多样品浓缩仪

【讨论】真空离心浓缩仪用于样品浓缩应该可以吧？

有谁知道哪个厂家的有机样品浓缩仪比较好，单位最近想买一台。谢谢！

当液体样品中的被测元素含量过低时，要进行浓缩，那么基体跟样品溶液一样的样品空白是否也要进行浓缩呢？

[b][color=#555555]1预处理[/color][/b][color=#555555]对样品进行粉碎、混匀和缩分等过程称为预处理。[/color][color=#555555]固体样品——含水较低，粉碎过筛。含水量较高取食用部分切碎或先烘干后粉碎过筛。[/color][color=#555555]液体、浆体——搅拌混合均匀[/color][color=#555555]互不相容的液体——先分离再取样[/color][color=#555555]特殊样品——根据实验要求特殊处理[/color][b][color=#555555]2提取[/color][/b][color=#555555]浸提——针对固体样品使待测组分转移到提取液中[/color][color=#555555]萃取——针对液体样品，利用某组分在两种互不相容的溶剂中的分配系数不同，从一种溶剂转移到另一种溶剂中，从而达到提取目的。[/color][b][color=#555555]3净化[/color][/b][color=#555555]去除杂质的过程称为净化。[/color][color=#555555]萃取法——适用于液体样品，少量多次[/color][color=#555555]化学法——通过使杂质或待测物发生化学反应而改变其溶解性，使其与原体系分离。[/color][color=#555555]层析法——利用混合物中各组分的理化性质（如溶解度、吸附能力、电荷、分子量、分子极性和亲和力等）不同，使各组分在支持物上的移动速度不同，而集中分布在不同区域，借此将各组分分离。[/color][b][color=#555555]4浓缩[/color][/b][color=#555555]样品经过提取净化后，体积变大，待测物浓度降低，不利于检测，所以浓缩的目的是减小样品体积提高待测物浓度，常见：常压浓缩[/color][color=#555555]，[/color][color=#555555]减压浓缩[/color][color=#555555]，[/color][color=#555555]冷冻干燥[/color][color=#555555]，[/color][color=#555555]氮吹浓缩[/color][color=#555555]方法[/color][b][color=#555555]5 氮气漩涡吹扫技术[/color][/b][color=#555555]该装置采用氮气旋涡旋转吹扫技术, 样品在一定温度下, 通过氮气吹扫, 使待测物质获得良好富集效果。浓缩仪由微处理器控制, 保证样品的自动浓缩蒸发。气体喷嘴吹出氮气流在浓缩管内形成螺旋状气流, 减缓了气流冲力, 使溶剂均匀挥发且不飞溅。[/color][b][color=#555555]6氮吹浓缩影响因素[/color][/b][color=#555555]适当增加温度能提高目标物质回收率。对于不同物质, 可以通过设置浓缩仪的参数适当控制浓缩时温度和压力, 缩短浓缩时间, 以达到更好的回收率。[/color][b][color=#555555]6.1氮气流压力对回收率的影响[/color][/b][color=#555555]旋涡氮吹浓缩仪氮气流量改变是通过调节氮气进口压力实现, 管径不变, 流量与压力成正比关系。氮气流的压力越大, 氮气流流量就越大。氮气流撞到试管壁形成旋涡, 溶剂接触表面积和旋涡剪力越大, 溶剂的蒸发越快, 同时不停吹扫氮气能避免溶剂与空气发生化学反应。[/color][b][color=#555555]6.2水浴温度对氮气流的影响[/color][/b][color=#555555]浓缩管浸在水浴中, 通过传热控制浓缩管内溶液温度。通常水浴温度控制范围从30℃到60℃。温度设定根据浓缩管里溶剂的沸点和被分析物质性质而定。水浴温度一般要低于溶剂沸点温度, 否则可能蒸发速度过快, 回收率可能降低。但是温度设置过低, 会导致浓缩时间过长, 长时间氮气吹扫也会导致待测物质挥发。在设置水浴温度时应充分考虑溶剂的沸点和挥发性。温度高, 能缩短浓缩时间, 避免目标物质与空气长时间接触, 减少目标物质挥发, 但过高温度会导致溶剂沸腾, 从而降低回收率。[/color][b][color=#555555]7氮吹仪[/color][/b][color=#555555]氮吹仪主要用于氮吹浓缩步骤，基本原理是与氮气瓶链接，通过减压阀[/color][color=#555555]将氮气通入到氮吹仪的通气板中，然后通过通气板上的氮吹针对样品进行[/color][color=#555555]吹扫达到浓缩目的，并在试管底部进行加热用来加速溶剂的挥发。[/color]

[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/]真空离心浓缩仪[/url][/b]是一种常用的浓缩仪产品，主要用于各种样品的浓缩合成物的溶剂去除，具有操作简便、使用灵活、可靠性高等优点。今天赫西仪器就主要来介绍一下真空离心浓缩仪使用说明书，希望可以帮助到大家。[align=center] [url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2012-10-19/102.html][img]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2012-10-19/3b52a6646cb85b3707a2a7cdddc01c7f.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器：ZLS-1型真空离心浓缩仪[/b][/align] [align=left][b]真空离心浓缩仪的工作原理：[/b][/align]综合利用离心力、加热和外接真空泵提供的真空作用来通过负压和低温除去溶液中的溶剂，将样品进行浓缩，可同时处理多个样品而不会导致交叉污染。冷阱能有效捕捉大部分对真空泵有损害的溶剂蒸气，对高真空油泵提供有效的保护。真空泵使系统处于真空状态，降低溶剂的沸点，加快溶剂的蒸发速率。下面我们一起来看看真空离心浓缩仪工作原理、优缺点及应用领域。[b]真空离心浓缩仪的优缺点：优点： [/b]1、干燥时间快，常规样品（24X1.5ML）4小时左右2、可干燥样品容量规格多样1.5ml—250ml3、可处理所有液相样品，特别是强腐蚀性样品4、可在多种温度下处理样品，保证生物活性，及加速干燥时间5、混合物样品可分别回收，以便进一步利用，或方便处理[b]缺点：[/b] 1、无法处理固相样品2、样品无法彻底干燥3、最大单个样品体积较小（250ML）4、单次最大可处理样品体积小（2L）[align=center][img=赫西真空浓缩仪,700,525]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2018-05-24/a41bd55cf4f988781e505128fffa114a.jpg[/img][/align][align=center][b]赫西真空浓缩仪+冷阱+真空泵[/b][/align][align=center] [/align][b]真空离心浓缩仪应用领域[/b]真空离心浓缩仪应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶或类似样品的浓缩合成物的溶剂去除，具有浓缩效率高，样品活性留存高的特点。　　1、DNA/RNA的浓缩；　　2、药物、代谢物的浓缩；　　3、液相色谱的前后处理；　　4、免疫球蛋白的浓缩等；赫西仪器ZLS系列真空离心浓缩仪主要特点分别适用于小容量、较大容量、大容量样品的真空离心浓缩。1、防腐内腔设计，有机玻璃窗口，便于观察。2、微电脑控制系统，显示温度、时间、开/关盖、转速等重要过程和系统参数。4、采用TFT真彩4.3寸屏，触摸按键双控系统，智能化的微处理器 控制以及简单直接的操作界面。5、延迟启动。在达到固定转速后，启动真空，避免样品混合。6、干燥室采用合金铝制造，干燥腔内部有涂层防腐处理。。7、免维护非接触式驱动旋转系统8、多种转头配套使用。 透明的盖板，便于观察进展情况9、浓缩时间：0~99h59min 可与冷阱连用。10、可与冷阱联合使用。[b]真空离心浓缩仪系统组成：[/b]一个完整的离心浓缩系统由：真空离心浓缩仪、浓缩仪转子、冷阱、真空泵、冷凝瓶等部分组成。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2013-12-06/264.html][img]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2013-12-06/b4debd0f4122bee250ce756506dd5928.jpg[/img][/url][/align][align=center]这款旋片式真空泵是配合赫西仪器生产的真空离心浓缩仪和冷阱最佳伙伴之一。[/align]真空离心浓缩仪浓缩干燥样品的原理即是通过制造真空环境来降低溶剂沸点、使得溶剂变得容易蒸发，所以，真空泵的选择是第一位的，选择合适的真空泵对实验效率、样品活性、经费都是一个很大的影响。[align=right]来源：赫西仪器，转载注明。[/align]

请问各位老师，GCMS样品浓缩热脱附装置，除了TDU、ATD等一套一套的系统化装置，还有没有什么其他部件可以称样品浓缩热脱附装置的（价格7000元以下）。

[font=宋体]发帖人：箬离[/font][font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7800571[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]用二氯甲烷萃取土壤样品中的多环芳烃，再用甲醇转换二氯甲烷，氮吹浓缩至[/font]5mL[font=宋体]左右就浓缩不下去了，要怎么解决？[/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][color=black] [/color][font=宋体][color=black]当使用氮吹仪进行样品的浓缩时，浓缩体积达不到要求，主要存在以下方面的问题：[/color][/font]1[font=宋体]．土壤样品中含水。因为换成了甲醇溶剂，而甲醇与水是任意比例互溶的，甲醇在氮吹过程中挥发殆尽，而残留的水因挥发性差，氮吹不足使其挥发，故氮吹到一定程度后溶液便不再减少。可以加无水硫酸钠验证一下，如果无水硫酸钠结块了，便证明提取液中含有水。这种情况需要去除样品中的水分后，再进行萃取。[/font]2[font=宋体]．土壤样品基质影响。有些土壤样品基质复杂，且可能污染严重，萃取液呈深色，有时甚至在氮吹过程中会变成果冻状粘稠，类似这种样品难以用氮吹浓缩，建议浓缩至[/font]10 mL[font=宋体]左右后，对样品进行净化处理，再氮吹浓缩至[/font]1 mL[font=宋体]或指定体积（根据目标物浓度选择合适的定容体积）。[/font]

性能非常好，快速浓缩。[~12142~][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=12143]样品浓缩仪[/url]

请问一下，我的样品要浓缩到50ul（氮吹），不知道有没有带50ul刻度的瓶子？或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法？

求助~谁能告诉我 旋蒸仪，氮吹仪，以及样品浓缩仪的异同点啊！谢谢啦！着急啊！！

对于含有大量溶剂的样品，怎么浓缩比较好，保证挥发性强的成分不损失。

如题，最近在做的样品是用TFA和HCl进行水解的，水解之后想要离心浓缩。实验室里现有的一台离心浓缩仪是Labconco CentriVap，工程师说是不能耐受强酸的。那么该仪器是否可以更换某些配件来使它耐受强酸呢，还是干脆再买一台其他的，比如EYELA, CVE-3100？有没有了解的人来讨论一下

大家帮我看看这个仪器能否用于样品前处理中的浓缩工作，好像是挺可以的。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28217]mivac[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28218]EZ-2[/url]

GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪，在实验室内的前处理效果不知道怎么样？瑞士布奇有一款多样品定量浓缩仪，不知道这款仪器的使用效果怎么样，是不是比GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪的前处理效率更高呢？望老师们给予建议。谢谢！！！

请教：样品溶液浓缩除了用k-d浓缩以外，还可以用哪些方法浓缩？

气相色谱分析有机物，主要做水上的项目，请问样品浓缩一般用什么设备？GB上是用KD浓缩器和氮吹仪看到网站上有的专家说用旋转蒸发仪请问到底用什么啊？各位都用的是什么品牌的？

求OI 4560吹扫捕集样品浓缩仪的操作说明书，提供一份电子版给我可好？有中文版最好啦

刚刚开展有机污染物的检测工作，缺乏经验，对于样品浓缩这方面很陌生，想请问下各位大神是如何能直接利用旋转蒸发仪将样品浓缩至1毫升，毕竟旋转的瓶子那么大~~~~~~~~~~~

不知大家样品浓缩的时候都用到什么仪器欢迎讨论

[align=center]【我们不一YOUNG】香气香味物质分析样品处理—浓缩方法[/align]由于要想检测到样品中的量非常少的香气香味物质，用溶剂提取法，如液－液萃取，同时蒸馏/萃取和固液萃取所得到的溶剂提取液进行浓缩。使检测溶液中待测物达到GC/MS灵敏度以上的浓度。有的提取方法，如固相提取、吹扫捕集法等可同时实现样品浓缩。常用的浓缩方法有减压旋转蒸发法、K-D浓缩法、微型柱浓缩和氮气吹干法等，可结合实际需要选择使用。K-D浓缩法、微型柱浓缩法比较适用于香气香味成分提取溶剂的浓缩。虽然对极易挥发的组分仍有损失，但相对其它浓缩方法而讲，低沸点组分的损失最小。旋转蒸发器可以在较低温度下使大体积（50~500 mL）提取液得到快速浓缩，操作方便，但容易损失，特别对于沸点低的组分。氮气吹干法是直接利用氮气流轻缓吹拂提取液，加速溶剂的蒸发速度来浓缩样品，只适合于小体积浓缩，且对于蒸汽压较高的组分比较容易损失。重现性不如K-D浓缩法、微型柱浓缩好。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407101049333937_5146_1615838_3.png[/img]图 K-D浓缩法 图 微型柱浓缩

实验室准备买一台样品浓缩仪。不知大家都用的是什么？看了一些仪器介绍genevac ez-2貌似不错，有谁在用的？性价比如何？国产氮吹仪，像北京来亨科学仪器的l-128、l-129系列如何？请大家给些建议~~谢谢

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]把[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]的二氯甲烷萃取液氮吹至近干，能否用旋转蒸发仪处理呢？[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]用那么细一个吹气口，氮吹得太慢。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[color=black][back=white]（[/back][/color][font='Times New Roman','serif'][color=black][back=white]1[/back][/color][/font][color=black][back=white]）旋[/back][/color][back=white]蒸是通过减压蒸馏的原理，边水浴加热边抽真空，让溶剂沸点降低达到沸腾挥发。氮吹是在常压下，氮吹管中盛装溶剂，然后将氮吹管放在水浴加热，氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。对于同体积样品来说，特别是大体积样品浓缩，旋蒸的速度远远大于氮吹，较氮吹可以节省较多时间，但是旋蒸速度快，最后比如要浓缩到[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1ml[/back][/font][back=white]左右的时候不好控制，很容易浓缩过头，如果要求浓缩干的话倒是无所谓，氮吹的话氮吹管下面一般有[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]0.5ml[/back][/font][back=white]和[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1.0ml[/back][/font][back=white]的精确刻度，有利于精准定容。[/back][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转蒸发适合处理样品量大的样品，氮吹一般处理几毫升的样品比较常用。氮吹仪优势在于：一次可处理多个样品，在多因素、多水平的重复实验中优势更为明显。而且实验操作简洁、灵活，可以不受约束地随时调节浓缩的进程，实验中不需要操作者长时间的维护，节省人力。旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

样品浓缩必须每次都进行样品浓缩吗，样品浓缩的液氧杯怎么买，有没有直接卖整套样品浓缩装置和样品解析装置的?

我在处理样品过程中，浓缩遇到了问题。我要提取的农药是水溶性很强的农药，样品经过硅胶柱之后，用饱和的氯化铵洗脱，收集了全部的洗脱液。但是在浓缩过程中我遇到了问题，想问一下有什么好的方法可以将其浓缩？我试过旋转蒸发，但是不行。