五分类血球仪

[URL=http://jiangsu.chinainfoseek.com/]江苏招标网[/URL]受常州市戚墅堰区丁堰街道社区卫生服务中心的委托，现就三分类血球分析仪进行采购，有关事项公告如下：一、投标人必须符合的条件：1、国内注册生产或经营本次采购设备、注册资本在50万元（含）以上具有独立法人资格、有履行合同所必需的设备和专业技术能力的企业；2、在以前采购活动中没有违法和不良记录；3、具有医疗器械经营企业许可证，投标产品具有相应的医疗器械注册证；4、持有制造商（或具有同等法律效力的授权机构）的代理授权书；二、资格审查、报名时间：时间：2009年11月27日起至2009年12月4日正常工作时间在该期限后提出的申请将不再受理。地点：常州市政府采购中心二楼采购一科。三、报名时须提交的文件资料①身份证（原件及复印件），②企业营业执照副本（原件及复印件加盖公章），③法定代表人授权委托书（原件）。④医疗器械经营企业许可证（原件及复印件加盖公章）⑤投标产品相应的医疗器械注册证，符合中国政府规定的相应技术、安全和环保标准（复印件加盖公章）⑥持有制造商（或具有同等法律效力的授权机构）的代理授权书（原件及复印件加盖公章）注：报名单位如未在中心办理供应商登记需要通过资格审查并登记备案。四：联系方式：联系人：李新彦电话：0519－86800187地点：常州市晋陵中路593号信息来源：[URL=http://www.chinainfoseek.com/]中国采购与招标网[/URL],中国招标采购导航网http://www.chinainfoseek.com/

我做实验，现在对五分类不是很精，谁是搞医学检验的，给我发点血细胞五分类的东东！ wlqs@yahoo.cn

分享饲料用喷雾干燥血球粉的国家标准

[font=SimSun, STSong, &]红油应该属于2760分类里的哪一类？[/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174487]GB 23875-2009 饲料用喷雾干燥血球粉[/url]

如何选择动物血细胞分析仪人的血液和动物血液很多形态都不同的，简单的例子，很多动物的红细胞有核，人血红细胞有核的很少，同剂量同浓度的溶血剂可以完全破坏人血红细胞但对某些动物血却无能为力，那么就会再白细胞的lym前出现大量的影子图形，会造成一些静态界标的设备白细胞计数假性增高，甚至影子细胞与lym重叠，造成单项分类偏高。如果改变溶血剂浓度或者剂量，那么白细胞的破坏也会变得明显，这样就会造成分类严重不准确。其实，就动物学来讲，计数和分类的准确还是以五分类为标准，三分类确实很勉为其难的。就仪器本身来说没有区别的，所谓区别就是正常值范围，分类原则，以及提示界定方面，同时相应的试剂和孵育时间等也是有区别的。而这些标准都是以默克兽医手册来作为指导的。除了为动物开发的五分类能够提供较为准确的计数和分类外，其他2、3分类的动物血球或者动物模式血球仅仅起到筛查参考作用，就像人用血球一样，血球本身就是筛查机器，确诊还是要结合其他方法的。动物的血和人的血没有什么大的区别，主要区别在成熟和幼稚上，人的成熟，动物的幼稚，动物的血球的在血小板，和红细胞上来看，它们的体积比较接近，在白细胞上来看各个细胞的区别不明显，不容易分类，所以只有在中国做动物的血球计数仪时有分类，在其他国家是不准用人用血球计数仪做动物的白血球分类的，动物和人的最大区别是红血球的体积上，和白细胞的分类组成上。做动物的分类最好用５分类血球，我们国家的做动物的仪器号称很多，其实真正的是做人的仪器来代替做动物的，虽然可以做象狗这样和人的血象差不多的哺乳类动物，但其实是很勉强的，也没有相应的试剂配套。如果你正在考虑买一台动物血细胞分析仪，请坚持要求销售商允许您和您的职员亲自操作这台仪器。从您的实验角度来评估它的：• 操作简便性• 得出结果所需的时间• 所需要的样本量• 可检测的动物种类• 维修需求• 数据库容量和功能上海曼普生物科技有限公司电话：021-54281184传真：021-54390360邮箱：wanlifang221@yahoo.com.cnhttp://www.manpubio.com.cn/地址：上海徐汇区罗秀路107号501室

日前，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了由荷兰、德国、英国等6个国家分别提交共计6种物质的协调统一分类标签（C&L）意图详情，除了“N-甲基吡咯烷酮”卷宗将在2013年提交外，剩余5种物质卷宗可在年内提交。物质详情如下：物质名称EC号/CAS号DSD1分类CLP2分类提议国监管方案磷化锌zinc phosphide215-244-51314-84-7 急性毒性。德国PPP3氟啶虫胺腈sulfoxaflor——946578-00-3 水生急性和慢性。爱尔兰 糖草酯quizalofop-P-terfuryl414-200-4119738-06-6急性毒性；致敏性；致癌性；致生殖毒性；致发育毒性；环境危害。急性毒性；呼吸道或皮肤致敏性；致癌性；生殖毒性；水生急性和慢性。英国PPPN-甲基吡咯烷酮1-methylpyrrolidin-2-one212-828-1872-50-4致敏性、腐蚀性；生殖毒性。皮肤致敏性、腐蚀性；严重眼伤害；生殖毒性；特定靶器官-单倍暴露毒性（STOT-SE）；吸入毒性。荷兰 甲唑hymexazol233-000-6[font=宋体

欧洲化学品管理署（ECHA）近日在其网站公布公布氟啶胺（fluazinam）和乙烯基环己烯（vinylcyclohexene）的统一分类标签提案并向公众提起征询，二物质的征询开始日期分别是5月20日和5月30日，征询截止日期分别是2011年7月4日和7月14日。• ECHA统一分类标签提案

1. 《全球化学品统一分类和标签制度》是十多年工作的成果。参加这项工作的有来自众多国家、国际组织和利益有关者组织的许多个人。他们的工作覆盖从毒理学到消防的范围广泛的专业，而且最终要求广泛的妥协诚意和意愿，以便实现这种制度。2. 工作始于这样一个前提，即应统一现行的制度以便制定一种单一的、全球统一的制度来处理化学品的分类、标签和安全数据单。这不是一种全新的理念，因为在很大程序上运输部门已经在对物理危险和急性毒性的分类和标签制度进行统一，它是以联合国经济及社会理事会危险货物运输问题专家委员会的工作为基础的。但在工作场所和消费部门尚未实现统一，而且各国的运输要求与该国其他部门的要求经常不一致。3. 推动完成这项工作的国际授权在1992 年联合国环境与发展会议(环发会议)上通过，它反映在《21 世纪议程》第19.27 段。“可行的话，应于2000 年之前建立全球统一和配套的危害分类和标签制度，包括物质的安全数据单和易懂的符号在内”。4. 工作在组织间健全管理化学品方案(化学品方案)统一化学分类制度协调小组主持下协调和管理。完成这项工作的技术联络中心是国际劳工组织(劳工织)，经济合作与发展组织(经合发组织)；和联合国经济及社会理事会危险货物运输问题专家小组委员会。5. 2001 年完成后，工作即由化学品方案移交联合国经济及社会理事会新成立的全球化学品统一分类和标签制度专家小组委员会(全球统一制度专家小组委员会)，它由理事会1999 年10 月26 日第1995/65 号决议设立，作为前危险货物运输问题专家委员会的一个附属机构，该委员会同时改组并更名为“危险货物运输和全球化学品统一分类和标签制度专家委员会”。委员会及其各小组委员会以两年为期开展工作。6. 全球统一制度专家小组委员会负责维持全球统一制度和促进它的执行。它将随着需要而提供补充指导意见，同时又维持制度的稳定性以鼓励采用它。本文件将在它的主持下进行修订和更新，以反映在将各项要求落实到国家、区域和国际法的过程中所取得的国家、区域和国际经验，以及从事分类和标签工作的人员的经验。7. 全球统一制度专家小组委员会的第一项任务是将全球统一制度提供给全球使用和适用。意在作为全球执行全球统一制度初始基础的本文件第一版经专家委员会第一届会议核准(2002 年12 月11 日至13 日)，并以ST/SG/AC.10/30 号文件在2003 年出版。专家委员会第二届会议(2004年12 月10 日)通过一套对全球统一制度的修改，合并ST/SG/AC.10/32/Add.3 和ST/SG/AC.10/32/Add.3/Corr.1 号文件中，本全球统一制度第一修订版并入了所有这些修改，还列入吸入危险的新规定以及关于使用防范说明和防范象形图的指导和编制安全数据单的指导。8. 在2002 年9 月4 日在约翰内斯堡通过的《行动计划》第23(c)段中，可持续发展问题世界首脑会议鼓励各国尽早执行新的全球统一制度以期让该制度到2008 年全面运转。随后联合国经济及社会理事会在2003 年7 月25 日第2003/64 号决议中，请所有各国政府采取必要措施，通过适当的国家程序和/立法，尽快并不迟于2008 年实施全球统一制度。还请区域委员会、联合国各方案、专门机构和其他有关组织推动全球统一制度的执行，并在相关的情况下，修订他们各自有关运输安全、工作安全、消费者保护和环境保护的国际法律文书，以通过这类文书实施全球统一制度。9. 各国和区域政府是全球统一制度的主要对象，但它也包含充分的背景和指导意见，供业界最终落实所通过的本国要求的人们参考。如能提供关于化学品、它们的危险和保护人民的方法的信息，将为安全管理化学品的国家方案提供基础。世界各国广泛管理化学品，将为全球人口和环境创造更安全的条件，同时又能继续享受利用化学品的好处。此外，统一还通过提高从事国际贸易的公司必须达到的有关化学品危险分类和公示的国家要求的一致性，具有促进国际贸易的好处

日前，ECHA就以下五类物质的协调分类提起公众咨询：l 磷化铝（Aluminium Phosphide）； l 二正辛基-双（巯乙酸2-乙基己酯）（Dioctyltin bis(2-ethylhexyl mercaptoacetate)）； l N-乙基-2-吡咯烷酮（N-ethyl-2-pyrrolidone）； l Perestane； l 磷化镁（Trimagnesium diphosphide）；意见截至日期为2011年4月25日。 详情可参考ECHA网站。

各位大哥大姐，能否提供点血球计数仪的资料，谢谢！

28类食品分类目录类别类别名称 产品名称 （单元数量）单元名称品 种(举例)1粮食加工品小麦粉（1） 小麦粉(通用、专用）通用小麦粉（特制一等、特制二等小麦粉，标准粉，普通粉，高筋、低筋小麦粉等）、专用小麦粉（面包、面条、饺子、馒头、发酵饼干、酥性饼干、蛋糕、糕点用小麦粉等）大米(1)大米大米挂面(1)挂面（普通挂面、花色挂面、手工面）强力面、玉带面，蔬菜面、鸡蛋面、营养强化面，手工面其他粮食加工品（3）谷物加工品高粱米、小米、糙米、黑米、紫米、荞麦米等谷物碾磨加工品黑麦粉、小米粉、高粱粉、大麦粉、青稞粉、玉米粉、燕麦粉、荞麦粉、杂面粉、大米粉、糯米粉、麦片、绿豆粉等谷物粉类制成品生切面、饺子皮、通心粉、米粉、米线、（沙）河粉、油面筋等2食用油、油脂及其制品食用植物油(1)[f

2008年中国化妆品监管职责由卫生部正式划入国家食品药品监督管理局，此后我国的化妆品条例文件频频出台，化妆品行业监管日趋标准化和国际化。 去年12月，国家食品药品监督管理局翻译完成《国际化妆品原料标准中文名称目录》2010年版。2010年4月开始实施的《化妆品行政许可检验管理办法》在样品抽检、封样和产品标签有特定宣称及用途的检验项目等方面做出了新的规定和调整。此外，国家食品药品监督管理局自去年2月起，先后颁布了《化妆品命名规定》、《化妆品命名指南》、《化妆品技术审评要点》及相关配套文件，并陆续下达了化妆品行政许可检验机构资格认定、系列化妆品使用同一批准文号或备案号的通知文件。去年国家共出台化妆品行业相关文件数十种，种种迹象表明，我国化妆品卫生监管正日趋严格，并有接轨化妆品国际统一分类标签的趋势。 目前，我国化妆品行业的最高行政法规仍然适用卫生部1989年颁布的《化妆品卫生监督条例》。这一行业的监管工作横跨食品药品监督管理局、国家质量监督检验检疫局和国家工商行政管理局三大部门，监管职责重复冲突的情况时有发生，导致监管部门之间缺乏协调，例如质检局和卫生部对同一个化妆产品的定义就可能不一致。 我国的化妆品销售必须在产品生产或进口前获得食品药品监督管理局颁布的行政许可。国外进口化妆品另需在产品外包装上贴附中国检验检疫局颁发的CIQ标签。根据产品种类和用途决定不同行政许可及必须的审批测试要求。

杂环农药与“OSN56分类法”-方恩华（20100516）[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100516/2557434/[/url]

[color=#787878]润滑脂俗称黄油，是将稠化剂分散于液体润滑剂中所形成的一种稳定的半固体产品，往往需要加入改善其某些性能的添加。在产品结构中，国内润滑恶心男现已完成从技术、质量水平较低的钙基润滑脂占主导地位向技术和质量水平较高的锂基润滑脂占主导地位的转变，而复合锂基脂、复合铝基脂、高碱性复合磺酸钙基脂、脲基脂等高滴点润滑脂在总产量中所占比例呈现逐年上升的趋。同时，一些新型高档润滑脂如复合钛基脂、可生物降解脂、纳米润滑脂等产品的开发，也取得了重要进展。[/color][color=#787878]各种机械设备名目繁多，它们的运转条件和工作环境又错综复杂，对润滑脂的性能要求各不相同。随着润滑脂制造技术的不断发展，也促使润滑脂品种迅速增加。对润滑脂进行分类的依据，主要包括两个方面：一是具体确定润滑脂稠度等级，即区分牌号；二是对润滑脂品种进行详细划分。[/color][color=#787878]（一）按润滑脂稠度等级分类[/color][color=#787878]1[/color][color=#787878]．润滑脂锥入度[/color][color=#787878]稠度是指润滑脂的软硬程度，其大小是有工作锥入度来衡量。润滑脂锥入度值（也称针入度值）是规定时间、温度条件下，规定质量的标准锥体传入润滑脂试样的深度，以1/10mm为单位。一般试验温度为25℃，时间为5s，用钝角形的金属尖锥体。润滑脂的锥入度值越大稠度越小，外观状态较软，反之外观形态较硬。[/color][color=#787878]2[/color][color=#787878]．稠度等级[/color][color=#787878]根据工作度范围，将润滑脂分为不同的稠度等级。现在国际通用的这个稠度等级是美国润滑脂协会（NLGI）首先提出的，也称NLGI稠度分类。尽管有些润滑脂的稠度也不完全限定于规定的范围内，但是这个稠度系列反应了大多数润滑脂的稠度牌号。[/color][color=#787878]NLGI[/color][color=#787878]稠度分类将润滑脂从000到6共分为9个等级，每个等级间锥入度差值为15个单位。其中，0＃、00＃、000＃润滑脂称为半流体润滑脂，主要用于不宜使用润滑油润滑的轴承、齿轮以及各类摩擦部位的润滑。[/color][color=#787878]（二）按稠化剂类型分类[/color][color=#787878]根据润滑脂的稠化剂不同，可分为皂基和非皂基润滑脂。其中，皂基润滑脂又可分为单皂基脂、混合皂基脂、复合皂基脂等，非皂基润滑脂有烃基润滑脂、有机稠化剂润滑脂和无机稠化剂润滑脂等。[/color][color=#787878]（三）按润滑脂操作条件分类[/color][color=#787878]我国于1990年发布了GB7631．8－1990《润滑剂和有关产品（L类）的分类第八部分：X组（润滑脂）》。本标准等效采用了国际标准ISO6743/9：1987《润滑剂、工业润滑油和有关产品（L类）的分类第九部分：X组（润滑脂）》。在这个标准的分类中，一个润滑脂只有一个代号，此代号应与该润滑脂在应用中的最严格操作条件（温度、水污染和负荷等）相对应，由5个大写英文字母组成，每个字母都有其特定意义。其中，字母L表示润滑剂和有关产品的类别代号，字母X表示润滑脂组别，其余4个大写字母表示润滑脂的使用性能水平，依次为最低操作温度、最高操作温度、润滑脂在水污染的操作条件下的抗水性能和防锈水平、润滑脂在高负荷或低负荷场合下的润滑性，数字表示稠度等级。[/color][color=#787878]例如通用锂基润滑脂，根据其标准中规定可知：[/color][color=#787878]使用温度：－20～120℃。[/color][color=#787878]水污染：水淋流失量不大于10％，说明能经受水洗；防腐性为I级，即在淡水条件下能防锈。[/color][color=#787878]极压：指标中没有规定极压性能指标，即不具有极压性。[/color][color=#787878]从以上内容可知，字母1为润滑脂固定代号，代号为X；最低操作温度－20℃，字母2为B；最高操作温度120℃，字母3为C；环境条件中，经水洗条件下的防锈性，字母4为H；负荷条件为非极压型，字母5为A；稠度等级为1＃、2＃、3＃。所以，通用锂基润滑脂的分类代号为L－XBCHA1，2，3。[/color][color=#787878]显然，按GB/T7631．8分类，使润滑脂的品种命名简化，较为科学、合理，因为按这种分类很容易根据实际需要选出合适的润滑脂，不同稠化剂制成的润滑脂只要符合操作条件均在可选之列。但习惯上，目前仍在使用按稠化剂类型分类的方法。[/color][color=#787878]（四）按润滑脂用途分类[/color][color=#787878]按润滑脂的用途不同进行分类，可以分为减摩润滑脂、防护润滑脂、密封润滑脂和增摩润滑脂，其中每一个分类又可以根据是否是专用、使用温度等再进一步细分。[/color][color=#787878]其中，增摩润滑脂是一个较小的分支。如矿用摩擦轮提升机要靠轮、衬垫与绳子的传递动力，达到提升的目的，煤矿安全规程对此提出了强制要求。此外电梯用绳也有增摩效果。[/color][color=#787878]（五）国内合成润滑脂分类[/color][color=#787878]国内合成润滑脂的分类，是一个4位数的阿拉伯数字表示一种产品，以“4”开头的是油类，以“7”开头的是脂类。第二位数字表示用途，后二位数字表示产品的序号。[/color][color=#787878]（六）其他分类方法[/color][color=#787878]按行业分类：如军工用润滑脂、铁路润滑脂、船舶用润滑脂、汽车用润滑脂、纺织用润滑脂、矿山用润滑脂、化工用润滑脂等；[/color][color=#787878]按应用设备、部位分类：阀门润滑脂、轴承润滑脂、减速机润滑脂等；[/color][color=#787878]按使用温度分类：低温润滑脂、高温润滑脂等；[/color][color=#787878]按承载性能分类：普通润滑脂、极压润滑脂等。[/color]

血球分析仪哪家的好!(进口的)

日前，ECHA就以下五类物质的协调分类提起公众咨询：　　· 磷化铝（Aluminium Phosphide）； 　　· 二正辛基-双（巯乙酸2-乙基己酯）（Dioctyltin bis(2-ethylhexyl mercaptoacetate)）； 　　· N-乙基-2-吡咯烷酮（N-ethyl-2-pyrrolidone）； 　　· Perestane； 　　· 磷化镁（Trimagnesium diphosphide）；　　意见截至日期为2011年4月25日。　　详情可参考ECHA网站。

现代植物分类是按照植物形态的异同、习性的差别以及亲缘关系的远近系统排列的。因此，一般说来，在植物分类系统中位置愈接近的植物，它们的亲缘关系就愈接近。植物分类系统与化学成分的关系，实际上是指植物亲缘关系与化学成分的关系。 　　 各种植物由于新陈代谢类型的不同，产生了各种不同的化学物质——生物碱类、甙类、萜类等等。这些化学成分在植物中的遗传和变异，是与植物系统位置、植物的环境条件（气候、土壤与生物等）密切有关的。植物分类系统与化学成分的关系可大致归纳为下述几个方面：　　1．每一种植物在恒定的环境条件下、具有制造一定的化学成分的特性，而这个特性是这种植物的生理生化特征。如颠茄产生莨菪烷衍生物类生物碱，人参产生三萜类皂甙，薄荷产生萜类等等。　　2．亲缘关系相近的植物种类由于有相近的遗传关系，往往具有相似的生理生化特征。亲缘关系愈近，共同性愈多；亲缘关系愈远，共同性愈少。如异喹啉类生物碱主要分布于多心皮类及其近缘类植物的一些科中，如木兰科、睡莲科、马兜铃科、防已科、毛莨科、小檗科、罂栗科、芸香科等。这些科中的生物碱的化学结构也显示相互之间有紧密的亲缘关系，与产生它们的植物科之间的亲缘关系一致。吲哚类生物碱中最大的一族为鸡蛋花烃（Plumerane）型吲哚生物碱，这族生物碱仅存在于夹竹桃科中的鸡蛋花亚科植物中。同属植物的亲缘关系很相近，因而往往含有近似的化学成分。如小檗属（Berberis）植物含小檗碱，大黄属（Rheum）植物含羟基蒽醌衍生物等等。　　3．一般说来与广泛存在于植物界的代谢产物有更近似化学结构的简单化学成分（如黄嘌吟与咖啡碱化学结构很近似），在植物界的分布较广，分布的规律性不明显。有些化学成分在系统发育过程中，经过一系列的突变，因而结构也较复杂，如马钱子碱、奎宁等。这类物质的分布往往只限于某一狭小范围的分类群中。但某些起源古老的成分，虽经一系列突变，结构亦较复杂，但它们在植物界中的分布，还是有一定范围的，而且这种类型成分与植物亲缘之间的联系表现得更为明显和突出，例如上述异喹啉类生物碱的分布。　　植物分类系统与化学成分间存在着联系性这一概念，已广泛应用于药用植物的研究、野生资源植物的寻找等方面。如具有降压与安定作用的蛇根碱（Reserpine）自印度的夹竹桃科萝芙木属植物蛇根木Rauvolfia serpenitina （L.）Benth ex Kurz中发现后，从该属的其他约20种植物中亦发现了利血平，并根据植物的亲缘关系在萝芙木属的两个近缘属中找到了同类生物碱。为了发掘具抗菌作用的小檗碱的资源植物，经植物分类学与植物化学综合研究，发现小檗碱在中国主要分布在5个科（小檗科、防已科、毛莨科、罂粟科、芸香科）16个属的多种植物中，而以小檗科小檗属较理想。又据研究，莨菪烷类生物碱主要集中分布于茄科茄族（So1aneae）中的天仙子亚族（Hyoscyaminae）、茄参亚族（Mandragorinae）及曼陀罗族（Datureae）植物中，并发现了含碱量较高，有生产价值的新原料植物——矮莨菪（Przewalskia shebbearei（C.E.C.Fischer） Kuang， ined）及马尿泡（P. tangutica Maxim.）。再如生产可的松等激素药物的原料——甾体皂甙，不仅在薯蓣属（Dioscorea）的几十种植物中有发现，而且在亲缘关系相近的一些科中也有发现。必须注意的是，植物的系统发育与其所含化学成分的关系是十分复杂的。由于植物界系统发育的历史很长，发掘出来的古生物学资料不够齐全，加上多数植物的化学成分尚未明了，有些成分的分布规律还未被揭示及认识，所以，有关植物的系统发育与化学成分的关系的研究尚未成熟，有待于进一步研究。在应用植物分类系统与化学成分间的联系性时，必须具体问题具体分析。　　近年来，在植物分类学与植物化学这二门学科间出现了一门新的边缘学科——植物化学分类学（P1ant chemotaxonomy）。它的主要研究任务是：　　（1）探索各级分类群（如科、属、种等）所含化学成分（包括主要成分、特有成分和次要成分）及其合成途径。　　　（2）探索各种化学成分在植物系统中的分布规律。　　（3）在以往研究的基础上，配合传统分类学及各有关学科，从植物化学成分的角度，共同探索植物的系统发育。　　显然，这一新兴学科在认识植物系统发育方面有重大的理论意义，并可为有目的地开发、利用植物的资源、寻找工业原料等提供理论依据。例如通过对毛莨科与单子叶植物的百合目植物所含生物碱、甾体化台物、三萜化合物、氰醇甙和脂肪酸等五类化学成分的比较分析，发现二者具有很多类似的化学成分，有的成分甚至仅仅为它们所共有。联系到百合目与毛莨科的一些原始类群在形态和组织解剖上的某些相似性，从而认为二者有着十分密切的亲缘关系，即单子叶植物通过百合目起源于原始的毛莨科植物。这一研究结果在了解客观存在的植物系统发育的真实情况方面，具有一定的理论意义。　　又如根据国内外在药用植物研究工作方面的大量实践、目前从中国药用植物中大致归纳出一些具重要生物活性的成分（生物碱、黄酮类、萜类、香豆精等）及药理作用的植物类群。由此可见，植物化学分类学是一门富有活力的新学科，它的研究成果值得药用植物学与药用植物化学工作者重视与运用。

有人知道哪个厂家有低价位的三分类血球（二级拿货价10000左右）？

请问“四羰基镍”是怎样分类的？它属于哪一类？“四羰基镍”是属于化工类还是试剂类？或者是其它类型？

烙饼、烧饼分类的在2760里属于哪一类？望老师不吝赐教

新买的血球计数板到了，可问题却出现了。。。今天上午用显微镜找了半天也没找到计数室有没有朋友用过啊帮忙说说啥原因

各位大侠，在申请CMA扩项时，有个“检验检测能力申请表”，其中有个第一大类名称，大家都是依据什么标准来分类？ 谢谢。我们检测的主要对象是食品，所以在提交时就填写第一大类：食品，第一大类：非食品。但在文审的时候被退回来了，说是“应根据专业特点表述大类名称，大类名称不应为“非食品””。

《医疗废物分类目录》复习题 一、单选题 1.《医疗废物分类目录》将医疗废物分几类？（C） A 3类；B 4类；C 5类；D 6类。 2.被病人血液、体液、排泄物污染的物品属于哪一类废物？（B） A 病理性废物；B感染性废物；C 损伤性废物；D 化学性废物。 3.医疗机构收治的隔离传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾属于什么废物？（D） A 病理性废物；B严重污染性废物；C 生活垃圾；D感染性废物。 4.以下哪种物品不属于病理性废物？（B） A手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官 B各种废弃的医学标本 C病理切片后废弃的人体组织、病理腊块 D医学实验动物的组织、尸体。 5.以下哪类物品不属于药物性废物？（C） A废弃的一般性药品 B废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物 C菌种、毒种保存液 D废弃的疫苗、血液制品。 6.废弃的化学消毒剂属于哪类医疗废物？（D） A 病理性废物；B药物性废物；C 损伤性废物；D 化学性废物。 7.以下物品中不属于感染性废物的有哪种？（A） A 过期的乙肝疫苗；B印模托盘；C压舌板；D皮肤清洁巾。 8.以下物品中属于感染性废物的有哪种？（B） A 变质的免疫球蛋白；B臀垫； C过期的84消毒液；D用过的戊二醛消毒剂。 9.病人使用过的吸氧面罩属于哪种医疗废物？（A） A感染性废物；B 病理性废物；C损伤性废物；D一次性废物。 二、多选题 1.《医疗废物分类目录》是由以下哪些部门制定发布的？（BE） A国家工商局；B中华人民共和国卫生部； C国家中医药管理局； D国家食品药品监督管理局；E国家环境保护总局。 2.《医疗废物分类目录》将医疗废物分为以下哪几类？(ABCDE) A感染性废物；B 病理性废物；C损伤性废物；D药物性废物；E化学性废物。 3.以下哪些物品属于感染性废物？（ABCE） A棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料 B一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品及一次性医疗器械 C其他被病人血液、体液、排泄物污染的物品 D采血针；E废弃的被服。 4. 以下哪些物品属于感染性废物？（ABCDE） A病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液； B各种废弃的医学标本；C废弃的血液、血清； D使用后的一次性使用医疗用品；E一次性医疗器械。 5.以下哪些物品属于损伤性废物？（ABCDE） A载玻片； B玻璃安瓿；C医用针头、缝合针；D备皮刀；E玻璃试管。 6.以下物品属于药物性废物有哪些？（ABCDE） A废弃的疫苗、血液制品；B废弃的免疫抑制剂；C废弃的可疑致癌性药物； D废弃的致癌性药物；E废弃的抗生素、非处方类药品。 7. 以下哪些物品属于化学性废物？（ABCDE） A医学影像室废弃的化学试剂；B废弃的过氧乙酸； C废弃的汞血压计、汞温度计；D废弃的戊二醛消毒剂； E实验室废弃的化学试剂。 三、判断题（A为正确，B为不正确） 1.携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物属于感染性废物。（A） 2.诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等属于病理性废物。(A) 3.能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器属于损伤性废物。（A） 4.过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品属于药物性废物。（A） 5.具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品属于化学性废物。（A） 6.《医疗废物分类目录》中所指的一次性使用医疗用品是指临床用于病人检查、诊断、治疗、护理的各类一次性使用医疗、护理用品。（A） 7.《医疗废物分类目录》有关规定，也适用于医疗卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理。（B）

随着科学技术的发展，检验技术日新月异，各种检验仪器不断进入临床检验科。由于各医院病床数、门诊量、资金以及检验工作人员素质的不同，在仪器购置和管理方面也会有所不同，特别是我国加入WTO后，医疗市场对外开放，医疗服务行业竞争激烈，检验科在仪器配置及管理中如何讲究效益，就成为值得考虑的问题。现在我们将本科室在仪器购置及管理方面的一些作法和体会简介如下：　　一、仪器的购置1、收集信息：根据医院床位数、门诊量/日、临床科室的设置和各专科病人数、标本量/日以及原有仪器配置，并考虑3-5年后科室的业务发展，结合经济实力，初选出3个品牌HPV分型仪器，作全面比较：主要在HPV分型仪器的性能特点，如准确性、精密度、检测速度、条码系统、自动检测功能、自动重测功能、各种提示功能、冷藏试剂室、急诊标本插入、24小时待机状态、配套的中文软件系统、校标液、质控物、试剂以及国产试剂能否上机应用、价格与性能比、厂家的售后服务、代理商的实力和信誉等方面进行比较。　　2、实地考察：通过以上资料的比较，对相关液相芯片仪器有了理性认识。然后到有同型号仪器的医院进行考察，主要是观看实物的液相芯片，询问仪器的使用情况、仪器的性能、存在的问题及注意事项。最后通过综合评价，从三个品牌种选择一个适合本科室的仪器推荐给医院设备科。如1998年我科准备购置一台全自动生化分析仪，当时我科每日生化标本约30份，;平均每日约进行300个测试。在众多的仪器中，我们初步选出三个著名品牌同档次的仪器进行比较。三个品牌的仪器各有所长，我们则着重考虑仪器是否24小时处于待机状态;急诊标本是否可以随到随做，优先出结果;仪器、试剂、校准物、质控物是否配套;条件成熟的情况下，国产试剂能否替代原装配套试剂。这样，我们认为贝克曼CX4或CX5更适合我科。而在此之前，我科已购置了一台贝克曼EL-ISE离子分析仪。考虑到仪器的价格和不浪费原有仪器，最后购置了贝克曼CX-4CE全自动生化分析仪。又如我科购置凝血仪时，在以上原则的基础上，更注重仪器的价格性能比，在考虑社会效益的同时，也重视投资回报，根据科室每日凝血四项测定标本很少超过10个的情况，最后放弃了全自动凝血仪，而选择了CYFRA21-1半自动凝血仪。在购置电化学发光免疫分析仪时也存在类似情况，最后在罗氏CYFRA21-1分析仪和CA242分析仪中选择了后者。选择仪器时还应结合临床科室的设置，仪器的价格和是否增加病人的额外负担等因素综合考虑。如血球计数仪不论时三分群还是五分类，其白血球分类结果均为“初筛”，而五分类血球计数仪的价格是三分群的二倍甚至更高，其消耗试剂的成本也较三分群血球计数仪高出许多。显而易见，在没有血液病专科的中小医院选择三分群的血球计数仪是较为合理的。6、仪器保养落实到人：我科检验人员虽然都是经过上机前操作培训，能够熟练使用仪器，但由于需要轮换，而且要值夜和外出体检，常有不在班上的时候。针对上述情况，我们根据人员特长和相对稳定等因素，将仪器的保养落实到人，实行定人负责CA242仪器的较大保养，在科主任的指导下调校仪器和质量控制，保证仪器正常运作。总之，通过以上管理，减轻了工作人员的劳动强度，提高了工作效率，比较充分地发挥了仪器的社会效益和经济效益。

论坛中各位大神，我想问问HJ755-2015标准里面用来估算标准菌株个数的血球计数器，一般型号的血球计数器就能够满足要求吗？有些人应该用菌落计数器，还有人说用血球计数板就可以啦！我就想买一台自动估算标准菌株个数的血球计数器，烦请各位大神推荐一下，不甚感激！

食用畜禽血，在食品分类中是属于哪一类，可能使用的违禁及可用的添加剂有哪些？

[font=&][color=#666666]实验室耗材管理是实验室科学管理的重要组成部分,也是关系到检验结果正确与否、实验室人员安全以及环境负荷的一项重要工作。实验室耗材一般分为试剂类耗材和非试剂类耗材。针对非试剂类耗材提出两种分类方法,即根据用途的分类法和基于价值的ABC分类法。进而,结合多年的工作实践对非试剂类耗材从采购至出库的全过程管理进行了介绍。最后,对非试剂类耗材的信息化管理进行了讨论。[/color][/font]