微生物浊定仪

【麦氏比浊仪←点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】麦氏比浊法是细菌浓度测量的经典方法，其核心原理是细菌溶于水后会形成与其浓度相应的浑浊度。菌悬液中微生物的含量越大，透过光越少，被散射的光就越多，即菌悬液的浓度在一定范围内与透光度成反比，与光密度成正比。该方法主要应用于微生物检测领域的细菌浓度检测、药敏实验前配置菌液时的大致浓度判断等。麦氏比浊仪仪器特点：1、采用全新安卓7.1.1智能操作系统，人性化中文操作界面，运转速度更快速，稳定性更强。 2、8英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、采用精密比色池设计，使用光源一致，可以解决由于光源误差带来的检测结果误差问题，检测结果更加精准。 4、光源采用进口超高亮发光二极管，光源亮度可以自动调节与校准。 5、具有无线通讯功能，支持WIFI、RJ45、手机热点联网传输，检测数据亦可通过U盘导出； 麦氏比浊仪技术参数：最小示值（MCF）：0.01 MCF测量范围（MCF）：0～5 MCF（麦氏浊度单位）示值误差（准确度）：±5％重复性：≤1.0%比色皿参数：10mm（1cm）比色皿测量波长：620nm光化学稳定性：20min内数值漂移小于0.005A；存储数据：800万组；操作系统：Android 7.1.1 智能操作系统；显示屏：8英寸高清晰度彩色液晶触摸屏；网络接口：WiFi、热点、RJ45； 操作界面：中文/英文（出厂可选）；比色方式：比色皿；打印机：热敏行式打印机；通讯接口：USB2.0、HDMI；供电方式：交流220V，可选配大容量充电锂电池；数据导出格式：Excel表格；云平台：仪器带有监管平台，连接网络，检测结果直接传至环境安全监管平台；仪器尺寸：367 x 243 x 125 mm；仪器重量：5.3kg。

近日，北京新羿生物科技有限公司（以下简称“新羿生物”）与江苏卓微生物科技有限公司（以下简称“卓微科技”）于常州维景大酒店签订战略合作协议，双方就技术研发、产品开发、市场推广等方面进行交流并达成合作。新羿生物和卓微科技都是基于微流控技术有成熟商品化产品的高科技企业，作为各自领域中的佼佼者，强强联合，达成了就卓微科技的颗粒物快速精准检测与新羿生物在数字PCR分子检测领域优势互补的意向，联手打造细胞治疗、医疗诊断、食品检验等多领域完整解决方案。同时加强双方的渠道互补建设，共同进行市场拓展，推动生物医药行业的发展，提高人类健康和生活质量。● 关于卓微科技 ●卓微科技于2014年3月创立，江苏省双创人才企业，专注于生命科学领域相关应用，研发、生产、销售基于微流控芯片技术的检测及相关应用产品，致力于为科研、食品安全和公共卫生医疗等领域提供快速检测方案。目前申请专利58项，其中PCT专利4项，已授权专利43项，其中发明专利5项，并通过ISO9001:2015质量管理体系认证和知识产权管理体系认证。● 关于新羿生物 ●新羿生物成立于2015年，位于中关村科技园，是国家高新技术企业、北京市“专精特新”企业，专注于生命科学与分子诊断的自主创新，拥有在仪器、芯片、材料、试剂、软件等领域的高水平研发团队。公司发展迅速，申请国内外专利190余项、授权专利100余项，持续在权威期刊发表学术论文，承担国家级科研基金。公司基于自主知识产权研发的数字PCR系统，获得首个基于数字PCR技术的新冠检测试剂NMPA III类医疗器械注册证，连续两年获得中国体外诊断优秀创新产品金奖，荣获中关村国际前沿科技创新大赛总冠军，荣获北京市科学技术二等奖。公司秉承“创新，让精准触手可及”的理念，发展多指标、高通量、自动化、防污染、成本低的先进技术，致力于成为领先的生命科学和分子诊断企业，服务于生命科学、精准医疗、药物开发及健康管理。

仪器信息网讯 2012年6月5日，由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会主办，北京雄鹰国际展览公司承办的2012中国食品与农产品质量安全检测技术应用国际论坛暨展览会(CFAS 2012)在北京国际会议中心隆重开幕。本届论坛以“为构建我国食品安全保障体系，进一步推动食品、农产品检测新技术的广泛应用，完善食品与农产品质检体系建设”为主题，特别邀请到了多位食品、农产品监管部门的领导和食品质检领域的著名学者做主题报告，并同期举行展览会，汇聚了70余家国内外科学仪器相关厂商，吸引了600余位来自各界的专家、代表参会。　　展会期间，仪器信息网特别制作了“食品、农产品检测新技术系列视频采访”，与会的部分参展仪器厂商分别针对目前食品、农产品检测当中面临的技术、应用与市场需求，介绍了各自所能提供的解决方案。　　北京先驱威锋技术开发公司的总经理范飞讲到：“我公司成立已经有17年历史，从药品检验、食品检验到化工产品检验，都做了非常深入的工作，如今已经发展成为在全国微生物检测和电化学检测领域的领军人物，并且在这些行业里已有数千家用户。在微生物检测方面，我们生产的WBS-100微生物比浊化测定仪可以对细菌生长过程进行实时的检测，而ZJL-200菌落计数分析仪可以识别包括霉菌在内的各种菌落；在电化学领域，我们和国家粮标委合作已经完成了粮食中的脂肪酸测定，所用的电化学仪器有ZDJ-400全自动滴定仪、ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪等，并且先驱威锋在国家的油料部门为全军的油料仓库做成品油的分析，所用的仪器已经列入军队的采购装置之中”。　　此外，先驱威锋也在逐渐推广物理方面的检测技术，例如色差仪、浊度仪等，而且也是全国第一家将色差和浊度联合起来制造出了新仪器的企业，这个仪器已经广泛应用在食品和药检领域之中。ZY-600U薄层色谱自动成像分析系统，是先驱威锋自行研发的，该仪器广泛应用于化工检测和药品、食品检测等领域，目前国内的食品检测专用车上也已经将此产品纳入了其中。　　北京先驱威锋技术开发公司　　北京先驱威锋技术开发公司创立于1994年，座落于中关村科技园区，公司致力于医药、化工、食品、大专院校、环保领域分析仪器的研发、生产和经营。在公司领导的正确决策下，在全体员工的共同努力下，经过十年的不断创新，从最先的白手起家，发展到现有六十七人的规模。其中员工中硕士1人、学士20余人、大专30余人，涉及有机、电、化、光、生物、医药、医检、卫检等各个专业。公司已在最初经历了市场、人员、技术等各个问题之后，在无外来资金注入的情况下，现已发展到有固定资产800多万，年产值1000多万。我们也同清华、北航等一些大专院校建立了友好的合作伙伴关系，共同研制新产品。另外石油、汽车、钢铁等一些行业也委托我们公司给他们建立检测方法库。　　如今公司呈现蒸蒸日上的态势，日趋成熟稳健，产品有了飞跃的发展。先后推出了抑菌圈测量仪、全自动电位滴定仪、全自动卡氏微量水份测定仪、全自动永停滴定仪等适合国情的高新技术专利产品和相关耗材及部件。随着公司的逐步壮大为满足客户的需求，公司成立了贸易部，主要经营生化领域的实验仪器及相关耗材。为更好及时、高质量为客户服务，公司在广州、上海、沈阳、西安、成都、武汉、济南设立了办事处，形成了卓有成效的销售网络。

pstrong仪器信息网讯 /strong2018年，为发掘产品和技术独具创新性的中小型仪器生产商，由仪器信息网主办，中国仪器仪表行业协会指导，特开展“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目。通过公益性的报道、走访、调研，筛选一批具备自主创新能力的优质科学仪器厂商，在企业发展的关键时期“帮一把”，助力国产仪器中小厂商腾飞发展。/pp style="text-align: left "　　8月16日，“创新100”企业报道第12站，由仪器信息网副总经理赵鑫等组成的走访调研组，来到江苏卓微生物科技有限公司(以下简称“卓微生物”)，了解这家以微流控和细胞生物学为核心技术的科技企业。卓微生物总经理吴旭东博士热情接待了调研组一行。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/7f17a71a-9854-4def-adbc-e090e65f16e9.jpg" title="31.jpg" alt="31.jpg"//pp style="text-align: center "strong卓微生物总经理吴旭东(左)、仪器信息网副总经理赵鑫(右)/strong/pp　　span style="color: rgb(31, 73, 125) "strong——企业概况/strong/span/pp　　卓微生物由加拿大归国科学家吴旭东博士于2014年3月创立，是国内以微流控和细胞生物学为核心技术的领先科技企业。公司一直以来专注于细胞学在生命科学领域的产品研发和技术创新。卓微生物团队目前有20人，研发、销售、应用开发等工作都囊括其中，公司透明和扁平化的管理使得人才和资源得到高度的利用。吴旭东谈到：“卓微生物要秉持肯吃苦、能熬得住的工作态度，励志打造中国细胞学检测的领导品牌、打造有国际影响力的品牌。”/pp　strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "　——企业创新/span/strong/pp　　据吴旭东介绍，在细胞等生物颗粒浓度、活性检测方面，卓微生物的产品线最为全面，产品有六个不同型号 能对细胞数量、粒径大小、活性等进行快速、准确、高通量检测 与传统的细胞计数仪相比，无需耗材，检测成本低，且快速便捷 产品几乎可以从不同价位、不同功能覆盖用户的全部需求，最高精度可以实现对细菌的精准计数。/pp　　2017年，卓微生物推出两款新品：流式库尔特计数仪Ⅱ(JIMBIO CL)和流式图像计数仪(JIMBIO FIL)。两款仪器都基于卓微生物独创的核心技术研发而成，具有无芯片耗材、自动清洗和一步加样等特点，把库尔特原理即电阻抗检测和图像检测结合在一起，为生命科学、医学、药物开发、科学研究等领域提供了低成本、易操作、多功能的技术平台。其中，流式图像计数仪(JIMBIO FIL)入围了“2017年度科学仪器优秀新产品”。据悉，目前国际上还没有同类产品。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/6f70bc62-ca7e-471f-a297-dd14cbda7814.jpg" title="111.jpg" alt="111.jpg"//pp style="text-align: center "strong流式图像计数仪(JIMBIO FIL)/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/9a6b5d1f-8f16-44b7-805f-df0fc1a9bfbc.jpg" title="112.jpg" alt="112.jpg"//pp style="text-align: center "strong流式库尔特计数仪Ⅱ(JIMBIO CL)/strong/pp　　不仅如此，11月份卓微生物将要发布的新一代产品在之前技术基础上，就样品通量和单次检测时间等用户友好性进行了优化、改进，检测效率和用户体验更加出色，新一代产品的应用场景扩展到PBMC，孢子，细菌等更加广泛的领域。/pp　　strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "——市场发展/span/strong/pp　　吴旭东表示：“卓微生物未来的发展愿景是打造一流的细胞学检测品牌，我们的产品是为了满足已有的市场需求，针对现有产品的痛点进行优化升级，更加差异化的突出我们的产品。”/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/fad39bee-b0e5-413d-85ea-7a2ec618177f.jpg" title="211.jpg" alt="211.jpg"//pp style="text-align: center "strong吴旭东为走访调研组讲解卓微生物产品/strong/pp　　目前，卓微生物的产品主要面向细胞生物学基础应用、细胞治疗以及其他一些细分市场。据估算，细胞生物学相关市场在未来迎来每年20%增长，主要集中在POCT、细胞质控与分析、原生质体及农业、藻类及环境检测、细菌及食品安全检测等等需求。/pp　　未来5年，卓微生物在细胞治疗、医疗生物专业检测方面，市场前景十分可期。同时，卓微生物将继续依据用户需求持续开发创新，为全球细胞学检测领域提供稳定可靠、低检测极限、高灵敏度、低成本的新型技术。/pp　　在交流过程中，仪器信息网副总经理赵鑫对卓微生物的资本构成、市场定位、长期发展规划、产品质量考核体系、主要面临问题、成本优化、发展痛点等进行了询问交流，并对卓微生物的扎实技术基础表示了肯定，针对企业下一步发展提出了建议。/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:="" text-indent:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "span style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(255, 0, 0) "strong style="margin: 0px padding: 0px "附：国产仪器腾飞行动“创新100”介绍/strong/span/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　为秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，在中国仪器仪表行业协会的指导下，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，通过公益性的报道、走访、调研，在企业发展的关键时期“帮一把”，助力国产仪器中小厂商腾飞发展。/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　strong style="margin: 0px padding: 0px "一、“创新100”入选标准/strong/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　(1) 企业主营业务为科学仪器 /span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　(2) 企业主营产品具有自主知识产权，具备创新性 /span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　(3) 企业总部设在中国 /span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　(4) 企业科学仪器产品的年产值在3000万元以下 /span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　(5) 企业需是中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、仪器信息网会员之一。/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　strong style="margin: 0px padding: 0px "二、“创新100”申报流程/strong/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　国产仪器腾飞行动“创新100”筛选流程包含以下环节：企业在线申报——企业创新能力审核——公益报道服务——线下资源对接——最具成长潜力企业评选。/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　strong style="margin: 0px padding: 0px "三、“创新100”报名方式br//strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/987ab630-26d2-41aa-b99a-00cc32c403ed.jpg" title="“创新100”预报名表单_副本.jpg" alt="“创新100”预报名表单_副本.jpg"//pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) text-align: center " arial="" white-space:=""span style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/spanspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "扫描二维码填写申请表，完成“创新100”预报名。/spanspan style="margin: 0px padding: 0px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/p

【仪器信息网讯】2021年10月21日下午，江苏卓微生物科技有限公司在常州福记逸高大酒店召开了卓微生物2021年代理商会暨新品发布会。发布会现场卓微生物始创于2014年3月，多年来一直耕耘于细胞生物学方向的科研仪器的研发。在自主创新的艰难困苦中，走出了一条可持续的发展道路。公司成立之初，受制于国内落后的材料学和微型电子元器件的供应短缺，在微流控上实现各种细胞学的检测的梦想从开始就受到了各种挫折，所有研发的产品都是全新的技术体系，没有可模仿和可抄袭的对象，每一个环节，从研发到生产都需要自己去建立环境和体系，甚至于工具仪器都需要定制化。终于，历经五年的时间，开发了一套独创的微流控加工生产制造工艺以及生产线，稳定生产工艺达到5微米。坚持发挥自身技术之所长，坚持库尔特的特色优势技术原理，结合图像法、光学等，形成多个微流控细胞学产品，并且不断提升产品性能，拓展新的应用，是卓微对于做产品的理念和执念。这次的新品发布会，卓微生物发布了全新的Jimbio iCytal系列细胞计数产品，提供了自动染色的模块，并且大幅提升了产品的检测速度，改变了体积大小，使得产品集成度更高。同时，卓微生物发布了工作站式的高通量细胞分析仪，配备了四个细胞计数检测器，完全自动化，真正做到无人为操作引入的任何误差，四个检测器能同时工作也能独立工作，真正做到高效率，同时也为在工作站内完成一系列自动化细胞质控提供了坚实的基础。开放式的检测模块，提供各种需要细胞质控的大型设备一体化的可能性。行远自迩，踔厉奋发，栉风沐雨，砥砺前行，初心如磐，笃行致远，卓微生物会不断精益求新，做更好的产品。

【仪器信息网讯】2021年10月21日下午，江苏卓微生物科技有限公司在常州福记逸高大酒店召开了卓微生物2021年代理商会暨新品发布会。发布会现场卓微生物始创于2014年3月，多年来一直耕耘于细胞生物学方向的科研仪器的研发。在自主创新的艰难困苦中，走出了一条可持续的发展道路。公司成立之初，受制于国内落后的材料学和微型电子元器件的供应短缺，在微流控上实现各种细胞学的检测的梦想从开始就受到了各种挫折，所有研发的产品都是全新的技术体系，没有可模仿和可抄袭的对象，每一个环节，从研发到生产都需要自己去建立环境和体系，甚至于工具仪器都需要定制化。终于，历经五年的时间，开发了一套独创的微流控加工生产制造工艺以及生产线，稳定生产工艺达到5微米。坚持发挥自身技术之所长，坚持库尔特的特色优势技术原理，结合图像法、光学等，形成多个微流控细胞学产品，并且不断提升产品性能，拓展新的应用，是卓微对于做产品的理念和执念。这次的新品发布会，卓微生物发布了全新的Jimbio iCytal系列细胞计数产品，提供了自动染色的模块，并且大幅提升了产品的检测速度，改变了体积大小，使得产品集成度更高。同时，卓微生物发布了工作站式的高通量细胞分析仪，配备了四个细胞计数检测器，完全自动化，真正做到无人为操作引入的任何误差，四个检测器能同时工作也能独立工作，真正做到高效率，同时也为在工作站内完成一系列自动化细胞质控提供了坚实的基础。开放式的检测模块，提供各种需要细胞质控的大型设备一体化的可能性。行远自迩，踔厉奋发，栉风沐雨，砥砺前行，初心如磐，笃行致远，卓微生物会不断精益求新，做更好的产品。

在太空中，一次携带的水资源有限，维持航天员长期在轨工作与生活，依靠汗液、尿液等回收处理，以再生水方式供应。水中的微生物如果不能采取有效的方式加以控制，会直接威胁航天员的健康，甚至会破坏空间站设备、管路，影响飞行安全。因此,对空间站水中所含微生物进行在轨采样、检测和预警，对于保证人机系统的安全性，保障航天员身体健康具有重要意义。神十三的航天员们要在太空生活六个月之久，航天员们每个月都要对水进行微生物检测。这次，神十三乘组从太空中给我们传来了一段操作视频。让我们一起看看航天员们在空间站特殊环境下如何进行水样微生物检测吧！ 视频转载自《天宫TV》 只看视频，在太空进行微生物检测只需三步，似乎非常简单，但真正做过微生物检测的朋友都知道，即使在地面进行微生物检测，灭菌器、洁净室、隔离器或超净台，以及各种消毒剂和膜过滤系统的操作足以让专业检验人员疲于应付；在空间站中进行微生物检测更是面临着诸多困难，空间站场地和能源受限，未配备无菌环境设施，如何在非无菌条件下开展微生物检测又不被污染？因为失重，水样无法正常流动，甚至气液都不能分离，如何顺利处理水样，捕捉可能存在的微生物？图片来源网络 作为中国空间站建设任务单位之一，泰林生物参与解决空间站水微生物检测的难题，公司充分利用自身20余年微生物检测与控制的经验，面对水样中微生物计数和大肠菌群检测两大任务，经过反复论证最终选定了以薄膜过滤法进行微生物计数，酶底物法进行大肠菌群检测的技术方案。薄膜过滤法的技术核心是微孔滤膜，实现难点是设计、制造满足特殊使用要求的膜过滤组件。泰林生物自主研发生产的微孔滤膜已经实现无人化全自动生产，各项性能稳定均一，达到国际先进水平，摆脱对进口滤膜的依赖，可快速完成过滤并截留水中的微生物，适用于空间站水中微生物计数。泰林生物微孔滤膜产品只有滤膜还是无法进行水样处理，膜过滤组件整体设计依旧是一道难题。泰林开发团队从公司产品集菌培养器获得灵感，利用全封闭微生物检测技术优势，采用一体化集成创新设计，精密加工，巧妙地省去了琼脂平板以及取膜、贴膜等复杂操作流程，使实验开始操作到完成计数的所有过程都处于封闭条件下，可有效避免操作污染和环境污染，经最终测试验证，一款可在失重条件下使用的太空专用膜过滤组件成功诞生了。 太空专用膜过滤组件 对于可能引发腹泻甚至更严重症状的大肠菌群，水样中不得检出。常规的大肠菌群检测方法操作复杂，检测周期长，而酶底物法只需混合水样和试剂后培养就能快速、准确提供检测结果，非常适合空间站使用，但是当时酶底物法检测试剂几乎被进口垄断。为此泰林自主创新，通过大量的实验研究和攻关，酶底物法大肠菌群检测试剂完成开发，实现了进口替代，解决了空间站水样大肠菌群定性检测难题，并配套开发了大肠菌群检测系列仪器和耗材，满足相关行业检测的需求。 酶底物法大肠菌群检测系统 在全套产品的开发过程中，泰林人发挥开拓、创新、务实、高效的企业精神，大胆构思，小心求证，在中国航天员中心专家的指导及合作单位的支持下，终于实现了在太空“简简单单”测水样，为空间站航天员长期驻留保驾护航！作为微生物检测与控制领域系统解决方案提供商，泰林生物始终以技术创新、技术领先为发展重点，是国内无菌生产环境控制设备、精准医疗装备和工业微生物检验设备制造的领先企业。公司拥有自主知识产权的集菌培养器、微生物检测仪器和耗材、汽化过氧化氢发生器、无菌隔离系统、水中总有机碳分析仪等产品，广泛应用于食品、药品、生物制品的制造与检测，疾病预防与控制，环境保护等多个领域。此外，泰林还积极参与国家相关标准的建立工作如：《YY/T1479—2016薄膜过滤器的无菌实验方法》、《T/CBIA005-2019饮料中国微生物的检验(滤膜前处理法)》等标准，不断推动微生物检测与控制标准化、规模化、国际化。 泰林生物东洲基地 未来，泰林生物将积极发挥企业技术优势，在生命健康领域继续耕耘，将“服务人类健康，造福天下苍生”的使命从国内、国际延展到茫茫宇宙。

p style="text-indent: 0em "strong仪器信息网讯/strong 2018年10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心盛大开幕。展会为期三天，作为业内翘首以盼的双年展，今年展会在展出面积，展商数量或参观人数方面均创历史新高!/pp style="text-indent: 2em "卓微生物主要从事基于微流控芯片技术的应用产品研发、制造及销售，致力于为科研、食品安全和公共卫生医疗等领域提供低成本的快速检测方案及服务。仪器信息网采访了卓微生物总经理吴旭东，请他对本次发布新品、公司概况与未来发展战略分别作了介绍。卓微生物本次发布的三款新品仪器CC plus 、FIL plus和FIL PRO，应用范围覆盖细胞、生物颗粒的检测、浓度控制以及活性检测等领域。吴旭东表示，公司未来会侧重于把整体产品体系衍生为数据体系，使卓微生物成为应用微流控技术专注于细胞学检测的高科技企业。详情请点击观看下方采访视频。/ppbr//pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=75CD3E9C007FA3269C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/script

为应对2019-nCoV新型冠状病毒传播，杭州美卓生物已紧急调拨过氧化氢灭菌设备、可高温消毒护目镜、过氧化氢消毒液等产品发往疫情前线，协助各地医疗机构做好相关防控工作。过氧化氢作为一种高效、无接触的自动化终末消毒方式，对通过空气飞沫传播的各类病原微生物具有良好的杀灭效果。而过氧化氢最终分解物为氧气和水，对环境、人伤害较低。杭州美卓生物，国家高新技术企业，8年过氧化氢灭菌技术深耕，自主研发了汽化过氧化氢灭菌器、雾化过氧化氢灭菌器，能高效杀灭细菌、真菌和病毒等有害微生物。目前，已有多家高等级生物安全实验室、重症监护病房（ICU）、传染病房等医疗场所使用了美卓过氧化氢灭菌设备。对于突发的2019-nCoV新型冠状病毒传播，杭州美卓生物可提供多个型号的设备和解决方案，来帮助医护人员有效阻断病毒的扩散。杭州美卓生物定全力支援疫情前线，为疫情防控添砖加瓦，愿天佑中华，愿人间没有伤痛。

近日，墨卓生物科技（浙江）有限公司（以下简称“墨卓生物”）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由LYFE Capital（洲嶺资本）领投，老股东源码资本和地方政府引导基金云祥基金跟投，全面支持公司发展。据悉，本轮融资所募资金将主要用于进一步扩充公司单细胞产品研发管线，大力推进全球独有的高通量微生物单细胞基因组学平台（MobiMicrobe™ ）的研发和推广，并持续推进各产品的研发生产、商业化落地和市场的开拓，着力加速和其他的产业从业者一同打造多元、高效的单细胞生态系统。墨卓生物2018年创立于哈佛大学。基于世界领先的液滴微流控技术平台，墨卓生物致力于用创新微流控和单细胞测序技术赋能科学研究与精准医疗，升级诊断与检测质量，提高生命科学研究水平，为科研人员与医生、患者带来更高效的解决方案。此前，墨卓生物于2021年8月获得华盖医疗长三角早期基金领投，源码资本和比邻星创投跟投的1.5亿A轮融资；此次A+轮再一次获得专业投资者的青睐，彰显了墨卓生物强大硬核的自主创新研发实力及广阔的商业化发展前景。墨卓生物自成立以来，专注于微流控和单细胞测序技术创新和开发，目前已经建立了单细胞测序、数字PCR两大产品线，拥有微流控、测序、生化、硬件开发、生信等关键技术。据了解，墨卓生物正在推进包括单细胞转录组产品在内的多个管线。同时，有超过15个开发项目也在进展中。现阶段墨卓生物推出的核心产品MobiNova-100高通量单细胞转录组解决方案，包括MobiNova-100单细胞测序文库构建系统，MobiCube单细胞转录组建库试剂和芯片，以及MobiVision 生信分析软件。这一系列产品比肩国际一流水平，可实现高质量、高性价比、全面替代。其应用覆盖生命科学研究、液体活检、伴随诊断等多个领域。MOBINOVA-100+单细胞测序建库系统（点击查看在线展位）此外，墨卓生物产品在全球微生物领域实现技术突破，其 MobiMicrobe™ 微生物高通量单细胞基因组测序技术带领微生物的研究进入高通量单细胞时代，研究成果经世界顶级期刊《Science》发表并引起广泛关注，具有极高的科学意义和应用价值。墨卓生物创始人兼首席执行官裴颢博士表示：墨卓生物团队厚积薄发，凭借其国际领先的技术水平，高效开发完成国内一流水平的单细胞测序技术平台和产品——MobiNova-100高通量单细胞转录组解决方案，并于今年正式走上商业化道路。本轮融资顺利完成，代表了资本界和产业界对单细胞测序赛道和墨卓生物的深刻理解和认可，衷心感谢LYFE Capital洲嶺资本及老投资人对墨卓生物的信任和支持。本轮融资后，墨卓生物将投入更多的资源用于打造完整的单细胞多组学产品矩阵，不断扩大产品线，丰富产品维度，建立产品体系和技术壁垒；继续提高通量、降低价格，使得单细胞技术惠及更多科学研究，加速科研向临床的转化，为生命健康服务。墨卓生物致力于打造国内外一体的研发平台，期待和其他的产业从业者一起打造多元、高效的生态系统。LYFE Capital洲嶺资本投资副总裁郭振君表示：墨卓生物深耕微流控和单细胞测序技术多年，奠定了其扎实、系统化的技术优势和平台优势。目前单细胞检测在科研领域的应用得到了广泛认可，未来正在向临床应用拓展，无疑将具有更巨大的应用潜力。我们坚信墨卓成熟的管理模式、顶尖的研发实力以及稳健的商业化路径将带领公司实现新的辉煌。LYFE Capital洲嶺资本长期关注生物医药领域，我们坚定看好墨卓生物的长期发展，亦将与新老股东一道为公司的成长提供全方位支持与助力。源码资本投资人表示：墨卓生物首创的微生物高通量单细胞测序技术，实现了微生物组学领域的科学突破，代表着生命科学领域交叉跨界的新范式。墨卓生物创业团队背景多元，学科跨界，也拥有数十年一流跨国医疗器械企业的研发和商业化经验。源码一贯重视交叉跨界的创新，将凭借丰富的行业经验和全球资源网络，支持墨卓生物不断创新。更期待墨卓生物凭借科学研究成果，迎来更远大发展。云祥基金温广宇表示：作为一家以创新为驱动的科学研究与精准医疗企业，墨卓生物始终致力于为用户提供更好的产品和服务，来帮助用户实现科研和临床的目标，实现用生命科学服务人类健康的愿景。单细胞测序被明确写入“十四五”国家生物医疗产业重点研发计划中，充分体现出单细胞测序技术的战略性意义。我们期待与墨卓生物合作，共同加速单细胞多组学在临床的落地应用。关于LYFE Capital（洲嶺资本）LYFE Capital 洲嶺资本系全球领先的医疗投资平台，我们笃信“医疗无国界”，每一次投资选择皆为推进生命医学的进步、解决全球医疗未满足的临床需求。洲嶺资本运用平台丰富的投资管理经验和遍布全球的行业资源为被投企业创造价值。我们国际一体化的投资团队全力支持各阶段的前沿企业，助企业家在全球市场中充分实现公司增长潜力。关于源码资本源码是具有创业者精神的投资机构。自2014年春创立以来，源码坚持投资于科技驱动的创新，投资于持久真实价值的创造，已经投资了超过300余家创业公司（如字节跳动、美团(3690.HK)、贝壳找房(NYSE:BEKE)、理想汽车 (NASDAQ:LI，2015.HK)等），阶段跨越种子期、早期和成长期，行业涵盖生命科学、绿色发展、智能制造、产业数字化、出海、消费科技等。源码管理资金规模人民币和美元基金总计折合约350亿元人民币。关于云祥基金云祥基金设立于2019年12月，是一家重点投资于战略新兴产业内的智能制造领域的私募股权投资企业，是乌镇为更好建设“一区三地”，支持乌镇创业创新和产业转型升级成立的政府引导基金。主要面向“乌镇院士智慧谷”平台落地和拟落地项目开展投资活动。关于墨卓生物云祥基金设立于2019创新驱动、卓鉴未来，墨卓生物创立于美国波士顿，落地中国浙江，汇集了由国际一流科学家和跨国医疗器械公司高管等组成的一批优秀人才。墨卓致力于用创新微流控和单细胞测序技术赋能科学研究与精准医疗。目前已经成为拥有微流控、测序、生化、硬件开发、生信等关键技术，推出单细胞测序与数字PCR双技术平台，在液体活检、伴随诊断、生命科学研究等多领域并行发展的科研+IVD解决方案领跑者。

新加坡——2021年3月22日——Avantor Inc.（NYSE：AVTR）是一家为生命科学、先进技术和应用材料行业客户提供关键产品和服务的全球卓越供应商，在3月16日举行的2021年“亚太生物工艺卓越奖”评选中，荣获“一次性使用系统最佳生物工艺供应商奖”。 该奖项对Avantor在生物制药领域不断加快生物制品的开发进程、降低生产成本和提高产品质量的贡献给予高度认可，并再次肯定了其在生物制品生产中发挥的关键作用。Avantor曾在2020年韩国生物制品制造峰会（Biologics Manufacturing Korea 2020）中，荣获“一次性使用系统解决方案的最佳生物工艺供应商奖”。公司亚洲、中东和非洲（AMEA）生物制药副总裁Narayana Rao Rapolu说：“长期以来，Avantor一直是一个具备开放式架构的一次性使用系统供应商，公司始终致力于为生物制药工艺的各个阶段提供完整的设计、制造以及物流服务。我们在生物制药领域所做的工作从未如此重要，从小试试验台到中试工厂再到大规模商业化生产，我们能够帮助客户更快、更安全、更智能地将产品推入市场，从而为患者提供新的疗法。” 一次性使用系统的意义： 具备稳健和可扩展的特性，让革命性的疗法能够惠及全球更多患者。 《生物制药国际》(BioPharm International)是一家集生物制药科学与商业于一体的出版物，该出版物称，近85%的生物制品商业化试生产都使用了一次性技术。 生物制品的应用包括用于免疫肿瘤学和免疫疗法治疗方案的单克隆抗体（mAbs），以及有助于治疗某些癌症和遗传疾病等挑战性疾病的细胞和基因疗法。 关于AvantorAvantor是美国《财富》500强企业，也是全球卓越的提供关键产品和服务的供应商，公司致力于为生物制药、医疗保健、教育与政府、先进技术和应用材料行业的客户提供服务。我们的产品组合几乎适用于我们所服务的行业中的重要研究、开发和生产活动的每个阶段。我们拥有全球性的基础设施，其战略意义旨在为我们客户的需求提供支持，这也是我们的一大优势所在。我们的足迹遍布全球，我们能够为225,000多个客户提供服务，广泛接触180多个国家的研究实验室和科学家。公司的宗旨是：集科学之力，筑世界之美。关于2021年亚太生物工艺卓越奖(ABEA)亚太生物工艺卓越奖旨在表彰杰出的生物工艺专家、组织和技术，对其在生物制药领域不断加快生物制品的开发进程、降低生产成本和提高产品质量的贡献给予高度认可。ABEA创立于2017年，2021年是ABEA创立的第五个年头，得到了业界的广泛支持。 AMEA Media Contact Christina Koh Director - Communications, AMEA Avantor Source: Avantor and Financial News

6月24日，第六届清华校友三创大赛健康医疗全球总决赛天使组一等奖——墨卓生物与百奥智汇达成战略合作，两家校友企业基于“利用前沿技术，服务人类健康”的共同价值追求，充分发挥各自优势，为用户及合作伙伴提供高质量的服务和解决方案，共同推动单细胞测序技术在生物医学领域的应用与临床转化。墨卓生物今年4月15日已发布了高稳定、高性价比的MobiNova单细胞解决方案，方案包括MobiNova-100自动化仪器、MobiCube单细胞转录组试剂盒和生信分析软件，全面覆盖单细胞测序上游实验和数据质控需求。MobiNova-100平台上将搭载单细胞（核）转录组、免疫组、ChIP-seq、微生物单细胞等多组学解决方案。MOBINOVA-100单细胞测序建库系统（点击查看）百奥智汇凭借国际领先的单细胞大数据分析挖掘及强大的算法开发与运用能力，建立了国际上先进的单细胞组学数据库OmniDatasets、一站式单细胞数据分析软件OmniAnalyzer Pro及单细胞大数据可视化分析&挖掘平台OmniBrowser™ ，可提供全球领先的单细胞测序技术一站式解决方案。基于本次合作，墨卓生物和百奥智汇整合双方优势，共同为全球范围内的科研用户提供从实验到数据分析的单细胞测序全流程科研服务。同时，百奥智汇成为墨卓生物全球首席数据分析战略合作伙伴。未来，双方还将利用单细胞测序技术，共同发起国际单细胞研究领域的合作项目，用单细胞测序技术助力人类健康研究。墨卓生物创始人兼CEO裴颢博士表示：“百奥智汇在单细胞数据分析方面拥有超强技术实力和丰富的经验，通过我们的测试发现一站式单细胞数据分析软件OmniAnalyzer Pro产品操作简单，功能齐全，分析结果可靠，可以完美复现CNS文章结果，在很大程度上解决了广大科研用户的分析困扰。此次非常荣幸能有机会与百奥智汇深度合作，百奥智汇在单细胞数据分析方面的深厚积累和墨卓优越的单细胞测序平台的联合，一定将会让单细胞测序技术更好的助力人类健康、造福社会。”百奥智汇联合创始人、首席运营官洪涛先生表示：“百奥智汇在单细胞数据分析与大数据挖掘方面拥有核心竞争力，一直致力于将单细胞机理研究平台与生物信息学大数据/AI平台应用于人类疾病的诊断与治疗，为单细胞测序技术走向临床做先锋探索。”关于墨卓生物墨卓生物的单细胞产品性能优越，同时能显著降低单细胞测序成本，未来更将兼容FFPE样本。墨卓生物的微生物单细胞测序技术，也将在肠道微生物临床领域有巨大应用潜力。墨卓和百奥的合作能够发挥彼此在单细胞研究领域的优势，创造1+12的效果，为科研、临床工作者提供更强大的技术支持。”墨卓生物创立于美国波士顿，落地中国浙江，汇集了由国际一流科学家和跨国医疗器械公司高管等组成的一批优秀人才。墨卓致力于用创新微流控和单细胞测序技术赋能科学研究与精准医疗。目前已经成为拥有微流控、测序、生化、硬件开发、生信等关键技术，推出单细胞测序与数字PCR双技术平台，在液体活检、伴随诊断、生命科学研究等多领域并行发展的科研+IVD解决方案领跑者。关于百奥智汇百奥智汇是一家生命科学技术公司，致力于将单细胞机理研究平台和生物信息学大数据/AI平台充分应用于癌症等重大人类疾病的诊断和治疗。通过创建人类疾病的精准细胞图谱，充分利用自身强大的科研能力、自有平台和数据，百奥智汇将寻找具突破性的疾病诊断和治疗靶标、开发颠覆性的治疗方法。

浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。浊度仪采用90°散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成90°方向的散射光强度复合雷莱公式：IS = ×I0其中：I0---------------入射光强度；IS----------散射光强度；N-------单位溶液微粒数；V-----------微粒体积；-------入射光波长 ；K-----------系数；在入射光很定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的浑浊度成正比。上式可 表示为 =K’N (K’为常数) 根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。浊度仪分为便携式，台式和在线浊度仪。台式一般用于实验室检测浊度；便携式和在线浊度仪一般用于现场检测。便携式用于不连续的检测，在线浊度仪用于连续，现场浊度监测。它可以实时，连续监测浊度，一般用于自来水厂，污水厂，渠道，水利设施，防洪监测，水池等处。

新冠肺炎疫情发生以来，未经处理的污水或污泥已被检测出新冠病毒的RNA片段（相关信息见摘录的《科学通报》）。此外，污水中还被证实存在诺如病毒、脊髓灰质炎病毒、甲肝病毒、轮状病毒等以水为媒介的病毒，易引起传染病的发生。2022年4月6日，国家卫生健康委发布推荐性行业标准《WS/T799-2022 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》，使监测部门对生活污水、医疗机构污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测的质量和效率有了更明确的指导（相关标准详见文尾附件）。污水、污泥、管道水。。。采样体积大、病毒含量较小，如何有效且快速对水中病毒进行高效检测，以实现对传染病暴发的有效防控，为监测预警提供有力支撑？本期核心话题：病毒浓缩的高效方法！现行病毒浓缩方法介绍美正生物智能水体微生物采集系统帮您解决复杂的水体富集操作！美正生物近期推出智能水体微生物采集系统新产品。该系统由智能水体微生物采集仪、水体指标（浊度、余氯、pH值、温度）快速检测试剂或设备组成，可从水体中快速富集微生物，在实验室室内使用，也可野外检测，为微生物监测及预警提供有力支撑，可用于食品安全监测、环境监测、水质监测等。优势体现1、工作原理符合欧盟标准（BS EN ISO 15216-1-2017）、美国环保局标准方法（EPA method1615）和我国国家标准《污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准》中的要求，采用吸附洗脱方法和超滤。2、适合不同水源的采集和富集，饮用水、环境水和污水等。3、携带方便，实现现场不同点位的水样的采集及富集。4、阳离子富集杯，实现现场大体积水样富集（1000L以上），流速可达到7-10L/min；无需对水样进行前期的预处理，包括除杂质和调节酸碱度等，直接富集微生物，该膜的病毒截留率达到99.999%。5、超率浓缩管既适用于二次浓缩（阳离子膜病毒洗脱液），又适用于小体积水（10mL-3L）的超滤富集，流速可达到2mL-20mL/min，病毒截留率达到90%以上。6、质量控制-过程对照MS2。

仪器信息网讯 2023年2月17日，青岛星赛生物科技有限公司（以下简称“星赛生物”）与墨卓生物科技(浙江)有限公司（以下简称“墨卓生物”）宣布达成战略合作，在墨卓生物总部举办了战略合作签约仪式，双方将基于各自在单细胞多组学领域的技术优势，共同创新开发及推广基于单细胞技术的产品和应用，推动单细胞相关技术在科研、临床、微生物等方向上的广泛应用。星赛生物联合创始人兼董事长马波研究员和墨卓生物创始人兼COO刘寒博士分别代表双方签署战略合作协议，星赛生物联合创始人徐健研究员、墨卓生物创始人兼CTO郑文山博士、墨卓生物销售总监徐亚骏、墨卓生物医学总监严青博士共同见证了本次签约仪式。墨卓生物创始人兼COO刘寒博士表示：非常高兴此次能与星赛生物达成战略合作，星赛生物创新的开发了基于“拉曼组”的检测平台，大大提高当前单细胞多组学数据的价值和效率其独特的单细胞拉曼耦合测序技术（scRACS-Seq）、单细胞拉曼耦合培养技术（scRACS-Culture）、通量流式拉曼分析和分选技术（FlowRACS），实现了单细胞代谢功能的“先筛后养”，对于人体、动植物和微生物组的机制解析和资源挖掘，具有重大的价值。墨卓生物与星赛生物的强强联合必将加强挖掘单细胞相关技术深度，扩宽单细胞市场的广度，期待一同为构建单细胞产业生态系统，做出重要的、深远的贡献。星赛生物联合创始人兼董事长马波研究员表示：墨卓生物具备深厚的微流控和单细胞技术积淀，不断深耕技术，赋能产品，开发具有高性价比的一站式的高通量单细胞多组学测序解决方案。同时也给市场提供了针对微生物单细胞测序的优秀产品MobiMicrobe，这与星赛生物的坚持原创，不断创新的理念不谋而合。本次战略合作将利用星赛产品在拉曼组解析和单细胞拉曼分选上的领先优势，结合墨卓产品在高通量基因组与转录组测序上强大的创新能力，联合建立“代谢功能靶向性的高通量单细胞多组学”仪器体系与系统解决方案。关于墨卓生物创新驱动、卓鉴未来，墨卓生物创立于美国波士顿，落地中国浙江，汇集了由国际一流科学家和跨国医疗器械公司高管等组成的一批优秀人才。墨卓致力于用创新微流控和单细胞测序技术赋能科学研究与精准医疗。目前已经成为拥有微流控、测序、生化、硬件开发、生信等关键技术，推出单细胞测序与数字PCR双技术平台，在液体活检、伴随诊断、生命科学研究等多领域并行发展的科研+IVD解决方案领跑者。关于星赛生物星赛生物（Single-cell Biotech. Co., Ltd.）专注于单细胞维度医疗器械与科学仪器的研发与产业化。致力于在单个细胞（微生物、人体、动植物）的精度构建代谢功能和基因组之间的关联，着力打造国产高精尖生命科学仪器品牌，竭诚为客户提供原创、一体化、全方位的“单细胞代谢成像-分选-测序-培养”解决方案。开发的基于拉曼组、元拉曼组、RAGE、pDEP-RADS等新原理和原创部件，克服了单个细菌细胞之拉曼分离可靠性低、核酸扩增容易污染、全基因组测序覆盖度不均等关键技术难点，开发首台“单细胞拉曼分选-测序耦合系统”（RACS-Seq®），实现了菌群单细胞功能检测、分选、测序与培养之完整流程的仪器化。针对微生物感染药敏性快检这一临床紧迫需求，开发“临床单细胞拉曼药敏快检仪”（CAST-R™），实现了临床样品出发3小时微生物鉴定和药敏性表型定量测定，以及拉曼分选后单个临床耐药大肠杆菌细胞的测序（90%基因组覆盖度）和培养，目前已经进入医院检验科应用示范。此外，我们还推出了高通量流式拉曼分选仪（FlowRACS®），可对流动状态的活体细胞进行非标记式、单细胞精度、高通量分选，拉曼全谱分选通量国际领先（500 cells/min）；单细胞微液滴分选系统（EasySort®），可开展保持样品原位状态的活性单细胞精准分选，实现样品单细胞观测监测、捕获操纵、分离提取等。

基本信息 关键内容： 浊度计,冷藏柜,超低温冰箱,水质分析仪,生物质谱 开标时间： 2021-08-10 09:00 采购金额： 200.00万元 采购单位： 兴隆县疾病预防控制中心 采购联系人： 郭丽芳 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 承德中大招标代理有限公司 代理联系人： 袁东洋 代理联系方式： 立即查看 详细信息 兴隆县疾病预防控制中心兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目公开招标公告 河北省-承德市-兴隆县 状态：公告 更新时间： 2021-07-20 V2020 兴隆县疾病预防控制中心兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目公开招标公告 发布时间： 2021-07-20 采购项目编号：ZC130800202101088001001 需要落实的政府采购政策： 采购人名称：兴隆县疾病预防控制中心 采购人地址 ：兴隆县兴隆镇南土门村 采购人联系方式：郭丽芳 15131482132 采购代理机构地址 ：河北省承德市双桥区 采购代理机构联系方式 ：袁东洋 17303349691 采购预算金额：2000000.00 采购用途 : 全自动微生物质谱检测系统（飞行管采用钛金属飞行时间管）1台、浊度计（便携式浊度计，可以广泛应用于地表水、工业用水、饮用水、游泳池水、废水等样品的浊度检测）1台、全自动碘分析仪（可全自动检测尿碘、水碘，可升级为水质分析仪，检测水中硝酸盐/亚硝酸盐、氨氮、磷酸盐等参数）1台、UPS电源（采用12V-65AH阀控式密封免维护铅酸蓄电池）1台、医用冷藏箱（外挂式钢丝冷凝器）1台、低温保存箱（冷藏室采用风冷设计；冷冻室采用直冷设计）1台。#detail#null 项目实施地点 ：null 投标人的资格要求 ：无。 招标文件发售地点 ：全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 招标文件发售方式 ：其它 招标文件售价 ：0 获取文件开始时间：2021-07-20 获取文件结束时间：2021-07-27 时刻说明：8：30-12:00-13:30-17:30 投标截止时间：2021-08-10 09:00 开标时间：2021-08-10 09:00 开标地点：全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 供货时间：自合同签订之日起至质保期结束止。 简要技术要求/采购项目的性质：null 传真电话： 受理质疑电话：null 备注： 本公告发布媒体：null 项目概况 全自动微生物质谱检测系统、浊度计、全自动碘分析仪、UPS电源、医用冷藏箱、低温保存箱各一台/套招标项目的潜在投标人应在 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl获取招标文件，并于 2021年08月10日09点00分2021年08月10日09点00分 （北京时间）前递交投标文件。 兴隆县疾病预防控制中心兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目公开招标公告 发布时间： 2021-07-20 一、项目基本情况 项目编号： ZC130800202101088001001 项目名称： 兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目 采购方式： 公开招标 预算金额： 2000000.00 最高限价： 2000000 采购需求： 全自动微生物质谱检测系统（飞行管采用钛金属飞行时间管）1台、浊度计（便携式浊度计，可以广泛应用于地表水、工业用水、饮用水、游泳池水、废水等样品的浊度检测）1台、全自动碘分析仪（可全自动检测尿碘、水碘，可升级为水质分析仪，检测水中硝酸盐/亚硝酸盐、氨氮、磷酸盐等参数）1台、UPS电源（采用12V-65AH阀控式密封免维护铅酸蓄电池）1台、医用冷藏箱（外挂式钢丝冷凝器）1台、低温保存箱（冷藏室采用风冷设计；冷冻室采用直冷设计）1台。#detail#null 合同履行期限： 自合同签订之日起至质保期结束止。 本项目（是/否）接受联合体投标： 0 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 null 3.本项目的特定资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间： 2021年07月20日至 2021年07月27日， 8：30-12:00-13:30-17:30（北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 方式： 其它 售价： 0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年08月10日09点00分（北京时间） 地点： 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 四、响应文件提交 截止时间： 五、开启 时间： 2021年08月10日09点00分 地点： 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 六、其他补充事宜 七、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称： 兴隆县疾病预防控制中心 地址： 兴隆县兴隆镇南土门村 联系方式： 郭丽芳 15131482132 2.采购代理机构信息 名 称： 承德中大招标代理有限公司 地 址： 河北省承德市双桥区 联系方式： 袁东洋 17303349691 3.项目联系方式 项目联系人： 郭丽芳 电 话： 15131482132 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：浊度计,冷藏柜,超低温冰箱,水质分析仪,生物质谱 开标时间：2021-08-10 09:00 预算金额：200.00万元 采购单位：兴隆县疾病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：承德中大招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 兴隆县疾病预防控制中心兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目公开招标公告 河北省-承德市-兴隆县 状态：公告 更新时间： 2021-07-20 V2020 兴隆县疾病预防控制中心兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目公开招标公告 发布时间： 2021-07-20 采购项目编号：ZC130800202101088001001 需要落实的政府采购政策： 采购人名称：兴隆县疾病预防控制中心 采购人地址 ：兴隆县兴隆镇南土门村 采购人联系方式：郭丽芳 15131482132 采购代理机构地址 ：河北省承德市双桥区 采购代理机构联系方式 ：袁东洋 17303349691 采购预算金额：2000000.00 采购用途 : 全自动微生物质谱检测系统（飞行管采用钛金属飞行时间管）1台、浊度计（便携式浊度计，可以广泛应用于地表水、工业用水、饮用水、游泳池水、废水等样品的浊度检测）1台、全自动碘分析仪（可全自动检测尿碘、水碘，可升级为水质分析仪，检测水中硝酸盐/亚硝酸盐、氨氮、磷酸盐等参数）1台、UPS电源（采用12V-65AH阀控式密封免维护铅酸蓄电池）1台、医用冷藏箱（外挂式钢丝冷凝器）1台、低温保存箱（冷藏室采用风冷设计；冷冻室采用直冷设计）1台。#detail#null 项目实施地点 ：null 投标人的资格要求 ：无。 招标文件发售地点 ：全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 招标文件发售方式 ：其它 招标文件售价 ：0 获取文件开始时间：2021-07-20 获取文件结束时间：2021-07-27 时刻说明：8：30-12:00-13:30-17:30 投标截止时间：2021-08-10 09:00 开标时间：2021-08-10 09:00 开标地点：全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 供货时间：自合同签订之日起至质保期结束止。 简要技术要求/采购项目的性质：null 传真电话： 受理质疑电话：null 备注： 本公告发布媒体：null 项目概况 全自动微生物质谱检测系统、浊度计、全自动碘分析仪、UPS电源、医用冷藏箱、低温保存箱各一台/套招标项目的潜在投标人应在 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl获取招标文件，并于 2021年08月10日09点00分2021年08月10日09点00分 （北京时间）前递交投标文件。 兴隆县疾病预防控制中心兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目公开招标公告 发布时间： 2021-07-20 一、项目基本情况 项目编号： ZC130800202101088001001 项目名称： 兴隆县县级疾病预防控制机构能力提升建设项目 采购方式： 公开招标 预算金额： 2000000.00 最高限价： 2000000 采购需求： 全自动微生物质谱检测系统（飞行管采用钛金属飞行时间管）1台、浊度计（便携式浊度计，可以广泛应用于地表水、工业用水、饮用水、游泳池水、废水等样品的浊度检测）1台、全自动碘分析仪（可全自动检测尿碘、水碘，可升级为水质分析仪，检测水中硝酸盐/亚硝酸盐、氨氮、磷酸盐等参数）1台、UPS电源（采用12V-65AH阀控式密封免维护铅酸蓄电池）1台、医用冷藏箱（外挂式钢丝冷凝器）1台、低温保存箱（冷藏室采用风冷设计；冷冻室采用直冷设计）1台。#detail#null 合同履行期限： 自合同签订之日起至质保期结束止。 本项目（是/否）接受联合体投标： 0 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 null 3.本项目的特定资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间： 2021年07月20日至 2021年07月27日， 8：30-12:00-13:30-17:30（北京时间，法定节假日除外） 地点： 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 方式： 其它 售价： 0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年08月10日09点00分（北京时间） 地点： 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 四、响应文件提交 截止时间： 五、开启 时间： 2021年08月10日09点00分 地点： 全国公共资源交易平台（兴隆县）http://xzspj.chengde.gov.cn/ggzy/index_xl 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 六、其他补充事宜 七、其他补充事宜 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称： 兴隆县疾病预防控制中心 地址： 兴隆县兴隆镇南土门村 联系方式： 郭丽芳 15131482132 2.采购代理机构信息 名 称： 承德中大招标代理有限公司 地 址： 河北省承德市双桥区 联系方式： 袁东洋 17303349691 3.项目联系方式 项目联系人： 郭丽芳 电 话： 15131482132

2021年6月9日至11日，为期3天的2021国际生物基产业论坛在上海宝华万豪酒店圆满落幕。 会展现场，杭州卓祥科技通过IV6200全自动乌式粘度仪为客户演示整个实验过程，其自动化智能模块设计得到了参展者的强烈兴趣和广泛关注，而销售工程师也始终以饱满的热情、耐心接待来访客户，认真解答各种问题，并相互交换了名片。在销售工程师专业的解说下，会展上的观众及参展企业对全自动粘度仪有一定的了解后，表现出浓厚的兴趣，许多客户都现场进行了详细的咨询，希望通过这次机会能够进行深入的合作。 本次展会，在与众多客户达成了合作协议或意向的同时，还通过本次展会结交了许多新的朋友，开拓了视野，对杭州卓祥今后的发展也将带来新的契机。

“中国在气候变化方面扮演着非常重要的作用。比如，中国在太阳能光伏领域具有非常好的成本优势。但中国人均耕地少，同时缺乏天然气的储备，中国在粮食、能源方面要实现自给自足，就要做出更多努力。”11月3日，第五届世界顶尖科学家论坛的先导论坛——第二届世界顶尖科学家碳大会（以下简称碳大会）在上海科学会堂举行，2013年诺贝尔化学奖得主迈克尔莱维特在会上作上述表示。近两年，高温热浪、暴雨、干旱等极端天气在全球各地频繁发生，引起世界各地对气候变化的强烈关注。本届碳大会上，来自全球多个国家的科学家分享了自己的研究成果，并就新技术应用、低碳教育以及国际合作等进行了交流讨论。本届碳大会分为三个独立主题议程——“碳策”未来，聚焦于“碳达峰、碳中和”战略与国际科技合作前瞻；“零碳”未来，聚焦于碳中和技术前沿与实现零碳发展的科学路径；“绿能”未来，聚焦于绿色能源革命与低碳可持续发展。“双碳”背景下，能源技术备受关注论坛上，2019年沃尔夫农业奖得主大卫齐尔伯曼提到了生物经济“脱碳”解决方案。他解释说，生物经济就是要充分利用发酵、基因编辑等生物技术和农业、林业、牧业等自然资源技术，帮助我们从不可再生经济向以可再生资源为基础的经济过渡，同时帮助我们更好地适应这一转变过程。他还提到，生物燃料是太阳能之外非常具有发展潜力的领域，也是非常有效率的能源。生物燃料一方面可以减少温室气体的排放，降低化石能源的价格和化石能源开采的成本，同时有助于提高粮食生产率。“双碳”战略背景下，能源结构将发生重要变化。中国工程院院士贺克斌就提到，在“碳中和”背景下，到2060年，可再生能源、新能源占比将超过70%，其中太阳能和风能是非常重要的内容。贺克斌提到，全球太阳能和风能资源分布极不均衡，特别是在时间和空间上。他认为，“如果要在全球范围内解决能源分配的问题，或许应该设计出一个跨国、跨大陆的能源网络。”前沿新技术助力碳捕捉、碳转化有没有一种新材料可以实现碳捕捉？2018年沃尔夫化学奖得主奥马尔亚基在“零碳”未来主题论坛上提到，材料设计中可以利用机体的分子结构实现碳捕捉。“实现碳捕捉，对材料有一些最低的要求。比如，表面积要非常大、能量要非常大，非常好的水稳定性等。”奥马尔亚基也介绍了新材料实现碳捕捉的前沿技术。比如，有些材料能够从生产水泥的气体之中实现高效率的碳捕捉，这种材料的网状结构非常规则，吸收能力也非常强。“如何把二氧化碳转化成新能源、可再生能源呢？”2015年麦克阿瑟天才奖得主杨培东表示，电催化的过程可以把二氧化碳变成三氧化碳，或者其他的一些物质。他比较了生物催化剂和合成催化剂的优劣势，如生物催化剂能够实现100%的选择性，但是生产效率比较低。而合成的电催化剂，特别是纳米颗粒的催化剂，生产效率高，可以实现工业级生产。“化学转换的过程有比较高的选择性，同时也要考虑到过程中分离的成本、新技术的成本等。”杨培东说道。“气候变化是一个复杂的问题，需要全球不同的科学家们关注不同的领域。”在“碳策”未来主题论坛上，中国科学院院士朱彤表示，中国已经取得了非常好的成绩，但是，也有一些国家还没有办法实现从依赖传统能源到使用可再生能源的转变。不管是从技术的角度，还是从经济的角度，都存在更大的挑战。这需要全球共同努力。

10月16日，墨卓生物与因美纳联名举办微流控单细胞产业化论坛，推动行业向多组学、高通量、高可及性迈进。论坛报告横跨科学研究、药物研发、临床诊疗三大领域，有助于推动单细胞测序技术在重大疾病中的研究和转化应用。这是因美纳首次与中国液滴微流控单细胞测序企业联名举办线下论坛，也是客户期待已久的墨卓生物MobiNova单细胞测序建库系统首次公开亮相，为产品发布进行预热。10月16日，为了促进高通量单细胞测序技术在重大疾病研究、药物开发、临床诊断等领域的应用，由墨卓生物与因美纳联名举办的“第一届微流控技术创新与应用高峰论坛“之“单细胞测序产业化论坛”在乌镇皇冠假日酒店举行。报告嘉宾和参会人员来自清华大学、华中科技大学、四川大学、南京大学等双一流高校，复旦大学附属中山医院、上海瑞金医院等顶级临床机构，因美纳、HiFiBio、墨卓生物等行业领军企业。“单细胞测序产业化论坛”现场论坛中，墨卓的MobiNova单细胞测序建库系统首次公开亮相，以出色稳定的性能表现，端到端、多组学的功能覆盖，赢得与会嘉宾的一致好评。目前MobiNova已支持早期用户发表了多篇高分学术期刊的学术论文，产品正在开展内测，明年年初将正式发布。本次论坛也是由墨卓生物与因美纳首次联手举办，深入探讨单细胞测序与多组学技术的最新成果和产业化的进展。因美纳是全球基因测序和芯片技术的领导者，并长期关注支持单细胞测序领域，墨卓拥有其中非常优秀的解决方案。本次论坛是双方合作的良好起点。未来，双方也将进一步就长期的深度交流与合作展开对话，期待实现单细胞多组学和二代测序技术的创新整合。重磅嘉宾莅临现场！解答单细胞测序技术应用场景因美纳大中华区资深测序专家余菽亮带来了“单细胞多组学分析拓展生物学多维度研究”的报告，为我们介绍了因美纳的NextSeq 2000，DRAGEN等分析系统在单细胞测序领域的解决方案与应用实例。华中科技大学李一伟教授进行了“力学挤压调控肿瘤单细胞异质性的研究”分享，从独特的角度研究了非小细胞肺癌受力学调控的皮质间充质转化；其中，单细胞RNA转录组建库测序工作由墨卓MobiNova完成。高诚生物总监沈冰清博士进行了“微流控在单细胞抗体发现中的应用”报告，分享了利用微流控进行高通量抗体筛选，液滴内完成抗体亲和力与生物学性能测试的经典应用。因美纳大中华区资深测序专家余菽亮作精彩报告华中科技大学李一伟教授作精彩报告高诚生物总监沈冰清博士作精彩报告单细胞测序技术发展之路：机遇与挑战并存！随后举行的圆桌讨论环节，贝克曼库尔特大中华区前总经理吴应光博士、高诚生物总监沈冰清博士、墨卓生物COO刘寒博士就“单细胞测序的发展与应用“进行精彩对话。“单细胞测序发展与应用”圆桌讨论环节吴应光：应用前景广阔，单细胞测序潜力巨大在现阶段生命科学工具的发展中，细胞已经成为基础研究、临床研究以及生物制药等领域非常重要的载体，单细胞技术作为最小颗粒度的新兴技术，未来可期。从商业转化的角度来讲，关键在于打破technology obsession的思维惯性，真正接地气的关注和解决用户的痛点，而非满足开发者对于技术的执着追求。 贝克曼库尔特中华区前总经理 吴应光博士沈冰清：新技术新平台，助力药物快速发现现有抗体筛选技术从小鼠免疫开始，时间长、流程复杂，免疫多样性丢失达到80-90%，在面对新冠等重大的公共卫生危机时捉襟见肘。基于微流控的通量和单细胞技术，HiFiBio的单细胞抗体药物筛选技术可以非常快速的从病人血清中筛选出亲和力高、生物性能好的稀有抗体，是解决公共卫生危机很好的手段。高诚生物总监 沈冰清博士领创单细胞测序全新时代，MobiNova产品预热最后，墨卓生物COO刘寒博士重点介绍了“MobiNova 高通量单细胞测序解决方案”，为产品的上市进行了预热。MobiNova解决方案由MobiNova-100 单细胞测序仪、MobiCube 转录组试剂盒、MobiVision 生信分析软件组成，拥有通量高、速度快、体积小、多胞率低（＜5%）、细胞捕获率高（＞60%）、可实现多样本同时检测等特点，是全球技术领先的、高质量、高性价比的单细胞测序解决方案，将在肿瘤、发育生物学、微生物学、神经科学等领域发挥重要作用。 墨卓生物COO 刘寒博士介绍MobiNova 高通量单细胞测序解决方案MobiNova单细胞测序平台即将开启内测，预计明年年初上市，将全面助力基因测序进入单细胞时代和走进千家 万户，欢迎关注公众号获取内测名额。

《中国药典》2010年版&ldquo 微生物限度检查法修订版&rdquo 及&ldquo WHO药品微生物实验室规范&rdquo 实施细则第一期培训班于4月26&mdash 27日在上海顺利召开。　　　　2013年2月26日国家药典会发布了&ldquo 关于2010年版《中国药典》第二增补本微生物限度检查法修订内容的公示&rdquo ，明确了《中国药典》2010年版微生物检查法修订方案自2012年3月和10月两次公示后正式进入颁布实施程序。此次培训班的目的就是为了充分学习领会《中国药典》微生物检查法修订方案，提高药品检测机构、企业QC实验室及相关人员应对当前药品微生物检验控制新形势的能力。　　此次培训班主要围绕三大主题来阐述：　　1)我国药品微生物限度检查法的历史沿革及发展。　　2)《中国药典》2010版微生物限度检查法药品微生物限度标准修订解析、微生物计数法修订解析、控制菌检查法修订解析。　　3)药品微生物实验室技术探讨以及实验室规范质量控制要素交流体会。　　迅数科技作为中国领先的微生物检测技术与仪器供应商应邀参加此次培训班,向培训班学员展示了迅数全自动菌落计数仪及抑菌圈(抗生素)效价测量仪软件的强大功能。　　　　迅数全自动菌落计数仪采用新一代全封闭、宽光带、可变光比的悬浮式暗视野专利技术设计，结合高像素CCD清晰成像，通过Colonfast菌落智能识别技术，自动捕捉菌落图像，有效剔除杂质，对菌落形态进行精确测量和分类筛选与统计。对于药典微生物限度检查法中的平皿法和薄膜过滤法平板能够有效的实现精确统计。在演示中学员对软件的统计结果予以的高度评价，部分学员直接表达了合作意向。　　在培训中，马老师提到药企应当累计数据，建立数据库安全体系。迅数仪器具有安全的数据库管理系统，数据库系统不仅能保存菌落的图片，还储存了全部的统计数据，可根据名称、编号、日期等，轻松查询以往数据，能够很好的帮助企业做好数据的累计和统计分析工作。　　本次培训班在热烈的掌声中落下了帷幕。迅数科技愿以始终如一的高品质产品和优良的服务，与广大微生物检测工作者一起，做好微生物限度检测，保证产品质量。

详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00987 项目名称：太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源： 财政资金预算金额：2,793,600元最高限价：2,793,600元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价（元） 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述：2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤4kg（含电池）2.2 触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键，完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手，可用于神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式（PW）2.8.7 连续多普勒模式（CW）2.9 穿刺针显影增强技术，提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术，支持≥2条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术，提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头，频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头，频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头，频率范围：1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率：电子凸阵：超声频率 1.5MHz-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5MHz-4.5MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段（非拨杆调节）3.1.4 动态范围: 30dB-350dB，可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途：临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求：2.1 测量原理：呼气法或间接测热法等；2.2 测试方式：开放式测量；2.3 数据更新显示方式：每口气；2.4 分析计算参数：每分钟摄氧量（VO2，mL/min）、每分钟产生二氧化碳量（VCO2，mL/min）、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质（糖类、脂类和蛋白质）的消耗量和氧化供能比例；2.5 数据解析：代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议；2.6 具有RMR快速测量功能，根据稳定状态自动结束测量；2.7 测试过程稳定程度分析：具有自动识别稳定状态的功能，无需人工识别；2.8 操作流程：具有一键标定功能；2.9 测量精度：流速测量范围应为20LPM-100LPM，相对误差应≤3%；氧气浓度测量范围19.00%-21.00%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；二氧化碳浓度测量范围0-5.50%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；2.10 传感器：使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等；2.11 数据储存：至少10000条测量记录，可用USB导出数据；2.12 显示屏：≥12英寸薄膜液晶显示屏； 2.13 外部接口： USB从接口1个，LAN接口（10T）1个，蓝牙接口1个、无线接口1个； 2.14 测试时间：≤20分钟即可完成测试； 2.15 兼容打印机：激光/喷墨打印机；2.16 免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途：用于形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求：2.1 光学系统：无限远光学系统。2.2 管径焦距：180≤管镜焦距＜200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒：可上下调节移动倾角，可调节三目铰链式镜筒，视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度，可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置：长寿命透射光柯勒照明器，光量预调开关，转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜：10X、40X、100X2.8 载物台：具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥26.5；2.10 物镜转换器：五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜：孔数≥7孔 ，N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗（孔），转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围：用于临床检验，在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告；图像输入部分：视窗平台，配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置，最大分辨率1500万或以上高速传输口，色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集，同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑，如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等，可与各种型号电脑和显微镜相匹配；信息输入：基本信息录入，如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记；病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义万能查询设计；常用词库/模板：具备专家系统词库/模板，提供尿液红细胞位相检查分级分类词库，包括所有常用词汇，并编辑对应的部位和内容的模板；无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告；其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，支持图文报告批量打印功能，可选择某天或某段时间内的报告统一打印；工作界面及流程：支持工作流程编辑及工作界面调整，可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面；权限设置及网络连接：支持权限设置；支持各诊断室电脑互连，支持病例、数据库等的资源共享，支持各诊断工作站病例资料的互相访问；支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统；数据备份和数据库维护功能：数据备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，进行备份和数据刻录操作，同时刻录后的病例离线查询和统计；图像处理与测量分析功能：支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能：支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能，支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像，也可以将采集到的图片制作成幻灯片，利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流；4、免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极，室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机有效期≥40天；1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸，支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。1.6最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式，输出ScvO2、PCO2（gap）等参数1.8内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量：全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求：1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择，可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门1.7 运行中可随时更改参数，无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能，转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度：≤±10rpm1.14 定时范围：1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音：≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置： 1.1 样式：立式 。1.2 有效容积：≥530L。1.3 温度控制：高精度微电脑温度控制系统，适用范围在-40℃至--86℃范围内，控温精度0.1℃。1.4显示：≥7寸高性能LCD电容触摸屏，显示精度0.1℃，动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息，且可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储：≥10种声光报警系统（高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等）。1.7开机延时和停机间隔保护功能；屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机，整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时，单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求，25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时，空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计：机械锁（配2把钥匙）+外挂锁（可挂2把）1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料：真空绝热材料，保温板厚度≥20mm，箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门，双层发泡保温外门，外门4道密封，内门两道门封，整机6道门封。 1.15低噪音，稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料：钢板。 1.18 内胆材料：镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计，短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块，可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池，断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求：1.1 仪器类别 ：1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式，兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个（单试剂），≥20个（双试剂）1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟（单试剂）；12分钟（双试剂）1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式（单、双试剂），高速模式（单试剂）1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入，连续测定式、随机任选式，按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应，全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元：1.2.1 样本量 2-50μL，0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式，≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针，具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能，试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格（13mm×100mm，13mm×75mm，12mm×100mm，12mm×75mm）一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1：150μL-450μL，R2:10-300μL，1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式，内外圈共不少于40个试剂位，半导体致冷水循环散热，24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆，加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统：1.3.1 光源 卤钨灯，12V20W，液体水循环制冷，≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: ＜±0.02Abs 1.3.7 OA: ＜±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5（以吸光度表示）1.3.9 吸光度稳定性 ＜0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 ＜1.5%1.3.11 波长准确度＜±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标：1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统：≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒：双目观察筒，瞳距调整范围50mm-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥420mm，视场数≥201.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥201.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。1.9 物镜：平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管：±0.025mL；20mL滴定管：±0.035mL；滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围（-1800.0-1800.0）mV，（0.00-14.00）pH1.4.3 分辨率 0.1mV，0.01pH1.4.4 基本误差pH：±0.01pHmV：±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围（-5.0℃-105.0℃）1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC（220±22）V；频率（50±1）Hz 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月19日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc516.7K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：Zeta电位仪,生物显微镜,自动电位滴定,气体流量计 开标时间：2023-10-19 09:00 预算金额：279.36万元 采购单位：太原市中心医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00987 项目名称：太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源： 财政资金预算金额：2,793,600元最高限价：2,793,600元采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价（元） 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述：2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤4kg（含电池）2.2 触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键，完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手，可用于神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式（PW）2.8.7 连续多普勒模式（CW）2.9 穿刺针显影增强技术，提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术，支持≥2条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术，提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头，频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头，频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头，频率范围：1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率：电子凸阵：超声频率 1.5MHz-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5MHz-4.5MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段（非拨杆调节）3.1.4 动态范围: 30dB-350dB，可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途：临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求：2.1 测量原理：呼气法或间接测热法等；2.2 测试方式：开放式测量；2.3 数据更新显示方式：每口气；2.4 分析计算参数：每分钟摄氧量（VO2，mL/min）、每分钟产生二氧化碳量（VCO2，mL/min）、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质（糖类、脂类和蛋白质）的消耗量和氧化供能比例；2.5 数据解析：代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议；2.6 具有RMR快速测量功能，根据稳定状态自动结束测量；2.7 测试过程稳定程度分析：具有自动识别稳定状态的功能，无需人工识别；2.8 操作流程：具有一键标定功能；2.9 测量精度：流速测量范围应为20LPM-100LPM，相对误差应≤3%；氧气浓度测量范围19.00%-21.00%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；二氧化碳浓度测量范围0-5.50%，测量误差应≤±0.03%，响应时间应≤400ms；2.10 传感器：使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等；2.11 数据储存：至少10000条测量记录，可用USB导出数据；2.12 显示屏：≥12英寸薄膜液晶显示屏； 2.13 外部接口： USB从接口1个，LAN接口（10T）1个，蓝牙接口1个、无线接口1个； 2.14 测试时间：≤20分钟即可完成测试； 2.15 兼容打印机：激光/喷墨打印机；2.16 免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途：用于形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求：2.1 光学系统：无限远光学系统。2.2 管径焦距：180≤管镜焦距＜200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离：必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒：可上下调节移动倾角，可调节三目铰链式镜筒，视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度，可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置：长寿命透射光柯勒照明器，光量预调开关，转换物镜倍率的同时，光亮可以自动调节到预设光强，无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜：10X、40X、100X2.8 载物台：具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥26.5；2.10 物镜转换器：五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜：孔数≥7孔 ，N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗（孔），转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围：用于临床检验，在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断，并拍摄清晰的图片，形成一体化的图文报告；图像输入部分：视窗平台，配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置，最大分辨率1500万或以上高速传输口，色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集，同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑，如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等，可与各种型号电脑和显微镜相匹配；信息输入：基本信息录入，如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记；病例统计功能：数据检索功能、统计、查询功能，可以根据已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，并打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义万能查询设计；常用词库/模板：具备专家系统词库/模板，提供尿液红细胞位相检查分级分类词库，包括所有常用词汇，并编辑对应的部位和内容的模板；无需使用汉字输入方法，即可在专家系统的帮助下，迅速完成诊断报告；其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，支持图文报告批量打印功能，可选择某天或某段时间内的报告统一打印；工作界面及流程：支持工作流程编辑及工作界面调整，可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面；权限设置及网络连接：支持权限设置；支持各诊断室电脑互连，支持病例、数据库等的资源共享，支持各诊断工作站病例资料的互相访问；支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统；数据备份和数据库维护功能：数据备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，进行备份和数据刻录操作，同时刻录后的病例离线查询和统计；图像处理与测量分析功能：支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能：支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能，支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像，也可以将采集到的图片制作成幻灯片，利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流；4、免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极，室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机有效期≥40天；1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸，支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。1.6最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式，输出ScvO2、PCO2（gap）等参数1.8内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量：全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网，实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求：1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择，可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门1.7 运行中可随时更改参数，无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能，转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度：≤±10rpm1.14 定时范围：1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音：≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置： 1.1 样式：立式 。1.2 有效容积：≥530L。1.3 温度控制：高精度微电脑温度控制系统，适用范围在-40℃至--86℃范围内，控温精度0.1℃。1.4显示：≥7寸高性能LCD电容触摸屏，显示精度0.1℃，动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息，且可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储：≥10种声光报警系统（高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等）。1.7开机延时和停机间隔保护功能；屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机，整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时，单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求，25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时，空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计：机械锁（配2把钥匙）+外挂锁（可挂2把）1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料：真空绝热材料，保温板厚度≥20mm，箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门，双层发泡保温外门，外门4道密封，内门两道门封，整机6道门封。 1.15低噪音，稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料：钢板。 1.18 内胆材料：镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计，短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块，可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池，断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求：1.1 仪器类别 ：1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式，兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个（单试剂），≥20个（双试剂）1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟（单试剂）；12分钟（双试剂）1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式（单、双试剂），高速模式（单试剂）1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入，连续测定式、随机任选式，按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应，全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元：1.2.1 样本量 2-50μL，0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式，≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针，具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能，试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格（13mm×100mm，13mm×75mm，12mm×100mm，12mm×75mm）一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1：150μL-450μL，R2:10-300μL，1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式，内外圈共不少于40个试剂位，半导体致冷水循环散热，24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆，加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统：1.3.1 光源 卤钨灯，12V20W，液体水循环制冷，≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: ＜±0.02Abs 1.3.7 OA: ＜±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5（以吸光度表示）1.3.9 吸光度稳定性 ＜0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 ＜1.5%1.3.11 波长准确度＜±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标：1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统：≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒：双目观察筒，瞳距调整范围50mm-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥420mm，视场数≥201.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥201.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。1.9 物镜：平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管：±0.025mL；20mL滴定管：±0.035mL；滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围（-1800.0-1800.0）mV，（0.00-14.00）pH1.4.3 分辨率 0.1mV，0.01pH1.4.4 基本误差pH：±0.01pHmV：±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围（-5.0℃-105.0℃）1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC（220±22）V；频率（50±1）Hz 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年10月19日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市中心医院 地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人： 张玉梅 联系电话： 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc516.7K

近日，我司派出技术工程师前往江苏省某医药生物公司，针对其新购置的AKF-v6卡尔费休水分仪和CT-1PLUS电位滴定仪进行了现场安装及精准调试工作。这两款仪器均为我司的经典仪器产品，曾荣获“国产好仪器”殊荣。此次任务的目标是确保这两款精密仪器可以快速稳定地投入使用，助力企业提升产品质量检测效率和精确度。 工程师抵达现场后，严格按照预先制定的安装计划和操作规范，对AKF-V6水分仪进行了细致入微的安装作业。该型号水分仪采用先进的卡尔费休库仑法原理，具有测量精度高、仪器稳定可靠等特点，适用于各类医药样品的水分含量测定。工程师对硬件进行组装，同时对软件系统进行设置与校准，确保了仪器各项参数的准确性。 对于电位滴定仪的安装调试工作，工程师同样展现出了专业严谨的工作态度。这款电位滴定仪集自动滴定、数据处理和结果打印等功能于一体，广泛应用于药物成分分析、酸碱滴定等领域。在安装过程中，工程师仔细检查了所有线路连接，并对滴定精度、终点判断等关键性能进行了严格的测试与优化，同时还进行了PH电极校正。 整个安装调试过程，工程师始终坚持以客户需求为导向，秉持“精心、精细、精致”的服务理念，积极解答用户在使用过程中可能遇到的问题，同时对其操作人员进行了详细的设备操作培训和技术指导，以保证客户能在后续使用中充分发挥出这两台仪器的效能。

美国哈希公司的2100系列浊度分析仪(包括2100P，2100N，2100AN)，广泛应用于各自来水公司，浑浊度是衡量水的清澈程度的重要综合性指标，随着水质的提高，对浑浊度测定有更高的要求，尤其现在很多地区的自来水厂的出厂水都要求超低浊度的情况下对浊度仪要求也越来越高。浊度仪在使用一般时间后，空仓值会升高，影响低浊度的测量的准确性，同样型号的不同仪器测量同一个低浊度样品数据会不一样。为了保证仪器的灵敏度、准确度，稳定性和可比性，需要对仪器每年做至少做一次维护、检验与比对。 为此，哈希公司上海技术服务中心联合国家城市供水水质监测网杭州监测站，开展一次集中的2100系列浊度仪的维护保养、检验比对工作，目的为各水司提供更便捷、更优惠的服务。 4月末哈希公司华东区售后技术服务部门对杭州水司自来水的13台2100系列浊度仪做了彻底的维护保养工作，消除了仪器的空仓值过高，读值不准，且所有的仪器在测量同一超低浊度的样品读数很稳定，具有可比性。维护结果得到了杭州水司的肯定，售后服务部门的以客户为本的主动服务态度更使HACH的品牌得到了客户认可。

德国Tintometer集团Lovibond（罗威邦）PTV1000在线浊度仪，由全球公认的浊度研究专家团队研发完成。研发的初衷，就是要设计一款基于90度散射光标准检测技术，且融会当今创新科技，高精度检测低浊度水样的在线仪器，解决用户之前使用在线浊度监测系统所遇到的种种间题。另外，借助于智能操控和用户交互界面，成就了我们的PTV1000 新一代智能型在线浊度仪。 Lovibond PTV系列浊度仪，是实现连续检测和读数的过程监测仪器，用于过滤过程管理和饮用水浊度运行监管。包括有符合2种类型标准的产品- USEPA （the United States Environmental Protection Agency ) 标准或 ISO 7027 国际标准. Lovibond PTV 系列浊度仪适用于水质监测，预期浊度值通常低于10 NTU或FNU. Lovibond PTV 系列浊度仪被设计用于可以检测低于0 .05 NTU的，浊度增量变化小于0 .0005 NTU的环境中. 使用PTV仪器省时，省钱，省水。饮用水浊度监测追求低量程高精度，PTV在线浊度仪，专门针对此类要求而设计优化，达到超乎想象的监测效果并帮助用户节省资金和时间成本。测量原理：光源组件位于水面之上，不与水体接触，可避免脏污等干扰。从光源组件发出的光，垂直向下射入浊度仪水体内，遇到水体中的悬浮颗粒后产生散射光。检测器沉浸在水体中，其能够检测到与入射光束呈90度角的散射光。从而检测出水体的浊度值。同时，浊度仪内置气泡消除系统，该系统能够高效地去除水样中的气泡，有效地消除低浊度测量中最主要的干扰因素。 德国罗威邦Lovibond低量程高精度PTV1000在线浊度仪技术参数：量 程：0.0001-100NTU；自动选择量程 光 源：固态白色光源，自动补偿修正，终身免维护分 辨 率：0.0001NTU准 确 度：10NTU 时， 读数的± 2%或0.015,取大者 10-100NTU时， 读数± 4%重 现 性：优于读数的1%（1NTU时）信号平均：1,3,6,10,30,60,90秒,用户可选； 样品流速：30～500mL/min,省水，节约，环保样品温度：0～50℃ 模拟输出：0/4～20mA 可选。可编程数字通讯：MODBUS/RS485,Profibus等协议（可选）电源要求：90～264VAC,50/60Hz，自动选择； 进水管道：1/4" NPT 内螺纹 排水管道：3/8" NPT 内螺纹 外 壳：电源通讯模块IP66，测量模块IP65（水下部分IP68） 尺 寸：334.5 x 158.5 x 340.4 mm (L x W x H) 德国罗威邦Lovibond低量程高精度PTV1000在线浊度仪主要特点：● 无玻璃测量瓶结构设计，减少玻璃脏污，划痕，冷凝雾，杂散光和静电吸附微尘等干扰造成的测量错误问题，减少大量清洁和更换玻璃测量瓶的维护工作。● 采用优质稳定，寿命可达10年的固态光源，无需维护和更换光源。● 内置气泡排除系统（专利技术），确保测量的高准确度，高精度和极高的稳定性。● 加热光学组件设计，避免冷凝和雾气的产生，无需干燥剂。● 模块化设计，其水流模块的结构设计光滑无死角，全部可见可触及，便于维护和清洗——没有任何藏污纳垢的角落。具有决速连接排空功能，易于清洗，校准，验证操作。安装选购的进出水管理装置模块，校准和验证过程中取样操作更加简单决速，无需为此进行任何管路拆卸操作。● 水流模块测量槽，采用低容量设计,此独特设计，不仅大大减小了水样和校准液用量，同时有效加快了浊度监测响应速度。系统流速可仅为50-80ml/每分钟。响应国家节能减排号召● 内置杂散光吸收器，有效消除降低杂散光影响，提高测量准确度和精度● T-CALplus校准包专利技术，使校准操作不会接触到有害溶液，校准过程决速，简单，安全。● 智能手机APP，近距无线操控仪器，智慧型动画指导式操作提示，仪器使用和操作更简单● 单点校准，校准过程非常便捷● US EPA（美国环保署）认可的方法创新点：德国Tintometer集团Lovibond® （罗威邦）PTV1000在线浊度仪，由全球公认的浊度研究专家团队研发完成。Lovibond® PTV系列浊度仪，是实现连续检测和读数的过程监测仪器，用于过滤过程管理和饮用水浊度运行监管。监测预期浊度值通常低于10 NTU或FNU. Lovibond® PTV 系列浊度仪被设计用于可以检测低于0 .05 NTU的，浊度增量变化小于0.0005 NTU的环境中.无玻璃测量瓶结构设计，减少玻璃脏污，划痕，冷凝雾，杂散光和静电吸附微尘等干扰造成的测量错误问题，减少大量清洁和更换玻璃测量瓶的维护工作。采用优质稳定，寿命可长达10年的LED光源，无需更换光源。内置气泡排除系统（专利技术），可在5分钟内完成清洁加热光学组件设计，避免冷凝和雾气的产生，无需干燥剂。水流模块测量槽，采用低容量设计（体积比某些品牌小70%) ,此独特设计，不仅大大减小了水样和校准液用量，同时有效加快了浊度监测响应速度。系统最佳流速仅为50-80ml/每分钟。响应国家节能减排号召。T-CALplus校准包专利技术，使校准操作不会接触到溶液，校准过程决速，简单，安全。智能手机APP，近距无线操控仪器，智慧型动画指导式操作提示，仪器使用和操作更简单。PTV1000 智能在线浊度仪

测定参数 浊度 悬浮物量程范围 0-1000NTU 0-1000mg/L示值误差 ±0.3NTU或±8% ±0.3NTU或±8%重复性 10NTUN， ±0.1NTU； ≥10NTUB， ±1%； 10mg/Lly， ±0.1mg/L； ≥10mg/Ll， ±1%； 标定方式 4点校准(最多8点校准 一点校准零点漂移 ≤±0.3%FS/30分钟工作温度 5-40°C 存储温度 -10-55°C 湿度 0-80%RH 供电 锂电池防护等级 IP65 尺寸 170×72×44mm 重量 290g如何使用仪器?1.加入待测溶液10ml，以上，拧紧瓶盖。2.通过静置、超声、真空等方式，消除气泡 。3.用软布或者擦镜纸擦拭瓶身。4.将比色瓶放入比色槽内，比色瓶的丝印“△”要和比色槽边上的“△”对准。5.电极读数进入正在检测界面。6.检测结果显示，点击“返回”则返回主界面点击“读取”则进行下一次检测。创新点：仪器内部设置滤光片，可以减少光源带来的误差。便携式设计携带更加方便，采用可充电电池设计，更加方便。IP65级防水，性能更好更稳定。陆恒悬浮物浊度检测仪LH-XZ03

3月15日晚，央视315晚会曝光了多家企业用香精勾兑大米，使普通大米摇身一变为“泰国茉莉香米”，严重侵犯了消费者的合法权益，食品造假掺假问题再次成为人们茶余饭后的热议话题。近年来，国内学者利用稳定同位素技术对大米的产地溯源和真实性研究取得了很多成果，其基本原理是不同来源的大米受空间、气候等因素影响，稳定同位素比值表现出不同的组成特征，通常涉及的同位素有C、H、O、N和S等，然后再结合相应的化学计量学模型可以对不同国家或不同地区的大米进行准确判别。白杨*等人总结了近年来在大米产品溯源和鉴定方面的一些研究成果，如下表。*白杨等, 大米产地溯源和真实性研究进展, 安徽农业科学, 2021,49 (18)利用稳定同位素技术进行大米产地鉴定的常见配置是元素分析仪联用稳定同位素比质谱仪EA-IRMS，德国元素elementar是全球元素分析和同位素分析的技术领导者，通过整合自主专利的吹扫捕集技术和质谱技术，为全球客户提供卓越和无与伦比的EA-IRMS系统，设计紧凑灵巧且兼顾拓展性好和灵敏度高等优点。德国元素elementar - EA IRMS系统德国元素elementar 在125年前（1897年），就一直致力于元素分析领域的发展，并于1904年，成功研发并推出第一台元素分析仪。1923年，Fritz Pregl凭借Heraeus（德国元素的前身）分析技术，在微量元素分析基础研究中取得突破性进展，荣获诺贝尔化学奖。作为引领元素分析的技术主导者，德国元素elementar 历经125年的传承和创新，德国元素研发并推出了满足各个领域分析需求的元素分析仪。

水质生物监测与理化监测是水环境监测不可缺少的两个方面，目前，仅理化监测指标已无法全面客观反映环境质量状况，而生物监测能够弥补理化监测的不足，可以综合反映水环境质量状况。因此，水质生物监测日益受到各国的重视，欧盟已将生物指标纳入水质评价标准。为适应当前水质管理、监控的需要，我公司组织专家，历时4年、投资1000万元研制开发了水质微生物监测系列产品。 大肠菌群快速检测仪大肠菌群快速检测仪是由我公司自主研发的检测不同水体中粪大肠菌和总大肠菌群的一项专利产品，与传统方法相比在检测方式上是一项重大突破。该仪器曾获青岛市科学技术进步奖、获《大肠菌群在线快速检测装置》实用新型专利、《微生物快速培养检测装置》专利、《便携式微生物培养装置》专利；并发表了《医疗机构污水粪大肠菌群快速检测方法的研讨》、《大肠菌群在线快速监测仪在地表水领域中的应用》和《粪大肠菌群快速检测方法研究》等论文。主要有台式与在线式两种。台式大肠菌群主要应用于实验室。本方法与传统实验室方法相比具有明显的技术优势：本仪器结果准确；检测周期短2-12小时；使用一次性培养基，一次性可同时检测40个样本，大大提高工作效率；其测试范围可以覆盖饮用水、地表水、地下水、生活污水、医疗污水、工业污水等领域，能有效解决卫生监督、疾控、环保、水利水务、市政污水处理厂、自来水厂等水质大肠菌群的监测问题。 在线式大肠菌群快速检测仪主要应用于重点河流段面定点时时检测。采样、接种、培养、结果全部自动化操作完成，可按需求设置检测频率，同时结果可按需求直接上传至上级监管部门数据库，以便及时发现、处理突发事件，可以为重大事故的发生起到及时预警的作用。其测试范围可以覆盖环保部门的饮用水水源水地、河流断面；水利水务部门的地表水及河流断面；市政污水处理厂、自来水厂；卫生监督部门管网水、游泳池水质大肠菌群的远程监控。水质微生物四项快速检测仪总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌及菌落总数做为饮用水及地表水的重要指示微生物，在水质监测上有着重要意义。我公司在大肠菌群快速检测仪的基础上，采用不同的原理、实现同一仪器检测四项微生物指标的快速检测仪。在微生物自动检测领域里，是一项重大突破和创新。能够同时检测《GBT5750.12-2006生活饮用水卫生标准》规定的微生物四项指标；检测周期短；检测灵敏度高，采用创新的集菌装置，最低检出限达到1个/L；大大提高工作效率；应用领域覆盖市政自来水厂饮用水；水利水务部门地表水、地下水；环保部门饮用水源地；卫生监督部门饮用水微生物指标的监测。水质综合毒性检测仪随着工业化进程的发展，工厂排放的废水进入河流、湖泊，就会造成水体污染。若不能及时处理，毒性物质就会累积起来，形成安全隐患。特别是出现水环境突发事故危及人民群众生命安全时，跟踪监测，及时提供毒性判定结果，让有关方面及时采取应急措施至关重要。我公司研制的水质综合毒性检测仪可快速检测水质综合毒性，取样后能立即检测，数分钟即可得到水质毒性结果，该仪器曾获青岛市科学技术进步奖项，获《便携式毒性检测恒温装置》专利一项；该方法简便易行，且效率高、成本低。能为环保、卫生等部门应急事故处理提供有效的决策依据。

2022年12月26日，宸安生物正式发布了旗下全新一代桌面级质谱流式系统Lunarion宵晖™，将于2023年正式启动交付。 Lunarion宵晖™质谱流式系统将强大的功能凝聚在更小的机箱中，在继承Starion星瀚®高超性能的同时，添加了全自动进样模块及全流路自动清洗系统，并实现了质谱流式产品的小型化、桌面化。 对于Lunarion宵晖™的开发初衷，宸安生物CEO兼研发总监王宇翀博士表示：“Starion星瀚®质谱流式系统在单细胞分析性能上实现国际领先，我们希望Lunarion宵晖™可以能让质谱流式技术以一个更便捷、快速、灵敏的姿态进入到更多的实验室当中。” 同时，他还揭示了Lunarion宵晖™名字的意义及其所承载的美好愿景：“从古至今，我们中国人对月亮都有一种非常深的传统情结，宵晖便是月亮的美称之一。但是在古代，月亮一直都是一个高不可攀的存在。而随着现代人类科技的进步，我们已经能够触碰到之前那些可望而不可及、美好却无法达到的事物。我们便是想通过Lunarion宵晖™这个名字告诉大家，宸安生物会将质谱流式这项国际先进的技术以更高的性能和更低的成本惠及给更多的用户，让高通量单细胞分析变得可望亦可及。”

2016年10月10日，生物医药数字化平台运营研讨峰会在2016慕尼黑生化分析展N5展厅顺利召开。本次会议联合多家跨国品牌公司、物流平台、实验室代表，于上海新国际博览中心举办主题为「从场景应用到生态重建」的研讨峰会。峰会现场座无虚席，5 名特邀嘉宾从生物医药商城的采购、物流、商品展示等方向，分享前沿思想。在随后的圆桌论坛中，国药试剂代表与参会嘉宾围绕“生物商城全面数字化运营是大势索取或难以落地”这一论题展开激烈交锋，唇枪舌战，新解不断。 会中,丁香通营销总监王辉先生发表了主题为《围绕生物医药商城场景化以及生态建设》的精彩演讲，指出“生物医药商城的生态核心是用户与客户，而在用户存在之前，就应该有用户画像，即分类结构”。而中国农业科学院、上海兽医研究所科研管理处处长陈鸿军先生从科研生态体系为切入点，倾情分享中国农科院物资采购平台运营体系。接着，默克生命科学研究与应用业务部、市场及商业服务总监郭鸣霏先生带来了《生物医药行业数字化商城运营》主题演讲，为到场嘉宾分享创新思路。供应链管理和电子商务平台的结合是当前的研究热点，国家蛋白质科学中心、科研物资管理与供应主管朱嫣晔女士，以科学研究为基点，为到场嘉宾献上了《服务于科学研究的电子商务平台e-supply》主题演讲，预示了电商平台在生命科学领域的发展充满无限想象。从行业物流领军企业的角度，中关村国际生物试剂物流中心副总经理王洪平先生讲解了《数字化平台构建生物试剂进出口绿色通道》。 接着，国药集团化学试剂有限公司电子商务负责人鲍芳女士出席了峰会的圆桌论坛，与阿拉丁、上海易励、上海迈达，围绕大家最关心的生物商城生态建设核心痛点及解决方案，就“生物商城全面数字化运营是大势所趋或难以落地”的议题开展了辩论。鲍芳女士指出，全面数字化运营是放大了数据价值在电商运营中的作用。电商作为互联网与线下商业结合的产物，它必然有传统行业不具备的能力，所有的数据都会产生价值。如何获得流量，如何获得足够量大的用户数据和交互行为，这些数据如何变为核心生产力，成为技术驱动业务创新和商业变革的重要力量，都是我们当下生物商城所面临的挑战。顺应大势，以互联网思维、借助先进技术和解决方案，实现数字化运营，用趋势建立优势，是赢得未来的必然选择。论坛的另外三方也纷纷表达了各自观点，上演了激烈的思想交锋，最后达成“生物商城全面数字化运营是大势所趋，但在整个落地过程中还是面临着很多的挑战和痛点”这一共识。

不知道大家能否想象，自家附近的超市上架的不再只有普通的肉类，还有经过基因编辑的猪肉和牛肉?要早个几十年，这一切或许难以想象，但随着科技的迅速发展，基因编辑已经不再是科幻小说中的情节。英国的 Genus 公司最近就在这一领域取得了重要进展，将这一幻想推至现实的前沿。他们成功地通过基因编辑技术增强了猪和牛的病毒抗性，这些经过编辑的动物不仅能抵抗某些疾病，还有望在未来减少畜牧业对抗生素的依赖。值得一提的是，Genus 公司预计今年年底前向美国食品药物监督管理局(FDA)提交申请，一旦获批，这些经过基因编辑的猪和牛将上市售卖，流向我们的餐桌 ……不只是猪和牛，基因编辑还被用于创制水稻雄不育系。　　基因编辑是也是育种利器　　说到基因编辑食物，大家第一时间联想到的可能是转基因作物。事实上，作物转基因育种的历史已有 20 多年，诸如棉花、大豆、玉米等转基因作物已在多个国家种植。相比于转基因技术，因为基因编辑技术没有引入外来的基因片段而被认为具有更高的安全性，逐渐得到了许多育种学家的青睐。基因编辑技术虽然从诞生到现在不过短短十多年的时间，已经被广泛地用于分子育种，主要用于改良作物的产量和品质、提升作物的抗病和抗逆性。给大家举几个例子，基因编辑技术已经被用于降低玉米的植酸含量、增强水稻的抗白叶枯病能力、提升马铃薯的耐冷藏性。除此之外，基因编辑还被用于创制水稻雄不育系。传统的杂交水稻两系法需要光温敏核雄性不育系，但是培育一个新的不育系需要至少几年时间，而通过基因编辑技术对水稻中的相关基因进行特异性编辑可以很快地创制一批光温敏核雄性不育系，这对农业生产具有革命性意义。基因编辑不仅是育种的利器也是和医学领域的大热话题。　　基因编辑在医学领域的巨大潜力在医学领域，基因编辑技术其实已经展示了其巨大的潜力。以 β 地中海贫血为例，这是一种由单一基因缺陷引起的遗传疾病，传统治疗方法包括终身进行血液输注或骨髓移植。然而，利用基因编辑技术，科学家们已经在临床试验中成功地修改了患者的基因，从而恢复了正常的血红蛋白功能，这一进展不仅为患者带来了新的希望，也可能彻底改变治疗此类遗传疾病的方法。　　此外，基因编辑还在异种器官移植领域有着很大的潜力。通过基因编辑技术，科学家们可以敲除猪体内与排斥反应相关的基因位点以及猪内源性逆转录病毒基因位点。目前，异种移植治疗公司 eGenesis 已经利用基因编辑技术培育出了多个可以作为器官移植供体的基因编辑猪。　　值得一提的是，今年 3 月，一位名叫理查德 斯莱曼的肾衰竭患者在麻省总医院进行了一次肾移植手术，而手术的肾脏供体正是异种移植治疗公司 eGenesis 提供的一头经过 69 处基因编辑的猪。就在前两天，猪肾移植又迎来了新突破。继世界首例猪肾活体移植患者出院还不到一个月，第二例也宣告成功!不仅如此，此次手术也是首次在活体中进行猪源胸腺与肾脏联合移植，为异种器官移植和降低人体免疫排斥提供了新的思路。截至到目前为止，患者均没有表现出器官排斥的迹象，且肾功能良好。然而，对于这样一柄利剑，怎么让其发挥作用，又不产生负面影响便值得有关方面进行探讨和深思。　　基因编辑的未来：你会接受它吗?再回到前文的话题，如果有一天，经过基因编辑的猪和牛流入了市场，走上了咱们的餐桌，大家会习惯它们的存在，并且毫无顾忌地食用吗?至少对于转基因的动物，市场的接受度并不高。比如，2015 年，美国食品和药品管理局批准了一种生长快速的转基因三文鱼上市，成为全球首例获批的转基因动物食品，但市场对于这种三文鱼并不买单。　　对于基因编辑的动物，比如猪或者牛，想要大众和市场能够接受，就需要让大众对这类技术的优缺点有一个深入的认知和了解。一个可能的解决途径或许是通过开放和包容的对话，让科学界、政策制定者、行业代表及公众可以共同探讨基因编辑技术的应用，确保科技进步同时带来社会价值和伦理的提升。此外，建立一个全面的监管框架同样十分重要。目前，全球多个国家和地区正在努力制定相关的法规和指导原则。例如，欧洲联盟正在研究如何更新其遗传修饰生物的监管政策，以适应 CRISPR 等新兴技术的特点。美国食品药物监督管理局(FDA)也在审查其政策，确保任何基于基因编辑的产品在上市前都经过严格的安全性和效果评估。可以确定的是，基因编辑技术如同一把双刃剑，它在带给我们前所未有的医疗和农业改进机会的同时，也带来了众多伦理和道德的挑战。未来我们如何应对这些挑战，将决定这项技术是否能够成为造福人类的工具。