挥发分测定仪

哪位大神推荐一些准确度高点的挥发酚测定仪器，检出限在HJ503-2009的萃取分光光度法0.0003，避免再使用萃取分光光度法做，如果可以的话帮忙列出仪器名称及价格，谢谢了！

COD、氨氮、挥发酚三个指标的测定，最接近国标的测定仪器方法是什么？

石油产品灰分测定仪使用注意事项 1.请详细阅读完本说明书后，再进行操作。2.在使用时，设备必须可靠接地，以免发生危险。3.第一次使用或长期停用后再次使用时，必须进行烘炉，烘炉时间共为八小时，应分别设定200℃、300℃、400℃各烘二小时。4.所接电源线、负载线要连接正确，必须要有足够的线径，并接好40A的保险。安装好后，在通电试验之前，请仔细检查炉丝接线是否牢固，尤其是绝对不能短路，也不准接壳和接地。热电偶的正负极要正确连接。如果接反，则在升温时，温度显示值下降。5.本仪器在做“灰分”、“快灰”、“罗加粘结”、“挥发分”等试验时，应根据要求按【?】键，增加进程。以使试验顺利进行。另外，也可根据试验的需要，使用【?】键和【?】键（增加和减少进程）手动调整试验进程。6.当正在开机工作时，一旦仪器产品发生故障时，应立即关闭电源，停机检查。重大故障应保护现场，以便故障分析。7.使用时，设定炉温不得超过额定工作温度，此时炉丝寿命较长。设定炉温最高不得超过最高工作温度，以免烧毁电热元件。8.热电偶不要在高温时骤然拔出，以防外套炸裂。9.禁止向炉内灌注各种液体及易熔解的金属，凡附有油质类的金属材料进行加热时，会有大量的挥发性气体将影响和腐蚀电热元件表面，使之烧毁和缩短寿命，因此，加热附有油质类的金属材料时，应做好金属材料的密封工作。10.应定期检查接线连接是否良好。11.保持炉膛清洁，及时清除炉内氧化物之类滞留物。[font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，公司产品有：石油产品灰分测定仪、抗乳化测定仪、泡沫特性测定仪、空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪、浊点测定仪、四球机等多种燃油分析仪器、润滑油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

煤的挥发分是指煤在规定条件下隔绝空气加热后挥发性有机物质的产率。事实上，煤在该条件下产生的挥发物既包括了煤的有机质热解气态产物，还包括煤中水分产生的水蒸气以及碳酸盐矿物质分解出的CO2 等。因此，挥发分属于煤挥发物的一部分，但并不等同于挥发物。此外，挥发分不是煤中的固有物质，而是煤在特定加热制度下的热分解产物，所以煤的挥发分称为挥发分产率更为确切。挥发分测定方法提要：称取一定量的空气干燥煤样，放在带盖的瓷坩埚中，在（900±10）℃下，隔绝空气加热7min，鹤壁市华诺电子科技有限公司，以减少的质量占煤样的质量分数（%），再减去该煤样水分含量作为煤样的挥发分。挥发分测定方法，是个典型的规范性方法，任何试验条件的改变，都会给测定结果带来不同程度的影响。主要的影响因素包括加热温度、加热时间和加热速度。其他诸如设备的形式和大小，试验容器的材料、形状、大小甚至容器的支架都会影响测定结果。因此，任何一个挥发分测定标准方法，都对这些细节有严格的规定，操作者必须完全遵守。

[b][font=宋体]GYFX-ZC3000S全自动工业分析仪 鹤壁中创仪器[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]适用范围：[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]适用于电力、煤炭、冶金、石化、环保、水泥、造纸、地质勘探、科研院校等行业对煤、焦炭的空干基水分、灰分、挥发分等工业分析指标的自动测定，并可计算其固定碳和发热量，还可以对飞灰、灰渣的含碳量进行分析。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]符合标准：[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]本产品符合[/font]GB/T212-2008《煤的工业分析方法》、DL/T1030-2006《煤的工业分析 自动仪器法》、MT/T1087-2008《煤的工业分析方法仪器法》等各项标准[/font][font=宋体][/font][b][font=宋体]技术参数：[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]测试精度[/font]:符合GB/T212-2008《煤的工业分析方法》[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]控温范围[/font]:高温炉 室温～1000℃，低温炉 室温～300℃[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]控温精度：[/font][font=宋体]±1℃ [/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]试样个数：[/font]1～24个[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]测试时间：[/font][font=宋体]≤120min/24个[/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]煤样质量：[/font]0.8g～1.2g；[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]环境温度：[/font]5～40℃；[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]电源：[/font]220V±22V、50HZ±1HZ[/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]功率：[/font][font=宋体]≤5KW[/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]尺寸：[/font]600×550×810（mm）[/font][font=宋体][/font][b][font=宋体][font=宋体]技术特点[/font]:[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]1、[/font][b][font=宋体]采用独特的三温双炉一体化结构，模拟干燥箱、马弗炉[/font][/b][font=宋体]的实验环境及条件可并行工作，缩短实验时间，并且炉膛恒温区互不干扰，确保空干基水分、灰分、挥发分的测试更准确。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]2、采用多炉体结构，带有恒温装置，水分、灰分、挥发分三个指标可单独或任意组合测定。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]3、内置高精度进口电子天平，结合自动称量机构，采用热重分析法，自动称样、送样、处理数据、结果计算、报表打印和存储等。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]4、实验过程中无需取放坩埚盖、送样和取样，避免高温辐射和烫伤的危险。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]5、采用单一测试主机，按国标实现工业分析三项指标的精确测量，性价比高，功能齐全。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]6、采用进口整体加热炉膛，升温速度快、节能、测试时间短。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]7、带有静音空气泵，无须氧气也可以进行实验。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]8、圆井形高温炉，温场分布均匀，先进的模糊控温算法确保控制精度达到±1℃。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]9、经典结构设计的称量和送样机构，采用合理的隔热方法，确保内置天平工作环境稳定无干扰。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]10、控制卡采用了精密基准源、低漂高精度运放、12位A/D转换芯片，具有冷端补偿、超温软硬件保护等功能。 [/font][font=宋体][/font][font=宋体]11、用先进的PCI技术，适应计算机技术的新发展，可与其他仪器组成综合测试仪，实现一机多控。 [/font][font=宋体][/font][font=宋体]12、测试软件全面支持Windows以上平台，稳定性更好，可联电子天平、可联网实现远程数据共享。用户可以无线定向远距离传输实验结果。可以随时指导生产，免去了人工抄写实验结果。 [/font]

请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009）方法测定挥发酚时，在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀，直接导致蒸馏液变成乳白色，这是什么原因导致的啊？

国标中定量水中挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L，而饮用水中挥发酚含量不超过0.002mg/L为正常，所以在测定饮用水中挥发酚含量时标准曲线上至少要设置一个点小于0.002mg/L，比如设定0.001mg/L，这样就与国标中“挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L”相矛盾，测出的0.001这个点是不符合标准的。不知道我这样理解对不对？还请各位多多指教！谢谢！

请问我在用《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（HJ 503-2009）方法测定挥发酚时，在蒸馏过程中蒸馏液出现很多白色沉淀，直接导致蒸馏液变成乳白色，这是什么原因导致的啊？

求助水质挥发酚测定中4-氨基安替比林的萃取方法？？？

水中挥发酚测定过程中蒸馏与不蒸馏有什么差别？取样有什么要求？

测定挥发酚的时候四氨基安替比林怎么提纯？无酚水大家是怎么制备以及怎么保存的？为什么不能与橡胶制品接触呢？还有就是大家伙儿的标准系列的空白值是多少？

挥发酚测定蒸馏时磷酸加的比较多，整流后残留液PH为0.8，请问PH值过低结果会有影响吗？

在测定水中挥发酚含量时，又是蒸馏，又是滴定，相当麻烦，写原始记录时也很费事。大家谁有测定挥发酚的好方法好经验吗？

在煤炭分析中需要测定灰分及挥发分，请问灰分及挥发分各包含什么成分。谢谢！

求教：挥发酚测定用自动萃取仪萃取后分析漏斗壁上好多小液滴是什么原因？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311051545221441_5410_3963270_3.png[/img]

各位大哥，给个帮助YS/T 63.17 挥发份的测定测定

哪位大虾有用水分快速测定仪测试粉料（测ACR粉料的更好）的挥发分的标准，发一份给我，谢谢[em09511]

发了一篇有关水质挥发酚的测定视频与大家分享。

请问：用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定挥发酚时的注意事项;零点大概是多少;是用上清液比色还是用过滤下来的液体比色?因为我做的曲线不成线，不知道哪里出了问题。谢谢大家!

各位大佬，挥发酚的盲样怎么做，要参照哪个本书或者标准吗我才进检测中心没多久，部门考核这个盲样测定

我看过了GB5750-1985，饮用水中挥发酚的测定，说要用2cm的比色皿，可不可以不用2cm的，就用1cm的？还有我在另外的书上看到测定的氯仿萃取法的波长在460nm和GB5750一样，还有一种直接比色法，用水做参比在510nm下测定，有谁做过吗？知道哪一种比较准确，干扰更小。什么情况选择什么？

最近在办理工业生产许可证，质检部门要求必须具备几种仪器，其中用于测定硝基防潮剂的挥发性测定仪，根本没听说过，在网上搜索了一下，大多是有机蒸汽检测仪，这两种是一个仪器吗？是用于正常检测防潮剂用的吗？我不是很清楚如何测定防潮剂的挥发性以及相关的指标......

水质挥发酚测定时，预蒸馏出现了 粉色，黄色，浑浊的馏出液，请问是什么原因啊？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304121335054363_678_5954993_3.png[/img]

用4 _氨基胺替比林方法测定水质挥发酚，参加考核时，新开封的标液（水利部GBW（E）080376批号160843）不显色，上个月开封同批号正常，购买环保部批号200351标准物质也不显色，考核样和前期标液正常显色，请各位大侠指教！

有机产品挥发份的测定，控制温度与产品的熔点有什么关系？

600℃第二次热解开始，气体再度逸出冷凝得高温焦，900℃-1000℃分解停止，残留物为焦炭。 煤的挥发份主要是有水分、碳氢氧化物和碳氢化合物（CH4为主）组成，但物理吸附水（包括外在水和内在水）和矿物质生成二氧化碳不属挥发份范围。 煤的挥发份测定是一项规范性很强的实验，其结果完全取决于实验条件。其中式样质量、加热温度、加热时间、加热速度、坩埚的材质、形状和尺寸、实验设备的型号及坩埚架的大小、材料，在一定程度上均能影响挥发份的测定结果。

挥发酚的测定取样量是100ml，标准曲线用的是250ml，计算公式浓度比体积出来个浓度，是不是错了？

测定水中氰化物和挥发酚有没有快速的方法？？现在测定水质就是如此啊，感觉挥发性酚测定也耗时耗力的，不知道有没有相关的设备直接测定这些项目呢？？