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空气洁净定仪
仪器信息网空气洁净定仪专题为您提供2024年最新空气洁净定仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括空气洁净定仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的空气洁净定仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合空气洁净定仪相关的耗材配件、试剂标物,还有空气洁净定仪相关的最新资讯、资料,以及空气洁净定仪相关的解决方案。
空气洁净定仪相关的方案
洁净室环境中的连续微生物空气监测
本篇《洁净室环境中的连续微生物空气监测》应用说明采用MD8 Airscan® 系统,研究了对来自层流罩空气进行高效空气过滤HEPA-filtered,凝胶过滤器在8小时过滤期间捕获的生物体的回收率和存活能力,从而证明赛多利斯的凝胶膜能在整整8小时的轮班期间连续监测药品工业化生产环境中的空气,而且不需要人工干预。
运用粒子计数器进行洁净室级别确认
洁净室的级别是按其空气洁净度划分的。1963年FS 209标准出版,以0.5μm粒径的悬浮粒子数量作为洁净度级别判定的依据。该标准对洁净室的设计和运行产生了巨大的影响,并成为包括ISO 14644-1在内的诸多国际标准的基础。
使用多参数测量仪进行洁净室压差测量
制药厂各洁净室\区域之间、洁净与非洁净室\区域之间存在一定压差,其目的是保证洁净室\区域在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气能从高压区域流向低压区域,保证洁净室环境和人员不受污染和影响。洁净室压差控制是制药企业洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。
根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测
本篇《根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测》应用说明重点关注活性微生物的监测,并证明通过凝胶膜过滤技术进行的微生物空气监测符合EN17141和ISO14698的要求。
洁净室(区)浮游菌测定操作规程——浮游菌采样
通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基(选择能证实其能够支持微生物生长的培养基),经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数,以判定该洁净室的微生物浓度。
液体颗粒计数器在PCB洁净度判定中的应用
在电子行业中,PCB(印制电路板)的洁净度是确保产品质量和可靠性的关键因素之一。为了准确评估PCB的洁净度,液体颗粒计数器被广泛应用于该领域。液体颗粒计数器通过精确测量液体中颗粒的数量和大小,为PCB洁净度的判定提供了有力的依据。
稀释倍数法检测洁净室的自净时间/恢复性测试
自净时间测试是为了确定洁净室/区域在短时暴露于空气悬浮粒子挑战源之后,在有限时间内恢复至指定洁净级别的能力。其一般应用于非单向流系统,因为该系统是依靠送入洁净新风稀释环境中的粒子浓度,从而达到清除悬浮粒子的目的。
主动式采样方法进行洁净室浮游菌确认
空气中的活性粒子是洁净室中需要检测的重要对象之一,活性粒子本身可能携带活微生物,或其本身就是活微生物粒子。空气中的活性粒子(下称浮游菌),其含量的多少会直接影响无菌药品的灭菌程度。
百洁室/洁净室空气流向检查301
检测洁净室气流方向的检测装置,301发烟管
气相色谱顶空瓶高效率清洗洁净解决方案
在做样品分析实验时,顶空瓶的清洗非常重要,其洁净度直接影响到分析结果。然而常规的清洗方法存在很多弊端,比如:清洗时间久,容易留死角,内部容易留下刷痕等。今天,小编就给大家讲讲,杜伯特洗瓶机是如何有效解决顶空瓶清洗难题,让顶空瓶洗得又快又干净。
使用温湿度计对洁净室温湿度进行验证
温湿度测试的目的是保证受测试区域内空气温湿度水平在客户指定的时间段内符合控制限度。合理的温湿度范围不仅可以降低空调系统的能耗,也可有效提高洁净室内身着洁净服的工作人员的舒适度。
PLD-601在无菌医疗器械初包装洁净度判定中的应用
无菌医疗器械的初包装是无菌医疗器械的组成部分,因此其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度。这就要求初包装要在有足够洁净的条件下生产。对于某些特殊器械的初包装,可能要求在与无菌医疗器械同等洁净度的生产环境下生产或进行末道清洗。
医院洁净度检测仪如何检测医院内物体表面洁净度操作方案
医院洁净度检测仪如何检测医院内物体表面洁净度操作方案
医院洁净度检测仪如何检测医院桌子上细菌洁净度操作步骤
医院洁净度检测仪如何检测医院桌子上细菌洁净度操作步骤
餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案
餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案
风量罩法检测洁净室的风速风量
在进行高效检漏、洁净度级别确认等测试之前,我们通常都应先进行风速风量的测试,以确保上述检测结果不合格时可以对其原因进行追溯性判定,同时风速风量测试也是确认洁净室是否达到设计目标的重要指标之一。
光度计法进行洁净室高效过滤器检漏
根据IEST-RP-CC-034.1中的定义,对0.3μm粒径粒子的最小拦截效率达到99.97%的过滤器被称为高效过滤器,即High Efficiency Particulate Air,简称HEPA。高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。
使用餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案详细版
使用餐具洁净度检测仪检测餐具洁净度方案详细版
洁净服真空包装的密封性能测试与仪器介绍
用于包装清洗后洁净服的抽真空包装应具有极其优良的密封性,以保证洁净服不受污染并在袋内实现有效无菌化。本文以检测用于医用洁净服的抽真空包装的密封性测试过程为例,介绍洁净服在清洗后所使用的软包装的密封性的有效检测方法,并通过对试验过程及试验原理、设备参数的描述,为相关行业验证洁净服用抽真空包装的密封性提供参考。
洁净室检测助力疫情防护用品的生产
新型冠状病毒疫情爆发以来,医疗用品生产企业再次进入到大众的视野当中,尤其是口罩等防护用品生产企业,受到了社会广泛的关注。新闻中经常会有“某某电子设备生产企业、某某个人护理用品企业转型或跨界,加入口罩生产大军”等等类似的报道,为什么此类企业可以较为快速的完成这种转型或跨界,原因之一便是它们具备口罩等防护用品的生产条件——洁净室(洁净区)。下面通过对两个问题的解答带大家了解洁净室。
ATP细菌检测仪检测表面洁净度步骤
使用ATP细菌检测仪来检测表面的洁净度通常涉及一系列步骤。
使用照度计进行洁净室光照度检测
洁净室内照明系统所使用的灯具应选用造型简单、不易积尘、便于擦拭、易于消毒杀菌的灯具类型。光源宜采用高效荧光灯,应为吸顶明装。照明系统照度值应适中,一般能满足工况要求即可,过高的照度值不仅带来多余的能耗,也会使工作人员的视力受损,甚至影响某些检测设备传感器部件的正常工作。
表面洁净度检测仪详细参数
ATP荧光检测仪广泛应用于:细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。
洁净室测试设备解决方案
为了确保最高的产品质量,洁净室设施被用于各种行业。他们的测试是按照标准化的程序进行的,这需要专业知识和适当的设备技术。Topas提供了一套符合相关标准的洁净室测试设备,其特点是产品质量高、坚固性高、易于处理和适合移动使用。
使用压缩气体检测仪进行洁净室压缩空气检测
制药企业中的压缩空气一般分为工艺用气和仪表用气。工艺用气用于与药品直接接触的场合,如干燥、压料、器具设备的吹扫、包衣机的喷雾装置等。仪表用气主要是气动仪表和精密(压力、流量)调节器等用气。
PCM结晶监测系统用于木糖和木糖醇的结晶过程的实时监控
PCM结晶监测系统可用于优化木糖和木糖醇的结晶过程,速度快,效率高,便于快速发现和快速解决工艺问题,有助于提高产品质量的稳定性。同时,PCM结晶监测系统还可用于监控原料中的杂质、优化加晶种方案、控制二次成核、确定补料时间、监控晶体颗粒度分布宽度、调整晶体颗粒度、判定出料时间等。功能性糖醇制造行业的多个国际领跑者都是我们的客户。
使用声级计进行洁净室噪音检测
噪声也是洁净室检测的环境参数之一。噪声过大会造成洁净室内生产环境的恶化,干扰正常通讯,并直接影响洁净室内工作人员的工作效率和身体健康。
结晶和关键控制点在线粘度测量技术的研究
溶液的过饱和度,与晶核生成速率和晶体生长速率都有关系,因而对结晶产品的粒度及其分布有重要影响。在工业结晶器内,过饱和度通常控制在介稳区内,此时结晶器具有较高的生产能力,又可得到一定大小的晶体产品,使结晶完整。过饱和度是控制最终产品质量的重要过程参数,获得实时的过饱和度数据是进一步研究结晶动力学的基础,因此迅速且准确的过饱和度测量是关键。
真空干燥箱在糖果样品洁净处理实验中的应用
糖果样品在进行微生物检测或化学分析前,需要进行适当的洁净处理以去除表面可能存在的杂质和微生物。真空干燥箱提供了一种高效的样品前处理方法,通过低温干燥去除样品中的水分,同时保持样品结构和成分的完整性。本文将详细介绍使用真空干燥箱对糖果样品进行洁净处理的实验过程和结果分析。
航空用油洁净度检测方案及必要性
在航空领域,燃油的洁净度直接关系到飞行的安全性与设备的可靠性。因此,对航空用油的洁净度进行精准检测,成为航空安全保障的重要环节。
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