混凝面系定仪

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混凝面系定仪相关的厂商

  • 公司信息济宁市鼎诚工矿设备有限公司开户行:济宁银行股份公司任城支行账号:12011200200003257税号:370811559910873营业执照号:370802200007793地址:山东省济宁市高新区杨柳国际新城景观大道法人代表:李民生成立时间:2009-06-08截止日期:2019-06-07经营范围:路面机械、液压工具,电动工具,矿用机械及配件,轨道交通维护器材员工人数:50-100年营业额:5000万主要经营地点:山东省济宁市市中区主要市场:大陆主要客户群:建筑,工厂,铁路,矿山年近口额:10万元以下年出口额:10万元以下厂房面积:4600平方米质量体系认证:ISO9001质量控制:内部主要客户群:煤矿器材经销商及直接用户http://www.jndcgk.com公司邮寄地址:山东省济宁市高新区杨柳国际新城景观大道11、12号(丰泽园东临)济宁市鼎诚工矿设备有限公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾!本公司专业生产经销各种各种路面机械,工矿设备,液压工具,电动工具,矿用机械及配件,矿用提升装置,欢迎各地客户订购!主要产品有:路面机械:各种小型压路机,双向振动平板夯、抹光机、路面切割机、路面切割机,凿井设备:凿井绞车,提升绞车,回柱绞车,回柱绞车,天轮,游动天轮,矿用吊桶,钩头装置,防火栅栏门,密闭门,抗冲击波活门,抗冲击波密闭门,滚轮罐耳,耙斗装岩机,耙斗装岩机配件,喷浆机,喷浆机配件,铰接顶梁,铰接顶梁配件,活塞式注浆泵,双液注浆泵,挤压式注浆泵。铁路轨道维护设备:液压起道机,手摇跨顶,齿条式起道机,液压起拨道机,液压弯轨机,电动切轨机,电动锯轨机,内燃切轨机,矿车复位机,机车落轨复位机,液压挤孔机,电动钻孔机,推溜器,钢轨打磨机,液压回柱器,液压升柱器,机械回柱器,液压校直机,环链液压剪。座机:0537-3201513
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  • 南京混响声工业设计有限公司2016年成立于南京,专注于振动噪声领域产品研发及运用。南京混响声创始人及核心骨干员工分别来自NI公司,ADLink公司,及跨国公司NVH测试开发部门,平均工作年限15年以上。在测试系统开发、声学实验室建造、测试及CAE仿真运用方面积累了丰富的经验。
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  • 南京宁华分析仪器有限公司是一家专业从事理化分析仪器研发、生产、销售、服务为一体的民营高科技企业。公司以多家国内高等院校及科研机构为支撑,集聚了理化分析领域内众多专、学者,依靠公司的科技人员,充分应用现代高新技术构建了紧密的产、学、研联合体系。其技术资源丰富、生产工艺先进、检测手段完善、是国内金属材料分析仪器的专业生产厂家;公司致力于黑色金属、有色金属、铁合金等材料方面的分析研究,先后研制生产出众多系列性能卓越、质量上乘、具有国内先进水平的金属分析仪器。其产品广泛应用于轧钢、冶金、铸造、铁路、采矿、建筑、机械、电子、环保、卫生、化工、电力、技术监督、高等院校等众多领域。可检测普碳钢、合金钢、不锈钢、高猛钢、各种铸铁及铁合金、铝合金、铜合金、矿石、焦碳等材料中的碳、硫、锰、硅、磷、铬、钼、铜、镍、铝、钒、钛、镁、稀土、硼、钨、钴、铁等元素的化学成份含量。   公司依靠雄厚的人才资源和技术力量,强劲推动“宁华”系列产品向自动化、智能化、规模化发展。公司开发的系列红外碳硫分析仪,与传统碳硫仪相比较,其准确度度和精度有了极大的提高,依靠红外吸收这一最新光电技术,使仪器性能更稳定、结构更完美、操作更简便、使用寿命更长;公司自主研发的全新金相图像分析技术居国内同类产品领先地位,为铸造行业的金相检测提供了有力的保障。 公司始终坚持“以科技为动力,以质量求生存”,“以人为本,客户至上”是公司奉行的企业宗旨。严格按照ISO9001—2000质量体系认证要求,科学管理,诚信经营,并对产品进行持续不断的改进。公司售后服务中心坚持24小时在线服务,为用户提供售前、售中、售后服务,以“高效、务实、和谐、进取”的企业精神,立先锋,创品牌,始终不渝地向广大用户提供精益求精的产品和尽善尽美的服务。
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混凝面系定仪相关的仪器

  • 混凝土双端面切割机 400-860-5168转3372
    混凝土双端面切割机是检测仪器,是各类矿石、混凝土等非金属固体进行力学测试的标准样本制作的主要设备。岩石切割机与取芯机、切割机配套工作,即可为您加工出您所需要的高精密的立方体或圆柱体测试样本。适用于大专院校水利水电、地质矿产、交通、建筑等部门。适用于混凝土切割机,岩石切割机,双刀结构,全密封、低噪音,自动切割且速度可调,可快速进退,自动后退,采用大直径450-800mm金刚石刀片,可同时切割两平行的平面,两平面距离可调。混凝土双端面切割机参数:1 可切高度(mm) Φ200mm2 金刚石切刀(mm) Φ600*Φ45*33 工作形式 单、双刀切割两平面4 主电机 3KW5 切刀线速度 33-55m/s6 工作进度 电控调速7 噪音 ≦80dB8 外形尺寸 长1650*宽880*高1200mm9 重量 750kg混凝土双端面切割机操作规程混凝土切割机,岩石切割机安装完毕后,接通控制台的外接电源,检查混凝土切割机,岩石切割机的各传动部分是否灵活,各紧固件是否松动,接通自来水或电泵,做好冷却准备。按进刀按钮进给电机工作,根据样块硬软调整控制仪表的转速,并沿工作台执行前进,切割完毕自动退刀。装上岩试样或被切割的物品,装夹时,应注意选择理想的夹持点,防止虚夹和假夹现象。以免在切割的进程中,因夹持件窜动而损坏刀片和夹持件。夹持步骤:先将岩样8平放在工作台上,然后将顶压夹具10沿T槽插进,上下移动顶杆螺栓,使之在选择可靠的夹持点时落入槽内,使顶杆13固定,然后再旋转顶杆,使移动夹具体的尾部与工作台形成死角,顶杆即可将岩样顶住。(具体见使用说明书)根据实验时,在最后进行盛开切割时,需配备一块厚度为6-10毫米,宽度为4-5毫米,长度适中的木块,垫放在长压板下面,这样既可以消除由于切割到最后岩石突然开裂,使岩样有埸角现象。注意事项切刀运动到终端时,后退需等待刀片全部脱离工作,方可停止主机运转以及冷却液,然后打开封闭门。金刚石刀片在装夹岩石时避免撞击,以免刀片变形,影响切削质量。注意冷却液的流量是否充足,以防得不到充分冷却,会使刀片磨损加剧。维护与保养工作完毕后,应清洗工作台面上的岩渣,擦净刀片与工作台面上的水渍,加注进刀拖板与刀轴、导轨的润滑油。整机使用后,若在一定时间内暂不使用,应将刀片和夹具部分一些易生锈的地方,涂一层牛油,以防锈蚀。
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  • HZX-70型混凝土真空吸水机一、产品简介该机既可从混凝土中吸出游离水,迅速降水灰比,提高早期强度,采用该机抗折强度提高20-60%,抗压强度提高14%,可节约工程造价20-25%,混凝土结构致密,容量提高,抗冻性提高2-2。5倍,耐磨性提高1-2倍,钢筋握裹力提高20-25%。混凝土粘结力增加100%,还能减轻气候对施工的影响。二、技术参数型号:HZX-70型ZUI大真空度:≥98%抽气速度:32L/S电机功率:4kw转速:2890r/min电压:380V工作面积:80m2整机重量:180kg外形尺寸:1280*630*800三、公司简介天津市华通实验仪器厂是集开发、生产与经营为一体化的实体。主要产品有水工混凝土、水泥试验仪器、公路土工试验仪器、沥青防水卷材试验仪器、化学分析仪器、试验机、天平、试模、筛具等。我们可为公路、铁路、桥梁、搅拌站、市政、大专院校、工程质量检测中心提供整套试验仪器与检测仪器设备。四、售后服务我公司对售出的任何仪器实行一年内保修,三个月内有质量问题包换,终身维修,并且负责送货上门,安装调试和指导用户使用。
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  • 本方法适用于测定混凝土试件在大气环境中且与盐接触条件下,以能够经受冻融循环次数或者表面剥落质量或超声波相对动弹性模量来表示的混凝土抗冻性能。NELD-FS810型混凝土单面盐冻试验机,是北京耐尔得公司研发的,产品经过科研高校等用户长期使用,确认产品具有很高的可靠性,为混凝土长期性能和耐久性能试验提供重要的质量保证,能满足相关行业的研究院所、大专院校、设计、施工、质检等部门混凝土快速盐冻测试的需要。试件数量: 10 试件、15 试件可选制冷压缩机: 进口控温范围: (-20~20)℃温度测量误差: ±0.05℃温度校准精度: 0.1℃试验运行: 匀速降温4h后恒温3h,匀速升温4h后恒温1h全电脑控制: 19寸超大触摸屏电脑可实时查看测量数据及T型曲线试验箱体材质: 304不锈钢箱体保温层: 80mm聚氨酯发泡保温电器元器件: 施耐德、欧姆龙、台湾明纬、丹佛斯输入电压: AC380V±10% ,50Hz数据呈现: 实时绘制试验曲线,快速查看数据列表最大运行功率: 8kW外形尺寸: 内机2465×1100×1485 (mm);外机1145×955×625 (mm)设备重量: 430kg
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混凝面系定仪相关的资讯

  • 《相控阵超声法检测混凝土结合面缺陷技术规程》团标发布
    近日,中国工程建设标准化协会发布公告,根据中国工程建设标准化协会《关于印发的通知(建标协字〔2018〕015号)的要求,由上海市建筑科学研究院有限公司等单位编制的《相控阵超声法检测混凝土结合面缺陷技术规程》,经协会混凝土结构专业委员会组织审查,现批准发布,编号为T/CECS1056-2022,自2022年8月1日起施行。标准详细信息标准状态现行标准编号T/CECS 1056—2022中文标题 相控阵超声法检测混凝土结合面缺陷技术规程英文标题国际标准分类号91.010.01 建筑工业综合中国标准分类号 国民经济分类E4710 住宅房屋建筑发布日期2022年03月31日实施日期2022年08月01日起草人李向民 高润东 张富文 王卓琳 孙彬 姚利君 许海岩 薄卫彪 龙莉波 张东波 田坤 陈霞 陈宁 宋杰 孙静 许清风 黄科锋 马海英 赵勇 王建 刘华波 薛雨春 武猛 刘辉 李新华 李华良 郑乔文起草单位上海市建筑科学研究院有限公司、中国建筑科学研究院有限公司、中国二十冶集团有限公司、上海建科预应力工程技术有限公司、标龙建设集团有限公司、山东建科特种建筑工程技术中心有限公司、上海建工二建集团有限公司、上海建科工程咨询有限公司、上海中森建筑与工程设计顾问有限公司、上海劳瑞仪器设备有限公司、博势商贸(上海)有限公司、上海星欣科技发展有限公司、上海建科工程项目管理有限公司范围主要技术内容主要内容包括:总则、术语、检测仪器、现场检测、检测报告等。是否包含专利信息否标准文本不公开
  • 混凝土热物理参数测定仪行标编制工作启动
    近日,由中国建筑科学研究院主编的行业标准《混凝土热物理参数测定仪》编制工作正式启动。  《混凝土热物理参数测定仪》标准的制定可以规范混凝土热物理参数测定仪的性能、生产和使用,充分保障该仪器产品的先进性、准确性、可靠性,进而确保混凝土热物理参数试验测定的一致性和可信性。该标准对大体积混凝土温度裂缝控制和研究、充分利用材料的绝热能力降低能耗以及推进节能环保和绿色建筑的应用将起到积极的作用。
  • 【盛瀚】混凝土外加剂,想说爱你不容易
    青岛盛瀚色谱混凝土,简称为“砼(TóNG)”,混凝土材料在建筑工程中发挥着重要作用。混凝土外加剂是混凝土的重要组成部分,已经成了现代混凝土必不可缺的主要材料之一,对提升混凝土性能和质量起到了很大的作用,为混凝土工程的质量做出了巨大贡献,可以说是大功臣一个。而建筑工程中经常出现的一种现象就与混凝土添加剂有关——钢筋锈蚀。原因在于:为了有效提升混凝土的强度,人们会在混凝土中加入大量的钢筋,而混凝土中的氯离子(主要来源于外加剂)会与钢筋发生化学反应,造成钢筋锈蚀并释放气体,最终促使混凝土发生膨胀而出现裂纹,影响混凝土的外观与强度。混凝土外加剂,想说爱你还真是不容易。 因此,对混凝土外加剂中的氯离子的检测具有十分重要的意义。GB/T 8077-2012《混凝土外加剂匀质性试验方法》中提出两种检测氯离子含量的方法:电位滴定法、离子色谱法。因离子色谱法操作较简单,本文主要介绍后者。离子色谱法是液相色谱分析方法的一种,样品溶液经阴离子色谱柱分离,溶液中的阴离子F-、CL-、SO42-、NO3-被分离,同时被电导池检测,从而测定溶液中氯离子峰面积或峰高。离子色谱法优势:? 仲裁法,数据结果更权威? 操作简单:过滤、进样即可? 一针进样,可以同时分离多种离子:氯离子、硫酸根等GB 8076-2008 《混凝土外加剂》中指出,氯离子含量检测不超过生产厂控制值(生产厂应在相应的技术资料中明示产品匀质性指标的控制值)。标准中没有明确界定氯离子含量,具体指标由生产厂商自定。由青岛盛瀚自主研发生产的CIC-D100型离子色谱仪,抑制型电导法测定混凝土外加剂中的氯离子,方法简单,数据准确。实验结果显示:混凝土外加剂共进样217针,阴离子抑制器仍保持运行正常。确定该方法测试对抑制器等耗材无损伤。建议现阶段所使用的部分混凝土减水剂、防水剂、防冻泵送剂等都或多或少含有氯离子,所以为了消除或降低含氯外加剂对混凝土造成的不良影响,建议在使用含氯外加剂后及时向混凝土中掺入适量的阻锈剂。依据化学原理可知,氯离子在氧气、水分充足的环境下与铁的化学反应更加激烈,所以应当避免在露天混凝土中掺入含有氯离子的外加剂,如此方能最为有效地保障混凝土的质量。

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  • 透水混凝土路面基层施工要求

    透水混凝土又称多孔混凝土,也可称排水混凝土。其由欧美、日本等国家针对原城市道路的路面的缺陷,开发使用的一种能让雨水流入地下,有效补充地下水;并能有效的消除地面上的油类化合物等对环境污染的危害;同时,是保护自然、维护生态平衡、能缓解城市热岛效应的优良的铺装材料; 其有利于人类生存环境的良性发展及城市雨水管理与水污染防治等工作上,具有特殊的重要意义。  因透水混凝土系统拥有系列色彩配方,配合设计的创意,针对不同环境和个性要求的装饰风格进行铺设施工。这是传统铺装和一般透水砖不能实现的特殊铺装材料。  透水彩色沥青混凝土的铺装工艺,类似于混凝土的铺装,但又不同于混凝土铺装方面。  透水混凝土路面基层的要求  1、透水混凝土透水路面的厚度:从上可知因彩色透水混凝土的强度原因,大都应用于人行道、广场、停车场、园林小道等场所。根据路面的不同应用面板厚度不同。对人行道,自行车道等轻荷重地面,一般面层厚度不低于8公分;对停车场、广场等中荷重地面,面层厚度不低于10公分,考虑成本,可将面层分为二层,即表层为彩色透水混凝土层,厚度一般不低于3公分,下层为素色透水混凝土层。  2、为确保路体结构层具有足够的整体强度和透水性,表面层下需有透水基层和较好保水性的垫层。  基层要求:在素土层夯实层上,配用的基层材料,应有适当的强度外,须有较好的透水性,采用级配砂砾或级配碎石等。采用级配碎石时,碎石的最大粒径应小于0.7倍的基层厚度,且不超过50mm。  垫层一般采用天然碎石,粒径小于10mm,俗称瓜子片,并铺有一定厚度、铺设需均匀平整。  3、考虑大暴雨季节因素,为防止基层过多积水,影响地基,在基层处设置专用透水管道排,通向道路边的排水系统,用时排除过量的雨水。  标美彩色生态透水混凝土的施工  一般按8cm为标准作为人行道的基准厚度,在此基础上按不同的功能,设计不同的厚度。为降低成本,可采用分层设计时。施工上述单层或分层的彩色透水混凝土路面,键全的施工工艺是彩色沥青路面质量的保证,标美彩石提供以下的施工方案。  1、施工前的准备:施工前应作好组织、物质、技术等三大准备。  1)组织准备:建立健全的施工项目组织机构的人员设置,以能实现施工项目所要求的工作任务为原则,人员配置要从严控制,力求一专多用,一人多职。  2)物质准备:透水混凝土施实质上相似于水泥混凝土施工,其原料中仅少了砂子,而一定粒度的高料碎石替代了骨料,在施工中具有一定量的材料(胶结料、高料)。  物质准备应是现场的准备,如人员的住宿、所需的水、电供应、工程材料堆放工棚(胶结料须要有防水措施的工棚)搭建;搅拌机械的设置场地等等一系列的准备工作。  搅拌机械的设置场地,透水混凝土的搅拌是采用小型卧式搅拌机。搅拌机最佳的设置方案是施工现场的中段,因透水混凝土及彩色防滑路面是属干料性质的混凝土,其初凝快,为保证运输时间应尽量短。为防止混凝土粘污施工场地,搅拌机下部的一定范围需用防护板设防措施。  3)施工机械、推车、瓦工工具等必备的工具、立模用的木料或型钢等配备;水、电设施到位,生活用水、电以及施工用水、电。施工用电:三相电,施工用水:普通自来水连接到搅拌设备旁。  4)施工前的技术准备:了解和分析工程项目特点、进度要求,了解施工的客观条件,根据设计要求,熟悉设计图纸,合理布置施工力量,制定出施工方案,为工程顺利完成作好技术上的准备工作。  5)配合做基础方的土建队,在做地面基层的同时进行专用透水管道的铺设,透水管道除按图子要求铺设外,必须与原道路排水系统相连接,成为道路排水系统的一部分。  2、施工:在准备工作充分的基础上,人员设备方可进场施工。  1)立模:  施工人员在首先须按设计要求进行分隔立模及区域立模工作,立模中须注意高度、垂直度、泛水坡度等的问题。  2)搅拌:  搅拌器:根据工程量的大小,配置不同容量的机械搅拌器,机械搅拌器的一定范围内的地面处,应设置防止水和物料散落的接料设备(如方型板式斗类),保护施工环境的卫生,减少施工后的清理工作。  透水混凝土不能采用人工搅拌,采用普通混凝土搅拌机械进行搅拌,搅拌时按物料的规定比例及投料顺序将物料投入搅拌机,先将胶结料和碎石搅拌约30秒后,使其初步混合,再将规定量的水分2-3次加入继续进行搅拌约1.5-2分钟。视搅拌均匀程度,可适当延长机械搅拌的时间,但不宜过长时间的搅拌。

  • 【原创】水处理——什么是混凝?

    [size=4]1、[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%BB%EC%C4%FD.htm][u][color=#000080][size=4]混凝[/size][/color][/u][/url][size=4]原理化学混凝所处理的对象,主要是水中的微小[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%D0%FC%B8%A1.htm][u][color=#000080][size=4]悬浮[/size][/color][/u][/url][size=4]物和[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%BD%BA%CC%E5.htm][u][color=#000080][size=4]胶体[/size][/color][/u][/url][size=4]杂质。大颗的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%D0%FC%B8%A1%CE%EF.htm][u][color=#000080][size=4]悬浮物[/size][/color][/u][/url][size=4]由于受重力的作用而下沉,可以用[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%C1%B5%ED.htm][u][color=#000080][size=4]沉淀[/size][/color][/u][/url][size=4]等方法除去。但是,微小粒径的悬浮物和胶体,能在水中长期保持分散悬浮状态,即使静置数十小时以上,也不会自然沉降。这是由于胶体微粒及细微悬浮颗粒具有“稳定性”。(1)、胶体的稳定性根据研究,胶体微粒都带有电荷。[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CC%EC%C8%BB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]天然水[/size][/color][/u][/url][size=4]中的粘土类胶体微粒以及[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]污水[/size][/color][/u][/url][size=4]中的胶态蛋白质和淀粉微粒等都带有负电荷。它的中心称为胶桉。其表面选择性地[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%FC%B8%BD.htm][u][color=#000080][size=4]吸附[/size][/color][/u][/url][size=4]了一层带有同号电荷的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%C0%EB%D7%D3.htm][u][color=#000080][size=4]离子[/size][/color][/u][/url][size=4],这些离子可以是胶校的组成物直接电离而产生的,也可以是从水中选择吸附H+或OH-离子而造成的。这层离子称为胶体微粒的电位离子,它决定了胶粒电荷的大小和符号。由于电位离子的静电引力,在其周围又吸附了大量的异号离子.形成了所谓“双电层”。这些异号离子,其中紧靠电位离子的部分被牢固地吸引着.当胶核运行时,它也随着一起运动,形成固定的离子层。而其他的异号离子,离电位离子较远,受到的引力较弱,不随胶核一起运动,并有向水中扩散的趋势.形成了扩散层。固定的离子层与扩散层之间的交界面称为滑动面。滑动面以内的部分称为胶粒,胶粒与扩散层之间,有一个电位差。此电位称为胶体的电动电位,常称为∫电位。而胶核表面的电位离子与溶液之间的电位差称为总电位或∮电位。胶粒在水中受几方面的影响:①由于上述的胶粒带电现象,带相同电荷的胶粒产生静电斥力,而且∫电位愈高,胶粒间的静电斥力愈大;②受水分子热运动的撞击,使微粒在水中作不规则的运动,即“布朗运动;”③胶粒之间还存在着相互引力——范德华引力。范德华引力的大小与胶粒间距的2次方成反比,当间距较大时,此引力略去不计。一般水中的胶粒∫电位较高。其互相间斥力不仅与∫电位有关,还与胶粒的间距有关,距离愈近,斥力愈大。而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推近到使范德华引力发挥作用的距离。因此,胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。使胶体微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。由于胶粒带电,将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜。水化膜同样能阻止胶粒间相互接触。但是,水化膜是伴随胶粒带电而产生的,如果胶粒的电位消除或减弱,水化膜也就随之消失或减弱。(2)、混凝原理化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多,如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度,以及混凝剂的性质和混凝条件等。但归结起来,可以认为主要是三方面的作用:1)压缩双电层作用:如前所述,水中胶粒能维持稳定的分散悬浮状态,主要是由于胶粒的∫电位。如能消除或降低胶粒的∫电位,就有可能使微粒碰撞聚结,失去稳定性。在水中投加电解质——混凝剂可达此目的。例如天然水中带负电荷的粘土胶粒,在投入铁盐或铝盐等混凝剂后,混凝剂提供的大量正离子会涌入胶体扩散层甚至吸附层。因为胶核表面的总电位不变,增加扩散层及吸附层中的正离子浓度,就使扩散层减薄。当大量正离子涌入吸附层以致扩散层完全消失时,∫电位为零,称为等电状态。在等电状态下,胶粒间静电斥力消失,胶粒最易发生聚结。实际上,∫电位只要降至某一程度而使胶粒间排斥的能量小于胶粒布朗运动的动能时,胶粒就开始产生明显的聚结,这时的∫电位称为临界电位。胶粒因电位降低或消除以致失去稳定性的过程,称为胶粒脱稳。脱稳的胶粒相互聚结,称为凝聚。压缩双电层作用是阐明胶体凝聚的一个重要理论。它特别适用于无机盐混凝剂所提供的简单离子的情况。但是,如仅用双电层作用原理来解释水中的混凝现象,会产生一些矛盾。例如,三价铝盐或铁盐棍凝剂投量过多时效果反而下降,水中的胶粒又会重新获得稳定。又如在等电状态下,混凝效果似应最好,但生产实践却表明,混凝效果最佳时的∫电位常大于零。于是提出了第二种作用。2)吸附架桥作用:三价铝盐或铁盐以及其他高分子棍凝剂溶于水后,经水解和缩聚反应形成高分子聚合物,具有线性结构。这类高分子物质可被胶体微粒所强烈吸附。因其线性长度较大.当它的一端吸附某一胶粒后,另一端又吸附另一胶粒,在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥,使颗粒逐渐结大,形成肉眼可见的粗大絮凝体。这种由高分子物质吸附架桥作用而使微粒相互粘结的过程,称为絮凝。3)网捕作用:三价铝盐或铁盐等水解而生成沉淀物。这些沉淀物在自身沉降过程中,能集卷、网捕水中的胶体等微粒,使胶体粘结。上述三种作用产生的微粒凝结理象——凝聚和絮凝总称为混凝。对于不同类型的棍凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用所起的作用程度并不相同。对高分子混凝剂特别是有机高分子混凝剂,吸附架桥可能起主要作用;对硫酸铝等无机混凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用以及网捕作用都具有重要作用。4)铝盐的水解过程 所有金属阳离子不论以何种药剂形态图投加,它们在水中都以三价铝[Al(Ⅲ)]和三价铁[Fe(Ⅲ)]的各种化合物存在。以铝盐为例,在水溶液中即使Al(Ⅲ)以单纯离子状态存在,也不是Al3+而是以Al(H2O)63+,水合铝络合离子状态存在。 当pH值3时,在水中这种水合铝络离子将是主要形态,如pH升高,水合铝络离子就会发生配位水分子离解(即水解过程),生成各种羟基铝离子,pH值再升高,水解逐级进行,从单核单羟基水解成单核三羟基,最终将产生氢氧化铝化学沉淀物而析出。在整个反应中,像Al3+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4-等简单成分以及多种聚合离子,如[(Al(OH)14]4+、[A17(OH)17]4+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+等成分,都会同时出现,它们必然会对混凝过程起作用,共中高价的聚合正价离子对中和粘土胶粒的负电荷,以及压缩其双电层的能力都很大,促进了混凝。 当产生无机聚合物带有负价离子时,不可能靠电荷中和作用,而主要靠吸附架桥的作用使粘土胶粒脱稳。2、混凝剂和助凝剂(1)、混凝剂用于水处理中的混凝剂应符合如下要求:混凝效果良好,对人体健康无害,价廉易得,使用方便。混凝剂的种类较多,主要有以下两大类:1)无机盐类混凝剂目前应用最广的是铝盐和铁盐。2)高分子混凝剂高分子混凝剂有无机和有机的两种。聚合氯化铝和聚合氧化铁是目前国内外研制和使用比较广泛的无机高分子混凝剂。有机高分子混凝剂有天然的和人工合成的。我国当前使用较多的是人工合成的聚丙烯酰胺。(2)、助凝剂当单用混凝剂不能取得良好效果时,可投加某些辅助药剂以提高混凝效果,这种辅助药剂称为助凝剂。助凝剂可用以调节或改善混凝的条件,例如当原水的碱度不足时可投加石灰或重碳酸钠等;当采用硫酸亚铁作混凝剂时可加氧气将亚铁Fe2+氧化成三价铁离子Fe3+等。助凝剂也可用以改善絮凝体的结构,利用高分子助凝剂的强烈吸附架桥作用.使细小松散的絮凝体变得粗大而紧密,常用的有聚丙烯酰胺、活化硅酸、骨胶、海藻酸钠、红花树等。[/size]

  • 【原创】【第三届原创参赛】混凝土的传说

    【原创】【第三届原创参赛】混凝土的传说

    本文为smallstrong 原创作品,本作者是该作品唯一合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为。说说历史:混凝土是目前土建施工,尤其是高层住宅建筑的主要施工材料。据说混凝土早在古代就被聪明的希腊人使用,当时的主要建筑材料是石材。但石材的可取材地区十分稀少,搬运困难,而且品质不一。后来人们发现将水泥(主要成分是硅酸盐)、砂石混合后能够形成具有一定强度的并且十分具有可塑性的形状类似石材的物体,而且最关键的是混凝土为水硬性材料,说通俗点,适合在湿度较大的环境中提升强度,或者干脆在水中,它的强度也能不断增长。当时广大建筑师对此十分长草。混凝土的中文简称为“砼”,分解开即为“人工石”,即为人造石材。但是问题又来了,混凝土和石材的特性很相似,抗压强度很好,但是抗剪切和抗拉的强度却只有其抗压强度的约十分之一。因此造成了梁以及楼板等有剪应力和拉应力参与受力的构件设计极为放不开,跨度十分之小。因此我们现在看到的古罗马神庙宫殿建筑,基本都是一个模式,虽然可能只需要极少数柱子即可承受屋面的重量,但是还是不得不缩短梁的跨度,加大梁的高度,搞的一个大型建筑立柱成林。屋顶也是尽量的盖成穹顶,加大水平角以减少对柱子的横向推力。十分浪费材料。后来这个问题被一个法国园艺师莫尼埃解决了。从花的根部包裹土壤的现象中获得灵感,将钢筋包裹进混凝土当中,从此成了钢筋混凝土的发明人。当然这也许是杜撰,就和凯库勒发现苯环结构式一样。无论怎样,钢筋混凝土的发明是有十分严谨的科学成分的。之所以这两种东西能够完美结合,是因为以下原因:1、 相近的线膨胀系数,保证两者能够“同进退”。2、 良好的粘结性,想要钢筋帮助混凝土承受拉力和剪力,需要做好钢筋的工作。在钢筋身上加上“肋条”,或者让钢筋轻度锈蚀,用钢筋调直机一拉,松脆的锈蚀立刻掉落,在钢筋表面流下无数的小坑洞。3、 混凝土中碱性的环境能够保护钢筋不锈蚀。钢筋混凝土的弱点:知道了钢筋混凝土结合的原因,也不免分析出混凝土的弱点。1、 钢筋不给力:钢筋若锈蚀严重,或者干脆能够承受的力度不够,自然整个构件会破坏;2、 混凝土不争气——氯化腐蚀、硫酸盐腐蚀和碱骨料反应:众所周知,铁块放在盐水中比放在清水中腐蚀的快。另外,水泥是碱性的,可以保护钢筋,但是碱含量过大时也能与砂石中一些二氧化硅等活性成分反映,这种反应的产物通常不具有太大强度,而且膨胀系数超大,能将混凝土涨开。同样,硫酸盐也会对混凝土造成同样的影响。3、 碳化:二氧化碳和碱是能够反应的,正如可乐能够除水碱一样。混凝土凝固后是有一定的毛细孔的,经过长期的碳化反应,一旦保护钢筋的混凝土碱性环境丧失,钢筋也面临被腐蚀的窘境。混凝土的亲戚:混凝土本身就是十分复杂的个体,它的亲戚自然也少不了。上文已述,混凝土主要是由水、水泥、砂石等组成,这里砂石被称为骨料。顾名思义,骨料即承受强度的主要物体。骨料讲究“粒径”选择,并不是越硬越大的石头就好,要讲究级配。我们想让混凝土达到的理想效果是:大石头的缝隙里主要是小石头,小石头缝隙里是小石子,小石子缝隙里是大沙粒,大沙粒缝隙里是小沙粒,其他地方填充细细的水泥以构成统一的整体。其次,水和水泥也是一对矛盾体,水灰比也是影响混凝土强度很重要的一项,水少了太稠,水多了强度低。故使用现场严禁往罐车中加水,否则可能引起严重的质量事故。例如北京市大兴区旧宫三角地明锐湾项目,就是由于私自加水而导致拆除部分结构重新浇筑,造成了极大的不良后果。上述两项加起来就是所谓的“配合比”了。商品混凝土厂家每批混凝土都要有符合规范规定的配合比要求,根据工程的要求来满足各种不同使用功能。混凝土的亲戚众多,被叫做各种外加剂和掺合料,根据不同的环境和使用功能,外加剂和掺合料的类型也五花八门,主要功能有几点:1、 加快混凝土早期增长:主要适用于冬季施工或拆模快的情况2、 延缓混凝土过快增长:夏天气温高,长距离运输防止混凝土过稠3、 减少水的用量增加流动性:防止混凝土过稠打灰不易堵塞4、 减少毛细孔增强防水性能:防水加强5、 加强混凝土防冻性能:防冻抗裂6、 防止各种不利反映:防止碱骨料反应等其他一系列不利反应。施工现场关于混凝土的实验主要有以下几个方面:1、 原材料:1.1 水泥:细度、标准稠度用水量、凝结时间、安定性、强度1.2 砂:细度模数、级配区域、含泥量、泥块含量、表观密度、堆积密度、碱活性指标1.3 碎(卵)石:级配情况、级配结果、最大粒径、含泥量、泥块含量、针、片状颗粒含量、压碎指标值、表观密度、堆积密度、碱活性指标1.4 掺合料:细度、需水量比、吸铵值、[/font

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    适用范围:给水、排水、环保、石油、化工、冶金、轻工、药剂、电力、造纸、印染等行业的化验室、实验室。自来水厂、污水处理厂日常工艺的模拟监控、最佳絮凝剂、助凝剂投药量的测定。大专院校、科研院所的混凝、沉淀试验的研究;各种药剂的组合应用条件研究等。水处理药剂生产厂的最佳药剂配方优选。
  • 15球定砷仪生化氰测砷装置(复混肥砷测定)
    15球定砷仪生化氰测砷装置(复混肥砷测定)由上海书培实验设备有限公司提供,复混肥料中砷的测定,提供实验室整套玻璃器皿:玻璃烧杯,玻璃容量瓶,点样毛细管,冷凝管,称量瓶,培养皿,层析柱,比色管,玻璃比色皿,干燥器,漏斗(砂芯漏斗,分液漏斗,三角漏斗),玻璃试管,量筒,离心管,三角烧瓶,玻璃棒,试剂瓶,刻度吸管,移液管,滴定管,溶剂过滤器,载玻片等等产品介绍:产品名称:15球定砷仪生化氰测砷装置(复混肥砷测定)材质:高硼硅玻璃用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量.本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中,五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,), 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收,生成红色可溶性胶态银,红色的深浅与砷含量成正比,可在波长540nm处,测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ,均使用分析纯试剂,所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中,避免光线照射,可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一,0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中,用此溶液将脱脂棉浸透,取出挤干以除去多余溶液,贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制,此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液lml含砷2.51 -g,使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器,必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤,再以水清洗千净,干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置,如图1所示,或其他经实验证明,在规定的检验条件下,能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶,2一连接管,用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器5.2 分光光度计,带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭,操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示,吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.015.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水,必须使体积约为40mL,此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液,混匀,放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内,以吸收硫化氢,二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中,按图连接仪器,磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中,迅速连接好仪器,使反应进行约45min。移去球吸收器,充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池,在波长540nm处,以砷含量为。的标准溶液为参比溶液,调节分光光度计的吸光度为零后,测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg,体积在30ml以下)于looml锥形瓶(图1中1)中,加lOm L盐酸(4-1),补充水使其体积为40mL,然后加入1g抗坏血酸,2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液,混匀,放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤,从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内,.?”开始,直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时,在含有小于20pg砷的试液中,Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ,试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二,,以质量百分数(%)表示,按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量,kg m— 试 样 的 质量,9 D- 测 定 时 ,所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量,% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 02550100第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,),再与澳化汞试纸接触反应,生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较,求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明,均使用分析纯试剂,所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中,将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干,保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器,必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净,干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器,如图2所示,或其他经实验证明,在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 , 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间,用橡皮圈将其固定卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg,体积在30-1以下)和一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL,相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中,加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中,必须使体积约为40m1,此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液,混匀,放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求,将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中,迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ,取下澳化汞试纸,以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较,求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示,按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一,, 。,-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较,试样测得的砷质量,拜9 。:一 一 试 样 的 质量,风 D-- 测定时,所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。
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