电焊面罩

公安部上海消防研究所是公安部直属公益性消防科研单位，成立于1965年，总占地面积57200平方米，建筑面积36810平方米，是我国专业从事灭火救援装备、抢险救援装备、个人防护装备、灭火技术战术及火场防护技术、灭火理论等方面归口的国家级消防科研机构和国家级法定检验、鉴定机构。 公安部上海消防研究所现有事业编制职工200人，其中专业技术人员165人。近年来，研究所十分重视人才的培养、引进工作，有13名博士、43名硕士工作在科研一线，已形成了一支以9名研究员为中坚、41名副研究员为骨干、89名中级职称人员为基础的、具有较高水平的科研人才队伍。 公安部上海消防研究所下设7个职能处室以及科研开发、火灾物证鉴定、产品检测及成果推广4个业务机构。其中，科研工作主要由灭火装备与技术研究室、火场防护研究室、灭火理论研究室、信息研究室4个研究室承担，火灾物证鉴定工作由公安部消防局上海火灾物证鉴定中心承担，检验工作由国家消防装备质量监督检验中心承担。 日前，公安部上海消防研究所自莫帝斯订购，用于 EN136 检测标准的全面罩燃烧测试仪器，用于自循环呼吸面罩燃烧测试，该项测试标准，不仅仅填补了国内空白，同时可增强上海消防研究所面罩阻燃性能及耐辐射性能检测能力。 莫帝斯燃烧技术（中国）有限公司所提供的这三台用于面罩燃烧测试的装备，均严格按照EN 136 标准研制而成，在标准基础上，对设备赋予了更多的人性化设计，增加了PLC等测试控制功能，不仅仅可满足燃烧测试的使用，同时可为产品研发提供更为有利的检测工具。 www.motis-tech.comwww.firetester.com.cn

p　　2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。/pp　　新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。/pp style="text-align: center "新旧标准的主要区别/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 709px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/45f4345a-a539-4e6b-9370-f446b62b337c.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="600" height="709" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 825px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2017ed39-9424-4e00-b189-99b5c73bc778.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="600" height="825" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 152px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f47197e0-788b-499d-964b-9fe330cb1b08.jpg" title="3.png" alt="3.png" width="600" height="152" border="0" vspace="0"//pp　　综合来看，新的口罩标准在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求，新口罩标准给予了我们更多抗击疫情的信心。/p

如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号AccuFIT 9000浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）酒 精99.5%+异丙醇（分析纯）显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件 创新点： Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，四国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。AccuFIT 9000口罩密合度测试仪 加野Kanomax

由于泡罩包装是目前制药行业广泛应用的软包装材料，因此在药品固体剂型包装上得到迅速发展。作为药品包装的主要形式之一，它适用于片剂、胶囊、栓剂、丸剂等固体制剂药品的机械化包装。泡罩包装还广泛应用于食品、化妆品、消费品、工业零配件的包装。mocon专为空泡罩设计的特殊测试舱盒 在泡罩生产过程中，制造商要通过检查圆顶的阻隔性能和圆顶与底板之间的密封完整性判断生产质量。根据泡罩在不同应用领域的研发或生产过程的侧重点，制造商可以选择只测试空泡罩圆顶，也可以测试带密封底板组合的空罩。用于空泡罩otr/wvtr测试的吸塑包装测试舱盒（p/n 054-126）mocon专为空泡罩样品设计的特殊泡罩舱盒 (p/n 054-126) 可以测试泡罩圆顶、圆顶/底板组合的otr和wvtr。空泡罩测试舱盒主要设计用于在精确的rh下使用干氧或湿氧测试otr和wvtr。它具有在精确rh(otr和wvtr)和100%rh(wvtr)下进行测试的能力，只需将底部测试气体室水平旋转180°即可转换。仅针对空泡罩的otr和wvtr测试在泡罩制造的初期阶段，制造商对采用吸塑工艺将透明的塑料硬片制成特定凸起形状的泡罩样品的阻隔性能进行评估，并最终通过这些数据结果来优化即将投入生产的机器。基于这一点，我们可选择对空泡罩圆顶位置的otr和wvtr进行测试。需要将空泡罩样品与空泡罩开口直径适当尺寸的箔面罩结合起来为了提高粘合强度，可在空泡罩边缘以及面罩和底座之间都使用环氧树脂确保只有泡罩的圆顶位置暴露在测试气体中，而空腔侧暴露于载气室上图是泡罩测试盒内圆顶样品的设置图用于带密封底板的空泡罩测试此方法测试的泡罩由两部分组成，泡罩圆顶和底板。当这两个部分密封在一起时，就形成了一个完整的泡罩系统。在用实际产品填充泡罩之前，先评估空的密封泡罩至关重要。使用一个空白箔片，钻一个与密封泡罩样品对齐的小孔还需在背面钻一个小孔，以便载气可以扫过密封泡罩的内部用环氧树脂将底板密封到箔片上，并在底板和箔片之间使用小垫圈留出空间确保圆顶、圆顶的密封接口和底板暴露在测试气体中上图是舱盒内密封泡罩样品的设置图无论是否有底板，使用mocon空泡罩舱盒测试样品的水蒸气透过率(wvtr)或氧气透过率(otr)，都可以像测试薄膜样品一样容易。空泡罩测试舱盒(p/n 054-126)可与任何mocon渗透分析仪搭配使用，例如ox-tran 2/22、2/12、permatran-w3/34、aquatran 3等。mocon专为为吸塑包装研发的特殊泡罩舱盒为制造商的研发和评估过程增加了价值，提高了生产效率。

在动物实验中，完善的实验室个人防护措施十分重要，如果忽视那些值得注意的安全细节，就会导致肉眼不可见的细菌对实验者及实验动物的健康造成难以发觉的危害。 瑞沃德生命科技在其产品应用于各种动物实验和临床的过程中，认识到实验室个人防护的重要性，针对现状，推出实验室个人防护系列产品。 瑞沃德生命科技上线的个人防护产品主要有防护手部的乳胶手套、丁腈手套和PVC手套；防护面部的口罩、面罩和眼罩；防护身体的防护服、帽子和鞋套；用来灭菌的灭菌袋、清洁消毒剂和消毒湿巾。 瑞沃德与国际知名的个人防护用品制造商MEDICOM（麦迪康）合作，引入麦迪康高质量的产品来丰富瑞沃德生命科技的产品线。与市面上的同类产品相比，麦迪康的个人防护产品质量可靠，种类多样，能全面满足动物实验中的各种防护需求。关于麦迪康： MEDICOM（麦迪康）成立于1988年，总部位于加拿大，是高品质感染控制和卫生防护产品的制造商。 从20世纪80年代开始，麦迪康迅速地成长为该行业的重要供应商，并被认为是齿科耗材产品制造商中的主导者。目前MEDICOM共为五大洲65个国家提供优质产品, 同时在全球范围内为许多合作伙伴和分销商生产OEM产品。 MEDICOM（麦迪康）的工厂通过了ISO9001和ISO13485的医疗体系认证；产品符合中国药监局，欧洲CE，美国FDA，Dental Advisor，ASTM 2100，SGS，OSAP，NIOSH标准，为用户提供完善的质量和售后服务的保证。

方案概述：谈到口罩，长久以来我们始终将关注的重点放在过滤效率、呼吸阻力等共性的问题，却往往忽视了口罩的个性化需求，即口罩与使用者面部的适合程度。在生产技术、检测技术趋于完善的今天，口罩的共性指标已经无需担心， 因而确保口罩与人脸贴合位置不会出现污染物的泄漏成为了新的重点。口罩与使用者的适合性是评价口罩防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视口罩对污染物阻隔过滤效果等共性问题，而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题。即使考虑了产品特点、使用环境等因素，口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。因此，口罩的适合性分析是评价口罩的必要环节，在选择口罩时，要从各个方面综合考虑产品的性能，这样才能有效发挥口罩的作用。同样是作为描述口罩与人脸的贴合情况，却具有两种不同的定义和检测方法。一种被称为泄漏率，另一种被称为为密合度。其中，密合度指的是面罩与脸部贴合情况，而泄漏率不仅包含了密合度，还包含了呼气阀、过滤材料等的泄漏情况011986年，我国发布了GB/T6224.1-1986《过滤式防微粒口罩总泄漏率的试验方法》，用于综合评价防微粒口罩对有害微粒的实际防护性能和口罩设计制造的质量。此标准是通过受试者戴好口罩进入烟罩内进行规定的动作，用钠焰法分别测定口罩内外部的氯化钠气溶胶浓度来求出口罩的总泄漏率。02为了帮助选择预防作业场所缺氧和空气污染物等对人体的危害所使用的呼吸防护用品，国家安全生产监督管理局提出应有相应的标准进行参考，因此GB /T 18664-2002 《呼吸防护用品的选择、使用与维护》发布。标准中提出了适合性检验，并且给出了定性适合性检验和定量适合性检验两种方法，这对后来标准中相关要求打下了坚实的铺垫。03为了能够更加全面、客观的颗粒物防护口罩的防护性能，GB 2626经过了三次修订，发布了2019版的《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，此标准为全文强制性标准，明确了总泄漏率（TIL）和泄漏率（IL）的定义，增加了对口罩总泄漏率和泄漏率的技术要求，修改并细化了试样数量、预处理和检测方法等内容。该方法中，针对颗粒物泄漏率的测试应该在密闭舱体中进行，通过发生盐性或者油性气溶胶模拟污染环境，这与2002年的GB /T 18664-2002中的适合性定量测试十分类似。04医用防护口罩的适合性检测有两种，首先是泄漏率测试。2011年，我国国家食品药品监督管理局发布了YY/T 0866-2011《医用防护口罩总泄漏率测试方法》，这一医药行业标准专门针对医用口罩总泄漏率的检测，与GB/T 2626-2006标准的内容十分相同的是，检测也需要在一个密闭的舱体内进行，体现的也是口罩整体的泄漏情况。05与上述的泄漏率检测不同的是，2010年的GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》中提出了密合性的概念，标准中对密合性的定义如下：从定义中可以看出，适合性检测要排除口罩过滤材料、呼吸阀等其他部件的泄漏。因此，检测方法与泄漏率检测具有很大不同。在本标准中，明确指出了适合性的检测方法，适合性试验方法包含四部分：试验环境、安装口罩采样管、试验步骤和计算适合因数，试验步骤如下图所示。该标准与泄漏率检测最大的不同是，无需在密闭舱体内进行，只需要通过对环境中颗粒物的筛分检测，即可计算获得适合因数。当适合因数不小于100时，即可判断口罩是适合使用者的。为了实现空气中颗粒物的检测，密合性测试需要采用与泄漏率检测不同的“凝结核粒子计数器”，该检测器能够实现微小颗粒物的粒子计数，是口罩密合性测试的不二之选。而更值得关注的是，GB 19083在2021年迎来了修订，是以上标准中修订最晚的标准。新版中，明确了2010版标准中的密合性要求应为医务人员在选择医用防护口罩的评价指标，而非产品型式检验。因此，新版标准将会逐步引导医务人员在选用医用防护口罩时进行密合度测试，因此医务人员们需要更多关注口罩密合性检测的相关资料。

MITA8120,一套用于PortaCount呼吸器密合度测试的配件，是用来进行包括自给式呼吸器，过滤式呼吸器以及核生化面罩在内的各种全面式呼吸器的密合度测试.　　伦敦，2013年2月14日-每一个用到呼吸器的用户都需要最高级别的防护.对于面罩服务中心，生产商或者类似军事，生产设施救护队的组织，以及在危险环境中工作的工人，测试这些呼吸装备是否符合最高级别的标准是非常必要的.有了 PortaCount呼吸器密合度测试仪，TSI公司能够提供一套综合性的定量进行呼吸器密合度测试的工具.现在有了MITA， PortaCount呼吸器密合度测试仪的附件，TSI完成了一个进行面具完整性和密合度测试的安全解决方案.面罩完整性测试附件(MITA)8120MITA和PortaCount呼吸器密合度测试仪一起串联使用以测试全面式呼吸防护面罩是否漏气并且确保他们和设计的一样正常工作.　　通过进行气溶胶泄露测试，一个全面的面罩完整性测试会被执行.在负压和恒流条件下，面具会在一个完整头模上做测试，并使用一个增强型的气囊密封系统为大多数防毒面具和各种尺寸和类型的全面式呼吸防具提供一个良好的密封环境.这样的配置将测试面罩或者呼吸器的完整性以保证高级别的防护因素能够被测试.如果仪器检测到面具或者呼吸器有泄露，整合的气溶胶棒和气溶胶生成器会被用来精确地找到难以发现的泄露并且快速的评估以决定是否需要修理或者直接将面罩或者呼吸器报废处理.一起不仅仅是提供一个&ldquo 合格或者不合格&rdquo 的测试结果，MITA能够鉴别正在测试的面具或者呼吸器需要修理的部分.为了达到上述目的，操作者使用一根气溶胶棒将浓缩的粒子流导向在面罩附近的某个位置以精确找到泄露.这时候，仪器会测试到一个突然的浓度升高，并且会提醒操作者，这样面罩的的修理可以在当场完成.　　某些面罩有其他一些潜在的薄弱环节包括封接面，呼气阀以及饮用管(用于核生化防护面罩).MITA能够测试所有以上提到环节的完整性.MITA能够和8020,8020M,8030以及8038型PortaCount呼吸器密合度测试仪一起使用.面罩接口套件适用于包括Avon,Draeger,Scott,3M以及MSA在内的所有主流生产厂商的呼吸器.多达4,000组面具测试结果能够存储于一起的内部存储中，并且可以后面下载到电脑中.MITA和PortaCount 配套使用易于操作，并且包括一个易于读数的显示器，能够提供一个直观的检测序列.操作者不需要很多培训就能够进行面具完整性测试，而且MITA的菜单结构消除了使用错误或者多余按键造成的风险.在效率方面，这款仪器已经设立了行业基准：在保证品质的条件下，每小时可以测试多达12-20个面具

为了满足用户特定的渗透测试需求，MOCON一直致力于持续创新，提供适合用户的解决方案以帮助用户提高效率和准确性。本期MOCON将带来渗透率测试仪配件标准膜和铝箔面罩选购指南。标准膜用于验证渗透分析仪操作和校准的认证参考膜定期使用MOCON认证的参考膜可验证结果的准确性。每个参考膜都是在特定条件下以实际渗透率单独制作、序列化和标记的。这些参考膜采用N.I.S.T可追溯的方法和经过认证的仪器进行单独测试。性能验证当测试产生不一致或意外的结果时，使用经过认证的参考膜测试有助于缩小可能的问题。应用广泛确保分析仪都经过校准并正常工作是每个质量体系的重要步骤。这些薄膜可根据您的需求提供各种气体渗透率，如二氧化碳、氧气或水蒸气。功能优点MOCON参考膜在工厂阶段就进行了单独制作和测试和序列化，并标明在规定条件下的实际渗透率水平。由上下面罩构成，使用专有粘合剂将薄膜夹在中间。这种设计在生产日期后的15个月内提供了稳定、准确和一致的渗透率。面罩设计用于小样本或高渗透材料测试的一次性面罩对于无法以更大的尺寸制作的小样品，或高渗透性材料(如涂布纸)，可通过使用MOCON的面罩获得准确的测试结果，它们专为您的MOCON渗透仪而设计。提供剪裁和未剪裁两种选择坚固的铝材MOCON的面罩由5mil炼铝制成，在测试舱中形成有效的密封，抗弯曲或翘曲。可靠的结果MOCON专有的粘合剂提供优异的附着力，并能抵抗测试气体的吸收或放气，有助于确保准确的结果。扩大测试范围由于高渗透性材料超过了大多数渗透分析仪的测试范围，因此通过使用铝箔面罩可以对涂层纸或包装等材料进行准确的样品检测，大大提高了设备的检测水平。扩展测试应用范围：如涂布、纸基等材料设计适合仪器使用大部分面罩都是为适合MOCON渗透分析仪而设计的，通常无需修剪。面罩规格每包10个，根据渗透仪的型号都有指定的尺寸。如需了解详情，可直接联系MOCON技术服务工程师，或拨打销售热线联系我们。

数据研究证明，纸质包装是塑料包装的最佳替代品。因此市场上推出了许多新的纸基和塑料纸混合包装。虽然纸基材料更可持续，制造成本更低，但纹理和不规则表面会导致边缘扩散和气体入侵。因此这种材料很难评估渗透性。MOCON新开发的纸基材料测试舱盒，既节省了时间又提高了实验室的效率，使这项繁杂的任务变得简单了。纸质阻隔膜通常是涂层或多层结构，这使得渗透测试更加困难涂布纸或纹理薄膜的工艺和结构意味着评估这些材料通常是困难和主观的。测试时样品的边缘部位给气体横向扩散创造了条件，测试气体和载气通过其进入测试腔并影响测试结果。因为正在分析的测试气体流量可能会被稀释，从而产生较低的渗透率，或者通过泄漏造成传感器感应到额外的测试气体，从而增加气体流量。涂层纸结构突出了扩散机制和边缘泄漏MOCON涂层纸渗透测试解决方案消除边缘扩散并简化样品制备传统测试使用铝箔面罩来测试薄膜渗透率，需要大量的准备时间和复杂的设置，增加了人为因素的风险，导致可重复的数据更少。边缘效应舱盒能够在不使用面罩、油脂或环氧树脂的情况下测试涂布纸或带纹理的薄膜。测试过程非常简单，只需放置好裁剪样品并扭紧其周边螺钉即可。凸起的圆形边缘限定了测试区域（5cm² 或10cm² ），在形成气密密封的同时消除了边缘扩散的可能性。一旦扭紧螺钉，凸起的边缘就会径向压紧薄膜，防止气体在测试区域外横向流动（图1）。因为密封是通过压缩力实现的，所以不需要铝箔面罩和环氧树脂，从而提高了测试效率。图1.消除纸张结构中的边缘扩散传统测试情况下，铝箔面罩无法完全粘附到所有涂层和基底上，导致了高于准确结果的氧气透过率（OTR）值。与传统测试相比，边缘效应舱盒可以对表面粗糙或纹理薄膜形成密封，OTR的数值更准确（图2）。图2.使用传统面罩与边缘效应舱盒的OTR结果对比这种专用的边缘效应测试舱盒与MOCON所有的新型渗透仪器兼容，使您能够更轻松地获得涂布纸或者纹理薄膜的可靠测试数据。MOCON的测试方案样品制备只需要5分钟就可以完成，不论是用于生产还是实验室研发，测试结果稳定性更好。

为满足客户的实验需求，2016年10月瑞沃德生命科技推出新一代线栓、多通道麻醉机和气体回收器等产品。1.MCAO线栓(脑中风模型) 大脑中动脉栓塞MCAO模型是目前使用最为广泛的、研究局部性脑缺血再灌注损伤的理想模型。线栓法是制作MCAO模型常用方法，MCAO线栓则是制备大鼠、小鼠(或其它实验动物)这一模型非常关键的实验材料，本产品采用柔韧度非常好的进口单丝尼龙线，经显微操作，头端均匀包被硅胶，表面光滑，粗细一致，易进入颅内又不至于刺破血管，使用本产品可大大提高模型制备的成功率，及脑缺血范围的稳定性。 MCAO造模后，可进行行为学检测(悬尾法、旋转法)、MRI脑成像检测、TTC染色分析、学习记忆类行为学记录分析、动物步态记录分析等实验。 特点及优势： 1.单纯使用尼龙线无法堵住血管，梗死面积的一致性非常低，如果靠增粗单丝线的方法来堵住血管，必然使单丝尼龙线变硬，而大小鼠颅内血管壁很薄，很容易插破，所以，本产品的头部采用质地软的硅胶来增粗直径但不增加硬度，既可以达到完全堵死血管，又保证模型制作成功，极大提高了模型的稳定性 2.具有明显的指示点：使用时，由于本栓线质地柔软，所以，当插到位置后能明显感到阻力，并同时看到血管绷直、线栓弯曲，此时，停止插线。如果初次制作，无法感到阻力，可根据本产品给定的标记点来插线(插入栓线的黑色指示点，插入栓线时，将这个点插到将近颈外动脉与颈内动脉的分叉点处) 3.本产品已经过紫外灭菌，打开包装即可直接使用 4..可根据客户的特殊要求实行定制。2.R550多通道小动物麻醉机 特点及优势： 1.可以同时麻醉1到5只动物，各通道独立控制 2.诱导麻醉可以根据动物数量独立调节气流量，调节范围0-2.5L/min 3.充氧速度可达10L/min(从诱导盒取出动物前，快速排出麻醉气体至气体过滤罐) 4.氧气调节范围：0.1-4L/min，根据诱导和维持麻醉情况进行调节 5.可以直接安装于桌面(台面)和墙壁上，也可以升级为移动式(在此选择基础上，可以选择E-型氧气瓶作为气源)3.气体回收器 主要应用于管路面罩、圆锥面罩和脑立体定位仪回收面罩等场合。 特点及优势： 1.抽气力量大，且具有风速调节功能，可以同时吸收1至5个麻醉面罩排出的废气 2.废气吸收效果好，取代传统低效的废气吸收装置(低于5g的废气吸收量) 3.与目前市面上同类回收器相比，体积最小，尺寸约215*215*170mm 4.R546W具有称重功能，可随时称量和显示气体过滤罐的重量，以确认其吸附是否饱和 5.具有一级(重量990g)、二级(1010g)超重报警(指示灯和蜂鸣器)，可提示及时更换过滤罐 关于瑞沃德 瑞沃德生命科技成立于2002年，是一家集研发、生产和销售为一体的宠物医疗及动物实验设备国家高新科技企业，产品远销80多个国家和地区，已在宠物医疗，动物生理、药理、毒理及神经科学等领域广泛应用，我们致力于成为全球领先的宠物临床和动物实验解决方案供应商。

详细信息 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标公告 (项目编号：1210-2140YDZB4506） 广东省-广州市 状态：公告 更新时间： 2022-06-29 项目概况 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年07月20日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：1210-2140YDZB4506 项目名称：广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批） 采购方式：公开招标 预算金额：1,100,000.00元 采购需求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路): 合同包预算金额：392,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他货物 血液净化装置的体外循环血路 1(批) 详见采购文件 392,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包2(氧气面罩): 合同包预算金额：65,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他货物 氧气面罩 1(批) 详见采购文件 65,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包3(一次性使用麻醉面罩): 合同包预算金额：643,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他货物 一次性使用麻醉面罩 1(批) 详见采购文件 643,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织【提供企业法人或者其他组织营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外】。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供相关证明材料或书面声明。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供相关证明材料或书面声明。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3 号文，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定 。）】 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包2(氧气面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包2(氧气面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2022年06月30日 至 2022年07月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年07月20日 09时30分00秒 （北京时间） 地点：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 提交投标文件开始时间：2022年07月20日09点00分 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：广州医科大学附属第三医院 地 址：广州市多宝路63号 联系方式：邹工 020-81292140 2.采购代理机构信息 名 称：广东有德招标采购有限公司 地 址：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 联系方式：梁小姐 020-83629360 3.项目联系方式 项目联系人：梁小姐 电 话：020-83629360 广东有德招标采购有限公司 2022年06月29日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：气体净化器 开标时间：2022-07-20 09:30 预算金额：110.00万元 采购单位：广州医科大学附属第三医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：广东有德招标采购有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标公告 (项目编号：1210-2140YDZB4506） 广东省-广州市 状态：公告 更新时间： 2022-06-29 项目概况 广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批）招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年07月20日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：1210-2140YDZB4506 项目名称：广州医科大学附属第三医院医用耗材采购项目（第一批） 采购方式：公开招标 预算金额：1,100,000.00元 采购需求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路): 合同包预算金额：392,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他货物 血液净化装置的体外循环血路 1(批) 详见采购文件 392,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包2(氧气面罩): 合同包预算金额：65,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他货物 氧气面罩 1(批) 详见采购文件 65,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 合同包3(一次性使用麻醉面罩): 合同包预算金额：643,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他货物 一次性使用麻醉面罩 1(批) 详见采购文件 643,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（一年期满，满意度调查合格每年续签） 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织【提供企业法人或者其他组织营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件，分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外】。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供相关证明材料或书面声明。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供相关证明材料或书面声明。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3 号文，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定 。）】 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包2(氧气面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(血液净化装置的体外循环血路)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包2(氧气面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 合同包3(一次性使用麻醉面罩)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）“记录失信被执行人”；“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为生产企业：具备有效的《医疗器械生产许可证》（提供证书复印件）； ②投标人为经营企业：具备有效的《医疗器械经营许可证》（提供证书复印件）。 (4)需具有《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国医疗器械备案证》（提供证书复印件）。 (5)提供国家医保信息业务编码标准数据库动态维护网站的医保医用耗材分类与代码数据库截图。 (6)提供不分包或转包的书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2022年06月30日 至 2022年07月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年07月20日 09时30分00秒 （北京时间） 地点：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金，供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。 提交投标文件开始时间：2022年07月20日09点00分 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：广州医科大学附属第三医院 地 址：广州市多宝路63号 联系方式：邹工 020-81292140 2.采购代理机构信息 名 称：广东有德招标采购有限公司 地 址：广州市天河北路626号保利中宇广场A座25楼 联系方式：梁小姐 020-83629360 3.项目联系方式 项目联系人：梁小姐 电 话：020-83629360 广东有德招标采购有限公司 2022年06月29日

p　　新冠肺炎疫情暴发至今，全球除中国外已有25个国家报告发现确诊病例，总数超过800例。口罩作为抗击新型冠状病毒的重要防护用品，在未来相当长的时间内，将受到全球的重视。日前，日本对华捐赠了3万只口罩，随后中国紧急其支援了一批核酸试剂盒，一时传为佳话。口罩作为抗疫重要物资，是否符合检测标准是其能否有效防护的基础，下面对各国的口罩标准进行了简要盘点。/ppspan　　/span各国口罩标准：/ptable border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="552" height="2666" style="" align="center"colgroupcol width="72" style="width:54.00pt "/col width="165" style="width:123.75pt "/col width="500" style="width:375.00pt "//colgrouptbodytr height="31" style="height:23.25pt " class="firstRow"td colspan="3" class="et3" height="23" width="552" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle"口罩相关国内外标准/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et4" height="23" width="54" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "国别/tdtd class="et4" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "标准号/tdtd class="et4" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "中文题名/td/trtr height="31" 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solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "抗传染病防护服 医用口罩 合成血液抗渗透的试验方法(确定容量,水平注射)/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td rowspan="3" class="et5" height="69" width="54" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "越南/tdtd class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "TCVN 8389-1-2010/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "医用口罩. 第1部分: 普通医用口罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "TCVN 8389-2-2010/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "医疗口罩. 第2部分: 防细菌医用口罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "TCVN 8389-3-2010/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "医用口罩. 第3部分: 防有毒化学物质医用口罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td rowspan="20" class="et5" height="465" width="54" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "其他国家/tdtd class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "DS/ISO 22609-2005/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "防病毒衣物. 医用口罩. 合成血液渗透性测试方法(确定容量,水平注射)/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "GOST 12.4.166-2018/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "职业安全标准体系 呼吸保护装置 面具 一般规范/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "GOST 12.4.285-2015/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "职业安全标准体系 呼吸保护装置 防微粒过滤半面罩 一般规范/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "GOST 12.4.294-2015/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "职业安全标准体系 呼吸保护装置 面罩 一般规范/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "GOST R 58396-2019/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "医疗口罩 要求和测试方法/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "AS/NZS 1715-2009/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸保护设备的选择 使用和维护/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "AS/NZS 1716-2012/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸防护设备/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "SANS 1866-1-2018/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "医疗设备 第1部分 医用口罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "SANS 50136-1998/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸保护装置. 全面罩. 要求、测试、标记/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "SANS 50140-1998/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸保护装置. 半面罩和四分之一面罩. 要求、测试、标记/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "SS 548-2009/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "选择、使用和维修呼吸保护装置/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "ABNT NBR 13694-1996/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸保护装置 半面罩和四分之一面罩 规范/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "ABNT NBR 13695-1996/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸保护装置 全面罩 规范/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "ABNT NBR 13698-2011/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸保护装置 颗粒过滤半面罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "IS 14166-1994/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸防护装置：全面罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "IS 14746-1999/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸防护装置-半面罩和四分之一面罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "IS 9473-2002/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸防护装置-防止颗粒的过滤半面罩/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "UNI EN 14683-2019/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "医用口罩 要求和试验方法/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "IS 9623-2008/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "呼吸防护装置的选择、使用和维护-规程/td/trtr height="31" style="height:23.25pt "td class="et5" width="123" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "UNE EN 14683-2014/tdtd class="et5" width="375" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px "医用口罩 要求和试验方法/td/tr/tbody/tablep　　a href="https://www.instrument.com.cn/download/L_5DBC98DCC983A70728BD082D1A47546E.htm" target="_self"需要相关标准可在仪器信息网资料库搜索查询：点击进入/a/pp　　/ppbr//ppbr//p

黑加工厂位于长沙县跳马镇白竹村，其熏制的干辣椒二氧化硫残留量超标50多倍，被质监部门查处。12月13日，长沙县跳马镇白竹村，非法使用硫黄熏制干辣椒的加工厂里，工人工作时都戴着防毒面罩。　　在长沙县跳马镇白竹村一干辣椒加工厂，车间内蓝色帆布下堆放着数百袋正在熏制的干辣椒，白色的浓烟从帆布缝隙中不断往外冒出来。几百袋用硫黄熏制好的干辣椒成品密密麻麻地垒成小山，硫黄浓烟刺鼻的气味令人咳嗽不止，在车间里工作的工人都戴着防毒面罩。这些用硫黄熏制出来的干辣椒，外表金黄，颜色光鲜，保存期长，被送往高桥大市场农副产品城销往全省各地。12月13日晚，湖南省质量技术监督稽查总队查封了这家非法使用硫黄熏制干辣椒的黑加工厂。　　现场暗访　气味刺鼻呛人，工人戴防毒面罩　　近日，有知情人报料称在长沙县跳马镇白竹村，有一家干辣椒加工厂，每晚都会飘出很浓烈的气味，气味很呛人，“我怀疑他们是在用硫黄熏制辣椒。”　　12月10日晚，在该知情人的指引下，记者找到这家隐藏在城乡接合部的加工厂，该工厂铁门紧闭，门口没有悬挂任何标志。刚靠近工厂，一股刺鼻的味道就扑面而来。　　趁着工厂出货，记者混进厂房，工人穿梭在浓烟缭绕的厂房内，引人注意的是，他们每人都戴着一个防毒面罩。车间内冒出来的浓烟气味刺鼻，记者待了不足一分钟，被熏得透不过气来，两眼直流泪，只得赶紧跑出来透气。　　记者注意到，该厂房面积有五六百平方米，共两间。其中一间厂房的一侧堆放着数百袋干辣椒成品，而蓝色帆布下则堆放着数百袋正在熏制的干辣椒，浓烟从帆布缝隙中不断往外冒。在另外一角落处，堆放着数袋尚未开封的编织袋，上面标着“硫黄”字样，一旁还堆放着半袋已经开封的硫黄。记者询问硫黄的用途，一名戴着防毒面罩的工人指了指蓝色帆布下正在熏制的干辣椒。在厂房另外一间车间内，工人们也正在用硫黄熏制干辣椒，而一台大货车则停放在厂房门口，几名工人正在发货装运已经熏制好的干辣椒。　　辣椒流向　产品流向高桥大市场，老板称不熏不好卖　　12月11日早上6点，记者再次来到该厂房附近，7点左右，两台货车开始装货，车厢内的白色编织袋中装满了熏制好的干辣椒。　　记者尾随这两台货车，一路来到高桥大市场农副产品城。货车停在了14栋的一家干辣椒商行门口，几名工人开始卸货，该商行门口还摆放着数袋正在销售的干辣椒，记者上前购买了一些刚卸下来的干辣椒。　　记者随机走进一家名叫宏发辣椒批发的批发店内。该店老板坦言，店里有些干辣椒是用硫黄熏制的，“不熏不好看，没人买啊。”他表示，没用硫黄熏过的干辣椒颜色不好看，保存期也短。　　在一家名叫诚信干辣椒的批发商行，老板同样表示，没被硫黄熏制的干辣椒卖相不好，“这些干辣椒被发往全省各地。”　　质监查处　干辣椒二氧化硫残留量超标50多倍　　记者将购买的干辣椒送往湖南省质量技术监督局检测二氧化硫残留量，随后记者在检验报告中注意到，依据GB2760-2011食品安全国家标准、食品添加剂使用标准，干辣椒中二氧化硫残留量标准要求是≤0.2g/kg，而记者送检的干辣椒中二氧化硫残留量高达10.6g/kg。　　12月13日晚7点，记者跟随省质量技术监督稽查总队执法人员来到该加工厂，车间内，一名男子正在熏制干辣椒，见到执法人员到来，男子显得很慌张。男子坦言，他们确实使用硫黄熏制干辣椒，干辣椒被销往高桥大市场农副产品城。　　由于车间内正在用硫黄熏制干辣椒，执法人员忍受不了呛鼻的硫黄气味，纷纷外出透气。在检查中，执法人员查获50kg装尚未开封的硫黄20袋，干辣椒半成品1000袋、成品600袋。执法人员随即将该加工厂取缔，并暂扣其产品。　　“经检测，该加工厂的干辣椒二氧化硫残留量高达10.6g/kg，超过国家标准50多倍。”湖南省质量技术监督稽查总队副总队长刘永胜称，在用硫黄熏制干辣椒过程中，会释放出二氧化硫有毒物质，这属于典型的非法添加使用，将对该非法使用硫黄熏制干辣椒的黑加工厂进行彻底捣毁。　　危害　　食用硫黄熏制干辣椒或可致癌　　湖南省质量技术监督稽查总队副总队长刘永胜：经硫黄熏制过的干辣椒外表呈金黄色，但是一旦被人们食用，会对呼吸道、气管等呼吸系统造成刺激，导致呕吐、腹泻、恶心等症状，严重的会危害人的肝脏、肾脏，长期食用甚至会致癌，给人体造成很大的危害。　　记者暗访数日后：双眼依然干涩，喉咙干痒，可见硫黄释放的浓烟具有很强的刺激作用。　　提醒　　干辣椒外表异常鲜亮要慎选　　湖南省质量技术监督稽查总队七支队支队长万忠明：购买干辣椒时可以采取看、闻、捏等方法识别。硫黄熏制的辣椒表面看起来异常光亮，闻起来有一股硫黄余味，用手一捏有一种湿湿的黏手的感觉 而柴火烘烤或日光曝晒制作的干辣椒则呈暗褐色，不会有湿感，也没有刺鼻的异味。

TSI 与美国工业卫生基金(AIHF)合作，捐赠 超过$265,000 的PortaCount + 面罩密合度的定量测试仪， 应用于全美国的大学中的工业卫生(IH)课程&ldquo AIHF 的理事会成员快速反应在全美联系有工业卫生专业的大学&rdquo AIHF 的理事会成员Carter B. Ficklen III, CIH，讲道，&ldquo 10天以内，理事会会将33台PortaCount+ 面罩密合度测量仪发放到各个学校应用于培训和研究目的。&rdquo &ldquo 我认为TSI选择与AIHF 合作将此类仪器提供给我们的大学是非常有意义的，&rdquo AIHF 主席 Curtis W. Hintz, CIH, CSP 讲道&ldquo TSI作为该基金会的奖学金活动的赞助者已有很长的时间，而此次如此大量的捐赠将有效提高我们在未来的卫生和安全职业的水平。&rdquo &ldquo TSI 非常愿意捐赠这些专业测试仪器用于学校中的教学和研究目的，因为这是健康和卫生专业非常重要和必要的专业练习和操作，&rdquo Greg Olson，作为高级工业卫生师和TSI健康和安全产品部经理， 说&ldquo 我们知道这些课程关系到工业卫生，EHS, 和工业安全，等等 行业的将来和发展。 使用最新的测试仪器有助于提高学生的经验并培养学生成为相关行业的专家。&rdquo 更多信息，请查询相关AIHF网站，或联系AIHF 的Vicky Yobp at (703) 846-0769 or vyobp@aiha.org.。

p 2015年7月，瑞沃德生命科技两项发明专利《一种精密推进型电子麻醉机》和《麻醉气体回收面罩实验装置》通过中华人民共和国知识产权局审查，并取得中华人民共和国国家知识产权局颁发的相关专利证书。br/ 《一种精密推进型电子麻醉机》可以直接将麻醉剂注射到麻醉剂混合发挥腔内，进行实时加热与精确控制，使麻醉剂气化挥发过程控制更节省、精密、准确和稳定。不需要采用挥发芯，麻醉剂无起始量要求，特别是适用的麻醉剂范围广泛，通用性强，方便用户切换不同的麻醉剂，在动物实验领域应用尤为方便。br/ 《麻醉气体回收面罩实验装置》能有效固定动物头部，防止实验手术过程中麻醉气体溢出而对人体产生的影响。br/ 瑞沃德生命科技持续关注医学研究和宠物临床领域新需求，大力投入产品研发，通过技术引进和自主创新相结合，努力提升企业核心价值。/p

引言2020年伊始，新冠疫情席卷中国乃至全世界，平时一个不常见的防护用品——医用口罩，纷纷成了最抢手的“硬通货”。疫情初始，中国的口罩制造厂随着春节假期纷纷歇业，由此引起市面上的口罩稀缺。随着我国的疫情逐渐好转，世界其他国家的疫情愈发严重，不少口罩厂开始扩大生产，也有更多的之前从未从事过口罩生产的公司纷纷加入口罩生产的大军，开始搭建自己的口罩生产线。比如比亚迪、广汽等车企，三枪、红豆等服装企业。还有中国石化、富士康等公司也“摇身一变”，转行做起了口罩。作为一家研发和生产口罩检测设备的公司，众瑞仪器为大家科普，口罩生产究竟需要什么流程？怎样从零开始开一家口罩厂？口罩厂的五大基本要素口罩厂需要五个最基本的要素：医疗器械生产企业许可证、无尘生产车间、生产所需原材料、口罩/包装/灭菌生产线以及口罩检测设备▲许可证/第三方检测▲无尘车间▲原材料▲口罩/包装/灭菌机▲口罩检测设备口罩厂需要办理什么手续？首先梳理一下办口罩厂的大致流程生产口罩的类型口罩有不同种类，我们此处主要关注的是 医用口罩。医用口罩属于第二类医疗器械，必须取得药品监督管理局颁发的注册证才可销售，监管比较严格。不仅能够用于医疗机构使用，普通人也更愿意购买医用口罩。因此，目前想生产口罩的企业基本都希望能够获得医用口罩的市场准入。▲医疗器械生产许可证医用口罩分为如下三类：医用普通口罩（一次性使用医用口罩）、医用外科口罩和医用防护口罩，其防护能力由低到高，生产的难度也有区别。一次性医用口罩医用外科口罩医用防护口罩其中一次性使用医用口罩可以分为无菌和非无菌两种包装。无菌包装比非无菌包装更有难度，而且环氧乙烷灭菌需要约14天的解析时间，无菌检查也需要将近20天的时间，因此整体花费的时间也更长。按照面罩形状可以分为平面形、鸭嘴形、拱形或折叠式等。按照佩戴方式可以分为耳挂式、绑带式或头带式。因此， 企业需要先根据自身的能力以及能够承受的时间、金钱投入来决定生产哪一种医用口罩。不同类别的口罩从原材料、生产工艺、检验要求等方面都有差别，如果一开始不确定好，会浪费很多时间。哪一种市场准入方式更适合？企业想要生产一次性使用医用口罩，但又担心投入的成本打水漂，因此希望能够尽快获得市场准入。综合目前市场上的各类途径来看，总体可分为如下四条路径：1. 民用口罩2. 出口转内销各地药监局均发布了出口医疗器械转内销的绿色通道，对于原来生产国外标准口罩用于出口，有能力生产国内标准口罩，却未取得相关资质的企业，可以通过这些绿色通告迅速取得市场准入，从而销往医疗机构，供应急使用。3. 生产应急医疗器械产品备案很多非医疗器械企业或者原先没有生产出口口罩的企业也想建立口罩生产线。难度会更大一点，但有些药监局有生产应急医疗器械产品备案的程序，可以帮助这些企业快速取得产品备案，例如江苏省就有这样的政策。但对这些企业来说，新建一条生产线，并且建立基本的质量管理体系，通过药监局的现场检查并不容易。需要有熟悉医疗器械行业的人员指导，并与药监人员密切沟通，及时整改。此条路径与“出口转内销”路径虽然整体难度不大，时间也相对短，但是取得的备案凭证有效期不会太长，基本只能用于疫情期间使用。4.取得第二类医疗器械注册证这是最正规的路径，也是难度最大、投入最多的路径。以一次性使用医用口罩为例，统计了上述路径的难易程度、所需时间、优缺点，见下表。口罩的原材料医用口罩一般由以下材料构成主体材料：常见的医用口罩，主要由三层无纺布组成。内层是普通无纺布；外层是做了防水处理的无纺布，主要用于隔绝患者喷出的液体；中间的过滤层用是聚丙烯熔喷无纺布（有的经过驻极处理，静电驻极能提高过滤效率、降低过滤阻力也有所下降， 甚至对纤网的均匀性也有所改善。）普通无纺布防水无纺布聚丙烯熔喷无纺布其他材料包括金属（用于鼻夹）、染色剂、弹性材料（用于口罩带）等。其中起到主要作用的是主体过滤材料PP熔喷布。平面型口罩滤材的主要性能指标为细菌过滤效率BFE，过滤级别有：普通级、BFE95（滤效95%）、BFE99（滤效99%）、VFE95（滤效99%）、PFE95（滤效99%）、KN90（滤效90%）。企业应根据所要生产的口罩种类选择滤材的过滤效率以及克重。例如一次性医用口罩一般选择20g/m2的BFE95熔喷布，但是N95口罩一般用40g/m2，防护效果更好。选择滤材供应商时应注意索要滤材的BFE过滤效率报告，目前国际上比较公认的权威机构有美国NELSON（尼尔森试验室）和NIOSH（美国职业安全与健康国立研究所）。此外，如果生产医用口罩，应关注原材料的生物学相容性。如果供应商能够提供原材料的 生物学试验报告（细胞毒、皮肤刺激、迟发型超敏试验），将能节省口罩成品的生物学评价的时间其费用。欧洲 EN ISO 14683：2014以及ASFM F2100的口罩滤材的标准分别如下表所示，供参考：EN ISO 14683：2014医用口罩滤材的分类ASTM F2100口罩滤材的要求口罩检验要求医用口罩产品的检测项目和要求医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量（若采用环氧乙烷灭菌） 的要求。其他还有些重要的指标例如细菌过滤效率、通气阻力、颗粒物过滤效率、密合性等。考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验，企业应配置基本的检验仪器，如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检，则需要有微生物实验室及相应的仪器。口罩检测设备口罩检测设备大多采用青岛众瑞智能仪器有限公司的口罩检测仪器。众瑞仪器十年来专注于微生物及洁净室检测仪器、口罩及防护器材检测设备、环境监测仪器等，其中口罩及防器材检测设备适用于医疗器械检验部门、口罩生产企业等部门对口罩及防护器材的多项技术指标进行检测的专用设备。拥有多项专利技术，被国家专业性检测机构广泛选用。目前，众瑞仪器的口罩及防护器材检测设备包含口罩细菌/颗粒物/病毒过滤效率检测仪、口罩阻力测试仪、颗粒物防护效果测试仪等。详细联系方式见文章下方。厂房设施及生产设备无菌口罩一般要在10万级洁净车间生产。如果企业新建洁净厂房是一笔不小的投入，时间上也不一定来得及。口罩的生产一般是全自动或者半自动的。全自动设备包括全自动平面口罩机、全自动折叠口罩机等。全自动设备较贵。半自动的设备包括：口罩成型机、口罩压合机、口罩切边机、呼吸阀冲孔机（若有呼吸阀）、鼻梁条线贴合机、耳带点焊机、呼吸阀焊接机（若有呼吸阀），一般全套大概要50万左右。需要注意的是，如果生产无菌医用口罩，则会涉及到灭菌工序。目前绝大部分企业选择的是环氧乙烷（EO）灭菌。很少采用辐照灭菌，据说辐照灭菌可能导致细胞过滤效率不通过。如前文所说，环氧乙烷灭菌的口罩需要进行解析。因为环氧乙烷灭菌后，口罩上会有环氧乙烷残留，而环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，长期吸入环氧乙烷，不但刺激呼吸道，还会有致癌可能性。长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。因此，经环氧乙烷灭菌的医用口罩，必须经过解析 释放口罩上残留的环氧乙烷，经检测合格才能出厂上市。大部分企业经过验证的环氧乙烷解析时间大约是14天，能确保口罩中残留的环氧乙烷含量低于10ug/g的安全标准。另外，环氧乙烷灭菌的口罩应选用透气的内包装材料。否则环氧乙烷难以穿透，难以达到灭菌效果。质量管理体系及注册资料如果要申报医用口罩，则必须建立符合《医疗器械生产质量管理规范》的质量管理体系，并且按照要求编写相应的应急备案资料或者注册管理资料，还要经过现场核查。对于无医疗器械行业从业经验的企业来说，这是不小的挑战。其中涉及的要求非常多，此处不一一赘述。最后强调需要非常强调的一点！——时间就是生命，时间就是金钱。因此， 项目规划很重要！在目前疫情紧急的情况下，建立口罩生产线，需要有非常好的医疗器械项目管理能力。否则的话很容易遗漏必要的工作或者顾此失彼。众瑞仪器专业专注于口罩及防护器材检测设备的研发及销售。拥有多项专利技术，被国家专业性检测机构广泛选用 欢迎来电垂询

吸入式麻醉因其操作安全、稳定可控符合动物福利等优势逐渐成为科研实验的首选麻醉方式瑞沃德通用型麻醉机作为国内首台自主研发的科研吸入式麻醉机随着吸入式麻醉普及率的提升由原先的“如何让科研人员用上吸麻”变为“如何让科研人员更高效、流畅的使用吸麻”带着这样的思考新一代TAIJI小动物麻醉机应运而生TAIJI小动物麻醉机一体化设计，无需装机“优化用户体验，从开箱开始”，传统麻醉机的蒸发罐与固定架分离，管路裸露，到货开箱组装要花上一段时间，TAIJI麻醉机为用户带来了“开箱即用”的快捷体验，同时内部管路更为紧凑，整体占地面积缩小，美观的同时更加节省台面空间。传统：到货需组装TAIJI：开箱即用双通道独立控制，提高效率如何节省实验时间一直是科研人关注的问题，在这一点上，瑞沃德通过反复打样让TAIJI麻醉机拥有了双通道独立控制面板——由原先控制单一气路的Toggle开关变更为独立的诱导盒、面罩开关，实现诱导与维持同时操作。简单理解：在一只动物手术的同时，亦可进行另一只动物的诱导麻醉，即两只动物可同时诱导或同时维持，极大提高了实验效率。接口优化，提升人机交互体验➤ 气源接口由侧面更改至背面，符合设备摆放逻辑之前：侧面现在：背面➤ 诱导盒/面罩接口优化，拆装更方便之前：管路接口现在：管路接口更多配套新品敬请期待低应激诱导盒麻醉推车【文末留言集赞抽奖活动】我们新款麻醉机的名字——"TAIJI"#你对"TAIJI"这个名字有什么理解呢？欢迎大家在评论区留下自己的想法我们将对点赞前10名赠送价值500元的手术器材11-20名赠送价值300元的手术器械欢迎大家积极参与！小提示：可根据新款麻醉机logo来猜噢活动截止至2023年4月25日17:00

8月22日，中国疾病控制中心艾滋病疫苗研究实验室首次向公众揭开了面纱，20余名参观者在工作人员带领下参观了实验室。工作人员在零下80摄氏度的冰柜中取研制中的疫苗.　　实验室位于昌平的中国疾病控制中心办公楼的二、三层。参观者需要穿着鞋套，　　才能进入实验室。疾控中心工作人员向参观者展示了离心机、成像系统及PCR仪器等实验设备及建设中的P3生物实验室。　　工作人员在进行细胞培养。　　一名工作人员在办公室短暂午休。　　据介绍，疫苗有关的病毒保护剂被保存在-20℃以下的低温中，疫苗则需在-80℃的低温环境中保存，因此实验室环境需进行严格控制，实验室十分干净，门口处还设有金属防鼠板。实验室中，专家从冰箱里将储存着细胞的菌液取出，放置在显微镜下，电脑上呈现出被荧光染色的细胞，专家调试显微镜，向参观者讲解被病毒侵蚀后的细胞形态。　　工作人员戴上防护面罩，从液态氮罐中取实验细胞株。　　工作人员还演示了在液氮罐中将细胞取出，进行细胞复苏。由于液态氮温度极低，工作人员须佩戴面罩，用镊子将细胞样本夹出，不能用手直接触摸。此外参观者们还参观了参比实验室、艾滋病病毒病原学和免疫学实验室，并观看了艾滋病综合防治信息实时管理系统的操作演示。　　实验室门口的警示标牌。　　自8月15日起，疫苗研究实验室已展开Ⅱ期临床实验，选择了150名高危患者，在检测安全性的基础上进一步观察。至今实验结果已出现了免疫反应。实验将于18个月后结束。

22日，中国疾病控制中心艾滋病疫苗实验室，工作人员在零下80摄氏度的冰柜中取研制中的疫苗。工作人员在进行细胞培养。一名工作人员在办公室短暂午休。工作人员戴上防护面罩，从液态氮罐中取实验细胞株。实验室门口的警示标牌。　　时间：8月22日 地点：中国疾病控制中心 事件：艾滋病疫苗实验室对外开放　　昨日，中国疾病控制中心艾滋病疫苗研究实验室首次向公众揭开了面纱，20余名参观者在工作人员带领下参观了实验室。　　实验室位于昌平的中国疾病控制中心办公楼的二、三层。参观者需要穿着鞋套，才能进入实验室。疾控中心工作人员向参观者展示了离心机、成像系统及PCR仪器等实验设备及建设中的P3生物实验室。　　据介绍，疫苗有关的病毒保护剂被保存在-20℃以下的低温中，疫苗则需在-80℃的低温环境中保存，因此实验室环境需进行严格控制，实验室十分干净，门口处还设有金属防鼠板。实验室中，专家从冰箱里将储存着细胞的菌液取出，放置在显微镜下，电脑上呈现出被荧光染色的细胞，专家调试显微镜，向参观者讲解被病毒侵蚀后的细胞形态。　　工作人员还演示了在液氮罐中将细胞取出，进行细胞复苏。由于液态氮温度极低，工作人员须佩戴面罩，用镊子将细胞样本夹出，不能用手直接触摸。此外参观者们还参观了参比实验室、艾滋病病毒病原学和免疫学实验室，并观看了艾滋病综合防治信息实时管理系统的操作演示。　　自8月15日起，疫苗研究实验室已展开Ⅱ期临床实验，选择了150名高危患者，在检测安全性的基础上进一步观察。至今实验结果已出现了免疫反应。实验将于18个月后结束。

边修复、边展出，新出土文物“趁热”呈现，这是三星堆博物馆2021年的一大创新。新一轮考古发掘“再醒惊天下”，为了回应公众对古蜀文明的兴趣与热情，9月28日，三星堆博物馆开放式文物修复馆试运行，公众隔着玻璃可看到文物在修复师的手上破“土”重生。　　9月6日，三星堆遗址3号“祭祀坑”出土的铜顶尊跪坐人像经加固后“躺”在四川省文物考古研究院广汉考古整理基地的仓库里等待专家的修复。　　11月26日，三星堆博物馆结束闭馆，恢复开放，冬雨带来阵阵寒意，但游客的参观热情不减。象牙的“保湿”护理，金面罩的“土粉底”，玉璋修旧如旧的秘密… … 不仅呈现出精彩的文物“美妆”之旅，更将用实证照亮古蜀历史。　　幕后到台前 零距离文物体验　　一根一米左右的象牙表面已经清理完毕，在游客的注视下，修复师为象牙裹上层层保鲜膜，又用纱布覆盖，放到恒温恒湿的密闭储存箱。通过象牙中锶的同位素溯源研究，能够推断出这头象在长牙的时候是在哪个区域活动。保存锶及其他重要信息，防止象牙开裂粉化等，都是头等重要的。　　11月26日，象牙修复室内，两名身穿白大褂的文物修复师正在进行象牙的修复工作。游客站在透明的玻璃墙外，可以看到修复的全过程。　　11月26日，文物修复师们在三星堆开放式文物修复馆内修复文物。修复馆设有专门的分析仪器室，配备了扫描电镜、考古分析仪、X光衍射仪等先进的仪器设备。　　修复馆的中央大厅展柜里，2021年三星堆遗址3号坑出土的金面具贵气十足，但它表面的泥土颗粒为何不清理干净?其实，泥土也包含珍贵的信息。专家发现局部泥土呈异样的红色，已及时提取样本开展研究。金面具经过初步延展，呈现出现在的样貌，但这只是阶段性的展示。之后，还要分析金面具上是否有黏合剂，比对出它是哪个青铜人头像的面罩，要将其重新戴回到头像上。　　11月26日，今年三星堆遗址3号坑出土的金面具在文物修复馆里与修复师隔空相望。　　“文物是祖先的遗存，理应全民共享。”三星堆博物馆副馆长朱亚蓉介绍，修复馆通过开放工作场景，结合展板、视频、标本等，让神秘的文物修复从幕后走向台前，大大提升了公众对考古工作的认知和感受。　　目前修复馆包括了文物储存区以及陶器、玉器、金属、象牙修复室，配备了扫描电镜、考古分析仪、X射线衍射仪等考古界主流、通用的仪器设备。　　11月26日，文物修复师郭汉中(左二)带领团队为三星堆遗址3号坑出土的巨型青铜面具加固。　　11月26日，文物修复师打开厚重的文物存放库房大门，护送三星堆遗址出土的巨型青铜面具“回家”。

p style="text-indent: 2em "strong style="text-indent: 2em "仪器信息网讯 /strongspan style="text-indent: 2em "3月21日，美国贸易代表办公室（USTR）官网宣布：“国家正在努力抗击新冠肺炎全球大流行病，今日，为了跟上抗疫最新动态，USTR已开始公开征集公众、企业和政府机构的意见，如果他们认为301关税（中被征税产品）需要进一步修改，他们可以发表意见评论。提交的评论内容仅限于针对受关税措施影响且与冠状病毒医疗反应相关的产品。”/spanbr//pp style="text-indent: 2em "这意味着美贸易代表办公室有意进一步豁免医疗产品关税。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 151px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/7d1d7b28-c533-45c6-aa6a-771c93773b2f.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="500" height="151" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "USTR称，这一公众意见征集阶段将持续到2020年6月25日，且如果合适的话也可以继续延期，并希望各方可以尽快提交意见。/span/pp style="text-indent: 2em "“这一评论过程不会替代当前的豁免过程，而是对该过程的补充。”USTR解释称，目前提交的评论内容仅限于受关税措施影响且与新冠病毒医疗相关的产品。/pp style="text-indent: 2em "随着疫情在美国的蔓延，3月初，USTR在同美国卫生与公共服务部（HHS）协商后，曾做出总计约200个的排除措施，涉及产品包括口罩、一次性医用手套、消毒湿纸巾、样本采集器皿等。/pp style="text-indent: 2em "截至21日12时，美国已确诊新冠肺炎病例19640例，单日增加5851例，死亡264例。其中纽约州已确诊新冠病例8310例，5151例在纽约市。美国宣布纽约州为疫情“重大灾区”，将提供额外援助资金，美国纽约市长白思豪在接受媒体采访时表示，非常担忧医疗物资问题，包括呼吸机、口罩、手术服等，他预计纽约市的医疗用品将在两到三周内耗尽。/pp style="text-indent: 2em "strongUSTR：将健康考虑提至优先位置/strong/pp style="text-indent: 2em "USTR表示，在限制中国执行301征税过程中，美国政府将会已经把健康考虑提至优先位置。/pp style="text-indent: 2em "作为301征税条款的一部分，美国对来自中国的商品征收关税时，美国决定不对某些关键产品征收关税，例如呼吸机，氧气面罩等。此外，在过去的一年中，USTR对许多与健康相关的产品给予了排除。USTR表示，值得注意的是，对某些进口商品征收关税并未导致所需医疗设备和用品的供应量整体下降。实际上，自2017年征收301关税以来，2019年美国所有关键医疗产品的进口量增长了20％以上。/pp style="text-indent: 2em "在冠状病毒爆发之前，USTR和卫生与公共服务部共同合作，以确保关键药物和其他基本医疗产品不受301条附加关税的约束，包括MRI设备，PET / CT组合扫描仪所需的部件，某些放射治疗设备，空气净化设备和家庭护理床相关部件，无菌电外科工具，以及数字体温计等。/pp style="text-indent: 2em "strong广泛征集进一步豁免医疗产品关税意见/strong/pp style="text-indent: 2em "目前，USTR已经在美国联邦法规电子制定门户网站上传了相关文件，并开放了公众意见征集区。截至发稿前，尚无意见提交。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 166px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/27c9be24-0915-4d01-a821-3be8ebd04538.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="500" height="166" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "USTR在该文件中称，这一公众意见征集阶段将持续到2020年6月25日，且如果合适的话也可以继续延期，并希望各方可以尽快提交意见。/span/pp style="text-indent: 2em "strong关于以上文件中的部分补充信息：/strong/pp style="text-indent: 2em "A:背景/pp style="text-indent: 2em "根据美国总统的指示，美国贸易代表已对中国产品征收关税。这些关税分四部分征收。见83 FR 28719(2018年6月20日)，83 FR 40823(2018年8月16日)，83 FR 47974(2018年9月21日)【修正自83 FR 49153(2018年9月28日)】和84 FR 43304(2019年8月20日【修正自83 FR 69447和85 FR 3741】。/pp style="text-indent: 2em "在整个排除过程中，美国贸易代表办公室根据其公布的标准评估了批准排除医疗产品的必要性。此外，美国贸易代表在与美国卫生与公众服务部(HHS)磋商后，优先审议了与美国应对COVID-19相关的医疗产品的排除请求，并于2020年3月5日批准了大约200个单独的排除请求。参见85 FR 13970(2020年3月10日)、85 FR 15015(2020年3月16日)和85 FR 15244(2020年3月17日)。不包括个人防护设备产品和其他医疗相关产品。/pp style="text-indent: 2em "B.征求公众意见/pp style="text-indent: 2em "为了反映应对COVID-19疫情努力的进展情况，美国贸易代表办公室要求公众就可能作出的进一步修改提出意见，以进一步取消医疗产品的关税。美国贸易代表办公室邀请感兴趣的人士就本次调查行动涉及的特定产品是否需要对COVID-19疫情作出修改提出意见。征求意见的时间至少开放到2020年6月25日，并可酌情延长。美国贸易代表办公室将对评论进行滚动审查。/pp style="text-indent: 2em "每条评论都必须明确指出所关注的特定产品，并准确解释该产品与应对COVID-19疫情的关系。例如，评论可能涉及产品是否直接用于治疗COVID-19或限制疫情传播，以及/或该产品是否用于生产所需的医疗产品。/pp style="text-indent: 2em "为了便于及时考虑可能的修改，评论者应该尽可能精确地定义所关注的产品。所有意见必须尽可能包括下列资料:适用于该产品的美国协调关税表的十位数标题，以及该产品的功能和物理特性(例如，尺寸、材料组成或其他特性)。/pp style="text-indent: 2em text-align: center "-----------------------/pp style="text-indent: 2em "据悉，美国此前已经进行了一轮针对医疗相关产品的关税豁免。根据USTR网站信息，本月初的关税豁免涉及27家美国进口企业，其中大部分为医疗物资相关企业，这些企业早在1月31日前就提交了申请，但直到3月左右才被美国政府批准，目前仍有部分企业的豁免申请处于审核阶段。/p

促销方式：凡在促销时间内购买法国VILBER凝胶成像产品的客户均可获赠法国VILBER UV紫外防护产品一套凝胶成像可选赠品：一个UV防护面罩或者两个UV防护眼镜促销时间：2013.01.01至2013.03.30促销范围：中国区所有客户订购热线：400-011-3699官方网站：http://www.ostc.com.cn/

p　　由于2019年底新冠疫情的爆发，多数仪器企业2020年初的业绩同比2019年均受到不同程度的影响。/pp　　东兴证券研报显示，我国头部的呼吸机生产企业有四家，分别是鱼跃医疗、谊安医疗、明康中锦和迈瑞医疗。4月9日，鱼跃医疗发布首季业绩预增公告，一季度预计盈利3.7亿元至3.82亿元，预计实现净利润增长超5成，其中“无创呼吸机等呼吸类产品出货量大幅增长”，就是本次业绩变动的主要原因之一。/pp style="text-align: center "img width="200" height="240" title="图自鱼跃医疗.jpg" style="width: 200px height: 240px max-height: 100% max-width: 100% " alt="图自鱼跃医疗.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3472560e-3cc1-4967-a744-0be661d113a8.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "图自 鱼跃医疗/pp　　和鱼跃一样业绩大幅增长还有迈瑞医疗。迈瑞医疗发布的一季度业绩预告显示，公司预计实现营业收入44.92亿元-48.82亿元，同比增长15%至25%。/pp　　呼吸机主要分为两种类型：“无创呼吸机”和有“有创呼吸机”。无创呼吸机即面罩式，而有创呼吸机需要进行气管切开、气管插管等操作。在临床上，无创呼吸机一般用于尚能进行自主呼吸的轻中症患者，而有创呼吸机主要用于危重症病人。/pp　　相比之迈瑞、谊安的高端医药器械，鱼跃医疗各条产品线以中低端为主，主要产品线正是家用呼吸机和医用渠道的无创呼吸机。据之前的媒体报道，鱼跃医疗月度累计供货量超过7500台，而此前几乎垄断国内呼吸机出口的迈瑞医疗月度累计供货量约为1000台。/pp　　strong中国呼吸机产能受全球关注/strong/ppstrong/strong/pp　　瑞士哈美顿医疗是全球最主要的呼吸机生产商之一。在接受《财富》杂志采访时，该公司CEO安德烈亚斯· 维兰德表示：“之前罗马尼亚实施的医疗物资出口限制，一度令公司拿不到生产呼吸机所需的加湿配件。像管件和面罩等其他配件则来自亚洲国家，但亚洲国家的疫情也非常严峻，许多国家都宣布了全国性的限制活动命令。”/pp　　美国一家呼吸机生产商Allied Healthcare Products近日表示，公司目前的产能为1000台/年，但至少需要8个月的时间才可能提高产能。/pp　　4月8日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，呼吸机生产受到全球化的核心零部件供应不足的制约，我国的产能不足全球的1/5。/pp　　“在关键零部件保障供应情况下，我国有创呼吸机的周产能约2200台，产能不足全球的1/5。”国家工信部规划司副司长陈克龙说。工信部数据显示，目前我国向外供应的呼吸机达到近1.8万台，其中有创呼吸机4000余台。陈克龙介绍称，有创呼吸机是高端医疗装备，设计、生产和临床验证，都必须经国内外医用安全和标准严格准入和认证，周期很长 同时，随着疫情蔓延，主要零部件供应已受到一定冲击。因此，在疫情影响下，通过扩产转产实现大规模增产，短期看基本不可能，长期也有困难。/pp　　/ppbr//p

希望能够跟国内外企业协同创新，共同打造更加先进的高端装备，从而更快地推动我们在应用基础研究及技术开发上的发展——中国科学院上海光学精密机械研究所研究员 杨上陆焊接，是连接金属材料的重要方式。从最初的电弧焊接到今天的激光焊接，每一次焊接技术的革新，都绘就了现代工业文明的壮丽画卷。图片来源：摄图网持续创新，为中国激光制造技术添砖加瓦近年来，随着新能源汽车、航空航天等领域对轻质高强度材料的需求不断增长，传统的材料焊接技术已无法满足业界需求。中国科学院上海光学精密机械研究所作为我国建立最早、规模最大的激光专业研究所，设立了激光智能制造研发中心，重点深耕激光焊接、激光精密制造、激光增减材制造、激光冲击强化等核心器件开发、关键工艺的突破和高端装备的研发。中心负责人杨上陆研究员介绍：“我们团队主要围绕轻量化、高性能材料先进激光制造技术的研发，努力构建新材料-新工艺-新装备-新结构之间的新的技术体系，注重应用基础研究、知识产权布局和技术转移转化相结合，坚持通过创新为社会创造价值的理念。近年来，在铝硅涂层热成型钢激光填丝焊接、铝合金电阻点焊、异质材料连接等领域取得了突破”。“牛顿环”铝合金电阻点焊技术攻克了几十年的行业难题，可实现板材、型材、铸铝等铝合金材料的高质量焊接。自2023年起，该技术已应用于吉利、极氪、路特斯等品牌汽车的制造中，也应用在宁德时代、威唐等企业的储能产品，在半导体行业也实现了应用。针对新能源汽车轻量化关键轻量化材料之一的铝硅涂层热成型钢，团队打破了该材料激光焊接技术长期被垄断的局面，实现了不同强度级别、不同涂层厚度和不同供应商材料的“多合一”一体化解决方案。从用户反馈来看，该技术不仅提升了生产效率，也大幅降低了制造成本，提升了制造利润。2023年9月开始，该技术已在多家汽车公司应用。从电极材料制造到失效分析，国仪电镜服务创新全流程为观察焊接接头微观组织及形貌和接头失效分析，通过机理的理解来指导先进焊接工艺开发与改进，激光智能制造研发中心于2022年通过公开招采，引进了国仪量子研制的场发射扫描电镜SEM5000。从材料到制造，再到最终产品性能分析的全过程，都离不开对产品微观结构的检测。传统光学方法无法观测微观细节，因此必须借助扫描电镜来深入分析内部微观组织。“扫描电镜不仅是我们团队每天必须使用的重要工具,更是推动科研创新的强大利器。” 杨上陆说，“它极大加快了我们的研发步伐。”激光智能制造研发中心博士后张家志介绍：“团队通过国仪量子的扫描电镜，对高强钢、铝合金、铜合金、钛合金等材料的焊接接头和失效断口进行组织分析和元素分析。找出断裂机理，指导工艺优化和改进。在‘牛顿环’铝合金电阻点焊技术和铝硅涂层热成型激光焊接技术开发研究过程中，我们也广泛使用了国仪量子扫描电镜，分析接头微观组织和失效断口。国仪量子扫描电镜为“牛顿环”电阻点焊工艺优化和电极改进以及铝硅涂层激光焊接技术开发提供了重要依据。”与国产品牌协同创新，实现自主可控，推动技术升级 牛顿环、盘古界、昆仑镜......激光智能制造研发中心团队的工程师们为他们自主研发的多项技术装备赋予了独特的称谓。杨上陆介绍：“铝合金电阻点焊技术之所以取名“牛顿环”，是因为这项技术所发明的电极形状与光学上的“牛顿环”图样相似，我们想传承牛顿为人类社会进步所做出伟大贡献的科学精神，所以取名为牛顿环。随着新技术、新成果的不断涌现，我们希望这些成果能够建立起属于国人的品牌符号，也就有了盘古界、昆仑镜这些富有传统文化特色的名称。”从产品命名到科研创新，对自主可控的追求贯穿了团队上下。杨上陆说：“实验室仪器装备至关重要。中心希望通过与国内企业的合作，实现高端分析仪器设备的自主可控，拥有自主品牌，形成先进装备与制造技术的良性互促，从而加速科技自主创新，推动制造业高质量发展。扫描电镜对我们这个领域非常重要，我们也希望能够自主可控。”自主可控、用户友好是国仪量子扫描电镜的重要优势。“国仪量子的扫描电镜界面更加人性化，操作简单，即使是没有扫描电镜基础的人员，经过短时培训就可以很快上手。”张佳志说，“而且分辨率和探测器性能都非常优秀，与进口电镜相当，但中文界面和操作更加友好。”他还很赞赏国仪量子的售后服务，“只要有需求，基本能在24小时内得到高效响应和解决。”“国产新能源汽车的不断发展，背后是无数中国科研人的智慧与汗水，是牛顿环、盘古界、昆仑镜等自主创新技术的推广与应用，也是国仪量子等国产科学仪器厂商的执着与坚守。未来，随着更多国产技术装备的突破，先进装备与制造技术必将实现良性互促，推动产业发展升级。”

微光汇聚成星河疫情面前，没有旁观者，只有参与者。自鞍山出现疫情以来，欧波同集团以实际行动调动团队将抗疫物资及时汇聚到抗疫前线，诠释着欧波同人同舟共济、同心抗疫的坚定信心。以实际行动践行社会责任担当，为助力打赢疫情防控阻击战贡献力量。4月18日上午，集团大巴满载欧波同人的爱心开往鞍山高新区管委会。该批防疫物资包括：医用口罩、N95口罩、医用防护面罩、医用护目镜、医用手套等。根据其捐赠意向和区域防疫工作需要，欧波同团队积极对接鞍山高新区管委会落实接收事宜。及时满足医务工作者、基层抗疫人员等一线工作者们的需求，积极助力鞍山市疫情防控工作。凝心聚力战疫情，共克时艰显担当。想要最终打赢这场防疫攻坚战，离不开医务工作者、社区工作者和全体志愿者们的倾情付出与市民的理解配合，同时也需要动员社会公益力量的支持参与。在鞍山从严从紧加强社会面疫情防控的重要阶段，欧波同集团将继续积极调配社会捐赠物资，助力疫情防控工作，努力彰显企业责任担当。微光凝聚成星河。医务工作者、社区工作者、志愿者和群众的积极配合，共同组成了一幅幅全民众志成城的抗疫画卷，我们相信，只要大家齐心协力，就一定能汇聚成战胜疫情的“磅礴力量”，筑起抵御病毒的“铜墙铁壁”。

仪器信息网讯 2023 年 12 月 23 日，仪器仪表与“数字+智能”双向赋能学术沙龙在上海理工大学先进制造技术大楼会议厅圆满召开。本次沙龙由上海理工大学光电信息与计算机工程学院、中国仪器仪表学会分析仪器分会仪器智能互联和云数据服务学术委员会、上海环境生物安全仪器及装备工程技术研究中心、全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会医疗智能装备学组和卫生健康仪器设备技术产业分会共同主办，由上海科源电子科技有限公司、昆山上理工光电信息应用技术研究院有限公司共同承办。沙龙聚焦仪器仪表行业的数字化和智能化转型，定向邀请了来自工业界和高校的顶尖专家，共同探讨新时代下仪器仪表行业的发展路径。沙龙现场中国工程院院士、上海理工大学光电信息及计算机工程学院院长庄松林发表开场讲话。庄院士讲到：1）人工智能正在我国如火如荼地开展起来，现有工作主要集中于利用机器去替代那些需要人的智力才能完成的工作。将来人工智能的目标是探究智能形成的机理，最终实现机器模拟人的思维；2）世界各国早已意识到，人工智能是开启未来世界的密钥，是未来科技发展的战略制高点；谁掌握人工智能，谁就将成为未来核心技术的掌控者。美国、日本、韩国、中国分别于2013年至2016年将人工智能上升为国家战略；3）人工智能所需要的物质条件已经前所未有地具备了，也就是：强大的算力和互联网、物联网基础，并在此基础上同时形成的各种大数据；4）仪器仪表作为物理世界与数字虚拟世界的重要桥梁，与计算机一样，是实现人工智能重要、关键的环节；5）我们于2019年在许多专家、同仁们的支持下成立了中国仪器仪表学会分析仪器分会智能互联和云数据服务学术委员会，每年有一次活动。就是希望通过专委会各位专家的努力，通过各个行业、各个领域的专家的交流、合作，共同将我国的仪器仪表与人工智能快速、有效地融合，为国家战略出一份力，为我国的仪器仪表发展贡献一份力量。最后庄院士预祝本次活动圆满成功！庄松林 中国工程院院士、上海理工大学光电信息及计算机工程学院院长随后，上海市科委基地处处级调研员张露璐、上海环境生物安全仪器及装备工程技术研究中心副主任袁旭军、中国仪器仪表学学会分析仪器分会秘书长吴爱华、中国仪器仪表学学会分析仪器分会副理事长马兰凤、全国卫生企业行业管理协会精准医疗分会会长陈万涛、全国卫生企业行业管理协会卫生健康仪器设备技术产业分会执行副会长陈大华等嘉宾分别进行了发言致辞。报告环节由上海环境生物安全仪器及装备工程技术研究中心副主任袁旭军担任主持人，专家们围绕数字化和智能化技术在各自领域中的应用案例进行了深入分享，旨在激发行业创新活力，推动“数字+智能”与仪器仪表的深度融合。张露璐 上海市科委基地处处级调研员袁旭军 上海环境生物安全仪器及装备工程技术研究中心副主任/高级工程师吴爱华 中国仪器仪表学学会分析仪器分会秘书长/高级工程师马兰凤 中国仪器仪表学学会分析仪器分会副理事长/高级工程师陈万涛 全国卫生企业行业管理协会精准医疗分会会长、上海交通大学附属第九人民医院教授陈大华 全国卫生企业行业管理协会卫生健康仪器设备技术产业分会执行副会长、上海美谱达仪器有限公司总经理人工智能的发展必将形成一个虚拟的数字世界，数字孪生是构建该数字世界的关键手段之一，也是联接现实与虚拟世界之间的重要桥梁。未来世界是虚实共元的世界。报告全面展示了湃睿科技在数字技术方面的探索和实践，分享了数字孪生技术助力企业在研发、生产、仓储物流、运维等全产品生命周期内实现数字化、可视化，最终实现产品智能化。报告具体展示了湃睿科技在数字化方面的研发、部署和应用规划，为我们呈现了企业在积极拥抱和投入数字化方面的努力，通过智慧园区、智能制造、智能运维、仓储物流、能源能效、应急指挥6大实际应用场景的分享，展示了研发团队在产品线的研发进展，为数字技术在仪器仪表行业中的应用提供了丰富的案例。何真元 上海湃睿信息科技有限公司研发总监上海交通大学机械与动力工程学院助理教授夏裕俊分享了题为《汽车车身焊装质量智能检测技术现状与发展》的报告。报告结合人工智能在汽车大批量生产制造方面的应用案例，介绍了他们团队针对当前电阻点焊质量智能检测技术无法满足产业应用需求的现状，先后建立了板材接触尺寸、表面、深度的物理解析模型，研发了创新产品——多传感焊接质量在线监测仪和控制器。该产品将点焊熔核机理和大数据相结合，形成了新型的泛化能力很强的人工智能算法模型。该产品现已在汽车、航空航天、轨道交通等重要领域应用，替代了人工逐一对焊点进行凿检的质量检测方式，真正实现现场实时点焊质量管控。此项成果获得省部级一等奖2项。报告的最后，夏裕俊对现场测量、数据集成、算法和应用层面进行了技术展望。夏裕俊 上海交通大学机械与动力工程学院助理教授华为诺亚实验室语音语义实验室（伦敦）高级工程师张顾春分享了题为《生成式大语言模型概述》的报告，报告从底层的深度学习模型算法出发，与在场听众共同分享生成式大语言模型背后的原理和机制，并对比点评了ChatGPT、文心一言等人工智能模型的特点。张顾春 华为诺亚实验室语音语义实验室（伦敦）高级研究工程师苏州大学能源学院副教授陶永明作了题为《人工智能在燃煤电厂节能减排中的应用》的报告。报告先从我国煤电现状展开，演讲者根据一系列统计数据说明了煤电在当前和今后一段时间内仍是我国电力供应的主体；同时煤电产业也面临降煤耗难度越来越大、排放标准越来越严的严峻形势；加上传统节能与控排手段受到材料、成本、炉型以及非线性严重等约束使得效果有限。针对以上煤电行业困境，陶永明利用人工神经网络+大数据为锅炉的非线性问题提供解决方案。第一步先将DCS系统所采集的数据进行缺失、去重、离群等处理，第二步基于以上处理的数据进行特征选择、归一化以及数据集分类；第三步将训练数据输入建立的人工神经网络进行训练，随后将测试数据对模型进行评估。该方法可用于对烟气含氧量、温度等重要参数进行预测，作为soft sensor更好地对锅炉的运行情况进行监测；同时利用训练好的模型可以对一些运行参数进行全局寻优，让锅炉在更为合理的水平上运行。人工智能技术为传统燃煤电站锅炉的节能减排提供了一条新的途径。陶永明 苏州大学副教授浙江清捷智能科技有限公司创始人、总经理魏东作了题为《关于“智慧制造”与“智能制造”的思考》的报告分享。报告分为三大部分。第一部分首先分析了美国、德国与中国的智能制造战略制订的背景，然后三个国家根据其各自不同的制造业基础制订了各自的智能制造发展战略和实现路径；第二部分主要阐述了演讲者本人对智能制造和智慧制造的认识和观点；第三部分演讲者从其本人所实施的一个案例为与会者分享了人工智能在烟草行业中烟叶松散回潮工艺中的应用。该应用的成功实施证明了演讲者的观点：“在工业智能制造里，可以通过人工智能将老师傅的经验写进控制系统，实现‘暗’知识显性化。”魏东 国智清创雄安机器人研究院院长复旦大学张江国际脑影像中心主任王鹤教授作了题为《人工智能在医学影像中的应用》的报告。报告提示，人工智能对核磁共振成像的帮助巨大。报告分享了他和团队在图像采集、快速成像、病灶诊断、图像分割、提升影像质量以及影像预测等各方面的研究工作和应用案例，生动的展示了人工智能对医疗设备的赋能作用，极大地提高了核磁共振仪器的性能和功能。王鹤 复旦大学张江国际脑影像中心主任会议现场，专家们就数字化和智能化技术如何赋能仪器仪表行业展开了热烈讨论。讨论环节由中国仪器仪表学学会分析仪器分会副理事长/高级工程师马兰凤、海军军医大学教授陆峰共同主持。陆峰 海军军医大学教授李永兵 上海交通大学汽车工程研究院教授吴轶 上海市食品研究所主任/高级工程师张荣福 上海理工大学光电信息与计算机工程学院教授肖儿良 上海理工大学光电信息与计算机工程学院教授吴凤霞 上海赛印信息技术股份有限公司总经理/高级工程师李钧 上海舜宇恒平科学仪器有限公司副总经理/高级工程师陈凡 上海北裕分析仪器股份有限公司总经理黄晓晶 上海通微分析技术公司教授级高工张锋铭 微软（中国）有限公司凌小峰 华东理工大学电子信息学院副教授李启腾 上海之江生物股份有限公司研发经理此次沙龙的成功举办，为仪器仪表行业的创新发展注入了新的动力。与会专家纷纷表示，将继续关注行业动态，加强交流合作，共同推动仪器仪表行业的数字化和智能化进程，为“数”造未来、“智”创天下贡献智慧和力量。

大风天气历来是火灾事故的高发期稍不注意就容易造成“火烧连营”造成重大人员伤亡和财产损失春季天气变化无常，天干物燥树叶、树枝等易燃物堆积极易因用火不慎引发火灾因此防火安全意识必不可少！生产生活中的消防安全● 要及时清理家中阳台和房前屋后的可燃物，防止发生自燃。有吸烟习惯的朋友在户外吸烟时，千万不可乱扔烟头，以防引燃可燃物，造成火灾。● 生活中要正确使用电器设备，不乱接电源线，不超负荷用电，要及时更换老化电器设备和线路，外出时要关闭电源开关。● 大风天气施工时要注意用电安全，油漆、稀料等易燃品应存放在远离火源、阴凉、通风、安全的地方；施工现场应天天打扫，清除木屑、漆垢、残渣等可燃物品；动用明火、电焊等易燃易爆危险劳动作业要严格按照操作规程进行。● 严禁携带火种进入仓库、堆垛、货场。进入仓库、堆垛、货场的车辆必须佩戴符合国家消防产品标准的防火罩，在指定的地点停车，不得在库区临时加油或修理车辆。● 进入森林、山林等地进行户外游玩时，不要吸烟或野炊，不要把明火带进山林，以免一时疏忽引发山火。FLIR消防用红外热像仪即便我们再小心，有些火灾还是不能避免，这时候就需要我们的“消防英雄”出场，保障人民的生命财产安全！FLIR消防用红外热像仪，在发展进步的这十年中，帮助众多消防员们穿透浓烟或者漆黑的环境，看清火场细节，营救被困人员。FLIR设计的K系列消防用红外热像仪可以承受严酷的消防条件，无论是从高达２米处跌落到混凝土地板还是被水柱喷射，都不能损其分毫，在260 °C(500°F)下仍可全功能工作长达5分钟，是消防工作的绝佳助手。其中，FLIR K65完全符合NFPA1801-2013消防用热像仪的标准要求。FLIR K系列红外热像仪专为消防员在工作中遇到的极端高温和浓烟环境设计在明亮的LCD屏上显示更清晰的热图像下一个十年将努力提升技术让消防员使用更加得心应手

2014年4月30日，实验生物学年会（EB 2014）在美国圣地亚哥会展中心落下帷幕，瑞沃德生命科技作为唯一的国内仪器设备生产商13年波士顿年会首次亮相，今年再次参展，展示了公司的全系列产品包括脑立体定位仪、动物麻醉机、动物呼吸机、微量注射泵、微量给药及动物手术器械，得到了参会解剖学、生理学、生物化学、病理学、药理学等领域科学家的大力支持，尤其是在海外首次展示的动物手术器械产品，齐全的型号、优异的质量及竞争性的价格引起了参会人员的热烈响应，也得到了各个国家合作伙伴的大力支持；作为国际上唯一同时具有脑立体定位仪和麻醉机的生产厂家，首次展示的脑立体定位仪和麻醉机配合用面罩及各种配件，为神经领域科研人员提供了很好的麻醉解决方案，有效的保护实验人员避免麻醉剂的吸入，得到与会人员的赞赏，通过本次参展继续为瑞沃德生命科技公司全系列产品拓展全球市场打下良好基础。 瑞沃德生命科技始终关注用户需求，致力于动物科研及临床前科研应用领域的发展,通过持续创新和改进,努力成为国际一流的动物科学研究及临床前科研应用领域的生产商及方案提供商。

TSI很荣幸推出8130型滤料测试仪的下一代产品： 8130A型自动滤料测试仪。8130A型自动滤料测试仪继续成为对特殊呼吸器滤料、一次性过滤面罩、以及各种滤材进行质量控制测试的最佳解决方案。在继承了8130型自动滤料测试仪在20多年前就建立的种种领先优势的基础上，它再次提升了标准：ULPA测试效率高达99.9999%高度一致的测试结果 比 8130和8127型仪器获取的结果更精准 通过新型用户可维护光度计降低购置成本 人体工程学设计 可定制全自动化测试序列由于其具有经过验证的盐、油测量能力，该仪器符合大多数标准。新型可维护光度计允许进行抢占式调度，这种调度方式能最终最小化停机时间并为用户提供更有利润的滤料测试。无论您是在寻找用于每天检测滤料的单机测试仪还是能够整合到自动、高产量生产线中集成测试仪，TSI出品的8130A型自动滤料测试仪都能满足您的严格要求。您准备好了吗？关于TSI公司TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。

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