二维条码检测

上海科哲生化科技有限公司作为中国薄层色谱仪器研发的中心，专业服务于中药行业，为中药行业提供从扫描仪、成像系统、点样仪、展开仪、铺板机等全套薄层色谱仪器。现如今大众对液相的接受度普遍较高，但液相亦有它的局限性，将薄层色谱和液相色谱相结合势在必行。为了解决这一问题，上海科哲生化科技有限公司推出了薄层-液相二维色谱。利用薄层的快速分离优势，将目标物提取传输至液相系统，是药物分析行业、有机合成实验室的理想选择。2DMax1500A2薄-液二维色谱系统仪器组成TK-10型电动展开仪；TM-300型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；C18柱（C18,5μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、效率高，使用洗脱溶剂少；6、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.5ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-10000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：20ul（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、梯度范围：0-100%线性A:B；17、软件环境：Win 7/ 8/10；18、通讯方式：网口通讯；19、电压功率：110-220V，500W；2DMax1500P2薄-液二维色谱系统仪器组成TK-10型电动展开仪；TM-300型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；C18柱（C18,5μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、效率高，使用洗脱溶剂少；6、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.5ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-10000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：20ul（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、馏分收集容器：标配孔径15mm试管架（20mm、30mm试管，120ml 、240ml 、480ml试剂瓶可订制）；17、梯度范围：0-100%线性A:B；18、软件环境：Win 7/ 8/10；19、通讯方式：网口通讯；20、电压功率：110-220V，500W；

上海科哲生化科技有限公司作为中国薄层色谱仪器研发的中心，专业服务于中药行业，为中药行业提供从扫描仪、成像系统、点样仪、展开仪、铺板机等全套薄层色谱仪器。现如今大众对液相的接受度普遍较高，但液相亦有它的局限性，将薄层色谱和液相色谱相结合势在必行。为了解决这一问题，上海科哲生化科技有限公司推出了薄层-液相二维色谱。利用薄层的快速分离优势，将目标物提取传输至液相系统，是药物分析行业、有机合成实验室的理想选择。2DMax1500A1薄-液二维色谱系统仪器组成TK-10型电动展开仪；TM-200型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；C18柱（C18,5μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、效率高，使用洗脱溶剂少；6、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.3ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-10000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：20ul（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、梯度范围：0-100%线性A:B；17、软件环境：Win 7/ 8/10；18、通讯方式：网口通讯；19、电压功率：110-220V，500W；2DMax1500P1薄-液二维色谱系统仪器组成：TK-10型电动展开仪；TM-200型薄层色谱质谱接口；高压二元梯度泵系统；四波长UV-VIS检测器；馏分收集器；收集试管架；制备柱（C18,10 μm,4.6 × 250 mm）；模块化液相工作站；工作原理： 将薄层板放置在提取平台上，用激光定位选择好需要提取的物质斑点，压下提取头，打开连接管路开关，则洗脱液会对薄层板上物质斑点进行提取，并可直接注入液相系统中。主要特点：1、薄层板经分离的样品可直接提取，不需要后续处理；2、洗脱提取快速、几分钟即可完成斑点洗脱；3、不需要手动刮板，操作快速、灵活、简单、方便；4、可在线HPLC系统联用，直接将提取物进行检测；5、可用于薄层板样品上的制备；7、效率高，使用洗脱溶剂少；8、适用于条带、原点样品的萃取；仪器指标：1、薄层板尺寸：最大可放置200×200mm的薄层板；2、气源：氮气或压缩空气；3、激光：5mW，寿命长；4、密封力：最大500N；5、溶剂流速：0.05-0.3ml/min；6、萃取头：直径4mm、5mm圆形萃取头，4×2mm椭圆形萃取头；7、流量范围：0-100ml/min（更大流量可定制）；8、压力范围：0-4000psi；9、波长范围：190nm-900nm（四波长同时检测）；10、波长准确度：0.2nm；11、单色仪：1200线光栅；12、光 源：氘灯-钨灯组合光源；13、定量环：2ml（可定制）；14、进样方式：自动进样；15、馏分收集数量：160位；16、馏分收集容器：标配孔径15mm试管架（20mm、30mm试管，120ml 、240ml 、480ml试剂瓶可订制）；17、梯度范围：0-100%线性A:B；18、软件环境：Win 7/ 8/10；19、通讯方式：网口通讯；20、电压功率：110-220V，500W；

产品介绍GC 1212全二维气相色谱仪深度整合了全新气流调制技术和成熟气相色谱技术，形成一体化全二维气相色谱平台，配合专用的全二维色谱软件，显著提升分析效率和用户体验，可广泛应用于石油化工、煤化工、香精香料和风味、食品安全、环境污染物等复杂样品的分析检测。主要特点调制功能集成- 无需额外安装调制器，简化系统安装、配置和使用。呼吸式气流调制技术- 无任何制冷剂和消耗品，维护要求低，运行稳定可靠。气相色谱功能组件升级- 满足全二维分析对采集速度、信号处理和流量控制精度的特殊要求。“连接为中心”的柱系统布局- 创新色谱柱布局方式和连接元件，便于多维色谱的柱连接。高效便捷的全二维色谱软件- 集成系统配置、方法参数设置、仪器状态监控和全二维色谱数据处理功能。技术参数项目指标参数流量控制电子流量和压力控制柱温箱温度设定 室温+4 ℃—450 ℃；精度 0.01℃“日晷”型柱系统布局，便于色谱柱拆装和连接进样口分流/不分流进样口（S/SL），压力设定：0~100psi；精度：0.001psi；另外可适配挥发性有机物进样口（VI）和冷柱头进样口（PCOC）检测器FID检测器，最高温度：450℃；最高采集频率：500Hz；检出限：1.5pg C/s（正十六烷）；动态线性范围：107；另外可适配u-ECD、FPD等其他检测器调制周期1~18 s （常规参数范围，该范围以外应用请联系厂家）调制方式气流调制色谱工作站支持Windows 7/10；图形化用户界面（支持中英文）；包含针对全二维色谱的系统配置、方法参数设置、状态监控、数据处理功能；采集过程实时显示全二维谱图；自动积分和定量功能通讯连接以太网连接（LAN）

上海科哲生化科技有限公司多年来从事色谱相关仪器产品的研发生产，是专业的实验室产品生产商，集薄层色谱系列仪器、蒸发光散射检测器、荧光检测器、样品前处理系统、制备液相系统等产品的研发、生产、销售于一体的高科技公司。2DMax1100A2反-反二维液相色谱系统仪器组成：1、高压四元梯度泵系统；2、四波长UV-VIS检测器；3、全自动进样器； 4、色谱柱；5、模块化液相工作站；6、二维色谱切换阀系统主要特点：1、 两支色谱柱有效提高峰容量，用于分离复杂样品；2、 可用于正相&反相二维，解决溶剂兼容问题；3、 简单易用且功能强大的操作软件；4、 灵活的一维、二维切换系统；5、 自动进样器采用全封闭样品瓶，具有洗针功能，可避免样品污染；技术指标：1、流量范围：0-200mL/min（更大流量可定制）；2、压力范围：0-4000Psi，过压保护；3、波长范围：190nm-850nm（四波长同时检测），准确度：0.2nm；4、光 源：氘灯-钨灯组合光源；5、自动进样器：144位；6、软件环境：Win7 / 10 (64位)；7、通讯方式：网口通讯；2DMax1100P2反-反二维液相色谱系统仪器组成：1、高压四元梯度泵系统；2、四波长UV-VIS检测器；3、全自动进样器； 4、智能馏分收集器；5、收集试管架；6、制备柱；7、模块化液相工作站；8、二维色谱切换阀系统主要特点：1、 两支色谱柱有效提高峰容量，用于分离复杂样品；2、 简单易用且功能强大的操作软件；3、 灵活的一维、二维切换系统；4、 自动进样器采用全封闭样品瓶，具有洗针功能，可避免样品污染；技术指标：1、流量范围：0-200mL/min（更大流量可定制）；2、压力范围：0-4000Psi，过压保护；3、波长范围：190nm-850nm（四波长同时检测），准确度：0.2nm；4、光 源：氘灯-钨灯组合光源；5、自动进样器：144位；6、馏分收集容器：试管孔径15mm，试管位数1607、软件环境：Win7 / 10 (64位)；8、通讯方式：网口通讯；

上海科哲生化科技有限公司作为中国薄层色谱仪器研发的中心，专业服务于中药行业，为中药行业提供从扫描仪、成像系统、点样仪、展开仪、铺板机等全套薄层色谱仪器。现如今大众对液相的接受度普遍较高，但液相亦有它的局限性，将薄层色谱和液相色谱相结合势在必行。为了解决这一问题，上海科哲生化科技有限公司推出了薄层-液相二维色谱。利用薄层的快速分离优势，将目标物提取传输至液相系统，是药物分析行业、有机合成实验室的理想选择。2DMax1100A3正-反二维液相色谱系统仪器组成：1、高压四元梯度泵系统；2、四波长UV-VIS检测器；3、全自动进样器； 4、色谱柱；5、模块化液相工作站；6、二维色谱切换阀系统主要特点：1、 两支色谱柱有效提高峰容量，用于分离复杂样品；2、 可用于正相&反相二维，解决溶剂兼容问题；3、 简单易用且功能强大的操作软件；4、 灵活的一维、二维切换系统；5、 自动进样器采用全封闭样品瓶，具有洗针功能，可避免样品污染；技术指标：1、流量范围：0-200mL/min（更大流量可定制）；2、压力范围：0-4000Psi，过压保护；3、波长范围：190nm-850nm（四波长同时检测），准确度：0.2nm；4、光 源：氘灯-钨灯组合光源；5、自动进样器：144位；6、软件环境：Win7 / 10 (64位)；7、通讯方式：网口通讯；2DMax1100P3正-反二维液相色谱系统仪器组成：1、高压四元梯度泵系统；2、四波长UV-VIS检测器；3、全自动进样器； 4、智能馏分收集器；5、收集试管架；6、制备柱；7、模块化液相工作站；8、二维色谱切换阀系统主要特点：1、 两支色谱柱有效提高峰容量，用于分离复杂样品；2、 简单易用且功能强大的操作软件；3、 灵活的一维、二维切换系统；4、 自动进样器采用全封闭样品瓶，具有洗针功能，可避免样品污染；技术指标：1、流量范围：0-200mL/min（更大流量可定制）；2、压力范围：0-4000Psi，过压保护；3、波长范围：190nm-850nm（四波长同时检测），准确度：0.2nm；4、光 源：氘灯-钨灯组合光源；5、自动进样器：144位；6、馏分收集容器：试管孔径15mm，试管位数1607、软件环境：Win7 / 10 (64位)；8、通讯方式：网口通讯；

上海科哲生化科技有限公司作为中国薄层色谱仪器研发的中心，专业服务于中药行业，为中药行业提供从扫描仪、成像系统、点样仪、展开仪、铺板机等全套薄层色谱仪器。现如今大众对液相的接受度普遍较高，但液相亦有它的局限性，将薄层色谱和液相色谱相结合势在必行。为了解决这一问题，上海科哲生化科技有限公司推出了薄层-液相二维色谱。利用薄层的快速分离优势，将目标物提取传输至液相系统，是药物分析行业、有机合成实验室的理想选择。2DMax1100A1正-正二维液相色谱系统仪器组成：1、高压四元梯度泵系统；2、四波长UV-VIS检测器；3、全自动进样器； 4、色谱柱；5、模块化液相工作站；6、二维色谱切换阀系统主要特点：1、 两支色谱柱有效提高峰容量，用于分离复杂样品；2、 可用于正相&反相二维，解决溶剂兼容问题；3、 简单易用且功能强大的操作软件；4、 灵活的一维、二维切换系统；5、 自动进样器采用全封闭样品瓶，具有洗针功能，可避免样品污染；技术指标：1、流量范围：0-200mL/min（更大流量可定制）；2、压力范围：0-4000Psi，过压保护；3、波长范围：190nm-850nm（四波长同时检测），准确度：0.2nm；4、光 源：氘灯-钨灯组合光源；5、自动进样器：144位；6、软件环境：Win7 / 10 (64位)；7、通讯方式：网口通讯；2DMax1100P1正-正二维液相色谱系统仪器组成：1、高压四元梯度泵系统；2、四波长UV-VIS检测器；3、全自动进样器； 4、智能馏分收集器；5、收集试管架；6、制备柱；7、模块化液相工作站；8、二维色谱切换阀系统主要特点：1、 两支色谱柱有效提高峰容量，用于分离复杂样品；2、 简单易用且功能强大的操作软件；3、 灵活的一维、二维切换系统；4、 自动进样器采用全封闭样品瓶，具有洗针功能，可避免样品污染；技术指标：1、流量范围：0-200mL/min（更大流量可定制）；2、压力范围：0-4000Psi，过压保护；3、波长范围：190nm-850nm（四波长同时检测），准确度：0.2nm；4、光 源：氘灯-钨灯组合光源；5、自动进样器：144位；6、馏分收集容器：试管孔径15mm，试管位数1607、软件环境：Win7 / 10 (64位)；8、通讯方式：网口通讯；

通过详细的结果来辅助优化印刷质量： 简介： 德国REA MLV-2D是一款非常先进的与国际标准一致的matrix二维和一维条形码检测仪。使用定义的角度、距离和照明来测量，实现可重复的结果和质量信息 REA MLV-2D使用一个高精度CMOS传感器摄像头测量区域做了有效防护，可以避免环境光线的影响。通过REA TransWin32软件打印出来的报告是非常直观的。使用标准化的TCP/IP网络通讯实现快速传输。测试结果也会在仪器显示器上显示。 选购件： 四个不同测试范围的摄像头模块和一个底板是可以用到的这些可以配合仪器用来针对测试不同尺寸的条码。 特点： 通过CMOS传感器摄像头实现免接触测量容易更换摄像头模块来测试不同尺寸条码照明条件可变（角度为10°或45°）。光源是红光或白光。都可以在每台仪器的软件中选择。可以测试DPM (direct parts marking)有效避免环境光的影响matrix二维码执行ISO/IEC 15415国际标准DPM-1-2006 matrix码执行ISO/IEC TR 29158 / AIM一维条码执行ISO/IEC 15416或 ANSI X3.182执行GS1通用技术条件执行GS1-128数据结构可选参数最优化印刷过程多种语言支持的界面和报告 支持码制： Matrix码制（2D）：DataMatrix, GS1 DataMatrix, DPM-matrix codes,QR-code, MicroQR-code, 正在开发中条形码（1D） EAN-13, UPC-A, UPC-E with/without ADD-ON,EAN-8, 2/5 Interleaved with/without check digit,ITF-14, DHL Express, code 39 with/without check digit, PZN-code, Code 32, Code 128, GS1-128 with/without data structure check, GS1 DataBar可选码制（1D） 2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars, 2/5 IATA, 2/5 Baggage,2/5 DHL Express, Code39 Full ASCII, Code93, MSI,Plessey, Code 128 UPU, Code 39 UPU, Code 39 HIBC,Code 128 HIBC, Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma code 技术规格： 测试精度执行ISO/IEC 15426-2 and ISO/IEC 15426-1包括TransWin32软件ARM9, 32 位处理器32MB RAM，32MB 闪存内置Linux操作系统内置实时时钟红光660nm波长，白光4000°K色温，LED光源软件可以选角度为10°或45°或两个角度。320×240像素的彩色显示器电源、通过、失败三个LED指示灯检测报告容易理解POE网络电源供电，包含在标准配置中含RJ45网络接口可更换的摄像头模块，分辨率1280×1024，焦距和光圈出厂时已经校准固定最小模块尺寸0.08mm，0.15mm，0.22mm，0.36mm可以选择的测量区18 x 14 , 39 x 31，56 x 45 或92 x 52 mm尺寸：203 x 203 x 300mm重量：1200g

REA VeriMax二维码检测仪是非常先进的二维和一维条码检测设备。REA VeriMax条码检测仪，可在所有工业领域使用。无论是侧倒，正立或从顶上到底端，几乎所有的测试样品可以在最佳测量位置进行无接触的测量。 光学代码测量符合定义的角度，距离和照明允许精确的和可重复性的测量结果以及质量评价。 该测量系统是基于高精度的CMOS摄像头芯片的光学模块。系统的设计避免了在测量过程中受环境光的影响。特点： 通过CMOS摄像头实现免接触测量固定安装的镜头，在集成到机器中时实现最高的可靠性红光照明660nm，四面，45°可以测试DPM (direct parts marking)暗测量腔有效避免环境光的影响测量印刷matrix二维码执行ISO/IEC 15415国际标准直接标记的二维码执行ISO/IEC TR 29158（以前是AIM DPM-1-2006）（可选件）一维条码执行ISO/IEC 15416检测执行GS1通用技术条件检测执行GS1-128数据结构检测可选参数最优化印刷过程多种语言支持的界面和报告容易使用，设置可以保存在自定义概况中为快速地选择。ISO/IEC 15418 / ANSI MH10.8.2数据结构分析制定代码选项匹配制药工业要求用于机器集成的24伏电源。单独的24V电源可用于独立操作/评估套件易于拆卸和更换透明盖板可更换玻璃板和螺纹的可拆卸顶盖，用于固定装置安装

德国REA中国代理：广州尚准仪器,有授传证书 德国REA公司历年条码检测仪型号简介：与德国REA官网一致REA ScanCheck II 条码检测仪 （2007年停产）REA ScanCheck 3 条码检测仪 （2007年上市-2009年停产）REA ScanCheck 3n条码检测仪 （2009年上市至今）REA Check ER条码检测仪 （2012年上市至今）REA PC-SCAN/LD条码检测仪 （2009年停产）REA PC-SCAN/LD3条码检测仪 （2009年上市至2017年3月）REA PC-SCAN/LD4条码检测仪 （2017年4月上市）REA MLV-2D 二维条码检测仪 （2008年上市至今）REA VeriCube二维条码检测仪 （2014年上市至今）REA VeriMax 在线二维条码检测仪 （2018年上市至今）REA VeriMax Mobile便携式二维条码检测仪（2022年上市至今）REA VeriCube二维码检测仪MATRIX二维码和一维条形码检测仪 REA VeriCube二维条码检测仪是非常先进的二维和一维条码等级检测设备。REA VeriCube条码检测仪，可在所有工业领域使用。无论是侧倒，正立或从顶上到底端，几乎所有的测试样品可以在最佳测量位置进行无接触的测量。 特点： ■ 通过CMOS摄像头实现免接触测量■ 可以测试DPM (direct parts marking)■ 设计为3种操作位置，以满足不同测量要求：侧倒、垂直位置、并且上下可以颠倒。■ 暗测量腔有效避免环境光的影响■ 测量印刷matrix二维码执行ISO/IEC 15415国际标准■ 直接标记的二维码执行ISO/IEC TR 29158（以前是AIM DPM-1-2006）■ 一维条码执行ISO/IEC 15416或 ANSI X3.182■ LED红光，660nm波长，或LED白光光源 4000°K■ 45°照明，LED红光或白光■ 可更换相机模块，分辨率2592×1944像素■ 出厂前已经调整了相机焦距和光圈 代码类型： 二维码制（2D）：DataMatrix, DPM-matrix codes, QR-code, MicroQR-code, Aztec code, PDF417 ,更多有待开发 一维码制（1D）：EAN-13, UPC-A, UPC-E with/without ADD-ON,EAN-8, 2/5 Interleaved, ITF-14, Frachtpost, Code 39, PZN-Code,Code 32, Code 128, GS1-Databar, GS1-Data-bar Composite 可选码制（1D）2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars, 2/5 IATA, 2/5 Baggage,2/5 DHL Express (Frachtpost-Code), Code39 Full ASCII, Code93, MSI,Plessey, Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma code 技术参数焦距视场 (FOV)典型的 X-尺寸最小 X-尺寸像素尺寸8mm114 x 71 mm0.46 mm0.25 mm44 μm12mm80 x 60 mm0.31 mm0.18 mm31 μm16mm64 x 47 mm0.25 mm0.15 mm25 μm25mm37.5 x 27.7 mm0.15mm0.09mm14.5 μm35mm28x 21 mm0.11mm0.079mm10.4 μm50mm9 x 6 mm0.042mm0.036mm3.6 μm包装清单： 1、仪器提供原厂包装（纸箱+定制海绵） 2、主机 3、白色校准板+符号校准板 4、电源+电源线 5、U盘 6、说明书保修服务： 仪器保修一年，耗损件除外

德国REA中国代理：广州尚准仪器,有授传证书 德国REA公司历年条码检测仪型号简介：与德国REA官网一致REA ScanCheck II 一维条码检测仪 （2007年停产）REA ScanCheck 3 一维条码检测仪 （2007年上市-2009年停产）REA ScanCheck 3n一维条码检测仪（2009年上市至今）REA Check ER一维条码检测仪 （2012年上市至今）REA PC-SCAN/LD一维条码检测仪 （2009年停产）REA PC-SCAN/LD3一维条码检测仪 （2009年上市至2017年3月）REA PC-SCAN/LD4一维条码检测仪（2017年4月上市）REA MLV-2D 二维条码检测仪（2008年上市至今）REA VeriCube二维条码检测仪（2014年上市至今）REA VeriMax 在线二维条码检测仪（2018年上市至今）REA VeriMax Mobile便携式二维条码检测仪（2022年上市至今） REA VeriCube DPMMATRIX二维码和一维条形码检测仪REA VeriCube DPM是非常先进的二维和一维条码检测设备。REA VeriCube条码检测仪，可在所有工业领域使用。无论是侧倒，正立或从顶上到底端，几乎所有的测试样品可以在最佳测量位置进行无接触的测量。光学代码测量符合定义的角度，距离和照明允许精确的和可重复性的测量结果以及质量评价。该测量系统是基于高精度的CMOS摄像头芯片的光学模块。系统的设计避免了在测量过程中受环境光的影响。特点：通过CMOS摄像头实现免接触测量容易更换摄像头模块来测试不同尺寸条码光源可选（光源是红光或白光）。可以测试DPM (direct parts marking)设计为3种操作位置，以满足不同测量要求：侧倒、垂直位置、并且上下可以颠倒。暗测量腔有效避免环境光的影响测量印刷matrix二维码执行ISO/IEC 15415国际标准直接标记的二维码执行ISO/IEC TR 29158（以前是AIM DPM-1-2006）一维条码执行ISO/IEC 15416或 ANSI X3.182 代码类型： 二维码制（2D）：DataMatrix, DPM-matrix codes, QR-code, MicroQR-code, Aztec code, PDF417 ,更多有待开发 一维码制（1D）：EAN-13, UPC-A, UPC-E with/without ADD-ON,EAN-8,2/5 Interleaved, ITF-14, Frachtpost, Code 39,PZN-Code,Code 32, Code 128, GS1-Databar,GS1-Data-bar Composite 可选码制（1D）2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars, 2/5 IATA, 2/5 Baggage,2/5 DHL Express (Frachtpost-Code), Code39 Full ASCII, Code93, MSI,Plessey, Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma code测量值通过安装的REA TransWin32评价软件经由标准的网络接口传输到电脑测量系统由测量头，一个光学模块组成。光学模块有较大的测量范围可以通过安装在电脑上的REA TransWin32评价软件来选择。通过REA VeriCube条码检测仪可以很快得找出怎样去提高条码的阅读率。通过详细的测量结果可以优化条码的印刷质量。 检测执行GS1通用技术条件检测执行GS1-128数据结构检测可选参数最优化印刷过程多种语言支持的界面和报告容易使用，设置可以保存在自定义概况中为快速地选择。ISO/IEC 15418 / ANSI MH10.8.2数据结构分析制定代码选项匹配制药工业要求电源供应经由网络电缆（PoE）易于拆卸和更换透明盖板网络兼容的电脑软件REA TransWin32评价软件（多用户支持） 数据结构和代码属性：GS1数据结构（GS1 DataMatrix，GS1- QR-code，GS1-128，GS1 Databar，Composite）ISO/IEC 15418 / ANS MH10.8.2 数据结构(AIAG, Odette, VDA, EDIFICE, HIBC, DOD, UPU …)EFPIA and PPN 支持制药工业校验数位控制设置尺寸控制设置定制数据检验 技术参数焦距视场 (FOV)典型的 X-尺寸最小 X-尺寸像素尺寸35mm28x 21 mm0.11mm0.079mm10.4 μm50mm9 x 6 mm0.042mm0.036mm3.6 μm包装清单： 1、仪器提供原厂包装（纸箱+定制海绵） 2、主机 3、白色校准板+符号校准板 4、电源+电源线 5、U盘 6、说明书保修服务： 仪器保修一年，耗损件除外

德国REA中国代理：广州尚准仪器，有授传证书德国REA公司历年条码检测仪型号简介：与德国REA官网一致REA ScanCheck II 一维条码检测仪 （2007年停产）REA ScanCheck 3 一维条码检测仪 （2007年上市-2009年停产）REA ScanCheck 3n一维条码检测仪（2009年上市至今）REA Check ER一维条码检测仪 （2012年上市至今）REA PC-SCAN/LD一维条码检测仪 （2009年停产）REA PC-SCAN/LD3一维条码检测仪 （2009年上市至2017年3月）REA PC-SCAN/LD4一维条码检测仪（2017年4月上市）REA MLV-2D 二维条码检测仪（2008年上市至今）REA VeriCube二维条码检测仪（2014年上市至今）REA VeriMax 在线二维条码检测仪（2018年上市至今）REA VeriMax Mobile便携式二维条码检测仪（2022年上市至今）REA VeriCube DFMATRIX二维码和一维条形码检测仪REA VeriCube DF是非常先进的二维和一维条码检测设备。REA VeriCube条码检测仪，可在所有工业领域使用。无论是侧倒，正立或从顶上到底端，几乎所有的测试样品可以在最佳测量位置进行无接触的测量。光学代码测量符合定义的角度，距离和照明允许精确的和可重复性的测量结果以及质量评价。该测量系统是基于高精度的CMOS摄像头芯片的光学模块。系统的设计避免了在测量过程中受环境光的影响。特点：通过CMOS摄像头实现免接触测量容易更换摄像头模块来测试不同尺寸条码光源可选（光源是红光或白光）。可以测试DPM (direct parts marking)设计为3种操作位置，以满足不同测量要求：侧倒、垂直位置、并且上下可以颠倒。暗测量腔有效避免环境光的影响测量印刷matrix二维码执行ISO/IEC 15415国际标准直接标记的二维码执行ISO/IEC TR 29158（以前是AIM DPM-1-2006）一维条码执行ISO/IEC 15416或 ANSI X3.182 代码类型： 二维码制（2D）：DataMatrix, DPM-matrix codes, QR-code, MicroQR-code, Aztec code, PDF417 ,更多有待开发 一维码制（1D）：EAN-13, UPC-A, UPC-E with/without ADD-ON,EAN-8,2/5 Interleaved, ITF-14, Frachtpost, Code 39,PZN-Code,Code 32, Code 128, GS1-Databar,GS1-Data-bar Composite 可选码制（1D）2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars, 2/5 IATA, 2/5 Baggage,2/5 DHL Express (Frachtpost-Code), Code39 Full ASCII, Code93, MSI,Plessey, Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma code测量值通过安装的REA TransWin32评价软件经由标准的网络接口传输到电脑测量系统由测量头，一个光学模块组成。光学模块有较大的测量范围可以通过安装在电脑上的REA TransWin32评价软件来选择。通过REA VeriCube条码检测仪可以很快得找出怎样去提高条码的阅读率。通过详细的测量结果可以优化条码的印刷质量。 检测执行GS1通用技术条件检测执行GS1-128数据结构检测可选参数最优化印刷过程多种语言支持的界面和报告容易使用，设置可以保存在自定义概况中为快速地选择。ISO/IEC 15418 / ANSI MH10.8.2数据结构分析制定代码选项匹配制药工业要求电源供应经由网络电缆（PoE）易于拆卸和更换透明盖板网络兼容的电脑软件REA TransWin32评价软件（多用户支持） 数据结构和代码属性：GS1数据结构（GS1 DataMatrix，GS1- QR-code，GS1-128，GS1 Databar，Composite）ISO/IEC 15418 / ANS MH10.8.2 数据结构(AIAG, Odette, VDA, EDIFICE, HIBC, DOD, UPU …)EFPIA and PPN 支持制药工业校验数位控制设置尺寸控制设置定制数据检验 技术参数焦距视场 (FOV)典型的 X-尺寸最小 X-尺寸像素尺寸16mm64 x 47 mm0.25 mm0.15 mm25 μm25mm37.5 x 27.7 mm0.15mm0.09mm14.5 μm35mm28x 21 mm0.11mm0.079mm10.4 μm50mm9 x 6 mm0.042mm0.036mm3.6 μm包装清单： 1、仪器提供原厂包装（纸箱+定制海绵） 2、主机 3、白色校准板+符号校准板 4、电源+电源线 5、U盘 6、说明书保修服务： 仪器保修一年，耗损件除外

基恩士固定安装式二维码读取器 SR-D100 系列&mdash &mdash 高性能与易操作性的完美&ldquo 融合&rdquo &ldquo 拥有卓越性能的设备只有专家才能充分操作，而操作简单的设备的功能有限&rdquo ，在时刻追求对应能力和速度的现场，无需如此繁琐。基恩士希望所有操作人员都能体会到&ldquo 超级的读取能能力和超快的解决能力&rdquo 。FUSION IMAGER / SR-D100 系列， 追求的是二维条码读取器的&ldquo 高性能&rdquo 和&ldquo 易操作性&rdquo 的完美融合。这就是可以让所有人都亲身感受到以最少步骤突破读取极限的最完美的结论。这一融合将彻底改变 AutoID 行业。 特点：1&bull 超级的读取能力2&bull 只需三步点击操作即可完成最佳校准3&bull 追求&ldquo 准确读取&rdquo 和&ldquo 舒适运行&rdquo 的硬件设计4&bull 任何人都可以简单设定解决所有条码读取问题：（A）树脂（B）铸件表面（C）小型零部件（D）玻璃、镜面条码读取示例：

REA VeriMax Mobile二维码检测仪专为生产、实验室、来料或质量保证中的移动应用而设计。REA二维码检测仪的代码验证系统避免了由于代码质量差导致的成本和错误风险。他们验证1D/2D码的可读性和内容正确性，甚至离开生产公司后，他们也能提供可靠的信息。它能快速发现是否遵守了法律质量规范以及用户规范，例如零售行业的质量规范。该设备适用于测量样品，并能够实现准确和可重复的测量结果和质量评估。应用领域：脱机设备移动使用,根据国际标准、GS1和其他规范验证1D/2D代码质量确保高首次读取率捕获和记录与生产批次相关的所有生产相关数据 特征： CMOS相机系统的代码验证定义角度、距离和照明的光学代码测量（符合ISO标准）测量室变暗，以避免环境光的影响根据ISO/IEC 15415对印刷矩阵码和ISO/IEC 15416对印刷条形码进行验证根据ISO/IEC 29158（原AIM）进行验证DPM指南2006）符合GS1规范的验证验证可选参数以优化打印过程ISO/IEC 15418/ANS MH10.8.2数据结构分析如有需要，可建造合适的盖板 优势： 多语言用户界面和报告满足制药和其他行业要求的特定代码选择和配置移动和灵活使用，可连接到触摸屏优化的平板电脑用户可从固定工作站分离，并可加快测试过程用户定义配置文件的设置，便于使用和快速选择成套提供的设备、接口和评估软件监控所有标记要求，无论所用人员的资质如何使用灵活坚固的外壳设计 测量结果可以通过REA VeriMax Mobile软件应用程序进行查看和管理，该软件对触摸屏进行了优化。该结果可用于优化代码的打印质量以及估计扫描性能。REA VeriMax移动设备可根据需要在任何工作场所使用。操作灵活高效。REA VeriMax Mobile本身具有12厘米立方体的紧凑尺寸，可与单个手柄一起使用。根据检测情况，平板电脑可以直接安装在REA Verimax Mobile上。由于平板电脑和VeriMax Mobile是一个单元，因此无论在何处都可以进行检测，并简化了操作。二维码 (2D):Data Matrix, QR-Code, Micro QR-Code, Aztec Code, PDF 417, HanXin Code, DotCode, 更多在开发中 条形码 (1D):EAN-13, UPC-A, UPC-E with/ without ADD-ON, EAN-8,2/5 Interleaved, ITF-14, Frachtpost, Code 39, PZN- Code, Code 32, Code 128, GS1-Databar, GS1 Databar, Composite 可选码制:2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars, 2/5 IATA, 2/5 Baggage, 2/5 DHL Express (Frachtpost-Code), Code39 Full ASCII, Code93, MSI, Plessey, Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma Codes 可选: 可选码, DPM 技术数据: 数据结构和代码属性:GS1数据结构(GS1 DataMatrix, GS1-QR-Code, GS1-128, GS1 Databar, Composite)ISO/IEC 15418 / ANSI MH10.8.2 数据结构(AIAG, Odette, VDA, EDIFICE, HIBC, DOD, UPU …)支持制药行业的EFPIA和PPN规范检查数字控制设置尺寸控制设置可自定义日期控件 REA VeriMax Mobile焦距视场典型的X尺寸最小X尺寸像素大小12 mm45 x 34 mm0,22 mm0,13 mm5 mil22 µ m测量精度符合ISO/IEC 15426-2和ISO/IEC 15426-1适用于Windows的REA VeriMax Mobile软件外壳由实心铝铣削而成防护等级IP54红光LED 660 nm照明角度45°状态LED通过USB端口供电设备上的一个按钮开始测量相机分辨率2054 x 1542像素相机焦距和光圈由工厂预先调整景深达+2mm尺寸：120 x 120 x 120 mm（长/宽/高）带12 mm按钮重量：1560 gWindows 10及更高版本，64位 德国REA公司历年条码检测仪型号简介：与德国REA官网一致REA ScanCheck II 一维条码检测仪 （2007年停产）REA ScanCheck 3 一维条码检测仪 （2007年上市-2009年停产）REA ScanCheck 3n一维条码检测仪（2009年上市至今）REA Check ER一维条码检测仪 （2012年上市至今）REA PC-SCAN/LD一维条码检测仪 （2009年停产）REA PC-SCAN/LD3一维条码检测仪 （2009年上市至2017年3月）REA PC-SCAN/LD4一维条码检测仪（2017年4月上市）REA MLV-2D 二维条码检测仪（2008年上市至今）REA VeriCube二维条码检测仪（2014年上市至今）REA VeriMax 在线二维条码检测仪（2018年上市至今）REA VeriMax Mobile便携式二维条码检测仪（2022年上市至今）

全自动PCB激光打标机主要应用于PCB表面二维码、条码、字符、图案等激光雕刻。通常PCB表面印刷一层白油、绿油或黑油等油墨，然后通过激光CCD定位实现精密雕刻。雕刻内容不可修改，不易磨损，使得产品全生命周期可追溯，也可以作为生产流程中产品信息的管控。通过对接MES，相机识别上传到数据库，自动剔除不合格产品，实现整个内部流程的产品质量追溯，从源头供应商信息到产品出库数据追踪，全程跟踪，限度提升产品质量度，并有效实现产品自动化兼容性好：可以与市面上各种激光器兼容。操作简易：简单易学，经过简单的培训即可上岗，将流程和管理简单化。高性价比：相对于市面上昂贵的设备，实惠的价格让工厂节省大量成本。售后服务：独立的售后团队，可以提供远程或上门服务 软件特点：■ 精度高，软件安装包小。■ 多种功能均采用算法解决，使得操作更加简便。■ 根据使用要求，可以定制功能。■ 具备自主知识产权产品参数：尺寸大小：D1450×W1000×H1700设备型号 ：VIPin-U05V-P200激光类型 ：紫外激光器激光波长 ：355nm激光功率 ：5W激光冷却方式 ：强制风冷/水冷 激光点径 ：0.03mm 工作方式 ：PCB移动 重复定位精度 ：±0.02mm 工作高度 ：900 ± 20mm 条码小刻印 ：1.0*1.0mm 定位系统 ：CCD+mark定位 控制系统 ：PC+轴卡+步进电机 条码检测系统 ：无PCB大尺寸（mm） ：50*50-300*300mm PCB允许变形量 ： 1.5mm PCB厚度 ：0.5-4mm PCB通过高度 ：-15mm至35mm 薄板防翘压着系统 ：无 轨道传送速度 ：0-3000mm/S 轨道传送方向 ：左至右/右至左 三段式导轨+内置翻板 ：无 轨道宽度调整 ：自动/手动调整 刻印对象/种类 ：文字 、一维条形码、二维码、图像数据 烟雾处理方式 ：烟雾净化处理系统 自主研发，服务可变性更强 ： 软件界面 ：中文或英文界面 防重刻功能 ：有 坏板识别功能 ：无 条码数据来源 ：从MES获取，或自动生成 系统连接功能 ：可连接Shopfloor、MES、IMS等智能管理系统 条码等级分析 ：无 刻印角度 ： 0-360° 输入电压 ：AC220V/7A 50Hz 气压源 ：不需要 环境要求 ：0-40℃ 35-85%RH 设备功率 ：1.5KW 设备尺寸(宽*高*深mm) ：800*1600*1000mm 设备重量 ：约180KG 条码检测系统:CCD在线读取检测

DRK125C二维码检测仪 条形码检测仪 线性码检测仪 设计用于读取二维和线性条形码。该系统使用一个特殊的led阵列和一个基于CCD的传感器来捕捉每个条形码图像，然后再进行分析。它能够在同一视野内验证多个条形码，无论它们是二维码还是线性码，用户可以通过在屏幕上选择相关条形码来查看每个条形码的结果 二维码、GS1二维码、数据矩阵和GS1数据矩阵符号都可以验证，任何EAN/UPC、ITF-14、GS1-128、代码128或代码39符号都可以验证DRK125CDRK125C二维码检测仪 条形码检测仪 线性码检测仪 完全由计算机的USB2端口供电，因此当与笔记本电脑一起使用时，它是便携式的。视野1：60mm x 45mm*小x尺寸为0.150mm（孔径参考03）视野2：95mm x 70mm*小x尺寸为0.200mm（孔径参考05）&bull 符合ISO/IEC的验证&bull 轻便便携&bull 3个不同的操作位置&bull USB供电Axicon摄像头验证器用户指南特点和优点符合ISO/IEC的线性和二维条形码验证。根据ISO/IEC 15426-1的规定，每个线性符号通过条形码高度进行十次扫描自动分析。每个条形码可以在任何方向进行验证，因此使用Axicon 15000系列条码检测仪不需要特殊的*知识。该软件实现了符号自动识别、自动变孔径、扫描保存和加载、x维和放大倍数的显示。每个符号的数据内容也可以使用软件的可选插件进行分析，该软件有五种语言。可追溯性功能包括保存原始数据文件的能力，这些文件也可用于远程诊断支持。该软件免费提供，并不断更新，以确保其符合相关ISO/IEC标准和其他应用的*新要求。连通性USB2型系统要求运行当前支持的任何Microsoft Windows版本的PC。验证器作为验证器读头、数据线、带有Axicon verifier软件的CD（多种语言）、操作手册、校准卡和合规证书提供在保护性手提箱中。

REA条码检测仪PC-Scan/LD4是精度最高的条码质量检测仪器。 REA PC-Scan/LD4包括软件包和测量装置（激光装置）。激光装置具有内置的电机驱动的固态红色激光测量器，测量结果传输到计算机中由软件进行评估，测试结果和分析报告通过软件显示在电脑显示器上。 德国REA公司历年条码检测仪型号简介：与德国REA全球官网一致 REA ScanCheck II 一维条码检测仪 （2007年停产） REA ScanCheck 3 一维条码检测仪 （2007年上市-2009年停产） REA ScanCheck 3n一维条码检测仪（2009年上市至今） REA Check ER一维条码检测仪 （2012年上市至今） REA PC-SCAN/LD一维条码检测仪 （2009年停产） REA PC-SCAN/LD3一维条码检测仪 （2009年上市至2017年3月） REA PC-SCAN/LD4一维条码检测仪（2017年4月上市）REA MLV-2D 二维条码检测仪 （2008年上市至今） REA VeriCube二维条码检测仪 （2014年上市至今）REA VeriMax 在线二维条码检测仪 （2018年上市至今）REA VeriMax Mobile便携式二维条码检测仪（2022年上市至今） REA条码检测仪PC-Scan/LD4介绍：REA PC-Scan/LD4是一款德国REA公司于2017年04月上市的最先进的并与国际标准一致的条形码检测仪。每次扫描之前全自动对比校准精确整体宽度和长度测量的度量标准恒定的45度照明以及可选133或220mm扫描宽度恒定的90度传感器恒定的扫描路径非接触测量可选购4~8mil或10~20mil的激光头精度和寿命更可靠的光栅尺 REA PC-Scan/LD4是全球唯一拥有以上特点并且保证是全球最高精度与最好重复性的一款非常容易操作的条码检测仪。“通过”或“未通过”等级的提示处于软件界面的中间，非常醒目的位置，同时会显示详细直观的测量结果参数，非常有利于快速分析！测试结果是图表格式，差异方面可以快速及可靠的核实评估。这种格式已经优化到非常容易读懂测试结果。有经验的用户也可以通过看一眼反射率曲线就可以了解到许多详细的结果和问题所在。评价报告可以自动保存在电脑中，并且可以自定义报告名称。报告的储存只受电脑硬盘的限制。操作可以设置密码保护，工作设置也可以保存。报告可以生存PDF文档、CSV格式，所以报告都分别可以设置用户的相关信息。通过REA PC-Scan/LD4，可以知道为什么条码的可阅读等级低下，并可以通过报告来优化条码的可阅读质量。 标配条码符号集EAN-13, UPC-A, UPC-E with/without ADD-ON, EAN-8, 2/5 Interleaved with/without check digit,ITF-14, Code 39 with/without check digit, PZN-Code, Code 32,Code 128, GS1-128 with/without content verification,GS1-Databar (limited, expanded, stacked)可选条码符号集2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars, 2/5 IATA, 2/5 Baggage, 2/5 DHL Express (Freight code), Code39 Full ASCII, Code93, MSI, Plessey, Code 128 UPU, Code 39 UPU,Code 39 HIBC, Code 128 HIBC, Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma Code. 特点： 测试执行ISO/IEC 15416或ANSI ×3.182 可选参数依照最佳印刷控制过程中各自的条码标准 设置参数可以完整的保存 设置可以输入与输出并且可以复制到多台设备 选择最低要求等级后，可以自动比对 自动识别最重要的条码符号 条码尺寸和检验位自动监测 最多可以做10次/组的平均测量 检测根据GS1通用规格要求 支持GS-128数据结构评价 检测报告可以用GS1格式表示及打印 与配置的TransWin32软件同时使用 中、英文及多种语言界面和检测报告，可随时切换技术参数：检 测 精 度 : 符合ISO/IEC15426-1CPU和内存：ARM9, 32 位CPU，32MB RAM，32MB 闪存 操 作 系 统：内置Linux操作系统红 色 激 光：670nm，激光防护等级II光 源 角 度：45°测 量 角 度：90°。孔 径：4、6、8mil（0.1、0.15、0.2mm） 或选10、20mil（0.25、0.50mm）精 度：平均值的±3%、最少值的±6%、反差值的±5%按 键：开关, 扫描, 保存, 打印, Pos.共5个接 口：RJ45网络接口、电缆电 源：电源适配器供电，包含在标准配置中尺 寸：281x 89x92mm或 381x 89x92mm重 量：1580g或1820gPC系统要求：Windows 7,8.1,10，11操作系统

德国REA公司是条码检测仪器的主导厂商。于1982年成立，一直致力于合理化，工程和自动化行业领域的核心业务以及零售和服务业。这三个核心领域（Rationalization, Engineering and Automation for industry）的首字母R-E-A 因此作为公司名称。REA Check ER条码检测仪小型、强大的便携式条形码质量控制设备Check ER条码检测仪是一台便携式，电池供电（附电源）的条码检测仪。它是按国际标准在德国制造。是一台非常小型组合体设备，继承了REA系列条码仪稳固及舒适的特征。体型小的特点以及固定的结构设计使REA Check ER成为一台非常完美的便携式条码检测工具。 最终的检测结果”Pass”或“Fail”是检测报告的中心部分，快速有效的详细报告可以快速进行更深入地分析。 技术参数：■ 检测精度符合ISO/IEC15426-1标准■ ARM9, 32 位CPU，内置固定闪存，■ LED红光，660nm波长，45°照明■ 最大测量宽度75mm（包括灯光边缘）■ 孔径：6、8和10mil（0.15、0.2和0.25mm）■ 精度为平均值±5%、最少值±10%、反差值±8%■ 接口：连接网络或电脑为RJ45接口、USB接口连接打印机或USB盘■ 大彩色显示器，用于操作的12个按键并且有图形报告显示。■ 电源：内置锂离子电池组，POE电源，电缆最长可达100米（标配3米）。■ 内部存储器可以存储多达1000个结果■ 尺寸：222x 85x 92mm■ 重量：660g 可以选购的硬件附件：报告打印机 REA TD-GPT-U:可选软件:REA TransWin 32 可以检测的条码类型：EAN-13, UPC-A, UPC-E with/without ADD-ON, EAN-8,2/5 Interleaved with/without check digit, ITF-14(Freight code), Code 39 with/without check digit,PZN-Code, Code 32, Code 128, GS1-128 with/without content verifi cation, GS1-Databar 可选码制2/5 3 Bars, 2/5 5 Bars,2/5 IATA, 2/5 Baggage, 2/5 DHL Express (Freight code),Code39 Full ASCII, Code93, MSI, Plessey, Code 128 UPU, Code 39 UPU, Code 39 HIBC, Code 128 HIBC,Codabar Monarch (18), LAETUS Pharmacode, LAETUS Mini Pharma Code

血药浓度检测仪二维液相色谱仪二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器配置1、二维液相色谱系统 一套内置配置：（1）四元梯度恒流泵 二套（2）高压稀释泵 一套（3）UV紫外检测器 一套（4）综合分离分析系统 一套（5）自动进样器 一套（6）脱气机（8路在线系统）一套（7）色谱控制软件系统 一套（8）分析柱 一根（9）SPE固相萃取柱 一根2、配套电脑 一套3、配套打印机 一台

二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印

DRK125A条码检测仪 便携式条码检测仪 可检测多种码制 是集光电技术和计算机技术为一体的条码质量检测仪器，执行*标准和国际标准，可以对条码符号的印制质量进行分级检测。它不仅可以作为检测仪对条码符号的印制质量进行分析，也可以作为条码数据采集器和普通条码阅读器使用。目前DRK125A条码检测仪 便携式条码检测仪 可检测多种码制 广泛应用于条码质量检测部门、医疗行业、印刷企业、生产企业、商业系统、邮政系统、仓储物流系统等领域。1、产品功能⑴ 自动分辨被识读条码的码制，可从正反两方向识读条码符号。⑵ 可检测EAN-13、EAN-8、UPC-A、UPC-E、交插二五条码、ITF条码、128条码、三九条码、库得巴条码等多种码制。⑶ 自动选择适合的测量孔径，给出依据条码分级检测方法的检测数据。⑷ 可选择单次或N次（*多10次）扫描，选择N次扫描时，可得到条码N次扫描的平均符号等级。⑸ 可存储不少于10000个EAN-13条码符号的单次检测结果。⑹ 中文，英文操作菜单及结果显示。⑺ 具有RS-232通讯接口，可连接打印机打印检测结果。⑻ 可用U盘导出检测数据（与检测用CCD识读器共用USB接口）⑼ 具有自动／手动关机功能，可以设置节电睡眠和自动关机时间。⑽ 低电压警示，检测仪电池将耗尽时，检测仪每隔13~15秒自动发出“嘀?”声的低压警示。⑾ 允许使用三种方式供电：4节5号碱性电池（随机配置）/专用外接直流稳压电源（随机配置）／4节镍氢5号充电电池（用户自行配置）。2、技术指标⑴ 测量光源： 660 nm　　⑵ 测量孔径（四档等效孔径）：0.076mm (3 mil) 0.127mm(5mil) 0.152mm (6 mil) 0.254mm (10 mil)　⑶ 允许测量条码*大长度（含条码空白区）：72mm⑷ 检测结果存储容量：10000个EAN-13单次检测结果⑸ 结果输出：① 中文显示： 双行液晶屏② 译码状况指示： 双色译码指示灯③ 声音提示： 蜂鸣器④ 打印检测结果： RS－232接口⑤ 检测数据导出: USB接口⑹ 电源: 4节5号碱性电池（随机配置）/专用外接 直流稳压电源（随机配置）/ 4节5号镍氢充电电池（用户自行配置）⑺ 重量： 检测仪主机（不包含电池）： 0.3Kg 打印机（不包含电源）： 0.4Kg3、检测仪使用条件和存储条件使用条件：⑴ 使用环境：洁净少尘，无震动和电磁干扰。勿将检测仪置于强光直射之处，勿将仪器置于水源和发热器附近，切勿将检测仪（特别是CCD识读器）与其它物体撞击。⑵ 环境温度：10～40 ℃。 环境湿度：30%~80% RH。⑶ 电源：4节5号碱性电池（随机配置）/专用外接直流稳压电源（随机配置）/ 4节5号镍氢充电电池（用户自行配置）。⑷ 被测条码：表面洁净，无尘、油和碎屑。提示：以上给出的检测仪工作的环境温度和湿度是检测仪能够正常工作的环境温度和湿度条件。条码检测的环境、温度和湿度、照明应符合GB/T18348的相关要求。存储条件：⑴ 存储温度：5～50 ℃⑵ 存储湿度：10%~90% RH

主要用来一边打印一边检测标签的打印质 量。验证打印的文字、图形是否有缺陷、错误； 验证打印的条码是否可扫描,是否存在重码、 错 码、跳码、超出范围等多种不良现象；实现条码 打印及检测一体化，提高标签打印质量、杜绝因 为标签打印问题而产生的返工和客诉。1、一边打印一边检测标签的打印质量2、检查打印的文字、图形是否有缺陷3、验证打印的条码是否可扫描4、检查是否存在重码、漏码等不良现象5、实现条码打印及检测一体化6、检测有异常自动停机报警7、提高标签打印质量8、杜绝因标签问题而产生的返工和客诉

碳酸锂检测二维离子色谱系统GI-5200 碳酸锂智能二维离子色谱系统GI-5200，GI-5200-LI碳酸锂血药浓度检测仪是我公司针对人体血液中碳酸锂药物浓度检测开发出的专用仪器，是通过一维SPE柱在线前处理萃取并去除杂质，二维分析色谱柱用来分离的锂离子专用分析仪，也是国产di一台带四元梯度泵、全自动进样系统，电导检测器的二维离子色谱仪。可应对各种潜在的技术挑战和应用难题。模块化设计具有较大灵活性，功能更全面、操作更简便。其完美卓越的性能将色谱分析带 二、GI-5200-LI的技术优势与特点 1、采用全系统标配原厂生产PEEK材质流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通阀、色谱柱、抑制器、检测器之间的所有管路，有效防止酸碱腐蚀。 ★2、高压恒流泵：国内首台高性能、低脉冲低压peek四元双柱塞恒流泵，采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。）。可根据需要选择分析型等度泵及四元梯度泵，3、整个系统由一套软件控制和数据处理，方便了用户操作4、自动进样器兼容进口的2mL和10mL进样瓶（二种规格任选），标配250μL注射器，可根据需要选择不同体积注射器。★5、检测单元模块，采用色谱柱与检测模块独立控温模式，有效防止温度变化可能引起的色谱峰保留时间与柱压波动。6、电导检测器，量程：0.0001~16000μS，无需换挡，自动调节量程，采样频率高达100Hz，保证检测谱图描述的真实性和检测结果的准确性

主要用来一边打印一边检测标签的打印质 量。验证打印的文字、图形是否有缺陷、错误； 验证打印的条码是否可扫描,是否存在重码、 错 码、跳码、超出范围等多种不良现象；实现条码 打印及检测一体化，提高标签打印质量、杜绝因 为标签打印问题而产生的返工和客诉。1、一边打印一边检测标签的打印质量2、检查打印的文字、图形是否有缺陷3、验证打印的条码是否可扫描4、检查是否存在重码、漏码等不良现象5、实现条码打印及检测一体化6、检测有异常自动停机报警7、提高标签打印质量8、杜绝因标签问题而产生的返工和客诉

仪器简介：REA ScanCheck 3n条码检测仪是通用的、高性能条码检测仪，满足ISO标准。自动判定尺寸，使操作简便，测量结果稳定，不 依赖于操作员。测量装置以激光扫描系统为基础，使测量方式为非接触式。电源由AA可充电电池提供，增强便携性。提供USB标准接口，可连接计算机或REA新型号热敏打印机。 - EAN 128数据内容检验器包含在标准配置中 - 非接触式激光扫描检验 - 符合新ISO标准ISO/IEC 15416并兼容传统方法可选参数 - 可检验高密度及低密度条码 - 充电电池，携带方便 - 自动识别条码尺寸，条宽尺寸 - 信息提示：绿光表示合格、黄光表示警告、红光表示失败 - REA ScanCheck 3是生产及品质保证的全面条码检测仪；不要满足于不完全的条码信息。 可选附件： - REA TransWin32：基于Windows的软件，可以使测量结果在计算机中显示，保存，并打印。 - REA Article Look Up：用于在REA ScanCheck 3n上进行商品描述。日期域将与EAN 128条码符号进行对照。如果编码的日期不在商 品查询范围内，REA ScanCheck II将报告错误信息。这个功能对于控制条码质量非常有用，例如：“在此之前使用”日期。 - Option Codes：一些非常专业的条码符号由此选项提供，如：Pharma，Mini Pharma，Codabar Monarch，和Codabar ANSI， HIBC。 - Comparator：对主编码和检验的编码进行对比，如果编码信息不一致，REA ScanCheck II将报告错误信息。 - Printer：REA TD-GPT-U:图形热敏打印机。技术参数：- ARM9 CPU微处理器，180MHz - 32M内存 - 16M闪存，可以扩展MMC卡 - 实时时钟 - 测量孔径：6，8，10mil；另有20mil可选 - 光源670nm激光 - 激光级别II级 - 图形大屏幕彩色液晶显示，320 x 240象素 - 重量：1.115Kg - 尺寸：222mm x 85mm x 134mm（长x宽x高） - USB接口 - 由4节AA充电镍氢电池提供电源；或通过电源线连接 - 自动关机 - 充电显示灯 - 绿色表示合格，红色表示失败，黄色表示警告符号集： EAN-13，UPC-A，UPC-E，EAN 8 with 2 and 5 digit ADD-ON，2/5 interleaved with/without check digit，ITF-14，Frachtpost，Code 39 with/without Check digit，PZN，Code 32，Code 128，EAN 128 with/without data content check，MSI with/without check digits。符号集选项：Pharma Code，Codabar ANSI和Monarch HIBC，RSS。ScanCheck 3n条码仪主要特点：- 高性能32位ARM9 CPU微处理器，180MHz - 激光扫描，非接触测量 - 通过闪存对软件进行升级 - 通过访问代码升级软件选项 - 密码保护仪器设置 - 语言：英、德、法、荷兰语 - 自动识别主要条码 - 订单编码分配 - 可保存100个测试结果，可以扩展MMC卡 - 按照CEN、ANSI或ISO进行完整分析 - 提供详细评估的完整传统分析 - 通过PCS分析最好和最差的对比度情况 - 最多可提供10次扫描的平均值 - 统计平均测量中未译码扫描次数 - 自动尺寸测量和检验 - 光边检测 - 对两个条码长度的编码进行宽到窄的比例测量

抗精神药物浓度检测仪GI-3000-XY 一、简介治疗药物监测(TDM )是指对生物样品中药物浓度的测量，并用药代动力学的原理指导个体化给药，以减少不良反应 、提高疗效。TDM 是近20 多年来形成的一门新的医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果。其通过各种现代化测试手段，定量分析生物样 品(包括血、尿、组织、唾液等)中药物及代谢产物浓度，探索血药浓度安全范围，并应用各种药物动力学方法计算较佳剂量及给药间隔时间等 ，实现给药方案个体化，从而使用药安全、有效和经济。开展 TDM 工作，不仅意味着提供准确的血药浓度测定值 ，而且需要对数值进行分析并做出合理解释。近年来，国内外对 TDM 的可行性进行了大量研究 ，提出了许多新的观点和看法，同时，由于新药物的不断问世 ，TDM 工作也不断地被注入新的内容。 二、产品结构原理图 三、主要功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数（1）检测分析方法：采用高效液相色谱法★（2）仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。（3）仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造，确保仪器系统整体一致性好，稳定性强★（4）每例样品检测时长：5-10分钟★（5）加标回收率：必须在90%-110%范围（6）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（7）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%★（8）机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。（9） 样品处理仅采用稀释去蛋白处理（10）工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器：★（1）样品瓶位数量：不小于144个（2）样品残留：小于0.005%★（3）自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 （4）采用高压计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （5）进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染 （6）电源功率220v±10%，50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵：★(1)采用双步进电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压：80-100MPa(3)压力脉动：≤±0.02MPa。 （4)内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统，不需要独立梯度混合器，梯度混合在泵内完成，以减小死体积，提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL (8) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(9) 流量精度：±1%； (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元： (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃；（3）高柱效分析柱 4.6*100（mm） 粒径3uL（4）在线SPE柱 4.6*10 （mm） (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率：0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (3) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(4) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(5) 光谱带宽：5nm；(6) 波长示值误差：≤±1nm；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(11) 池体积：8μL； 6、高压稀释泵：(1) 泵压力：0-45mpa(2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%；（4）电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法，分析方法，报告方法的设置，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。（4）机载四十种临床药物检测方法，方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 (8)软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理； (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器使用检测范围 序号药物名称 说明1氯氮平 精神药 公司已具备主要的抗精神病、癫痫病常用药物检测方法，还可根据客户的需要，免费开发医院所需的药物检测方法。 2奥氮平 精神药3氟哌啶醇精神药4氯米帕明 精神药5阿米替林 精神药6奋乃静 精神药7文拉法辛 精神药8西酞普兰 精神药9阿立哌唑精神药10齐拉西酮 精神药11舍曲林精神药12米氮平精神药13喹硫平精神药14利培酮精神药15舒必利精神药16氯丙嗪精神药17氨磺必利精神药18氟奋乃静精神药19去甲替林精神药20米帕明（丙米嗪 ）精神药21度洛西汀精神药22异丙嗪精神药23安泰乐精神药24多虑平精神药

中图仪器二维尺寸闪测仪是使用一种新型影像测量技术的精密测量仪器，可以满足各类零部件轮廓尺寸快速测量需求，工件无需定位，任意摆放，一键完成二维平面尺寸测量，搭载光学非接触式测头还可实现高度尺寸、平面度等参数的精密快速测量，VX8000系列还可搭载卧式转台，实现360°多面测量。二维尺寸闪测仪更适用于要求批量测量或自动测量的应用场景。如电子PCB测量、五金零部件检测、橡胶圈尺寸测量、手机尺寸检测等领域，在满足产品测量精度的同时，对于操作人员要求也更低，并且软件使用更加简单便捷。大幅有效的提升了产品的检测效率，更切合追求“快"、“准"、“稳"的现代化工业尺寸测量！产品优势一键闪测，批量更快1.任意摆放产品，无需夹具定位，仪器自动识别，自动匹配模板，一键测量。2.多可同时测量1024个部位。3.支持CAD图纸导入，一键自动匹配测量。4、CNC模式下，可快速精确地进行批量测量。计算精准，稳定可靠1.高分辨率镜头和2000万高像素工业相机，1%亚像素图像处理，高精度算法分析。2.自动对焦，排除人为测量操作干扰，且重复聚焦一致性高。3.自动识别测量部位，每次都能获得统一稳定的测量结果。操作简单，轻松无忧1.任何人都能很快上手，无需复杂培训。2.简洁的操作界面，任何人都能轻松设定和测量。3.测量现场立即评价测量尺寸偏差，一键生成统计分析、检测结果报告等。功能丰富，自动报表1.提供多达80种提取分析工具和多种专用测量工具。2.自动输出SPC分析报告。3.具有强远程数据输出功能。丰富的软件测量功能1.量测工具：扫描提取边缘点、多段提取边缘点、圆形提取边缘点、椭圆提取、框选提取轮廓线、聚焦点、最近点等。2.可测几何量： 点、线、圆（圆心坐标、半径、直径）、圆弧、中心、角度、距、线宽、孔位、孔径、孔数、孔到孔的距离、孔到边的距离、弧线中心到孔的距离、弧线中心到边的距离、弧线高点到弧线高点的距离、交叉点到交叉点的距离等。3.构建特征：交点、中心点、极值点、端点、两点连线、平行线、垂线、切线、平分线、中心线、线段融合、半径画圆、三线内切圆、两线半径内切圆等。4.形位公差：直线度、圆度、轮廓度、位置度、平面度、对称度、垂直度、同心度、平行度等形位公差评定。5.坐标系：仪器坐标系、点线、两点 X、两线等工件坐标系；图像配准坐标系；可平移、旋转、手工调整坐标系。6.快速工具：R角、水平节距、圆周节距、筛网、槽孔、轮廓比对、弹簧、O型圈等特殊工具快速测量。7.支持公差批量设置、比例等级划分、颜色自定义管理。简捷的操作流程高效的测量过程中图仪器二维尺寸闪测仪高分辨率镜头，1%亚像素图像处理，高精度算法分析；自动对焦，排除人为测量操作干扰，且重复聚焦一致性高；自动识别测量部位，每次都能获得统一稳定的测量结果。软件自动对焦，保证不同操作人员量测结果一致，大大减少人为误差（手动机操作方式：手动对焦）。部分技术规格型号VX8300图像传感器2000万像素CMOS受光镜头高分辨率双远心镜头测量视野广视野300×200（4角R50）高精度230×130高度测量（选配）可测量范围（XY）120mm×110mmZ轴不移动高度±3.5mmZ轴移动75mm分辨率0.25μm卧式转台规格（选配）测量直径Φ60mmXY电动载物台X轴移动范围210mmY轴移动范围110mmZ轴移动范围75mm外形尺寸(L×W×H) mm531*503*731重量75kg恳请注意：因市场发展和产品开发的需要，本产品资料中有关内容可能会根据实际情况随时更新或修改，恕不另行通知，不便之处敬请谅解。

面对复杂的全二维气相数据，需要一个专业且易于操作的数据处理软件。目前存在的许多软件操作繁琐，并且可能忽略线性色谱的真实性，导致峰形和积分出现偏差。为了解决这些问题，思聚仪器公司设计了ChromSpace全二维软件。该软件操作简单，界面简洁，并具有强大的绘图功能，以保持相关线性数据的准确性和关联性。► 采用易操作设计：&bull 灵活控制3D数据图&bull 窗口定制化布局，可同时查看多个数据&bull 动态链接线性数据，快速查看峰形和积分处理结果。► 强大的数据处理能力：&bull 先进的卷积算法，确保不忽略或错误合并痕量和隐藏的峰的积分&bull 简洁的定量分析工作流程&bull 简单易用的模板功能，可用于快速分析族类化合物&bull 可标注目标物/类型。► 可简单进行现有工作流程整合：&bull 兼容多种数据文件格式&bull 同时控制BenchTOF&trade 和FID，以及市售品牌的气相和自动进样系统，并进行数据处理。目标应用仪器控制和数据分析功能合二为一, 满足不同用户的要求ChromSpace 允许用户在一个平台中进行仪器控制和快速方法开发，同时可进行全二维数据调取和分析等操作。同样，ChromSpace 也可处理离线数据, 且支持多种品牌质谱格式的数据文件（通过.cdf 导入），从而统一处理实验室的全二维数据。 快速高效的族类分析当大量的全二维数据需要批处理时，软件必须具有灵活性，从而对所有样品都进行详细的处理。 准确的定量分析ChromSpace 采用独特的峰识别算法，确保即便是痕量或隐蔽的峰也不会被忽略或错误的合并，为可靠的定量分析提供坚实的基础。ChromSpace 可同时分析处理MS 和FID 数据，对香精香料中过敏原采用双检测器进行分析。高效的筛选工具脚本命令对于筛选复杂数据，以及识别目标化合物和化合物族类非常有用。ChromSpace 包含一个精简的命令编辑器，带有预设按钮和错误标记功能，允许初学者轻松构建筛选脚本。

二维应力成像仪 简单易用的全自动二维应力成像仪所属类别：光学检测设备 ? 应力双折射测量系统所属品牌：负责人姓名：田工(Allen)电话： 邮箱：全自动应变仪LSM - 9000LE是一款用于定量测量透明体内延迟量的应变和双折射以及慢轴的方向的二维装置。到目前为止，使用Senarmon方法的视觉失真检查器已成为定量测量失真和双折射的主流。Senarmon方法是一种测量方法，其中测量者旋转分析仪并通过使测量位置的亮度最亮到最暗来定量测量延迟。但是，在现有的视觉方式中，根据测量环境和测量者的亮度判断，存在偏差。此外，在半自动中心，延迟测量的准确性与视觉类型相比有所提高，但是测量位置仅限于图像中的特定部分。 此外，Senarmont方法不能测量慢轴的方向，只能推断敏感色彩方法的结果。另外，在查看二维分布时，有必要长时间绘制多次测量的结果。 在该装置中，如果将样品放置在由线性偏振片和四分之一波片的组合构成的圆偏振片上，则可以照原样开始测量。因此，可以容易地进行相位差的大小和慢轴的方向的定量测量，而无需专家和初学者之间的区分。此外，我们不是只测量特定的部件，而是使用内置的CCD摄像头以单个像素为单位进行测量。因此，可以在监视器上以二维方式显示延迟的幅度和慢轴的方向，并且可以一眼掌握它们的分布状态。由于与PC连接，因此可以轻松记录测量数据和观察图像。 由于采用高亮度LED作为光源，因此具有长寿命和省电的特点，因此可以节省更换光源所需的维护和运行成本。

松虎科技自主研发核酸采样检测系统，自四川省系统推出之后，松虎科技在核酸采样检测系统（以下简称“采检系统”）上做了升级处理，完成与四川省核酸检测信息系统平台（以下简称“四川省平台”）的对接，实现检测机构核酸检测结果的自动上传。 采检系统与四川省平台对接之后，可实现检测机构的检测标本、样本类型、检测类型、检测结果、检测时间等数据的上传。目前多家疾控中心、检测机构已顺利上线该套系统，并成功实现每日上百条数据的报送。松虎科技【采检系统】，整合电脑端和移动端，解决不同场景的办公需求，根据《新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范》的建议，采用身份证读取和扫描二维码技术，实现样本信息快速录入，系统覆盖样本采集、运输、数据上传、检测、结果反馈以及样本装箱、接收、送样等的全生命周期管理，实现日常核酸检测网络化运行，具备快速信息采集、数据即时推送、操作简单等优势。客户预约平台支持微信公众号线预约“新冠核酸检测”，支持二维码识别快速实现采样人员信息登记；支持微信公众号报告查询。不仅缩短受检者的就诊时间，还减少人员聚集，减低了交叉感染的风险。平板应用平板应用可满足个采、混五、混十及自定义采样；支持客户委托检测，个人预约采样；支持装箱、运输环节信息记录；支持身份证读卡器，条码扫描，二维码个人登记信息识别。电脑端支持个采、混五、混十及自定义采样数量；支持条码扫描枪，身份证读卡器等设备接入；支持批量接收样品，批量录入检测结果；支持样本分样、留样、销毁；支持数据审核、报告编制、审核、签发流程；支持自动生成检测报告。松虎采检系统平台特点：样本信息收集（人员、食品、环境）支持人员、食品、环境的样本收集，人员信息登记支持身份证读卡器、二维码识别、数据导入、手工录入四种方式，通过信息化的录入方式人员信息准确率可达到99.9%（身份证号码错误将无法录入），极大地提高了医护人员的工作效率。条码应用通过条码快速实现与样本信息的关联，关联之后通过扫码进行样本的装袋/装箱/运输/接收等操作，通过扫码进行样本信息的查看，实验室人员无需重复录入信息。检测报告对于检测结果相同的样本，支持批量录入检测结果，支持出具个人报告或多人报告，支持报告编制、审核人自动签名。硬件集成系统支持与身份证读卡器、扫描枪（条码/二维码）、标签打印机等进行集成，也可根据用户实际需求进行二次开发或其他系统的接口集成。数据一键上报采检系统已与四川省平台实现对接，可直接上传日常检测数据并一键上报，大大提高数据报送部门日常样本检测数据报送效率。