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动态径分析仪

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动态径分析仪相关的论坛

  • 使用动态雷射粒径分析仪分析碳煙的溶劑

    请问使用动态雷射粒径分析仪进行不同粒径的碳黑(carbon black)侦测时,要以什么当作溶剂较好,目前以乙醇当溶剂的试验结果,碳黑粒子无法分散好,测到的好像都是凝结体(aggregate)的粒径,并非真实碳黑粒子的粒径。

  • 动态颗粒图像分析仪的研制

    动态颗粒图像分析仪的研制摘要:本文论证了研制动态颗粒图像分析仪的必要性与背景, 介绍了winner100实现动态颗粒测试的方法以及技术特征。评价了动态颗粒图像分析仪的实用价值与科学意义。关键词.. 动态颗粒, 图像分析, 粒度与形状,3 维一、问题的提出颗粒是组成材料的基本单元, 影响材料的性能的不仅是颗粒的化学组成, 颗粒的大小与颗粒的形态对材料的性能影响巨大, 因此颗粒粒度与形态的检测越来越受到各行业的重视。目前检测颗粒大小和颗粒形态的方法有多种,激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度亦、颗粒图像分析技术是最常用的技术。激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度仪, 只能检测颗粒大小, 不能检测颗粒形状;颗粒图像分析技术是一种不仅可以检测颗粒大小也可以检测颗粒形状对唯一方法, 但是由于此种技术有几个致命的缺点限制了它的进一步发展:1.样品制备困难。颗粒在载玻片上很难得到充分的分散, 由于颗粒粘连使得颗粒分析的准确性大受影响; 2.颗粒处于静态, 非球形颗粒的取向会对测试结果造成偏离;3.由于显微镜的视场有限, 被测得颗粒数目受到很大限制, 因此取样的代表性差, 重复性不好。由于以上问题, 颗粒测试中急需一种性能更加优越的测试装置, 能够获得颗粒的准确图像, 操作简便, 满足颗粒形状和颗粒粒度分析的更高要求。国际上荷兰安米德公司、德国新帕泰克公司、德国莱驰公司均推出了同时测定颗粒粒与形状的图像分析仪。国内尚无此种产品, 济南微纳公司通过3年的攻关研制的winner100 颗粒图像分析仪填补了此项空白。二、动态颗粒测试的方法与技术特征Winner100突破了传统的颗粒图像仪的工作模式, 采用超声样品分散系统分散颗粒, 高速摄像头对动态颗粒图像进行采集, 1微秒可以采集一幅颗粒图像, 用计算机对图像进行分析处理, 达到对颗粒粒度与形态进行三维同时测试的目的。其主要技术特征有:1.彻底改变了手工制样操作繁琐的局面, 样品制备操作非常简单, 分散效果好; 2.采用功能强大的动态颗粒图像分析软件, 具有高速采样、自动颗粒图像处理, 实时显示当前图像、实时分析粒度分布、连续统计分析结果, 处理策略自行编程, 多种粒径定义选择, 粒度统计、形状分析等多种功能。打印报告允许自行编辑。3.动态测试使颗粒采样数量无限增加, 统计结果真实可靠, 代表性好、重复性高;4.动态测试使颗粒不同侧面得到采样, 实现了三维测试, 彻底消除了二维测试的颗粒取向误差;粒度测试结果可以与激光粒度分析仪比美。5.winner100动态图像分析专用软件具有强大的图像处理功能;6.支持多种粒径选择和多种粒度分布, 具有多种图像处理功能及其集成处理, 支持图像采集间隔设定与实时显示颗粒形貌与当时粒度分布和累计粒度分布, 记录并显示粒度波动图, 可以输出多种分析图表, 高性能的软件使使用者的颗粒分析工作变得十分轻松方便。7.本成果不仅可用于实验室颗粒分析, 也适用于颗粒在线粒度与粒形监测。对杜会经济发展和科学进步的意义本项目突破了显微静态图像分析的局限, 在国内率先提出动态颗粒图像分析的概念;由于颗粒运动中测试, 克服了二维颗粒图像分析的弊病, 大大提高了采样代表性, 消除了颗粒取向误差, 使颗粒粘连问题彻底解决。本项成果克服了静态颗粒图像仪的缺陷, 提供了一种对运动颗粒同时进行粒度与形状分析的先进手段, 具有操作简单, 测试范围广, 代表性好, 准确可靠, 直观可视, 适用于1-6000微米的各种固体颗粒。可以广泛应用于建材、化工、石油、金属与非金属、环保、轻工、国防等众多领域的实验室和在线颗粒粒度与形状分析。无疑, 对于提高我国各行业颗粒测试水平和经济发展具有重要的实用价值。颗粒测试的基础是颗粒的表征, 本项成果提供了一种颗粒动态测试的实用手段, 因此颗粒的三维表征问题就提到了议事日程上来, 颗粒的三维表征对颗粒学的进步与发展具有重要的意义。[color=blac

  • 【求助】北京 阻尼 扭摆仪 动态热机械分析仪

    请教一下各位xdjm:1、北京哪家单位有葛氏(葛庭燧)倒置扭摆仪,做磁性材料低频阻尼测试的。不买设备,只做测试就行。要是有沈阳或上海的也行。合肥固体物理所的我是知道的,不用再介绍;2、动态热机械分析仪(DTMA)好像也可以测低频阻尼性能,国内好像用的较多,但我查的相关外文文献中大多是用葛氏倒摆仪,不知道这两个仪器所得到的结果差别有多大?DTMA可以外加磁场环境吗?北京游哪些单位有DTMA呢?我只知道北京化工大学有一个。谢谢各位啦[em09511]

  • 热膨胀仪DIL,热机械分析仪TMA,动态力学分析仪DMA 之间不同?

    我对热膨胀仪DIL、热机械分析仪TMA、动态力学分析仪DMA 之间界定不是很清楚,如果只用来测热膨胀系数的话好像三者都可以,但具体的测量原理有什么不同呢? 尤其是DIL和TMA总感觉两个仪器的功能差不多,DMA还可以加上力的作用那个可以测阻尼运动等等,那DIL和TMA有什么区别啊? 希望清楚的坛友帮我解答下?谢谢。

  • 【分享】细胞代谢呼吸动态分析仪同步侦测OCR、CDPR、ECAR

    北京华威中仪科技代理的由美国Seahorse Bioscience 公司最新研发的XF生物能量测定仪(细胞代谢呼吸动态分析仪)XF extracellular analyzer是世界首创使用24孔及96孔微孔盘为平台,采用无损伤专利固态探针侦测技术即时同步侦测有氧呼吸O2(OCR)以及糖酵解作H+(OCAR)、 CO2产率(CDPR)的动态分析仪,透过此系统的协助,研究者得以更快的速度、更简易的设计了解细胞以及线粒体如何运用不同的受质作为能量的来源、评估疾病与氧代谢及线粒体运作状态之交互作用、分析代谢调节药物对于生理的效应、建立细胞品管系统、快速筛选出具开发潜力之药物及药物毒性评估等多种不同应用。此系统现已被广泛应用于免疫学、药物筛选、肝脏及外源性毒理、糖尿病及肥胖症、老化、干细胞、细胞生理、药物转化等各个领域,哈佛大学等名校已借助该系统在nature、cell上发表文章几十篇,其他SCI高影响因子文章200多篇,现在就拥有Seahorse Bioscience 公司的细胞代谢呼吸动态分析仪,领先下一个细胞与线粒体研究的黄金十年。

  • 动态热机械分析仪 DMA ,GPC

    我们实验室主要做橡胶鞋底材料、EVA材料的研究,现在准备采购动态热机械分析仪 DMA 大家有什么推荐性的配置和品牌,有用过的老师请指导一下;另外我公司准备采购一台GPC,有经验的朋友可以加我QQ交流交流,有意向是买高温的,不知大家是否有更好的建议。商家可将报价发到站内信箱,或者跟帖讨论。 在这里先谢谢各位前辈啦!

  • 出售一台 光谱动力SD375动态分析仪II

    出售一台 光谱动力SD375动态分析仪II

    出售一台 光谱动力SD375动态分析仪II美国产SPECTRAL DYNAMICS SD375 DYNAMIC ANALYZER II联系 王铁柱请站短联系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109020829_313686_2366614_3.jpg

  • 动态热机械分析仪器信息

    动态热机械分析仪DMA+300 产品描述法国Metravib公司的DMA+300 基于研究和工业测试的广泛需求,应运而生,能对材料的复合模量和损耗因子等进行高精密度测量。DMA+300具有非常坚固的机架,这种高刚度决定了可以测量的材料的刚度和频率的范围很宽。DMA+300配置了空气轴承,使其能达到更低的力值,模量跨度更大。同时该设备针对具体测试需求,可配备多种多样的样品夹具,拉、压、弯、剪、膏状材料测试等。结合特有DMA suite分析软件,使得它成为一种崭新的动态热机械测试仪器,其性能和应用范围远远超过了传统的低力值DMA产品。主要特点1. 高刚度机架(高于液压伺服机器)2. 力值范围更宽,最大力值150N,峰峰值为300N,能测试更多种类的材料3. 独一无二的刚度测量范围:单次实验中刚度变化壳跨越7个数量级4. 独一无二的频率测试范围:10-5~1000Hz5. 配置了空气轴承,使其能达到更低的力值,模量跨度更大6. 高测量精度,包括力值传感器精度、温度控制精度和位移精度等7. 可进行不同尺寸材料的样品分析[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304302145395359_4034_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304302145395808_9723_1602049_3.png[/img]

  • 【推荐讲座】动态热机械分析仪(DMA)技术及应用 (9月22日 14:00)

    【网络讲座】:动态热机械分析仪(DMA)技术及应用 【讲座时间】:2016-09-22 14:00【主讲人】:寇云峰,梅特勒-托利多技术应用顾问,材料工程专业,从事热分析行业工作多年,具有丰富的热分析仪器使用及应用的经验。【会议简介】本次讲座将主要介绍动态热机械分析(DMA)的原理和一些应用,包括仪器的测试原理,测试方式以及DMA不同夹具各自的特点和应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/18673、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_672390_2507958_3.gif

  • 【国产好仪器讨论】之钢研纳克检测技术有限公司的动态断口图像分析仪(NCS DFAI—Ⅲ型)

    仪器介绍 本产品为金属材料动态断口形貌分析仪。可快速、准确进行金属材料动态撕裂试验中的纤维断面率的测量;铁素体钢落锤撕裂中的剪切面积百分比的测量(包括手工不能完成的测量);冲击断口的纤维断面率及侧膨胀值的测量;静、动态断裂力学裂纹长度的测量。严格满足相应的ASTM、ISO、GB/T标准。 仪器参数 1、上下LED背景光源,亮度可调 2、镜头放大倍数:12.5 倍可变焦镜头,带光圈 3、水平清晰度:700线 4、360°旋转载物台 5、CCD分辨率:1280×1024像素 6、传感器类型:CMOS 7、光学尺寸:1/1.8〞 8、像素尺寸:5.2μm 9、工作环境温度:室温~+30℃ 工作环境湿度:85﹪RH以下 其他参数 软件功能: 1、断口形貌实时采集、原始图像存储 2、图像数据分析处理 3、用户历史记录存储及再分析功能 4、试验项目实时添加与删除 5、具备EXCEL 导出格式,可使试验数据输出至用户的数据库 6、完备的数据库功能具有按试验项目查询、历史照片浏览、断口图像打印、数据库打印等功能 7、异常断口测量 8、动态断裂力学KId裂纹长度测量 9、动态断裂力学JIc裂纹长度测量 仪器特点 动态断口图像分析仪是国际上新型高科技动态断裂试验断口图像分析系统,能够完成动态撕裂及落锤动态撕裂实验中的断口分析测量,同时也可以进行冲击试样断面纤维率和侧膨胀值的测定以及断裂韧度试样中裂纹长度等项目的测定。该设备可完成的测试指标: 1、测量冲击断口侧膨胀值 2、测量冲击断口断面纤维率 3、测量DWTT 断口断面纤维率 4、测量DT 断口断面纤维率 5、断裂力学试样的断口裂纹长度测量【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【原创】动态色谱法比表面仪不适合做孔径测试原因分析

    [align=center][b][size=3][font=宋体]动态色谱法比表面仪不适合做孔径测试原因分析[/font][/size][/b][/align][size=3][font=宋体] 国外比表面及孔径分析仪测试孔径全部为静态容量法,没有任何一个型号的仪器采用动态色谱法来测试孔径分布;虽然国内动态色谱法在比表面测试方面已经比较成熟,但在前两年市面上出现的把动态色谱法应用到孔径分析,此种仪器虽然软件做到了勉强可以做出孔径分析数据,但由于受动态色谱法仪器检测器检测范围和测试原理的限制,其在孔径分析方面有诸多缺陷,当其作为在静态法仪器推出之前的一种国产孔径分析仪器的补充和过度,填补了国产比表面仪在孔径分析方面的缺失,而这个仅仅对商家利益有益,用动态法测得的孔径分布数据时近似或难以被认同的。[/font][/size][size=3][font=宋体]相对静态容量法,动态色谱法比表面仪不适合不适合做孔径测试,主要有四个因素:[/font][/size][size=3][/size][b][size=3][font=宋体]一、[/font][/size][size=3][font=宋体]动态色谱法测试液氮消耗比静态容量法快,需要补充,不适合长时间连续自动多点运行;[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312]孔径分析时,通常要分析40个以上的分压点。[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]动态色谱法测试时,每一个分压点的吸附脱附需要样品管进出液氮杯一次,吸附时样品管进入液氮杯吸热降温,吸附平衡后再离开液氮杯升温脱附,下个分压点时再次浸入液氮,使得每个分压点的测试都使液氮消耗量较大;每个分压点需要约20-30min,所以对孔径测试40-80个分压点测试需要15-40小时,耗时长,且需要多次人为添加液氮,使得测试过程繁琐,不能脱离人工看管而完全自动化,所以动态法仪器不适合做需要大量分压点的精确分析; [/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]静态法仪器,装样管可以很长(液氮杯深度和样品管长度一般在20-30cm),插入深而小口的杜瓦杯内,并将杯口遮盖,测试过程中无需样品管出入液氮杯,保温效果好,热量损失小,每个分压点需要约3-5min,40-80个分压点耗时4-8小时,在整个测试过程中都可以不用添加液氮,可以进行大量分压点的精细分析; [/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]1.[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]没有任何一款动态法仪器测试40个分压点可以低于12个小时;而静态法平均只需要3小时左右;做70个分压点的精细分析,动态法仪器耗时不可能低于24小时,而静态法需要约6小时;[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]2.[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]动态法通常需要1小时就添加一次液氮,而静态容量法由于配备有液氮面伺服保持系统,整个测试过程中无需添加液氮;[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]所以这两点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的第一个原因;[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]二、[/font][/size][b][size=3][font=宋体]由于高纯气体内杂质的影响,使动态色谱法每测试一点需要对样品进行吹扫处理后再继续测试下一个点,而静态容量法不需要。[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312][/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]测试所使用的高纯氮气和高纯氦气纯度一般为99.99%到99.999%,其中0.001%-0.01%的杂质气体(主要为水分等高沸点易吸附气体)在低温吸附时会首先被吸附,从而对吸附氮气量造成影响;由于色谱法比表面测试中气体是连续流过待测样品,所以每个分压点测试的(20-30min)过程中将有大约1000ml的气体流经待测样品,40个分压点的整个测试过程将有40L左右的气体流经每个样品表面;对于单个分压点流经样品表面的1000ml气体中的高沸点杂质将有0.01-0.05ml左右,[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]而对于500mg比表面积为1m[sup]2[/sup]/g的材料,在其表面形成水的单分子层吸附所需要的水的量为:0.069 ml(标况),[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]所以,杂质吸附对下一分压点氮气吸附的影响就不能忽略,而需要重新吹扫处理后再进行下分压一点吸附,否则将得到的是表面被水分子包裹后的材料颗粒对氮气分子的吸附了,此测试结果显然不会可靠;[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]静态法仪器每个分压点充入样品管的氮气量很少,每个分压点注入的氮气量只有几个毫升,消耗氮气量只有动态法的几百分之一,吸附质气体中的杂质影响程度将降到非常小; [/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]而目前市面上可测孔径的动态色谱法仪器没有一款会在一个分压点结束后对样品进行重新处理;所以动态色谱法仪器若是省略吹扫处理,这将造成结果的不准确;若是不省略,那将需要每测试完一个分压就得将样品重新处理,这将使仪器无法连续自动运行,成为繁琐长时间的人工操作;[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]所以这点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的另一个原因;[/font][/size][b][size=3][font=宋体]三、[/font][/size][size=3][font=宋体]动态色谱法仪器不能测试真正意义的脱附等温线;[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312]动态色谱法仪器的吸附脱附方式决定了动态法仪器是不能测试材料的脱附等温线的,只能测试材料的吸附等温线;而脱附等温线和吸附等温线是不重合的,即有脱附回线;而国际常用的孔径分析理论都建议采用脱附等温线进行孔径分析;所以用动态法仪器采用吸附等温线得到的孔径分析数据时不可靠或难以被认可的,只能作为一种参考数据;[/font][/size][b][size=3][font=宋体]四、[/font][/size][size=3][font=宋体]动态色谱法仪器测试范围窄;[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312]若用吸附等温线来代替脱附等温线进行孔径分析,动态色谱法仪器由于检测器是采用热导池检测器,所以氮气的分压测试范围不能过低也不能过高,其对氮气分压的测试范围只能最大只能达到0.01-0.95,无法达到孔径测试所要求的分压范围0-1,使孔径测试范围只能达到2-100nm,而静态容量法仪器的氮气分压测试范围将达到0-1全范围内,测试孔径的范围将达到0.35-400nm;[/font][/size][color=blue][size=3][font=宋体] [/font][/size][/color][size=3][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体]由以上4点可以看出,静态容量法是通过对固定空间的压力变化来检测粉体材料对氮气的吸附量,更适合做孔径及比表面分析;而动态色谱法是通过载气中氮气浓度变化来检测粉体材料对氮气的吸附量,则只适合进行比表面分析。[/font][/size]

  • 5月14日网络会议:新型动态热机械分析仪(DMA)原理及应用

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646813_2507958_3.gif 新型动态热机械分析仪(DMA)原理及应用  主讲人:唐远旺 梅特勒-托利多中国公司热分析技术应用主管,热分析专家,长期从事热分析仪器的应用研究工作,《热分析应用手册丛书》之《热塑性聚合物》、《逸出气体分析》等的译者,中科院研究生教材《热分析简明教程》编者之一,熟悉DMA、DSC、TGA、TMA等热分析仪器在各行业的应用。活动时间:2014年5月14日 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646813_2507958_3.gif【简介】 动态机械分析仪 (DMA)用于测量材料机械性能及粘弹性能随温度、时间及频率的变化,新型DMA1操作方便,既可以进行传统DMA分析,而且可以使用静态力进行实验或者在液体中进行测试。灵活可旋转的的测试头使得测试不但可以在所有标准形变模式下进行,甚至可在液体或特定相对湿度条件下进行。DMA1是质量控制中既经济又可靠的理想选择。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2014年5月14日4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2014年5月14日8、会议进入:2014年5月14日14:00点 就可以进入会议室9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》

  • 【原创】在小比表面样品测试方面的动态法与静态法分析

    对于小比表面积样品,如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料,由于吸附量微小,静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证,原因如下: 以比表面积1m2/g的样品为例,该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml,在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml;样品管装样部分的剩余体积(也就是背景体积)约在3-5ml左右,要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03ml的总吸附量且保证精度达到3%以内,可以算出要求压力传感器的精度要达到0.03%以上;但目前进口最好的压力传感器的精度只有0.1%,而且通常比表面及孔径分析仪用的压力传感器精度为0.15%,也就是说目前最高精度的压力传感器,即使温度场理想测定,液氮面理想恒定,环境温度理想准确条件下,对吸附量确定量的不确定度也只能达到0.003ml,即不确定度达到10%;若对于比表面再小或堆积密度小也就是装样量也难以很大的样品,其准确度就可想而知了。 但对于中大比表面样品,一般吸附量不会那么微小,静态法的精度很容易保证在2%甚至1%以内便不是问题; 所以在小比表面样品的测试方面,静态法只能通过增加装样量来降低误差,常见的是静态一般都会为小比表面积样品配备大容量样品管,但由于背景体积(吸附腔体积)也随之增大,所以准确度提高也是有限的;而有些厂家宣称静态法小比表面测试下限可以达到0.0001m2/g,是不负责任的; 对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的高精度动态法仪器,其相对不具有该装置的标准动态法比表面仪,其精度得到明显提高;动态法比表面仪,与其它分析仪器类似,其精度和灵敏度 大小主要取决于信噪比;也就是要提高精度和灵敏度,就需要从提高信号强度、抑制背景噪声、消除外界干扰三方面来控制。增加信号强度的方法一般有增加称样量、增加检测器电流,但增加 检测器电流一般噪声也会同时增大,所以检测器电流会有个最佳范围;所以在抑制噪声、消除外界干扰方面可做的工作就比较多了;其源于仪器自身的误差来源主要有:检测器温漂,信号锐度 ;以检测器恒温装置来抑制温漂,风热助脱装置可以提高信号锐度,其对于比表面1m2/g的样品0.5g对氮气的吸附量在分压0.2左右时脱附峰面积与背景可以保证在2%以内的误差; 所以对于小比表面样品,对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器,其灵敏度和分辨率的优势就体现出来了;但对中大比表面样品,由于信号强,普通动态法比表面积仪和静态 法比表面积仪都可以保证精度;这点就像万分之一分析天平和千分之一天平的区别; 但绝大多数含有微孔、介孔等空隙的材料,比表面不会很小;要是很小比表面的材料,其空隙度的研究价值就有限了; 综上, 一、对于小比表面样品(10m2/g以下)优先选择采具有风热助脱及检测器恒温装置的用动态色谱法比表面仪器,利用其分辨率、灵敏度高的优势; 二、对于中大比表面样品,若只测试比表面积,动态法和静态法没有明显的优劣势,动态法由于具有固体标样参比法,具有快速测定比表面的优势,静态法具有BET多点法较省时液氮消耗 小的优势; 三、需要测比表面及孔径分布的样品,建议采用静态容量法的比表面及孔径分析仪;

  • 【原创】为什么动态色谱法不适合做孔径测试分析?

    国外比表面及孔径分析仪测试孔径全部为静态容量法,没有任何一个型号的仪器采用动态色谱法来测试孔径分布;虽然国内动态色谱法在比表面测试方面已经比较成熟,但在前两年市面上出现的把动态色谱法应用到孔径分析,此种仪器虽然软件做到了勉强可以做出孔径分析数据,但由于受动态色谱法仪器检测器检测范围和测试原理的限制,其在孔径分析方面有诸多缺陷,当其作为在静态法仪器推出之前的一种国产孔径分析仪器的补充和过度,填补了国产比表面仪在孔径分析方面的缺失,而这个仅仅对商家利益有益,用动态法测得的孔径分布数据时近似或难以被认同的。相对静态容量法,动态色谱法比表面仪不适合不适合做孔径测试,主要有四个因素:一、动态色谱法测试液氮消耗比静态容量法快,需要补充,不适合长时间连续自动多点运行;孔径分析时,通常要分析40个以上的分压点。动态色谱法测试时,每一个分压点的吸附脱附需要样品管进出液氮杯一次,吸附时样品管进入液氮杯吸热降温,吸附平衡后再离开液氮杯升温脱附,下个分压点时再次浸入液氮,使得每个分压点的测试都使液氮消耗量较大;每个分压点需要约20-30min,所以对孔径测试40-80个分压点测试需要15-40小时,耗时长,且需要多次人为添加液氮,使得测试过程繁琐,不能脱离人工看管而完全自动化,所以动态法仪器不适合做需要大量分压点的精确分析; 静态法仪器,装样管可以很长(液氮杯深度和样品管长度一般在20-30cm),插入深而小口的杜瓦杯内,并将杯口遮盖,测试过程中无需样品管出入液氮杯,保温效果好,热量损失小,每个分压点需要约3-5min,40-80个分压点耗时4-8小时,在整个测试过程中都可以不用添加液氮,可以进行大量分压点的精细分析; 1. 没有任何一款动态法仪器测试40个分压点可以低于12个小时;而静态法平均只需要3小时左右;做70个分压点的精细分析,动态法仪器耗时不可能低于24小时,而静态法需要约6小时;2. 动态法通常需要1小时就添加一次液氮,而静态容量法由于配备有液氮面伺服保持系统,整个测试过程中无需添加液氮;所以这两点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的第一个原因;二、由于高纯气体内杂质的影响,使动态色谱法每测试一点需要对样品进行吹扫处理后再继续测试下一个点,而静态容量法不需要。测试所使用的高纯氮气和高纯氦气纯度一般为99.99%到99.999%,其中0.001%-0.01%的杂质气体(主要为水分等高沸点易吸附气体)在低温吸附时会首先被吸附,从而对吸附氮气量造成影响;由于色谱法比表面测试中气体是连续流过待测样品,所以每个分压点测试的(20-30min)过程中将有大约1000ml的气体流经待测样品,40个分压点的整个测试过程将有40L左右的气体流经每个样品表面;对于单个分压点流经样品表面的1000ml气体中的高沸点杂质将有0.01-0.05ml左右,而对于500mg比表面积为1m2/g的材料,在其表面形成水的单分子层吸附所需要的水的量为:0.069 ml(标况),所以,杂质吸附对下一分压点氮气吸附的影响就不能忽略,而需要重新吹扫处理后再进行下分压一点吸附,否则将得到的是表面被水分子包裹后的材料颗粒对氮气分子的吸附了,此测试结果显然不会可靠;静态法仪器每个分压点充入样品管的氮气量很少,每个分压点注入的氮气量只有几个毫升,消耗氮气量只有动态法的几百分之一,吸附质气体中的杂质影响程度将降到非常小; 而目前市面上可测孔径的动态色谱法仪器没有一款会在一个分压点结束后对样品进行重新处理;所以动态色谱法仪器若是省略吹扫处理,这将造成结果的不准确;若是不省略,那将需要每测试完一个分压就得将样品重新处理,这将使仪器无法连续自动运行,成为繁琐长时间的人工操作;所以这点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的另一个原因;三、动态色谱法仪器不能测试真正意义的脱附等温线;动态色谱法仪器的吸附脱附方式决定了动态法仪器是不能测试材料的脱附等温线的,只能测试材料的吸附等温线;而脱附等温线和吸附等温线是不重合的,即有脱附回线;而国际常用的孔径分析理论都建议采用脱附等温线进行孔径分析;所以用动态法仪器采用吸附等温线得到的孔径分析数据时不可靠或难以被认可的,只能作为一种参考数据;四、动态色谱法仪器测试范围窄;若用吸附等温线来代替脱附等温线进行孔径分析,动态色谱法仪器由于检测器是采用热导池检测器,所以氮气的分压测试范围不能过低也不能过高,其对氮气分压的测试范围只能最大只能达到0.01-0.95,无法达到孔径测试所要求的分压范围0-1,使孔径测试范围只能达到2-100nm,而静态容量法仪器的氮气分压测试范围将达到0-1全范围内,测试孔径的范围将达到0.35-400nm; 由以上4点可以看出,静态容量法是通过对固定空间的压力变化来检测粉体材料对氮气的吸附量,更适合做孔径及比表面分析;而动态色谱法是通过载气中氮气浓度变化来检测粉体材料对氮气的吸附量,则只适合进行比表面分析。

  • 动态热机械分析仪(DMA)

    动态热机械分析仪(DMA)

    会议名称:玻璃化转变温度Tg的测定 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404031028_495196_271_3.jpg会议时间:2014年04月16日 14:30开始,持续约2小时会议主讲人:孔鹏飞,现任梅特勒-托利多热分析仪器部技术应用顾问,长期从事热分析仪器的应用研究工作,有丰富的实践经验,熟悉DMA、DSC、TGA、TMA等热分析仪器在各行业的应用。会议内容简介: 玻璃化转变发生在所有非晶或半结晶材料中,并导致材料性能的明显改变,如热膨胀、比热容或模量。由于玻璃化转变对于材料的化学及物理结构的影响非常大,可用于对材料的表征,因此在很多行业中都非常重要。热分析提供不同的方法来测定玻璃化转变及其温度。本次会议中,我们将讨论玻璃化转变的基本理论和几种不同的测定玻璃化转变及其温度的技术和方法。人数限制:120人环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。(需要进行音频交流的用户需准备麦克)报名地址:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/938

  • 全国通用分析仪器及实验室装备的发展前景

    随着通用分析仪器及其相关领域的发展,目前已出现了无数新型的、繁多的通用分析仪器。这对分析技术提出了新的考验,因为分析方法和技术是分析仪器的导向,最终都需要转化为仪器装置。每一个应用领域都会给分析仪器提供一个发展壮大的舞台。在21世纪,科学仪器已经渗透到人类活动的各个领域。所需的分析仪器及实验室装备必须满足对工业以及人类行动越来越苛刻的要求,满足对工业中新工艺、新材料的采用而不断出现新的要求。就河北省来说,通用分析仪器及实验室装备的年需要量逐年增高。分析仪器在河北省大气监测和水质监测等方面做出了一些成绩,同时国产仪器在大气监测仪器上占有率在70%左右,水质监测仪器的占有率在60%左右。但是在污染源、污水排放等场合还满足不了需要,还有待发展。在目前的形势下,国内衍生出许多专业性的展会,如全国通用分析仪器及实验室装备订购会(简称红方块科博会)等,但多数展会办的并不理想,没有综合市场动态需求,因此多数展会无疾而终。当然,成功的展会也很多,就拿红方块科博会来说,每年的展位供不应求,以市场动态为向导,同时参加展会的行业朋友充分利用这个平台,交流研究行业里的尖端技术成果,向尖端科学技术领域渗透及提高分析仪器的水平。分析仪器应当服务于尖端科学和新技术,同时分析仪器又应当充分利用尖端技术的成果。这种相互渗透使分析仪器本身也已形成一种新技术的代表得到重视和发展。 红方块科博会给分析仪器注入了活力,让海内外的通用分析仪器及实验室装备行业里的朋友们在这里共促贸易,广交朋友,形成一定的竞争法则,制止无序竞争,在自由发展的同时促进通用分析仪器及实验室装备行业的发展。

  • 出售HP35670A 35670A 动态信号分析仪

    产品名称:动态信号分析仪 品  牌: Agilent 产品型号: 35670A 产品指标: 现场进行测试,测试质量可达实验室等级HP35670A可在各种现场进行测试,测试质量可达实验室等级,比如在小汽车测试轨上,或飞过城市上空时,或在潜艇狭窄的密闭舱内。它的体积很小,可以放在飞机座位现面。HP35670是一种有二通道或四通道(选件AY6)的FFT类型频谱/网络分析仪。这种标准仪器可在直流至100KHz左右的范围内进行频谱、网络、时域及幅度域测量。采用四通道HP35670A可以增加下列场合的测量能力,在汽车内测量不同地方的噪声,进行三轴向振动测量,或者沿着噪声传输路径收集不同位置的数据。Agilent 35670A可以把所有工具放在一个包装箱内。倍频程分析选件1D1可以增加1/1,1/3或1/12倍频程频谱的实时测量功能,频率高达40KHz。计算阶次跟踪选项1D0能显示出频谱与阶次间的函数关系,或者表示出多个阶次的幅度与PRM的函数关系。高达8MB的附加存储器(选件UFC)将大容量的瞬态时间俘获或多余的空间提供给四组以内的时域或频域瀑布型(Waterfall)数据。任意可调整源(选件1D4)使人们可以用实际的测试信号进行测量。使用“HP仪器BASIC”语言,可以自动测量或者规定仪器接口。只要用这样一台仪器,就可以在现场处理振动及噪声问题。(你可以对所有选件进行更换,所以当前只买需要的功能模块,以后根据需要再添加).深瞬态时间捕获存贮器可记录4通道数据及转速表信号,以用于窄带FFT,倍频程,相关,阶或直方图工作方式。预触发和后触于窄带FFT,倍频程,相关,阶或直方图工作方式。预触发和后触发延迟功能使您能捕获单次事件的前沿,或删除信号的传输延迟。可达40KHz的实进倍频程分析(ANSI SI.11-1986)倍频程分析(选件1D1)相当于对Agilent 35670A增添了实时倍频程分析功能。对信号进行1/1,1/3或1/12倍频程带内分析。通过小型话筒适配器和电源(选项UK4)对四个LEMO连接器供电,用于小型话筒35670A中的1/1和1/3倍频程波滤器完全符合ANSISI.11-1986(order 3 Type 1-D),DIN45651以及IEC225-1996。如果需要,可以应用总功率波和A-加权总功率波段。所有这三个倍频程模式和总功率波段通过一个模拟滤波器变为A级加权,该滤波器应与IEC651-1979类型O完全符合总功率波段可以重新规定为一个符合IEC651-1979类型O的宽带脉冲检测器。无风扇(fan-off)模式可以消除测量中的仪器噪声。粉红噪声(pink.nois) 源可用来测定电声器件。在阶域观察谱(选件1D0观察频谱与阶次的函数关系,用计算阶次跟踪(选件1D0)同时在上个通道内对每个通道跟踪5个阶次。跟踪阶次最高可以达到200。阶次图与RPM或时间的关系可利用瀑布功能把它们显示在屏幕上。瀑布樗可用来观察任意阶次的跟踪。   计算阶次跟踪法最适宜于检查旋转机械的故障。加速运转或减速运转的测量结果可以用Bode格式或极坐标格式显示。另一个好处是可显示示波器级的轨迹图。由于随着PRM的变化,再次采样的数据也变化,因此在旋转轴的PRM变化时单环扫迹的显示保持不变。由于有四个通道(选件AY6),可同时测得二条扫迹,例如在轴的二端。PRM测量的读出数据(任何模式下都有此功能)进一步描述旋转机械的测量结果。   计算阶产供销跟踪提供了能抗混叠保护的测量,且无需外加昂贵而又笨重的比率合成器和跟踪滤波器。这一新技术利用了数字跟踪算法,它能跟上轴的PRM的迅速变化而无需延时,还能消除与比率合成器技术有关的相位噪声,而且也提高了精度。宽量程式的下弦扫频(选件1D2)   正弦扫频(选件1D2)仪器方式将HP35670A的网络分析范围扩展到130dB。更高的噪声抑制和精度可通过在扫描过程中自动调程来实现。自动扫描分辨率可以缩短测量时间而且不影响精度。扫描分辨率可由用户自己设置。先进的建模及分析可缩短设计时间   通过曲线拟合及合成的方法(选件1D3)修正建模设计,可以减少对原型的修改。在典型应用中,被子测器件的模型是通过对测得的频率响应进行曲线拟合而产生手。可用多达20个极点和20个零点来描述器件。结果台以按极点/零点、极点/余项或者多项等到格式给出。然后设计者将电路模型转换为合成函数。通过综合,增删极零点即可修改电路模型。修正后模型的频率响应函数再次被合成以检验设计修正。自动化可以提高生产效率在较小的测试系统中,“Agilent 仪器BASIC”(选件1C2)可以取代外部计算机。它同计算机一样可以用于自动测量、产生专用的用户接口、从原始数据中合成新的信息,或者控制其它仪器。可选购的外部键盘,执着至面板中。35670A能直接控制外部磁盘、绘图仪,以及通过GPIB、RS-232或燕行接口控制打印机、绘图仪,还通通过GPIB进行完全编程*作。选件100捆绑软件   把1D0至1D4及UFC选件捆绑销售,价格比分开购买低35%。主要参考资料35670A 旋转动态测量,p/n 5966-0518E35670A 技术数据表, p/n 5966-3064E35670A 产品概述, p/n5966-3063EDSA 附件目录, p/n 5966-2340e标准数据格式, p/n 5091-2945E订货信息:35670A 动态信号分析仪OPT AY6 增加2个输信通道OPT 1D0 计算阶跟踪测量OPT 1D1 实时倍频程测量OPT UK4 传声器适配器和电源OPT 1D2 正弦扫频测量OPT 1D3 曲线拟合/合成OPT 1D4 任意波形信号源OPT 1C2 HP 仪器BASICOPT AN2 增加4MB存储OPT UFC 增加8MB RAMOPT 100 捆绑软件OPT UFF 增加1MB 非易失性RAM标准数据格式备注:本公司专业经营各类二手进口仪器(销售、租赁业务),成色新,价格低,技术先进、质量可靠、性能稳定的优良产品。长期承接销售、租赁、维修、回收二手高档仪器, 包括Agilent、HP、Anritsu、Advantest、R/S、/MARCONI等世界知名品牌的具备丰富的经验和库存!

  • 【原创大赛】(官人按)DMA8000 动态热机械分析仪测试方法

    【原创大赛】(官人按)DMA8000 动态热机械分析仪测试方法

    [align=center][b]DMA8000动态热机械分析仪测试方法[/b] [/align][align=center]安继明,陈文怡,武汉理工大学测试中心[/align]1. [b]应用范围[/b] 该仪器配多种夹具及相应的探头,可以用于材料的拉伸、压缩、弯曲,可以提供模量、弹性、硬度、软化点等信息。2. [b]引用标准 [/b] GB/T 6425-2008 热分析术语中的相关术语。ASTM E1687 DMA温度校正测试标准方法。ASTM E2254 DMA储能模量校正测试标准方法。[b]3. 方法原理 [/b]对样品施加一个周期性的力并分析样品对力的响应,配以程序控温、力的频率控制,可以分析样品在温度影响下对施加力的响应。[b]4. 常用试剂及材料[/b]4.1 标准物DMA仪器温度和模量校正用标准物质:PMMA标准试样。 [table][tr][td]项目[/td][td]标准值[/td][/tr][tr][td]PMMA储能模量0℃160℃[/td][td]1 e[sup]9[/sup]-10e[sup]9[/sup]Pa1 e[sup]9[/sup]-10e[sup]6[/sup]Pa[/td][/tr][tr][td]PMMA损耗因子曲线峰值[/td][td]115-135℃[/td][/tr][tr][td]PMMA损耗因子曲线峰高[/td][td]1-2[/td][/tr][/table][b]5. 仪器[/b] 5.1 检测仪器仪器名称:动态热机械分析仪型 号:DMA8000测试温度范围:-150~500℃模量解析度:0.0001Pa模量精确度:±0.1%动态样品变形范围:0~±1000um 加力范围:+/- 10N 力解析度:0.0002N 仪器组成如下:应力控制系统:对样品施加动态力和静态力。气路及冷却装置:对样品进行气氛保护和冷却。测试框架:安放样品系统及相应的夹具。测量系统:温控系统,炉子,数据采集及处理等。 5.2附件 DMA8000的液氮冷却系统 5.3 仪器环境要求 5.3.1室内温度:18℃ ~ 25℃ 5.3.2相对湿度:≤ 70%RH 5.4 仪器条件 仪器供电电压:220V±10% 频率50Hz±10%,液氮降温。[b]6.样品制备[/b] 试样制备方法 6.1 一般注意事项 样品应均匀和具有代表性,样品表面要求光滑平整。待测样品不能熔融和断裂以免对仪器产生损害。 6.2 单悬臂梁模式 长:10~30mm,宽:2~10mm,厚:1~3mm 6.3三点弯曲模式 长:20~45mm,宽:2~10mm,厚:1~3mm 6.4拉伸模式 长:10~20mm,宽:2~10mm,厚:1~3mm 6.5压缩模式 长:10~20mm,宽:2~10mm,厚:1~3mm。可以是圆柱 6.6试料夹 可测试凝胶、粉末等样品,要求均匀具有代表性。[b]7.分析测试步骤[/b] 7.1按照仪器操作规程开机; 7.2 测量模式及参数选择 模量在10[sup]7[/sup]Pa~0[sup]2[/sup]Pa采用压缩模式,厚度0.5~10mm;模量在10[sup]12[/sup]Pa~0[sup]8[/sup]Pa采用三点弯曲模式,厚度1~3mm;模量在10[sup]10[/sup]Pa~0[sup]5[/sup]Pa采用拉伸模式,厚度0.02~1mm;模量在10[sup]10[/sup]Pa~0[sup]6[/sup]Pa采用单悬臂梁模式,厚度1~2mm,升温速率:1~5℃/min,建议1℃/min,频率:建议1Hz。 7.3 样品装样在装置样品前,首先选择测量模式并对夹具进行力置零。不同的模式要用不同的夹具,装置方法按仪器操作手册完成。 7.4 以(10~20)mL/min的流量通人保护气体至样品池室; 7.5 选择测量模式,输入样品参数,如长、宽、厚;选择应变、力、频率初始值,可以采用仪器默认值,也可以根据样品的不同来设置;选择合适的温度范围,要求从负温度开始测试或要求程序降温测试,必须开液氮制冷系统; 7.6 按设定的升温速率加热样品; 7.7 按设定要求样品在此温度下恒温一定时间; 7.8 测试中如果仪器给出由于应变超出范围而保护仪器自动停止测量则不采用此数据;需要重新设置初始值再重新测量。[b]8. 数据处理[/b] 8.1DMA的数据处理数据处理包括从得到的DMA曲线定出转变过程的储能模量值、损耗因子峰值、峰高,损耗模量的峰值及对应的温度值。储能模量一般不会出现峰,但在转变过程的前后储能模量的曲线会出现台阶式的变化,参照损耗模量曲线峰值出现的范围,在转变前后各标注储能模量及温度值用来表明转变前后模量值的变化。如果出现双峰现象,则包括两个峰温。 8.2 不确定度计算DMA不同于其它的热分析,如TG-DSC,标样给出确定的值,而DMA的标样给出的值是一个范围。这为误差评估及不确定度的给出带来了困难。模量值与样品的尺寸有关,而损耗因子是损耗模量与储能模量的比值,相应的受尺寸影响较小。因此,不确定度是用损耗因子的峰值温度和峰高给出,采用相同的样品,在相同尺寸下,相同的测试条件下测量5次,用A类不确定度给出。[img=,570,144]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051112_01_2984502_3.jpg[/img] 8.3测试报告内容: 8.3.1 表明试样的名称及来源; 8.3.2 表明所用的检测仪器; 8.3.3 列出所要求的检测项目,说明检测环境条件; 8.3.4 列出检测条件,如气体类型、流量、升降温速率、频率、力; 8.3.5 列出检测数据,写出检测结果。 8.3.6 如客户需要不确定的评估,则需要提供5个相同的样品按8.2的计算给出。[b]9. 不同仪器之间的比对[/b] 采用该方法使用PMMA表样在德国耐驰公司的DMA仪器(DMA242E)和美国PerkinElmer公司Diamond DMA动态热机械分析仪做了仪器之间的比对,结果如下:[img=,593,325]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051113_01_2984502_3.jpg[/img][img=,601,362]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051113_02_2984502_3.jpg[/img][img=,598,322]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051113_03_2984502_3.jpg[/img] 从结果上看,DMA242E仪器给出的PMMA损耗因子峰值温度及峰高是:129.1℃,1.547,DiamondDMA仪器的是:129.4℃,1.6128,、DMA8000仪器的是:128.06,1.44。三个结果的值都在PMMA标样给出的结果范围内。结果表明该方法可以使用不同的仪器。

  • 北京北分瑞利分析仪器(集团)公司刚刚发布了销售经理职位,坐标北京,敢不敢来试试?

    [b]职位名称:[/b]销售经理[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:开拓市场,了解所负责的区域的市场需求动态,完成分配的产品销售任务和客户的开发与维护工作。岗位要求:理工科大学专科及以上学历,化学分析或精密仪器类专业,有分析仪器类相关经验优先。工作地点:黑龙江[b]公司介绍:[/b] 北分瑞利集团公司简介 北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司,是中国规模最大的分析仪器专业制造商。北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司隶属北京京仪集团有限责任公司。其前身是北京分析仪器厂和北京瑞利分析仪器公司。北京分析仪器厂是1959年由原第一机械工业部投资兴建的大型骨干企业,为前苏联156项援建补充项目之一。北京瑞利分析仪器公司原名北京第二光学仪器厂,建于1968年,是原机械...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59563]查看全部[/url]

  • 4/5/8/16/32通道振动分析仪,多通道动态信号分析仪

    Sk-2016振动分析仪忘记传统的测振表吧,给您更好的sk-2016振动分析仪。 上海数可测控仪器有限公司 021-54140701 18149763031sk-2016不是普通的测振表,它是具备时域波形显示和频谱分析功能,可实现测量数据存储和回放的多功能振动分析工具。振动三要素频率、幅值、相位,它实现了频率和幅值两个量值的测量。一、新型的sk-2016振动分析仪在生产实践中,有很多场合需要对振动量进行检测。PMP-01振动分析仪除具有一般测振仪的振动量值显示外,特别具有时域波形和幅值谱显示,为您全面描述各个振动频率下的振动幅值,帮助您对机器的振动情况有更直观和全面的了解。它与传统测振表的区别就如数字万用表与示波表的区别一样,是传统测振表的升级和换代产品。二、sk-2016振动分析仪具有如下功能1、分析电机、风扇和鼓风机、皮带与链式传动设备、齿轮箱、泵、压缩机和旋转轴等常见设备设备的振动状态 2、对各类机器的加速度、速度和位移参数进行通频振动测量测量; 3、FFT频谱分析,满足对振动信号分布频率、幅值测量需求; 4、实时显示振动时域波形,并具有数据保存和回放功能; 5、支持IEPE加速度计测量;三、sk-2016振动分析仪独特的设计和直观的用户界面使振动状态分析更简单,你只需要3步操作,就可得到结果。1、使用配备的磁座(或客户自有固定夹具),将振动传感器吸合到需要检测的设备上。2、在sk-2016振动分析仪的主界面,点击参数设置,设置检测的相关参数,并保存退出。3、点击打开分析功能界面,sk-2016振动分析仪就开始对您所测设备的振动状态进行测量和分析,并给您直观的图形数据结果。四、功能和优点1、自动测量功能,多种显示模式;2、仪器小巧、便携,简单方便,且可连续工作;3、存储容量大:使用大容量快存卡,为存储设备的各种数据提供足够大的空间,且支持数据回放功能4、可以测量振动的加速度、速度及位移值;振动时域波形及FFT频谱分析5、扩展性强,在现有功能的基础上,可轻松满足客户的特殊需求6、支持加速度传感器五、行业应用1、航空航天2、冶金3、化工4、轻工业5、机械制造、加工6、船舶制造7、科学教育8、发电、电力

  • 动态图像仪与静态图像仪的发展

    动态图像仪与静态图像仪的发展一、图像法基本原理 根据在测量过程中颗粒是否运动,颗粒图像分析技术可分为静态颗粒图像分析仪与动态颗粒图像分析仪两种。 图像法是颗粒分析中唯一具有形貌分析能力的方法,可进行球形度,长径比等参数的分析统计,对某些行业有重要的意义。 颗粒在图像仪上成像,组成图像的最小单位是像素,每个像素有特定的尺寸。图像粒度仪就是通过统计每个颗粒在图像中所占的像素的多少,然后计算出它的面积,进而求出等面积圆的直径。准确的图像法测量都依赖于两个方面。一是图像获取,获得高质量额颗粒图像;二是图像处理,要有高效而准确的图像处理算法。二、我国动态图像仪的发展 静态图像仪是上个世纪八十年代才研发推出,由于静态颗粒图像仪取样的颗粒数有限,影响统计的代表性,以及存在颗粒数取向误差。上世纪末国外开始研发态图像仪,如荷兰、英国、法国、德国等不同品牌产品相继推出。我国上海理工大、天津国国家海洋研究中心也跟着研究过,但直到2007济南微纳才首次研发出国内第一台动态颗粒图像分析仪Winner100。并通过了济南市科技局的鉴定,专家评定为国内首创,达到国际先进水平。三、静态图像仪与动态图像仪的对比Winn99E显微颗粒图像仪是济南微纳研制的一款静态图像仪。使用过程是把少量样品放在载玻片上,用相应的分散介质分散均匀后。把载玻片放在显微镜载物台上,将物镜调至相应的放大倍数,让颗粒在镜头内显示清晰为止,即可观察颗粒的大小分布与形貌特征。也可以通过软件在电脑屏幕上直接观察颗粒的大小分布与形貌特征,通过图像分析,包括:灰度图、自动二值化、收缩、膨胀、消除边界黑点、消除颗粒粘连、消除空心、颗粒分析8种操作。软件会自动完成一系列图像处理操作,并进行颗粒的分析。静态图像分析仪最大的优点就是可以直观的观察样品的形貌,在小颗粒分布及形貌分析上更占优势。虽然静态颗粒图像仪有观测直观、数据丰富,但是取样量少、测试代表性不强。但是静态图像仪的市场价格比较便宜,在行业应用也比较普遍。 Winner100D动态颗粒图像仪,测样原理是由湿法激光粒度仪的循环系统配备先进的高速摄像系统,动态进样采集,通过软件分析获得具有代表性的粒径分布数据。 Winner100D在winner100的原理基础上,创新设计出封闭式大远景深远心光路,配合约束式平槽样品窗,大大提高颗粒清晰度。Winner100D已经解决了动态图像仪对运动图像易出现拖尾现象,成像质量也差,看不清颗粒形貌等问题。值得一提的是,本款产品软件中增加了颗粒圆形度(磨圆角)的计算模块,对颗粒圆形度的分析符合美国石油天然气标准:API_RP58.并且适应应用此版图的地质、磨料、石油天然气等行业规范、此计算模块为国内唯一,对于以上行业具有重要意义。此外,winner100D还是第一台应用了样品窗自清洗装置的颗粒测试设备,延长样窗寿命,但换洗频次大大降低,甚至可以终身不需拆洗。动态颗粒图像仪比较静态颗粒图像仪而言,测量的颗粒数目要更多,取样好代表性强;并且在介质中分散流动中进行测量,分散效果好,无需后续软件进行分割处理(注:图像分割算法再好结果也会损失颗粒信息)。动态颗粒图像仪在实际应用中更加的智能、快捷,操作简单,也是图像技术发展主要方向。四、图像技术的领先发展动态图像仪对微小颗粒而言,成像光路系统放大倍率越大,其景深也就越小,这一点严重制约动态颗粒图像仪的发展,如何将流动中的颗粒约束到一个平面上,这是动态颗粒图像仪最关键部分。目前国内外现有的方式借鉴了细胞测量中的流体聚焦技术----鞘流技术,即将待测颗粒样品流入鞘液中,鞘液对其进行约束,从而获得清晰的颗粒图像。这种技术能够很好的解决颗粒聚焦问题,但是其制备鞘液比较复杂,成本也很高,测量时间也较长,而且的关键部件鞘流池如果有大的颗粒很容易发生堵塞现象,清理疏通也都很费时费力。Winner100、Winner219采用新技术对动态颗粒进行平面约束,使得颗粒在流动的过程中都能够保持在一个平面内流动,从而获得清晰的颗粒图像,且操作简单方便。其中Winner219采用静态动态双模式进行测量,采用同一光路,只需更换测量平台即可进行方便切换。静态图像测量模式平台采用二位运动控制精密平台,可选择上部光源或者背部光源进行打光,制备好样品后,将样品放置于平台上即可进行自动化测量,采集图像完毕后软件会自动进行图像拼接,能够将样品拼接成完整图像,从而使得测量结果更加智能精确可靠。动态图像测量模式下,更换为动态颗粒测量平台(液路循环系统),颗粒在约束平面内流动的过程中进行拍照测量,简单实用,易于操作。Winner219全自动颗粒图像仪是目前国内最先进的图像仪器,也是机械视觉技术工业实用化的经典之作。随着技术的发展,相信不久的将来微纳将会在技术上自我超越,研发出更高端的图像仪器。

  • 北京北分瑞利分析仪器(集团)公司正在寻找销售经理(广州)职位,坐标北京,谈钱不伤感情!

    [b]职位名称:[/b]销售经理(广州)[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:开拓市场,了解所负责的区域的市场需求动态,完成分配的产品销售任务和客户的开发与维护工作。 岗位要求:理工科大学专科及以上学历,化学分析或精密仪器类专业,有分析仪器销售相关经验优先。[b]公司介绍:[/b] 北分瑞利集团公司简介 北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司,是中国规模最大的分析仪器专业制造商。北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司隶属北京京仪集团有限责任公司。其前身是北京分析仪器厂和北京瑞利分析仪器公司。北京分析仪器厂是1959年由原第一机械工业部投资兴建的大型骨干企业,为前苏联156项援建补充项目之一。北京瑞利分析仪器公司原名北京第二光学仪器厂,建于1968年,是原机械...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59560]查看全部[/url]

  • 什么是 热重分析仪 TG或TGA热重分析仪,热重分析原理的应用

    什么是 热重分析仪 TG或TGA热重分析仪热重分析(Thermogravimetric Analysis,TG或TGA),是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术,用来研究材料的热稳定性和组份。TGA在研发和质量控制方面都是比较常用的检测手段。热重分析在实际的材料分析中经常与其他分析方法连用,进行综合热分析,全面准确分析材料。根据国际热分析协会(International Confederation for Thermal Analysis,缩写ICTA)的定义,热重分析指温度在程序控制时,测量物质质量与温度之间的关系的技术。这里值得一提的是,定义为质量的变化而不是重量变化是基于在磁场作用下,强磁性材料当达到居里点时,虽然无质量变化,却有表观失重。而热重分析则指观测试样在受热过程中实质上的质量变化。热重分析仪热重分析所用的仪器是热天平,它的基本原理是,样品重量变化所引起的天平位移量转化成电磁量,这个微小的电量经过放大器放大后,送入记录仪记录;而电量的大小正比于样品的重量变化量。当被测物质在加热过程中有升华、汽化、分解出气体或失去结晶水时,被测的物质质量就会发生变化。这时热重曲线就不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线,就可以知道被测物质在多少度时产生变化,并且根据失重量,可以计算失去了多少物质(如CuSO4·5H2O中的结晶水)。从热重曲线上我们就可以知道CuSO4·5H2O中的5个结晶水是分三步脱去的。TGA 可以得到样品的热变化所产生的热物性方面的信息。热重分析通常可分为两类:动态法和静态法。⒈静态法:包括等压质量变化测定和等温质量变化测定。等压质量变化测定是指在程序控制温度下,测量物质在恒定挥发物分压下平衡质量与温度关系的一种方法。等温质量变化测定是指在恒温条件下测量物质质量与温度关系的一种方法。这种方法准确度高,费时。热重分析仪结构2、动态法:就是我们常说的热重分析和微商热重分析。微商热重分析又称导数热重分析(Derivative Thermogravimetry,简称DTG),它是TG曲线对温度(或时间)的一阶导数。以物质的质量变化速率(dm/dt) 对温度T(或时间t)作图,即得DTG曲线。热重分析法可以研究晶体性质的变化,如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象;研究物质的热稳定性、分解过程、脱水、解离、氧化、还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学等化学现象。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。热重法的重要特点是定量性强,能准确地测量物质的质量变化及变化的速率,可以说,只要物质受热时发生重量的变化,就可以用热重法来研究其变化过程。热重法已在下述诸方面得到应用:⑴无机物、有机物及聚合物的热分解: ⑵金属在高温下受各种气体的腐蚀过程;⑶固态反应;⑷矿物的煅烧和冶炼;⑸液体的蒸馏和汽化;⑹煤、石油和木材的热解过程;⑺含湿量、挥发物及灰分含量的测定;⑻升华过程;⑼脱水和吸湿; ⑽爆炸材料的研究;⑾反应动力学的研究;⑿发现新化合物;⒀吸附和解吸;⒁催化活度的测定;⒂表面积的测定;⒃氧化稳定性和还原稳定性的研究;⒄反应机制的研究。18. 还可以作为测量固体表面酸碱度的表征手段。http://www.faruiyiqi.com/upfile/article/20141018156682889985.jpg热重分析仪FR-TGA-101热重分析仪热重分析法(TG、TGA)是在升温、恒温或降温过程中,观察样品的质量随温度或时间的变化,目的是研究材料的热稳定性和组份。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。测量与研究材料的如下特性:热稳定性、分解过程、吸附与解吸、氧化与还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学。

  • 请问二手的热分析仪还有利用价值吗?

    请问二手的热分析仪还有使用价值吗?我们有两台美国热分析仪器公司_TAInstruments_动态力学分析仪(动态热机械分析仪)_DMA2980,一台TMA2940。不知道该怎么处理,请指教

  • 北京北分瑞利分析仪器(集团)公司刚刚发布了销售经理职位,坐标,敢不敢来试试?

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