无针管注射器

我是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做室内空气中苯的测试的，每次用10ul注射器进完样后，用二硫化碳清洗，然后放置，但第二天使用时，针管太紧，几乎不能抽动，请问是什么原因造成，应该如何解决这问题？

一 注射器进样注意事项 使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整（常规±5﹪的误差，熟练者±1﹪的误差）当用微升注射器进样时，可遵循如下建议。 1.运作协调，这样可尽可能快而正准确地注射样品，在压入针杆后注射器在进样口应停留2s。 2.尽可能靠边缘（表面或无刻度区）握住注射器，这可防止用手指握针筒时的热传递，注射器架可阻止从手指传热，且更容易穿刺隔垫。 3.用手指接触针杆顶部的纽状物，而不是针杆。这可减小损坏和污染的可能性。 4.为获得最大的准确度，进样量要小于注射器的最大容量，当被注射的样品包含沸点较宽的组分时，可能发生分馏，除非注射器有溶剂塞（用空气泡割开），随样品进入注射口。 5.在取样入注射器前，通过抽动针杆用样品湿润注射器内表面（针桶或针塞），以确保准确的取样量。 6.从样品瓶中抽取超过所需进样量的样品，从瓶中抽出注射器，移动针塞至所需刻度线，弃去多余的样品，不可在注射器头附着液滴。 7.注射前，用无绵纤维檫干净注射针，动作快速，小心不要将注射器中样品吸出，也不要将体热从手指传至针管。 8.目测检查注射器内气泡或样品中的异物 9.当用拆卸针管注射器时，要格外小心，因为针管有死体积，用气密的注射器充满了惰性气体对样品瓶加压，需要时重复此操作，以便在瓶中建立压力。 10.当使用黏性样品时，使用粗孔针头。 11.不要使用钝的或损坏的针头，也5不要将隔垫螺母拧的太紧，否则隔垫寿命将会缩短，由于高温也可以缩短隔垫的寿命，故推荐使用有散热片的螺母来保持低温，所有隔垫最终会开始泄露，每天换一个隔垫是防止泄露的好措施，分析任务多时要更经常地 更换，一些隔垫可以持续150次注射，但在这之前最好定期更换。 二保护和修理注射器 注射器是精密仪器，应该仔细使用。用前和用后要仔细清洗注射器。清洗针管的的小孔，玻璃针筒，精心地装配针杆都不是简单的事情，但对延长注射器的寿命是必要的，而且，如果注射器在使用后立即清洗，将会更有效和更容易，当针管堵塞或针筒污染时，注射器决不能再用。 简单的清洗步骤包括通过注射器抽入表面活性清洗剂溶液，通过针管，然后用蒸馏水，最后用有机溶剂，如丙酮或其他酮清洗注射器和针塞，决不能用手指接触针塞表面，手指的指纹，汗啧或手指的污物都可导致针塞在玻璃筒中黏死而拉不动。 另一个值得推荐的清洗方法是： 1).在室温下用针塞将洗液抽入注射器 2).用蒸馏水润洗 3).用无油压缩空气吹干注射器 4).用无棉纤维仔细擦针塞，对更顽固的污染物，拆卸注射器，在清洗溶液中侵泡部件，小的超声波清洗浴可加速清洗过程。决不要快速冷却或加热注射器，加热决不要超过50℃，因为不同膨胀系数的金属针管，针塞和玻璃筒可能导致针筒破碎。

估计在实验室奋斗的同行们，注射器是再熟悉不过了吧。那么你现在用的是一次性塑料的？还是玻璃的？是国产的还是进口的呢？ 上学的时候，实验室中用的都是医用一次性的。到工作单位之后，由于实验室是新建的，发现相关管实验室的同事进了很多玻璃的注射器，大的小的都有。其实看着那么粗的玻璃注射器和针头还是有些瘆人的（从2ml到250ml的都有）。后来发现这些玻璃注射器确实用起来很不顺手，由于实验室涉及的都是有机溶剂，己烷、异戊二烯之类的，密封性不好，很容易漏液，而且明显的发现试剂在针管间隙蔓延。由此，经常出现己烷和异戊二烯“洗手”的情况。特别是测微量水分的时候，一是不准确，在称量液体质量的时候明显的发现试剂在挥发，而且 基于此，再次采购的时候，向当时分管的一位领导反映情况，建议买一次性的医用针管。结果当时领导的原话是：“我们都是用玻璃的，现在医院里都是用玻璃的，玻璃的好”，“你出现这样的情况是技术不行！回去拿水自己练习，练熟了就好了”。更要命的是，当时另一个同事，干的时间比我长，就接着领导的话说:“一次性的太浪费了！”。 于是，用玻璃的坚持着做了几次，但是每次都是针管特别滑，洒的到处都是。密封就更谈不上了。而且带着手套更不好操作，摘了手套就弄的满手都是！ 后来，实在不行了我们就继续反映，要不就买进口的产品试试，最后领导嫌太贵了就同意了买一次性的针管。由此，“溶剂洗手”的情况才告一段落。各位同行，你们在实验室中的注射器都是什么样子的呢？对己烷之类的有机溶剂用什么样的注射器啊？