单位现购这一台氨氮水质在线监测仪，应用范围：化工、钢铁、冶金、市政污水处理等行业废水排放及河流、湖泊地表水和地下水水质氨氮在线监测，我单位主要用于地表水在线监测。 该氨氮在线监测仪采用水杨酸分光光度法，在硝普钠存在下，水样中的氨氮与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，加入酒石酸甲钠掩蔽阳离子特别是钙、镁离子干扰，使用高精度分光光度计在697nm处测定，根据朗伯-比尔定律，吸光度与吸光物质浓度呈线形关系，准确检测出水中氨氮浓度。相比于纳氏剂分光光度法，该方法无需使用剧毒碘化汞，不会危害操作人员健康，对环境没有二次污染。 该仪器的测量范围0～50mg/L，工作环境温度在-5~40℃，无震动、无电磁干扰条件下工作，监测时间≤15分钟，电源电压：AC220V±22V 频率：50Hz±1Hz。手机拍照，有点不清晰。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112232312_340805_2000796_3.jpg氨氮水质在线监测仪——全图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112232313_340806_2000796_3.jpg氨氮水质在线监测仪——电源http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112232314_340807_2000796_3.jpg氨氮水质在线监测仪——开机
各位大神，请指教，我在测试氨 氨氮 总氮 氮氧化物的时候，曲线的斜率比正常高，尤其是氨、氮氧化物，请指教！而且氮氧化物的空白太大了0.042
离子色谱能做水中的氰化物、总磷、氨氮、硫化物、碳酸盐吗？
老久没有动手了，老久没有玩紫外了。老胳膊老腿还利索否？本次qingqingcao向分光进军。玩会儿分光光度计。某公司是生产水质监测仪的，最近在搞氨氮免费试剂的测试。恰好我们学校也在弄这方面的检测，随机填写了表格，请某公司给我们寄点免费质控样。看看我的水平如何？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309240912_466715_1626663_3.jpg啥都自己来吧。反正配制试剂，标准品都是小菜一碟。看我的。首先介绍下氨氮测试的意义和方法。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。根据国标，氨氮测试使用三种方法。1）纳氏试剂分光光度法。2）酚盐分光光度法。3）水杨酸分光光度法。我们使用的是第三法。这个方法主要还是用比色方法来测试的。其原理简单来说，是由于亚硝基铁氰化钠存在下，氨氮在碱性溶液中与水杨酸盐—次氯酸盐生成蓝色化合物，色度与含氮量成正比。首先就是试剂的配制啦。这里省略数字。没啥好写的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309240913_466716_1626663_3.jpg其次，标准品的配制。这里好好写写。称取105℃烘制1小时的氯化铵。0.4211g到100ml容量瓶中。超纯水定容摇匀。吸取该溶液0.5ml到100ml容量瓶中，超纯水定容摇匀。此时工作液氨氮浓度为5.513mg/L http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309240920_466722_1626663_3.jpg接着准备8根10ml比色管。列队放好。分别加入工作液0
维权声明：本文为yhc2004原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人民身体健康。作为医药生产企业必须做好水污染的防治，做到污水排放达到国家标准，因此，污水中氨氮含量应时时监测，减少对环境的污染和破坏，从而达到可持续发展的目的。本方法采用紫外-可见分光光度法测定污水中氨氮含量，以期对污水中氨氮总量的控制提供参考和依据。1.仪器和试剂HANGPING FA1004型电子天平，UV-1800型紫外分光光度仪。硫酸（分析纯），盐酸（分析纯），氢氧化钾（分析纯），碘化钾（分析纯），二氯化汞（分析纯），酒石酸钾钠（分析纯），硫代硫酸钠（分析纯），硫酸锌（分析纯），氢氧化钠（分析纯），淀粉-碘化钾试纸，氯化铵（优级纯）。2.方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡棕红色的络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm波长处测量吸光度。3. 试验步骤3.1 对照品的制备3.1.1 氨氮标准溶液的配制3.1.1.1 氨氮标准贮备溶液的配制精密称取3.8190g氯化铵（优级纯，在100℃～105℃干燥2小时），溶于水中，移入1000ml量瓶中，加水稀释至标线,以氮计浓度为1000µg/ml。可在2℃～5℃下保存1个月。3.1.1.2 氨氮标准工作溶液的配制精密量取5.00ml氨氮标准贮备液于500ml量瓶中，加水稀释至刻度，浓度为10µg/ml。临用前现配。3.2 测定波长的选择精密量取氨氮标准工作溶液8ml，按照测定法项下制备对照品溶液和参比溶液，在400～700 nm范围进行波长扫描,结果氨氮标准工作溶液在420 nm处有最大吸收。因此选择420nm为测定波长。3.3 标准曲线的绘制精密量取0.00ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、8.00ml、12.00ml、16.00ml、20.00ml氨氮标准工作溶液于50ml纳氏比色管中，其对应的氨氮含量分别为0.0µg、10.0µg、20.0µg、40.0µg、80.0µg、120.0µg、160.0µg、200.0µg，加水至标线。加入2.0ml酒石酸钾钠溶液（称取50.0g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml），摇匀，再加入3.0ml纳氏试剂（称取15.0g氢氧化钾，溶于50ml水中，冷至室温。称取5.0g碘化钾，溶于10ml水中，在搅拌下，将2.50g二氯化汞粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢的加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ml，于暗处静置24h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或者聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定一个月），摇匀，放置10min后，在波长420nm处，用10mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。以吸光度为横坐标、浓度（µg/ml）为纵坐标，绘制标准曲线。其回归方程为Y=4.6502X-0.0025，r2=0.9996(n=7)。结果表明氨氮浓度在0.18mg/L～3.64 mg/L范围内与吸收度呈现良好的线性关系。试验结果见表1，标准曲线见图1。 表1 线性关系试验结果校正吸光度0.0440.0440.0850.0850.1480.148[a
[align=center][b]水杨酸法与氨氮仪的比较报告[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:周苗苗[/align][align=center]第一部分 水杨酸法[/align]一．原理：在碱性介质（pH=11.7)，亚硝基铁氰化钠的存在下，水中的氨，铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm具最大吸收，用分光光度计测量吸光度。二．适用范围:最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。三．测试时间：至少3小时四．所用试剂：无氨水，乙醇，显色剂，次氯酸钠溶液，硫酸吸收液，氢氧化钠溶液，轻质氧化镁，亚硝基铁氰化钠溶液，溴百里酚蓝指示剂五．步骤：取清澈水样250ml（如浑浊需过滤），加入3滴溴百里酚蓝，用氢氧化钠溶液（c(NaOH)=1 mol/L）或盐酸溶液（c(HCl)=1 mol/L）调pH=6.0~7.4之间（pH偏大用硫酸调节，偏小用氢氧化钠调节）。倒入圆底烧瓶加入0.25g轻质氧化镁，摇匀蒸馏。以50mL硫酸溶液为吸收液蒸至225mL停止，定容至250mL。准备10mL的比色管，移取蒸馏液8mL，加入1mL显色剂，2滴亚硝基铁氰化钾，混匀，再滴入3滴次氯酸钠使用液混匀，加水定容至刻度线。显色1小时，在697nm波长处，以空白为参比测其吸光度。六．影响因素：pH对于实验结果影响较大；水中氯离子过高也会影响显色，导致无法显色，吸光度不能测量。七．实验结论：水中的氯离子在100mg/L的情况下不影响显色。八．消除干扰: 通过稀释使其氯离子含量降低，再进行测定。第二部分 氨氮仪一．原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm处测量吸光度。二．适用范围：0.02－60mg/L三．测试时间：半小时四．所用试剂：LH-N2/N3五．步骤：取10ml水样，加入1mLN3，1mLN2试剂，常温放置10分钟，使用10mm比色皿进行比色。六．影响因素：水样中含有较高的氯离子，又由于纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后会生成沉淀，测量结果偏大。七．实验结论：水中的氯离子在150mg/L的情况下不会产生沉淀。对于氯离子含量高的水样进行稀释。八．消除干扰：通过稀释使其氯离子含量降低，在进行测定；经过查阅资料得到结论：在利用氨氮仪的分析中，如果产生沉淀，可将沉淀倒掉再进行测试。对于水中的余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在后续实验中会进行试验的。
应急监测速测箱的构建——以便携式氨氮速测箱为例 本文以实例入手分析应急监测速测箱的构建（ps：文中的速测箱主要指能用化学法分析的应急监测专用仪器或设备及其配件）。其目的是①介绍国外先进应急监测设备生产商的先进经验；②分析其不足之处③为创造新型的适合我国水质监测需求的应急监测速测仪提供思路指导。④附带介绍一种HACH氨氮检测方法（只是附带，不是重点）。 HACH称得上是国外先进应急监测设备生产商的典型代表，中国多数省市的环境应急监测部门中都能看的HACH仪器的身影。所以以其产品为例，在一定程度上可以表示国际先进水平的产品构成。 本文将以“HACH的便携式氨氮速测箱”为例，从其部件构成、方法原理、适用范围、方法说明、注意事项等多方面的进行深入剖析。进而比较归纳，总结出速测设备的一般形式与其创新要点。 PS：“构建”这个词在行文之前斟酌了很久，也许用组建更合适，但为后人新建方法的突出创新性，还是选用了这个词。其实看了之后你们就会发现所谓的专用应急速测设备非常简单。如果有必要，我们自己完全能组建。废话不说，先来认识下这个所谓的速测箱。1. 速测箱的构成http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307012236_448787_1653274_3.jpg ☆先上张仪器的外包装图，其中NH3-N被放大了，避免应急监测事件中拿错箱子（类似的箱子很多）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307012236_448789_1653274_3.jpg ☆打开箱子后的状态http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307012236_448790_1653274_3.jpg ☆箱内所含物品：一个专用比色计、一个量筒、2个具塞比色管（可直接比色）、三个试剂（其中塑料瓶的为去离子水，没啥用）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307012236_448792_1653274_3.jpg ☆两个试剂包分别为水杨酸盐和硝普钠 ★速测箱的构成就是要尽量涵盖方法操作中可能使用到的东西，然后将其做成便携化。箱子中的试剂其实就是把我们常规分析时的试剂粉包化，避免使用时被污染。这点还是比较值得借鉴的! 不过这个氨氮专用仪器其实有点不足，就是无法实现用户编程（自建曲线），有待改进。其实这光度计可以多配点滤光片，然后做成多用途仪器。（这样改与DR2800的光栅式还是有所区别的，仅做单波长用。）此外，对于方法不熟且不懂英文的人，不知道试剂包加入的顺序。所以最好在上面编个顺序号。2. 方法原理 分析原理是方法的基础，对分析人员判断方法干扰有重要作用。 这个氨氮速测箱使用的是水杨酸分光光度法，与HJ 536-2009（也就是原来的GB7471-87）同一原理，这也就使得测试数据与国标方法具备较高的可比性。原理如下：在碱性介质中，氨与次氯酸盐、水杨酸反应生成一种稳定的蓝色化合物，在波长698nm处进行光度测定。显然这个与国标并无差异。 ★这里我们可以得到一个重要信息：对于应急仪器的创新，不一定要在方法原理上做过多的修改。与标准对应的原理往往由于可比性高，更能被用户接受！3.适用范围 适用范围是每个应急监测仪器设备在使用前必须给出的重要参数。 以氨氮速测箱为例，HACH说明书中只规定了“其直接测试浓度范围：0~2.0mg/L”；超过此范围需要稀释后测定。其实还可以在后面说明其适用于地表水分析，而不适用于高浓度废水分析。 也许有人会问，为什么要给出这个信息呢？因为稀释倍数过高会导致方法的准确度降低。我们可以从地表水与废水的标准限值得到答案。根据污水排放标准，氨氮的最高要求是15mg/L,超过方法上限7倍多，也就是说我们要判断水中的氨氮是否超废水排放标准要求，至少要稀释7-10倍进行分析。而反观地表水I类0.15mg/L，II类[font=Times New R
矿泉水中氨氮的检测【生活中的仪器分析】食品安全——饮品卫生大检测氨氮的检测方法有纳氏试剂光度法，水杨酸-次氯酸盐光度法，滴定法，气相分子吸收光谱法，氨气敏电极法等，我们水质自动站的氨氮在线仪器就是使用的氨气敏电极法，干扰小。一般我们实验室检测氨氮只采用纳氏试剂光度法。纳氏试剂光度法检测比较麻烦的有两点，一是无氨水的制备，要保证空白小于0.030，所有试剂都需要无氨水制备，所以需要提前制备；二是纳氏试剂有毒，最好买现成的。这次做氨氮的时候顺便检测了下矿泉水，矿泉水清澈透明，所以没有进行预处理。实验步骤如下： 1、标准曲线，移取0，0.10，0.50，1.00，1.50，2.00氨氮标准使用液（10mg/L）加入50ml比色管中用无氨水稀释至标线，加入1.0ml酒石酸钾钠，摇匀，加入纳氏试剂1.0ml（或1.5ml，根据纳氏试剂的配方决定），摇匀，放置10min，在波长420nm下以无氨水为参比，进行检测，比色皿我使用的是10mm的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312081659_481203_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312081658_481201_2595817_3.jpg2、样品，矿泉水中氨氮估计不会高，所以样品直接移取50ml，加入50ml比色管中，这样也比较容易计算。然后重复标准曲线的后续步骤，最后结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312081658_481202_2595817_3.jpg由上述结果可以看出：矿泉水中氨氮的确很低，以前没有检测过并没有个概念，现在检测出来还是买个放心。因为水中的氨氮在一定条件下会转化成亚硝酸盐，如果长期饮用，水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种强致癌物质，对人体健康极为不利。不过我查阅了《GBT 8538-2008 饮用天然矿泉水检验方法》并没有找到矿泉水中氨氮的标准，可能一般矿泉水的氨氮都不高吧，所以并没有制定限值。
今天收到一份默克氨氮测试试剂1.00683.0001，用户反映该测试试剂不准。我们马上进行了测试。1.首先，严格按照测试规程，使用德国默克原装进口的50PPM的氨氮标液进行验证，做了5个水样的测试结果偏差很大，实验室里忙碌了半天也没有得到理想的测试值，实验人员非常的郁闷。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308141111_457638_1644733_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308141112_457640_1644733_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308141112_457641_1644733_3.jpg2.幸好，实验室里还有默克的其他氨氮测试盒1.14559.0001，按照测试规程测试经过稀释后的标液后，25PPM的氨氮标液测试结果为25.6，十分精准。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308141111_457638_1644733_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308141115_457642_1644733_3.jpg3.后来得知用户已经使用该试剂盒一段时间了。没有注意到试剂保存的细节。总之，用水杨酸法氨氮测试试剂一定要注意保存，每次用完后需要将试剂瓶盖密封，否则试剂容易变质失效。
谁手头有紫外可见的光谱仪器呀？能不能做个纳氏试剂法氨氮检测的图谱出来看看啊？因为我发现现在好多厂家的纳氏试剂法测氨氮，中心波长都不同有450nm的有410nm的等等，然而国标却要求是在420nm处测。所以想看看到底在哪个波长位置吸收最大。
1、实验室环境 进行氨氮分析的实验室，室内不应有扬尘，铵盐类化合物，不要与硝酸盐氮等分析项目同时进行，因为硝酸盐氮测试中必须使用氨水，而氨水的挥发性很强，纳氏试 剂吸收空气中的氨而导致测试结果偏高。所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染，影响空白值。 2、无氨水的制备 实验过程对水的要求很高，普通的蒸馏水往往达不到实验要求，需进行二次加工得到无氨水。根据实际工作经验，在用蒸馏法制备无氨水时，应弃去前一部分馏出液 和后一部分镏出液，只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存，这样制取的无氨水空白值低，但二次加工制取无氨水费时费力，也不经济。用复合树脂交换柱制得新 鲜去离子水代替无氨水进行氨氮的测定，空白吸光度能达到实验要求。 3、 反应条件的控制 3.1 反应温度 温度影响纳氏试剂与氨氮反应的速度，并显著影响溶液颜色。当反应温度为25℃时，显色反应完全 5—15℃时吸光度无显著改变，但显色不完全，温度为30℃ 时，溶液褪色，吸光度明显偏低。因而实验温度应控制在20—25℃ ，这样可保证分析结果可靠性。 3.2 反应时间 反应时间在l0min之前，溶液显色不完全，10—30min，颜色较稳定 30—45min颜色有加深趋势 45min后颜色减退。因而显色时间应控制在10min—30min以尽快的速度进行比色分析。 3.3 反应体系pH 在分析样品时，样品的酸碱度对氨氮的测定结果有明显影响，DH太低，显色不完全 太高时溶液可能出现浑浊，当pH=13时，显色较完全，且无浑浊，因此溶液pH宜选为l3。 4、其它 4.1 对于清洁的地表水、地下水中氨氮的测定，水样需进行絮凝沉淀、过滤的预处理，而过滤使用的滤纸一般都含有可溶性氨氮，尤其是定量滤纸，实际操作中最好选用 含可溶性氨氮低的定性滤纸或超细玻纤滤膜过滤，滤前应用无氨水少量多次充分洗涤以除去可溶性氨氮，减少测定误差，提高方法准确度、灵敏度。 4.2 当水样显色后，发现显色颜色很深(氨氮浓度大于2.0mg/L)，吸光度值超出测定范围时，可直接用无氨水定量稀释、测定。这种方法所测结果与取样时直接稀释所测结果进行比对，无显著性差异，相对误差满足环境分析要求，这种稀释方法特别适合大批量样品的分析。 5、 总结 纳氏试剂光度法测定氨氮时应注意：①首先要选购合格的试剂。②试剂的正确配制决定着方法灵敏度，特别要掌握好纳氏试剂的配制要领。③ 对实验用水、试剂空白、滤纸要注意检查，降低空白值可提高实验精密度。④要控制反应温度、时间、体系pH等在最佳条件下进行。⑤ 对大批样品进行分析时，可直接采用显色后再稀释测定的方法，结果能够满足分析要求。
测定氨氮实验时的注意事项？我 现在想知道做氨氮实验的时候，在选择絮凝沉淀法时，硫酸锌加过量对最后的实验结果有什么样的影响？现在极力想知道？希望知道的能够尽快的回复本人～～～～～～～～～～～！！谢谢！～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～！！
最近在做总氮和氨氮 碰到一些问题。。我一共测定了五个水样总氮 单位：mg/L1 0.222 0.183 1.524 0.285 0.05 这是上个月做的总氮，第五个点明显小的离谱，五个水样是使用相同的药品和同样的条件下测定的，不知道为什么结果会这么离谱，第五个点是池塘的水，采水时河边还飘了很多死鱼，按理说水质比较差才对。。。为什么都快成一类水了？。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif总氮 单位：mg/L1 0.28 23 1.4145 这是这个月做的总氮，相同的地点取的水样（地表水），2、4、5这三个点的水样测出来的吸光度，代入到标准曲线的后算出的值是负数，完全的郁闷到了，不知道是哪里出了问题，每次的消解液是临用现配的，盐酸都是使用同一瓶，标准曲线做出来没有问题，不知道测水样为什么问题这么的多。。。这到底是为什么？！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif还有第五个点的氨氮，水样倒入比色管内还是澄清的，加入酒石酸钾钠以后，水样就变得很浑浊。。。其他四个点的水样是澄清的没有问题。。。这到底是什么原因。。。郁闷。。。还望高人指点哪！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif
[font=&][color=#333333]水中氨氮指标的检测原理可以归纳为以下几种方法，每种方法都有其特定的检测原理和应用场景：[/color][/font][font=&][color=#333333]纳氏比色法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作：在波长420nm处测量吸光度，通过比较标准曲线来确定氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：在碱性介质中，氨与水杨酸及次氯酸发生化学反应产生蓝色化合物，该化合物的吸光度与氨氮含量成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作：在波长697nm处测量吸光度，通过比色法来测定氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]电极法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用pH电极获取水体氨氮数据。通过调节pH值使氨氮以游离氨形式存在，游离氨穿过半透膜时会带动氯化铵电解溶液中铵离子移动，影响pH电极数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]优点：适用于水环境的氨氮含量测定。[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：水样在酸性介质中，加入无水乙醇煮沸除去亚硝酸盐等干扰，用次溴酸盐氧化剂将氨及铵盐氧化成等量亚硝酸盐，以亚硝酸盐氮的形式采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子吸收光谱法测定氨氮的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]适用范围：适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。[/color][/font][font=&][color=#333333]中和滴定法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用溶液的酸碱度分析液体中某种物质的含量。通常使用全自动凯氏定氮仪，以酸碱反应为核心。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：测定准确率高、操作简便，且不会产生二次污染物和毒副作用。[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：借助阳离子分析水体中氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：与分光光度法有所区别，是另一种化学分析方法。[/color][/font][font=&][color=#333333]恒电流法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：利用氨氮在酸性溶液中被氧化为亚硝酸盐的特点，将所测样品与硫酸亚铁和碘化钾混合后采用标准电极电位差法测定电流大小，进而计算出氨氮浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]适用范围：适用于小样量和低浓度的检测。[/color][/font][font=&][color=#333333]红外法：[/color][/font][font=&][color=#333333]原理：将含氨氮的水样和带有NH基团的化合物接触，分子之间发生物理化学反应，使得一定波长的红外线被吸收、反射或散射。通过测量减弱的红外线强度来计算氨氮浓度。[/color][/font][font=&][color=#333333]特点：需要使用高精度、高灵敏度的红外分析仪器。[/color][/font][font=&][color=#333333]以上各种方法都有其特定的检测原理、优点和适用范围，在实际应用中需要根据具体情况和需求来选择合适的方法。[/color][/font]
测定水中氨氮时应注意的问题1 实验室环境进行氨氮分析的实验室，室内不应有扬尘，铵盐类化合物，不要与硝酸盐氮等分析项目同时进行，因为硝酸盐氮测试中必须使用氨水，而氨水的挥发性很强，纳氏试剂吸收空气中的氨而导致测试结果偏高。所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染，影响空白值。2 无氨水的制备实验过程对水的要求很高，普通的蒸馏水往往达不到实验要求，需进行二次加工得到无氨水。根据实际工作经验，在用蒸馏法制备无氨水时，应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液，只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存，这样制取的无氨水空白值低，但二次加工制取无氨水费时费力，也不经济。用复合树脂交换柱制得新鲜去离子水代替无氨水进行氨氮的测定，空白吸光度能达到实验要求。
我们明年想订购一台测定废水中的氨氮快速测定仪,请问哪位有这方面的资料?有使用过的可以谈谈体会吗?我们的氨氮范围在10--200mg/L之间
氨氮的性质氨氮以游离氨或铵盐的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的PH 值和水温。当PH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。
求助，氨氮污染物的边界浓度是多少？
[b]一、概念[/b] 硅烷封端聚氨酯（SPU）是以聚氨酯为主链，再通过小分子硅烷偶联剂对聚氨酯预聚体进行封端改性制得的聚合物。[b]二、历史[/b] 硅烷封端聚氨酯（SPU）最早由联碳公司在1971年开发，之后GE、Bayer、Degussa、Wacker、Witco、Crompton等公司也相继开发了类似产品，日本钟渊化学工业公司于1979年成功开发硅烷封端聚醚。[b]三、性能[/b] 1. 优良的粘结性、耐老化性； 2. 良好的弹性和表面可涂饰性； 3. 固化时一般不会出现固化气泡的现象，且固化速度人工调节范围广； 4. 硅烷链段的引入使其具有良好的耐水、耐热性。[b]四、制备方法[/b] 硅烷封端聚氨酯（SPU）一般有两种合成路线： 1、首先合成端羟基聚氨酯预聚体，然后合成SPU[align=center][img=,690,386]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161034319588_7400_2879355_3.jpg!w690x386.jpg[/img][/align] 2、首先合成端异氰酸酯基聚氨酯预聚体，然后合成SPU[align=center][img=,690,387]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161034540475_8781_2879355_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/align][b]五、原料选择[/b] 1、多元醇：聚醚多元醇，聚酯多元醇，植物油多元醇。 聚醚多元醇制备的聚氨酯一般具有良好的弹性和延伸率，醚键的旋转比较容易，使其具有良好的耐低温性、疏水性和耐水解性。 聚酯多元醇中含有强极性的酯键，内聚强度大，产品强度和硬度较大。 植物油多元醇如蓖麻油价格低廉、天然可再生且来源丰富。 2、异氰酸酯：MDI、TDI、IPDI、HDI。 MDI、TDI等芳香族异氰酸酯强度硬度大，价格便宜，易黄变。IPDI、HDI等脂肪族异氰酸酯柔性好，强度硬度较小，价格高，耐候性好。[sup][/sup][sup][/sup][align=center][img=,690,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161035527448_7499_2879355_3.jpg!w690x220.jpg[/img][/align] 3、硅烷[b]六、应用[/b] 1、密封胶 目前，硅烷封端聚氨酯用于密封胶基础聚合物的研究已比较成熟，日本钟渊化学公司、美国联碳公司、德国德固赛等公司均有相应的硅烷改性聚氨酯密封剂产品，国内对SPU密封胶配方的研究也比较全面。由于SPU密封胶的力学性能比较广泛，所以其既能应用于低模量、低粘度的建筑密封胶，也能用于高模量的汽车密封胶，并可与汽车的挡风玻璃、后窗玻璃等形成稳固的粘接。 2、粘合剂 硅烷封端聚氨酯端基为硅烷氧基，在一定湿气下硅烷氧基水解成硅羟基，硅羟基进而可以和各种基材表面的羟基发生缩合反应生成Si-O-Si键。Si-O-Si键非常稳定，在硅烷封端聚合物与基材的表面架构起一座键桥，使得SPU与各种基材（如玻璃、金属、石材、混凝土等）的粘接性非常好，粘接强度很高。近年来，SPU粘合剂或SPU胶粘剂甚至扩大到对尼龙、丙烯酸树脂、玻璃纤维、PVC等各种塑料材料的粘接。 3、反应型热熔胶 硅烷封端聚氨酯预聚物在常温或高温下都具有一定流动性，能够润湿被粘基材的表面，同时硅烷氧基又能与湿气反应形成交联粘接结构，所以可以作为反应型热熔胶使用。在SPU热熔胶中，由于硅氧链段趋于向表面富集，表面能比传统聚氨酯热熔胶低，因而SPU热熔胶可以对一些低表面能的基材进行浸润和粘接，延伸了传统聚氨酯热熔胶的应用范围。SPU反应型热熔胶中的一般具有使用简便、粘接强度高、耐热性能好等特性。 4、涂料 瓦克化学公司指出硅烷封端聚醚因把硅烷直接连接在基础聚醚聚合物上，分子内只有氨基甲酸酯基团，不含脲键，分子间氢键作用较弱，制备的硅烷封端聚醚粘度较小，可以用来配制高性能无溶剂涂料。 参考文献； 马文石.硅烷封端聚氨酯的制备及其在涂料上的应用研究.广州：华南理工大学，2014. 姚晓宁，张军营，齐士成.硅烷改性聚氨酯的合成及力学性能的研究.石油化工，2006,36（4），383-387.[list][*]声明：本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑，未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]
国标方法HJ535-20091.氨氮水样有颜色除了过滤，稀释，絮凝沉淀，蒸馏，还有别的办法吗2.氨氮絮凝沉淀后的水样是不是可以直接检测，如果絮凝沉淀后仍然有沉淀物怎么解决？3.蒸馏水样注意要点。
我们污水处理厂的工艺流程是：进水—调节池—前物化—厌氧池—生化—二沉池—后物化—排海 前段时间厂领导要求测定水质的总氮并跟相对应的氨氮进行对比，由于才开始做总氮的实验，标准曲线也是刚刚测定的 空白测定值是0.043（不是很好，但应该够用了）标准曲线的R2值是0.9997 ———— 只能将就着用 因为领导催的紧。 各个构筑物的出水做了好几次的实验并测定了相对应的氨氮，情况是这样的： 总氮 调节49 前物化42 厌氧 58 二沉池82 后物化 87 氨氮 调节56 前物化68 厌氧 60 二沉池32 后物化 23还有一次总氮 调节61 前物化45 厌氧 69 二沉池 113 后物化 120氨氮 调节35 前物化48 厌氧 57 二沉池 40 后物化 34两次实验就相差一天，由于我们厂的65%以上是工业水，水质变化超大，（有几次排进来的水氨氮测出来都上2000的，超级夸张）。一般认为总氮肯定是比氨氮要大的，我测出来的两组数字有的差不多有的就氨氮比总氮要高，出了二沉池跟后物化出水。刚开始我以为是过硫酸钾问题，因此刚刚今天做了个对照实验，后物化水样不加碱性过硫酸钾，总氮110 氨氮 60 不加过硫酸钾测出来的“总氮”是50左右 后面的两者想加跟总氮是差不多，总氮空白是0.045。想问的是：为什么经过生化后，总氮要比氨氮的值大很多，而之前总氮跟氨氮差不多，或者还是氨氮高？是不是我实验当中的问题，（氨氮没有经过预处理，但以前做过蒸馏处理的 测出来的跟没蒸馏过的差不了多少）。
[color=#d40a00][size=2]维权声明：本文为hhx050原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/size][/color][size=5][b]《水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定与改进》[/b][/size][font=宋体][b]摘要[/b][size=4]：水中的氨氮含量这一指标对指示水体受污染程度与自净能力有着重大的意义，本研究采用了纳氏试剂分光光度法测定了不同水样中氨氮的含量。本实验采用絮凝沉淀法对金湖县城区内利农河、三里河、便民河三种水样进行了处理，进而测定了各水样中的氨氮含量。最后分析比较了各水样水质的优劣并与国家地表水水质标准进行了比较。[/size][/font][font=黑体]关键词[/font][size=3][font='Times New Roman'] [/font][/size][size=3][font=黑体]：[/font][/size][size=3][font='Times New Roman'] [/font][/size][font=宋体][size=4]水；氨氮；纳氏试剂光度法；数据[/size][size=3][font='Times New Roman'][/font][/size][/font][align=center][b][size=5][font=宋体]第1章 绪论[/font][/size][/b][/align][size=4][font=宋体]我国的水资源和水环境主要有淡水资源短缺、水资源浪费严重、水质污染严重三大问题。我国江河湖库淡水普遍受到了污染，甚至有的受到严重污染[/font][/size][sup][size=4][font=Times New Roman][1][/font][/size][/sup][size=4][font=宋体]。氨氮（[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]NH[sub]3[/sub]-N[/font][/size][size=4][font=宋体]）污染是水体中常见的污染物，也是造成水体富养化的主要因素[/font][/size][sup][size=4][font=Times New Roman][2][/font][/size][/sup][size=4][font=宋体]。氨氮也是水质模型研究的主要对象。因此对水中的氨氮含量进行测定变得越来越重要。[/font][/size][size=4][/size][align=center][size=4][font=Times New Roman][/font][/size][/align][align=center][size=4][font=Times New Roman][/font][/size][/align][align=center][size=4][font=Times New Roman][/font][/size][/align]
求助！！用便携式氨氮检测仪做出来的溶液呈淡黄色，数值也较高！并且废液久置变成了黄绿色，并且有絮状物，是因为什么？求大神解答！！
没条件制作无氨水,请教一下氨氮测定不使用无氨水,测定结果偏差有多大?
[font=&]参照《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》测定水中的氨氮，显色正常，但进行光谱扫描没有发现吸收峰，为什么会这样呢？在800-300都是平滑上升的曲线[/font]
请问用浓硫酸和高氯酸消煮的土壤样品或植物样品可以用硝普钠比色法测全氮（氨态氮）吗？
[align=center][b]纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部：杨阿娟[/align] 工业废水中氨氮是重要的监测指标之一，尤其是化工厂和废水处理厂要对排出的废水进行实时监测，监测系统实时数据和当地环保局监测水站数据共享，紧密关注废水指标是否超标是化工厂和废水处理厂重中之重的工作。经过大量的试验和总结，纳氏试剂比色法测定废水中氨氮注意要点有以下三个方面：一、在检测废水中氨氮时，纳氏试剂比色法对实验环境的清洁度要求非常高，需要有相对密闭的环境，不能有强通风，要与其他检测项目隔开，不能同时进行。还有实验室环境条件会直接影响纳氏试剂和氨氮的反应的速度，进而影响比色的颜色，从而影响测定结果。经过大量实验反复验证，温度最好控制到20 ℃～25 ℃之间，以确保分析的数据可靠性。 二、氨氮试验对比色皿的洁净度有严格要求。如果未彻底清洗比色皿，就会直接影响废水中氨氮的测定结果。对于使用过的器皿需要彻底清洗，用配制好的稀盐酸溶液进行浸泡，一般浸泡30分钟左右，然后通过大量水冲洗，再用无氨水进行清洗。清洗干燥后不能在空气中放置时间过长，需要单独存放，密封保存，避免交叉污染。 三、氨氮试验最重要的就是纳氏试剂了。纳氏试剂溶液需要提前配制，在配制时要把握要领，首先实验用水必须是无氨水，实验室水中含有氨，会影响测定结果，对照的空白实验结果也会偏高。其次注意氯化汞的用量，碱液的温度，务必将碱液冷却室温后才能缓慢加入氯化汞，不然溶液析出大量沉淀，影响使用，导致结果有偏差。最后配制好的溶液必须低温保存，不宜使用次数过多，避免污染，使用时试剂瓶需轻拿轻放，避免沉淀导致的纳氏试剂浑浊影响结果。 以上是通过大量实验和实际工作积累总结的经验，阐述了纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的影响因素和注意事项，对解决方法进行了详细的分析，以便以后更好的完成工作。
含氮化合物（氨氮、TN、TKN、NOX-N）有机氮： 主要指蛋白质和尿素；氨氮： 有机氮化合物的分解，或直接来自含氮工业废水；总氮TN： 一切含氮化合物以N计量的总称；凯式氮TKN：TN中的有机氮和氨氮，不包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮；NOx-N： 亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。 氮是有机物中除碳以外的一种主要元素，也是微生物生长的重要元素。污水中氮有四种：有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮，四者之间通过生物化学作用可以相互转化，测定各种形态含氮化合物，有助于评价水体被污染和自净状况。水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子氨，NH4+）和离子氨（NH）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH值。对地面水，常要求测定非离子氨。水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。氨氮含量较高时，消耗水体中溶解氧，促进藻类等浮游生物的繁殖，形成水花、赤潮，引起鱼类死亡，水质迅速恶化。 测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸一次氯酸盐分光光度法、电极法和容量法，水样有色或浑浊及含其他干扰物质影响测定，需进行预处理。对较清洁的水。可采用絮凝沉淀法消除干扰；对污染严重的水或废水应采用蒸馏法。
十二五规划已将氮氧化物减排列入。据称我国某公司采用SNCR脱硝效率达到国际水准，造价也合适。如此，则气体监测多一项氨气检测，同时可能产生氧化二氮。则此项技术的烟气废气检测至少有以下成分需要检测：NO2、NO、N2O、NH3。如此度多组分烟气分析仪来说，具有优势。 个人理解氨逃逸有两方面的检测需要。一方面是安全角度的检测，在于氨管路上的监控；另一方面是环保监测，即反应之后还剩下的可能污染空气的氨。这部分主要在于烟道中，与尾气在一块儿。监测数据反馈给脱硝系统，控制试剂投入量。基本构成示意图应如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112221429_340279_1740894_3.jpg多组分技术中，红外和紫外相对成熟。NDIR+GFC，可测成分涵盖氮氧化物、氨气及其它特征烟气组分。检测下限可在1ppm左右。较好的厂商可能能做到更低。UV法，可测成分涵盖氮氧化物、氨气及其它特征烟气组分。检测下限可在1ppm左右。较好的厂商可能能做到更低。据称此法还能测Hg，不过个人还未证实。TDLAS此法原来我以为受限于波长，不能测宽泛的成分，后来听人讲可以用频扫的技术，对感兴趣的光谱范围进行扫描得到宽谱检测。如果是这样，那么这项技术应该相当有前景，且能测的组分与红外、紫外一样多。对这三种技术，个人觉得TDLAS更大的优势在于干扰较少，而红外、紫外交叉干扰较多。当然检测下限够用即可，不必一味追求极致。这一市场技术较为成熟，国产表也有了，国外的表也不可能卖高价，应该说脱硝的技术和经济条件都比较成熟了，有望完成减排。光化学污染减少一些，灰霾天可能会少下来吧。
大家好！我们再做COD、氨氮分析时因为水样中悬浮物较多，将水样用滤膜过滤处理，去除悬浮物。但测定结果过滤后的水样COD、氨氮都增加，尤其是氨氮增加量较大，测过几组数据，都一样，不知原因，请指教。测cod：①不过滤296.8mg/L，过滤299.9mg/L②不过滤357.2mg/L，过滤418.7mg/L；测氨氮：①不过滤91.9mg/L，过滤102.9mg/L②不过滤119.9mg/L，过滤215.3mg/L；测COD采用的是连华的cod分光光度法，测氨氮采用的是钠氏试剂法。请大家分析原因，谢谢
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