活动记录分析

“内部质量控制活动中不能提供质控项目的原始记录”不符合的原因分析？

无纸记录仪的特点在工业自动化产品，主要记录领域，已被用于在工艺参数，温度，压力，流量，液位显示，记录和控制领域。随着电子技术的发展，一个新的无纸记录仪，它显示了较为明显的优势。（1）运动部件的机械，使用低维护：卡纸，因此，有没有长期使用的老龄化运动“的刻录机伺服驱动器笔纸记录纸机械驱动机制，你需要调整笔。没有数据记录在电子芯片和液晶显示器的记录纸，读取数据，维护这些问题不存在。（2）进一步的数据，以倾倒的计算机数据存储的分析，您可以：无纸记录仪在过去的数据存储在存储器芯片（掉电数据丢失是不是），可以用来U盘，你可以有点麻烦，读取数据，无纸记录U盘数据有些公司，仪器的使用CF卡或软盘的副本，安全栅在过去的数据，通过USB数据端口）您正在使用的分析软件的阅读和数据分析的制造商已经提供了。输入信号的功能（3）通用芯片技术的进步，无纸记录仪，新的多样性和各种现场设备的信号，作为一个从5V，1〜5V 0的标准功能直接访问， （2线），（活动），CU50，PT100的，S，K，E，J，和T，（0-400Ω），4电阻B〜20mA电信号和0-10毫安的4〜20mA的您可以访问其他软件，可以直接信号。消除成本温度变送器，现场设备和其他电源的需要。（4），数据记录很长一段时间的功能：新的内存芯片技术的发展，超声波液位计大容量的内存芯片变得更小，如无纸的颜色，尽可能多尽可能无纸记录仪数据存储容量的逐步增长的能力，存储容量高达927内置录音机，最长录音时间超过10年（记录间隔4分钟）。通讯功能（5）：大多数无纸记录仪产品提供通讯功能，工业计算机，数据通信网络。可以打印打印机的小尺寸外部实时数据和报告的历史，还配备了打印机驱动程序的曲线，是部分产品无纸记录仪打印功能

活动说明：仅限主贴发帖后四小时内的板油分享每日环保送出的188积分新春礼！经历了一个多难多事多彩的2008，社区也实现了计划中的成长，积分商城以及积分加油站的顺利开出，更加方便了板油也提供了大家更多的交流！值2009年春节之际，环保巡视版版有礼、版版热心的新春拜年正式开始，希望大家随着环保的脚步，可以在社区收获更多，第五站，分析人生：分析人生，人生分析，记录中回味分析的点滴

[b]6.4.13 实验室应保存对实验室活动有影响的设备记录。适用时，记录应包括以下内容：a) 设备的识别，包括软件和固件版本；b) 制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识；c) 设备符合规定要求的验证证据；d) 当前的位置；e) 校准日期、校准结果、设备调整、验收准则、下次校准的预定日期或校准周期；f) 标准物质的文件、结果、验收准则、相关日期和有效期；g) 与设备性能相关的维护计划和已进行的维护；h) 设备的损坏、故障、改装或维修的详细信息。解读：[/b]该条款是对设备记录（设备档案）的要求。，不论价值高低，只要是对实验室活动有影响的设备记录都应保留。这里的设备，除了测量设备外，还包括软件、辅助设备等6.4.1中所述内容。该条款列出了8种设备记录，只要适用，就不能缺失。

谁能帮忙提供化学分析这一块的原始记录，不胜感激！！1、光谱分析原始记录2、红外碳硫分析原始记录3、气体分析原始记录油箱sinere1983cn@163.com

实验室认可中的质量控制活动记录都填写什么内容呀。

色度分析原始记录表

【0407生活中的仪器分析】获得了不少优秀的作品，在这里感谢大家的积极参与和大力支持。现在将这期的活动作品展示出来，请大家对自己喜爱的作品投上神圣的一票。您手中的一票，也许就会决定这篇作品是否会获得一等奖哦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif 如果您在投票的过程中发现您的作品未被收录的话，请跟帖或者及时和我联系。QQ：153856121 可以对自己喜爱的作品进行多选~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif 另外【0602生活中的仪器分析】已经开始，奖品也依然丰厚http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif，请大家积极参与。 【0602生活中的仪器分析】现场监测仪器有哪些？ http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140602/5333553/PS：目前发现一个很严重的问题，很多版友参加了【生活中的仪器分析】活动，但是第一不是发在环境监测版区，第二也不在申报帖子中申报。这样一来您的参赛帖子很难被记录下来，很有可能会与一等奖失之交臂哦~所以，我给广大参与活动的版友建议如下：一、积极在【生活中的仪器分析】申报帖中发帖申报，方便记录和统计；第二，要么发在环境监测版区，方面我给您查找记录哦~ 另外再重申一点，如果以上两种方式您都没有进行操作的话，如果没有被记录在案的话，是您的损失哦~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

全国第三次土壤调查中涉及项目的实验室分析记录 有人能分享下吗？越全越好

比较通用的化学分析原始记录应该是怎样的？请教一下大家。

HJ 1182—2021 水质色度测定同时记录pH是现场记录还是实验室分析时记录，色度采集平行样时，平行样需不需要测pH。

请教一下，MS2000的“记录”界面和“分析结果”界面中同一个数据的残差值不同，这是怎么回事？

在分析实验中,对原始记录有哪些要求?

[font=宋体]在得知实验室认证认可实战宝典可能不能与大家如约而至时，作为计量人和论坛人，自己又结合仪器使用心得分享初衷，特根据自己检测和校准实验室的认可评审经历，按照常见不符合的大类别和有代表性的不符合项，进行了收集和分析、整理，选出一些常见的问题和风险，列举事实描述、原因分析、纠正和纠正措施实施、完成情况和验证情况，此内容都是通过评审组和组长审核通过关闭的不符合项，故具有一定的参考价值，再结合自身对问题的举一反三和发散，提出了自己一点宝贵建议，对案例进行分析。[/font][font=宋体]以此供检测和校准实验室参考。希望对大家在完善管理体系和质控、预防或消除风险、实施内部审核、提高对不符合项进行有效高效的纠正及纠正措施等方面提供一定的帮助，同时，接受大家的批评和建议。[/font][font=宋体][back=yellow]检测或校准实验室不符合常见类实例分析——之记录[/back][/font][font=楷体_GB2312]事实描述不符合[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]编号为xxxx的温度记录仪校准记录中，标准值为100℃通道号为CH08的被校准示值被修改，但缺少修改日期。[/font][font=楷体_GB2312]不符合依据条款：[/font][font=宋体]CNAS-CL01:2018/7.5.2[/font][font=宋体]计量和检测报告控制程序[/font][font=楷体_GB2312]原因分析不符合[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]量传室对CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》中7.5.2条款和程序文件《计量和检测报告控制程序》6条款执行不到位，未能做到所有记录的修改都需要保证能够追溯至修改前的数据，以及具体的修改日期、修改人和修改内容，导致不符合的发生。[/font][font=楷体_GB2312]制定的纠正/纠正措施[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]量传室组织相关人员学习7.5技术记录，明确修改原始记录时需要的保留原始的和修改后数据，且包括修改日期、修改人和修改内容。[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]根据需要在实验室体系文件中补充对修改原始记录的相关要求。[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]组织全员进行体系文件的宣贯和学习。[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]为防止同类问题的重复出现，由技术负责人组织核查其他涉及修改的原始记录是否存在类似问题，如有类似问题一并予以整改。[/font][font=楷体_GB2312]纠正/纠正措施的完成情况[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=楷体_GB2312]完成了[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]完成《不符合工作报告单》填写；[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]完成[/font][font=宋体]管理体系文件的修订、批准、发布[/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]完成了相关条款和修订文件的培训宣贯，提供了[/font][font=宋体]《人员培训及有效性评价记录表》。 [/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]为防止同类问题的重复出现，由技术负责人组织核查其他涉及修改的原始记录没有发现类似问题。[/font][font=楷体_GB2312]纠正/纠正措施的验证[/font][font=楷体_GB2312]:[/font][font=宋体]根据[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]份证据（附件[/font][font=宋体]……[/font][font=宋体]），表明纠正措施有效。[/font][font=宋体]建议明年在监督人员的工作计划中纳入对原始记录杠改的专项检查。[/font][font=楷体_GB2312]案例总结：[/font][font=宋体]1）[/font][font=宋体]这里首先做的文件与记录的区别解释。[/font][font=宋体]文件肯定是印上去的，不可能有后填写的内容。比如实验室设备控制程序，就是文件；比如该控制文件中设备维修单就是文件，可一旦文档管理员将该文件给予一个记录编号，并下发给实验室人员使用，填写了信息并完成流程中的各项签字确认，那么这个文件表单就变成了记录。记录具有唯一性，包括现行有效的受控编号，以及文档管理员给的记录编号，记录编号是唯一性的。[/font][font=宋体]2）[/font][font=宋体]这里系统拉个表给大家明确一下：[/font] [table=592][tr][td] [align=center][font=宋体]文件[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]记录[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体]文件：信息及承载媒体 文件的用途：传递信息、沟通意图，统一行动。 具体表现为： --满足客户要求和质量改进 --提供适宜的培训 --重复性和可追溯性 --提供客观证据 --评价质量体系有效性和持续适宜性[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。 记录可用以为可追溯性提供文件，并提供验证、预防措施和纠正措施的证据； 记录通常不需要控制版本[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体]在工作之前确定该怎么做的规定[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]工作之中形成的做的怎么样的证据[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体]需要批准、发布；要保持现行有效版本[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]无需批准，无需发布，单需要核查，通常不需要控制版本[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体]新文件发布、作废及时回收[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]具有耐久性，有保存期[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体]可以随时修改，不断完善[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]一旦形成，不许修改[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体]分为有保密要求和无保密要求两类[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]要求安全防护和保密，防止未经授权的人修改，电子记录还要有备份[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][font=宋体]控制编制，审批，颁布，分发，使用，更改，回收和归档[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]控制识别，收集，检索，维护，储存，处置[/font][/align] [/td][/tr][/table][align=left]3） [font=宋体]记录这块不符合较多的就是对记录保存期的问题，有的还是写[/font]17025[font=宋体]老版本的要求，而有的是质量手册和程序文件不统一，没全部同步更新的问题，这个不符合还是比较好改的。大家多加注意即可。也是不严重的问题。[/font][/align][align=left]4） [font=宋体]另外，对记录这块，在给大家总结和收集一些不符合项，供大家引以为戒和自查问题：[/font][/align][align=left][font=宋体]以下不符合项都是涉及记录信息不充分：[/font][/align][align=left][font=宋体]不符合事实：[/font][/align][align=left][font=宋体]——查[/font]43%[font=宋体]腐霉利悬浮剂热稳定性[/font]([font=宋体]报告编号[/font]xxx)[font=宋体]检测原始记录缺恒温加热过程的温度记录[/font][/align][align=left][font=宋体]——查原始记录，根据[/font]GB/T5750.11-20061.2[font=宋体]条款开展水质游离余氯检测的原始记录缺少永久标准比色系列的配置批号信息。[/font][/align][align=left][font=宋体]——查实验室[/font]2019[font=宋体]年[/font]2[font=宋体]月[/font]7[font=宋体]日的“[/font]770[font=宋体]造粒”的水分检测原始记录，缺样品恒重过程的信息。[/font][/align][align=left][font=宋体]——查编号为[/font]xxx[font=宋体]的常规岩心分析原始记录，缺少样品称量、长度测量等原始信息。[/font][/align][align=left][font=宋体]——查[/font]2018[font=宋体]年[/font]8[font=宋体]月[/font]1[font=宋体]日“地表水、污水与污泥采样原始记录表”[/font] [font=宋体]缺少样品保存条件信息[/font][/align][align=left][font=宋体]以下不符合项都是涉及缺少计算或公式信息。该信息属于影响测量结果的因素，应予以记录。但是，如果实验室使用计算机软件来实现公式计算，只要符合数据控制和信息管理[/font](7.11)[font=宋体]的要求，则并不要求一定要在纸质记录中体现。[/font][/align][align=left][font=宋体]不符合事实：[/font][/align][align=left][font=宋体]——水处理剂聚氯化铝检测原始记录缺少样品状态描述，缺少数据计算导出过程。[/font][/align][align=left][font=宋体]——查编号为[/font]xxx[font=宋体]原始记录无方法依据，计算公式，样品浓度，质控信息等内容。[/font][/align][align=left][font=宋体]——查实验室编号为[/font]xxx[font=宋体]的报告，缺少土壤中[/font]Cr[font=宋体]的含水率校准公式信息，缺少校准曲线，缺少前处理信息。[/font][/align][align=left][font=宋体]——实验室编号为[/font]xxx[font=宋体]的测定水中[/font]VOC[font=宋体]的原始记录中夫句括溴氩苯调谐、校准因子计算公式等内容[/font][/align][align=left][font=宋体]以下不符合项都是涉及原始记录缺失，问题严重的会涉及诚实性，将受到严惩。[/font][/align][align=left][font=宋体]不符合事实：[/font][/align][align=left][font=宋体]——编号为[/font]xxx[font=宋体]检测飞灰浸出液的报告未提供浸提剂选择依据的记录[/font] [font=宋体]未提供电感耦合质谱法分析的仪器记录。[/font][/align][align=left][font=宋体]——编号[/font]xxx[font=宋体]的检测报告，实验室未能提供与之相应的原始记录。[/font][/align][align=left][font=宋体]——铜片腐蚀方法变更的确认报告中，为验证精密度记录的[/font]9[font=宋体]组检测结果，提供不出其对应的原始记录。[/font][/align][align=left][font=宋体]——[/font]2019[font=宋体]年质量控制计划中含水率项目的实施缺少原始记录。[/font][/align][align=left][font=宋体]以下不符合项是关于现场试验中的记录，前[/font]3[font=宋体]个都是涉及未在原始观察或获得时予以记录，最后[/font]1[font=宋体]个是记录中任务标识存在问题。[/font][/align][align=left][font=宋体]不符合事实：[/font][/align][align=left][font=宋体]——[/font]12[font=宋体]月[/font]30[font=宋体]日现场试验中，土壤有效磷、速效钾混合标准储备溶液的称重及制备未在获得时予以记录。[/font][/align][align=left][font=宋体]——现场试验发现，悬浮物项目的恒重结果未在数据获得时予以及时记录。[/font][/align][align=left][font=宋体]——按“衣料用液体洗涤剂[/font]QB/T1224-2008[font=宋体]”进行的去污力现场目击试验，试验时未及时记录污布的预处理过程。[/font][/align][align=left][font=宋体]——查[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]电子记录发现，保留在[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]操作系统中的测试记录未按特定任务予以明确标识。[/font][/align][align=left][font=宋体]希望大家举一反三，触类旁通，自省诊断，完善不足。[/font][/align][align=left][font=华文楷体]5） [/font][font=宋体]下面再给大家一个汇总：[/font]CNAS:CL01-2018[font=宋体]需要保留的记录给个汇总，自查问题是否存在？！[/font][/align][font=华文楷体][color=#3F686F]一、6.2.5 实验室应有以下活动的程序，并保存相关[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]确定能力要求；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]人员选择； c) 人员培训； d) 人员监督； e) 人员授权[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二、6.3.3 当相关规范、方法或程序对环境条件有要求时，或环境条件影响结果的有效性时，实验室应监测、控制和[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]环境条件。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]三、6.4.13 实验室应保存对实验室活动有影响的设备[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]。适用时，记录应包括以 下内容：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]设备的识别，包括软件和固件版本；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]设备符合规定要求的验证证据；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]d) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]当前的位置；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]e) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]校准日期、校准结果、设备调整、验收准则、下次校准的预定日期或校准周期；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]f) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]标准物质的文件、结果、验收准则、相关日期和有效期；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]g) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]与设备性能相关的维护计划和已进行的维护；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]h) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]设备的损坏、故障、改装或维修的详细信息。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]四、6.6.2 实验室应有以下活动的程序，并保存相关[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]确定、审查和批准实验室对外部提供的产品和服务的要求；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]确定评价、选择、监控表现和再次评价外部供应商的准则；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]在使用外部提供的产品和服务前，或直接提供给客户之前，应确保符合实验室规定的要求，或适用时满足本准则的相关要求；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]d) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]根据对外部供应商的评价、监控表现和再次评价的结果采取措施。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]五、7.1.8 实验室应保存评审[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]，包括任何重大变化的评审记录。针对客户要求或实验室活动结果与客户的讨论，也应作为记录予以保存。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]六、7.2.1.5 实验室在引入方法前，应验证能够正确地运用该方法，以确保实现所需的方法性能。应保存验证[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]。如果发布机构修订了方法，应在所需的程度上重新进行验证。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]七、7.2.2.4 实验室应保存以下方法确认[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]使用的确认程序；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]规定的要求；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]确定的方法性能特性；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]d) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]获得的结果；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]e) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]方法有效性声明，并详述与预期用途的适宜性。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]八、7.3.3 实验室应将抽样数据作为检测或校准工作记录的一部分予以保存。相关时，这些[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]应包括以下信息：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]所用的抽样方法；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]抽样日期和时间；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]识别和描述样品的数据（如编号、数量和名称）；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]d) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]抽样人的识别；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]e) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]所用设备的识别；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]f) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]环境或运输条件；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]g) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]适当时，标识抽样位置的图示或其他等效方式；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]h) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]与抽样方法和抽样计划的偏离或增减。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]九、7.4.3 接收检测或校准物品时，应[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]与规定条件的偏离。当对物品是否适于检测或校准有疑问，或当物品不符合所提供的描述时，实验室应在开始工作之前询问客户，以得到进一步的说明，并记录询问的结果。当客户知道偏离了规定条件仍要求进行检测或校准时，实验室应在报告中作出免责声明，并指出偏离可能影响的结果。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十、7.4.4 如物品需要在规定环境条件下储存或调置时，应保持、监控和[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]这些环境条件。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十一、7.5.1 实验室应确保每一项实验室活动的技术[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]包含结果、报告和足够的信息， 以便在可能时识别影响测量结果及其测量不确定度的因素，并确保能在尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动。技术记录应包括每项实验室活动以及审查数据结果的日期和责任人。原始的观察结果、数据和计算应在观察或获得时予以记录，并应按特定任务予以识别。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十二、7.5.2 实验室应确保技术[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改后的数据和文档，包括修改的日期、标识修改的内容和负责修改的人员。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十三、7.7.1 实验室应有监控结果有效性的程序。[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]结果数据的方式应便于发现其发 展趋势，如可行，应采用统计技术审查结果。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十四、7.8.1.2 实验室应准确、清晰、明确和客观地出具结果，并且应包括客户同意的、解释结果所必需的以及所用方法要求的全部信息。实验室通常以报告的形式提供结果（例如检测报告、校准证书或抽样报告）。所有发出的报告应作为技术[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]予以保存。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十五、7.8.7.3 当以对话方式直接与客户沟通意见和解释时，应保存对话[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十六、7.9.3 投诉处理过程应至少包括以下要素和方法：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]对投诉的接收、确认、调查以及决定采取处理措施过程的说明；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]跟踪并[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]投诉，包括为解决投诉所采取的措施；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]确保采取适当的措施。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十七、7.10.2 实验室应保存不符合工作和 7.10.1 条款中 b)至 f)规定措施的[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十八，7.11.2 用于收集、处理、[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]、报告、存储或检索数据的实验室信息管理系统，在投入使用前应进行功能确认，包括实验室信息管理系统中界面的适当运行。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]十九、7.11.3 实验室信息管理系统应：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]防止未经授权的访问；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]安全保护以防止篡改和丢失；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]在符合系统供应商或实验室规定的环境中运行，或对于非计算机化的系统，提供保护人工记录和转录准确性的条件；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]d) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]以确保数据和信息完整性的方式进行维护；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]e) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]包括[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]系统失效和适当的紧急措施及纠正措施。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二十、8.4.1 实验室应建立和保存清晰的[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]以证明满足本准则的要求。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二十一、8.4.2 实验室应对[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]的标识、存储、保护、备份、归档、检索、保存期和处置实施所需的控制。实验室记录保存期限应符合合同义务。记录的调阅应符合保密 承诺，记录应易于获得。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]注：对技术记录的其他要求见 7.5 条款。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二十二、8.6.2 实验室应向客户征求反馈，无论是正面的还是负面的。应分析和利用这些反馈，以改进管理体系、实验室活动和客户服务。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]注：反馈的类型示例包括：客户满意度调查、与客户的沟通[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]和共同评价报告。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二十三、8.7.3 实验室应保存[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]，作为下列事项的证据：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]不符合的性质、产生原因和后续所采取的措施；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]纠正措施的结果。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二十四，8.8.2 实验室应：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]考虑实验室活动的重要性、影响实验室的变化和以前审核的结果，策划、制定、实施和保持审核方案，审核方案包括频次、方法、职责、策划要求和报告；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]规定每次审核的审核准则和范围；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]确保将审核结果报告给相关管理层；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]d) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]及时采取适当的纠正和纠正措施；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]e) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]保存[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]，作为实施审核方案和审核结果的证据。[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二十五、 8.9.2 实验室应[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]管理评审的输入，并包括以下相关信息：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]二十六、8.9.3 管理评审的输出至少应[/color][/font][font=华文楷体][color=#FC2D0B]记录[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]与下列事项相关的决定和措施：[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]a) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]管理体系及其过程的有效性；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]b) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]履行本准则要求相关的实验室活动的改进；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]c) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]提供所需的资源；[/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]d) [/color][/font][font=华文楷体][color=#3F686F]所需的变更。[/color][/font]

[font=&][size=18px] 我们公司的原始记录一直是二级审核的，即分析、校核，检测报告才是三级审核。上星期双随机、一公开检查，专家提出我们的分析原始记录也要三级审核，依据是HJ 91.1-2019 污水监测技术规范上有这样的规定（采样的不用）。[/size][/font][size=18px] 虽然是口头建议，没列入正式整改项，也引起了我们的重视。我们也有一些同事认为有点苛刻了，如果分析记录全部三级审核，这样就增加了工作量，且我们人手也不够；但也有不少人认为该改就改，增加审核也就多一个人签名，且更难保证记录的质量；还有一派是既然是指污水的新规范有这样的规定，就污水的表格三级审核就行，其他的不用，但又有人反对说这样就要做2套表格，污水表格的和其他类别的表格，容易混淆。想听听你们实验室的原始记录是几级审核的？顺便帮我们提提意见。谢谢！[/size]

用高效液相色谱法对红霉素含量的分析的原始数据记录格式 应该是怎么样的啊 最后能给个实例 万分感谢

我需要固体热值分析的原始记录表，有煤检测的相关指标原始记录表也要啊，谢谢啊！

分析检测行业涉及到我们生活的方方面面，检测人员利用严谨、科学的工作态度贡献着自己的一份力量。在检测工作之余，针对生活中各种广为流传的“流言”，检测人员是不是可以利用自身的专业和技巧优势，通过检测数据来验证或者破除“流言”，做流言终结者呢？ 用数据说话，做流言终结者，让我们的生活更加科学！ 为了让版友们看到更多与生活息息相关的检测与分析，将参加【生活中的分析】有奖征文活动贴以及往年版友们所做的生活中的检测分析帖进行汇总。希望更多的版友们积极参与进来，共同分享！共同进步！活动详情请查阅：【生活中的分析】有奖征文—用数据说话，做“流言”终结者【生活中的分析】有奖征文活动贴：参赛时间： 2015年7月1日——2015年12月31日1、【生活中的分析】蓝色洁厕块有致癌性？真相探究！2、【生活中的分析】如何正确清洗蔬菜？ ——获得小米手环3、【生活中的分析】微波消解/ICP—AES法测定不同品种山药中矿物质元素与对比研究——获得小米手环4、【生活中的分析】喝一瓶饮料等于吃几颗糖？5、【生活中的分析】水中总砷的测定，你做过吗往年生活中的检测分析帖汇总：1、啊！水~~你存在，我“砷砷”的脑海里2、三种矿泉水六种饮料中重金属锑的检测3、我们的山泉水和自来水大比武4、钠镁子辣、钠镁子辣，农夫山泉喝不怕！5、我身边的三种水之总砷6、果然很“锰”——安监局采的水样金属元素分析7、有机大米无农残，有重金属--大米重金属检测之铅、镉8、食用大米中的Cd的测试9、两类食用大米“镉”的较量10、“镉镉”更健康，两种大米之镉的较量11、大米中微量元素Cu的测定12、重在参与：用XRF测试大米中的镉13、重金属分析仪测定大米中镉的含量14、放心米大胆吃-记咱家大米中Cd含量的快速测定15、干法灰化石墨炉法-等离子质谱法联合测定东北大米中铜锌铅镉16、大米中镉含量测定17、月饼中酸价和过氧化值的测定18、食品安全——月饼中总糖含量测定19、中秋月饼检测酸价过氧化值20、月饼加工食品省级监督抽查 监督抽查检验工作总结21、月饼中酸值、过氧化值的自动电位滴定法22、月饼中过氧化值的分光光度法检测23、月饼中过氧化值测定方法的探讨24、微波消解ICP-AES法测定月饼中重金属元素铜锰锌25、月饼中钠元素检测26、食品安全——酸价你测了吗？27、[url=http://bbs.instrument.com.cn/s

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]634[/font][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑]供应商参加政府采购活动必须是在三年来没有重大违法记录，没有重大违法记录需要哪个部门出具证明？[/font][font=微软雅黑]答：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]供应商参加政府采购活动不需要开具无重大违法记录的证明，只需要在提交没有重大违法记录的书面声明即可。法律依据为《政府采购法实施条例》第十七条，参加政府采购活动的供应商应当具备政府采购法第二十二条第一款规定的条件，提供下列材料：（四）参加政府采购活动前[/font][font=微软雅黑]3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；......[/font][/font][/color][/b]

如题，咱们东西分析在第七届原创期间没有组织个活动啊什么的。

请教：在哪里能查到本人历年获得的大赛奖励、精华、线上活动记录？

能力验证活动记录可以作为人员监控一种方式？

[font=宋体][back=white]　分析结果的记录与处理[/back][/font][font=宋体][back=white]　　分析结果应准确记录，并按规定的方法进行处理，用正确的方式表示，才能确保分析结果的最终正确性。[/back][/font][font=宋体][back=white]　1.　对于结果的表述，平行样的测定值报告其算术平均值，一般测定值的有效数字的数位应能满足标准的要求，甚至高于标准的要求，报告结果应比标准多一位有效数字，如铅的含量，标准为1mg/kg 报告值应为1.0 mg/kg。[/back][/font][font=宋体][back=white]2.样品测定值的单位，应与标准一致。常用的单位有：g/kg，g/L，mg/kg，mg/L，g/kg， g/L等。[/back][/font]

请问光谱分析时看谱镜有要做自校记录的吗？

2012年10月16~18日，世界分析、实验室技术和生化技术领域的顶级盛会analytica在中国子展会慕尼黑上海分析生化展（简称：analytica China）将在上海新国际博览中心N1、N2馆隆重揭幕.仪器信息网诚邀各位版主专家前来参加本网用户答谢晚宴活动时间：2012年10月17日活动地点：上海新国际博览中心附近官方人员：出席慕尼黑上海分析生化展所有本网人员，TITI带头活动安排：10月17日白天官方人员参与慕尼黑上海分析生化展活动，17日晚上邀请各位版主专家一起聚一聚。报名：站短给我： 姓名： 论坛ID： 联系电话： 活动建议：（合适的活动地点推荐等） 自荐活动组织：是否愿意协助仪器信息网组织所有参与活动版主和专家，这样会使活动更井然有序。谢谢各位支持。其他：1、所有前来参加活动的版主和专家切记要跟TITI要喜糖哦！！2、希望各位上海本地的版主和专家多多推荐合适的聚餐地点，希望活动般的更完美一点。3、如果有上海本地版主或专家愿意担任本次活动组织人员的那再好不过了，因为官方人员到上海好多事情不是很熟，希望有当地版主和专家能多多协助一下。

生活中的分析仪器活动，现在请您支招~您有什么好的想法，好的点子，都可以在本贴内跟帖~比如测水质中的哪些元素，或者空气中的哪些项目，又或者土壤、固废等等只要您能想到的，就请您立即告诉我~如果您的建议被采纳，有积分奖励哦~另外参加活动还有礼品相送哦~————————————————————分割线————————————————————环境版区历届活动链接：【1119生活中的仪器分析】降水中的检测项目（分析方法已经上传，在附件部分，已经有6人参赛），参与活动赢取精美礼品～_http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131119/5067239/【0614生活中的仪器分析】土壤中的重金属检测(本次活动以分享检测方法为主，可以不分享检测数据），参与活动赢取精美礼品～http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130614/4790671/测测身边地表水中重金属含量http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130217/4570318/

药物分析数据记录、运算及偏差可接受范围1、问题的引入 药物分析是一门实验科学，分析实验对我们每一个药物分析工作者都非常的重要；在实验中，经常要遇到数据的测量以及对测量数据的处理问题，而处理出来的结果不仅要反映出测量的可信程度，也要反映出实验结果的真实性（即误差小），只有这样，我们所做的实验才有意义。为了取得准确的分析结果，不仅要准确测量，而且还要正确记录与计算有关数据。所谓正确记录是指记录数字的位数符合实际意义；正确计算是按有关规则进行运算，并得出正确的结论。因为数字的位数不仅表示数字的大小，也反映测量结果的准确度。然而，实验结果都不可能绝对准确，不可避免地带有误差，其大小与测量的技巧、测量仪器的精度、测量的方法都有密切的关系；也与测量者在进行数据记录、数据处理时有效数字的运用有关。正确地运用有效数字，能提高实验可信程度，减小实验结果的误差。本文通过有效数字与实验仪器的关系以及一些实例来引起检验人员的重视，以提高实验结论的科学性和真实性。 2、有效数字的正确表示方法2.1有效数字中只允许保留一位可疑数字。所谓可疑数字是实际测量时不确定的数字。在记录测量数据时，只有最后一位有效数字是可疑数字。如1.2345中‘5’；0.0223中‘3’； 15.46中‘6’；2.30中‘0’。如果数字15.46中‘6’ 是可疑数字，记录为“15.462”，多一位数字‘2’，那么，不仅数字‘2’没有实际意义，就是数字“15.462”也没有了具体的实际意义。2.2有效数字中的‘0’。‘0’在数字与可疑数字之间时均为有效数字；而在数字前的不是有效数字，只起到定位作用。如2.008和0.002800，均为四位有效数字。2.3有效数字的位数与小数点的位置无关。与科学记数法有关。7.008、70.08、700.8和7.008×102均为四位有效数字。2.4整数、л等常数，是具有无限（不定）位数的有效数字。如 k2Cr2O7/6，π，1/2 等，这些数字是自然数，非测量所得，所以有效数字的位数不受限制，需要几位取几位。2.5 pH、pM、logC 等对数值，有效数字的位数仅取决于小数点后数字的位数。 pH=11.20是二位有效数字而不是四位，整数部分只表示方次，换算数字表示为6.3×10－12 mol•L－1，同样用两位有效数字表示；=1.00×10－5mol•L－1(三位)换算为log=－5.000(三位)；pH=5.000(三位)。3、有效数字的应用说明3.1实验中的数字与数学上的数字的具体意义是不一样的。如，数学的8.35=8.350=8.3500，而化学实验中8.35≠8.350≠8.3500。8.35为三位有效数字，可疑数字为5，若准确度为±0.01，则其真实值的范围为：8.35±0.01=8.34~8.36。 相对误差(%)=0.01/8.35×100%=0.12%8.350为四位有效数字，可疑数字为0，若准确度为±0.001，则其真实值的范围为：8.350±0.001=8.349~8.351。 相对误差(%)=0.001/8.350×100%=0.012%8.3500为五位有效数字，可疑数字为0（最后的），若准确度为±0.0001，则其真实值的范围为：8.3500±0.0001=8.3499~8.3501。 相对误差(%)=0.0001/8.350×100%=0.0012%由此可见，随着有效数字位数的增多，准确度提高，相对误差(%)降低。3.2有效数字的位数与测量仪器的准确度有关。分析天平（TG-328A）的准确度为0.0001g，如图，最后两位读数的确定——27！其中‘2’是准确数字，‘7’是可疑数字。为什么不在6~7分刻度间进行再估读？因为光屏是通过光学系统放大人为的结果。如果砝码(23)和圈码(450)时，正确记数：23.4527g，而绝不是——23.45267或23.45266g！（再估读一位数字！）——这就是分析天平读数原则“就近读数”的原因！再说明：在读数：23.4527中，‘7’是可疑数字，真实值为23.4527±0.0001g（万分之一）；而若记录为23.45267中，小数点后第四位数字‘6’则转变为准确数字，而第五位数字‘7’成为可疑数字，其真实值为23.45267±0.00001g（十万分之一），这是准确度为万分之一的分析天平是做不到的。因为分析天平的读数光屏是经过光学系统放大装置得到的，在屏幕上分刻度已经是不准确的，再此基础上再估读——没有任何实际意义！3.3单位的变换不能改变有效数字的位数，实验中要求尽量使用科学计数法表示数据。如100.2m可记为0.1002km、10020.0(1.002×104)cm、100200.0(1.002×105)mm，虽然从数学角度来看，其数值没有变化，但却改变了有效数字的位数，准确度也随之改变。而采用科学计数法就不会产生这个问题了。 3.4有效数字与测量仪器的关系 有效数字是指通过实验仪器和实验手段能测出的数字以及把测出的数字通过运算处理而得出的有实际意义的数字；通常包括全部准确数字和一位不确定的可疑数字，它能反映出测量仪器的精度以及测量的准确程度，一般理解为在可疑数字的位数上有±1个单位。[/si

用的华夏科创的红外测油仪，设计分析原始记录时标准中的空白值要求低于检出限，该空白值在最后出数的时候需不需要扣掉，想知道大家的原始记录怎么设计的

申请标题：【活动申请】[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090424/1855052/]常见水质分析问题征集活动！[/url]申请版面：水质检测申请基金：活动一共需要1750积分申请内容：水质分析问题征集及解答活动，提出问题和解决问题的给与奖励，活动时间2009年4月24日到2009年5月27日（包括活动内容、活动规则、活动时间等等）申 请 人：ID：doxw0323策 划 人：ID：doxw0323每个提出问题和回答问题者给与一定奖励（5分）在征集贴中，悬赏800分发放。另外再搞过投票选择最佳回答者奖励300，（前5名，不包括最佳得主）最佳的给奖励100分。发帖最有代表性，问问题最好的，得票前5名给与30分奖励。