环戊烷检测仪

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷？方法是什么？还有载气是氮气吗？那检测器上还有氢气的，是吗？谢谢仪器是GC-2014C，那么测环戊烷要选什么柱子？

我现在用GC-2014C FID测定环戊烷，我买了环戊烷标准品先进样，对环戊烷定性，然后我取了一点环戊烷样品测了一下，在方法中选了面积归一化法，结果显示为98%。请问一下，在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的，我买的标准品只是起到定性的作用，定量上面是不是用不到的呀？谢谢

我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗？不用对样品做前处理吗？对环戊烷进行定量不用买标准品吗？标准中没有注明具体的程序升温过程，只有气化室、检测室、柱箱温度等，那我应该怎样设置程序升温过程？请指导一下，谢谢！ 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量，我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷，对吗？ 还有我们现在只有一个10微升的进样器，可以用来取1微升吗？请指导一下，谢谢！

最近做的一个项目需要用环戊烷萃取，然后ECD检测但是买到的环戊烷纯度不行，做低浓度样杂峰太多试过阿拉丁的农残级，结果杂峰还是多得离谱不知道哪位前辈用过质量好无杂峰的，麻烦推荐一下，多谢

环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GC-FID）分析环戊烷、异丁烷纯度，最好是DIN51405标准的方法，可以用同台仪器做吗（包括同一毛细管柱、进样器等） [b]问题补充：[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容，不知哪位可以提供，不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异，GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱，进样器要求也不一样，其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器，同一毛细管柱，没有顶空装置，测此两种物质故在此请求帮助，谢谢

GB/T 18825-2002 工业用环戊烷.pdf

福利GC9790色谱，FID检测器，样品为环戊烷，之前做样一切正常，做下一个样，只有基线，就不出峰了。排除针堵，注样垫漏气，毛细管接口漏气，FID无火，进样温度低等原因，还有可能是哪里出了问题？请各位

谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么？？这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置，丙二醇的话化学式好像写不出平衡~！谁能帮我分析下。。。非常感谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]需检测样品中异戊烷的含量，请问哪里可以查到异戊烷的限度或每日允许摄入量。

HJ734中环戊烷和乳酸乙酯找不到峰，咋找呢

在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

我们实验室以前检测正戊烷的含量特别低，所以不检测该成分，但是上次评审老师开不符合项说正戊烷未提供检出限。这个怎么怎么整改呀，急求高手解答，谢谢谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（检测器FID）做环己烷，正庚烷，TDI，MDI ，戊烷 正己烷这些，[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50，rtx-50 可以吗[/color]

[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，能看到环己烷的峰么？[/color]

正戊烷和少量异戊烷混合液，分析条件是怎样的？

我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳（50PPM），工作曲线怎么做啊？我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的，是六通阀进样，戊烷是用液体进样的。

我们知道，食物过敏患者常要通过食用微量的过敏食物才能确定他们是否对此食物过敏。但这样的检测很原始且不够精确，还隐藏着巨大的生命危险，因为各个患者对过敏食物的抵抗力不一样。 国外一位工程师Erik Borg就设计了一款食物过敏原检测仪（Food Allergen Detector）。但稍稍遗憾的是，这款仪器目前只是个概念。食物过敏原检测仪就像数字鼻子一样，吸入食物气味，然后通过仪器上的红绿灯来通知用户是否含有过敏原。该仪器可识别目前最常见的八种食物过敏原是：牛奶，鸡蛋，花生，坚果，鱼，贝类，黄豆以及小麦。　　Borg并未告知食物过敏原检测仪的工作原理，所以我们无法确定依照目前的科学技术水平，这款仪器的可行性有多大。但可以确定的是一旦投产，它可带来巨大的商业利益，更重要的是它能挽救数百万计的生命。这个概念产品的产生对食物过敏患者来说是一个巨大的福音。

您好！我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分，目前我所采购的色谱柱分离度有点差，并且用一年左右就失效了，工作条件是恒温70度，载气为氢气，载气流量为70ml/min，而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效，我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的，对色谱柱的填料不太了解，望专家指点！

各位版友： 我们在做一个类似LPG的样品时发现，在顺二丁烯和异戊烷之间，出现了一个组分，请大家帮助看一下，是不是新戊烷？ 顺二丁烯沸点3.7°，异戊烷沸点28°，新戊烷的沸点是9.5，正好在此之间 仪器：安捷伦6890，柱子HP-AL/S 三氧化二铝柱。 有与我们没有新戊烷的标样，所以无法通过进标样验证。 以下为谱图：

我在称量一水戊烷磺酸钠时，天平的数字一直在往上加是为什么呢？一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢

请问戊烷（所有同分异构体），的出峰顺序是怎么样的？哪里有新戊烷购买？

请问一下，在测定戊烷（二硫化碳溶剂解吸）时，二硫化碳与戊烷的峰总是分不开，是什么原因？

在看方法时，方法提到试剂：Pentane（正戊烷）, J.T. Baker ‘Baker Analyzed’ or equivalent请问正戊烷纯度是什么纯度阿？百度了下Baker Analyzed也没有相关的信息，那位知道的？谢谢了

工作需要 异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量 50-1000ppm， 比较头疼 气化进样不现实 即使做了也不准，原因是异戊烷的沸点问题， 液体进样比较麻烦 有无其他方法实现

刚才定一个用酶试剂的快检仪（其实就风光光度计）的时候业务员突然跟我提起有个十几万的农残检测仪，我问是不是液相，他说不是。没听过有这些仪器，请问有人用过类似的仪器吗？就是比快速检测好但又不是液相的农残检测仪器？

国家环境监测事权改革和“十三五”期间的生态环境监测规划对整个环境监测仪器市场有何影响？，2016年环境监测仪器的销售量谁最大？是空气自动检测系统？还是水质自动检测系统？或是其它仪器？

按照Y《C T 334-2010 烟用水基胶 苯、甲苯、二甲苯》，使用正戊烷为溶剂进行测定。但由于实验室同时用很多其他溶剂，其中一种就是待测物甲苯。正戊烷与甲苯放在同一个实验室，即使分别封口，也发现正戊烷受到甲苯的严重污染。请问有什么办法可以将被甲苯污染的正戊烷重新净化再用吗？不然多浪费正戊烷呀！附上一些物理数据：Solventpolaritybpn-pentane（正戊烷）036CompoundMole weight g mole-1Boiling point °CVapor pressure mmHgBenzene7880.176Toluene92110.822o-Xylene106144.45m-Xylene1061396p-Xylene106138.46.5Ethylbenzene106136.27

本人想测试下正戊烷的纯度，分析级的。那位能给点关于正戊烷色谱分析资料呀！谢谢啦！很急很急！网上找了很久，感觉这类资料很少！