进口氯离子仪

专家你好！请问有没有先进、方便、快捷的测定氯离子浓度的仪器（最好为国外进口的），以便用来检测锅炉进出口水中的氯离子浓度，从而测定锅炉蒸汽干度。测试条件：PH6.5-14 温度0－50℃,请报具体价格、相关详细资料，请速回复，急用！

ZB G 20008—87　　本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。1 硝酸银滴定法　1.1 适用范围　　适用于复合肥等。　1.2 方法提要　　试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。　1.3 试剂　1.3.1 硝酸(1+1)。　1.3.2 硝酸银溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕：称取17g硝酸银溶解于水中，稀释至1L。　1.3.3 氯标准溶液(1mg/mol)：准确称取1.6487g经270～300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl－)。　1.3.4 [硫氰酸铵]标准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕：称取7.6g硫氰酸铵溶于水中，稀释至1L。　　按下法标定其浓度：准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2mL高铁铵钒指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银，至出现粉红色为止。同时进行空白试验。　　按式(1)计算硫氰酸铵标准溶液的实际浓度c(mol/L)：c＝m/0.03545×(V0－V)………………………………………………(1) 式中： m── 所取氯标准溶液中氯离子的质量，g； V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； V── 滴定过量硝酸银标准溶液所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； 0.03545── 相当于1.00mL硝酸银溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g。 　1.3.5硫酸高铁铵〔Fe(NH4)(SO4)212H2O〕指示剂：溶解40g硫酸高铁铵于100mL水中，加入约2mL硝酸，使棕色消失。　1.4 操作程序　1.4.1 试液制备　　称取试样5g(准确至0.001g)于100mL容量瓶中，加50mL水，振摇10min，使氯完全浸出，用水稀释至标线，混匀，干滤。　1.4.2 沉淀　　准确吸取上述滤液(1.4.1)50mL于150mL烧杯中，加5mL硝酸(1.3.1)，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2)，加热微沸，以驱除氮的氧化物，冷却。 　1.4.3 滴定　　加2mL硫酸高铁铵指示剂(1.3.5)，用硫氰酸铵标准溶液(1.3.4)滴定过量的硝酸银，直至出现粉红色为止。　1.5 结果计算　　氯离子的百分含量按式(2)计算：氯(C1％)＝〔(V0－V).c×0.03545/m〕×100………………………………(2) 式中：V0── 空白试验(即8mL硝酸银标准溶液)所用硫氰酸铵标准溶液体积，mL； V── 滴定试样所用硫氰酸铵标准溶液的体积，mL； c── 硫氰酸铵标准溶液的浓度，mol/L； 0.03545── 相当于1.00mL硫氰酸铵溶液〔c(NH4CNS)=1.000mol/L〕的氯离子质量，g； m── 滴定时所用的试样质量，g。

使用氯离子自动电位滴定仪检测试样中氯离子时，其电势是负值，结果显示也是负数，这时读数是0呢还是负负得正？

有没有人做过乙二醛种的氯离子阿？C18柱去除得了醛类吗？

实验室采购了梅特勒的3合1，PH、电导率、离子计，配置了氟离子选择电极和氯离子选择电极；主要用于水样的检测。安装起来2个多月了，我们做了多次试验，但氯离子测定的结果一直不好，数据基本没有参考价值；数据很漂，平行性很差。我们的另一实验室购置了瑞士万通的877电位滴定，用于做铜电解液中的氯离子，反应结果稳定、平行性好。拿我们室的水样也去做了实验，发现结果也很稳定、平行性也好。在此，特向资深人士请教，测定氯离子是我们实验室选择的方法问题还是仪器问题？

请问这种有机酸中的氯离子怎么测啊，酸度太高了，氯离子一般在100PPM以下

各位老师，测定氯离子一般最大标可以做到多少？我用7种阴离子混合标液，配标。5、10、20、50、100mg/L。其他离子的线性都还可以，只有氯离子线性0.997。而且曲线截距也较大（截距为负值）。纯水没问题，做过空白，没有氯离子。标液是用重量法配制的。重新配过标液，还是这个现象。请教各位，是什么原因造成的？

如题，谁懂这台仪器的？有相关问题想问，氯离子测定仪，JY-20，厂家上海吉翼

[color=#444444]校准氯离子斜率的时候，按照说明书步骤操作，先测4后测2，但到得出斜率的时候显示错误，氯离子电极用前用3的NaCl浸泡过，校准液配的应该没问题，试过好多次只有一次成功校准过，而且Na离子校准没问题，想请教各位大神到底是什么问题，操作？溶液？电极？还是仪器？该怎么解决！[/color]

情况如下：我在建立一个有机物的质谱方法，ESI负离子模式下，母离子响应有10的6次方信号（1ppm），但在MRM模式下没有稳定的子离子，查文件后发现，所有文献中都只有一个子离子Cl-，但我们的质谱对氯离子响应很差，一点信号都没有，各种碰撞能量下都没有，请问这种情况我该怎么办？

最近产品都要求氯离子含量，测的头的大了！想买一款氯离子含量测定仪，不知道可不可以用，液体中成分比较复杂，有些金属离子含量高，金属离子主要有钙，镁，锌，等，有时候水体还有颜色，不知道可不可以测，最好是快速型的，直接放入，直接读数，不要那种还要配溶液，加药剂，比色读数的！每天样品比较多，来不及！

如题：在同样浓度的情况下，氟离子的响应信号会比氯离子大吗？如果不是，难道氯离子会比氟离子先出峰吗？ 以前从来没碰到这种情况，一般都是氟离子响应值比较小，氯离子响应值最大；第一次碰到这种情况，第一个峰的响应值最高，让我困惑不已，不知道会不会跟柱子的型号有关系呢？ 盼有高人能给我答案！谢谢先！

氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

各位大侠，我需要检测产品溶液中的氯离子含量，看了很多文献，但是还是不大清楚。我现在又一台 奥立龙 的 501的电位计（国外带回来的，很老的机子了好像，没有说明书...)有：E-201pH复合电极一个，502型铂环ORP复合电极一个，银离子电极一个。我的这个产品，根据药典测氯离子是说，用银-玻璃电极测。请问：1.我的502型铂环ORP复合电极能不能测氯离子？2.如果不能，要用电位滴定法测银离子含量，是不是还要买一个玻璃参比电极？价格大约多少？3.银离子电极，接线端是那种U型的金属片，可是现在的酸度计不都是那种圆形的直接卡上的孔，要怎么接？4.我实在不会用现有的这台电位计啊，所以如果要买一台，是不是普通酸度计就可以，就是也可以pH ，也可以测氯离子？价格大约多少？5.自动电位滴定仪，是不是比较好用？价格大约多少？6.是不是有那种银-玻璃复合电极，可以直接测的，价格大约多少？还有，我还想问一下，电导率仪和酸度计有什么差别？ 电导率仪可以测ORP吗？谢谢！！！

想求购一款能够滴定微量氯离子含量的电位滴定仪，因为产品是一种深色的多糖，想控制氯离子使其不咸，查资料得出氯离子含量要控在在百分之零点零一左右，想求购一款电位滴定仪能够满足这分析，满足GB 5009.44食品中氯离子的检验中电位滴定，求知道的推荐下，最好带上价格

刚刚做土壤中的氯离子，没有测出来，用0.01的硝酸银才滴了0.3ml，和空白一样啊。我的操作步骤是称取20g土壤，加入100ml水，震荡5分钟，干过虑，最后取25ml滴定，请教下大家我做的有什么问题吗？为什么没有测出来，还是说土壤里氯离子含量小，测不出来。

最近看用氯离子选择电极测定氯时要加入硝酸和硝酸钾溶液，为什么？用电极测定氯方法的准确性和稳定性如何？（样品中含氯化钠约3％左右，主要是饲料样品中的氯离子检测）

一个新的氯离子选择电极，活化后，放在蒸馏水里电位正常的，但是放到氯离子的空白里就不正常，国检的机器 做氯离子含量测定

按照国标HJ828-2017测定氯离子高粗判值高，COD测定值低！想了解一下这个方法适不适用呢？氯离子对COD的影响！客户自测氯离子每次都不小于2000，但COD测定值为15.2！但方法中测定下限为16mg/L！想请教一下！

[font=&]【题名】： 离子选择电极法氯离子含量测定仪的校准方法[/font][font=&]【全文链接】: DOI: 10.3969/j.issn.1000-0771.2020.03.11[/font]

在测COD时，通过什么现象看出来氯离子比较高的？还有如果氯离子超过1000mg/l，而COD低于250mg/l，加什么药剂摒除氯离子的干扰？？

最近做工程有一家污水，氯离子太高，怎么办？有没有可以掩蔽的试剂，最好用仪器检测的？工程地方不固定，能带着就好了？

最近省里进行能力验证，关于空气中氯化氢的，拿来氯离子的盲样，没有采样体积，交上去原始记录是以氯离子浓度计算的，市场监督管理局说要以氯化氢的结果报上去，想问问各位大佬，氯离子与氯化氢是怎么换算的？

废水中氯离子浓度的检测方法 国标法的实验步骤是怎样的呀最近检测COD时发现水样中可能氯离子含量超标，导致检测结果偏高，所以想检测一下废水中氯离子的含量想请高手帮忙一下，发到邮箱或者回帖都好，谢谢了，邮箱地址slm_123@126.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进纯水氯离子没峰 进氢氧化钠氯离子浓度1左右 用的西陇的氢氧化钠 别的仪器上氢氧化钠打出来没峰 这个是啥原因 是哪里受污染了吗

实验室一直比较专注于传统的土壤养分测定和水样中的常规离子测定。近期收到一客户的土壤样品，要求分析土壤中的氯离子含量。不知道土壤中的氯离子有何指示作用？

测水中氯离子都有那些方法或者仪器！

请问各位大神，水溶液中的氯离子会受到哪些物质的干扰？现有一水样，是从自然环境中取的，目前已知含有钾、钠、钙、镁、铜、锌、硼、氯、铵根、硝酸根、磷酸根等元素，还有EDTA螯合铁和螯合锰。现加标回收率在70%-80%之间，标准加入法测氯离子线性也不好，加了标样的吸光度还没未加标的高。所以想请教各位大神：（1）该水样中氯离子是受基体也就是水样干扰还是被里面含有的某种物质（比如EDTA）干扰了？（2）如果换用自动电位滴定仪测定，会不会也受到同样的干扰？因为查了一下，我用的方法是在紫外分光光度计下用氯化银比浊法测定，电位滴定是硝酸银滴定，二者都是根据氯离子浓度来测定，只是原理稍有不同。所以担心会有干扰。

在某化肥厂的排污口安装在线监控设备，对其废水中的COD和氨氮进行监控。由于改化肥厂污水处理设备陈旧，工艺也落后，只有一个沉淀池。有时该厂排放废水中氯离子含量超过上千，对COD的测量带来了很大麻烦和影响，请问各位有什么办法可以避免这种麻烦和影响吗？（因为进药量是仪器设定好的，所以使用氯化贡去除氯离子很有限。）

我在做工业氯化钠，其中有一项，是氯离子的测定，按照GB/T 13025.5---2012,检测，测得1.23%，我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量，如果是1.32%肯定是不可能，有谁能帮帮我