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二氯甲烷检测

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二氯甲烷检测相关的资讯

  • 大连化物所提出二氯甲烷真空紫外光电离中的竞争新机制
    近日,大连化物所质谱与快速检测研究中心(102组群)李海洋研究员团队利用自主研发的光电离飞行时间质谱,提出了二氯甲烷真空紫外光电离中的竞争新机制,对研究大气平流层臭氧消耗机制和有害卤代烃的光降解提供了参考。二氯甲烷(CH2Cl2)是一种用途广泛的有机溶剂,也常用作生产过程中的反应介质,但其沸点低、极易挥发,因此带来的环境危害和健康危害等问题也日益突出。在太阳发射光谱中,存在非常强的真空紫外光,可以使二氯甲烷光解产生对臭氧层破坏性非常强的氯原子,因此二氯甲烷的光化学过程对研究平流层臭氧消耗机制具有重要的意义。本工作中,李海洋团队根据不同气压和不同浓度下二氯甲烷光电离产物的差异,提出了二氯甲烷真空紫外光电离的机制:主要的两种光电离产物是CH2Cl+和CHCl2+,CH2Cl+由两个互相竞争的通道——离子对和光解辅助的光电离产生,离子对通道在高数密度下被有效淬灭;CHCl2+由光解和自由基反应产生的CHCl2•自由基通过光电离产生。本工作建立了定量描述二氯甲烷光电离产物的动力学模型,进一步加深了对二氯甲烷在真空紫外波段复杂光化学行为的理解,揭示了光解离在卤代烃真空紫外光电离过程中的重要性。相关研究以“Ionization of Dichloromethane by a Vacuum Ultraviolet Krypton Lamp: Competition Between Photoinduced Ion-Pair and Photodissociation-Assisted Photoionization”为题,于近日发表在《物理化学快报》(The Journal of Physical Chemistry Letters)上。该工作的第一作者是大连化物所博士研究生于艺。该工作得到了国家自然科学基金、中科院科研仪器设备研制项目、大连化物所创新基金等项目的支持。
  • 北京大学环境学院与多方合作揭示二氯甲烷排放对南极臭氧洞恢复的潜在影响
    国际社会通过履行1987年达成的《蒙特利尔议定书》,在全球范围内实现了氟氯化碳(CFCs)和哈龙等消耗臭氧层物质的淘汰,平流层中的臭氧浓度正在逐渐恢复。2018年WMO/UNEP编著的臭氧科学评估报告中指出,中纬度地区和南极的臭氧层将分别在2040年和2060年前后恢复到1980年水平。但是一类未受国际公约管控的短寿命卤代烃延迟臭氧层恢复的影响开始突显,二氯甲烷是其中最主要的物质之一。与CFCs等物质相比,短寿命卤代烃的大气化学反应活性更强,不容易扩散传输至平流层。但南亚和东亚地区存在向平流层快速传输的通路,该地区的短寿命卤代烃排放量及其对臭氧层恢复的影响一直受到广泛关注。 环境学院与多方合作使用自上而下的排放估算研究方法对全球和中国尺度的二氯甲烷排放进行定量,并预测了二氯甲烷持续排放对臭氧层恢复的影响。研究者们利用全球5个AGAGE(Advanced Global Atmospheric Gases Experiment)背景站点的长期观测数据和12个盒子模型,通过数学反演揭示全球二氯甲烷排放的显著增长;同时利用中国气象局气象探测中心9个站点的长期观测数据,采用拉格朗日粒子模式(NAME)的后向轨迹足印,结合贝叶斯推断和马尔可夫蒙特卡洛的数学手段对中国的同期排放进行定量分析,发现过去十年中国二氯甲烷排放增长迅速,其全球占比由约三分之一增长到三分之二。研究认为,如果全球二氯甲烷的排放量按照过去十年的变化趋势进一步增长,可能使南极臭氧洞恢复时间延迟约5-30年。全球和中国二氯甲烷排放量 二氯甲烷是广泛应用的化工产品,控制二氯甲烷排放能有效防范其环境与健康风险。2021年10月,生态环境部将二氯甲烷纳入了《新污染物治理行动方案(征求意见稿)》。研究成果以“Rapid increase in dichloromethane emissions from China inferred through atmospheric observations”为题于2021年12月14日在线发表于《自然通讯》(Nature Communications)。北京大学环境科学与工程学院博士生安民得为论文的第一作者,北京大学胡建信教授、中国气象局气象探测中心姚波研究员和英国布里斯托大学Matthew Rigby教授为文章的共同通讯作者。论文链接:https://doi.org/10.1038/s41467-021-27592-y研究背景:北京大学环境科学与工程学院长期致力于保护臭氧层研究和决策支持。1993年和1999年牵头编制的《中国逐步淘汰消耗臭氧层物质国家方案》及其修订版获得国务院批复并实施。团队还研究编写了中国十几个替代淘汰消耗臭氧层物质行业战略和计划,通过履行上述战略和计划淘汰了消耗臭氧层物质5万余吨/年;多名教师参与《蒙特利尔议定书》不同专家委员会工作;团队多次获得奖励,包括国家“保护臭氧层贡献奖”特别金奖、国外“Leadership in ODS Phaseout in Developing Countries”和UNEP多项奖励。
  • Nature Communications | 通过大气观测推断中国二氯甲烷排放的快速增长
    近日,北京大学环境科学与工程学院胡建信课题组联合英国布里斯托大学(University of Bristol)、中国气象局气象探测中心等机构,在《Nature Communication》期刊上发表题目为《Rapid increase in dichloromethane emissions from China inferred through atmospheric observations》的论文。该论文通过大气观测数据发现中国二氯甲烷(CH2Cl2)排放量正在快速增加,这可能会导致南极臭氧层的恢复过程被推迟。该论文通讯作者为北京大学环境科学与工程学院胡建信教授、中国中国气象局气象探测中心姚波研究员和英国布里斯托大学Matthew Rigby教授。Rapid increase in dichloromethane emissions from China inferred through atmospheric observationsAbstractWith the successful implementation of the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer, the atmospheric abundance of ozone-depleting substances continues to decrease slowly and the Antarctic ozone hole is showing signs of recovery. However, growing emissions of unregulated short-lived anthropogenic chlorocarbons are offsetting some of these gains. Here, we report an increase in emissions from China of the industrially produced chlorocarbon, dichloromethane (CH2Cl2). The emissions grew from 231 (213–245) Gg yr&minus 1 in 2011 to 628 (599–658) Gg yr&minus 1 in 2019, with an average annual increase of 13 (12–15) %, primarily from eastern China. The overall increase in CH2Cl2 emissions from China has the same magnitude as the global emission rise of 354 (281&minus 427) Gg yr&minus 1 over the same period. If global CH2Cl2 emissions remain at 2019 levels, they could lead to a delay in Antarctic ozone recovery of around 5 years compared to a scenario with no CH2Cl2 emissions.摘要 随着《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的成功实施,臭氧消耗物质在大气中的丰度继续缓慢下降,南极臭氧空洞正在出现恢复的迹象。然而,不受管制的短寿命人为氯烃排放量的不断增加抵消了其中的一些收益。在此,我们报告了中国工业产生的二氯甲烷 (CH2Cl2) 排放量的增加。其排放量从2011年的231 (213-245) Gg yr-1增加到2019年的628 (599-658) Gg yr-1,年均增长为13 (12-15)%,而且主要来自中国东部。中国 CH2Cl2 排放总量的增加幅度与同期全球排放量增加幅度 354 (281-427) Gg yr&minus 1相同。如果全球 CH2Cl2 排放量保持在2019年的水平,与没有 CH2Cl2 排放的情景相比,它们可能导致南极臭氧恢复延迟约 5 年。ReferenceAn, M., Western, L.M., Say, D. et al. Rapid increase in dichloromethane emissions from China inferred through atmospheric observations. Nature Communnications 12, 7279 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-27592-y(Published)
  • 秋冬季大气污染攻坚,帮您捋捋非甲烷总烃的检测方案
    “十四五”期间,为实现我国碳达峰、碳中和愿景以及美丽中国建设目标,会持续加强对大气环境的治理力度,积极构建新一代大气污染防治科学体系。生态环境部于2021年10月29日联合多部门及京津冀各省市政府印发了《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》的通知。通知明确指出需加强环境质量监测能力建设,各地要按照《“十四五”全国细颗粒物与臭氧协同控制监测网络能力建设方案》加强秋冬季颗粒物组分监测和VOCs(挥发性有机物)监测。众所周知,要完成VOCs监测离不开对NMHC(非甲烷总烃)的准确测试,今天,小编就来和大家一起捋捋。 图片来自生态环境部官网截图 VOCs和NMHCVOCs,是指参与大气光化学反应的有机化合物,或者根据有关规定确定的有机化合物。VOCs类物质成分复杂,有特殊气味且具有渗透、挥发及脂溶等特性,可导致人体出现诸多的不适症状。 在表征VOCs总体排放情况时,参考2019年之后发布的各行业大气排放标准《GB 37823-2019 制药工业大气污染物排放标准》、《GB 37824-2019 涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准》、《GB 39726-2020 铸造工业大气污染物排放标准》、《GB39727-2020 农药制造工业大气污染物排放标准》、以及《GB 37822-2019 挥发性有机物无组织排放控制标准》均采取非甲烷总烃(以NMHC表示)作为VOCs污染的控制项目。 现阶段非甲烷总烃结果用于VOCs总量控制是目前接受度较高的广谱性解决方案,有着以下的优势: NMHC(非甲烷总烃)主要测试标准离线测试《HJ 38-2017 固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》《HJ 604-2017 环境空气 总烃甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》在线监测《HJ 1013-2018 固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》 离线检测方案参考HJ 38-2017、HJ 604-2017非甲烷总烃指在氢火焰离子化检测器(FID)有响应的除甲烷外的气态有机物的总和。所以非甲烷总烃的测试一般采取两根色谱柱配置两个FID检测器分别检测甲烷和总烃,再使用总烃的值减去甲烷的值即可得到非甲烷总烃数据。图1. 阀进样+GC-2010 Pro 利用岛津GC-2010 Pro系统气相建立了符合HJ 38-2017和HJ 604-2017标准要求的分析工业废气和环境空气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定方法。采用十通进样阀,1mL定量环,在岛津GC-2010 Pro气相色谱仪上使用一根5A分子筛毛细管柱分析甲烷,另一根脱活石英毛细管空柱对总烃进行测定。图2和图3分别为标准气在甲烷分析柱及总烃分析柱上测试得到色谱图。 该方法一次进样可以完成甲烷和总烃的快速测定,方法灵敏度高,甲烷和总烃的检出限均小于0.03 mg/m3,定量限低于0.07 mg/m3,重复性RSD0.6%(n=6)。 在线检测方案参考HJ 1013-2018为应对日益增长的在线非甲烷总烃监测需求,岛津传承60多年气相色谱研发技术及50多年的烟气在线监测设计、生产及应用经验分别开发了应对污染源废气及环境空气的在线非甲烷总烃设备:污染源VOC-3000F及环境空气VOC-3000F(FB)。特点优势1、空气循环式色谱柱温控与APC自动流量控制技术相结合,重现性好2、更低检出限的FID检测器的应用, VOCs组分的定量更准、更灵敏3、触屏式色谱操作界面及智能检测功能,维护方便4、动态曲线跟踪补正功能(DCC)与多点校正技术的结合(专利号:202010352393.8)5、专业的空气样气采样预处理, VOCs吸附更小6、全高温防吸附、耐腐蚀预处理系统,专业应对各种复杂工况 结语岛津提供多种NMHC测试手段,为VOCs的总量测定提供强有力的技术支持,为VOCs的后续治理提供可靠数据支撑,为打好《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》贡献一份力量。助力打好蓝天保卫战,岛津在行动!
  • 秋冬季大气污染攻坚,帮您捋捋非甲烷总烃的检测方案
    “十四五”期间,为实现我国碳达峰、碳中和愿景以及美丽中国建设目标,会持续加强对大气环境的治理力度,积极构建新一代大气污染防治科学体系。生态环境部于2021年10月29日联合多部门及京津冀各省市政府印发了《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》的通知。通知明确指出需加强环境质量监测能力建设,各地要按照《“十四五”全国细颗粒物与臭氧协同控制监测网络能力建设方案》加强秋冬季颗粒物组分监测和VOCs(挥发性有机物)监测。众所周知,要完成VOCs监测离不开对NMHC(非甲烷总烃)的准确测试,今天,小编就来和大家一起捋捋。 VOCs和NMHCVOCs,是指参与大气光化学反应的有机化合物,或者根据有关规定确定的有机化合物。VOCs类物质成分复杂,有特殊气味且具有渗透、挥发及脂溶等特性,可导致人体出现诸多的不适症状。 在表征VOCs总体排放情况时,参考2019年之后发布的各行业大气排放标准《GB 37823-2019 制药工业大气污染物排放标准》、《GB 37824-2019 涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准》、《GB 39726-2020 铸造工业大气污染物排放标准》、《GB39727-2020 农药制造工业大气污染物排放标准》、以及《GB 37822-2019 挥发性有机物无组织排放控制标准》均采取非甲烷总烃(以NMHC表示)作为VOCs污染的控制项目。 现阶段非甲烷总烃结果用于VOCs总量控制是目前接受度较高的广谱性解决方案,有着以下的优势: NMHC(非甲烷总烃)主要测试标准 离线检测方案参考HJ 38-2017、HJ 604-2017非甲烷总烃指在氢火焰离子化检测器(FID)有响应的除甲烷外的气态有机物的总和。所以非甲烷总烃的测试一般采取两根色谱柱配置两个FID检测器分别检测甲烷和总烃,再使用总烃的值减去甲烷的值即可得到非甲烷总烃数据。 图1. 阀进样+GC-2010 Pro 利用岛津GC-2010 Pro系统气相建立了符合HJ 38-2017和HJ 604-2017标准要求的分析工业废气和环境空气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定方法。采用十通进样阀,1mL定量环,在岛津GC-2010 Pro气相色谱仪上使用一根5A分子筛毛细管柱分析甲烷,另一根脱活石英毛细管空柱对总烃进行测定。图2和图3分别为标准气在甲烷分析柱及总烃分析柱上测试得到色谱图。 该方法一次进样可以完成甲烷和总烃的快速测定,方法灵敏度高,甲烷和总烃的检出限均小于0.03 mg/m3,定量限低于0.07 mg/m3,重复性RSD0.6%(n=6)。 在线检测方案参考HJ 1013-2018为应对日益增长的在线非甲烷总烃监测需求,岛津传承60多年气相色谱研发技术及50多年的烟气在线监测设计、生产及应用经验分别开发了应对污染源废气及环境空气的在线非甲烷总烃设备:污染源VOC-3000F及环境空气VOC-3000F(FB)。 特点优势1空气循环式色谱柱温控与APC自动流量控制技术相结合,重现性好2更低检出限的FID检测器的应用, VOCs组分的定量更准、更灵敏3 触屏式色谱操作界面及智能检测功能,维护方便4 动态曲线跟踪补正功能(DCC)与多点校正技术的结合(专利号:202010352393.8)5 专业的空气样气采样预处理, VOCs吸附更小6 全高温防吸附、耐腐蚀预处理系统,专业应对各种复杂工况 结语岛津提供多种NMHC测试手段,为VOCs的总量测定提供强有力的技术支持,为VOCs的后续治理提供可靠数据支撑,为打好《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》贡献一份力量。助力打好蓝天保卫战,岛津在行动! 撰稿人:姚天明 *本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 某品牌指甲油被曝三氯甲烷含量达限值的1400多倍 检测人亮出武器来!
    p style="text-indent: 2em text-align: justify line-height: 1.75em "strong仪器信息网讯/strong 近日,上海市药监局近日披露的抽检结果显示, 名创优品(广州)有限责任公司代理的一款名为“一步可剥指甲油”的化妆品,检出三氯甲烷含量高达589.449μg/g,是国家标准限值0.40μg/g的1400多倍。上海药监局披露的信息显示,该企业申请复检,经深圳市药品检验研究院复检,结果仍不合格。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/4984f68c-ec2b-45f2-bb8c-eafaddda9a49.jpg" title="111.jpg" alt="111.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "据了解,三氯甲烷主要作用于中枢神经系统,具有麻醉作用,对心、肝、肾有损害,有致癌可能性。而普通指甲油的成分一般由两类组成,一类是固态成分,主要是色素、闪光物质等 一类是液体的溶剂成分,主要使用的有丙酮、乙酸乙酯、邻苯二甲酸酯、甲醛等。指甲油的沉降往往是这些固态成分如颜料,色素,闪光颗粒等的沉降。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "作为检测人来说,每每看到这种新闻爆出,第一时间想到的是这一套操作我需要啥设备。话不多说,奉上指甲油成分检测仪器指南:/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1、甲醛检测:作为防腐剂和树脂产品的原材料,甲醛是一种有用的成分,另一方面,它也是导致病态建筑综合征的致病物质,因此,其含量受到了广泛关注。 日常使用的洗发水、化妆水、粉底一般被称为香料与化妆品,用于人的身体,因此,上述香料与化妆品的添加成分受到了严格的管制。在日本的化妆品标准(厚生省告示第331号)中,甲醛被列为化妆品中的禁止添加成分之一。另外,欧盟根据化妆品规则No.1223/2009AnnexⅢ,规定在指甲油等的美甲用品中的含量应为5%以下。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "2、色素检测:/spanspan style="text-indent: 2em "规范性检测方法,适用于唇膏,唇彩、粉、粉块,指甲油、彩妆类化妆品中苏丹红1、Ⅱ、III,Ⅳ的测定,检出限均为50 μg/kg,定量限均为150μg/kg。/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "3、指甲油中稳定性检测:传统的指甲油使用溶剂型的连续相,往往有难闻气味甚至“有毒”风险,目前很多厂家开始研发和生产更环保和健康的水性指甲油,因此保证指甲油的稳定性正是研发和生产厂家面临的首当其冲的问题。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "4、/spanspan style="text-indent: 2em "化妆品中邻苯二甲酸酯检测:邻苯二甲酸酯是环境内分泌干扰物,是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。化妆品中邻苯二甲酸酯广泛应用于香水、指甲油、洗涤用品等,还作为一些产品的溶剂和芳香的固定液。过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品,会增加女性患乳腺癌的概率,而且容易引起孕妇流产及胎儿畸形。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "点击了解微波消解仪专场:a href="https://www.instrument.com.cn/zc/398.html" target="_blank" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "https://www.instrument.com.cn/zc/398.html/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "点击了解液相色谱仪专场:a href="https://www.instrument.com.cn/zc/23.html" _src="https://www.instrument.com.cn/zc/23.html"https://www.instrument.com.cn/zc/23.html/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "点击了解固相萃取仪专场:a href="https://www.instrument.com.cn/zc/399.html" _src="https://www.instrument.com.cn/zc/399.html"https://www.instrument.com.cn/zc/399.html/a /pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "点击了解超声波清洗器专场:span style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/394.html" target="_blank" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "https://www.instrument.com.cn/zc/394.html/a/span/p
  • 昕甬智测甲烷分析仪:助力大气甲烷监测
    引言 在全球气候变化的大背景下,油气甲烷减排的重要性与紧迫性日益凸显。甲烷作为全球气候变暖的第二大温室气体,全面控制其排放具有重大意义。研究显示,至2030年,全球甲烷排放量可通过现有技术削减57%,近四分之一的排放量可在不产生净成本的情况下消除,甲烷减排因此受到国际社会广泛关注。油气甲烷监测技术的重要性 油气甲烷是一种重要的温室气体,其排放量逐年上升,对全球气候变化产生显著影响。在我国,油气甲烷作为能源体系的重要组成部分,其开发与利用对国家能源安全具有战略意义。然而,在油气开采、输送和利用过程中,甲烷泄漏问题突出,既造成资源浪费,又可能引发火灾、爆炸等安全隐患。因此,研究油气甲烷监测技术对于减少温室气体排放、提高能源利用效率和保障安全生产具有重要意义。 在COP28会议上,解振华表示,最新发布的《行动方案》首次明确了中国重点领域甲烷排放的控制目标,这是我国第一份全面专门的甲烷排放控制政策性文件,对未来一段时间甲烷排放控制工作具有顶层设计和系统部署的作用。这份文件不仅对进一步控制甲烷排放具有重要的指导意义,还将对经济社会高质量发展产生重要影响。《行动方案》提出了加强甲烷监测核算报告和核查体系建设,加快推进能源、农业、废物处理领域排放控制等八项重点任务。我国将在保障能源安全与粮食安全的基础上,采取更有力的政策和措施,推动甲烷排放控制取得更大成效。昕甬智测助力大气环境监测 在当前环境保护和气体监测的背景下,大气中甲烷的排放和浓度成为关注焦点。甲烷作为农业、工业和交通等领域的重要气体,其排放与环境质量和空气污染密切相关。为准确监测大气中甲烷浓度,以及更好地监测大气中温室气体的组分和浓度,宁波海尔欣光电科技有限公司推出了昕甬智测 HT8600大气甲烷激光开路分析仪与HT8840便携式多组分高精度温室气体分析仪。HT8600大气甲烷激光开路分析仪 采用量子级联激光吸收光谱技术(QCLAS),应用两面暴露在大气中的高反射率镜面对中红外激光进行多次反射,有效光程达数十米,测量目标气体对特征吸收峰处中红外激光能量的微弱吸收,通过对吸收峰光谱曲线的实时积分进行痕量气体的浓度反演。 HT8600大气甲烷激光开路分析仪的高频浓度分析特性,使之非常适合于微气象涡动相关(Eddy Covariance)测量技术,结合通量观测系统可准确定量不同生态系统和大气间甲烷的净交换通量。HT8840便携式多组分高精度温室气体分析仪 HT8840便携式多组分高精度温室气体(二氧化碳/CO2、甲烷/CH4、水/H2O)分析仪基于量子级联激光技术设计,利用气体分子在中远红外的“指纹”吸收谱,使用半导体量子级联激光器(QCL)作为光源,使激光通过中红外增强型光腔,被中红外光电探测器接收透射光并提取和分析透射光谱,准确反演获得目标温室气体成分的浓度,实现对目标温室气体分子的更精确、更及时、更科学的测量。 HT8840便携式多组分高精度温室气体在仪器箱内实现快速响应的温室气体测量,采用独立强吸收谱线,使其不受其他气体分子光谱的交叉干扰。该系列便携式温室气体分析仪能够可由太阳能或锂电池供电,实现温室气体浓度的定点或移动连续观测。总结 油气甲烷减排对于全球气候变化的控制具有重要意义。通过采用先进的激光光谱技术,可以实现大气中甲烷浓度的精准监测。这将有助于政府、企业和社会各界更好地了解甲烷排放状况,制定科学合理的减排措施,推动我国实现绿色低碳发展。在今后的工作中,海尔欣昕甬智测会继续加大对油气甲烷监测技术的研发和推广力度,为全球气候治理和绿色低碳发展贡献力量。
  • 油条中多环芳烃的检测
    多环芳烃是一类致癌的化合物,有机物的不完全氧化会产生多环芳烃,食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多个国家对食品中多环芳烃的最大含量进行限制。在欧盟,各种多环芳烃(苯并芘,苯并蒽,苯并荧蒽,草屈)最大残留总值为10μ g/kg。在中国,油及其相关制品中苯并芘的最大残留为10μ g/kg。 最常用的检测食用油中多环芳烃的方法包括皂化反应,液液萃取,浊点萃取,凝胶渗透色谱法。这些方法都有着操作步骤复杂,耗时,耗费大量溶剂等缺点。 采用上海安谱开发的 MIP-PAHs 多环芳烃专用 SPE 小柱,利用类似分子印迹的原理吸附多环芳烃,该小柱对多环芳烃的高专一性使其对食用油及其相关制品中多环芳烃检测非常有效。一:样品前处理 油条样品,均质机搅碎成碎末,称取1g 于50mL 离心管中,加入10mL 正己烷,漩涡混合1min,超声15min,离心6min,取上清液5mL 待上样二:小柱操作过程 活化:5mL 二氯甲烷 平衡:5mL 正己烷 上样:5mL 待上样液,控制流速1d/s 淋洗:6mL 正己烷 洗脱:10mL 二氯甲烷,控制流速1d/s氮吹近干,加1mL 乙腈定容,过0.22um 尼龙膜,待上机检测 注意事项:氮吹到0.1mL 左右时取出,摇晃至干,因为萘和菲挥发性较强,不好氮吹至干三:液相条件 色谱柱:LAEQ-462551 Athena PAHs 多环芳烃专用柱(250mm*4.6mm*5um) 流动相:A:水 B:乙腈 流速 :2.0mL/min 荧光检测器:时间激发波长发射波长0.0027032411.10024837513.20028046214.30027042019.50025644621.00029241025.30027450036.000270324柱温:30℃流动相梯度程序:Time(min)A 水B 乙腈0 min60%40%25 min0%100%35 min0%100%45 min60%40%四:实验谱图图一:基质空白谱图图二:10ppb 16种多环芳烃混标标准溶液谱图图三:10ppb 基质加标谱图五:实验数据序号名称10ppb 加标回收率%RSD(n=3)油条中多环芳烃的含量(ppb)1萘1980.23100.37 2芴900.131.50 3二氢苊990.088.87 4菲600.0415.28 5蒽850.031.23 6荧蒽890.041.39 7芘860.041.81 8屈870.110.43 9苯并[a]蒽860.120.58 10苯并[b]荧蒽930.110.30 11苯并[k]荧蒽910.110.10 12苯并[a]芘890.120.18 13二苯并[a,h]蒽980.100.00 14苯并[ghi]苝930.140.00 15茚并[1,2,3-cd]芘1140.0816.74 注:苊在荧光条件下不出峰油条中检测到多环芳烃总量为148.7ppb,其中萘的含量为100ppb,其它均小于20ppb,苯并芘小于1ppb;萘的含量偏高可能与油制品生产过程中用到的溶剂及生产工艺有关,另外也有空气中多环芳烃的影响。六:实验中用到的耗材货号名称规格品牌价格/元SBEQ-CA6757 MIP-PAHs多环芳烃专用SPE小柱1g/10mL,20支/盒CNW1600CDGG-110124-06-1ml 16种多环芳烃混标(适用于HJ478-2009,HJ647-2013)200ug/ml于乙腈,1mL,-10度O2SI448LAEQ-462551Athena PAHs多环芳烃专用柱 4.6*250mm,5umCNW4299SBEQ-CR0002SPE小柱连接件【1,3,6mL】,PP材质12个/包CNW240.00 SBEQ-CR1012CNW 12位固相萃取真空装置12位CNW5885.00 SCAA-104有机相尼龙针式滤器(绿色)13mm*0.22um,100只/罐ANPEL100.00 QBAA-0020122ml无针注射器100只/包ANPEL70.00 ADEQ-26001113ml 塑料巴斯德吸管、160mm、未灭菌500/箱CNW110.00 VAAP-32009E-1232A-100CNW 9mm 透明螺纹口自动进样瓶(带刻度、书写)2ml,12*32mm,9mm,100只/盒CNW130.00 VEAP-5394-09FRB-100兼容Agilent的9mm 蓝色开孔拧盖、含PTFE/橡胶隔垫,Bond100/袋CNW145.00CAEQ-4-012001-4000HPLC级二氯甲烷4LCNW545.00 CAEQ-4-003306-4000 HPLC级正己烷, 95%4LCNW490.00 CAEQ-4-003306-4000 HPLC级乙腈4LCNW420.00 EOFO-945605Talboys基本型旋涡混合器,230V/150W外形尺寸:20.3×10.2×350px,包装重量:5.3kgTalboys3685.00 EDAA-2101TH 超声波清洗器,100W (带加热功能)槽内尺寸:300*150*100mm,4LANPEL3580
  • 非甲烷总烃现场检测将有法可依!
    PART1:新标准发布让非甲烷总烃现场检测真正有法可依近日,生态环境部正式发布了《环境空气和废气 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测仪技术要求及检测方法(征求意见稿)》等一系列关于非甲烷总烃等在线和便携式的现场检测标准,解决了当前非甲烷总烃在线监测和便携式现场检测标准缺失的问题,使污染源和环境空气中非甲烷总烃在线监测和现场检测真正做到有法可依! 便携式非甲烷总烃标准发布前,对于污染源非甲烷总烃的执法检测,主要采用传统“手工采样-仪器分析-数据解析”的方法,时效性较低,周期较长,且数据准确性无法保证,可能造成以下管理问题:1)企业污染源排放超标,但是采样回实验室检测,由于样品转运、存储过程中样品损失的问题,导致测量数据严重偏低,使企业排放达标,造成管理失误;2)应对突发事件时,现场采样检测周期最少需要几个小时,无法保证执法的及时性;3)企业采用过去第三方检测的报告证明其合规性,管理部门在进行监督执法的过程中,容易被误导。便携式非甲烷总烃设备具有现场快速准确定量分析能力,但是之前由于缺乏相关标准的支持,无法出具计量检测报告。这次标准的发布,将使污染源和环境空气中非甲烷总烃现场检测真正有法可依,可在现场检测非甲烷总烃,并出具带有cma资质的检测报告,监测数据可直接用于环保现场执法。PART2:便携式非甲烷总烃分析仪产品原理分析和应用情况 便携式非甲烷总烃产品原理上主要分为催化氧化法和色谱法。目前发布的标准征求意见稿同时支持上述两种方法。催化氧化法和色谱法的主要区别在于,催化法通过催化甲烷以外的有机物对甲烷进行分析,色谱法通过色谱分离的方法对甲烷进行分离分析。i 催化氧化法从前期的现场应用情况看,催化法具有响应时间快的优点,且在大部分工况下其测量数值和色谱法准确性相当,但是由于催化法本身方法上的缺陷,如果样品中氧含量低,或者存在导致催化剂中毒的成分例如硫等,测量上可能出现问题,在应用上需要注意。另外,催化法的转化炉需要定期进行老化或者维护,并验证其催化效率,对于一般用户来说,操作上难度较大。另外,大多采用催化法原理的产品,最初设计上只考虑了总烃测定,后来为了满足非甲烷总烃市场需求,增加了甲烷催化模块。因而,产品通常采用分体式设计,即由两套设备组合而成,一套测试总烃,另一套测试甲烷,相减得到非甲烷总烃含量。分体式设计导致设备现场使用较为繁琐,需要现场搬运、连接复杂管路和电路,此外由于催化模块的设计,需要现场接拉220vac电源,导致污染源现场众多应用受限。 非甲烷总烃分析仪(催化氧化法)ii 色谱法色谱法产品前期主要参考《hj/t 38 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法》,该标准在原理上和目前最新发布的标准征求意见稿基本一致。由于色谱法是国内外较为成熟的方法,实验室应用时间较长,且原理上决定了是最为通用和可靠的方法。对于甲烷的分析,采用色谱柱进行分离,可以完全消除现场工况下其他物质的干扰。另外,色谱法还有一个优点,就是通过内部增加阀,可以增加苯系物等测量因子,一套设备一次分析可以同时测量非甲烷总烃和苯系物,这也是催化法无法做到的。当然,采用色谱法则意味着系统气路将相对复杂,这将对仪器的设计提出了更高的要求。目前常见的色谱法便携式非甲烷总烃分析仪分为两类,一类是拼凑式便携式产品,主机采用实验室或者在线色谱仪简单改造而成,还需外置气瓶箱、电池、笔记本等,在整机设计上未考虑便携式应用需求和污染源现场工况。污染源现场测试平台场地有限,这类产品大部分情况下较难搬上高处平台,就算把几个箱体搬上平台,还需花费较长时间连接管路和电源,进行开机预热,一个点位分析5组数据的情况下,在平台上的操作总时长约需要45-60分钟,这对使用人员来说,是一个很大的挑战。 拼揍式便携式非甲烷总烃分析仪(色谱法)第二类为真正意义上的便携式产品,气瓶、电池和控制单元均内置于一个小机箱内,具有较强的整体性和便携性。由于设计上需要充分考虑污染源现场应用的需求,对于产品系统和软件设计要求较高。这类产品可直接拎上测试平台,且可提前预热,一到平台可直接测量出数据,一个点位分析5组数据的情况下,在平台上的操作总时长甚至不到10分钟。对于不了解仪器原理和连接的操作人员,亦可通过简单培训即可上手操作。由于避免了大量的人工连接和软件操作,现场的分析都交给仪器自动运行分析,数据的准确性大大提高。 真正便携式非甲烷总烃分析仪(色谱法)PART3:结语 生态环境部一系列现场检测标准的发布,解决了当前vocs现场检测标准缺失的问题,使挥发性有机物在线监测和现场检测真正做到有法可依,对于挥发性有机物污染防治具有重要意义,这也必然带来市场相关需求的大爆发。
  • 北京市东城区生态环境局166.60万元采购甲烷/非甲烷,VOC检测仪
    基本信息 关键内容: 甲烷/非甲烷,VOC检测仪 开标时间: 2022-04-11 09:30 采购金额: 166.60万元 采购单位: 北京市东城区生态环境局 采购联系人: 于老师 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 北京中润达工程咨询有限公司 代理联系人: 田先生 代理联系方式: 立即查看 详细信息 [东城]2022年废气委托检测竞争性磋商公告 北京市-东城区 状态:公告 更新时间: 2022-03-28 招标文件: 附件1 项目概况 2022年废气委托检测采购项目的潜在供应商应在北京市丰台区宋家庄交通枢纽四层三区417A室(乘车路线:地铁五号线、十号线、亦庄线宋家庄站E口出,左行10米进电梯)获取采购文件,并于2022-04-11 09:30(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:11010122210200000673-XM001 项目名称:2022年废气委托检测 采购方式:竞争性磋商 预算金额:166.6 万元(人民币) 采购需求: 标的的名称:2022年废气委托检测 数量:1项 服务要求:本项目共分三包,采购明细详见表格。 包号 分包预算(万元) 分包名称 检测项目 检测类别 检测数量 备注 1 55.13 监督性监测(第一包) 油烟 油、颗粒物、非甲烷总烃 140个 如果检测任务 有变更,以实际检测任务为准 臭气 臭气浓度 33个 锅炉 二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳 53台 VOCs无组织排放 非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物、甲苯与二甲苯合计 3家 2 55.13 监督性监测(第二包) 油烟 油、颗粒物、非甲烷总烃 140个 臭气 臭气浓度 33个 锅炉 二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳 53台 VOCs无组织排放 非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物、甲苯与二甲苯合计 3家 3 56.34 监督性监测(第三包) 油烟 油、颗粒物、非甲烷总烃 140个 臭气 臭气浓度 34个 锅炉 二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳 54台 VOCs无组织排放 非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物、甲苯与二甲苯合计 4家 合同履行期限:自合同签订之日起至2023年3月31日止,详见磋商文件第四章。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: (1)对“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)中列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参与本项目投标。 (2)本项目专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求: (1)供应商必须向采购代理机构获取竞争性磋商文件并登记备案,未经向采购代理机构获取竞争性磋商文件并登记备案的潜在供应商均无资格参加本次竞争性磋商; (2)投标人须取得省部级及以上技术监督主管部门的实验室资质认定计量认证(CMA)资格,认证项目应覆盖本文件要求的餐饮油烟、臭气、锅炉烟气、VOCs无组织排放检测等项目; (3)投标人应通过北京市生态环境局的北京市社会化环境监测机构能力认定且监测项目包含《餐饮业大气污染物排放标准(DB/11 1488-2018)》中油烟、颗粒物和非甲烷总烃等项目,《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)中臭气浓度等项目,《锅炉大气污染物排放标准》(DB 11/ 139—2015)中二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳等项目、《工业涂装工序大气污染物排放标准》(DB11/1226-2015)中非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物等项目、《汽车维修业大气污染物排放标准》(DB 11/ 1228—2015)中非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物等项目、《印刷业挥发性有机物排放标准》(DB 11/ 1201—2015)中非甲烷总烃、苯、甲苯与二甲苯合计等项目。(以北京市生态环境局官方网站的公示最新“北京市社会化环境监测机构环境监测能力认定”为准)。 (3)本项目不接受联合体磋商。 三、获取采购文件 时间:2022-03-29至2022-04-02, 每天上午09:00至12:00,下午12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:北京市丰台区宋家庄交通枢纽四层三区417A室(乘车路线:地铁五号线、十号线、亦庄线宋家庄站E口出,左行10米进电梯) 方式: 查阅、获取磋商文件均须由法人授权代表本人提交以下资料(复印件须加盖公章):(1)公司营业执照证书复印件(加盖公章)、(2)法人授权委托书原件(法人签字或盖章并加盖公章)、(3)被授权人身份证原件及复印件(加盖公章)。 售价:¥300元 四、响应文件提交 截止时间:2022-04-11 09:30(北京时间) 地点:北京市东城区金宝街52号东城区政务服务中心五层开标室 五、开启 时间:2022-04-11 09:30(北京时间) 地点:北京市东城区金宝街52号东城区政务服务中心五层开标室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、采购项目需要落实的政府采购政策: (1)政府采购促进中小企业发展;(2)政府采购项目支持监狱企业发展;(3)政府采购促进残疾人就业;(4)政府采购信用担保。 2、获取竞争性磋商文件只接受现金。 3、本公告于中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、北京市政府采购网(http://www.ccgp-beijing.gov.cn/)、北京市公共资源交易服务平台(https://ggzyfw.beijing.gov.cn/index.html)同步发布。 4、采购代理机构项目编号:ZRDX-BJGP-202203011 5、本项目共分3包,每包文件售价300元。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京市东城区生态环境局本级 地址:北京市东城区东四六条甲17号 联系方式:于老师,010-67234412 2.采购代理机构信息 名 称:北京中润达工程咨询有限公司 地 址:北京市丰台区宋家庄交通枢纽四层三区 联系方式:田先生,010-87150241-8705 3.项目联系方式 项目联系人:田先生 电 话: 010-87150241-8705 竞争性磋商公告-2022年废气委托检测.doc × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:甲烷/非甲烷,VOC检测仪 开标时间:2022-04-11 09:30 预算金额:166.60万元 采购单位:北京市东城区生态环境局 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:北京中润达工程咨询有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 [东城]2022年废气委托检测竞争性磋商公告 北京市-东城区 状态:公告 更新时间: 2022-03-28 招标文件: 附件1 项目概况 2022年废气委托检测采购项目的潜在供应商应在北京市丰台区宋家庄交通枢纽四层三区417A室(乘车路线:地铁五号线、十号线、亦庄线宋家庄站E口出,左行10米进电梯)获取采购文件,并于2022-04-11 09:30(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:11010122210200000673-XM001 项目名称:2022年废气委托检测 采购方式:竞争性磋商 预算金额:166.6 万元(人民币) 采购需求: 标的的名称:2022年废气委托检测 数量:1项 服务要求:本项目共分三包,采购明细详见表格。 包号 分包预算(万元) 分包名称 检测项目 检测类别 检测数量 备注 1 55.13 监督性监测(第一包) 油烟 油、颗粒物、非甲烷总烃 140个 如果检测任务 有变更,以实际检测任务为准 臭气 臭气浓度 33个 锅炉 二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳 53台 VOCs无组织排放 非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物、甲苯与二甲苯合计 3家 2 55.13 监督性监测(第二包) 油烟 油、颗粒物、非甲烷总烃 140个 臭气 臭气浓度 33个 锅炉 二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳 53台 VOCs无组织排放 非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物、甲苯与二甲苯合计 3家 3 56.34 监督性监测(第三包) 油烟 油、颗粒物、非甲烷总烃 140个 臭气 臭气浓度 34个 锅炉 二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳 54台 VOCs无组织排放 非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物、甲苯与二甲苯合计 4家 合同履行期限:自合同签订之日起至2023年3月31日止,详见磋商文件第四章。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: (1)对“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)中列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参与本项目投标。 (2)本项目专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求: (1)供应商必须向采购代理机构获取竞争性磋商文件并登记备案,未经向采购代理机构获取竞争性磋商文件并登记备案的潜在供应商均无资格参加本次竞争性磋商; (2)投标人须取得省部级及以上技术监督主管部门的实验室资质认定计量认证(CMA)资格,认证项目应覆盖本文件要求的餐饮油烟、臭气、锅炉烟气、VOCs无组织排放检测等项目; (3)投标人应通过北京市生态环境局的北京市社会化环境监测机构能力认定且监测项目包含《餐饮业大气污染物排放标准(DB/11 1488-2018)》中油烟、颗粒物和非甲烷总烃等项目,《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)中臭气浓度等项目,《锅炉大气污染物排放标准》(DB 11/ 139—2015)中二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳等项目、《工业涂装工序大气污染物排放标准》(DB11/1226-2015)中非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物等项目、《汽车维修业大气污染物排放标准》(DB 11/ 1228—2015)中非甲烷总烃、苯、苯系物、颗粒物等项目、《印刷业挥发性有机物排放标准》(DB 11/ 1201—2015)中非甲烷总烃、苯、甲苯与二甲苯合计等项目。(以北京市生态环境局官方网站的公示最新“北京市社会化环境监测机构环境监测能力认定”为准)。 (3)本项目不接受联合体磋商。 三、获取采购文件 时间:2022-03-29至2022-04-02, 每天上午09:00至12:00,下午12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:北京市丰台区宋家庄交通枢纽四层三区417A室(乘车路线:地铁五号线、十号线、亦庄线宋家庄站E口出,左行10米进电梯) 方式: 查阅、获取磋商文件均须由法人授权代表本人提交以下资料(复印件须加盖公章):(1)公司营业执照证书复印件(加盖公章)、(2)法人授权委托书原件(法人签字或盖章并加盖公章)、(3)被授权人身份证原件及复印件(加盖公章)。 售价:¥300元 四、响应文件提交 截止时间:2022-04-11 09:30(北京时间) 地点:北京市东城区金宝街52号东城区政务服务中心五层开标室 五、开启 时间:2022-04-11 09:30(北京时间) 地点:北京市东城区金宝街52号东城区政务服务中心五层开标室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、采购项目需要落实的政府采购政策: (1)政府采购促进中小企业发展;(2)政府采购项目支持监狱企业发展;(3)政府采购促进残疾人就业;(4)政府采购信用担保。 2、获取竞争性磋商文件只接受现金。 3、本公告于中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、北京市政府采购网(http://www.ccgp-beijing.gov.cn/)、北京市公共资源交易服务平台(https://ggzyfw.beijing.gov.cn/index.html)同步发布。 4、采购代理机构项目编号:ZRDX-BJGP-202203011 5、本项目共分3包,每包文件售价300元。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京市东城区生态环境局本级 地址:北京市东城区东四六条甲17号 联系方式:于老师,010-67234412 2.采购代理机构信息 名 称:北京中润达工程咨询有限公司 地 址:北京市丰台区宋家庄交通枢纽四层三区 联系方式:田先生,010-87150241-8705 3.项目联系方式 项目联系人:田先生 电 话: 010-87150241-8705 竞争性磋商公告-2022年废气委托检测.doc
  • 《甲烷排放控制行动方案》明确:在重点领域推广甲烷排放源监测
    生态环境部、外交部、国家发展和改革委员会、科学技术部、工业和信息化部、财政部、自然资源部、住房和城乡建设部、农业农村部、应急管理部、国家能源局等11部门在7日公布《甲烷排放控制行动方案》(以下简称《方案》),明确提出“十四五”和“十五五”期间甲烷排放控制目标,这是我国开展甲烷排放管理控制的顶层设计文件。甲烷是全球第二大温室气体,具有增温潜势高、寿命短的特点。积极稳妥有序控制甲烷排放,兼具减缓全球温升的气候效益、能源资源化利用的经济效益、协同控制污染物的环境效益和减少生产事故的安全效益。近年来,我国在甲烷资源化利用方面取得一定成效,但甲烷排放控制仍然面临统计监测基础较为薄弱、法规标准体系尚不完备等问题,技术和管理能力亟待提高,需要采取更加有力的措施,切实提升甲烷排放统计核算、监测监管等基础能力,全面有序推进甲烷排放控制工作,积极参与应对气候变化全球治理。《方案》指出:加强甲烷排放监测。探索开展甲烷排放监测试点,在重点领域推广甲烷排放源监测。根据我国甲烷排放特征,在现有的生态环境监测体系下开展甲烷环境浓度监测,逐步建立地面监测、无人机和卫星遥感等天空地一体化的甲烷监测体系。加强关键技术创新。加强不同领域甲烷排放特征规律研究,持续开展资源化利用、高产低排放育种、监测等关键技术的研发创新,强化甲烷排放控制技术示范工程建设,将甲烷排放控制相关技术纳入国家重点推广的低碳技术目录,加快推进重点领域甲烷排放控制装备和技术的集成化和产业化,部署建设一批国家重点研发创新项目和重大工程。按照《方案》,“十四五”期间,甲烷排放控制政策、技术和标准体系逐步建立,甲烷排放统计核算、监测监管等基础能力有效提升,甲烷资源化利用和排放控制工作取得积极进展。种植业、养殖业单位农产品甲烷排放强度稳中有降,全国城市生活垃圾资源化利用率和城市污泥无害化处置率持续提升。“十五五”期间,甲烷排放控制政策、技术和标准体系进一步完善,甲烷排放统计核算、监测监管等基础能力明显提升,甲烷排放控制能力和管理水平有效提高。煤矿瓦斯利用水平进一步提高,种植业、养殖业单位农产品甲烷排放强度进一步降低。此后,石油— 7 —天然气开采行业力争逐步实现陆上油气开采零常规火炬。附:甲烷排放控制行动方案.pdf
  • 甲烷监测对比,谁才是农田气体排放监测的王者?
    项目背景甲烷 (CH4) 这种强温室气体的大气浓度近年来一直在以前所未有的速度上升,自 2020 年以来增长率创历史新高。甲烷在大气中的寿命约为 10 年,而二氧化碳 (CO2) 的寿命为 100 年,甲烷的温室效应是二氧化碳的25倍,主要来源包括农业、化石燃料开采和废弃物处理等。这些特点使得减少甲烷排放成为短期减少人为全球变暖的优先目标,精准测量大气中甲烷的浓度对于研究其环境影响和制定减排政策具有重要意义。本测试旨在对比HealthyPhoton公司生产的HT8600大气甲烷激光开路分析仪与另一款成熟的商用甲烷分析仪的性能。通过对比两款仪器在农田中甲烷排放的通量和浓度的测量结果,评估其在精准性、灵敏度和稳定性方面的表现。测试方法测试在济南的一片农田中进行,该区域为典型的农业生态系统,能够真实反映农业活动对大气甲烷浓度的影响。具体步骤包括:1. 在农田不同位置设置测试点,安装两款仪器。2. 在2024年7月7日至7月9日期间进行多次测量,记录数据。3. 分析数据,比较仪器的灵敏度、准确性和稳定性。测试表现浓度/EC通量对比1. 甲烷浓度 (CH4 Concentration):中间部分显示了两台仪器的甲烷浓度测量值,单位是ppbv。从图中可以看出,两台仪器的测量结果非常接近,但在某些时段会有略微差异。2. 湍流通量 (EC Flux):底部显示了两台仪器测量的湍流通量(μmol+1s-1m-2)的变化情况。两台仪器的测量值整体趋势一致,但在某些时段有较大的差异,尤其是在高通量时段。原始通量与校正后通量对比表明HT8600和商业甲烷分析仪在测量甲烷浓度和湍流通量时具有较高的一致性,但也显示了在不同条件下可能存在的一些差异。X轴是经过校正的商业分析仪的湍流通量(单位:μmol+1s-1m-2),Y轴是HT8600的原始湍流通量数据(单位:μmol+1s-1m-2)。图中的点基本上沿着Y=1.09X的回归直线分布,R² 值为0.9868,表示两者之间的相关性非常高。表明HT8600的原始通量与经过WPL校正的商业分析仪测量值具有很高的线性相关性和一致性,HT8600的性能得到了很好的验证,且数据处理过程更容易、由矫正过程造成的可能的误差更小。共谱密度对比图中的Y轴是标准化的共谱密度,X轴是标准化频率。三种测量方式的共谱密度在大部分频率范围内都非常一致,符合经典湍流谱理论(-4/3斜率线)。表明HT8600在不同频率下的共谱密度表现与商业分析仪和基准温度的共谱密度表现非常接近,表明HT8600在动态响应和频率分辨率方面具有良好的性能。测试小结HT8600与市面上较为成熟的商业甲烷分析仪在测量甲烷浓度和湍流通量时具有较高的一致性,且在动态响应和频率分辨率方面具有良好的性能。这两款仪器都展现了较高的测量精度和稳定性,为环境监测和科学研究提供了可靠的技术支持,为大气甲烷监测的理想选择。相关产品
  • 广东省茂名市质量计量监督检测所110.00万元采购甲烷/非甲烷
    基本信息 关键内容: 甲烷/非甲烷 开标时间: 2022-04-19 09:30 采购金额: 110.00万元 采购单位: 广东省茂名市质量计量监督检测所 采购联系人: 朱先生 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 广东建鑫招标代理有限公司 代理联系人: 朱先生 代理联系方式: 立即查看 详细信息 2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目招标公告 广东省-茂名市-茂南区 状态:公告 更新时间: 2022-03-29 招标文件: 附件1 项目概况 2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2022年04月19日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:GDJX-CG2022006 项目名称:2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目 采购方式:公开招标 预算金额:1,100,000.00元 采购需求: 合同包1(2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目): 合同包预算金额:1,100,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他计量标准器具 汽车油罐车容量自动检定系统 1(套) 详见采购文件 850,000.00 - 1-2 其他分析仪器 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃测量仪 1(套) 详见采购文件 250,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起60日历天内完成交货并完成安装调试 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府,或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准,或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单; 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 (以采购代理机构于投标(响应) 截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准, 如相关失信记录已失效, 供应商需提供相关证明资料) 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 三、获取招标文件 时间: 2022年03月29日至 2022年04月06日,每天上午 00:00:00至 12:00:00,下午 12:00:00至 23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年04月19日 09时30分00秒(北京时间) 地点:茂名市高凉中路26号名富广场2栋801房五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 无 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:广东省茂名市质量计量监督检测所 地 址:广东省茂名市茂名大道高新段698号 联系方式:0668-27962782.采购代理机构信息 名 称:广东建鑫招标代理有限公司 地 址:茂名市茂南区高凉中路26号名富广场二栋801房 联系方式:0668-28887653.项目联系方式 项目联系人:朱先生 电 话:0668-2888765 广东建鑫招标代理有限公司 2022年03月29日 相关附件: 2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目招标文件(2022032902).pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:甲烷/非甲烷 开标时间:2022-04-19 09:30 预算金额:110.00万元 采购单位:广东省茂名市质量计量监督检测所 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广东建鑫招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目招标公告 广东省-茂名市-茂南区 状态:公告 更新时间: 2022-03-29 招标文件: 附件1 项目概况 2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2022年04月19日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:GDJX-CG2022006 项目名称:2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目 采购方式:公开招标 预算金额:1,100,000.00元 采购需求: 合同包1(2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目): 合同包预算金额:1,100,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他计量标准器具 汽车油罐车容量自动检定系统 1(套) 详见采购文件 850,000.00 - 1-2 其他分析仪器 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃测量仪 1(套) 详见采购文件 250,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起60日历天内完成交货并完成安装调试 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府,或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准,或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单; 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 (以采购代理机构于投标(响应) 截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准, 如相关失信记录已失效, 供应商需提供相关证明资料) 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 三、获取招标文件 时间: 2022年03月29日至 2022年04月06日,每天上午 00:00:00至 12:00:00,下午 12:00:00至 23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年04月19日 09时30分00秒(北京时间) 地点:茂名市高凉中路26号名富广场2栋801房五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 无 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:广东省茂名市质量计量监督检测所 地 址:广东省茂名市茂名大道高新段698号 联系方式:0668-27962782.采购代理机构信息 名 称:广东建鑫招标代理有限公司 地 址:茂名市茂南区高凉中路26号名富广场二栋801房 联系方式:0668-28887653.项目联系方式 项目联系人:朱先生 电 话:0668-2888765 广东建鑫招标代理有限公司 2022年03月29日 相关附件: 2022年广东省石油化工产业计量测试中心能力提升项目招标文件(2022032902).pdf
  • 混入食用油中的煤制油该如何检测?
    近期有媒体曝光,运输过煤制油等化工液体的罐车,不经清洗直接灌装食用油!此事件引发了大量讨论,也为食品安全敲响了警钟。那么,如果食用油中混入了煤制油,应当如何检测呢?《GB/T 37514-2019 动植物油脂 矿物油的检测》作为现行的国标,采用皂化法和氧化铝薄层色谱法对动植物油脂中的矿物油成分做定性检测,最低检出限分别为0.5%和0.3%。那么如何进行定量检测呢?今天小编为大家带来了能够定量检测的《粮油检验 动植物油脂中饱和烃和芳香烃矿物油的测定》征求意见稿介绍,以及适用于食品安全检测的BRAND产品推荐。01原理动植物油脂中的矿物油经皂化除去油脂,分别以氧化铝净化除去固有烷烃、环氧化除去固有烯烃干扰,随后以液相色谱-气相色谱联用仪(配备氢火焰离子化检测器)分离和测定,内标法定量。02试剂配制试剂种类:a.二氯甲烷-正己烷混合溶剂(30+70,体积比)b.间氯过氧苯甲酸溶液(200 g/L)c.硫代硫酸钠溶液(100 g/L)d.氢氧化钾溶液(3.0 mol/L)e.正己烷-乙醇混合溶剂(50+50,体积比)试剂配制Tips:BRAND有机型瓶口分液器DispensetteS ORG,适用于二氯甲烷、正己烷和乙醇的分液,在保证精度的同时提高实验效率 BRAND透明和棕色容量瓶,精准定容 BRAND 电动移液管助吸器配合玻璃移液管,操作更快捷。03操作步骤1皂化:称取 2.0 g(精确至 1 mg)油脂试样至玻璃离心管中(固体脂肪应事先于 50℃熔化并均质),加入10 μL 饱和烃/芳香烃矿物油混合标准工作溶液 I,然后加入 15 mL 氢氧化钾溶液,在 60 ℃下皂化反应 30 min(震荡),直至溶液澄清;冷却至室温,向皂化液中加入15 mL 正己烷,充分 振摇 5 min;再加入 10 mL去离子水,振摇、离心取上清液;随后再向残留的皂化液中加入 10 mL 正己 烷,重复提取1 次,合并上清液,形成待用试液。2净化:将一份待用试液转移至硅胶/氧化铝复合柱,净化去除饱和烃矿物油中的固有烷烃干扰物,然后用25ml正己烷淋洗并收集流出液A;对流出液A在不高于40℃条件下减压浓缩至1ml,形成待测样。3环氧化:将另一份待用试液转移至硅胶净化柱,用15mL二氯甲烷-正己烷混合溶剂洗脱,收集流出液B,对流出液B在不高于40℃条件下减压浓缩1ml,环氧化(用于去除芳香烃矿物油中的固有烯烃干扰物)处理后形成待测样。4测定:将待测样注入液相色谱-气相色谱联用仪,在参照条件下进行测定,得到饱和烃和芳香烃矿物油的色谱图,分别以环己基环己烷和1,3,5-三叔丁基苯为内标物计算饱和烃和芳香烃矿物油的含量。皂化操作Tips:BRAND外置活塞移液器Transferpettor,更适合油脂类高粘度液体的移取,耐受粘度可达140000mm2/s。BRAND 通用型瓶口分液器DispensetteS,适用于氢氧化钾溶液的精准分液。减压蒸馏Tips——旋转蒸发最佳搭档PC 3001自动蒸发,压力按需自适应调节 安静无声地运行 极大的降低能耗 极少的维护需求 有效缩短过程时间 过程和数据可保存和重复 04实验数据处理矿物油的气相色谱图呈现 UCM 鼓包峰形状。通常,饱和烃和芳烃矿物油应在相同的保留时间段出现。计算矿物油的峰面积时,首先积分计算UCM 鼓包峰及其上端尖峰的总面积 A1。然后,积分计算 UCM 鼓包峰的上端尖峰的总面积A2。上述两次计算的积分面积相减即得到矿物油的峰面积(Ai):Ai = A1 &minus A205结果计算试样中饱和烃或芳香烃矿物油的含量以 Xi 计,数值以毫克每千克(mg/kg)表示,按照(2)式计算:式中:Xi ——试样中饱和烃或芳香烃矿物油的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);Ai ——试样中饱和烃或芳香烃矿物油的峰面积;AIS ——内标物的峰面积;mIS ——内标物的质量,单位为毫克(mg);mi ——试样的质量,单位为克(g);计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,保留到小数点后两位。BRAND产品助力食品安全检测,如果有对BRAND相关产品感兴趣的小伙伴,欢迎联系我们申请试用~参考标准:[1] 粮油检验 动植物油脂中饱和烃和芳香烃矿物油的测定 征求意见稿[2] GB/T 37514-2019 动植物油脂 矿物油的检测BRAND GMBH + CO KG是德国移液设备与玻璃塑料体积量具的领导品牌,自1998年起被授予德国计量校准服务(DKD,现更名为DAkks)资质,在小容量(0.1 μl – 10 L)校准技术方面具有数十年的经验。BRAND生产制造最广泛的的移液操作产品线,如分液器Dispensette与移液器Transferpette 以及相关的塑料耗材,满足了生命科学实验领域的广泛应用需求。
  • 聚焦3.15,海能在行动:鸡蛋中斑蝥黄的检测解决方案
    消费者权益日3.15黑名单之夜刚刚过去,消费安全不容忽视。无论你来自何方,从事什么样的职业,我们都有一个共同的名字——消费者。今年央视3.15晚会的主题是:“信用让消费更放心”。消费领域一些失信和侵犯消费者权益的情况在很大程度上影响着消费者的满意度和消费信心,制约着消费潜力的进一步扩大。从晚会曝光的情况来看,各类食品安全问题依旧层出不穷:生产车间“辣眼睛”的辣条、“化妆”出来的“土鸡蛋”……针对以上问题,海能实验室迅速做出反应,为各位消费者总结了最新解决方案,希望对大家有所帮助。晚会曝出部分养殖笼养鸡的厂商宣称可以使用“添加剂”斑蝥黄来让蛋黄颜色变深,从而将笼养鸡蛋“化妆”成土鸡蛋。而且他们并不担心被市场监管部门发现,因为国家目前根本没有土鸡蛋、柴鸡蛋等相关标准。抛开虚假宣传、以次充好的问题不说,这种方法“化妆”出来的土鸡蛋安全吗?首先我们需要来认识一下这种不太熟悉的添加剂。斑蝥黄又叫角黄素(Canthaxanthin),分子式:C40H52O2,化学名称:β-胡萝卜素-4,4’-二酮。是一种在自然界广泛分布的类胡萝卜素,具有抗氧化、消除自由基的作用,但其在生物体内的含量甚微。随着人工合成斑蝥黄的工业化,其在饲料、食品、化工、医药等行业得到了广泛的应用。鸡鸭等家禽喂养斑蝥黄可以使其蛋类表皮变黄,蛋黄变成人们喜爱的橙红色。为了保障人民的身体健康,利于政府对食品安全的监管,我国于2016年提出了饲料中斑蝥黄的检测方法:NY_T 2896-2016 饲料中斑蝥黄的测定 高效液相色谱法。当当当当~海能实验室高效液相色谱法测定斑蝥黄含量试剂及材料正己烷、二氯甲烷、无水乙醇、丙酮、甲苯;正己烷-丙酮溶液(93+7):正己烷和丙酮按体积比93:7混合均匀。斑蝥黄标准品:CAS 514-78-3,纯度>90%,4℃避光贮存;斑蝥黄标准储备液:称取20mg斑蝥黄标准品于100mL棕色容量瓶中,先加入20mL甲苯,室温条件下放入超声波清洗仪中辅助溶解15min,再用正己烷定容至刻度,得到浓度200μg/mL的斑蝥黄标准储备液;斑蝥黄标准工作液:准确移取斑蝥黄标准储备液,用正己烷准确稀释成浓度5μg/mL的标准工作液,即配即用。实验方法1、试样的采集与制备按GB/T 14699.1采集有代表性的样品,用四分法缩减取样。按GB/T 20195进行制备样品。粉碎后过0.45mm孔径的试验筛,混合均匀,装入密闭容器中,低温保存备用。2、试样溶液的制备称取5g左右试样,精确到0.0001g,置于锥形瓶中。加入40mL无水乙醇,摇匀,加入40mL二氯甲烷,放在50℃超声波水浴锅上处理30min,然后用快速定量滤纸过滤至100mL容量瓶中,于避光处用二氯甲烷定容。移取5.0mL滤液于10mL试管中,并在50℃下氮气吹干。残余物用2.0mL正己烷-丙酮溶液进行溶解,后用0.45μm微孔滤膜进行过滤,制的试样溶液。以上操作均在避光通风柜内进行。3、色谱参考条件检测器:紫外检测器;色谱柱:正相硅胶柱,长250mm,内径4mm,粒度5.0μm;流动相:正己烷-丙酮溶液(93+7);流速:1.5mL/min 进样量:20μL;检测波长:466nm;柱温:25℃。4、测定分别取20μL斑蝥黄标准工作液和试样溶液,在高效液相色谱仪上测定斑蝥黄的峰面积,根据峰面积计算滤液中斑蝥黄的浓度。实验数据斑蝥黄标准品高效液相色谱图
  • 迪马科技:奶粉中雌激素和孕激素的检测方法
    奶粉激素事件引起了社会各界的高度关注,迪马科技作为助您保障人类食品、环境、药品安全的实验合作伙伴,开发出下列分析方法,能够满足奶粉中雌二醇、雌三醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚等雌激素以及孕酮、乙酸甲地孕酮、乙酸氯地孕酮、甲基炔孕酮、甲羟孕酮等孕激素的检测。希望能对您的检测工作提供帮助。 1反相SPE净化方法 1.1 提取 称取2.0 g奶粉(精确至0.01 g),加入内标液(使用内标法时才需加入内标液),加入16 ml 80%甲醇水溶液,振荡提取2 min或超声提取5 min。6000 rpm下离心5 min,取4 ml上清液,加入12 ml纯水,混匀得到样品稀释液,待净化。 1.2 SPE柱净化 ProElut PLS亲水亲脂平衡柱,150 mg/6 ml 活化、平衡:5 ml甲醇活化,5 ml水平衡; 上样:让样品稀释液通过PLS小柱,流出液弃去; 淋洗:5 ml 5%甲醇水溶液淋洗,淋洗液弃去; 洗脱:5 ml纯甲醇洗脱,收集洗脱液; 样品重组:40 ℃下将洗脱液氮气吹干,用1 ml 50%甲醇水溶液重新溶解残渣,微孔滤膜过滤后供仪器分析。 2 正相SPE净化方法 2.1 提取 称取2 g奶粉(精确至0.01 g),加入内标液(使用内标法时才需加入内标液),加入20 ml 80%甲醇水溶液,振荡提取2 min或超声提取5 min。6000 rpm下离心5 min,取10 ml上清液,与50 ml纯水混合得到样品稀释液,待净化。 2.2 SPE柱净化 ProElut CARB石墨化炭黑柱,500 mg/6 ml ProElut NH2氨基柱,500 mg/6 ml 将样品稀释液通过经活化的ProElut CARB柱*,液体全部通过后将小柱抽干。然后将经活化的ProElut NH2柱*串接在ProElut CARB柱下方。10 ml二氯甲烷-甲醇溶液(7+3)洗脱并收集洗脱液,然后取下ProElut CARB柱,用2 ml二氯甲烷-甲醇溶液(7+3)洗脱ProElut NH2柱,合并洗脱液。然后氮气吹干洗脱液,再用1 ml 50%甲醇水溶液溶解残渣,微孔滤膜过滤后供仪器分析。 *ProElut CARB柱依次用6 ml二氯甲烷-甲醇溶液(7+3)、6 ml甲醇、6 ml水活化平衡;ProElut NH2柱活化平衡 3 仪器分析 3.1 雌激素分析条件 A HPLC条件: 色谱柱:Leapsil C18,100 x 2.1mm,2.7 &mu m 流动相:A,水;B,乙腈 梯度:略 流速:0.3 ml/min 柱温:40 ℃ 进样体积:10 &mu l B 质谱条件 电离源:ESI,负电离模式 电离源温度:100 ℃ 毛细管电压:3 kV 脱溶剂气体温度:450 ℃ 脱溶剂气体流量:0.2 l/min 3.2 孕激素分析条件 A HPLC条件 色谱柱:Leapsil C18,100 x 2.1mm,2.7 &mu m 流动相:A,0.1%甲酸水溶液;B,甲醇 梯度:略 流速:0.3 ml/min 柱温:40 ℃ 进样体积:10 &mu l B 质谱条件 电离源:ESI,正电离模式 毛细管电压:3.5 kV 电离源温度:100 ℃ 脱溶剂气体温度:450 ℃ 脱溶剂气体流量:0.2 l/min 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品,提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商,在色谱填料研发,色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括:液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。
  • Sigma-Aldrich SPME + GCMS 快速、灵敏检测邻苯二甲酸酯
    SPME + GCMS 快速、灵敏检测邻苯二甲酸酯 &mdash &mdash Sigma-Aldrich/Supelco 应对方案 下载详细资料请至:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101420/down_170241.htm关键词:起云剂 邻苯二甲酸酯 SPME 固相微萃取 气相色谱 前言邻苯二甲酸酯类物质常被用于增塑剂、起云剂等添加到柔软的聚氯乙烯类产品中,从而增加塑料材质的韧性、通透度、强度和寿命。近期研究发现,邻苯二甲酸酯类物质主要会引起内分泌紊乱(女孩性早熟,男性生殖损害),致癌(乳腺癌)和肝毒性等方面的健康危害。出于公众健康方面的考虑,邻苯二甲酸酯类已经在美国、加拿大和欧盟等地域的部分产品中禁用。 最为常见的邻苯二甲酸酯类物质为:邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),邻苯二甲酸二异壬酯(DINP),邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP) 、邻苯二甲酸二丙酯(DPrP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP )、邻苯二甲酸二己酯(DHP)。 Sigma-Aldrich公司的Supelco SPME 摈弃传统前处理的两大缺点:较长时间的样品前处理及大量的溶剂耗费,带给您更快速、灵敏及方便的分析检测方案。检测方法:SPME 萃取头:7 &mu mPDMS (货号:57302)萃取方式:直接浸没,15分钟,快速搅拌载气:氦气流速:40 cm/sec;质谱:45 - 465 m/z进样口温度:280 ° C色谱柱:PTE-5, 30 m × 0.25 mm I.D × df0.25 &mu m (货号:24135-U)柱温:60 ° C (3 min) -320 ° C(10 ° C/min)检测结果: 结论:通过使用7 &mu m 聚二甲基硅烷(PDMS)纤维萃取头的样品前处理,对加标样品浓度10~200ppb进行考察(方法625和8060)。实验结果数据中,稳定的响应因子和浓度值表现出良好的线性,多点加标(n=5)相对方差(RSD)和标准方差反映了实验卓越的重现性和SPME令人满意的表现。 (表1. 使用7 &mu m 聚二甲基硅烷(PDMS)纤维萃取头实验结果相应因子) 订购信息: 产品描述货号SPME 萃取手柄(初次购买需要购置手柄,手柄非耗材,可反复使用)适用于手动进样57330-U适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口57331SPME萃取头套装#3100 &mu m PDMS(适合分析挥发性物质) 用于手动进样57300-U适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口5730130 &mu m PDMS(适合分析非极性半挥发物质) 用于手动进样57308适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口573097 &mu m PDMS(适合分析中等极性到非极性的半挥发物质)用于手动进样57302适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口5730365 &mu m PDMS/DVB (适合分析极性物质) 用于手动进样57310-U适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口5731160 &mu m PDMS/DVB (适合分析不挥发性物质) 适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口5731775 &mu m Carboxen&trade /PDMS (适合分析气体样本和小分子类物质)用于手动进样57318适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口5731985 &mu m PA (聚丙烯酸酯,适合分析极性半挥发物质)适用于手动进样57304适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口57305SPME萃取头套装#1 (其它套装请查询目录)85 &mu m PA,100 &mu m 和7 &mu m PDMS各一支 用于手动进样57306适用于自动进样器或SPME/HPLC 接口57307SPME/HPLC 进样装置和Rheodyne阀57353气相色谱柱PTE-5,30 m× 0.25 mm I.D × df 0.25 &mu m24135-USLB&trade -5ms,30 m× 0.25 mm I.D × df 0.25 &mu m28471-USLB&trade -5ms,30 m× 0.25 mm I.D × df 1.00 &mu m28476-U气相附件耗材(衬管、隔垫、石墨压环、石英棉、微量进样器、气体净化设备等)请垂询热线 标准品英文名货号包装邻苯二甲酸二甲酯DMPDimethyl phthalate36738-1G1g邻苯二甲酸二乙酯DEPDiethyl phthalate36737-1G1g邻苯二甲酸二异丁酯DIBPDiisobutyl phthalate152641-1L1L邻苯二甲酸二丁酯DBPDibutyl phthalate36736-1G1g邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEPBis(2-methoxyethyl) phthalate36934-250MG250mg邻苯二甲酸二戊酯DPPDipentyl phthalate4428671g邻苯二甲酸丁基苄基酯BBPBenzyl butyl phthalate4425031g邻苯二甲酸二环己酯DCHPDicyclohexyl phthalate36908-250MG250mg邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯DEHPBis(2-ethylhexyl) phthalate36735-1G1g邻苯二甲酸二苯酯Diphenyl phthalate36617-1G-R1g邻苯二甲酸二正辛酯DNOPDi-n-octyl phthalate31301-250MG250MG邻苯二甲酸二壬酯DNPDinonyl phthalate80151-25ML25ML邻苯二甲酸二异壬酯DINPDiisononyl phthalate376663-1L1L邻苯二甲酸异癸酯DIDPDiisodecyl phthalate80135-10ML10ML 47643-U11种邻苯二甲酸酯类混标2000&mu g/ml溶于二氯甲烷1ml BBP双-(2-氯乙氧基)甲烷双(2-氯乙基)醚 DEHP4-溴联苯醚4-氯二苯醚 双(2-氯异丙基)醚DBPDEP DMPDNOP 487416种邻苯二甲酸酯类混标200 &mu g/ml 溶于甲醇1ml BBPDEHPDBP DEPDMPDNOP479737种邻苯二甲酸酯类混标500 &mu g/mL 溶于甲醇1ml BBP己二酸二(2-乙基己)酯DEHP DBPDEPDMP 五氯苯酚 482236种邻苯二甲酸酯类混标500 &mu g/ml溶于甲醇1ml BBP己二酸二(2-乙基己)酯DEHP DBPDEPDMP48805-U6种邻苯二甲酸酯类混标2000 &mu g/ml溶于甲醇1ml DEHPBBPDBP DNOPDEPDMP482316种邻苯二甲酸酯类混标2000 &mu g/ml溶于己烷1ml DEHPBBPDBP DNOPDEPDMP1107种邻苯二甲酸甲酯定制混标1000 ppm 溶于二氯甲烷1 ml 邻苯二甲酸二异壬酯68515-48-0DINP 邻苯二甲酸二正辛酯117-84-0DNOP 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯117-81-7DEHP 邻苯二甲酸二异癸酯26761-40-0DIDP 邻苯二甲酸丁基苄基酯85-68-7BBP 邻苯二甲酸二丁酯84-74-2DBP 邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5DIBP11016种邻苯二甲酸酯类混标1000ug/ml 溶于正己烷1 ml 邻苯二甲酸二甲酯131-11-3DMP 邻苯二甲酸二乙酯84-66-2DEP 邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5DIBP 邻苯二甲酸二丁酯84-74-2DBP 邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯117-82-8DMEP 邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯146-50-9BMPP 邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯605-54-9DEEP 邻苯二甲酸二戊酯131-18-0DPP 邻苯二甲酸二己酯84-75-3DHXP 邻苯二甲酸丁基苄基酯85-68-7BBP 邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯117-83-9DBEP 邻苯二甲酸二环己酯84-61-7DCHP 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯117-81-7DEHP 邻苯二甲酸二苯酯84-62-8 邻苯二甲酸二正辛酯117-84-0DNOP 邻苯二甲酸二壬酯84-76-4DNP 41F/ K. Wah Centre / 1010 Huai Hai Zhong Road / Shanghai 200031 / ChinaOrdering Email: orderCN@sial.comToll-Free(免费订购电话): 400 620 3333, 800 819 3336
  • Sigma-Aldrich提供塑化剂邻苯二甲酸酯(DEHP等)检测的解决方案
    最近台湾出现的塑化剂污染饮料事件备受关注,一些不法商贩为了节约成本,用塑化剂替代棕榈油添加到&ldquo 起云剂&rdquo 中。塑化剂学名叫邻苯二甲酸酯,过多使用的话将影响生殖功能甚至导致癌症。对于塑化剂(邻苯二甲酸酯)的检测,Sigma-aldrich可以提供固相萃取的方法解决这一问题,采用Supelco玻璃管(无邻苯二甲酸酯类杂质干扰)SPE小柱对饮料中的邻苯二甲酸酯进行固相萃取富集,然后进行液相色谱或者GC/MS分析。此外,我们还可提供SPME(固相微萃取)快速检测邻苯二甲酸酯的检测方法。标准品、色谱溶剂、色谱柱等相关产品清单如下:标准品英文名货号包装单价邻苯二甲酸二甲酯DMPDimethyl phthalate36738-1G1g280.8邻苯二甲酸二乙酯DEPDiethyl phthalate36737-1G1g267.93邻苯二甲酸二异丁酯DIBPDiisobutyl phthalate152641-1L1L533.52邻苯二甲酸二丁酯DBPDibutyl phthalate36736-1G1g267.93邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEPBis(2-methoxyethyl) phthalate36934-250MG250mg341.64邻苯二甲酸二戊酯DPPDipentyl phthalate4428671g1932.84邻苯二甲酸丁基苄基酯BBPBenzyl butyl phthalate4425031g238.68邻苯二甲酸二环己酯 DCHPDicyclohexyl phthalate36908-250MG250mg310.05邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯DEHPBis(2-ethylhexyl) phthalate36735-1G1g401.31邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯DEHPBis(2-ethylhexyl) phthalate485571g527.67邻苯二甲酸二苯酯Diphenyl phthalate36617-1G-R1g267.93邻苯二甲酸二正辛酯DNOPDi-n-octyl phthalate31301-250MG250MG299.52邻苯二甲酸二壬酯DNPDinonyl phthalate80151-25ML25ML849.42邻苯二甲酸二异壬酯DINPDiisononyl phthalate 376663-1L1L417.69邻苯二甲酸异癸酯DIDPDiisodecyl phthalate 80135-10ML10ML506.61邻苯二甲酸二异丙酯DIPrPDiisopropyl phthalate80137-50ML50ML2190.24邻苯二甲酸二烯丙酯DAPDiallyl phthalate36925-250MG250MG341.64邻苯二甲酸二丙酯DPrPDipropyl phthalate45624-250MG250MG267.93邻苯二甲酸二庚酯DHPDiheptyl phthalate454818-10G10G865.80 47643-U11种邻苯二甲酸酯类混标2000&mu g/ml溶于二氯甲烷1ml453.96 BBP双-(2-氯乙氧基)甲烷双(2-氯乙基)醚 DEHP4-溴联苯醚4-氯二苯醚 双(2-氯异丙基)醚DBPDEP DMPDNOP 487416种邻苯二甲酸酯类混标200 &mu g/ml 溶于甲醇1ml424.71 BBPDEHPDBP DEPDMPDNOP 479737种邻苯二甲酸酯类混标500 &mu g/mL 溶于甲醇1ml424.71 BBP己二酸二(2-乙基己)酯DEHP DBPDEPDMP 五氯苯酚 482236种邻苯二甲酸酯类混标500 &mu g/ml溶于甲醇1ml464.49 BBP己二酸二(2-乙基己)酯DEHP DBPDEPDMP 48805-U6种邻苯二甲酸酯类混标2000 &mu g/ml溶于甲醇1ml475.02 DEHPBBPDBP DNOPDEPDMP 482316种邻苯二甲酸酯类混标2000 &mu g/ml溶于己烷1ml475.02 DEHPBBPDBP DNOPDEPDMP 1107种邻苯二甲酸甲酯定制混标1000 ppm 溶于二氯甲烷 1 ml咨询 邻苯二甲酸二异壬酯68515-48-0DINP 邻苯二甲酸二正辛酯117-84-0DNOP 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯117-81-7DEHP 邻苯二甲酸二异癸酯 26761-40-0DIDP 邻苯二甲酸丁基苄基酯85-68-7BBP 邻苯二甲酸二丁酯84-74-2DBP 邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5DIBP 11016种邻苯二甲酸酯定制混标1000ug/ml 溶于正己烷1 ml咨询 邻苯二甲酸二甲酯131-11-3DMP 邻苯二甲酸二乙酯84-66-2DEP 邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5DIBP 邻苯二甲酸二丁酯84-74-2DBP 邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯117-82-8DMEP 邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯146-50-9BMPP 邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯605-54-9DEEP 邻苯二甲酸二戊酯131-18-0DPP 邻苯二甲酸二己酯84-75-3DHXP 邻苯二甲酸丁基苄基酯85-68-7BBP 邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯117-83-9DBEP 邻苯二甲酸二环己酯84-61-7DCHP 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯117-81-7DEHP 邻苯二甲酸二苯酯84-62-8 邻苯二甲酸二正辛酯117-84-0DNOP 邻苯二甲酸二壬酯84-76-4DNP 11017种邻苯二甲酸酯定制混标1000ug/ml 溶于正己烷1 ml咨询 邻苯二甲酸二甲酯131-11-3DMP 邻苯二甲酸二乙酯84-66-2DEP 邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5DIBP 邻苯二甲酸二丁酯84-74-2DBP 邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯117-82-8DMEP 邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯146-50-9BMPP 邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯605-54-9DEEP 邻苯二甲酸二戊酯131-18-0DPP 邻苯二甲酸二己酯84-75-3DHXP 邻苯二甲酸丁基苄基酯85-68-7BBP 邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯117-83-9DBEP 邻苯二甲酸二环己酯84-61-7DCHP 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯117-81-7DEHP 邻苯二甲酸二苯酯84-62-8 邻苯二甲酸二正辛酯117-84-0DNOP 邻苯二甲酸二壬酯84-76-4DNP 邻苯二甲酸二异壬酯68515-48-0DINP 色谱溶剂    正已烷农残级34484-2.5L2.5L418.86乙酸乙酯农残级31063-2.5L2.5L418.86环己烷农残级34496-2.5L2.5L528.84石油醚,40-60 ° C农残级34491-2.5L2.5L645.84乙醇色谱级34964-2.5L2.5L1744.47乙酸LC-MS级49199-50ML-F50ML603.72异辛烷农残级34499-2.5L2.5L1690.65甲醇农残级34485-2.5L2.5L279.63 试剂    无水硫酸钠农残级35896-500G500G308.88 气相柱    SLB&trade -5ms Capillary GC30m× 0.25mm× 0.25&mu m 28471-U1根4699.89SLB&trade -5ms Capillary GC30m× 0.25mm× 0.10&mu m 28467-U1根4699.89 液相柱    Ascentis C18液相柱5&mu m,25cm× 4.6mm 581325-U1根3239.73Ascentis C18保护柱5&mu m,2cm× 4.0mm 581373-U1kit1077.57 固相萃取产品    防交叉污染固相萃取装置12位570441套5717.79Supelclean&trade LC-Si 500mg/6ml50537430支/盒741.78Supelclean&trade LC-Si1g/6ml(玻璃管,PTFE筛板54335-U30支/盒3127.41 无邻苯二甲酸酯类杂质干扰) Supelclean&trade ENVI-18500mg/6ml(玻璃管,PTFE筛板54331-U30支/盒2190.24 无邻苯二甲酸酯类杂质干扰) Supelclean&trade ENVI-Florisil500mg/3ml(PTFE筛板)5705854支/盒1736.28 装置    Supelco索氏抽提器200mL 648261套4186.26产品适用的国家标准:GB/T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定GB/T 21928-2008 食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定GB/T 22048-2008 玩具及儿童用品 聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯增塑剂的测定GB/T 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定SN/T 2037-2007 与食品接触的塑料成型品中邻苯二甲酸酯类增塑剂迁移量的测定 气相色谱质谱联用法SN/T 2249-2009 塑料及其制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定 气相色谱-质谱法SN/T 1779-2006 塑料血袋中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定 气相色谱串联质谱法WS/T 149-1999 作业场所空气中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的高效液相色谱测定方法
  • TDM实战 | 二维液相色谱法进行万古霉素/去甲万古霉素的治疗药物监测
    万古霉素与去甲万古霉素均为三环糖肤类抗生素,为快效杀菌剂,临床上主要用于严重革兰阳性菌感染,特别是对严重耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)所致的感染。由于其治疗窗窄(有效剂量和中毒剂量较为接近),因此提出了需要进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM),及时调整给药方案。目前已有较多指南推荐万古霉素应进行治疗药物监测,并给出监测方案及剂量调整方案。医院限于抗生素总品种数限制,通常只会保留万古霉素和去甲万古霉素的其中一种,那么去甲万古霉素的临床应用如何呢?今天就来聊一聊,如何通过二维液相色谱法进行万古霉素和去甲万古霉素的血药浓度监测。为什么要进行TDM?万古霉素/去甲万古霉素同属于糖肽类抗生素,结构相似。对MRSA、耐甲氧西林表皮葡糖球菌、肠球菌属等有较强抗菌作用。两者都存在潜在的耳毒性、肾毒性,且治疗窗很窄。有证据表明万古霉素血药浓度<20mg/L,为治疗作用;>20mg/L,肾毒性风险增加。开展TDM可显著提高治疗有效性,并降低肾毒性发生风险。因此有必要进行TDM。需要对哪些人群进行TDM?对于危重症、肥胖、烧伤、同时接受肾脏毒性药物治疗以及肾功能受损的患者,推荐进行万古霉素TDM。对于儿童、新生儿和接受肾替代治疗(RRT)的患者,建议进行万古霉素TDM。对于肾功能不稳定的患者,建议进行万古霉素TDM。对于老年患者(年龄>65岁),推荐进行万古霉素TDM。对于中度至重度心力衰竭、肾脏清除率增加(ARC)或体重过轻的患者,推荐进行万古霉素TDM。如何进行TDM?TDM的指标推荐监测谷浓度或24小时血药浓度-时间曲线下面积(AUC24)。推荐成人患者的稳态谷浓度维持在10-15mg /L。对于严重MRSA感染的成人患者,建议万古霉素稳态谷浓度维持在10-20 mg/L。建议儿童患者或新生儿的稳态谷浓度维持在5–15 mg/L 。建议AUC24维持在400–650 mg × h/L。TDM的时间开始TDM的时间对于肾功能正常的患者,推荐在第3天(万古霉素首次给药48h)开始进行万古霉素TDM。对于肾功能不全的患者,推荐初始应用万古霉素72 h 开始进行万古霉素TDM。重复TDM的时间当首次TDM后调整剂量时,建议在4-5次剂量后重复进行万古霉素TDM。对于入住ICU的患者、接受血管升压药物治疗者、接受RRT的患者以及严重MRSA感染的患者,建议至少每周重复进行TDM。重症患者万古霉素血药浓度推荐评估时间对于重症患者,如需要在达稳态血药浓度前进行评估,则可在开始治疗后的48~72小时内进行检测以及评估,详见下表。万古霉素给药方案如何确定及调整?建议应用PK工具进行万古霉素个体化给药。(药代动力学工具可用于TDM初始剂量计算和剂量调整。经过验证的PK和人群PK模型可以帮助计算初始用药剂量。)负荷剂量对于严重MRSA感染的患者,建议给予负荷剂量。当处方负荷剂量时,成人单次剂量为25-30mg /kg,儿童单次剂量为30 mg/kg。肾功能不全患者中的初始给药方案新生儿/儿童中的初始给药方案万古霉素标本采集注意事项采血时间:万古霉素进行血药浓度检测的是谷浓度,一般首次采血时间为第5剂给药前30分钟;肾功能不全的患者,推荐第7剂给药前30分钟内采样;采血量:每次每人抽血2~3mL(静脉滴注给药时,不能从留置针采血,应从对侧静脉采血);样本采集:血样置于EDTA-2K抗凝管或者血清生化管去甲万古霉素血药浓度监测及调整意见使用去甲万古霉素同样需要进行TDM,有文献报道认为去甲万古霉素血药谷浓度范围应在10-20mg/ml内。但也有文献认为使用AUC0-24/MIC(血药浓度曲线图0-24h曲线下面积与最小抑菌浓度的比值)作为TDM监测指标较为合适。目前来看,我们需要更多的关于去甲万古霉素药代 / 药效动力学数据。采用什么方法进行TDM进行万古霉素/去甲万古霉素的TDM是必要的,那么应该采用何种方法进行快速且精准的血药浓度监测呢?推荐采用二维液相色谱法万古霉素、去甲万古霉素的血药浓度监测主要方法有常规液相色谱法、荧光偏振免疫法( fluorescence polar-ization immunoassay, FPLA)、酶免疫法( enzyme multi-plied inmmunoassasy technique, EMIT),据文献报道采用EMIT和FPLA法测定时测定值受万古霉素的代谢降解产物的干扰而偏高,常规液相色谱法的前处理较复杂,时间长,一致性较差,而使用二维液相色谱法,采用在线SPE,进行富集除杂,并中心切割进入二维柱中洗脱分析,该方法人为干扰少,操作方便,回收率高,重复性优异,因此采用二维液相色谱测定的方法更便捷和可靠。血样处理对于万古霉素与去甲万古霉素的血样提取方法文献报道有固相提取方法、乙腈-异丙醇沉淀蛋白后用二氯甲烷萃取法、高氯酸直接沉淀后用二氯甲烷萃取法等,但在处理血样时,操作较为繁琐。本文优化了流动相组成与比例,同时将血样提取方法优化为高氯酸沉,然后通过二维系统进样测试,简化了前处理步骤,提高了检测效率。血样分析本文采用了科诺美二维液相色谱系统,配套对应的色谱柱、试剂及标准品质控品,建立了血清中万古霉素和去甲万古霉素的含量测定方法。本方法前处理简单易操作(可采用手工法处理,或采用科诺美前处理设备进行处理),两种物质分离度均大于2.0;定性重复性在0.54%-1.08%、定量重复性在1.22%-4.51%之间;线性关系良好;转移性能大于95%;携带污染小于0.1%。采用科诺美二维液相色谱系统可以完成血清中万古霉素和去甲万古霉素的含量测定。图1:血清中去甲万古霉素、万古霉素的典型谱图图2:血清中去甲万古霉素、万古霉素的线性叠加谱图二维液相色谱法检测原理检测方法样品制备把待测采血管,放入Epostar 200,进行前处理后,取出96孔板,待测检测物万古霉素、去甲万古霉素色谱柱Chromai 一维柱Chromai 专用捕集柱Chromai 二维柱检测波长万古霉素、去甲万古霉素的特征波长仪器型号Chromai Voyager全自动二维液相色谱系统主要检测流程和设备1) 自动化的样本处理流程: 待测血样放入样本架,试剂位放入前处理试剂样本处理位放入接收板和前处理板开机自检,选择前处理方法,一键“运行”拿出接收板,放入Voyager全自动二维液相色谱系统的自动进样器中进样分析2)试剂盒:方法配套的试剂组分,包括校准品、质控品、流动相、前处理试剂等;3)耗材包:配套齐全,包括适配的枪头,前处理板、接收板、色谱柱等;4)分析检测设备:Voyager全自动二维液相色谱系统,方法经过严谨的优化和验证。使用Chromai自动前处理设备联用二维色谱的解决方案,可快速检测血清中的万古霉素/去甲万古霉素;该方案样品前处理自动完成,回收率高,交叉污染低,预内置方法一键操作,更多减少人为因素干扰,检测更快捷,准确,能有效和及时的为医生提供精准的给药依据,更好的为患者进行个性化治疗。
  • 甲烷检测器可以“嗅出”地外生命分子
    甲烷分子是地球大气中的有机分子,被广泛公认为是生命潜在的迹象。  人类寻找外星生命的手段正在提高。日前,一支英国与澳大利亚联合研究小组新研制出一种甲烷探测模型,能够更广泛地发现外星球上的生命分子,其或将探测到神秘的地外生命。不过,由人类主动去发现地外智慧生物是否是一种明智的行为,目前尚未有定论。  地球的大气层中,至少90%的甲烷气体是由生物体产生的。甲烷因此被认为是生命潜在的迹象,这种地球上最简单的有机分子,出现在其他行星上,也会被视作是生命能否存在的一个指标。但在此前,科学家的甲烷模型的制作方法有失准确,导致甲烷模型并不完整。  据英国《每日邮报》在线版6月17日报道,英国伦敦大学学院和悉尼新南威尔士大学的研究人员,日前研制出了强大的甲烷检测模型。这是一种新型&ldquo 热&rdquo 甲烷光谱,可以检测高于地球环境温度的有机分子。研究人员预计,目前已可探测到高达1500K(约1220摄氏度)环境下的甲烷气体,这在以前是不可能实现的事情。  为了找出环绕其他恒星运行的遥远行星组成成分,天文学家分析了那些大气层吸收不同色彩星光的行星,并将其对照模型光谱,从而鉴别出了不同的分子。该研究论文联合作者乔纳森· 丁尼生教授表示,当前的甲烷模型是不完善的,其导致某些行星上的甲烷水平被严重低估。他预计,最新模型将对未来行星研究产生重大影响,帮助科学家们探测到外星球上的生命体的迹象。  相关论文近期发表在《美国国家科学院院刊》上,文章描述了研究人员使用英国最先进超级计算机提供的项目,计算了近100亿个光谱线。  由于甲烷能够吸收光线,而每个光谱线具有不同颜色,这就意味着模型将能提供大温度范围下甲烷的更准确信息&mdash &mdash 而新研究调查的光谱线,数量是之前研究的2000倍之多。  目前,该模型已经过测试和验证,其成功再现了褐矮星中甲烷吸收光线的细节。论文第一作者谢尔盖· 尤尔琴科补充道:&ldquo 我们建立的光谱模型,要与现代超级计算机的惊人力量结合才能完成。&rdquo 未来他们会对模型进行更多研究,以将温度阈值调至更高。  不过,随着近年有宜居潜力的系外行星的发现不断增多,与这种科学界寻找地外生命的热情高涨相反,也有声音一再提醒:此举并非明智。著名物理学家史蒂芬· 霍金几年前就曾警告,外星人存在但别主动去寻找,如果外星人想拜访我们,他认为结果可能与哥伦布当年踏足美洲大陆类似&mdash &mdash 对当地印第安人来说不是什么好事。
  • 大同市生态环境监控监测联合中心615.00万元采购尾气检测,甲烷/非甲烷,烟气分析仪
    详细信息 大同市生态环境监控监测联合中心公开招标大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目的采购公告 山西省-大同市-平城区 状态:公告 更新时间: 2023-08-23 招标文件: 附件1 项目概况大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目公开招标的潜在投标人应通过山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)线上获取招标文件,并于2023年9月15日09点30分(北京时间)前提交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号:1402992023AGK002892.采购方式:公开招标3.项目名称:大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目4.预算金额:615万元。5.采购需求:本次采购共1包:具体内容详见“第四部分商务、技术要求”6.项目概况:本项目通过采购便携式紫外烟气分析仪11套、便携式大流量低浓度烟尘/气测试仪9套、便携式VOCs检测仪9套、便携式非甲烷总烃检测仪9套大气监测设备,以适应垂改后大气环境监测业务的新需要,实现监测业务的精细化、精准化管理;同时利用现代化的监测工具实现监测业务的精细化、精准化管理,用科技手段保障辖区环境质量快速改善。7.合同履行期限:2个月,质保期一年(质保期到货签收之日起开始计算)8.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求:无。三、获取招标文件时间:2023年08月24日00时00分00秒至2023年08月31日00时00分00秒(北京时间)地点:山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)方式:登录山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html),通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价:0元四、投标文件提交提交投标文件截止时间及开标时间:2023年9月15日09点30分(北京时间)地点:山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)方式:登录山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、投标文件开启时间:2023年9月15日09点30分(北京时间)地点:大同市公共资源交易中心(六楼开标6031室)六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜1.本公告发布媒介:山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html),有关本项目的更正、补充等内容将通过上述网站公布,请投标人关注。投标人有义务在采购活动期间浏览上述网页,采购人(或代理机构)在上述网站公布的与本项目有关的信息视为已送达各投标人。2.针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名 称:大同市生态环境监控监测联合中心地 址:大同市平城区文兴路1800号联系方式:杜学强0352-79912202.采购代理机构信息名 称:山西新星勘测设计集团有限公司地 址:大同市平城区兴云桥东南角碧水云天﹒御河湾小区54号楼商铺联系方式:赵东 0352-60100423.项目联系方式项目联系人:赵东 电 话:0352-6010042附件信息: 招标文件-大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目.doc355.8K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:尾气检测,甲烷/非甲烷,烟气分析仪 开标时间:2023-09-15 09:30 预算金额:615.00万元 采购单位:大同市生态环境监控监测联合中心 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:山西新星勘测设计集团有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 大同市生态环境监控监测联合中心公开招标大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目的采购公告 山西省-大同市-平城区 状态:公告 更新时间: 2023-08-23 招标文件: 附件1 项目概况大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目公开招标的潜在投标人应通过山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)线上获取招标文件,并于2023年9月15日09点30分(北京时间)前提交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号:1402992023AGK002892.采购方式:公开招标3.项目名称:大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目4.预算金额:615万元。5.采购需求:本次采购共1包:具体内容详见“第四部分商务、技术要求”6.项目概况:本项目通过采购便携式紫外烟气分析仪11套、便携式大流量低浓度烟尘/气测试仪9套、便携式VOCs检测仪9套、便携式非甲烷总烃检测仪9套大气监测设备,以适应垂改后大气环境监测业务的新需要,实现监测业务的精细化、精准化管理;同时利用现代化的监测工具实现监测业务的精细化、精准化管理,用科技手段保障辖区环境质量快速改善。7.合同履行期限:2个月,质保期一年(质保期到货签收之日起开始计算)8.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求:无。三、获取招标文件时间:2023年08月24日00时00分00秒至2023年08月31日00时00分00秒(北京时间)地点:山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)方式:登录山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html),通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价:0元四、投标文件提交提交投标文件截止时间及开标时间:2023年9月15日09点30分(北京时间)地点:山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)方式:登录山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、投标文件开启时间:2023年9月15日09点30分(北京时间)地点:大同市公共资源交易中心(六楼开标6031室)六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜1.本公告发布媒介:山西政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html),有关本项目的更正、补充等内容将通过上述网站公布,请投标人关注。投标人有义务在采购活动期间浏览上述网页,采购人(或代理机构)在上述网站公布的与本项目有关的信息视为已送达各投标人。2.针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名 称:大同市生态环境监控监测联合中心地 址:大同市平城区文兴路1800号联系方式:杜学强0352-79912202.采购代理机构信息名 称:山西新星勘测设计集团有限公司地 址:大同市平城区兴云桥东南角碧水云天﹒御河湾小区54号楼商铺联系方式:赵东 0352-60100423.项目联系方式项目联系人:赵东 电 话:0352-6010042附件信息: 招标文件-大同市生态环境局大气环境监测监管能力建设项目.doc355.8K
  • 德国J.U.M——在线总烃、甲烷和非甲烷监测仪
    德国J.U.M&mdash &mdash 在线总烃、甲烷和非甲烷监测仪诚招全国代理商&mdash &mdash 北京诚驿恒仪科技有限公司 北京诚驿恒仪科技有限公司是一家专业从事进口仪器设备引进的公司。公司自2006年成立以来,一直服务于各大高校及科研院所,为生化制药、石油化工、地质和新材料等高新技术领域提供先进的分析仪器设备和相应的试剂耗材,并得到了广大客户的一致好评。目前公司主要代理产品如下:德国J.U.M.在线总烃、甲烷和非甲烷监测仪;德国Fritsch激光粒度仪;德国Accurion(Halcyonics)高精度主动减震系统;新西兰Rocklabs破碎、研磨系统及含金参比物;美国Savillex酸蒸馏器、等离子质谱雾化器及其他PFA材质的实验室器具; 公司为进一步扩展国内市场,此次特面向全国诚招德国J.U.M品牌代理商:一.品牌介绍:德国J.U.M. Engineering成立于1973年,是一家以自主研发与生产总烃、甲烷和非甲烷监测仪为主的公司。J.U.M.的技术在同行业中是众所周知的。J.U.M在全球36个国家拥有独立分销商,并为每一个国际分销商提供专业培训与服务。J.U.M.以满足客户实际使用需求为目标,产品适用于环境,测试堆栈,工业,代工,汽车及医疗等各个方面。产品类型:壁挂式、架固式、便携式、在线监测适用范围:· 烟气排放检测· 环境气体微量烃类监测· 车辆及内燃机排放监测· 热反应及燃烧装置实时排放监测· 连续排放气监测· 烃类排放监测· 催化转化测试· 发动机燃烧检测· 空气或其他气体中烃类污染监测· 碳吸附活化控制· 半导体行业纯气中痕量烃类的检测· 溶剂回收中LEL监测 我司为J.U.M.的中国独家代理商,并一直与其保持着良好的合作关系。 二.代理优势: 1.产品技术含量高,具备不可比拟的市场竞争性 2.价格方面 我们将根据数量及金额给予代理商有竞争力的价格3.服务方面,我公司有专职的技术工程师团队,对于产品的安装调试及产品出现的问题都可以进行快速的回应。 三.代理要求: 1.有销售总烃分析仪或其他气体分析仪的成功项目2.有环保行业背景 有意者可通过以下方式与我司联系:招商电话:010-82382578 82601938传 真:010-82382580E-mail:info@chinyee.cn公司网站:www.chinyee.cn公司地址:北京市海淀区中关村东路18号财智国际大厦A座1505
  • 水体溶解甲烷检测灵敏度提升超500倍
    日前,中国科学院合肥物质科学研究院智能所陈池来研究员团队王晗等研究人员在深海探测领域取得新突破——在前期深海质谱研究基础上,将水体溶解甲烷检测灵敏度提升500多倍,达到海洋及湖泊本底溶解甲烷检测水平,实现了从溶解甲烷异常事件监测到背景甲烷长期监测的跨越。甲烷作为仅次于二氧化碳的第二大温室气体,其排放对全球气候变化具有重要影响。每年从海洋、湖泊等水生态系统中排放的甲烷约占全球总量的53%,因此,有效监测海洋甲烷向大气的排放通量至关重要。此外,甲烷还是天然气水合物的主要成分,这种新型清洁能源被视为21世纪最具潜力的能源之一。因此,海洋甲烷监测对于海洋环境感知、甲烷异常区域发现、海洋能源勘探、海洋科学研究等均具有重要价值。由于海洋中的甲烷浓度低、变化大等特点,当前对海洋溶解甲烷的检测数据仍然很少,对海洋甲烷通量的估计还存在很大不确定性。深海质谱仪是实现海洋溶解气快速检测的重要海洋装备,因其检测灵敏度有限,也只能对特定区域或异常事件进行检测。2023年,陈池来研究员团队成功研制“智微号”深海质谱仪,并在南海某海域顺利完成多次海试,获得了海洋廓线重要溶解气信息。在前期工作基础上,为进一步提高检测灵敏度,团队针对样本水气高、检测仪器空间有限等问题,研制出小体积、低功耗的在线除水系统,同时优化进样气路设计,成功将其集成安装于深海质谱仪中。这一改进在维持目标检测气体高渗透通量的同时,将质谱仪的真空度提升超过2个数量级,将甲烷的检测灵敏度提升了超500倍,达到深海及湖泊等水域甲烷本底信号检测水平,有望实现海洋溶解甲烷的无差别监测,将为进一步实现甲烷通量计算、全球气候研究、冷泉发现等提供重要技术基础。
  • 土壤有机物检测盘点· 番外篇 | Intuvo 9000 助力 TPH 分析唯“快”不破
    在石油生产、贮运、炼制加工及使用过程中,由于事故、不正常操作及检修等原因,都会有石油烃类化合物的溢出和排放。在中国,每年因石油开采而造成污染的土壤达 10^8 kg [1]。石油是复杂的有机混合物,其污染物含有大量致畸、致癌、致突变的物质 [2],进入环境会对人体、水体及水生生物和土壤造成危害和影响。因此,对总石油烃类化合物(total petroleum hydrocarbons,tph)的污染监测具有重要的现实意义。石油污染物在环境中不断受到各种物理、化学和微生物作用,在迁移、降解及转化等过程中化合物存在很大差异 [3],尤其是烷烃最易发生降解 [4],因此各种有机物的种类、浓度都会受到来源和环境条件等因素影响。国际上,美国石油协会的石油烃标准化工作组(total petroleum hydrocarbon criteria working group,tphcwg)是由行业企业、政府部门和专家学者共同组成,该组织针对于工程和公共安全提出指导标准。该组织早在 1997 年就提出了 tph 风险管理办法的技术概述,研究了石油烃的分类/分段方法,和美国环保署 epa 共同建立了一些实用的环境风险评估模型,例如 epa method 418.1 和 epa method 801.5。检测 tph 的方法有很多种,有的已经被使用了很多年,有的是近几年开发的新方法。常规土壤中的柴油类总石油烃类化合物使用二氯甲烷和丙酮混合液萃取,水中的化合物使用二氯甲烷萃取,但分析时间约 20 min,不能满足商业实验室大通量分析的要求。安捷伦成功开发出快速测定环境样品中的总石油烃的方法,使用创新性 intuvo 9000 gc 对水和土壤中可萃取的总石油烃类化合物 tph 进行快速分段检测,分析时间小于 3.2 min,具有检出限低、稳定性好、抗污染干扰能力强等优点;同时 intuvo 9000 gc 的独特保护柱芯片 guard chip 设计能够有效提升仪器的抗污染能力,可以有效减少分析时间,大大提高分析效率。优异的标准曲线对正构烷烃标准品进行逐级稀释,得到含每种正构烷烃浓度分别为 10、20、30、50 和 100 mg/l 的标准溶液。对标准溶液进样后色谱图如下(见图 1),标准曲线的线性良好,r^2 均大于 0.999。图1. 单标 10mg/l 正构烷烃标准溶液色谱图快速分析条件下( 3.2 min)的卓越重复性在柴油类总石油烃的分析过程中,intuvo 9000 gc 使用最高 250℃/min 的升温速率,大大缩短了样品的分析时间,正构烷烃的保留时间仍然保持极佳的稳定性和重复性,其中 c10 差值均小于 0.009 min,c40 差值均小于 0.003 min。同时,峰面积的重复性 rsd 分别为:c10-c14 为 0.32%,c15-c28 为 0.47%,c29-c36 为 0.54%。图 2. 单标 10mg/l 正构烷烃标准溶液叠加色谱图(n=7)可靠的实际样品测定结果检测结果表 1 可知,所有样品的化合物重复性 rsd 均小于 8.61%。同时,采用 7890b gc 常规方法对样品进行分析,结果见表 1 中 *斜体标注数值,二者均可以满足实验室的分析需求。表 1. 实际样品 intuvo 9000 和 7890b gc(斜体数值)分析结果(n=5)无与伦比的系统抗污染能力agilent intuvo 9000 gc 独特的保护柱芯片 guard chip 和全新的超惰流路芯片设计可以最大程度地保护色谱柱,有效降低系统维护频率,保证数据的稳定可靠。采用快速分段检测技术分析 120 个样品后,通过每分析 40 个样品更换衬管的频率进行维护系统后,对标准溶液进样,色谱峰面积差值小于 7%。分析 250 个样品并更换保护柱芯片后,标准溶液色谱峰面积基本与初始值无显著变化。这说明保护柱芯片确实能够有效保护色谱柱,同时更换保护柱芯片后保留时间不发生偏移,避免了切割色谱柱后方法重新设定的步骤,大大提高了分析效率。参考资料:薛强,梁冰.土壤水环境中有机污染物运移环境预测模型的研究 [j]. 水利学报, 2003,(6):48-55.杨明星,杨锐锁,杜新强等. 石油污染地下水有机污染组成特征及其环境指示效应.中国环境科学 2013,33(6):1025~1032meniconi g m f,gabardo i t, carneio m e r. brazilian oil spills chemical characterization-casestudy [j]. environmental forensics, 2002,3: 303-321.易绍金,余跃惠.石油与环境微生物技术 [m]. 北京:中国地质大学出版社,2002.关注安捷伦公众号“安捷伦视界”(agilentchem),获取更多资讯。
  • 甲烷嗅探卫星 监测全球“漏点”
    谈及气候变化,二氧化碳通常是焦点,但未来几十年,削减甲烷排放可能对控制全球变暖产生更大的影响。据《自然》报道,在一颗即将从美国加利福尼亚州发射的卫星的帮助下,政府部门和企业终于有了一个工具,能帮助它们精确定位地球上的甲烷热点并堵住泄漏。MethaneSAT概念图。图片来源:BAE Systems这颗名为MethaneSAT的卫星耗资约8800万美元,旨在为观测全球油气田、农业设施和垃圾填埋场排放的甲烷提供全新视角。卫星运营方将与美国谷歌公司合作,利用一个大气模型处理来自卫星的数据。该模型可以追踪空气中的甲烷及其地面来源。谷歌还计划使用人工智能算法绘制全球油气田基础设施地图,并确定污染来源。美国环境保护基金会领导了MethaneSAT的开发。“这将是我们第一次获得温室气体的此类信息。”该组织首席科学家Steven Hamburg表示,MethaneSAT将通过“彻底的透明度”实现政府和企业的问责制。MethaneSAT起源于大约10年前帮助揭示美国油气田污染程度的航空器运动。环境保护基金会随后与学术界和工业界合作,进行一系列研究,记录了美国各地的甲烷排放量,最终表明石油和天然气部门的甲烷排放量比官方估计高60%。在这项工作的基础上,它们组织了一个团队设计这颗卫星。2018年,环境保护基金会及美国哈佛大学的主要科学合作伙伴通过“大胆计划”获得了启动资金,用于开发甲烷卫星。MethaneSAT与众不同之处在于高分辨率测量。如果成功,环境保护基金会将成为第一个开发出这种科学口径卫星的环保组织。“我们正在适应一个无人区。”哈佛大学大气科学家、MethaneSAT技术团队负责人Steve Wofsy说。MethaneSAT每天从大约30块面积为200平方公里的土地上向地球传输图像。这足以完成其监测全球油气田、农业设施的核心任务。对于运营方来说,最大的问题是卫星数据是否真的会推动相关部门采取行动,有所作为。环境保护基金会大气科学家Ilissa Ocko表示:“如果我们能够消除甲烷排放,那么在未来几十年里,基本上可以将全球变暖幅度减半。其中,石油和天然气行业可以在几乎没有额外成本的情况下,减少大部分甲烷排放。”
  • 应用丨N-二甲基亚硝胺检测前处理解决方案
    亚硝酸盐在腌肉中转化为亚硝酸,极易生成致癌性物质:N-亚硝胺类化合物。在适宜的条件下,亚硝酸盐与胺类发生亚硝基化作用,最终生成N-二甲基亚硝胺。N-二甲基亚硝胺广泛存在于啤酒、肉制品及鱼类腌制品等食品和环境中,可溶于水、乙醇、乙醚、二氯甲烷,用于制造二甲基肼,是国际公认的毒性较大的污染物,具有肝毒性和致癌性。2023年9月25日,国家卫生健康委员会发布了85项食品安全国家标准和3项修改单(卫健委2023年第6号公告),其中就有GB5009.26-2023《食品中N-亚硝胺类化合物的测定》。此次增加QuEChERS-气相色谱-质谱/质谱法(第二法),QuEChERS方法相较于其他前处理方法操作更简单,更容易实现批量前处理,试剂使用量更少,更环保。 样品前处理步骤提取 干制品称取5g于50mL离心管(RC-50004M,50mL尖底) 加入5mL水,振荡混匀(鲜样品称取10g置于50mL离心管中) 加入N-二甲基亚硝胺内标中间液(1μg/mL)50μL,向其准确加入10mL乙腈 MTV3000多管涡旋混合仪2500rpm,涡旋振荡2min,置于-20℃冰箱冷冻20min 取出后加入1颗陶瓷均质子(RC-5003C)以及提取盐包(RC-50106M,内含4g硫酸镁和1g氯化钠) 置于V20垂直振荡器,1300rpm振荡2min 置于冷冻离心机中,转速9000r/min,10℃离心5min 上清液待净化净化 量取5mL水加入15mL净化管(RC-15164M含有150mgHLB-2粉末或RC-15165M,含有1gHolipid) 置于MTV 3000多管涡旋混合仪,2500rpm 涡旋混匀,立即加入5mL待净化上清液涡旋振荡1min 取出置于冷冻离心机,9000r/min,10℃离心5min 待除水除水 取上述待除水净化液加入15mL除水净化管中(RC-15166M,含有1.6g硫酸镁和0.4g氯化钠) 置于MTV3000多管涡旋混合仪,2500rpm涡旋振荡2min 置于冷冻离心机中,转速9000r/min,10℃离心5min 取上层有机相经0.22μm微孔滤膜过滤后 上机测定前处理仪器及耗材推荐Raykol V20垂直振荡器 振荡方式:垂直振荡 振荡速度:500-1800rpm 振幅:32mm样品数量:50mL*20,15mL*38,100mL*10,2mL*52等,96孔板*6,可定制 7寸彩色触摸屏,实时显示速度、工作时间及倒计时等 预约启动,预约时间0-840minRaykol MTV3000多管涡旋混合仪 振荡方式:偏芯振荡 振荡速度:最高速度3000rpm 操作简单,适配各种管架 7寸彩色触摸屏,实时显示速度、工作时间及倒计时等耗材RC-50004M50mL螺口尖底管,PP材质,25支/包,2包RC-50106M萃取盐包:4g MgSO4+1g NaCl,50/盒RC-5003C陶瓷均质子,用于50mL萃取管,100个/瓶RC-15164M15mL净化管:150mg HLB-2,25支/盒RC-15165M15mL净化管:1g Holipid,25支/盒RC-15166M15mL净化管:400mg NaCl+1600mg MgS04, 50支/盒
  • 最新欧盟ZEK 01.4-08技术文件,18种多环芳烃检测整体解决方案
    2011年11月29日,德国GS认证技术文件ZEK 01.4-08发布,要求从2012年7月1日起进行GS认证的产品必须测试18种多环芳烃(PAHs)。 多环芳香族化合物(PAHs)通常存在于石化产品、橡胶、塑料、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中,亦有部分是因应用于制造过程而残留在产品中,如塑料、染料和杀虫剂制造等,而电子电气产品中的塑料和橡胶材质、黑色或深色的硬性聚合物材料、表面涂料与油漆,以及用于刷毛、皮革、纤维和木材的防腐剂均可能含有PAHs。PAHs在环境中的含量甚微但分布广泛,一些PAHs中除含有致癌和致突变的成分外,还含有多种促进致癌的物质,对人体健康产生很大的威胁。 迪马科技一直致力于为用户提供全方位的整体解决方案,在ZEK 01.4-08技术文件实施之际,迅速响应定制了符合ZEK 01.4-08技术文件的18种多环芳烃(PAHs)混标,同时推出多环芳烃专用分析气相色谱柱,为广大多环芳烃分析工作者提供了全方位的解决方案,详细信息如下:*********************************************************************18种多环芳烃混标详细信息CAT NO:46641浓度:1000 &mu g/mL溶剂:甲苯体积:1mL序号中文名称英文名称 CAS号1萘Naphthalene91-20-32苊烯Acenaphthylene208-96-83苊Acenaphthene83-32-94芴Fluorene86-73-75菲Phenanthrene85-01-86蒽Anthracene120-12-77荧蒽Fluoranthene206-44-08芘Pyrene129-00-09苯并(a)蒽Benzo(a)anthracene56-55-310屈Chrysene218-01-911苯并(b)荧蒽Benzo(b)fluoranthene205-99-212苯并 (k)荧蒽Benzo(k)fluoranthene207-08-913苯并(j)荧蒽Benzo(j)fluoranthene205-82-314苯并(e)芘Benzo(e)pyrene192-97-215苯并(a)芘Benzo(a)pyrene50-32-816茚苯(1,2,3-cd)芘Indeno(1,2,3-cd)pyrene193-39-517二苯并(a, h)蒽Dibenzo(a,h)anthracene53-70-318苯并(ghi)苝Benzo(g,hi)perylene191-24-2 其他相关多环芳烃混标(EPA 610/525/550 16种PAHs)CAT NO:12-PPH-10JM浓度:100 &mu g/mL溶剂:甲醇体积:1mL CAT NO:257404浓度:2000 &mu g/mL溶剂:二氯甲烷体积:1mL *********************************************************************多环芳烃检测专用气相毛细管色谱柱货号:8862色谱柱:DM-PAH规格:30 m x 0.25 mm x 0.25 &mu m柱温:65 º C ( 0.5 min ) - 220 º C, 15 º C/min - 330 º C ( 15 min ), 4 º C/min载气:He, 2.0 mL/min进样方式:不分流 ( 保持 1.75 min ), 0.5 &mu L, 320 º C尾吹气流速:75 mL/min检测:FID, 320 º C样品:EPA 8310 PAH 混标溶于二氯甲烷溶液, 10 ppm 1. 萘8. 蒽15. 苯并[k] 荧蒽22. 二苯[a,h] 蒽2. 2- 甲基萘9. 荧蒽16. 苯并[j] 荧蒽23. 苯并[ghi] 北3. 1- 甲基萘10. 芘17. 苯并[a] 芘24. 7H- 二苯并[c,g] 咔唑4. 苊烯11. 苯并[a] 蒽18. 3- 甲基胆蒽25. 二苯并[a,e] 芘5. 苊12. 屈19. 二苯[a,h] 吖啶26. 二苯并[a,i] 芘6. 芴13. 三亚苯20. 二苯[a,j] 吖啶27. 二苯并[a,h] 芘7. 菲14. 苯并[b] 荧蒽21. 茚并 [1,2,3-cd] 芘
  • 环境监测总站1800万水质监测仪器采购结果揭晓
    中国环境监测总站边界河流水质自动监测能力建设项目自动采样器等监测设备中标结果公告  标人名称:中国环境监测总站  招标代理机构名称:中招国际招标有限公司  招标代理机构联系人:尹德淳  联系方式:010-62108164  招标项目名称:中国环境监测总站边界河流水质自动监测能力建设项目自动采样器等监测设备  招标编号:TC11P092  定标日期:2011年3月7日  招标公告日期:2011年2月10日  中标情况如下:  中标供应商名称:北京晟德瑞环境技术有限公司  中标供应商地址:北京市海淀区闵庄路三号清华科技园  中标金额:1798.2万元。货 物 名 称数 量(台/套)备 注自动采样器13安装地点:黑龙江(大兴安岭地区、佳木斯市、鸡西市、黑河市)、吉林(通化市、延边州、松原市、吉林市)、辽宁(丹东市)、云南(昆明市、大理州、保山市)、西藏(林芝地区)、广西(防城港市、崇左市)等6个省的22个国家环境监测网水质自动站。 交货期:合同生效后三个月内。 表中设备应与现有国家地表水自动监测系统具有良好的兼容性。五参数(水温、pH、溶解氧、电导率、浊度)水质自动监测仪13高锰酸盐指数自动分析仪13总氮自动分析仪5总磷自动分析仪生物毒性自动分析仪10挥发性有机物(VOC)自动分析仪3便携PH计13便携DO仪13便携电导率仪13便携CODcr测定仪13合 计:109★自动采样器、五参数(水温、pH、溶解氧、电导率、浊度)水质自动监测仪、高锰酸盐指数自动分析仪、总氮自动分析仪、总磷自动分析仪要求:每种设备至少有20台仪器在国内地表水监测中使用,投标时需提供合同复印件。★生物毒性自动分析仪和挥发性有机物(VOC)自动分析仪在国内地表水环境监测中有使用用户,并提供合同复印件。★挥发性有机物(VOC)自动分析仪需提供浓度为同时分析ppb级VOCs色谱图。挥发性有机物(VOC)自动分析仪至少可同时监测地表水环境质量标准中的“二氯甲烷、反式1,2-二氯乙烯、顺式1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、苯、1,2-二氯丙烷、三氯乙烯、甲苯四氯乙烯、氯苯、乙苯、对间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、异丙苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯”等挥发性有机物。本次采购允许采购进口产品。  评标委员会成员名单:熊少祥、吴玉凤、卢自强、胡达平、管祚尧、纪威、柴志刚  中招国际招标有限公司  2011年3月7日
  • 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测行业标准正式发布
    近日,生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准,规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023)本标准为首次发布。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限均为0.2mg/m3,测定下限均为0.8mg/m3。二、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023)本标准为首次发布。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限为均为0.4mg/m3,测定下限均为 1.6mg/m3。附:1、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023).pdf2、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023).pdf
  • 明确甲烷监测体系建设实施要点,8部门印发《广东省甲烷排放控制工作方案》
    8月26日,为积极应对气候变化,加强甲烷排放控制,根据生态环境部等11部门印发的《甲烷排放控制行动方案》(环气候〔2023〕67号),结合本省实际,广东省生态环境厅等8部门印发《广东省甲烷排放控制工作方案》,加快形成甲烷排放监管体系,推进减污降碳协同增效,有力有序有效控制甲烷排放。《方案》提出,到2025年,甲烷排放控制政策、技术和标准体系逐步建立,甲烷排放统计核算、监测监管等基础能力有效提升,甲烷资源化利用和排放控制工作取得积极进展。城市生活垃圾资源化利用率和城市污泥无害化处置率持续提升,污水处理甲烷回收利用水平持续提升。种植业、养殖业单位农产品甲烷排放强度稳中有降。到2030年,甲烷排放控制政策、技术和标准体系进一步完善,甲烷排放统计核算、监测监管等基础能力明显提升,甲烷排放控制能力和管理水平有效提高,甲烷排放持续稳步下降。全省废弃物处理往资源化、减量化方向持续推进。种植业、养殖业单位农产品甲烷排放强度进一步降低。能源领域甲烷排放得到有效控制。其中,重点任务“监测体系建设行动”指出:探索开展甲烷排放监测试点,在重点领域推广甲烷排放源监测,建设农田甲烷排放试验监测站。在现有的生态环境监测体系下,逐步建立地面监测、无人机和卫星遥感等天空地一体化的甲烷监测体系。结合省级温室气体清单编制工作,推动温室气体排放数据综合管理系统建设,建立重点行业企业甲烷排放核算和报告制度,推进甲烷排放因子本地化,逐步实现甲烷排放常态化核算,促进跨部门数据共享。探索开展大气甲烷浓度反演排放量模式等研究,加强反演数据对核算数据的校核。文件具体内容如下:广东省生态环境厅等8部门关于印发《广东省甲烷排放控制工作方案》的通知粤环〔2024〕6号各地级以上市人民政府,省有关单位:  经省人民政府同意,现将《广东省甲烷排放控制工作方案》印发给你们,请认真组织实施。广东省生态环境厅 广东省发展和改革委员会广东省科学技术厅 广东省工业和信息化厅广东省财政厅 广东省住房和城乡建设厅广东省农业农村厅 广东省能源局2024年8月22日 广东省甲烷排放控制工作方案为积极应对气候变化,加强甲烷排放控制,根据生态环境部等11部门印发的《甲烷排放控制行动方案》(环气候〔2023〕67号),结合我省实际,制定本工作方案。一、总体要求坚持以习近平生态文明思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,深入贯彻习近平总书记对广东重要讲话、重要指示精神,坚持降碳、减污、扩绿、增长协同推进,处理好减排和发展、安全的关系,以经济社会发展全面绿色转型为引领,以夯实基础能力为关键,以高效利用、技术创新、协同控制为手段,加快形成甲烷排放监管体系,推进减污降碳协同增效,有力有序有效控制甲烷排放。到2025年,甲烷排放控制政策、技术和标准体系逐步建立,甲烷排放统计核算、监测监管等基础能力有效提升,甲烷资源化利用和排放控制工作取得积极进展。城市生活垃圾资源化利用率和城市污泥无害化处置率持续提升,污水处理甲烷回收利用水平持续提升。种植业、养殖业单位农产品甲烷排放强度稳中有降。到2030年,甲烷排放控制政策、技术和标准体系进一步完善,甲烷排放统计核算、监测监管等基础能力明显提升,甲烷排放控制能力和管理水平有效提高,甲烷排放持续稳步下降。全省废弃物处理往资源化、减量化方向持续推进。种植业、养殖业单位农产品甲烷排放强度进一步降低。能源领域甲烷排放得到有效控制。二、重点任务(一)固废填埋甲烷减排行动。建立生活垃圾分类处理体系,推进生活垃圾再生资源回收利用。生活垃圾填埋场设置导气收集设施,对填埋气体进行无害化处理。鼓励采取库容腾退、生态修复等措施有序推动填埋场封场整治。到2025年,珠三角地区实现垃圾“零填埋”,粤东西北地区垃圾焚烧占比达65%以上,全省城市生活垃圾资源化利用率不低于60%。(省发展改革委、生态环境厅、住房城乡建设厅等按职责分工负责)(二)废水处理甲烷减排行动。全面提升城镇生活污水收集处理能力,推进污水资源化利用和污泥无害化资源化处理。开展高甲烷排放行业企业甲烷回收利用试点示范,推广应用先进适用技术和成果。鼓励有条件的污水处理项目采用污泥厌氧消化等方式,并加强沼气回收利用。到2025年,全省地级及以上城市污泥无害化处置率达到95%以上,其他城市达到90%以上。(省发展改革委、科技厅、工业和信息化厅、生态环境厅、住房城乡建设厅等按职责分工负责)(三)种植业甲烷减排行动。强化稻田水分管理,推广稻田节水灌溉技术。鼓励试点改进稻田施肥管理,推广缓控释肥、有机肥替代化肥、秸秆炭化还田、秸秆基质还田、秸秆腐熟还田等技术。选育推广高产、优质、低碳水稻品种,示范好氧耕作等关键技术,创建示范项目和工程。推广绿色高效种养模式,开展水旱轮作试验示范,集成示范全过程绿色高质高效技术模式。(省发展改革委、工业和信息化厅、农业农村厅等按职责分工负责) (四)畜禽养殖减排行动。以畜禽规模养殖场为重点,推广工业化生产的集约化养殖模式,推广低蛋白日粮、全株青贮等技术和高产低排放畜禽品种,降低单位畜禽产品肠道甲烷排放强度。改进畜禽粪污处理设施装备,推广粪污密闭处理、气体收集利用或处理等技术,建立粪污资源化利用台账,实施畜禽粪污养分平衡管理,提高畜禽粪污处理水平,减少畜禽粪污排放甲烷等温室气体。到2025年,全省畜禽粪污综合利用率达到80%以上,2030年达到85%以上。(省发展改革委、工业和信息化厅、农业农村厅、生态环境厅等按职责分工负责)(五)农业碳汇提升行动。推广有机肥施用、秸秆科学还田、绿肥种植、粮豆轮作、有机无机肥配施等技术,构建用地养地结合的培肥固碳模式。将农田整治提升作为重点事项,推进退化耕地治理,提高土壤肥力,提升固碳潜力。持续推进秸秆肥料化、饲料化、能源化、原料化和基料化利用,发挥好秸秆直接还田耕地保育固碳和种养结合功能。推广秸秆还田后的水分、氮肥优化管理等科学技术措施,提高土壤固碳能力。到2025年,全省秸秆综合利用率稳定在86%以上。(省发展改革委、工业和信息化厅、农业农村厅、能源局等按职责分工负责)(六)可再生能源替代行动。发展农村沼气,鼓励有条件地区建设规模化沼气工程,推进沼气集中供气供热、发电上网,开展生物天然气车用或并入燃气管网等替代化石能源的试点示范。推广生物质成型燃料、打捆直燃、热解炭气联产等技术,配套清洁炉具和生物质锅炉,推广太阳能热水器、太阳能灯、太阳房,利用农业设施棚顶、鱼塘等发展光伏农业,助力农村地区清洁用能。(省发展改革委、农业农村厅、能源局等按职责分工负责)(七)油气系统甲烷减排行动。促进油气田放空甲烷排放管控,鼓励企业因地制宜开展伴生气与放空气回收利用,不能回收或难以回收的,应经燃烧后放空。完善油气领域泄漏检测与修复技术规范体系,推动全产业链泄漏检测与修复常态化应用。加强管线先进维检修技术、设备的研究与应用,有效提升甲烷泄漏控制能力。全面强化无组织排放控制,减少施工和使用过程中甲烷逸散排放。科学规划设计新建油气作业项目,在确保生产安全的基础上,努力逐步减少常规火炬燃放。到2025年,油气行业单位油气当量甲烷排放强度下降40%以上,油气放空气回收利用率达到50%以上。(省发展改革委、住房和城乡建设厅、生态环境厅、应急管理厅、市场监管局、能源局等按职责分工负责)(八)污染物与甲烷协同控制行动。制定重点领域污染物与甲烷协同控制技术指南,构建污染物减排与甲烷排放控制一体推进的治理体系。加强挥发性有机物与甲烷协同控制,妥善处置工业生产产生的含甲烷可燃性气体。推进垃圾填埋场恶臭污染物与甲烷协同控制。鼓励对废水有机物含量高、可生化性较好的行业依法依规与城镇污水处理厂协商水污染物纳管浓度。推动机动车船动力系统技术提升,实现污染物与甲烷协同控制。到2025年,污染治理与甲烷排放协同控制能力明显提升。(省发展改革委、工业和信息化厅、生态环境厅、住房城乡建设厅、农业农村厅等按职责分工负责)(九)监测体系建设行动。探索开展甲烷排放监测试点,在重点领域推广甲烷排放源监测,建设农田甲烷排放试验监测站。在现有的生态环境监测体系下,逐步建立地面监测、无人机和卫星遥感等天空地一体化的甲烷监测体系。结合省级温室气体清单编制工作,推动温室气体排放数据综合管理系统建设,建立重点行业企业甲烷排放核算和报告制度,推进甲烷排放因子本地化,逐步实现甲烷排放常态化核算,促进跨部门数据共享。探索开展大气甲烷浓度反演排放量模式等研究,加强反演数据对核算数据的校核。(省发展改革委、生态环境厅、农业农村厅等按职责分工负责)(十)科技创新支撑行动。加大科技研发支持力度,持续开展资源化利用、高产低排放育种、监测等关键技术的研发创新,发布各领域甲烷减排技术目录,形成一批综合性技术解决方案。加快推进重点领域甲烷排放控制装备和技术集成化和产业化,部署建设一批国家重点研发创新项目和重大工程。全面落实生活垃圾填埋场污染控制、城镇污水处理厂污染物排放等标准,鼓励大型企业开展甲烷减排,推动相关产业发展。(省发展改革委、科技厅、生态环境厅等按职责分工负责)(十一)标准体系建设行动。开展甲烷排放相关标准制修订工作,适时提升油气甲烷泄漏排放标准,制订水稻、畜禽养殖及废物资源化利用甲烷排放控制技术规范,制修订甲烷排放监测、核算、报告、核查等技术规范,完善甲烷利用项目温室气体减排量核算方法,及时更新缺省排放因子。开发固体废弃物资源化利用等减少甲烷排放的方法学。(省发展改革委、工业和信息化厅、生态环境厅、农业农村厅、市场监管局等按职责分工负责)(十二)经济激励政策创新行动。推进具有甲烷减排效益的项目纳入EOD项目库。探索研究水稻种植和畜禽养殖甲烷减排奖补政策。探索将甲烷纳入广东碳市场或碳普惠等市场机制,支持符合条件的甲烷利用和减排项目开展温室气体自愿减排交易。鼓励甲烷排放控制工程项目开展气候投融资。(省发展改革委、财政厅、生态环境厅、住房城乡建设厅、农业农村厅等按职责分工负责)三、保障措施(一)加强组织领导。省生态环境厅会同有关部门,制定具体落实措施,加强统筹协调和调度指导,推动信息互联互通,形成工作合力。充分发挥行业协会等社会团体作用,督促企业自觉履行社会责任。(省发展改革委、科技厅、工业和信息化厅、财政厅、生态环境厅、住房城乡建设厅、农业农村厅、能源局等按职责分工负责)(二)强化责任落实。健全甲烷减排工作协调机制,加强省与市县政策的纵向协同和财政政策与相关体系的横向协同,形成政策与资金的工作合力,确保各项重点举措落地见效。生态环境部门会同有关部门加强行动方案实施情况的跟踪调度分析,定期调度落实甲烷排放控制目标任务。(省发展改革委、科技厅、工业和信息化厅、财政厅、生态环境厅、住房城乡建设厅、农业农村厅、能源局等按职责分工负责)(三)加强国际合作。通过气候变化南南合作、“一带一路”绿色发展国际联盟等平台,在甲烷控制政策、技术、标准体系、甲烷监测、核算、报告和核查体系以及减排技术创新等方面加强交流合作。(省发展改革委、科技厅、工业和信息化厅、生态环境厅、住房城乡建设厅、农业农村厅等按职责分工负责)(四)强化宣传引导。开展对甲烷排放监测、核算、报告和核查体系建立以及污染物与甲烷控制的相关培训。充分利用各类传统媒体和新媒体,拓宽宣传渠道,加强对甲烷排放控制的气候、经济、环境和安全效益的宣传,开展甲烷减排优秀做法和典型经验做法宣传。(省发展改革委、生态环境厅、住房城乡建设厅、农业农村厅等按职责分工负责)附件:广东省甲烷重大项目专栏 广东省甲烷重点项目专栏专栏1固废填埋甲烷减排行动实施要点1.珠三角地区的江门市和粤东粤西粤北地区的阳江、河源、清远、云浮市等焚烧能力占比较低的地市,要加快谋划和推进焚烧发电项目建设,提升焚烧处理能力。2.对于有富余焚烧能力的地区,鼓励开展生活垃圾填埋场存量垃圾筛分治理工作,腾退填埋场库容。3.鼓励通过联合重整方式实现垃圾填埋气柔性制备绿色氢气/甲醇,实现资源高效利用,减少甲烷排放。支持广州市垃圾填埋气联合重整柔性制备绿色氢气/甲醇关键技术示范项目。专栏2 废水处理甲烷减排行动实施要点1.推进污泥源头减量和末端无害化处置,推行“深度脱水+焚烧掺烧”技术路线,按“集中+分散”模式建设污泥处理处置设施。鼓励引导污泥干化减量,鼓励与燃煤电厂协同处理、与城市固废协同资源化利用。支持推进佛山市生活垃圾资源化(掺烧)项目、东莞市污泥焚烧处置设施等项目建设。2.鼓励食品饮料、造纸等行业和园区开展工业废水厌氧处理甲烷回收利用试点示范项目。专栏3 种植业甲烷减排行动实施要点1.开展华南双季稻节水减排与绿色高产关键技术研发与集成示范。根据粤、东、西、北和珠三角稻作区的气候生态环境和耕作模式(直播、抛秧、机插秧等)特点以及各地稻米产业的品种需求,筛选适用于直播和机插秧等耕作模式的低甲烷排放、节水耐旱和优质高产品种4-6个。通过节水灌溉、水肥耦合高效运筹技术和秸秆好氧还田耕作等关键技术的创新集成低碳高产综合技术模式2-3套,建立低碳高产综合技术示范基地2000亩,技术示范推广50000亩次,培训农技人员600人次以上。2.开展农业水旱轮作碳减排及耕地固碳增汇试验示范项目。从土壤灌溉优化管理、低碳减排栽培技术模式构建、耕地固碳增汇等技术研究形成不同水旱轮作模式下的协同控制甲烷和氧化亚氮排放的肥料运筹和栽培管理技术,开展技术集成与应用示范。3.推广集成示范全过程绿色高质高效技术模式。采用无人拖拉机耕田,无人平地机整地,无人插秧机和无人直播机播种,无人收割机收获,机械烘干的现代化种田模式,进行耕、种、管、收及加工,实现了全程机械化、信息化、智能化融合发展。专栏4 畜禽养殖减排行动实施要点1.鼓励畜禽粪污还田利用,指导规模养殖场制定畜禽粪肥还田利用计划,推动建立畜禽粪污处理和粪肥利用台账。加快畜禽粪污资源化利用先进技术和装备研发,支持养殖场户建设畜禽粪污处理和利用设施。积极推广全量收集利用畜禽粪污、全量机械化施用等经济高效的粪污资源化利用技术模式。支持畜禽养殖粪污处理气体收集利用工程及协同控制示范项目建设。2.开展畜禽养殖甲烷排放控制技术研究与示范推广。开发微量高效的甲烷减排高效饲料添加剂,研究制定畜禽生产过程中甲烷排放核算标准,开展畜禽甲烷减排评估工作,建立科学有效的畜禽养殖全过程甲烷排放控制方案,开展试点示范工作,进行新技术示范推广。专栏5 秸秆综合利用行动实施要点1.开展基于秸秆低碳高值利用的稻田固碳减排产业链技术集成与示范,创建基于植物成型的生物炭碳足迹计量方法,制定秸秆低碳利用技术标准/规程1-2个,建立相应的试验示范区1-2个,合计面积500亩-1000亩。2.开展水稻秸秆低碳利用技术示范项目,基于还田方式、水分管理和养分管理集成并构建水稻秸秆低碳利用综合技术。建设典型示范区3个,示范面积500亩以上,评估示范技术对甲烷排放、有机碳、产量等的影响,形成可推广的技术模式。3.开展零甲烷排放的固碳型秸秆基快递包装材料及应用示范,建成可消纳1万亩农田秸秆的示范基地,建成千吨级秸秆基复合材料及易回收循环利用快递箱加工生产示范线。专栏6 监测体系建设行动实施要点1.开展甲烷监测技术试点项目,以深圳市为试点,构建环境条件的垃圾填埋场甲烷浓度监测和排放反演方法,建立全面、高准确度的城市垃圾填埋场甲烷排放清单,全面了解城市的垃圾填埋场排放规模和分布,并进一步推广至其他重点行业和区域(如工业园区、港口码头等)的甲烷浓度监测及排放反演,以提升对不同行业和区域的甲烷排放源的认知水平。通过这种“自上而下”的方法系统梳理整个城市的甲烷排放情况,为甲烷控排行动提供数据支撑。2.开展省稻田甲烷监测技术试点示范项目,围绕我省主要稻田种植区域,采用原位监测耦合大尺度气象数据,建设1个广东省稻田甲烷原位监测体系,全面系统监测稻田生态系统甲烷碳排放,结合实地监测数据和模型预测,评估广东省典型稻田甲烷减排固碳潜力。
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