动物咬测试仪

6上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合国际标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少实验误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

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上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

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一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

1、注射器(笔式)泄漏测试仪-上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪产品介绍：测试应用: 笔式注射器/注射笔是一种将注射液制剂和注射器合二为一的产品，因其剂量设定准确、操作简单、携带方便、适合家用、并避免了使用玻璃注射器注射时不小心打碎针筒的危险等特点，所以使用度越来越高。笔式注射器前部装有橡胶密封保护的注射用针头，瓶口用胶塞铝盖密封，尾部用橡胶活塞密封，这就保证笔试注射器具有一定的密封性，也就是泄漏性能。是否容易发生泄露是需要关注的重点问题，上海保圣注射器泄露仪可专业检测笔式注射器密封泄露情况。上海保圣注射器泄露仪参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》标准规定了注射器内部注射液制剂的检测泄漏试验与笔式注射器滑动性试验上海保圣注射器泄露仪使用方法：预灌封一定体积的液体于注射器中，安装于上海保圣特制夹具中，采取恒压测试模式，设置一定的试验速度，向活塞施加60N的作用力，保持1分钟，观察是否有液体泄漏。 2上海保圣注射器润滑性测试仪2.1参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》2.1测试方法：将活塞插入硅泊润滑的注射器针管中，以恒定速度推动推杆，将活塞推入整个注射器针管中。用上海保圣注射器润滑性测试仪记录活塞滑动过程中的力，通过测定力的大小和波动来评估注射器的润滑性。 3上海保圣注射器滑动性测试仪3.1注射器活塞滑动性能是注射器质量要求的重要指标，如何判定注射器滑动性能符合要求，可用上海保圣注射器润滑性测试仪来进行专业测试。3.2参考标准：《YBB00112004-2015 预灌封注射器组合件（带注射针）》《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》3.3测试方法：将1mL注射器试样（规格：外径 8.15mm ；内径6.35mm）预灌封液体体积0.5mL，放置特制夹具上，试验速度为100mm/min，推动推杆，测得活塞活动的启始力和活塞持续滑动的持续力，标准规定启始力小于10N ,持续力应小于5N。 4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 6上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合国际标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少实验误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。

品牌：COULBOURN型号：FREEZEFRAME-XW悬尾实验测试仪主要用于抗抑郁、镇静以及止痛类药物的研究。悬尾实验测试仪适用于大鼠、小鼠或其他实验室动物.悬尾实验测试仪通过固定动物尾部使其头向下悬挂，记录处于该环境的动物产生绝望的不动状态过程中的一系列参数。悬尾实验测试仪提供数据通讯接口连接至PC机，配合专用测试软件对实验过程进行分析并可打印实验报告。将实验动物通过固定动物尾部使其头向下悬挂，产生的绝望模型与抑郁症类似，而且对绝大多数抗抑郁药物敏感，而且其药效与临床药效显著相关，所以被广泛用于抗抑郁药物的初选。FreezeFrame是一个广泛应用于收集和分析恐惧条件实验数据的视频系统。新增的悬尾实验新组件是悬尾实验一个理想的解决方案。使用简单的照相机设置：简单地将摄像机指向实验动物，无需特别的灯光和硬件配置，动物通过简单、顺服的结构物所支撑而无须特殊的硬件，监视频率为每秒至少4次，用于悬尾实验的最新视频分析软件可筛选出动物的被动运动以及人眼观察获得的设定效果的运动。由独立的实验室(JeffreyKogan, Memory Pharmaceuticals, Montvale, NJ) 测试，经过充分地验证，FreezeFrame系统和受训的人工观察一致率高达90%，上图比较了由人工观察者和由FreezeFrame所纪录的悬尾状态时长。悬尾实验测试仪特点：能检测动物挣扎时间、安静时间，以及在整个测量范围内的安静百分数（以此衡量动物的绝望 度）。 悬尾实验测试仪功能先进，采用计算机视觉相关算法测量动物在尾部被悬挂后挣扎的强度和时间实验 tailsuspention悬尾实验测试仪实现了实验过程的自动化，避免了人工计数引入的主观误差和对实验动物的干扰， 增加了实验结果的客观性、可靠性。悬尾实验测试仪保留实验过程录像，实验者可回放人工校检。悬尾实验测试仪可定时录制视频图象，以多种方式显示指标，提供轨迹图、轨迹坐标点和指标结果的导出功能。悬尾实验测试仪采用开放式、模块化设计，系统可扩展性强，可外接其他的分析模块，轨迹点坐标序列数据和指标结果可导入到Excel，便于用户在Excel、SPSS、SAS等分析统计软件中作进一步分析处理。悬尾实验测试仪新型医用型隔音箱，最大程度的消除外界环境和实验人员的影响 分析灵活，支持时段分析，支持定时终止和人工终止，并具有丰富的显示方式，能对动物的运动情况采用轨迹图、参数指标、曲线、直方图等多种显示方式，并可生成完整的报告，供打印输出。 数据测量是以视频记录为基础的。易装配的摄相机和软件，成本低，硬件可靠。 外部震动无影响。 系统具有专利的运动探测算法能筛除阴影、灯光的闪动和摄像头噪音。 可以准确区别被动的、摇摆不定的运动和积极的逃逸行为。 容易分析实验中的不同部分。 可存储视频图像供实验后随时查看，也可以以QuickTime格式输出进行演示。数据可以批量输出到Excel表格进行分析。 分析指标：设定比例、悬尾百分比、挣扎次数、挣扎力量、挣扎时间和间隔时间等。系统扩展性好,软件支持同时观察4只动物，8只动物和12只动物的实验方案，只需增加部分配件即可，以便进行高通量测试。一次独立的试验即可确认。悬 悬尾实验查看器可以从图中左侧的列表框中选择不同的动物存储到数据文件中，使用黄色的播放按纽播放试验视频图像，可从试验视频影像中导出QuickTime影片，图中上方显示为由结构视频计算的运动索引时程，以下的值（参见左下角的直方图）指示僵直状态（悬尾状态），当发生悬尾状态时，显示黄色条形图，可以从菜单中获取各种数据和视频输出功能。程序的批量输出下图显示的是区间分析输出窗口，选择试验的刺激和悬尾图形从主窗口中更新，区间图显示的是固定间隔的悬尾百分比，在此案例中时间长为1分钟，选择分析每个区间和每个动物，输出按纽输出数值到一个开放的Excel表格中，可分析包含悬尾百分比，悬尾重复数据（指定最小时长）、平均重复持续时间和平均重复间隔时间，还可指定习惯区间的可变长度。

爪触觉测试仪37450仪器简介：爪触觉测试仪可使研究人员识别药物作用下，无束缚大鼠对外部机械刺激的反应．爪触觉测试仪由香港友诚公司提供专业优质的售前售后服务.爪触觉测试仪用机械刺激方式评估镇痛麻醉或消肿药物的药效。爪触觉测试仪 的详细介绍 将实验动物放置在金属网格上,用围箱限制动物.将刺激器放置在动物爪下面(通过反光镜控制角度).刺激器通过VONFREY细丝提供设定的压力.细丝对动物足底产生不断增加的力,这个力从侦测到的阈值开始,直到动物收回爪子.在动物收回爪子的瞬间,爪触觉测试仪记录并显示动物收回爪那一瞬间所给予动物的压力.产品品牌：UGO/Italy产品型号：37450爪触觉测试仪可使研究人员识别药物作用下，无束缚大鼠对外部机械刺激的反应．爪触觉测试仪用机械刺激方式评估镇痛麻醉或消肿药物的药效。用以自动评估啮齿类动物跖面的“触觉感应”。它与电子触觉测量（Electronic Von Frey ）和足底触觉测量（Plantar Von Frey ）类似，不同之处在于它能记录持续时间和爪缩回时的作用力。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 可移动的触觉刺激装置放于实验动物足底，可根据实验人员需要设定力的大小和力增大的速度等。触觉测量套件（ Von Frey ）以每次增加直径0.05mm的细丝增加施力，直到受试动物的爪抽搐。爪触觉测试仪的新模式为：一台可移动的触觉刺激装置，配备刺激丝和可调整角度的镜子；实为一微电子处理单位，提供数字显示、内部数据存储、可用闪存导出数据、可外接打印机；宽敞的实验操作面； 模块化的动物笼，可自由组合3-12个隔间。特征仪器自动施力 施力速度、方向等保持一致性力的大小和增加量可预置 优点操作人员只需按动开关相比用Von Frey测试，本实验时间短，且操作人员不会感到沉闷 更多参数符合实验需要 产品规格：开始：软键 可设力范围： 0 - 50.0 g, 分辨率为0.5 g 可设力增加率：1 - 20 s, 分辨率为1s 着力丝移动范围；12 mm 实验时间：液晶屏显示，分辨率为0.1s 连接电脑：DELTA 9-pin 连接线 电源：85-264 VAC - 50-60Hz - 20 W max 净重：10.20 Kg. 毛重：约18.50 Kg. 参考文献：- D. Piomelli et alia:” Anandamide suppresses pain initiation through a peripheral endocannabinoid mechanism”. Nature NSC, 2010 - L. Ramer et alia: "Rho-Kinase Inhibition Enhances Axonal plasticity and Attenuates Cold Hyperalgesia after Dorsal Rhizotomy" J. Neuroscience, 24 (48), 10796-10805, 2004 - E. Escribano et alia: "Rapid Human Skin Permeation and Topical Anaesthetic Activity of a New Amethocaine Microemulsion" Skin Pharmacol. Physiol., 18, 294-300, 2004 - G. Villetti et alia: "Antinociceptive Activity of the N-Methyl-D-aspartate Receptor Antagonist N-(2-Indanyl)-glycinamide Hydrochloride (CHF3381) in Experimental Models of Inflammatory and Neuropathic Pain" J. Pharmacol. Exper. Therap., 306, 804-814, 2003 - M. Isabel Arévalo et alia: "Thermal Hyperalgesia and Light Touch Allodynia After Intradermal Mycobacterium butyricum Administration in Rat" Inflammation, 27 (5), 293-299, 2003 本仪器由友诚生物科技有限公司中国技术服务中心提供专业技术支持与维护,详情请咨询我们．

仪器简介：悬尾实验测试仪主要用于抗抑郁、镇静以及止痛类药物的研究。悬尾实验测试仪适用于大鼠、小鼠或其他实验室动物.悬尾实验测试仪通过固定动物尾部使其头向下悬挂，记录处于该环境的动物产生绝望的不动状态过程中的一系列参数。主要特点：悬尾实验测试仪特点：* 可作为道测量工作站使用或作为程序化测量分析系统。* 程序化系统可多至16通道同时进行。* 能检测动物挣扎时间、安静时间，以及在整个测量范围内的安静百分数（以此衡量动物的绝望 度）。悬尾实验测试仪能同时对16通道进行计算，将结果储存入EXCEL并对结果进行统计衡量。

一、残留农药测试仪 农药残留快速测试仪产品简介： 检测标准：依据标准方法（GB/T5009.199-2003）以及世界卫生组织WHO、世界粮农组织FAO残留农药检测标准、世界环境保护局EPA参照摄入量等要求来设计。采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测，乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶试剂均可以使用，符合农业部标准的要求。农残快速检测设备广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测；此外还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。 二、残留农药测试仪 农药残留快速测试仪性能描述：1、机箱采用工业级ABS工程塑料箱，方便携带，稳固耐用，便于流动测试。2、智能操作系统，采用更加人性化操作，主控采用多核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。3、自动判断样品是否合格，检测结果更加直观。 4、仪器具有100多种蔬菜名称菜单库，分类管理，并可按需添加或删除蔬菜名，编辑蔬菜名称，可直接打印出蔬菜名称。 5、检测通道：12个检测通道，可以同时测试多个样品，循环检测，即放即检，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。 6、仪器具有wifi联网功能，可将数据快速上传电脑，进行数据管理与统计，4G信号GPRS远传功能，可实现数据远传平台。 7、显示方式：7英寸高灵敏真彩触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 8、残留农药测试仪 农药残留快速测试仪打印机采用串口5v打印，可选择手动打印或者自动打印，三分钟出打印结果，打印格式为检测人姓名、吸光度差值、检测时间、检测机构、样品名称及结果判定。 9、光源采用高亮发光二极管，具有低功耗、高精度、稳定性强、光源可控可以关掉不使用的光源，响应速度快等优点。 10、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。11、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，并且可用计算机控制仪器。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。 12、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能 13、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。 14、采用DC12v直流供电，安全系统更高，可配备6A锂电池充电器。 15、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。 三、残留农药测试仪 农药残留快速测试仪技术参数； *波长配置：410nm； *抑制率显示范围：0%～100%； *抑制率测量范围：0%～100%； *透射比准确度：±1.5%； *透射比重复性：≤0.5%； *漂移：≤0.005Abs/3min； *抑制率示值误差：≤10% *抑制率重复性：≤5% 残留农药测试仪 农药残留快速测试仪选配功能 1）可加配语音报读功能，人性化指导操作。 3）仪器可实现自身加热功能。 4）可配置大容量锂电池。

冷热痛觉测试仪仪器简介： 传统的热盘测试只能测试动物疼痛反应时间，同时由于冷却时间长不能用于温度升高测试和重复测试。冷热痛觉测试仪 用于测量动物对镇痛药物的疼痛反应极限，扩大了镇痛药物研究的范围。冷热痛觉测试仪可用于精密研究麻醉和止痛药的筛选冷热痛觉测试仪 的详细介绍 产品品牌：意大利UGO产品型号：35100冷热痛觉测试仪 可在2- 66°C间任意调节温度；也可设定温度变化区间，由低往高或者由高往低。由此，研究人员可将其用于痛敏试验、研究受体的寒冷灵敏性或在一定的温度范围内，温度变化的状况下的“动态”实验。可选配附加热板，从而同时对两只老鼠进行试验；或若使用附加热板通道和特制玻璃罩，将其组合成一个“热逃逸”装置，进行温度偏爱实验。液晶屏上显示实时温度，变化幅度最小为0.1℃，反应时间是0.1s。实验数据可直接转至电脑、U盘等。仪器标准配置中包括数据采集软件和U盘一个。 特征可调温度范围大 (2-66°C) 是研究痛觉过敏和冷痛的理想工具可选配附加热板 优点倍增实验通量，且可用于实验前动物熟悉实验环境USB闪存盘便于存储、转移实验数据参考文献：- D.Piomelli et alia:" Anandamide suppresses pain initiation through a peripheral endocannabinoid mechanism”. Nature NSC (2010).- M. Sakurai et alia: "Oxaliplatin-induced neuropathy in the rat: involvement of oxalate in cold hyperalgesia but not mechanical allodynia" PAIN 147 (2009) 165-174.- Long-Chuan Yu et alia: "Effects of calcitonin gene-related peptide-(8-37) on withdrawal responses in rats with inflammation" EJP 347 (1998) 275-282.

药瓶盖撕开力测试仪_医药包装测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 药瓶盖撕开力测试仪_医药包装测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

Bioseb 的 BIO-GS3 爪抓力测试仪可方便客观的量化啮齿动物肌力，以评估药物、毒素、疾病、神经损伤的影响。常常和转棒运动协调性测试配合，若肌力测试结果较低，则协调性的得分也会低。 抓力测试仪中的传感器连接到一个网格（或 T 型棒），研究者抓住动物的尾巴，缓慢靠近网格（或 T 型棒），直到动物的脚爪抓住网格（或 T 型棒）。然后水平方向缓慢拉动物，直到动物无法抓住网格（或 T 型棒），此时一起会自动记录动物脱离网格（或 T 型棒）瞬间的最大抓力值，并显示在主机屏幕上，这个数值代表了此刻动物的抓力。仪器使用高精度传感器和采样率达到 1000Hz 的电子设备，确保最大终末肌力被完美捕捉和显示。读数单位可为克（grams）、牛顿（Newtons）和磅（lbs），可在键盘上直接选择。不同的网格和 T 型抓杆可按需随意更换，更换过程简单。最大承受力度为 2000g。1.用于评估因药物、毒素、肌肉弛缓剂、疾病、衰老、神经损伤等原因导致前肢肌肉抓力的变化。2.受力范围：0-2000g，分辨率：0.1g。3.采样率：1000Hz。4.内置存储器，可储存至少100条测试数据。 5.可独立使用，也可连接打印出或PC输出。6.利用灵敏的力传感元件自动记录动物松开时的瞬时最大抓力，数据显示在LED屏中。7.双传感器配置，即可单独评估大鼠前肢的抓力，也可同时评估大鼠前、后肢的抓力。8.当大鼠松开爪子时可将最大拉力自动记录在仪器上。9.抓力的计量单位多种可选，千克、磅、牛顿。10.有专用软件进行数据的记录分析，仪器与电脑接口为RS232或USB。11.大鼠抓力传感器重量范围为0到1.5Kg，也可定制更大重量范围的传感器。12.精密传感器误差范围小于0.25%。13.前爪拉力杆装置：76mm x50mm。14.后爪拉力杆装置：127mm x127mm。序号规格描述备注1BIO- GS3爪抓力测试仪含 1 个附件（任选）2BIO- GRIPGR爪抓力测试网格 - 大鼠选配3BIO- GRIPGS爪抓力测试网格 - 小鼠选配4BIO- GRIPBR爪抓力测试 T 型棒 - 大鼠选配5BIO- GRIPBS爪抓力测试 T 型棒 - 小鼠选配6BIO- CIS力量测试软件选配

旋转行为测试仪广泛应用于运动评估测试研究、创伤性和获得性脑损伤研究以及脊髓损伤研究。 动物表现出旋转行为的原因有几个：l 神经递质（如氨基丁或多巴胺）水平的不均匀/单侧高表达。一些脑肿瘤会导致异常表达水平的发生。损伤还可能干扰神经递质的正常表达和/或引起神经递质表达的某些局部变化。 l 发育异常也会导致旋转行为。 l 焦虑/压力可能导致这种异常行为。 l 接触某些药物，或滥用药物，或停用某些药物，所有这些都可能导致一系列旋转行为。 l 物理损伤也会导致动物的旋转行为。主要特征：l 不需要马夹或系绳：动物是完全自由的 l 独立运行，带内部存储器 l 快速且易于使用：无需培训，包含软件的成套系统 自由活动的动物：量化自由移动的小鼠的旋转行为是一项重要发展。这台新的旋转测试仪精确地完成了这项任务，它使用了新型巧妙的技术来记录开放场上的顺时针（CW）和逆时针（CCW）旋转。 这种动物的颈背或尾巴上只带着一块小磁铁（比一粒米大不了多少）。 磁铁可以通过手术植入或皮下注射；然而，一种方便的方法是使用标准实验室胶带将其固定在小鼠尾巴的底部。这种简单有效的方法，对动物的压力最小，并且具有无需麻醉的优点。图1：“2x15mm磁铁，连接在小鼠尾部” 我们的磁体封装在经过验证的生物相容性材料 (Paryline) 中，可植入或皮下注射，并安装在通常用于注射识别应答器的注射器中。图 2：” 四个 旋转测试仪用于高通量筛选，用于同时测试多只动物工作原理：动物被放置在开放的场地（直径20厘米的圆形活动场，围在25厘米高的丙烯酸圆柱内。我们的旋转仪是为小鼠设计的，但也可以方便地测试小型大鼠。 该探测系统的设计非常先进，能够适用相当大的活动场地，而上面的磁铁非常小。当小鼠在开放区域内绕圈或原地旋转时，磁铁（由小鼠携带）也会旋转。 开放场下方的传感器接收这些旋转，电子设备随着时间的推移记录它们的数量，并区分顺时针和逆时针旋转。 随着 CW 和 CCW 旋转的增加，它们显示在前面板上并存储在仪器内部存储器中，实验验证可能与动物数据、日期、时间和其他诊断数据的变化符合。 数据采集：43000是一个微处理器控制单元。存储在其内部存储器中的实验数据可以直接导出到PC USB端口或FLash驱动器（标准配置中包括）。 通信由专用CUB数据采集软件52050-13管理，包括在标准配置中。基于CUB Windows® 的软件使用户能够将实验数据传送到PC，并将其存储到各个文件中，由市面上大多数的统计分析软件进行管理。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪药用复合硬片拉伸强度测试仪是一种专门用于测定药用包装材料，如复合硬片，其拉伸性能的精密设备。这类测试仪的设计和功能旨在符合医药行业对包装材料严格的质量控制要求，确保包装能够有效保护药物不受外界环境影响。药用复合硬片拉伸强度测试仪主要用于测量药用复合硬片的拉伸强度、断裂伸长率等关键力学性能指标。这些测试对于确保包装材料在运输、储存过程中的耐用性和密封性至关重要。薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪主要功能拉伸强度测试：评估材料在受力拉伸时的抵抗能力。断裂伸长率：测量材料拉断前的伸展比例。剥离强度测试（针对复合材料）：测定不同材料层之间的结合强度。薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪技术参数测量范围：500 N（标配）50N/100N/250N/1000N（可选其一）。精度：±1%，确保测试结果的准确性。调速范围：0.01-600mm/min，允许用户根据标准设定测试速度。位移传感器：用于精确测量试样的位移变化。试验速度：通常遵循标准，如100mm/min±10mm/min，适用于拉伸测试。试样规格：根据YBB00112003等标准制备，试样形状可能为I型，尺寸依据具体测试要求。应用标准设计遵循YBB00112003、YBB00212005等药包材相关国家标准。测试方法参照YBB00112003-2015拉伸性能测定法。操作特点自动化程度：现代测试仪通常配备有用户友好的界面，自动数据采集和处理功能。适用性：适用于聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVdC）、低密度聚乙烯（LDPE）等药用复合硬片的测试。安全与保护：具备过载保护，确保操作安全。