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挥发油提取器

仪器信息网挥发油提取器专题为您提供2024年最新挥发油提取器价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括挥发油提取器参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的挥发油提取器您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合挥发油提取器相关的耗材配件、试剂标物，还有挥发油提取器相关的最新资讯、资料，以及挥发油提取器相关的解决方案。

挥发油提取器相关的论坛

  • 挥发油提取器

    想请问下大家，挥发油提取器需要计量吗，如果需要计量的话参照哪个标准

  • 【求助】挥发油提取器的标定

    有人做过“挥发油提取器”的标定吗？我们在查阅资料的时候，都没找着具体的方法是怎样进行的？计量所能否进行标定？如果自己要标定是按什么标准进行的呢？

  • 【求助】广东紫珠挥发油提取

    我这样做是错的吗？我用索氏提取器提取广东紫珠挥发油（沸点70以上），石油醚为溶剂，沸程为30-60度。提取完后，我用旋转蒸发仪除去石油醚，没抽真空，老师说抽真空挥发油会流失。我蒸的时候没蒸的太干，里面有少许石油醚，我再用正己烷稀释，这时候溶液的颜色为淡黄色，我拿去做气质，检测不到东西。那有颜色的东西，是腊质等成分。再就是别人用正己烷提取花椒油怎么没见到颜色，是怎么处理的？我是不是还要进行下后处理，除去腊质等成分，怎么处理？再就是我gc-ms的图能用于做峰面积归一化法，计算出相对含量吗？请大家为我出出主意，谢谢了，我很迷茫。我的扣扣是三零捌伍捌零肆叁叁，谢谢了求教。。。。。

  • 【求助】挥发油定量问题

    各位大虾，偶现在正做挥发油提取，先水蒸，再乙醚萃取，然后氮气吹干，我想问的是，用氮气吹干乙醚溶剂，怎样确定吹干呢，吹得不到火候，可能还有残留的乙醚，吹得过火侯了，可能挥发油会被吹走一些，这样都会对挥发油的称重有误差，请问大虾们这样的问题怎样解决呢？偶先拜谢了！

  • 【求助】求助：气质供试品的制备（挥发油）

    我最近在做挥发油的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析，由于我提取的挥发油的量很少，感觉制备试品有点问题，在挥发油提取器上读数大概只有0.1ML，我要用乙醚来溶解的，我想问下怎么样的操作步骤，可以得到纯的挥发油？ 大家帮帮忙咯！谢谢!

  • 【原创大赛】一种简单的挥发油测定器的测量方法

    [align=center][b]一种简单的挥发油测定器的测量方法[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：曹辛博[/align][b][b]0引言[/b][/b]挥发油是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏出来的油状液体，其具有香气，如薄荷油、花椒油等，由于含挥发油的中草药非常多，因此挥发油含量的测定是目前很常见的检验项目，其测量方法和仪器在《中国药典》（以下简称“药典”）2015版第4部中有明确的规定，但药典中要求使用的挥发油装置结构特殊，而且目前国家并没有明确或合适的检定/校准规程。为确定5mL磨口挥发油提取器在《中国药典》2015版第4部“挥发油测定方法”中其误差的范围，根据其使用原理，参照JJG 196-2006常用玻璃量器检定规程，拟定设计该装置的自行检定规程，实现挥发油测定器容量示值的测量确认。[b][b]1挥发油测定器测量方法1.1通用技术要求[/b][/b]材质：应为低膨胀系数的硬质玻璃制成；测量范围：5mL；外观、结构及密合性等：应符合药典对该装置的要求挥发油测定器计量性能要求：[table][tr][td][align=center]测量范围（mL）[/align][/td][td][align=center]分度值（mL）[/align][/td][td][align=center]容许误差（mL）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]0.025[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]0.03[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.2测量条件[/b][/b]环境条件：温度：室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h，水温20±5℃，且水温与室温之差不得大于1℃；湿度：（20-70）%RH；测量介质：蒸馏水（符合纯化水或3级水要求）。测量用标准物质：四氯化碳[b][b]1.3测量设备[/b][/b][table][tr][td][align=center]仪器名称[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]技术要求[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]分度吸量管[/align][/td][td][align=center]0-5mL[/align][/td][td][align=center]A级[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]注射器[/align][/td][td][align=center]5mL[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.4检定前处理：[/b][/b]容器测量：依次用丙酮、水、铬酸洗液洗涤，水冲洗，最后用纯水冲洗，沥干。洗干净的测定器必须在测量前4小时内放入测量时中。测量点的选择：根据挥发油含量限定的不同和保证校准是内精度的需要，选0.5、1、2、3、4、5mL共六个测点。[b][b]1.5测量器容量测定方法：[/b][/b]将测定器的倒置，将测定器下部滴定管下端封死并固定。将测试器正置并固定在铁架台。将四氯化碳用注射器注入至测定器0.0mL。将校准前24h内放入的蒸馏水用已经校准过的A级移液管注入测定器内至检定刻度上处，此时四氯化碳与蒸馏水有明显分层，并且四氯化碳与水分层的页面将至0.0mL以下，将注射器的针头换成11号针(针长150mm)，继续将注射器针头深入四氯化碳液体内部，注入四氯化碳测定器内使分层页面上升至0.0mL，观察蒸馏水凹面读数。[b][b]2测量与结果要求[/b][/b]每次测量的数据均应在读数后加上该移液管的矫正因子作为最终的结果。容量各测点均应重复测量3次，二次数据的差值不超过容量允差的1/4，并取2次测量结果的平均值。[b][b]3结束语[/b][/b]挥发油的容量的准确度直接影响其含量的测定结果，为了保证测量的准确度，在使用A级分度吸量管中难免会引入误差，应在测定完成后，数据的处理过程中给出测量不确定度。本文只针对挥发油容量测量进一步分析，不确定度的评定方法具体可以参考JJF1059.1-2012 测量不确定度评定与表示。

  • 【原创大赛】片姜黄提取物14种挥发油的抗肿瘤活性研究试验

    【原创大赛】片姜黄提取物14种挥发油的抗肿瘤活性研究试验

    片姜黄提取物14种挥发油的抗肿瘤活性研究试验 从国内外对姜黄挥发油的药理活性的研究报道发现，姜黄挥发油具有显著的抗肿瘤、抑制细胞增殖的作用。他们可通过直接杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长或转移、诱导肿瘤细胞凋亡或诱导肿瘤细胞分化使其逆转、增强和刺激机体免疫功能等多种方式起到抗肿瘤作用。 本研究采用体外方法评价了从片姜黄中提取分离得到的14种挥发油单体化合物在体外对HL-60(人白血病细胞)、Du145(人前列腺癌细胞)、Hep-3B(人肝癌细胞)、U87(人胶质瘤细胞)的细胞毒活性。实验结果表明，部分受试化合物显示出不同强度的抗肿瘤活性。挥发油单体结构式如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281001_525011_2188679_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281001_525012_2188679_3.jpg实验部分1实验材料1.1受试品14个单体化合物(化合物1-14)由合作单位离得到并进行结构鉴定，阳性对照购自药店。1.2 实验细胞株HL-60(人白血病细胞)，Du145(人前列腺癌细胞)，Hep-3B(人肝癌细胞)，U87(人胶质瘤细胞)，购自ATCC2实验试剂 RPMI1640培养基：Gibco 胎牛血清：天津市灏洋生物制品有限公司甲基偶氮唑盐(MTT)：美国Sigma二甲基亚砜(DMSO)，NaCl，KCl，KH2PO3，Na2HPO3，NaHCO3：沈阳化学试剂厂酶标仪：奥地利TECAN 96孔细胞培养板：Costar公司3.试验方法3.1药物的处理[fon

  • 山奈挥发油求助

    最近做的山奈挥发油测定一直打不到药典4.5%的要求，找不到合格样品，做了10多批了，就一批合格，想问一下，山奈挥发油就是这样吗？还是我测定有问题！我们是用乙法做的，加1ml二甲苯。油的密度大于1。请大神帮助！谢谢了！

  • 微波消解—气质联用仪法分析枸杞挥发油成分

    [font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]枸杞（Lycium barbarum L.）属茄科枸杞属，是多年生双子叶落叶灌木，现我国各地均有分布，主产于宁夏、甘肃、青海、新疆等地[1]。枸杞作为重要的药用植物资源和药食同源的名贵中药材，具有增强免疫力、延缓衰老、抗肿瘤、抗氧化等多方面的药理作用[2]，含有丰富的营养成分和药理活性成分[3-4]。近几年来，枸杞国际市场范围不断扩大，不仅表现出对枸杞干果需求的增加，且诸如枸杞酒、枸杞粉、枸杞鲜汁、枸杞鲜果的市场也在不断拓展。为了扩大枸杞的市场，已经对枸杞进行了很多研究，如枸杞多糖、蛋白质、游离氨基酸、维生素、微量元素和矿质元素、甜菜碱等。但对枸杞挥发油的研究较少[5]，且即使有也是针对宁夏枸杞。青海地区的枸杞，因得天独厚的高原地理环境，具有低脂肪、高蛋白、高纤维、高多糖和高黄酮等特点，以优良的品质畅销国内外市场[6-7]。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　微波消解仪是指利用微波能强化溶剂萃取效率，即利用微波加热来加速溶剂对固体样品中目标萃取物（主要是有机化合物）的萃取过程[8]。与传统的萃取技术相比，如索氏抽提、超声波萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取等，微波萃取技术zui突出的优点在于溶剂用量少，快速，可同时萃取多个样品；有利于萃取热不稳定的物质，萃取效率高，设备简单，操作容易[8]。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　笔者在此利用微波消解法对青海柴达木诺木洪地区枸杞挥发油进行提取并使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]分析枸杞子挥发油成分，进一步探讨枸杞的有效成分，其分析结果对深入研究枸杞的药用和保健功能具有较大的参考价值。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　1 材料与方法 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　1.1 试材 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　柴达木诺木洪枸杞，购于市场。将枸杞子在烘箱（50 ℃）中烘干，置于打碎机中打成粉末状，留着备用。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　1.2 试剂 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　乙mi为国产分析纯。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　1.3 仪器 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　微波消解仪（美国CEM公司，型号MARS）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（美国Thermo Fisher公司，型号Trace 2000 DSQ Ⅱ）。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　1.4 枸杞挥发油的提取 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　称取10 g枸杞样品于萃取瓶中，并加入10 ml乙mi，加塞密封，放入微波消解仪中，800 W功率微波处理10 s后取出，冷却至室温，倾出萃取瓶中的乙mi提取液，重复3次，合并萃取液。将提取液在34.5 ℃恒温水箱中水浴挥去乙mi。提取物用适量乙mi稀释后，4 000 r/min 离心分离20 min，取上清液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测。同上方法分别提取800 W功率时微波消解处理20、30、60 s时的提取液，进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测。1.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]条件 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　色谱柱为GsBP5MS弹性石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　升温程序为初始温度60 ℃保持1 min，以20 ℃/min的速度升至150 ℃，保持1 min；以3 ℃/min的速度升至170 ℃，以15 ℃/min的速度升至220 ℃；zui后以8 ℃/min的速率升至260 ℃，保持6 min。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　载气为氦气，流速1 ml/min。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　进样口温度为250 ℃。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　1.6 质谱条件 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　离子源为EI；电离电压70 eV；离子源温度250 ℃；溶剂延迟时间3 min。分析结果用NisT05标准谱库结合人工解析进行定性分析；用面积归一化法计算枸杞挥发精油成分的相对含量。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　2 结果与分析 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　由表1和图1可知，枸杞挥发油中含有大量的酸类、酮类、酯类、醇类和烷烃类等成分。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　微波处理时间为10 s时，枸杞挥发油中共鉴定出36种成分，相对含量占97.22%。其中酸类4种，相对含量占25.1%；烷烃类17种，相对含量占29.44%；醇类1种，相对含量占0.25%；酮类1种，相对含量占0.73%；酯类11种，相对含量占38.75%；其他2种，相对含量占2.95%。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　微波处理时间为20 s时，枸杞挥发油中共鉴定出39种成分，相对含量占98.35%。其中酸类5种，相对含量占23.09%；烷烃类17种，相对含量占27.08%；醇类1种，相对含量占0.15%；酮类2种，相对含量占0.65%；酯类12种，相对含量占42.77%；其他2种，相对含量占4.61%。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　微波处理时间为30 s时，枸杞挥发油中共鉴定出36种成分，相对含量占96.40%。其中酸类5种，相对含量占20.92%；烷烃类17种，相对含量占31.46%；酯类12种，相对含量占39.35%；其他2种，相对含量占4.67%。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　微波处理时间为60 s时，枸杞挥发油中共鉴定出38种成分，相对含量占98.33%。其中酸类5种，相对含量占29.09%；烷烃类19种，相对含量占20.52%；酮类1种，相对含量占1.04%；酯类11种，相对含量占45.18%；其他2种，相对含量占2.50%。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　综上所述，其中以微波处理时间为20 s时所提取的枸杞挥发油成分zui多，相对含量也较高。因此微波处理时间为20 s时，是提取枸杞挥发油的较佳时间。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　3 小结与讨论 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　从试验结果可以看出，枸杞的挥发油含量较高，枸杞挥发油中含有大量的酸类、酯类、酮类、醇类和烷烃类等成分。 [/color][/size][/font][font=微软雅黑, helvetica][size=18px][color=#333333]　　微波消解法以微波处理时间为20 s时，枸杞挥发油中共鉴定出39种成分，相对含量占98.35%。其中酸类5种，相对含量占23.09%；烷烃类17种，相对含量占27.08%；醇类1种，相对含量占0.15%；酮类2种，相对含量占0.65%；酯类12种，相对含量占42.77%；其他2种，相对含量占4.61%。与李冬生等用水蒸气蒸馏萃取法提取枸杞挥发油的报道[5]相比，由于采用了不同的提取方法，也可能是枸杞产地不同，该试验分析鉴定出的香味成分较多。尤其是十六烷酸和9，12十八碳二烯酸甲酯相对含量较高，这些挥发性成分在其总挥发油的风味物质中承担重要的作用。微波消解仪在提取挥发油方面有其特有的特点，即溶剂用量少、提取效率高[/color][/size][/font]

  • 【求助】挥发油的测定

    在原药材的挥发油的测定方法中，密度大于1和小于1的方法不一样，那我在做样品之前怎么去断定这个挥发油的密度呢？

  • 香椿子挥发油的GC-MS分析

    香椿子挥发油的GC-MS分析

    香椿子挥发油的GC-MS分析　刘忠良（军区药品检验所 济南250022） 摘要 目的:研究香椿子挥发油的化学成分。方法:用香椿子经水蒸汽蒸馏所得的油状物，运用GC-MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:分离出40个组分，鉴定了其中39个组分，占挥发油总量的96.96％。结论:香椿子挥发油的化学成分主要为烯类占99.94％（多为倍半萜类），含量较多的为反—石竹烯、r—榄香烯、榄香烯、a—长蒎烯、白菖烯等。这在以前未见报道。关键词 挥发油；香椿子；GC-MS 香椿子又名椿树子、椿花、香椿铃等，为楝科植物香椿ＴOOna sinensis(A.juss.)Roem.的果实，具有祛风，散寒，止痛之功效，主治胃和十二指肠溃疡、慢性胃炎等1］[/sup]。目前有关香椿子中挥发性的成分尚未见报道。本实验采用气质联用（GC-ＭＳ）方法对香椿子中的挥发油进行了分析，鉴定了其中39种成分，这对香椿子进一步开发利用有重要意义。1 样品及挥发油的提取 样品由山东聊城种子店提供并经山东中医药大学徐凌川老师鉴定，粉碎后过10目筛。样品1000g，水蒸汽蒸馏4h，将馏出物移至分液漏斗中，用20ml无水乙醚萃取，取上层油相于具塞试管中，用无水Ｎa[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]干燥后，50℃水浴回收乙醚得浅黄色透明油状物5ml，得油率为0.5％。2 仪器及分析条件 色谱—质谱联用仪：ＭＡＴ212；气相色谱仪：ＳＰ—3700；毛细管柱：ＨＰ5弹性毛细管柱（25m×0.32mm)；载气；高纯氦气。程序升温：40℃,250℃,3℃/min；进样口温度：260℃；接口温度：200℃；质谱条件：电子轰击源ＥＩ；电子能量70ev；扫描范围：29~600amu。3 结果与讨论 按上述实验条件进样，得到香椿子挥发油的总离子流图，如图1所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109202245_318216_1615838_3.jpg[/img]共分离出40个峰，每个组分的质谱图，通过ＮＢＡ数据库的质谱数据由计算机进行检索，并参考有关文献2~4］[/sup]将所得质谱图与标准谱图对照，鉴定了其中39种组分的分子结构，并以扣除溶剂峰的色谱图的全部峰面积作为100％，利用峰面积归一化法确定了各组分在挥发油中的相对含量。香椿子挥发油成分主要为烯类化合物，约占99.94％，且大多数为倍半萜，占总含量的90.64％，其中含量较高的是反—石竹烯（11.451％），r-榄香烯（7.294％）、榄香烯（6.942％）、a-长蒎烯（6.459％）、白菖烯（5.157％）等分子量为204的物质。此外，挥发油中还有少量的醇、醛、酮、酯、胺等化合物。以上香椿子挥发油成分尚未见报道。另外，在香椿子挥发油的GC-MS总离子流图中，39号峰为一相对含量较大（17.039％）的组分，经与ＮＢＡ谱检索及其它标准谱对照，无法准确定性，有待于今后工作中的进一步确认。　[size=3]参 考 文 献[size=3]1 [size=3]江苏新医学院编.中药大辞 典（第一版）.上海：上海科学技术出版社，1996：[size=3]1695[size=3]2 [size=3]Ｍasada Y· Analysis of Essential Oil by Gas Chromatography and Mass Spectrometry ·Tokyo： Hirokawa Publishing Company Ine ·[size=3]1976[size=3]3 Yukawa Y[size=3]·Spectral Atlas of Terpenes and Related Compound ·Tokyo： Hirokawa Publishing Company Inc·[size=3]1973[font=Times New Roman][size=3]4 [size=3]林启寿·中草药成分化学（第一版）·北京：科学出版社，[font=Times New Roman][size=3]1977

  • 【求助】微波萃取挥发油后处理，

    “提取完毕，将挥发油测定器下端水层放去，收集好黄色液层，加入食盐饱和后用乙醇萃取3次，萃取液浓缩后，再用无水硫酸钠干燥，得到黄色透明具有芳香气味的油状液体。迅速称重，计算得率(%)”请问大家，加入乙醇的作用是什么？因为黄色液是水和油的混合物，加入乙醇能分层吗？乙醇和水，油都互溶啊？

  • 挥发油均匀性问题

    1.请问各位大佬，我想测一个液体(挥发油)是否均匀，请问这个有什么仪器能达到这个作用？2.挥发油在长时间的运输摇晃过程中，特别是冬天，会导致成分分层不均匀吗？

  • 求助，挥发油含微量氯化钠

    课题用了盐析水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏时加了5%的氯化钠现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]担心样品可能会含少量或者微量氯化钠准备无水硫酸钠脱水后用正己烷萃取定容到10ppm想问一下大佬们这样能除去氯化钠的影响吗？

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