多道同析型仪

全谱型光谱仪具有以下特点：全谱检测，能够获得紫外至可见的所有谱线，可根据需求来选择分析谱线，易于实现多基体的分析；能根据元素的含量范围和基体种类选择最优的分析谱线，实现更准确的测量；易于扩展升级，用户若需要增加新基体或新元素的分析，只需添加相应分析程序，无需改变仪器硬件；谱线信息丰富，结合扣背景、谱线分离等先进的算法，可以准确扣除各种光谱干扰；仪器校准方便快捷，只需要通过智能校准算法，即可实现光谱校正，无任何运动部件。多道光谱仪的主要特点：多采用PMT检测器，具有噪声低、动态范围大的优点，特别适合高纯金属的分析；数据读出速度快，可实现光谱时域解析（TRS）、单火花评估等功能，从而满足酸溶物和夹杂物等特殊分析需求；定制化生产，通道选择出厂前已配置完成，升级困难；受到PMT体积和安装空间的限制，元素配置的通道有限，在分析不同含量范围和基体种类的样品时，往往采用同一分析谱线，不能实现最好的分析效果；测量的是出缝宽度内的整体光强，这种方法无法消除背景和光谱干扰。（选自网络）

我单位有台ICP－D型光源、一台WP－2L光栅（北京光学仪器厂），由于经费问题，想改装成光量计,多道扫描型、光电倍增管（不知有否其它合适检测器），主要分析：W、Cr,Mo,V,B,Nb,Ru,Ta,Ti,Cu,Sb,As,Th等30多种元素 不知国内有些厂家，费用需多少？

icp仪器分为单道扫描、多道直读、全谱直读。它们有什么区别？如何理解单道、多道的含义？

如题，做个调查。前几天听一个光谱分析方面的专家提及多道原子荧光，说效果不如单道原子荧光。

岛津多道荧光光谱仪控样的控制范围是怎么来的呀？定值可以从化学法得到，控制范围软件说明书没有提到呀！控样的校正系数应该是分析控样后自动得到的吧？高手指点下吧？

网上的参数数据如下16k的数据通道 可以储存128光谱 转换时间200，000cps） 二级模拟通道输入 非线性微分±0.6%；非线性积分±0.02% 两种峰值检波模式： 　1.开始后检测第一个峰值（核谱学） 　2.开始后检测所有的峰值（绝对无尘室中微粒标准检测） 两个相兼容的门控对同步和非同步进行控制 那这款多道的道数是多少？分析范围是多少？ 参数中的“16k的数据通道 可以储存128光谱 ”是什么意思？怎么理解 ？

全谱和多道的讨论我更偏向多道， 全谱很多谱线是一辈子不用的，全出来，添乱！ 多道每个元素搞个4-5道就够了，全谱不过是炒概念， 完全没有必要！再说CCD,CID能值几个钱，卖那么贵，没道理！

谁有多道荧光光谱仪MXF-2400软件使用说明书？求共享一份，歇息

全谱直读ICP光谱仪和多道单道光谱仪有哪些不同？

有谁用过或了解测建材辐射的仪器--低本底多道r能谱仪?核工业北京地质研究院和湖北文华测控设备的怎么样？

有关X射线荧光分析仪软件的问题：1，多道脉冲高度分析器 2048道X2 中的2048和2各表示什么意思2，数模转换器 时钟100MHZ，自动矫正 100MHZ表示什么意思3，数据通道 16X106 计数/道 16和106各表示什么意思

由于没有接触过全谱ICP，想了解一下它的结构和用途方面与多道单道有哪些不同，优缺点是什么？谢谢！烦请在线大虾能解答一下。[em0809]

多道同时式光谱仪特点是什么，相对于单道扫描式光谱仪有什么优缺点？请大家根据自己使用经验谈谈体会。

很多人认为，找工作面试需要很多技巧，工作这么多年，被面试过很多次，也面试过别人很多次，以过来人经验之谈，面试真的没那么多道道可讲究，更无所谓的技巧宝典，对于求职者来讲，诚实、资历、技能才是面试成功的法宝，更是根本，当然肯能也需要丁点儿的运气，即所谓的天时地利。就说说我的第一次面试吧，对于初求职者可以体味一下。 2008年，我毕业于一个很普通的中医药大学，这所大学唯一拿得出手的专业就是药学，但因为学校太普通，对于即将毕业的我来说，并无优势可言。 我的第一家公司是CHEMO，总部位于马德里的一个跨国制药公司，当时CHEMO的中国研发中心到我们学校招人，名额只有一个且只招药学专业，而我们临近的科大招生名额却有5个，足见我的母校是多么一般。 2008年4月，一个春暖花开的季节，当我的同学都忙着收拾自己找工作的时候，我却还沉浸在毫无作为的图书馆，读一些与找工作毫无关系的滥书（后来，生活告诉我，其实我读的这些书并没白费），比如 Bible,多么无聊透顶的人才会读的书啊。因为生活无忧，所以不知艰辛，大把抛洒光阴。一天上午，我刚到图书馆，就接到辅导员电话，让我赶紧去学校4楼礼堂，说有一家外企来我们学校开宣讲会，并且会当场招聘一名技术员。大概是因为我的存在会影响到整个药学院的就业率，也会影响到他的升职加薪，所以他才这么热心。 我气喘吁吁地跑到礼堂，他们的宣讲会已经结束了。赶紧排在排人后面领表格，因为人实在太多，拿到表格后就没地方趴，只能放在手上填写，都是一些最基本的信息，太特长和个人评价，对我来说比较抽象，特长一栏，憋了半天填了个“无”，而个人评价就更难为情了，一个很普通的学生，从来没拿过奖学金，挂科倒是常有的事，墨迹了许久，才挤出几句浮夸的个人评价：我，三尺微命，一介书生，不求闻达于诸侯，但求能自给自足…… 填完表格后，居然轻松了很多。中午美美地睡了一觉。下午被电话吵醒了，是CHEMO打过来的，让我去5阶教室去面试。我麻利地洗把脸，飞奔过去。一直是差等生，很珍惜这次机会。等我跑到5阶时，已经有人在排队了，人很多，我就排在他们后面等。时间滴滴答答过去，终于轮到我了，有点紧张。面试我的有3人，其中一个女的问题问话比较多，后来我才知道她就是J主管。因为平生第一次面试，所以记忆比较深刻。她问我的第一个问题是，让我谈一下自己对未来的规划。这么深刻的问题真的从未想过，只能尴尬地告诉她：眼下就想找一份工作，食果腹，居有所就行。她听了很有深意地笑了。她问我的第二个问题是，如果我被他们录用了，能在他们公司干多久。以我当时的状态，肯定是希望是越久越好。于是告诉她：你们能让我干多久就干多久 。她又莫名地笑了，看着她笑，内心忐忑。第三个问题是，问我认识NCC（我室友）吗？我说我认识。她接着问我NCC怎么样。因为NCC家是本市的，所以很少住宿舍，只有晚上有课的时候，她才会住寝室，我对她的印象就是她英语口语特别好，因为她仅有的几次在寝室给她在加拿大的朋友打电话都全程英语，那时，我觉得我这辈子也打不到她的水平。我把我的想法如实地告诉了J主管。她就问了我这3个问题，她旁边的一位男士在我站起就要离开的时候，语气平平地问了我一句：大学期间为什么没拿过奖学金。听到他的问题，我情绪有些低落，但还是坦诚地跟他说，有些科目我极不喜欢，以致挂科，所以没机会拿奖学金。然后他面无表情地点点头，然后就轻描淡写地回了一句：你的字很飘逸。我就呵呵。后来我入职后才知道，那位男士是CHEMO研发总监。 那天晚上9点多，我接到了CHEMO的offer，稀里糊涂地就进了一家外企。我的很多同学和我都不理解他们用人的理念。最终归结为运气。 现在回头想想，第一次面试的好运气，也能理解了。对于应届生而言，一般企业要求并不高，他们就是想找个能干活的人而已，看中的是踏实。对于有工作经验的人而言，资历和技能很中烟，没有哪个技术岗位招聘要求形象好[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]佳的。 总之，作为技术人员，无论是否有经验，面试真的没那么道道可讲究，只要企业真的需要人，而你也符合他们的用人要求，那就水到渠成了。至于，面试技巧，我觉得实话实说即可。

我以前是做直读光谱的没接触过岛津多道X射线荧光2400，他们以前的技术员说很少做标准化，而且做标准化时标准化样品不能打磨，这和直读光谱区别太大了。请高手指点。谢谢！

多道ICP,单道顺序扫描ICP及基于中阶梯光路的全谱ICP各有何特点？大家可以系统全面总结一下。

关于多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析这种方法的有缺点都有哪些？另外哪些元素不适合进行同时检测，目前已有实验依据的元素组合有哪些（如果是5道的）？谢谢！

是否有人系统做过这方面的实验？此外，不知有多少人使用过多道的PMT ICP

1）书籍名称：《仪器分析第四版》 2）朱明华 3）高等教育出版社 4）封面：（上传图片） 5）内容简介介绍了各种实验方法，例如色谱法、光谱法、电化学分析法、化学发光法、激光拉曼光谱法，对全书其余章节进行了全面修订，增删一些内容，如在hplc中增加蒸发光散射检测器，原子发射光谱中删去火焰光度法，着重介绍全谱直读等离子体光谱仪，删去多道型仪器，对原子荧光光谱法进行了补充，对核磁共振波谱法做了补充，并在13c核磁谱中增加解析示例，在质谱分析中增加质谱－质谱联用技术。 6）自己想与大家分享的关键内容，及阅读心得 分析仪器小学生一枚，通过这本书，了解很多基础知识，这是一本不可多得的扫盲秘籍，各位童鞋可以收了～～

用JP-303型极谱分析仪测定矿石中铜铅镉锌锡这方法谁有可发下吗？谢谢了

虽然波长色散型（ED-XRF）X射线荧光光谱仪与能量色散型（WD-XRF）X射线荧光光谱仪同属X射线荧光分析仪，它们产生信号的方法相同，最后得到的波谱或者能谱也极为相似，但由于采集数据的方式不同，ED-XRF（波谱）与ED-XRF（能谱）在原理和仪器结构上有所不同，功能也有区别。　　（一）原理区别　　X-射线荧光光谱法，是用X-射线管发出的初级线束辐照样品，激发各化学元素发出二次谱线（X-荧光）。波长色散型荧光光仪（WD-XRF）是分光晶体将荧光光束色散后，测定各种元素的含量。而能量色散型X射线荧光光仪（WD-XRF）是借助高分辨率敏感半导体检测器与多道分析器将未色散的X-射线按光子能量分离X-射线光谱线，根据各元素能量的高低来测定各元素的量。由于原理不同，故仪器结构也不同。　　（二）结构区别　　波长色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管）、样品室、分光晶体和检测系统等组成。为了准确测量衍射光束与入射光束的夹角，分光晶体系安装在一个精密的测角仪上，还需要一庞大而精密并复杂的机械运动装置。由于晶体的衍射，造成强度的损失，要求作为光源的X-射线管的功率要大，一般为２～３千瓦。但X-射线管的效率极低，只有１％的电功率转化为X-射线辐射功率，大部分电能均转化为热能产生高温，所以X-射线管需要专门的冷却装置（水冷或油冷），因此波谱仪的价格往往比能谱仪高。能量色散型荧光光谱仪（WD-XRF），一般由光源（X-射线管）、样品室和检测系统等组成，与波长色散型荧光光谱仪的区别在于它用不分光晶体。由于这一特点，使能量色散型荧光光仪具有如下优点：　　①仪器结构简单，省略了晶体的精密运动装置，也无需精度调整。还避免了晶体衍射所造成的强度损失。光源使用的X-射线管功率低，一般在100W以下，不需要昂贵的高压发生器和冷却系统，空气冷却即可，节省电力。　　②能量色散型荧光光仪的光源、样品、检测器彼此靠得很近，X-射线的利用率很高，不需要光学聚集，在累积整个光谱时，对样品位置变化不象波长色散型荧光光谱仪那样敏感，对样品形状也无特殊要求。　　③在能量色散谱仪中，样品发出的全部特征X-射线光子同时进入检测器，这就奠定了使用多道分析器和荧光屏同时累积和显示全部能谱（包括背景）的基础，也能清楚地表明背景和干扰线。因此，半导体检测器X-射线光谱仪能比晶体X-射线光谱仪快而方便地完成定性分析工作。　　④能量色散法的一个附带优点是测量整个分析线脉冲高度分布的积分程度，而不是峰顶强度。因此，减小了化学状态引起的分析线波长的漂移影响。由于同时累积还减小了仪器的漂移影响，提高净计数的统计精度，可迅速而方便地用各种方法处理光谱。同时累积观察和测量所有元素，而不是按特定谱线分析特定元素。因此，见笑了偶然错误判断某元素的可能性。（选自网络，侵删）

拜托各位帮忙，有银杏酮，银杏酚，槐果碱，槐定碱，川楝素的仪器分析方法吗？请大家帮帮忙啊！先谢谢了！

直读光谱仪又叫原子发射光谱仪，应用于铸造，钢铁，金属回收和冶炼以及军工、航天航空、电力、化工、高等院校和商检，质检等单位。随着CCD技术的不断发展，直读光谱仪开始朝小型化、全谱型方向发展。小型化仪器功耗小，占用空间小且易于维护；全谱直读光谱仪能够获得全波段范围内的光谱，满足多基体分析要求，谱线选择灵活，可以有效扣除光谱干扰，分析更准确，而多道直读光谱仪只能检测有限数量的光谱，很难做到这一点。直读光谱仪分类1.根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪2..根据光栅所处的环境不同，可分为真空型和非真空型直读光谱仪，其中非真空型直读光谱仪又可分为空气型直读光谱仪和充惰性气体型直读光谱仪（可以测定真空紫外元素）；2.根据仪器的结构不同，又可分为多道直读光谱仪和全谱直读光谱仪，其中前者多采用光电倍增管作为检测器，后者多采用阵列检测器。4.根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为棱镜光谱仪, 衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.直读光谱仪器的误差来源分析1.系统误差也叫可测误差，一般包括仪器的本身波动；样品的给定值和实际值存在一定的偏差（标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致，这样检测结果会有方法上的差异；同一种方法的检测结果也存在一定的波动）；待测样品和系列标样之间存在成分的差异，可能导致在蒸发、解离过程中的误差，如背景强度的差别和基体蒸发的差异等。 2.偶然误差是一种无规律性的误差，如试样不均匀；检测时周围的温湿度、电源电压等的变化；样品本身的成分差异等。3.过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果，可以避免。如制样不精确，样品前处理不符合要求，控样和待测试样存在制样偏差，选择了错误的分析程序等。

水平型ICP分析高纯铜样品,会出现铜严重附着在炬管上,用王水很难清除并且对炬管还有些许损伤.请问同行有何高招?[em44]

卫生球可以杀虫，对人体有多到危害？

昨天用44B型电解器分析紫铜里铜的含量，原理很简单，就是电重量法。我做的过程如下：取5.0000g紫铜样品，用1：1的40ml硝酸溶解,加热赶走氮的氧化物，将铂阳极和铂阴极分别接在对应的电极上，用电磁搅拌器搅拌均匀后停止搅拌，通电进行电解，电流设置在1A。电解了快20个小时了，铂阴极上虽然有铜沉积，但是溶液的颜色还是很深，按照别人说的24个小时就可以了。不足道自己是哪步错了，哪位做过这方面的请指教，多谢了！

移液器看起来虽然很小巧，但是它是实验室里的一个必备仪器，特别是生物、药物、化学等行业科研工作者每天都使用的工具，不过对于这样一款必备工具来说要找对属于适合它自己的吸头，本文分析一下关于移液器的吸头相关问题。　　1、使用合适的吸头：为确保移液器更好的准确性和精度，建议移液量在吸头的35％-100％量程范围内。　　2、移液器吸头润洗：对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性；但是对于高温或低温样品，吸头润洗反而降低操作准确性，请使用者特别注意。　　3、设定移液体积从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度。　　4、移液器的液速度：移液操作应保持平顺、合适的吸液速度；过快的吸液速度容易造成样品进入套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染。　　5、移液器的吸头的安装：对于大多数品牌的移液器，特别是多道移液器，安装吸头并非易事：为追求良好的密封性，将移液器垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。也有人会用移液器反复撞击吸头来上紧，但这样操作会导致吸头变形而影响精度，严重的则会损坏移液器，所以应当避免出现这样的操作。有的多道移液器设有型环，配合有前挡点的吸头，只需轻压一下即可达致理想密封。

我想咨询瑞士万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]761型加英蓝渗析技术的价格，或861型加英蓝渗析技术的价格。该仪器是否好使，性价比怎么样。我的E-MAIL :TGFBZJIANYANKE@126.COM