平衡态能量仪

请教：电化学中，稳态和平衡态的区别，也就是稳态电势 和平衡态电势的区别。谢谢！

达热平衡态的等离子体须满足“在各种能态下服从麦克斯韦分布律”，这句话是什么意思呢？

是不是点火后，能量不在95以上都要能量平衡？普析 TAS-990FPS:Z版主说一下您的仪器和型号，这样讨论更有意义，仪器不一样能量平衡要求不一样

各位老师：你们好！我正在学习砝码和机械天平规程，应该说该两规程在采用不确定度方面起了带头作用。这样能使我们消除过去的埋怨：不确定度不好学，又学而无用。但不知为什么？该两规程对于衡量仪器的平衡位置读数规定却让规程执行者犯愁：1、JJG99-2006《砝码》：摆动式衡量仪器：开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次或4次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算。2、JJG98-2006《机械天平》：无阻尼器普通标尺天平以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置。用3次回转点读数计算天平平衡位置的公式为：I=（i1+2 i2+ i3）/4。前者说了开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算，但又来个“或4次”，让规程执行者怎样去执行这“或4次”；而后者说以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置，但没有说明是以那连续3次回转点读数。 当然规程执行者可以不理睬该“或4次”，但作为计量工作的技术法规——国家计量检定规程，多余这“或4次”，自然要使作为技术法规的国家计量检定规程，在规程执行者心目中的形象受到损伤。对于后者是否也是按开启天平后，经过一个半周期之后的连续3次回转点读数？请指教！

各位老师：你们好！我正在学习砝码和机械天平规程，应该说该两规程在采用不确定度方面起了带头作用。这样能使我们消除过去的埋怨：不确定度不好学，又学而无用。但不知为什么？该两规程对于衡量仪器的平衡位置读数规定却让规程执行者犯愁：1、JJG99-2006《砝码》：摆动式衡量仪器：开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次或4次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算。2、JJG98-2006《机械天平》：无阻尼器普通标尺天平以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置。用3次回转点读数计算天平平衡位置的公式为：I=（i1+2 i2+ i3）/4。前者说了开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算，但又来个“或4次”，让规程执行者怎样去执行这“或4次”；而后者说以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置，但没有说明是以那连续3次回转点读数。 当然规程执行者可以不理睬该“或4次”，但作为计量工作的技术法规——国家计量检定规程，多余这“或4次”，自然要使作为技术法规的国家计量检定规程，在规程执行者心目中的形象受到损伤。对于后者是否也是按开启天平后，经过一个半周期之后的连续3次回转点读数？请指教！

火焰法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。有一个步骤叫“能量平衡”或“能量自动平衡”。请问：调能量平衡是在点火前还是点火后，调能量平衡时进样管是吸空气还是吸超纯水？另外，能量（比如99%）是什么意思，调能量平衡起到什么作用？PS:我说的能量平衡是针对谱析TAS-990F，软件界面上有个“能量自动平衡”按钮，点击该按钮能量可自动到100%或99%以上。谢谢！

灯预热30分钟后，能量为99.7点火后达到热平衡能量一直跳什么原因？而且我发现光斑不在燃烧头缝中间而是偏里，是什么原因呢，

最近老师让做石墨炉，让调到最佳参数，我用的是北京普析 的TAS990仪器。 测钴元素。调节能量平衡时，用氘灯扣背景，很不好调，要进入高级调试。 红线和绿线必须要同时达到100%左右。要改变工作灯电流的时候，能量是不是每次需要“自动能量平衡”？？知道的师兄师姐们帮个忙哦~！谢了！！！

这两天要进行样品比对，可是今天一开石墨炉，按照以往的方法进行对光，进行空心阴极灯和氘灯能量平衡，最后选择空心阴极灯电流1.2毫安，负高压268，氘灯电流52毫安，从软件界面上显示空心灯和氘灯能量平衡了，接着作标准曲线，基本正常。可是作样品时发现峰形很乱，再回到空心灯和氘灯平衡的调针整界面，发现原来明明两者是平衡的（并且机器预热稳定了足够时间），现在氘灯能量少了一截，能量又不平衡了。难道今天样品峰型乱和这有关？？？？出现这种现象到底是什么导致的？？？？是氘灯出问题了吗？？？？那个厂家的氘灯质量比较好？？？？，另外空心阴极灯前面的透光片上有污斑因该怎样正确处理，能用酒精擦吗？ 各位同行和高人，能给我指点迷津吗？我先谢谢大家了。

如题。跟了好多帖子，都提到过平衡灯的能量，想知道这是个概念还是执行什么操作命令？怎么平衡？

AAS-990在自动能量平衡时跳出“能量低于负高压，请检查灯电流能量”，是怎么回事啊，急，，马上要做实验了

普析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰扣背景不稳，能量一直不能平衡，平衡后特别不稳，求大神能详述一下扣背景步骤。

求助：朋友们！我现在遇到一麻烦，就是石墨炉与原子分光光度计连接以后，找峰归零后在元素灯与氘灯能量平衡时，两个灯的能量一直不能平衡，请问怎样才能解决这个问题。请有经验的朋友帮手解决一下。

火焰法，点火后，吸纯水，能量平衡，调零，吸光度一直跳动，并且还是负值（-0.0035），元素灯已经预热过了，这是什么情况

[color=#00008B]悬赏求助以下标准：1. 港口企业能量平衡导则（JT/T 25-2009）2. 居住建筑节能检测标准 JGJ/T 132-20093.公共建筑节能检测标准 JGJ/T 177-20094. 公共建筑节能改造技术规范 JGJ 176-2009 5.GB/T 23483-2009 建筑物围护结构传热系数及采暖供热量检测方法6. JT/T 340-2009 船舶动力装置能量平衡测量与计算方法 7.DL/T 606.5-2009 火力发电厂能量平衡导则第5部分：水平衡试验8.钢铁及合金 总碳含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法GB/T 223.86-20099.钢铁及合金 高硫含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法GB/T 223.83-200910.钢铁及合金 硫含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法GB/T 223.85-200911.铬矿石 硫含量的测定 燃烧-中和滴定法、燃烧-碘酸钾滴定法和燃烧-红外线吸收法GB/T 24224-200912.钒氮合金 碳含量的测定 红外线吸收法 GB/T 24583.4-200913.《深圳市居住建筑节能设计标准实施细则》（SJG 15-2005）14.《夏热冬暖地区居住建筑节能设计标准》广东省实施细则DBJ15-50-200615.《公共建筑节能设计标准》广东省实施细则DBJ15-51-200716.电解、电镀设备节能监测 GB/T24560-200917.整流设备节能监测 GB/T24566-200918.风机机组和管网系统节能监测 GB/T 15913-2009[/color]

石墨炉与原子分光光度计连接以后，两个灯的能量不平衡，怎么解决

Fe-C 平衡图是研究钢铁的金相组织与制定热处理制度的依据,它的重要意义是无庸赘叙的。这里要介绍的是它的诞生与完善过程,说明它的历史意义。首先,金相学的兴起是从研究钢铁的显微组织开始的,从Fe-C 平衡图的发展过程可以了解金相学的早期发展史。其次,Fe-C 平衡图是第一个用相律为指南制定的合金平衡图,在这之后相律的重要意义就为冶金学家普遍接受。还有就是Fe-C 平衡图比较复杂,除了有共晶、包晶、共析等反应外,C 还可以以平衡态(石墨) 与亚平衡态(Fe3C) 两种方式存在。从Fe-C 平衡图的形成与逐渐完善我们可以看到这个认识全过程是怎么完成的,加深对第一代、第二代金相学家的思维发展的了解,对我们开展金相研究工作也是有益的。1 　Чернов与钢的临界点[1]尽管瑞典的Angerstein 早在1777 年就在他对钢的淬火观察所做的报道中隐约地提出过临界点的概念,但是明确地提出临界点的还是俄国的冶金学家Чернов。1868 年Чернов在一个制造火炮及炮弹的兵工厂中工作,从炮管的锻造、淬火、回火、断口检验等大量生产实践中,他总结出钢一定要加热到某一温度a 以上(图1) 才能在淬火急冷后硬化,在这个温度以下淬火,钢不但不硬化反而变软。显然,加热温度是钢的淬火的成败关键。他还发现,随着钢中碳含量的变化,这个临界点范围也有所变化。在高碳工具钢中,它是700～750 ℃ 碳含量降低,临界点a有所升高。用现代的热处理术语,前者相当于Ac1 ,后得相当于Ac3 。 Чернов对于钢的淬火研究是相当全面的,他不仅发现临界点a ,还有临界点d (图7) 。对于0.8 %C的钢而言,d 点在200 ℃。他在1885 年在俄国工程师学会上的一篇报告中指出, “钢在淬火中需要急冷到的温度也有一定数值———200 ℃”。后来他用d 表示这一温度,这实际上就是我们今天使用的马氏体相变的起始温度Ms 。 Чернов认为点b (800 ℃) 是钢的“结构”开始变化的温度,这里的结构是指断口的类型。加热到a(700 ℃) 与b 两点之间的一个温度淬火,钢的断口是细晶粒状的 淬火温度超过b 点,断口上就会出现粗晶粒 到温度c 断口完全是结晶状的。虽然Чернов的b 与c 两点并不与钢中的相变点对应,但却说明钢的奥氏体晶粒长大的温度范围。Чернов明确指出淬火温度应选在a ,b 之间,停锻温度越接近b 点越好,这样可以通过锻造使晶粒细化(再结晶) 。 图7 　Чернов测定的钢的临界点(1889)图注:200°—“淬透应冷却的温度”。450°—“充分回火的温度”。700 - 800°—“红热”。从o 到b (上) —“结构稳定”。从b到c (上) —“从b 加热到c ,非晶结构”。从b 到c (下) ———“从c 冷却到b ,结晶”。从o 到a (下) —“淬火不成功”.　　除了这些临界点外, Чернов还测量了淬火速度的要求。他把钢做成圆筒状的杯,加热后淬火时使钢杯露出水面,观察钢杯中熔融状态的锡的凝固时间。锡的熔点约为230 ℃,与钢必须急冷到的200 ℃相近。Чернов发现只有当凝固时间不超过45 秒时,钢才能完全淬透,因此淬火操作中几秒钟的延误就会产生次品或废品。这个淬火速度大约是150°～200 ℃/秒,与我们现在用精密仪器测量出的临界淬火速度相差不多。Чернов的结论是:“这些数字清楚地说明,为了成功地完成任务,淬火工人需要多么敏捷和高超的技艺”。 在这之前钢的热处理多多少少还是一种富有神秘色彩的技艺,要从多年的实践中慢慢体会出其中奥妙。Чернов的试验与观察首先使它条理化,逐渐发展成为热处理这门学科。他的试验方法及所用的手段现在看起来是相当原始的,温度主要是靠肉眼观察,硬度靠钢锉或玻璃的划痕,他的结论又是在对钢的内部显微组织毫无所知的情况下得出的,这不能不说是一件伟大的创举。Чернов在钢的热处理方面的贡献是举世公认的,美国的金相学大师A.Sauveur 称赞他的热处理理论是“杰出之作,后人在基本概念上没有增加多少新的内容”。Чернов在1868 及1878 年发表的两篇论文在1880 年都译成英文和法文在这些国家的冶金杂志上发表。Osmond就是在他的影响下在1887 年开始从事钢的临界点研究的,开始时还沿用Чернов的临界点符号a ,后来在Arnold 建议下改用大写字母A。俄国的一些冶金学家曾对A1 、A2 、A3 这些临界点符号有过一些抱怨,但是Чернов的境界却要比他们高的多,他在1916年写道:“这是允许的,不仅是因为已经使用较长的一段时间并广为流传,更重要的是对一位伟大的、不知疲倦而成果累累的、对现代金相学起过奠基作用的科学家的永恒怀念”(注:Osmond 已在1912 年病故) 。今天我们重温这句话,不能不为这位伟大的科学家的高尚情操所倾倒。

高手请指导一下，我这里的石墨炉，以前开了氘灯平衡很快就可以达到2个100%，现在开了之后氘灯的平衡很快达到，但是铅灯却无法平衡，达到50%后就不停摆动，灯电流直接上升，达到10MA之后就不在 稳定，开氘灯前铅灯也是可以平衡的，我的操作步骤也是按照要求来的，在此请高手达人给分析一下，作为一个新手是不是哪里出了错，还是仪器出了问题，如果可以的话，加我QQ183899630请指导一下，谢谢

关于热平衡状态的体系的各种粒子必须满足一下条件:1) 在各种能态下服从MAXwell分布律；2）每种粒子在不同能态之间的相对分布服从Boltzman分布定律；3）原子、分子的电离遵从SaHa方程；分子及基团的离解要满足化学平衡理论；4）辐射密度遵从Planck定律。个人认为，这4个条件促进了等离子体的进一步认识。

[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/124167.shtml]DL/T 606.5-2009 火力发电厂能量平衡导则 第5部分：水平衡试验[/url]

关于核磁共振的饱和，我理解饱和和弛豫是一个平衡，高能态不稳定，故而很短的时间内就会发生弛豫，但是我不能理解一点：为什么如果高能态和低能态原子核的数量相等之后，低能态的原子核就不会再进行吸收射频能量跃迁到高能态了呢。因为这个现象很像一个平衡态，弛豫—吸收跃迁达到平衡。如果我将低能态比做反应物，高能态比做生成物，那么一般的平衡态都会出现三种结果，1、反应物大于生成物，2、反应物等于生成物，3、反应物少于生成物。但是核磁共振的饱和，就刚好是两者相等，这肯定不是一个巧合，所以我可能忽略了什么或者理解错了什么？

为什么平衡时间会影响静态顶空的色谱分析？

为什么平衡温度会影响静态顶空的色谱分析？

高效液相在平衡的过程中，需不需要切换进样阀之INJECT状态，让流动相将之前定量环中的液体置换掉了？不然进样时，会不会出现鬼峰之类的？检测结束后，定量环是不是也要保持INJECT状态一段时间，充分清洗？

AB4000 平衡时刚平衡几分钟流速就自动降为0了， 而且质谱这边状态变红，报错。过1，2分钟仪器就自动转到standby状态。为什么？？？？急啊 但是可以确定压力正常不超压。 好像是离子源那个状态显示不正常，

[size=14px]现代的动平衡技术是在本世纪初随着蒸汽透平的出现而发展起来的。随着工业生产的飞速发展，旋转机械逐步向精密化、大型化、高速化方向发展，使机械振动问题越来越突出。机械的剧烈振动对机器本身及其周围环境都会带来一系列危害。亚泰光电为您解答[b]现场动平衡[/b]疑难：不平衡故障的特征？ 1.振动频率主要是转速频率。转子每转一圈振动一次- 单峰频谱[/size][size=14px]2.波形近似为正弦波[/size][size=14px]3.水平和垂直方向的相位相差90°[/size][size=14px]4.振幅随转速提高而增加[/size][size=14px]相位诊断能做什么？[/size][size=14px]基础共振的故障特征：[/size][size=14px]1.振幅与转频有很强的依赖关系[/size][size=14px]2．水平和垂直方向的相位相同，即“定向振动”[/size][size=14px]3．相位通常不稳定[/size][size=14px]弯曲、不对中的相位特征：[/size][size=14px]1.相位稳定[/size][size=14px]2.轴两端轴向之间相位差180°[/size][b][size=14px]动平衡仪[/size][/b][size=14px]原理[/size][size=14px]什么是影响系数法？[/size][size=14px]现代动平衡仪普遍采用影响系数法，又叫测相平衡法，其步骤为（以单面平衡为例）：[/size][size=14px]1.首先测转频的振幅和相位；[/size][size=14px]2. 加试重 [/size][size=14px]3.测取加试重后的振幅和相位；[/size][size=14px]4.计算出应加重量和位置[/size][size=14px]如设备做过平衡，影响系数已知，还要不要再加试重？上述步骤简化为：[/size][size=14px]1． 测转频的振幅和相位；[/size][size=14px]2.输入影响系数，仪器直接给出应加重量和位置[/size][size=14px]什么情况要做双面动平衡？[/size][size=14px]当转子的长度(不含轴)大于半径时，可能要进行双面平衡才能达到满意的效果。双面动平衡时，需选两个加重平面及两个测振点。在其中一个面加试重时，需同时对两个测点的振动进行测量，即要考虑所谓交叉效应。其步骤大致如下：[/size][size=14px]1.测量两个测点的初始振动[/size][size=14px]2.第1面加试重，测量两个测点的振动[/size][size=14px]3.第2面加试重，测量两个测点的振动[/size][size=14px]4.d、仪器自动计算出影响系数、两个面上的应加重量和位置[/size][size=14px]动平衡操作过程中要注意什么？[/size][size=14px]1．确认是否动平衡问题：看频谱和相位[/size][size=14px]2． 相位的计量方向：迎着旋转方向看[/size][size=14px]怎样选择动平衡测量参数？[/size][size=14px]1．中低速机器，用位移或速度测量[/size][size=14px]2．高速机器， 用速度或加速度测量[/size][size=14px]怎样判断试重是否可用？[/size][size=14px]1．加试重前后的幅值差 25%[/size][size=14px]2．相位差 25度测量值可用测量值可用[/size][size=14px]4．试重与最后的修正重量必须具有同一半径[/size][size=14px]5．转速必须稳定[/size][size=14px]使用建议:[/size][size=14px]1．由于在测量试重时只测量了钢块的重量而忽略了粘结剂的重量，造成了较大的计算误差。根据前面的分析，在现配重位置上再增加30克配重还可以减少一些振动.[/size][size=14px]2. 测量到的加速度和高频加速度较大, 怀疑是风机轴承或密封缺陷的早期征兆.[/size][size=14px]3. 由于风机直径较大, 几十克的不平衡量就会引起较大的振动, 建议在每次换轴承的玻璃钢密封后都作一次平衡.[/size][size=14px]4. 测试中发现电机振动也较大,虽属合格,但建议加强监测.[/size][size=14px]5. 在排除了轴承和电机振源后, 可进一步对风机作平衡以进一步降低其振动使其达到优秀或良好状态.[/size][size=14px]6. 考虑到生产的连续性, 建议购置振动测量诊断仪器和[b]动平衡仪[/b], 以减少意外事故, 停产损失和维修费用.[/size]

本人新手，想要请教各位老师，在平衡色谱柱时，经常遇到基线一直往上或往下漂移的情况，这是什么原因导致的呢？平衡色谱柱时，基线要达到什么样的状态才能算平衡好了呢？

物理力学physical mechanics　　从物质的微观结构及其运动规律出发 ，运用近代物理、物理化学和量子化学等学科的成就，通过分析研究和数值计算阐明介质和材料的宏观性质，并对介质和材料的宏观现象及其运动规律作出微观解释的力学分支。物理力学的基础是量子力学、统计力学和原子、分子物理学。　　物理力学是20世纪 50 年代末出现的 。首先提出这一名称并做了开创性工作的是中国学者钱学森。物理力学产生的背景是：①出现了极端条件下的工程技术问题，所涉及的温度可高达几千至几百万开，压力达几万到几百万大气压(1大气压等于101325帕)，应变率达106～108秒-1等 。在上述条件下，介质和材料的性质很难用实验方法直接测定，而需用微观分析的方法来阐明。②出现了特征尺度与微观结构的特征尺度可比拟的情况，因而必须从微观结构分析入手处理宏观问题。③出现一些远离平衡态的力学问题，必须从微观分析出发，以求了解耗散过程的高阶项。④由于对新材料的需求以及大批新型材料的出现，要求寻找一种以微观理论为依据合成具有特殊性能材料的“配方”或预见新型材料力学性能的计算方法。　　物理力学之所以出现，一方面是迫切要求能有一种有效的手段，预知介质和材料在极端条件下的性质及其随状态参量变化的规律；另一方面是近代科学的发展，特别是原子分子物理和统计力学的建立和发展，物质的微观结构及其运动规律已比较清楚，为从微观状态推算出宏观特性提供了基础和可能。　　其特点是：①注重机理分析。着重分析问题的机理，并借助建立理论模型来解决具体问题；只在作机理分析的资料不足时，才求助于新的实验。②注重运算手段。不满足于问题的原则解决，要求直接利用物理力学的成果作彻底的数值计算，力求采用高效率的运算方法和现代化的电子运算工具。③注重从微观到宏观。物理力学建立在近代物理和近代化学成就之上，运用这些成就建立起物质宏观性质的微观理论 ，是物理力学建立的主导思想和根本目的。　　虽然物理力学引用了近代物理和近代化学的许多结果 ，但它并不完全是统计物理或物理化学的一个分支，因为无论是近代物理还是近代化学，都不能完全解决工程技术中提出的各种具体问题。物理力学面临的问题要比基础学科中提出的问题复杂得多，它不能只靠简单的推演方法或只借助于某一学科的成就，而必须尽可能结合实验和运用多学科的成果。　　研究内容主要有平衡现象和非平衡现象。平衡现象包括气体、液体、固体的状态方程，各种热力学平衡性质和化学平衡等；解决这类问题主要借助于统计力学方法。非平衡现象包括4个方面：①趋向于平衡态的过程 ，如各种化学反应和驰豫现象(包括能量驰豫和化学驰豫)。②偏离平衡状态较小的稳定的非平衡过程，如物质的扩散、热传导、粘性以及热辐射输运等。③远离平衡态的问题，如开放系统中遇到的各种能量耗散过程。④平衡和非平衡状态下发生的突变过程，如相变等。解决这些问题要借助于非平衡统计力学和不可逆过程热力学理论。　　物理力学的研究工作 ，目前主要集 中在以下 3 个方面：①高温气体性质：研究气体在高温下的热力学平衡性质（包括状态方程）、输运性质、辐射性质以及与各种动力学过程有关的驰豫现象。②稠密流体性质：主要研究高压气体和各种液体的热力学平衡性质(包括状态方程)、输运性质以及相变行为等。③固体材料性质：利用微观理论研究材料的弹性、塑性、强度以及本构关系等。