它是应用流体力学的柏努利原理，借鉴飞机机翼的特点而设计的。http://a.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=3c4b1e25e6cd7b89ed6c3d813f254291/2f738bd4b31c870149c7ac09277f9e2f0608ffe8.jpg由上下箱体，进风管，纵风管，喷咀等部件组成。周边铺100mm厚的保温棉，当气体从进风管进来后，经过整流装置、分流板、纵风管，然后均匀分配到一系列喷咀，从缝形喷缝喷出的高温气流高速掠过纸面，从而将纸幅吸浮在距气翼喷咀箱平底约2~3mm的高度上。同时湍动的气流冲刷纸面将其中的水分汽化。在整个干燥器内不需要任何支托导辊。气翼式干燥器一般采用双侧配置方式，以便于操作和提高干燥速率。气翼喷咀的长度与干燥器宽度相同，以防产生气流的横向流动。■纸幅横向水分分布均匀，且不会造成纸幅横向摆动，从而也不易产生折皱；■由于自气翼喷咀中喷出的紊流热空气流与纸幅行进方向相反，从而增大了纸幅与气流的相对速度，并且增强了摩擦效应和热传递效率；■能随意改变上层或者下层气翼的气流大小，而不致影响纸幅受力的平衡，甚至可关闭任一侧气翼纸幅仍可在相对一侧气翼的作用下飘浮前进。
干燥器的使用普通干燥器结构:上面是一个磨口边的盖子（边上涂有凡士林）；器内的底部放有无水氯化钙、变色硅胶、浓硫酸等干燥剂；干燥剂的上面放一个带孔的圆形瓷盘，以存放需干燥或保持干燥的物品。干燥器是保持物品干燥的仪器，所以凡已干燥但又易吸水或需长时间保持干燥的固体都应放在干燥器内保存。打开干燥器时，不应把盖子往上提，而应将一只手扶住干燥器，另一只手从相对的水平方向小心移动盖子即可打开.并将其斜靠在干燥器旁，谨防滑动。取出物品后，按同样方法盖严，使盖子磨口边与干燥器吻合。搬动干燥器时，必须用两手的大拇指按住盖子，以防滑落而打碎。长期存放物品或在冬天，磨口上的凡士林可能凝固而难以打开，可以用热湿的毛巾温热一下或用电吹风热风吹干燥器的边缘，使凡士林溶化再打开盖。
做纤维定量时，每次烘干的样需要马上转移到干燥器内。 这样子好像干燥器只起到一个密封冷却的作用啊，没有起到帮忙样品干燥的作用啊，干燥剂不是没有发挥作用了？请大家帮我解惑，有些搞不懂了
德国Christ真空冷冻干燥器,在运行过程出现broken vacuum peode的报警声，当我把样品取出来后，关机后又重启，又出现这样的报警声，请问哪里坏了？还是哪里设置不对
[b]干燥器的使用方法[/b] 干燥器是具有磨口盖子的密闭厚壁玻璃器皿，常用以保存坩埚、称量瓶、试样等物。它的磨口边缘涂一薄层凡士林，使之能与盖子密合。 干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是变色硅胶和无水氯化钙，其上搁置洁净的带孔瓷板。坩埚等即可放在瓷板孔内。 使用干燥剂时应注意下例事项：a) 不可放得太多，以免沾物坩埚底部。b) 搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子，，c) 打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。d) 不可将太热的物体放入干燥器中。e) 有时将太热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1s），以放出热空气。f) 灼烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会吸收一些水分而使质量略有增加。g) 变色硅胶干燥时为蓝色（含无水Co[sup]2+[/sup]色），受潮后变粉红色（水合Co[sup]2+[/sup]色）。可以在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。
检测水分所用到的干燥器，如从干燥箱取出转移至干燥器冷却时，物料+称量瓶的温度不能超过多少？如温度达到900±25℃放入干燥器，干燥器是否会爆开？
[url=http://www.f-lab.cn/slide-dryers/slide-dryer.html][b]石蜡切片干燥器[/b][/url]专业为超薄[b]石蜡切片烘干[/b]而设计的[b]石蜡切片烘干仪[/b],一次可同时烘干44个切片,提供室温到99摄氏度的温度范围,温度采用LED显示技术。切片干燥器采用氧化发黑表面工艺提供超高的对比度，并自动记忆先前设定的参数。切片干燥器优点1） 叠瓦式设计：切片干燥器采用叠瓦式设计，纵向具有四个斜角的切片加热板提高干燥效率的同时还充分利用了空间，一次性可干燥多个切片,也消除了操作人员接触加热板而烫伤的风险。2）微处理器温控加热系统切片干燥器内置微处理，自动管理设定的切片加热干燥温度点，有效干燥了玻璃切片的水分。 [img=石蜡切片干燥器]http://www.f-lab.cn/Upload/embedding-systems-slide-dryer.jpg[/img]切片干燥器技术参数干燥温度范围：室温-99摄氏度达到设定温度所需时间：10-15分钟工作环境温度：0-40摄氏度用电要求：220V/50Hz功耗：300W尺寸：415 x 310 x 120 mm干燥面积：: 295 x 270 mm净重： 6.2 kg石蜡切片干燥器：[url]http://www.f-lab.cn/slide-dryers/slide-dryer.html[/url]
使用干燥器时应注意下列事项：（１）干燥剂不可放得太多，以免沾污坩埚底部．（２）搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子．（３）打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上．（４）不可将太热的物体放入干燥器中．（５）有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1s），以放出热空气．（６）燃烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加．（７）变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色．可以在１２０度烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止．
使用干燥器时应注意下列事项使用干燥器时应注意下列事项：（１）干燥剂不可放得太多，以免沾污坩埚底部．（２）搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子．（３）打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上．（４）不可将太热的物体放入干燥器中．（５）有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1s），以放出热空气．（６）燃烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加．（７）变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色．可以在１２０度烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止．
我在使用干燥器时，烘过的东西在干燥器中放置一段时间，放凉然后在不同时间称量两次，重量差别较大，哪位高手能帮忙分析一下吗？ 不止一次遇到这种情况了，[em04] ，是不是在干燥器中的东西就该定时取出称量，不能有时间差错呢？[em53] ，恳求老师帮忙指点．
各位友友好，我做的气相色谱质谱6890A/5975C的仪器，样品前处理有一个过程是衍生化前必须干燥,但是实验室没有离心浓缩干燥器，不知道可以用恒温真空干燥箱来替代么
干燥苦味酸用氯化钙干燥器，用硅胶干燥器行吗？
对粉末样品一般都要求把刚做好的样品放在干燥器里保存，请问该用哪种干燥器好啊？
恒温干燥箱和干燥器有什么区别啊？我看到我们的分析规程上说：“将洗净的蒸发皿放置于105-110℃烘箱中烘干1h，取出置于干燥器中冷却至室温。如此反复操作至质量恒重。”我纠结为什么不直接房子干燥器里面烘干再冷却呢？
前段有客户询问一种真空干燥器，要求有2个阀——一个阀控制抽真空，另一个阀可以进氮气等惰性气体，估计是有些样品要保存在惰性环境下~结果，这种干燥器还真的可以订制的，一个阀在盖子上，一个在干燥器主体上，可惜没图片，只是看到了描述而已~东西是不错，就是8k左右的报价也有点高了~但老外的干燥器确实不错，真空度可以保持3-4天，ms国内的很难做到这么好噢~
[font=宋体][size=15px][color=#333333] 实验室干燥器盖子有段时间没动了，怎么也打不开，可以试试以下几个方法：[/color][/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (1). 用有机溶剂(石油醚或甲苯之类的溶剂)浸润盖子四周，稍待片刻，试开，[/size][/font][font=宋体][size=15px]可以反复几次。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (2). 用电热吹风对干燥器吹一下，或将干燥器放入60度左右的烘箱内适当烘一下，再努力打开。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (3). 要人帮忙扶住干燥器下部,用一块结实平整的小木块垫在干燥器上盖的边缘上,用小锤子从水平方向敲打木块(千万注意不要打到玻璃盖)。敲打几次后如果发现盖子有所移动,证明方法有效。一个部位敲打不行，可以换相反的部位试试(我用此法开过几次干燥器)。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (4). 如果因为内部气体压力低而打不开,则要设法提高内部压力(适当升温)。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (5). 找个薄刀片沿着缝隙用木器朝里敲。[/size][/font][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font=宋体][size=15px] (6). 上述几种方法可以综合起来使用。[/size][/font]转自 食品伙伴网
[align=center][b]40L干燥器法与（9-11L）干燥器法测定人造板甲醛释放量的对比解读[/b][/align][align=center][b][/b][/align]摘要：本文通过从不同规格尺寸，试样处理，甲醛收集、测量等方面来阐述40L和（9-11L）干燥器法测定人造板甲醛释放量之间的区别与联系。关键词：干燥器法，人造板，甲醛释放量引言 前段时间，有客户投诉说我们测试的结果跟他们的相差好几倍，我们测试的是0.10mg/L，客户测试的是0.37mg/L，同一批板材，结果相差这么大，肯定是中间出了什么问题，得调查原因，解决问题。后来电话联系得知，客户用的是40L干燥器法，我们用的是（9-11）L干燥器法。胶合板通常也是采用我们选择的（9-11)L干燥器法而对方选择的方法显然是不符合标准GB18580-2001规定的。[color=#333333]人造板（wood based panel），以木材或其他非木材植物为原料，经一定机械加工分离成各种单元材料后，施加或不施加胶粘剂和其他添加剂胶合而成的板材[/color][color=#333333]或模压制品。主要包括胶合板[/color][color=#333333]、刨花（碎料）板和纤维板[/color][color=#333333]等三大类产品，其延伸产品和深加工产品达上百种。人造板的诞生，标志着木材加工[/color][color=#333333]现代化时期的开始，使过程从单纯改变木材形状发展到改善木材性质。[/color]用作室内装饰的胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造板材，板材中残留的和未参与反应的甲醛会逐渐向周围环境释放，这是人造板甲醛释放的主要来源。首先，从测试产品种类及其限值来对比一下有什么不同：[table=595][tr][td] [align=center][b]产品名称[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]试验方法[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]国标限量值[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]使用范围[/b][/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等。[/align] [/td][td=1,2] [align=center]（9-11）L干燥器法[/align] [/td][td] [align=center]≤1.5mg/L[/align] [/td][td] [align=center]可直接用于室内[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]≤5.0mg/L[/align] [/td][td] [align=center]必须饰面处理后[/align] [align=center]可允许用于室内[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]饰面人造板（包括浸渍纸层压木地板、实木复合地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）[/align] [/td][td] [align=center]40L干燥器法[/align] [/td][td] [align=center]≤1.5mg/L[/align] [/td][td] [align=center]可直接用于室内[/align] [/td][/tr][/table]胶合板[img=,473,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161006_01_1657564_3.jpg[/img]细木工板[img=,303,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161006_02_1657564_3.jpg[/img]三聚氰胺浸渍胶膜纸饰面人造板[img=,300,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161010_01_1657564_3.jpg[/img][img=,300,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161010_02_1657564_3.jpg[/img]很明显，甲醛释放量小于1.5mg/L的才可以直接用于室内装修装饰用，饰面人造板用40L干燥器法测试甲醛释放量，一般不用（9-11）L干燥器法，同样的胶合板，细木工板一般采用（9-11）L干燥器法。其次，从收集容器、所用试剂及检测仪器设备方面来看看有什么差异吧：相同点有：试剂用的都是分析纯的乙酰丙酮、乙酸铵、冰乙酸和甲醛标液；收集都是（20±1）°C，放置24h；检测仪器都是分光光度计，浓度定量、校准曲线绘制及结果表示都一样。不同点：试件平衡不同：（9-11）L干燥器法要求在相对湿度（65±5）%、温度（20±2）°C条件下放置7天；而40L干燥器法要求密封于乙烯树脂袋中，放置温度（20±1）°C的恒温箱中至少1天，没有湿度要求。两种方法的主要区别还在于干燥器体积、试样尺寸、试样表面积等： [table][tr][td]方法[/td][td]检测容器[/td][td]试样尺寸(cm)[/td][td]吸收容器[/td][td]用水量（mL）[/td][td]表面积S（cm2）[/td][/tr][tr][td]（9-11）L[/td][td]玻璃，9-11L[/td][td]15x5[/td][td]外径120mm，内径115mm，深度60-65mm[/td][td]300[/td][td]包括侧面、两端和表面，1800[/td][/tr][tr][td]40L[/td][td]丙烯酸树脂，40L[/td][td]30x15[/td][td]直径57mm，深度50-60mm[/td][td]20[/td][td]四边用不含甲醛的铝胶带密封，450[/td][/tr][/table]（9-11）L 干燥器法样品甲醛收集[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161018_01_1657564_3.jpg[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161019_01_1657564_3.jpg[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161020_01_1657564_3.jpg[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707161020_02_1657564_3.jpg[/img]那么（9-11）L和40L干燥器法之间有没有联系呢？有学者做了这方面的研究，通过一系列模型及实验验证，得出理论上40L干燥器法测定值约为（9-11）L的3.68倍，实际测量也是在3.5-3.9倍之间。小结：本文通过从不同规格尺寸，试样处理，甲醛收集、测量等方面来阐述40L和（9-11L）干燥器法测定人造板甲醛释放量之间的区别与联系。旨在帮助大家更进一步熟悉两种不同方法，避免在实际测试中误用方法，给生产和质量控制带来影响。参考文献： GB18580-2001 室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量。 GB/T17657-2013 人造板及饰面人造板理化性能试验方法。 龙玲，陆熙娴，井上明生.干燥器法测定木制品甲醛释放量的研究.林业科学，2004,40（4）,148-152.
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使用干燥器时应注意下列事项：（１）干燥剂不可放得太多，以免沾污坩埚底部．（２）搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子．（３）打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上．（４）不可将太热的物体放入干燥器中．（５）有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开（不到1s），以放出热空气．（６）燃烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加．（７）变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色．可以在１２０度烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止．
[align=center][size=20px]人造板甲醛释放量测定[/size][size=20px]流程[/size][size=20px] [/size][size=20px]GB/T[/size][size=20px] 17657[/size][size=20px]-2013 [/size][size=20px] 干燥器法[/size][/align]针对一般人造板生产企业，化验室简陋，人员水平不高，自行监测摸不着头脑，特编此测量流程，参考标准为GB/T 17657-2013 《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》-- 4.59干燥器法。参考标准见附录[size=20px]器皿[/size]1L 容量瓶 2个100ml， 500ml ，1L 烧杯 若干100ml 容量瓶 10个1ml ，10ml ，25ml 刻度试管100ml 带塞三角瓶 10个洗瓶 洗耳球干燥器 240mm直径 ，11L （目前实验室 干燥器直径为400mm，体积约 40-50L，故释放量 约为5倍浓度C）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012119471949_9330_1865809_3.png[/img]结晶皿[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012119474634_6450_1865809_3.png[/img]65度 恒温水槽 （加热上机试液用）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012119475562_4557_1865809_3.png[/img][size=20px]试剂[/size][font='calibri'][size=13px][back=#00ff00]乙酰丙酮-乙酰胺溶液[/back][/size][/font]:称取150g[color=#ff0000]乙酸铵[/color]于800ml.蒸馏水或去离子水中.再加人3 ml[color=#ff0000].冰乙酸[/color]和2 mI.[color=#ff0000] 乙酰丙酮[/color].并充分搅拌.定容至1L..避光保存.咳溶液保存期3d.3[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]0[/back][/size][/font] d后应重新配制.[font='calibri'][size=13px][back=#00ffff]甲醛校定溶液（3ug/ml）[/back][/size][/font]：精确吸取0.3ml甲醛母液（10.4mg/ml 密封于玻璃安玻瓶中）于1L容量瓶中，蒸馏水定容到刻度。蒸馏水 一箱[size=20px]样品尺寸[/size]长150mm，宽50mm总表面积 包括侧板，两端和表面，接近1800 cm2，据此确定件数。[size=20px]实验方法[/size]：甲醛的收集1 试验前.用水清洗干燥器和结品皿并烘干。2 在直径为240mm的干燥器底部放置结晶皿，在结晶皿内加入([font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]300[/back][/size][/font]士1)ml.蒸馏水。水温为(20士1)℃，然后把结晶皿放人干燥器底部中央.把金属丝支撑网放置在结晶皿上方。3 把试件插入试样支架.如下图所示。试件不得有松散的碎片。然后把装有试件的支架放人干燥器内支撑网的中央.使其位与结品皿的正上方。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012119474042_3693_1865809_3.png[/img]4 干燥器应放置在没有振动的平面上，在(20土0.5 C)下放置[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]24 h[/back][/size][/font]土10 min.热馏水吸收从试件释放出的甲醛。5 充分混合结晶皿内的甲醛溶液。用[color=#ff0000]甲醛溶液[/color]清洗一个100ml的单标容量瓶。然后定容至[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]100mL[/back][/size][/font].用玻璃塞封上容最瓶。如果样品不能立即检测.应密封贮存在容量瓶中.在0~5℃下保存。但不超过30 h。空白试验在干燥器内不放试件.其他同甲醛的收集.作空白试验。空白值不得超过0.05 mg/ l。在干燥器内放置温度测量装置。连续监测十燥器内部温度.或不超过15 min间隔测定.并记录试验期间的平均温度。[size=20px]甲醛质量测定（上机试液）[/size]淮确吸取[font='calibri'][size=13px][color=#000000]25 ml.[/color][/size][/font][color=#ff0000]甲醛溶液[/color]到100 ml.带塞三角烧瓶中，并量取[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]25 ml[/back][/size][/font].[font='calibri'][size=13px][back=#00ff00]乙酰丙酮-乙酸铵溶液[/back][/size][/font].塞上瓶塞.摇匀。再放到(65士2)(的水槽中加热10 min.然后把溶液放在避光处20℃下存放冷却(60士5)min。使用T6新悦可见分光光度计.在[font='calibri'][size=13px][color=#ff0000]412nm[/color][/size][/font]波长处测定容液的吸光度。采用同样的方法测定甲醛背景质量浓度（即空白实验）。建议使用长光程比色皿，提高灵敏度。[size=20px]标准曲线绘制[/size]把0 ml. 5 ml. .10 ml. .20 ml. .50 ml.和100 ml.的[font='calibri'][size=13px][back=#00ffff]甲醛校定溶液[/back][/size][/font] 分別移加到[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]100 ml[/back][/size][/font].容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度。然后分别取出[font='calibri'][size=13px][back=#ffff00]25 ml[/back][/size][/font].溶液.按甲醛质量测定（上机试液）所述方法进行吸光度测量分析。根据甲醛质量浓度（0 mg/L.~3 mg/L 之间)吸光情况绘制标准曲线。斜率由标准曲线计算确定.保留4位有效数字。[size=20px]结果表示[/size]甲醛溶液的浓度按下式计算.精确至0.01 mg/L.C=f×(A1-A2)X 1 800/A式中:C-甲醛质量浓度，单位为mg/L.f-标准曲线斜率，单位为mg/L.A1-甲醛溶液吸光度A2-空白溶液吸光度A-试件总表面积，单位为平方厘米(cm2)。1800 -标准试件总表面积一张板的甲醛释放量，是同一张板2份试件甲醛释放量的算数平均值，精度到0.01 mg/L.目前实验室 干燥器直径为400mm，体积约 40-50L标准要求为直径240mm ，体积11L 。故释放量 约为5倍浓度C
公司要买烘箱和干燥器检测干燥失重，无意中搜到真空玻璃干燥器。请问这种是用来干燥哪类产品的，为什么不用真空烘箱干燥，而用玻璃干燥器呢？这个是用来检测干燥失重含量的呢还是实验中仅仅用来干燥使用。如果使用，需要配套哪些仪器使用呢？求解答，谢谢。
大家都知道，干燥器是具有磨口盖子的密闭型的玻璃器皿，其底部盛放了干燥剂，用途是保存称量瓶、试剂等物品，可在一定程度上防止其吸潮。那么，是不是这些物品放入干燥器后，就从此万事大吉，不再需要担心其吸潮的问题了？
咨询一下一般干燥器功率有多大，实验室配电需要
我想问用直接喷雾干燥器喷南瓜粉，喷出的粉为什么到不料积粉瓶。
打算购买个实验室用的干燥器。干燥箱太贵，用卤素灯较为合适，不知效果如何，那位有经验的朋友介绍一下
实验室用的玻璃干燥器，该买什么型号的？谢谢~
有没有哪位大虾，了解GB/T17657-1999，干燥器法测甲醛释放量，请教大家个问题，把放有胶合板的干燥器放在20度的空调房里，和放在20度的烘箱里，收集出来的甲醛溶液有什么区别吗，两种方法不同，会不会影响测试结果？如果，分光光度计在20度的温度下，会不会影响测试灵敏度？谢谢各位了！
大家用的干燥器都是圆形的那种么？有没有柜式的，也是放干燥剂的，玻璃门，里面分几层的那种啊
1、干燥剂不可放的太的太多，以免玷污坩埚底部。2、搬移干燥器时，要双手拿着，用大拇指紧紧按住干燥器。3、打开干燥器时，不能往上掀盖，应用右手小心地把盖子稍微推开，待冷空气徐徐进入后，才能完全推开盖子必须仰放在桌子上。4、不可将太热的物体放入干燥器中。5、有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开，以放出热空气。6、灼烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加。7、变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色。可在120度烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。
几年前，针对当时广泛使用的穿孔萃取法测定人造板甲醛释放量，曾经发表了许多研究报告，对如何正确理解和实施该测定方法标准起了很好的作用。干燥器法因设备简单，操作便捷，检测成本低廉及对操作人员没有毒害等优点，已经成为时下人造板甲醛释放量测定中使用最广泛、最受欢迎的方法。该测定方法标准有多个版本，日本的JAS和JIS各有一个干燥器法标准，经仔细比对，有两处不同会影响检测结果，这两处不同是试件数量和对试件预处理时间的规定不一致。ISO、ASTM和GB/T也各有一个干燥器法标准，其中ISO和GB/T的干燥器法与JIS基本一致，但在数据处理、试件预处理条件等方面也有一些细微差异。而ASTM的干燥器法与JIS有很大不同，如试件数量、试件在干燥器中放置的时间和温度、试件预处理方法、吸收皿大小、吸收液（蒸馏水）的体积、试件封边处理与否以及吸收液的定量分析用变色酸法等，都和JIS、ISO和GB/T的规定差别很大，检测结果自然不能采用同一的限量值指标。 由于国内似乎还没有人采用ASTM的干燥器法做甲醛释放量测定（个别质检单位用变色酸法和乙酰丙酮法做过定量分析的结果比较试验），因此尚未出现涉及该方法的争论意见。但JIS、ISO、JAS和GB/T的干燥器法因规定不同，甚至只是很细微的不同对检测结果究竟有多大影响？有没有规律可循？干燥器法的检测结果与人造板使用时对环境的影响的对应关系如何？目前大概只有很少数长期坚持在一线的资深质检人员才有所判断，为此，相关的科研报告也不要仅仅停留在提供一些试验数据的罗列和简单类比上，而要通过理论分析，最终得到有充分依据的可靠的数学模型，提高广大读者识别虚假真伪的能力。 鉴于此目的，笔者拟把前辈专家早已定论的理论知识和自己的一些思考心得提供给读者，以期抛砖引玉。下文谈两个问题：一个是人造板甲醛释放的若干机理问题；另一个是在干燥器封密状态下，吸收液（蒸馏水）对人造板释放出的甲醛的吸收规律。
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