气火焰温量仪

问个菜鸟级的问题,1.看论坛资料说可以检查氢气火焰来判断基线的问题,我用的是HP5980A,我怎么看不到氢气的火焰啊?2.柱温90.汽化室温度150.检测器温度180.程序升温应该是对于柱子里面的温度而言的吧,但是如果是这样的话,柱温的变化是不是室温到90啊? 谢谢了 [em53]

最近新用原子吸收，出现了火焰不稳当，就是中间有红色的火团往上冲，还有显示空气压力的那个小球乱串，还有显示压力的那个柱子里面有水珠，这个是什么原因造成的，大家知道吗？是不是空气那个气路里面进水了。

AA火焰稳定性不好的处理方法1.AA火焰稳定性不好的处理方清洗燃烧头,确保出火细缝没积碳,污垢,内腔没锈迹。若半年以上没洗燃烧头，可能要拆开刮除磨去污迹、锈迹（虽然我不建议你拆开）； 2.同样清洗雾化室,雾化器组件，加装扰流器（若没装）；3.按以上所述调节灵敏度,有必要降低一点灵敏度,来获得多一点稳定性；4.所有的溶液(空白,标准,样品)都要用1%的硝酸来定容.注意:含氰电镀样要充分稀释后再加酸；5 .元素灯点亮20分钟,火焰点燃30分钟以达稳定,且样品与样品之间吸喷1%的硝酸冲洗；6. 吸光值低于0.01的样品，要获得好的（低的）RSD是不切实际的；7.用擦镜纸清洁光路窗口（元素灯窗口、进光路窗口、燃烧头两端窗口）；8.部分元素的推荐波长强度弱，在测量浓度高的样品时改用第二波长（As197.2，Fe372.0，Ni352.5，Pb283.3，Pd340.5，Sb231.2，）来检测；9. 测碱土元素(钡、锶、钙、镁)时要加比它活泼的碱金属或碱土金属来防止电离（且关掉扣背景），提高稳定性；或用发射法来测。

火焰原子吸收光谱仪使用中火焰类型的选择主要从以下2点考虑： 1 火焰种类的选择 在火焰原子化法中，火焰类型和性质是影响原子化效率的主要因素。对大多数元素，多采用空气—乙炔火焰（背景干扰低）。 对低、中温元素（易电离、易挥发），如碱金属和部分碱土金属及易于硫化合的元素 （如Cu、Ag、Pb、Cd、Zn、Sn、Se等）可使用低温火焰，如空气—乙炔火焰。 对高温元素（难挥发和易生成氧化物的元素），如Al、Si、V、Ti、W、B等，使用氧化亚氮—乙炔高温火焰。 对分析线位于短波区（200nm以下）的元素使用火焰原子吸收光谱仪分析时，使用空气—氢气火焰。 2 燃气—助燃气比的选择 不同的燃气—助燃气比，火焰温度和氧化还原性质也不同。根据火焰的温度和气氛，可分为贫燃火焰、化学计量火焰、发亮火焰和富燃火焰四中类型。 燃助比（乙炔/空气）在1：6以上，火焰处于贫燃状态，燃烧充分，温度较高，除了碱金属可用贫燃火焰外，一些高熔点和惰性金属，如Ag、Au、Pd、Pt、Rb等，但燃烧不稳定，测定的重现性较差。 燃助比在1：4时，火焰稳定，层次清晰分明，称化学计量性火焰，适合于大多数元素的测定。对氧化物不十分稳定的元素，如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等用化学计量火焰或氧化性火焰。 燃助比小于1：4时，火焰呈发亮状态，层次开始模糊，为发亮性火焰。此时温度较低，燃烧不充分，但其具有还原性，采用火焰原子吸收光谱仪测定Cr时就用此火焰。 助燃比小于1：3时为富燃后台，这种火焰具有强还原性，即火焰中含有大量的CH、C、CO、CN、NH等成分，适合于Al、Ba、Cr等元素的测定。 铬、铁、钙等元素对燃助比反应敏感，因此在拟定分析条件时，要特别注意燃气和助燃气的流量和压力。

在使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试钡溶液的过程中，火焰的稳定性非常糟糕。条件：乙炔+笑气电流：20ma波长：553.6狭缝：0.5nm富燃火焰。稳定性非常糟糕。而且整体的变化非常大。有没有使用此类设备的朋友，来指点一二。

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

最近在用PE AA800 火焰法测总铅，标准曲线选择是：0,0.5,1,2,5.分析线为217.3，但是测试的结果很不稳定，尤其是测试的结果低于0.3时，几次测试的结果相差很大，不知道各位有没有遇到这样的问题？一般是怎样去解决？

[color=#DC143C]一、做火焰法时，点火后需要火焰燃烧一段时间再进行测样吗？[/color]回答一：是的，点火后3min左右再进行测样，目的让火焰燃烧更稳定，火焰区温度更趋于均匀。回答二：没有必要，点火后可直接测样，因为测样前一般都会有延迟时间，几秒钟延迟时间火焰就会稳定的，长时间稳定只会浪费燃气。[color=#DC143C]二、做火焰法时，测定标样或样品之前需要吸喷纯水吗？如果是时间是多长呢？[/color]回答一：测定标样或样品之前需要吸喷纯水，这样可以消除雾化器记忆给测定带来的影响，一般1min左右就可以了。回答二：没有必要，测完前一个标样或样品后，可直接测下一个标样或样品，因为测样前一般都会有延迟时间，几秒钟延迟时间雾化器已经吸入了一定量的样品，足可以消除雾化器记忆，吸喷纯水只会浪费时间和燃气。[color=#DC143C]三、火焰测定结束后，需要吸喷纯水吗？多长时间？[/color]回答一：要吸喷纯水，目的是可以用来清洗雾化器和燃烧头，3min左右就可以了。回答二：没有必要，测完样后就可以熄灭火焰，因为雾化器和燃烧头每天测完样后都应该拆下来清洁一下，吸喷纯水，清洁不彻底，而且浪费燃气。[color=#DC143C]以上三个问题都是火焰法中的小问题，但事事细细推敲，总是可以提高我们水平一小步的。对这三个问题你有什么高见，你同意哪种回答，快来各抒已见吧！！！[/color]

测量仪器的计量特性 测量仪器的计量特性是指其影响测量结果的一些明显特征，其中包括测量范围、偏移、重复性、稳定性、分辨力、鉴别力和示值误差等。为了达到测量的预定要求，测量仪器必须具有符合规范要求的计量学特性。 确定测量仪器的特性，并签发关于其法定地位的官方文件，称为测量仪器控制。这种控制可包括对测量仪器的下列运作中的一项、两项或三项： ——型式批准； ——检定； ——检验。 这些工作的目的是要确定测量仪器的特性是否符合相关技术法规中规定的要求。型式批准是由政府计量行政部门做出的承认测量仪器的型式符合法定要求的决定。所谓型式，是指某一种测量仪器的样机及(或)它的技术文件(例如：图纸、设计资料等)，实质上就是该种测量仪器的结构、技术条件和所表现出来的性能。 检定是查明和确认测量仪器是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和(或)出具检定证书。检验是对使用中测量仪器进行监督的重要手段，其内容包括检查测量仪器的检定标记或检定证书是否有效、保护标记是否损坏、检定后测量仪器是否遭到明显改动，以及其误差是否超过使用中最大允许误差等。

火焰什么情形算稳定啊，我看见火焰底部有波动，正常吗

小弟最近测火焰，遇到稳定性的问题，众所周知，火焰侧样是比较快的，测一个空白，Abs为0.002，做四个样，估计也就3-5分钟，再测一个空白，Abs变成了0.004，做四个样，再测空白，Abs变成了0.006，想问这样的空白波动符合正常么？为什么会出现越测越高的情况呢？是没有洗干净么？

将试样中的被测元素转化为基态原子的过程称为原子化过程，能完成这个转化的装置称原子化器，目前，使用较普遍的原子化器有两类，一类是火焰原子化器，由石墨炉作原子化器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法称为石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）。 待测元素的原子化是整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中最困难和最关键的环节，原子化效率的高低直接影响到测定的灵敏度，原子化效率的稳定性则直接决定了测定的精密度，原子化过程是一个复杂的过程，在后面的章节中作详细介绍。 火焰原子化器实际上就是一个喷雾燃烧器，作为一个性能良好的原子化装置要求其调节方便，单位时间内吸入的试液尽可能多地产生微细雾粒，并能雾珠尽可能地到达火焰进行原子化等到特点。同时，还要燃烧稳定，火焰发射的噪声要小。按照火焰的燃气和助燃气的混合方式和进样方式不同，火焰原子化器又可分为全消耗型原子化器和预混合型原子化器，前者产生的火焰称紊流火焰，后者为层流火焰。 1﹑全消耗型原子化器 这种原子化器结构如下图所示，由于助燃气的高速流过原子化器，在原子化器的出口形成一负压区，使得试液由吸液毛细管抽入火焰中，试液的雾化过程直接在燃烧器口进行，试液被全部喷入火焰，在火焰高温下完成干燥、分解、原子化的全过程。 全消耗原子化器的原了化效率很低，高速运动的雾珠直径较大，大多数雾珠在火焰中还未达到原子化时就飞出火焰，使火焰中基态原子数目减少。此外，由于火焰要将大量溶剂蒸发，火焰温度因而下降，也使原子化效率降低，使用全消耗原子化器，喷雾和燃烧条件不能分别控制，火焰浮喷雾的干扰很大，大颗粒粒子在火焰中产生严重的散射干扰，火焰燃烧不稳定，噪声大，所以，现在的仪器已不使用这种原子化器。 全消耗原子化器的重要优点是使用安全，由于其燃气与助燃气是在燃烧器的外部混合燃烧，所以在工作中允许二种气体以任何比例混合，而不会发生危险。

对于很多仪器用户或者采购来说，仪器选型一直时间很头痛的问题，接下来我将结合仪器厂家提供的信息以及个人自身使用经验，对不同品牌的火焰 原子吸收光度计进行比较，以供大家在采购选型或使用的参考，文中信息及观点为个人观点，仅供大家参考仪器型号iCE3300SpectrAA 240Shimadzu7000F原子化器火焰火焰火焰仪器图片https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201859031996_4871_3191395_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201859033174_9041_3191395_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201859035415_6592_3191395_3.jpeg仪器尺寸567*510*589,33Kg790*580*590,56Kg700*588*714,72Kg光学系统EbertCzerny-TurnerCzerny-Turner光栅刻线1800条/mm1200条/mm1200条/mm倒线色散率1.5nm/mm3.1nm/mm3.0nm/mm光谱带通0,2;0.5;1,0nm，自动调节，计算机控制0,2;0,5,1.0nm0.2，0.7，1.3，2.0波长范围180-900nm185-900nm185-900灯座6灯座4灯座6灯座自动优化光路自动优化灯电源，自动优化光路系统无法自动优化灯电源，需要手动调整固定灯的螺丝来优化光路系统无法自动优化灯电源，需要手动调节来优化光路系统环境要求一般，基础实验室环境即可要求严格，15-35℃要求严格，15-36℃双光束stockdale专利双光束系统普通双光束，极大的减少了光通量，降低了灵敏度普通双光束，极大的减少了光通量，降低了灵敏度智能点灯可以（可设置在多少时间后亮灯），内置6个独立灯电源不可，无独立灯电源不可，只可预热1支灯火焰系统燃烧头类型50mm，100mm50mm，100mm50mm，100mm气体流量控制自动化，完全电脑控制自动化，完全电脑控制自动化，完全电脑控制燃烧头材料纯钛燃烧头耐热镍铬铁合金+特氟龙耐腐蚀涂层纯钛燃烧头燃烧头调节自动化，完全电脑控制燃烧头的位置及高度需手动调节标配为燃烧头的位置及高度需手动调节，可选自动调节自动识别燃烧头是是否，可选项燃气类型乙炔，笑气乙炔，笑气乙炔，笑气气 体 消 耗 （ 乙0.8~2.3L/min1.5~8.0L/min0.8~2.3L/min雾化器与雾化室铂/铑合金毛细管，聚四氟乙烯喷嘴，聚四氟乙烯雾化室，聚四氟乙烯碰撞球和扰聚乙烯雾化室，铂/铑合金毛细管，PEEK文丘里管工程塑料雾化室，抗腐蚀性材料检测器光电倍增管光电倍增管光电倍增管性能指标火焰灵敏度：5ppm Cu ≥ 1.0A 吸光度; 火焰稳定性：2ppm Cu 重复7次RSD% ≤ 0.5%火焰灵敏度：5ppm Cu ≥ 0.9A 吸光度; 火焰稳定性：5ppm Cu 重复7次RSD% ≤ 0.5%火焰灵敏度：5ppm Cu ≥ 1.0A 吸光度; 火焰稳定性：2ppm Cu 重复7次RSD% ≤ 0.5%背景校正四线氘灯；可提供背景校正验收的AAS；可校正高达3A的背景，高达2A的背景校正误差2%,高达1A的背景校正误差1%普通氘灯背景校正,最高可校正2.5A的背景，误差大，不提供背景校正验收普通氘灯背景校正，未给出可校正范围及其校正精度综上：每个品牌的仪器都有各自特点，根据各自需要选择最适合自己的仪器才是重点。

我的仪器是TAS990光谱的 我们用来测定食品中的重金属 前几天做着很顺畅火焰挺稳定 不知道怎么的最近很是不稳定也不成线性关系比如说铜 我们配制的是0.4 0.6 1.0mg/l的

原子吸收光谱仪在测定样品时，火焰是很重要的一部分，火焰是否稳定，对于分析结果的精密度有很大的影响，火焰不稳定导致实验测试结果RSD大，那么火焰不稳定的因素有哪些了？我们来讨论一下吧！1、空气流量与乙炔流量比例不合适；2、实验室环境影响（比如实验室有风或者抽风对火焰有影响）我感觉有以上两点，欢迎大家讨论，补充！

[size=4][B][color=#DC143C]如何选配测量仪器[/color][/B][/size][center]重庆市计量测试学会主任 周兆丰[/center] 各单位在科研、生产、试验投入和提供用户服务前，依据需要对购入测量仪器进行策划和采购。目前，大多数单位购置测量仪器都严格遵守标准测量器具和被测量器具准确度比列关系（即三分之一原则），但在科研、生产和试验检测中使用的测量仪器大多数未进行测量、技术和经济特性评定，特别是有的单位仅仅满足测量仪器有无的问题，至于测量仪器是否满足预期使用要求，（如准确度、稳定性、量程和分辨力等）进行确认。因此，掌握测量仪器的选配原则、相关要求及评定方法是很有必要的，对确保测量质量、降低成本和提高效率都有好处。[B]一、测量仪器的选配原则[/B]选配时应坚持与本单位科研、生产、试验和经营相适应的原则，即要考虑仪器的先进性又不盲目追求高技术指标，还要注意经济实用，以达到“满足预期使用要求的目的”。选配决策时，应综合考虑企业、事业单位的规模、产品类型或服务对象、技术指标、工艺流程等特点。其具体原则是： 1.实用原则。坚持按被测对象的实际需要选配测量仪器，如：产品的结构、批量、技术性能参数；生产工艺过程中需要测量和监督的有关参数；化学分析中需要检测、控制和调节的参数；进料、出库、投入以及经销方面测量需要；能源计量、安全与环境监测的需要；建立计量标准开展量值传递的需要等进行配备。 2.选配测量仪器应从测量、技术、经济特性综合考虑。 （1） 测量特性 明确测量仪器的计量特性以及为确保计量特性的必要条件是： 1﹥测量仪器应具有预期使用要求的测量特性，包括准确度、稳定性、测量范围、分辨力和灵敏度等，保证测量结果可靠是首要条件。 2﹥测量仪器应能实现量值传递和量值溯源要求。测量仪器的检定或校准能符合现行有效检定规程或校准技术规范的要求。 3﹥接受检定或校准方法和对测量对象进行测量的方法要科学、合理、可行、简便。 4﹥具有合理的检定周期（或确认间隔）。 5﹥能对测量结果进行评价。

在火焰与石墨炉测定样品过程中，经常遇到仪器不稳定出现飘移的现象，请问用标准曲线某一浓度标准溶液验证仪器确实已经出现不稳定现象时，应该怎么应对？？？还可以再一次选择“校零”吗？

火焰法测定的所有元素中，估计只有Cu最稳定了吧，分享一个Cu的曲线[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710111659_01_3170710_3.jpg[/img]

请教大家，做水中铁，用火焰原吸测定铁怎么不稳？

火焰基线不稳定原因有哪些？

所用的光焰光度計是Sherwood公司的Flame Photometer model 420本人用氯化鉀作為Standard, 蒸餾水作為溶劑, 作了六個工作標準液, 分別為1 號鉀含量 0.045g/ml2 號鉀含量 0.040g/ml3 號鉀含量 0.035g/ml4 號鉀含量 0.030g/ml5 號鉀含量 0.025g/ml6 號鉀含量 0.020g/ml用火焰光度計檢測 1 到 4 號都呈線性, 沒什麼問題, 。但5到6號的檢測的鉀含量便有明顯下降。如5號檢測結果為0.0241g/ml, 6號為 0.0190g/ml。 低濃度的檢測結果不理想, 整個工作線都向下斜了。如果排除人為因數 ( 標準液是用Auto pipette作的, 人手也試過, 而且作過不少，檢測次結果都一樣)請問有什麼方法可以讓那個火焰光度計檢測鉀含量的準確性提高?

火焰做钠基线不稳，曲线做不到2个9，燃烧头用硝酸浸泡了也没用。求原因。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测值不稳定，同一个样跑两遍的相对偏差会＞10%且仪器测同一个样的值会越测越小

我的ICP在点燃一会后因为火焰位置较高而熄灭(垂直观察方式),后点了几次就点燃了,但火焰位置仍然较高,让人提心吊胆的,后来换了瓶氩气热启动后居然发现火焰位置较较低,我有害怕火焰把炬管烧了!不知道这是什么原因?是炬管离线圈太远?哪位大侠帮帮我

[font=Verdana]测量仪器在我国有关计量法律、法规或人们习惯上通常称为计量器具，计量器具是测量仪器的同义语，实际上一般统称为测量仪器。测量仪器在计量工作中具有相当重要的作用，全国量值的统一首先反映在测量仪器的准确和一致上，所以测量仪器是确保全国量值统一的重要手段，是计量部门加强监督管理的主要对象，也是计量部门提供计量保证的技术基础。 [/font][font=Verdana]　　一、测量仪器[/font][font=Verdana]　　按定义测量仪器是指“单独地或连同辅助设备一起用以进行测量的器具”(见JJF1001-1998《通用计量术语及定义》6.1条，以下只简称条款)。测量仪器是用来测量并能得到被测对象确切量值的一种技术工具或装置。为了达到测量的预定要求，测量仪器必须是具有符合规范要求的计量学特性，能以规定的准确度复现、保存并传递计量单位量值。测量仪器的特点是:(1)用于测量；(2)目的是为了确定被测对象的量值；(3)本身是可以单独地或连同辅助设备一起的一种技术工具或装置。如体温计、水表、煤气表、直尺、度盘秤等均可以单独地用来完成某项测量，获得被测对象的量值；另一些测量仪器，如砝码、热电偶、标准电阻等，则需与其它测量仪器和(或)辅助设备一起使用才能完成测量，从而确定被测对象的量值。正确的理解测量仪器的概念，有利于科学合理地确定计量管理所包含的范围。任何物体和现象都可以反映其量值的大小，但并不都是测量仪器，判定主要是看其是否用于测量目的，是否能得到其被测量值的大小。如一台恒愠油槽或一台烘箱，它可以反映温度的量值，但它并不是测量仪器，因为它只是一种获得一定温度场的装置，它并不用于测量目的，而在恒温油槽和烘箱上控制用的温度计才是测量仪器。又如一组砝码，一个带有刻度的量杯，某一定值的标准物质，它们都反映了确切的量值，因为它们均用于测量目的，通过测量从而获得被测对象量值的大小，所以它们均为测量仪器。　　测量仪器即计量器具是一个统称。如测量仪器按其计量学用途或在统一单位量值中的作用，可分为计量基准、计量标准和工作用计量器具；按其结构和功能特点，测量仪器包括实物量具、测量用仪器仪表、标准物质和测量系统(或装置)。也可以按输出形式、测量原理和方法、特定用途、准确度等级等特性进行分类。　　目前与测量仪器类同的名词术语很多，必须正确区分其概念。如GB/T19001—1994(ISO9001:1994)质量体系——设计/开发、生产、安装和服务的质量保证模式标准中，就提出了检验、测量和试验设备；在GB/T19022.1—1994(idt ISO 10012—1:1992)测量设备的计量确认体系标准中提出了测量设备一词；而在2000版的ISO/DIS 9001标准中又提出了测量设备和测量和监控装置名词。我个人理解认为:检验、测量、试验设备是有区别的；检验设备主要用以判定是否合格；测量设备主要用于确定其被测对象值的大小，试验设备主要用以确定某特性值或其性能如何，检验、测量设备主要是指测量仪器，而试验设备有的可能不是测量仪器，如振动试验台就是，温度环境试验装置就不是。测量装置就是测量仪器，而监控装置是指生产过程中的监视控制设备，有的属测量仪器，有的控制设备则不属测量仪器。[/font]

向前辈请教:我的6400A火焰光度计指针不稳，火焰老是调不好？

大神们，FPD检测器中，在大Air流量为200ml/min，小Air流量为100ml/min，和H2流量为100ml/min时，产生的火焰会不会晃动？目前我使用时每天的标定拟合曲线都不一样，仪器稳定性不好，是不是火焰晃动导致产生的不稳定性？请懂的大神指点一下，谢谢。