五段式液位计

为了探讨短时高压二氧化碳处理对双孢蘑菇(Agaricus bisporus)褐变和活性氧代谢的影响，采用优化好的0.3 MPa二氧化碳短时处理双孢蘑菇，然后于4℃条件下贮藏8 d，测定双孢蘑菇褐变度，细胞膜透性，生成速率，MDA，抗氧化物质和H_2O_2的含量以及自由基清除酶活性等指标。

某系废弃物场所和工业安装场地或会产生有毒和/或有异味的有机蒸汽，这些气体可以影响工作和生活在就近地区的人们的健康和生活质量。相关法规包括关于废弃物堆积场的欧洲指南1999/31/EC 和美国环保署“残留风险”计划的控制主要炼油厂周边苯浓度的活动。在此情况下，吸附管提供了最通用、低成本和不引人注目的空气取样选择。周边监测最常采用长期扩散取样——允许以低的成本测定一到两周时间内关键污染物（比如，依据ISO EN 16017、ASTM D6196 和EN 14662-4，污染物有苯和萘）的平均浓度。填埋场地空气条件的实际困难和具有挑战性的性质包括高浓度CO2、较高的温度、高湿度和污染的背景适合于方便的气囊取样。该过程的详细情况是使用低成本的真空泵或大的气体注射器通过惰性管吸入约100 mL 的填埋场气体样品。英国环保署（UK EA）关于监测填埋场气体的指南文件规定对于该应用采用通用的标准TO-17、ISO EN 16017和ASTM D6196。安捷伦系统的通用性显然很适合于该领域，这些系统独家提供挥发性范围从C2到n-C40的完全回收，以及适合于热不稳定、异味化合物的低温流路选项。

采用ATRP 技术合成了不同含氟段长度的聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚(甲基丙烯酸-2-全氟辛基乙酯)(PMMA144-b-PFMAn)嵌段共聚物. 利用接触角、XPS、SFG、表面张力、DLS 等技术研究了不同含氟段长度PMMA144-b-PFMAn 溶液气/液界面性质、聚合物分子在溶液中的聚集行为与其固化后表面结构与性能. 发现含少数几个氟化结构单元的嵌段共聚物就呈现出优异的疏水疏油性. 含氟段的增长其表面性能反而下降. 对其表面结构进行研究发现, 含氟量的增加, 使含氟组分在表面富集程度的增加有限, F/C 比则随深度的增加而增加. 同时全氟烷基在表面的排列有序性下降. 当氟化结构单元的长度为10 时, 共聚物的表面层反而出现了PMMA 的链段. 原因主要是由于含氟段的长度影响嵌段共聚物分子在溶液中的聚集结构和气/液界面结构, 从而影响固化过程中其表面结构的形成. 结果表明, 高含氟量的聚合物不一定具有优异的表面性能, 合适的溶液性质对含氟聚合物表面结构的形成具有重要的影响.

精准监测太阳辐射有效提升太阳能电站产能1：高品质监测太阳辐射的重要性2：太阳能电站选址与资源评估3：优化系统选型，指导投资决策4：最大功率跟踪5：日常维护6：监测和评估系统运行效率7：发电量预报8：质量控制及技术开发如何为配备太阳辐射监测系统选择高品质太阳辐射监测仪的首要条件是，设备通过ISO9060等级标准，可以溯源到世界辐射测量基准值(ＷRR)，并可以全天候正常工作。满足该条件的辐射监测仪才可用于客观分析太阳能组件发电效率、预测电站发电量、电站运维管理、电站绩效评估、比较不同电站的优异性等。 针对商用电站，一般要求太阳辐射监测系统至少包括GHI、DNI和DHI的观测。并且，需要有一套备份观测系统同时工作，两套系统之间可以互相校验，一旦一套系统出现故障时，可以被及时发现。图3为典型太阳辐射监测站。该辐射监测站可以监测GHI、DNI、DHI以及温度、湿度、风向、风速等与太阳能发电效率相关的气象要素。

买房对任何人来说都是一笔不菲的投资。房屋是安全生活的基本保障，因此正确投资房产极其重要。日本著名的房屋住宅检查专家兼顶级建筑师Hiroshi Ichimura先生选用FLIR的红外热像仪为建筑物进行问题诊断。Ichimura先生成立了自己的“住宅与房产咨询中心”，按照客户的不同需求为其提供房屋检查和问题诊断服务。部分客户希望这些计划服务可以贯穿于从建造合约开始至房屋竣工的整个过程中，而有的客户却希望给已经竣工的新建住宅进行诊断。

介绍粘度是流体粘滞性的一种量度，是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。但是对于许多实验室而言，传统的流变性测量设备操作耗时或者无法在所需的条件下进行测试。FLUIDICAM RHEO 流动运动粘度仪采用新的流变测试技术，只需简单的设置即可测量流体在不同温度下粘度随剪切速率的变化。多嵌段共聚物由于嵌段种类或排序的不同会表现不同的物理性质。本文研究的生物聚合物是 (PEO)x(PPO)y(PEO)x)。这种聚合物由于在特定温度下具有特殊的可逆溶胶-凝胶相转变过程而被众所周知，非常适合用于创新的药物输送系统研究。在本文中，使用了两种不同的三嵌段共聚物溶液来验证FLUDICAM的实力，F127 (中央PPO分子量Mw=3600 g/mol 和70% PEO) 和F68 (中央PPO分子量Mw=1800 g/mol 和80% PEO)。

MS/MS分析能提高可信度,端基相关信息可为进一步的化学修饰提供指导，广泛的应用范围以及元素组成功能有助于判定结果

本应用纪要以测定聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为例，介绍了Waters Xevo G2 QTof如何测定聚合物端基。Xevo G2 QTof是一款混合型四极杆飞行时间质谱仪。四极杆可以选择母离子进行碎片化，从而为分析人员提供更丰富的结构信息和更清晰的谱图，并且提高检出离子来源的可信度。

蛋白质粘胶短纤维，在粘胶液中加入蛋白质溶液，纺制成的粘胶短纤维。是人造纤维的一个类别，由从牛奶、大豆、花生、蚕蛹等自然物中提取到的蛋白质为原料，溶解于适当溶剂中所制得的纤维。天然蛋白质制成的蛋白质纤维与羊毛的性质差不多 。基本结构单元都是氨基酸，以酰胺键(肽键)结合在一起的高分子。比天然羊毛优越之处在于不易皱缩，不易虫蛀，易保存；缺点是保暖性及柔软性较天然羊毛差些。本实验参照《FZ/T 54028-2010 蛋白质粘胶短纤维》对蛋白质粘胶短纤维中的蛋白质含量进行测定。

液槽冷热冲击试验箱是用于在短时间内再现试验结果的有效试验装署。采用ESPEC共通的触掉式彩色液晶操作屏。对应美军标MIl-STD-883F(Method No.1011.9)等试验标准,液槽冲击试验箱采用搅拌对流液体介质代替循环流动空气介质就行热传递，可以满足严酷的试验要求。

液质联用鉴定肽段的样品制备，通常由多步骤工作流程组成，包括溶液内蛋白酶解、肽段纯化，以及肽段分馏。该过程通常需要根据样品特性及分析目的（ 即定量或表征）定制为具体的应用方法。样品制备工作流程的自动化可提高样品处理能力、降低差异性，并且无需熟练操作人员执行重复工作。然而，自动化平台通常并不用于最初的分析开发，这是因为分析开发者很少具有开发复杂自动化方案的经验。相反，分析通常是采用湿式工作台相关技术进行开发，然后在自动化专家的帮助下移植到自动化平台。采用 AssayMAP 肽段样品制备解决方案，无需掌握专门的技术也能实现自动化操作。开发者可通过一个简单的软件用户界面和灵活的实验方案对关键实验变量进行完全控制，从而能够专注于科学分析研究。如今，分析开发者、科学家或技术员无需具备自动化专业知识也能实现可扩展、精确的自动化操作。采用 AssayMAP 平台，整个工作流程可直接在相同的硬件上进行开发，如需实现高通量样品前处理，也易于对硬件进行扩展，从而可减少或避免已有实验方案实现自动化所需的额外时间和资源。本文将介绍发现（鸟枪法）蛋白组学研究的一种常规液质联用工作流程，包括溶液内酶解、反相肽段纯化，以及肽段的强阳离子交换分馏 (SCX)，所有这些操作均由 AssayMap Bravo 液体处理器完成。采用 SCX 小柱通过增加 pH 或离子强度对大肠杆菌蛋白裂解液进行逐步洗脱，在六个 SCX 馏分中鉴定出 15000 多条特定肽段序列，其中 64-67% 的肽段可专属性地在其中一个馏分中得到鉴定。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对鹅不食草供试品进行分析，结果显示，鹅不食草中目标峰峰形良好，短叶老鹳草素A目标峰理论塔板数大于3000，短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度符合要求，符合《中国药典》要求。本方案可为鹅不食草中短叶老鹳草素A的测定提供参考。

微焦X射线检查装置可以在短时间内无损观察无线耳机中配d备的锂离子电池、扬声器、封装电路板等。透视成像加上CT成像，可以对检查对象的形状和位置等进行详细检查。X射线检查装置今后有望应用于制造业的产品质量等的各种场合。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对鹅不食草供试品进行分析，结果显示，鹅不食草中目标峰峰形良好，短叶老鹳草素A目标峰理论塔板数大于3000，短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度符合要求，符合《中国药典》要求。本方案可为鹅不食草中短叶老鹳草素A的测定提供参考。

华电四川某发电厂 ，该厂安装有两台 60万千瓦国产超临界燃煤发电机组，采用 万千瓦国产超临界燃煤发电机组，采用W火焰锅炉低氮燃烧技术 。为了保证锅炉安全经济运行， 防止出现结垢、金属腐蚀传热受阻堵 管爆等危害， 火电厂超临界机组水汽指标应执行 GB/T12145-2016《火力发电机组及蒸汽 动力设备水汽质量》的一系列要求监测纯水工艺段的各项质参数 。该厂在建设投产之初便配置HACH DR6000光度计 及微量铁试剂，用于纯水工艺段内微量铁的分析监测 。

急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）是一种由胰腺自身消化引起的局部或者全身性的炎症反应。据统计，全球AP发病率为每 10 万人 33.74 例，死亡率为每 10 万人 1.60 例。AP的严重程度从轻到重不等，约15 - 25%的AP患者会发展为中度或重度，并伴有系统性炎症和多器官衰竭的风险，这类患者占AP死亡人数的大部分。然而，目前临床上用于AP的诊断方法并不能提供明确的AP严重程度分级，此外，当前AP严重评估方案的局限性给AP的临床诊断、治疗和预后都带来巨大的挑战。因此，开发具有可靠生物标志物的 AP 快速检测方法，尤其是能够精确诊断 AP 并对其严重程度进行分级的非侵入性的诊断标志物，对于改善当前AP快速诊断和病程分级方法的局限性来讲至关重要。汇芯生物全自动外泌体提取系统EXODUS应用于通过从血浆中分离外泌体进行重症胰腺炎的识别和诊断（RAPIDX)，EXODUS可以成为从微量的样本中快速分离出外泌体的关键利器，助力急性胰腺炎快速诊断和分级。

建立天然包装材料箬叶及粽米中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮类化合物的高效液相色谱的分析方法。通过测定一次蒸煮、二次蒸煮、不同保存条件等因素对箬叶及粽米中黄酮类化合物含量变化的影响,阐明了不同条件下箬叶中黄酮类化合物在粽子中的迁移规律。结果表明:一次蒸煮后,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮化合物从箬叶迁移到粽米的迁移率为7.41%~45.18% 二次蒸煮时,在120 min内箬叶中5种黄酮类化合物的迁移率为18.07%~65.94%,特别是在前30 min中,箬叶中黄酮类化合物降低明显,分别占120 min总减少量的51.61%~72.48%,并且二次蒸煮的迁移率大于一次蒸煮。在30 d的保存时间内,箬叶中黄酮类化合物在前15 d减少明显,占总减少量的68.60%~85.50%(除异牡荆苷为0外) 第15天后迁出缓慢 30 d内总迁移率分别为25.90%~64.84%(除异牡荆苷为0外)。随着二次蒸煮时间与保存时间的变化,荭草苷与异荭草苷较迁移缓慢。新鲜保存的方式最有利于异牡荆苷在粽子中迁移,速冻保存最有利于荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、对香豆酸的迁移。异牡荆苷在真空保存和速冻保存时短时间内不发生迁移。

全球能源危机给世界各地的企业带来了难以置信的财务压力。Npower Business Solutions最近的商业能源追踪报告显示，80%的组织认为能源短缺是他们最大的威胁。如何改善能源短缺造成的成本压力？如果不能“开源”，“节流”也不失为一种有效解决方法！

对于嵌段聚烯烃树脂，嵌段情况的分析非常重要，是否嵌入，嵌段的含量及其分布对于研发人员全面地了解聚烯烃的性能非常重要，温度梯度交叉色谱TGIC就是在传统CCD分析不能满足该需求的情况下诞生的，TGIC的分离原理是利用聚烯烃结晶能力的不同、以及聚烯烃与柱子中石墨填料之间的吸附解吸作用来实现，独特的石墨柱也减少了树脂共结晶效应。比如乙烯与丙烯的嵌段聚合物因为嵌段后结晶性能没有明显变化，传统的CCD分析根据结晶能力不同无法分离分析嵌段聚烯烃，而TGIC根据线性聚烯烃与石墨表面吸附解吸力可以实现这种要求，因为聚乙烯嵌段越多, 嵌段聚合物与石墨柱表面的吸附力越大，在淋洗该聚合物时则需要更高的能量，换句话说嵌段聚烯烃树脂中聚乙烯嵌段多的级分将在更高的温度条件下被淋洗出来（见下图）。

摘　要: 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料, 在多聚磷酸( PPA) 中, 采用分段式微波辐射方法合成了8种22苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6～10 min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47% ～94% (22苯丁基苯并咪唑除外) , 后处理简单, 为该类化合物的合成提供了一种新方法。

应用日本京都电子公司(KEM)DA-510数字式液体密度计_测量甲苯的密度 的应用资料实例。全数字自动液体密度计型号升级，功能更新　　特别说明：　　自2009年11月起，京都电子工业株式会社(KEM)生产的自动液体密度计推出最新型号，“DA-6xx”系列型号数字式密度计。此振动式密度比重计可直接测量液体的密度、比重及浓度。在样品温度稳定的状态下，测量时间最短为20秒左右。较原来产品“DA-500”系列缩短了约40%(采用粘度修正功能时间缩短约35%）。除了润滑油、燃料油等原油及石油产品之外，还主要面向药物、食品、及饮料的质量管理等。　　“DA-600”系列的数字式密度计，包括测量密度准确度为±0.00002g/cm3的“DA-650”，准确度为±0.00005g/cm3的“DA-645”，以及准确度为±0.0001g/cm3的“DA-640”。3款产品的测量范围均为0～3g/cm3，测试的温度控制范围均为0～90°C。　　“DA-600”系列的数字式密度计通过改进测量传感器的结构，提高了测量精度的稳定性。与原来相比，周围温度所造成的影响可减小一半，因此即使在温度变化较大的环境下，也可稳定测量。另外，采用无缝拼接结构，可使样品均匀流动，通过内置进样泵取样、清洗和干燥，降低操作的危险性和防止进样时的气泡产生。　　为了提高操作性，“DA-600”系列的数字式密度计采用了5.7英寸的TFT液晶显示器及触摸屏。配备有LAN、USB及RS-232C接口，可向外部输出，也可在U盘内存储数据。可设定密码及权限。能保存校正记录及检查记录等数据，还具有通知检查日期等功能。　　原“DA-500”系列自动液体密度计将逐步停产，并过渡为新的“DA-6xx”系列型号数字式密度计， 　　同时，日本京都电子工业株式会社(KEM)同系列自动液体密度计。原“DA-100”数字式密度计/比重计，和“DA-130N”便携式密度计/比重计，型号不变，继续提供。　　上海旭风感谢您长期对我们的信任与支持，我们将一如既往给大家提供优质的产品和完善的售后服务！

复方植物发酵原液通常是指一些天然新鲜蔬菜、水果、糙米、菇类、药食同源中药等植物经一种或多种益生菌发酵，产生的含有丰富的酵素、维生素、矿物质、氨基酸、各种有机酸、多糖等营养成分的混合液经过滤除去杂质后得到的液体。通过发酵，原材料的货架期、风味、质地都可以得到改善，还可以去除不良成分，使对人身体有益的成分得到加强，并新生出许多有益于身体的酵素。利用LUMiSizer®稳定性分析仪，能在短时间内快速筛选不同配方的食品发酵液稳定性。

阿维菌素缓释粉剂的缓释特征为 :前 5 min 释放 70 % , 快速起效可以 满 足 立 刻 杀 虫 的 需 求 100 min后累积释药 80 % ,此阶段释放速度较快 100～240 min ,释放趋于缓和 300 min 以后 ,曲线更为平缓 ,但含量仍然有缓慢的增加。与载药微囊的溶出曲线相比 ,控释粉剂的溶出曲线不仅释放量大而且更加平缓 ,这是因为剂型的制备过程中加入的表面活性剂和其它助剂 ,不但使其能在水中迅速均匀分散成悬浮液 ,并能保证悬浮液的稳定性。而未经处理的载药微囊团聚严重 ,药物释放过程阻力大。因此经剂型加工后能提高农药的使用效果 ,减少农药的使用剂量 ,进而减轻农药对环境的影响。

由于生产条件的原因，原油大多以油包水乳液的形式获得，这些乳液通过沥青质、蜡和细颗粒来稳定。实际上，提炼原油的第一步是分离水。目的是最经济有效地破坏乳液，使水相完全分离。通常使用表面活性物质与热处理相结合，促使水滴聚结、水分离。原油是一种非常复杂的混合物，其化学成分和物理性质因产地不同而有很大差异。水、盐和矿物质的含量变化很大。混合料的不同不仅会影响其粘度、密度等宏观特性，还会影响破乳剂的种类和最佳用量。因此，市场上不断开发新的破乳剂。为了开发和选择合适的破乳剂，必须使用多种不同的破乳剂测试各种原油乳液。出于技术和经济原因，必须确定其最佳浓度。一种短时间内量化分离过程的有效的测试方法，将作为期瓶试法的替代方案。

0.997；20种β受体阻断剂的检出限0.003 -0.08 ng/mL，定量限为0.01-0.24 ng/mL；0.02、0.1 ng/mL加标回收率在53.9%-115.8%之间，RSD在0.66%-15.75%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，适用于尿液中低浓度β受体阻断剂筛查定量。

20 - 40%)。串联质谱多反应监测 (MRM/SRM)定量方法，一直以来就是定量的黄金标准，在小分子定量上早已成熟使用，随着液相色谱和串联质谱技术的提高，越来越多的生蛋白（肽段）定量的意义及出现 MRM 质谱技术平台的缘由化实验室开始大量采用串联质谱技术为基础的蛋白（肽段）定量流程。MRM 肽段定量方法的优点很多，它利用蛋白专属的肽段序列完成定量分析，一次运行可同时分析几十到几百种的蛋白，具备高通量的定量分析能力。特别是 2012 年，方法论领域的权威期刊《Nature Methods》将基于三重四极杆质谱 (QQQ) 平台的 MRM/SRM 定量思路的靶向蛋白质组学 (Targeted proteomics) 技术列为当年的年度方法，确立了目标蛋白定量分析的权威策略。近年来该杂志陆续发表了多篇论文，对 QQQ-MRM/SRM 思路成功应用于目标蛋白定量分析进行了持续报道。随着质谱灵敏度的大幅提高，以大流速常规液相色谱 (LC) 取代纳流液相色谱 (Nano-LC) 所组成的 MRM 肽段定量方法，代表着蛋白定量分析的最高技术标准，极大地促进生物化学及各种新应用快速向前发展，广泛应用在蛋白质组学、生物制药等研究领域，并迅速朝着诸如食品、环境、临床等更宽的应用范围发展。

多环芳烃（PAHs）由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物，是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的半挥发性碳氢化合物，广泛存在于环境水体中，是一类典型的持久性有机污染物，具有致癌、致畸变和致突变作用，是水环境重要的监测项目之一。水中PAHs的前处理方法有液液萃取法、固相萃取法（SPE）和固相微萃取法（SPME）等，但液液萃取法实验时间长，且需要大量试剂；SPME相较于SPE具有萃取相用量更少、对待测物的选择性更高、溶质更易洗脱，在一些突发情况下能够作为一种快速有效的前处理方法。Mars-400 Plus便携式GC-MS体积小、分析速度快且可单人背负，将SPME技术与GC-MS相结合，能在最短时间内对水污染突发事故、大气污染突发事故或食品安全事故等进行快速分析检测，及时采取应对措施。因此本文采取SPME前处理方法，建立了便携式GC-MS分析水中的萘、苊烯和苊等8种多环芳烃的分析方法。

本文采用溶剂超声提取法，萃取塑料制品中的短链氯化石蜡，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了NCI负化学电离GCMS法测定塑料制品中短链氯化石蜡的方法。在2.5~50 μg/mL浓度范围内，替代物及短链氯化石蜡线性相关系数均在0.999以上。取浓度为2.5 μg/mL短链氯化石蜡标准溶液，连续进样6针，短链氯化石蜡峰面积RSD小于3%。替代物加标回收率良好，该方法完全满足日常检测分析的要求。

微量元素锗具有抗癌、抗衰老及改善人体免疫等生理功能，尤其是有机锗制品在医院、保健领域正在不断开发应用，但无记锗毒性较高，如果短时间内大量摄入锗，可能会引起中毒出现体温过低、肌肉萎缩、呕吐、心悸气短等症状；也可能出现破坏免疫系统的情况，会出现腹泻、四肢麻木、嗜睡等症状。本实验通过试样经处理后导入原子吸收分光光度计石墨炉原子化器中，经原子化后，吸收其265.2nm共振线，其吸收量与锗量成正比，再与标准系列比较定量。

人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)检测试剂盒人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)抗原、生物素化的人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。