动物记录分析

请教一下，动物代谢组学分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]。用的是小鼠的血清，进色谱分析，再打质谱，为什么有些要研究的物质在谱图上找不到呢？是不是在代谢中，含量太少了？还是血清中的物质太多了，目标物质信号被覆盖？要如何解决呢？用的是full ms/dd ms2[img=,690,885]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105041308215017_7339_5232559_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105041308217876_3479_5232559_3.png[/img][img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105041309199549_3655_5232559_3.png[/img]

如何选择动物血细胞分析仪人的血液和动物血液很多形态都不同的，简单的例子，很多动物的红细胞有核，人血红细胞有核的很少，同剂量同浓度的溶血剂可以完全破坏人血红细胞但对某些动物血却无能为力，那么就会再白细胞的lym前出现大量的影子图形，会造成一些静态界标的设备白细胞计数假性增高，甚至影子细胞与lym重叠，造成单项分类偏高。如果改变溶血剂浓度或者剂量，那么白细胞的破坏也会变得明显，这样就会造成分类严重不准确。其实，就动物学来讲，计数和分类的准确还是以五分类为标准，三分类确实很勉为其难的。就仪器本身来说没有区别的，所谓区别就是正常值范围，分类原则，以及提示界定方面，同时相应的试剂和孵育时间等也是有区别的。而这些标准都是以默克兽医手册来作为指导的。除了为动物开发的五分类能够提供较为准确的计数和分类外，其他2、3分类的动物血球或者动物模式血球仅仅起到筛查参考作用，就像人用血球一样，血球本身就是筛查机器，确诊还是要结合其他方法的。动物的血和人的血没有什么大的区别，主要区别在成熟和幼稚上，人的成熟，动物的幼稚，动物的血球的在血小板，和红细胞上来看，它们的体积比较接近，在白细胞上来看各个细胞的区别不明显，不容易分类，所以只有在中国做动物的血球计数仪时有分类，在其他国家是不准用人用血球计数仪做动物的白血球分类的，动物和人的最大区别是红血球的体积上，和白细胞的分类组成上。做动物的分类最好用５分类血球，我们国家的做动物的仪器号称很多，其实真正的是做人的仪器来代替做动物的，虽然可以做象狗这样和人的血象差不多的哺乳类动物，但其实是很勉强的，也没有相应的试剂配套。如果你正在考虑买一台动物血细胞分析仪，请坚持要求销售商允许您和您的职员亲自操作这台仪器。从您的实验角度来评估它的：• 操作简便性• 得出结果所需的时间• 所需要的样本量• 可检测的动物种类• 维修需求• 数据库容量和功能上海曼普生物科技有限公司电话：021-54281184传真：021-54390360邮箱：wanlifang221@yahoo.com.cnhttp://www.manpubio.com.cn/地址：上海徐汇区罗秀路107号501室

急需稻瘟灵动物组织或者水空气中残留分析方法，中英文都可以的

动物组织中药物分析的处理方法？我想问一下动物组织中的药物分析中，是否需要先把动物组织干燥成粉末，还是直接解剖完称重放入组织匀浆器中？

最近需要做一些有关动物粪便中阿莫西林残留的检测，但缺乏合适的分析方法。希望能得到大家的帮助！

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谁能帮忙提供化学分析这一块的原始记录，不胜感激！！1、光谱分析原始记录2、红外碳硫分析原始记录3、气体分析原始记录油箱sinere1983cn@163.com

色度分析原始记录表

无纸记录仪的特点在工业自动化产品，主要记录领域，已被用于在工艺参数，温度，压力，流量，液位显示，记录和控制领域。随着电子技术的发展，一个新的无纸记录仪，它显示了较为明显的优势。（1）运动部件的机械，使用低维护：卡纸，因此，有没有长期使用的老龄化运动“的刻录机伺服驱动器笔纸记录纸机械驱动机制，你需要调整笔。没有数据记录在电子芯片和液晶显示器的记录纸，读取数据，维护这些问题不存在。（2）进一步的数据，以倾倒的计算机数据存储的分析，您可以：无纸记录仪在过去的数据存储在存储器芯片（掉电数据丢失是不是），可以用来U盘，你可以有点麻烦，读取数据，无纸记录U盘数据有些公司，仪器的使用CF卡或软盘的副本，安全栅在过去的数据，通过USB数据端口）您正在使用的分析软件的阅读和数据分析的制造商已经提供了。输入信号的功能（3）通用芯片技术的进步，无纸记录仪，新的多样性和各种现场设备的信号，作为一个从5V，1〜5V 0的标准功能直接访问， （2线），（活动），CU50，PT100的，S，K，E，J，和T，（0-400Ω），4电阻B〜20mA电信号和0-10毫安的4〜20mA的您可以访问其他软件，可以直接信号。消除成本温度变送器，现场设备和其他电源的需要。（4），数据记录很长一段时间的功能：新的内存芯片技术的发展，超声波液位计大容量的内存芯片变得更小，如无纸的颜色，尽可能多尽可能无纸记录仪数据存储容量的逐步增长的能力，存储容量高达927内置录音机，最长录音时间超过10年（记录间隔4分钟）。通讯功能（5）：大多数无纸记录仪产品提供通讯功能，工业计算机，数据通信网络。可以打印打印机的小尺寸外部实时数据和报告的历史，还配备了打印机驱动程序的曲线，是部分产品无纸记录仪打印功能

全国第三次土壤调查中涉及项目的实验室分析记录 有人能分享下吗？越全越好

比较通用的化学分析原始记录应该是怎样的？请教一下大家。

HJ 1182—2021 水质色度测定同时记录pH是现场记录还是实验室分析时记录，色度采集平行样时，平行样需不需要测pH。

请教一下，MS2000的“记录”界面和“分析结果”界面中同一个数据的残差值不同，这是怎么回事？

在分析实验中,对原始记录有哪些要求?

[size=4] 喹诺酮为一类具有4一喹诺酮环结构的药物。第一代药物萘啶酸(1962)，第二代药物吡哌酸和氟甲喹(1974)，抗菌作用较弱，国内较少使用。第j代为氟喹诺酮类(具有6一氟一 7一哌嗪一4一诺酮环结构)。喹诺酮类药物结构相似，取代位点较多，抗菌谱较广，活性高，从其结构一活性关系上探索开发新品种己成为喹诺酮类药物的研究热点，因而发展迅速， [/size][size=4] 尤以人药领域的喹诺酮类药物发展为最陕。最近几年又推出了数十种之多的新品种，其中有些还未命名，只给出了试验编号。 [/size][size=4] 喹诺酮类药物广泛地用于畜禽的细菌、霉形体病防治，已投人使用或即将进人兽医领域的药物有10多种，主要有两类，一类从人医用移植转化而来，如诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等。另一类是动物专用品种，己批准上市的兽医专用喹诺酮类药物有恩诺沙星(德国拜耳公司)、沙拉沙星(美国雅培公司)、单诺沙星(美国辉瑞公司)、二氟沙星(美国雅培公司)、倍诺沙星(日本武田制药)，奥比沙星(日本大日本制药)和麻保沙星(瑞士罗氏公司)，其中，后三种在我国还未见上市。 [/size][size=4] 诺酮类药物与细菌DNA复制所需的DNA一~rase的亚基A(Subunit)结合而抑制DNA复制化，此外由于细菌细胞具有强烈的穿透力，故具有强大的杀菌作用。这些药物的抗菌作用与疗效可与第j代头孢菌素媲美，已成为兽用抗菌药物中最活跃的研究领域之一，随之而来的这类药物的分析分析显得十分重要，相关文章也比较多，但大多数文章，例如彭六保等从四代喹诺酮类药物分类综述了该类药物的分析进展，其针对性不强；还有一些文章，如王玉忠、张加玲等从各种分析方法进行综述，与上面存在同样的问题。所以本文仅对兽医常用的九种喹诺酮类药物分析进展综述，以期对兽药临床及生产具有一定的帮助。现将常用的分析方法方法介绍如下。 [/size]

用高效液相色谱法对红霉素含量的分析的原始数据记录格式 应该是怎么样的啊 最后能给个实例 万分感谢

[font=&][size=18px] 我们公司的原始记录一直是二级审核的，即分析、校核，检测报告才是三级审核。上星期双随机、一公开检查，专家提出我们的分析原始记录也要三级审核，依据是HJ 91.1-2019 污水监测技术规范上有这样的规定（采样的不用）。[/size][/font][size=18px] 虽然是口头建议，没列入正式整改项，也引起了我们的重视。我们也有一些同事认为有点苛刻了，如果分析记录全部三级审核，这样就增加了工作量，且我们人手也不够；但也有不少人认为该改就改，增加审核也就多一个人签名，且更难保证记录的质量；还有一派是既然是指污水的新规范有这样的规定，就污水的表格三级审核就行，其他的不用，但又有人反对说这样就要做2套表格，污水表格的和其他类别的表格，容易混淆。想听听你们实验室的原始记录是几级审核的？顺便帮我们提提意见。谢谢！[/size]

我需要固体热值分析的原始记录表，有煤检测的相关指标原始记录表也要啊，谢谢啊！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120199]动物脂肪中非离子型氯代烃的多种残留物分析方法[/url]

请问光谱分析时看谱镜有要做自校记录的吗？

[font=宋体][back=white]　分析结果的记录与处理[/back][/font][font=宋体][back=white]　　分析结果应准确记录，并按规定的方法进行处理，用正确的方式表示，才能确保分析结果的最终正确性。[/back][/font][font=宋体][back=white]　1.　对于结果的表述，平行样的测定值报告其算术平均值，一般测定值的有效数字的数位应能满足标准的要求，甚至高于标准的要求，报告结果应比标准多一位有效数字，如铅的含量，标准为1mg/kg 报告值应为1.0 mg/kg。[/back][/font][font=宋体][back=white]2.样品测定值的单位，应与标准一致。常用的单位有：g/kg，g/L，mg/kg，mg/L，g/kg， g/L等。[/back][/font]

药物分析数据记录、运算及偏差可接受范围1、问题的引入 药物分析是一门实验科学，分析实验对我们每一个药物分析工作者都非常的重要；在实验中，经常要遇到数据的测量以及对测量数据的处理问题，而处理出来的结果不仅要反映出测量的可信程度，也要反映出实验结果的真实性（即误差小），只有这样，我们所做的实验才有意义。为了取得准确的分析结果，不仅要准确测量，而且还要正确记录与计算有关数据。所谓正确记录是指记录数字的位数符合实际意义；正确计算是按有关规则进行运算，并得出正确的结论。因为数字的位数不仅表示数字的大小，也反映测量结果的准确度。然而，实验结果都不可能绝对准确，不可避免地带有误差，其大小与测量的技巧、测量仪器的精度、测量的方法都有密切的关系；也与测量者在进行数据记录、数据处理时有效数字的运用有关。正确地运用有效数字，能提高实验可信程度，减小实验结果的误差。本文通过有效数字与实验仪器的关系以及一些实例来引起检验人员的重视，以提高实验结论的科学性和真实性。 2、有效数字的正确表示方法2.1有效数字中只允许保留一位可疑数字。所谓可疑数字是实际测量时不确定的数字。在记录测量数据时，只有最后一位有效数字是可疑数字。如1.2345中‘5’；0.0223中‘3’； 15.46中‘6’；2.30中‘0’。如果数字15.46中‘6’ 是可疑数字，记录为“15.462”，多一位数字‘2’，那么，不仅数字‘2’没有实际意义，就是数字“15.462”也没有了具体的实际意义。2.2有效数字中的‘0’。‘0’在数字与可疑数字之间时均为有效数字；而在数字前的不是有效数字，只起到定位作用。如2.008和0.002800，均为四位有效数字。2.3有效数字的位数与小数点的位置无关。与科学记数法有关。7.008、70.08、700.8和7.008×102均为四位有效数字。2.4整数、л等常数，是具有无限（不定）位数的有效数字。如 k2Cr2O7/6，π，1/2 等，这些数字是自然数，非测量所得，所以有效数字的位数不受限制，需要几位取几位。2.5 pH、pM、logC 等对数值，有效数字的位数仅取决于小数点后数字的位数。 pH=11.20是二位有效数字而不是四位，整数部分只表示方次，换算数字表示为6.3×10－12 mol•L－1，同样用两位有效数字表示；=1.00×10－5mol•L－1(三位)换算为log=－5.000(三位)；pH=5.000(三位)。3、有效数字的应用说明3.1实验中的数字与数学上的数字的具体意义是不一样的。如，数学的8.35=8.350=8.3500，而化学实验中8.35≠8.350≠8.3500。8.35为三位有效数字，可疑数字为5，若准确度为±0.01，则其真实值的范围为：8.35±0.01=8.34~8.36。 相对误差(%)=0.01/8.35×100%=0.12%8.350为四位有效数字，可疑数字为0，若准确度为±0.001，则其真实值的范围为：8.350±0.001=8.349~8.351。 相对误差(%)=0.001/8.350×100%=0.012%8.3500为五位有效数字，可疑数字为0（最后的），若准确度为±0.0001，则其真实值的范围为：8.3500±0.0001=8.3499~8.3501。 相对误差(%)=0.0001/8.350×100%=0.0012%由此可见，随着有效数字位数的增多，准确度提高，相对误差(%)降低。3.2有效数字的位数与测量仪器的准确度有关。分析天平（TG-328A）的准确度为0.0001g，如图，最后两位读数的确定——27！其中‘2’是准确数字，‘7’是可疑数字。为什么不在6~7分刻度间进行再估读？因为光屏是通过光学系统放大人为的结果。如果砝码(23)和圈码(450)时，正确记数：23.4527g，而绝不是——23.45267或23.45266g！（再估读一位数字！）——这就是分析天平读数原则“就近读数”的原因！再说明：在读数：23.4527中，‘7’是可疑数字，真实值为23.4527±0.0001g（万分之一）；而若记录为23.45267中，小数点后第四位数字‘6’则转变为准确数字，而第五位数字‘7’成为可疑数字，其真实值为23.45267±0.00001g（十万分之一），这是准确度为万分之一的分析天平是做不到的。因为分析天平的读数光屏是经过光学系统放大装置得到的，在屏幕上分刻度已经是不准确的，再此基础上再估读——没有任何实际意义！3.3单位的变换不能改变有效数字的位数，实验中要求尽量使用科学计数法表示数据。如100.2m可记为0.1002km、10020.0(1.002×104)cm、100200.0(1.002×105)mm，虽然从数学角度来看，其数值没有变化，但却改变了有效数字的位数，准确度也随之改变。而采用科学计数法就不会产生这个问题了。 3.4有效数字与测量仪器的关系 有效数字是指通过实验仪器和实验手段能测出的数字以及把测出的数字通过运算处理而得出的有实际意义的数字；通常包括全部准确数字和一位不确定的可疑数字，它能反映出测量仪器的精度以及测量的准确程度，一般理解为在可疑数字的位数上有±1个单位。[/si

用的华夏科创的红外测油仪，设计分析原始记录时标准中的空白值要求低于检出限，该空白值在最后出数的时候需不需要扣掉，想知道大家的原始记录怎么设计的

“老兵”，你好。谢谢你经常分享那么多经验给大家。 我现在有个疑问需要你帮助指点。质量控制测试根系过程中是必须做好的，但是有时一批分析样品10个可能来自几家客户的（假设为3家）。分析时安排了一个空白一个平行一个加标这已经符合质控要求。但是记录填写时候我们每家分开填写的话质控记录可能集中到第一家。那另外两家的原始记录中就没有平行、样品加标信息。你看我这样做可以不，我把所有记录填写到一份记录单中，集中按照日期项目分类存放于质控室。对于的这三家单位分别存放复印件的记录。这样不知道专家是否认可？还请指点。 不过我又想到有不少记录是有谱图（光谱图，色谱图）来支持的，由于复印这些谱图需要耗费很多纸张。这些谱图只存于原始记录中可以不？不复印放置于分别的报告中。万分感谢！

[em0808] 有没有，借我参考下....做滴定分析的时候用来做原始记录，以后存底

有没有检测机构有用直读光谱法做钢，铝元素分析的，我们实验室现在想做，希望有原始记录模板可以参考下。多谢。

多道貌岸然生理信号记录分析系统,到底选哪个厂家的好?