水离子浓定仪

铅铋含量的连续测定中若在第一次终点到达之前的滴定中不断加入去离子水，可能会出现什么问题？

谁家要到这家授权可就直接中标了。其他厂家根本无法竞标。1 技术要求1.1 离子色谱系统，包括淋洗液瓶，泵，内置电动六通阀，保护柱，分析柱，阴阳离子抑制器和电导检测器。1.2 梯度淋洗功能有专利文件证明或计量器具型式注册表。1.3 泵：高性能/低脉冲双柱塞泵，采用化学惰性的非金属无阻尼泵头，PEEK管路。适合于pH为0～14的淋洗液及反相有机溶剂。1.3.1 流速范围：0.00-5.00mL/min1.3.2 最大压力：5000psi1.3.3 流速最大误差0.1%1.3.4 流量精密度：0.1%1.3.5 压力脉冲：小于系统压力的1.0%1.4 电导检测器：1.4.1 必须与自动电解连续再生微膜抑制器联用，降低系统背景，提高信噪比。1.4.2 类型：数字信号控制处理器1.4.3 温度补偿功能：须具有温度补偿功能，以适应因环境变化而产生的灵敏度差异。1.4.4 电导池体积：1.0μL.1.4.5 全程信号输出范围：0-10000μS1.4.6 检测器分辨率：0.0047nS/cm，需提供计量器具型式注册表1.4.7 检测器耐受最大压力：10Mpa1.4.8 电导池电极材料：钝化316不锈钢1.4.9 电导池体材料：化学惰性聚合材料1.4.10 线性：1%1.5 自动电解连续再生微膜抑制器具有高容量，免维护，低背景电导，低噪声和稳定的基线。1.5.1 自动电解连续再生微膜抑制器不需使用蠕动泵，无需外加硫酸进行轮流再生。1.5.2 升级可配原厂生产阳离子自动电解连续再生微膜抑制器,不能以虚拟软件功能代替，具备连续再生电解抑制和化学抑制功能1.6 色谱分析柱：由原厂生产的高效高容量分离柱（250*4mm）及相应的保护柱（50*4mm）组成，色谱柱须采用聚合物基质，耐受pH0-14的工作范围，可耐受3000psi以上压力，100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液1.6.1 原厂生产的兼容自动电解连续再生微膜抑制器或化学连续再生微膜抑制器的高效高容量阴离子分离柱及保护柱1套，色谱柱须采用聚合物基质，耐受pH0-14的工作范围，柱交换量220μeq/根以上，可一次进样完成阴离子和溴酸根的分析。1.6.2 升级可配原厂生产的兼容自动电解连续再生微膜抑制器或化学连续再生微膜抑制器的高效高容量阳离子分离柱及保护柱1套，色谱柱须采用聚合物基质，耐受pH0-14的工作范围，柱交换量2800μeq/根以上，一次进样完成Li+,Na+,K+,Ca2+,Mg2+,NH4+的分析1.7 升级可配在线电解淋洗液发生器：利用去离子水作为水源，在线电解产生高纯度无污染的梯度或等度淋洗液，减小基线漂移，提高峰面积和保留时间的稳定性，并保证连续运行时良好的重现性。在线电解淋洗液发生器须耐浓酸和浓碱。（仪器供应商须提供淋洗液发生器产生梯度的专利文件）不可使用在线稀释功能实现淋洗液浓度的变化。1.8 可配电荷监测器，同电导检测器联用提高设备灵敏度和分辨率。1.9 软件：1.9.1 操作系统：可兼容WindowsXP和windowsVista1.9.2 色谱控制分析工作站：通过高性能USB方式和电脑进行数字信号传输,可编制分析方式和顺序1.9.3 可自动进行快速数据采集和后处理.1.9.4 可提供适时分析条件参数和分析结果，在线监测和采集泵压力变化数据。1.9.5 具有仪器相关数据与运行状况溯源功能，方便故障排查。1.9.6 可通过升级兼容第三方仪器，可升级至网络版软件，操控包括气相色谱，液相色谱等第三方仪器公司仪器1.9.7 可使用PDF,EXCEL等格式输出实验结果。实验数据编辑相关操作为EXCEL式操作，运算灵活，修改方便。4.附件、备件和消耗品4.1样品过滤头：100只4.2氮气钢瓶及减压阀一套4.3电脑、打印机一套5.技术服务5.1制造商须出具授权书、售后服务承诺书原件

[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具：HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸（密度为1.2g*cm-3）、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤：[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=（1000*1.2*36.5）/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中，先加少量去离子水，然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中，同时慢速搅拌，定容到100ml容量瓶中，可以准备控制稀释倍数在10倍。（稀释后的浓度为1.2mol/L）[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液，用PH试纸检验依然为强酸，进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中，然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和（根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸，计算加入氢氧化钠为2.4ml）。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液，用玻璃棒搅拌混匀，加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果）。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100，即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释，适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子，可省略以上一级稀释，直接取10ml待测溶液，加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子，加入缓冲液的去干扰，保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间，故需要加入氢氧化钠中和微调，中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时，在倒入过程中不断慢速搅拌，防止稀释过程中的局部过热，导致溶液沸腾，容易被溅伤，烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度，可在中和时，缓慢加入氢氧化钠，边加入边用PH试纸检测其PH，如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势：[/align][align=left]1.测量范围广、速度快，全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器，操作麻烦，误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印，显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机，实时在线检测管理等。[/align]

天然水中通常含有五种杂质:1.电解质,包括带电粒子,常见的阳离子有H+、Na+、K+、NH4+、、Mg2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+、Mn2+、Al3+等；阴离子有F-、Cl-、NO3-、HCO3-、SO42-、PO43-、H2PO4-、HSiO3-等。2.有机物质,如:有机酸、农药、烃类、醇类和酯类等。3.颗粒物。4.微生物。5.溶解气体，包括：N2、O2、Cl2、H2S、CO、CO2、CH4等。所谓水的纯化，就是要去掉这些杂质。杂质去的越彻底，水质也就越纯净。1. 蒸馏水：就是将水蒸馏、冷凝的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。有时候为了特殊目的，在蒸前会加入适当试剂，如为了无氨水，会在水中加酸；低耗氧量的水，加入高锰酸钾与酸等。工业蒸馏水是采用蒸馏水方法取得的纯水，一般普通蒸馏取得的水纯度不高，经过多级蒸馏水，出水才可达到很纯，成本相对比较高。可使用不锈钢蒸馏水器、不锈钢重蒸馏水器制取。2. 去离子水就是将水通过阳离子交换树脂（常用的为苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂），则水中的阳离子被树脂所吸收，树脂上的阳离子H+被置换到水中，并和水中的阳离子组成相应的无机酸；含此种无机酸的水再通过阴离子交换树脂（常用的为苯乙烯型强碱性阴离子）OH-被置换到水中，并和水中的H+结合成水，此即去离子水。去离子水在现代工业中有着非常广泛的用途，使用去离子水，是我国很多行业提高产品质量的，赶超世界先进水平的重要手段之一。 由于去离子水中的离子数可以被人为的控制，从而，使它的电阻率、溶解度、腐蚀性、病毒细菌等物理、化学及病理等指标均得到良好的控制。在工业生产及实验室的实验中，如果涉及到使用水的工艺都被使用了去离子水，那么，许多参数会更接近设计或理想数据，产品质量将变得易于控制。 可使用离子交换纯水器制取。3. 高纯水，是指化学纯度极高的水，其主要应用在生物、化学化工、冶金、宇航、电力等领域，但其对水质纯度要求相当高，所以一般应用最普遍的还是电子工业。例如电力系统所用的纯水，要求各杂质含量低达到“微克/升”级。在纯水的制作中，水质标准所规定的各项指标应该根据电子(微电子)元器件(或材料)的生产工艺而定(如普遍认为造成电路性能破坏的颗粒物质的尺寸为其线宽的1/5-1/10)，但由于微电子技术的复杂性和影响产品质量的因素繁多，至今尚无一份由工艺试验得到的适用于某种电路生产的完整的水质标准。不过近年来电子级水标准也在不断地修订，而且高纯水分析领域的许多突破和发展，新的仪器和新分析方法的不断应用都为制水工艺的发展创造了条件。高纯水的国家标准为：GB1146.1-89至GB1146.11-89，目前我国高纯水的标准将电子级水分为五个级别：Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级和Ⅴ级，该标准是参照ASTM电子级标准而制定的。 可用电导率仪进行检测。4. 而超纯水呢,则可以认为是一般工艺很难达到的程度，如水的电阻率大于18MΩ*cm（没有明显界线），则称为超纯水。关键是看你用水的纯度及各项征性指标，如电导率或电阻率，PH值，钠，重金属，二氧化硅，溶解有机物，微粒子，以及微生物指标等

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大家帮快来帮帮我啊本人在使用自动电位滴定仪测定水总硬度时，出现突跃不明显，突跃量小的问题，钙电极的电位刚开始滴定到结束滴定变化不到20个mv,不知道是什么原因？求高手帮忙具体实验条件如下：1、使用钙离子选择电极。铜离子选择电极也试过，但是效果跟钙离子选择电极相差不多2、辅助配位溶液为：0.035mol/l三羟基氨基甲烷-0.05moll/的乙酰丙酮溶液（HAA）溶液。3、pH=10的氨水缓冲溶液4、0.1mol/l的EDTA-2Na溶液实验时，取40ml的自来水水样，加10ml辅助配位溶液，5ml的氨水缓冲溶液，然后进行滴定。分别使用动态滴定和等量滴定尝试过，电位变化都较小 突跃不明显

一: 水硬度的定义: 水硬度是水中含有的碱金属离子Ca2+, Mg2+等(扩展定义还包括其他二价阳离子如Fe2+等)的含量程度的定量标准, 这些阳离子在肥皂的作用或在煮沸时会在水中产生沉淀物。 我国常用的水硬度单位是毫克当量/升, 即每升水中含有的Ca2+,Mg2+离子毫克当量的总数。 另外一个沿用的水硬度单位是德国度，每一度即相当于每升水中含有10mgCaO, 或7.2mg的MgO, 各种硬度的单位换算表如下:硬度单位 定 义 标 准 毫克当量/升 德国度 法国度 英国度 美国度毫克当量/升 Ca2+,Mg2+毫克当量数/升 1 2.804 5.0050 2.511 50.045 德国度 10mg CaO /升 0.35663 1 1.7848 1.2521 17.847 法国度 10mg CaCO3 /升 0.19982 0.5603 1 0.7015 10.00 英国度 14mg CaCO3 /升 0.28483 0.7987 1.4285 1 14.285 美国度 1mg CaCo3 /升 0.01998 0.0560 0.1000 0.0702 1 注意: 我国的法定计量单位为毫克当量/升, 也常用德国度。 在硬度计算时, 一般Ca2+,Mg2+计(主要是Ca2+)，除此以外的二价离子含量可以忽略不计，但其它离子含量较高时，也应换算后计入总硬度。 EUTECH公司独创的Ca二价离子复合选择电极（EC-CAL02-01B，水硬度电极), 与可以直读离子浓度的 ION510, 1500, 5000, 5500酸度离子计配合使用,可以直接测定水硬度。

来了一批饲料级一水硫酸锌完全按标准方法，滴定终点难判定，近终点时后继续滴定，溶液一直维持为浅红色，滴定过量后，放置大约5分钟后，溶液转为亮黄色，做对比试验，取以前检测合格的一水硫酸锌平行操作，结果终点明显。怀疑新样品中存在干扰金属离子与指示剂和EDTA的络合稳定常数接近，导致变色缓慢，但不知道什么离子会的这种现象，大家有没有类似的经历，帮我分析一下原因。

问题:请问用流动相定容时1，水和有机相70：30，请问农药最后定容体积。请问用流动相定容时1ml，水和有机相70：30，请问农药最后定容体积按1毫升，还是按有机相体积算浓度回复: 1毫升。

谁给个用自动电位滴定仪测溴离子浓度的方法，检测中所需溶液的配制，啥都没有，谁有这个方法啊，仪器是雷磁的自动滴定仪

12月11日，河北省水利厅河北省农村饮水安全水质检测中心项目(南区)设备采购(二次)中标结果公布，本次采购内容包括原子吸收分光光度计、气相色谱仪、离子色谱仪等8包仪器，总中标额近2500万元。　　此前，河北省水利厅就河北省农村饮水安全水质检测中心项目进行过多次招标采购工作。10月16日，河北省农村饮水安全水质检测中心项目(北区)中标结果公布，仪器中标总额超过4000万元；11月12日，河北省农村饮水安全水质检测中心项目(南区)首次采购结果公布，6包仪器中标额为2475万元，其余7包流标。算上本次中标结果，目前河北省农村饮水安全水质检测中心项目采购仪器金额已超过9000万元。　　2015年4月，发展改革委与水利部联合下达28个省2049个水质检测中心中央预算内投资计划16.19亿元，河北省则获批中央投资1.22亿元，用于建设153个水质检测中心。根据审计署审计结果显示，截至10月底，河北省完成了77个水质检测中心的招投标工作，完成比例为50%。　　伴随着河北省水利厅河北省农村饮水安全水质检测中心(北区)、(南区)项目中标结果的全公开，相信河北省农村饮水安全项目向前迈出了一大步。　　附：河北省水利厅河北省农村饮水安全水质检测中心项目(南区)设备采购(二次)中标结果　　政府采购项目名称：河北省农村饮水安全水质检测中心项目(南区)　HBZJ-2015N594　　采购人名称：河北省水利厅　采购代理机构全称：河北中机咨询有限公司　　招标公告日期：2015年11月13日　定标日期：2015年12月4日　　采购数量：　　01包：原子吸收分光光度计;　　中标商及金额：石家庄茂如商贸有限公司 2568600元人民币　　02包：气相色谱仪;　　中标商及金额：河北尚拓电子科技有限公司 4428820元人民币　　03包：离子色谱仪;　　中标商及金额：北京神州恒亿科技发展有限公司 3899730元人民币　　04包：便携式水质检测箱及其他检测设备;　　中标商及金额：石家庄澜江仪器仪表科技有限公司 3638000元人民币　　05包：水质检测设备 1批(沧州、黄骅);　　中标商及金额：石家庄宏双商贸有限公司 1626000元人民币　　06包：水质检测设备 1批(吴桥、河间、献县);　　中标商及金额：石家庄新岛水处理技术有限公司 1746000元人民币　　07包：水质检测设备 1批(魏县);　　中标商及金额：河北中检之星仪器仪表有限公司 599500元人民币　　08包：水质检测设备 1批(赵县、鹿泉);　　中标商及金额：北京益成恒达国际贸易有限公司 1039237元人民币　　评标委员会成员名单：李兴琴、何炳新、张进献、刘峰、韩永锋、穆聚彦、刘毅刚

最近在做废水除铜离子(强酸性废水)，用的是传统方法，加液碱调PH9-10沉淀，絮凝过滤。问题来了不管怎么弄滤液含铜超标，最好的才8ppm，一般在20-30ppm。用的是菲罗林分光光度法测定的。现在求教各位水质专家大神给我一个方向，用什么方法除铜较合适，不考虑膜或离子交换。有人建议我用edta络合，但是具体怎么配edta的浓度目前还没有摸索出来！我快被领导逼成→??????了。天天催，我在搞不定污水站要关我们公司污水阀门了！求求各位大神……

我们实验室现在的去离子水都是买的，现在想求购一台能直接将普通自来水转变成去离子水的仪器，有人在用的吗，推介一下，什么品牌的，大概什么价位，谢谢

天然水中通常含有五种杂质:[color=#00008B]1.电解质,包括带电粒子,常见的阳离子有H+、Na+、K+、NH4+、、Mg2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+、Mn2+、Al3+等；阴离子有F-、Cl-、NO3-、HCO3-、SO42-、PO43-、H2PO4-、HSiO3-等。2.有机物质,如:有机酸、农药、烃类、醇类和酯类等。3.颗粒物。4.微生物。5.溶解气体，包括：N2、O2、Cl2、H2S、CO、CO2、CH4等。所谓水的纯化，就是要去掉这些杂质。杂质去的越彻底，水质也就越纯净。[/color]那么在制水过程中蒸馏水、去离子水、高纯水、超纯水各有什么区别？

请教一下大家，作为企业的中控分析，可以使用电位滴定仪测定钾、镁、硫酸根和氯离子吗？1、样品：无机盐，易溶于水。2、含量范围：钾离子：41-44%；镁离子：4-7%；硫酸根：20-54%；氯离子：1-6%。

在ph=2的情况下，指示剂是用磺基水杨酸，用EDTA滴定铁离子，滴定到无色之后紫红色会重新出现。。是其他离子置换出铁离子吗？是测冷轧的乳化液中的铁粉含量。。方法大概是取30ml乳化液，加5ml浓盐酸及5ml过氧化氢，加热煮沸15分钟。

[size=15px]上述的描述，相互有交叉。比如纯水要求去离子，那么纯水就是去离子水。[/size][size=15px]上述描述不是实验室用水的等级划分方法。[/size][size=15px]实验室水的分类按照GB/T 6682里的规定。[/size][size=15px]分为：一级水、二级水、三级水。[/size][size=15px]指标包括：PH值，电导率，可氧化物含量，吸光度，蒸发残渣，可溶性硅。[/size][size=15px]分析水可以用商业成品水代替，这种替代要做技术性验收。[/size][size=15px]验收就按照GB/T 6682里的规定做那指标验收。[/size][size=15px]实验室可以选择一个稳定的品牌的水，稳定品牌的生产工艺稳定，实验室减少技术性验收的工作量。[/size]

GB/T8372氟的测定，氟离子标准溶液：称取0.1105g基准氟化钠，用去离子水定容500ml。该溶液浓度为100mg/kg。为什么是100mg/kg呢？

ZDJ-3D全自动电位滴定仪滴氯离子,但是仪器里没这个方法，我又不知道怎么设置，神奇的版友知道怎么弄吗？

我们的仪器阳离子做样的时候好好的 自从换了阴离子柱和抑制器以后就一直不稳定 都一个月了 还是不稳定 不知道是什么问题。。。基线也不漂移 活化抑制器的时候进水出水正常 想了很多解决方案：1、换新水活化一次抑制器，效果：不如以往；2、调节室内温度，效果：有所改善，但是仍达不到做样需求：3、重配淋洗液 效果：没有明显改善想问问大家还有什么可能的问题吗？

昨晚做铅,标线全用自来水定容,发现结果还可以嘛.和平时做的线形斜率都差不多.自来水还是比较"干净"噶.有必要用去离子水做火焰吗?/如果可以的话,以后就不用去离子水了.

一、离子交换法制水离子交换系统是通过阴、阳离子交换树脂对水中的各种阴、阳离子进行置换的一种传统水处理工艺，阴、阳离子交换树脂按不同比例进行搭配可组成离子交换阳床系统、阴床系统及混床系统。混床系统通常是用在电渗析器或反渗透等水处理工艺之后用来制取超纯水、高纯水的终端工艺。采用离子交换方法，可以把水中呈离子态的阳、阴离子去除，以氯化钠(NaCl)代表水中无机盐类，水质除盐的基本反应可以用下列方程式表达：　 阳离子交换：R—H+Na+ R—Na+H+　　阴离子交换：R—OH+Cl- R—Cl+OH-　　阳、阴离子交换总的反应式即可写成：　　 RH+ROH+NaCl RNa+RCl+H2O由此可看出，水中的NaCl分别被树脂上的H+和OH-取代，反应生成物只有H2O，达到了去除水中盐的作用。通过阴、阳离子和混床树脂柱制备纯水，可以达到实验室一、二级水的要求。离子交换法制取纯水，具有制水速度快、制水量大且制备出纯水的电导值高等优点，因此在实验室被广泛应用。二、离子交换树脂的再生树脂在柱内的高度为交换柱的有效高度的2/3，在此高度的树脂层内，其中1/3阳树脂在柱子的下部，2/3阴树脂在上部。阴阳树脂的比例刚好为2/1（体积比）。1、逆洗分层：水从底部进入，上口排出，树脂均匀地松驰膨胀开来，可加大水流速以冲不出树脂为原则，洗至出水清亮为度。反洗的目的为使阴阳树脂分层，阳树脂比重为1.23-1.28，而阴树脂比重为1.06-1.11，两种树脂比重差别较大，所以通过逆洗就很容易分层，通过逆洗也可排出一些杂质异物，保证下一周期的正常运行。逆洗毕，放水，放至树脂层表面１０厘米以上。２、强碱性阴离子交换树脂再生：再生剂为４－５％ＮaＯＨ，用量为树脂体积的３－５倍，从上口进入，控制一定流速，维持液面顺流通过、通碱时间不少于１小时。３、淋洗阴树脂：当碱液通完后，进行淋洗附在阴树脂上的碱液时，淋洗先用纯水正洗，自上而下，顺流通过，慢速淋洗，大约１０分钟左右改为反洗，可以用自来水进行反洗，水通过阳树脂洗阴树脂，出水pＨ大约为１０左右。为控制淋洗水碱度，可控制在２０毫克当量/升以下即可。如用纯水淋洗，可洗至pＨ＝７－８，反洗时间约为２０分钟左右。淋洗完排水可排到阴阳树脂交界处以下１－２厘米，准备阳树脂再生。４、强酸性阳离子交换树脂再生：再生剂为４－５％盐酸，用酸量为阳树脂的２－３倍。酸液从酸再生管加入，从下口排出。此法应严格控制液面，始终在阴阳树脂交界处，切不可上溢到阴树脂层，否则会使刚再生为ＯＨ型的阴树脂变为Cl型而失效。维持一定流速，在半小时内流完。５、淋洗阳树脂：仍从进酸管进水，控制液面在阴阳树脂交界处，淋洗水量为阳树脂体积的４－６倍慢速冼至pＨ＝２－３。如测定酸度可控制在５毫克/升以下。如用纯水淋洗可洗至pＨ＝６－７。６、反洗：淋洗阳树脂后可进行一次反洗，水从下口进入上口排出，洗水pＨ大约为９左右，即反洗５－１０分钟。反洗毕，排水，保持液面在树脂层表面以上１５厘米左右，准备下一步混合。７、混合：混合的目的是使两种树脂充分混合均匀。混合的办法有两种：压缩空气或真空泵。 混合后应立即排水，因为混合后两种树脂悬浮于水中，若任其自由落层，阳树脂重阴树脂轻，必然会出现再次分层的现象，所以采取立即排水的方法，借助排水向下的动力，迫使树脂来不及分层而落层。水放至树脂层表面即可停止。三、新树脂预处理方法：１、工业性生产的树脂出厂时难免有一些杂质，使用前用清水冲洗，洗至水质清亮为止。２、用４％的HCl和NaOH交替处理，在酸碱之间用大量水淋洗，如此反复三次。即：酸－水，碱－水，反复进行，每次酸碱用量为树脂体积的２倍，在交换柱中动态进行。３、最后一次处理，阳树脂应用酸转成Ｈ型，所用酸量加倍，水洗用纯水；阴树脂应用碱转成ＯＨ型，所用碱量加倍，水洗时用纯水。处理后的新树脂经过一个周期运行后的第一次再生，酸碱用量应为正常用量的１.５－２倍。

化学中的“一定”或“不一定”的热点问题68例1．中学常见的卤族元素与水反应，一定符合：Ｘ2＋Ｈ2Ｏ＝ＨＸ＋ＨＸＯ类型。不一定：Ｆ2与水反应方程式应是： ２Ｆ2＋２Ｈ2Ｏ＝４ＨＦ＋Ｏ2 2．卤族元素与强碱溶液反应的方程式一定是：Ｘ2＋２ＯＨ－＝Ｘ－＋ＸＯ－＋Ｈ2Ｏ 即活泼的非金属元素与强碱反应生成无氧盐、低价态的含氧酸盐和水。不一定：Ｆ2与强碱溶液反应方程式例外。 3．ＡｇＦ，ＡｇＣｌ，ＡｇＢｒ，ＡｇＩ见光一定分解，有感光性。不一定：ＡｇＩ稳定，见光不分解。 4．卤化银一定不溶于水也不溶于稀酸ＨＮＯ3。不一定：ＡｇＦ溶于水。 5．卤族元素在化合物中一定既能是负价也能显正价。不一定，F在化合物中只能显负价，不显正价。 6．卤素的无氧酸一定都是强酸。不一定，氢氟酸却为弱酸。 7．氢卤酸一定不与硅或二氧化硅反应。不一定：氢氟酸却能和硅或二氧化硅反应。 8．卤素单质和铁反应的生成物一定都是ＦｅＸ3。不一定：Ｉ2与铁反应只生成ＦｅＩ2。 9．金属氧化物一定都是碱性氧化物。不一定：Ｍｎ2Ｏ7是金属氧化物，但它是酸性氧化物。Ａｌ2Ｏ3，ＺｎＯ为两性氧化物。 10．非金属氧化物一定都是酸性氧化物。不一定：CO，NO是非金属氧化物，但它们不是酸性氧化物。 11．酸酐一定都是非金属氧化物。不一定：Ｍｎ2Ｏ7是ＨＭｎＯ4的酸酐，但它是金属氧化物。 12．一般来说，具有金属光泽并能导电的单质都一定是金属 。不一定：石墨具有此性质，但它却是非金属。 13．无机物间的反应一定属于四种基本反应类型中的一类， 即化合多变一，分解一变多，置换单对单，复分解两对换。不一定： ＣＯ2＋ＮａＯＨ＝Ｎａ2ＣＯ3＋Ｈ2Ｏ 该反应就不属四种基本反应类型中的任何一类反应。 14．一般来说，酸性氧化物之间一定不发生反应。不一定：如果其中一种具有较强的氧化性，另一种具有较强的还原性，则可以发生氧化还原反应，如： ＳＯ2＋ＮＯ2＝ＳＯ3＋ＮＯ 15．饱和溶液升高温度后一定是不饱和溶液。不一定：Ｃａ（ＯＨ）2的饱和溶液升高温度后仍然为饱和溶液。 16．饱和溶液降低温度后一定还是饱和溶液。不一定：大部分物质的饱和溶液降低温度后，一定还是饱和溶液，而个别物质，其溶解度随着温度的降低而增大者就不是这样。如，Ｃａ（ＯＨ）2的饱和溶液，其降低温度因溶解度增大而使溶液成为不饱和溶液。 17．酸式盐的水溶液一定显酸性。不一定：ＮａＨＣＯ3是酸式盐，但它的水溶液显碱性。 18．一般地说，排在金属活动性顺序表氢前面的金属一定能从酸中置换出氢。不一定：这是指稀酸和非氧化性的酸，否则不能置换出氢，如Ｍｇ与ＨＮＯ3或浓Ｈ2ＳＯ4反应都不放出氢气，因氢很快被氧化成水。另外，冷的浓硫酸或浓ＨＮＯ3能使铁、铝钝化。 19．强酸一般制弱酸，弱酸一定不能制出强酸。不一定：在一般情况下，弱酸不能制强酸，但在特别情况下，弱酸可以制出强酸。如： Ｈ2Ｓ＋ＣｕＳＯ4＝ＣｕＳ↓＋Ｈ2ＳＯ4 20．酸与酸一定不发生反应。不一定：强氧化性的酸（如浓Ｈ2ＳＯ4）与强还原性的酸（如氢硫酸）可以发生氧化还原反应： Ｈ2Ｓ＋Ｈ2ＳＯ4（浓）＝ＳＯ2↑＋Ｓ↓＋２Ｈ2Ｏ 21．一切物质都一定是由分子构成。不一定：食盐（离子晶体）是由离子构成，金属是由离子和自由电子构成。 22．碱与碱一定不发生反应。不一定：具有两性的Ａｌ（ＯＨ）3与ＮａＯＨ溶液可以发生反应。 23．既能与酸反应又能与碱反应的物质一定是两性氧化物或两性氢氧化物。不一定：ＮａＨＣＯ3，（ＮＨ4）2ＣＯ3既能与酸反应又能与碱反应，但它们既不是两性氧化物也不是两性氢氧化物。 24．一般来说，酸性氧化物与酸一定不能发生反应。不一定：具有氧化性的酸性氧化物与具有还原性的酸则可以发生氧化还原反应： ２Ｈ2Ｓ＋ＳＯ2＝３Ｓ↓＋２Ｈ2Ｏ 25．酸碱中和反应的离子方程式都一定写成： Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ 不一定：氢氧化铁与硫酸的反应离子方程式应为： Ｆｅ（ＯＨ）3＋３Ｈ＋＝Ｆｅ3＋＋３Ｈ2Ｏ 氢氧化钡和硫酸的反应的离子方程式应写为： Ｂａ2＋＋２ＯＨ－＋２Ｈ＋＋ＳＯ42－＝ＢａＳＯ4↓＋２Ｈ2Ｏ 因此，Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ 一般只能表示强酸与强碱溶液反应且生成的盐可溶于水的一类反应。 26．Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ一定表示强酸与强碱的反应的离子方程式。不一定：比如有的酸式盐和强碱反应的离子方程式，也可以写成： Ｈ＋＋ＯＨ－＝Ｈ2Ｏ 例ＮａＨＳＯ4＋ＮａＯＨ＝Ｎａ2ＳＯ4＋Ｈ2Ｏ的反应。 27．酸和碱发生中和反应一定生成盐和水，不一定：下列反应不完全合乎这条规律： ２Ｈ2Ｓ＋Ｆｅ（ＯＨ）3２ＦｅＳ↓＋Ｓ↓＋６Ｈ2Ｏ 这是因为Ｆｅ3＋的强氧化性和Ｓ2－的强还原性使这个反应显示出了特殊性。 28．按金属活动性顺序，排在前面的金属一定能将排在后面的金属从其盐溶液中置换出来。不一定：比如钠与硫酸铜溶液反应，其反应原理是钠先跟溶 液中的水反应生成氢氧化钠，然后氢氧化钠再和硫酸铜反应，即： ２Ｎａ＋２Ｈ2Ｏ＝２ＮａＯＨ＋Ｈ2↑ ２ＮａＯＨ＋ＣｕＳＯ4＝Ｎａ2ＳＯ4＋Ｃｕ（ＯＨ）2↓ 又如：Ｍｇ与ＦｅＣｌ3溶液反应，不能将Ｆｅ3＋还原成Ｆｅ，而是： ＦｅＣｌ3＋３Ｈ2ＯＦｅ（ＯＨ）3＋３ＨＣｌ Ｍｇ＋２ＨＣｌ＝ＭｇＣｌ2＋Ｈ2↑ 29．根据金属活动性顺序表的顺序，其阳离子由左到右的氧化能力一定逐渐增强。不一定：氧化能力逐渐增强的总的趋势是正确的，但个别情况有例外，如得电子能力即氧化能力：Ｆｅ3＋＞Ｃｕ2＋。 30．一切原子的原子核都一定是由质子和中子两种微粒所构成 。不一定：氕（１．１Ｈ）的原子核中没有中子。

纯水机自己可以显示水的电导率和电阻率，是否还需要检定？我们做肥料钾检测用四苯硼钠重量法，烘干沉淀用的电热恒温烘箱是否需要检定（烘干时需要设定一定的温度范围）

[size=2][em0912][/size]我是一国企技术员，从事表面处理工作。我单位新成立一间实验室，我们整个科室都没有懂仪器的。我们的主要工作就是进行电镀液及电镀废水的分析。现在使用的化学试剂酸碱盐加起来共有50多种。(试剂测量的没有这么多）目前我们实验室除了一台上海雷磁生产的PHSJ-3F的实验室用酸度计之外什么都没有了。这台机器有mV档，上午有朋友回帖说，有这个档位就可以使用相应的离子电极，不知道这个说法是否确定。又或者，是否可用电导电极？今天看了一天的仪器报价本，上面有很简单的介绍，看得我更是一头雾水了。上面说有的离子计，比如“江苏江分”生产的通用性离子计，可以使用多种离子电极，甚至还可以测量pH，早知道是这样的话，还不如直接买一台离子计。自动电位滴定仪和自动永停电位仪，他俩的异同点在哪？721、722、723分光光度计，是根据什么区分的？看资料简介感觉可测的波长范围几乎是一样的。直读式的和能接电脑的有分析软件光度计各怎么样？以上涉及到的产品可否推荐物美价廉的一款机型？领导催得紧啊，多谢了！

去离子水、蒸馏水和纯净水各有何特点？为什么有的地方要用去离子水（比如锂电池制造业），而有的地方要用蒸馏水，到底哪一个更加纯净？

大家平时都用什么材质的桶装去离子水啊？我之前用的是去离子水机厂商送的白色塑料桶，不知道它是什么材质的，现在还换几个大点的，带水龙的桶。因为现在的桶不怎么好用，每次把水转移到洗瓶的时候都打开桶顶的盖子倾倒，这样很容易把水倒到地上去，踩了几下之后地板就很脏了。在网上找了些，淘宝里也逛了逛，貌似有PE的，PC的等等，不知选哪种好。我们有IC，要求是用一级水的，所以选桶的时候才这么谨慎，怕桶没选好把水污染了达不到一级标准了会对仪器和检测有影响。大家要是有好的，方便的话可以晒晒图片的。

水负峰干扰氟离子测定消除试验结果分析[align=center]十月[/align]氟离子在阴离子交换柱上属弱保留组分，非常容易洗脱，其色谱峰几乎与水负峰在同一时间出现，因此水负峰对氟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰产生干扰而影响其准确测定，尤其对于低浓度氟离子测定时这种影响更明显。研究消除水负峰干扰氟离子测定的方法是一项有意义的工作，本实验室曾就此进行了试验研究，现对研究结果分总结析如下。 1、在样品中添加与淋洗液同浓度的洗脱剂（如Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub])以消除水负峰对氟离子测定的干扰。研究表明，在[color=black]水样中加入与淋洗液同浓度洗脱剂（[/color]4.0 mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub][color=black]-[/color]4.5 mmol/LNaHCO[sub]3[/sub][color=black]）可有效消除水负峰对氟[/color]离子[color=black]测定的影响并提高了氟[/color]离子[color=black]的检测灵敏度，试验结果见图1[/color]。从图1可知，加入[color=black]洗脱剂后[/color]0.05 mg/L的氟离子的峰高（图1B）明显高于没加洗脱剂时0.4mg/L的氟离子的峰高（图1A）。但由于在水样中加入一定浓度的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]后，水样中钙镁离子会产生沉淀而存在堵塞色谱柱的风险，同时水样中HCO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]的浓度会升高可能在水负峰的位置出现正峰而对氟离子的测定产生正干扰。因此要从根本上消除水负峰对氟离子测定的干扰，还是要依赖于分离柱固定相技术的进步和发展。[align=center] [/align][align=center]A（[size=13px]不加洗脱剂，0.40 mg/L的 F[/size][sup][size=13px]-[/size][/sup]） B（[size=13px]加入洗脱剂，0.05 mg/L的F[/size][sup][size=13px]-[/size][/sup][size=13px]）[/size][/align][align=center]图1 消除水负峰前（A）后（B） F[sup]-[/sup]的色谱图[/align]淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比对水负峰的位置影响不明显。 研究表明，对于SH-AC-3型柱，当淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]- NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比分别为6.0mmol/L-2.0mmol/L 、5.0mmol/L-1.5mmol/L时，水负峰的位置变化不明显，见图2、图3。[align=center]图2 SH-AC-3型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]6.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-2.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为1.0mL/min，柱温35℃）[/size][/align][align=center]图3 SH-AC-3型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]5.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-1.5mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为1.0mL/min，柱温35℃）[/size][/align]而对于SH-AP-2型柱，当淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]- NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比分别为4.0mmol/L-4.0mmol/L 、6.0mmol/L-1.0mmol/L 和8.0mmol/L-2.0mmol/L时，水负峰的位置变化不明显，但氟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰的位置明显不同，见图4-图6。[align=center]图 4 SH-AP-2型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]4.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-4.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为0.80mL/min，柱温30℃）[/size][/align][align=center]图 5 SH-AP-2型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]6.0mmol/LNa[/size][sub][size=12px]2[/size][/sub][size=12px]CO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]-1.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为0.80mL/min，柱温35℃）[/size][/align][align=center] 图6 [font=宋体]SH-AP-2型柱水负峰及F[/font][font=宋体][sup]-[/sup][/font][font=宋体]色谱图[/font][/align][align=center]（[color=black]8[/color].0 mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]-2.0 mmol/LNaHCO[sub]3[/sub]溶液[color=black]，[/color]0.9mL/min）[/align]3、调整淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比，以延长氟离子的保留时间使其色谱峰与水负峰错开从而消除水负峰的干扰。试验结果表明，降级Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]浓度或升高NaHCO[sub]3[/sub]的浓度，或单纯以NaHCO[sub]3[/sub]溶液为淋洗液（图7-图9），可以调节（延长）氟离子的保留时[align=center]图7 SH-AC-3型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（[size=12px]12mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为1.0mL/min，柱温30℃）[/size][/align]间以错开水负峰，从而达到消除水负峰干扰的目的，见图4-图9，反之，升高Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]浓度甚至以单纯Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液为淋洗液，氟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰将会提前到水负峰的位置，见图10。总之可以通过调整淋洗液中Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]/NaHCO[sub]3[/sub]的浓度及配比，调节氟离子等组分的保留时间，在消除水负峰对氟离子测定的干扰、保证各组分完全分离前提下并有适宜的保留时间，达到提高的分离效率的目的。[align=center]图8 [font=宋体]SH-AP-2型柱水负峰及F[/font][font=宋体][sup]-[/sup][/font][font=宋体]色谱图[/font][/align][align=center]（[size=12px]10.0mmol/L NaHCO[/size][sub][size=12px]3[/size][/sub][size=12px]，流量为0.80mL/min，柱温30℃）[/size][/align][align=center] [/align][align=center] 图9 [font=宋体]SH-AP-2型柱水负峰及F[/font][font=宋体][sup]-[/sup][/font][font=宋体]色谱图[/font][/align][align=center]（8.0 mmol/LNaHCO[sub]3[/sub]溶液[color=black]，[/color]0.8mL/min）[/align][align=center] 图10 SH-AP-2型柱水负峰及F[sup]-[/sup]色谱图[/align][align=center]（15.0 mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液[color=black]，[/color]0.8mL/min，35℃）[/align]