土壤样品的制备方法前 言 “十三五”国家将建成由35000个监测点位构成的土壤环境质量监测网络，其中普查点位20000个，每五年进行一次监测，风险点位15000个，一年进行一次监测。根据国务院办公厅印发的国办发〔2015〕56号《生态环境监测网络建设方案》精神：“健全生态环境监测法律法规及标准规范体系。研究制定环境监测条例、生态环境质量监测网络管理办法、生态环境监测信息发布管理规定等法规、规章。统一大气、地表水、地下水、土壤、海洋、生态、污染源、噪声、振动、辐射等监测布点、监测和评价技术标准规范，并根据工作需要及时修订完善。增强各部门生态环境监测数据的可比性，确保排污单位、各类监测机构的监测活动执行统一的技术标准规范。为了规范、指导和统一全国土壤环境监测工作，环保部成立了以监测司和中国环境监测总站领导组成的《土壤环境监测分析方法》领导小组，并由总站牵头，魏复盛院士领衔于2015年7月启动了《土壤环境监测分析方法》的编写工作。 相比水环境和环境空气质量监测，我国的土壤环境监测体系与质量控制指标严重滞后，在用的监测方法体系混乱，技术方法存在明显错误，所采用方法多来自农业（NY）、环境（HJ）、林业(LY)和国土（DD和DZ）等行业标准，不仅来自不同行业的同一方法存在差异，就环保部门自己不同版本的方法也各说各话，错误不少（详见http://bbs.instrument.com.cn/topic/5941369_1#floor_3）。从为广大环境监测工作者提供一本具有实用性、科学性和先进性重要参考书和工具书的思路出发，笔者现将所承担该书有关“土壤样品制备方法”的送审稿贴出来让大家先审。由于个人水平和理解有限，方法内容不当之处和疏漏在所难免，恳请版友批评指正和加入讨论。
土十条已正式发布，接下来土壤监测即将成为监测重点。有些单位在进行农业地质环境调查土壤样品中54指标分析，关于这54指标分析方法目前似乎没有明确规定采用什么标准或者规范。标准也在不断更新，遇到这样的业务大家是参照什么标准来做的，请大家各抒己见。
答：1、区域土壤环境背景值调查2、土壤环境质量的现状调查3、土壤污染事故调查分析4、污染物土地处理的动态观测
MTBE（t-Buty1 methyl ether）是用于提高汽油的辛烷值，主要添加在高辛烷值汽油中的成分。在美国MTBE已引起土壤地下水的污染，决定禁止汽油中添加MTBE。在日本，2001年环境厅的调查中，也检测也井水中有微量的MTBE。含带有刺激臭，担心怀疑有致癌性的MTBE的汽油会对土壤、地下水造成污染，2001年夏大石油公司决定中止出售添加MTBE的汽油。环境水和土壤中的MTBE残留浓度的测定、调查还未完全展开，预计今后会真正展开。通常，多采用顶空进样GC/MS、吹扫捕集GC-MS法测定这些环境中的挥发性烃合物。在筛选为目的时或浓度较高的试样时也常用GC-FID代替GC/MS进行分析。本期介绍使用顶空进样GC-GFD法的环境水和土壤中残留MTBE的简易分析法。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165828]环境水和土壤中残留MTBE（甲基叔丁基醚）的简易分析[/url]
[size=16px] 土壤团粒分析仪有哪些特点 土壤团粒分析仪是用于测量土壤团粒组成和分布的仪器，它有助于了解土壤的物理性质和土壤结构。以下是一些常见的土壤团粒分析仪的特点： 高精度分析：土壤团粒分析仪提供高精度的土壤团粒分析，可以分辨不同团粒粒径的含量，通常以毫米或微米为单位。 多尺度分析：这些仪器通常能够在不同尺度上分析土壤团粒，从粗大团粒到微细颗粒，从而提供更全面的信息。 自动化和高通量：一些现代土壤团粒分析仪具备自动化功能，可以快速分析大量样本，提高工作效率。 样品预处理：土壤团粒分析仪通常可以进行样品的适当预处理，例如去除有机质或颗粒的散度调整，以确保分析的准确性。 数据可视化：这些仪器通常提供数据可视化功能，以便用户能够直观地理解土壤团粒的分布和特性。 数据存储和导出：土壤团粒分析仪通常具有数据存储和导出功能，使用户可以随时检索和分享分析结果。 多种团粒特性测量：除了粒径分布，一些仪器还可以测量土壤团粒的形状、孔隙度、比表面积和密度等特性。 适应不同土壤类型：这些仪器通常可适应不同类型的土壤，包括沙质土壤、壤土和黏土等。 多样化的应用：土壤团粒分析仪广泛用于土壤科学、土壤物理学、农业研究、环境科学、土壤工程和地球科学等领域。 易于操作：尽管这些仪器提供高级功能，但它们通常设计成易于操作，以确保用户能够有效地使用它们。 总之，土壤团粒分析仪是一种重要的土壤分析工具，具有高精度、自动化、多尺度、数据可视化和适应多种应用的特点，有助于研究土壤的物理性质和结构，从而对农业、土壤工程、环境科学和其他领域的决策和研究产生影响。不同型号的土壤团粒分析仪可能具有不同的特点和功能。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310261058149946_7683_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
中国环境监测中心1992年编写的《土壤元素的近代分析方法》能否作为标准方法选择？
有谁知道微波消解在消解土壤方面的环境监测分析方法的国标,具体是在哪一册的??急...
土壤养分分析仪是一种用于测量和评估土壤中各种养分含量的仪器。它的主要用途是帮助农民、园艺师、土壤科学家和环境研究人员更好地了解土壤的养分水平，以便制定合适的土壤管理和肥料施用策略。以下是土壤养分分析仪的主要用途： 土壤肥力评估： 土壤养分分析仪可以测量土壤中的关键养分，如氮、磷、钾、钙、镁等，以确定土壤的肥力水平。这有助于农民和园艺师确定土壤是否需要施加肥料以满足植物的生长需求。 肥料施用计划： 通过分析土壤养分水平，可以制定精确的肥料施用计划，确保植物获得所需的养分，同时减少肥料的浪费和环境污染的风险。 土壤改良建议： 分析仪还可以提供土壤酸碱性(pH值)和有机质含量等信息，这些信息对于确定是否需要进行土壤改良以及改良的类型和方法非常重要。 监测土壤质量和健康： 定期使用土壤养分分析仪可以帮助监测土壤的质量和健康状况。这对于长期土壤管理和保护环境非常重要。 研究和实验用途： 土壤养分分析仪广泛用于土壤科学研究和实验室分析，以深入了解土壤中不同养分的分布和相互作用。 总之，土壤养分分析仪是一项有用的工具，可以帮助农业和园艺领域的专业人士更好地管理土壤资源，提高作物产量，减少环境影响，并促进可持续农业和土壤保护。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309200950136491_7888_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
日前，南京土壤所土壤与环境分析测试中心顺利通过由中国合格评定国家认可委员会组织的国家实验室认可及计量认证复评审。来自环境监测和环境保护领域的专家根据《检测和校准实验室认可准则》的要求，从人、机、料、法、环等方面对中心的人员、仪器、质量管理体系、检测方法、各类文件等相关要素进行了检查，并对检测项目开展了现场盲样检测、留样实验考核，所有盲样检测项目均获得优秀，其他项目均圆满通过考核。中心整个质量体系运行得到了评审专家的认可。评审组一致认为中心的各要素符合认可准则的要求，质量管理体系各方面运行状态良好，顺利通过本次国家实验室认可和计量认证复评审。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009252239_246974_1633128_3.jpg会议http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009252239_246975_1633128_3.jpg专家
土壤环境质量标准Environmental quality standard for soils GB 15618－1995 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，防止土壤污染，保护生态环境，保障农林生产，维护人体健康，制定本标准。 1 主题内容与达用范围 1.1 主题内容 本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。 1.2 适用范围 本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。 2 术语 2.1 土壤：指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。 2.2 土壤阳离子交换量：旨带负电荷的土壤胶体，借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量，以每千克干土所含全部代换性防离子的厘摩尔(按一价离子计)数表示。 3 土壤环境质量分类和标准分级 3.1 土壤环境质量分类 根据土壤应用功能和保护目标，划分为三类： Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本 保持自然背景水平。 Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 3.2 标准分级 一级标准 为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。 二级标准 为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。 三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。 3.3 各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下： Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准； Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准； Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准； 4 标准值 本标准规定的三级标准值，见表1。 表1 土壤环境质理标准值 mg/kg 级别 土壤 pH值一级 二级 三级 项目自然背景 7.5 6.5 镉 ≤0.20 0.30 0.60 1.0 汞 ≤0.15 0.30 0.50 1.0 1.5 砷 水田 ≤15 30 25 20 30 旱地 ≤15 40 30 25 40 铜 农田等≤35 50 100 100 400 果园 ≤— 150 200 200 400 铅 ≤35 250 300 350 500 铬 水田 ≤90 250 300 350 400 旱地 ≤90 150 200 250 300 锌 ≤100 200 250 300 500 镍 ≤40 40 50 60 200 六六六 ≤0.05 0.50 1.0 滴滴娣 ≤0.05 0.50 1.0 注：①重金属(铬主要是三价)和砷均按元素量计，适用于阳离子交换量5cmol(+)/kg的土壤， 若≤5cmol(+)/kg，其标准值为表内数值的半数。 ②六六六为四种异构体总量，滴滴涕为四种衍生物总量。 ③水旱轮作地的土壤环境质量标准，砷采用水田值，铬采用旱地值。 5 监测 5.1 采样方法：土壤监测方法参照国家环保局的《环境监测分析方法》、《土壤元素的近代分析方法》(中国环境监测总站编的有关章节进行。国家有关方法标准颁布后，按国家标准执行。 5.2 分析方法按表2执行。 表2 土壤环境质量标准选配分析方法 序号 项目 测定方法检测范围 mg/kg 注释 分析方法 来源 1 镉 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后 (1)萃取-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定 (2)石墨记[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定 0.025以上 0.005以上 土壤总镉 ①、② 2 汞 土样经硝酸-硫酸-五氧化二钒或硫、硝酸锰酸钾消解后，冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定0.004以上 土壤总汞 ①、② 续表2 序号 项目 测定方法检测范围 mg/kg 注释 分析方法 来源 3 砷 (1)土样经硫酸-硝酸-高氯酸消解后，二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定 (2)土样经硝酸-盐酸-高氯酸消解后，硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定0.5以上 0.1以上 土壤总砷 ①、② ② 4 铜 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定1.0以上 土壤总铜 ①、② 5 铅 土样经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后(1)萃取-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定 (2)石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定0.4以上 0.06以上 土壤总铅 ② 6 铬 土样经硫酸-硝酸-氢氟酸消解后， (1)高锰酸钾氧，二苯碳酰二肼光度法测定(2)加氯化铵液，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定1.0以上 2.5以上 土壤总铬 ① 7 锌 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定0.5以上 土壤总锌 ①、② 8 镍 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)肖解后，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定2.5以上 土壤总镍 ② 9 六六六和滴滴娣 丙酮-石油醚提取，浓硫酸净化，用带电子捕获检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定0.005以上 GB/T 14550-93 10 pH 玻璃电极法(土∶水=1.0∶2.5)— ② 11 阳离子交换量 乙酸铵法等— ③ 注：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有国标外，其他项目待国家方法标准发布后执行，现暂采用下列方法： ①《环境监测分析方法》，1983，城乡建设环境保护部环境保护局； ②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中国环境监测总站编，中国环境科学出版社； ③《土壤理化分析》，1978，中国科学院南京土壤研究所编，上海科技出版社。 6 标准的实施 6.1 本标准由各级人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施，各级人民政府的有关行政主管部门依照有关法律和规定实施。 6.2 各级人民政府环境保护行政主管部门根据土壤应用功能和保护目标会同有关部门划分本辖区土壤环境质量类别，报同级人民政府批准。 附加说明： 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局南京环境科学研究所负责起草，中国科学院地理研究所、北京农业大学、中国科学院南京土壤研究所等单位参加。 本标准主要起草人夏家淇、蔡道基、夏增禄、王宏康、武玫玲、梁伟等。 本标准由国家环境保护局负责解释。
2017年初《土壤导则》编制正式启动，与《土壤污染防治法》和《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》制修订工作紧密联系、及时沟通、同步调整。[b]2018年9月13日紧随《中华人民共和国土壤污染防治法（试行）》之后发布。过渡近一年时间之后，2019年7月1日起正式实施。《土壤导则》2018主要内容[/b]本次《土壤导则》将土壤环境的影响放在建设项目对土壤组分的物理、化学影响上，重点关注以下几个方面：[b]一、注重土壤环境影响识别。[/b]需在识别土壤环境影响项目类别的基础上，识别影响源、影响途径及土壤环境敏感程度，并据此判定土壤环境影响评价等级。[b]二、着重强调土壤环境现状调查。[/b]包括土壤理化性质调查和土壤环境质量监测，且重点关注建设项目占地范围内外的监测点数、层位和指标要求。[b]三、强调土壤环境质量现状保障措施。[/b]即建设项目在环评阶段可采取相应的环境保障措施确保项目用地符合相应的土壤环境质量标准要求。[img=,690,746]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301533295210_5620_3868143_3.jpg!w690x746.jpg[/img]下面我们重点探讨一些[b]土壤剖面[/b]的调查与监测取样规范。[img=图片2.jpg,235,352]https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/07bbc47e-b6ff-4abc-9db0-b578fb4fa429.jpg[/img][b]1.土壤剖面定义：[/b]按照土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域。[b]2.土壤剖面采样：[/b]需根据监测要求和土壤发育完整程度在土壤剖面各层中部位多点分层采样，并等量混匀。[b]3.采样设备：[/b]主要分为新型声波钻机、声波（声频）钻进低扰动采样器、手动取土器、锤击式取土钻机、锤击式液压取土钻机、geoprobe钻机和声波钻机等。目前很多机构采用[b]挖掘机[/b]采取刨面样，这样就破坏了土壤的刨面采样要求，造成[b]采样不规范[/b]。有些机构采用[b]洛阳铲[/b]，由于土壤样品复杂，洛阳铲采样能力有限，采样深度最多为1.5m，[b]无法满足剖面采样要求[/b]。[b]4.记录：[/b]采样结束后，填写土壤样品标签，主要有样品编号，采样地点，采样层次，特征描述，采样深度，监测项目，采样日期和采样人员等信息。[b]5.制样：[/b]样品采集后需要进行制样程序，主要有风干，样品粗磨，细磨样品，样品分装等程序。此时需要注意的是应选用相对应的20目、60目和100目尼龙筛。[b]不同的检测项目，样品筛分是用的尼龙筛也不同。[/b]例如：用于农药或土壤有机质、土壤全氮量等项目分析，则需要全部过60目尼龙筛。[b]分析挥发性、半挥发性有机物或可萃取有机物无需上述制样[/b]，取新鲜土样按特定的方法进行样品前处理即可。制样结束后即可按照相关标准对土壤环境现状进行评价。综上，[b]土壤采样环节是整个工作的开端，这些你做对了吗！[/b]采样不规范将使检测数据不具备代表性，对后续工作造成一系列的影响，需要我们每一位从业者的高度重视！[b]关注【仪课通】公众号，免费领取学习大礼包！更多行业干货请关注仪课通。[/b][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/317_0.html][color=#ff0000][b]《工业类建设项目环境保护竣工验收专题课程》[/b][/color][/url][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/186_0.html][color=#ff0000][b]《土壤无机样品的前处理技术》[/b][/color][/url][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/307_0.html]《土壤环境质量建设用地污染风险管控标准(试行) GB36600-2018》与相应地下水标准及分析方法解读[/url][/b][/color]附件上有最新版《土壤导则》，感兴趣的同仁可自行下载查看～
[color=#d40a00][size=2][font=Arial]维权声明：本文为tianyamzn原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/font][/size][/color][size=4][b]单位购置了一套高效土壤养分测试设备，通过一段时间的测试从中发现了该套仪器的一些弊利。现在跟大家分享下高效土壤养分技术（[/b][/size][b][size=4][font='Times New Roman']AIS[/font][/size][size=4][font=宋体]法）的一些相关知识以及跟土壤常规分析方法的对比。高效土壤养分测试是测土配方施肥的前提，能够通过快速的土壤测试，确定土壤中有效养分的含量，然后根据作物对营养元素的需求做到缺什么、补什么、缺多少、补多少，全面协调植物营养状况，达到作物高产、高效、优质的目的，同时保护农业生态环境，节约肥料资源，促进农业可持续发展。高效土壤养分测试中，主要测定的是土壤中的有效养分，对土壤中的全量养分一般不进行测定。而土壤养分测试的基本过程可以分为四个方面，即批量化前处理过程、快速高效的测定过程、分析数据自动采集与处理过程以及程序化的施肥推荐过程。[/font][/size][/b]
各位大佬，有报名参加2022年国家环境分析测试中心组织的“土壤污染状态调查专项能力验证计划”的吗？因为公司想要参加相关土壤中的能力验证，但是没有国家环境分析测试中心报名的途径，有报名表跟相关信息的可以分享给我一下吗？
[font=宋体]发帖人：麋鹿先生[/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867515]https://bbs.instrument.com.cn/topic/79[/url]27427[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤样品的分析流程大致是什么？土壤样品检测完后，怎么处理剩余的土壤样品？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]许多项目都涉及采样（如土壤、固废等），以及随后在实验室对所采集样品进行不同性质的测定。到实验室后，有的是直接用于分析，有的是可经再次处理后进行分析测定，处理后的样品先予以保存。对于一些比较重大项目上的样品，实验室分析检测完成向客户提交数据的同时，实验室还要依据分析质量对所报出的分析数据进行质量评估，包括分析方案与分析方法、各项分析质量指标及内部质量管理机制等方面，提交分析质量评估报告。客户对实验室提交的分析质量评估报告进行全面审查和综合评价，对测试过程及形成的原始资料（包括所采用测试仪器设备、分析方法技术及原始数据、测试记录等）进行审阅与审核，对全部分析数据质量进行评定或验收，在确认全部数据资料达到前述实验室内部与外部各项质量指标后方可予以确认验收（对未达到要求的元素指标进行重新分析，直至符合要求），然后进入数据整理、图件绘制及报告编写等工作阶段。确认完成后剩下的样品根据情况可丢弃或进行保存，以便将来需要核对已测的参数，或进行额外的补充测定等分析的需要。保存时间的长短一是根据土壤样品本身检测指标类型相关，二是要与客户进行沟通，或者把留样移交给客户自行保存。土壤样品保存的环境条件需要考虑到光、温度、适度、方便性、保存时间、容器种类以及样品保存量等，做到无污染，不交叉污染，编码和标签清晰，造册登记。[/font]
场地土壤与农田土壤质量检测在目的、方法、标准以及关注点上存在一定的差异。以下是两者的一些主要差异项：1. 检测目的： - 场地土壤检测：通常是为了评估场地污染程度，确定土壤中污染物的种类和浓度，为场地修复和环境保护提供数据支持。 - 农田土壤检测：主要是为了评估土壤的健康状况和耕作适宜性，确保农作物生长环境的安全和土壤的生产力。2. 检测方法： - 场地土壤检测：可能需要使用更高级别的分析技术，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等，以检测低浓度的污染物。 - 农田土壤检测：通常使用较为常规的分析方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）等，重点在于检测植物生长所需的营养元素和可能影响农业生产的污染物。3. 检测标准： - 场地土壤检测：依据的是国家和地方的环境保护标准，关注的是土壤环境质量标准（如GB 15618—2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》）。 - 农田土壤检测：依据的是农业标准，关注的是土壤肥力标准（如NY/T 897—2002《农田土壤环境监测技术规范》）。4. 关注点： - 场地土壤检测：关注点在于污染物的种类、浓度及其对环境和人类健康的潜在风险。 - 农田土壤检测：关注点在于土壤的肥力、污染状况及其对农作物生长和农产品质量的影响。5. 检测频率： - 场地土壤检测：可能是一次性的或定期的，取决于场地使用情况、环境变化等因素。 - 农田土壤检测：通常与农作物的种植季节相关，以便及时调整施肥和土壤管理策略。总的来说，尽管两者都关注土壤质量，但场地土壤检测更侧重于环境和健康风险评估，而农田土壤检测则更侧重于农业生产和食品安全。
现在工作上遇到一个问题，土壤样品收费问题，送样的人说按照化探分析收费，我在山东，就按照山东省地质勘查收费标准，里面的收费很低，一个元素也就几块钱，可是我们是环境检测机构，按照山东省环境监测服务收费标准，用ICP做一个元素是200块，这之间的差距也太大了吧，都是土壤样品，都是用一个仪器做，价格上一个天一个地，有没有大大可以解释下么，分析的项目也是常规的重金属和有效态元素
《土壤水环境中污染物运移双点吸附解吸动力学模型》摘要：在考虑对流弥散、平衡/非平衡双点吸附解吸、微生物降解等情况下,建立了土壤环境中有机污染物迁移转化的动力学模型,并给出了有限差分解。在此模型的基础上,详细讨论了有机污染物在土壤中的分布规律,并对一阶吸附解吸速率常数k和平衡吸附点位所占总点位的比例f进行了灵敏度分析。分析研究表明:参数k对于土壤中有机污染物浓度分布有着重要的影响,其影响程度又与非平衡吸附点位所占总点位的比例(1-f)有关;污染后期土壤吸附相的存在,也会起到增加土壤水溶质浓度的作用,且k越大,这种作用越明显。1 引言2 数学模型的建立2.1 污染物在土壤中迁移转化的控制方程2.2 定解条件3 数学模型的有限差分解4 模型分析4.1 有机污染物在土壤中的分布规律4.2 对模型参数k 的分析4.3 平衡吸附点位所占比例f 对参数k 的灵敏度的影响5 结论本文建立了双点平衡/动力学吸附溶质运移模型，并用有限差分法对其进行了离散，通过编制的相应程序对模型进行了初步研究。研究表明：（1）土壤中各点的浓度随着时间的增加，总是呈现先增加后减小的趋势，且在某一时刻形成一个峰值；随着深度的增加，这个峰值会逐渐减小；远离输入端的峰值要比靠近输入端的峰值出现的晚一些。（2）靠近输入端的土壤前期浓度要比远离输入端的土壤前期浓度大很多，而靠近输入端的土壤后期浓度要比远离输入端的土壤后期浓度略小些。（3）停止污染物输入之前，对应于每一时刻的土壤水相浓度沿深度均呈递减趋势，且随着时间的增加，土壤中各点的浓度也不断地增加。停止污染物输入之后，呈现先上升再下降的趋势，而且随着时间的增加，浓度的峰值逐渐降低且峰值点沿深度逐渐下移。（4）在污染后期土壤吸附相的存在，在一定程度上也会增加土壤水的溶质浓度。（5）参数k 对于土壤中浓度分布有着重要的影响； k 的敏感性与非平衡吸附点位所占总点位的比例有关，比例越大， k 的敏感性越强。
在10月31日国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议上，研究部署了土壤环境保护和综合治理工作。 会议指出，按照国务院部署，有关部门历时6年开展了全国土壤污染状况调查。结果表明，全国土壤环境状况必须引起高度重视，工矿业、农业等人为活动是造成土壤污染的主要原因。会议提出，要将保护土壤环境、防治和减少土壤污染、保障农产品质量安全、建设良好人居环境作为当前和今后一个时期的主要目标，进一步摸清土壤环境质量状况，建立土壤环境质量调查、监测制度，构建土壤环境质量监测网，完善相关政策、法规和标准，实施“土壤环境保护工程”，加快形成国家土壤环境保护体系，逐步改善土壤环境质量。 会议确定了以下主要任务:(一)严格保护耕地和集中式饮用水水源地土壤环境。确定土壤环境优先保护区域，建立保护档案和评估、考核机制。国家实行“以奖促保”政策，支持工矿污染整治、农业污染源治理。(二)加强土壤污染物来源控制。强化农业生产过程环境监管，控制工矿企业污染，加强城镇集中治污设施及周边土壤环境管理。(三)严格管控受污染土壤的环境风险。开展受污染耕地土壤环境监测和农产品质量检测，强化污染场地环境监管，建立土壤环境强制调查评估制度。(四)开展土壤污染治理与修复。以受污染耕地和污染场地为重点，实施典型区域土壤污染综合治理。(五)提升土壤环境监管能力。深化土壤环境基础调查，强化土壤环境保护科技支撑。 会议要求落实企业保护土壤环境的主体责任。充分发挥市场机制作用，吸引社会资金参与土壤环境保护。引导和鼓励公众积极参与和支持土壤环境保护。
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]阿特拉津、敌敌畏、乐果三个项目如为特征污染物，但无分析测试方法，且非《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB/T36600-2018）必测项目，是否需要测定？是否有推荐的分析测试方法？[/color][/size][/font]
[font=宋体]发帖人：[/font]Axing[font=宋体]阿邢[/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/77878888]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7878888[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤相关分析的扩项中，除了45项之外，还有哪些基础项目是需要上的呢？分别用什么标准？另外可以申报《土壤分析技术规范》这本书吗？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]目前土壤调查项目主要依据的质量标准就是《[/font][font=宋体][color=windowtext]土壤环境质量[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]建设用地土壤污染风险管控标准（试行）[/color][/font][font=宋体]》（[/font]GB 36600-2018[font=宋体]）和《[/font][font=宋体][color=windowtext]土壤环境质量[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]农用地土壤污染风险管控标准（试行）[/color][/font][font=宋体]》（[/font]GB 15618-2018[font=宋体]），一般实验室会申请[/font]45[font=宋体]项必测项，经验丰富的实验室会增加特征污染物的扩项申请，具体申请哪些项目主要看本实验室的工作方向，在土壤污染状况调查项目中，除了关注质量标准中的方法外，还应关注国家工作方案中是否有对方法标准的统一要求，有针对性扩项，保证在招投标及实验室分析过程中满足各方要求；另外根据[/font]2021[font=宋体]年[/font]2[font=宋体]月[/font]1[font=宋体]号实施的《生态环境标准管理办法》的规定，如果分析项目有生态环境保护标准（[/font]HJ[font=宋体]标准）的话不能选用其他标准，因此，实验室选择按照《土壤分析技术规范》申报书中的方法时注意标准查新。[/font]
请问土壤中有效态的分析和土壤中一般金属元素分析有什么不同，二者间有关联吗?在下新手谢谢前辈们的解答
[align=center][font=宋体]仪器分析在土壤中的应用[/font][/align][font=宋体]摘要：[/font][font=Calibri][font=宋体]仪器分析又称为实验[/font][/font][font=宋体]分析，[/font][font=Calibri][font=宋体]是一研究使用各种仪器来测量物质性质和结构的学科。近年来，仪器分析技术发展迅速，使得科学研究人员可以以更快的速度、更高的准确度、更低的成本来研究各种物质[/font][/font][font=宋体]。土壤分析仪器是快速检测土壤养分的仪器。通过土壤分析仪器简单的[/font][font=宋体]操作和试验，可以快速得到土壤的铵态氮、速效磷、速效钾、有机质含量等养分数据。土壤检测涉及各类指标，其中包括土壤中各类微量元素的含量。[/font][font=宋体]例如，采用智能型火焰光度计，能精准高效地测定出土壤中的钾、钠含量，省时又省力。[/font][font=宋体]关键词：[/font][font=宋体]仪器分析；土壤检测；健康安全[/font][font=宋体]征文：[/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]仪器分析[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.1[/font][font=宋体]仪器分析概念[/font][/font][font=宋体]仪器分析[/font][font=Calibri][font=宋体]主要应用于环境科学、化学、生物学、材料科学和其他领域。近年来，仪器分析技术发展迅速，使得科学研究人员可以以更快的速度、更高的准确度、更低的成本来研究各种物质，从而深入研究其结构与性质。本文结合实际，介绍了分析仪器所具有的主要功能，以及其对实验研究的重要性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.2[/font][font=宋体]仪器分析主要功能[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]仪器分析的主要功能是测量和分析物质的特性、结构和性质，以及与其他物质的相互作用。准确测量物质的性质是实验研究的基础，例如，化学分析需要测量和分析物质的组成及其化学性质；材料科学则需要测量和分析材料的机械性能及其结构；环境科学则需要测量和分析空气、水和土壤中物质的组成。同时，仪器分析也可以用于研究物质间的相互作用，如物质之间的化学反应、物质表面的电容效应等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]在土壤中的应用[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.1[/font][/font][font=Calibri][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤中锌、铜、镉的测定[/font][font=Calibri]——AAS[/font][font=宋体]法[/font][font=Calibri](Atomic Absorption Spectrophotometer [/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计[/font][font=Calibri])[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]标准溶液制备：制备各种重金属标准溶液推荐使用光谱纯试剂[/font] [font=宋体]用于溶解土样的各种酸皆选用高纯或光谱纯级[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]稀释用水为蒸馏去离子水。使用浓度低于[/font][font=Calibri]0.1mg/ml[/font][font=宋体]的标准溶液时，应于临用前配制或稀释。标准溶液在保存期间，若有混浊或沉淀生成时须重新配制。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土样预处理：称取[/font]0.5[font=宋体]～[/font][font=Calibri]1g[/font][font=宋体]土样于聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加入[/font][font=Calibri]HCl[/font][font=宋体]在电热板上加热消化[/font][font=Calibri](450℃[/font][font=宋体]，防止[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]挥发〕，加入[/font][font=Calibri]HNO3[/font][font=宋体]继续加热，再加入[/font][font=Calibri]HF[/font][font=宋体]加热分解[/font][font=Calibri]SiO2[/font][font=宋体]及胶态硅酸盐。最后加入[/font][font=Calibri]HClO4[/font][font=宋体]加热[/font][font=Calibri](200℃)[/font][font=宋体]蒸至近干，冷却，用稀[/font][font=Calibri]HNO3[/font][font=宋体]浸取残渣、定容。同时作全程序空白实验。[/font][/font][font=Calibri]Cu[font=宋体]、[/font][font=Calibri]Zn[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]标准系列混合溶液的配制：各元素标准工作溶液是通过逐次稀释其标准贮备液而得。 注意：配制标准系列溶液时，所用酸和试剂的量应与待测液中所含酸和试剂的数量相等，以减少背景吸收所产生的影响。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]采用[/font]AAS[font=宋体]法测定[/font][font=Calibri]Cu[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Zn[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Cd[/font][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.2[/font][/font][font=宋体][font=宋体]土壤砷（形态）、锑、汞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url][/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]原子荧光（[/font][font=Calibri]LC-AFS[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=Calibri][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵在流动相的携带下以一定速度将液体样品注入色谱柱，使被测元素各个不同形态发生分离，先后进入反应体系与还原剂发生氢化反应生成蒸汽相，蒸汽相进入原子化器后转变为基态自由原子，基于自由原子经激发光源照射后产生的荧光经透镜聚焦后被光电倍增管接收并放大，工作站接收信号并检测分析出被测元素不同形态、价态的浓度。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]原子荧光光谱仪是我国少数拥有自主知识产权的产品之一，因具有灵敏度高、线性范围宽、仪器结构简单、成本低廉、易于维护、光谱干扰及化学干扰少等诸多优点，对于砷污染土壤修复工程中涉及到的土壤及植物中的砷元素的监测更具优势。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/font]-[font=宋体]原子荧光联用仪，不仅能完成该项目中砷元素总量的测量，还能对砷污染情况进行更具科学性的形态分析，也能对植物萃取过程中的砷元素形态转化做进一步的研究。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.3[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器在土壤环境的应用[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器中的土壤养分检测仪可检测土壤的铵态氮、速效磷、有效钾、有机质、[/font]pH[font=宋体]、盐分等，在防止肥料滥用，肥料施用不当，造成土壤养分失衡等情况下有着指导作用，便于帮助生产管理人员了解土壤的实际情况，并以此调整施肥方案。[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]土壤仪器中的土壤紧实度测定仪能够精确判别土壤紧实度，理解当前土地的根本质量，在避免土壤退化、处理土壤紧实问题、协助处理这些搅扰农业产量和收入的难题方面发挥着重要作用。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.4[/font][/font][font=宋体]环境中抗生素样品制备方法[/font][font=宋体]样品制备的主要目的是分离出非目标物质，使目标物质的纯度和浓度得到提高，为后续的仪器分析做好准备，因此样品的物化性质以及基质性质就成为了样品前处理的重要影响因素。样品制备过程包括酸碱度的调整、萃取过程中加入螯合剂、对萃取液进行处理以及为色谱分析进行的准备工作等。[/font][font=宋体][font=宋体]有文献报道，四环素类[/font][font=Calibri](TCs)[/font][font=宋体]和氟喹诺酮类[/font][font=Calibri](FQs)[/font][font=宋体]抗生素可与环境中的二价金属离子形成复杂螯合物，从而不可逆地吸附在固相萃取柱上或者黏附在玻璃器皿上。因此，需要向环境样品中加入螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠[/font][font=Calibri](Na2EDTA)[/font][font=宋体]、草酸或柠檬酸，以去除干扰、改善峰形，其中[/font][font=Calibri]Na2EDTA[/font][font=宋体]是最常用的手段。此外，实验过程中使用稀硝酸浸泡玻璃器皿也是改善回收率的方法之一。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]结语[/font][font=宋体]土壤仪器中的土壤团粒结构分析仪可实现对土壤团粒结构的分析，土壤团粒结构是一种较为特殊的结构体，对于植物的生长具有重要的作用，比如调节土壤水份分与空气的矛盾、协调土壤养分的消耗和积累的矛盾、稳定土温、改善土壤耕性、有利于作物根系伸展、维持土壤微生物多样性等，因此利用土壤团粒结构分析仪研究土壤团粒结构是具有非常实际的意义和价值的。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献[/font][font=Calibri][1][font=宋体]贾瑗，胡建英，孙建仙，施嘉琛[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]环境中的医药品与个人护理品[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]化学进展，[/font][font=Calibri]2009,21(Z1):389-399.[/font][/font][font=Calibri][2][font=宋体]王敏，唐景春[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]土壤中的抗生素污染及其生态毒性研究进展[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]农业环境科学学报，[/font][font=Calibri]2010,29(S1):261-266.[/font][/font][font=Calibri][3][font=宋体]王冉，刘铁铮，王恬[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]抗生素在环境中的转归及其生态毒性[/font][font=Calibri][J].[/font][font=宋体]生态学报，[/font][font=Calibri]2006(01):265-270.[/font][/font][font=Calibri][4][font=宋体]国家质量监督检验检疫总局[/font][font=Calibri].JJG196-2006[/font][font=宋体]常用玻璃量器[/font][font=Calibri][s].[/s][/font][s][font=宋体]北京：中国标准出版社，[/font][font=Calibri]2006.[/font][/s][/font][s][font=Calibri][5][font=宋体]中国实验室国家认可委员会[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]化学分析中不确定度的评估指南[/font][font=Calibri][M].[/font][font=宋体]北京：中国计量出版社，[/font][font=Calibri]2002:14-31.[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font][/s]
土壤是生命之基、万物之母。土壤和空气、水一样，是构成生态系统的基本要素，是人类赖以生存的物质基础，也是经济社会发展不可或缺的宝贵自然资源。土壤质量状况直接关系到经济发展、生态安全和百姓民生福祉，土壤污染问题已经成为社会关注的热点，防治工作迫在眉睫。面对我国土壤环境形势的新变化、新问题和新要求，相应合规标准与法规持续更新，仪器信息网联合国家环境分析测试中心主任、中国科学院南京土壤研究所工程师和赛默飞世尔科技一起解读土壤中有机物相关检测法规及解决方案 会议时间：8月25日 14：00 - 16:00 会议嘉宾阵容：董亮 国家环境测试中心持久性有机污染物研究室 主任钟明 中国科学院南京土壤研究所 工程师赵紫珺 赛默飞世尔科技（中国）有限公司 应用工程师会议内容：[img=会议日程,690,237]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008201841577132_6635_2507958_3.png!w690x237.jpg[/img]会议报名地址：[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/TR0825/]点击打开链接[/url] 欢迎报名参加！
[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Belinda He[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996[/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤分析为什么要用风干状态的土壤称样？为什么要先测风干土壤的含水率，然后测出风干土壤中待测元素含量再利用含水率换算成烘干土壤的含量呢？为什么不用烘干的土壤直接称样呢？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]从野外采回的新鲜土壤是暂时的田间情况，它的分析结果会随着土壤中水分状况的改变而改变，不可靠，称样误差也大，也不便于比较数据结果。为了样品的保存和工作的方便，从野外采回的土壤样品一般都先进行风干处理，再称样分析。[/font][font=宋体]风干土壤样品中水分含量受大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对湿度的影响，它不是一种稳定的含量，在计算土壤各种成分时通常不包含这部分水分，因此，一般不用风干土作为计算的依据，而用烘干土作为计算的依据。因此，分析时一般用风干土，计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。[/font][font=宋体]但是样品在风干过程中，有些成分，如低价铁，铵态氮，硝态氮等会起很大的变化，这些成分的分析，一般用新鲜的土壤样品。另外，也有一些分析，如土壤速效养分分析有效磷、有效钾的测定，风干和不风干的土壤，差别也很大。但是考虑到新鲜样品是暂时的田间情况，而且土壤样品称量误差大，测得的结果不是一个稳定的常数，而风干土壤样品测得的结果更稳定、更可靠，因此测定有效磷、有效钾时，仍以风干土为宜。[/font][font=宋体][font=宋体]为什么不直接用烘干的土壤分析呢？如果用烘干的土壤分析，如何保证其不吸水？烘干土壤测水分，是要放到干燥器中平衡的。而且，要考虑超过[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]℃的温度，对土壤中有些成分测定有影响的。风干土壤，是土壤在自然条件下的转变，利于对土壤原始状态的检验，而烘干过程会造成某些待测成分变化或者含量损失，使测定结果失真。[/font][/font]
一、土壤概念 土壤(soil)环境位于地球陆地表面的疏松土壤圈，其上界面直接与大气和生物圈相接，下界面则主要与岩石圈及地下水相连，生物圈的主要组成部分植物则植根于土壤环境中。土壤环境在整个地球环境系统中占据着特殊的空间地位，处于大气圈、水圈、岩石圈及生物圈的交接地带，是联接无机环境和有机环境的纽带，它介于生物界与非生物界之间，是一切生物赖以生存的基础。 人类通过生产活动从自然界取得生活必需的资源和能源，而在生产和消费过程中产生的废物，直接或间接通过大气、水体和生物排人土壤，使土壤造成污染。 这些污染物质一旦进入土壤，就成为影响一切生物循环的一部分。它们或者通过作物吸收，使作物生长发育不良造成减产；或者被作物吸收累积在可食部分，污染食物或饲料，通过食物链危害人类的健康。 土壤环境有较强的自净能力、较大的环境容量，因而它在地球环境系统的污染净化过程中起着极为重要的作用，但土壤环境的这种稳定和缓冲作用是有限的，若进人土壤环境的污染物质的数量和速度超过了土壤的自净能力，或超过了土壤环境的容纳能力，不但会使土壤环境遭受污染，导致土壤生态系统平衡的破坏，而且可通过各种迁移途径，使大气、水和生物环境发生“次生污染”。 本章在了解土壤本身的组成、结构、性质的基础上，讨论主要的污染物在土壤中的迁移转化及其归宿。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189816]土壤中有机污染物的分析测试方法.rar[/url]内容提要：1.1.土壤中污染物分析的环境意义2.2.土壤中有机污染物类型3.3.土壤中有机污染物提取方法4.4.样品的净化处理5.5.样品分析流程该课件图文、图谱、数据表格并茂，值得学习。
[align=center][b][font=宋体]土壤前处理和分析方法简介[/font][/b][/align][align=left]1.[font=宋体]土壤金属的来源[/font][/align][align=left][font=宋体]土壤中金属的来源是多途径的，首先是成土母质本身含有金属，不同的母质、成土过程所形成的土壤含有金属量差异很大。人类工、农业生产活动，也造成金属对土壤的污染。例如矿山。另外地下水、大气沉降对土壤成分也有影响。[/font][/align][align=left][b]2.[font=宋体]国外方法[/font][/b][/align][b][font=宋体]前处理方法：[/font][/b][font=宋体]美国[/font]EPA3050B[font=宋体]（沉积物、淤泥和土壤的酸消解）的方法提供了两种消解程序，其中对于[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]提供的消解体系为[/font]HN0[sub]3[/sub]+H[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体]体系，该方法不是全消解方法。[/font][font=宋体]美国[/font]EPA3051A[font=宋体]和[/font]3052[font=宋体]的方法为硅质环境样品的微波全消解方法，方法中的消解程序为[/font]0.5 g[font=宋体]干样加[/font]1.0 ml HCI, 9.0 ml HNO[sub]3[/sub][font=宋体]和[/font]3.0 ml HF[font=宋体]，微波消解约[/font]5.5 min[font=宋体]，由室温升至[/font](180[font=宋体]±[/font]5)[font=宋体]℃，保持[/font]9.5 min[font=宋体]，冷却后转移至聚四氟乙烯烧杯中加[/font]0.5 ml HCl0[sub]4[/sub][font=宋体]，中温（≤[/font]200[font=宋体]℃[/font] )[font=宋体]蒸干（或近干），加一定量稀[/font]HNO[sub]3[/sub][font=宋体]和[/font]0.1[font=宋体]～[/font]0.2 ml H[sub]2[/sub]0[sub]2[/sub][font=宋体]，加热溶解残渣，冷却定容。样品量和酸的使用量可根据实际仪器设备情况进行调整。[/font][b][font=宋体]分析方法：[/font][/b]EPA[font=宋体]常见的分析方法是使用[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]，主要有[/font]EPA200.8[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定水和废物中的痕量元素和[/font]EPA6020[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法。[/font]EPA200.8[font=宋体]隶属于美国[/font]EPA[font=宋体]《水和废水化学分析方法》，除适用于地下水、地表水和饮用水中可溶性元素的测定外，也适用于废水、污泥和土壤等介质中重金属元素总量的测定。[/font]EPA6020[font=宋体]隶属于美国[/font]EPA[font=宋体]《固体废物试验分析评价手册》[/font](SW-846)[font=宋体]系列，方法中明确[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]可用于多种介质中[/font]60[font=宋体]余种元素的测定，[/font]EPA6020[font=宋体]结合[/font]EPA3000[font=宋体]系列样品消解方法，制定了一套全面的[/font]QA/QC[font=宋体]措施、方法的校准和标准化措施以及操作步骤的制定原则，是目前环境方面使用[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]进行土壤元素分析最主要的参考方法。[/font][font=宋体]各国土壤背景值研究常采用不同的酸分解方法，如日本用[/font]HCl+HN0[sub]3[/sub] +H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][font=宋体]法、英国用[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]法、有的国家用热王水提取等，但上述方法均是不完全消解的方法。[/font]ISO 11466[font=宋体]规定用王水浸提测定土壤中的微量元素。[/font][align=left][b]3.[font=宋体]国内方法[/font][/b][/align][b][font=宋体]前处理方法：[/font][/b][font=宋体]国内土壤样品的消解方法主要有酸溶法和碱熔法。[/font][font=宋体]碱熔法分解效率很高，熔融过程将不溶于水的样品转化为可溶于水或酸的物质。碱熔法常用的体系有[/font]Na[sub]2[/sub]0[sub]2[/sub]-NaOH,Na[sub]2[/sub]0[sub]2[/sub]-Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub],KHS0[sub]4[/sub]-K[sub]2[/sub]S[sub]2[/sub]0[sub]7[/sub][font=宋体]等，能彻底破坏土壤晶格，但存在如下缺点：①试剂量较大，试剂本身的杂质以及坩埚被腐蚀的杂质带来很高的空白。②引入大量如[/font]K, Na[font=宋体]等易电离元素，会产生很高的基体效应。③碱金属元素还可能产生严重的多原子离子干扰。基于以上原因，碱熔法在实际分析中较少使用。[/font][font=宋体]酸溶法是土壤样品消解最常用的方法。不同的酸有不同的作用，常用的试剂有[/font]HCI, HN0[sub]3[/sub], H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub],H[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub], HCl0[sub]4[/sub][font=宋体]和[/font]HF[font=宋体]等，为了提高消解的效率，经常同时使用几种酸或者加入其他盐类。[/font][font=宋体]根据是否加入[/font]HF[font=宋体]，可分为非全消解方法（无[/font]HF)[font=宋体]与全消解方法。非全消解方法[/font]Cd,Cu, Mn, Zn[font=宋体]比较容易溶出，溶出比均在[/font]80[font=宋体]％以上，有些元素如[/font]V, Cr[font=宋体]包藏在晶格中且晶格非常稳定，溶出效率较低。测定[/font]B[font=宋体]时，[/font]HF[font=宋体]易与[/font]B[font=宋体]生成挥发性的[/font]BF[sub]3[/sub],H[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub][font=宋体]的加入可避免这种挥发损失。[/font][font=宋体]有机物含量高会增加溶液粘度，影响样品传输和雾化效率。使用[/font]HCIO[sub]4[/sub][font=宋体]可保证有机物的完全氧化分解，此外还能减少[/font]Hg[font=宋体]及其他能形成氢化物的元素（如[/font]As, Se, Sb)[font=宋体]的损失。[/font]HCI[font=宋体]和[/font]H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][font=宋体]会给[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]的分析测试带来多原子离子干扰，[/font]H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][font=宋体]的粘稠性还影响[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]的雾化效率。[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]被认为是[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]分析最好的酸介质，是因为在等离子体气夹带的空气中已经有了组成[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]的元素，所以[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]所导致的由氢、氮和氧产生的多原子离子基体效应并不会显著增加，而且[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]是可获得极纯形式的少数酸之一。[/font][font=宋体]我国土壤背景值调查目前主要采用三种全分解方法：[/font]HN0[sub]3[/sub]-HF-HC10[sub]4[/sub][font=宋体]、[/font]Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]-Na[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体]以及直接用固体粉末进行测定。[/font][font=宋体]目前多采用电热板加热或者高压罐密闭消解，上述两种不同消解方式适于土壤中不同元素的检测。[/font][font=宋体]电热板消解土壤样品一次处理样品量少、用时长，需要多次加酸并经常摇动坩埚，赶酸至近干时很容易出现蒸干现象，赶酸过程容易造成污染和易挥发组分的损失，重现性较差，影响测定结果，且定容时试液混浊，需静置或离心后才能上机测定。而高压罐消解有一定危险性，需要人工调节消解时间和温度，产生的酸雾对人体伤害大，转移时酸残留量较大，定容后需要离心或静置后方可上机测定。[/font][font=宋体]微波消解技术是在传统湿法消解的基础上发展起来的现代湿法消解技术。微波加热是一种内加热技术，在高温、高压的条件下，样品在封闭容器内溶解，迅速破坏其中的有机物，缩短了样品制备时间。微波消解具有以下优点：①用于样品消解的试剂用量小[/font] [font=宋体]②消解速度快，样品消解过程一般在几分钟到十几分钟之间；③适用范围广，可用于多类样品的分解；④容器密闭，能防止消解过程中外源性污染和有效降低试剂空白；⑤可防止易挥发性元素的挥发损失，提高分析结果的准确性；⑥易于实现自动化控制。[/font][b][font=宋体]分析方法：[/font][/b]2006[font=宋体]年原国家环境保护总局下发了《关于开展全国土壤污染状况调查的通知》（环发「[/font]2006]116[font=宋体]号），并制定了《全国土壤污染状况调查分析测试方法技术规定》，规定测定金属元素及其化合物的标准方法有分光光度法、火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法等。[/font][font=宋体]分光光度法分析流程长，试剂用量多，操作繁琐；火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法线性范围窄、检出限高；石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法分析速度较慢。[/font]ICP-AES[font=宋体]具有多元素同时测定的优点，分析精密度高，基体效应小，分析速度快，但对于痕量、超痕量元素分析，灵敏度较低。[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]是超高灵敏度的分析仪器，是超痕量、多元素同时分析的重要手段，己被许多发达国家应用于环境监测中，能够高效率完成对土壤中元素的测定。[/font]
2011年全国土壤环境质量例行监测工作方案 土壤是地球上最重要的自然资源，是人类赖以生存的物质基础，是自然环境的重要组成部分，土壤安全更是农产品安全的基本保障。为加强土壤环境保护，“十二五”期间国家将强化土壤环境监测和管理能力建设，不断完善国家环境监测网，确定土壤环境监测国控点位，建立全国土壤环境质量例行监测制度，实施全国土壤环境质量例行监测。2011年是“十二五”时期的第一年，为开好局起好步，在全国范围内统一开展土壤环境质量例行监测工作，特制定本方案。一、监测范围监测范围涉及31个省（自治区、直辖市）。每个省级环境监测站在本辖区内各选取不少于5个地级市（州）开展土壤环境质量例行监测工作。以污染源作为污染场地，首选国控重点源，重点监测污染场地周边土壤环境中重金属含量。各省份必测监测场地信息详见附表。二、布点和采样（一）点位布设以污染场地为监测单元，在其周边800米范围内（尽可能选择耕地土壤）布设5～7个监测点，在距场界2000米以外（主导上风 向）布设1个对照监测点，共计6～8个监测点位。（二）采样方法首先记录点位坐标，拍摄数码照片。然后在采样点采集0～20cm表层土壤。每份土壤样品采样量为2kg。根据污染物扩散特点，也可以采用120cm剖面（A、B、C）三层采样方法，三层采样量各为2kg。（三）样品制备1、风干样品的制备风干：在风干室将土样放置于风干盘中，除去土壤中混杂的砖瓦石块、石灰结核，根茎动植物残体等，摊成2～3厘米的薄层，经常翻动。半干状态时，用木棍压碎或用两个木铲搓碎土样，置阴凉处自然风干。粗磨并分样：粗磨后过2mm筛的样品全部置于无色聚乙烯薄膜上，充分搅拌、混合直至均匀，用四分法弃取、称重，保留三份样品，其中一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中，注明国家样品库样品（2mm）；另一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中，注明省级样品库样品（2mm）；剩余样品称重（保留大约分析用量四倍的土样），研磨过1mm尼龙筛后分成两份。一份装瓶备分析用（1mm），粗磨样可直接用于土壤pH、阳离子交换量等项目的分析。另一份继续进行细磨。[font=Times
随着社会的进步，仪器也在日异的更新。农业仪器也在不断的改变着。近些年，一些高科技术仪器也越来越普遍的应用到农业工作者的手上。如土壤养分仪，主要是测试土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤养分仪的使用方法有很几种，如：实验室化学分析法，传统快速测量方法（试剂法）等。现在又研发了一种，利用光谱法测试——近红外土壤养分仪。它跟传统土壤养分速测仪在应用上有什么区别呢。下面我作一些简单的分析。一、功能：近红外土壤分析仪功能：可测出土壤中的N、P、K、有机质、水分等含量，如需其他参数可输入模型。传统土壤养分速测仪功能：可测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。二、操作方法：近红外土壤分析仪：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。 不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分含量。传统土壤养分速测仪：利用试剂法，样品需前处理，步骤烦杂，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心。三、测试出结果时间：近红外土壤分析仪：因为利用的是光谱法，只需1分钟即可。传统土壤养分速测仪：包括前处理时间要40分钟-1小时。四、后期成本费用：近红外土壤分析仪：除电费外无任何费用，无须任何试剂。传统土壤养分速测仪：试剂费用，每个样本在1.2元-2元之间。五、扩展性近红外土壤分析仪：可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强。传统土壤养分速测仪：只能测N P K，PH，EC养分，无扩展功能。终上所述，近红外土壤分析仪具有：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。测试出结果速度快，后期成本零费用。并具有可扩展性能。当然仪器的价格也传统的土壤养分速测仪高出许多，但是根据长久考虑又不失为一种适合各科研单位及研究人员的称心仪器。因为它省时，省钱，省精力,扩展性能强。时代的不断发展近红外土壤分析仪将会普遍的进入农业研究单位,并得到广泛的应用。也愿高科技，高效率的仪器能得到更广泛的使用。从而使国家的科技水品能越来越高。
[align=center][b][font=宋体]土壤前处理和分析方法简介[/font][/b][/align][align=left][b]1.[font=宋体]土壤的重金属的来源[/font][/b][/align][align=left][font=宋体]土壤中金属的来源是多途径的，首先是成土母质本身含有金属，不同的母质、成土过程所形成的土壤含有金属量差异很大。人类工、农业生产活动，也造成金属对土壤的污染。例如矿山。另外地下水、大气沉降对土壤成分也有影响。[/font][/align][align=left][b]2.[font=宋体]国外方法[/font][/b][/align][b][font=宋体]前处理方法：[/font][/b][font=宋体]美国[/font]EPA3050B[font=宋体]（沉积物、淤泥和土壤的酸消解）的方法提供了两种消解程序，其中对于[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]提供的消解体系为[/font]HN0[sub]3[/sub]+H[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体]体系，该方法不是全消解方法。[/font][align=left][font=宋体]美国[/font]EPA3051A[font=宋体]和[/font]3052[font=宋体]的方法为硅质环境样品的微波全消解方法，方法中的消解程序为[/font]0.5 g[font=宋体]干样加[/font]1.0 ml HCI, 9.0 ml HNO[sub]3[/sub][font=宋体]和[/font]3.0 ml HF[font=宋体]，微波消解约[/font]5.5 min[font=宋体]，由室温升至[/font](180[font=宋体]±[/font]5)[font=宋体]℃，保持[/font]9.5 min[font=宋体]，冷却后转移至聚四氟乙烯烧杯中加[/font]0.5 ml HCl0[sub]4[/sub][font=宋体]，中温（≤[/font]200[font=宋体]℃[/font] )[font=宋体]蒸干（或近干），加一定量稀[/font]HNO[sub]3[/sub][font=宋体]和[/font]0.1[font=宋体]～[/font]0.2 ml H[sub]2[/sub]0[sub]2[/sub][font=宋体]，加热溶解残渣，冷却定容。样品量和酸的使用量可根据实际仪器设备情况进行调整。[/font][/align][align=left][b][font=宋体]分析方法：[/font][/b]EPA[font=宋体]常见的分析方法是使用[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]，主要有[/font]EPA200.8[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定水和废物中的痕量元素和[/font]EPA6020[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法。[/font]EPA200.8[font=宋体]隶属于美国[/font]EPA[font=宋体]《水和废水化学分析方法》，除适用于地下水、地表水和饮用水中可溶性元素的测定外，也适用于废水、污泥和土壤等介质中重金属元素总量的测定。[/font]EPA6020[font=宋体]隶属于美国[/font]EPA[font=宋体]《固体废物试验分析评价手册》[/font](SW-846)[font=宋体]系列，方法中明确[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]可用于多种介质中[/font]60[font=宋体]余种元素的测定，[/font]EPA6020[font=宋体]结合[/font]EPA3000[font=宋体]系列样品消解方法，制定了一套全面的[/font]QA/QC[font=宋体]措施、方法的校准和标准化措施以及操作步骤的制定原则，是目前环境方面使用[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]进行土壤元素分析最主要的参考方法。[/font][/align][align=left][font=宋体]各国土壤背景值研究常采用不同的酸分解方法，如日本用[/font]HCl+HN0[sub]3[/sub] +H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][font=宋体]法、英国用[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]法、有的国家用热王水提取等，但上述方法均是不完全消解的方法。[/font]ISO 11466[font=宋体]规定用王水浸提测定土壤中的微量元素。[/font][/align][align=left][b]3.[font=宋体]国内方法[/font][/b][/align][align=left][b][font=宋体]前处理方法：[/font][/b][font=宋体]国内土壤样品的消解方法主要有酸溶法和碱熔法。[/font][/align][align=left][font=宋体]碱熔法分解效率很高，熔融过程将不溶于水的样品转化为可溶于水或酸的物质。碱熔法常用的体系有[/font]Na[sub]2[/sub]0[sub]2[/sub]-NaOH,Na[sub]2[/sub]0[sub]2[/sub]-Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub],KHS0[sub]4[/sub]-K[sub]2[/sub]S[sub]2[/sub]0[sub]7[/sub][font=宋体]等，能彻底破坏土壤晶格，但存在如下缺点：①试剂量较大，试剂本身的杂质以及坩埚被腐蚀的杂质带来很高的空白。②引入大量如[/font]K, Na[font=宋体]等易电离元素，会产生很高的基体效应。③碱金属元素还可能产生严重的多原子离子干扰。基于以上原因，碱熔法在实际分析中较少使用。[/font][/align][align=left][font=宋体]酸溶法是土壤样品消解最常用的方法。不同的酸有不同的作用，常用的试剂有[/font]HCI, HN0[sub]3[/sub], H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub],H[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub], HCl0[sub]4[/sub][font=宋体]和[/font]HF[font=宋体]等，为了提高消解的效率，经常同时使用几种酸或者加入其他盐类。[/font][/align][align=left][font=宋体]根据是否加入[/font]HF[font=宋体]，可分为非全消解方法（无[/font]HF)[font=宋体]与全消解方法。非全消解方法[/font]Cd,Cu, Mn, Zn[font=宋体]比较容易溶出，溶出比均在[/font]80[font=宋体]％以上，有些元素如[/font]V, Cr[font=宋体]包藏在晶格中且晶格非常稳定，溶出效率较低。测定[/font]B[font=宋体]时，[/font]HF[font=宋体]易与[/font]B[font=宋体]生成挥发性的[/font]BF[sub]3[/sub],H[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub][font=宋体]的加入可避免这种挥发损失。[/font][/align][align=left][font=宋体]有机物含量高会增加溶液粘度，影响样品传输和雾化效率。使用[/font]HCIO[sub]4[/sub][font=宋体]可保证有机物的完全氧化分解，此外还能减少[/font]Hg[font=宋体]及其他能形成氢化物的元素（如[/font]As, Se, Sb)[font=宋体]的损失。[/font]HCI[font=宋体]和[/font]H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][font=宋体]会给[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]的分析测试带来多原子离子干扰，[/font]H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][font=宋体]的粘稠性还影响[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]的雾化效率。[/font][/align][align=left]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]被认为是[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]分析最好的酸介质，是因为在等离子体气夹带的空气中已经有了组成[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]的元素，所以[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]所导致的由氢、氮和氧产生的多原子离子基体效应并不会显著增加，而且[/font]HN0[sub]3[/sub][font=宋体]是可获得极纯形式的少数酸之一。[/font][/align][align=left][font=宋体]我国土壤背景值调查目前主要采用三种全分解方法：[/font]HN0[sub]3[/sub]-HF-HC10[sub]4[/sub][font=宋体]、[/font]Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]-Na[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体]以及直接用固体粉末进行测定。[/font][/align][align=left][font=宋体]目前多采用电热板加热或者高压罐密闭消解，上述两种不同消解方式适于土壤中不同元素的检测。[/font][/align][align=left][font=宋体]电热板消解土壤样品一次处理样品量少、用时长，需要多次加酸并经常摇动坩埚，赶酸至近干时很容易出现蒸干现象，赶酸过程容易造成污染和易挥发组分的损失，重现性较差，影响测定结果，且定容时试液混浊，需静置或离心后才能上机测定。而高压罐消解有一定危险性，需要人工调节消解时间和温度，产生的酸雾对人体伤害大，转移时酸残留量较大，定容后需要离心或静置后方可上机测定。[/font][/align][align=left][font=宋体]微波消解技术是在传统湿法消解的基础上发展起来的现代湿法消解技术。微波加热是一种内加热技术，在高温、高压的条件下，样品在封闭容器内溶解，迅速破坏其中的有机物，缩短了样品制备时间。微波消解具有以下优点：①用于样品消解的试剂用量小[/font] [font=宋体]②消解速度快，样品消解过程一般在几分钟到十几分钟之间；③适用范围广，可用于多类样品的分解；④容器密闭，能防止消解过程中外源性污染和有效降低试剂空白；⑤可防止易挥发性元素的挥发损失，提高分析结果的准确性；⑥易于实现自动化控制。[/font][/align][align=left][b][font=宋体]分析方法：[/font][/b]2006[font=宋体]年原国家环境保护总局下发了《关于开展全国土壤污染状况调查的通知》（环发「[/font]2006]116[font=宋体]号），并制定了《全国土壤污染状况调查分析测试方法技术规定》，规定测定金属元素及其化合物的标准方法有分光光度法、火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法等。[/font][/align][align=left][/align][font=宋体][/font][align=left]分光光度法分析流程长，试剂用量多，操作繁琐；火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法线性范围窄、检出限高；石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法分析速度较慢。[/align][align=left][/align][align=left]ICP-AES[font=宋体]具有多元素同时测定的优点，分析精密度高，基体效应小，分析速度快，但对于痕量、超痕量元素分析，灵敏度较低。[/font][/align][align=left][/align][align=left][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]是超高灵敏度的分析仪器，是超痕量、多元素同时分析的重要手段，己被许多发达国家应用于环境监测中，能够高效率完成对土壤中元素的测定。[/font][/align]
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