温度度导定仪

一台GW751分光光度度计面板上不知道怎么操作，如何进入界面，我在网上找了很久，没有找到，那位大侠有啊，帮帮小弟

[em0801][em0801]一个人，活在这个世上，应该用哪一种态度度过呢？汶川地震是一个例子，说不定哪一天就会发生那种事情，不可预测的事情，那我们是潇潇洒洒的活着，还是忙忙碌碌的活着？

waters2487检测器，开机后一直嘟嘟嘟的响，就是进不去页面，哪位大神救救急，急用

我在国家标物中心网上只找到GBW(E)130066二级紫外分光光度计透射比标准溶液，其扩展不确定度为0.2%(k=2)。请问一级紫外分光光度计透射比标准溶液的不确度度为多少，是0.1%(k=2)吗？还是更小？

我目前正在搭一个测量热电和IV的系统, 从室温到77K液氮温区, 测试杆也完工了,现在用labview编程控制两台温控仪和电压表和其他仪器. 目前遇到一个问题, 如何判断样品温度已经到达稳定? 我原来打算是比如前20次测量(间隔1s) 都在目标值(比如100K)附近(比如99.8-100.2K),就可以认定已经稳定, 实际中发现问题很多, 经常是满足条件程序判断为温度稳定, 然而实际温度是非常缓慢的系统变化(比如上升), 给随后的测量带来麻烦.如果增加精度(比如99.95-100.15K), 由于测温数据精度关系(系统noise),也不理想 , 如果延长测量时间,比如采用前50次测量(间隔2s) 也有效率的问题 这个有什么比较好的快速算法, 最好可以labview好实现的方法. 给个例子最好了, 多谢大家!

5A分子筛色谱柱如何再生?我的色谱仪里有个十通阀，可以直接加热吗？温度应该定到多少？

我用的是岛津的2014c ，前两天柱箱温度无法稳定 ，方法里设置柱箱温度为50 ，但现在到了50后还会继续升温 ，导致一直无法准备就绪。这是怎么回事，求指导！！！！

热电偶冷端温度，也有称作冷端参考温度、冷端温度、参考温度的。作为热电偶本身来说，是一个反应温度差的元件，它产生的毫伏值只和冷热端温度差有关。如果一头是100℃,另一头是20℃，那么热电偶本身产生的毫伏值只对应80℃。在用于测温时，例如测一个100℃的物体，环境20℃，这时在得出毫伏值对应80℃的情况下,只要加上环境的20℃就得出被测物体的温度。这个20℃（环境温度）就是冷端参考温度。绝大多数测温仪表都可以自动检测冷端温度，并且自动加上，称为自动冷端补偿。但在校表时他就成为多余的了，所以在校表时要关闭自动冷端补偿，或者人工修正。　　热电偶的热电势大小与热电极材料以及两接点的温度有关。热电偶的分度表和根据分度表刻度的温度仪都是以热电偶参考端温度等于0℃为条件的。所以，我们在使用时必须遵循这一条件。如果参考端温度度tn不等0℃，尽管被测温度t 恒定不变，热电势E（t，tn）也将随着参考端温度tn的变化而变化。　　例如，我们将一支镍铬--镍硅热电偶插入600℃的管状电炉中，当热电偶的参考端温度为0℃时；其输出的热电势为24.91毫伏；如果参考端温度为30℃，热电偶输出的热电势就下降到23.74毫伏，这就是参考端温度不等于0℃时所引入的测量误差。如果参考端温度是变化的，则引入的测量误差将是个变量。由此可见，当参考端温度不等于0℃时，对被测温度的准确性有着十分重要的影响。　　用热电偶测温时，要使参考端温度保持在0℃比较麻烦，一般只有在实验室做精密测量时才有必要。在通常的工程测量中，参考端温度大都处在室温或波动的温区。这时，要测出实际温度，就必须采用修正或补偿等措施。文章来源：http://www.firstsensor.cn/

最近TCD柱室温度一直不是很稳定，各参数设置如下：柱室50，气化100，热导100，气化和热导都正常，可就是柱室温度一直在50-52之间波动，请问一下大家怎么解决这中问题啊。

BP冷却到一定的温度后，为什么卵黄增菌液倒入BP时，BP里有很大的块

请问静态顶空可以较好或理想测定到最高多少温度沸点的化合物？

热电偶冷端温度，也有称作冷端参考温度、冷端温度、参考温度的。作为热电偶本身来说，是一个反应温度差的元件，它产生的毫伏值只和冷热端温度差有关。如果一头是100℃,另一头是20℃，那么热电偶本身产生的毫伏值只对应80℃。在用于测温时，例如测一个100℃的物体，环境20℃，这时在得出毫伏值对应80℃的情况下,只要加上环境的20℃就得出被测物体的温度。这个20℃（环境温度）就是冷端参考温度。绝大多数测温仪表都可以自动检测冷端温度，并且自动加上，称为自动冷端补偿。但在校表时他就成为多余的了，所以在校表时要关闭自动冷端补偿，或者人工修正。　　热电偶的热电势大小与热电极材料以及两接点的温度有关。热电偶的分度表和根据分度表刻度的温度仪都是以热电偶参考端温度等于0℃为条件的。所以，我们在使用时必须遵循这一条件。如果参考端温度度tn不等0℃，尽管被测温度t 恒定不变，热电势E（t，tn）也将随着参考端温度tn的变化而变化。　　例如，我们将一支镍铬--镍硅热电偶插入600℃的管状电炉中，当热电偶的参考端温度为0℃时；其输出的热电势为24.91毫伏；如果参考端温度为30℃，热电偶输出的热电势就下降到23.74毫伏，这就是参考端温度不等于0℃时所引入的测量误差。如果参考端温度是变化的，则引入的测量误差将是个变量。由此可见，当参考端温度不等于0℃时，对被测温度的准确性有着十分重要的影响。　　用热电偶测温时，要使参考端温度保持在0℃比较麻烦，一般只有在实验室做精密测量时才有必要。在通常的工程测量中，参考端温度大都处在室温或波动的温区。这时，要测出实际温度，就必须采用修正或补偿等措施。本文源自菲尔斯特〈http://www.firstsensor.cn〉，转载请注明出处。

1.温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂（浓度已知）和被滴定物（浓度未知）之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化，所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度，根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下，在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为：△H°＝△G° + T△S° （1）其中：△H° ——焓变；△G° ——自由能变；△S° ——熵变；T ——开氏温度，K。aA + bB + cC＝pP + bB＋Q （2）当反应（2）反应完，产生△H的系统焓变，就会表现为系统温度△T的变化，总热量Q与△H、△T的关系分别为：Q =－np×△H （3）Q = Cs×△T （4）其中：np——产物的摩尔数（物质的量）；Cs——系统的热容。结合（3）和（4），得到：△T=－△H×np / Cs （5）一般温度变化范围不大时，△H是不随温度变化的值。从方程式（5）可以看出，在绝热系统中，△T就不仅与总的摩尔反应热有关，而且与参加反应的物质的量有关。对式（2），将滴定剂C加入到被滴定物（A和B）中，只要生成产物P分子，就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C，只要系统中存在A分子，就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图，那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成，也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联：△G＝－RTlnK （6）其中：R——气体常数，8.3145J/（mol• K）；T——开氏温度，K；K——反应平衡常数，可以将式（2）定义为： 在温度滴定中，某反应的K值越大，其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高，也就是说终点变化就会越敏锐；如果K值越小，其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低，终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑，还是可以通过近似的数学处理确定终点。3.影响滴定曲线的其它参数在理想条件下，温度的升高或降低都应该有很好的线性关系，但是因为某些原因会偏离线性关系。1）系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加，使用高浓度的滴定剂（约是样品溶液中分析物浓度的20－100倍）可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质，就需要减缓滴定速率，以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低，相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2）滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点，但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3）稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4）混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时，就会发生这种情况。5）搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓，但是这不足以影响终点的确定。6）温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料，其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻，产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积，其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子，主要有两个标准：首先，在滴定下一组分之前，前一组分必须全部滴定完；第二，反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比（K1/K2）不小于103，也就是说（pK2－pK1）不小于3，但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质（Vaughan，1973）。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH－和碳酸盐可能会出现问题，其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐，1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质，但是温度滴定没有这个问题（H＋和OH－的反应热约为－56.2kJ/mol，H＋与碳酸盐的反应热为－14.8 kJ/mol）。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定，例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应，反应热约为－24kJ/mol，相反EDTA和镁是一个吸热反应（约为＋21 kJ/mol）。滴定分析钙的精度为0.003mL，分析镁的精度为0.005mL。

我们这有台7697A顶空进样仪，检测时加热箱温度设为80℃，仪器运行中发现，加热箱温度波动较大，仪器自动中止序列。请问各位老师，是什么原因导致顶空加热箱温度变化，若是故障，该怎么处理呢？

温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂（浓度已知）和被滴定物（浓度未知）之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化，所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度，根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下，在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为：△H°＝△G° + T△S° （1）其中：△H° ——焓变；△G° ——自由能变；△S° ——熵变；T ——开氏温度，K。aA + bB + cC＝pP + bB＋Q （2）当反应（2）反应完，产生△H的系统焓变，就会表现为系统温度△T的变化，总热量Q与△H、△T的关系分别为：Q =－np×△H （3）Q = Cs×△T （4）其中：np——产物的摩尔数（物质的量）；Cs——系统的热容。结合（3）和（4），得到：△T=－△H×np / Cs （5）一般温度变化范围不大时，△H是不随温度变化的值。从方程式（5）可以看出，在绝热系统中，△T就不仅与总的摩尔反应热有关，而且与参加反应的物质的量有关。对式（2），将滴定剂C加入到被滴定物（A和B）中，只要生成产物P分子，就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C，只要系统中存在A分子，就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图，那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成，也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联：△G＝－RTlnK （6）其中：R——气体常数，8.3145J/（mol• K）；T——开氏温度，K；K——反应平衡常数，可以将式（2）定义为：在温度滴定中，某反应的K值越大，其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高，也就是说终点变化就会越敏锐；如果K值越小，其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低，终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑，还是可以通过近似的数学处理确定终点。3. 影响滴定曲线的其它参数在理想条件下，温度的升高或降低都应该有很好的线性关系，但是因为某些原因会偏离线性关系。1)系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加，使用高浓度的滴定剂（约是样品溶液中分析物浓度的20－100倍）可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质，就需要减缓滴定速率，以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低，相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2)滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点，但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3）稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4）混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时，就会发生这种情况。5）搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓，但是这不足以影响终点的确定。6）温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料，其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻，产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积，其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子，主要有两个标准：首先，在滴定下一组分之前，前一组分必须全部滴定完；第二，反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比（K1/K2）不小于103，也就是说（pK2－pK1）不小于3，但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质（Vaughan，1973）。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH－和碳酸盐可能会出现问题，其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐，1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质，但是温度滴定没有这个问题（H＋和OH－的反应热约为－56.2kJ/mol，H＋与碳酸盐的反应热为－14.8 kJ/mol）。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定，例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应，反应热约为－24kJ/mol，相反EDTA和镁是一个吸热反应（约为＋21 kJ/mol）。滴定分析钙的精度为0.003mL，分析镁的精度为0.005mL。

实验室里的内审员一定要单独独立出来么

各位老大好 我有一台waters 2414检测器，最近发现的问题 我日常设定的温度为40（检测器和色谱柱），但是1个月来发现：有时温度会从40度缓慢降到37.3-5度左右，耗时30-35分钟，然后再3-5分钟内升温到40度，之后不会反复（1天内） 问waters，居然说我设定有问题，不知大家认为怎样 特此请教各位，问题应该处在哪儿，有没有解决的办法 请注意：降温的时候环境温度稳定，没有人为破坏等干扰因素，指教，谢谢

仪器 Trace1300-ISQ，初始温度不保持，程序升温5℃/min,无意中发现刚开始程序升温时候设定温度与实际温度有些差别，到后来趋于一致（相差小于0.2℃，不知最大允许误差是？）室温：28℃初始温度设35℃ 刚开始几秒 设定温度先上升，大概到35.5℃ 实际温度才开始上升 最大差别达到0.7℃ 到后来趋于一致的时候 已经超过2min初始温度设40℃ 刚开始几秒 设定温度先上升， 最大差别达到0.6℃初始温度设45℃ 刚开始几秒 设定温度先上升，最大差别达到0.3℃初始温度设50℃ 刚开始几秒 实际温度先上升，最大差别达到0.4℃初始温度设60℃ 刚开始几秒 实际温度先上升，最大差别达到0.3℃改为4℃/min，平衡时间改变 都有同样的情况，其中平衡时间久些 稍有改善

《计量技术》2012年第10期发表的文章： 关于对电导率仪的温度补偿器进行计量检定问题的探讨杨继光1 顾家钰2 刘朝阳3（1、3.宁夏计量测试院，宁夏银川，750001；2、北京计量科学研究院，北京，100013）摘要：论述了对电导率仪的温度补偿器进行计量检定的重要性，并对检定方法进行了探讨。关键词：电导率仪，温度补偿器，计量检定。0、 引言 温度对电导率仪的测量影响很大，一般在电导率的测量中，为了保证测量的准确，要进行温度补偿，还要对温度系数进行设定。JJG376-2007《电导率仪》计量检定规程，对温度系数的检定和温度传感器的检定作了规定，对温度补偿器的检定未作说明。随着科技的发展，国产及进口的电导率仪在设计上都有了温度补偿器的调节装置，这也是保证测量准确性的一个重要因素，所以对电导率仪的温度补偿器进行检定就显得非常重要了。1、 电导率仪的温度补偿 电导率仪中跟温度有关的器件有三个部分，它们分别是温度系数、温度补偿器和温度传感器。（1） 温度系数 当溶液的温度一定时，它的电导率随温度的升高而增加，在一般的测量中用下式计算被测介质在不同温度下的的电导率值，Kt = K25℃ （式1）式中：Kt为某一温度下的电导率值，K25℃为25℃时的电导率值，α为温度系数，t为被测溶液温度。 对大多数离子来讲，绝大部分溶液的温度系数在1.5﹪～3.0﹪之间，在这个范围内，它是呈线性变化的，如α值选择2％，既每增加1℃，电导率值就增加2％，则（式1）可以改写为： Kt = K25℃＝K25℃＝K 25℃(0.5+0.02t) （式2） 电导率仪的生产厂家在电导率仪出厂时，一般都把温度系数设定为2%，但是有些离子的温度系数可达4%-6%，呈非线性变化。如果用现行的这种检定电导率仪的温度系数的检定方法对该仪器进行检定，很可能判别该仪器为不合格。好在这类仪器数量很少，大多是进口仪器用于特殊用途，如何对其仪器的温度系数进行检定，还有待于探讨。 我们就温度、温度系数和电阻、电导率之间的关系，作了试验和研究，并作成了表格，供大家参考。（见表1）（2） 温度补偿器 大多数电导率仪的温度补偿器作在面板上，是一个温度调节旋钮。温度调节范围一般为（15-35）℃，也有做成（0-60）℃的仪器，分辨率为1℃。在电导率的测量中可以发现只要把温度补偿器的旋钮稍加转动，电导率值就发生变化，它的准确与否，对电导率的测量影响很大，所以必须对其进行计量检定。（3） 温度传感器温度传感器是电导率仪附带的一个配件，测量精度大多为0.1℃，可以比较准确的测量溶液的温度，它的检定方法在JJG376-2007中作了规定。 对电导率的测量来讲有两种方法，一种是温度补偿法，一种是温度不补偿法。温度补偿法，直观、快捷、对环境条件要求不高，所以大部分测量都是用温度补偿法。温度不补偿法不直观、费时、费力，对环境温度要求高，主要是对不了解溶液温度系数是多少的溶液用不补偿法测量。表1 电导率仪温度补偿对照表（有两种方法）方法一（不补偿法）方法二（补偿法）温度系数[/siz

在一定温度下，PE材料氧化诱导时间越长所代表其抗氧性越好，耐候性越好，但具体曲线或者公式是什么？为什么在PE管材涉及标准中，规定氧化诱导时间大于20min这个标准制定的依据是什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif平时没学好，要用时候发现这个标准是根据什么制定的的不知道。各位大大帮帮忙啦！

哪位大侠知道数字温度仪表，如何检定上下行程切换差，温度仪表为带报警功能的，报警值用设定么？上下限的切换值，通过哪个灯的变化观察？我用的是国龙的TCW-32B。

请问，哪家的精密温度温差测量仪稳定性好，温差精度为0.001℃，当被测量物质温度不变时，温差显示值能稳定，而不是发生逐渐飘移的现象。

温度自动检定系统是集计算机技术、电子技术、自动测试技术于一体的自动化检定系统。该系统以计算机为主体，由六位半数字多用表、低热电势扫描开关、高稳定控温仪、通用打印机和专用软件组成。主要用于自动检定各种工作用热电偶、热电阻，整个检定过程除需要检定员将热电偶/热电阻捆扎、接线外，其余均在计算机控制下由系统自动完成。还可以半自动检定水银温度计、压力式温度计、双金属温度计等。因此，实现检测迅速、准确、避免人为误差，提高了测量的准确度，并减轻了检定人员的劳动强度。该系统可广泛用于计量、军工、电力、石油、冶金、化工等部门。

现在要做一个原料里面的两种杂质，一种沸点是95度，一种是210度，今天用顶空进样，95度为平衡温度，平平衡45分钟，低沸点的出峰了，高沸点的也有出峰，但峰面积比较小，设想把温度提高到150度，同时来做两种物质，一次性出峰，高沸点物质不再别行处理上机（不再萃取后进样），不知可行否，存在的疑问是，高沸点物质在150度时没有达到其沸点，虽然有出峰，能不能定量？顶空进样器的平衡温度一定要高于被测物质的沸点么？

求检定旋光仪用可贴敷式数字温度计型号和厂家，谢谢！我所正在建旋光仪检定装置，旋光管都买好了。可检定时，用于贴敷在旋光管上测旋光管温度的可贴敷式数字温度计不知何处有卖？现向版友求助，请告知：检定旋光仪用可贴敷式数字温度计型号和厂家，谢谢！

ICP中光路温度的稳定与仪器是否点火有关？

头脑里好像有这个概念：进样口的温度一定比检测器的低，好像平时都是这样的，至少也是一样的，但是不知道为什么呢？今天看到一个标准进样口比检测器温度高，这是少数么？通常怎样呢？谢谢！[em44]