动态定电定仪

看资料上都说动态顶空更灵敏尤其对痕量物质，不知道有没有用过这两种进样方式的，差别能有多大啊〉？静态进样检不出来的，动态就能检出来吗？

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7883145[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体]动态顶空技术的工作原理是什么，应用于哪些领域？[/font][font=宋体]解答：[/font][font=宋体]动态顶空是相对于静态顶空而言的，是用惰性气体对密封在样品瓶中的固态或液态样品进行吹扫，使基质中的挥发性有机物随气流进入到仪器内部管路，经由捕集阱时被捕集阱吸附，然后迅速加热捕集阱，挥发性有机物随之解吸下来，被气体气流带入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进行分离，因此，动态顶空又称为吹扫捕集技术。[/font][font=宋体]吹扫捕集技术在环境分析中应用很成熟，包括地下水、生活饮用水、海水、生活污水和工业废水、土壤和沉积物、固体废物中的挥发性有机物的检测。除了在环境分析领域，吹扫捕集技术还在食品、药品、医疗用品、轻工业、血液和尿样及有机金属化合物形态分析方面的应用颇为广泛。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

电位滴定中的滴定模式有动态滴定、等量滴定、设定终点滴定都是什么滴定方法？还有就是一般的容量法卡氏水分滴定仪能用自动电位滴定仪来代替吗？

顶空分析，是指取样品基质（液体和固体）上方的气相部分进行色谱分析，最早出现在1939年，后来与专门分析气体或样品蒸气的GC结合，即GC顶空进样，如今顶空进样早已经成为一种应用普遍、重要的GC进样技术。顶空进样是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量，是一种间接分析方法。它是基于在一定条件下，气相和凝聚相（液相和固相）之间存在着分配平衡，因此气相的组成能反映凝聚相的组成。根据取样和进样方式的不同，顶空进样分为静态顶空和动态顶空（即吹扫捕集）。为什么不采用直接进样分析，而要采用间接的顶空进样分析呢？静态顶空和动态顶空各自有什么特点？各自适用于哪些样品的分析呢？

动态顶空技术的工作原理是什么，应用于哪些领域？

GB/T 17286.1-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第1部分: 一般原则GB/T 17286.2-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第2部分: 体积管GB/T 17286.3-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第3部分: 脉冲插入技术

什么是动态顶空色谱？

各位老师，最近我们需要购买一台吹扫捕集仪，但据了解 吹扫捕集只适合用于环境监测做水样。我们主要想用来做油脂风味成分的收集吸附的。我知道吹扫捕集是动态顶空的一种，但市场上好像也有动态顶空仪卖，这两个到底有什么区别，原理是什么？[em09501]

[align=center][font=DengXian]动态顶空[/font](DHS)[font=DengXian]的原理是什么？[/font][/align][font=DengXian]对比静态顶空[/font](Static Headspace)[font=DengXian]：[/font][font=DengXian]样品放入顶空瓶，根据化合物的分配系数[/font],[font=DengXian]一段时间后在顶空和样品中达到平衡，用顶空针抽取样品上方的气体组成，进样到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中。[/font][font=DengXian]特点：仪器简单，适合高浓度化合物，适合易挥发化合物[/font]VVOC-VOC[font=DengXian]，所能抽出的气体体积有限，检出限高[/font][font=DengXian]，不宜分析含水量高的样品。[/font][font=DengXian]而动态顶空[/font](Dynamic Headspace)[font=DengXian]：[/font][font=DengXian]样品体积不变，[/font][font=DengXian]但上方不断有气体通过，通过的气体带出有机挥发物，[/font][font=DengXian]然后被不同形式捕集[/font][font=DengXian]（如冷阱，固体吸附剂，溶剂吸附）并分析。[/font][font=DengXian]特点：。气态处于非平衡态，顶空气态体积可以无限大，不断导入的气体可以不断带出样品内有机挥发物质，直至耗尽，检出限低，需要被捕集[/font],[font=DengXian]同时有机挥发物被浓缩，并且可通过不亲水的固体吸附剂去除水分。[/font]DHS[font=DengXian]和[/font]SPME[font=DengXian]及[/font]HS[font=DengXian]分析结果比较（咖啡粉），可以看出[/font]DHS[font=DengXian]得到的化合物更全面更丰富。[/font]

什么是动态顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]？

[align=center][font=DengXian]多管捕集动态顶空捕集法[/font]MVM[/align][font=DengXian]一般的动态顶空捕集会采用一种（一支）吸附捕集管来捕集气味成分。但由于气味样品的组分可能很复杂，其沸点或挥发性范围很宽，极性也不同。这样单一的吸附捕集管和单一的样品加热温度就很难有效的完整捕集到所有气味组分。[/font][font=DengXian]而多管捕集动态顶空捕集法[/font]MVM[font=DengXian]技术采用[/font]2-3[font=DengXian]多个不同吸附剂的吸附捕集管，分别对不同沸点或挥发性的化合物进行捕集，并且采用不同样品加热温度分别进行捕集。然后把多个吸附捕集管进行分别热脱附，保存在热脱附的冷阱中，然后再加热冷阱，把所有化合物热脱附导入[/font]GC[font=DengXian]或[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]的色谱柱进行分析。[/font]

想问下SPME , and ITEX ，微萃取和动态顶空在使用上有什么区别。什么情况下比较适合用动态顶空？因为在考虑要不要 SPME , Headspace and ITEX， 三个一起购买。如果动态顶空使用范围很小，我就暂时不买ITEX了。有熟悉的大神，麻烦给点建议。谢谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif[/img]

什么叫动态和静态顶空萃取？

动态顶空色谱技术的基本原理是什么？

[align=center][font=DengXian]全蒸发动态顶空技术[/font]FE-DHS[/align][font=DengXian]由于液气平衡始终存在，一般常规的的动态顶空[/font]DHS[font=DengXian]吹扫不足以把将所有水相中的香气都带入到填料吸附管管里，除非无限长的吹扫时间，实际上是无法做到的。[/font][font=DengXian]要完全除去液气平衡的影响，我们选择用更少量的样品蒸干，同时用吹扫气将“全蒸”释放出来的所有挥发物质带出并收集在填料管上，难挥发的基质成分留在瓶里[/font]---FEDHS[font=DengXian]，而消除基质作用影响。这就是全蒸发动态顶空技术[/font]FE-DHS[font=DengXian]。[/font][font=DengXian]全蒸发动态顶空技术[/font]FE-DHS[font=DengXian]的关键是更少量样品。例如[/font]0.01-0.1g[font=DengXian]，足够的样品加热温度，例如[/font]80[font=DengXian]°[/font]C[font=DengXian]。足够的吹扫时间，这个需要通过计算来估计。[/font]

什么叫动态和静态顶空萃取？

静态顶空：将样品溶解后密闭加热，达到气液两相平衡后，取气相部分进行分析。 其中用到了顶空瓶、加热装置。这个有个顶空瓶，水浴锅，再来个进样针就行。动态顶空：连续气相萃取过程。 其中用到了顶空瓶、加热装置。可能还有一个捕集阱？吹扫捕集：用惰性气体对试样吹扫，挥发性成分出来后捕集。 其中用到了一路N2气，捕集装置。热解吸：将吸附着待测物的吸附管放到热解吸装置中，挥发出来，用过惰性气体带着待测物进入GC、GC-MS分析。 其中用到吸附管、加热装置、一路N2气。SPE：固相吸附剂选择性地定量吸附样品中的被测物质，用体积较小的另一种溶剂洗脱（或热解吸？）的方法解吸出来，达到分离富集的目的。 其中用到“固相吸附剂”、“洗脱溶剂”。SPME：待测物在样品和萃取涂层中的分配平衡的萃取过程。 其中用到“固相吸附剂”、“洗脱溶剂”。那这几个有什么区别，是不是都是不同的仪器？还是有那么一个东西能集合（顶空＋吹扫捕集＋热解吸）？然后液体的就用SPE和SPME来萃取出来？或者这几个都是针对不同的物质？土壤、水、废水等？

ISO 9001和ISO 14001修订已经进入标准草案阶段，预计将于2015年9月正式发布。CNAS发布通知建议关注ISO 9001和ISO 14001两份标准修订动态

想请内行的前辈帮助一下我有几个问题想请教大家：1.动态顶空是不是就是吹扫捕集，就是要用惰性气体把要分析的组分吹出然后用吸收剂富集，然后在脱付进GC检测。这个吸收剂是不是都是热解吸方式呢？2.热解吸的目的是什么呢，是为了有选择性的富集还是浓缩？为什么不可以在惰性气体把要分析的组分吹出后直接进样检测？问题比较肤浅，因最近刚刚涉及到环境方面。这些问题有点没明白。请大家帮助一下。谢谢。

此为河北省食品药品监督管理局药品审评认证中心主任刘长青，8月初在厦门刚参加完新版GMP的修订会后作的情况通报，供大家参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=116941]新版GMP的修订最新动态（2008年8月）[/url]

静态和动态顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的特点是什么？

我用动态顶空（吹扫捕集）进样GC-MS做蜂蜜香气分析，但不出峰，或者是峰很小是什么原因？基本条件如下：动态顶空进样用的是德国Gerstel公司的，DHS（动态顶空）参数：温育温度60，时间10分钟，Trap 温度30，Purge volume1800ml,purge flow 30ml/min，TDU参数：Initial temperture 30, Delay time1min, Initial time 1min。升温720度每分钟，最终温度300度，保持2分钟。CIS参数：Initial temperture -100度，以10度每分钟升温，升到280度，保持两分钟。希望用过的人给指点下，谢谢！！！！！！

静态顶空然而，实际应用中，动态顶空带来更大的灵敏度的同时，也复杂了整个前处理系统工作，什么事情一复杂就容易出问题，那么我们看看各家仪器厂商是怎么应对这些问题的吧！首先，是老熟人DANI，论坛链接，靠谱推荐，欢迎点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/C222228.htmDANI Master DHS/P&T（以下简称DHS）用一定流速的惰性气体通过独创的双针系统把样品瓶顶部空间的样品（也可以伸入液面下吹扫补集，原理一样，这里为解说方便不再重复）吹到吸附肼里面，然后快速加热吸附肼，把样品吹进GC里面。双针系统插入顶空瓶内，每个样品对应一个进样瓶，避免了交叉污染，很好很强大吧。科学设计使得DHS可在吹扫捕集模式和动态顶空模式中任意的切换，是方法开发选择的最佳仪器，非常适合于高校研究所使用。PS一下，动态顶空&吹扫补集相对于静态顶空来说，系统复杂程度高了不少，新建一个方法需要考虑的内容会很多。比如吹的流量过大或时间太久，补集端过载，需要的东西可能就跑掉了一部分，吹的少了，又会影响方法灵敏度，兼顾吹扫效率和补集效率是技术活也是辛苦活，需要大量的试验来收集分析数据。独立进样瓶的设计在这方面有很大优势。然而，我们的很多已经成文的国标或其他标准，已经不需要我们进行这样的调试，而且国标规定了U型管吹扫补集，为什么是这样呢？我们介绍一位新朋友，论坛链接，靠谱推荐，欢迎点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/C221916.htmEST采用完全遵循国标的吹扫补集方式，U型管可以使气体理论上穿过整个样品溶液，保证吹扫效率。上面有说了，为了保证峰型，解吸阶段需要快速的加热让样品进入色谱系统，这时候如果补集端有水分，会对色谱柱以及电子流量控制阀造成很大的威胁。EST采用八通阀设计，在吹扫阶段就把吹扫过来的水分收集下来，只让待测物到补集端，效率明显提升。解吸阶段还有压力控制，对进样系统加压，使得进样端和色谱端压力平衡，不至于产生压力脉冲。这么好的东西，客官不来一台么？水土都可以做哦。有兴趣的同学可以点击上面的连接索取相关资料。最后，吹扫补集应用推荐，这都是抄的德祥科技微信公众号最新文章，有兴趣的可以关注微信公众号Tegent19921.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定海水、地下水、地表水、生活污水、工业废水、土壤和沉积物中挥发性有机物的测定-环境监测系统和水利系统（标准方法）2.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中挥发性有机物，尿液血液中的苯系物-疾控系统（标准方法）3.GBT24572.5-2013火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法-吹扫捕集法-公安系统4.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生物组织样品-尿样和生物组织中的甲基汞及无机汞，海洋生物肝脏和肌肉组织中的挥发性化合物-法医鉴定5.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法在食品风味的应用-牛奶或其他奶品中的芳香化合物测定，奶酪中挥发性成分测定，石榴汁和草莓香味成分变化分析，法国菜豆芳香化合物分析，肉类氧化后的挥发性成分分析，啤酒和咖啡中挥发性硫化物分析，茶汤风味分析-与食品相关的政府单位，研究所。6.地下水，饮用水中含氧化合物的分析（来自汽油泄漏，输油管道泄漏）-石化单位的环保系统7.卷烟包装材料中挥发性有机物测定，卷烟主流烟气中挥发性醛酮和苯-烟草行业下期预告，固相萃取应用技术

我想用动态顶空的方法分析一下植物的花香成分，因为没做过这方面的实验，各位做色谱的肯定做过前期样品采集过程的实验，所以想问问大家采样的一些材料哪里可以购买？我参考的论文上是用polyvinylacetatebags或者是圆柱形树脂玻璃器皿（0.5L），内径 7mm的硼硅酸盐玻璃柱，硅化玻璃毛，带teflon盖的硼硅酸盐玻璃瓶，PorapakQ（80-100目）填充材料，还有就是抽气用的真空泵不知该如何选择，希望各位有经验的大侠能提供一些销售厂家资料或者对实验提供一些建议，不胜感激。也可以发信息到我邮箱regia.chyu@yahoo.com.cn,谢谢 另外补充一下的是，在杭州地区哪里可以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]进行花香成分分析，我们这边的都只分析农药的残留，有知道的麻烦留个电话号码吧！

西地碘用碘滴定液滴定的原理及化学反应方程式和注意事项

动态BET仪器的维护与保养，以精微高博科技有限公司动态比表面仪器为例，他的维护包括：主机的维护，预处理机的维护，气路和电路的维护，以及附属部件的维护。主机的维护和保养：开电之前一定要保证仪器的测试端口有样品管，且有气体通过（氮气和氦气都打开）。关闭仪器时需先关电，然后关气。频率每天检查洁净度。每六个月清洗仪器的配件。包括保温杯，托盘。液氮保温膜。以及仪器外壳。每个月检查进气管是否连接到位，数据线是否连接稳定。所接入的电压电源是否稳定。干燥天气做实验时需戴手套，防止自身静电对试验测试的影响。更换样品管的时候切记，先关电，再换管。仪器周围切勿有明火。预处理机的维护与保养：开电之前一定要保证仪器的测试端口有样品管，且有气体通过（氮气和氦气都打开）。关闭仪器时需先关电，然后关气。频率每天检查洁净度。每六个月清洗仪器背后的绿管。其它附件保养：标样应放于干燥的玻璃器皿或者恒温的烘箱；样品管放于密闭的地方，防止外界的灰尘污染；液氮杯不用时，先把被内杂物去除（包括水），然后用盖子盖好，防止外界污染；保持保温盖的清洁和完整；装有液氮的液氮容器应置于阴暗，干燥的地方，并盖好盖子。注意：仪器的防湿、防潮、防震、防灰尘。保持室内的温度和湿度的恒定。同时尽量避免电磁干扰。当气瓶的气压小于0.2MPa时，需尽快更换气瓶。仪器关闭后，也应及时把气路关闭，以便节省气体的消耗。

各位同行： 你们好！ 今天在一山泉水厂，检定一笔型酸度计电计输入电流，遇到的现象，让我把握不好，特向同行们请教！ 被检的是上海宇隆仪器有限公司的pHB-1型、0.1级笔型酸度计，使用内蒙的PHC-1B型智能化检定装置。检定电计输入电流时，不串高阻情况下正常，显示pH7.00，当操作检定装置串入高阻时，电计示值一直在6.0至8.0之间波动，无法读数，自然无法计算电计输入电流。回所后我电话向该厂的技术人员反馈该情况，技术人员说可能电计有问题；当我再问到：规程规定对于0.1级及以下电计，串入的电阻应300M，0.1级以上电计，串入的电阻应1000M。是否我遇到的不正常情况，是因为在0.1级电计情况下，不恰当地串了1000M高阻造成的；还是被检电计本身的确存在问题？请他用其它同型号笔型电计，串1000M高阻一试，是否也会出现上述电计示值波动现象。可他现就坚持说是我串的电阻远大于300M不行，会造成上述示值波动的现象。而我手头没有另外的同型号笔型酸度计，同时也不方便串300M高阻（因为pHB-1型检定装置内部只有1000M高阻）来检定该被检电计的输入电流。从而无法判定该被检电计合格与否？所以特向同行们请教，恳请赐教！ 致礼！ 江西萍乡所：刘彦刚 2009-5-4[color=#DC143C]为鼓励版友踊跃发言，特将此贴转换为悬赏贴，结贴分由本版提供！------dyann[/color]

麻烦问一下~ 露点仪一般上哪检定~ 这个要上哪去查啊 ~ 急急急急急 帮帮忙呗 ~哈尔滨有鉴定部门么~