哪位兄弟有这篇文章,请发来拜读下。谢谢用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析煤气的组成 严惠珍 长期以来,煤气中各个组分的体积百分含量是用经典的气体分析器测定的,该方法操作麻烦、分析时间长、样品用量多。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析煤气的组成,其分离效能高、分析速度快、样品用量少。目前,国外采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用5A(或13x)分子筛和porapak两种固定相,一次进样测定煤气中的各个组分。据介绍,用氦气为载气时,5A分子筛能分离煤气中的H_2、O_2、N_2、CO、CH_4 porapak能分离CO_2、C_2H_4、C_2H_6等组分。这种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的结构复杂,不仅要装置换向阀门,而且还须自动控制。国内,一般都采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和两次进样的方法分析煤气中各个组分,该法不仅需要双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],而且两次进样会给分析数据带来较大的误差。【作者单位】:华东化工学院【DOI】:cnki:ISSN:0367-6358.0.1982-06-004【正文快照】: 长期以来,煤气中各个组分的体积百分含量是用经典的气体分析器测定的,该方法操作麻烦、分析时间长、样品用量多。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析煤气的组成,其分离效能高、分析速度快、样品用量少。目前,国外采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用SA(或isx)分子筛和PoraPak两种固定相,一次进样测定煤气中
[align=center][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]常用控制器件[/font][font=宋体]——方向控制阀[/font][/font][/align][align=center][font=宋体]概述[/font][/align][font=宋体]电磁阀分为单向阀、安全阀、方向控制阀、速度调节阀等种类,常用的方向控制阀有两位三通阀、两位四通阀、三位四通阀、两位五通阀等。方向控制阀又称换向阀,一般与气缸(油缸)等部件协同工作,实现对物体的旋转运动、直线运动和抓取等动作的控制。下文以气体两位五通阀为例,说明方向控制阀的工作原理。[/font][align=center][font=宋体]两位五通电磁阀的结构原理[/font][/align][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]为两位五通阀的示意图,阀带有五个气体端口,[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]R[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]。其中[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]为系统的气体入口,[/font][font=Calibri]R[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]为泄压端口,[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]端口一般连接执行部件的气缸。[/font][/font][align=center][img=,238,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307122201497478_4227_1604036_3.jpg!w690x394.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]两位五通阀示意图[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]两位五通阀的结构原理如图[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]所示,其由带有[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]组环形密封的铁芯、供电线圈、复位弹簧和五个气体输入输出端口组成,其中端口[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]为气体入口。当线圈未通电时,铁芯在弹簧的作用下向右移动,端口[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]连通,可以向受控部件提供压力,端口[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]连通,用以排放受控部件的压力。当线圈通电后,铁芯在磁力的作用下向左移动,使端口[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]连通,端口[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]R[/font][font=宋体]连通。[/font][/font][align=center][img=,260,194]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307122202291356_1349_1604036_3.jpg!w642x478.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]两位五通阀的结构原理[/font][/font][/align][align=center][font=宋体]两位五通阀与气缸的连用[/font][/align][font=宋体][font=宋体]两位五通阀一般与受控部件的气动执行器(气缸)连接,通过控制阀的线圈通电和断电,来控制气缸的机械运转,最终实现受控部件的直线或者旋转运动线运动的控制,其结构原理如图[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][align=center][img=,422,204]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307122202388603_1512_1604036_3.jpg!w690x334.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]两位五通阀和气缸的联合控制[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]两位五通阀的端口[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]通过管路连接至气缸的两个入口,气缸内活塞随其两端的压力差变化而发生移动。当两位五通电磁阀未通电时,具有一定压力的气体由[/font][font=Calibri]P[/font][font=宋体]端口、[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]端口进入气缸左侧,气缸右侧气体由端口[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]、端口[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]逸出,活塞左侧压力大于右侧,活塞将向右移动。当两位五通阀的线圈通电,活塞则向左移动。[/font][/font][align=center][font=宋体]两位五通阀在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]及外设中的应用[/font][/align][font=宋体][font=宋体]复杂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析系统一般装备有多根色谱柱,通过各种阀的动作实现色谱柱在分析过程中的流路切换,实现单根色谱柱不能完成的分离分析工作。常见的切换阀带有两位五通阀[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]旋转运动型气缸结构,驱动阀芯的迅速旋转。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]某些型号的吹扫捕集自动进样器抓取进样瓶动作、热解析进样针的升降动作、热解析进样器加热器等动作也通过两位五通阀[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]直线运动型结构来实现。[/font][/font][font=宋体]这些装置采用气动结构,驱动力量较大、速度快、动作可靠、维修方便。使用中需要注意气源的清洁、气源压力适度(过高压力会造成密封问题,过低压力会造成驱动速度降低)。[/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体]简介两位五通阀和气动执行器的结构原理与使用特点。[/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]
各位网友大家好,为了保护我们的环境和实验室人员的身体健康,加强仪器厂商设计、生产低碳环保产品的理念,倡导广大用户使用低碳环保的仪器产品,仪器信息网特举办年度“绿色仪器”评选活动,获奖的产品将在“2011中国科学仪器发展年会”上进行颁奖。本次“绿色仪器“评选活动的通知一经发布立即得到了国内外各仪器厂商的积极响应,目前已经有88家厂商申报了181台具有节能减排理念的产品;经过专家组严格的初审,最终有28台仪器入围。请大家晒晒入围的“绿色仪器”!上传该绿色仪器图片5分奖励哦!如果您觉得有更绿色的仪器也可以上传图片哦,同样积分奖励!本次入围的原子荧光光谱仪有:AFS-9780全自动四灯位注射式氢化物发生原子荧光光度计(海光)仪器采用两通道合并技术提高了原子荧光信号强度,进一步改善了仪器的检出限。对于超痕量分析有明显改善,从而提高了检出限。仪器采用注射泵精确控制进样量,样品绝对进样精度可达到1%,提高仪器测量的稳定性;单点配置标准曲线相关系数比蠕动进样有大幅改进;自动稀释准确性高,因而自动稀释范围可达200倍。并且首次采用夹管阀代替了昂贵的换向阀,夹管阀的成本远远低于换向阀,而寿命远远高于换向阀,大大降低了用户的仪器使用维护费用。而且试剂不直接接触夹管阀,解决了换向阀带来的样品交叉污染的问题。注射进样断续流动系统既有进样准确的特点,又有断续流动测样速度快,能够在线清洗的特点。 电路上改变数据采集方式,提高了采样精度,提高了仪器的稳定性;增加了主板安全保护措施;使仪器能够在电网不稳定的供电下得到稳定可靠的数据。投票主要参考因素:(1) 显著节省电能;(2) 显著节省耗材、试剂、待测样品、冷却用水;(3) 显著提高分析速度;(4) 显著提高自动化程度,减少人力;(5) 显著减少有毒有害物质的使用、排放;(6) 显著降低辐射、噪声对人体的伤害;绿色仪器投票贴:点击打开链接
色谱仪中阀选配什么情况下用六通阀和十通阀啊?
[em0808] 求ABB色谱仪CP阀资料或ABB VISTA 3100工业色谱仪说明书感激不尽。。。
气动色谱仪十通阀卡死,换新阀,如图,左侧是气动,中间是连接器,右侧十通阀,现在问问题是气动阀和十通阀怎么对齐,现在十通阀程序是乱的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181122240914_2229_6180878_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181122243066_4822_6180878_3.png[/img]
目前,国内外从事分析行业的人员越来越多,分析仪器的研发与应用也呈现火热的上升趋势。色谱也成为分析行业里应用最为广泛的仪器,市场竞争力非常激烈,仪器厂商都在研制功能性更强更全面的色谱仪器,但是未来十年,二十年,几十年之后,色谱仪器会有怎样的发展前景呢? 现在,很多仪器研发厂家也逐渐由制造仪器为解决某领域应用而将方法与仪器销售而努力,这也反映了世界范围内仪器销售的趋势。但有些公司的发言人认为气相色谱仪的市场总体上还是比较低迷的,一些带有多检测器的气相色谱仪逐渐被气相色谱-质谱仪所取代,因为两者价格相差不大。很多实验室都换了气相色谱-质谱仪,而单独的气相色谱数量在减少。有些专家统计,五年前每10台气相色谱仪有1台气相色谱-质谱仪,而现在每3台气相色谱仪就有1台气相色谱-质谱仪。但是,市场替代不一定是坏事,在短期内除气相色谱-质谱仪外,没有一项技术能够取代对气相色谱仪的需求,即使是液相色谱-质谱仪也不能取代气相色谱仪的常规应用。 至少对于国产色谱仪器,无论从性能开发和市场销售,都是有可观的发展空间。目前,国外一些厂家的仪器占据了市场相当大的一部分,如岛津、安捷伦、PE、Agilent等等。同时,我们也看到了国内一些厂家的成长,如RIGOL是业界领先从事电子测量仪表的厂家,在延伸到液相色谱仪器研发方向也取得了不错的成绩,L-3000液相色谱仪一上市就得到了很高的评价。普析通用也逐渐成为国内厂商的大牌,在气相色谱领域做出了不小的成绩。还有很多国内厂家都在参与到激烈的市场竞争中。 我们眼前能做的,就是跟进当前仪器发展步伐,几十年之后发展前景,我们拭目以待。
[align=center][b][size=24px]气相色谱仪六通阀详细介绍[/size][/b][/align] 六通阀的原理和组成: 气相色谱仪六通阀的作用就是可以在不用的管路之间无缝切换,这样的目地是进样,因为进样体积有定量环控制,还有就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀还能拿来切换色谱柱,反吹等等。 可能很多人都知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀,但是它的工作原理你们又知道么?想要知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀的原理。首先我们需要知道,六通阀可以当作进样阀来使用,当阀被接入载气流路中,处于off状态时,我们可以用气体注射器,[url=http://www.ehsy.com/category-11621]气体采样袋[/url]或者样品钢瓶等将气体样品注入到定量环中。当定量环被填满并平衡一段时间后,阀切换到on状态,载气会将气体样品带入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]系统中。 如果我们在阀后面接上一根色谱柱,再接一个FPD检测器,就组成了最简单的带阀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],我们甚至都不需要进样口,这个方法就是分析天然气中痕量H2S和羰基硫(COS)的方法。 如果我们还想进一些液体样品,那可以再加上一个进样口。 如果我们要分析的气体组分浓度比较高,也可以在阀后面加一个分流不分流进样口,对进入系统的样品实现分流的功能。这就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]六通阀的原理了。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url] 六通阀的结构和怎么控制? 气体进样器(平面六通阀)是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的选配件,用于气体样品的进样分析。气体进样器(平面六通阀)的结构及工作状态如图5-2及图5-3所示。在采样状态下,气体样品进入气体进样器(平面六通阀)的定量管;在进样状态下,载气将定量管中的样品带入填充色谱柱,完成进样过程。载气流量由载气稳流阀进行设置,载气压力表指示的是填充色谱柱的柱前压力。由于样品处于气体状态,气体进样器通常不必进行温度控制。[img]http://d.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=c1d6b3c14bfbfbeddc0c3e7948c0db0e/32fa828ba61ea8d3666656fa970a304e241f5883.jpg[/img][img]http://f.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=3a5fb94587d6277fe9473a3e18083308/7c1ed21b0ef41bd51030c50a51da81cb38db3de8.jpg[/img][img]http://a.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=70ce6ac00cf3d7ca0ca33770c22f9231/b64543a98226cffcf6fb924cb9014a90f703ea7f.jpg[/img][font=&][color=#333333] 图5-3 气体进样器(平面六通阀)功能结构示意图[/color][/font]
离子色谱仪好久没开机了,但抑制器常活化。上周重新开机发现流速升到1.0时,六通阀那连接P的peek管老是松掉断开,0.6、0.7的流速好像都没问题,这是怎么了???
质检总局近日发布公告,新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施,实施后将分别替代原有的3个旧规程。 全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍,色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠,仪器本身首先要测量准确,这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今,已经20年没有修订。随着科学的发展,仪器科学不断进步,运用最新检测原理的检测器不断被开发应用,色谱仪的检测范围不断扩大,检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定,确保其本身的量值准确,已经成为一项迫在眉睫的任务。 据介绍,本次修订,对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如,在液相色谱仪中,蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后,蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时,还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中,而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中,特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展,离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子,到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。 旧版规程实施已近20年,很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标,成为本次规程修订的重要内容。例如,随着科技的发展,凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升,原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订,使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。 检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质,不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性,本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中,荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因,检定中经常出现信号不理想等情况,导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液,避免了上述问题的出现,同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中,对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”,但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充,增加了葡聚糖标准物质,使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知,我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999,到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了,比如标准里基本上只有填充柱,检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算(大部分现代的仪器是电压mV或者uV,也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位)还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标,为嘛还不赶快也来更新一下呢?
国产气相色谱仪发展历程气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、数据处理系统组成。其中电气系统是整台色谱仪的核心控制部分,它的设计先进与否、用料精良与否、工艺严格与否在整台仪器里起着决定的作用。而微处理器是又是电气系统的核心。微处理器代表厂商INTEL公司经历了4004:1969年(4位机); 8008:1972年(8位机);8080:1974年 (8位机); 8085:1976年 (8位机); 8086:1978年 (16位机) 8088;以后进入了186、286、386及奔腾时代。8085的主频最高不过6MHz,当年使用此CPU的厂商非常多,包括AMD、TOSHIBA、FUJI、SIEMENS等等。现有色谱仪多定型于90年代左右,经历了a,模拟控制可控硅控温方式、b,市面的控温模块控温方式、c,抄袭80年代国外机型的方式、d,自主研发核心控温线路的几个阶段。目前,前二种方式实属落后,在国产色谱仪中已不多见。但遗憾的是成功自主研发核心电子线路的厂家也凤毛麟角。由于80年代的处理器(如8085、8031等)没能设计软件的保密技术,而是将核心的软件代码直接写在EPROM内,这为抄袭带来了方便。也正是80年代国外产品的这一缺陷,把我国的气相色谱事业带到了一个“一片繁荣”的时期。80年代的国外色谱仪软件设计已是相当严密和精炼,这点无可厚非。但遗憾的,抄袭的软件只能运行在当时生产的处理器,而这类芯片目前早一停产。比如40脚双列直插的8085芯片(见照片)、8031芯片(见照片)、28脚双列直插的带紫外线擦除窗口的EPROM芯片(见照片)等。由于这类芯片早已停产,市售的芯片多是从电子垃圾中拆下来的(业界俗称:拆机片、翻新片、闪新片),性能难以保证(大规模集成电路都要求严格的焊接、拆片的温度和时间;严格的防静电措施和一定的使用寿命等,而已拆卸电子垃圾为产业我国南方某地多是采用煤火炉、老虎钳为工具进行拆片,这更难保证拆片的质量),这也与卖价不菲的气相色谱仪难以相称。用户买到这样的色谱仪,内心感受就不言而喻了。也许有人要问,采用这种技术方式的公司怎么不加以改进,而将抄袭软件移植到当前最新生产的、性能更高的微处理上来呢?这是因为:由于当时没有硬件加密技术,当时的国外软件设计人员就只好在软件里设计了多处软件防篡改程序,如果不一一破译这些防篡改程序,就很难进行软件改进和移植。而破译这些防篡改程序又是一项艰巨的工作,企业需要早期的精通8085、Z80、8031汇编语言的人才,同时还要承受破译不成功的风险
*自动化程度进一步提高,特别是EPC(电子程序压力流量控制系统)技术已作为基本配置在许多厂家的气相色谱仪上安装(如Agilent6890,ShimadzuGC-2014GC-2010,Varian3800,PEAutoXL,CEMega8000等),从而为色谱条件的再现、优化和自动化提供了更可靠更完善的支持。 *与应用结合更紧密的专用色谱仪,如天然气分析仪等。 *色谱仪器上的许多功能进一步得到开发和改进,如大体积进样技术,液体样品的进样量可达500微升;检测器也不断改进,灵敏度进一步提高;与功能日益强大的工作站相配合,色谱采样速率显著提高,最高已达到200赫兹,这为快速色谱分析提供了保证。 *色谱工作站功能不断增大,通讯方式紧跟时代步伐,已实现网络化,从技术上讲,现在实现气相色谱仪的远程操作(样品已置于自动进样器中)是没有问题的。 *新的选择性检测器得到应用,如AED、O-FID、SCD、PFPD等。http://www.hg17.com
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进样阀的工作原理?
大家都知道,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多,性能各异,使用范围也不相同,但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解,所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥43200上海精科(仪电上分)GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥18000注:以上价格来源于网络,仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。D、点火待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍,相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析,具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。
自1952年世界上第一次建立实用气液色谱法以来,在短短几十年间,气相色谱仪可以作为现代分析检测仪器的代表,已发展成为一个有相当规模的生产产业,并形成了具有相当丰富的检测技术知识的学科。通过研究气相色谱仪的发展规律,能给使用者有益的启迪,为有关专业人员的工作带来一定的帮助。 一、气相色谱仪技术进步的发展轨迹 1.进样口及检测器的加热单元温度控制(Injectanddetectortemperaturecontrol) GC-7A和GC-9A均采用一个完整的总加热块单元,GC-14A的进样口和检测器各共用一个总加热块单元,GC-17A改为每一个进样口和检测器都有独立的加热单元系统。 从总加热块单元到独立单元加热是一个大趋势,从GC-7A,GC-9A的一个总加热块到GC-14A的两个加热块单元,岛津公司的设计师已作了改进,使得升温降温效果有了一定的改善。但由于总加热块单元设计在原理上的先天不足,使之仍无法达到独立单元加热的应用效果。为此,从GC-17A起已改为独立单元加热模式。 2.炉温控制(oventemperaturecontrol) 气相色谱仪炉温控制性能水平往往能体现这台仪器的层次和水准,炉温控制技术的衍变从柱温箱排热口的变化就可以看出来。GC-7A没有柱温箱排热口,其升温降温速度慢得令人生畏,使操作者轻易不敢改变条件;GC-9A,GC-14A具有狭长缝型的排热口,使效果有了一定改善;GC-17A进一步改为两个方形的排热口,降温效果更加令人满意。 在炉温控制的操作系统方面,GC-7A采用机械拨盘方式,甚不方便。从GC-9A开始开始利用电子控制,采用键盘输入参数。 3.气体流量控制(flowcontrol)GC-7A,GC-9A,GC-14A都采用了经典的机械式表阀控制,如压力表和转子流量计。一般需要精确控制载气流量的部件使用转子流量计,只需粗略控制的部位使用压力表,如作为辅助燃烧气体的氢气和空气流量控制基本上都使用压力表。机械表阀控制优点是:可靠、耐用、经济。它的缺点在于:每次开机时都要从零点慢慢地调高,关闭时再调回零位,由于每次调节都有不可避免存在人为的差异,每次的流量难以保持一致,因此在检测过程中不能改变流量。而电子压力控制采用电磁阀取代机械表阀,只需要输入一个数值即可找到预定的流量或压力,方便、准确、迅速; 4.数据处理系统(dataanalysisunit) 一般而言,GC-7A配置绘图仪,GC-9A配置积分仪或不可存储数据的数据处理机,GC-14A配置可存储数据的数据处理机,GC-17A配置化学工作站以处理数据。 数据系统数据处理系统是气相色谱仪中进步最快,使用者得益最大的部分,它使操作仪器的工作越来越方便。在发明积分仪之前,测量色谱峰的峰面积只能手工用积分尺量算或剪纸称重,往往一个色谱峰就要花去半天的时间。现在,在检测工作完成后即可很快得到所有的色谱数据,且数据处理手段越来越丰富,使用越来越简便。 二、今后气相色谱仪的发展趋势从GC-7A到GC-17A的发展过程,可以看到一部从机械仪器到电子仪器的发展进步历程。早期的气相色谱仪由于电子技术水平及材料科学的限制,也限制了设计师的思路与发挥,使得当时的色谱技术也受到了很大的局限,如程序升温、程序升压等现在轻而易举的技术手段在当时是非常的麻烦和不实用。 由这个趋势而延伸,笔者可以的预测一下未来气相色谱仪的技术发展路线,看一看今后的气相色谱仪会变成什么样子。 1.计算机成为标准配置 由于计算机技术的广泛运用以及计算机价格的不断下跌,计算机将成为气相色谱仪的标准配置。目前在气相色谱仪上常见的控制面板将被取消,只在侧面保留少数气体流量开关。仪器各部件的运行参数完全是由计算机控制,使得气相色谱仪的体积更小,结构更简单,成本更低。 2.可以灵活更换的功能模块 目前,气相色谱仪的进样口、检测器一旦安装上之后就很难拆卸或更换,因为它们的接口部位、气路连接部分都没有统一的规格,且在设计上也没有考虑到经常拆卸的必要性。今后的进样口和检测器各模块都将采用统一规格的方形接口,方便用户任意插拔,选择不同的条件。套接式的气路连接口位于模块的底部,用模块顶端的手拧式螺母固定。 3.数据采集的网卡化 各家公司目前各式各样且价格不菲的数据采集卡将逐渐消失,取代它们的是计算机网卡。检测数据通过网线传递给计算机,这样更进一步降低了仪器的成本。 4.出现能共享的控制软件 目前,各种气相色谱仪的工作站都是专用的,即只能控制某一家公司生产的某一种型号的气相色谱仪。随着电子元件的高度应用,意味着只要控制电信号即可控制仪器。因此,尽管各家气相色谱仪的信号模式及其量程都有所区别,但是一套软件如果同时存储了几种仪器的信号参数,则通过选择不同型号就可以控制不同公司生产的仪器。 5.价格的大幅下降 部件的减少与集约意味着成本的降低。除检测器价格下降空间有限外,考虑到控制面板、数据采集卡的取消,以及其它部件的集约化设计,整套仪器(包括计算机)的价格估计至少能下降一半左右。
请问气相色谱仪用的减压阀的压力表需要强检吗?
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仪器简介:AFS-9780原子荧光是科创海光2009年8月份研制成功的注射进样断续流动系统原子荧光光度计。采用注射泵精确控制进样量,样品绝对进样精度可达到1%,提高仪器测量的稳定性;单点配置标准曲线相关系数比蠕动进样有大幅改进;自动稀释准确性高,因而自动稀释范围可达200倍。并且首次采用夹管阀代替了昂贵的 换向阀,夹管阀的成本远远低于换向阀,而寿命远远高于换向阀,大大降低了用户的仪器使用维护费用。而且试剂不直接接触夹管阀,解决了换向阀带来的样品交叉 污染的问题。注射进样断续流动系统既有进样准确的特点,又有断续流动测样速度快,能够在线清洗的特点。电路上改变数据采集方式,提高了采样精度,使数据曲线更加平滑,提高了仪器的稳定性;增加了主板安全保护措施;进一步改进灯板的供电电路,使仪器能够在电 网不稳定的供电下得到稳定可靠的数据。该型号即可采用全自动测量方式也可以采用半自动测量方式。应用程序增加了浓度超标时的选择处理,急停后自动清洗等功 能。技术参数:1、检出限(D.L.):As、Pb、Se、Bi、Sn、 Sb、Te、Hg<0.01ug/LHg(冷原子法)、Cd<0.001ug/LGe<0.05ug/LZn<1.0ug/L、 Au<3.0ug/L2、精密度<1.0%3、线性范围:大于三个数量级。
1、前言 自1952年世界上第一次创建实用气液色谱法以来,在短短几十年间,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]作为现代分析检测仪器的代表,已发展成为一个有相当生产规模的产业,并形成了具有相当丰富的检测技术知识的学料。通过研究[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的发展规律,能给使用者有益的启迪,为有关专业人员的工作带来一定的帮助。 现以在中国得到广泛应用的曰本岛津公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]系列为例,如1983年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A、1985年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A、1990年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14A、1995年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A等,就这些仪器的几个主要方面,即加热单元控制、炉温控制、流量控制、数据处理系统、检测器系统、系统控制等,来讲述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]技术进步的发展轨迹,并预测今后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的发展趋势。 2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]技术进步的发展轨迹 2.1 进样口及检测器的加热单元温度控制(Inject and detector temperature control) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A均采用一个完整的总加热块单元,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14A的进样口和检测器各共用一个总加热块单元,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A改为每一个进样口和检测器都有独立的加热单元系统。 总加热块单元是指进样口、检测器全部或部分集中在一个大的加热块上,有一个加热棒,一个温度控制器,一个恒温块来控制温度。它的优点是结构简单、元器件少、成本低,由于储热值大,在到达温度后易于倒寺稳定。它的缺点是:加热块上的各部件的温度只能设为一致,而不能有所区别,限制了检测手段的运用;由于加热块体积大,升温降温速度缓慢,改变条件困难;升温时所有的部件都被加热,不用的部件也在升温降温过程时经受热疲劳损耗。 独立加热单元是指任何一个进样口和检测器都有独立的加热、控温、恒温装置。它的优点是任何一个部件都可设定为不同的温度,且由于加热块体积小、储热值低,升温降温速度都有很大的提高,能够提供进样口程序升温等功能,丰富了色谱技术的手段.它的缺点是各成一独立系统,对温度控制的技术要求高,且元件增多,成本相对较高。 采用总加热块单元的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]一般采用“U”形柱(如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14A),因为各部件的位置被限定在一个加热块中,必须排列紧凑。采用独立加热单元的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]一般采用圆形柱,因为它的进样口和检测器需要相隔一定距离,原因在于:各个独立加热单元的降温是通过周围空气冷却而实现,如进样口和检测器相隔太近,会互相影响散热效果。 从总加热块单元到独立单元加热是一个大魇啤?2.2 炉温控制(Oven temperature contol) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]炉温控常IH全能水平往往能体现这台仪器的层次和水准,炉温控制技术的衍变从柱温箱排热口的变化就可以看出来。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A没有柱温箱排热口,其升温降温速度慢得令人生畏,使操作者轻易不敢改变条件;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14A具有狭长缝型的排热口,使效果有了一定改善;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A进一步改为两个方形的排热口,降温效果令人满意。 在炉温控制的操作系统方面,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A采用机械拨盘方式,很不方便.从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A开始利用电子控制,采用键盘输入参数。可以说,岛津公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色前义从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A才算是开始进入现代化。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A是由工作站控制,可以很方便地进行程序控温。 2.3 气体流量控制(Flow COIltol) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14A都采用了经典的机械式表阀控制,如压力麦和转子流量计。 一般需要精确控制载气流量的部件使用转子流量计,只需粗略控制的部位使用压力表,如作为辅助燃烧气体的氢气和空气流量控制基本上都使用压力衰。 机械表阀控制优点是:可靠、耐用、经济。它的缺点在于:每次开机时都要从零点慢慢地调高,关闭时再调回零位,由于每次调节都有不可避免存在人为的差异,每次的流量难以保持一致,因此在检测过程中不能改变流量。而电子压力控制采用电磁阀取代机械表阀,只需要输入一个数值即可找到预定的流量或压力,方便、准确、迅速,还可以提供程序升压手段,可谓是流量控制的一次革命。 电子控制流量克服了机械控制流量的缺陷,但也带来了新的问题: (1)如果气源压力变化太大,容易因为强烈冲击而损坏,机械式表阀则不存在这个问题。(2)一旦遭遇意外停电,电磁阀停止工作,停止供气,色谱柱在高温没有载气通过时极易损坏。(3)从理论上来说,转子流量计是测载气流量最稳定准确的元件,很难产生偏差;而电子压力控制必竟是一个电子模拟机械过程,长期使用后有可能出现细微的偏差。 2.4 数据处理系统(Data analysis unit) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A配置绘图仪,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A配置积分仪或不可存储数据的数据处理机,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14A配置可存储数据的数据处理机,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A配置化学工作站进行数据处理。 数据系统数据处理系统是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中进步最快,使用者得益最大的部分,它使操作仪器的工作越来越方便。在发明积分仪之前,测量色谱峰的峰面积只能手工用积分尺量算或剪纸称重,往往一个色谱峰就要花去半天的时间。现在,检测工作完成后可很快得到所有的色谱数据。 从绘图仪到积分仪,再由数据处理机到化学工作站,其中的进步主要应归功于电子技术日新月异的发展。 2.5 检测器系统(Detecωr) 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的各个部件中,检测器相对较稳定,内部结构和组成并没有革命性的进展,检测性能提高也有限,但是稳定速度有了长足的进步,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A的电子捕获检测器,它的稳定速度比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-14A快了10倍,降温效率更是达到了每10分钟降100摄氏度的惊人速度。 2.6 主机系统控制部分(Total system control) 在工作站出现以前,只能手工设置主机的各种运行参数,因此,开动一台仪器,需要进行许多琐碎的设定与调整步骤,开闭许多开关,调节许多旋钮。对设备不是很熟悉的人员经常会发生错误。 在运用工作站之后,使用者可以将不同实验的各种仪器参数、运行程序输λ计算机内,下次直接调用即可工作,完成从开机、检测、处理结果等各个步骤,再也不需对仪器各个部件的参数进行逐项输入和确定,使操作更加简便。 岛津公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]系列在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A后普遍使用了工作站对仪器进行直接控制。 3、今后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的发展趋势 从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-7A到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-17A的发展过程,可以看到一段从机械仪器到电子仪器的发展历程。 早期的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]由于电子技术水平及材料科学的限制,也限制了设计师的思路与发挥,使得当时的色谱技术也受到了很大的局限,女日程序升温、程序升压等现在轻而易举的技术手段在当时是非常麻烦和不实用的。 随着电子技术和材料科学的发展,不仅强化了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的功能,而且也极大地丰富了应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]技术的方法和手段,同时更给设计师的设计思想带来了深刻的影响和促进,从而更快地推动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的进步。 由这个趋势而延伸,笔者预测一下未来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的技术发展路线,看一看今后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]会变成什么样子。 3.1 计算机成为标准配置 由于计算机技术的广泛运用以及计算机价格的不断下跌,计算机将成为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的标准配置。目前在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上常见的控制面板将被取消,只在侧面保留少数气体流量开关。仪器各部件的运行参数完全是由计算机控制,使得[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的体积更小,结构更简单,成本更低。 3.2 可以灵活更换的功能模块 目前,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的进样口、检测器一旦安装上之后就很难折卸或更换,因为它们的接口部位、气路连接部分都没有统一的规格,且在设计上也没有考虑到经常拆卸的必要性。 今后的进样口和检测器各模块都将采用统一规格的方形接口,方便用户任意插拔,选择不同的条件。套接式的气路连接口位于模块的底部,用模块顶端的手拧式螺母固定。 3.3 数据采集的网卡化 各家公司目前各式各样且价格不菲的数据采集卡将逐渐消失,取代它们的是计算机网卡。检测数据通过网线传递给计算机,这样更进一步降低了仪器的成本。 3.4 出现能共享的控制软件 目前,各种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的工作站都是专用的,即只能控制某一家公司生产的某一种型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。随着电子元件的高度应用,意味着只要控制电信号即可控制仪器。因此,尽管各家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的信号模式及其量程都有所区别,但是一套软件如果同时存储了几种仪器的信号参数,则通过选择不同型号就可以控制不同公司生产的仪器。 3.5 价格的大幅下降 部件的减少与集约意昧着成本的降低。除检测器价格下降空间有限外,考虑到控制面板、数据采集卡的取消,以及其它部件的集约化设计,整套仪器(包括计算机)的价格估计至少能下降一半左右。
浅谈气相色谱仪的气体发生器近年来随着国民经济的不断发展,气相色谱仪这种分析仪器应用越来越普及,生产气相色谱仪气体发生器的厂家也越来越多,市场竞争更加激烈,加之近年原材料的价格不断攀升,从而使气体发生器的性能指标、产品质量也更加参差不齐。下面仅就市场上常用的三种气体发生器(氢气发生器氮气发生器、空气压缩机)的结构、特点做简单的分析,供大家参考:
六通阀是色谱仪器经典的进样方式,其中用的最多的是液相色谱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]跟LC的基本一样,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]也有用平面六通阀进样品。六通阀已经成为色谱的一个经典部件,对我们仪器使用者来说,如何使用和维护好它,也是学习色谱关键的一步。六通阀大解密,有你参与更精彩,让我们共同探讨吧!重奖哦!([color=#013add]随便说,下面只是提示[/color])[b][color=#d40a00][size=5]1.说说你对六通阀类型、工作原理的认识2.说说你对六通阀使用和维护的心得3.共享你认为好的六通阀资料,或是图,或是文字4.六通阀进样对采购色谱仪器的机遇和挑战有哪些[/size][/color][/b]
校验仪压力不稳或不能正常造压1.油箱油量不足。2.运输时管路接头处损坏有泄漏。3.快速接头“○"型圈密封损坏。4.系统内空气多或未排干净。处理方法:1.松开油箱帽或给油箱加油。2.拧紧管路接头。3.更换“○"型圈。4.反复抽动充油泵使系统内空气随油箱排出。处理方法:应根据当地实际大气压判断仪器是否正常气压打不上压,造压泵有空压的感觉。智能压力校验仪表, 故障二.负压达不到标准原因:1.换向阀换向不到位,产生漏气现象。2.正压单向阀或负压单向阀运动之后没有复位,造成空压现象。处理方法:1.换向阀一定要换向到位,换向阀杆不能半空悬浮。2.检查正压、负压单向阀座孔是否没有达到要求。3.弹簧倾斜严重,单向阀芯不能滑动自如。校验仪特点:①液体介质,量程可达40MPa。②结构新颖、合理、加工精细、密封性能好。③造压部件原装进口优质产品,耐用寿命长。④压力输出采用高压软管连接,方便可靠。⑤与YM系列数字模块配合,可以将量程扩展到60MPa(需加配压力发生装置)。⑥方便的现场测试数据存储功能,可现场记录10套,每套10组数据,⑦通过PC机可实现数据存储、运算、判断等功能,并加入管理档案,给出结果文件。
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]是色谱法的一个重要分支,高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]在医药、食品、饲料、化工、检测、教学、环境等众多分析领域的应用十分广泛,很多色谱工作者在操作高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的过程中出现了各种各样的问题。作为国内较领先的软件仪器一体化生产的老牌厂家的赛智科技,在服务客户的过程中,总结了客户在使用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的过程中遇到的一些常见问题。下面就以赛智科技的LC-10T高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]为例,来分享一下高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]在操作过程中遇到的一些常见问题以及解决方法:[b][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307281802103224_254_3331639_3.png!w690x517.jpg[/img]一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]液体漏出针管或放空管怎么办[/b]如果样品漏出放空管,可能是放空管低于针管,导致虹吸;如果样品漏出针管,可能是放空管高于针管,导致虹吸。可以调整放空管,使其出口与针管处于同一水平面。手柄处于进样位置时,虹吸现象会持续到放空管和针管排空为止。处于取样位置时,虹吸现象则会一直持续到放空管、针管和定量环全部都排空为止。若是使用低于进样针的长放空管,会产生很大的虹吸力,需要特别注意。用长连接管的原因之一是为了防止来自管道末端的会导致缓冲盐结晶并毒蛇的蒸发作用。如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]以完全进样方式向定量环内大量进样,在注射器插入之前吸入的空气会被排出。但是若以部分进样方式进样,空气就不会被完全排出。在这种情况下,为了防止空气进入定量环,可以再仍处于进样位置时,即将切换向取样之前,插入含有下一种样品的注射器。这样可以防止定量环被虹吸。当定量环由于虹吸而排空,定量环内充满空气,当手柄切换至进样时,空气的存在会引起系统压力降低。[b]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中色谱峰为什么分叉[/b][img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230728/202307281727491988850059.png[/img]1.色谱柱污染[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]在开始时没问题,在使用一段时间后出现这个问题,可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗,即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。2.保护柱失效如果样品基质比较脏,使用一段时间之后,发现的峰分叉或拖尾等问题,很有可能是保护柱失效造成的。一般粗略判断标准,塔板数、压力或分离度的改变超过10%,就需要更换保护柱了。3.接头连接不正确如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]色谱柱在使用过程中发现每个峰的峰形都出现问题,先考察是否有连接问题。管线可能太长或太短——这种情况可能导致渗漏或峰分叉/拖尾。如果管线太长,密封圈位置不当,将发生渗漏。如果管线推出的距离不够,将会产生一段死空间,形成混合腔,导致柱外体积,使峰形变坏。4.溶剂效应在反相LC中, 如使用100%有机溶剂或100%强溶剂,大体积进样时,将使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]色谱峰过早洗脱出色谱柱,导致峰变形。这时可以对分析物进行蒸发浓缩,从而减少进样体积。或者进样溶剂改为用水稀释,与流动相更为兼容,即使进样体积较大也不会出现峰变形。较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中用溶于流动相的小体积进样最为理想。5.样品过载当进样量超过柱子的容量,样品峰会呈现分叉或拖尾,解决方案就是减少进样量。这种问题一般在使用小体积色谱柱是表现更为明显,所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的快速分析柱时,进样量要按照柱体积的减小的比例而减小。6.色谱柱塌陷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]由于柱塌陷引起的峰分叉,很难修复。如果流动相pH7或在色谱柱pH耐受范围临界点附近长时间使用,是比较容易造成硅胶填料溶解塌陷。如果出现色谱柱塌陷,就会看到色谱图中的每个峰峰形都会发生变化(峰拖尾、加宽或分叉),短时间内可以反方向运行,建议直接更换色谱柱。7.柱前筛板部分堵塞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]长期分析脏样品,如果没有保护柱或在线柱前过滤器,颗粒物和强吸附物很可能在柱入口筛板发生堵塞,同时伴随着压力升高,解决办法一般是色谱柱反冲。1.8um粒径的色谱柱尽量避免反冲,最好在色谱柱前安装在线过滤器和保护柱。8.色谱柱性能下降色谱柱会受到其分析的各种目标物、使用各种流动相并分离不同的样品基质等的影响发生一些微妙的变化,从而引起峰分叉、拖尾或保留时间的改变。在使用新色谱柱时保留其测试样品色谱图非常重要,在使用一段时间后进行比较,就能发现性能上的变化。如果分离度下降导致不能进行良好定量,这根色谱柱就应该丢弃并更换了。[b][img=,690,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307281802471526_9471_3331639_3.png!w690x314.jpg[/img]三、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]分析中柱钝化的原因[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]分析中长时间连续地使用柱,填料的组分会发生变化。强滞留组分可能被永久性地“键合”于填料上,或者填料表面发生化学附着,键合相可能被部分地去掉,引起保留的变化。[img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307281803193377_9564_3331639_3.png!w690x460.jpg[/img]1.污染物的吸附填料表面积累性地吸附样品中强保留组分,使填料表面阻塞,所有组分保留减少,塔板数下降,可以看到柱头填料变色或稍有损失。可用两种处置方法:用保护柱;用强留东西冲洗去掉脏污。用反冲的方法更有效,让柱放空而不通过检测池。2.键合相损失在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]柱过程中,键合相的有机层会慢慢损失。应避免使用极端的pH值。水和甲醇似乎加速了这种进程,因而反相柱键合相的损失是一个特殊问题。用硅胶保护柱可减慢键合相的损失,尽管有些不方便,但仍有人首选使用。也有人采用在线重新键合有机相方法,但程序比较麻烦,花时间太多,而且也不一定能恢复到原来柱的性能。3.柱过载和介质效应柱过载,一般情况是峰拖尾,保留时间减小,高浓度样品更严重。减少进样量常客服。样品的组成有下列情况也可使柱过载,这就是介质效应。[b]四、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]色谱柱失效的原因[/b][img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230728/202307281727521429773364.png[/img]1.筛板堵塞色谱柱入口筛板堵塞是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]最常见的问题之一,会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质最有可能堵塞色谱柱入口,因此分析时,需要先过滤或者离心,乳浊或浑浊样品应以0.25μm滤膜处理,也可用针头过滤器过滤。进样器与泵密封垫的磨损也会带入微粒,在进样阀与色谱柱之间使用0.25μm或0.45μm的在线过滤器,通常可以避免这类问题。2.强保留样品组分强吸附性的样品组分吸附在柱头填料上,能严重地影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]色谱柱寿命。像生物组织或体液的提取物、天然产物等复杂样品,极易造成柱头的污染。相对较纯的样品,一般不会出现这一问题。色谱柱应用中,色谱峰严重拖尾或分裂往往是强保留污染物在柱头吸附的体现。3.色谱柱装填不良装填不良的色谱柱,在短时间应用后,填充床的压缩通常使柱头处产生塌陷,导致柱效突然降低。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]色谱柱的初始评价指标,如塔板数、不对称因子等往往不能很好地表征色谱柱床层的稳定性,这种情绪只能在实际应用中发现。4.压力因素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]色谱柱使用过程中的骤然压力波动、机械撞击或温度骤然变化都会对色谱柱床层产生影响,导致峰形变差和柱效降低。进样过程中,进样阀转动太慢可引起压力波动,使色谱柱床产生裂隙,在柱切换时也存在同样的问题。使用填充良好的色谱柱,在较低柱压下操作,可大大减少由压力波动造成的色谱柱损坏。
气相色谱仪做有机残留用限度法可以么??本人做原料药有机残留,例如,环氧乙烷,乙二醇,2-氯乙醇,只做一个限度值,样品中含量低于这个限度,说产品合格能行么??
气相色谱仪对每一个色谱工作者来说都是在工作中必不可少的仪器之一。所以,对于气相色谱仪的操作是每一个色谱工作者的必修课,那么,我们就来说说气相色谱仪的操作步骤。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606161025_597100_944_3.jpg气相色谱仪操作步骤:1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。4、点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。5、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。6、 关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。纯原创http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1006.gif求分享http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gif
[align=center][b][size=18px]气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别[/size][/b][/align] 气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要在分析对象、流动相、操作条件三方面有区别。 1.分析对象的区别 GC:适于能气化、热稳定性好、且沸点较 低的样品;但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品,尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%。 HPLC:适于溶解后能制成溶液的样品(包括有机介质溶液),不受样品挥发性和热稳定性的限制,对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测用途广泛,占有机物的80% 2.流动相差别的区别 GC:流动相为惰性,气体组分与流动相无亲合作用力,只与固定相有相互作用。 HPLC:流动相为液体,流动相与组分间有亲合作用力,能提高柱的选择性、改善分离度,对分离起正向作用。且流动相种类较多,选择余地广,改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用,当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。 3.操作条件差别 GC:加温操作 HPLC:室温;高压(液体粘度大,峰展宽小)。 拓展资料 气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。 液相色谱仪,利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器。 高效液相色谱仪与气相色谱仪的主要差别: 1、分析对象差别: (1)气相色谱仪的分析对象: 1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。 2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。 3)仅占有机物的15%~20%左右。 (2)高效液相色谱仪的分析对象: 1)溶解后能制成溶液的样品。 2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。 3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。 4)应用广泛,占有机物的80%~85%左右。 2、流动相差别: (1)气相色谱仪的流动相: 1)流动相为惰性气体。 2)组分与流动相之间无亲合作用力,只与固定相作用。 (2)高效液相色谱仪的流动相: 1)流动相为液体。 2)流动相与组分之间有亲合作用力,为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素,对分离起很大作用。 3)流动相种类较多,选择余地大。 4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。 5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。 3、操作条件差别: (1)气相色谱仪的操作条件: 加温操作。 (2)高效液相色谱仪的操作条件: 室温,高压(液体粘度大)。
[b]常见[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的清洗及保养[/b]张根山 王建军(沧州大化集团TDI有限责任公司,河北沧州061000)摘 要:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在运行过程中由于环境、静电、所分析物料的性质等原因,需要定期对仪器进行清洁、保养,必要的情况下还需要对电路板、电气部分进行除尘处理,对进样口、检测器进行清洗。关键词:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url];清洗;进样口;检测嚣[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在化工企业的应用过程中,由于生产连续性的需要,通常都是24 h运行,很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有合适的机会,就何必要根据仪器运行的实际情况,尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]经常用于有机物的定量分析,在使用过程中极易被高分子有机物污染,或造成仪器部件堵塞。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在我公司主要用于DNT、MNT、MTD、OTD、TDI等有机物的定量分析,仪器在运行一段时问后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积伞外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为为部分有机物的凝I创点较低,在进样口值 经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞;任使用过程中,TCD检测器很有可能被台机物污染;FID检测器长时常用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或唢嘴、收集极部分积炭经常发生。下而根据[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在我公司的使用情况,分别对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的内部清洁、电器部分、电路板、进样口、TCD检测器、FID检测器的检修和清洁情况作一一下简单介绍。1 仪器内部的吹扫、清洁[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。
气相色谱仪价格一般主要由气相色谱仪的配置决定,这是影响气相色谱仪价格的根本因素。因此在谈气相色谱仪的价格之前我们先对气相色谱仪的工作原理及配置有个简单的了解。气相色谱仪的工作原理及组成:气相色谱仪一种色谱分析仪器。由载气带入,通过色谱柱对欲检测混合物各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由此可见气相色谱仪最重要的两个组成部件是色谱柱和检测器。一般气相色谱仪的价格就由气相色谱仪配置的检测器来决定。通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。配置不同的检测器,气相色谱仪的价格也就不同。气相色谱仪分为国产气相色谱仪和国外进口气相色谱仪,国产气相色谱仪的价格一般都在2-10W以内,如果是要带质谱的,那就价格比较贵了,具体是要带有何种检测器,是单检测器还是双检测器。一般国外的气相色谱仪都要比国产的气相色谱仪要贵。一般选择国内的气相色谱仪就足以满足分析的需要。国产各种类型和型号不下百种,不同产品的技术性能,功能特点,操作特性,价格相差甚大。关于气相色谱仪供货厂家的选择对价格的影响我们最好要选择气相色谱仪的专业生产厂家,而不去选择经销商。生产厂家同样产品的价格要比经销商的产品价格要低,我想这个道理不难明白。关于供货商的选择我想除了考虑价格的因素外,还应该注重的非常重要的一点就是他们的售后服务质量。*****************************************************)是一家在价格和售后服务方面都做的非常好的单位。****************************************是一家专注于色谱仪及其相关产品研发、生产、销售和色谱法推广应用于一体的高新技术企业,是沈阳市科技局重点扶持企业。公司的高级研发人才均来自于国内权威的分析科学研究机构和知名分析仪器厂家,并与多家科研院所、大学建立了良好的合作关系。丰富的设计经验,先进的设计理念,借鉴吸收国内外先进仪器的优点,加之我们对用户真正需求的深切体会,研发出了具有国内领先水平的分析仪器。公司生产的GC-2008型系列气相色谱仪荣获“中国优质名牌产品”、“中国分析仪器质量公认十大知名品牌”,并连续荣获2008、2009、2010年沈阳市高科技创新基金。
上海气相色谱仪发展历程
液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广,液相能检测有机物的70%以上的物质,检测的项目很多。现在国家规定越来越严,尤其是在食品行业,药品行业,饲料行业,水质,土壤等,这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力,市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压,能采用梯度洗脱,能很好的分离化合物,具有多种检测器,能满足各种化合物的检测,有着种类繁多的色谱柱,能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能,逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用,叫形态分析。液相色谱与ICP联用,与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱,超高压、超高效液相色谱,手性液相色谱,亲和液相色谱,手性液相色谱,毛细管液相色谱等的发展,相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广,前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围,这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好,前景一片光明。