谁有二氯甲烷的检测标准?
最近在做二氯甲烷的检测项目,但是检出限很不理想,GBZ 160.45-2007中检出限是11mg/m3,我怎么做都是30mg/m3的样子。但是听说人家能做到0.2mg/m3,用FID能做到这么低?
GC法定量检测二氯甲烷的方法?
想问一下,大家在进行饮用水中二氯甲烷的检测时,一般采用什么办法?检测限能达到多少?最好能提供相应的检测条件,先谢谢了
请问各位大侠:样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测?
求助高手,溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,用FID检测器,色谱柱选择什么型号的?本人用SE-54的柱子做样,竟然不出峰,郁闷的是仪器是正常的
我正在做一极性样品,不溶于水,但溶解于DMF,用SE30的柱子做二氯甲烷的残留,分离效果不好,哪位高人能指点检查二氯甲烷残留的好方法.
中药农残检测样品前处理中为何要除尽丙酮及二氯甲烷/有没有人知道/
您好!我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置,所以选择进有机液相。HP-5柱子,ECD检测器,其中二氯甲烷(39.8℃)三氯甲烷(61.3℃)、四氯化碳(76.8℃),使用正己烷作为三者的有机溶剂,升温程序如下:35℃保留6min,6℃/min升温至80℃保留1min,以10℃/min升温至100℃,保留1min,再以30℃/min升温至200℃,保留1min,分流比为:20:1,柱流量:2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙!愿献出所有色谱币!
标准依据:GB/T5009.20-2003第一法色谱柱:安捷伦DB-17,30m*0.25mm*0.25μm柱温:110℃(1min)~以15℃/min上升至150℃~以30℃/min上升至220℃保持9min。进样口:240℃ 载气(氮气)流速:2mL/min 分流口吹扫:20mL/min,3min检测器(FPD):250℃ 氢气:120mL/min 空气:100mL/min尾吹:30mL/min 进样模式:不分流进样进样体积:1μL以二氯甲烷为溶剂,同样的色谱条件,前面做的时候标准品没有溶剂峰出现,样品有溶剂峰出现;后面做的时候标准品和样品都有溶剂峰出现,并且溶剂峰有分裂,这是为什么呢?
乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器
二氯甲烷(包括所有的含氯试剂)做溶剂时,会严重损坏FPD检测器吗?
假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?
有种混和物样品,主要成分是SiO2,还含有金属铝粉或金属硅粉,需要用二氯甲烷萃取法检测有机物含量。想找个检测结构委托外检,请帮忙推荐。站内短信联系我。
求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质,但是灵敏度低,达不到生活饮用水卫生标准,求各位大侠帮忙啊
[color=#444444]我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7820A,FID检测器,HP-5色谱柱。[/color][color=#444444]这个仪器能测微量的二氯甲烷残留吗?如果可以,方法是什么?如果不行,怎么检测?[/color][color=#444444]我用进样口150,检测器250,柱温40度,N2流量1ml/min,度不出峰。[/color]
最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测时,遇到样品是由二氯甲烷配制而成的,且非常的粘稠,想要。由于这种类型的样品之前没有接触过,想请问各位大佬,有可能的仪器方法推荐吗?比如可以尝试怎样的流动相配比,色谱柱型号等,拜托了各位大佬!!!
求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。
农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗?
各位大侠,最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样,二氯甲烷空白居然出了很大一个峰,DAD检测器峰高2000了,本以为二氯甲烷被污染了,可是拿二氯甲烷做气相,还是很纯的,请问这是什么原因呢?四氯化碳做空白也出了个大峰。。。
新人报道,各位老师,我是做食品添加剂,果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种,我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种,后者简单,二者有什么区别?请指教
本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子,做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题,但是最近想单做GC,用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有,连溶剂峰也没有!但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析,求大神指点这是为什么?
我设置了新的项目后,总是报警显示:前吹扫:载气不足。已更换进样垫。其他项目没有问题,只有已设定二氯甲烷就会报警。这是怎么回事?
[color=#444444]液相-质谱监测分析中,EI源的[/color][color=#444444]进样瓶定容用二氯甲烷合适吗[/color]
1000) 粘稠状固体 不溶于水、甲醇、乙腈,能溶于二氯甲烷、正己烷仪器: DAD检测器 反相柱其他:没有相关方法信息 自己开发方法请教各位 这样的样品 应该采取什么样的方法好呢?谢谢!
各位大虾: 小弟想问个问题:提取水中有机氯农药可以用二氯甲烷吗?我做的有机氯农残是(六六六、滴滴涕,七氯,环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、六氯苯。)谢谢!
现在要做一项溶残检测,同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈,在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠,在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低(小于1.0)。现在是顶空进样方式,分流比5:1,调节了流速等其他参数,都不能达到理想的分离效果,请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件,多谢!
HPLC检测血药浓度,血清样品,在1.5ml的离心管用二氯甲烷萃取,取下层溶液时,枪头老是会吸到一点上层血清,而且吸取不完全,每次都剩瓶底一点;又试了用一毫升注射器吸取,虽然取得比较完全,但是注射器里恐怕残留不少吧,而且样品多时,用注射器耗不起啊!请问大家有什么好法子吗?
看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残,为啥呢?怎么不用乙腈呢?实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗?算不算方法偏离?
[b][color=#444444]经查阅资料,得知对硫磷对[/color][color=#0000ff]热[/color][color=#444444]和[/color][color=#0000ff]空气[/color][color=#444444]均不稳定,请问如何[/color][color=#ff0000]快速[/color][color=#444444]将提取液二氯甲烷从60ml浓缩至5ml?[/color][/b]