11、如培养基在高压灭菌器中温度需自然下降20度才开盖吗？答：高温灭菌器有安全阀，温度下降到安全阀可打开时将培养基取出室温冷却，各型号灭菌器安全开盖温度不尽相同。12、平板涂布和平板划线培养基表面水分过多，菌落蔓延如何解决？答：对于采用表面接种形式培养的固体培养基，应先对琼脂表面进行干燥：揭开平皿盖，将平板倒扣于烘箱或培养箱中（温度设为25℃～50℃）；或放在有对流的无菌净化台中，直到培养基表面的水滴消失为止。注意不要过度干燥。商品化的平板琼脂培养基应按照厂商提供的说明使用。

2022年8月2日，北京京东方知微生物科技有限公司自主研发生产的全自动核酸扩增分析仪（型号NAT-3000）获得国家药品监督管理局（NMPA）第Ⅲ类医疗器械注册证（国械注准20223221029）。理想中完美的分子POCT产品目前常规的核酸检测，仍需将采集后的样本运送到专业的核酸扩增实验室内、由专业人员操作完成；由于检测操作步骤多、耗时长，加上样本周转的时间，通常需要6-12小时才能获得结果。面对需要现场即时检测、快速获得结果的核酸检测场景，分子POCT（point-of-care testing，即时检验）的概念应运而生。理想中的分子POCT产品应具备一体化、检测快、结果准、操作简便等特点，但“金标准”核酸检测高度复杂的流程，对产品的集成化设计与性能参数优化提出了极高的要求。纵观国内市场已问世的产品，或是减省了核酸提取过程，或是在变温qPCR与恒温扩增间进行了取舍，均非完美符合理想分子POCT产品特点的产品。一款30分钟完成“金标准”核酸检测的分子POCT产品知微生物推出的全自动核酸扩增分析仪（NAT-3000）作为全链条自主研发的分子POCT产品，秉承将“分子诊断临床检测金标准方法学”与“微流控芯片的工程学设计”相结合的设计理念，搭载微流控试剂盒组成封闭系统，突破性地实现了仅需一步加样、30分钟即可在全封闭的试剂盒内完成包含“磁珠法核酸提取”与“荧光定量PCR扩增”的“金标准”核酸快速检测。全封闭试剂盒采用全封闭微流控芯片设计，检测过程实现了气溶胶“0”污染；金标准试剂盒内集成了磁珠法核酸提取与荧光定量PCR扩增的检测全流程，符合临床检测“金标准”；30分钟试剂盒上机后，检测过程中数据实时解读，30分钟即可输出检测结果，并支持结果提前预警报阳；高灵敏度以“新冠-甲流-乙流联检”试剂盒为例，灵敏度可达200拷贝/毫升；至简操作“样本进，结果出”，检测全流程仅需一步加样；5分钟培训，1分钟上手操作；多样本兼容支持咽拭子、痰液、血液等多种样本类型中病原微生物的定性与定量检测；模块组成设备由主系统与子系统组成，单一子系统同时可检测4个试剂盒（4通道）；一台主系统最多可同时拓展连接6个子系统；分子POCT产品是典型医工交叉学科产物，从设计研发到量产转化，需要涉及流体力学、机械设计、光学、物理学、材料科学、精密加工、嵌入式算法、电子工程、分子生物学、生物化学、工业设计等多学科的交叉融合。知微生物追求“兼容并蓄、突破创新”，突破了多学科领域的技术瓶颈，实现了全自动核酸扩增分析仪（NAT-3000）在产品性能与量产稳定性上的双重突破。助力全领域多场景创新应用全自动核酸扩增分析仪（NAT-3000）具有快速简便、一体化程度高的特点，对场地及人员要求低，可实现取样后在全封闭、便携式、一体化仪器上完成精准快速检测，适用于发热门诊、急诊、疾控、重点人群筛查复核、海关等多个场景，尤其满足重大公共卫生事件和医疗机构急、特人群的快速检测需求。同时，知微生物已同步开发出针对呼吸道类（新冠、甲型流感、乙型流感联检，结核分枝杆菌检测、非结核分枝杆菌检测、呼吸道多重病原体联检等）与血液类（HBV、HCV、HIV等）病原体的多款核酸检测试剂盒。未来，知微生物将围绕全自动核酸扩增分析仪（NAT-3000）持续推出妇幼健康、耐药基因、肿瘤伴随诊断等体外诊断解决方案，推动分子诊断技术从单一科室向多科室，从大医院向基层医院，从少数领域向全场景发展。关于知微生物作为京东方科技集团孵化成立、专注于分子诊断业务的中关村高新技术企业，北京京东方知微生物科技有限公司秉承“分子诊断、惠及所及”的使命，聚焦分子检测领域，已构建临床检验与居家自测两大创新性分子POCT诊断技术平台，并承接多项重点研发项目。团队已累计申请80余项专利，并与多家知名机构积极开展科研与临床转化合作。知微生物致力于成为全球分子诊断行业领航者，以科技创新赋能国家精准医疗体系和分级诊疗体系建设。

项目概况实验室仪器设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于2021年12月08日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GZGK21P229A0691Z项目名称：实验室仪器设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：5,790,000.00元采购需求：合同包1(二氧化碳透过率测试仪、偏光冷热台显微镜):合同包预算金额：1,240,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他专用仪器仪表二氧化碳透过率测试仪1(台)详见采购文件890,000.00-1-2其他专用仪器仪表偏光冷热台显微镜1(台)详见采购文件350,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包2(气相顶空进样器等设备):合同包预算金额：1,800,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他专用仪器仪表气相顶空进样器1(台)详见采购文件80,000.00-2-2其他专用仪器仪表氢气发生器1(台)详见采购文件5,000.00-2-3其他专用仪器仪表干燥腔体1(台)详见采购文件25,000.00-2-4其他专用仪器仪表单通道手动移液枪4(支)详见采购文件9,000.00-2-5其他专用仪器仪表8通道电动移液器1(支)详见采购文件10,000.00-2-6其他专用仪器仪表全自控结晶系统1(套)详见采购文件455,000.00-2-7其他专用仪器仪表工业智能控制技术开发及验证系统1(套)详见采购文件479,000.00-2-8其他专用仪器仪表酶标仪1(台)详见采购文件330,000.00-2-9其他专用仪器仪表电化学工作站1(套)详见采购文件60,000.00-2-10其他专用仪器仪表全温振荡摇床1(台)详见采购文件28,000.00-2-11其他专用仪器仪表切胶仪1(台)详见采购文件4,000.00-2-12其他专用仪器仪表梯度PCR仪1(台)详见采购文件70,000.00-2-13其他专用仪器仪表超微量分光光度计1(台)详见采购文件40,000.00-2-14其他专用仪器仪表超净工作台1(台)详见采购文件10,000.00-2-15其他专用仪器仪表蛋白转印系统1(套)详见采购文件50,000.00-2-16其他专用仪器仪表低温离心机1(台)详见采购文件140,000.00-2-17其他专用仪器仪表双门冷藏冰箱1(台)详见采购文件5,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包3(荧光玻片扫描仪等设备):合同包预算金额：1,850,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他专用仪器仪表荧光玻片扫描仪1(台)详见采购文件480,000.00-3-2其他专用仪器仪表全自动密闭组织脱水机1(台)详见采购文件350,000.00-3-3其他专用仪器仪表单人双面超净工作台2(台)详见采购文件16,000.00-3-4其他专用仪器仪表全身雾化吸入暴露装置1(套)详见采购文件42,000.00-3-5其他专用仪器仪表浮游菌采样器1(台)详见采购文件12,000.00-3-6其他专用仪器仪表裂隙灯显微镜1(台)详见采购文件12,000.00-3-7其他专用仪器仪表电磁搅拌器1(台)详见采购文件9,000.00-3-8其他专用仪器仪表尿液分析仪1(台)详见采购文件12,000.00-3-9其他专用仪器仪表全自动凝血仪1(台)详见采购文件36,000.00-3-10其他专用仪器仪表自动盖片机1(台)详见采购文件398,800.00-3-11其他专用仪器仪表小鼠IVC1(台)详见采购文件85,000.00-3-12其他专用仪器仪表冰冻切片机1(台)详见采购文件300,200.00-3-13其他专用仪器仪表小动物呼吸麻醉机1(台)详见采购文件40,000.00-3-14其他专用仪器仪表小动物呼吸机1(台)详见采购文件40,000.00-3-15其他专用仪器仪表无影灯1(台)详见采购文件10,000.00-3-16其他专用仪器仪表细胞培养板振荡器1(台)详见采购文件7,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包4(电子舌等设备):合同包预算金额：900,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他专用仪器仪表全自动凯氏定氮仪1(台)详见采购文件100,000.00-4-2其他专用仪器仪表冰箱1(台)详见采购文件8,000.00-4-3其他专用仪器仪表胶体磨1(台)详见采购文件10,000.00-4-4其他专用仪器仪表电子舌1(台)详见采购文件590,000.00-4-5其他专用仪器仪表电泳仪1(台)详见采购文件12,000.00-4-6其他专用仪器仪表蒸发光散射检测器1(台)详见采购文件180,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(二氧化碳透过率测试仪、偏光冷热台显微镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包2(气相顶空进样器等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包3(荧光玻片扫描仪等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包4(电子舌等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：合同包1(二氧化碳透过率测试仪、偏光冷热台显微镜)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标函相关承诺要求内容。(3)已获取本项目采购文件。合同包2(气相顶空进样器等设备)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标函相关承诺要求内容。(3)已获取本项目采购文件。合同包3(荧光玻片扫描仪等设备)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标函相关承诺要求内容。(3)已获取本项目采购文件。合同包4(电子舌等设备)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。 投标函相关承诺要求内容。(3)已获取本项目采购文件。三、获取招标文件时间：2021年11月17日至2021年11月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年12月08日 09时30分00秒（北京时间）地点：广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼（中国广州分析测试中心对面）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.本项目支持电子保函，可通过登录项目采购电子交易系统跳转至电子保函系统进行在线办理。电子保函办理办法详见供应商操作手册。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：广东省科学院生物与医学工程研究所地 址：广州市海珠区石榴岗路10号联系方式：020-841688942.釆购代理机构信息名 称：广州市国科招标代理有限公司地 址：广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼（中国广州分析测试中心对面）联系方式：020-37814470、020-876844023.项目联系方式项目联系人：张小姐、吴工电 话：020-37814470、020-87684402广州市国科招标代理有限公司2021年11月17日

在太空中，一次携带的水资源有限，维持航天员长期在轨工作与生活，依靠汗液、尿液等回收处理，以再生水方式供应。水中的微生物如果不能采取有效的方式加以控制，会直接威胁航天员的健康，甚至会破坏空间站设备、管路，影响飞行安全。因此,对空间站水中所含微生物进行在轨采样、检测和预警，对于保证人机系统的安全性，保障航天员身体健康具有重要意义。神十三的航天员们要在太空生活六个月之久，航天员们每个月都要对水进行微生物检测。这次，神十三乘组从太空中给我们传来了一段操作视频。让我们一起看看航天员们在空间站特殊环境下如何进行水样微生物检测吧！ 视频转载自《天宫TV》 只看视频，在太空进行微生物检测只需三步，似乎非常简单，但真正做过微生物检测的朋友都知道，即使在地面进行微生物检测，灭菌器、洁净室、隔离器或超净台，以及各种消毒剂和膜过滤系统的操作足以让专业检验人员疲于应付；在空间站中进行微生物检测更是面临着诸多困难，空间站场地和能源受限，未配备无菌环境设施，如何在非无菌条件下开展微生物检测又不被污染？因为失重，水样无法正常流动，甚至气液都不能分离，如何顺利处理水样，捕捉可能存在的微生物？图片来源网络 作为中国空间站建设任务单位之一，泰林生物参与解决空间站水微生物检测的难题，公司充分利用自身20余年微生物检测与控制的经验，面对水样中微生物计数和大肠菌群检测两大任务，经过反复论证最终选定了以薄膜过滤法进行微生物计数，酶底物法进行大肠菌群检测的技术方案。薄膜过滤法的技术核心是微孔滤膜，实现难点是设计、制造满足特殊使用要求的膜过滤组件。泰林生物自主研发生产的微孔滤膜已经实现无人化全自动生产，各项性能稳定均一，达到国际先进水平，摆脱对进口滤膜的依赖，可快速完成过滤并截留水中的微生物，适用于空间站水中微生物计数。泰林生物微孔滤膜产品只有滤膜还是无法进行水样处理，膜过滤组件整体设计依旧是一道难题。泰林开发团队从公司产品集菌培养器获得灵感，利用全封闭微生物检测技术优势，采用一体化集成创新设计，精密加工，巧妙地省去了琼脂平板以及取膜、贴膜等复杂操作流程，使实验开始操作到完成计数的所有过程都处于封闭条件下，可有效避免操作污染和环境污染，经最终测试验证，一款可在失重条件下使用的太空专用膜过滤组件成功诞生了。 太空专用膜过滤组件 对于可能引发腹泻甚至更严重症状的大肠菌群，水样中不得检出。常规的大肠菌群检测方法操作复杂，检测周期长，而酶底物法只需混合水样和试剂后培养就能快速、准确提供检测结果，非常适合空间站使用，但是当时酶底物法检测试剂几乎被进口垄断。为此泰林自主创新，通过大量的实验研究和攻关，酶底物法大肠菌群检测试剂完成开发，实现了进口替代，解决了空间站水样大肠菌群定性检测难题，并配套开发了大肠菌群检测系列仪器和耗材，满足相关行业检测的需求。 酶底物法大肠菌群检测系统 在全套产品的开发过程中，泰林人发挥开拓、创新、务实、高效的企业精神，大胆构思，小心求证，在中国航天员中心专家的指导及合作单位的支持下，终于实现了在太空“简简单单”测水样，为空间站航天员长期驻留保驾护航！作为微生物检测与控制领域系统解决方案提供商，泰林生物始终以技术创新、技术领先为发展重点，是国内无菌生产环境控制设备、精准医疗装备和工业微生物检验设备制造的领先企业。公司拥有自主知识产权的集菌培养器、微生物检测仪器和耗材、汽化过氧化氢发生器、无菌隔离系统、水中总有机碳分析仪等产品，广泛应用于食品、药品、生物制品的制造与检测，疾病预防与控制，环境保护等多个领域。此外，泰林还积极参与国家相关标准的建立工作如：《YY/T1479—2016薄膜过滤器的无菌实验方法》、《T/CBIA005-2019饮料中国微生物的检验(滤膜前处理法)》等标准，不断推动微生物检测与控制标准化、规模化、国际化。 泰林生物东洲基地 未来，泰林生物将积极发挥企业技术优势，在生命健康领域继续耕耘，将“服务人类健康，造福天下苍生”的使命从国内、国际延展到茫茫宇宙。

微生物已经在工业、农业、能源、环境、医药等诸多领域发挥着无可替代的作用。筛选获得优良的菌种是提升相关产业技术水平的重要途径。通常，微生物的液体培养筛选需要同时在数十上百个培养瓶或试管中进行。这使得整个筛选过程劳动强度大，效率较低。　　最近，中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所国际实验室的甘明哲博士设计开发了一种用于细菌平行悬浮培养的多通道微流控芯片(图1)，可以一次进行多个细菌培养实验。该芯片在7.5×5 cm2面积上集成32个独立平行的细菌培养单元，每个单元的培养液需求量极少，仅为50nL。在集成的气动微泵驱动下，培养单元内的液体能够循环流动，带动细菌在培养液中悬浮生长，且液体流速基本一致，适合进行平行实验。由于整个芯片材料透明，可以随时观察芯片内细菌的生长情况。在此芯片上，分别进行了大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、施氏假单胞菌、运动发酵单胞菌等重要工业细菌的悬浮培养测试，证实了该芯片对于不同细菌培养的通用性。该芯片制作工艺简单、制作成本低，是一种高效的细菌悬浮培养解决方案。该芯片结构已申请专利，相关研究测试结果发表在Lab on a chip上。　　在此基础上，研究人员进一步开发了第二代微生物悬浮培养芯片(图2)。与前代芯片相比，该芯片的集成度更高，在相同的面积上培养单元数量提高到120个，且单元内的液体循环流速更高，这拓展了该芯片的微生物适用范围。该芯片不仅可用于培养细菌，也可用于培养体积更大的酵母菌。同时，芯片的制作工艺更加简化，这为以后芯片的低成本批量化生产提供了可能。该芯片设计已申请专利，相关结果已在Small上发表。　　此项工作是“高效菌筛选检测系统”项目的一部分，该项目旨在运用微流控技术，开发用于微生物菌种高通量筛选和条件优化的芯片化系统，加速微生物高效、高产菌株选育及配套工艺的开发。后续工作将进行微生物代谢物微量快速检测模块的设计构建。　　该项目工作得到了中科院百人计划项目、中科院知识创新工程重要方向项目的大力支持。　　图1 第一代32通道细菌悬浮培养芯片　　图2 第二代120通道微生物悬浮培养芯片

第九届全国微生物检测与控制技术交流会于7月18日-20日在上海召开。来自全国各地的检测机构、大专院校、食品生产企业的300余名专家、代表齐聚一堂，就微生物检测和控制技术的新进展、新要求和发展趋势进行了交流和探讨。 恒奥展台食品伙伴网李总亲临恒奥展台了解动向 作为前处理领域的优质厂商，恒奥科技研发生产的多通道比例稀释仪、拍击式均质器、恒温生物分装系统、全自动菌落计数器、便携式分装仪、全自动培养基制备/分装仪等优质仪器，成功应用在微生物检测实验室中，使其自动化程度明显提高，实验效率及准确性也得到了大幅提升。恒奥新品稀释系统发布 此次会议上，恒奥推出了微生物领域的新品——“自动生物稀释系统”。由于微生物实验室的日常工作量较大，且大部分实验有时限，恒奥科技针对这些情况，自主研发生产了第一台以无菌操作理念设计的创新专利梯度稀释系统，且遵循国标。这款仪器可以按照预设比例对微生物检测样本进行连续梯度稀释或加样操作，广泛应用于专业检测机构、医药生产企业、疾病预防控制机构、农业及环境研究机构、科研院所等单位，填补了国内该领域产品的空白。恒奥一直在路上嘉宾参观恒奥展台 经过十余年的风雨洗礼，恒奥科技的产品性能与技术能力在行业内早已有口皆碑。此次展会一开幕，众多全国各地行业来宾接踵而至，恒奥专业团队耐心接待和介绍每一款产品的功能特点和技术优势，得到了国内外的客户及经销商、同行们的一致好评。创新促发展，诚信赢未来，我们将不负重望，用更为优秀的产品和服务回报广大用户。

11月15-16日，泰林生物“微生物检测与环境控制新品展示会”在杭州萧山开元名都大酒店圆满举办。 会议现场展示了最新研制的机器人隔离器、紊流型硬舱体无菌隔离器、智能手套完整性测试仪、汽化过氧化氢灭菌机器人、新型集菌仪、新型微生物检测系统、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、生物指示剂等一批检测、验证用耗材。机器人隔离器 汽化过氧化氢灭菌机器人 无菌检查/微生物检测系列产品 最新微生物检测仪/多联钢管式过滤支架 总有机碳分析系列 泰林团队为前来咨询的客户作详细周到的讲解，吸引了众多行业专家及领导观交流，场面人气十分火爆。 经过23年发展积累，泰林培养了一支专业的技术研发及服务团队，对产品不断的进行改进、升级，适应国内外客户需要，更加符合USP\EP\JP及2015新版中国药典法规要求。相信此次发布的多款全新产品，都会带来全新的体验。

近日，融智生物“微生物鉴定+病毒核酸分型”一体化质谱平台（MALDI-TOF MS）中标马鞍山市疾控项目，融智生物技术支持工程师为马鞍山市疾控中心相关老师10余人进行了技术培训。这是一个月内，继湖北省疾控项目之后，“微生物鉴定+病毒核酸分型”一体化质谱平台再一次受到疾控中心的青睐。“微生物鉴定+病毒核酸分型”一体化质谱平台、工作站与试剂盒（上）“微生物鉴定+病毒核酸分型”一体化质谱平台装机培训现场（下）马鞍山市疾病预防控制中心是在原马鞍山市卫生防疫站、血吸虫病防治站、结核病防治所等多家单位基础上，于2000年组建而成的实施全市疾病预防控制与公共卫生技术服务的副县级行政管理类事业单位，直属于市卫生计生委领导。主要承担全市疾病监测、重大突发公共卫生事件调查处理、儿童免疫规划、公共卫生监测、卫生医学检验以及艾滋病、结核病、血吸虫病等重大传染性疾病和地方病的预防控制与健康教育促进等工作。马鞍山市疾病预防控制中心此次中标的“微生物鉴定+病毒核酸分型”一体化质谱平台是融智生物自主研发的高端、国产临床质谱设备，它在同一台质谱仪上可实现细菌鉴定和病毒核酸检测两大功能，可对超6600种细菌（含100余种难检菌）进行精准鉴定，还可以对包含新冠病毒在内的数十种病毒核酸进行联合检测，满足疾控领域对多种病原体检测的需求，大大提高工作效率以及检测结果的准确度，为疾病监测、防控等工作提供积极帮助。融智生物不忘初心，秉承独立自主创新理念，持之以恒地在临床质谱领域耕耘，打造国际性能领先的高端生命科学仪器及解决方案，在微生物鉴定、核酸分型、蛋白定量、质谱成像领域均有创新产品推出，砥砺前行，为提升国人医疗健康水平努力奋斗。

水质生物监测与理化监测是水环境监测不可缺少的两个方面，目前，仅理化监测指标已无法全面客观反映环境质量状况，而生物监测能够弥补理化监测的不足，可以综合反映水环境质量状况。因此，水质生物监测日益受到各国的重视，欧盟已将生物指标纳入水质评价标准。为适应当前水质管理、监控的需要，我公司组织专家，历时4年、投资1000万元研制开发了水质微生物监测系列产品。 大肠菌群快速检测仪大肠菌群快速检测仪是由我公司自主研发的检测不同水体中粪大肠菌和总大肠菌群的一项专利产品，与传统方法相比在检测方式上是一项重大突破。该仪器曾获青岛市科学技术进步奖、获《大肠菌群在线快速检测装置》实用新型专利、《微生物快速培养检测装置》专利、《便携式微生物培养装置》专利；并发表了《医疗机构污水粪大肠菌群快速检测方法的研讨》、《大肠菌群在线快速监测仪在地表水领域中的应用》和《粪大肠菌群快速检测方法研究》等论文。主要有台式与在线式两种。台式大肠菌群主要应用于实验室。本方法与传统实验室方法相比具有明显的技术优势：本仪器结果准确；检测周期短2-12小时；使用一次性培养基，一次性可同时检测40个样本，大大提高工作效率；其测试范围可以覆盖饮用水、地表水、地下水、生活污水、医疗污水、工业污水等领域，能有效解决卫生监督、疾控、环保、水利水务、市政污水处理厂、自来水厂等水质大肠菌群的监测问题。 在线式大肠菌群快速检测仪主要应用于重点河流段面定点时时检测。采样、接种、培养、结果全部自动化操作完成，可按需求设置检测频率，同时结果可按需求直接上传至上级监管部门数据库，以便及时发现、处理突发事件，可以为重大事故的发生起到及时预警的作用。其测试范围可以覆盖环保部门的饮用水水源水地、河流断面；水利水务部门的地表水及河流断面；市政污水处理厂、自来水厂；卫生监督部门管网水、游泳池水质大肠菌群的远程监控。水质微生物四项快速检测仪总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌及菌落总数做为饮用水及地表水的重要指示微生物，在水质监测上有着重要意义。我公司在大肠菌群快速检测仪的基础上，采用不同的原理、实现同一仪器检测四项微生物指标的快速检测仪。在微生物自动检测领域里，是一项重大突破和创新。能够同时检测《GBT5750.12-2006生活饮用水卫生标准》规定的微生物四项指标；检测周期短；检测灵敏度高，采用创新的集菌装置，最低检出限达到1个/L；大大提高工作效率；应用领域覆盖市政自来水厂饮用水；水利水务部门地表水、地下水；环保部门饮用水源地；卫生监督部门饮用水微生物指标的监测。水质综合毒性检测仪随着工业化进程的发展，工厂排放的废水进入河流、湖泊，就会造成水体污染。若不能及时处理，毒性物质就会累积起来，形成安全隐患。特别是出现水环境突发事故危及人民群众生命安全时，跟踪监测，及时提供毒性判定结果，让有关方面及时采取应急措施至关重要。我公司研制的水质综合毒性检测仪可快速检测水质综合毒性，取样后能立即检测，数分钟即可得到水质毒性结果，该仪器曾获青岛市科学技术进步奖项，获《便携式毒性检测恒温装置》专利一项；该方法简便易行，且效率高、成本低。能为环保、卫生等部门应急事故处理提供有效的决策依据。

土壤呼吸 | 极端干旱通过改变高寒泥炭地土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸而非甲烷通量【温室气体】人类活动造成温室气体排放急剧增加，全球地表温度持续上升，显著改变了自然生态系统碳水循环格局。极端气候事件，尤其是极端干旱事件发生的频率和强度不断升高，对土壤含水量、土壤微生物群落结构和功能、土壤异养呼吸（Rh）以及土壤甲烷（CH4）通量具有重要影响。高寒泥炭地拥有巨大的碳储量，对气候变化高度敏感。虽然目前围绕高寒泥炭地碳排放开展了一些研究，但对高寒泥炭地生态系统碳排放对极端干旱响应的微生物机制仍不清楚。若尔盖国家级自然保护区基于此，中国林业科学研究院湿地研究所的研究团队以青藏高原东部若尔盖国家级自然保护区高寒泥炭地（33°47′56.62′′ N，102°57′28.44′′ E，3430 m.a.s.l.）为研究对象，依托模拟极端干旱的野外控制实验平台，通过原位观测和室内试验相结合，旨在解决以下问题：（1）不同植物生长期，极端干旱如何影响Rh和CH4通量?（2）极端干旱如何影响土壤微生物群落结构和功能群?以及（3）驱动Rh和CH4通量变化的主要因素是什么？作者于2019年6月18日至9月25日测量了Rh（PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统（北京理加联合科技有限公司））和CH4通量（一个闭路静态室（0.5×0.5×0.5 m）+ABB LGR便携式温室气体分析仪（UGGA，GLA132-GGA））。试验三个生长期结束时，作者测量了样地0-20 cm土壤的土壤性质，包括总氮（TN）、土壤有机碳（SOC）、有效磷含量（AP）、总磷（P）、pH值、溶解有机碳（DOC）、土壤含水量（SWC）、硝态氮（NO3--N）、铵态氮（NH4+-N）、微生物生物量磷（MBP）、微生物生物量氮（MBN）和微生物生物量碳（MBC）。此外，还进行了新鲜土壤样品的DNA提取、PCR扩增和测序。图1 PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统。【结果】图2 不同植物生长期极端干旱对土壤异养呼吸（a）和甲烷通量（b）的影响。“ED”，“MD”，和“LD”分别代表植物快速生长期、盛花期和植物生长衰退期。图3 不同植物生长期极端干旱对细菌碳循环功能群的影响。图4 驱动因素对土壤微生物呼吸（a）和甲烷通量（b）的相对贡献。【结论】极端干旱导致植物生长衰退期土壤异养呼吸显著降低38.04 mg m−2h−1，但对CH4通量无显著影响。极端干旱显著降低了细菌的α多样性，显著降低了植物快速生长期和衰退期的Rokubacteria和Chloroflexi菌的相对丰度，显著增加了盛花期Actinobacteria菌的相对丰度。在植物快速生长期和盛花期，极端干旱使芳香烃降解功能群（aromatic hydrocarbon degraders）相对丰度分别降低了50.26%和64.37%。在植物生长衰退期，极端干旱显著降低了甲醇氧化（methanol oxidizers）和木质素降解（lignin degraders）功能群的相对丰度，分别为81.63%和82.08%。随机森林模型分析表明，细菌功能群在决定土壤异养呼吸和甲烷排放中起着重要的作用。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）和芳香烃（aromatic hydrocarbon degraders）降解功能群对土壤异养呼吸累计贡献率为11.89%。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）、芳香烃降解（aromatic hydrocarbon degraders）、脂肪族非甲烷烃降解（aliphatic non-methane hydrocarbon degraders）和甲基营养（methylotrophs）功能群对甲烷通量的累计贡献率为13.29%。研究结果强调土壤细菌碳循环功能群对于探索未来极端干旱背景下土壤碳循环可能的微生物响应机制至关重要，为高寒泥炭地应对未来气候变化提供了理论基础和科学依据。【产品简介】PS-9000是一套用于测量土壤CO₂通量的便携式测量系统，采用动态气室法测量，专利设计。具有控制测量、存储和数据处理等功能，可测量呼吸室内CO₂浓度变化，同时结合自身测量的空气温度、大气压、土壤温度等传感器的数据，计算处理得到CO₂通量。PS-9000可通过掌上控制器实现无线操作，实时显示仪器测量的各种参数值，并可现场修改各种设置参数。

2日，总投资10亿元的微流控生物芯片生产基地项目正式签约落户南通开发区。由深圳微点生物技术股份有限公司投资的微流控生物芯片检测系统生产基地项目，主要产品为心脏标志物检测类床旁诊断产品、凝血检测类床旁诊断品（产品级别对标罗氏、美国美艾利尔等国际一流水平）、微流控免疫荧光法新冠抗原快检系统等。微点生物拥有超过16年的生物芯片研发和生产经验，已获美国专利17件、欧洲专利3件、中国专利19件，是世界上少数几个掌握微流芯片核心技术的厂家之一，在心脏标志物检测类产品及凝血检测类产品上实现国产替代，是国内唯一一家具备大规模量产微流控检测技术产品和平台的公司。据悉，该项目全部建成达产后，预计年产9.6亿片微流控生物芯片、10000套检测设备，预计产值约60亿元、综合税收约3亿元，将有力助推南通开发区生物医药产业再上新台阶。

工业企业微生物安全已成为我国各级政府和企业监管的重点，近年来，食品、药品、化妆品等工业领域陆续出台了一系列与微生物安全控制相关的法规标准，对企业微生物检验技术、鉴定技术、过程控制、环境监控、实验室建设和方法确认等提出了新要求。为此中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)已连续主办三届&ldquo 工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会&rdquo ，得到了全国工业企业微生物质控领域同仁的普遍认可。　　为帮助我国工业企业了解各领域微生物控制相关法规标准，掌握国内外最新微生物检验鉴定技术，借鉴国际先进企业微生物控制经验，全面提升企业微生物实验室技术水平，CICC于2015年8月19-21日在北京举办&ldquo 第四届工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会&rdquo ，邀请国内外食品、药品、化妆品微生物安全控制领域的知名专家，为企业搭建与专家和监管机构深入交流的专业平台，热忱欢迎全国工业企业新老朋友莅临大会。　　一.会议内容　　大会报告：　　微生物安全控制相关政策标准解读　　国内外最新微生物鉴定技术与方法确认　　国际先进企业微生物安全控制技术与经验分享　　新形势下企业微生物检验实验室管理要点与实施　　标准菌株及其在工业企业微生物控制中的应用　　分会场报告：　　食品、化妆品分会场　　我国食品安全微生物检验标准体系建设与发展　　食品、化妆品微生物控制新技术进展　　GB 4789食品微生物学检验新标准解读与实践　　食品行业微生物检验实验室管理　　食品行业生产环境监控　　基于生产过程控制的食品微生物检验要求与重点技术　　GB 19298包装饮用水微生物检测技术实践　　化妆品企业微生物控制潮流与实践　　化妆品微生物控制关键技术与防腐系统设计　　制药行业分会场　　药品微生物鉴定技术及方法选择　　药典微生物鉴定指导原则解析　　药品无菌检查与微生物限度检查　　药品微生物分离纯化技术　　药品微生物实验室建设与质量管理　　制药行业生产环境监控　　制药行业培养基质量控制　　表型微生物鉴定技术在药品微生物鉴定中的应用　　分子生物学技术在药品微生物鉴定中的应用　　药品微生物洁净室消毒、灭菌最新方法　　会议培训　　微生物检测标准菌株管理法规解读与实践　　细菌芽胞在消毒灭菌评价中的应用　　工业企业污染菌分子生物学鉴定技术　　食品微生物菌种耐药性的安全评价　　工业企业微生物生理生化分析及应用　　常见污染霉菌-曲霉属的形态学鉴定技术　　二.演讲嘉宾　　大会及分会场部分演讲嘉宾(拟定)：　　刘秀梅 国家食品安全风险评估中心，研究员　　陈 颖 中国检验检疫科学研究院食品安全研究所副所长，研究员　　李凤琴 国家食品安全风险评估中心微生物实验部主任，研究员　　崔生辉 中国食品药品检定研究院食品化妆品所生物检测室副主任，研究员　　马仕洪 中国食品药品检定研究院化药所微生物检测室副主任，副研究员　　饶 红 北京市出入境检验检疫局技术中心　　Shunchang Jong美国典型菌种保藏中心(ATCC)全球事务顾问，博士　　程 池 中国工业微生物菌种保藏管理(CICC)中心主任，教授级高工　　JQ Liu P&G新加坡创新中心，亚太地区微生物部门技术总监　　崔 强 华瑞制药有限公司(SSPC)微生物质控部经理　　于 莉 美国玛氏公司(MarsInc.)食品安全经理　　洪海军 联合利华(Unilever)集团产品研发部研发经理，博士　　张 姝 日本花王集团　　柴海毅 上海诺狄生物科技有限公司总经理　　三.参会代表　　全国大中型食品、药品、化妆品等工业企业QA/QC、研发、法规、技术、生产等相关部门高管及专业技术人员 全国食品药品监督管理、检验检疫、第三方检测实验室等机构技术负责人及微生物实验室技术人员。　　四. 组织机构　　支持单位：国家微生物资源平台　　主办单位：中国工业微生物菌种保藏管理中心　　承办单位：中国食品发酵工业研究院　　发酵行业生产力促进中心　　五.注册与费用　　会议注册：填写附件报名回执，通过电子邮件或传真至大会秘书处。　　会议注册费：1000元/人，含会议费、培训费、资料费、证书费和餐费。请提前汇款至以下账户，报到当天仅接受现金支付。　　收款单位名称：中国食品发酵工业研究院　　开 户 行：中国农业银行北京香河园支行　　账 号：044301040001596+　　会务组可统一安排住宿，费用自理。　　六. 大会秘书处　　地址：北京市朝阳区酒仙桥中路24号院6号楼321室，100015　　联系人：胡育骄、葛媛媛 电话：010-53218310、53218309　　手机：18600736797 传真：010-53218307　　E-mail：jane@china-cicc.org 网址：http://www.china-cicc.org/con1/　　附件：　　第四届工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会　　报名回执表联系人 电 话 单 位 传 真 地 址 邮 编 姓 名性别职务/职称电话/手机E-mail 备注：1、如无特殊要求，发票明细开为&ldquo 会议费&rdquo ；2、您是否需要安排住宿?(是，否)。　　请将此表发送至jane@china-cicc.org或3290723405@qq.com，也可以传真至010-53218307。　　中国食品发酵工业研究院　　中国工业微生物菌种保藏管理中心　　2015年6月4日

作为中国领先的食品安全技术推广平台，CBIFS食品安全论坛以为中国食品安全提供出色的技术解决方案为宗旨。CBIFS汇聚了众多行业内专家及企业代表,，积极交流、深入探讨，既是行业的技术创新研讨会，更是我国食品安全技术发展的盛会。　　为了更好的服务参会嘉宾，更全面的推动食品安全技术应用与发展，为食品行业提供更丰富、更全面、更前沿的行业资讯，CBIFS食品安全论坛大会组委会与《食品安全导刊》杂志合作开设CBIFS2014嘉宾会客室栏目。会客厅邀请食品安全领域专家以及优秀的企业代表，加强技术交流和互动，共同助力食品安全新景象。　　杨瑞馥 军事医学科学院，理学博士，国家自然基金杰出青年基金获得者，军事医学科学院微生物流行病研究所研究员、国家生物医学分析中心分析微生物实验室主任。长期从事致病菌微进化与致病机制、致病微生物检测技术 ( 生物传感器和生物芯片 ) 以及微生物法医学溯源的研究。　　记者：微生物对食品安全的威胁有多大?由微生物导致的食源性疾病有何特点?　　杨瑞馥：威胁食品安全的因素很多，涉及从田间到餐桌的整个生产加工过程。从导致食品安全的众多因素来看，微生物的地位举足轻重。虽然从我国食品安全案例来看，似乎三聚氰胺、苏丹红等化学添加剂成为食品安全的洪水猛兽，但就临床与疾病控制处理来讲，危害更严重、影响较大、控制处理难度较大的还是微生物问题。这可以从微生物的特点来理解。对于化学添加剂，可以通过立法控制添加量，只要生产企业遵纪守法，严格执行标准，控制其摄入量，便可以消除其对食品安全的威胁。但微生物由于其特殊的生命特征，即便食品污染或摄入很少，其自身也可以通过繁殖来增强其威胁程度，因此很难通过定量标准来完全控制微生物的危害。另外，微生物及其毒性代谢产物又会污染环境，进而污染食品，不仅会导致不同地区的微生物或毒素的污染，还会引发新一轮传播。例如2011年在德国发生的大肠杆菌事件，疫病从德国扩散到多个欧洲国家，甚至蔓延至美国、加拿大，影响极大。因此，微生物导致的食源性疾病，从其发生来看具有潜在的不确定性 从其所致危害产生来看，具有扩展性和循环性 从其监测与控制来看，也存在较大复杂性和难度。微生物的变化性也使得国家对微生物标准的制定要随着时间、技术的发展和对微生物及其毒素的认识深入，不断调整，而不能一成不变。　　记者：近年来，我国对由微生物引发的食源性疾病的重视程度及控制力度怎样?　　杨瑞馥：从民众和媒体角度来看，对微生物的认识不足。我国近几年发生的食品安全事件中，曝光更多的是化学物质导致的食品安全问题。化学物质在人们日常生活中可以接触到，一旦暴露问题就会引起轩然大波。而对于微生物引发的食品安全问题，往往是在&ldquo 默默无闻&rdquo 中解决，公众的了解程度较低。另外，我国食品行业存在着准入门槛较低的弊端，对一些小企业及作坊生产监管不足，也使得化学添加剂问题相对突出。而且，百姓往往对于饮食中有微生物导致的腹泻不以为然，国家很难获得准确的微生物导致食品安全问题统计数据。从国家层面来看，其实对微生物监管控制的投入还是很大的。早在食品安全评估中心成立之前，就已开始对常见微生物污染及危害进行评估，近年来，随着技术发展，微生物的检测能力、溯源能力建设都在不断推进。就其整体状况来看，我国有很多关于食品安全相关微生物研究的课题，如刘秀梅老师承担的食品安全微生物快速检测和溯源系统鉴定，CDC(国家疾病预防控制中心)对沙门氏菌信息的收集整理、对霍乱弧菌的持续研究等。但是这些课题仍过于分散，缺乏针对食品安全相关微生物研究的长远规划，还没有形成规模、系统。设立一个食品安全专项，可以让大家在同一目标下齐心协力，在更大程度上推动微生物研究、检测与监测的发展。　　记者：针对食品中的微生物，目前主要采用哪些检测方法，最新的检测技术有哪些，发展趋势如何?　　杨瑞馥：从检测对象角度来看，食品中微生物检测的金标准是进行培养拿到微生物，确定其存在并进行定量。另外，还有间接的方法，即利用试纸、培养基，通过颜色变化的观察，间接指示微生物的存在。微生物检测应用相对广泛的是免疫学方法。从检测仪器的角度来看，包括培养仪、免疫检测系统、核酸检测系统、PCR仪、酶联仪、生物传感器等。从近年来食品中微生物的检测技术来看，体现出以下几个趋势：首先，现场快速检测技术应运而生，而且成为迫切需求 其次，检测能力从定性到定量的转变，不仅需要检测出有什么，还要检测出有多少 再次，检测仪器操作由复杂化到&ldquo 傻瓜式&rdquo 的趋向，操作的便捷化对检测技术提出了更高的要求 还有，微生物由肉眼判定到仪器判定的趋向，检测仪器不仅要准确判定，还需要对定量结果进行储存、调出、打印、传输，从而实现检测的完整性。最后，从表型鉴定、到蛋白图谱、再到解码微生物基因序列，也反映出微生物检测&ldquo 知其然，更需知其所以然&rdquo 的趋向。认识了微生物只是第一步，接下来要了解其蛋白、毒性、基因从而掌握其致病机理、耐药性等特性。在技术并不发达的阶段，我们只能通过间接方法了解其基本特性，发展到质谱技术可以对蛋白质进行鉴定，如今的基因测序技术更加先进，价格也易于接受，逐步&ldquo 服务于百姓&rdquo 。技术的发展也带来微生物检测的新方向，即微生物的精确溯源，建立蛋白指纹、基因指纹图谱数据库，让微生物检测有源可寻、有根可求。溯源，不仅仅是对微生物导致食品安全问题的要求，更是对所有食品安全问题的要求与发展方向，从田间到餐桌的溯源能力，有助于从食品加工与销售各个环节对微生物危害进行控制。　　记者：您自80年代末就一直致力于微生物快速检测技术研究，我国微生物快速检测技术在这20多年间有何发展变化?与国际水平相比，有何差距?　　杨瑞馥：我国在这20年间技术发展突飞猛进。从基础科研能力，应用研究水平的提高，到将技术转化为生产力，为国民经济保驾护航，都卓有成效。从技术层面来看，我国技术已经可以和国际先进技术分庭抗礼，例如核酸测序技术，我国的华大基因是全世界最大的全球测序中心，虽然目前使用的是国外的测序平台，相信不久的将来，他们会推出自己的平台技术。其他国内相关单位也具备各种检测技术，只是转化速度稍嫌慢，且不系统。目前我国与国际水平的差距仍是在理念与管理上，百姓对政府监管体系缺乏信任度。从历史发展来看，我国食品检测比较分散，缺乏一个从田间到餐桌标准化的检测、监测及控制体系。各部门利益仍需协调，形成和谐统一完善的体系，各司其职而团结协作。我国新一届政府进行的政府机构改革，在很大程度上促进了政府职能的整合与改善，也赋予了行业协会更多机会与权力，这正体现了国家在管理体系上的努力。　　记者：您所研究的《致病菌微进化与致病机制》课题，应用情况如何?可以从中得到哪些方面的启示与指导?　　杨瑞馥：目前我们研究的《致病菌微进化与致病机制》课题，主要是通过核酸测序来研究微生物的进化，即微生物之间的亲属关系。这一课题的研究有两方面的意义。首先是以基因关系为依据，建立核酸指纹数据库，这为食品安全相关微生物的溯源奠定了基础。另外是对于个体识别技术的意义，通过基因测序，理清基因关系，根据其基因差异设计实验从而进行快速个体或群体的检测。通过亲属关系，可以更集中、准确地锁定污染范围，更加省时、便捷、高效地而有针对性地控制微生物的危害。从其应用情况来看，我们以鼠疫菌为模型研发的溯源系统，获得大部分地区的核酸指纹数据库，也已经达到全球领先水平，但此技术在食品领域的应用还不是很广泛。美国FDA(食品药品监督管理局)去年启动了一个&ldquo 五年计划&rdquo ，收集10万株食品安全相关细菌基因组序，从而建立数据库用以溯源。这是微生物溯源的先行者，也是我国食品微生物溯源的努力方向。　　记者：对于2014年3月18 ~20日在国家会议中心举办的CBIFS第七届中国北京国际食品安全技术论坛，您如何看待其在中国食品安全领域发挥的作用?您对此论坛有何期待?　　杨瑞馥：CBIFS论坛是很有远见的，在我国食品安全还未引起足够重视之时就已经启动，到今年已经连续举办了六届，而且第七届也正在筹备当中。CBIFS最重要的作用便是桥梁的作用，把国内外食品安全领域的专家、企业及检测部门聚集在一起，了解国内外行业进展、先进理念、并寻找合作契机。一个论坛可以连续办这么多年，而且参与者越来越多、场地越来越高端，这些都充分说明了CBIFS是一个&ldquo 有人气儿&rdquo 的论坛，得到了大家的普遍认可。作为食品安全行业的论坛，CBIFS对于技术的沟通交流与促进作用是不言而喻的，论坛更重要的意义在于引导国家政策、法规的建立与制定。食品安全的很多问题是由于沟通不畅、相互误解造成的，而论坛通过政策制定者与专家对话，上行下达，有利于食品安全标准化、科学化的管理。我们期待的，CBIFS为创造专家建言献策、政府科学引导、企业理解、百姓宽容的和谐发展局面做出积极的贡献。　　CBIFS2014食品安全技术论坛介绍　　作为中国领先的食品安全技术推广平台，由太平洋国际展览公司创办的&ldquo CBIFS食品安全论坛&rdquo 在社会各界朋友的支持下已连续成功举办了六届，会议规模和规格每年都在逐步提高，现已发展成为中国食品安全专业技术交流极具影响力的品牌活动之一。&ldquo CBIFS2014&rdquo 将于2014年3月18～20日继续在国家会议中心(CNCC)举办。详情见大会官方网站：www.cbifs.net

根据12月12日，星赛生物公众号消息，近日星赛生物完成近亿元A轮融资，由恒旭资本领投，北洋海棠基金跟投，一丿资本担任独家财务顾问。本轮融资将支持星赛生物的产业布局扩张，加速其“拉曼组”工业项目和微流控技术研发，以及加强品牌建设并开辟国际市场。星赛生物成立于2014年，依托中国科学院青岛生物能源与过程研究所在单细胞研究领域的前沿技术支持，提出拉曼组原创概念、自主研发核心器件、开发核心算法和场景化数据库以及智能化软件，打造国产高精尖生命科学仪器及配套微流控芯片耗材，搭建了“代谢功能靶向性的活体单细胞分析分选”技术平台。星赛生物董事长马波研究员表示：星赛人的奋斗目标，是建立地球上每个细胞的“功能身份证”系统，从而实时、深入地探测与挖掘自然界和人体中蕴含的生物资源。感谢投资人对这一使命的认可与支持，也感谢星赛生物整个团队的努力与付出。5年期内，星赛生物将在系统性解决方案、功能化应用场景、工业全自动化仪器方向上集中发力，并聚焦生物制造行业、合成生物学、微生物组探测、生物医药和细胞治疗等领域，推广先进标准，实现从科研领域到产业领域的全方位跨越。恒旭资本董事长陆永涛表示：近12年的科研、技术与多学科交叉人才积累，星赛生物成功开发了基于拉曼光谱的单细胞代谢功能检测与分选平台，并提出“拉曼组”的发展方向，通过与单细胞多组学数据的结合，大大提高了当前单细胞多组学数据的价值，填补了国内外高端实验仪器市场空缺。我们期待，星赛生物能够长期赋能高端实验仪器领域，与单细胞产业生态系统共同成长。北洋海棠基金投资总监刘晓磊表示：星赛生物通过从检测原理、关键器件到仪器的一系列源头创新，其拉曼组产品可广泛应用于单细胞分析、微生物检测、合成生物学领域，为科研、医疗、工业领域提供更多工具。我们也期待着，星赛生物能够将先进的拉曼组技术转化为现实的生产力，在工业微生物领域为我们带来更多的惊喜。

你见过一种不锈钢外壳的微型实验室吗？操作人员仅通过手套就可以进行最安全精准的微生物检测实验？其实这是制药企业实验室里常见的隔离器，可以为微生物测试提供一个最可靠的无菌环境，既可以保护产品不受环境污染，又可用于保护环境和人不受化学和生物毒性的污染。据了解，在众多的国内制药企业里，有1000多套大大小小的无菌隔离器来自于这家位于杭州的高新技术企业——泰林生物。泰林生物创立于2002年，是一家专注于生命科学、生物技术、分析仪器等领域技术创新和产品研发的企业，生产产品包括集菌仪、培养器、无菌隔离器、无菌传递舱、VHP灭菌器、总有机碳（TOC）分析仪等仪器设备和耗材，被广泛应用于制药工程、生物技术 、医学检验、疾病控制等领域。近年来，随着国内生物医药产业的蓬勃发展，泰林生物也进入了加速发展的快车道。2015年8月，泰林生物变更为股份有限公司并挂牌新三板。2020年1月，泰林生物正式登陆深交所创业板，期间间隔不到5年时间。随着上市钟声的敲响，泰林生物开启了企业发展的新篇章。近日，北京信立方科技发展股份有限公司一行特别走访泰林生物位于杭州市富阳区的东洲研发生产基地，与泰林生命科学公司总经理沈志林、泰林医学工程公司总经理夏信群等进行了深入交流。泰林医学工程公司总经理 夏信群（左一）、北京信立方科技发展股份有限公司CEO 唐海霞（左二）、泰林生命科学公司总经理 沈志林（右一）瞄准热点应用 推出细胞治疗、生物安全领域新品近年来，细胞治疗作为一种新兴有效的疾病治疗手段成为生命科学领域的研究热点，国内多项细胞产品进入临床研究和试验阶段。基于细胞治疗产品的特殊性，需要严格的无菌生产技术支持方可制备出合格的产品。基于对无菌生产技术和先进治疗药物制备工艺的深刻理解与研究，泰林生物提供了这类产品无菌化生产的集成化平台，并提供满足GMP验证要求的解决方案。“针对细胞治疗技术的快速发展，我们专门研制出适合细胞生产和实验操作的细胞多功能处理工作站和细胞治疗隔离器等产品，并将数据管理软件固定到这些系统中，实现全过程数据和参数方法的可追溯性，完全符合GMP管理要求。譬如为华大基因专门研发的细胞免疫治疗工作站，以及内置机器人可替代人工进行无菌操作的生物系统机器人工作站等。”夏信群介绍到。泰林生物细胞免疫治疗工作站生物系统机器人工作站随着新冠肺炎疫情的发生，生物安全的重要性被提升到前所未有的高度。汽化过氧化氢灭菌技术（VHPS）作为一种广谱、高效、安全、低残留的低温灭菌方式，已成为全球杀灭空间微生物的主流技术之一。泰林生物早在多年前就开始研制VHP灭菌器，其自主研发生产的VHP灭菌器，曾经随国家医疗队出征塞拉里昂，为埃博拉病毒的核心实验室提供消毒保障。也曾在H7N9禽流感爆发期间，为杭州、南京等地国家重点实验室的核心区域、传染病房及救护车等进行消毒灭菌。疫情期间，这些设备也被用于医院隔离病房和ICU等区域的终末消毒、各地疾控中心生物安全实验室和急救中心急救车的消毒灭菌。“VHP灭菌器能够彻底杀灭包括芽孢在内的细菌、病毒等各类病原微生物，比紫外消毒、等离子体消毒等的效果要好得多。为了达到更好的杀灭效果并保障人员安全，我们还研发出可自主移动的汽化过氧化氢灭菌机器人，一经推出就得到市场的高度认可和关注。”夏信群介绍到。汽化过氧化氢灭菌机器人过氧化氢灭菌器生产车间专注集菌、灭菌、隔离，守护制药领域微生物安全据介绍，早期国内制药行业相关法规和标准滞后，药品微生物检测技术水平普遍较低，导致药品质量安全无法保障，药害与感染事故屡屡发生。泰林生物为了克服传统微生物检测方法存在的检出率低、漏检率高等缺陷，自主研发了国内首套由集菌仪和培养器组成的采用全量过滤方法进行检测的全封闭微生物检测系统，是国内最早面向制药企业在注射制剂无菌检查和口服及外用制剂微生物限度检查领域推广现代微生物检测系统应用的企业，并促进《中国药典》修订了“1101无菌检查法”、“1105、1106非无菌产品微生物限度检查的技术与操作标准”。为了满足客户对微生物检测环境有效控制的需要，公司陆续开发了国内首台无菌隔离器、无菌传递舱、首台VHP灭菌器等产品，并完成了与之相关的通风技术、舱体压力控制技术及物料双门无菌传递技术等硬件技术突破和软件控制系统的开发，无菌隔离器的开发还促进了《中国药典》增订了“9206无菌检查用隔离系统验证指导原则。无菌隔离器无菌传递舱无菌隔离器生产车间“微生物实验室对人员和背景环境的要求非常高，操作人员在进入实验区之前需要穿上厚厚的防护服，戴上厚厚的口罩，并且中间过程不允许饮食喝水，以免浪费防护装备，这对工作人员的身体和耐压要求非常严苛。而使用无菌隔离器和无菌传递舱之后，检测操作人员无需直接进入实验空间，只要通过手套操作即可实现人员和物料的完全隔离，在高风险物品的检验过程中，也可提供完全的人员保护。”“前两年国家医疗队前往非洲国家援助抗击埃博拉病毒时，那边只能提供一个空房间，而没有任何的空间洁净设备，这时候我们的无菌隔离器就起到了很大的作用，只要插上电就可以进行最危险的操作，包括病毒的核酸检测。”夏信群生动举例道。公司现已围绕制药企业客户的具体需求开展了一系列产品线的延展与创新，形成了微生物检测技术系列、隔离技术系列、灭菌技术系列、有机物分析技术系列等四大产品系列，包括与系统配套的仪器和耗材等。同时，还充分发挥完整产品线的优势，开发了计算机管理系统软件，为各类产品设置统一的数据接口和信息传递协议，能够使泰林生物的所有产品整合到一个由上位机统一管理且相对封闭的系统平台，方便客户对各类产品的相关 数据进行统计、追踪和整合管理，满足未来可能会要求的GMP过程管理和数据管理要求。参观微生物实验中心集菌培养器生产车间集菌仪跑合区持续创新 深入拓展制药以外行业为了保持持续的创新能力，公司设立了多层级、多方向的研发机构。公司总部设立泰林研究院，主要负责前沿技术方面的研究开发，同时还根据各系列产品的研发、生产和销售管理需求，设立了生命科学、医学工程、分析仪器三个独立事业部，各事业部均设有独立的研发部门，承担相关产品系列的研发工作。目前公司共拥有120余名专职研发人员，每年研发投入占比超过销售收入的10%。经过近二十年系统的技术研发，泰林生物累计拥有200余项技术专利，21项软件著作权，参与并制定了微生物检测与控制、制药用水总有机碳分析领域的 20项国家和行业标准，并在十三五期间承担了三项国家重点研发计划项目。“随着生物安全纳入国家安全体系，未来的发展潜力不可估量，泰林生物将充分把握机遇，对生物安全方向加大投入与支持，将生物安全业务的发展作为公司的战略重点；同时继续保持无菌技术、微生物检测技术以及过氧化氢灭菌技术的领先优势，深入拓展制药以外相关行业的应用，开发相关新产品在不同技术领域的应用；培育医疗卫生市场，开展医疗器械产品备案与体系建设，进一步加大医疗卫生领域业务占比。”谈到公司未来的发展规划时，夏信群如此说到。智能培养箱医学工程实验中心后记：本次参观走访中，笔者对泰林生物投资巨大，并参照GMP要求高标准建设的新生产环境留下了深刻的印象。从生产现场来看，公司制定了严格的产品检验流程来确保产品质量，小到每个一次性耗材的无菌测试，大到高精密高集成度成套装备的验证，每项产品、每道环节都以专业标准执行着，以确保质量的持续稳定可靠。随着公司成功登陆国内资本市场，泰林生物的企业发展跨上一个新台阶。目前，公司正在大踏步向"专业化、规模化、国际化”方向发展，以前瞻的战略眼光预见未来发展趋势，提前规划布局，成为生命科学、分析仪器、隔离技术、过滤技术领域的先行者和领航人。

上一篇推文，介绍了WIGGENS的CGQ生物量在线监测系统，在微生物（细胞）效能评价/菌种筛选的应用。 本期介绍生物量监测在微生物（细胞）培养条件优化中的应用。培养基为微生物（细胞）的生长提供环境条件以及碳源，氮源，生长因子等。培养基具有通用性，但每种培养物都有特殊性。在通用培养基的基础上针对培养物的特性做适当的调整或成分添加，对目的产物的高效产出，具有重要正作用。 下图是德国法兰克福歌德大学，使用CGQ生物量监测系统对Saccharomyces cerevisiae (一种酿酒酵母)在不同碳源组分中的生长曲线。 三种碳源Glc（葡萄糖）、Gal（半乳糖）、Mal（酰胺）不同浓度对酿酒酵母的生长有着明显的影响，对迟缓期和对数期的影响显著。碳源各组分浓度不同，对酿酒酵母进入平台期的时间甚至有超过6小时的差距影响。这对注重效率的工业发酵来说，减少迟缓期的时间段，有着重要的参考意义。 下图是，在M9培养基中，通过加入不同浓度的甘油，Escherichia coli (大肠杆菌)的生长曲线 从上图大肠杆菌的生长曲线可以看出，在M9培养基中，甘油浓度是对大肠杆菌最终生长量的最大影响因素。0.4%的甘油浓度对比0.1%的甘油浓度，对数生长期有明显提升，最终得到的生物量也是低浓度甘油的4倍以上。 下图是通过培养过程的摇瓶补液，CGQ进行的实时生物量监测。 在大肠杆菌培养中，通过LIS摇瓶补液系统，在摇瓶培养过程中进行在线补入缓冲液，缓冲液对pH值进行了调节。在使用LB培养基培养大肠杆菌的过程中，对生物量的限制的最大因素不是培养基组分，而是pH值，持续的进行pH调节，可以有效的增加生物量，提高培养基的利用率。更多的CGQ生物量监测应用，请参考如下文献：[1]Tripp et al (2017):Establishing a yeast-based screening system for discovery of human GLUT5inhibitors and activators (Nature – Scientific Reports)[2]Bruder, S. &Boles, E. (2017): Improvement of the yeast based (R)-phenylacetylcarbinol productionprocess via reduction of by-product formation (Biochemical EngineeringJournal).[3]Gottardi et al. (2017):De novo biosynthesis of trans-cinnamicacidderivatives in Saccharomycescerevisiae (AppliedMicrobiology and Biotechnology).[4]Bracharz et al. (2017):The effects of TORC signal interference on lipogenesis in theoleaginous yeast Trichosporonoleaginosus (BMCBiotechnology). [5]Bruder et al. (2016):Parallelised onlinebiomass monitoring in shake flasks enables efficient strain and carbon sourcedependent growth characterisation of Saccharomycescerevisia (MicrobialCell Factories).

仪器信息网讯 恰逢北纳生物（BNCC）成立第十三周年，仪器信息网特别采访了北纳生物（BNCC）市场总监万晓雨，请她就北纳生物近年来取得的亮眼成绩以及未来发展进行了分享。北纳生物（BNCC）市场总监 万晓雨以下为视频采访实录：仪器信息网：请您介绍一下北纳生物（BNCC），以及目前可提供的主营产品和服务。万晓雨：北纳生物（BNCC）成立于2010年，现科研基地占地面积一万平，总投资1.8亿元，是一家专注于实验细胞、微生物菌种、微生物质控品领域，集研发、生产与应用为一体的国家高新技术企业。就产品而言：北纳生物（BNCC）对外可提供标准菌株、质控菌株、细胞系、细胞培养基、核酸标准品、液体室内质控品、检测试剂盒等多种产品，可满足各类科研人员的需求。就服务而言，北纳生物（BNCC）自成立以来就拥有自己的独立门户网站，可支持查询、订购、定制等一站式服务，同时有专业化的客服团队为客户提供售前售后的相关服务。北纳生物（BNCC）产品种类齐全，也可为广大客户提供1对1的定制服务，比如高浓度的定量菌液、细胞沉淀等定制化产品；我们也将结合市场标准及需求，攻坚克难，开拓创新，研制更多具有市场竞争力的拳头产品！仪器信息网：正值北纳生物（BNCC）成立13周年之际，请为我们介绍下近年来取得了哪些亮眼成绩？万晓雨：北纳生物（BNCC）近年来自主研发产品不断取得突破，引进数字PCR仪等高精准仪器，为核酸检测提供系列标准品，如菌类核酸参考品、细胞DNA标准品等，同期也上架了水质检测系列质控产品，应用于生活饮用水、城市废水、医疗机构污水检验检测等。今年北纳生物（BNCC）研发中心再创辉煌，成功申报金葡、大肠埃希氏菌、菌落总数平板计数国家二级标准物质，主要应用于培养基性能测试、阳性对照等，这标志着BNCC再上新台阶！仪器信息网：请您分享下后期研发工作的规划。万晓雨：近年来，北纳生物（BNCC）的微生物质控品、DNA核酸衍生品等自研产品在行业内的核心竞争力不断增强，销量连年增长！作为企业发展的核心，后续我们将构建和完善更好的生产体系，明确发展方向，细化应用领域，在基础产品上不断衍生出更有市场竞争力的产品。接下来我们将进军微生物检测领域，加大微生物标准物质的申报力度，丰富质控品类产品和微生物检测方向的产品线，将系列产品做精做强，真正做到微生物检测领域的专家企业。

p style="text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "近年来，在全球生物制药行业稳步发展的大背景下，我国生物制药行业发展正如火如荼，研发投入、生产能力、产业集中度均进一步提升。同时，国家政策积极，出台了一系列优惠政策，为我国生物制药产业发展提供了良好的大环境。为了帮助来自生物制药领域的用户学习、了解生物制药研发、生产、质量控制各工作流程中的创新解决方案，以提升生物制药用户的工作效率和质量，仪器信息网特别策划了“生物制药创新解决方案”系列采访。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "本期，仪器信息网于CPhI 2018期间采访了国际领先的制药和实验室设备供应商strong赛多利斯微生物检测销售产品经理李振国/strong，以了解在strong生物制药质量控制环节/strong的用户需求及赛多利斯可以提供的创新解决方案。/span/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/594d3e0f-378a-487c-a888-5fdeb3286140.jpg"//pp style="text-align: center "strong赛多利斯微生物检测销售产品经理 李振国/strong/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongInstrument：2017新版GMP对药品质量控制中物料和产品放行环节做了更为严格的要求，请问 赛多利斯针对该环节可以提供哪些解决方案？/strong/span/pp style="text-indent: 2em "strong李振国：/strong目前，整个制药行业对质量放行要求越来越严格。在制药产品放行阶段，要做的检测多达几十项，其中30%的检测是针对微生物的检测，其它为理化检测。在所有检测中，由于微生物检测影响因素比较多，结果不达标的情况也最多。赛多利斯可以为用户提供微生物限度检测、微生物无菌检测、支原体检测及其它一些快检应用解决方案。我们的产品设计原则是方便用户操作，便于客户溯源，帮助客户得到精确的检测结果。质量源于设计，只有在各个环节保持严格要求，保证精确的测量，才能得到一个好的质量控制结果。/pp style="text-indent: 2em "在整个药品质量控制过程中，几乎所有实验都需要称重。电子天平是赛多利斯的拳头产品，针对制药行业，我们专门设计了符合GMP、药典要求的电子天平产品，其中包括对人员操作、数据管理、多级权限的要求，能实现针对不同环境、温度的全自动校准。/pp style="text-indent: 2em "此外，赛多利斯还能提供纯水制备的完整的解决方案，以及其它一些实验室通用设备，比如水分仪、离心机、过滤器、移液器和吸头等。/pp style="text-align: center "img title="2.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/94f4d229-cf2b-499f-8645-f977db8c933b.jpg"//pp style="text-align: center "strong赛多利斯六大王牌技术展示/strong/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongInstrument：请问针对细胞治疗产品，赛多利斯有哪些快速放行的解决方案？有何特点？/strong/span/pp style="text-indent: 2em "strong李振国：/strong针对细胞治疗产品，客户的需求之一是快速放行。因为细胞治疗产品的有效期很短，一般是在72小时左右。在传统生物制药行业里面，企业还是用传统的培养法进行微生物检测，因为这是药典规定的方法；而来自新兴的细胞治疗领域的客户，既需要按照现行药典做传统检测，又要根据产品特性实现快速放行。/pp style="text-indent: 2em "赛多利斯既有传统的基于培养箱培养法的微生物限度检测、无菌检测的解决方案，能为用户提供相关仪器耗材；同时，针对细胞治疗、基因治疗产品这种新的应用要求，我们也开发了一系列全新的基于qPCR技术的快速检验试剂盒。传统无菌检查出结果周期需要14天，快速检测只需要4小时，传统的支原体检测需要28天，快速检测也只需4小时。/pp style="text-indent: 2em "针对细胞的无菌放行，赛多利斯推出基于qPCR技术的快速放行检测试剂盒，能够帮助客户快速得到无菌检测结果。/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongInstrument：由于生物样本对环境变化敏感，因而生物制药行业对环境监控要求严格，请问赛多利斯产品在这方面表现如何？/strong/span/pp style="text-indent: 2em "strong李振国：/strong在关键区域环境监控里面非常重要的一项是浮游菌的检测。目前常用的检测方法是安德森撞击法，该方法的缺点是无法长时间连续采样，另外客户在对不同位点采样时，需要对采样头进行灭菌或消毒。赛多利斯做了优化改进，用一次性的采样头代替不传统采样头，客户进行实验时只需将无菌包装拆开，安装上去就可以采样了，不再需要提前灭菌，即取即用，同时还优化了截留率。/pp style="text-indent: 2em "此外，赛多利斯能提供一个更严格的浮游菌采样方式——过滤法，使用截留率达到99%以上的可溶性凝胶膜，能够连续采样长达8小时。/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/e56cdc19-5dac-4331-b1d5-b927cbdadbcc.jpg"//pp style="text-align: center "strong赛多利斯展台/strong/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(31, 73, 125) "strongInstrument：目前，生物制药行业用户在微生物质量控制与质量保证方面存在哪些痛点？/strong/span/pp style="text-indent: 2em "strong李振国：/strong最大的痛点是客户难以获得准确的、可重复的测量结果。影响因素太多，对微生物检验来说更是如此，由于采取抽样检查，想得到可重复的测量结果是非常难的。赛多利斯能提供给客户完整的解决方案，帮助客户做好风险控制，消除操作过程中不必要的风险，减少交叉污染的来源，帮助用户得到准确的结果。/p

详细信息 2022年疾控体系现代化建设项目招标公告 广东省-清远市-清城区 状态：公告 更新时间： 2022-09-30 招标文件: 附件1 附件2 2022年疾控体系现代化建设项目招标公告 2022年09月30日 16:13 公告信息： 采购项目名称 2022年疾控体系现代化建设项目 品目 采购单位 清远市疾病预防控制中心 行政区域 市辖区 公告时间 2022年09月30日 16:13 获取招标文件时间 2022年10月01日至2022年10月12日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 开标时间 2022年10月25日 09:30 开标地点 清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 预算金额 ￥345.420000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 赵小姐 项目联系电话 0763-3639741 采购单位 清远市疾病预防控制中心 采购单位地址 清远市清城区新城康乐路6号 采购单位联系方式 0763-3369176 代理机构名称 清远市正宏项目管理有限公司 代理机构地址 清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 代理机构联系方式 0763-3639741 附件： 附件1 代理协议.pdf 附件2 2022年疾控体系现代化建设项目招标文件（2022093001）.zip 项目概况 2022年疾控体系现代化建设项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年10月25日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZHCG2022-010 项目名称：2022年疾控体系现代化建设项目 采购方式：公开招标 预算金额：3,454,200.00元 采购需求： 合同包1(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设): 合同包预算金额：2,203,200.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 水中DST固定底物技术酶底物法大肠菌群检测系统 1(套) 详见采购文件 - - 1-2 其他医疗设备 孵化器 1(台) 详见采购文件 - - 1-3 其他医疗设备 千分之一电子分析天平 2(台) 详见采购文件 - - 1-4 其他医疗设备 单人A2生物安全柜 4(台) 详见采购文件 - - 1-5 其他医疗设备 生化培养箱 2(台) 详见采购文件 - - 1-6 其他医疗设备 隔水式电热恒温培养箱 2(台) 详见采购文件 - - 1-7 其他医疗设备 双层电热恒温培养箱 2(台) 详见采购文件 - - 1-8 其他医疗设备 霉菌培养箱 1(台) 详见采购文件 - - 1-9 其他医疗设备 卧式冰柜 3(台) 详见采购文件 - - 1-10 其他医疗设备 百分之一电子分析天平 4(台) 详见采购文件 - - 1-11 其他医疗设备 全自动核酸蛋白分析系统 1(台) 详见采购文件 - - 1-12 其他医疗设备 移液器 3(支) 详见采购文件 - - 1-13 其他医疗设备 双人A2生物安全柜 2(台) 详见采购文件 - - 1-14 其他医疗设备 试管振荡器 4(台) 详见采购文件 - - 1-15 其他医疗设备 电动分液器 3(把) 详见采购文件 - - 1-16 其他医疗设备 刀式研磨仪 2(台) 详见采购文件 - - 1-17 其他医疗设备 外置活塞式移液枪 10(支) 详见采购文件 - - 1-18 其他医疗设备 全自动碘分析仪 1(台) 详见采购文件 - - 1-19 其他医疗设备 全自动液体样品处理工作站 1(台) 详见采购文件 - - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：2022年11月28日前完成并验收合格交付使用。 合同包2(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设): 合同包预算金额：333,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 照度计 2(台) 详见采购文件 - - 2-2 其他医疗设备 定量采样机器人 2(台) 详见采购文件 - - 2-3 其他医疗设备 空气微生物采样器 2(台) 详见采购文件 - - 2-4 其他医疗设备 激光颗粒物检测仪 2(台) 详见采购文件 - - 2-5 其他医疗设备 风速仪 2(台) 详见采购文件 - - 2-6 其他医疗设备 一氧化碳和二氧化碳红外测定仪（二合一） 2(台) 详见采购文件 - - 2-7 其他医疗设备 标准声源校准仪 2(台) 详见采购文件 - - 2-8 其他医疗设备 温湿度计 2(台) 详见采购文件 - - 2-9 其他医疗设备 噪声计 2(台) 详见采购文件 - - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：2022年11月28日前完成并验收合格交付使用。 合同包3(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设): 合同包预算金额：918,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 比浊仪 2(台) 详见采购文件 - - 3-2 其他医疗设备 微流体芯片模块 1(台) 详见采购文件 - - 3-3 其他医疗设备 全自动多病原检测系统 1(台) 详见采购文件 - - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：2022年11月28日前完成并验收合格交付使用。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：具有独立承担民事责任的能力：有效期内的工商营业执照(或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书)复印件；分公司参加投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供所属期为2022年6月或之后任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2021年年度财务报表或2022年6月份或之后任意一个月的财务报表（财务报表须包含资产负债表和利润表），或基本开户行出具的资信证明材料复印件。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如有相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料】。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)具有医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营许可证，或供应商所在地相关部门出具的医疗器械经营备案凭证。 (4)如投标人所投孵化器、千分之一电子分析天平、百分之一电子分析天平、移液器、试管振荡器、电动分液器、外置活塞式移液枪为进口产品，而且投标人并非是所投产品的制造商或代理商，须具有所投产品制造商或代理商出具的授权书；属于代理商授权的，还须同时提供其自身作为代理商的资格证明文件。 合同包2(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如有相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料】。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)具有医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营许可证，或供应商所在地相关部门出具的医疗器械经营备案凭证。 合同包3(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如有相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料】。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)具有医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营许可证，或供应商所在地相关部门出具的医疗器械经营备案凭证。 (4)如投标人所投比浊仪、全自动多病原检测系统、微流体芯片模块为进口产品，而且投标人并非是所投产品的制造商或代理商，须具有所投产品制造商或代理商出具的授权书；属于代理商授权的，还须同时提供其自身作为代理商的资格证明文件。 三、获取招标文件 时间： 2022年10月01日 至 2022年10月12日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年10月25日 09时30分00秒 （北京时间） 递交文件地点：清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 开标地点：清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 4、本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。 5、根据疫情防控常态化要求，请各投标人代表进入开标现场时须提供行程卡及“健康码”（绿码），外地投标人来我市须持有24小时核酸检测结果阴性报告方可参与本项目的投标文件递交，否则拒绝进入开标现场及接收其投标文件，投标人代表需全程佩戴口罩。投标人限派1名代表进入现场。 6、采用现场电子开标：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：清远市疾病预防控制中心 地 址：清远市清城区新城康乐路6号 联系方式：0763-3369176 2.采购代理机构信息 名 称：清远市正宏项目管理有限公司 地 址：清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 联系方式：0763-3639741 3.项目联系方式 项目联系人：赵小姐 电 话：0763-3639741 清远市正宏项目管理有限公司 2022年09月30日 相关附件： 2022年疾控体系现代化建设项目招标文件（2022093001）.zip 代理协议.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：天平,微生物采样器,核酸蛋白分析,生物安全柜,照度计,培养箱,样品前处理,移液工作站 开标时间：2022-10-25 09:30 预算金额：345.42万元 采购单位：清远市疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：清远市正宏项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 2022年疾控体系现代化建设项目招标公告 广东省-清远市-清城区 状态：公告 更新时间： 2022-09-30 招标文件: 附件1 附件2 2022年疾控体系现代化建设项目招标公告 2022年09月30日 16:13 公告信息： 采购项目名称 2022年疾控体系现代化建设项目 品目 采购单位 清远市疾病预防控制中心 行政区域 市辖区 公告时间 2022年09月30日 16:13 获取招标文件时间 2022年10月01日至2022年10月12日每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥0 获取招标文件的地点 广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 开标时间 2022年10月25日 09:30 开标地点 清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 预算金额 ￥345.420000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 赵小姐 项目联系电话 0763-3639741 采购单位 清远市疾病预防控制中心 采购单位地址 清远市清城区新城康乐路6号 采购单位联系方式 0763-3369176 代理机构名称 清远市正宏项目管理有限公司 代理机构地址 清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 代理机构联系方式 0763-3639741 附件： 附件1 代理协议.pdf 附件2 2022年疾控体系现代化建设项目招标文件（2022093001）.zip 项目概况 2022年疾控体系现代化建设项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年10月25日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZHCG2022-010 项目名称：2022年疾控体系现代化建设项目 采购方式：公开招标 预算金额：3,454,200.00元 采购需求： 合同包1(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设): 合同包预算金额：2,203,200.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 水中DST固定底物技术酶底物法大肠菌群检测系统 1(套) 详见采购文件 - - 1-2 其他医疗设备 孵化器 1(台) 详见采购文件 - - 1-3 其他医疗设备 千分之一电子分析天平 2(台) 详见采购文件 - - 1-4 其他医疗设备 单人A2生物安全柜 4(台) 详见采购文件 - - 1-5 其他医疗设备 生化培养箱 2(台) 详见采购文件 - - 1-6 其他医疗设备 隔水式电热恒温培养箱 2(台) 详见采购文件 - - 1-7 其他医疗设备 双层电热恒温培养箱 2(台) 详见采购文件 - - 1-8 其他医疗设备 霉菌培养箱 1(台) 详见采购文件 - - 1-9 其他医疗设备 卧式冰柜 3(台) 详见采购文件 - - 1-10 其他医疗设备 百分之一电子分析天平 4(台) 详见采购文件 - - 1-11 其他医疗设备 全自动核酸蛋白分析系统 1(台) 详见采购文件 - - 1-12 其他医疗设备 移液器 3(支) 详见采购文件 - - 1-13 其他医疗设备 双人A2生物安全柜 2(台) 详见采购文件 - - 1-14 其他医疗设备 试管振荡器 4(台) 详见采购文件 - - 1-15 其他医疗设备 电动分液器 3(把) 详见采购文件 - - 1-16 其他医疗设备 刀式研磨仪 2(台) 详见采购文件 - - 1-17 其他医疗设备 外置活塞式移液枪 10(支) 详见采购文件 - - 1-18 其他医疗设备 全自动碘分析仪 1(台) 详见采购文件 - - 1-19 其他医疗设备 全自动液体样品处理工作站 1(台) 详见采购文件 - - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：2022年11月28日前完成并验收合格交付使用。 合同包2(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设): 合同包预算金额：333,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 照度计 2(台) 详见采购文件 - - 2-2 其他医疗设备 定量采样机器人 2(台) 详见采购文件 - - 2-3 其他医疗设备 空气微生物采样器 2(台) 详见采购文件 - - 2-4 其他医疗设备 激光颗粒物检测仪 2(台) 详见采购文件 - - 2-5 其他医疗设备 风速仪 2(台) 详见采购文件 - - 2-6 其他医疗设备 一氧化碳和二氧化碳红外测定仪（二合一） 2(台) 详见采购文件 - - 2-7 其他医疗设备 标准声源校准仪 2(台) 详见采购文件 - - 2-8 其他医疗设备 温湿度计 2(台) 详见采购文件 - - 2-9 其他医疗设备 噪声计 2(台) 详见采购文件 - - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：2022年11月28日前完成并验收合格交付使用。 合同包3(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设): 合同包预算金额：918,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 比浊仪 2(台) 详见采购文件 - - 3-2 其他医疗设备 微流体芯片模块 1(台) 详见采购文件 - - 3-3 其他医疗设备 全自动多病原检测系统 1(台) 详见采购文件 - - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：2022年11月28日前完成并验收合格交付使用。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：具有独立承担民事责任的能力：有效期内的工商营业执照(或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书)复印件；分公司参加投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供所属期为2022年6月或之后任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2021年年度财务报表或2022年6月份或之后任意一个月的财务报表（财务报表须包含资产负债表和利润表），或基本开户行出具的资信证明材料复印件。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如有相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料】。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)具有医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营许可证，或供应商所在地相关部门出具的医疗器械经营备案凭证。 (4)如投标人所投孵化器、千分之一电子分析天平、百分之一电子分析天平、移液器、试管振荡器、电动分液器、外置活塞式移液枪为进口产品，而且投标人并非是所投产品的制造商或代理商，须具有所投产品制造商或代理商出具的授权书；属于代理商授权的，还须同时提供其自身作为代理商的资格证明文件。 合同包2(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如有相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料】。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)具有医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营许可证，或供应商所在地相关部门出具的医疗器械经营备案凭证。 合同包3(清远市疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如有相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料】。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)具有医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营许可证，或供应商所在地相关部门出具的医疗器械经营备案凭证。 (4)如投标人所投比浊仪、全自动多病原检测系统、微流体芯片模块为进口产品，而且投标人并非是所投产品的制造商或代理商，须具有所投产品制造商或代理商出具的授权书；属于代理商授权的，还须同时提供其自身作为代理商的资格证明文件。 三、获取招标文件 时间： 2022年10月01日 至 2022年10月12日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年10月25日 09时30分00秒 （北京时间） 递交文件地点：清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 开标地点：清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 4、本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。 5、根据疫情防控常态化要求，请各投标人代表进入开标现场时须提供行程卡及“健康码”（绿码），外地投标人来我市须持有24小时核酸检测结果阴性报告方可参与本项目的投标文件递交，否则拒绝进入开标现场及接收其投标文件，投标人代表需全程佩戴口罩。投标人限派1名代表进入现场。 6、采用现场电子开标：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：清远市疾病预防控制中心 地 址：清远市清城区新城康乐路6号 联系方式：0763-3369176 2.采购代理机构信息 名 称：清远市正宏项目管理有限公司 地 址：清远市新城静福路27号朝南国际中心24楼05卡 联系方式：0763-3639741 3.项目联系方式 项目联系人：赵小姐 电 话：0763-3639741 清远市正宏项目管理有限公司 2022年09月30日 相关附件： 2022年疾控体系现代化建设项目招标文件（2022093001）.zip 代理协议.pdf

近日，央视新闻联播系列报道中提到：党的十九大报告提出“创新是引领发展的第一动力”，祖国各地、各行业积极开展科技创新工作。在本期新闻联播报道中提到医药产业加速发展的进程，在拍摄制药产业的图像中，清晰捕捉到由泰林生物自主研发、生产的微生物检测与控制技术系统正在被操作者使用。这次在央视新闻联播中的的亮相，也突出反映了制药机械行业快速发展的一个缩影。 图像中是泰林第三代的无菌检查隔离器，是2016年推出的产品，目前在国内较多制药企业内操作使用，配套集菌仪和集菌培养器等产品，构成完整的微生物检测与控制技术系统平台，为无菌检查带来系统的安全保障。 展望2018年，“一带一路”战略全面推进，我国医药工业保持高速发展态势，发达经济体医药市场增速回升，新型经济体医药市场需求强劲，促进制药机械行业蓬勃发展。 泰林生物作为国家级高新技术企业，坚持走创新发展道路，参与制定10余项国家标准和行业标准，多项产品技术促进了《中国药典》相关标准的修订和增订。 迄今，泰林生物为国内外无菌药品生产企业提供了近千台无菌检查隔离器，近万台集菌仪和大量的集菌培养器。此外，我们还研发了冻干菌株、过氧化氢分解仪等新产品，泰林生物将始终致力于技术创新，引领行业发展，为药品的无菌检查工作提供系统化解决方案。

来源：《农业资源与环境学报》2022 年 06 期作者：李娟1，季超2，张芹1，汪星宇1，伍志强1，解玉鑫1，李嘉晴1，张皓森1，臧桐宇1， 郑文杰1*单位：1. 天津师范大学生命科学学院；2. 云南农业大学云南生物资源保护与利用国家重点实验室摘要海洋微塑料污染问题是全球研究热点，现有研究表明微塑料在海洋环境中无处不在，对海洋生态的威胁逐渐加重，伴随着海洋食品的兴起，人们也越来越重视微塑料污染对人体健康的危害。本文通过对海洋生物体内微塑料污染情况的概述，系统分析了微塑料对海洋生物造成的影响。主要针对微塑料检测的前处理方法以及组分的鉴定方法展开综述，对不同方法的优缺点进行比较，指出在微塑料检测研究中多种方法综合应用效果最佳。基于现阶段海洋微塑料的研究状况，从科学研究和管控方面讨论了目前研究中存在的问题，展望了未来的研究方向。结论与展望：微塑料已经成为全球海洋环境中的新兴污染物之一，获取海洋环境中微塑料丰度等信息的标准程序方案对于确定微塑料对海洋环境的污染情况和潜在影响至关重要。本文总结了海洋微塑料污染的现状，详细阐述了对样品进行消解和分离的常用方法，认为对于海洋生物体内微塑料的提取分离而言，碱液（KOH、NaOH 等）提取相较于其他提取液的回收效果更好。针对微塑料的鉴定分析方法，本文重点介绍了显微观察法、傅里叶变换红外光谱法、拉曼光谱法和热分析法，并讨论了多种分析方法的优缺点及各自的适用特点。目前而言，单一的分析方法很难对复杂的环境样品中的微塑料进行准确定性和定量研究，尤其对于尺寸小于1 mm 的微塑料，建议采用显微观察和光谱分析相结合的方法；而对于截距小于10 μm 的微塑料，拉曼光谱是更好的选择。微塑料的来源与人类活动息息相关，人类产生的塑料垃圾会通过排水系统、河流以及风的作用进入海洋生态系统，在其中产生累积效应，已有相关研究表明，微塑料可能是海洋生物多样性降低的重要因素之一。这一方面由于微塑料体积相对较小，易被海洋生物摄取并在其体内富集，对海洋生物的组织、循环系统造成有害影响；另一方面由于微塑料自身的物理和化学性质特殊，其表面易吸附污染物，成为污染物进入海洋生物体的载体，并可通过食物链进入人体，对人类产生潜在危害，但其作为载体的具体机制和转移途径鲜见报道。未来，微塑料相关研究可从以下几个方面进行：（1）目前塑料颗粒检测技术多样且发展迅速，但随着新产业新科技的发展，一些新的材料会产生微米级、纳米级等更小的塑料颗粒，因此，针对这些新材料的检测需要探索新的检测方法来实现。（2）现阶段微塑料的检测方法良莠不齐，各种方法检测结果的准确性有待进一步验证。为了更加全面准确地监测微塑料污染情况，应建立检测微塑料、评估微塑料污染风险的标准体系，标准化、规范化的微塑料检测流程，可保证微塑料污染风险评估的准确性，为维护海洋环境和生态安全提供理论支撑。（3）人们普遍认为粒径小于100 μm 的微塑料对海洋生物和人体的影响最大，但是微塑料不同的形态、大小及聚合物类型对海洋生物的风险仍缺少具体的参考标准，故建立评估微塑料污染风险的标准体系非常必要。微塑料危害并不仅限于微塑料本身，其表面富集的各类污染物的风险更大。通过微塑料摄入将有毒化学物质转移到生物群是一个值得重视的问题，然而现有的研究鲜少使用微塑料载体进行毒性研究。为进一步明确微塑料的物理性质和污染物的连锁效应，应加强对微塑料的吸附作用和污染物（如放射性重金属和抗生素）之间相互作用的研究。（4）目前全球不同区域的食品种类繁多，而大多数微塑料研究是针对鱼类、贝类等水生生物体内微塑料浓度、形态、大小和聚合物类型所开展，对加工食品中微塑料的研究不多，这使得人类通过食物摄入的微塑料总体数量很难估计。因此，今后的研究应加强对各类食品中微塑料提取鉴定方法以及定量分析方法的研究，为食品安全检测提供途径。

8月16-17日，为期两天的“2018年药品微生物控制与检测中的新技术、新方法、新理念学术交流会与精要培训”在香港生产力大楼举办。 会议由中国医药教育协会会长黄正明先生致开幕词，香港中药学会会长杨飞义先生，香港生产力促进局环境管理部总经理方湛樑先生也参加会议并进行发言。 此次培训课题以2015年版《中国药典》和新版GMP为基础，介绍在微生物控制和检测领域的理念和实践技术，并结合当前行业的热点和难点问题，如非无菌药品微生物风险管理、微生物异常调查、检测新技术等进行分析解读。 培训课程采取理论讲解与实验操作相结合的方式，帮助香港企业了解中国新版药典中微生物检测领域的最新规定，准确理解药典要求并评估可能对企业产生的影响。 泰林生物作为国内微生物检测与控制领域的专业公司，为促进内地和香港特别行政区在制药行业的交流与合作，也积极响应参加此次微生物精要培训班。在现场展示了SOP智能集菌仪、SIP微生物检测系统、三联微生物过滤支架等设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器等一批检测用耗材。

新型微生物检测系统HTY-305S是依据药典相关规定设计制造的微生物检查专用设备，由微生物检测仪和对应的耗材组成。泰林生物微生物检测系统符合2015版《中国药典》相关规定。SIP消毒功能国内首创预置程序SIP，智能控制仪器进行管路消毒，界面简单直观，操作高效便捷。泵头灭菌方便泵头易拆装，可121℃湿热灭菌；也可用火焰枪头快速灭菌，方便连续实验操作。彩屏显示/钢化玻璃触控面板彩色液晶显示屏，运行状况一目了然，操作简单直观；钢化玻璃面板，表面光滑平整，不易划伤，便于清洁。多泵头选择一台主机可选配多种泵头，选择空间更大，配合F47/F60微生物检测滤杯以及S60微生物培养器使用。泵头可同时启停，也可独立控制。高性能隔膜泵微生物检测系统内置微型高性能隔膜泵，噪音低，无需抽滤瓶，直接排液，使用更方便，过滤速度更快。

微生物是生命科学中极为重要的研究对象之一，其微小而复杂的世界需要受控的实验环境来进行深入研究。生化培养箱作为实验室中的核心设备之一，在揭示微生物的生态学、代谢途径、遗传机制等方面发挥着关键作用。本文将探讨生化培养箱的应用领域、工作原理以及在科学研究中的关键角色。 应用领域：1、微生物学研究： 生化培养箱提供了一种受控的环境，有助于培养和研究各种微生物，包括细菌、真菌、酵母等，从而深入了解其生命周期、生长特性以及相互作用。2、医学实验： 在医学研究中，生化培养箱用于培养细胞系和微生物，为生物医学实验提供可靠的基础。这对于药物研发、感染病原体研究等方面具有重要价值。3、分子生物学： 在分子生物学实验中，生化培养箱提供了理想的温度、湿度和无菌条件，支持DNA合成、PCR扩增等关键实验。4、食品与饮料工业： 在食品微生物学领域，生化培养箱被用于检测和培养食品中的微生物，确保食品的安全性和质量。 工作原理：1、温度控制： 生化培养箱通过精密的温度控制系统维持恒定的培养温度，提供适宜微生物生长的条件。2、湿度调节： 部分生化培养箱具备湿度调节功能，特别适用于需要高湿度环境的微生物培养。3、气氛控制： 一些生化培养箱配备气氛控制系统，确保微生物所需的特定气氛条件，如CO₂ 浓度等。4、无菌环境： 高效的过滤系统和紫外线灯确保生化培养箱内的工作环境相对无菌，防止外部微生物污染。5、光照控制： 针对光合作用微生物的研究，一些生化培养箱配备光照控制系统，模拟日夜光照周期。 关键角色：生化培养箱作为实验室中的关键设备，为科研人员提供了一个可控制、稳定和无菌的实验环境。其应用领域广泛，涉及微生物学、医学、分子生物学等多个学科，为探索微生物的奥秘提供了不可或缺的支持。 综上所述，生化培养箱在科学研究中发挥着至关重要的作用，为揭示微生物的生物学特性、生态学行为以及与人类相关的重要过程提供了强有力的工具。

在线讲座：“小贝开讲”之流式细胞仪在藻类海洋微生物中的应用时间：2016年5月5日 19:00 - 20:00内容简介：藻类（algae ）是原生生物界一类真核生物，种类繁多，目前已知有3万种左右，在食品，农业，医学，环境等邻域都具有极高的经济价值和研究价值，本期课程给大家带来流式在藻类研究中的研究方法和应用。主讲人简介：Jilong Gou(苟继龙)Senior Product Specialist毕业于四川大学生命科学院，目前就职贝克曼库尔特流式市场部高级产品专家，专注流式十年，对各类流式应用都具有丰富的经验。关于贝克曼库尔特生命科学事业部贝克曼库尔特生命科学事业部一直致力于改善全世界人类的健康。处于全球领先地位的贝克曼库尔特公司，为广大科研、商业实验室的生命科学研究工作者们提供先进的仪器系统、试剂和技术服务与支持，不断促进生物学科研的新技术发展。作为离心机和流式细胞仪的行业领导者，贝克曼库尔特公司长期以来一直是颗粒表征和实验室自动化的创新者，其产品主要用于最前沿的重要研究领域，包括基因组学、蛋白质组学和细胞组学等。欲了解更多信息，敬请访问贝克曼库尔特全球网站www.BeckmanCoulter.com和中文官方网站www.beckmancoulter.cn。更多详情，欢迎您联系：贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司总部地址：上海市福山路500号城建国际中心12层产品咨询热线：400 821 8899售后服务热线：400 885 5355 / 800 820 5355中文网址：www.beckmancoulter.cn联系邮箱：apls@beckman.com

医疗器械大多采用环氧乙烷（EO）灭菌，环氧乙烷是一种气态广谱杀菌剂，可以杀灭各种微生物，然而过量的环氧乙烷对人体毒害较大，不仅会引起急性中毒，还具有致过敏、致突变和致癌作用。因此需要控制医疗器械中环氧乙烷的残留量。国家标准《医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》（GB/T16886.7- 2001）及国际标准ISO 10993.7-1996（Biological evaluation of medical devices）规定了医疗器械中环氧乙烷的最大允许残留量。对于持久接触器械，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过0.1 mg，对于长期接触器械，平均日剂量不应超过2 mg，对于短期接触器械，平均日剂量不应超过20 mg。 国家标准GB/T16886.7-2001中提供的测定方法为顶空进样和溶液直接进样。顶空进样法采用气体进样，操作简单，且分析速度快。 本文建立了一种顶空进样测定医用纱布中环氧乙烷残留含量的应用方法，该方法灵敏度高、适用性强，可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。岛津公司 HS-10 顶空进样器采用高精度流量控制技术和均一稳定的恒温室控温技术，确保了峰面积良好的重复性，岛津GC Smart气相色谱仪搭载了 AFM 技术，手动调节也可以精准设定流量和分流比。两者通过 LabSolutions LE 工作站软件实现全自动化分析。本方法操作简单，重复性好，在 0.4 μg/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%，适用于医用纱布中的环氧乙烷残留定性定量检测。岛津GC Smart气相色谱仪 了解详情，敬请点击《GC Smart 结合HS-10 法测定医用纱布中环氧乙烷残留》关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国 设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理 商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进 的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

项目概况汕头市疾病预防控制中心实验室仪器设备采购项目招标项目的潜在投标人应在国义招标采购平台（以下简称“国e平台”，网址：www.ebidding.com）获取招标文件，并于2021年11月16日 15时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号：440501-2021-03470项目编号：0724-2101D39N4812项目名称：汕头市疾病预防控制中心实验室仪器设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：9,832,000.00元采购需求：3、简要技术需求或服务要求：1)．项目标的及最高采购限价包号设备名称数量最高采购限价1全自动高通量测序与鉴定系统1套人民币270万元#连续流动分析仪1套人民币83万元#全自动洗板机1套人民币6.6万元#吸收光酶标仪1套人民币6.6万元2高通量核酸样品转移系统1套人民币65万元全自动微生物质谱检测系统1套人民币205万元氮气发生器1套人民币16万元全自动测汞仪1套人民币50万元3#普通PCR仪1套人民币11万元#刀式研磨仪1套人民币30万元二氧化硫测定仪1套人民币5万元#全自动杜马斯定氮仪1套人民币70万元全自动液体样品处理工作站1套人民币30万元#生物样品均质器1套人民币20万元#微生物快速富集系统1套人民币40万元#自动化液体处理工作站1套人民币75万元详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。本项目包1的核心产品（主要标的）为“全自动高通量测序与鉴定系统”；包2的核心产品（主要标的）为“全自动微生物质谱检测系统”；包3的核心产品（主要标的）为“自动化液体处理工作站”。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏或超出最高采购限价，将导致投标无效。本项目带“#”经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。其他设备采购本国产品。（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品）。2）交货时间：采购人指定时间3）交货地点：采购人指定地点二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织（提供营业执照等证明文件）。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳税收证明材料（如依法免税，则须提供相应文件证明其依法免税）； 投标截止时间前一年内任意一个月的依法缴纳社会保险凭据（如依法不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明其依法不需要缴纳）。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2018年至2020年度内任意一年的年度财务报表(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表)或银行出具的资信证明。4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面声明。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(全自动高通量测序与鉴定系统等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目合同包2(全自动微生物质谱检测系统等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目合同包3(自动化液体处理工作站等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目3.本项目的特定资格要求：合同包1(全自动高通量测序与鉴定系统等)特定资格要求如下:(1)投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。[根据信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）主体信用记录信息进行查询]。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动 (投标人出具声明函)； 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动 (投标人出具声明函)。(3)①投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。 ②已领购本次采购文件。③本项目不接受联合体投标。合同包2(全自动微生物质谱检测系统等)特定资格要求如下:(1)投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。[根据信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）主体信用记录信息进行查询]。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动 (投标人出具声明函)； 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动 (投标人出具声明函)。(3)①投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。 ②已领购本次采购文件。③本项目不接受联合体投标。合同包3(自动化液体处理工作站等)特定资格要求如下:(1)投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。[根据信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）主体信用记录信息进行查询]。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动 (投标人出具声明函)； 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动 (投标人出具声明函)。(3)①投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。 ②已领购本次采购文件。③本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2021年10月25日至2021年11月01日，每天上午09:00:00至12:00:00，下午14:30:00至17:30:00（北京时间,法定节假日除外）地点：国义招标采购平台（以下简称“国e平台”，网址：www.ebidding.com）方式：在线获取售价： 150元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年11月16日 15时00分00秒（北京时间）地点：国义招标股份有限公司汕头分公司[汕头市龙湖区黄河路42号万商大厦（商贸城）3幢704室]。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：国义招标股份有限公司汕头分公司[汕头市龙湖区黄河路42号万商大厦（商贸城）3幢704室]。1）领购招标文件方式：投标人应当在2021年10月25日至2021年11月01日每天（节假日除外）9:00至12:00，14:30至17:30(北京时间)领购招标文件，本项目招标文件按包号发售，每套售价为150元人民币/每包，售后不退。本项目在国义招标采购平台（以下简称“国e平台”，网址：www.ebidding.com）进行招标文件线上售卖（建议使用傲游、QQ、搜狗浏览器，且在浏览器设置中需要允许flash运行）a.登录。在国e平台完成登录以及自荐手续（操作步骤详见国e平台首页“用户指南”）；b.购买。选择“文件管理”-“招标文件购买”，“是否需要纸质标书”请选择“是”，选择对应项目生成订单；c.支付。通过选择网上支付方式完成支付。d.如需兼投多个子包，请重复以上b-c步骤；e.下载发票。购标订单完成后，选择“文件管理→招标文件订单”，可在具体项目订单详情页下载电子发票（一般订单支付完成后48小时内开具）备注：国e平台技术联系人：叶小姐020-37860671，李先生020-37860665，叶小姐020-37860669。（2）需要落实的政府采购政策：关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号)；关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库〔2014〕68号）；关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）；关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）；关于环境标志产品政府采购实施的意见（财库〔2006〕90号）；关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库〔2019〕9号）等。（3）采购活动监管部门：汕头市财政局七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：汕头市疾病预防控制中心地 址：汕头市汕汾路汕洋生活区疾控大楼联系方式：0754-884252102.釆购代理机构信息名 称：国义招标股份有限公司地 址：广东省广州市越秀区东风东路726号18楼联系方式：020-378605213.项目联系方式项目联系人：邓超妍、戴琨琳、马倩升电 话：020-37860529、020-37860521、0754-88860978国义招标股份有限公司2021年10月25日

仪器信息网讯 由国家自然科学基金委和中国化学会联合主办, 浙江省自然科学基金委、浙江省化学会协办，浙江大学承办的2012年全国微纳尺度生物分离分析学术会议、第七届全国微全分析系统学术会议暨第三届国际微流控分析(西湖)学术论坛(MICRO 2012)于2012年4月25日在杭州浙江大学紫金港校区闭幕。　　会议闭幕式由大会组委会主席浙江大学方群教授主持，复旦大学杨芃原教授致辞。杨芃原教授从三点总结了本次会议。　　第一，会议规模大。本届会议参会人数300多人，近20多个大会报告，50个邀请报告，40个口头报告，108篇墙报展，会议规模较大。　　第二，参会人员层次高。江桂斌院士、张玉奎院士和陈洪渊院士都是微纳流控领域首席科学家，多数国内的重要高校和课题组参与了此次会议，17位杰出青年参加了此次会议，分析界4位长江学者其中3位都参加了本次会议。　　第三，本届会议上还有一点就是基金委对分析学科提出了更高的要求，对参会的年轻学者和同学提出了更高的要求。浙江大学 方群教授主持闭幕式复旦大学 杨芃原教授致辞　　在闭幕式上，杨芃原教授宣布了本届会议“方肇伦优秀青年学者报展奖”5名获得者及20名“优秀报展奖”获得者，杨芃原教授、林秉承教授、方群教授等多位专家为获奖者颁发证书。“方肇伦优秀青年学者报展奖”获得者与颁奖嘉宾合影“优秀报展奖”获得者与颁奖嘉宾合影　　为感谢会务组人员的大力支持，方群教授向有关人员赠送鲜花，会务组全体人员合影留念。会务组全体人员合影留念

微生物样本前处理是一个耗时、繁琐且容易引起分析测定误差的过程。提高样本前处理效率、控制检测过程中的交叉污染对于微生物检测具有重要意义。来自AIculture慧养的微生物检测解决方案1样品收集将样品放入无菌水样袋推荐AIculture慧养无菌水样采集袋（圆底可立设计，取用方便，多规格可选），用于微生物分析检测前的样品取样及均质制备，产品开袋即用，无需高压灭菌，且经过γ射线辐照灭菌，保证卫生安全。2样品稀释BP70全自动分液仪是一款为试剂分配而设计的自动化仪器，能高效完成各种缓冲液、液体培养基、无菌生理盐水等溶液的分装工作，可适配各种规格的试管、离心管、96孔板等容器。3样品均质将样品放入拍击式均质器中均质样品与设备不直接接触，避免交叉污染AIculture慧养拍击式均质器，操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌均质袋中，即可上机完成均质处理。该装置可有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物样品，确保无菌袋中混合的样品具有充分的代表性。4培养基分装AIculture慧养BD90全自动培养基分装仪，适用于高效、精准的连续分装，一次可上378个平皿，最快分装300个平皿只需1小时！采用优良聚苯乙烯材质，培养皿透明度高，平整光洁，多种规格可供选择。适用于食品、药品、化妆品等行业的微生物的细菌培养实验。5接种6菌落计数BC16全自动菌落计数仪，可实现对各种平板、网格滤膜/3M测试片、6孔板等介质中样品的检测。一键点击即可得到计数结果，图像和结果全自动保存到您的计算机上，确保结果可追溯。

微生物培养基使用中常出现的问题及解答！百欧博伟生物：工作中发现，有部分检验员对培养基的使用存在障碍，借此机会和大家分享讨论一下大家常见的对培养基存在的一些疑问。一、培养基煮沸溶解后再高压灭菌，还是直接高压灭菌存在疑惑。拿麦康凯琼脂举个例子，溶解后灭菌，平板上没有不溶的结晶紫，没有紫色的斑点；相对比未溶解灭菌的，平板上有结晶紫和紫色的斑点。所以正确的做法是先煮沸溶解后再高压灭菌。二、培养基PH值为什么不在标准范围内？其实出现这个情况的问题有很多种，大致我分为这么6大点：1、质量不好（生产厂家出厂时pH就不正确）；2、灭菌问题（高压灭菌温度过高或灭菌时间过长，导致葡萄糖类焦化从而pH降低）；3、保存时间（超过保质期或结块）；4、水质出现问题（可以用去离子水、纯化水、蒸馏水不能用矿泉水、自来水）；5、保存温度（保存温度过高）；6、光线直射总结本人认为以上6点都可能导致培养基pH出现偏差，如果出现此类问题，建议逐一排查，直到问题解决。三、培养基高压灭菌时为什么会焦化？不少检验人员在实验时，发现经过灭菌的培养基有焦化现象，我认为引起此现象的主要原因有以下4点：1、可能你灭菌的时候温度超过了121℃（正常115-116℃20min即可）；2、灭菌时间过长；3、培养基在容器中装的太多（不要超过容器容量的80%）；4、灭完菌的培养基在高温环境中保存的时间过长，这些都会导致培养基发生焦化现象。四、培养基PH怎么测定？通常分两种情况：1、对于无需高压灭菌的培养基，先煮沸溶解后再冷却至25℃时，测定其pH值（固体培养基至少测2个点，取其平均值）；2、对于需要高压灭菌的培养基，高压灭菌后，冷却至25℃测其pH（固体培养基至少测2个点，取其平均值）。五、含琼脂培养基在倒平板为什么有时候不凝固或凝固不好？针对以上情况，我做了分析：1、针对需要高压灭菌的培养基，倒平板时候要先摇匀（因为琼脂分子量比较大，在冷却过程中容易沉淀到底部，导致琼脂分散不均匀）；2、针对无需高压灭菌的培养基，一次煮沸溶解后不能直接倒平板，应重复煮沸溶解3-5次（因为一次不能确保琼脂完全溶解）。六、为什么同一品牌的不同批号，粉末颜色有差别？分析可能有3个原因：1、此培养基成分含有染料或指示剂；2、不同批次粉末培养基含水量不同，一般要求≤6%，含水量越高，颜色越深；3、加工时球磨时间越长颜色越深。北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台，并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站，自设设备及技术的微生物菌种保藏中心！欢迎广大客户来询！